Es importante conocer que los compuestos orgnicos son aquellos que estn constituidos por cadenas carbonadas.

Hasta fines del siglo XIX los compuestos orgnicos se nombraban de acuerdo a su descubridor, a su origen o a sus propiedades, entre otros aspectos, variando estos nombres de un pas a otro lo cual traa como consecuencia mucha confusin. Por ello se adoptaron acuerdos para nombrar los compuestos. La nomenclatura que hoy se utiliza internacionalmente es la resultante de las normas dictadas por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.)

Cadenas stas pueden como se figura:

Carbonadas: clasificarse muestra en la

Compuestos alifticos o acclicos: en estos compuestos los tomos de carbono se enlazan linealmente existiendo entre ellos enlaces sencillos, dobles o triples. En muchos casos las cadenas carbonadas se ramifican.

Compuestos cclicos: presentan cadena carbonada cerrada, si el anillo est constituido slo por tomos de carbono se denomina isocclico. El anillo isocclico se divide a su vez en alicclico donde los carbonos estn unidos mediante enlaces sencillos y los aromticos con seis anillos de carbono unidos por enlaces simples y dobles alternados.

Compuestos heterocclicos: son compuestos cclicos en cuya cadena entra un elemento diferente al carbono.

Los compuestos qumicos se agrupan en funciones orgnicas que dan origen a series homlogas orgnicas. Veamos cmo se nombran estos compuestos basados en la nomenclatura I.U.P.A.C. Funcin hidrocarburos: esta funcin incluye los compuestos caracterizados por la presencia exclusiva de tomos de carbono e hidrgeno, formando cadenas abiertas o cerradas (alifticos). En este grupo se pueden encontrar hidrocarburos que presentan slo enlaces sencillos o enlaces mltiples. Para nombrar a los compuestos lineales ya se trate de alcanos, alquenos o alquinos se tomarn en cuenta los nombres antiguos para los primeros cuatro miembros, cambiando el sufijo segn se trate de alcanos (ano), alquenos (eno) o alquinos (ino). A partir del quinto carbono se usan para nombrarlos prefijos matemticamente correspondientes. La prdida de un tomo de Hidrgeno en stos compuestos da origen a los radicales

Alcanos Metilo: CH3 Etilo: CH3 CH2 Propilo: CH3-CH2-CH2-nbutilo:- CH2-CH2-CH2CH3

Alqueno Metileno: CH2= Vinilo: CH2 = CH 2-propenilo: CH2 = CH CH2 1-Propenilo: CH3 - CH = CH

Alquinos etinilo: H-C = CH 2 -Propinilo: H - C = C - CH2 1-propinilo CH3 C = C

Nomenclatura de los compuestos ramificados de los alcanos, alquenos y alquinos: Cadena principal: butano. Radicales: 2,3 (metil)

Nombre del compuesto: 2,3 dimetil butano

Para nombrar los compuestos ramificados se escoge como cadena principal la ms larga y se numera comenzando por el extremo donde se encuentran los radicales, otorgndoles los nmeros bajos. Una vez escogida y numerada la cadena principal, se nombran los radicales en orden alfabtico e indicando sus posiciones en la cadena, por ltimo se nombra el hidrocarburo de donde deriv la cadena principal. Los nmeros se separan por comas y las palabras por guiones.

Cadena principal: undecano Radicales: 2,7 (metil); 4 (propil); 9 (etil) Nombre compuesto: 2,7 dimetil, 9 etil, 4 propil undecano. Cuando se trata de radicales ms complejos (iso, sec, ter) se pueden numerar las cadenas de los radicales, comenzando por el extremo ms cercano al punto de unin con la cadena principal.

Cadena principal: octano Radical: 4 (secbutil) o 4 (2 butil) Nombre del compuesto: 4 secbutil-octano (2 butil)- octano.nnnnnnnnnnnnnnn

Cadena principal: hepteno Posicin del doble enlace: 2 Radicales: 3 (propil); 5, 6 (metil) Nombre del compuesto: 5,6 dimetil-3 propil septeno

Cuando la posicin del doble o triple enlace es uno, se acostumbra omitir dicho nmero. Ejemplo: deceno = 1 deceno; octino = 1 octino.

