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José Contreras-Quintero CopyLeft 2004 Universidad de Los Andes – Ingeniería Geológica

UNIVERSIDAD DE LOS ANDES FACULTAD DE INGENIERÍA ESCUELA DE INGENIERÍA GEOLÓGICA

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MANUAL DE LABORATORIO

JOSÉ CONTRERAS-QUINTERO Junio, 2004

contrerasjac@pdvsa.com

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El presente trabajo ha sido realizado tras haber compartido la experiencia de aprender y enseñar a identificar minerales en sección fina en el Laboratorio de Petrografía de la Escuela de Ingeniería Geológica de la Universidad de Los Andes. Consta de dos partes esenciales: las prácticas introductorias y los minerales en sección fina. En la primera de ellas el lector encontrará los procedimientos básicos para estudiar las propiedades ópticas de los cristales en el microscopio polarizante. En la segunda parte podrá acceder a una recopilación de la información que permitirá el reconocimiento de los minerales, más bien, una ficha que podría llamarse “personalizada” para cada mineral.

Anteriormente los estudiantes trabajaban en el Laboratorio valiéndose de bibliografía recomendada y de una guía diseñada para tal fin. Sin embargo, era necesario reunir material nuevo para crear una herramienta que, estando al alcance de los usuarios del Laboratorio y ofreciendo un rasgo muy particular, la presentación a color, fundamental para comprender las características de los minerales; facilitara el desarrollo de las prácticas de Mineralogía Óptica.

El objetivo entonces, es poner a disposición del estudiante un manual de procedimientos hecho por un estudiante, con el fin de manejar la información con un enfoque más sencillo, posiblemente más práctico y más perceptible. Así mismo, un objetivo indirecto sería la materialización de un ideal basado en el deseo de retribuir a la Escuela de Ingeniería Geológica, de esta manera, todo el conocimiento que se ha recibido durante los años de tránsito en esta etapa cuya culminación es muy próxima.

Las prácticas introductorias se pueden dividir en dos clases principales: la que presenta el uso del Microscopio Polarizante y la referida a las propiedades ópticas de los cristales. Estas propiedades se estudian en diez prácticas que anteceden el procedimiento para identificar minerales en sección fina. Posteriormente, se presentan las fichas de los minerales. Se han insertado tres apéndices que hablan acerca de la elaboración de secciones finas, la Serie de Reacciones de Bowen y la Clasificación de los Silicatos, esto con el fin de reforzar determinados conocimientos básicos que son imprescindibles para el mapa de conceptos que el lector debe comenzar a elaborar cuando inicia el estudio de la Óptica Mineral.

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PARTE I

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PRÁCTICAS INTRODUCTORIAS

01

 

EL MICROSCOPIO PETROGRÁFICO

02

PROPIEDADES ÓPTICAS DE LOS MINERALES

 

o

REFRINGENCIA (RELIEVE)

20

o

CLIVAJE

28

o

PLEOCROÍSMO

32

o

BIRREFRINGENCIA

34

o

TABLA DE MICHEL-LEVY

39

o

ORIENTACIÓN Y ELONGACIÓN

43

o

EXTINCIÓN

48

o

MACLAS (PLAGIOCLASAS)

53

o

MINERALES UNIÁXICOS

60

o

MINERALES BIÁXICOS

66

PARTE II

MINERALES EN SECCIÓN FINA

73

IDENTIFICACIÓN DE MINERALES

74

 

o

CUARZO

 

76

o

FELDESPATOS POTÁSICOS

 

MICROCLINO

78

ORTOSA

80

SANIDINO

82

 

o

FELDESPATOS CALCO-SÓDICOS

84

o

FELDESPATOIDES

 

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NEFELINA

87

SODALITA

89

LEUCITA

90

o

MICAS

 

BIOTITA

92

CLORITA

94

MUSCOVITA (SERICITA)

96

o

MINERALES ACCESORIOS

 

APATITO

98

RUTILO

100

ESFENA

102

ZIRCÓN

104

o

MINERALES METAMÓRFICOS

 

GRANATE

106

SILLIMANITA

108

EPÍDOTA

110

ESTAUROLITA

112

o

ANFÍBOLES

 

HORNABLENDA

114

RIEBECKITA

117

GLAUCÓFANA

118

o

PIROXENOS

 

ORTOPIROXENOS

 

ENSTATITA

120

HIPERSTENO

122

 

CLINOPIROXENOS

 

DIÓPSIDO

124

AUGITA

125

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HEDEMBERGITA

127

EGIRINA

128

o

OLIVINO

129

o

CARBONATOS

CALCITA

131

DOLOMITA

132

o

MINERALES DE LA ARCILLA

133

APÉNDICE I LA SECCIÓN FINA

 

134

APÉNDICE II LOS SILICATOS

136

APÉNDICE III

LA SERIE DE REACCIONES DE BOWEN

143

APÉNDICE IV

FICHA DE IDENTIFICACIÓN

150

BIBLIOGRAFÍA

 

151

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Lo primero que se debe hacer en el Laboratorio de Mineralogía Óptica es conocer perfectamente el Microscopio Petrográfico o Microscopio Polarizante, dado que es el instrumento esencial que conectará el conocimiento teórico con la realidad que se descubrirá en la práctica. El objetivo de esta práctica es desarrollar la destreza inicial requerida para el trabajo rutinario de identificar minerales.

El Microscopio Petrográfico está compuesto por un número importante de componentes, mas dado que en la práctica no se manipulan todos, el estudiante debe identificar los siguientes:

todos, el estudiante debe identificar los siguientes: Oculares Lente de Amici-Bertrand Analizador (Nícol

Oculares Lente de Amici-Bertrand Analizador (Nícol Superior) Tubo Intermedio Agujero de las Láminas Accesorias Láminas Accesorias

o

o

Lámina de Mica y Yeso

Cuña de Cuarzo

Revolver y Objetivos Mordazas de Muelle Platina Giratoria Graduada Vernier Tornillo de Ajuste del Vernier Tornillo Macrométrico Tornillo Micrométrico Condensador Diafragma Anillo de Control del Diafragma Polarizador (Nícol Inferior) Filtro de la Luz Lente de Luz Botón de encendido y control de intensidad

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El siguiente esquema identifica cada una de las partes del microscopio:

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identifica cada una de las partes del microscopio: Ocular Barra de control de la distancia inter-pupilas
identifica cada una de las partes del microscopio: Ocular Barra de control de la distancia inter-pupilas
identifica cada una de las partes del microscopio: Ocular Barra de control de la distancia inter-pupilas

Barra de control de la distancia inter-pupilas

Anillo de la Lente Amici-Bertrand

la distancia inter-pupilas Anillo de la Lente Amici-Bertrand Analizador (Nícol Superior) Agujero de los accesorios

Analizador (Nícol Superior)

Agujero de los accesorios

Objetivos

Tornillo Macrométrico

Tornillo Micrométrico

Vernier y Tornillo de Sujeción Palanca del Condensador

Polarizador (Nícol Inferior)

Palanca del Condensador Polarizador (Nícol Inferior) Revólver Mordazas sujetadoras Platina Rotatoria Anillo del

Revólver

Mordazas sujetadoras

Polarizador (Nícol Inferior) Revólver Mordazas sujetadoras Platina Rotatoria Anillo del Diafragma Fuente y Filtro de
Polarizador (Nícol Inferior) Revólver Mordazas sujetadoras Platina Rotatoria Anillo del Diafragma Fuente y Filtro de
Polarizador (Nícol Inferior) Revólver Mordazas sujetadoras Platina Rotatoria Anillo del Diafragma Fuente y Filtro de
Polarizador (Nícol Inferior) Revólver Mordazas sujetadoras Platina Rotatoria Anillo del Diafragma Fuente y Filtro de

Platina Rotatoria

Anillo del Diafragma

Fuente y Filtro de Luz

Fig. 1 Vista Frontal del Microscopio Petrográfico

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2004 Universidad de Los Andes – Ingeniería Geológica Aro Graduado del Analizador Control de Encendido e

Aro Graduado del Analizador

Andes – Ingeniería Geológica Aro Graduado del Analizador Control de Encendido e Intensidad Luminosa Fig. 2

Control de Encendido e Intensidad Luminosa

Fig. 2 Vista Posterior del Microscopio Petrográfico

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Ciertas piezas importantes se muestran con más detalle en las siguientes figuras:

se muestran con más detalle en las siguientes figuras: Fig. 3 Tubo Intermedio Agujero de las

Fig. 3 Tubo Intermedio

Agujero de las láminas accesorias

Fig. 3 Tubo Intermedio Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol
Fig. 3 Tubo Intermedio Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol

Palanca del

Condensador

Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema
Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema
Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema
Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema
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Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema
Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema
Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema
Agujero de las láminas accesorias Palanca del Condensador Palanca del Analizador (Nícol Superior) Fig. 4 Sistema

Palanca del Analizador (Nícol Superior)

Fig. 4 Sistema Subplatina

Fig. 5 Tubo Intermedio

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NORMAS DE USO DEL MICROSCOPIO PETROGRÁFICO

El Microscopio Petrográfico es un instrumento de alta precisión. Esto hace de su uso un gran compromiso, dado que su manipulación incorrecta puede originar fallas internas en su funcionamiento. Por esta razón, a manera de estrictas normas internas del Laboratorio, es necesario que el estudiante comprenda y siga al pie de la letra las siguientes recomendaciones:

El Microscopio no debe moverse de su posición original sobre la mesa de trabajo. Si se labora en conjunto con otros estudiantes, cada uno debe ceder el espacio al otro para observar las secciones finas. El movimiento puede traer como consecuencia el desajuste de alguna de sus piezas, o como ocurre con frecuencia, que el bombillo se averíe, por la rotura de su filamento.

