QFL 2129 Qumica Inorgnica

1970 - 2010

2013

Ana Maria da Costa Ferreira

Aula 4

Equilbrios Qumicos. Solubilidade. Precipitados. Formao de complexos

Motivao
Um dos processos industriais mais importantes, o de produo de amnia, est baseado numa reao de equilbrio, conhecida h muito tempo:

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

o primeiro reator na sntese de Haber-Bosch foi posto em operao em 1913 pela Badische Anilinin und Soda Fabrik (BASF)
temperatura de 500oC e presso de 200 atm, o rendimento da reao de apenas 20% a partir da amnia obtido o cido ntrico, os sais de amnio e os nitratos sais de amnio e nitratos so fundamentais na indstria de fertilizantes

http://cen.acs.org/articles/89/i46/Iron-Complex-Turns-Nitrogen-Hydrogen.html

Chem En g News
Volume 89 Issue 46 | November 14, 2011 | p. 5 | News of The Week

Iron Complex Turns Nitrogen And Hydrogen Into Ammonia Reaction emulates industrially important Haber-Bosch process
By Jyllian Kemsley

N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g)

Fritz Haber and Carl Bosch developed the process to make ammonia from N2 and H2 in the early 1900s.

The reaction can be catalyzed by a number of different metals, but the most common is iron with
potassium added as a promoter. Studies of that system show that the iron surface chemisorbs N2, with the NN bond cleaving to give surface-bound nitride (N3). But key mechanistic detailssuch as the number of iron atoms involved and the role of potassiumhave remained unclear. Model complexes could provide

insight, but until now no one had been able to reproduce the reaction using iron.

Reviso
Contedo da aula: Equilbrios fsicos e qumicos

Constantes de equilbrio
Equilbrios envolvendo gases Equilbrios envolvendo espcies pouco solveis (KPS) Solubilidade e curvas de solubilidade. Dissoluo de precipitados. Formao de espcies complexas.

Equilbrios Fsicos
Equbrio de fases: gasosa e lquida H2O(l) H2O(g)

Equilbrios Qumicos
Equilbrio de solubilizao: Solubilidade de um gs ou um sal numa soluo O2(aq)

O2(g)

MX(aq) M+(aq) + X-(aq)

5

EQUILBRIO QUMICO Nem todas as reaes se completam, isto , 100% do reagentes so transformados em produtos. Em geral o rendimento diferente de 100%. No exemplo abaixo, medida que vai se formando o produto incolor N2O4 comea a ser importante a reao de retorno, dando o reagente castanho, NO2. No instante em que a velocidade de formao do produto for igual de sua converso no reagente, dizemos que o sistema atingiu o EQUILBRIO

2 NO2 (g) N2O4 (g)

NO2 gs marron N2O4 gs incolor PE = 21,2oC

KC= 1300, a 273 K ou 0oC

Dois noruegueses, Cato Guldberg (matemtico) Peter Waage (qumico) verificaram as relaes entre as concentraes de reagentes e produtos, ao se verificar um equilbrio qumico. Estabeleceram assim a chamada constante de equilbrio (K).

2SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)

[SO2], mol/L
Concentraes no equilbrio

Kc = [SO3]2 / [SO2]2 [O2]

Kc, mol 1 .L
0,0415 0,0409 0,0423 0,0408 0,0409

[O2], mol/L
0,390 0,220 0,110 0,880 1,98

[SO3], mol/L
0,0840 0,00360 0,00750 0,180 0,410

0,660 0,0380 0,110 0,950 1,44

Kc = 4,13 x 10-2 mol 1 .L

2 NO2(g) N2O4(g)
No equilbrio, as velocidades das reaes num sentido e no outro se igualam veloc. formao de N2O4 = veloc. desaparecimento de NO2

vN2O4 = vNO2
Equilbrio foi atingido

e as quantidades de reagente e produto no se modificam mais ao longo do tempo. Portanto, o equilbrio dinmico

