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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA E INGENIERIA METALURGICA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA METALRGICA

VELOCIDAD DE CORROSIN

DOCENTE

ING. MILNER SEGOVIA SEGOVIA

CURSO

CORROSIN Y PROTECCIN DE METALES

ALUMNO

CARLOS CJUNO BUSTAMANTE

CODIGO

073125 -J

CUSCO PERU 2013

VELOCIDAD DE CORROSIN 1. OBJETIVO: Encontrar la velocidad de corrosin de los aceros a diferentes concentraciones de soluciones acidas. 2. FUNDAMENTO TEORICO DE LA VELOCIDAD DE CORROSIN:

Como en cualquier proceso electroqumico, la velocidad de corrosin viene dada por la corriente. Sin embargo, muchas veces nos referimos a la velocidad de corrosin en unidades de masa por unidad de rea por unidad de tiempo. Para dar una idea, una corriente de corrosin de 8mAcm-2 en el acero, equivale a 20 mg dm-2 da-1. Es fcil la interconversin si se conoce la densidad del material. Ahora vamos a definir el llamado potencial de corrosin. Para hacerlo, debemos darnos cuenta de que la ddp entre los puntos andico y catdico puede ser virtualmente cero. As, el voltaje de la celda es cero, pero el metal puede haber adquirido un potencial que se podra medir frente a un electrodo de referencia externo. Este es el potencial que se conoce como potencial de corrosin.

En cuanto a la corriente de corrosin, estar limitada por el paso ms lento de toda la secuencia de etapas que tienen lugar. Las posibilidades son: - La transferencia electrnica en el nodo. - El transporte de especies a travs del electrolito. - La transferencia electrnica en el ctodo. En el caso de la corrosin, el rea disponible es fundamental. Hay que entender que la corriente neta es cero. Pero se define la corriente de corrosin cmo la corriente cuando se alcanza un estado estacionario. La ecuacin que relaciona la corriente elctrica con cambios en el potencial del metal causados por una fuente externa es la ecuacin de Butler-Volmer.

3. EQUIPOS Y MATRIALES:

Balanza. Probeta. pipeta. Vaso de precipitados.


Agua destilada. Probetas: Acero, Aluminio y cobre Agua destilada Pasta de pulir. Papel de lijar. Papel pH. Agitador de vidrio. Solvente orgnico.

4. PROCEDIMIENTO: Disponer de probetas limpiar la superficie hasta quedar totalmente limpio. Si la probeta tiene oxido decapar mediante un acido. Desengrasar mediante un solvente orgnico. Pulir la probeta con pasta de pulir. Desengrasar nuevamente la probeta y no tocar con la mano. Pesar la probeta. Prepara la solucin de H2SO4 al 5, 10 y 15%. Cada probeta introducir de forma simultnea. Dejar las probetas para la corrosin por 4 das. Extraer las probetas, limpiar, secar y volver a pesar.

Tipo Conc. Wi N Metal H2SO4 (gr) 1 Fe 2 3 5% 10% 15% 7.1 7.1 7.1

Wf (gr)

W (gr)

rea de Velocidad de Corrosin t T Probeta (Da) (C) ipy (mm2) gr/m2*da mdd 19 20 22 1348.48 189.10 1295.78 497.77 1466.92 596.49 1891.02 0.1193 4977.70 0.3140 5964.88 0.3763

6.72 1.02 14 4.96 2.58 14 4.40 3.50 14

5. CUESTIONARIO: (1) Por qu un hierro galvanizado no muestra signos de corrosin durante muchos aos? (2) En qu casos podemos esperar que la baja velocidad de ataque es debido a la formacin de una capa de producto de corrosin insoluble entre el metal y el cido? (3) La velocidad de disolucin de un metal es alterada por la adicin de iones por ejemplo Cu, Pb, Pt. Cul es la causa de esta alteracin? (4) Por qu un metal se disuelven acido y otros en lcali?