Los hidrocarburos alifticos pueden presentar ms de un enlace mltiple, cuando esto sucede se nombran segn la posicin de sus enlaces dobles (Tabla A) y segn el nmero de enlaces dobles y triples en la cadena (Tabla B). Para nombrarlos se escoge como cadena principal la que contenga todos los enlaces dobles o triples y se enumera procurando los nmeros ms bajos para los dobles enlaces, y se aplica el sufijo dieno, trieno, diino o eno- ino segn el caso. Hidrocarburos alicclicos: La cadena carbonada de estos compuestos constituye un anillo o ciclo y comprende tres series homlogas denominadas cicloalcanos o cicloparafinas, cicloalquenos y cicloalquinos. Los cicloalcanos, presentan enlaces sencillos por lo que se denominan compuestos saturados,

Los cicloalquenos presentan un doble enlace, se denominan compuestos insaturados y

Los cicloalquinos presentan un enlace triple y tambin son compuestos insaturados.

Todos se nombran colocando el prefijo ciclo y segn el caso el sufijo (ano), (eno) o (ieno). El primer miembro de estos compuestos tiene tres carbonos. Para nombrarlos se considera como cadena principal el ciclo y se enumeran procurando los nmeros ms bajos para los radicales. Se acostumbra presentar el ciclo por la figura geomtrica correspondiente sobreentendiendo que en cada vrtice hay un CH2.

Cicloalcanos ramificados: Presentan radicales unidos a la cadena principal: Ejemplo: metilciclopropano.

Serie homloga de hidrocarburos aromticos: Se caracterizan por presentar un anillo de seis carbonos con enlaces simples y dobles alternados. El primer miembro de la serie es el benceno que corresponde a la designacin 1,2,3 ciclohexatrieno. Se pueden representar as:

El compuesto presenta 3 dobles enlaces

El crculo representa los 3 pares de electrones girando alrededor de los tomos de carbono.

Derivados monosustituidos: Se nombran como derivados del fenilo o anteponiendo el grupo sustituyente a la palabra benceno (ver figura a la derecha)

Derivados bisustituidos: Se forman cuando se sustituyen dos tomos de hidrgeno por radicales. Existen tres ismeros de estos compuestos, segn la posicin de los sustituyentes: 1,2 se llamarn orto (o), si resulta 1, 3 se llamarn meta (m) y si es 1, 4 se llamarn para (p).

Funcin alcohol: Son compuestos caracterizados por la presencia de uno o ms grupos hidroxi (OH) en sustitucin de uno o ms hidrgenos de una cadena abierta o cerrada. La cadena principal deber contener el carbono o carbonos unidos a los grupos hidroxi tratando en lo posible que sea la ms larga, se numerar dndole los nmeros ms bajos a los grupos hidroxi, los sufijos utilizados son ol, diol, triol, segn el nmero de grupos hidroxi. CH3-OH
Metanol

Ciclopentlano

Funcin fenol: Son compuestos que presentan un grupo hidroxi (-OH) unido directamente a un anillo aromtico. Para nombrarlos se numera la cadena aromtica dndole los nmeros ms bajos a los grupos hidroxi. Muchos conservan el nombre comn.

Hidroxibenceno (fenol)

Funcin ter: Derivan de los alcoholes al sustituir el hidrgeno del grupo hidroxi u oxidrilo (-OH) por un radical. Para nombrarlos se antepone la palabra ter, luego se nombran los radicales unidos al grupo (-O-) usando para el primero el sufijo il y para el segundo el sufijo lico. Si a ambos lados del grupo oxi hubiera el mismo radical se usa el prefijo di y el sufijo lico.

Funcin sales de ter o alcxidos: Estos derivan de los alcoholes al sustituir el hidrgeno del grupo (-OH) por un metal.

Funcin aldehdo: Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo en posicin terminal.

La cadena principal debe contener el grupo carbonilo, si hay dos grupos carbonilos, la cadena principal deber contener a ambos. Se le dar el nmero uno al carbono del grupo carbonilo. El sufijo utilizado es al, o dial si hubiera dos grupos carbonilo, uno al principio y otro al final de la cadena carbonada

Funcin cetona: Son compuestos caracterizados por la presencia de uno o ms grupos carbonilo en posicin intermedia. Para nombrarlos se usan los sufijos ona, diona, triona, con los nmeros ms bajos posibles. Cuando se le considere formando parte de una cadena puede unirse el prefijo oxo. Cuando son aromticos se les llama fenonas.