Um sistema (fechado) atinge o equilbrio qumico quando as concentraes de reagentes e produtos no mais variam com o tempo. A B quando t = 0, [A] = Ao e [B] = Bo no equilbrio, [A] [B] na reao direta, v = kd [A] = kd PA /RT na reao inversa, v = ki [B] = ki PB /RT

Ento, no equilbrio:
kd PA /RT = ki PB /RT

v = v

PB / PA = kd / ki = K = constante de equilbrio ou K = kd / ki = [B]/[A]

9

Equilbrio Qumico
BaSO aA + bB 4(s)
2+ Ba (aq )+ SO42-(aq) cC + dD

A expresso geral da constante de equilbrio dada por:

[C]c [D]d K= [A]a [B]b

[X] = concentrao molar de X no equilbrio
Lembrar que a verdadeira constante termodinmica dada pela atividade de reagentes e produtos, no equilbrio: K = {atividade dos produtos/atividade dos reagentes}equilbrio e que a atividade de slidos e lquidos puros 1.
Leitura Recomendada: Princpios de Qumica, Atkins & Jones, cap. 9.
10

Produo industrial de amnia

primeiro reator utilizado na sntese de Haber-Bosch, realizada em 1913 pela Badische Anilinin und Soda Fabrik (BASF)

Fritz Haber (1868-1934) Qumico, Prmio Nobel de Qumica, em 1918, por ter desenvolvido um mtodo eficaz de sntese da amnia, partir do azoto e do hidrognio, o que possibilitou a produo de fertilizantes e adubos em larga escala. O processo criado por Haber permitiu que a Alemanha reduzisse consideravelmente o custo de fabricao de explosivos durante a primeira guerra mundial.

William Carl Bosch (1874-1940) Engenheiro, industrial e metalrgico inventou o processo de produo do amonaco em escala industrial. Ganhou o Prmio Nobel da Qumica (1931) pelo desenvolvimento de mtodos para tratamento qumico a alta presso. Depois da primeira guerra mundial a indstria de fertilizantes de amonaco estava amplamente consolidada e a tcnica de alta presso foi estendida para a sntese do metanol do monxido de carbono e do hidrognio.
11

A amnia (NH3) um dos produtos qumicos mais importantes para o ser humano, sendo uma das cinco substncias produzidas em maior quantidade no mundo. Sua importncia est relacionada ao seu uso direto como fertilizante e por se constituir matria-prima para a fabricao de outros fertilizantes nitrogenados.
12

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

1 mol 4 volumes 3 mol 2 mol 2 volumes

DH = - 92,22 KJ

Como a reao exotrmica, a diminuio da temperatura provoca um deslocamento de equilbrio para a direita. O aumento de presso provoca contrao de volume, o que desloca o equilbrio para o lado direito, ou seja, para o lado de menor volume. Quanto mais intensa e rpida for a retirada do NH3, mais intensamente o equilbrio ser deslocado para a direita.
Temperatura: 400 a 600 C Presso: 140 a 340 atm Catalisador: FeO com pequenas impurezas de AlO, MgO, CaO e K2O

A 500oC e 200 atm, embora o rendimento da reao seja de apenas 20%, o equilbrio alcanado em menos de 1 minuto. Se a elevao da temperatura diminui o rendimento da reao, os outros fatores que a favorecem isto , a presso, o catalisador e a retirada rpida da amnia produzida deslocam o equilbrio no sentido de aumentar a produo de amnia, viabilizando economicamente esse processo.
13

Usando novamente como exemplo a reao: 2 NO2 (g) N2O4 (g) KC = 1300, a 273 K ou 0C KC = 170, a 298K ou 25C PV = nRT ; P = RT . n/V A presso diretamente proporcional concentrao
14

KC

Exerccios
A partir de dados experimentais, calcular a constante de equilbrio para a reao abaixo, a 100C: N2O4 (g) Pi(N2O4) 2 NO2 (g) P(N2O4) K P(NO2) Keq

Pi(NO2)

0,00 0,00 0,00

0,612

0,612 0,919 1,22

0,00

0,0429 0,0857 0,138

0,138

0,526 0,744 0,944

0,944

K = {P(NO2)}2 / [P(N2O4)] K = (0,526) 2 / 0,0429 = (0,744) 2 / 0,0857 = ....