(5) Si se utiliza el acido ntrico fumante como medio corrosivo, Qu efecto produce en el acero y el otros metales? (6) Graficar velocidad de corrosin vs conc. de acido, rea de metal corrodo vs velocidad de corrosin. DESARROLLO

1. Por qu una pieza de fierro galvanizado no muestra signos de oxidacin por varios aos? El galvanizado o galvanizacin es el proceso electroqumico por el cual se puede cubrir un metal con otro. Se denomina galvanizacin pues este proceso se desarroll a partir del trabajo de Luigi Galvani, quien descubri en sus experimentos que si se pone en contacto un metal con una pata cercenada de una rana, sta se contrae como si estuviese viva; posteriormente se dio cuenta de que cada metal presentaba un grado diferente de reaccin en la pata de rana, lo que implica que cada metal tiene una carga elctrica diferente. Ms tarde orden los metales segn su carga y descubri que puede recubrirse un metal con otro, aprovechando esta cualidad (siempre depositando un metal de carga mayor sobre otro de carga menor). De su descubrimiento se desarroll ms tarde el galvanizado, la galvanotecnia, y luego la galvanoplastia. Utilidad La funcin del galvanizado es proteger la superficie del metal sobre el cual se real a el proceso. El galvanizado ms comn consiste en depositar una capa de zinc (Zn) sobre hierro (Fe); ya que, al ser el zinc ms oxidable, menos noble, que el hierro y generar un xido estable, protege al hierro de la oxidacin al exponerse al oxgeno del aire. Se usa de modo general en tuberas para la conduccin de agua cuya temperatura no sobrepase los 60 C ya que entonces se invierte la polaridad del zinc respecto del acero del tubo y este se corroe en vez de estar protegido por el zinc. Para evitar la corrosin en general es fundamental evitar el contacto entre materiales dismiles, con distinto potencial de oxidacin, que puedan provocar problemas de corrosin galvnica por el hecho de su combinacin. Puede ocurrir que cualquiera de ambos materiales sea adecuado para un galvanizado potencial con otros materiales y sin embargo su combinacin sea inadecuada, provocando corrosin, por el distinto potencial de oxidacin comntado. Uno de los errores que se cometen con ms frecuencia es el del empleo de tuberas de cobre combinadas con tuberas de acero galvanizado (vid. normas UNE 12502.3, UNE 112076, UNE 112081). Si la tubera de cobre, que es un material

ms noble, se sita aguas arriba de la de galvanizado, los iones cobre, que necesariamente existen en el agua o las partculas de cobre que se puedan arrastrar por erosin o de cualquier otra procedencia, se cementarn sobre el zinc del galvanizado aguas abajo y ste se oxidar por formarse una pila bimetlica local Cu/Zn en los puntos en los que los iones cobre se hayan depositado como cobre metlico sobre el galvanizado. A partir de ese momento se acelerar la corrosin del recubrimiento galvanizado en todos esos puntos. Desaparecido el zinc del recubrimiento, la pila ser Cu/Fe y continuar corroyndose hasta perforarse el tubo de acero. Como el galvanizado est instalado anteriormente este fallo pasa desapercibido y se suele atribuir al fin de la vida en servicio o, incluso, a la mala calidad del galvanizado. La causa sin embargo ha sido la mala calidad del diseo: la instalacin de la tubera de cobre aguas arriba, que es la que ha provocado la corrosin del galvanizado, aguas abajo. Proceso Existen varios procesos para recubrir de zinc el acero. Los principales son: La galvanizacin en caliente, la galvanizacin en fro, el metalizado por pistola, el zincado electroltico y el galvanizado por laminacin.

2. En qu casos podemos esperar la baja velocidad de ataque es debido a la formacin de corrosin insoluble entre el metal y el cido. Inhibidores: Se trata de aadir productos qumicos al electrolito para disminuir la velocidad de la corrosin. Ejemplo: Sales de cromo. Se echan a los radiadores de los coches. 3. En qu forma influ la velocidad de corrosin la adicin de iones por ejemplo, cobre plomo y platino, y cuales son os acciones que ocurren El fenmeno de empaamiento del cobre se puede evitar mediante el uso de inhibidores de corrosin. El tratamiento qumico con cidos minerales es un procedimiento ampliamente utilizado para la limpieza del cobre y es muy comn utilizar un inhibidor para reducir la velocidad de corrosin. La temperatura es un parmetro importante en los procesos de limpieza del cobre y, as, es de importancia prctica encontrar un inhibidor con la adecuada eficacia a elevada temperatura. Cintica de la corrosin Como en cualquier proceso electroqumico, la velocidad de corrosin viene dada por la corriente. Sin embargo, muchas veces nos referimos a la velocidad de corrosin en unidades de masa por unidad de rea por unidad de tiempo. Para dar una idea, una corriente de corrosin de 8mAcm-2 en el acero, equivale a 20 mg dm-2 da-1. Es fcil la interconversin si se conoce la densidad del material.

