UNIVERSIDADE LUTERANA DO BRASIL PR-REITORIA DE GRADUAO CURSO DE ENGENHARIA AMBIENTAL

ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM

MIGUEL AUGUSTO FINKLER

CANOAS 2012

MIGUEL AUGUSTO FINKLER

ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM

Trabalho de concluso de curso de graduao apresentado no curso de Engenharia Ambiental, na Universidade Luterana do Brasil - ULBRA, Campus Canoas, como requisito parcial para a obteno do ttulo de Engenharia Ambiental.

ORIENTADOR: Prof. Me. Reinaldo Augusto Gomes Simes CO-ORIENTADORA: Prof. Me. Dalva Vernica Mendona Santana

CANOAS 2012

AGRADECIMENTOS

Primeiramente Deus, pelo dom da vida Aos meus guias de luz, pela proteo Aos meus pais, familiares e amigos que me apiam A Farmacutica Cristine Sprenger de Freitas Tscheika por disponibilizar seu tempo e conhecimento e ceder o espao da Farmcia Escola da ULBRA Aos meus Professores e Mestres pelo conhecimento transmitido e incentivos dados ao longo de toda a trajetria da graduao Aos demais que participaram dessa pesquisa, como as Farmcias e Drogarias que cedero seus espaos e tempo A Recividro por apresentar seu trabalho A Sindifars e Abividro por estar sempre disponvel Obrigado a todos por se fazerem presentes...

RESUMO O presente estudo visa caracterizar o resduo de medicamento das embalagens vtreas e apresentar as conseqncias do seu descarte incorreto pela falta de informao e legislao direcionada a populao, e com o uso da logstica reversa propor uma cadeia de retorno das embalagens vtreas de medicamentos aps seu uso ou vigncia da validade. Para isso, ser utilizado como base a Lei n 12.305, de 2 de agosto de 2010 da Poltica Nacional de Resduos Slidos, regulamentada pelo Decreto n 7.404, de 23 de dezembro de 2010. E atravs da logstica reversa das embalagens vtreas de medicamento, este estudo prope que as mesmas devam retornar as indstrias de medicamentos farmacuticos, as quais tratariam os resduos de medicamentos lquidos e fariam a descontaminao das embalagens com o desmembramento da parte plstica e metlica do frasco, seguida do encaminhamento das embalagens vtreas para a reciclagem com a destinao indstria vidreira que ir incorporar os resduos de vidro ou cacos de vidro no seu processo produtivo. As vantagens desse processo de logstica reversa de bens de ps-consumo so os ganhos ambientais, econmico e da sade dos seres vivos. Na sugesto aos empreendedores (indstria, importador, distribuidor, farmcia e drogaria) deve-se aderir proposta e diretrizes sugeridas no estudo da logstica reversa, em que deve-se orientar e informar ao consumidor o correto descarte do resduo de medicamento, para ento executar o retorno das embalagens vtreas a indstria farmacutica que tratara da qumica do resduo e descontaminao deste e assim, devolverem as embalagens vtreas limpas e descontaminadas indstria vidreira. Atualmente ocorre a reciclagem de embalagens vtreas de medicamento, no entanto sem o devido cuidado necessrio, os quais so orientados nesse estudo. Palavras-Chave: Resduo de Medicamento. Embalagens Vtreas. Logstica Reversa. Psconsumo. Reciclagem.

ABSTRACT

This study aims to characterize the drug residue packaging vitreous and present the consequences of their incorrect disposal by the lack of information and legislation targeted population, and using the reverse logistics propose a chain of return of vitreous drug packaging after use or duration of validity. For this, is used as the base Law n 12.305, of August 2, 2010 of the National Solid Waste Politics, regulated by the Proclamation n 7.404, of December 23, 2010. And through reverse logistics packaging vitreous medicament, this study suggests that they should return the medicinal pharmaceutical industries, which treat the waste liquid medications and would do the decontamination of packaging with the dismemberment of the plastic and metal bottle, then routing the packaging for recycling vitreous with allocations to the glass industry which will incorporate the waste glass or shards of glass in its production process. The advantages of this process of reverse logistics goods post-consumer gains are environmental, economic and health of living beings. At the suggestion to entrepreneurs (industry, importer, distributor, pharmacies and drugstores) must adhere to the guidelines suggested in the proposal and study of reverse logistics, that should guide and inform the consumer the correct disposal of waste product, then run for the return of packaging to the pharmaceutical industry that vitreous treated residue chemistry and decontaminating thereof and thereby, returning the packaging vitreous cleaned and decontaminated the glass industry. Currently occurs packaging recycling vitreous drug, however without due care required, which are targeted in this study.

Key-words: Drug Residue. Packaging vitreous. Reverse logistics. Post-consumer. Recycling.

LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1: RESDUO SLIDO (EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS VAZIAS). .................................................................... 16 FIGURA 2: RESDUO DE MEDICAMENTOS LQUIDOS CONTIDOS NAS EMBALAGENS PRIMRIAS. ...................................... 16 FIGURA 3: CLASSIFICAO DE RESDUOS SLIDOS ABNT NBR 10.004/2004. ........................................................... 17 FIGURA 4: ORIGENS DOS RESDUOS SLIDOS. ................................................................................................................ 18 FIGURA 5: DEFINIO DE RESDUOS SLIDOS URBANOS. ............................................................................................... 19 FIGURA 6: IDENTIFICAES DOS RESDUOS DE SERVIOS DE SADE. ........................................................................... 22 FIGURA 7: FORMAS FARMACUTICAS LIQUIDAS. .......................................................................................................... 24 FIGURA 8: SOLIDIFICADOR DE LQUIDOS CDR............................................................................................................ 40 FIGURA 9: COMPOSIO DO RESDUO SLIDO URBANO. .............................................................................................. 43 FIGURA 10: MINI-USINA DE BENEFICIAMENTO DE VIDRO. ............................................................................................. 46 FIGURA 11: ILUSTRAO SOBRE A LENDA DA DESCOBERTA DO VIDRO.......................................................................... 52 FIGURA 12:AGREGAO DE CACO DE VIDRO NA COMPOSIO DO VIDRO. .................................................................... 55 FIGURA 13: ELABORAO DO VIDRO. ........................................................................................................................... 56 FIGURA 14: FLUXOGRAMA DO PROCESSO DO VIDRO..................................................................................................... 57 FIGURA 15: REPRESENTAO ESQUEMTICA DOS SILOS. .............................................................................................. 58 FIGURA 16: CASA DE MISTURA. ..................................................................................................................................... 58 FIGURA 17: TRITURADOR DE VIDRO. ............................................................................................................................. 59 FIGURA 18: INTERIOR DO FORNO. .................................................................................................................................. 59 FIGURA 19: ALIMENTAO DO FORNO. ......................................................................................................................... 60 FIGURA 20: MECANISMOS ALIMENTADORES. ................................................................................................................ 61 FIGURA 21: MATERIAL FUNDIDO E CORTADO EM GOTA. ................................................................................................ 61 FIGURA 22: MQUINA DE MOLDAGEM. ......................................................................................................................... 61 FIGURA 23: CICLO DE MOLDAGEM DO PROCESSO SOPRO-SOPRO. .................................................................................. 62 FIGURA 24: CICLO DE MOLDAGEM DO PROCESSO PRENSA-SOPRO.................................................................................. 63 FIGURA 25: ESTAO DE TRATAMENTO A QUENTE. ...................................................................................................... 63 FIGURA 26: ARCA DE RECOZIMENTO (FORNO DE RECOZIMENTO). ................................................................................. 64 FIGURA 27: EQUIPAMENTO DE TRATAMENTO SUPERFICIAL A FRIO. ............................................................................... 64 FIGURA 28: SISTEMA DE INSPEO. .............................................................................................................................. 65 FIGURA 29: LINHA DE INSPEO COM DIFERENTES EQUIPAMENTOS EM SEQNCIA. .................................................... 65 FIGURA 30: TRS EIXOS DA SUSTENTABILIDADE. .......................................................................................................... 67 FIGURA 31: LOGSTICA REVERSA E OS CICLOS DE MATERIAIS E PRODUTOS. .................................................................. 68 FIGURA 32: ESTRUTURA DA LOGSTICA SUSTENTVEL. ................................................................................................ 69 FIGURA 33: ETAPAS DE ATUAO DA CADEIA DE SUPRIMENTO VERDE. ........................................................................ 70 FIGURA 34: LOGSTICA DIRETA. .................................................................................................................................... 71 FIGURA 35: PROCESSOS LOGSTICOS DIRETOS E REVERSOS. ......................................................................................... 72 FIGURA 36: PROCESSO DE LOGSTICA REVERSA DE BENS DE PS-CONSUMO. ................................................................ 76 FIGURA 37: CANAIS DE DISTRIBUIO DIRETO E REVERSOS. ......................................................................................... 77 FIGURA 38 FLUXOGRAMA LOGSTICA REVERSA DE PS-VENDA. .................................................................................. 80 FIGURA 39: FLUXOGRAMA LOGSTICA REVERSA DO PS-CONSUMO............................................................................. 81 FIGURA 40: ATIVIDADES TPICAS DO PROCESSO DE LOGSTICA REVERSA ...................................................................... 81 FIGURA 41: FOCO DE ATUAO DA LOGSTICA REVERSA. ............................................................................................. 82 FIGURA 42: CICLO DE VIDA DO PRODUTO. ..................................................................................................................... 85 FIGURA 43: CICLO DE VIDA DO PRODUTO E OS AUTORES. .............................................................................................. 90 FIGURA 44: PRAZOS DA PNRS. ..................................................................................................................................... 91 FIGURA 45: GRUPOS DE TRABALHO TEMTICOS. .......................................................................................................... 94 FIGURA 46:LOCALIZAO DE ALGUMAS FARMCIAS E DROGARIAS. ............................................................................ 99 FIGURA 47: COLETA DE RM DO MS DE OUTUBRO. ..................................................................................................... 110 FIGURA 48: RM CONTIDOS NAS EMBALAGENS PRIMRIAS VTREAS. ........................................................................... 111 FIGURA 49: RM CONTABILIZADOS UNITARIAMENTE. .................................................................................................. 111 FIGURA 50: RM LQUIDO SOLIDIFICADO. ..................................................................................................................... 113 FIGURA 51: EQUIPAMENTO BHS. ................................................................................................................................ 113 FIGURA 52: PESAGEM DO CACO DE VIDRO NO RECEBIMENTO. ..................................................................................... 117 FIGURA 53: ARMAZENAMENTO DO VIDRO. .................................................................................................................. 118

FIGURA 54: PRIMEIRA ETAPA - ALIMENTAO DA PRODUO DE RECICLAGEM. ......................................................... 118 FIGURA 55: SEGUNDA ETAPA DO BENEFICIAMENTO. ................................................................................................... 119 FIGURA 56: TERCEIRA ETAPA DO BENEFICIAMENTO. ................................................................................................... 119 FIGURA 57: MATERIAIS CONTAMINANTES DO VIDRO................................................................................................... 120 FIGURA 58: QUARTA E QUINTA ETAPAS DO BENEFICIAMENTO..................................................................................... 120 FIGURA 59: SEXTA ETAPA DO BENEFICIAMENTO. ........................................................................................................ 121 FIGURA 60: PRODUTO ACABADO E BENEFICIADO. ....................................................................................................... 121 FIGURA 61: STIMA ETAPA - TRITURADOR DO VIDRO CONTAMINADO. ........................................................................ 122 FIGURA 62: RESDUO CONTAMINADO NO BENEFICIADO. ........................................................................................... 122 FIGURA 63: AMOSTRAS DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTO NO BENEFICIADAS. ....................................... 122 FIGURA 64: PROPOSTA DE LOGSTICA REVERSA. ........................................................................................................ 126 FIGURA 65: EXEMPLO DE FRASCO-AMPOLA QUE PERMITE DESMEMBRAR. ................................................................... 127

LISTA DE QUADROS
QUADRO 1: TIPOS DE EMBALAGENS PRIMRIAS VTREAS. ............................................................................................. 25 QUADRO 2: TIPOS DE EMBALAGENS SECUNDRIAS ....................................................................................................... 26 QUADRO 3: TIPOS DE ACESSRIOS DOS MEDICAMENTOS. .............................................................................................. 26 QUADRO 4: ASPECTOS, IMPACTOS E SOLUES DAS EMBALAGENS PRIMRIAS, SECUNDRIAS, ACESSRIOS E RM LQUIDOS. .............................................................................................................................................................. 30 QUADRO 5: ESTATSTICA DE RECICLAGEM DO VIDRO EM 2010 DA FEVE. .................................................................... 44 QUADRO 6: VALOR DO VIDRO INCOLOR EM DIFERENTES ESTADOS. ............................................................................... 45 QUADRO 7: UTILIZAO DE CACOS DE VIDRO RECICLADO NA PRODUO PARA A INDSTRIA DE EMBALAGENS FARMACUTICA E DE COSMTICOS. ....................................................................................................................... 47 QUADRO 8: CONTAMINANTES QUE LIMITAM A RECICLAGEM DO VIDRO. ....................................................................... 50 QUADRO 9: COMPOSIO QUMICA DO VIDRO. .............................................................................................................. 53 QUADRO 10: QUESTIONRIOS RESPONDIDOS. ............................................................................................................... 99 QUADRO 11: INFORMAO DO DESCARTE DE RM POR ESTABELECIMENTO. ................................................................ 100 QUADRO 12: INFORMAO DO DESCARTE DOS RM. .................................................................................................... 101 QUADRO 13: CLIENTE DEMONSTRA PREOCUPAO..................................................................................................... 102 QUADRO 14: SISTEMA DE COLETA E DESCARTE. .......................................................................................................... 103 QUADRO 15: OPERAO DE DESCARTE DO RM. .......................................................................................................... 104 QUADRO 16: NVEL DE INSTRUO E FAIXA ETRIA. .................................................................................................. 104 QUADRO 17: EXEMPLOS DE MEDICAMENTOS CONSUMIDOS PELA POPULAO. ........................................................... 112

