GRUPOS SANGUINEOS

HISTORIA , EVOLUCION, CURIOSIDADES Y ANECDOTARIO

AUTOR: ANDRES JESUS GOMEZ TORREBLANCA

INDICE:
1. INTROCUCCION 3 2. HISTORIA 2.1. DECUBRIMIENTOS DE LOS GRUPOS 2.2. EVOLUCION 3. QUE SON LOS GRUPOS 3.1. GRUPO ABO 3.2. GRUPO SANGUINEOS MENORES 4. LA PSUDOCIENCIA EN LOS GRUPOS SANGUINEOS 4.1 LOS GRUPOS SANGUINEOS Y LA DIETA 4.2 EMBARAZO: GS - CURAR ESTERILIDAD Y ABORTOS 4.3 CLIMATERIO Y TERAPIA HORMONAL SEGUN GS 5 ULTIMOS DESCUBRIMIENTOS 6. CURIOSIDADES 7. BIBLIOGRAFIA 5 9 12 25 27 33 41 41 48 49 54 61 66

1.Introduccion:

Desde que se descubrieran los grupos sanguneos, se abrieron una multitud de posibilidades tanto cientficas como de terapias para salvar y mejorar nuestras vidas. Gracias a los grupos hemos conocido nuestros movimientos migratorios desde la prehistoria y como se reparten los grupos a nivel mundial Pero todo avance cientfico tambin atrae a la pseudo-ciencia.En estas paginas encontraremos dietas por grupos sanguneos, cncer segn el grupo etc... . Adems conoceremos algunos avances publicados en las revistas ms prestigiosas de la ciencia como el descubrimiento de dos grupos nuevos, la intensa investigacin de la sangre sinttica a travs de las clulas madre, incluso contaremos algunas curiosidades del gran lquido rojo de la vida. Gracias por tener la curiosidad de leer este pequeo libro y espero que le sea interesante al lector.

2.HISTORIA:
Era el ao 1901 y un mdico austraco andaba investigando sobre

los glbulos rojos. Quera comprender por qu el suero sanguneo de algunas personas produca aglomeraciones variables en contacto con los glbulos rojos de otros individuos. Y dio con los grupos sanguneos. El descubrimiento le vali el Premio Nobel de Medicina de 1930. As se produjo este importante hallazgo para las transfusiones

La palabra clave en esta historia es aglutinacin, aunque suene bien poco a medicina. Un investigador austriaco, nacido en Viena en 1868 y llamado Karl Landsteiner, fue quien primero identific los grupos sanguneos a partir del estudio de la aglutinacin de glbulos rojos en contacto con los glbulos rojos de otra persona. Para desarrollar el estudio que depar el descubrimiento, este inmunlogo estudi Medicina en Viena y trabaj en distintos institutos de ciudades europeas, hasta dar en el departamento de Weichselbaum a su vuelta a la capital de Austria. All, Landsteiner observ que al mezclar la sangre de dos personas, en ocasiones los glbulos rojos se aglutinan formando grumos visibles. Para saber por qu se produca ese fenmeno sigui investigando. Analiz la sangre de 22 personas, adems de la de cinco colaboradores y la suya propia, y lleg a una conclusin: existen tres tipos distintos de hemates en la sangre, llamados A, B y O, que dan lugar a reacciones de aglutinacin. Esos hemates son los que diferdencian los tres grupos sanguneos A, B y O (despus se descubri que haba un cuarto, el AB).

Era el ao 1901, y Landsteiner daba con este hallazgo un importantsimo paso en el conocimiento de la inmunologa, cuyo saber l haba heredado de otros investigadores como Ehlich, Bordet y Behring.Pero al descubrir los grupos sanguneos, las transfusiones de sangre ya nunca volveran a ser lo mismo. Ahora se haran con muchsima ms seguridad de obtener el resultado buscado con ellas.

Nobel de Medicina y Fisiologa, y nueve aos despus entr como profesor emrito en el Instituto Rockefeller. Adems de lo citado, fue pionero en la formulacin de otros conceptos fundamentales, algunos de los cuales se esconden tras palabros como hemoglobinuria paroxstica nocturna. Pero, para entendernos, Karl Landsteiner fue uno de los investigadores que iniciaron el desarrollo cientfico del siglo XX, padre de la medicina transfusional. Y, como los toreros, muri en plena faena: mientras trabajaba en su laboratorio del Instituto Rockefeller de Nueva York, Landsteiner sufri un infarto de miocardio y falleci.Era el 26 de junio de 1943 El problema de las transfusiones Conocido el principio de la circulacin de la sangre (Harvey, 1628), pareci lgico tratar de introducir sangre de otros individuos en las venas de los enfermos con el propsito de curarlos. Ciertamente, a veces, los datos acerca de la transfusin en el siglo XVII nos resultan curiosos y el material que entonces se usaba nos sobrecoge. Pero lo que ms sorprende al lector moderno es la eleccin de los donantes. En estas primeras experiencias se trataba de introducir en el paciente sangre de un animal. Todos los mamferos presentan entre s numerosas semejanzas. A primera vista, la sangre de un carnero no difiere mucho de la del hombre. Sin embargo, la mayora de nuestros contemporneos no aceptaran de buen grado recibirla, aun ignorando los problemas biolgicos. Esta prevencin se justifica plenamente. Ya en 1667 Denys describa los inquietantes sntomas que haba anotado cuidadosamente despus de inyectar sangre de cordero a uno de sus enfermos. Eso suceda, se dir, en el siglo XVII. Pero veamos un documento mucho ms reciente. En 1875. Landois public dos estadsticas: una de ellas referente a las transfusiones de sangre de animales, y la otra a transfusiones de sangre humana. Por consiguiente, hasta hace menos de cien aos todava persistan con las viejas prcticas. Cabe decir que los resultados obtenidos con la sangre humana no eran muy alentadores. Aparte de innegables xitos, producanse tambin muchos accidentes graves. La sangre de algunos hombres resultaba tan extraa a ciertos pacientes como la sangre de un animal. An deban transcurrir veinticinco aos antes del gran descubrimiento que explicara esos sorprendentes y dramticos fracasos. Veinticinco aos durante los cuales los investigadores iban a echar los cimientos de la inmunologa. Aparentemente, sus preocupaciones se hallaban muy lejos de los problemas que aqu nos interesan: tratbase de comprender las causas de la inmunidad en las enfermedades infecciosas. No obstante, de sus trabajos resultara el descubrimiento de los grupos sanguneos.

Por este y otros trabajos, Karl Landsteiner obtuvo en 1930 el Premio

Bacterias y glbulos rojos Cada uno de nosotros tiene una experiencia personal de la inmunidad. Hemos contrado enfermedades infecciosas que han provocado modificaciones tales en nuestro organismo que en lo sucesivo nos hallamos protegidos contra cierto nmero de ellas. Tambin podemos adquirir un estado de resistencia gracias a las vacunas que hemos recibido. Esta inmunidad se relaciona directamente con la presencia en nuestro organismo de poderosos elementos de lucha, los anticuerpos. El organismo los produce al reaccionar contra las sustancias extraas constituidas por las bacterias, virus y toxinas, que desempean un papel muy importante en la destruccin de los mencionados agentes. Los laboratorios disponen de medios muy simples para revelar su presencia en una pequea cantidad de sangre. Si deseamos saber si un individuo posee anticuerpos contra los bacilos de la fiebre tifoidea, nos basta mezclar su suero con una suspensin de dichos bacilos Antes de la adicin del suero, los cuerpos bacterianos estn separados unos de otros; cuando se agrega el suero, se aglomeran, si existe un anticuerpo, en grupos ms o menos grandes: se aglutinan. Este fenmeno se produce aunque el suero (1) est muy diluido. Debe sealarse, y esto es importante, que la aglutinanacin es especfica. Ello significa que un anticuerpo formado por una inmunizacin con una especie bacteriana determinada, aglutina los cuerpos bacterianos de dicha especie y nos de la otra. An no se conoce (en 1964) con precisin el mecanismo de formacin de los anticuerpos. Aparecen cuando se introducen sustancias extraas en el organismo, en particular los elementos complejos y de elevado peso molecular que constituyen esas pequeas clulas que son los cuerpos bacterianos. El fenmeno es, pues, muy general, y pueden obtenerse tambin anticuerpos contra constituyentes de clulas que no son bacterias. He aqu el punto de contacto entre dos campos que nos parecen muy distintos, la bacteriologa y la transfusion sanguinea. Bordet pens en inmunizar a los animales de laboratorio contra los glbulos rojos en lugar de hacerlo contra bacterias. Su experiencia alcanz pleno xito y hoy resulta por dems comn. Por ejeraplo, si se inyectan glbulos rojos humanos a un conejo, el animal produce anticuerpos contra los mismos, y su suero se vuelve capaz de aglutinarlos. Debemos retener otro dato importante. Dicho suero aglutina los glbulos rojos provenientes de cualquier hombre, pues todos los glbulos rojos humanos contienen sustancias que les son comunes, antgenos comunes. El conejo inmunizado ha formado anticuerpos que encuentran dichos antgenos en todas las muestras 7

de globulos rojos humanos. Pero no los encuentran en los glbulos rojos de otras especies animales. Se trata de una aglutinina especfica de especie. Hay una circunstancia curiosa; por razones que an ignoramos parcialmente, la mayora de los conejos no necesitan recibir previamente inyecciones de glbulos rojos humanos para que su suero los aglutine. Es verdad que esta actividad es mucho ms dbil que la que se manifiesta despus de una inmunizacin. Ya en 1875 Landois sealaba el hecho de que por lo general, el suero de un animal determinado aglutina los glbulos rojos de animales pertenecientes a otras especies, sin necesidad de ninguna inyeccin previa. Las reacciones violentas ya observadas por Denys al hacer transfusiones de sangre de cordero se relacionaban con la presencia de esos anticuerpos naturales.(2). Ya existan en el paciente al efectuarse la primera transfusin. Las transfusiones siguientes no hacan sino reforzarlos: la inmunizacin sobreagregada agravaba los accidentes al provocar una destruccin ms rpida de los hemates inyectados.

