Ecuaciones de Estado. Ejemplos Resueltos PDF

UNIVERSIDAD DE ORIENTE-NCLEO ANZOTEGUI.
REALIZADO POR: DAVID ESCOBAR;

INGENIERA QUMICA. WILFREDO RUIZ.
FISICOQUMICA. SEMESTRE: 1-21!.

ECUACIONES DE ESTADO.
EJEMPLO 1: Utilizando la ecuacin de Van der Waals, calcule el volumen especfico para
el agua como vapor saturado y lquido saturado a 1 atm.
Solucin: A presin atmosfrica, la temperatura de saturacin para el agua es 100C
(373,15 K). Por lo tanto, como se conocen la presin y la temperatura, puede utilizarse la
ecuacin de estado para el clculo del volumen molar de cada fase, los cuales se
convertirn finalmente a volumen especfico.
La ecuacin de Van der Waals, en su forma factorizada, se expresa de la siguiente forma:
[P +
o
I
2
(I
- b) = R - I
Esta ecuacin no puede resolverse fcilmente de forma algebraica para el volumen; por lo
tanto, debe reacomodarse para obtener una frmula de recurrencia y aplicar un mtodo
iterativo:
I
= b +
RI
[P +
o
I

Para el clculo del volumen del vapor, se utilizar para el mtodo iterativo como valor
inicial el volumen del gas ideal:
I
=
RI
P
=
82,uSS
otm. cm
3
gmol. K
- S7S,1S K
1 otm
= Su618,u8 cm
3
gmol
Para aplicar la ecuacin de Van der Waals, se requiere conocer sus parmetros, los cuales
tienen los siguientes valores para el agua: A = 5,461*10
6
cm
6
/gmol
2
; B = 30,46 cm
3
/gmol.
Sustituyendo en la frmula iterativa, se ejemplificar la primera iteracin a continuacin:
I
= Su,46
cm
3
gmol
+
82,uSS
otm. cm
3
gmol. K
- S7S,1S K
`
1 otm+
S,461 - 1u
otm
cm
gmol
2
_Su618,u8
cm
3
gmol
]
2
/
= Su471,21 cm
3
gmol
Ahora se calcula el porcentaje de error relativo para determinar si es necesario continuar
iterando.
UNIVERSIDAD DE ORIENTE-NCLEO ANZOTEGUI. REALIZADO POR: DAVID ESCOBAR;

% Ei = _
v
I
- v
I+1
v
I+1
] - 1uu = _
Su618,u8 - Su471,21
Su471,21
] - 1uu Ei = u,48%.
Como el porcentaje de error result menor al 1%, no es necesario continuar iterando. Por lo
tanto, el volumen molar para el vapor de agua saturado ser V
G
sat
= 30471,2 cm
3
/gmol.
Para la fase lquida, se utilizar el mismo mtodo iterativo. Sin embargo, se utilizar como
valor inicial la mitad del volumen crtico, lo cual es una suposicin razonable considerando
que la densidad de una sustancia pura en fase lquida nunca ser menor que su densidad en
el punto crtico (Por qu?).
I
=
1
2
I
c =
1
2
- S6
cm
3
gmol
- I
= 28
cm
3
gmol

Sustituyendo en la frmula de iteracin, se obtiene:
I
= Su,46
cm
3
gmol
+
82,uSS
otm. cm
3
gmol. K
- S7S,1S K
`
1 otm+
S,461 - 1u
otm
cm
gmol
2
_28
cm
3
gmol
]
2
/
- I
= S4,8S cm
3
gmol
Calculando el porcentaje de error relativo, se tiene que:
% Ei = _
v
I
- v
I+1
v
I+1
] - 1uu = _
28,uu - S4,8S
S4,8S
] - 1uu Ei = -19,67%.
Este error es demasiado alto y por lo tanto, debe continuarse iterando. A continuacin se
muestra una tabla resumen del procedimiento. El contador i representa el nmero de
iteraciones realizadas.
" V
"
#$%
!
&'%()* V
"+1
#$%
!
&'%()*
,E-
0 28,00 34,85 -19,67
1 34,85 37,27 -6,48
2 37,27 38,25 -2,55
3 38,25 38,66 -1,07
4 38,66 38,84 -0,46

El volumen molar para el agua como lquido saturado ser V
L
sat
=38,84 cm
3
/gmol.
Ahora se expresarn estos resultados como volumen especfico, sabiendo que el agua tiene
una masa molar de 18,016 g/gmol.