Los Microscopios están cubiertos por un forro especial cuya función es proteger al aparato del polvo y en cierta medida de la humedad. Así es importante que el usuario una vez culminado el trabajo con el microscopio, lo cubra con el forro.

Cuando haya finalizado el uso del microscopio, debe chequearse el retiro de la sección fina de la platina. Así mismo debe apagarse el microscopio, ya que al dejarlo encendido se propicia el sobrecalentamiento del aparato, generando la posibilidad de un incendio.

Justo al mirar por los oculares, notará que la separación de los oculares es adaptable al usuario. Se puede modificar esta apertura, o distancia interpupilas, con la base que sujeta los oculares, según la Figura 6.

   

Fig. 6 Control de la distancia entre los ojos

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El Analizador o Nícol Superior puede rotarse de su posición original, perpendicular a la dirección de vibración del Nícol Inferior, no obstante, previo el inicio del trabajo, debe revisarse que su posición sea correcta. Para ello las lecturas de las escalas graduadas que identifican sus anillos fijo y móvil, deben coincidir en el cero. Así se garantiza el funcionamiento correcto del sistema polarizante. De no tener esta posición, es posible que la muestra en estudio no presente los efectos ópticos que se requieren para la identificación. Ver Figura 7.

 

Fig. 7 Ajuste del Nícol Superior

Cuando se coloca la sección fina a estudiar sobre la platina rotatoria, se debe tener en cuenta que la posición correcta implica que el cubreobjetos de la sección esté hacia arriba, como ilustra la Figura 8.

 

La Figura 8 también ilustra las mordazas que sujetan la sección fina. Es importante señalar que los microscopios del Laboratorio no usan las mordazas, dado que limitan la movilidad de la sección en estudio. Lo que para fines didácticos es complicado.

Fig. 8 Posición de la Sección Fina

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También es fundamental tener presente, que durante las prácticas, el usuario requerirá cambiar el objetivo con el que observa la muestra, bien sea por necesidad de un mayor o menor aumento. Esta operación debe hacerse cuidadosamente, haciendo el cambio siempre en uso del revólver y no directamente con los objetivos. Figura 9.

Otra observación importante es que, dado que los objetivos extienden su longitud en forma proporcional al incremento de su ampliación, lo que se conoce como « reducción de la distancia de trabajo »; el usuario debe tener presente, cuando haya seleccionado un objetivo superior a 10x, que la distancia se ha reducido, de modo que al enfocar la visión debe utilizar el tornillo micrométrico, a fin de evitar el impacto del objetivo sobre la muestra, lo que podría eventualmente romperla. Figura 10.

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eventualmente romperla . Figura 10. contrerasjac@pdvsa.com Fig. 9 Cambio de Objetivos Fig. 10 Reducción de la

Fig. 9 Cambio de Objetivos

romperla . Figura 10. contrerasjac@pdvsa.com Fig. 9 Cambio de Objetivos Fig. 10 Reducción de la Distancia

Fig. 10 Reducción de la Distancia de Trabajo

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EL PRINCIPIO DEL MICROSCOPIO POLARIZANTE

En 1828 William Nicol logró ensamblar el microscopio polarizante, de allí que los elementos polarizadores de la

luz lleven el nombre alterno de “Nícoles”; con la finalidad de estudiar las rocas en un enfoque más próximo a

Luz que vibra en una

dirección

infinitas direcciones

su realidad cristalina. Se puede decir entonces que fue esa la fecha del nacimiento de la Petrografía, de la que la Mineralogía Óptica es una herramienta. Los estudios de secciones finas se basan en el principio de las propiedades ópticas de los cristales 1 cuando se los observa con luz polarizada. La luz sale del foco vibrando en infinitas direcciones y luego de ser conducida por reflexión en los espejos interiores, sale a través del filtro del

microscopio y atraviesa el Polarizador, o Nícol Inferior, que está hecho de una sustancia que sólo deja pasar la luz que vibra limitada a una sola dirección (Véase la Figura 11).

Luz vibrando en

Polarizador

(Véase la Figura 11). Luz vibrando en Polarizador Fig, 11 Polarización de la luz en el

Fig, 11 Polarización de la luz en el Nícol Inferior 2

1 Que se estudian en los fundamentos teóricos. 2 Modificado de Peter Whitehead, James Cook University

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En el microscopio ese recorrido se ilustra a continuación:

La luz una vez que es polarizada por el Nícol Inferior puede o no pasar por el condensador (que determina la visión conoscópica u ortoscópica). Entonces llega a la sección fina, donde es afectada por las propiedades ópticas de los cristales, que generarán diferentes efectos de interferencia. Sigue su marcha por el objetivo y el compensador (Cuña de Cuarzo o Láminas Accesorias), hasta pasar por el Nícol Superior, que puede o no estar insertado (para ver colores reales o colores de interferencia). Igualmente puede o no atravesar la Lente de Amici Bertrand (que es extraíble y permite ver las Figuras de Interferencia), para finalmente irse por el ocular y alcanzar la vista del usuario.

irse por el ocular y alcanzar la vista del usuario. Ocular Lente Amici-Bertrand Analizador Compensador
Ocular Lente Amici-Bertrand Analizador Compensador Objetivo Sección Fina Condensador Polarizador Filtro Foco:
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Compensador
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Sección Fina
Condensador
Polarizador
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Foco: Luz
Monocromática

Fig. 12 Ruta Esquemática de la Luz

Fig. 13 Desensamblaje de las partes del Microscopio que componen el camino de la luz polarizada

Condensador

Diafragma

Polarizador

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El Analizador o Nícol Superior (Figura 5) es una de las partes móviles del microscopio, es alternativa y el usuario puede retirarlo o introducirlo según la necesidad. Su posición definirá una situación óptica para la muestra en estudio. Cuando se extrae, se presenta la situación Nícoles Paralelos”. Esta situación se verifica, observando por el ocular, sin sección fina, el campo visual entonces se observa blanco. Cuando se introduce se presenta la situación “Nícoles Cruzados”. Para verificar esta situación, una vez introducido el Analizador, el campo se observa oscuro. Eso se explica en el siguiente diagrama (Figura 14). El Nícol Inferior (polarizador) restringe la vibración de la luz a la dirección vertical (Norte-Sur) en el plano del campo de visión. El Nícol Superior (analizador), lo hace en la dirección perpendicular al Inferior, es decir, en dirección horizontal (Este-Oeste) (Figuras 30 y 31)

en dirección horizontal (Este-Oeste) (Figuras 30 y 31) Fig. 14 Esquema de la luz en “

Fig. 14 Esquema de la luz en “Nícoles Cruzados”

Esto es posible si no se tiene una sección fina en la platina que pueda generar otra situación llamada “Interferencia”. Por otra parte, también ocurre sólo si los nícoles están perfectamente perpendiculares entre sí 3 . La luz viene vibrando restringida a una dirección que es perpendicular a la del Analizador, por lo cual no puede atravesarlo y es absorbida, así el campo se oscurece.

3 Véanse las recomendaciones para el usuario sobre la correcta posición del Analizador

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Es importante que el usuario se acostumbre a trabajar sin retirar la mirada del ocular, es decir, que desarrolle destreza en la ubicación de todas las piezas, y su correcta manipulación. Esto se crea con la práctica a corto plazo, por ahora, tome algunas secciones finas y obsérvelas. Estudie las partes del microscopio y ubíquelas. Verifique las situaciones de los nícoles paralelos y los nícoles cruzados, observe los cambios de colores de los minerales.