2.1 El descubrimiento de los grupos sanguneos La presencia de los anticuerpos especficos de especie, naturales o inmunes, justifica nuestra negativa a recibir sangre de animales. Pero los resultados obtenidos mediante el uso de sangre humana haban demostrado que, en una especie determinada, los glbulos rojos no son necesariamente intercambiables de un individuo a otro. K. Landsteiner encontr la explicacin de los accidentes observados. Despus de efectuar experiencias anlogas a las de Bordet, Landsteiner public en el Zentralblatt fr Bakteriologie un artculo al cual agreg una nota donde se expresaba aproximadamente lo que sigue: El suero humano normal no solo aglutina los glbulos rojos de animales, sino frecuentemente tambin los glbulos rojos humanos provenientes de otros individuos. Falta definir si esta manifestacin se produce a raz de una diferencia individual original, o si se debe a una accin nociva de naturaleza bacteriana. Este interrogante recibi una respuesta el ao siguiente. Landsteiner extrajo sangre a los integrantes del personal de su laboratorio, y separ el suero de los glbulos rojos. Al mezclar cada uno de los sueros con cada una de las muestras de glbulos rojos comprob que en algunas de esas mezclas se haban aglutinado los glbulos mientras que en otras no se observaba aglutinacin. Al examinar el cuadro de las reacciones obtenidas, Landsteiner advirti que haba cierta regularidad entre ellas y que los glbulos rojos podan ser aglutinados en tres disposiciones diferentes. En otras palabras, en esta experiencia hecha con un nmero limitado de personas, poda clasificarse cada muestra de sangre en una de las tres categoras sanguneas o grupos. (A,B,O.) Pero Landsteiner crea que estos grupos podan ser ms numerosos, y aconsej a Decastello y a Sturli que examinaran un nmero mayor de individuos para tratar de encontrar otros. Efectivamente, esos dos investigadores sealaron en 1902 la existencia de otro grupo ms escaso que los anteriores.(grupo AB). As se complet el conjunto que hoy conocemos con el nombre de sistema de grupos ABO

GRUPO A

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GRUPO B

Extensin de los grupos sanguneos A,B Y 0 segn Dennis ONeill

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2.2 EVOLUCION

Los orgenes y las migracines e los hombres de los grupos sanguneos A y B. Desde la creacin en Asia y en el Prximo Oriente los pueblos indoeuropeos llevaron el gen del grupo A al Europa des Oeste y Norte. Otros migracines sigieron el sangre del grupo A al Africa de Norte adonde fue divulgado en la Sahara. El grupo sanguneo B que creci en las montaas del Himalaya del Oeste fue llevado al Sur Este de Asia y en las llanuras de Asia por los pueblos monglicos. Una migracin separada del tipo B avanz hasta el Este de Europa. En ese tiempo el nivel del mar se elev y el puente de tierra entre el America de Norte y la Asia fue eliminado. Eso impedi cada migracin del tipo B al America de Norte. En America fueron solo hombres con el grupo sanguneo 0. Extensin de los grupos sanguneos A y B

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Las Races de la Humanidad

La teora evolutiva de Charles Darwin pudiera ser discutida por algunos, pero sus conclusiones bsicas son apoyadas fuertemente por estudios cientficos modernos. Es bien sabido, por ejemplo, que los cromosomas de los hombre-monos (chimpancs, gorilas, etc.) son muy similares a los del hombre mismo, diferencindose, de hecho, solo muy levemente, sugiriendo as una relacin gentica.

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Igual de interesante como los cromosomas es un examen de los tipos de sangre, los alelos ABO llamada y los alelos MN. La mayora de nosotros, por ejemplo, conocer nuestro tipo de sangre en el sistema ABO, es decir, un positivo, A-negativo, B positivo, B negativo, O-positivo, O-negativo, AB positivo, AB-negativo. (El positivas o negativas se refieren al factor de los llamados Rhesus). Las personas con sangre tipo O son llamados donantes universales, ya que puede dar sangre a cualquier persona que tenga cualquiera de los tipos de sangre A, B, O y AB. Las personas con sangre del tipo AB en el otro lado, puede dar sangre solamente a las personas con sangre del tipo AB. Una persona con sangre del tipo A no puede dar sangre a una persona con sangre del tipo B, y viceversa. Esto significa que un keniano con sangre del tipo A puede donar sangre a un noruego con un tipo de sangre A, pero un noruego pariente cercano con sangre del tipo B no puede. ABO ORIGENES Teniendo en cuenta los hechos anteriores, el tipo sanguneo AB y O parecen haber alguna forma de combinacin de A + A, A + B o B + B (AB como exclusiva y O inclusive) - mientras que A y B en s mismos, grupos originales debern estar separadas . Slo si el padre y la madre son A y B o B y un tipo de sangre puede el nio presenta alguno de los grupos sanguneos humanos A, B, AB y O. Esto niega la teora actual de que O es el tipo de sangre original, sobre todo porque los hombre-mono tienen poco o ningn tipo de sangre O y no el tipo de sangre AB. Es muy probable que A y B sean los originales.

El hombre-mono 28 estudios independientes muestran que los chimpancs tienen los grupos sanguneos A y mnimo O, pero nunca B. 8 estudios independientes muestran que los gorilas tienen el tipo de sangre B y O mnimo, pero nunca A.

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No existe ningn tipo de sangre AB en ninguno de los hombresmono. Pero el hombre tiene tanto A y B y el grupo sanguneo AB, as como mucho O Lo mismo es vlido para el tipo de sangre de MN, que es un antgeno de sangre diferente. El hombre es ambos, M y N, o el tipo de sangre MN mientras que los chimpancs y los gorilas reaccionan exclusivamente a estos tipos. (Segn Schmitt, las reacciones de los chimpancs son 00.16 a la mucosa humana Anti-M, y 10.00 al Anti-N, mientras que las cifras de los gorilas son exactamente al revs, con 10,00 a Anti-M y 00,64 a Anti-N). Por lo tanto, M y N deben haberse combinado.

Charles Darwin (ver El origen de las especies) escribi que, era probable que frica estaba habitada por monos extintos, estrechamente relacionados con el gorila y el chimpanc, y como estas dos especies son los aliados ms cercanos del hombre, es algo ms probable que nuestros progenitores vivan en el continente africano. Por otra parte, como seala Philip Van Doren Stern, prehistrica de Europa (WW Norton & Co., NY, 1969, p. 28): Es interesante observar que el australofitecines (precursor del hombre) viva al este y al sur de la zona actualmente habitada por los gorilas y los chimpancs. + B = usted y yo?

Por lo tanto, sospecho que aqu podemos adivinar quienes eran Adn y Eva, es decir, tal vez el hombre se desarroll en dos lneas separadas desde los hombres- simios o que evolucionaron a partir de una combinacin de estas dos lneas separadas, en algn lugar del camino

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Usted

yo

Hay pruebas convincentes en la distribucin mundial de sangre para dos grupos separados en la evolucin humana, representados tal vez por el hombre Cro-Magnon, por un lado y por el hombre de Neanderthal el otro lado Como ha sido sealado por Lars Beckman (Una contribucin a la antropologa fsica y gentica de poblaciones de Suecia: Lund, 1959, Pg. 21): La primera raza europea se caracteriza por un alto por entaje de Rh-negativos, una muy baja frecuencia-B y una frecuencia relativamente alta de A2 probablemente alguna conexin con el Hombre CroMagnon postglacial La raza asitica se caracteriza por una alta frecuencia de A1 y B y una baja frecuencia de Rh negativos... (es decir, tal vez alguna conexin con el hombre de Neanderthal) Los diestros y los zurdos La imparcialidad es otro punto de evidencia de dos grupos separados del Hombre. Baste decir aqu que el Homo erectus, un precursor del hombre - no se encuentra en Europa era diestro, al igual que los Neandertales. Los antiguos hombres Cro-Magnon, pintores de cavernas de Europa fueron casi con certeza zurdos. (Vase Philip Van Doren Stern, Europa Prehistrica.) Teniendo en cuenta esto, nuestra visin de los zurdos, especialmente en Europa continental, es supersticin. GIGANTES Y ENANOS En trminos del tamao de nuestros predecesores, tambin hay evidencia de dos grupos de seres humanos en la antigedad. Como J. Bronowski escribi en su maravilloso libro, El ascenso del hombre (Little, Brown & Co.: Boston, 1973, Pg. 38), Un primo del hombre supuestamente no en lnea directa hacia nosotros, es un fuertemente construido Australopithecus robustus, que es vegetariano .... Su primo en la lnea hacia el hombre es ms liviana - de manera visible en la mandbula - y probablemente un carnvoro ... una criatura pequea, que estando de pie mide slo cuatro metros de altura. (Australopithecus africanus) 16

Herberdt Wendt, en su libro En busca de Adn - In Search of Adam (1956. Notas 17, p. 362, p. 487) escribe a este respecto: Parece que en el ltimo perodo glacial al menos dos razas culturalmente creativas haban vivido en Europa... Gigantes y enanos... Parece que han vivido en el mismo tiempo y en los mismos lugares. Cul de ellos fue el Adn real? En trminos de cultura, Philip Van Doren Stern en la Europa Prehistoria - Prehistoric Europe (1969) escribe que, Tambin hay una excelente posibilidad de que la temprana Europa estuviera poblada, por tiempos, no slo por los constructores de hachas de mano, sino que tambin por un pueblo diferente y ms primitivo, los fabricantes de herramientas tajadas y de tajar, quienes astillaban piedras y accidentalmente produjeron hojuelas en lugar de hojuelas cuidadosamente hechas de piedras. Otro investigador escribe que se dice que el registro cultural del Pleistoceno, en definitiva, muestra dos tradiciones culturales, Jacquette Hawkes en la Europa Prehistrica (Volumen I de la Historia de la Humanidad de la UNESCO: Londres, 1963). Ella afirma, adems, mientras que los contactos ms adelante entre las herramientas de hojuelas y los fabricantes de hachas de manos en Eurasia, sin duda alguna dieron lugar a la mezcla y la transferencia de rasgos culturales, hay buenas razones para creer que en este momento (antes del hombre de Neanderthal), las dos poblaciones eran distintas... Todos estos hallazgos apoyan la especulacin de H.V. Vallois de que, efectivamente, pudiera haber sido una segunda lnea de la evolucin de la humanidad (citado por Wendt, En busca de Adn, Pg. 362, N 17). Espectaculares hallazgos de gigantes como crneos humanos fueron encontrados en Java, lo que Franz Weidenreich publicar una teora de que una raza de gigantes prehistricos existi una vez ... y que estos gigantes parecan representar una etapa de transicin de gorila hacia el hombre (Informe del 9 de mayo de 1944 a la Sociedad Etnolgica Americana: Monos, Gigantes y el Hombre, Chicago, 1946).

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Wendt mismo escribe que, Pareca como si hubieran habido acontecimientos muy extraos en la evolucin general de la humanidad antes de la aparicin, hace algunos 150.000 aos, de las dos formas claramente distinguibles del tpico espcimen Neanderthal y el Homo sapiens de la Edad de Hielo. En Palestina... cerca de Nazaret, 18 restos de humanos primitivos fueron desenterrados... Se parecan al hombre de Neanderthal, pero por un lado, sus crneos eran mucho ms primitivos y por el otro sus miembros eran mucho ms modernos. Una mujer... de slo cuatro pies nueve pulgadas de largo, mientras que un hombre... era un pie ms alto. Adems de los crneos de Neanderthal se encontraron otros tipos, con la frente alta, occipital bien redondeado, y barbillas pronunciadas. Espectaculares hallazgos de crneos humanos de lo que parecan ser gigantes fueron encontrados en Java, lo que condujo a Franz Weidenreich a publicar una teora de que una raza de gigantes prehistricos existi una vez ... y que estos gigantes parecan representar una etapa de transicin de gorila a hombre (Informe del 9 de mayo de 1944 a la Sociedad Etnolgica Americana: Monos, Gigantes y el Hombre, Chicago, 1946). Wendt concluye en En busca de Adn: Se dividi la humanidad en dos grupos bajo la influencia de condiciones meteorolgicas de esta poca fatal ...?