I
u
sut
=
Su471,2 cm
3
gmol
18,u16 ggmol
-
1 m
3
1u
cm
3
-
1u
3
g
1 kg
- I
u
sut
= 1,691S
m
3
kg
.
I
L
sut
=
S8,84 cm
3
gmol
18,u16 ggmol
-
1 m
3
1u
cm
3
-
1u
3
g
1 kg
- I
L
sut
= u,uu21S6
m
3
kg
.
Cabe destacar que los valores experimentales reportados en las tablas termodinmicas para
el agua saturada a 100C son: I
u
sut
= 1,6729
m
3
kg
; I
L
sut
= u,uu1u44
m
3
kg
.
Por lo tanto, el error cometido al utilizar la ecuacin de Van der Waals fue de 1,10% para el
vapor saturado y 106,51% para la fase lquida (S, ley bien). Esto indica que dicha
ecuacin fue una buena eleccin para el vapor pero arroj un psimo resultado para la fase
lquida. Puede concluirse que si bien la ecuacin de Van der Waals predice la existencia de
una fase lquida (lo cual fue una mejora importante con respecto al modelo de gas ideal),
sus resultados numricos son bastante psimos y por lo tanto, NO se recomienda para
calcular la densidad de un lquido.
EJEMPLO 2. El cloro es un compuesto gaseoso a condiciones ambiente, con importantes
aplicaciones a nivel industrial, adems de su conocido uso como agente desinfectante. El
cloro suele despacharse en recipientes cilndricos como gas comprimido o como gas
licuado, segn la aplicacin que se requiera. Considere un cilindro de 50 L de capacidad
que contiene cloro a 300 K como gas licuado. El 35% del volumen del recipiente contiene
lquido, as que el volumen restante est ocupado por vapor. Determine los kilogramos de
cloro almacenados en el cilindro. Utilice la ecuacin de Riedlich-Kwong para efectuar los
clculos.

Solucin: Se indica que hay lquido y vapor simultneamente; por lo tanto, existe una
situacin de equilibrio. La masa total de cloro ser la suma de la masa de lquido y la masa
de vapor. Se pueden conocer fcilmente los volmenes totales de cada fase, ya que se
conoce la capacidad total del cilindro y el porcentaje ocupado por cada fase. Se requiere,
por lo tanto, conocer el volumen molar de cada fase para determinar los moles de lquido y
vapor, y por ende, la masa total en kilogramos de cloro.
Se utilizar la ecuacin de Riedlich-Kwong para los clculos de volumen molar. A
continuacin se presenta en su forma factorizada:
_P +
o
I
(I
+b)I
12
_ (I
- b) = R - I
COMPUESTO F.RMULA M /'&'%()0 T
12
#3* P
$
#45%* T
$
#3* V
$
/$%
!
&'%()0 Z$
CLORO CL
2
70,91 239,1 76,1 417,0 124 0,276

Haciendo un arreglo, se obtiene la frmula de recurrencia para el mtodo iterativo. Observe
la similitud con respecto al modelo de Van der Waals.
I
= b +
RI
_P +
o
I
(I
+ b)I
12
_

Los parmetros A y B para un fluido de RK se calculan a partir de las propiedades crticas
del compuesto, obtenindose los siguientes valores para el cloro: A = 1,343*10
8

atm
.
(cm
3
/gmol)
.
K
1/2
; B = 38,96 cm
3
/gmol. Investigue las ecuaciones utilizadas para ese
clculo y su respectiva deduccin.
Como ya habr notado, no se conoce la presin del sistema. Sin embargo, por lo que
sugiere el enunciado, el cloro se encuentra como lquido y vapor en equilibrio. Por lo tanto,
la presin del sistema ser igual a la presin de saturacin correspondiente a la temperatura
de 300 K. En ausencia de datos experimentales, es vlido utilizar la ecuacin de Modell-
Reid para determinar la presin de saturacin.
ln(Pr
sut
) = _
Irn
Irn -1
] _
1
Ir
- 1] ln _
1
Prn
]
Los magnitudes adimensionales estn definidas de la siguiente forma: Trn = Tbn/Tc; Prn =
1 atm/Pc; Pr
sat
=P
sat
/Pc; Tr = T/Tc.
Cabe destacar que esta ecuacin se utiliza SOLAMENTE para calcular la presin de
saturacin de una sustancia pura a una temperatura conocida y viceversa. Por lo tanto, NO
tiene sentido utilizarla para una mezcla de gases NI para determinar la presin absoluta a la
cual se encuentra una sustancia pura que se encuentre como lquido comprimido, vapor
sobrecalentado ni gas permanente. Otra observacin importante es que slo puede utilizarse
esa ecuacin para un rango de presiones y temperaturas inferiores a las del punto crtico
(Por qu?).
Al hacer clculos con la ecuacin de Modell-Reid, se sugiere hacerlo en las siguientes
etapas:
1.- Calcular las magnitudes adimensionales (5 cifras decimales de exactitud).
2.- Sustituir primero en la ecuacin los parmetros, valores que dependen slo de
las propiedades fsicas invariables (punto de ebullicin normal, temperatura crtica, presin
crtica), para obtener una versin simplificada de la ecuacin
3.- Sustituir la variable conocida (presin o temperatura) para calcular la que est
faltando.
Esto facilitar los clculos cuando se requiera trabajar a distintas valores de presin o
temperatura de saturacin. A continuacin se muestra de forma resumida los clculos
realizados para el ejemplo:

ln(Pr
sut
) = _
u,S7SS8
u,S7SS8 - 1
] _
1
Ir
- 1] ln_
1
u,u1S141
]
ln(Pr
sut
) = -S,82226 _
1
Ir
- 1]
Despejando, se obtiene una presin de saturacin de 7,8565 atm.
Ahora que se conoce la presin a la cual se encuentra el cloro, ya puede utilizarse la
ecuacin de estado, ya que se conocen dos propiedades termodinmicas intensivas (presin
y temperatura, en este caso) para el sistema. Primero se realizarn los clculos para la fase
de vapor y luego para la fase lquida (esta eleccin es arbitraria).
Por razones de espacio, se omitirn las unidades al mostrar los clculos para el mtodo
iterativo, dndose por sobreentendido que se trabajar las magnitudes Presin, Temperatura
y Volumen molar en [atm], [K], [cm
3
/gmol], respectivamente. Sin embargo, es MUY
importante cuando realice los clculos de forma manual que siempre indique las unidades
para cada cantidad y verifique que se cancelen correctamente; esto le permitir detectar
errores en el lgebra, por ejemplo.
Para el vapor saturado, se tiene que:
I
0
=
RI
P
=
82,uSS
otm. cm
3
gmol. K
- Suu K
7,8S6S otm
= S1SS,2 cm
3
gmol

I
1
= S8,96 +
82,uSS - Suu
_7,86 +
1,S4S - 1u
8
S1SS,2 - (S1SS,2 + S8,96)(Suu )
12
_
- I
= 2889,1
cm
3
gmol

Existe cierta divergencia entre el valor calculado y el valor inicial, as que requiere
continuar iterando. Ntese que a pesar de que la presin es relativamente baja, el vapor no
tiene comportamiento ideal. La principal razn para este comportamiento es que se
encuentra como vapor saturado: a medida que un gas se acerca ms a su punto de roco,
se aleja ms de la idealidad. A continuacin se refleja la tabla resumen:
i V
i
[cm
!
/gmol] V
i+1
[cm
!
/gmol]
%Er
0 3133,2 2889,1 8,45
1 2889,1 2844,8 1,56
2 2844,8 2835,7 0,32

Para la fase lquida, se efectuaron los siguientes clculos:

I
=
1
2
I
c =
1
2
- 124
cm
3
gmol
- I
= 62
cm
3
gmol

Sustituyendo en la frmula de iteracin, se obtiene:
I
= S8,96 +
82,uSS - Suu
_7,86 +
1,S4S - 1u
8
62,uu - (62,uu + S8,96)(Suu )
12
_
- I
= S8,7u
cm
3
gmol

Nuevamente, se requiere seguir iterando. A continuacin se muestra la tabla resumen:
i V
i
[cm
3
/gmol] V
i+1
[cm3/gmol]
%Er
0 62,00 58,70 5,62
1 58,70 57,05 2,90
2 57,05 56,25 1,43
3 56,25 55,86 0,69

Por lo tanto, puede concluirse que segn la ecuacin de RK, el cloro a 300 K tiene los
siguientes valores para el volumen molar del vapor y lquido saturado, respectivamente:
v
G
sat
= 2835,7 cm
3
/gmol; v
L
sat
= 55,86 cm3/gmol.
Finalmente, se puede calcular la masa de lquido y vapor.
- nI =
I
L
:
L
=
u,SS - Suuuu cm
3
SS,86
cm
3
gmol
= S1S,28S2 gmol -
m
L
= n
L
- H = S1S,28S2 gmol - 7u,91
g
gmol
-
1 kg
1uuu g
= 22,21S kg
- nI =
I
L
:
L
=
u,6S - Suuuu cm
3
28SS,7
cm
3
gmol
= 11,461u gmol -
m
L
= n
L
- H = 11,461u gmol - 7u,91
g
gmol
-
1 kg
1uuu g
= u,81S kg
*m = mL + mG = 22,215 kg + 0,813 kg = 23,038 kg.