LISTA DE ABREVIATURAS

ABIVIDRO Associao Tcnica Brasileira das Indstrias Automticas de vidro ABRE - Associao Brasileira de Embalagem ABNT - Associao Brasileira de Normas Tcnicas ANVISA Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria ACV - Avaliao de Ciclo de Vida CEME Central de Medicamentos CEMPRE Compromisso Empresarial para a Reciclagem CDR Canais de Distribuio Reverso CFF Conselho Federal de Farmcia CLRB - Conselho de Logstica Reversa do Brasil CLM - Council of Logistics Management (Conselho de Gesto da Logstica) CNEN - Comisso Nacional de Energia Nuclear CONAMA Conselho Nacional de Meio Ambiente CONSEMA - Conselho Estadual do Meio Ambiente CORI - Comit Orientador CS Cadeia de Suprimentos CSS - Cadeia de Suprimentos Sustentvel CSV - Cadeia de Suprimentos verde CVP Ciclo de Vida do Produto EPR Extended Product Responsibility (Responsabilidade Estendida do Produto) IBGE Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica LR Logstica Reversa MMA Ministrio do Meio Ambiente MS Ministrio da Sade NBR Norma Brasileira de Regulamentao OMS Organizao Mundial de Sade FENAFAR - Federao Nacional dos Farmacuticos FEVE The European Container Glass Federation (Federao Europia de Embalagem de Vidro)

GTA - Grupo Tcnico Assessor GTT - Grupos de Trabalho Temticos PNSB - Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico PGRSS Plano de Gerenciamento de Resduos Slidos de Servio de Sade PNM Poltica Nacional de Medicamentos PNAF Poltica Nacional de Assistncia Farmacutica PNRS Poltica Nacional de Resduos Slidos PC Ps-consumo POA - Processos Oxidativos Avanados PV Ps-venda RDC Resoluo da Diretoria Colegiada RENAMA Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RM - Resduos de Medicamentos RSD Resduo Slido Domiciliar RSS Resduos de Servios de Sade RSU Resduo Slido Urbano SCM - Supply Chain Management (Cadeia de Gesto de Suprimentos) SC Supply Chain (Cadeia de Suprimentos) SUS - Sistema nico de Sade SINDIFARS - Sindicato dos Farmacuticos no Estado do Rio Grande do Sul ULBRA Universidade Luterana do Brasil UV - Irradiao Ultravioleta

SUMRIO
1 INTRODUO ....................................................................................................................................... 12 2 OBJETIVOS ............................................................................................................................................ 15 2.1 OBJETIVOS GERAIS............................................................................................................................. 15 2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS .................................................................................................................. 15 3 FUNDAMENTAO TERICA ........................................................................................................... 16 3.1 RESDUOS SLIDOS ............................................................................................................................ 16 3.2 ORIGENS DOS RESDUOS DE MEDICAMENTOS ........................................................................... 18 3.2.1 Resduos Slidos Domiciliares ................................................................................................................ 18 3.2.2 Resduos de Servios de Sade ................................................................................................................ 19 3.3 MEDICAMENTOS ................................................................................................................................. 22 3.3.1 Popularizao de medicamentos .............................................................................................................. 22 3.3.2 Formas farmacuticas .............................................................................................................................. 23 3.3.3 Embalagens farmacuticas....................................................................................................................... 24 3.4 RESDUOS DE MEDICAMENTOS E OS IMPACTOS ........................................................................ 27 3.4.1 Resduos de medicamentos ...................................................................................................................... 27 3.4.2 Descarte de medicamentos e impactos ambientais .................................................................................. 27 3.4.3 Resduos Lquidos ................................................................................................................................... 31 3.4.4 Legislao Federal, Estadual e Municipal ............................................................................................... 33 3.4.4.1 Resoluo da Diretoria Colegiada RDC n 44 ............................................................................. 33 3.4.4.2 Resolues do Conselho Federal de Farmcia - CFF...................................................................... 34 3.4.4.3 Leis Municipais............................................................................................................................... 34 3.4.4.4 Lei Estadual .................................................................................................................................... 35 3.4.5 Comparativos da legislao nacional e internacional .............................................................................. 35 3.5 TRATAMENTO DOS RESDUOS DE MEDICAMENTOS ................................................................. 37 3.5.1 Tipos de Tratamentos e disposio final .................................................................................................. 37 3.6 RECICLAGEM DO VIDRO ................................................................................................................... 41 3.6.1 Reciclagem do Vidro ............................................................................................................................... 41 3.6.1.1 O vidro como matria-prima ........................................................................................................... 44 3.6.1.2 Processo de reciclagem ................................................................................................................... 45 3.6.2 Incorporao do caco de Vidro ................................................................................................................ 46 3.6.3 Reutilizao do Vidro .............................................................................................................................. 48 3.6.4 Limitaes da Reciclagem ....................................................................................................................... 49 3.7 PROCESSO DE FABRICAO DO VIDRO ........................................................................................ 52 3.7.1 Histria do vidro ...................................................................................................................................... 52 3.7.2 Principais Matrias Primas usadas para a Fabricao do Vidro............................................................... 53 3.7.3 Fabricao de Vidro de Embalagem ........................................................................................................ 56 3.7.3.1 Mistura ............................................................................................................................................ 58 3.7.3.2 Fuso ............................................................................................................................................... 59 3.7.3.3 Moldagem ....................................................................................................................................... 60 3.7.3.4 Tratamento superficial a quente ...................................................................................................... 63 3.7.3.5 Recozimento ................................................................................................................................... 63 3.7.3.6 Tratamento superficial a frio ........................................................................................................... 64 3.7.3.7 Inspeo .......................................................................................................................................... 65 3.8 LOGSTICA REVERSA ......................................................................................................................... 65 3.8.1 Supply Chain sustentvel e verde ............................................................................................................ 65 3.8.2 Logstica Reversa..................................................................................................................................... 71 3.8.2.1 Canais Reversos .............................................................................................................................. 77 3.8.2.2 Ciclo de Consumo do Produto ........................................................................................................ 83 3.8.2.3 Vantagens da Logstica Reversa ..................................................................................................... 86 3.8.2.4 Logstica Reversa e a Regulamentao da Poltica Nacional de Resduos Slidos ........................ 89 4 METODOLOGIA .................................................................................................................................... 96 5 RESULTADOS E DISCUSSO ............................................................................................................. 98

5.1 RESULTADOS DA PESQUISA NAS FARMCIAS E DROGARIAS, SINDIFARS, IND. FARMACUTICA E ECOPONTO ................................................................................................................. 98 5.1.1 Farmcias e drogarias .............................................................................................................................. 98 5.1.2 SINDIFARS........................................................................................................................................... 106 5.1.3 Indstria de Medicamentos Farmacuticos ............................................................................................ 108 5.1.4 Ecoponto ................................................................................................................................................ 109 5.2 RESULTADOS DA PESQUISA NA ABIVIDRO E USINA DE RECICLAGEM DE VIDRO .......... 114 5.2.1 ABIVIDRO ............................................................................................................................................ 114 5.2.2 Usina de Reciclagem de vidro descartado ............................................................................................. 116 5.3 PROPOSTAS E DIRETRIZES ............................................................................................................. 123 6 CONSIDERAES FINAIS ................................................................................................................ 129 REFERNCIAS ............................................................................................................................................. 131 GLOSSRIO ................................................................................................................................................. 143 APNDICES .................................................................................................................................................. 145

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1 INTRODUO O mercado de medicamentos movimenta bilhes de reais todo ano no Brasil, envolvendo tanto a parte de produo, atravs das indstrias nacionais e internacionais, quanto distribuio e o consumo desses medicamentos por toda a sociedade (BALBINO; BALBINO 2012). Contudo, parte desses medicamentos produzidos no chega a ser consumido pela populao, gerando resduos slidos e efluentes lquidos sanitrios, que contribuem para os impactos ambientais e aos danos a sade dos seres vivos. A incidncia de danos ambientais resultantes de Resduos de Medicamentos (RM) diretamente proporcional aos aspectos quantitativos da produo, bem como as polticas de gerenciamento de resduos normalmente conduzidos de forma inadequada. Assim, os riscos associados a esse tipo de resduo dependero principalmente da atividade biolgica ou reatividade qumica apresentado pelo(s) componente(s) qumico do produto (BINIECKA; CAMPANA; IANNILLI, 2005). De acordo com a legislao brasileira, os servios de sade so responsveis pelo gerenciamento de todos os seus resduos dos servios de sade gerados, devendo atender s normas e exigncias legais, desde o momento de sua gerao at a destinao final (BRASIL, 2006). J o resduo de medicamento proveniente da populao ainda um problema, pois no existia uma alternativa legal em vigor no pas at o momento. Sabe-se que, por falta de orientao e alternativa, o usurio descarta de forma inadequada o medicamento no meio ambiente, aumentado a carga poluidora. O descarte ocorre geralmente atravs do vaso sanitrio ou resduo domstico (EICKHOFF; HEINECK; SEIXAS, 2009; PONEZI; DUARTE; CLAUDINO, 2008). Atualmente com a promulgao da Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS) - Lei n. 12.305, de 02 de agosto de 2010, esta situao ser solucionada, pois a lei prev a responsabilidade compartilhada entre fabricantes, importadores, distribuidores e comerciantes que devem recolher os resduos remanescentes aps o uso e proceder destinao final ambientalmente adequada. A implementao dessa logstica reversa deve ser subsidiada por estudo de viabilidade tcnica, econmica e operacionalizada por meio de acordo setorial entre os entes relacionados ao ciclo de vida do produto, regulamentos ou termos de compromisso (SINDIFAR, 2012).

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Logo, para diminuio dos riscos ambientais ao destinar Resduos de Servio de Sade (RSS) e resduos de medicamentos provenientes da populao uma das solues a destinao para aterro de resduo perigoso ou mesmo a incinerao deste. Os descartes de medicamentos farmacuticos que contm substncias qumicas que podem apresentar risco sade pblica ou ao meio ambiente, esto classificados no grupo B (qumicos) pela Resoluo da Diretoria Colegiada (RDC) n. 306/04 da ANVISA como na Resoluo do Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA) n. 358/05, onde aponta no Art. n 21 que os RM quando no tratados devem ter sua disposio final realizada em aterros de resduos perigosos Classe I. Em relao ao gerenciamento dos resduos, devem ser considerados os princpios: reduzir, segregar e reciclar. A primeira providncia para um melhor gerenciamento dos resduos de servios de sade a reduo no momento da gerao. A segregao correta dos resduos garante o encaminhamento para coleta, tratamento e disposio final especial dos resduos que realmente necessitam desses procedimentos, reduzindo as despesas com o tratamento ao mnimo necessrio (OLIVEIRA, 2012). Dentro deste panorama, alternativas diferenciadas para estes produtos tm sido estudadas, dentre as quais o reaproveitamento das embalagens dos medicamentos pela reciclagem. Em que as embalagens vtreas de medicamentos, denominada por embalagem primria podem ter uma destinao diferenciada com a segregao e descontaminao de plsticos e metais contidos nas embalagens primrias, presentes na forma de tampas, argolas e pescoo de metal. Os materiais plsticos e metlicos so impurezas indesejadas no coprocessamento do vidro (embalagem primria), que na maioria das vezes inviabiliza a logstica reversa (LR) de reuso deste como matria-prima na incorporao do processo produtivo do vidro. Alm disso, preciso retirar o medicamento contido no recipiente vtreo, visto que o objeto do trabalho o reaproveitamento das embalagens vtreas como matria-prima. Quanto ao papel da bula, acessrios e a embalagem secundria, a caixa do medicamento, deve-se tambm considerar a possibilidade da reciclagem. O vidro um material durvel, inerte e tem alta taxa de aproveitamento nas residncias, composto usualmente pela formulao: areia, calcrio, barrilha e feldspato. Alm disso, o material de fcil reciclagem: pode voltar produo de novas embalagens inmeras vezes substituindo o produto virgem sem perda da qualidade. A incluso do caco de vidro no processo convencional de produo reduz o gasto com energia. Para cada 10% de caco de vidro na mistura economiza-se 2,5% da energia para fuso nos fornos industriais (ABIVIDRO, 1999). Sabe-se que

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o material vtreo 100% reciclvel e uma das ferramentas que auxilia nessa prtica a logstica reversa (ARAUJO, 1997). Leite (2008), define logstica reversa como a rea da logstica empresarial que planeja, opera e controla o fluxo e as informaes logsticas correspondentes, do retorno dos bens de psvenda e de ps-consumo ao ciclo de negcios ou ciclo produtivo, por meio dos canais de distribuio reversos, agregando-lhes valor de diversas naturezas: econmico, ecolgico, legal, logstico, de imagem corporativa, entre outros. Portanto, o estudo abordar a Logstica Reversa ps-consumo de embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos adquiridos pela populao. Dessa forma, ser verificada a prtica do retorno das embalagens vtreas para as farmcias e o que ocorre quando esse resduo no retornado para a mesma. Ser necessrio estudar a Logstica Reversa de retorno do material vtreo ao co-processamento, identificando problemticas e solues para que ocorra a reciclagem do vidro. fundamental a identificao do tratamento do resduo lquido, o qual est contido na embalagem do medicamento, pois tratamentos convencionais no so eficazes na inibio da composio do frmaco, potencializando impactos ao meio ambiente e a sade pblica. Neste estudo no sero abordadas as emisses de contaminantes para o ar no processamento ou fabricao do vidro.