15

Exerccios
A partir de dados experimentais, calcular a constante de equilbrio para a reao abaixo, a 100C: N2O4 (g) Pi(N2O4) 2 NO2 (g) P(N2O4) K P(NO2) Keq

Pi(NO2)

0,00 0,00 0,00

0,612

0,612 0,919 1,22

0,00

0,0429 0,0857 0,138

0,138

0,526 0,744 0,944

0,944

6,45 6,46 6,46

6,46

K = {P(NO2)}2 / [P(N2O4)] K = (0,526) 2 / 0,0429 = (0,744) 2 / 0,0857 = ....

16

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

K = {P(NH3)}2 / {P(N2)} {P(H2)}3 As concentraes de produtos e reagentes so elevados potncia determinada pelos respectivos coeficientes na reao. No caso de cidos fracos: H2C2O4(aq) 2 H+(aq) + C2O42-(aq)

K = [H+]2 [C2O42-] / [H2C2O4] interessa saber quanto do cido se dissociou.

No caso de sais pouco solveis: Ag2S(s) 2 Ag+(aq) + S2-(aq) K = [Ag+]2 [S2-] interessa saber quanto do sal ficou solvel
17

Qualquer que seja a reao, pode-se sempre escrever sua correspondente constante de equilbrio, que pode ser expressa em presses ou em concentraes: 2 O3(g) 3 O2(g) Keq = (PO2)3 / (PO3)2 Keq = (PNOCl)2 / (PNO)2 . PCl2

2 NO(g) + Cl2(g) 2 NOCl(g)

Ag+(aq) + 2 NH3(g) [Ag(NH3)2]+ (aq)

Keq = [Ag(NH3)2]+ / [Ag+] [NH3]2

AgCl(s) + 2 NH3(g) [Ag(NH3)2]+(aq) + Cl-(aq) Keq = [Ag(NH3)2]+ [Cl-]/ [NH3]2

AgCl(s) Ag+(aq) + Cl- (aq)

KPS = [Ag+] [Cl-]

Ag+(aq) + 2 NH3(g) [Ag(NH3)2]+ (aq)

Keq = [Ag(NH3)2]+ / [Ag+] [NH3]2

18

Equilbrios envolvendo espcies pouco solveis

AB(s) AB(aq)

Solubilidade de hidrxido de cobre na gua MX(s) Cu(OH)2(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) AgCl(s) Pb2+(aq) + 2 I-(aq) PbI2(s) Ba2+(aq) + SO42-(aq) BaSO4(s) Dissoluo do ppt CdS (s) Cd2+(aq) + S2-(aq) Formao do ppt M+(aq) + X-(aq) Cu2+(aq) + 2OH-(aq)

KPS = [Cd2+] [S2-]

19

Concentrao Solubilidade
Sistema: Soluto + Solvente

Quantidade de soluto dissolvida na unidade de volume de soluo (g/mL, g/L, mol/L).

Quantidade mxima de soluto que pode ser dissolvida em 100 g de solvente.

Para substncias dissolvidas em gua: MX(s) M+(aq) + X-(aq) Kps

No equilibrio: veloc. de precipitao = veloc. de dissoluo KS = [M+] [X-] onde [M+] = [X-] = solubilidade de MX na temperatura T

Concentrao molar, em mol/L

21

Solubilidade de Gases
Dependncia com a presso

Aumenta com a presso

22

Solubilidade de Gases
Dependncia com a temperatura
Diminui com a temperatura

23

Curvas de Solubilidade

A solubilidade depende da temperatura, segundo a natureza da substncia focalizada. AB(s) AB(aq)

As curvas de solubilidade auxiliam: na preparao de solues, na identificao de precipitados, na purificao de slidos (recristalizao).
24

Uma soluo saturada contm a

quantidade mxima de um soluto que

se dissolve em um dado solvente a uma determinada temperatura.