Por lo tanto, se concluye que el cilindro contiene 23 kg de cloro.


Preguntas adicionales.
a) Los siguientes valores experimentales corresponden al cloro a 300 K y pueden
consultarse en: Perry. Manual del Ingeniero Qumico. Tomo I: v
G
sat
= 0,6357 ft
3
/lbm; v
L
sat
=
0,01154 ft
3
/lbm. Confirme la exactitud de la ecuacin de RK.
b) Qu ventajas significativas presenta la ecuacin de estado RK con respecto a VW? En
cules situaciones se recomienda utilizarla? Qu limitaciones presenta?
c) Investigue acerca de la correlacin de Rackett y repita el clculo del volumen molar para
el lquido saturado. Comprelo con el valor experimental y compare la exactitud de Rackett
y RK para la fase lquida. Cul ecuacin es ms conveniente?
d) Algunas referencias indican que el cloro lquido tiene una densidad equivalente a 1,2-1,5
veces la del agua. Confirme la veracidad de dicha afirmacin.
e) Aunque el vapor ocupa casi el doble de volumen que el lquido dentro del cilindro, habr
notado que su masa es mucho menor que la del lquido. Cmo se explica esto?
f) La ecuacin de Modell Reid puede expresarse directamente en funcin de las
propiedades totales de la sustancia en lugar de las reducidas. Deduzca dicha expresin.
g) Qu ocurrira si la temperatura del cilindro aumentara un poco?


EJEMPLO 3. Calcular el volumen especfico del lquido y vapor saturados a 230C y
2,795 MPa, mediante las ecuaciones de Soave-Redlich-Kwong y Peng-Robinson.
Comprese con los valores de las tablas termodinmicas para el agua: u
]
= u,uu12u9
m
3
kg
;
u
g
= u,u71S8
m
3
kg
. Piopieuaues ciiticas: Tc= 647,1S K; Pc= 216,S atm.

Soave-
Reulich-
Kwong

_P +
o - o
sk
v (v +b
sk
)
_ (v -b
sk
) = RI
o = u,42478
(RI
c
)
2
P
c
;
b = u,u8664
RI
c
P
c

o = |1 + m(1 - VIr)]
2

m = u,48Su8 + 1,SS17 - u,1S61S
2

Peng-
Robinson
_P +
o - o
p
v (v +b) + b(v -b)
_ (v -b) = RI
o = u,4S72
(RI
c
)
2
P
c
;
b = u,u778u
RI
c
P
c

o = |1 + m(1 - VIr)]
2

m = u,S7464 + 1,S422 - u,26992
2

*T = 2Su C = SuS,1S K
*P = 2,79S NPa = 27,S8 atm
S0AvE S0AvE S0AvE S0AvE- -- -REBLICB REBLICB REBLICB REBLICB- -- -KW0. KW0. KW0. KW0.
Al ieoiuenai los timinos ue la ecacin oiiginal, se obtiene la imla iteiativa:
v = b
sk
+
RI
_P +
o - o
sk
v (v +b
sk
)
_

Paia calclai Paia calclai Paia calclai Paia calclai
o = |1 + (u,48Su8 + 1,SS17 - u,1S61S
2
)(1 - VIr)]
2

I
=
I
Ic
=
SuS,1S K
647,1S K
= u,78

Paia hallai Paia hallai Paia hallai Paia hallai , el actoi acntiico, se conslta , el actoi acntiico, se conslta , el actoi acntiico, se conslta , el actoi acntiico, se conslta la Tabla la Tabla la Tabla la Tabla - -- -S uel Nanal ue Tablas ue S uel Nanal ue Tablas ue S uel Nanal ue Tablas ue S uel Nanal ue Tablas ue
isicoimica isicoimica isicoimica isicoimica: : : :
= u,S44.
o = |1 + (u,48Su8 + 1,SS17(u,S44) - u,1S61S(u,S44)
2
)(1 -
V
u,78)]
2
= 1,2S
Paia calclai las constantes Paia calclai las constantes Paia calclai las constantes Paia calclai las constantes
, se ieieie conocei , se ieieie conocei , se ieieie conocei , se ieieie conocei los paimetios ciiticos los paimetios ciiticos los paimetios ciiticos los paimetios ciiticos
a = u,42478
(RT
)
2
P
= u,42478
_82,uSS
cm
3
. atm
gmol. K
- 647,1S K]
2
216,S atm
= S,S671u
atm
cm
gmol
2