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2 OBJETIVOS 2.1 OBJETIVOS GERAIS Este trabalho tem como objetivo geral apresentar uma proposta do processo de logstica reversa para resduos de embalagens vtreas de medicamentos.

2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS Os objetivos especficos deste estudo consistem em: 1) apresentar a situao atual, nos estabelecimentos comerciais das farmcias e drogarias quanto a coleta e descarte dos resduos de medicamentos de ps-consumo; 2) apresentar prticas de reciclagem de embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos e sua incorporao no processo produtivo do vidro; 3) apresentar prticas de tratamento dos resduos lquidos de medicamentos farmacuticos; 4) elaborar proposta de diretrizes e recomendaes para boas prticas de logstica reversa das embalagens de medicamentos.

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3 FUNDAMENTAO TERICA 3.1 RESDUOS SLIDOS No final da dcada de 70, por meio do Ministrio do Estado do Interior, foi publicada a Portaria Minter n 53, de 01/03/1979, que visou orientar o controle de resduos slidos no pas, de natureza industrial, domiciliar, de servios de sade e demais resduos gerados pelas diversas atividades humanas (BRASIL, 2006, p. 15). A ABNT NBR 10.004:2004 classifica Resduos slidos em: resduos nos estados slido (Figura 1) e semi-slido, que resultam de atividades de origem industrial, domstica, hospitalar, comercial, agrcola, de servios e de varrio.
Figura 1: Resduo Slido (embalagens de medicamentos vazias).

Fonte: ABNT, 2004.

Ficam includos nesta definio os lodos provenientes de sistemas de tratamento de gua, aqueles gerados em equipamentos e instalaes de controle de poluio, bem como determinados lquidos (Figura 2) cujas particularidades tornem invivel o seu lanamento na rede pblica de esgotos ou corpos de gua (ABNT, 2004). Logo, os resduos de medicamentos esto includos nesta classificao da ABNT NBR 10.004:2004.
Figura 2: Resduo de medicamentos lquidos contidos nas embalagens primrias.

Fonte: ABNT, 2004.

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Conforme Brasil (2006, p. 20), as normas e resolues existentes classificam os resduos slidos em funo dos riscos potenciais ao meio ambiente e sade, bem como em funo da natureza e origem. Com relao aos riscos potenciais ao meio ambiente e sade pblica, a NBR 10.004:2004 classifica os resduos slidos em duas classes, apresentadas na Figura 3: Classe I ou Perigosos; e Classe II ou No Perigosos.

Figura 3: Classificao de resduos slidos ABNT NBR 10.004/2004.

Fonte: ABNT, 2004.

Resduos slidos perigosos: so aqueles que, em funo de suas propriedades fsicas, qumicas ou biolgicas, podem apresentar riscos sade e ao meio ambiente. Possuem uma ou mais das seguintes propriedades - inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade e patogenecidade. Resduos slidos no perigosos: so subdivididos em duas classes. Classe IIA ou No Inertes (quando apresentam propriedades de biodegrabilidade, combustibilidade ou solubilidade em gua) e Classe IIB ou Inertes (quando no apresentam nenhum de seus constituintes solubilizados a concentraes superiores aos padres de potabilidade de gua, com exceo dos aspectos cor, turbidez, dureza e sabor, no oferecendo assim, teoricamente, nenhum risco ao meio ambiente). Com relao origem e natureza so vistas na Figura 4 as atividades que so geradoras dos resduos slidos, com destaque para a origem Domiciliar e de Servios de Sade, na qual encontra-se maior ndice de gerao de resduos de medicamento.

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Figura 4: Origens dos resduos slidos.

Fonte: ABNT, 2004.

3.2 ORIGENS DOS RESDUOS DE MEDICAMENTOS 3.2.1 Resduos Slidos Domiciliares Os Resduos Slidos Domiciliares (RSD) constituem parcela dos Resduos Slidos Urbanos (RSU), j que so definidos como aqueles originados na vida diria das residncias, constitudo por restos de alimentos, produtos deteriorados, jornais e revistas, garrafas, embalagens em geral, papel higinico, fraldas descartveis e uma grande diversidade de outros itens. Contm ainda, alguns resduos que podem ser txicos, tais como frascos de aerossis vazios, pilhas, baterias, lmpadas fluorescentes, restos de medicamentos entre outros (DALMEIDA; VILHENA, 2000, p.8). Desta forma representada a definio de Resduos Slidos Urbanos na Figura 5 com base na definio da ABNT (2004), os quais so constitudos por resduos pblicos, resduos comerciais e por resduos domsticos ou residenciais. Fazendo parte deste ltimo as sobras de medicamentos no utilizados pela populao.

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Figura 5: Definio de resduos slidos urbanos.

Fonte: ABNT, 2004.

O pas possui inmeras realidades no que diz respeito ao manejo e disposio de Resduos Slidos Domiciliares (RSD), seja em termos de disponibilidade e caractersticas de locais de disposio, seja em termos de iniciativas de reaproveitamento. Ao contrrio dos demais tipos de resduos de responsabilidade dos municpios a gesto integrada dos RSD gerados nos respectivos territrios. Isso no diminui a importncia da populao no processo logstico. E para regulamentar e garantir um processo de melhoria contnua dos servios de coleta e disposio de RSD em todas as regies do pas, com mnimos impactos ambientais e sociais, o ambiente institucional e legal foi recentemente modificado. A aprovao da Poltica Nacional de Saneamento Bsico, em 2007, e a Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS), em 2010, so os avanos mais importantes em nvel nacional, formando a base para a reduo da gerao de resduos slidos, atravs de um processo de conscientizao do consumo responsvel (BARTHOLOMEU; CAIXETA FILHO, 2011).

3.2.2 Resduos de Servios de Sade Os Resduos de Servios de Sade (RSS), entre os quais os medicamentos, representam apenas uma pequena parte, atingindo de 1% a 2% do total dos resduos slidos urbanos gerados no pas. Desta parcela, entre 10 e 25% necessitam de cuidados especiais pelo potencial de riscos qumicos, biolgicos e radioativos. Nesse sentido, no necessariamente a quantidade gerada, mas as caractersticas intrnsecas dos componentes dos RSS, que os tornam merecedores de ateno em toda sua cadeia logstica, desde segregao, acondicionamento, armazenamento, coleta, transporte, tratamento e disposio final, sendo objeto de legislao especfica que busca

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regulamentar e garantir a segurana em todas as fases deste processo (BARTHOLOMEU; CAIXETA FILHO, 2011). Na Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico - PNSB (2000), do IBGE, apud Brasil (2006, p. 31), aponta a destinao de RSS, a qual na maioria dos municpios brasileiros no utiliza um sistema apropriado para efetuar a coleta, o tratamento e a disposio final dos RSS. De um total de 5.507 municpios brasileiros pesquisados, somente 63% realizam a coleta dos RSS. Os RSS vm assumindo grande importncia nos ltimos anos. Tais desafios geram polticas pblicas e legislaes voltadas para a orientao sustentabilidade do meio ambiente e a preservao da sade (BRASIL, 2006). A Resoluo RDC n. 306/2004, dispe sobre o Regulamento Tcnico para o gerenciamento de RSS, se constitui em um conjunto de procedimentos de gesto, planejados e implementados a partir de bases cientficas e tcnicas, normativas legais, com o objetivo de minimizar a produo de resduos e proporcionar aos resduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando proteo dos trabalhadores, a preservao da sade pblica, dos recursos naturais e do meio ambiente (ALVARENGA; NICOLETTI, 2010). De acordo com BRASIL (2006) o gerenciamento de resduos de servio de sade est fundamentado na Resoluo CONAMA n. 358/2005 e na RDC n. 306/2004. Assim, cabendo ao estabelecimento de sade o seu gerenciamento desde a gerao at a sua disposio final. Os medicamentos contendo agentes qumicos so classificados no grupo B, englobando as substncias qumicas que podero apresentar risco sade pblica ou ao meio ambiente, dependendo de suas caractersticas de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Com relao s ampolas so classificados no grupo E por ser um material que oferece risco a cortes, denominados materiais perfuro-cortantes ou escarificantes, tais como lminas de barbear, agulhas, ampolas de vidro, pontas diamantadas, lminas de bisturi, lancetas, esptulas e outros similares. Os RSS so aqueles gerados por estabelecimentos de assistncia sade humana ou animal, englobando os servios de assistncia domiciliar e de trabalhos de campo. Dentre esses estabelecimentos, incluem-se: hospitais, drogarias, farmcias, clnicas; clnicas veterinrias entre outros. A classificao dos RSS em funo de suas caractersticas e riscos ao meio ambiente e tambm sade. Esses resduos representam um potencial de risco para a sade daqueles que os

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manipulam e tambm para o meio ambiente, atravs da contaminao do solo, das guas superficiais e subterrneas e do ar (BARTHOLOMEU; CAIXETA FILHO, 2011). O mesmo vem sofrendo um processo de evoluo contnuo quanto classificao, que visa estabelecer uma gesto segura com base nos princpios da avaliao e gerenciamento dos riscos envolvidos na sua manipulao. Essa evoluo ocorre na medida em que so introduzidos novos tipos de resduos nas unidades de sade e com o resultado do conhecimento e comportamento do RSS perante o meio ambiente e a sade (BRASIL, 2006, p. 27). Logo, pode se verificar os grupos de RSS, que so classificados de acordo com BRASIL (2006), pela RDC ANVISA n 306/2004 que dispem sobre o regulamento tcnico para o gerenciamento de resduos de servios de sade e a Resoluo CONAMA n 358/2005 que dispem sobre o tratamento e a disposio final dos resduos dos servios de sade e das outras providncias. Os RSS so classificados em cinco grupos: Grupo A - resduos com a possvel presena de agentes biolgicos que, por suas caractersticas, podem apresentar risco de infeco; Grupo B - resduos qumicos; Grupo C - rejeitos radioativos; Grupo D - resduos comuns; Grupo E - materiais perfurocortantes. Os mesmos cincos grupos so abordados abaixo com maiores detalhes e so ilustradas as identificaes de cada grupo na Figura 6. Grupo A - engloba os componentes com possvel presena de agentes biolgicos que, por suas caractersticas de maior virulncia ou concentrao, podem apresentar risco de infeco. Exemplos: placas e lminas de laboratrio, carcaas, peas anatmicas (membros), tecidos, bolsas transfusionais contendo sangue, dentre outras (BRASIL, 2006, p. 29). Grupo B - contm substncias qumicas que podem apresentar risco sade pblica ou ao meio ambiente, dependendo de suas caractersticas de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Ex: medicamentos apreendidos, reagentes de laboratrio, resduos contendo metais pesados, dentre outros (BRASIL, 2006, p. 29). Grupo C - quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionucldeos em quantidades superiores aos limites de eliminao especificados nas normas da

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Comisso Nacional de Energia Nuclear (CNEN), como, por exemplo, servios de medicina nuclear e radioterapia entre outros (BRASIL, 2006, p. 29). Grupo D - no apresentam risco biolgico, qumico ou radiolgico sade ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resduos domiciliares. Exemplo so sobras de alimentos e do preparo de alimentos, resduos das reas administrativas (BRASIL, 2006, p. 29). Podem ser destinados reciclagem ou reutilizao (BRASIL, 2006, p. 43). Grupo E - materiais perfuro-cortantes ou escarificantes, tais como lminas de barbear, agulhas, ampolas de vidro, pontas diamantadas, lminas de bisturi, lancetas, esptulas e outros similares (BRASIL, 2006, p. 29).

Figura 6: Identificaes dos Resduos de Servios de Sade.

Fonte: BRASIL, 2006, p. 43.