Dimetil cetona o propanona

Acetona

Ciclopropanona

Funcin cido carboxlicos: Son compuestos caracterizados por la presencia de uno o dos grupos carboxilo (-COOH) en posicin terminal. La cadena principal debe contener el grupo carboxilo y ste ser el nmero uno. EL prefijo es oico, o dioico, si hubiera dos grupos carboxilo uno al principio y otro al final de la cadena carbonada.

Metanico o cido frmico

Funcin Sales de cido: Derivan de los cidos carboxlicos al sustituir el hidrgeno del carboxilo por un metal. Para nombrarlo se siguen las mismas reglas que para los xidos pero cambiando la terminacin oico por oato seguido de la preposicin de y el nombre del metal, indicando su valencia en nmeros romanos en aquellos que tienen ms de una.

Metanoato de sodio o formiato de sodio

Funcin esteres: Derivan de los cidos carboxlicos al sustituir el hidrgeno del carboxilo por un radical alquilo (-R) o arilo (-Ar). Para nombrarlos se usa el sufijo oato seguido de la preposicin de y el nombre del radical.

Metanoato de metil (formiato de metilo)

Funcin haluros, halogenuros de cido o halogenuros de acilo: Derivan de los cidos carboxlicos al sustituir la porcin hidroxi u oxidrilo (-OH) del grupo carboxilo (-COOH) por un haluro o halogenuro (-X). Los haluros (-X) son fluoruro (-F), cloruro (-Cl), bromuro (-Br) e yoduro (-I). Se nombran agregando los sufijos uro de oilo.

Cloruro de etanoilo o cloruro de acetilo.

Funcin anhdridos de cido: Se nombran a partir del cido o de los cidos de los cuales derivan formalmente. Los anhdridos mixtos llevan el nombre de cada cido, escribindose primero el ms sencillo.

Anhdrido etanoco o anhdrido actico

Funcin amidas: Derivan de los cidos carboxlicos al sustituir la porcin hidroxi u oxidrilo (-OH) del grupo carboxilo (-COOH) por el grupo amino (-NH2) o un derivado del mismo. Para nombrarlos se cambia el sufijo oico del cido por el sufijo amida. Los sustituyentes en el nitrgeno amdico se nombran como N derivados

Metanamida o formamida

Funcin imidas: Las amidas secundarias cclicas en que el grupo divalente est unido a dos grupos acilo o aroilo constituyen las imidas. Para nombrarlos se cambia el sufijo oico del cido por el sufijo imida

Funcin aminas: Derivan del amonaco por sustitucin de uno, dos o los tres hidrgenos por grupos alquilo (-R) o arilo (-Ar). Para su nomenclatura se usa el nombre o los nombres de los radicales en orden alfabtico y luego el sufijo amina.

Metil amina

Funcin cianuros o nitrilos: Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonitrilo, cianuro o ciano (- C = N). Se les llama nitrilos cuando se consideran caracterizados por la presencia del grupo nitrilo ( = N).
Propenonitrilo

Funcin mercaptanos o tioles: Compuestos caracterizados por la presencia del grupo tilo o sulfidrilo ( SH) derivado del sulfuro de hidrgeno o cido sulfdrico (S H S).

Ciclobutilmercaptano

cidos sulfnicos: Estos compuestos estn caracterizados por la presencia del grupo sulfn (SO3H) derivado del cido sulfrico (HO-SO3H). Para nombrarlos se antepone la palabra cido, luego el nombre del hidrocarburo del cual proviene y el sufijo sulfnico.
cido metanosulfnico

Derivados nitratados de los hidrocarburos: Se caracterizan por la presencia del grupo nitro (NO2) derivado del cido ntrico (HO-NO2)

Derivados halogenados: Son compuestos caracterizados por la presencia de uno o ms grupos haluros (-X) en sustitucin de uno o ms nitrgenos en una cadena carbonada abierta o cerrada. La cadena principal deber contener al carbono o carbonos unidos a los grupos haluros, tratando en lo posible que sea la ms larga, se numerar dndole preferencia al haluro sobre los grupos alquilo, pero no sobre el grupo fenil ni sobre los enlaces mltiples. De haber diferentes haluros en una cadena aquellos se nombrarn en orden alfabtico. Se nombran usando los sufijos uro de ilo.
Cloroetano o cloruro de etilo

2 fenil- 3fluor butano

Compuestos organometlicos: Alquiluros metlicos: Derivan de los alquinos terminales al sustituir el halgeno que acompaa al carbono del triple enlace por un metal fuertemente electropositivo.