Soluo saturada de sulfato de cobre(II)

AB(s)

AB(aq)

Sedimento (sulfato de cobre(II) no dissolvido)

MX(s)

M+(aq) X-(aq)

Uma soluo insaturada contm menos soluto que o solvente capaz de dissolver a uma determinada temperatura.

25

Cristalizao Fracionada a separao de uma mistura de substncias em seus componentes puros com base em suas diferenas de solubilidade.

Suponha que voc tenha 90 g de KNO3 contaminado com 10 g de NaCl. Cristalizao fracionada: 1. 2. 3. 4. Dissolva a amostra em 100 mL de gua a 600C Resfrie a soluo para 00C Todo NaCl ficar em soluo (s = 34,2g / 100g) 78 g de KNO3 puro precipitar (s = 12 g / 100g). 90 g 12 g = 78 g

26

Processo de recristalizao

25oC Dissolvendo Insaturada

25oC Equilbrio dinmico Saturada

50oC Tudo dissolvido Insaturada

Temperatura

Solubilidade da glicose (gramas / 100 mL de gua)

Resfriamento lento

25 C 30 C
o

91 125
Formao de precipitado

50 C
70 C 90 C
o o

244
357 556
25oC Equilbrio dinmico Saturada 45oC Ainda sem precipitado 27 Saturada

A direo das reaes aABaSO + bB 4(s)

2+ 2Ba ( aq ) + SO cC + dD 4 (aq)

Em qualquer condio reacional (antes ou aps o equilbrio ser atingido), pode-se calcular o quociente da reao, Q: Q

[C]c [D]d Q= [A]a [B]b

Se Q > K, a reao tende a formar reagentes! Se Q < K, a reao tende a formar produtos! Se Q = K, a reao est em equilbrio (j atingiu o equilbrio)

K Q

28

Precipitao e separao de ons

se se se

Qps < Ks, soluo insaturada, slido dissolve at Qs = Ks

Qps = Ks, equilibrio. Qps > Ks, soluo supersaturada, precipita at Qs = Ks.
29

Determinao da solubilidade a partir do Kps

Qual dos seguintes sais o mais solvel? AgCl AgBr AgI Ag2CrO4 Ag3PO4 Kps = 1,8 x 10-10 Kps = 5,0 x 10-15 Kps = 8,3 x 10-17 Kps = 1,1 x 10-12 Kps = 1,8 x 10-18

Aplicao: Se tiver que recuperar ons de prata de um efluente, antes de descart-lo, qual o nion que voc usaria?
30

Dica: O sal mais solvel aquele que tiver maior concentrao molar dos seus ons no equilbrio e no necessariamente aquele que tiver o maior Kps!!!!

AgCl(s) BaSO4(s)

2+ +(aq) + Cl2Ag Ba (aq) + SO4 -(aq) (aq)

Kps = 1,8 x 10-10 = [Ag+][Cl-] = X2

X = 1,3 x 10-5

BaSO Ag2CrO 4(s) 4(s)

2+ + 2- 2Ba aq ) ++ SO ) 2Ag( (aq) CrO 4 ( aq 4 (aq)

Ks = 1,1x10-12 = [Ag+]2[CrO42-] = (2X)2(X) = 4 X3 X = 1,3 x 10-4

AgCl AgI AgBr Ag2CrO4 Ag3PO4

Kps = 1,8 x 10-10 Kps = 8,3 x 10-17 Kps = 5,0 x 10-15 Kps = 1,1 x 10-12 Kps = 1,8 x 10-18