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Distribucin Mundial de Tipos Sanguneos Humano ABO por Poblaciones

Los grficos estn basados en las cifras de L. Beckman

Una Contribucin a la Antropologa Fsica y Gentica de la Poblacin de Suecia

Lund, Suecia, 1959

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Poblaciones Mundiales y Grupos Sanguneos

El estudio de la antigedad de la humanidad - es decir, la historia SUYA y la ma, es cada vez ms una ciencia interdisciplinaria. Los resultados de una rama de la investigacin deben soportar la carga de la prueba exigida por los resultados derivados de la otra rama de estudios Por ejemplo, independientemente de lo que pudieran ser los resultados de la investigacin lingstica y arqueolgica, sern cada vez ms estudiados por otras ramas de la ciencia, que no tratan en (lo que es a menudo slo) los dictmenes acadmicos, sino en hechos irrefutables. Uno de esos grupos de hechos que se relaciona a los orgenes y la dispersin de la humanidad y sus lenguas en todo el planeta - son los datos de la sangre. Las teoras sobre las antiguas culturas y el debate sobre las migraciones de los pueblos antiguos, cada vez ms tendrn que ajustarse a los datos de sangre provistos por las ciencias fsicas. Nosotros, que vivimos en este mundo del ADN sabemos que nuestra VERDADERA historia est grabada de forma indeleble en nuestros genes - y en esta era tecnolgica, estamos cada vez ms en condiciones de leer nuestro pasado, simplemente en la qumica de nuestro cuerpo. O, para decirlo en otras palabras, llevamos las respuestas a viejas preguntas sobre los orgenes del hombre DENTRO DE NOSOTROS. La llamada reserva gentica es reconstruible hasta muy atrs en el pasado Por lo tanto, he aqu una grfica que presenta hechos inevitables. No son las opiniones de acadmicos bien intencionados ni son objeto de desafo o de cambio. Simplemente existen. Por lo tanto, las teoras sobre las antiguas culturas y lenguas que no se ajusten a estos hechos no pueden ser verdad, y slo aquellos que se ajusten a estos hechos pueden ser ciertos, aunque un acuerdo no garantiza que sean verdaderas.

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Ha intentado conseguir la solucin correcta? Cmo leer los nmeros de arriba a abajo? Las probabilidades de acertar en todos son astronmicas - a menos que sea un especialista en el campo de los grupos sanguneos.

La solucin correcta es, correr de arriba hacia abajo en el cuadro anterior:10-1-11-3-9-6-8-2-5-4-7 Hubo algunas sorpresas, verdad? Los peores resultados fueron probablemente obtenidos por los lingistas y arquelogos - cuyas teoras prevalecientes simplemente NO COINCIDEN con la evidencia de las ciencias fsicas. La razn de esto es clara. La arqueologa formas sus teoras basadas en lo que cavan y esta es una empresa bastante casual, que se basa mucho en el azar. La lingstica, hasta ahora, est todava en sus zapatos de beb, y muchas de las llamadas reglas que han desarrollado algn da sern puestas a prueba en equipos - utilizando las hiptesis derivadas - y yo, por una parte, dudo de que muchos de ellos funcionen - al menos no en el sentido histrico. Nuevas direcciones en, por ejemplo Nostrtica, apoyan esta opinin. La dendrita utilizada aqu es un mtodo matemtico de llevar TODAS las interrelaciones en una lnea ramificada contigua. Esto demuestra hasta qu punto cada grupo de personas es del otro (es decir, la longitud de las lneas es tambin calculada matemticamente y significativa). Las lneas de puntos significa que la relacin es clara, pero que en la distancia exacta es, todava, matemticamente incierta

Aqu es cmo se ve la grfica dendrita completa

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La dendrita completa nos dice claramente cmo el hombre desarroll y cmo se dispers por toda la Tierra, comenzando en frica, desplazndose hacia el norte y luego ramificndose hacia el Este y Oeste. De hecho, esto se ajusta con los datos topogrficos, ya que los Alpes y las montaas de Asia presentaban obstculos insuperables en los tiempos antiguos. Es decir, la direccin de la dispersin corri bsicamente a travs del antiguo camino Amber, a travs de las llanuras del Mar Negro hasta el Bltico y desde all en todas las direcciones. Esto tambin se ajusta al hecho de que las lenguas blticas son las lenguas indo-europeas ms antiguas - y, puesto que BALT en letn significa blanco (las antiguas inscripciones BALT en fenicio antiguo estn mal transcritas como BAAL), vemos que aqu la lnea bsica entre las razas ms blancas de piel plida del norte y sus vecinos de piel ms oscura en el sur. El eje se encuentra en el camino de frica hacia el mar NEGRO y desde all hasta el mar BLTICO ( mar de los blancos). Los rabes, como lo demuestran los datos de sangre, entonces, deben ser una mezcla de tribus blancas y africanos

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Los estudiosos orientales y egiptlogos eventualmente tendrn que tomar estas distribuciones de los grupos sanguneos en cuenta, sobre todo porque los grupos sanguneos de los egipcios y los hebreos simplemente desafan todas las teoras actuales acadmicas sobre los orgenes de los faraones y los hebreos, tambin en la lingstica, la arqueologa, la religin y la etnologa. Nada podra ser ms claro de estos datos, que los hebreos y los egipcios tienen un origen sanguneo casi comn y que sus orgenes geogrficos se encuentran en las amplias extensiones del norte de Euroasia, entre una poblacin lingsticamente cercana y pariente de sangre de los letones y los pueblos vecinos y dialectos. O, como se ha dicho con tanta frecuencia, la clave puede encontrarse en la conexin Kurgan, incluyendo el snscrito, el tocario, etc.

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3.Que son los grupos sanguineos.

Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en humanos son los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh.

Importancia
Cada individuo posee un conjunto diferente de antgenos eritrocitarios, y por su nmero --- existen a da de hoy cerca de 27 sistemas antignicos conocidos, ms algunos antgenos diferenciados que an no han sido atribuidos a ningn sistema especfico --- es difcil encontrar dos individuos con la misma composicin antignica. De ah la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos especficos (dirigidos contra los antgenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinacin o hemlisis cuando ocurre una transfusin incompatible. Diferentes sistemas antignicos se caracterizan por inducir a la formacin de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son ms comunes y otros, ms raros. Los sistemas antignicos considerados ms importantes son el sistema ABO y el Sistema Rh. Estos son los sistemas comnmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolticas. Reacciones contra antgenos eritrocitarios tambin pueden causar la dolencia Hemoltica del recin nacido, causada por el factor Rh+ del padre y del beb y el Rh - de la madre[3] - (DHRN o Eritroblastosis Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antignicas relacionadas al Sistema Rh. La determinacin de los grupos sanguneos tiene importancia en varias ciencias: En hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el xito de las transfusiones. As, antes de toda transfusin, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor. En Ginecologa/Obstetricia, se puede diagnosticar DHRN a travs de su estudio, adoptndose medidas preventivas y curativas.

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En Antropologa, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a travs del anlisis de la distribucin poblacional de los diversos antgenos, determinando su predominancia en cada raza humana y hacindose comparaciones.

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3.1 Grupo ABO

Este sistema sanguneo es importante por varias razones:-.Los anticuerpos del sistema ABO se presentan de una manera regular o constante, aunque tambin su presencia puede ser suscitada por incompatibilidad feto-materna o de tipo transfusional. -. Sus antgenos no slo se encuentran sobre los glbulos rojos o eritrocitos, sino que tambin en la mayor parte de nuestros tejidos corporales, por lo que se clasifica como antgenos de histocompatibilidad, lo que hay que tener en cuenta a la hora de hacer transplantes o injertos. -. El sistema ABO aparece tambin asociado con enfermedades normalmente de tipo crnico. -. La gentica bioqumica ha demostrado que interacciona con otros tres locis independientes de nuestro organismo, estos son el locus Hh, el secretor y el Lewis. Son locis sintnicos, es decir, que coinciden topolgicamente en el mismo cromosoma. El sistema se descubre en 1900; en 1911 se empiezan a apreciar distintos fenotipos ABO en la poblacin humana. Para la deteccin de fenotipos se utilizan distintos anticuerpos de naturaleza aglutinante; los anticuerpos cuando se enfrentan a un antgeno se acoplan de manera directa formndose una aglutinacin macroscpica. En un primer nivel de complejidad encontraramos: Anti A Anti B Anti AB Los dos primeros reconocen clulas eritrocitarias con antgenos A y B de manera respectiva.

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En un segundo nivel de anlisis se demostr que es grupo A, a su vez estaba subdividido en A1 y A2, por eso una persona siendo de fenotipo A puede ser del subgrupo A1 o A2. INDIVIDUOS Persona 1 (A) Persona 2 (A) Persona 3 (A) ANTI A +++ ++ +

Utilizando los grupos anti A, anti A1, anti B y el anti AB, aparecen 6 fenotipos diferentes para el sistema ABO: A1 A2 A1B A2B B O.

La presencia del sistema ABO depende de tres alelos esenciales: El A, el B y el O. El A y el B son codominantes con respecto al O que presenta una recesividad completa. A1 es dominante frente a A2. A1 y A2 son codominantes respecto a B. O manifiesta una recesividad completa

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FENOTIPO

GENOTIPO A1A1

A1A1 A1O A2A2 A2O AB A1 B A2 B B BB BO O OO

A1A2 A2A2

-.Locus Hh Normalmente se le atribuye la categora de ser prcticamente monomrfico porque alrededor del 99% de la poblacin somos portadores del alelo H. De todas formas surgen 3 genotipos posibles: HH, Hh y hh.