Haluros de alquil o aril magnesio (reactivos de Grignard): Son compuestos que corresponden a la frmula R Mg X o Ar Mg X y que permiten efectuar sntesis muy variadas.

Cloruro de isopropil magnesio

Compuestos inorgnicos: Los compuestos inorgnicos se agrupan en funciones qumicas, las cuales se caracterizan por un tomo o grupo de tomos que siempre est presente.

Existen algunos convencionalismos que han sido adoptados para escribir la frmula de las diferentes funciones qumicas: 1. Para escribir la frmula de los xidos, cidos y sales se acostumbra a escribir los smbolos de los elementos de los componentes en orden, segn suelectronegatividad el ms electronegativo siempre va a la derecha, como en los siguientes ejemplos donde el tomo 2ms electronegativo es el O y el Cl :

2. Escribir a la izquierda el in positivo o catin y a la derecha el in negativo o anin, como se observa en el siguiente ejemplo:

Los cationes corresponden a elementos metlicos, tienen un nmero de oxidacin positivo (+) y los aniones corresponden a los no metales, con un nmero de oxidacin negativo (-). La carga elctrica aparece en la parte superior derecha del smbolo y corresponde al nmero de oxidacin de cada elemento. Los nmeros de oxidacin permiten escribir las frmulas qumicas, la prediccin de las propiedades de los compuestos y son de ayuda en el balanceo de ecuaciones de xido reduccin.

Compuestos inorgnicos binarios: Los compuestos binarios contienen dos elementos distintos y corresponden a las funciones de xido metlico, xido no metlico, cido hidrcido y sal binaria. A continuacin se presenta cmo se forma cada una de estas funciones: xido Metlico: se forma al combinarse un metal con el oxgeno

xido No metlico: se forma al combinarse un no metal con el oxgeno

Sal Binaria: se forma al combinarse un metal con un no metal:

cido Hidrcido: Se forma al combinarse una molcula de Hidrgeno con un no metal.

Para nombrar los xidos se utiliza la palabra xido, seguida del nombre especfico del metal, por ejemplo xido de aluminio. Cuando un elemento presenta un nmero de oxidacin variante como por ejemplo el cobre pueden aplicarse diferentes normas como se observa en el siguiente cuadro donde se aplican los 3 sistemas de nomenclatura: En el sistema Stock se escribe el nombre genrico, en este caso xido, seguido por la preposicin de y el nombre del elemento. Adicionalmente, entre parntesis se escribe en nmero romanos el nmero de oxidacin del elemento unido al oxgeno. Si el elemento tiene un solo nmero de oxidacin, se omite el nmero romano dentro de un parntesis.

En la nomenclatura sistemtica para los xidos se utiliza el prefijo numeral mono, di, tetra, penta, hexa, etc., para designar el nmero de oxgenos, seguido de la palabra xido y el nmero de tomos del otro elemento.

La nomenclatura tradicional, utiliza los sufijos ico y oso y los prefijos hipo y per de la siguiente manera: si el elemento presenta dos nmeros de oxidacin, se utiliza ico para el mayor nmero de oxidacin del elemento que acompaa el oxgeno y oso para el menor. (Observa el ejemplo de la derecha)

Funcin hidrcido: Estos cidos se forman por la combinacin de los halgenos (F, Cl, Br, I) o el azufre (S) con el Hidrgeno.

Para nombrar a estos compuestos se antepone la palabra cido, luego el nombre especfico del no metal y sustituyendo la ltima vocal del compuesto por el sufijo hdrico. (ver tabla) Funcin sal binaria: Se forman por la combinacin de un cido hidrcido ms un metal (catin) el cual reemplaza al hidrgeno del cido hidrcido.

La mayora de estos compuestos tienen un metal o un no metal. Para nombrarlos se menciona el nombre del no metal agregando el sufijo uro seguido del nombre del metal.

Compuestos ternarios: Estos compuestos estn formados por 3 elementos qumicos: un catin (H 2 o un no metal) un in negativo poliatmico que corresponde a las funciones de hidrxido o base, cido oxcido y una sal ternaria neutra. Para dar el nombre al compuesto ternario se menciona primero el grupo poliatmico (radical) negativo y en seguida se menciona el nombre del catin. Para nombrar estos compuestos es necesario conocer el nombre de los iones poliatmicos.