X = 1,3 x 10-5 M X = 1,2 x 10-8 M X = 7,1 x 10-7 M X = 1,3 x 10-4 M X = 1,6 x 10-5 M
31

Experimento Demonstrativo: Ag+(aq) + Cl-(aq) ppt branco ppt branco + NH3 sol. incolor sol. incolor + Br- ppt amarelado ppt amarelado + S2O32- sol. incolor sol. incolor + I- ppt amarelo ppt amarelo + S2- ppt preto

Ag2S

Kps = 6,3 x 10-50

32

Tabela 5 - CONSTANTES DE EQUILBRIO ENVOLVENDO ESPCIES POUCO SOLVEIS

Substncia
AgBr AgCN AgOH AgCl Ag2CrO4 AgI Ag2S Ag2CO3 Al(OH)3 BaCO3 Ba(OH)2 BaCrO4 BaF2 Ba(IO3)2 BaSO4

KPS
5,0 x 10-15 1,2 x10-16 2,0 x 10-8 1,8 x 10-10 1,1 x 10-12 8,3 x 10-17 6,3 x 10-50 8,1 x 10-12 1,3 x 10-33 5,1 x 10-9 5 x 10-3 2,0 x 10-10 1,84 x 10-7 4,01 x 10-9 1,07 x 10-10

Substncia
Fe(OH)2 Fe(OH)3 FeS Hg2Cl2 Hg2S HgS K2Na[Co(NO2)6] KClO4 Li2CO3 MgCO3 MgF2 Mg(OH)2 MnCO3 MnS PbCl2

KPS
8,0 x 10-16 4 x 10-38 6,3 x 10-18 1,3 x 10-18 1,0 x 10-47 4 x 10-53 2,2 x 10-11 1,05 x 10-2 8,15 x 10-4 3,5 x 10-8 6,5 x 10-9 1,8 x 10-11 1,8 x 10-11 5,1 x 10-15 1,6 x 10-5

CaCO3
CaC2O4 Ca(OH)2 CdS Co(OH)3

2,8 x 10-9
4 x 10-9 5,5 x 10-6 8 x 10-27 1,6 x 10-44

PbI2
PbCO3 Pb(OH)2 PbS PbSO4

7,1 x 10-9
7,4 x 10-14 1,2 x 10-15 8,0 x 10-28 1,6 x 10-8 33

CONSTANTES DE EQUILBRIO CIDO-BASE, A 25C

cido actico benzico carbnico

H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) Kw = [H+] [OH-] = 1,0 x 10-14 Lembrar que Go = - RT ln K, ou seja, K = 10 - Go/2,3RT
Tabela 1- Constantes de Ionizao de cidos Fracos, a 25C

Equao de ionizao CH3COOH CH3COO- + H+ C6H5COOH C6H5COO- + H+ H2O + CO2 HCO3- + H+ HCO3- CO32- + H+ H3C6H5O7 H2C6H5O7- + H+ ctrico H2C6H5O7- HC6H5O72- + H+ HC6H5O72- C6H5O73- + H+ HOCN OCN- + H+ cinico ciandrico HCN CN- + H+ C6H5OH C6H5O- + H+ fenol HCOOH HCO2- + H+ frmico fluordrico HF F- + H+ fosforoso H3PO3 H2PO3- + H+ H2PO3- HPO32- + H+ fosfrico H3PO4 H2PO4- + H+ H2PO4- HPO42- + H+ HPO42- PO43- + H+ HOOH HOO- + H+ H2O2 hipocloros HOCl ClO- + H+ o HNO2 NO2- + H+ nitroso H2C2O4 HC2O4- + H+ oxlico HC2O4- C2O42- + H+ sulfdrico H2S HS- + H+ HS- S2- + H+ sulfrico H2SO4 HSO4- + H+ HSO4- SO42- + H+ sulfuroso H2SO3 HSO3- + H+ HSO3- SO32- + H+