Podemos decir que el locus Hh es un locus regulador de la actividad del locus ABO, por consiguiente, la actividad de este sistema no es nada si el Hh se lo impide. La presencia de antgenos ABO depende del Hh. Si un individuo presenta el fenotipo h, se forma un elemento sustrato sobre el cual se va a realizar la actividad del locus H. Pero si la persona es homocigota para hh, produce la no presencia de antgeno H

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Sistema secretor

En el ao 1926 se observa por primera vez que los antgenos A, B, O (H), no solamente se encontraban en eritrocitos, sino que tambin se vena observando especificidades antignicas ABH en los lquidos y secreciones corporales: lgrimas, saliva, semen, sudor, lquido amnitico. Donde mayor cantidad de antgenos se manifestaba era en la saliva. Ms tarde se vio la existencia de esas sustancias antignicas con especificidad grupal en lquidos y secreciones estaba regulado por un locus autosmico diallico: Secretor (Se/se). Aparecan tres genotipos posibles SeSe, Sese y sese. El Se es dominante con expresividad completa sobre s. Los dos primeros genotipos (SeSe y Sese) son los responsables del fenotipo secretor de antgenos ABH. Mientras que el tercer genotipo correspondera a las personas no secretoras ABH. Este fue el segundo avance en el descubrimiento de este locus. El inters empez a incrementar cuando la gentica bioqumica interrelacion el locus secretor, el Hh y el ABO. Se lleg a demostrar que el locus secretor regula la actividad del locus Hh cuando se intenta explicar la presencia o ausencia de antgenos ABH fuera de los glbulos rojos. El locus secretor regula la funcin del locus Hh, mientras que este a su vez regula la actividad del ABO, la expresin de toda esta relacin puede escribirse La ausencia de Se inhibe la actividad del alelo H sobre la sustancia precursora, y por tanto no se puede desarrollar la actividad del sistema ABO. Hoy en da a este locus se le est confiriendo importancia debido a la relacin de la no presencia de Se con enfermedades crnicas. Tambin existe una relacin entre poseer el alelo Se y un mayor riesgo de tener un aborto

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Sistema Lewis

Es conocido corrientemente como otro de los sistemas eritrocitarios inmunolgicamente dbiles. Tiene una doble importancia por: El locus Lewis interrelaciona su gentica bioqumicamente con el locus ABO, por tanto, es imprescindible tener en cuenta este sistema cuando se estudia el ABO y los sistemas asociados. Este sistema Lewis es inicialmente plasmtico, y una vez que se forman bioqumicamente son adsorbidos por la membrana del eritrocito. Los antgenos Lewis, por tanto, se generan en el plasma, que es un lquido corporal.

Existen dos antgenos diferentes para este sistema: Lea y Leb. El primero es un antgeno simple, mientras que es segundo es compuesto, y adems el antgeno Lea, slo se produce por la actividad de uno de los alelos que se segregan del locus Lewis. Podemos sealar que el locus Lewis est controlado por dos alelos: Le/le, y por tanto aparecen 3 genotipos posibles LeLe, Lele y lele. Le es dominante sobre le, y adems tambin se ha constatado que el Le es un gen activo, mientras que le es un gen amorfo del que no se le conoce producto alguno. Los dos primeros genotipos son los que generan el antgeno Lewis simple, y por tanto, esas personas son siempre portadoras del antgeno con especificidad Lewis, que genotpicamente se denota Lea+ El tipo lele, es el que corresponde al genotipo Lea-, nunca Leb+La inferencia inmediata es que los alelos ABO necesitan de manera obligatoria, para provocar la sntesis de antgenos ABO es el sustrato conocido como Ag H, mientras que le alelo Lewis no requiere el alelo H, pero si la sustancia sustrato inicial de la que parten todas la rutas bioqumicas.

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El antgeno Leb, es un antgeno compuesto, es necesaria la conjuncin de la actividad de dos genes que forman parte de locis independientes, pero la actividad conjunta la realiza sobre un mismo sustrato producindose antgenos de especificidad Leb. Los fenotipos Lewis pueden ser de dos maneras y utilizando anticuerpos de especificidad Anti Lea y Anti Leb, se pueden identificar: Anti Lea Le (a- b+) Le (a+ b-) Le (a- b-) + Anti Leb +

Estos tres fenotipos son Le eritrocitarios y la puntualizacin se debe a que tambin existen fenotipos Le de secreciones corporales: Le (a+ b+) Le (a+ b-) Le ( a- b-). Las personas que tienen el genotipo secretor (a+ b+) son siempre secretoras ABO (H). Los individuos Le (a+ b-), son no secretores. Las personas Le (a- b-) pueden ser o no secretores.

Cuando enfrentamos esos fenotipos eritrocitarios y secretores podemos deducir el genotipo Le que pueden tener una persona: Le (a+ b+ ) Le/Le o Le/le Le (a+ b -) Le/Le o Le/le Le (a- b-) le/le.

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Sistema Rh Fue el tercer grupo sanguneo que se descubri, 40 aos despus que el sistema ABO. A los antgenos se les denomin Ag. D Ag Rhesus. Los Ag. D y los Ag. Rh, estaban interrelacionados en su gentica bioqumica y la base de las rutas metablicas gravitaban en Ag. D para dar lugar al Rhesus.

Por antonomasia al Ag. D hoy se le denomina Ag. Rh. Podemos sealar que el sistema Rh tiene dos niveles de complejidad: Gran inters inmunolgico Enorme importancia en los estudios de diversidad gentica y en los estudios de medicina legal.

3.2Grupos sanguneos menores

Se conoce una gran cantidad de ellos, pero los ms representativos son los siguientes: MNSs Sistema Duffy Sistema Kell Sistema Xg. MNSs Histricamente fue el segundo que se descubri despus del ABO. Para su deteccin se utiliza los anticuerpos Anti M y Anti N, estos tienen la propiedad de ser antitticos, es decir, reconocer antgenos sintetizados en genes que entre si son alelos. Anti M GR1 GR2 GR3 + + + + 33 Anti N Fenotipos M N MN Genotipos MM NN MN

Unos aos despus se detectan otros dos anticuerpos de origen humano, denominados haloanticuerpos ( pertenecientes a la misma especie), fueron el Anti S y el Anti s, estos dos alelos tenan la propiedad de ser antitticos, pero su mayor propiedad es la de que el locus Ss aparece estrechamente ligado al MN, esto se detect a travs de anlisis de segregacin familiar. Aparecen en el cromosoma nmero cuatro del genoma humano. Se puede sealar que estamos ante un sistema sanguneo con dos loci estrechamente ligados, esto hace que la recombinacin sea posible, pero altamente improbable. Los genes del sistema MNSs se transmiten en bloque en la meiosis para dar lugar a asociaciones o haplotipos. Los haplotipos que se generan por la segregacin de este sistema seran los siguientes: MS, Ms, NS, Ns. Cuando se utilizan los cuatro antisuero se pueden registrar 9 fenotipos diferentes: MS, MSs, Ms, MNS, MNs, MNSs, NS, Ns y NSs . Por tanto, son nueve recombinaciones distintas y surgen diez genotipos diferentes puesto que el doble heterocigoto da lugar a dos genotipos posibles. Sistema Duffy Tiene una serie de rasgos: Es el primer grupo sanguneo que se localiza en el genoma humano, ms exactamente en el cromosoma uno, cerca del centrmero y por tanto es sintnico con el locus Rh, Otra razn de su importancia es porque se conoce con bastante detalle a nivel de gentica molecular. # Los antgenos ms frecuentes son Fya y Fyb, que se distinguen nicamente en un aminocido de la secuencia proteica. # Hoy tambin se conoce que existe un cuarto alelo, el Fyx, y tambin se sabe que este es una variante del Fyb. La tercera razn de su importancia es que se sabe que los individuos Duffy activos y frecuentes (Fya y Fyb) son receptores de los agentes parasitarios que inducen la malaria ( Plasmodium vivax). Cuando la sangre humana del fenotipo Duffy nulo se enfrentan a la sangre del parsito P. knowlesi, este encuentra resistencia a infectar la sangre. 34

Se puede decir que el sistema Duffy est constituido por cuatro alelos, pero a nivel de fenotipos normales debemos hablar del Fya, Fyb, Fy y el Fyx. Cuando se utilizan los anticuerpos Duffy solamente hay que sealar la existencia de Anti Fya y Anti Fyb, puesto que son genticamente activos, mientras que el Fy es un gen silente, amorfo y por tanto, nulo en cuanto a su actividad. Anti Fya Anti Fyb + + Fenotipo + + Fy a+ bFy a- b+ Fy a+ b+ Fy a- b-

El ltimo es el genotipo homocigoto recesivo para el alelo Duffy: Fy/Fy, ya que el a y b son entre si codominantes y dominantes frente al Fy. En las poblaciones negroides prevalece el Fy a-b-, lo que responde al hecho de que estas personas con estos fenotipos presentan resistencia a que el Plasmodium pueda reproducirse en su organismo, aunque si que pueden ser infectados. Por lo tanto en reas endmicas para esta enfermedad prevalecern los genotipos a-b-. Por eso el sistema Duffy constituye un marcador emblemtico para analizar el grado de mestizaje.
Sistema Kell

Los antgenos pueden, de manera accidental provocar situaciones de incompatibilidad fetomaterna; cuando esto ocurre los niveles de incompatibilidad son mayores que los que provoca el antgeno D del Rh. Es un locus diallico, ocupado por los alelos K denominado por antonomasia Kell, y el k que se denomina Cellano. Son alelos codominantes ya que las personas pueden inmunizarse frente a esos antgenos del sistema Kell y por tanto, se forman haloanticuerpos.

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Anti K

Anti k + + + -

Fenotipo KK kk + Kk

Cuando se porta el alelo K, se denomina K+, es decir Kell positivo, mientras que si se porta el fenotipo kk hablaremos de Kell negativo o K-. Hoy la versin moderna del Kell consiste en hablar de 4 locis en la regin Kell: Primer locus K y k. Segundo locus Kpa y Kpb Tercer locus Jsa y Jsb Cuarto locus K11 y K17
Sistema Xg

Fue el ltimo grupo sanguneo que se descubre dentro del genoma humano. En 1962 se descubre el sistema Xg, y se detecta un nuevo anticuerpo en el suero de una mujer que haba tenido un hijo con incompatibilidad feto-materna. Se le denomin Anti Xga. Este sistema est controlado por un locus den el cromosoma X. Los alelos eran el Xg a/Xg, donde Xga domina sobre Xg. Aparecen distintos genotipos en mujeres y hombres:

MUJERES Xg Xg
a a

HOMBRES
a

/ Xg / Xg

+ + -

Xg

/ Y+ -

Xg / Y

Xg / Xg.

La posibilidad de obtener anticuerpos Xg a es muy pequea, es decir, que la probabilidad de que una persona se inmunice es muy pequea.

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Sistema Chido/Rodgers (Ch/Rg) El primer ejemplo de anti-chido, fue estudiado en 1962. Posteriormente se identificaron seis ejemplos mas en 1964-1965. inicialmente fue considerado como clula blanca o anticuerpo del HLA. Los portadores de este anticuerpo tenan un fenotipo HLA-A1, B8. En 1978 se aclar cundo fue demostrado que tanto Chido (Ch) como Rodgers(Rd) posean un cuarto componente del complemento(C4). Los genes para C4 estaban eslabonados al HLA. El C4 poda existir en dos formas ; C4 y C4b.Aproximadamente el 2% de la poblacin carece completamente de uno u otro y est igualmente sano. Sin embargo, una frecuencia elevada de alelos nulos para C4 y C4b se han relacionado con enfermedades autoinmunes.

Sistema Cartwrigth (Yt) Fue descubierto en 1956 por Eaton. Este antgeno se probo que era un carcter hereditario dominante e independiente de otros sistemas conocidos en ese momento. Posee dos antigenos Yt e Ytb, ambos expresados al nacer, sin embargo en un nivel de expresin mas baja que en clulas adultas. Anticuerpos a estos antgenos fueron implicados en casos de reacciones de transfusin atrasadas pero no estn relacionadas con enfermedades hemolticas del neonato.