Rote la platina giratoria con suavidad, liberando el tornillo de sujeción que se encuentra junto al vernier. Se recomienda recordar la toma de lecturas simples con el vernier, primordialmente para tomar una lectura inicial y luego una lectura final, que son datos importantes para ciertas operaciones que se basan en la posición del mineral. La Figura 15 muestra un sencillo ejemplo gráfico sobre la toma de lecturas.

un sencillo ejemplo gráfico sobre la toma de lecturas. Fig. 15 Ejemplo de Toma de Lecturas
un sencillo ejemplo gráfico sobre la toma de lecturas. Fig. 15 Ejemplo de Toma de Lecturas

Fig. 15 Ejemplo de Toma de Lecturas con la Platina

Suponiendo que una posición de interés del mineral en estudio (e.g. la extinción) indique el valor 300º (lectura inicial), entonces se rota la platina en el sentido deseado hasta la nueva posición de interés (e.g. máxima iluminación, máxima absorción, etc.), y se toma la lectura final, 265º. Finalmente, la diferencia de lecturas indica el valor del ángulo (e.g. de extinción, 300 – 265 = 35º)

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Uso de las láminas accesorias

Para las operaciones de identificación de minerales el usuario utilizará dos elementos externos del microscopio que son extraíbles, las láminas de Yeso y Mica; y la Cuña de Cuarzo. La lámina de Mica se utiliza para estudiar minerales de baja birrefringencia (como el Cuarzo). La lámina de Yeso se utiliza para estudiar minerales de birrefringencia media (como la Biotita). La cuña de Cuarzo tiene múltiples aplicaciones, entre las cuales está la determinación de la birrefringencia y el orden de los colores de interferencia. Las Figuras 1 y 3 muestran la posición del agujero por donde se introducen estos accesorios. Está de más señalar que esta operación debe realizarse con sumo cuidado. Las Figuras 16 y 17 ilustran ambas piezas.

con sumo cuidado. Las Figuras 16 y 17 ilustran ambas piezas. M i c a Yeso

Mica

Yeso

Las Figuras 16 y 17 ilustran ambas piezas. M i c a Yeso Fig. 16 Láminas

Fig. 16 Láminas de Mica y Yeso

Normalmente los microscopios del Laboratorio tienen puesto el accesorio con las láminas de Mica y Yeso, en una posición centrada, de modo que ninguna de estas láminas forma parte de la ruta de la luz. Si no hay una sección fina en la platina y con nícoles paralelos, el campo se ve blanco. La posición correcta se ilustra en la Figura 18.

Fig. 17 Cuña de Cuarzo

correcta se ilustra en la Figura 18. Fig. 17 Cuña de Cuarzo Fig. 18 Posición neutral

Fig. 18 Posición neutral de las láminas accesorias

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Para introducir o extraer la lámina accesoria tire o empuje

de ella (Figura 19). Cuando se extrae suavemente, se percibe un cierto movimiento de calzada: está cuadrada la lámina

de Mica (Figura 20). Cuando se introduce suavemente, se percibe cuando calza la lámina de Yeso (Figura 21)

se percibe cuando calza la lámina de Yeso (Figura 21) Fig. 19 Movimiento de las láminas

Fig. 19 Movimiento de las láminas accesorias

(Figura 21) Fig. 19 Movimiento de las láminas accesorias Fig. 20 Posición Activa de la Lámina

Fig. 20 Posición Activa de la Lámina de Mica

accesorias Fig. 20 Posición Activa de la Lámina de Mica Fig. 21 Posición Activa de la

Fig. 21 Posición Activa de la Lámina de Yeso

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Cada lámina crea un efecto de retardación (Mica = 1/4 λ color blanco , Yeso = 1 λ color violeta) y su utilidad se comprenderá más adelante. Ahora retire la lámina accesoria y sustitúyala por la Cuña de Cuarzo (de 1 a 6 λ) (Figura 22). Observe como cambian los colores desde el momento en que la introduce, recorriéndola lentamente, hasta que calce su final. La lámina de cuarzo muestra todos los colores de interferencia (o irreales) que muestran los minerales en secciones finas de 3 micras de espesor.

Algunos de los microscopios presentan un par de líneas Interiores en los oculares, perpendiculares entre sí, que se conocen como retículos (Fig. 23). La intersección de tales líneas define el centro del campo visual. El usuario debe verificar si el microscopio las presenta. Esto le será útil para centrar un mineral objetivo específico y manejar las direcciones.

Utilizando una sección fina, practique el enfoque con los tornillos macro y micrométrico (Figura 24). Cambie los objetivos según las indicaciones dadas a continuación, siguiendo las normas de uso.

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siguiendo las normas de uso. contrerasjac@pdvsa.com Fig. 22 Introduciendo la Cuña de Cuarzo Fig. 23 Líneas

Fig. 22 Introduciendo la Cuña de Cuarzo

Fig. 22 Introduciendo la Cuña de Cuarzo Fig. 23 Líneas del Retículo Fig. 24 Enfoque con

Fig. 23 Líneas del Retículo

Fig. 22 Introduciendo la Cuña de Cuarzo Fig. 23 Líneas del Retículo Fig. 24 Enfoque con

Fig. 24 Enfoque con los Tornillos

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Para trabajar con los objetivos:

o

Enfoque muy cuidadosamente con el tornillo macrométrico

o

Luego afine el enfoque con el tornillo micrométrico hasta nitidez deseada

o

Dado que a mayor aumento la luminosidad disminuye, es conveniente insertar el condensador

abatible (Figura 25), y que mueva el sistema subplatina (Figura 26) hasta compensar la

luminosidad y el enfoque de la forma más satisfactoria.

o

Verifique que el Diafragma tenga su máxima apertura en el sistema subplatina (Figura 27)

su máxima apertura en el sistema subplatina (Figura 27) Fig. 25 Condensador Abatible Diafragma Fig. 26

Fig. 25 Condensador Abatible Diafragma

(Figura 27) Fig. 25 Condensador Abatible Diafragma Fig. 26 Movimiento Subplatina contrerasjac@pdvsa.com Fig. 27

Fig. 26 Movimiento Subplatina

contrerasjac@pdvsa.com

27) Fig. 25 Condensador Abatible Diafragma Fig. 26 Movimiento Subplatina contrerasjac@pdvsa.com Fig. 27 Control del

Fig.

27

Control

del

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Finalmente, el microscopio petrográfico posee una pieza especial de gran importancia para el reconocimiento de ciertos minerales: La Lente de Amici-Bertrand, que será de mucha utilidad cuando el usuario maneje el concepto de Figuras de Interferencia. Por el momento, teniendo una sección fina, gire el disco de la Lente de la posición inactiva (Figura 28) a la posición activa (Figura 29). El procedimiento para observar Figuras de Interferencia se explica más adelante.

observar Figuras de Interferencia se explica más adelante. Fig. 28 Lente Amici-Bertrand no introducida Fig. 29

Fig. 28 Lente Amici-Bertrand no introducida

más adelante. Fig. 28 Lente Amici-Bertrand no introducida Fig. 29 Lente Amici-Bertrand introducida Determinación del

Fig. 29 Lente Amici-Bertrand introducida

Determinación del plano de vibración del Nícol Inferior (N-S) Utilizando una sección fina que contenga cristales de alargados de Turmalina o Biotita 4 , bajo Nícoles Paralelos, observe un cristal de Turmalina, cuyo eje c coincide con la dirección más larga del cristal. Observe su color y rote el cristal hasta que su eje c esté en posición horizontal, perpendicular a la dirección de vibración del Nícol Inferior, entonces se verá más oscuro, estando en su máxima absorción (bloqueando el paso de la luz polarizada) (Figura 30). Para el cristal de Biotita se utilizan sus trazas de exfoliación o clivaje, que son las líneas paralelas normalmente a su lado más largo. En la posición horizontal, la absorción será máxima (Figura 31).