Ahora vamos a definir el llamado potencial de corrosin. Para hacerlo, debemos darnos cuenta de que la ddp entre los puntos andico y catdico puede ser virtualmente cero As, el voltaje de la celda es cero, pero el metal puede haber adquirido un potencial que se podra medir frente a un electrodo de referencia externo. Este es el potencial que se conoce como potencial de corrosin CALCULO DE VELOCIDAD DE CORROSION. a) Mtodo gravimtrico Para determinar la velocidad de corrosin por este mtodo hay que someter al material en estudio a un ataque del agente corrosivo durante un periodo de tiempo bastante largo. Una vez finalizado el ataque se determina el cambio de peso que el material experimenta con el fin de obtener la velocidad de corrosin en m.d.d. es decir miligramos de material perdido por da transcurrido y dm2 de rea de material expuesto. b) Mtodo de las pendientes de Tafel. Este mtodo emplea potenciales superiores a +120 y 120 mV del potencial a circuito abierto. La ecuacin de B-V para sobre potenciales altos supone el despreciar una corriente frente a otra C) Mtodo de polarizacin lineal

Se determinar la velocidad de corrosin de un acero al carbono en disolucin de CH3COOH 1N + ClNa 1 N; por tres mtodos diferentes. a) Mtodo gravimtrico b) Mtodo de Tafel (Aproximacin a campo alto). c) Mtodo de la Resistencia a la polarizacin (Aproximacin a campo bajo Es te fenmeno tambin es llamado como adicin de pasivadores para evitar la corrosin electroltica, corrosin por picadura. Al momento de adicionar metales como el cobre, plomo, etc. Se da el inicio a la polarizacin por cambio o alteracin del medio corrosivo. La adicin de metales como pasivadores hace que se forme una pelcula en la superficie del metal atacado; el cual hace que haya una

polarizacin por resistencia; evitando el contacto entre medio corrosivo y el metal. Este fenmeno es no tale cuando reduce la intensidad de corriente elctrica que circula por la celda electroqumica.

4. Por qu un metal se disuelve en acido y otros en lcali? Generalmente los metales se disuelven en acido, y esto es debido al potencial estndar de oxidacin que tiene cada elemento de acuerdo a la reaccin qumica, mientras que unos cuantos metales tienen la propiedad de disolverse en soluciones lcalis, salinas, y en presencia de iones con las cuales forman celdas galvnicas.

5. Si se utiliza el acido ntrico fumante como medio corrosivo, Qu efecto produce en el acero y el otros metales? Una propiedad del hierro en presencia de acido ntrico es, la formacin de pelculas de oxido estable; es decir se produce el fenmeno de la pasivacin por oxido. Cuanto mas puro es el hierro (mono cristal), no habr corrosin. En este caso para se tendr los mismos resultados para aceros de bajo carbono. Mientras que para otros metales el acido ntrico es altamente corrosivo, pero en este caso como es acido ntrico fumante el cual tiene alta concentracin; la velocidad de corrosin es mas lenta. La cuas de esta corrosin lenta es que existe iones saturado de acido ntrico.

6. Graficar velocidad de corrosin vs conc. de acido, rea de metal corrodo vs velocidad de corrosin. Velocidad de corrosin vs concentracin de acido

Acero (Fe-C)
VELOCIDAD DE CORROSIN (gr/m2.da) 1000.00 y = 4073.9x + 20.401 R = 0.9187 100.00 Acero (Fe-C)

10.00

Lineal (Acero (Fe-C))

1.00 0% 5% 10% 15% 20% CONC. DE H2SO4

rea de metal corrodo vs velocidad de corrosin

Acero
rea de la Probeta Corroida (mm2) 1600.00 1500.00 1400.00 1300.00 1200.00 1100.00 1000.00 Acero

900.00
800.00 1.00 10.00 100.00 1000.00 VELOCIDAD DE CORROSIN (gr/m2.da)