Sistema Cromer Fue descubierto en 1965 en el suero de un americano africano prenatal.Se comprob tras diversos anlisis que el anticuerpo no era del sistema Rh y fue nombrado como Cromer. Los antgenos poseen una pequea protena llamada decaimiento del factor acelerante(DAF).Los individuos con dficit de DAF en sus glbulos rojos desarrollan anemia.

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Sistema Colton (Co) En 1967 Heisto informo de tres ejemplos de un anticuerpo semejante , contra un antgeno de elevada frecuencia que nombraron como Co. Posteriormente en 1970 se identific el Anti- Cob y el grupo sanguneos qued establecido. Adems se comprob la existencia de un tercer antgeno Co3 presente en todas las clulas que tuvieran cualquier tipo de alelo de Colton. Sistema Kidd El primer caso hallado fue en 1951 en el cual, el citado anticuerpo porvoc una enfermedad hemoltica en el recin nacido. Se le dio el nombre de Jk, posteriormente apareci el Jkb. Sistema JMH Normalmente son anticuerpos hallados en personas de avanzada edad. Casi siempre es una supresin adquirida del antgeno y hasta la fecha solo se ha sabido la existencia de una familia con JMHheredado. Sistema Diego Los primero casos de Di se recogieron en 1956 mientras que el Anti-Dib en 1967. En 1990 el sistema Diego (Di y Dib) y los antgenos Wright (Wr y Wrb) quedaron consolidados. Sistema Knops (Kn) Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0- tras una transfusin con dicho antgeno. Su sangre era incompatible con todos los tipos de 0. El anticuerpo fue llamado Anti-Kn.

Sistema Ok El primer caso fue estudiado en una mujer con una previa transfusin sangunea. El genotipo Ok- esta limitado a la zona del Japn.

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Sistema Raph Consiste en un nico antgeno. El anticuerpo Raph es hallado en el 92% de la poblacin inglesa y es un producto de un gen situad en el brazo corto del cromosoma 11. Sistema Knops (Kn) Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0- tras una transfusin con dicho antgeno. Su sangre era incompatible con todos los tipos de 0. El anticuerpo fue llamado Anti-Kn. Sistema Lutheran Consta de 18 antgenos agrupados en cuatro parejas. El Lu- es difcil de encontrar. Sistema P Se han identificado anticuerpos pertenecientes a este grupos AntiP,-Pk,-Tja y Luke Sistema Wiener Esta relacionado con RH+ ya que las clulas k poseen el Lw no expresan el Rh-. Sistema Kx (Xk) Es un grupo sanguneo relacionado con el Kell. Sitema Gerbich (GE) El sistema contiene siete antgenos de incidencia alta..Provoca hemlisis en el neonato Sistema Indian. Sistema Scianna(SC) Sistema Dombrock (HAGA)

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4.La pseudociencia en los grupos sanguineos

A continuacion vamos a exponer algunas de las investigaciones mas extraas referentes a los grupos,pero con dificil resultado cientifico ,pero que resultan muy populistas y atractivo para algunos individuos.

4.1 Los gupos sanguineos y la dieta Este artculo que ser continuado en las prximas ediciones denuestro boletn trata de la relacin de la afinidad a ciertas clases de alimentos y de las fortalezas y debilidades en la salud con el grupo sanguneo al cual pertenece una persona. La informacin se basa en los estudios estadsticos que se han llevado a cabo para establecer dicha relacin, sobre todo aquellos que realiz el Dr. Peter J. DAdamo y que public con la coautora Catherine Whitney en su libro Eat Right For your Type The Individualized Diet Solution for Staying Healthy, Living Longer & Archieving Your Ideal Weight (G.P. Putnams Sons, New York 1996). El grupo sanguneo determina la predisposicin para enfermedades, los alimentos que deben ingerirse y los que deben evitarse, y la forma como practicar ejercicios fsicos. El grupo sanguneo es un factor que influye en el grado de energa, la asimilacin de caloras, el manejo del estrs y posiblemente en la personalidad. La pertenencia a diferentes grupos sanguneos puede dar una respuesta a la pregunta porque ciertas dietas a unos pacientes les facilita la recuperacin de la salud mientras que a otros no los beneficia. En la actualidad existen cuatro grupos (o tipos) sanguneos: 0, A, B y AB. El grupo sanguneo en una persona est determinado genticamente. Como todos los factores genticos los grupos sanguneos estn relacionados con la evolucin de la humanidad. El grupo ms antiguo es el 0. Con las migraciones y el enfrentamiento a nuevas condiciones de vida se desarrollaron los otros grupos cuyos portadores presentaron mayor resistencia a las nuevas circunstancias.

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Las variaciones genticas siempre son casualidades o accidentes que se heredan a las posteriores generaciones. Variaciones que presentan un beneficio para el portador se heredan a un universo ms grande de personas por la razn que le facilitan una vida ms larga y sana al portador y ms posibilidades de reproducirse. En el reino animal y vegetal podemos observar claramente la dominancia de individuos con ciertas caractersticas que le facilitan la supervivencia en un ambiente especfico. Por ejemplo, muchas plantas desrticas desarrollan hojas suculentas o races de reserva para almacenar el agua, y espinas en lugar de hojas para tener una menor superficie y as disminuir la transpiracin). La informacin para estas caractersticas es transmitida genticamente. Las funciones ms importantes de la sangre son el transporte de oxgeno y nutrientes, y la participacin en el sistema inmunolgico. El grupo sanguneo est ntimamente relacionado con el sistema inmunolgico. Cada grupo sanguneo posee antgenos que detectan lo propio y lo ajeno. Los antgenos del grupo 0 consisten en antenas de largas cadenas de fucosa (una clase de azcar). Los del grupo A presentan las cadenas de fucosa ms una molcula de N-acetilgalactosamina, los del grupo B la fucosa ms D-galactosamina, mientras los del grupo AB presentan las cadenas de fucosa ms Nacetil-galactosamina y D-galactosamina. Estos antigenos provocan una reaccin antigen-anticuerpo cuando penetra el antgeno de otro tipo sanguneo el organismo, razn por la cual las transfusiones se realizan con la sangre del mismo grupo sanguneo. A continuacin se mencionan los anticuerpos que forma cada grupo sanguneo: Personas con sangre de tipo 0 son donantes universales porque no provocan una reaccin de rechazo; sin embargo no pueden recibir sangre de otros tipos porque contiene anticuerpos contra la sangre de tipo A, B y AB. En cambio, las personas con sangre tipo AB pueden recibir sangre de cualquier tipo, pero pueden donar a personas slo de de su mismo grupo sanguneo. Los anticuerpos que combaten otros grupos sanguneos son los anticuerpos ms potentes en el Sistema Inmunolgico humano. La reaccin antgeno-anticuerpo provoca una aglutinacin de las clulas. Para la reaccin no es necesario que haya habido un contacto previo con sangre de otro tipo como sucede en otras reacciones antigenanticuerpo del Sistema Inmunolgico. 42

En las investigaciones se detect que muchos alimentos aglutinan con clulas de la sangre de determinados grupos sanguneos de una forma parecida a la reaccin de rechazo de sangre de otros grupos sanguneos. Estos alimentos presentan estructuras que se asemejan a los antgenos del grupo A o B. Las observaciones dieron la pauta para seleccionar los alimentos beneficiosos y dainos para los portadores de los diferentes tipos sanguneos.Un papel importante juegan las lectinas, protenas con diferentes composiciones qumicas. Lectinas que se encuentran por ejemplo en la superficie de la membrana de las vas biliares tienen la funcin de aglutinar con bacterias y parsitos para desactivarlas. Virus y bacterias poseen lectinas en su superficie para poder sujetarse en las mucosas. Muchas veces, las lectinas de ciertos microorganismos presentan una afinidad con los tejidos de determinados grupos sanguneos, lo que significa que causan ms dao a los portadores de stos que a los de otros grupos.

Tambin muchas lectinas en los alimentos causan aglutinacin en el organismo de determinados grupos sanguneos. As por ejemplo presenta la leche propiedades parecidos al grupo B, lo que provoca en una persona de tipo A una reaccin de rechazo. El Sistema Inmunolgico logra desactivar un 95% de las lectinas absorbidas con la alimentacin. Los 5% restantes son los que provocan una reaccin, destruyendo los glbulos rojos y blancos y causando daos a nivel del tracto digestivo como una inflamacin de la mucosa intestinal. Una lectina conocida es el gluten que se encuentra en el trigo y otros cereales. El gluten reacciona con la mucosa intestinal y provoca en muchas personas sobre todo del tipo 0 inflamaciones e irritaciones dolorosas.

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LA EVOLUCIN DE LOS GRUPOS SANGUNEOS (segn

Dr. Peter DAdamo)

EL TIPO O EL MS ANTIGUO La historia de la humanidad es una historia de supervivencia. La alimentacin es la pieza clave en esta historia, la bsqueda de alimentos, la competencia por los alimentos, la migracin para encontrar ms alimentos.

S tiene conocimiento que la historia temprana de la humanidad se inici en el continente africano. La vida en aquella poca era corta, peligrosa y marcada por la violencia. Los seres humanos se moran de infecciones, enfermedades parasitarias, ataques de animales salvajes, fracturas de huesos, o por complicaciones durante el parto. Los hombres Neandertal que vivan hace aproximadamente 50,000 aos, se alimentaban de plantas silvestres, gusanos, orugas y los restos que dejaban los animales carnvoros de sus presas. Los seres humanos eran presas ms que cazadores.

Con la aparicin de nuestros antepasados del Cro-Magnon cambi de repente la posicin de los humanos: aprendieron a dominar el fuego, se organizaron y cazaron en grupos, aprendieron a fabricar armas y herramientas. Este progreso les facilit una fuerza que sobrepasaba sus posiblidades fsicas y los ubic en el primer rango de la cadena alimenticia. Por sus nuevas estrategias se defendan mejor contra los ataques de los animales y se provean de ms protenas en forma de carne. Estos seres humanos eran del grupo sanguneo 0 (el ms antiguo), y su alimentacin carnvora determinaba las caractersticas principales de sus sistema digestivo.

Hasta ahora se observa la facilidad de los portadores del tipo 0 de digerir carne, mientras existe un rechazo de cereales. A nivel psicolgico, muchos portadores del tipo 0 se caracterizan por su tendencia de imponerse y por una elevada fuerza de voluntad

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La humanidad debido a sus nuevas ventajas se multiplicaba de forma muy rpida y lleg el momento en que enfrent una escacez de animales a cazar, lo que provoc una situacin de competencia en que el ser humano se volvi su peor enemigo. Los cazadores empezaron a combatir a otros cazadores, y se inici la migracin de la raza humana a otros lugares en bsqueda de alimentos. A consecuencia de un cambio en la direccin de los vientos Passat la zona frtil del Sahara se convirti en desierto y se calentaron las regiones en el Norte que hasta entonces estaban cubiertas de hielo, as que los cazadores se difundieron hacia Europa y Asia. Los humanos del tipo sanguneo 0 se distribuyeron en todo el mundo, y hasta ahora el tipo 0 es el ms frecuente a nivel mundial. Alrededor de 10,000 ante Cristo haban humanos en todos los continentes menos la Antrtida. La desaparicin de animales grandes para cazar los oblig a buscar otros alimentos como frutas, races, nueces, gusanos, orugas y pequeos animales. Por la migracin a zonas climticas ms fras se desarroll un color de piel menos pigmentado, un esqueleto menos fuerte y pelo ms liso. La piel ms clara los protegi ms de heladuras y aceler la transformacin de vitamina D en las zonas de un reducido nmero de horas con luz.