4 Disponibles en el estuche de Muestras Monominerales

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2004 Universidad de Los Andes – Ingeniería Geológica Máxima Iluminación Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en

Máxima Iluminación

de Los Andes – Ingeniería Geológica Máxima Iluminación Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos

Máxima Absorción

Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones

W

Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W
Máxima Absorción Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W

E

Biotita en Máxima Iluminación

W

en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción
en sus dos posiciones W E Biotita en Máxima Iluminación W E Biotita en Máxima Absorción

E

Biotita en Máxima Absorción

Fig. 31 Verificación de la dirección del Nícol Inferior con un cristal de Biotita

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contrerasjac@pdvsa.com

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Cuando la luz pasa oblicuamente de un medio a otro, donde puede moverse con una velocidad diferente, experimenta un cambio brusco en su dirección, que se conoce como refracción. Este efecto lo podemos ver en el tradicional ejemplo de un lápiz introducido en un vaso con agua. Aparentemente el lápiz se ve “roto”, por efectos ópticos de la refracción de la luz. Así comienza este interesante recorrido por las propiedades ópticas de los cristales. Se puede decir que cada mineral mostrará ilusiones ópticas diferentes debido a su composición química. Comenzando entonces se tiene la Refringencia, que es la capacidad de las sustancias de refractar la luz. Esta propiedad se expresa en un valor constante llamado índice de refracción (n), que se obtiene por la Ley de Snell, que relaciona los ángulos de incidencia y de refracción de la luz al atravesar la sustancia. Así mismo esta ley relaciona las velocidades en el aire y en el medio. Los minerales según sean Isótropos o Anisótropos, tendrán uno o dos valores extremos para su índice de refracción. Un mineral es Isótropo, si su sistema cristalino es el Isométrico (cúbico o regular), por lo que todas sus caras tienen las mismas dimensiones, así sólo tendrá una sola dirección para las propiedades físicas vectoriales. La Fluorita y el Diamante son minerales isótropos y ambos poseen un índice de refracción, se puede decir que representan los extremos de valores máximo y mínimo en los minerales. Si se utiliza el valor del índice de refracción como radio de una superficie, se puede generar una esfera, ésta se conoce como Indicatriz Óptica, y cada mineral tendrá una configuración diferente para este elemento geométrico teórico, en función de sus índices de refracción (Figura 32).

en función de sus índices de refracción (Figura 32). Fig. 32 Indicatrices Ópticas de minerales isótropos
en función de sus índices de refracción (Figura 32). Fig. 32 Indicatrices Ópticas de minerales isótropos

Fig. 32 Indicatrices Ópticas de minerales isótropos

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Un mineral es Anisótropo si pertenece a los demás sistemas cristalinos. Estos sistemas se pueden separar en dos sub-grupos cuya comprensión es fundamental de ahora en adelante. Los primeros son los sistemas prismáticos con secciones basales regulares: Trigonal, Tetragonal y Hexagonal. Los que pertenecen a estos sistemas constituyen el grupo de los minerales Uniáxicos, dado que poseen sólo un eje óptico, que coincide con el eje cristalográfico “C”, paralelo al lado más largo del cristal. Estos minerales tienen dos índices de refracción, uno

máximo y uno mínimo, que se conocen como εεεε (épsilon) y ωωωω (omega) 5 . La construcción de su superficie

geométrica o Indicatriz óptica corresponde ahora a un elipsoide de revolución (Figura 33). Estos minerales poseen, sin embargo, una dirección de isotropía, puesto que si al hacer el corte de la sección fina la dirección fuese perpendicular al lado más largo del prisma, i.e. eje “c”, se tendrían las secciones basales regulares, que por poseer dimensiones iguales presentan sólo un índice de refracción. Más adelante el estudiante escuchará expresiones como “cuarzo isótropo”, que no implican que el Cuarzo, del sistema hexagonal, sea verdaderamente isótropo, sólo que el corte de la sección fue hecho perpendicular al eje “c” (Figura 34).

sección fue hecho perpendicular al eje “c” (Figura 34). Fig. 33 Indicatriz Óptica Uniáxica óptico) Fig.

Fig. 33 Indicatriz Óptica Uniáxica

óptico)

(Figura 34). Fig. 33 Indicatriz Óptica Uniáxica óptico) Fig. 34 Corte Perpendicular al Eje “c” (y

Fig. 34 Corte Perpendicular al Eje “c” (y al eje

5 determinar cuál de ellos es el máximo y cuál el mínimo es uno de los planteamientos fundamentales de la identificación de minerales.

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Los minerales de los sistemas Ortorrómbico, Monoclínico y Triclínico, constituyen el sub-grupo de los minerales Biáxicos, a quienes corresponden dos ejes ópticos cuya posición con respecto a los ejes cristalinos no puede establecerse bajo una norma exclusiva. Estos minerales poseen tres índices de refracción: el máximo, el intermedio y el mínimo. A estos índices se les identifica con las letras griegas (alfa), (beta) y (gamma). Con ellos puede construirse una indicatriz óptica más compleja, que corresponde a un elipsoide (Figura 35). Como poseen dos ejes ópticos, los cortes podrían atravesar los ejes en conjunto (Figura 36), originando dos puntos de intersección, o eventualmente podría hacerse un corte perpendicular a uno de estos ejes, no obstante, los minerales biáxicos nunca muestran direcciones de isotropía, salvo bajo circunstancias estructurales extremas.

salvo bajo circunstancias estructurales extremas. Fig. 35 Indicatriz Óptica Biáxica Fig. 36 Sección

Fig. 35 Indicatriz Óptica Biáxica

estructurales extremas. Fig. 35 Indicatriz Óptica Biáxica Fig. 36 Sección Horizontal de un Cristal biáxico

Fig. 36 Sección Horizontal de un Cristal biáxico

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La propiedad óptica vinculada a la refringencia del mineral se conoce como relieve y consiste en la visualización que presenta el mineral bajo nícoles paralelos, según su diferencia con respecto al índice de refracción del medio que rodea al mineral. En general, las secciones finas se preparan con una sustancia conocida como Bálsamo de Canadá, cuyo índice de refracción es 1,537. Difícilmente se puede determinar el valor exacto del índice de refracción de un mineral, pero se trata de estimar su relación con el Bálsamo y con los minerales adyacentes. Para esta determinación se utilizan dos métodos: El método de Iluminación Central y El Método de Iluminación Oblicua 6 .

6 Este método no será tratado en el presente Manual

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MÉTODO DE ILUMINACIÓN CENTRAL (LÍNEA DE BECKE)

En primer lugar, verifique que el analizador esté fuera de la ruta de la luz (Nícoles Paralelos)

Centre y enfoque el mineral que desea examinar.

Ahora seleccione un objetivo de gran aumento y enfoque el mineral.

Retire el condensador y cierre el diafragma del microscopio al mínimo.

Debe observarse una aureola luminosa blanca en los bordes del mineral (Figura 37)

luminosa blanca en los bordes del mineral (Figura 37) Fig. 37 Línea de Becke Cuando el

Fig. 37 Línea de Becke

Cuando el índice de refracción del mineral es diferente al del

Bálsamo o al de los minerales circundantes, la luz toma una inclinación entre ambos, y una parte de la luz se desviará hacia

la sustancia de mayor índice (Figura 38). Esta desviación se

convierte en una mancha de luz visible en su interior. Es una línea irregular, si se mueve la platina hacia abajo se produce la ilusión óptica que muestra que la línea parece moverse hacia el centro del mineral. Si se sube la platina el efecto es inverso y la línea parece salir (Figura 39). Este efecto se conoce como Línea de Becke.

Como se conoce el valor del Índice del Bálsamo, puede dividirse

a los minerales en dos grupos: los de Índice mayor que el

Bálsamo y los de índice menor.

los de Índice mayor que el Bálsamo y los de índice menor. Fig. 38 Desplazamiento de

Fig. 38 Desplazamiento de la Línea de Becke Si la platina se baja y la línea se desplaza hacia fuera del mineral, significa entonces que el índice del Bálsamo es mayor al del mineral.

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Nx > Nb

de Los Andes – Ingeniería Geológica Nx > Nb Nx < Nb Fig. 39 Desplazamiento de

Nx < Nb

Los Andes – Ingeniería Geológica Nx > Nb Nx < Nb Fig. 39 Desplazamiento de la

Fig. 39 Desplazamiento de la Línea de Becke hacia la sustancia de mayor índice de refracción

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CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES SEGÚN SU RELIEVE (ESTIMACIÓN DE LA REFRINGENCIA)

El relieve según se destaque en el campo visual se clasifica en:

Relieve Bajo

Relieve Moderado

Relieve Alto (Fuerte)

Las Figuras a continuación presentan ejemplos de los grados del relieve para visualizar cada concepto.

(a)

(b)

(c)

(d)

(e)

(f)

cada concepto. (a) (b) (c) (d) (e) (f) Fig. 40 (a) Relieve Bajo Qz y Ot.
cada concepto. (a) (b) (c) (d) (e) (f) Fig. 40 (a) Relieve Bajo Qz y Ot.
cada concepto. (a) (b) (c) (d) (e) (f) Fig. 40 (a) Relieve Bajo Qz y Ot.

Fig. 40 (a) Relieve Bajo Qz y Ot. (b) y (c) Relieve de bajo a Moderado. (d) Granate, Relieve Alto. (e) y (f) Olivino Relieve Fuerte

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Compare, utilizando secciones monominerálicas y luego secciones de roca, los tipos de relieve y familiarice su visión con esta idea, que le permitirá inicialmente distinguir al Cuarzo Isótropo del Granate. Observe los contrastes de relieve entre los minerales máficos (Olivino, Piroxenos, Anfíboles) y los minerales félsicos (Cuarzo, Feldespato y Feldespatoides). Así mismo con los minerales accesorios Apatito, Zircón y Rutilo. Esto se debe a la diferencia entre los valores de sus índices de refracción, así se da inicio a la separación de minerales con el fin de aislar para cada uno de ellos, características visuales que los hagan distinguibles.