b = u,u8664
RI
c
P
c
= u,u8664
82,uSS
cm
. otm
gmol. K
- 647,1S K
216,S atm
= 21,249
cm
gmol

Clc Clc Clc Clclo uel volmen molai uel gas lo uel volmen molai uel gas lo uel volmen molai uel gas lo uel volmen molai uel gas. .. .
Paia empeai con las iteiaciones, necesitamos n valoi inicial, no ceicano al
volmen uel gas poi lo e saiemos el volmen molai uel gas iueal, continai con
las iteiaciones hasta alcanai n % eiioi menoi o igal a 1%
v
=
RT
P
=
82,uSS
cm
S
. otm
gmol. K
- SuS,1S K
27,S8 atm
= 1496,92
cm
S
gmol

Sstitenuo los valoies ieeiiuos en la imla ue ieciiencia, tilianuo slo
niuaues atm-cm
S
gmol-K, se obtiene v
1
:
v
1
= 21,249 +
82,uSS - SuS,1S
_27,S8 +
1,2S - S,S671u
1, 2 (1, 2 + 21,249)
_
= 1S68,SS cm
gmol
Los iesltauos ue las iteiaciones posteiioies se mestian en la tabla:
i ii i
v
( (( (
3
gu|) )) ) v
+1
( (( (
3
gu|) )) )
% E % E % E % Eiioi iioi iioi iioi
u 1496,92 1S68,SS 9,S8
1 1S68,SS 1S42,79 1,92
2 1S42,79 1SS6,87 u,44
El ol!m"# mol$r %"l $&or '$(!r$%o "') v
C
61!!789: $%
!
&'%()*


Clclo uel volmen molai uel liiuo Clclo uel volmen molai uel liiuo Clclo uel volmen molai uel liiuo Clclo uel volmen molai uel liiuo. .. .
Be igal maneia, se necesita n valoi inicial (v
0
)paia apioimai el volmen molai uel
liiuo, poi lo e se tomai el valoi ue la constante bsik sik sik sik=21,249 cm
S
gmol. Puo
habeise tambin como valoi inicial vc2 como en el ejemplo anteiioi. Algo e cabe
uestacai es e el volmen molai ue n liiuo satiauo pieuicho poi na ecacin
ue estauo cbica uebe sei maoi e s iespectivo paimetio "b" uebe sei ineiioi
e el volmen molai ciitico (poi . poi . poi . poi .). Sstitenuo los valoies ieeiiuos en la
imla ue ieciiencia, tilianuo slo niuaues atm-cm
S SS S
gmol-K, se tiene e:
v
1
= 21,249 +
82,uSS - SuS,1S
_27,S8 +
1,2S - S,S671u
21,249 (21,249 + 21,249)

_
cm
3
gmol
= 26,S86 cm
3
gmol
meio ue
iteiaciones (i)
v
I
(cm
gmol) v
I+1
(cm
gmol) % Eiioi
u 21,249 26,S86
1 26,S86 28,7SS 7,S
2 28,7SS 29,728 S,S
S 29,728 Su,18S 1,S
4 Su,18S Su,S99 u,7
El volmen molai uel liiuo satiauo es: v
I
= Su,S99 cm
3
gmol.
Compaianuo con los valoies tablauos Compaianuo con los valoies tablauos Compaianuo con los valoies tablauos Compaianuo con los valoies tablauos: :: :
*u
g
= 1SS6,87
cm
3
gmoI
- [
1m
3
1x10
6
cm
3
- [
1gmoI
18,016 g
- [
1000 g
1 Kg
= u,u742u
m
3
kg

% uesv = _
u,u71S8
m
S
kg
- u,u742u
m
S
kg

u,u71S8
m
S
kg
_1uu = S,66%
*u
]
= Su,S99
cm
3
gmoI
- [
1m
3
1x10
6
cm
3
- [
1gmoI
18,016 g
- [
1000 g
1 Kg
= u,uu1687
m
3
kg