EL TIPO A EL AGRARIO El grupo sanguneo A se form por mutacin gentica en alguna parte de Asia o del Medio Oriente entre 25,000 y 15,000 ante Cristo. Las caractersticas de este tipo protegi a sus portadores contra las condiciones ambientales. En aquella poca y en esta zona mundial los humanos vivan de la agricultura y la ganadera. Se formaron sociedades estables. Los cambios fundamentales en la forma de vida provoc tambin un cambio en el tracto gastrointestinal y en el Sistema Inmunolgico, mejorando la digestin y absorcin de cereales y otros productos agrcolas. El hombre ya no se provea individualmente de los alimentos como suceda en la caza, sino necesitaba de una planificacin en grupo para aprovechar y procesar los alimentos, el molinero de cereales por ejemplo necesitaba que los agricultores lo proveyeran con los granos.

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En el aspecto psicolgico, se reflejan estos requerimientos en una disposicin de los portadores del tipo A a trabajar en equipo. Los portadores de este grupo sanguneo se mostraron ms resistentes contra infecciones, lo que les favoreci vivir en zonas de mayor densidad poblacional, como son las sociedades urbanas. Con la migracin hacia Europa se distribuy este grupo sanguneo a occidente; hasta ahora se encuentra la mayor concentracin de portadores del tipo A en los europeos occidentales, sobre todo en la regin mediterrnea; adems se observa un alto porcentaje entre los Japoneses. Con el tiempo se disminuy la capacidad de su tracto digestivo de procesar la carne.

EL TIPO B EL TIPO BALANCEADO El grupo sanguneo B se desarroll entre 15,000 y 10,000 ante Cristo en la regin del Himalaya. Los seres humanos que haban migrado hacia esta zona, se enfrentaron con un ambiente fro y rido. Los portadores del nuevo tipo estaban ms resistentes al cambio climtico. Ellos migraron hacia la India y a Eurasia. Se distribuyeron ms al norte y se dedicaban a la domesticacin y el cuido de animales. Esto se refleja en la alimentacin de los nmadas rica en carnes y productos lcticos. Hasta hoy se observa un mayor porcentaje de portadores del grupo B en la parte oriental de Europa occidental, sobre todo en los Alemanes y Austracos, as como en los habitantes de la India, la regin del norte de China y Korea. Es interesante mencionar que tambin en los judos independientemente de su nacionalidad y raza presentan una tendencia significativa de ser portadores del tipo B.

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Los portadores del tipo B se caracterizan por su adaptabilidad y una relacin balanceada entre la mente y los requerimientos del Sistema Inmunolgico. EL TIPO AB EL MODERNO El grupo sanguneo AB es el ms escaso, se encuentra en menos del 5% de la poblacin mundial. Se form a raz de la mezcla de la poblacin eurpida y monglica y no tiene ms de 1000 1200 aos de existir. Debido a que los portadores de este tipo heredan una afinidad con la sangre del tipo A y B, su Sistema Inmunolgico presenta una mayor capacidad de producir anticuerpos especficos contra infecciones microbianas. Tambin presentan una menor predisposicin para determinadas alergias y enfermedades autoinmunolgicas como artritis y lupus. Sin embargo, existe menor resistencia contra ciertas enfermedades cancerosas, ya que el Sistema Inmunolgico no reacciona contra todo lo que se parece a los antgenos del tipo A y B, y por tanto no produce anticuerpos.

El grupo AB es el primer grupo en que se fusionan las caractersticas de dos tipos diferentes; en algunos aspectos se ve fortalecido, mientras en otros las diferentes caractersticas se encuentran en conflicto. Los portadores del grupo AB son el reflejo de la vida moderna: compleja e inestable.

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4.2 Embarazo: grupos sanguneos - curar esterilidad del matrimonio y abortos

El sexo de los nios segn los grupos sanguneos

Dr. Peter DAdamo indica que estadsticamente el sexo del nio puede ser previsto: cuando la mama y el feto ambos son del grupo sanguneo 0 o B, pues la mayora van ser varones cuando la mama y el feto ambos son del grupo sanguneo A, pues la mayora van ser hembras Esterilidad del matrimonio y abortos Esterilidad del matrimonio y abortos son ms frecuentos con los grupos sanguneos A, B y AB, con las mujeres del grupo sanguneo 0 menos La medicina convencional tiene la opinin que la infertilidad y los abortos frecuentes tendran como razn una coneccin entre los anticuerpos en la secrecin vaginal de la mujer y el antgeno del grupo sanguneo del esperma del hombre Pero es la constitucin corporal general que provoque una esterilidad del matrimonio o abortos. Cuando p.e. la alimentacin fue contra el grupo sanguneo por aos, no pueden ser producidos nios tampoco. Eso muestren los ejemplos siguientes: El caso de Laura, 42 aos, grupo sanguneo A: se terminan los abortos Despus de 20 abortos en 10 aos Laura lo prueba con la medicina natural. [Ella habra podido venir ya despus el primero aborto pues...]. Medidas: O: Segn un estudio familiar general el porcentaje de abortos es el ms alto cuando la mama y el papa tienen una incompatibilidad AB0, p.e. la mama 0 y el papa A, resp. la mama 0 y el papa B o la mama 0 y el papa AB. La ciencia referente a ese tema se desarrolla

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Pero es la constitucin corporal general que provoque una esterilidad del matrimonio o abortos. Cuando p.e. la alimentacin fue contra el grupo sanguneo por aos, no pueden ser producidos nios tampoco. Eso muestren los ejemplos siguientes: El caso de Laura, 42 aos, grupo sanguneo A: se terminan los abortos Despus de 20 abortos en 10 aos Laura lo prueba con la medicina natural. [Ella habra podido venir ya despus el primero aborto pues...]. Medidas: alimentacin del grupo sanguneo A preparados vegetales para equilibrar el tono de muslos de la matriz Pues Laura sale embarazada y nace un bebe sano El caso de Nieves, 44 aos, grupo sanguneo B: problemas de Nieves viene porque tiene problemas digestivos: digestin e infertilidad son curados. alimentacin del grupo sanguneo B.

Los problemas digestivos se van, y al mismo tiempo ella sale embarazada. Ella pens que ella sea estril y su esposo no tena esperanzas ms a un nio

4.3 Climaterio y terapia hormonal segn los grupos sanguneos

El cambio durante el climaterio En el climaterio las mujeres tienen una produccin ms baja de los dos hormonas femeninas estrgeno y progesterona Al mismo tiempo el estrgeno es un tnico para el corazn y baja la colesterina Por eso las mujeres muchas veces tienen grandes dificultades con sofocos, perdida de la libido, depresin, cada de cabello / peladera y cambios de piel,deshidratacin vaginal .

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Al mismo tiempo aumenta el peligro de enfermedades cardiovasculares, y hay el peligro de un alto nivel de colesterina, y la masa de huesos en total se reduce, y el peligro de fracturas aumenta La medicina convencional con preparados qumicos de estrgeno promueve el cncer de mama La medicina convencional tiene sus preparados con grandes cantidades de estrgeno y progesterona ). Los preparados qumicos de la medicina convencional son producidos en el base de estradiol Pero segn unos estudios con esos preparados se tiene que aceptar porcentajes ms altos de cncer de mama, sobre todo cuando fueron casos de cncer de mama ya en la familia [Considerando eso la medicina convencional tambin falla en ese caso totalmente y produce nuevas enfermedades, y la medicina convencional no sabe por qu y est calculando con probabilidades Pero aun es as que los preparados qumicos de estrgeno son tan fuertes que la produccin de estrgeno propia est suprimida, pero al mismo tiempo bajan el riesgo de enfermedades del corazn y de osteoporosis Preparados de estrgenos vegetales (fitoestrgenos) (fitoteraputicos) al base de soja etc. sin efectos laterales de cncer Dr. DAdamo: <Fitoestrgenos [...] son substancias similares a estrgenos y progesterona, que son hechos por encima de todo con haba de soja, alfalfa y la yam. Se puede conseguir muchos de esos preparados en forma de cremas. Se aplica las cremas varias veces por da en la piel. adicionales con estriol tienen un efecto bajando el cncer de mama.

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Los fitoestrgenos son ms flojos que los estrgenos qumicos, pero ayuden netamente [y sin efectos secundarios] y no suprimen la produccin de estrgeno del propio cuerpo En Japn la alimentacin con productos de soja es tradicin, y por eso el cuerpo femenino est siempre bien alimentado con estrgenos vegetales (fitoestrgenos, genestina y diaziden), de manera que las quejas de climaterio son siempre atenuadas, y en japons aun no existe una palabra para climaterio Medidas para el tiempo del climaterio para los grupos sanguneos 0yB hacer deporte regularmente segn el deporte del grupo sanguneo alimentacin con mucha protena los grupos sanguneos 0 y B aceptan bien la terapia con estrgenos de la medicina convencional, sin efectos laterales de cncer, cuando no hay una predisposicin de cncer en la familia [porque el grupo sanguneo B no es mucho predispuesto al cncer, el grupo sanguneo 0 aun menos] Dr. DAdamo: <Cuando Usted tienen el grupo sanguneo 0 o B y llegan al climaterio, Usted deberan hacer deporte regularmente, y eso en una forma como es recomendado para su grupo sanguneo y como se lo permiten las condiciones y la forma de vida. Adems hace Usted atencin a un porcentaje grande de protenas en su alimentacin. Cuando no hay un riesgo ms grande, las mujeres de los grupos 0 y B generalmente se llevan bien con la terapia convencional de estrgenos.> Segn Dr. DAdamo apenas hay un riesgo de cncer, y al mismo tiempo el preparado qumico de estrgenos baja el riesgo de enfermedades del corazn y de la osteoporosis [Pero principalmente no se necesita ningn preparado qumico artificial y no se necesita ningn riesgo de cncer, cuando existen preparados fitoteraputicos]. Medidas para el tiempo del climaterio para los grupos sanguneos A y AB