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contrerasjac@pdvsa.com

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Clivaje es un anglicismo derivado de la palabra cleavage, que equivale a exfoliación o crucero 7 . Como se recordará en Mineralogía Descriptiva se hablaba de la propiedad física vinculada a la tenacidad que consiste en la facilidad de separarse en láminas a través de planos de debilidad (normalmente donde hay enlaces químicos más débiles de tipo Van der Waals o Puentes de Hidrógeno). El clivaje se observa bien sea en nícoles paralelos o nícoles cruzados (lo que lo distingue de las maclas, que sólo bajo condiciones anormales se observan en nícoles paralelos). Esta propiedad es marcada en los minerales máficos a partir de los Piroxenos en la Serie de Reacciones de Bowen, y está vinculada al tipo de Silicato 8 al que pertenece el mineral. El Olivino no presenta clivaje marcado, en su lugar presenta fracturas (Figura 41), lo cual es importante que el estudiante distinga.

41), lo cual es importante que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate

Fig. 41 Fracturas en Olivino

que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje
que el estudiante distinga. Fig. 41 Fracturas en Olivino Biotita Granate Fig. 42 Comparación del Clivaje

Biotita

Granate

Fig. 42 Comparación del Clivaje (Biotita) y las Fracturas (Granate)

7 Crucero se encuentra con frecuencia en textos de origen Español

8 Véase Apéndice II

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Mientras las fracturas son irregulares y guardan relaciones estructurales complejas entre sí, las trazas de clivaje suelen ser paralelas o pueden interceptarse en pares de familias (Figura 42). Los Piroxenos y los Anfíboles se caracterizan por la exfoliación en las direcciones de los ejes “a” y “b” o {110} según Müller. Los Piroxenos son Inosilicatos de Cadenas Sencillas, entre ellos los Ortopiroxenos (Piroxenos del Sistema Ortorrómbico) presentan un clivaje marcado en una dirección (Figura 43). En general, el clivaje visto desde el eje “c” es de 87º, i.e. casi perpendicular (Figura 44).

eje “c” es de 87º, i.e. casi perpendicular (Figura 44). Fig. 43 Clivaje en marcado en

Fig. 43 Clivaje en marcado en una dirección (Piroxeno) Piroxenos

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Clivaje en marcado en una dirección (Piroxeno) Piroxenos contrerasjac@pdvsa.com Fig. 44 Clivaje en dos direcciones de

Fig. 44 Clivaje en dos direcciones de los

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Los Anfíboles son Inosilicatos de Cadenas Dobles, presentan el grupo OH como conector, esta asociación define sus planos de exfoliación. En este caso las direcciones de clivaje vistas desde el eje “c” forman un ángulo de 56º, i.e. casi oblicuas, lo que define el clivaje rómbico. (Figuras 45 y 46).

lo que define el clivaje rómbico. (Figuras 45 y 46). Fig. 45 Clivaje Rómbico de los
lo que define el clivaje rómbico. (Figuras 45 y 46). Fig. 45 Clivaje Rómbico de los
lo que define el clivaje rómbico. (Figuras 45 y 46). Fig. 45 Clivaje Rómbico de los

Fig. 45 Clivaje Rómbico de los Anfíboles (Hornablenda) Anfíboles

Fig. 46 Ángulo de la Exfoliación de los

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Siguiendo la Serie de Bowen viene la Mica Biotita, que junto a la Clorita y la Muscovita define el grupo más representativo de minerales con “exfoliación perfecta en c” o {001} (Figura 47). Sus trazas de exfoliación son verdaderamente perfectas, lo que sirve para distinguirlas en muchos casos. Sólo el Rutilo y la Esfena presentan ocasionalmente trazas marcadas de exfoliación, la Sillimanita suele presentar un clivaje diagonal u opuesto a la dirección del eje “c”. Fuera de ellos, los Tectosilicatos, en los que se incluyen el Cuarzo, los Feldespatos Alcalinos, las Plagioclasas y los Feldespatoides; no suelen presentar trazas de exfoliación marcadas. Con frecuencia las pocas trazas se confunden con fracturas. Las siguientes Figuras ilustran más acerca de la Exfoliación:

siguientes Figuras ilustran más acerca de la Exfoliación: Fig. 47 Exfoliación perfecta en {001} o eje

Fig. 47 Exfoliación perfecta en {001} o eje “c”

Fig. 47 Exfoliación perfecta en {001} o eje “c” Fig. 49 Clivaje perfecto en Muscovita Fig.

Fig. 49 Clivaje perfecto en Muscovita

en {001} o eje “c” Fig. 49 Clivaje perfecto en Muscovita Fig. 48 Los Anfíboles no

Fig. 48 Los Anfíboles no siempre muestran clivaje rómbico

Fig. 48 Los Anfíboles no siempre muestran clivaje rómbico Fig. 50 Los Minerales Félsicos no suelen

Fig. 50 Los Minerales Félsicos no suelen presentar Clivaje marcado

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2004 Universidad de Los Andes – Ingeniería Geológica contrerasjac@pdvsa.com PPPP PPPP PPPP LLLL LLLL LLLL EEEE

contrerasjac@pdvsa.com

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Al observar las secciones finas en nícoles paralelos se observa el color verdadero del mineral y aunque la mayoría de los minerales son incoloros, aquellos que presentan color tienen un rasgo distintivo entre los demás. Normalmente los minerales máficos, que son coloreados en muestra de mano, presentan color en sección fina. Así mismo, los minerales félsicos, que tienen colores pálidos en muestra de mano, se presentan transparentes en sección fina. En el caso de los minerales Isótropos, el color permanece constante al girar la platina; pero los minerales anisótropos presentan una propiedad especial y al girar la platina cambian los tonos de su color, este efecto se conoce como Pleocroísmo (Griego: , más; , color). Cada índice de refracción genera un color. Los minerales uniáxicos (Trigonal, Tetragonal y Hexagonal) son dicroicos mostrando dos tonos de color, mientras los minerales biáxicos (Ortorrómbico, Monoclínico y Triclínico) son tricroicos, con tres tonos de color. Según la luz vibre en la dirección perpendicular a los ejes definidos por los índices de refracción, presentará un color diferente. La intensidad del tono del color está controlada por la absorción de la luz, esto se ha visto en el ensayo de la Biotita y la Turmalina, para verificar la dirección del Polarizador.

(a)

(b)

(c)

     

Fig. 51 Minerales Pleocroicos

(a)

Biotita (b) Clorita

(c)

Glaucófana

(d)

Hornablenda

(e)

Rutilo

(f) Estaurolita

(d)

(e)

(f)

Glaucófana (d) Hornablenda (e) Rutilo (f) Estaurolita (d) (e) (f) contrerasjac@pdvsa.com
Glaucófana (d) Hornablenda (e) Rutilo (f) Estaurolita (d) (e) (f) contrerasjac@pdvsa.com
Glaucófana (d) Hornablenda (e) Rutilo (f) Estaurolita (d) (e) (f) contrerasjac@pdvsa.com

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Cuando la luz viene del Nícol Inferior, se ha dicho que vibra restringida a una dirección norte-sur (vertical), entonces atraviesa la sección fina donde pueden ocurrir muchos efectos ópticos en función del tipo de minerales que contenga y además, ahora, si el Analizador está puesto en la ruta de la luz, i.e. en nícoles cruzados, tendremos la Situación de Interferencia. Si el mineral es isótropo, como el Granate o el vidrio volcánico 9 , en nícoles cruzados no generará ningún efecto, sino que se observa completamente oscuro. Esta es una propiedad característica que permite determinar minerales isótropos y minerales opacos. Los primeros se ven transparentes en nícoles paralelos, los opacos se mantienen oscuros en cualquier situación óptica del microscopio. Los minerales uniáxicos pueden presentar dos situaciones en función de como hayan sido cortados al momento de hacer la sección fina: paralelamente o con un ángulo pequeño respecto al eje “c” y casi o totalmente perpendicular al eje “c”. En el primer caso se mostrarán colores de interferencia, y en el segundo, el mineral anisótropo uniáxico tendrá un comportamiento isotrópico. En el caso de los minerales biáxicos, cualquier corte origina los colores de interferencia.

La propiedad que controla la aparición de los colores de interferencia se llama Birrefringencia 10 , o doble refracción. La luz viene vibrando en un solo plano cuando entra en la sección fina, entonces se divide en dos series de rayos, cada una vibra en dirección perpendicular a la otra y se desplazan a velocidades diferentes dentro del mineral, debido a los índices de refracción. Cuando ambas series salen del mineral siguen vibrando mutuamente perpendiculares pero presentan un distanciamiento entre sí, debido a las diferencias de velocidad. Estas series se denominan Rayo Ordinario y Rayo Extraordinario. Cuando llegan al Nícol Superior, estos rayos se resuelven en un plano único (Este-Oeste), no obstante se conserva la diferencia de fase inicial originada por el mineral, en consecuencia, cuando los rayos ordinario y extraordinario emergen del analizador se encuentran en una Situación de Interferencia y generan el efecto óptico de los Colores de Interferencia.