Ka 1,8 x 10-5 6,3 x 10-5 K1= 4,2 x 10-7 K2= 4,8 x 10-11 K1= 7,4 x 10-3 K2= 1,7 x 10-5 K3= 4,0 x 10-7 3,5 x 10-4 4,0 x 10-10 1,3 x 10-10 1,8 x 10-4 7,2 x 10-4 K1= 1,6 x 10-2 K2= 7,0 x 10-7 K1= 7,5 x 10-3 K2= 6,2 x 10-8 K3= 3,6 x 10-13 2,4 x 10-12 3,5 x 10-8 4,5 x 10-4 K1= 5,9 x 10-2 K2= 6,4 x 10-5 K1= 1 x 10-7 K2= 1 x 10-19 K1= muito grande K2= 1,2 x 10-2 K1= 1,7 x 10-2 K2= 6,4 x 10-8 34

Tabela 6 - CONSTANTES DE ESTABILIDADE DE COMPLEXOS

Equilbrio Ag+ + 2 NH3 [Ag(NH3)2]+ Ag+ + 2 Cl- [AgCl2]Ag+ + 2 Br- [AgBr2]Ag+ + 2 CN- [Ag(CN)2]Ag+ + 2 S2O32- [Ag(S2O3)2]+ Kf 1,6 x 107 2,5 x 105 1,3 x 107 5,6 x 1018 2,9 x 1013

Al3+ + 4 OH- [Al(OH)4]Cd2+ + 4 Cl- [CdCl4]2Cd2+ + 4 CN- [Cd(CN)4]2Co2+ + 6 NH3 [Co(NH3)6]2+

1,1 x 1033
6,3 x 102 6,0 x 1018 1,3 x 105

Co3+ + 6 NH3 [Co(NH3)6]3+

Co2+ + 4 SCN- [Co(SCN)4]2Cu2+ + 4 NH3 [Cu(NH3)4]2+ Fe2+ + 6 CN- [Fe(CN)6]4Fe3+ + 6 CN- [Fe(CN)6]3Fe3+ + SCN- [Fe(SCN)]2+ I2 + I- I3Ni2+ + 4 CN- [Ni(CN)4]2Ni2+ + 6 NH3 [Ni(NH3)6]2+

2,0 x 1035
1,0 x 103 2,1 x 1013 7,7 x 1036 1,0 x 1042 8,9 x 102 7,8 x 102 1,0 x 1031 5,6 x 108
35

Equilbros Simultneos Ag+(aq) + Cl-(aq) AgCl(s) AgCl(s) + 2 NH3(aq) [Ag(NH3)2]+ + Cl-(aq)

AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq)

Kps

Ag+(aq) + 2 NH3(aq) [Ag(NH3)2]+ KAgL ----------------------------------------------------------------------------AgCl(s) + 2 NH3(aq) [Ag(NH3)2]+ + Cl-(aq) K = Kps.KAgL

A constante global igual ao produto das constantes de cada etapa: K = K1..K2. K3 .....
36

Fe3+(aq) + SCN-(aq) [Fe(SCN)]2+(aq) [Fe(SCN)]2+(aq) + SCN-(aq) [Fe(SCN)]2+(aq) [Fe(SCN)]2+(aq) + SCN-(aq) [Fe(SCN)]3(aq) [Fe(SCN)]3(aq) + SCN-(aq) [Fe(SCN)]4- (aq) [Fe(SCN)]4-(aq) + SCN-(aq) [Fe(SCN)]52-(aq) [Fe(SCN)]52-(aq) + SCN-(aq) [Fe(SCN)]6 3-(aq) ---------------------------------------------------------------------Fe 3+(aq) + 6 SCN-(aq) [Fe(SCN)]6 3-(aq) Constante global = = K1.K2.K3 .....K6
37

Incrustaes em caldeiras e tubulaes

Carbonato de clcio

38

Exerccios:

CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO32-(aq)

KPS = 2,8 x 10-9

Considerando este equilbrio, qual a solubilidade do carbonato de clcio em gua? KPS = [Ca2+] .[CO32-] = 2,8 x 10-9 KPS = x . x = x2 = 2,8 x 10-9

Portanto, x = 2,8 x 10-9 = 5,3 x 10-5 mol/L

X = [Ca2+] = [CO32-] = solubilidade do carbonato de clcio na gua

Se o pH variar, haver mudana na solubilidade deste sal?