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Dr. DAdamo: <Miembros de los grupos sanguneos A o AB tendran rechazar a una terapia de estrgenos convencional por el grande riesgo de cncer de mama Segn Dr. DAdamo apenas hay un riesgo de cncer, y al mismo tiempo el preparado qumico de estrgenos baja el riesgo de enfermedades del corazn y de la osteoporosis [Pero principalmente no se necesita ningn preparado qumico artificial y no se necesita ningn riesgo de cncer, cuando existen preparados fitoteraputicos]. Medidas para el tiempo del climaterio para los grupos sanguneos A y AB los grupos sanguneos A y AB generalmente tienen un grande riesgo de cncer de mama [porque las clulas de cncer son similares a las clulas del cuerpo del grupo sanguneo A, y no son detectados por los sistemas inmunolgicos de los grupos A y AB] los grupos sanguneos A y AB generalmente tienen un grande riesgo de cncer de mama [porque las clulas de cncer son similares a las clulas del cuerpo del grupo sanguneo A, y no son detectados por los sistemas inmunolgicos de los grupos A y AB] por eso las mujeres con los grupos sanguneos A y AB generalmente deberan rechazar a una terapia con estrgenos de la medicina convencional, y deberan tomar preparados estrgenos vegetales (fitoestrgenos) de soja por eso las mujeres con los grupos sanguneos A y AB generalmente deberan rechazar a una terapia con estrgenos de la medicina convencional, y deberan tomar preparados estrgenos vegetales (fitoestrgenos) de soja Dr. DAdamo: <Miembros de los grupos sanguneos A o AB tendran rechazar a una terapia de estrgenos convencional por el grande riesgo de cncer de mama. sense Usted en lugar de eso los nuevos fitoestrgenos. Esos son substancias similares a estrgenos y progesterona, que son sacados por encima de todo de la haba de soja,alfalfa, y de la yam. Se puede conseguir muchos de esos preparados en forma de cremas para aplicarlos varias veces por da en la piel. 52

Fitoestrgenos normalmente contienen un grande porcentaje de estriol, estrgenos qumicos tienen su base con el estradiol. La literatura especial muestra que las terapias con estriol tienen un efecto contra cncer.>

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5.Ultimos descubrimientos y curiosidades

Cientficos britnicos comenzarn un estudio para investigar si es posible producir sangre sinttica con clulas madre embrionarias. Este tejido, dicen los cientficos, sera libre de infecciones y se podra producir en cantidades ilimitadas para transfusiones de emergencia. El proyecto de tres aos ser llevado a cabo por el Servicio Nacional Escocs de Transfusin de Sangre. Durante la investigacin los cientficos analizarn Y al parecer el gobierno de Irlanda tambin estar involucrado en el proyecto. La investigacin ser dirigida por el profesor Mart Turner de la Universidad de Edimburgo, quien dirige el Servicio Nacional Escocs de Transfusin de Sangre. Y se espera que el estudio comience en las prximas semanas una vez que se obtenga la aprobacin final de las autoridades de investigacin cientfica El abastecimiento de este preciado grupo de sangre es muy limitado porque slo 7% de la poblacin lo tiene. El proyecto recibir unos US$4 millones de la fundacin Wellcome Trust, y otros fondos de los servicios de transfusin de sangre de Escocia, Inglaterra y Gales. embriones humanos -sobrantes de tratamientos de fecundacin in vitro- para seleccionar a aqullos que podran destinarse al desarrollo de sangre del tipo de donante universal, la O-negativa. Este grupo de sangre puede ser transferida a cualquier persona que no tenga problemas de rechazo de tejido. Y es la nica opcin segura cuando no se conoce el tipo de sangre del paciente o no est disponible de inmediato.

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La investigacin intenta convertir a las clulas madre embrionarias en glbulos rojos capaces de transportar oxgeno y destinarlos a transfusiones de emergencia. Este tipo de sangre sinttica, dicen los investigadores, adems de estar disponible de inmediato, tendra el beneficio de no tener infecciones de virus como el VIH, hepatitis o la forma humana de la enfermedad de las vacas locas. Estudios previos han demostrado que s es posible tomar una clula madre de un embrin humano y convertirla en clulas maduras en el laboratorio.

El objetivo es crear sangre sinttica tipo O-negativa para transfusiones de emergencia. Y varios equipos cientficos alrededor del mundo estn trabajando ya en el desarrollo de sangre sinttica a partir de clulas embrionarias. El ao pasado, una empresa estadounidense, Advanced Cell Technology, logr producir miles de millones de glbulos rojos de clulas sanguneas embrionarias. Pero el estudio no haba podido avanzar debido al veto impuesto por George Bush en la investigacin de clulas madre.

El desafo ahora, afirman los investigadores, es poder aumentar la produccin de sangre sinttica y llevar el estudio del laboratorio a la clnica. Y esto, como seala el profesor Turner, podra tomar algunos aos. Dentro de los prximos aos deberamos tener los primeros resultados dice el investigador.

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Pero un tratamiento disponible quizs tardar entre 5 y 10 aos. Creemos que, en principio, lograremos obtener con este mtodo un abastecimiento ilimitado de sangre expresa el cientfico. La investigacin, sin embargo, no est libre de controversia. Varios grupos rechazan el uso de embriones para obtener clulas madre porque, dicen, no es tico destruir embriones en nombre de la ciencia.

La produccin masiva de sangre sinttica, un paso ms cerca

Aunque los cientficos pueden estar an a aos de llegar a cumplir algunas de las ms importantes promesas realizadas sobre las clulas madre tratamiento de enfermedades como el Parkinson y hacer crecer rganos completos desde cero, por decir algunos finalmente estn empezando a hacer buenas algunas de las aplicaciones ms simples, pero mucho ms prcticas. Como crear sangre a partir de clulas madre hematopoyticas, o clulas madre de la mdula sea, para transfusiones. En el campo de batalla, la sangre es un artculo particularmente valioso, dado que siempre hay gran demanda pero poco suministro. Los soldados heridos en Iraq y Afganistn deben soportar semanas de espera antes de recibir envos frescos de sangre donada que, para el momento de llegar, est a punto de echarse a perder si es que no ha caducado ya. Y por encima de eso est el hecho de que el material es propenso a la contaminacin o al transporte de enfermedades infecciosas y que tiene que encajar con el tipo de sangre del soldado, y tienes un proceso tremendamente ineficiente con una necesidad desesperada de mejora. Lo que nos lleva a la idea de producir glbulos rojos a partir de clulas madre de la mdula sea. Aunque la tecnologa ha estado lista desde hace algunos aos una compaa llamada Advanced Cell Technology produjo los primeros glbulos rojos creados en laboratorio a partir de clulas madre embrinicas humanas en 2008 el verdadero reto est en crear los billones de clulas sanguneas que seran necesarias para una nica transfusin de una forma econmica. (Un litro de sangre adulta normalmente contiene entre 4 y 6 billones de clulas sanguneas). 56

Ahora imagina tener que escalar eso para dar servicio a miles, si no decenas de miles, de individuos a la vez, y podrs entender por qu esta tecnologa an tiene que dar un gran paso adelante ms all de las configuraciones de laboratorio. Esto es lo que tiene en mente DARPA (Defense Advanced Research Projects Agency Agencia de Proyectos de Investigacin Avanzada de Defensa), el brazo de investigacin experimental del Pentgono, que empez su programa de creacin de sangre en 2008 y concedi una beca a Arteriocyte, una empresa de biotecnologa con sede en Cleveland, Ohio, de 1,95 millones de dlares para llegar a una solucin. (Si te ests preguntando por qu ACT, que fue la primera en crear las clulas en el laboratorio no recibi el dinero, se debe a que el pentgono estipul que tenan que producirse a partir de clulas madre de adultos). Ahora han pasado dos aos y la compaa acaba de enviar su primer lote de sangre sinttica a la FDA. La compaa logr las clulas madre hematopoyticas a partir de cordones umbilicales descartados y despleg su tecnologa Nanofiber Based System (NANEX) para expandirlas hasta 250 veces. Despus de eso, las clulas se cultivan en unidades autocontenidas ricas en nutrientes y un factor de crecimiento que intentan imitar las condiciones dentro de la mdula sea, la cual induce el crecimiento de los glbulos rojos. (Como todos los glbulos rojos, las artificiales carecen de ncleo, lo que hace a las clulas ms compactas y evitan que se dividan demasiado convirtindose en cancerosas). Arteriocyte afirma que pueden lograr el equivalente a 20 unidades de sangre a partir de cada cordn umbilical, ms de dos veces el doble de la cantidad (6 unidades) que necesita un soldado normal para una transfusin. Por el momento, la compaa tasa en 5000 dlares cada unidad de sangre que produce bastante caro si tienes en cuenta cuantos miles de unidades necesitara comprar el pentgono regularmente para satisfacer la demanda. Ampliando el proceso de produccin, se espera que el coste por unidad baje a 1000 dlares, lo cual, aunque an caro, lo hara una alternativa mucho ms atractiva.

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Para hacerlo, la compaa slo tiene unas pocas opciones: encontrar ms cordones umbilicales (probablemente no es el caso, a menos que encontremos un montn de ellos esperndonos), mejorar la capacidad de su tecnologa de lograr ms clulas madre hematopoyticas de los cordones, o encontrar una forma de crear las cmaras similares a la mdula sea ms baratas y eficientes. Incluso si el mundo no estuviese poblado por bebedores de sangre como en True Blood yDaybreakers, no es difcil ver por qu una sangre sinttica barata y fcilmente disponible sera muy atractiva no slo para los soldados estadounidenses, sino tambin para pacientes civiles de todo el mundo, particularmente en las naciones en desarrollo. Tambin puede ayudar finalmente en el tratamiento de individuos con desrdenes sanguneos como la anemia de clulas falciformes proporcionndoles ccteles de sangre diseados.

Nanoimanes que purifican la sangre

Los cientificos han tenido exito al limpiar una toxina de la sangre en apenas unos minutos, usando nanoimanes especialmente diseados. El procedimiento parece prometedor. Si el mtodo puede ponerse en prctica, un da podra ayudar a la gente con sepsis de forma rpida y eficiente.