3.3 MEDICAMENTOS 3.3.1 Popularizao de medicamentos Rodrigues (2009) retrata a Central de Medicamentos (CEME), criada em 1971, que teve como poltica de medicamentos atuar de forma a acomodar os interesses das indstrias, e propiciar a expanso do consumo de medicamentos para a populao de baixo poder aquisitivo. E em 1964 foi elaborada a primeira lista de medicamentos essenciais, denominada Relao Bsica e Prioritria de Produtos Biolgicos e Matrias para Uso Farmacutico Humano e Veterinrio,

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j em 2008, aps 08 revises, passou a se chamar de Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), a qual continua a ser revisada a cada dois anos, sendo a ltima em 27 de setembro de 2012. E uma das prioridades segundo BRASIL (1998, 2004 apud RENAME, 2010) da Poltica Nacional de Medicamentos (PNM), reafirmada pela Poltica Nacional de Assistncia Farmacutica (PNAF), a reviso da RENAME. O Brasil est entre os maiores consumidores mundiais de medicamentos e com a sua economia estvel agregada ao maior acesso a medicamentos, estabelecido pelas polticas governamentais adotadas, contribuem para o aumento do consumo. De acordo com a RDC n 80, de 11 de maio de 2006, as farmcias e drogarias podem fracionar medicamentos a partir das embalagens especialmente desenvolvidas para essas finalidades, de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender as necessidades teraputicas de usurios de medicamentos, considerando as exigncias legais envolvidas para tal prtica. Essa medida foi criada considerando, principalmente, o desperdcio de medicamentos e as conseqncias de utilizao decorrente das sobras pela prtica da automedicao (OLIVEIRA, 2012). Para que os medicamentos tenham sua plena ao, devem estar em condies adequadas de uso e dentro do prazo de validade. Medicamentos vencidos devem ser inutilizados e descartados de forma adequada, para evitar o aumento da carga poluidora no meio ambiente (ROCHA, 2009). 3.3.2 Formas farmacuticas Segundo BRASIL (2011) a forma farmacutica o estado final apresentado aps a substncia ser submetida s transformaes para obter o resultado teraputico desejado. As formas farmacuticas podem ser slidas, lquidas, semi-slidas e gasosas. Na Figura 7 representado de acordo com BRASIL (2011), os exemplos de formas farmacuticas lquidas com suas definies, os quais podem ser na forma de: emulso, lquida, soluo, suspenso e xarope.

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Figura 7: Formas farmacuticas Liquidas.

Fonte: Baseada em Prista; Fonseca, 1993; BRASIL, 2011;

3.3.3 Embalagens farmacuticas A embalagem tem o papel e as funes bsicas de conter, proteger e viabilizar o transporte dos produtos. No desenvolvimento das embalagens deve-se considerar a analise do ciclo de vida do produto, o qual consiste no estudo completo dos impactos gerados na sua produo, chamado de pegada ambiental. Para isso, so feitos estudos da Avaliao de Ciclo de Vida (ACV) do produto, que abrangem desde a extrao da matria-prima at sua destinao final. Objetiva conhecer melhor o produto e sua influncia sobre o meio ambiente, levando em conta os aspectos ambientais e os impactos associados ao ciclo de vida dos produtos. Identificando na ACV oportunidades de melhoria dos aspectos ambientais ao considerar as vrias fases de um sistema de produo e ajuda a reduzir o consumo de recursos naturais e a gerao de resduo (ABRE, 2012). BRASIL (2011) apresenta as definies de embalagens utilizadas para medicamentos, que correspondem s embalagens primrias e secundrias e seu acessrio: a) Embalagens Primrias - embalagem que mantm contato direto com o medicamento,

recipiente fechado hermeticamente, destinado ao armazenamento (BRASIL, 2011). No Quadro 1

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ilustrado conforme informaes do BRASIL (2011) os tipos de embalagens primrias vtreas utilizadas para o armazenamento de medicamentos.

Quadro 1: Tipos de embalagens primrias vtreas.

Ampola Recipiente fechado hermeticamente, destinado ao armazenamento de lquidos estreis para uso por via parenteral e cujo contedo utilizado em dose nica. Formas: Ampola de vidro mbar e Ampola de vidro transparente. Frasco Recipiente normalmente de formato tubular, com um gargalo estreito e de fundo plano ou cncavo. Formas: Frasco de vidro mbar, Frasco de vidro opaco e Frasco de vidro transparente. Frasco-ampola Recipiente normalmente de formato tubular, para o acondicionamento de medicamentos administrados por via parenteral, lacrado com material flexvel que deve ser perfurado para a administrao do medicamento. Formas: Frasco-ampola de vidro mbar e Frasco-ampola de vidro transparente. Frasco gotejador Recipiente normalmente de formato tubular, com um gargalo estreito e de fundo plano ou cncavo. Possui um dispositivo especificamente destinado para a aplicao de um lquido na forma de gota. Formas: Frasco gotejador de vidro mbar, Frasco gotejador de vidro opaco e Frasco gotejador de vidro transparente. Frasco spray Recipiente normalmente de formato tubular, com um gargalo estreito e de fundo plano ou cncavo. Possui um atomizador ou um dispositivo que expele o medicamento finamente dividido e carreado pelo ar. No utilizado para acondicionar aerossis, pois para o acondicionamento desta forma farmacutica utilizado o frasco de alumnio. Formas: Frasco spray de vidro mbar, Frasco spray de vidro opaco e Frasco spray de vidro transparente.
Fonte: BRASIL, 2011.

b)

Embalagens Secundrias - embalagem externa do produto, que est em contato com a

embalagem primria ou envoltrio intermedirio, podendo conter uma ou mais embalagens primrias (BRASIL, 2011). No Quadro 2 ilustrado conforme informaes BRASIL (2011) os

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tipos e formas de embalagens secundrias, podendo ser caixas de medicamento (papelo) e caixas trmicas (isopor ou outro material trmico).

Quadro 2: Tipos de embalagens secundrias

Caixa

Caixa trmica

Fonte:BRASIL, 2011.

c)

Acessrios - so complementos destinados a dosar, conduzir ou executar a administrao

da forma farmacutica ao paciente (BRASIL, 2011). No Quadro 3 ilustrado conforme informaes do BRASIL (2011) os principais acessrios utilizados para a dosagem, conduo e execuo dos medicamentos contidos nas embalagens primrias vtreas.

Quadro 3: Tipos de acessrios dos medicamentos.

Agulha

Colher-medida

Conta-gotas Copo dosador Seringa, Seringa dosadora e Vlvula indicadora de dose

Fonte: BRASIL, 2011.

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3.4 RESDUOS DE MEDICAMENTOS E OS IMPACTOS 3.4.1 Resduos de medicamentos Grande parte da populao brasileira possui medicamentos em sua residncia, acumulando-os de forma a constituir o que pode-se denominar de farmcia caseira (um estoque domiciliar de medicamentos), da qual tambm fazem parte outros instrumentos relacionados sade (FERNANDES; PETROVICK, 2004). O resultado dos medicamentos que sobram de tratamentos finalizados e dos que so comprados em quantidades desnecessrias so guardados para serem utilizados novamente pela populao nesta farmcia caseira (OLIVEIRA, 2012). O profissional farmacutico deve orientar quanto ao armazenamento e descarte, capacitando os Agentes Comunitrios de Sade, visando evitar a exposio da populao a riscos, assim como a contaminao do meio ambiente (BUENO; WEBER; OLIVEIRA, 2009). Esses acmulos de medicamentos nas residncias acabam por gerar resduos indesejados. O tema Resduos slidos de origem farmacutica de interesse para a sade pblica e recebe ateno por parte do Ministrio da Sade (MS) e do Ministrio do Meio Ambiente (MMA). Os rgos de vigilncia sanitria e ambiental so responsveis pelos instrumentos legais, pelo fomento de pesquisas e pela fiscalizao, para garantir que as atividades geradoras de resduos dessa natureza lhes dem a destinao adequada

(FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPO, 2010). Uma das ferramentas utilizadas no gerenciamento de RM segundo ANVISA (2004 apud Rodrigues 2009, p. 48) o Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade (PGRSS), sendo um documento integrante do processo de licenciamento ambiental, que aponta e descrevem as aes relativas ao manejo de resduos slidos, no mbito dos estabelecimentos de sade, contemplando os aspectos referentes gerao, segregao, acondicionamento, coleta, armazenamento, transporte, tratamento e disposio final, bem como a proteo sade pblica.

3.4.2 Descarte de medicamentos e impactos ambientais Aps expirar o prazo de validade os medicamentos vencidos devem ser inutilizados e descartados para evitar problemas relacionados com medicamentos, como intoxicaes, uso sem necessidade ou sem indicao, falta de efetividade, reaes adversas, entre outros (ROCHA, 2009).

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Sabe-se que, por falta de orientao e alternativa, o usurio descarta de forma inadequada o medicamento no meio ambiente, aumentado a carga poluidora. O descarte ocorre geralmente atravs do vaso sanitrio ou do resduo domstico. Deve-se ressaltar ainda a problemtica de medicamentos como quimioterpicos, antibiticos, hormnios, entre outros, cujo impacto no meio ambiente maior (EICKHOFF; HEINECK; SEIXAS, 2009; PONEZI; DUARTE; CLAUDINO, 2008). O sistema de esgoto brasileiro no esta preparado para fazer o tratamento adequado de resduos txicos provenientes de medicamentos que so descartados na pia ou no vaso sanitrio (OLIVEIRA, 2012). Ressalta Gasparini e Frigieri (2010, p. 42) o descarte inadequado feito pela maioria das pessoas por falta de informao e divulgao sobre os danos causados pelos medicamentos ao meio ambiente e por carncia de pontos de coleta. Neste sentido, relevante verificar os procedimentos realizados por determinada populao, pois possibilita a descrio de seus hbitos e a reflexo sobre medidas que possam torn-los mais adequados dentro da realidade em que se encontram. Como no h um sistema organizado para descarte de medicamentos nos domiclios em nosso pas (FERNANDES; PETROVICK, 2004), no havendo separao de medicamentos e sendo os mesmos descartados conforme a conscincia de cada indivduo, tambm importante avaliar em que condies este descarte ocorre, visando orientao da populao quanto forma adequada de armazenamento e descarte dos mesmos (BUENO; WEBER; OLIVEIRA, 2009). A segregao dos resduos na fonte geradora determinante no processo de tratamento de resduos, pois possibilita que sejam classificados conforme normas tcnicas e conforme preconizado pela legislao. Evitando a contaminao de resduos que so reciclveis, como exemplo material de embalagem. Trata-se do material de acondicionamento, das quais as embalagens secundrias que se no tiveram contato com o produto devem ser descaracterizadas e acondicionadas como resduo comum, podendo ser inclusive encaminhadas para reciclagem. Porm, as embalagens secundrias e os materiais que estiverem contaminados com alguma substncia devem ser tratados como resduos contaminados. O tratamento e o descarte adequados dos resduos gerados so obrigatrios de acordo com as regulamentaes citadas, no entanto faltam recomendaes mais aprofundadas (FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPO, 2010). O correto descarte dos resduos slidos de origem farmacutica normatizado pelo Ministrio da Sade e pelo do Meio Ambiente, que devem fornecer instrumentos para que os

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atores envolvidos em atividades que geram resduos desta natureza possam dar-lhes a disposio final adequada. No entanto, existem dificuldades a serem superadas. Com o princpio do poluidor pagador, que bastante complexo e sujeito a diversas interpretaes. No setor farmacutico h divergncias quanto responsabilidade do descarte, pois os laboratrios farmacuticos declaram a responsabilidade indstria qumica e esta repassa aos laboratrios. Portanto, constatou-se que o descarte de frmacos est sendo realizado pelas farmcias, o ator mais fraco da cadeia de distribuio. Assim, no se aplicando o princpio do poluidor pagador e o consumidor final, realiza o descarte de forma inadequada (RODRIGUES, 2009). Deve-se atribuir tambm a sociedade uma parcela de responsabilidade, que diz respeito vigilncia da qualidade dos medicamentos, o que inclui data de vencimento, aspecto do medicamento e integridade da embalagem. Essa ateno se justifica pelo fato de que medicamentos em suas formas intactas podem ser usados indevidamente, e mesmo que no utilizados por outras pessoas, ao serem dispersos no ambiente podem se tornar disponveis ao homem atravs da gua, do solo, e do ar e, consequentemente, causar impactos sobre a natureza e a sade pblica (FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPO, 2010). Prticas inadequadas de descarte podem originar danos ambientais e sade pblica. O descarte casual de medicamentos vencidos pode ter como consequncias impactos ambientais proeminentes, afetando diversos ecossistemas (MELO et al., 2005 apud BUENO; WEBER; OLIVEIRA, 2009) e gerar risco a sade de crianas ou pessoas carentes que possam reutiliz-los pelo fcil acesso dos mesmos. Outro ponto importante acerca da exposio ambiental por RM que estes so idealmente planejados para que tenha boa estabilidade ou meia vida prolongada. Tal fato, somado a outras propriedades fsico-qumicas timas conferem a este grupo elevada tendncia a bioacumulao. Em verdade 30% de todos os frmacos desenvolvidos so lipoflicos com hidrosolubilidade menor que 10%, sedimentando-se em ambientes aquticos ou transferindo-se para fase bitica (SORENSEN, et al., 1998 apud RODRIGUES, 2009). Estima-se que, entre as principais classes de frmacos, as mais impactantes sejam: antibiticos (76,6%), hormnios (73,6%) e antidepressivos (69,4%), sendo que os respectivos valores correspondem aos percentuais de frmacos de cada classe com inerente risco ambiental (BOUND, et al., 2005 apud RODRIGUES, 2009).

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Tambm antibiticos como penicilinas, estreptomicina, ou alguns antiparazitrios como invermectina, podem em um primeiro momento interferir diretamente no ciclo biolgico, por inibio do crescimento, mas num segundo momento exercer efeitos genotxicos, seja causando dano ao DNA, seja interferindo nos mecanismos de tranduo (KLEINJANS; SCHOOTEN, 2002; WATERS et al., 2003 apud RODRIGUES, 2009). Outro problema ambiental de relevncia em sade pblica, relacionado aos resduos de frmacos o desenvolvimento da resistncia. Estima-se que 55% de todos os microrganismos apresentem resistncia a pelo menos um antibitico. Tomando-se os antibiticos beta-lactmicos, grupo das penicilinas como exemplos mais comuns (BERGER, et al., 1986 apud RODRIGUES, 2009). Representa-se no Quadro 4 a planilha resumida de aspectos, impactos e possveis solues para o tratamento e destinao dos resduos de medicamentos descartados incorretamente pela populao.