La Retardación es el valor de la diferencia de fase entre las series de rayos y es función del espesor del mineral, de la orientación del corte, la naturaleza del mineral, el tipo de luz y la birrefringencia. El objetivo de esta práctica es conocer la influencia de estas tres variables en la generación de colores de interferencia en los minerales anisótropos.

9 que es realmente una sustancia amorfa, considerada isótropa. 10 Es importante separar este concepto de aquel de la Refringencia

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En primer lugar, estudie el efecto del espesor del mineral, a través de la cuña de cuarzo. Retire la lámina accesoria y sustitúyala por una cuña de cuarzo, obsérvela con nícoles cruzados y sin ninguna sección fina en la platina. Conviene insertarla y desplazarla lentamente, mientras se observa la variación en los colores de interferencia debido al cambio de espesor. El corte de la cuña de cuarzo es paralelo al eje “c”, que es la dirección anisótropa del cuarzo. En su longitud se generan cambios de espesor desde 0 hasta 0,1 mm, por una birrefringencia de 0,009 y al recorrerla en la posición de máxima iluminación (dada a 45º de las direcciones de polarización de los nícoles) se pueden observar todos los colores de interferencia contenidos en la Tabla de Michel-Levy (Figura 59). Los de Orden I que van de gris azulado, blanco, amarillo pálido, ocre, anaranjado y rojo. Este rojo señala la llegada del primer violeta sensible (Figura 52), que indica el Orden II, con violeta, azul, verde, amarillo, naranja y el segundo rojo. En el Orden III aparece el violeta pálido y la misma serie de colores con mayor brillo y menos intensos. El Orden IV, se caracteriza por la combinación rosa, amarillo y verde pastel. En órdenes superiores, los colores son oscurecidos como marrón y pardo rojizo. El orden de color está vinculado a la birrefringencia y al espesor de la sección fina. Como el espesor puede generar en el cuarzo esta variedad de colores (así mismo para cualquier mineral), los datos contenidos en este manual se basan en secciones finas de 3 de espesor. En estas condiciones el cuarzo presenta colores de orden I, de blanco a gris. En algunos casos el cuarzo puede verse amarillo, esto es por un espesor imperfecto.

puede verse amarillo, esto es por un espesor imperfecto. Fig. 52 Paso del Iº al IIº

Fig. 52 Paso del Iº al IIº Orden Orientación con la cuña de cuarzo

Ahora estudie el efecto de la orientación. Para ello utilice una sección de una roca máfica con Augita. La Figura 53 ilustra los cambios en los colores de interferencia de varios cristales de un mismo mineral (Augita) según haya sido orientado el corte y a su vez según la posición que tiene el cristal en el campo visual, dado que existe una posición de oscurecimiento llamada Extinción.

existe una posición de oscurecimiento llamada Extinción. Fig. 53 Variación por (Cristales de Augita)

Fig.

53

Variación

por

(Cristales de Augita)

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Ahora estudie la variación de los colores de interferencia según la birrefringencia. Para ello utilice una sección fina de una roca máfica como el Gabro y compare las diferencias en los órdenes de los colores, por ejemplo, entre los minerales máficos y las plagioclasas. Mientras las últimas presentan colores de Orden I, blanco a gris; los máficos suelen presentar colores superiores hasta Orden II. La birrefringencia es, matemáticamente, la máxima diferencia entre los índices de refracción extremos de un mineral. Así mientras esta diferencia sea mayor, el efecto de retardación será más evidente y los colores de interferencia serán de órdenes superiores. Las Plagioclasas tienen valores de birrefringencia entre 0.008 y 0.013, mientras los máficos, e.g. Piroxenos, pueden alcanzar valores de 0.037. Las Figuras 53, 54 y 55, permiten comparar la birrefringencia entre los Máficos (Augita y Olivino) y las Plagioclasas.

entre los Máficos (Augita y Olivino) y las Plagioclasas. Fig 54 Plagioclasas Orden I, Birrefringencia 0.008-0.013

Fig 54 Plagioclasas Orden I, Birrefringencia 0.008-0.013

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Orden I, Birrefringencia 0.008-0.013 contrerasjac@pdvsa.com Fig. 55 Olivino Orden II-III Birrefringencia 0.037-0.041

Fig. 55 Olivino Orden II-III Birrefringencia 0.037-0.041

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DETERMINACIÓN DEL ORDEN DE LOS COLORES DE INTERFERENCIA

Para determinar el orden de los colores de interferencia de un mineral, centre el cristal según la intersección de los hilos del retículo y rótelo hasta la posición de máxima iluminación (Figura 56) (a 45º de las direcciones vertical y horizontal), esta dirección se conoce como Plano Principal.

esta dirección se conoce como Plano Principal . Fig. 56 Máxima Iluminación Fig. 57 Compensación Fig.

Fig. 56 Máxima Iluminación

conoce como Plano Principal . Fig. 56 Máxima Iluminación Fig. 57 Compensación Fig. 58 Conteo de

Fig. 57 Compensación

. Fig. 56 Máxima Iluminación Fig. 57 Compensación Fig. 58 Conteo de los Rojos Inserte la

Fig. 58 Conteo de los Rojos

Inserte la cuña de cuarzo lentamente y observe los cambios en los colores de interferencia del mineral. Si

los colores bajan de orden, llegará el momento en que el mineral estará Compensado (Figura 57), i.e. se tornará gris oscuro, dada la posición sustractiva, en la que el rayo lento del mineral es perpendicular al de la cuña. Una vez compensado el mineral, no mueva la cuña y retire la sección.

Ahora observe la cuña, sin muestra, y retírela muy lentamente, contando el número de rojos que atraviesan el campo visual (Figura 58). El orden de color se calcula sumando una unidad al número de rojos observados. Si el mineral es de Orden I, será imposible compensarlo, puesto que si se lograra la compensación y se contara uno o más rojos, al sumarle la unidad, nunca se obtendría el Orden I. Si al introducir la cuña los colores suben de orden, nunca se compensará el mineral, dada la posición aditiva, en la que el rayo lento del mineral es paralelo al de la cuña. Entonces se rota el mineral 90º en cualquier sentido y se procede como se ha señalado.

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TTTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAAABBBBBBBBBBBBLLLLLLLLLLLLAAAAAAAAAAAA MMMMMMMMMMMMIIII IIIIIIIICCCCCCCCCCCCHHHHHHHHHHHHEEEEEEEEEEEELLLLLLLLLLLL---- --------LLLLLLLLLLLLEEEEEEEEEEEEVVVVVVVVVVVVYYYYYYYYYYYY

EEEE EEEE LLLL LLLL LLLL---- ---- ---- LLLL LLLL LLLL EEEE EEEE EEEE VVVV VVVV VVVV

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La Tabla de Michel-Levy es un gráfico rectangular que relaciona el espesor del mineral (Eje Vertical Izquierdo), la birrefringencia, que recorre el eje horizontal inferior y el eje vertical derecho; y los órdenes de color expresados en medida de las longitudes de onda, en el eje horizontal superior. Aunque pueden encontrarse otras configuraciones, la Figura 59 ilustra la Tabla de uso común en el Laboratorio.

Orden I

Orden II

Orden III

Orden IV

Fig. 59 Tabla de Michel-Levy modificada (anexa al manual del usuario del Microscopio Labophot2 de Nikon) ESTIMACIÓN DEL ESPESOR DE LA SECCIÓN FINA

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Seleccione una sección fina de roca ácida, como el granito (aunque también sirve la cuarcita de las muestras metamórficas). Busque en ella un cristal de cuarzo con color de interferencia amarillo, distinto al gris o blanco tradicionales. El Cuarzo tiene una birrefringencia de 0,009, en algunas tablas de Michel- Levy aparecen los minerales en los ejes de birrefringencia (Figura 60). Ubique el color observado en la Tabla de Michel-Levy. Ahora, partiendo del valor 0.009, o de la posición del Cuarzo en la tabla, recorra la diagonal hasta encontrarse con el color observado. Ahora desplácese en dirección horizontal hacia la izquierda, hasta cortar el eje vertical de la tabla, donde se encuentra el espesor de la sección. Cuando el cuarzo tiene espesor mayor a 3 se ve usualmente amarillento.

ESTIMACIÓN DE LA BIRREFRINGENCIA

En la misma sección anterior, cuyo espesor ha sido determinado, busque un cristal con colores de interferencia más intensos, como la Muscovita, que es incolora y con clivaje perfecto en {001}. La Muscovita tiene colores de Orden III. Dado el espesor, ubíquelo en el eje vertical izquierdo, y desplácese horizontalmente hasta alcanzar el color visto en nícoles cruzados. Ahora, siga la línea diagonal más cercana, que marca la birrefringencia, y en el extremo encontrará su valor aproximado.