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Tienen apenas 30 nanmetros (30 millonsimas de milmetro) de dimetro, y menos de un gramo es suficiente para limpiar toda la sangre humana de una toxina especfica en unas pocas horas: son nanoimanes especialmente preparados. Al menos esto es lo que se ha demostrado en los primeros ensayos in vitro con sangre humana. Imanes especficos En su tesis doctoral realizada bajo el auspicio de la profesora del ETH Wendelin Stark, Inge Herrmann del Instituto de Qumica y Ciencias de Bioingeniera en el ETH de Zurich ha equipado, en cooperacin con el Hospital Universitario de Zurich, los diminutos imanes de forma que puedan unirse a sustancias que causan enfermedades en la sangre. Los cientficos comprobaron las propiedades de sus imanes con toda la sangre humana. Dado que la sangre tiene una alta viscosidad, mezclaron imanes relativamente fuertes con la sangre agitndola suavemente. En menos de cinco minutos, los imanes se haban unido casi por completo a las toxinas correspondientes. La velocidad a la que las molculas se unan a los imanes depende de su constante de unin, dice Herrmann. Cuanto mayores son las constantes, ms rpidamente el anticuerpo del imn, por ejemplo, se une al antgeno. Siguiendo el xito del procedimiento, los cientficos pescaron los imanes de la sangre con un imn permanente acoplado al exterior del vaso. Pescando molculas de distintos tamaos La lisa superficie carente de poros de los imanes tiene dos grandes ventajas: una gran capacidad para unirse y una buena accesibilidad para las sustancias a las que se unen, los ligandos. Esto evita una difusin lenta en los poros, tal como ocurre con los mtodos convencionales. Otro aspecto importante del mtodo es que pueden eliminarse de la sangre selectivamente contaminantes de distintos tamaos y pesos, aunque sustancias vitales de tamao similar, tales como anticuerpos del sistema inmune o protenas del plasma, siguen en la sangre. Las molculas pequeas que pueden hacer que enferme una persona cuando se presentan en exceso, tales como urea, potasio o creatinina, se eliminan convencionalmente de la circulacin sangunea a travs de los mtodos de dilisis, filtracin o absorcin. 59

No obstante, las propias sustancias que provocan la enfermedad en el cuerpo o toxinas introducidas a veces tienen molculas que son demasiado grandes para permitir que sean eliminadas por tales mtodos, dado que de otra forma tambin se perderan las molculas vitales. Hasta el momento, la nica solucin ha sido un intercambio completo de todo el plasma de la sangre. Si se tuviese xito al poner el prctica la purificacin de la sangre usando imanes especficos, los cientficos estn convencidos de que sera en gran avance mdico. Para Herrmann, lo ms interesante es que los imanes pueden unirse incluso a las molculas ms pequeas en el rango pico-molar. Esto es particularmente importante en el caso de las protenas, que son responsables de los procesos inflamatorios. Una prometedora aproximacin En contraste con un estudio anterior, en cuyo trabajo se llev a cabo con aproximadamente 45 veces ms imanes y en el cual se destruyeron los glbulos rojos, los cientficos no detectaron efectos negativos en la fisiologa de la sangre. Ni los glbulos rojos ni la coagulacin sangunea quedaron daadas. Los miedos de que los imanes pudiesen liberar demasiado hierro en la sangre eran infundados, dicen. Por una cosa, estn encapsulados en una cobertura de carbono, y por otra, son muy resistentes al cido y la temperatura. E incluso si, a pesar de eso, la mitad de los imanes se disolvieran en la sangre, la cantidad de hierro liberada sera menor que la dada en el caso de falta de hierro. Si el procedimiento puede aplicarse con xito a los organismos vivos se probar en una etapa posterior. De ser as, podra ser un suplemento ideal para los tratamientos convencionales en el caso de envenenamiento grave, sepsis, desrdenes metablicos y enfermedades autoinmunes.

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6.CURIOSIDADES Los neandertales podran donar sangre

Si usted tiene el grupo sanguneo 0 podra recibir una transfusin de sangre de un neandertal, pero no del pescadero del barrio, si posee el grupo A, o del panadero de la esquina, si presenta el B, segn el bilogo del CSIC Carles Lalueza. El investigador ha coordinado un equipo de cientficos que ha identificado por primera vez el grupo sanguneo de un neandertal. El equipo ha analizado los restos de dos individuos que vivieron en el yacimiento asturiano de El Sidrn hace ms de 43.000 aos y ha descubierto que ambos presentan en el ADN nuclear la misma mutacin que determina el grupo sanguneo 0 en los humanos actuales. A la espera de la difusin de los resultados del proyecto Genoma Neandertal, que divulgar los 24.000 genes del Homo neanderthalensisprevisiblemente en 2009, sta es la tercera recuperacin especfica de un gen del ncleo de una clula neandertal, despus del FOXP2, que demostr que los neandertales podan hablar, y el MC1R, responsable de que algunos individuos fueran pelirrojos. La mutacin en el nuevo gen analizado podra ser, en realidad, un escudo frente a alguna amenaza externa. El grupo sanguneo indica, sencillamente, la presencia de un antgeno -una especie de engancheen la superficie de los glbulos rojos. El pescadero del ejemplo anterior tendra antgenos tipo A y el panadero, B. Las personas con grupo 0, en cambio, no expresan ninguno de los dos antgenos en la membrana de sus glbulos rojos.

Sin alcayatas celulares

Esta ausencia de alcayatas celulares implica una mayor resistencia frente a algunas enfermedades, como la malaria severa, cuyo agente utiliza estos antgenos para anclarse en la clula a infectar. La aparicin del grupo 0 pudo deberse a una presin selectiva, a cargo de un patgeno, que seleccion a los individuos con este grupo sanguneo, conjetura Lalueza, del Centro de Investigacin y Desarrollo Pascual Vila, en Barcelona.

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Estos patgenos no tendran por qu ser los mismos que hoy afectan al ser humano. De hecho, la malaria es una enfermedad surgida a partir del Neoltico, cuando los mosquitos vectores de la enfermedad encontraron acomodo en las zonas deforestadas para los cultivos agrcolas. Y la revolucin neoltica comenz hace 9.000 aos, 15.000 aos despus de que el ltimo neandertal se extinguiera en Gibraltar. Para los autores, este sera el primer gen recuperado en neandertales que puede asociarse a la resistencia frente a algunas enfermedades. A juicio del paleobilogo Antonio Rosas, coautor del trabajo, estudiar la evolucin de los grupos sanguneos en especies fsiles es de gran ayuda para comprender cules han sido las fuerzas selectivas que han modelado la evolucin de los homnidos. Los autores del estudio, publicado hoy en la revista BMC Evolutionary Biology, no saben con certeza cundo se produjo la mutacin que define el grupo 0, pero creen que debi ocurrir en algn episodio de la evolucin entre la separacin de humanos y chimpancs, hace entre seis y siete millones de aos, y la era dominada por su ancestro comn. Para Lalueza, ese tatarabuelocompartido por Homo sapiens y neandertales es el Homo heidelbergensis, surgido hace 500.000 aos

Libres de ADN moderno

La fiabilidad de este tipo de estudios se puso en tela de juicio tras un patinazo del director del proyecto Genoma Neandertal, Svante Pbo. Este bilogo sueco, director del Instituto Max Planck de Antropologa Evolutiva en Leipzig (Alemania), public en 2006 un trabajo en Nature que sugera las posibles relaciones sexuales entre neandertales y sapiens durante sus 12.000 aos de coexistencia en el continente europeo. Sin embargo, las muestras de neandertal en las que basaba su hiptesis estaban contaminadas por el ADN de los propios cientficos. En esta ocasin, en el citado yacimiento asturiano, los cientficos, ataviados con trajes estriles, han puesto en marcha un pionero protocolo para la extraccin limpia de huesos fsiles. Para Lalueza, la contaminacin de las muestras tomadas all es muy improbable, aunque nunca es descartable

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SE DESCUBREN DOS GRUPOS NUEVOS

Todos sabemos si nuestra sangre es del grupo 0, A, AB o B, y si es de tipo Rh negativo o positivo. Ahora, un grupo internacional de investigadores ha confirmado la existencia de dos tipos de sangre poco conocidos: Langereis y Junior. Este descubrimiento tendr numerosas aplicaciones mdicas, no solo en el mbito de las transfusiones o los trasplantes de rganos, sino tambin en el desarrollo de terapias contra el cncer. Aunque ya se conoca la existencia de estos grupos, hasta ahora no se haban detectado las protenas de las clulas sanguneas que los identifican. Los investigadores, que publican sus resultados en la revista Nature Genetics, han explicado que estos nuevos grupos son muy frecuentes en el este de Asia. Se estima que ms de 50.000 japoneses sean Junior negativo, y esto puede traer problemas de incompatibilidad del feto con la madre, o a la hora de realizar transfusiones sanguneas, indica Bryan Ballif, de la Universidad de Vermont (EEUU). El nuevo hallazgo ayudar a determinar ambos tipos sanguneos con un test rutinario en la consulta a partir de una simple gota de sangre. Adems, estas nuevas molculas tambin estn asociadas con el desarrollo de resistencias a los frmacos contra el cncer, lo que permitir mejorar la eficacia de los tratamientos. Junto a los tipos ABO y Rhesus (RH), la Sociedad Internacional de Transfusin Sangunea reconoce 28 grupos ms, pero hasta ahora los tipos Junior y Langereis no estaban en la lista, ya que se desconoca su base gentica.

Se puede cambiar de grupo sanguneo?

Hasta ahora, no, pero un grupo de cientficos de las universidades de Copenhague (Dinamarca) y Aix-Marsella (Francia) han identificado dos enzimas que convierten la sangre de los grupos A, B y AB en O. Las letras que permiten clasificar la sangre se corresponden con unos azcares en la superficie de los glbulos rojos. Los antgenos de los glbulos A, B y AB causan reacciones peligrosas si se transfieren a personas con otro grupo sanguneo, as que el nuevo logro podra servir para hacer transfusiones seguras con sangre tratada y liberada de sus antgenos.

Cunta sangre circula por nuestro organismo?

Asciende a unos 5 litros. Para distribuirla, el corazn late a un ritmo de 70 veces por minuto. En cada una de estas dilataciones y contracciones, el msculo cardiaco bombea 90 mililitros de sangre, que recorren el cuerpo en apenas un minuto a una velocidad de dos kilmetros por hora. En caso de accidente, se puede tolerar una hemorragia de hasta el 10% del lquido vital. Perder el 30% del volumen sanguneo es peligroso, y cuando se escapa el 50%, nos hallamos ante una muerte segura.

Se puede sudar sangre?

Este rarsimo fenmeno, denominado hematohidrosis, se produce slo en momentos de gran ansiedad, estrs y debilidad fsica. En esas condiciones, los vasos sanguneos pueden contraerse y dilatarse hasta el punto de ruptura, de forma que se producen hemorragias en la capa de la epidermis ms prxima a las glndulas sudorparas. As, la sangre se mezcla con el sudor y brota por la piel.

Cunta sangre se pierde en la regla?

La cantidad de flujo menstrual vara de una mujer a otra. Lo habitual es que se pierdan unos 100 mililitros de regla, un volumen que equivale a una tacita de caf. La regla est constituida por sangre, un vulo no fecundado y el endometrio, que es la capa de mucosa que recubre el tero y que se expulsa al no haberse producido un embarazo. A lo largo de la menstruacin, el flujo puede cambiar de color de rojo a marrn oscuro y de textura, pues no siempre es igual de espeso.

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7.BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_sangu%C3%ADneo Jean Moullec - Los grupos sanguneos (1964) http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/tendencias/2010/ 10/28/196767.php http://www.muyinteresante.es/descubren-dos-nuevos-grupossanguineos http://www.bibliotecapleyades.net/ciencia/esp_ciencia_life44.htm http://www.cienciakanija.com/2010/07/19/la-produccion-masivade-sangre-sintetica-un-paso-mas-cerca/ http://www.cienciakanija.com/2010/08/26/nanoimanes-quepurifican-la-sangre/ http://html.rincondelvago.com/sistemas-sanguineos.html http://www.muyinteresante.es/ise-puede-cambiar-de-gruposanguineo http://www.muyinteresante.es/icuanta-sangre-se-pierde-en-laregla http://www.muyinteresante.es/ise-puede-sudar-sangre http://www.muyinteresante.es/icuanta-sangre-circula-pornuestro-organismo http://www.publico.es/ciencias/186727/los-neandertales-podriandonar-sangre

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