39

Exerccios:
100 mL de soluo 0,030M de BaCl2 foram misturados com 200 mL de soluo 0,030M de Na2SO4 . Calcule a massa de BaSO4 precipitado, bem como as concentraes das espcies remanescentes na soluo. (KPS BaSO4 = 1,1 x 10-10).
Equilbrio em soluo

BaSO4 (s) Ba2+(aq)

100 mL BaCl2 0,030M

+ SO42-(aq)
200 mL Na2SO4 0,030M

KPS = 1,1 x 10-10

Volume total = 300 mL [Ba2+] = 100 x 0,030/300 = 0,010 mol/L [SO42-] = 200 x 0,030/300 = 0,020 mol/L KS = [Ba2+] [SO42-] = 1,1 x 10-10 [Ba2+] = 1,1 x 10-10 / 0,020 mol/L = 5,5 x 10-9 mol/L conc. mxima em soluo

Se o pH variar, haver mudana na solubilidade deste sal?

40

Experimento

EQUILBRIO QUMICO: DETERMINAO DO PRODUTO DE SOLUBILIDADE DO AgBrO3

OBJETIVOS Aprender as tcnicas de operao com resina de troca inica e de titulao cido-base. Utilizar os conceitos envolvidos no princpio de Le Chatelier. Determinar o Kps do bromato de prata em gua.

AgBrO3 (s) Ag+ (aq) + BrO3- (aq)

Curvas de Solubilidade
KNO3 NH4Cl

NaCl

LiSO4
K2SO4 KClO4

42

Bromato de sdio ou potssio (oxidante forte) Sais solveis na gua Nitrato de prata (sais para galvanoplastia)

Suspenso de bromato de prata

43

Kps(AB) = [A+] . [B-]

Kps(AgBrO3) = [Ag+] . [BrO3-]

AgBrO3 (s) Ag+ (aq) + BrO3- (aq)
Filtrao soluo saturada (sem corpo de fundo)

Resinas catinicas de cido forte: RSO3H

Resinas catinicas de cido fraco: R-COOH Resinas aninicas de base forte: R-NR4+ Resinas aninicas de base fraca: R-NH4+, R-NR2
44

R-SO3H + Ag+ R-SO3Ag + H+

ons que iro permutar com os ons presentes em soluo

ons que iro permutar com os ons presentes em soluo

45

Referncias:
1. D.W. Oxtoby, N.H. Nachtrieb, W.A. Freeman Chemistry, a science of change, Saunders, 1994, 2a. ed. 2. P. Atkins e L. Jones - Chemistry: Molecules, Matter, and Changes, W.H. Freeman, New York, 1997. 3. J.C. Kotz e P. Treichel Jr. - Chemistry and Chemical Reactivity, Saunders College Publ., Fort Woeth, 1999, 4a. ed.

4. T.L. Brown, H.E. LeMay Jr., B.E. Bursten e J.R. Burdge, Qumica uma cincia central, Pearson-Prentice Hall, So Paulo, 2005, 9a. ed.
5. Shriver & Atkins Qumica Inorgnica, Bookman, 2008, 4a. Ed. (Traduo da 4a. ed. - Oxford Univ. Press, 2006 - D.F. Shriver, P.W. Atkins , T.L. Overton, J.P. Rourke, M.T. Weller e F.A. Armstrong).

46