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ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO FACULTAD DE CIENCIAS BIOTECNOLOGA AMBIENTAL Semestre: Cuarto A Hecho por: Vernica Moreno COMPUESTOS

CCLICOS
CICLO ALCANOS. Son compuestos que tambin tienen la hibridacin sp3 pero que estn ordenados de tal forma que constituyen anillos. Su frmula general es CnH2n, es decir poseen dos tomos de hidrgeno menos que los alcanos. Presentan mayores puntos de fusin y ebullicin que los correspondientes alcanos de igual nmero de carbonos. La rigidez del anillo permite un mayor nmero de interacciones intermoleculares, que es necesario romper mediante la aportacin de energa, para pasar las molculas a fase gas. Los ciclos alcanos se nombran como derivados del mismo cicloalcano, ya sean stos sustituidos o di sustituidos.

Mtodos de preparacin de cicloalcanos.


Deshalogenacin de dihalogenuros de alquilo vecinales. Reaccin Electrocclicas.

Eteno

Eteno

ciclo butano

Hidrogenacin de cicloalquenos

Reaccin de Simmons-Smith. nicamente de

ciclopropanos

Halogenacin de alcanos con cloruro de sulfonilo

REACCIONES DE CICLOALCANOS. Sufren las mismas reacciones de los alcanos de cadena abierta, cabe destacar que stos sufren sustitucin por radicales libres.
Halogenacin de cicloalcanos.

Reacciones propias del ciclopropano y ciclobutano. Son reacciones de adicin que destruyen los sistemas anulares del ciclopropano y ciclobutano, dando productos de cadena abierta.

Hidrogenacin del ciclopropano

Halogenacin del ciclopropano

Adicin de cido

Hidrogenacin del ciclobutano. El ciclobutano no sufre la mayora de las reacciones de apertura del ciclopropano; este es menos aditivo que el ciclopropano por ello solo se hidrogena en condiciones ms energticas.

CICLOALQUENOS. Son hidrocarburos cclicos que presentan un doble enlace.


Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los cicloalcanos con igual nmero de carbonos . Su frmula molecular global CnH2n-n. NOMENCLATURA. Se los nombra aplicando las mismas reglas que para alquenos de cadena abierta del mismo nmero de carbonos, pero anteponiendo la palabra ciclo.

Reaccin de Diels-Aldiers

Deshidratacin de alcoholes.

Deshidrohalogenacion de haluros de alquilo. Cuando el

Reduccin de benkesser

anillo est conformado por menos de 10 tomos de carbonos, conforme el anillo se hace ms grande podemos acomodar un enlace doble cis o trans.

REACCIONES Formacin de halohindritas Ozonlisis. Da la formacin de compuestos dicarbonlicos, y el anillo se rompe.

Hidroboracin

Hidrogenacin de alquenos

Halogenacin de alquenos

Adicin de cidos hidrcidos. Se cumple la regla de markofnikoff

Adicin de cido sulfrico

Epoxidacin

CICLO ALQUINOS. Hidrocarburos cclicos que presentan un triple enlace en su estructura. Puntos de ebullicin ms altos que los ciclo alcanos y ciclo alquenos. Densidad ms altas que los acanos y alquenos cclicos.

Hidrogenacin de alquinos

Halogenacin de alquinos

+ 2Cl2

CCl 4

Cl Cl

Cl Cl

Adicin de cidos halogenhdricos + 2HCl


Cl Cl

Hidratacin

+ HOH

HgSO 4
OH H O

METODOS DE OBTENCIN. DEhalogenacin de tetrahalogenuros de alquilo


Cl Cl

Deshalogenacin de dihalogenuros vecinales


K(OH) NaNH

+ 2Zn2+
Cl Cl

Cl

Cl