Observe y compare la birrefringencia de cristales de:

Leucita: 0,001 Mineral pseudoisótropo, que a bajas temperaturas es ligeramente birrefringente, con leves

variaciones de tonos grises. Ortosa: 0,008 Feldespato Alcalino anisótropo, con colores gris, blanco y amarillo.

Hipersteno: 0,014 Ortopiroxeno con color máximo naranja de Orden I.

Augita: 0,023 Clinopiroxeno con colores de Orden II

Muscovita: 0.039 Del Grupo de las Micas, con colores de Orden III.

Zircón: 0.061 Presenta los colores característicos del Orden IV.

Calcita: 0,172 Birrefringencia extrema, con colores de órdenes superiores.

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2004 Universidad de Los Andes – Ingeniería Geológica Fig. 60 Tabla de Michel-Levy con indicación de

Fig. 60 Tabla de Michel-Levy con indicación de ciertos minerales. Se marca el espesor de 3 , estándar de las secciones estudiadas.

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OOOOOOOOOOOORRRR RRRRRRRRIIII IIIIIIIIEEEEEEEEEEEENNNN NNNNNNNNTTTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAAACCCCCCCCCCCCIIII IIIIIIIIÓÓÓÓ ÓÓÓÓÓÓÓÓNNNN NNNNNNNN YYYYYYYYYYYY EEEEEEEEEEEELLLLLLLLLLLLOOOO OOOOOOOONNNN NNNNNNNNGGGG GGGGGGGGAAAAAAAAAAAACCCCCCCCCCCCIIII IIIIIIIIÓÓÓÓ ÓÓÓÓÓÓÓÓNNNN NNNNNNNN

GGGG GGGG AAAA AAAA AAAA CCCC CCCC CCCCIIII IIII IIII ÓÓÓÓ ÓÓÓÓ ÓÓÓÓ NNNN NNNN NNNN

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Como se ha dicho anteriormente, la Ley de Snell relaciona las velocidades de la luz en los medios con sus índices de refracción. También se ha dicho que los minerales poseen un determinado intervalo de valores para su índice de refracción: los minerales isótropos poseen sólo un valor para este índice, por lo cual no generan ningún tipo de efecto óptico en nícoles cruzados y su Indicatriz Óptica sería una esfera cuyo radio es el valor del índice (Figura 32). Por otra parte, los minerales anisótropos de los sistemas Trigonal, Tetragonal y Hexagonal, que constituyen el grupo de los minerales uniáxicos, presentan dos valores extremos para su índice de refracción: n y n , uno de estos índices será el mayor y otro será el menor, y su Indicatriz Óptica sería un elipsoide de revolución con secciones circulares perpendiculares al eje óptico (Figura 33) Así mismo, los minerales de los sistemas Ortorrómbico, Monoclínico y Triclínico, constituyen el grupo de los minerales biáxicos, con tres valores para el índice de refracción: n , n y n , con valores máximo, intermedio y mínimo; la Indicatriz Óptica corresponde a un elipsoide (Figura 35).

Ahora bien, existe una relación entre el índice de refracción y la velocidad, según la cual la velocidad es igual al inverso del índice de refracción 11 . Es decir, con el aumento del índice de refracción la velocidad disminuye. Dado que los índices de refracción controlan la velocidad de una de las dos series de rayos que se forman dentro del mineral, el índice mayor definirá la velocidad menor, i.e. la velocidad del «Rayo Lento». Por otro lado, el índice menor definirá la velocidad mayor, i.e. la velocidad del «Rayo Rápido». El Objetivo de esta práctica consiste en determinar cuales son las direcciones de estos rayos (Orientación) y cómo es su relación con el lado más largo del cristal, el eje “c” (Elongación) (Figura 61).

largo del cristal, el eje “c” (Elongación) (Figura 61). 1 1 V = 1 / n

11 V = 1 / ni

Fig. 61 Orientación de los índices de refracción de un mineral

Un cristal es ópticamente negativo, cuando el índice n es mayor, por lo que el Rayo Ordinario es el Rayo Lento. Un cristal es ópticamente positivo, cuando el índice n es mayor, por lo que el Rayo Extraordinario es el Rayo Lento. En este último caso, como el Rayo Extraordinario siempre es paralelo al eje “c” (y al eje óptico), el Rayo Lento, vibra en la dirección del lado más largo, y se dice que la Orientación es «Largo-Lento», en consecuencia la Elongación será Positiva.

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ORIENTACIÓN DE LAS DIRECCIONES LENTA Y RÁPIDA DE UN MINERAL

Para esta práctica se utilizan los accesorios del Microscopio: las láminas de Mica y Yeso, o la Cuña de Cuarzo, y el ensayo se hace con nícoles cruzados. Debe estimarse la dirección del eje “c” en el cristal. Aunque generalmente corresponde a su lado más largo, esto no siempre se cumple. Por otra parte los cristales de forma granular tienen dimensiones similares (aproximadamente radiales, Figuras 62 y 63), por lo que para ello se debe buscar la posición de extinción (oscurecimiento en nícoles paralelos), y a partir de allí ubicar el cristal en máxima iluminación (Figura 56).

allí ubicar el cristal en máxima iluminación (Figura 56). Fig. 62 Cuarzo granular en Máxima Iluminación

Fig. 62 Cuarzo granular en Máxima Iluminación

(Figura 56). Fig. 62 Cuarzo granular en Máxima Iluminación Fig. 63 Cuarzo bajo la lámina de

Fig. 63 Cuarzo bajo la lámina de Yeso El color pasa de Gris a Amarillo, aumentando el orden, según la Tabla de Michel-Levy

Las láminas accesorias están puestas de modo que formen un ángulo de 45º con las direcciones de polarización de los nícoles. En esta posición, las direcciones de vibración de las láminas accesorias son paralelas a las del mineral, siempre que esté en máxima iluminación (a 45º).

mineral, siempre que esté en máxima iluminación (a 45º). Fig. 64 Láminas Accesorias. Dirección del Rayo

Fig. 64 Láminas Accesorias.

Dirección del Rayo Rápido del Accesorio

iluminación (a 45º). Fig. 64 Láminas Accesorias. Dirección del Rayo Rápido del Accesorio contrerasjac@pdvsa.com

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La lámina de Mica tiene un efecto de retardación de ¼ , y se usa con minerales de birrefringencia

media. La lámina de Yeso, tiene una retardación de 1 , por lo que debe usarse con minerales de birrefringencia baja. La cuña de cuarzo produce retardaciones desde 1 a 6 , y se usa con minerales de birrefringencia alta. Por otra parte, la dirección de vibración del rayo lento de los accesorios es paralela a su lado más corto; mientras que el rayo rápido vibra paralelamente al lado más largo (Figura 64). Una vez que el mineral está en máxima iluminación se introduce la correspondiente lámina accesoria. Se observa lo que sucede con los colores de interferencia, en comparación con la Tabla de Michel-Levy. Si el color sube de orden, se define la situación aditiva (adición). Como consecuencia, las direcciones de vibración del mineral son las mismas de la lámina accesoria (son paralelas). En este caso, el Rayo Lento vibra en la dirección del eje “c”, y se llama «Largo-Lento». (Figuras 62 y 62) (Véase el Esquema de la Fig.

vibra en la dirección del eje “c”, y se llama « Largo-Lento » . (Figuras 62

67)

Si el color baja de orden, se define la situación sustractiva (sustracción). Así, las direcciones de vibración del mineral son opuestas a las de la lámina accesoria (perpendiculares). De este modo, es el Rayo Rápido el que vibra en la dirección del eje “c”, y se define como «Largo-Rápido». (Figuras 65 y 66)

y se define como « Largo-Rápido » . (Figuras 65 y 66) Fig. 65 Nefelina en
y se define como « Largo-Rápido » . (Figuras 65 y 66) Fig. 65 Nefelina en

Fig. 65 Nefelina en Máxima Iluminación Fig. 66 Aparente efecto de adición hecho por la lámina de Mica

La Nefelina tiene orientación Largo-Rápido, para su estudio debe usarse la lámina de Yeso, de lo contrario puede generarse una identificación errónea, pues podría considerarse como Cuarzo.

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La Elongación del mineral es una propiedad importante puesto que para los minerales Uniáxicos, el signo de la Elongación es el signo óptico del cristal, excepto en las secciones basales, donde la elongación es invertida. La Elongación se puede definir según: si el mineral es Largo-Lento, la elongación es Positiva, mientras que si el mineral es Largo-Rápido, la elongación es Negativa. Por lo dicho inicialmente, el Cuarzo, que es uniáxico positivo debe tener orientación Largo-Lento y Elongación positiva; así mismo, la Nefelina, que es uniáxica negativa debe tener orientación Largo-Rápido y Elongación negativa.