Quadro 4: Aspectos, impactos e solues das embalagens primrias, secundrias, acessrios e RM lquidos.
Aspectos Impactos
contaminao do solo e recursos hdricos; causar ferimentos provocado por corte; Descarte de Embalagens primrias vtreas: poluio visual; ampola$ frasco$ frasco%ampola$ frascos gotejador$ frasco spra&. passivo ambiental.

Solues
orientar a populao quanto ao descarte correto das embalagens; oferecer coleta das embalagens; segregar as embalagens vtreas; verificar quais podem ser recicladas aps prvio tratamento de descontaminao e limpeza da embalagem; em caso de no reciclar destinar para local ambientalmente adequado.

Descarte de Embalagens secundrias: cai#as$ cai#a trmica.

contaminao do solo e recursos hdricos caso segregar as embalagens secund!rias das prim!rias; esteja contaminado com R ; evitar contaminao da embalagem secund!ria com o poluio visual; medicamento; desperdcio de recurso natural. enviar " reciclagem para o reprocessamento; verificar o tratamento das cai#as trmicas ou destinao adequada. tramisso de doenas; as agulhas devem ser segregadas separadamente dos outros acessorios tendo um tratamento especial; acessrios que contenham medicamento devem ser limpos para encaminhar para reciclagem ou destinar para local ambientalmente adequado.

Descarte de Acessrios dos medicamentos: caso contenha medicamento causar agulha$ colher$ conta%gotas$ copo dosador$ seringa$ contaminao do solo e recurso hdrico; v!lvula indicadora de dose. poluio visual; passivo ambiental. contaminao do solo e recurso hdrico; Descarte de Resduos de medicamentos L uidos causar doenas passivo ambiental.

verificar a possiveis tratamentos para a inibio do farm!co; destinar para local ambientalmente adequado.

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A destinao final dos resduos de medicamentos ainda se resume na adoo de solues imediatas, em que quase sempre so fundamentadas no simples descarte, predominando o descarte no resduo comum, pois conforme Silva (2005 apud Oliveira, 2012), resduo comum nada mais do que o reflexo da sociedade que o produz, quanto mais industrializada, tem-se mais resduos pelo fato de consumir mais (2005, p.15), e assim contribuindo na contaminao do meio ambiente. 3.4.3 Resduos Lquidos A principal forma de contaminao de resduos de medicamentos no meio ambiente por meio do lanamento direto na rede de esgotos domsticos, tratados ou no, em cursos de gua. No entanto, tambm devem ser considerados os efluentes de indstrias farmacuticas, efluentes rurais, a presena de frmacos no esterco animal utilizado para adubao de solo e a disposio inadequada de frmacos aps a expirao do prazo de validade (MELO et al.,2009). Assim, os resduos de medicamentos seguem para o esgoto bruto, chegam s estaes de tratamento de esgotos (ETE), onde so submetidos a processos de tratamento convencionais, que no so eficientes para a completa remoo de frmacos residuais. Isso ocorre em decorrncia dos medicamentos possurem ao biocida ou estruturas qumicas complexas no passveis de biodegradao, fatos comprovados por estudos que evidenciam a presena desse tipo de contaminante em efluente de ETE (RODRIGUES, 2009). Para Melo et al. (2009) o nvel de concentrao dos frmacos encontrados em ambientes aquticos est relacionado com o padro de consumo dos mesmos, pela taxa de remoo nas ETE, pelo tipo de efluente e a sazonalidade. importante ressaltar que no Brasil h uma maior expectativa de ocorrncia de frmaco em guas residuais em decorrncia da carncia de estrutura sanitria de tratamento de esgoto. Dados do IBGE (2008), revelam que apenas 52,2% dos municpios brasileiros tm servio de coleta de esgoto e 33,5% dos domiclios so atendidos por rede geral de esgoto (RODRIGUES, 2009). A Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico (IBGE, 2010) revela que apenas 68,8% do esgoto coletado tratado, e que menos de um tero dos municpios (28,5%) faz esse tratamento, existindo acentuada diferena regional nesse percentual (BEZERRA; SILVA, 2011). Segundo Melo, et al. (2009) a presena de RM em efluentes de ETE reflexo da baixa eficincia de remoo dos mesmos pelos processos convencionais de tratamento o que e leva

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contaminao de guas superficiais. A remoo dos RM em ETE depende das caractersticas fsico-qumicas de cada composto, por exemplo, para o anticonvulsivante carbamazepina uma remoo de 7% foi observada, enquanto que para o analgsico cido acetil saliclico (AAS) 99% foi obtida em uma ETE na Alemanha (MELO et al., 2009). Eficincia de remoo afluente e efluente de alguns frmacos em unidades de tratamento de esgotos bastante varivel. Os principais stios de ocorrncia ambiental de frmacos podem ser divididos em cinco grupos principais (SORENSEN, et al., 1998; BOUND, et al., 2005; COMORETTO, et al., 2005 apud RODRIGUES 2009): a) guas de lenis freticos: por infiltrao de linhas de esgoto ou efluentes; b) guas de rios: por despejo de esgoto domstico ou industrial ou de rural quando transportadas do solo pelas chuvas; c) guas ocenicas: por despejo de esgoto domstico ou dos prprios rios; d) sedimentos: pela deposio de espcies ativas insolveis; e) solo: pelo despejo urbano inadequado ou do uso rural. Quanto s possveis vias de contaminao ambiental por RM e seus metablitos, nota-se nas zonas urbana e rural. Segundo Gil e Mathias (2005) a via urbana, principalmente associada a medicamentos de uso humano, pode decorrer principalmente: da excreo urinria ou fecal, com consequente contaminao de esgotos por frmacos ou seus metablitos; ou do descarte de medicamentos vencidos em resduos domsticos. Por sua vez, a zona rural, segundo os mesmos autores est associada predominantemente, a medicamentos de uso veterinrio, os quais podem ser utilizados para fins diversos. Como exemplo, destaca-se o uso de antibiticos para promoo do crescimento, a adio de hormnios em raes e agentes antiparasitrios. Os frmacos biologicamente ativos presentes no ambiente, interagem com a biota do meio (DIETRICH et al., 2002 apud BELISRIO et al., 2009), interferindo significativamente na fisiologia, no metabolismo e no comportamento das espcies. Alguns ocasionam efeitos secundrios como, por exemplo, alterao na defesa imunolgica de organismos tornando-os mais suscetveis a doenas (REIS FILHO et al., 2007). O antidepressivo fluoxetina atravs do esgoto contamina a gua, que transporta para rios e mares as secrees humanas contendo a substncia. Aparentemente as populaes de camares quando em contato com a fluoxetina, desenvolvem tendncias suicidas se expostos droga conhecida como fluoxetina (KAISER, 2010).

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Em relao aos humanos, os efeitos toxicolgicos de frmacos no ambiente, ainda no esto bem compreendidos (CONLEY et al., 2008 apud BELISRIO et al., 2009). Porm, alguns estudos demonstraram que hormnios, presentes no meio ambiente, so responsveis por disfunes no sistema endcrino (BILA; DEZOTTI, 2006), cnceres de testculo, mama, prstata e ovrio, alm de produo de espermatozides defeituosos (HARRISON et al., 1997 apud BELISRIO et al., 2009). Dessa forma, a preocupao com os resduos de frmacos presentes no meio aqutico de extrema relevncia, uma vez que, chegando a estaes de tratamento de gua podem prejudicar diretamente a populao (WILLIAMS et al., 2006 apud BELISRIO et al., 2009). Este fato torna imperativo o controle e remoo desses compostos farmacuticos do meio aqutico (ALRIFAI et al., 2007; KASPRZYK-HORDERN et al., 2007 apud BELISRIO et al., 2009), principalmente tratando-se de guas para o consumo humano.

3.4.4 Legislao Federal, Estadual e Municipal Nos prximos itens apresentada a Resoluo do Conselho Federal de Farmcia, o qual determina as atribuies do Farmacutico e Resoluo da Diretoria Colegiada que dispe sobre as boas prticas do Farmacutico. E tambm seguem a Lei Municipal e Estadual, quando ao descarte de medicamento e disposio de urnas ou coletores nos estabelecimentos farmacuticos.

3.4.4.1 Resoluo da Diretoria Colegiada RDC n 44 RDC n 44, de 17 de agosto de 2009, dispe sobre boas prticas farmacuticas para o controle sanitrio do funcionamento, da dispensao e da comercializao de produtos e da prestao de servios farmacuticos em farmcias e drogarias e d outras providncias. Art. 93. Fica permitido s farmcias e drogarias participar de programa de coleta de medicamentos a serem descartados pela comunidade, com vistas a preservar a sade pblica e a qualidade do meio ambiente, considerando os princpios da biossegurana de empregar medidas tcnicas, administrativas e normativas para prevenir acidentes, preservando a sade pblica e o meio ambiente.

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3.4.4.2 Resolues do Conselho Federal de Farmcia - CFF A Resoluo do CFF n 386, de 12 de novembro de 2002, dispe sobre as atribuies do farmacutico no mbito da assistncia domiciliar em equipes multidisciplinares. Consta no Art. 1 - So atribuies do farmacutico no exerccio da sua profisso em assistncia domiciliar atuando em equipe multidisciplinar ou no: (a) prestar orientaes quanto ao uso, guarda, administrao e descarte de medicamentos e correlatos, com vistas promoo do uso racional de medicamentos. A Resoluo n 415, de 29 de junho de 2004, dispe sobre as atribuies do farmacutico no Gerenciamento dos Resduos dos Servios de Sade. Consta no Art. 1 - atribuio do farmacutico a responsabilidade pela consultoria para elaborao do plano de gerenciamento de resduos de servio de sade, pela elaborao, implantao, execuo, treinamento e gerenciamento dos Resduos de Servio de Sade, desde a gerao at a disposio final, de forma a atender aos requisitos ambientais e de sade coletiva, sem prejuzo da responsabilidade civil solidria, penal e administrativa de outros sujeitos envolvidos.

3.4.4.3 Leis Municipais Porto Alegre - A lei n 11.329, de 3 de agosto de 2012, estabelece procedimentos a serem adotados para o descarte de medicamentos vencidos e de suas embalagens no Municpio de Porto Alegre. Segundo o Art. 1 Os medicamentos vencidos e suas respectivas embalagens devero ser descartados por seus usurios em quaisquer farmcias, no Municpio de Porto Alegre. Art. 2 Ficam as farmcias obrigadas a receber e acondicionar os medicamentos e as embalagens referidos no art. 1 desta Lei, bem como a providenciar-lhes destino ambientalmente adequado. Art. 3 O no cumprimento ao disposto nesta Lei sujeitar o estabelecimento infrator s seguintes penalidades: I advertncia, por escrito; II multa de 2.000 (duas mil) UFMs (Unidades Financeiras Municipais); III multa de 4.000 (quatro mil) UFMs; IV suspenso do alvar de funcionamento; e V cassao do alvar de funcionamento. Passo Fundo A Lei n 4.462, de 28 de dezembro de 2007. Dispe sobre a obrigatoriedade das farmcias manterem urnas para a coleta de medicamentos, insumos farmacuticos, correlatos, cosmticos deteriorados ou com prazo de validade expirado e d outras providncias. Segundo o Art. 1 Fica instituda a obrigatoriedade das farmcias manterem urnas

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para a coleta de medicamentos, drogas, insumos farmacuticos, correlatos, cosmticos deteriorados ou com prazo de validade expirado. Art. 2 A urna dever ser colocada a vista dos clientes, devendo ser afixados cartazes descrevendo a importncia do destino correto dos materiais em questo. Art. 3 Os resduos recolhidos na urna que trata o artigo 1 da presente lei, devero ser acondicionados em caixas, com lacre assinado pelo farmacutico que responde como responsvel tcnico pelo estabelecimento, ficando guardado em local seguro, longe das prateleiras at o encaminhamento ao destino final. Art. 4 Fica autorizado o Poder executivo a regulamentar e fiscalizar o objeto da presente lei.

3.4.4.4 Lei Estadual Rio Grande do Sul - A lei n 13.905, de 10 de janeiro de 2012, dispe sobre obrigatoriedade das farmcias e drogarias manterem recipientes para coleta de medicamentos, cosmticos, insumos farmacuticos e correlatos, deteriorados ou com prazo de validade expirado no Estado do RS. Os recipientes devero: (a) Constituir-se de invlucros lacrados, de material impermevel e com abertura superior, a fim de que seja realizado o depsito dos referidos materiais; (b) Ficar em local visvel e de fcil acesso acompanhados de cartazes explicativos que descrevam a importncia do destino correto dos medicamentos, cosmticos, insumos farmacuticos e correlatos, deteriorados ou com prazo de validade expirado. Os resduos recolhidos devero ser acondicionados em caixas, tambm impermeveis, resistentes punctura, com lacre assinado pelo farmacutico responsvel pelo estabelecimento, permanecendo guardadas em local seguro, afastadas das prateleiras e dos clientes. As referidas embalagens devero estar acompanhadas de um relatrio, contendo nome fantasia dos produtos, o nome tcnico, a quantidade, o lote, o fabricante e o motivo pelo qual no podem ser utilizados. Vigncia - 01/12/2012 - pode ser regulamentada.