Funcin hidrxido o base: Se forman por la combinacin de un in (OH ) con un catin metlico. Los iones (OH ) son llamados oxidrilos, hidroxilos o hidrxidos. Los hidrxidos provienen de reacciones entre un xido metlico con el agua dando origen a una base constituida por un metal y el grupo hidroxilo.

En la siguiente tabla se presentan ejemplos de hidrxidos y su nombre usando los tres sistemas de nomenclatura. (ver tabla)

La nomenclatura Stock, utiliza el nombre genrico (hidrxido) y el nombre del metal, colocando adicionalmente entre parntesis en nmeros romanos el nmero de oxidacin del elemento unido al OH , cuando se trata de elementos con ms de un nmero de oxidacin. Esto se omite cuando el elemento tiene un solo nmero de oxidacin.

El sistema tradicional comienza con el nombre del hidrxido y luego va la terminacin oso si se trata del menor nmero de oxidacin e ico si se trata del mayor nmero de oxidacin. Si el elemento tiene un solo nmero de oxidacin, simplemente se utiliza el nmero del metal.

La nomenclatura sistemtica utiliza los prefijos di, tri, tetra, etc., si la frmula presenta dos, tres o cuatro grupos OH respectivamente y as sucesivamente en caso de presentar ms. Las normas sistemticas establecidas por la IUPAC vienen recomendndose para su aplicacin a fin de sustituir progresivamente al sistema de nomenclatura tradicional.

Funcin cido oxcido: Estn formados por un catin H unido a un in poliatmico (radical) negativo. Los cidos oxcidos se forman a partir de la combinacin de los xidos metlicos con el agua.

En el siguiente cuadro se observan algunos cidos oxcidos y su nombre en los 3 sistemas de nomenclatura: (ver tabla) La nomenclatura Stock adiciona la palabra cido, el prefijo respectivo segn la cantidad de oxgeno (Di, Tri, Tetra, etc), seguido de la palabra oxo y la raz del nombre correspondiente del elemento no metlico diferente del hidrgeno y del oxgeno con la terminacin ico y su nmero de oxidacin en nmeros romanos.

Para determinar el nmero de oxidacin en los oxcidos se siguen los siguientes passos: 1. Se escriben nmeros de oxidacin conocidos, que no varan: en este caso del

hidrgeno y del oxgeno. El nmero del cloro es el desconocido (x) puesto que puede variar. 2. Se multiplican los subndices por el nmero de oxidacin de los elementos que no varan: 3. 4. 4. Se despeja

7 es el nmero de oxidacin del cloro, porque la suma de las cargas inicas es igual a cero, equivale a decir que tiene que haber tantas cargas positivas como negativas. Por eso el aparece en la nomenclatura Stock con un nmero VII para indicar el nmero de oxidacin del cloro.

En la nomenclatura sistemtica se da el nombre del in y luego se complementa con la expresin de hidrgeno.

En la nomenclatura tradicional se el compuesto se nombrar con la palabra cido y se hace uso de los sufijos oso o ico y de los prefijos hipo o per, si existen ms de dos oxcidos de ese elemento.

En el siguiente cuadro se muestra la nomenclatura cuando el cloro acta con sus diferentes valencias. Funcin Sal: existen cuatro tipos: Las sales bsicas que pueden obtenerse cuando: a) Se sustituye el grupo hidroxilo (OH ) de una base, total o parcialmente.
-

b) Se sustituyen parcialmente los tomos metlicos de una sal neutra por grupos hidroxilo (OH ).

Sales cidas: se forman cuando los elementos metlicos no reemplazan la totalidad de los hidrgenos catinicos.

Sales dobles: se forman cuando ms de un elemento metlico (catin) sustituye a los hidrgenos del cido.

Sales neutras: se forman al reemplazar los hidrgenos catinicos de los cidos por elementos metlicos.

Nomenclatura de las sales neutras: El nombre que recibe una sal neutra deriva del cido del cual se origina, cambiando sus terminaciones como se indica en la tabla. (ver tabla)

La nomenclatura tradicional contina teniendo una amplia difusin en cuanto a las sales neutras, en el campo de la industria y los productos comerciales.