ESQUEMA DE ORIENTACIÓN LARGO-LENTO Y ELONGACIÓN POSITIVA (MUSCOVITA)

ORIENTACIÓN LARGO-LENTO Y ELONGACIÓN POSITIVA (MUSCOVITA) Positiva Fig. Efecto de adición al introducir la lámina
ORIENTACIÓN LARGO-LENTO Y ELONGACIÓN POSITIVA (MUSCOVITA) Positiva Fig. Efecto de adición al introducir la lámina

Positiva

LARGO-LENTO Y ELONGACIÓN POSITIVA (MUSCOVITA) Positiva Fig. Efecto de adición al introducir la lámina accesoria
LARGO-LENTO Y ELONGACIÓN POSITIVA (MUSCOVITA) Positiva Fig. Efecto de adición al introducir la lámina accesoria

Fig.

Efecto de adición al introducir la lámina accesoria

Fig. Efecto de adición al introducir la lámina accesoria El color sube de orden según la

El color sube de orden según la Tabla

67

Esquema

de

Orientación

y

Elongación

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EEEEEEEEEEEEXXXX XXXXXXXXTTTTTTTTTTTTIIII IIIIIIIINNNN NNNNNNNNCCCCCCCCCCCCIIII IIIIIIIIÓÓÓÓ ÓÓÓÓÓÓÓÓNNNN NNNNNNNN

IIII IIII NNNN NNNN NNNN CCCC CCCC CCCCIIII IIII IIII ÓÓÓÓ ÓÓÓÓ ÓÓÓÓ NNNN NNNN NNNN

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Un mineral anisótropo bajo nícoles paralelos permite el paso de la luz desde un grado máximo, llamado máxima iluminación, hasta un grado mínimo, donde no hay paso de luz, puesto que el mineral genera dos rayos que emergen perpendiculares entre sí y que en este caso, son paralelos a las direcciones de vibración de los nícoles. El efecto es que la luz es absorbida y el mineral se oscurece totalmente, así se define la Extinción. El esquema de la Figura 68 muestra la relación de los rayos luminosos que salen del cristal con respecto a los nícoles, en posición de Extinción y de Máxima Iluminación.

Cristal en Posición de Extinción

Cristal en máxima Iluminación

Luz

Polarizador

Cristal

 

La Luz sale en dos direcciones

Analizador La luz no pasa

La Luz se resuelve en la dirección del Analizador

Campo Oscurecido

Colores de

Interferencia

Fig. 68 Esquema de la Extinción

La Extinción es una propiedad óptica importante, pues igualmente permite separar los minerales en nuevos grupos en función del tipo de extinción que presenten. La Extinción está referida a una dirección del cristal que generalmente está evidenciada por el lado más largo (eje “c”), las trazas de exfoliación o clivaje y las maclas.

La Extinción puede ser de tres tipos:

Extinción

Paralela:

cuando

ocurre

en

la

dirección

vertical

u

horizontal,

paralela

a

la

dirección

de

polarización de los nícoles (Figura 69)

Extinción Oblicua: cuando ocurre con cierto ángulo de desviación de la dirección vertical u horizontal (Figura

70).

Extinción Simétrica: ocurre en los minerales con clivaje rómbico, cuando las diagonales de los rombos son paralelas a la dirección de los nícoles.

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2004 Universidad de Los Andes – Ingeniería Geológica EXTINCIÓN PARALELA Fig. 69 Diagrama y Ejemplo de

EXTINCIÓN PARALELA

de Los Andes – Ingeniería Geológica EXTINCIÓN PARALELA Fig. 69 Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela
de Los Andes – Ingeniería Geológica EXTINCIÓN PARALELA Fig. 69 Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela
de Los Andes – Ingeniería Geológica EXTINCIÓN PARALELA Fig. 69 Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela

Fig. 69 Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela

PARALELA Fig. 69 Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela EXTINCIÓN OBLICUA Fig. 70 Diagrama y Ejemplo

EXTINCIÓN OBLICUA

Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela EXTINCIÓN OBLICUA Fig. 70 Diagrama y Ejemplo de Extinción Oblicua
Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela EXTINCIÓN OBLICUA Fig. 70 Diagrama y Ejemplo de Extinción Oblicua
Diagrama y Ejemplo de Extinción Paralela EXTINCIÓN OBLICUA Fig. 70 Diagrama y Ejemplo de Extinción Oblicua

Fig. 70 Diagrama y Ejemplo de Extinción Oblicua

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MEDICIÓN DEL ÁNGULO DE EXTINCIÓN OBLICUA

El ángulo de extinción sólo se mide si ésta es oblicua, puesto que la extinción paralela tiene un ángulo que puede ser 0º ó 90º, en función de la dirección de referencia.

ser 0º ó 90º, en función de la dirección de referencia. Fig. 71 Medición del Ángulo

Fig. 71 Medición del Ángulo de la Extinción

Para medir el ángulo de extinción coloque el cristal en máxima iluminación, al menos en la iluminación dada en el eje vertical.

En ese momento, tome la lectura inicial de la platina (e.g.

250º)

Rote la platina en el sentido horario hasta alcanzar la extinción.

Tome la lectura final (e.g. 210º).

La diferencia de lecturas dará el ángulo de extinción:

(e.g. 250- 210 = 40º).

Se recomienda repetir la toma del ángulo pues el paso a la extinción es gradual, y resulta difícil encontrar con exactitud el punto máximo.

Para verificar la extinción total puede insertar la lámina de yeso, que torna el color negro de extinción en un tono violeta suave.

Si la sección fina contiene varios cristales, de los que se sospecha son el mismo mineral pero con orientación distinta, se recomienda tomar el ángulo de extinción de varios de ellos, y de los valores obtenidos tomar el mayor.

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Se puede vincular la extinción paralela a los minerales de los sistemas Trigonal, Tetragonal y Hexagonal. Mientras la extinción oblicua está vinculada a los minerales de los sistemas Monoclínico y Triclínico. Observe la extinción de las secciones basales de los minerales biáxicos.

Otro tipo de extinción ocurre principalmente en el Cuarzo, se trata de la Extinción ondulatoria (ondulante).

Cuarzo, se trata de la Extinción ondulatoria (ondulante). Fig. 72 Extinción Ondulante en el Cuarzo. Fig.

Fig. 72 Extinción Ondulante en el Cuarzo.

(ondulante). Fig. 72 Extinción Ondulante en el Cuarzo. Fig. 73 Extinción Entrecruzada La extinción no ocurre

Fig. 73 Extinción Entrecruzada

La extinción no ocurre en forma uniforme, sino que barre el mineral en una especie de onda de sombras, lo cual refleja que el cristal ha estado sometido a esfuerzos. Es importante distinguir este fenómeno de la variación en el ángulo de extinción debida a la zonación de los cristales por su composición (Augita y Plagioclasa) Figuras 74 y 75.

Finalmente se tiene la Extinción Entrecruzada. Este fenómeno se observa en algunas secciones finas, que presentan esferulitos de fibras radiales y consiste de una figura similar a las figuras de interferencia uniáxicas centradas. Consta de un círculo negro conteniendo una cruz negra, que permanece estática al movimiento de rotación de la platina. Los brazos de la cruz corresponden a las direcciones de vibración de los nícoles. Como las fibras se alinean a estas direcciones la cruz permanece estática. (Figura 73).

estas direcciones la cruz permanece estática. (Figura 73). Fig. 74 Plagioclasa Zonada Fig. 75 Augita Zonada

Fig. 74 Plagioclasa Zonada

la cruz permanece estática. (Figura 73). Fig. 74 Plagioclasa Zonada Fig. 75 Augita Zonada contrerasjac@pdvsa.com

Fig. 75 Augita Zonada

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Las maclas son asociaciones de cristales de la misma naturaleza regidas según leyes geométricas precisas, ligadas a los elementos de simetría del sistema cristalino considerado. Una macla se puede desarrollar por contacto de una cara definida o por interpenetración de cristales. Los Feldespatos, en sección fina, se caracterizan por presentar maclado, de hecho, dado que se observa con tanta frecuencia, se utiliza universalmente para su identificación. Entre los principales tipos de macla están:

Macla Albita: se forma por una repetición sucesiva de individuos superpuestos. Si el corte pasa paralelo al plano que contiene {010} y {001} es posible que la macla no sea observada. Es característica de las Plagioclasas (Feldespatos de la Serie Calco-Sódica) (Figura 76) Macla Carlsbad: involucra la repetición simple y la interpenetración de dos individuos. Es común de la Ortosa (Feldespato Alcalino), pero puede presentarse en el Sanidino (Feldespato Alcalino) y en las Plagioclasas asociada a maclas Albita. (Figura 77)