3.4.5 Comparativos da legislao nacional e internacional De acordo com a legislao brasileira, os servios de sade so responsveis pelo gerenciamento de todos os resduos dos servios de sade por eles gerados, devendo atender s normas e exigncias legais, desde o momento de sua gerao at a destinao final. A Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA), atravs da RDC n 306, de dezembro de 2004,

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dispe sobre o gerenciamento de resduos de sade, e a resoluo n 358 do Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), dispe sobre o tratamento e disposio final dos resduos de servios de sade, entre outros (BRASIL, 2006). Vale lembrar que os resduos de medicamentos que pertencem ao Grupo B devero ser submetidos s condies de tratamento trmico para resduos industriais, ou ser dispostos em aterros de resduos perigosos, devidamente licenciados pelos rgos ambientais

(FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPO, 2010). A destinao final dos resduos de origem farmacutica um tema relevante para a sade pblica decorrente das diferentes propriedades farmacolgicas dos medicamentos que, inevitavelmente, se tornaro resduos (ALVARENGA; NICOLETTI, 2010). Comparando as legislaes francesas e brasileiras, Groszek diz que no h grandes diferenas. Tanto a legislao brasileira quanto a francesa tem os mesmos princpios da responsabilidade, que do gerador de resduos. Na Frana e no Brasil, o gerador tem a responsabilidade, por exemplo, de escolher um centro de tratamento que seja adequado, legal e ambientalmente, e tambm um transportador que seja credenciado. O operador, por sua vez, tem a responsabilidade de cumprir as obrigaes legais em geral e aquelas decorrentes da licena que possui, em particular. A legislao francesa estabelece que a empresa deva, em primeiro lugar, evitar a gerao de resduo; recuperando a matria-prima, no caso do tratamento fora da usina, deve-se antes buscar um tratamento que possibilite uma valorizao trmica, e em ltimo lugar utilizar o aterro. Verifica-se ainda uma ausncia de orientao tcnico-cientfica consolidada nos aparatos legais existentes no Brasil, caracterizada por uma escassa disponibilidade de dados e informaes com rigor cientfico no que tange s possibilidades de manejo e tratamento desses resduos (FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPO, 2010). A legislao existente direcionada aos estabelecimentos de sade e no engloba a populao no geral o que dificulta o entendimento sobre os impactos decorrentes do descarte domstico de medicamentos (ALVARENGA; NICOLETTI, 2010). A legislao sanitria apresenta uma brecha quanto ao tratamento de resduos de medicamentos no item 11.18.3 da Portaria n 306, de 7 de dezembro de 2004, tratando-se de resduos qumicos que no apresentam risco sade ou ao meio ambiente. Orienta que se estiverem no estado lquido podero ser lanados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam s diretrizes estabelecidas pelos rgos ambientais, gestores de

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recursos hdricos e de saneamento. Apesar de estabelecido que esse procedimento deva ser feito atendendo s diretrizes estabelecidas pelos rgos ambientais, contraditrio aos princpios da preservao da sade pblica, pois a ausncia de informaes poder inserir nesse grupo substncias que apresentam de fato risco sade e ao meio ambiente

(FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPO, 2010). Para que isso no ocorra devem ser observadas as resolues que tratam sobre toxicidade. Segundo a FIERGS (2011), toxicidade refere-se capacidade de determinada substncia, produto ou conjunto de substncias de provocar efeitos danosos aos organismos com os quais entra em contato. Estes efeitos podem ser desde alteraes comportamentais, alterao de crescimento ou reproduo at a morte dos organismos. Mesmo efluentes perfeitamente enquadrados nos padres qumicos de lanamento de efluentes podem apresentar toxicidade. A Resoluo CONSEMA n 129/2006 dispe sobre a definio de Critrios e Padres de Emisso para Toxicidade de Efluentes Lquidos lanados em guas superficiais do Estado do Rio Grande do Sul. No entanto essa Resoluo CONSEMA n 129/2006 foi prorrogada pela Resoluo CONSEMA n 251, de 16 de dezembro de 2010, o artigo 1 prorroga por dois anos, a partir de dezembro de 2010, os prazos estabelecidos para o atendimento aos padres de emisso para toxicidade definidos no artigo 9 da Resoluo CONSEMA n 129/2006.

3.5 TRATAMENTO DOS RESDUOS DE MEDICAMENTOS 3.5.1 Tipos de Tratamentos e disposio final A destinao dos resduos qumicos perigosos depende de aprovao do rgo regulador que atende a regio onde est localizado o estabelecimento. Na solicitao, alm das informaes de caracterizao qualitativa e estimativa de gerao anual de cada resduo, deve ser indicada a destinao pretendida e a forma de tratamento externo pretendido: para recuperao, para descarte, incinerao ou aterros industriais (BRASIL, 2006). A segregao dos resduos na fonte geradora determinante no processo de tratamento de resduos, pois possibilita que sejam classificados conforme normas tcnicas e conforme preconizado pela legislao. A segregao dos resduos em diferentes correntes ou categorias tem como principal objetivo o de facilitar o seu tratamento e disposio final (FALQUETO, E.; KLIGERMAN, D.; ASSUMPO, 2010).

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Logo, devem ser submetidos ao tratamento mais adequado ou disposio final especficos. Para isso, so apresentados a seguir algumas das formas de tratamento e disposio final dos resduos de medicamentos: a) Incinerao: a incinerao dos RM, maneira atualmente indicada para a diminuio do

volume e destino final dos medicamentos vencidos ou no mais utilizados. Esse mtodo evita que os resduos sejam descartados indevidamente no solo ou na gua, pode resultar na emisso de gases txicos atmosfera (ARAJO e SCHOR, 2008; CARVALHO et al., 2009; ALVARENGA e NICOLETTI, 2011 apud BEZERRA; SILVA, 2011). Segundo Bidone (2005) a incinerao um processo de oxidao alta temperatura que destri ou reduz o volume ou recupera materiais ou substncias, ou seja, transformar os rejeitos em materiais inertes, reduzindo peso e volume. De acordo com Alvarenga e Nicoletti (2010), a incinerao atualmente a maneira indicada para destino e diminuio do volume dos medicamentos inutilizados, como mtodo de evitar que estes sejam descartados indevidamente no ambiente, trazendo como conseqncias a poluio de gua e solo, devendo considerar que a incinerao por sua vez no o mtodo ideal, uma vez que pode gerar emisso de gases txicos atmosfera. A incinerao um tratamento muito utilizado e um processo de reduo do peso, volume e das caractersticas de periculosidade. Um processo de incinerao deve existir interconectado a um sistema de depurao de gases e de tratamento e recirculao dos lquidos de processo. Os gases efluentes de um incinerador carregam grandes quantidades de substncias em concentraes muito acima dos limites das emisses legalmente permitidas e necessitam de tratamento fsico-qumico para remover e neutralizar poluentes provenientes do processo trmico (FALQUETO; KLIGERMAN; ASSUMPO, 2010). Na incinerao, o vidro no um material combustvel e se funde a uma temperatura de 1.200C, transformando-se em uma escria vtrea. Dependendo da quantidade de vidro presentes na incinerao, a escria vtrea formada pode encapsular substncias perigosas (AZEVEDO, 2002). b) Estao de Tratamento de Efluente: Atualmente, vrios mtodos de tratamento so

utilizados tanto em estaes de tratamento de gua (LFFLER et al., 2005) como em estaes de tratamento de esgoto (ANDREOZZI et al., 2003), tais como coagulao, floculao, sedimentao, filtrao (CRISAFULLY et al., 2008), processos de troca inica, adsoro com

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carvo ativado, separao por membrana, biodegradao, processos eletroqumicos (TARLEY; ARRUDA, 2003) e fotodegradao (ZANAROTTO et al, 2007). Tais tratamentos objetivam a obteno de um produto final adequado para o consumo humano e reinsero no ambiente. Entretanto, a maioria desses mtodos no capaz de eliminar completamente os frmacos presentes na gua (LFFLER et al., 2005). c) Adsoro: tem se destacado como uma tcnica de separao principalmente por ser um

processo de alta seletividade, a nvel molecular, demonstrando-se eficaz e econmica (MALL et al., 2005 apud BELISRIO, 2009). A utilizao de bioadsorventes para o tratamento de efluentes contaminados com frmacos, quando comparado aos demais mtodos de descontaminao, apresenta-se como uma proposta promissora (BILA; DEZOTTI, 2007 apud BELISRIO, 2009), eficiente,

economicamente vivel e ecologicamente sustentvel. A grande disponibilidade e o baixo custo dos resduos agrcolas e industriais desperta interesses quanto ao seu melhor aproveitamento, podendo dessa forma serem utilizados para a adsoro de frmacos contaminantes (ALBERTINI et al., 2007 apud BELISRIO, 2009). Dentre os bioadsorventes mais utilizados e estudados destacam-se: mesocarpo do coco verde, serragem de madeira (SANTOS et al., 2007), bagao de cana-de-acar (RAYMUNDO et al., 2008; SILVA et al., 2007; Gupta et al., 2002), sabugo de milho (SANTOS et al., 2007), palha ou casca de caf (REIS et al., 2005) e casca de banana (RAYMUNDO et al., 2008). O bagao da cana de acar representa um resduo com possibilidades de emprego como bioadsorvente em larga escala. Em relao ao bagao de cana so produzidos cerca de 5 a 12 milhes de toneladas por ano, sendo este o resduo agroindustrial mais abundante no Brasil (SILVA et al., 2007). d) Processos oxidativos avanados (POA): so processos qumicos utilizados para

degradao acelerada de compostos orgnicos de difcil biodegradao. Diversas indstrias geram grandes quantidades de efluentes desse tipo, como o caso da indstria farmacutica que contm hormnios, antibiticos e outros produtos no biodegradveis da indstria qumica que contm resduos de agrotxicos e outros contaminantes persistentes) e a indstria de papel e celulose, que gera efluentes com elevada carga orgnica (VERTI, 2012). A oxidao qumica o processo no qual eltrons so removidos de uma substncia, aumentando o seu estado de oxidao. As reaes envolvendo agentes oxidantes, tais como

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Perxido de Hidrognio (H2O2) ou Oznio (O3) so, geralmente, termodinamicamente espontneas. Entretanto, so cineticamente lentas. Na presena de radicais livres altamente oxidantes como o radical hidroxil, OH, podem ser obtidas taxas de reao de 1 milho a 1 bilho de vezes mais rpidas do que as encontradas com oxidantes qumicos (RAJESHWAR; IBANEZ, 1997; DEZOTTI, 1998 apud PUC, 2012). Os POA so baseados na gerao do radical hidroxil (OH) que tem alto poder oxidante e podem promover a degradao de vrios compostos poluentes de maneira rpida e no-seletiva, conduzindo mineralizao parcial ou completa do contaminante (ANDREOZZI et al., 1999 apud TAMBOSI, 2012). O aumento da eficincia dos radicais hidroxilas pode ocorrer pela combinao com irradiao ultravioleta (UV) ou visvel ou catalisadores (ons metlicos, semicondutores). Sob o ponto de vista operacional, os POA podem ser aplicados degradao de resduos de frmacos, tanto na sada das ETE quanto em etapas finais do processo de tratamento de gua. O POA tm sido extensivamente estudados devido ao seu potencial como alternativas ou complementos aos processos convencionais de tratamento de efluentes, uma vez que os radicais hidroxila gerados so altamente reativos e pouco seletivos, podendo atuar na oxidao qumica de uma vasta gama de substncias (MELO, et al., 2009). e) Solidificador de Lquidos: um produto que esta sendo utilizado para alterar o estado

fsico de resduos lquidos, como no caso dos resduos de medicamentos lquidos. Este esta sendo tratado comercialmente como CDR, o que possibilita destinar o resduo lquido no estado slido para aterros de resduo perigoso e no ser lanado no recurso hdrico. Porm no so todos os tipos de resduos lquidos que tem uma boa reao com o CDR (Figura 8).

Figura 8: Solidificador de lquidos CDR.

Fonte: Pio, 2012

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O processo de solidificao ocorre em duas etapas denominadas de nucleao e crescimento. Inicialmente forma-se um pequeno ncleo slido, no seio do liquido, que posteriormente cresce. Isto sucede com vrios ncleos simultaneamente at que todo o material adquira forma slida. A evoluo do processo de solidificao depende em uma primeira instncia da composio qumica do material (UFPR, 2012). O CDR solidifica e retm lquidos com alta resistncia mecnica, sem alterar a natureza qumica desses mesmos lquidos. Possui ainda uma substncia que funciona como uma cola, agregando as partculas dos resduos solidificados e uma fibra especial, que auxilia na solidificao e na sustentao do resduo. O material solidificado no retorna mais forma lquida. Na verdade, o resduo acaba se decompondo juntamente com o CDR, em um prazo mdio de dois anos. O rendimento do produto grande, com 1 kg possvel solidificar em mdia 100 litros de resduos (G &R, 2012). f) Aterro de resduos perigosos - classe I - aterro industrial: uma tcnica de disposio

final de resduos qumicos no solo, sem causar danos ou riscos sade pblica, minimizando os impactos ambientais e utilizando procedimentos especficos de engenharia para o confinamento destes (BRASIL, 2006). Resduos qumicos que apresentam risco sade ou ao meio ambiente, quando no forem submetidos a processo de reutilizao, recuperao ou reciclagem, devem ser submetidos a tratamento ou disposio final especficos. Os resduos qumicos no estado slido, quando no tratados, devem ser dispostos em aterro de resduos perigosos - Classe I ou outra forma de tratamento adequada e os resduos qumicos no estado lquido devem ser submetidos a tratamento especfico (NARDY, 2007).