% uesv = _
u,uu12u9
m
S
kg
- u,uu1687
m
S
kg

u,uu12u9
m
S
kg
_1uu = S9,S%


PE PE PE PE- -- -R0BIS0 R0BIS0 R0BIS0 R0BIS0, ,, ,
R RR Reoiuenanuo los timinos eoiuenanuo los timinos eoiuenanuo los timinos eoiuenanuo los timinos ue la ecacin, se ue la ecacin, se ue la ecacin, se ue la ecacin, se t tt ti ii iene ene ene ene la imla iteiativa: la imla iteiativa: la imla iteiativa: la imla iteiativa:
v= b
p
+
RI
_P +
o - o
p
v
2
+2 v b
p
-b
p
2
_

Paia calclai Paia calclai Paia calclai Paia calclai u: :: :
u = |1 + (u,S7464 + 1,S422u - u,26992u
2
)(1 - VTi)]
2

u = |1 + (u,S7464 + 1,S422(u,S44) - u,26992(u,S44)
2
)(1 - u,78)]
2
= 1,22
Paia calclai las constantes Paia calclai las constantes Paia calclai las constantes Paia calclai las constantes
p

p
, ,, , se sain se sain se sain se sain los paimetios ciiticos los paimetios ciiticos los paimetios ciiticos los paimetios ciiticos: :: :
a = u,4S72
(RT
)
2
P
= S,9SS1u
atm.
cm
gmol
2

b = u,u778u
RT
= 19,u81
cm
3
gmol

Clclo uel volmen molai uel gas Clclo uel volmen molai uel gas Clclo uel volmen molai uel gas Clclo uel volmen molai uel gas. .. .
v
=
RT
P
=
82,uSS
otm. cm
S
gmol. K
- SuS,1S K
27,S8 atm
= 1496,92
cm
S
gmol

Sstitenuo en la imla ue ieciiencia, en niuaues ue atm-cm
S
gmol-K:
v
1
= 19,u81 +
82,uSS - SuS,1S
_27,S8 +
1,22 - S,9SS1u
(1496,92
2
+ 2 - 1496,92 - 19,u81 - 19,u81
2
)
_
_
cm
3
gmol
_
v
1
= 1S62,SS cm
3
gmol
i ii i v
( (( (
3
gu|) )) ) v
+1
( (( (
3
gu|) )) ) % E % E % E % Eiioi iioi iioi iioi
u 1496,92 1S62,SS 9,88
1 1S62,SS 1SS4,74 2,u7
2 1SS4,74 1S28,21 u,49
El volumen del vapor saturado es: v
g
= 1S28,21 cm
3
gmol.

Clclo uel volmen molai uel liiuo Clclo uel volmen molai uel liiuo Clclo uel volmen molai uel liiuo Clclo uel volmen molai uel liiuo. .. .
Como piimeia apioimacin paia el volmen uel liiuo, se tomai el valoi ue la
constante b
p
= 19,u81
cm
S
gmol
. Aplicanuo el mtouo iteiativo, se obtiene:
i ii i
v
( (( (
3
gu|) )) ) v
+1
( (( (
3
gu|) )) )
% E % E % E % Eiioi iioi iioi iioi
u 19,u81 2S,217
1 2S,217 2S,1uu 7,S
2 2S,1uu 26,u19 S,S
S 26,u19 26,482 1,7
4 26,482 26,719 u,9
El volmen uel liiuo satiauo es: v
I
= 26,719 cm
S
gmol
Compaianuo con los valoies tablauos Compaianuo con los valoies tablauos Compaianuo con los valoies tablauos Compaianuo con los valoies tablauos: :: :
*u
g
= 1S28,21
cm
3
gmoI
- [
1m
3
1x10
6
cm
3
- [
1gmoI
18,016 g
- [
1000 g
1 Kg
= u,u7S72
m
3
kg

% uesv = _
u,u71S8
m
S
kg
- u,u7S72
m
S
kg

u,u71S8
m
S
kg
_1uu = 2,99%
*u
]
= 26,719
cm
3
gmoI
- [
1m
3
1x10
6
cm
3
- [
1gmoI
18,016 g
- [
1000 g
1 Kg
= u,uu148S
m
3
kg

% uesv = _
u,uu12u9
m
S
kg
- u,uu148S
m
S
kg

u,uu12u9
m
S
kg
_1uu = 22,7%

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REALIZADO POR: DAVID ESCOBAR;

21,249 (21,249 + 21,249)

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