3.6 RECICLAGEM DO VIDRO 3.6.1 Reciclagem do Vidro No Brasil a primeira iniciativa organizada surgiu em 1986, em So Jos do Rio Preto, interior de So Paulo. Naquele ano, a Associao Tcnica Brasileira das Indstrias Automticas de Vidro, a ABIVIDRO, lanou um programa nacional de coleta que est em operao at hoje e j conta com a participao de mais 7 milhes de pessoas em 25 cidades. Segundo a ABIVIDRO, atualmente encontram-se em operao no Brasil 24 indstrias automticas de vidro. Todas, sem

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exceo, localizam-se na faixa litornea ou em cidades prximas a ela. A razo para as indstrias de vidro terem se instalado prximo ao acesso Atlntico explica-se, principalmente, pela logstica de importao e transporte de insumos necessrios produo do vidro (SALATA, 2008). A incorporao de vidro s matrias-primas naturais tambm adquiriu grande importncia no processo de fabricao das embalagens de vidro, devido s questes ambientais e econmicas. Sob o aspecto ecolgico, com a adio de cacos de vidro reduz-se a quantidade de resduos descartados, alm de reduzir a extrao e utilizao dos minerais que constituem as matriasprimas do vidro. Tambm possvel reduzir o consumo de combustvel para a gerao de energia, reduzido os problemas de poluio ambiental. O caco de vidro recuperado e tratado pode ser proveniente de rejeito de fabricao ou de outras fontes, constitui uma matria-prima que apresenta vantagens tecnolgicas, pois melhora sensivelmente o processo de fuso, gerando economia no consumo de energia, alm de possibilitar um aumento de produtividade (JAIME, 2007). Logo, pode ser definida reciclagem como a reintroduo de resduos em um processo produtivo, ou seja, o que at ento era resduo passa a ser matria-prima. uma soluo pretendida, pois envolve questes ambientais, a necessidade de preservar os recursos minerais (BARDINI; MARCHIORO, 2007). Na relao da embalagem de vidro com o meio ambiente pode-se afirmar que, a partir do momento que o vidro reciclado, h uma situao de equilbrio, de sustentabilidade econmica e ambiental. Afirma-se que o vidro pode ser reciclado infinitamente, sem perda da qualidade ou de pureza do produto (SALATA, 2008). O Brasil produz em mdia 980 mil toneladas de embalagens de vidro por ano, usando cerca de 45% de matria-prima reciclada na forma de cacos. Parte deles foi gerado como refugo nas fbricas e parte retornou por meio da coleta seletiva. O principal mercado para recipientes de vidros usados formado pelas vidrarias, que compram o material de sucateiros na forma de cacos ou recebem diretamente de suas campanhas de reciclagem. Alm de voltar produo de embalagens, a sucata pode ser aplicada na composio de asfalto e pavimentao de estradas, construo de sistemas de drenagem contra enchentes, produo de espuma e fibra de vidro, bijuterias e tintas reflexivas. No Brasil, todos os produtos feitos com vidros correspondem em mdia a 3% dos resduos urbanos, representado na Figura 9. E somente as embalagens de vidro correspondem a 1% (CEMPRE, 2012).

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Figura 9: Composio do Resduo Slido Urbano.

Fonte: Recividro, 2012.

Portando, a ABIVIDRO realiza ao com incentivo a reciclagem do vidro, visto notvel resultados de acordo com as estatsticas coletadas em seu site, indicando um valor de 15% de em 1991 da reciclagem do vidro, havendo crescimento at 2007, atingindo-se o valor 47% em 2010. Esse ndice indica que ainda h muito trabalho a ser realizado junto a aes como da ABIVIDRO. Entretanto, perceptvel o ganho de nmeros de reciclagem de vidro no Brasil no perodo de 17 anos, conforme estatstica apresentada. As estatsticas nacionais apontadas pela CEMPRE (2012) indicam valores de 47 % de reciclagem, onde desse total 470mil ton/ano so de embalagens de vidro as quais foram reciclados no Brasil em 2010. desse total, 40% oriundo da indstria de envaze, 40% do mercado difuso, 10% do "canal frio", que inclui bares, restaurantes, hotis, e 10 % do refugo da indstria. Nos EUA, o ndice de reciclagem foi de 40%, correspondendo a 2,5 milhes de toneladas. J em relao aos pases europeus apresenta-se no Quadro 5 as estatsticas da FEVE (The European Container Glass Federation) de 2010, destacando-se os valores acima de 70% de coleta e reciclagem.

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Quadro 5: Estatstica de Reciclagem do vidro em 2010 da FEVE.

Reciclagem de 'idro ()*)

Grcia Repblica Checa Hungria Estnia Luxemburgo Finlndia Portugal Espanha Fran a !t"lia !rlanda #ulg"ria $lemanha %ustria &inamarca #lgica 24% 34% 34% 41% 44% 45% 57% 57% 68% 74% 75% 78% 81% 85% 88% 96%

Fonte: Adapatado FEVE, 2012.

3.6.1.1 O vidro como matria-prima As vidrarias no compram caco de vidro ou sucata e sim matria prima que dever atender determinadas especificaes quanto qualidade e condies de fornecimento. recomendvel sempre consultar o departamento de compra da vidraria antes de iniciar o trabalho. Em funo do mercado, os vidros so valorizados de acordo com sua cor. Normalmente, o vidro incolor o que possui maior valor de mercado, seguido pelo mbar e verde, do misto e do plano. As diferenas de preo do vidro incolor em relao s outras cores ocorrendo devido s condies de pureza do material e a questo de oferta e demanda de mercado. Tambm muito importante estabelecer com a vidraria as especificaes do caco em relao aos contaminantes, que constituem um fator de risco para a fabricao do vidro para embalagem. Os contaminantes atrapalham o processo normal de fabricao, danificando os equipamentos de produo, principalmente fornos, produzindo embalagens com defeitos ou impurezas (ABIVIDRO, 2004). No Quadro 6 apresentado segundo a CEMPRE (2012) o valor de mercado do resduo de vidro beneficiado de alguns estados do Brasil. Pode se perceber a diferena de valor de mercado na matria-prima em cada local.

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Quadro 6: Valor do vidro incolor em diferentes estados. R)*ton 'stado (idade (anoas !!" R. +orto ,legre #$ L -uaruj! !"" % .+ .o /ernardo !&" .o +aulo !'" L esquita ("" L R0 Rio de 0aneiro !#" %L 1ondrina !(" %L +R Legenda: 2ova 'sperana )" L + % prensado 3tabira ()$ L 1 % limpo 1avras !'" L Rio /ranco !&" % +1 % prensado e limpo ,( Fonte: Adapatado CEMPRE, 2012.

3.6.1.2 Processo de reciclagem O vidro como resduo slido 100% reciclvel. Com 1.000 kg de vidro triturado so produzidos praticamente 1.000 kg de vidro novo. Uma tonelada de caco de viro economiza cerca de 290,00 kg de petrleo e 1.200 kg de matria-prima virgem que seriam gastos em sua fundio. A extrao de matria-prima virgem agride a natureza e o meio ambiente. Alm das economias mencionadas, a produo de vidro a partir de material reciclado significa reduo no consumo de energia e na emisso de resduos particulados e CO2 na atmosfera (SALATA, 2008). Nos sistemas de reciclagem mais completos, o vidro bruto estocado em tambores submetido a um eletrom para separao dos metais contaminantes.

O material lavado em tanque com gua, que aps o processo precisa ser tratada e recuperada para evitar desperdcio e contaminao de cursos d'gua. Depois, o material passa por uma esteira ou mesa destinada catao de impurezas, como restos de metais, pedras, plsticos e vidros indesejveis que no tenham sido retirados. Um triturador com motor de 2 HP transforma as embalagens em cacos de tamanho homogneo que so encaminhados para uma peneira vibratria. Outra esteira leva o material para um segundo eletrom, que separa metais ainda existentes nos cacos. O vidro armazenado em silo ou tambores para abastecimento da vidraria, que usa o material na composio de novas embalagens (CEMPRE, 2012). O mesmo processo pode ser observado na Figura 10, representando uma mini-usina de beneficiamento de vidro (ABIVIDRO, 2004) com capacidade de 4ton/hora.

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Figura 10: Mini-usina de beneficiamento de vidro.

FONTE: ABIVDRO, 2004b.

Outra caracterstica do vidro sua resistncia mecnica, resistncia qumica e resistncia ao choque trmico, caractersticas que permitem vrios tratamentos de pr-embalagem. O vidro oferece grande resistncia trao, entre 4 e 10 kgf/mm, alm de ser resistente a quase todos os agentes qumicos em temperaturas normais, com exceo do cido fluordrico usado para fosqueao. Tambm higinico, assptico e proporciona alta inrcia qumica, ou seja, as reaes qumicas levam muito tempo para acontecer, o que garante maior preservao das caractersticas originais do contedo embalado. A grande versatilidade da embalagem de vidro tambm uma vantagem desse material podendo ter inmeras formas, cores, tamanhos e efeitos como opacidade, metalizao e fosqueamento (SALATA, 2008).

3.6.2 Incorporao do caco de Vidro Segundo Rodrigues (2000) a reciclagem de vidros desperta interesse tanto da comunidade vidreira quanto de organizaes preocupadas com o meio ambiente. Apresentando no estudo algumas prticas da incorporao de cacos de vidro internos e externo no processo produtivo vtreo. Assim, descreve-se a seguir a prtica de duas indstrias vidreiras de embalagens. a) Indstria de embalagens (todas as reas da vidraria exceto a cristaleria): essa indstria

produz aproximadamente 1.000 ton/dia de embalagens, empregando cacos de origem interna e externa na produo de vidro colorido, e na produo de vidro incolor apenas o uso dos cacos internos. O caco externo fornecido pela usina de beneficiamento de vidro. O principal

problema da qualidade do caco de origem da coleta seletiva so as impurezas, como tampas de

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metal e pedras. Aps recebimento, o caco externo submetido a um controle de qualidade, no qual feita uma anlise qumica e tambm so determinada as quantidades de impurezas infusveis, metais ferrosos, metais no ferroso e material orgnico e de vidro coloridos na amostragem. A tendncia de aumentar a utilizao do cacos de vidro, impulsionado por fatores econmicos e de marketing verde, para isso a indstria vidreira deve de fato reciclar o vidro e no apenas divulgar que a matria reciclvel. b) Indstria de embalagens farmacuticas e de cosmticos: a empresa trabalha na produo

exclusiva de embalagens de frascos para indstria farmacutica e de cosmticos, marcada pela enorme variedade de geometria de frascos produzidos. So utilizados poucos cacos de origens externas em sua produo, apenas 4ton/dia, que representam 2% da sua produo total. No h controle de qualidade no caco comprado. Entretanto, sua especificao rgida, empregando somente cacos com origem conhecia de determinados vasilhames, que no alteram seu processo produtivo. Com este tipo de especificao o custo do caco se torna muito alto em relao matria prima virgem, atingindo praticamente o mesmo valor da matria prima virgem (U$ 87,5/ton contra U$ 91,6/ton). Esta especificao rgida um reflexo direto das normas para embalagens de produtos farmacuticos tais como: antibiticos, xaropes e solues aquosas das mais diversas. O emprego do caco de vidro pode ser verificado no Quadro 7, para o caco externo somente empregado na produo do vidro mbar ou colorido, nunca para o incolor e representa 5% do total dos coloridos.

Quadro 7: Utilizao de cacos de vidro reciclado na produo para a indstria de embalagens farmacutica e de cosmticos.
4ipo vidro +roduo 5ton*dia6 (aco '#terno (olorido 3ncolor 4otal *$ !($ ("" # # (aco 3nterno 8ecorado .im 2o *+$ !! &*+$ *+$ #,+$ +ercentagem 7 &" &" &"

Fonte: Rodrigues, 2000.

J no uso do caco interno (Quadro 7), realizada a reciclagem de sua quebra de produo e de seu rejeito de controle de qualidade. O caco interno empregado tanto para produo do vidro incolor como dos coloridos. Nos vidros coloridos, que representam 75ton/dia, utilizado 15% (11 ton/dia) de caco interno, onde 10% (7,5 ton/dia) proveniente dos frascos que recebem

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decorao e podem ser incolores ou coloridos. Enquanto que para o vidro incolor empregado 30% de caco (37,5 ton/dia). Alm das vantagens normais j apresentadas pela indstria, destaca que no h problema com defeitos devido utilizao de vidros reciclados, j que somente so empregados cacos de elevada qualidade. Como desvantagens so considerados o preo elevado do caco externo de alta qualidade que o fato limitante no seu emprego. Os cacos disponveis no mercado a preo mais acessvel apresentam grandes quantidades de impurezas e composio variveis devido as suas diversas origens tais como: mistura com vidro temperado, plano. Portanto a indstria percebe falta de regulamentao do setor atravs de normalizao da qualidade desta importante matria prima.

3.6.3 Reutilizao do Vidro A reciclagem de qualquer material surge num contexto de preservao ecolgica, viabilizando um equilbrio entre as atividades produtivas e os ecossistemas que as abrigam. Como definio, reciclagem a re-introduo de resduos ou rejeitos em um processo produtivo. Os resduos de qualquer processo produtivo no reciclado so depositados em reas que ocupam espaos cada vez mais valorizados, especialmente aqueles prximos aos grandes centros urbanos. Estes depsitos de resduos, muitos deles nocivos, significam risco de acidentes ambientais, mesmo que tomadas todas as medidas tcnicas de segurana. Os desafios desta nova viso de desenvolvimento o crescimento econmico, com a preservao da natureza e justia social (BARDINI; MARCHIORO, 2007). A preocupao em buscar alternativas para a utilizao do vidro de embalagens, a partir do momento que no h possibilidade de recicl-lo, se faz presente na cabea de alguns pesquisadores e profissionais que j tiveram algum contato com o problema. Se no possvel recuperar todas as embalagens de vidro para reutiliz-las ou para reciclar o vidro, ento necessrio repensar o uso desse material nobre que est sendo descartado, principalmente nas pequenas e mais longnquas cidades desse pas. Todas essas embalagens chegam, mesmo que enfrentando enormes dificuldades de transporte, ao seu destino. Para o retorno desse vidro, na forma de caco ou mesmo de embalagem, o clculo dos fabricantes dos produtos embalados em vidro diferente, o que a embalagem continha j foi consumido, restou somente a embalagem vazia. Para o fabricante do cosmtico, do alimento, da bebida ou do medicamento, os

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investimentos j foram feitos no processo de distribuio, a recuperao da embalagem somente ter interesse na compra do caco ou as embalagens se a equao financeira lhe for favorvel, caso contrario optar por produzir a partir de matria-prima virgem. Sem nenhuma preocupao como desperdcio e com o comprometimento ambiental. Considerando a enorme quantidade de vidro de embalagens que no retorna aos centros de produo na forma de matria reciclvel ou reutilizvel, pode se desenvolver uma proposta de um tipo de concreto que utiliza o vidro modo em substituio aos agregados convencionais que so areia e o pedrisco (SALATA, 2008).

3.6.4 Limitaes da Reciclagem Apesar da indstria vidreira afirmar que est preparada para reciclar todo o vidro produzido, destaca-se que isto impossvel. No porque a indstria no possua capacidade instalada suficiente para tal compromisso. O problema, no caso brasileiro, que os fabricantes de embalagens de vidro esto localizados principalmente na faixa litornea e os consumidores distribudos por toda a extenso territorial. A equao econmica que viabiliza a compra de caco ou a recuperao das embalagens de vidro, conforme a prpria ABIVIDRO, estabelece que as distncias a serem percorridas entre o fornecedor do caco e a indstria no devam ser superiores a 500 km, atravs do transporte por carretas com capacidade de carga entre 25 e 30 toneladas. O Brasil tem dimenses continentais e populaes por todo o seu territrio, so milhares de municpios pequenos, mdios e grandes que consomem alimentos, bebidas, cosmticos e medicamentos embalados em vidro. Os consumidores de embalagens de vidro que se encontram fora do raio de abrangncia das indstrias fabricantes no tem condies de garantir a recuperao da embalagem ou a reciclagem do vidro. Trata-se de um problema de difcil soluo, particularmente se enfrentado a partir dos modelos atualmente em operao. No caso do Brasil necessrio repensar o modelo de reciclagem e de recuperao de embalagens de vidro em funo de caractersticas, geogrficas e de ocupao de territrio, muito particulares. Os modelos utilizados na Europa no nos servem por completo. As distncias so menores e os sistemas de transporte de carga, baseados no trem, so mais econmicos (SALATA, 2008). Devido aos efeitos das impurezas sobre a qualidade do vidro, principalmente sobre a estrutura, as recicladoras de vidro impem restries qualidade do material a reciclar. Existem tambm restries quantidade mnima a ser comercializada. Assim, os cacos de vidro encaminhados para a reciclagem no podem conter pedaos de cristais, espelhos, lmpadas e

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vidro plano utilizados em automveis e na construo civil. Por ter composio qumica diferente, esses tipos de vidro causam trincas e defeitos nas embalagens. O mesmo ocorre se os cacos estiverem misturados com terra, cermica e louas. Como estes materiais no so fundidos junto com o vidro, acabam formando pedras no produto final, provocando quebra espontnea do vidro. Plstico em excesso pode gerar bolhas e alterar a cor da embalagem. Igual problema se verifica quando h contaminao por metais, alm de bolhas e manchas, o material danifica o forno. Frascos de medicamentos s podem ser reciclados, se coletados separadamente do resduo hospitalar (AZEVEDO, 2002). Desta forma os frascos de medicamento proveniente da populao podem ser reciclados desde que sejam descartados corretamente pela populao em farmcias e drogarias que disponham de coletores prprios para os RM. Assim, possibilitando o tratamento do resduo com a descontaminao das impurezas contidos no fraco e o tratamento do resduo de medicamento lquido, ao final obtido um material descontaminado e tratado, com possibilidade de reciclagem. Da mesma forma como descrito acima dos limites da reciclagem do vidro, so exemplificados os tipos de contaminantes que podem comprometer o processo produtivo do vidro no Quadro 8.

Quadro 8: Contaminantes que limitam a reciclagem do vidro.

Pedras, cermicas, concreto, loua e cristal - so impurezas, produtos inorgnicos estranhos formulao do vidro soda-cal, difceis a serem fundidos nas temperaturas do forno de fuso e consequentemente geram falhas ou defeitos no produto final. O exemplo da imagem mostra o defeito causado pela contaminao de cermica. Material orgnico (plstico, papel e terra) - em princpio volatizam a altas temperaturas, porm em excesso podem alterar a atmosfera do forno, resultando em reaes qumicas que alteram a cor ou criam bolhas. O exemplo da imagem mostra a bolha causada pelo super aquecimento.

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Metais ferrosos e no ferrosos - contaminam o vidro, provocando manchas de cor totalmente diferentes do vidro de base. Provocam bolhas ou aparecem no produto final na forma de defeitos metlicos ou pontos pretos, manchas, nuvens de bolhas etc. O ferro metlico reage com o material refratrio do forno de fuso, podendo chegar a furar a sola e as paredes do forno, interrompendo a fabricao ou no mnimo, diminuindo a sua vida til. O exemplo da imagem mostra o defeito devido presena de uma partcula de metal. Vidros farmacuticos /laboratrio - embalagens de vidro que contenham elementos qumicos, nocivos a sade ou corrosivos (classe I) devem ser descontaminados antes de ir para a reciclagem.
Fonte: ABIVIDRO, 2004b.

Apesar de alguns pesquisadores atriburem ao vidro uma caracterstica de material no contaminante e perfeitamente integrado natureza devida a sua semelhana com a composio qumica da crosta terrestre, vale destacar que se o vidro for descartado diretamente na natureza, sem qualquer tratamento ou cuidado, certamente se transformar um material poluente. Sabe-se que o vidro necessita de milhares de anos para voltar a sua condio original de minerais de vidro, de maneira que descartado diretamente sobre o solo estar-se, portanto, poluindo o meio ambiente (SALATA, 2008). Portanto, o vidro no biodegradvel e dificulta a operao das usinas de compostagem, que necessitam separa-l por processos manuais ou mecnicos. Na incinerao, o vidro no um material combustvel e se funde a uma temperatura de 1.200C, transformando-se em uma escria vtrea. Dependendo da quantidade de vidro presente na incinerao, a escria vtrea formada pode encapsular substncias perigosas, diminuindo a sua disponibilidade para processos de dissoluo e extrao por meio da gua. O efeito abrasivo do vidro pode causar problemas aos fornos, atacando os materiais refratrios e danificando equipamentos de transporte (AZEVEDO, 2002).

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3.7 PROCESSO DE FABRICAO DO VIDRO 3.7.1 Histria do vidro Peas de vidro foram descobertas no antigo Egito que datam de 3.000 a.C. No obstante, h indcios de que a descoberta e manufatura do vidro provm da Mesopotmia h aproximadamente 4.500 a.C. Esses vidros eram basicamente constitudos de xidos de Sdio, Clcio e Silcio na forma de Na2CaO-SiO2, composio que ainda hoje usada nos vidros industriais. A aplicabilidade do vidro a mais diversificada possvel (ARAUJO, 1997). A histria relatada da descoberta do vidro segundo a ABRAVIDRO (2011), diz respeito a uma lenda que afirma que alguns fencios (Figura 11), ao desembarcar na costa da Sria, montaram acampamento e fizeram uma fogueira sobre areia, ossos e salitre. Pouco tempo depois, um lquido brilhante escorria do fogo e se solidificava rapidamente, porm mesmo com essa histria, os fencios no devem ser os nicos a receber a glria, visto que no Egito Antigo, arquelogos encontraram o material nas formas de contas de vidro colorido, colares, brincos e frascos soprados.
Figura 11: Ilustrao sobre a lenda da descoberta do vidro.

Fonte: Starr, 1998.

Por volta de 300 a.C., uma grande descoberta revolucionou o vidro: o sopro, que consiste em colher uma pequena poro do material em fuso com a ponta de um tubo pois o vidro fundido viscoso como o mel e soprar pela outra extremidade, de maneira a se produzir uma bolha no interior da massa que passar a ser a parte interna da embalagem. A partir da ficou mais fcil a obteno de frascos e recipientes em geral. A da importncia desta descoberta, mais de 2.000 anos depois, confirma-se pela utilizao do princpio do sopro para moldar embalagens mesmo nos mais modernos equipamentos (CETEV, 2000).

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3.7.2 Principais Matrias Primas usadas para a Fabricao do Vidro O vidro fabricado a partir de algumas das matrias primas mais abundante na face da terra. As principais matrias primas so: areia, barrilha, brax, calcreo, dolomita, feldspato, nefelina sienito, sulfato de sdio, silicato de chumbo entre outros, alm do prprio caco de vidro. As matrias primas so misturadas a seco e depois transferidas a um forno de fuso, revestido de refratrios especiais, onde so fundidas em altas temperaturas, da ordem de 1.500C. A indstria do vidro se expandiu ao longo dos ltimos anos, tentando, atravs da diversificao dos seus produtos, recuperar parte da participao perdida e conquistar novos mercados, pois um exemplo desta diversificao na de material composto com o plstico para usos na rea de segurana de blindagem. Os vidros mais fabricados so os vidros silicatados. Quase 90% de todo o vidro fabricado no mundo inteiro so do tipo denominado vidro soda-cal (vidro comum). O principal componente de todos os vidros silicatos a slica (SiO2). Alis, os elementos Silcio e Oxignio so os dois elementos mais abundantes na terra e fazem com que haja uma ampla disponibilidade de matrias-primas para fabricao dos vidros silicatos (AZEVEDO, 2002). Os insumos utilizados na fabricao de vidro so, de modo geral, relativamente abundantes e podem ser obtidos sem maiores problemas (BNDES, 2007). Conforme observa-se no Quadro 9 a composio qumica do vidro muito parecida com a composio qumica mdia da crosta terrestre.

Quadro 9: Composio qumica do vidro.

-.ido .i9: 5slica6 ,l:9? 5alumina6 Be:9? 5C#ido de Berro6 (a9 5c!lcio6 g9 5magnsio6 2a:9 5sdio6 E:9 5pot!ssio6 / na crosta terrestre ;< @A = A ? > ? / nos vidros comuns => : <$@ D : @: @

Fonte: ABIVIDRO, 2011.

As matrias-primas utilizadas na fabricao de vidro silicato podem ser divididas em duas grandes reas: os minerais industriais e os produtos qumicos. Normalmente, dada preferncia para o uso de minerais industriais, devido maior disponibilidade e baixo custo. Em geral, as

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matrias-primas para a produo de vidro so classificadas como componentes principais, tais como que so os vitrificantes, fundentes e estabilizantes e componentes secundrios tais como os afinantes e redutores (SILVA, 2004). Os vitrificantes so aquelas passveis de se transformar em vidro (CETEV, 2000). A slica (SiO2) que a principal formadora de vidros, quando fundida em altas temperaturas, atingem mais de 2000C e resfriada, forma um vidro de alta importncia tecnolgica (SILVA, 2004). A slica sozinha produz um vidro de tima qualidade, porm com um inconveniente: necessita de temperaturas extremamente altas para fundir, prxima de 2500C e para poder ser conformado, tornando-se o vidro extremamente caro. Para contornar o problema de reduzir a temperatura de fuso do vidro adicionam-se matrias-primas fundentes, que apresentam caractersticas de se fundirem a temperaturas muito inferiores slica (CETEV, 2000). O principal material fundente do vidro silicato soda cal o xido de sdio (Na2O), que em geral, adicionado ao vidro na forma de barrilha (carbonato de sdio Na2CO3) ou soda custica (hidrxido de sdio - NaOH). A utilizao destes reagentes motivada pela disponibilidade e baixo custo (SILVA, 2004). Portanto, a barrilha (carbonato de sdio), usada para reduzir o ponto de fuso do vidro, e que corresponde a 60% do custo dos materiais, apesar de representar apenas 12% em peso. A barrilha normalmente fabricada com base no calcrio e no sal marinho (cloreto de sdio). um insumo importante, que ainda importado e chega ao Brasil via martima. Alm desta matria-prima bsica, podem ser adicionados outros componentes de acordo com a qualidade que se queira para o vidro, como o xido de ferro, cobalto, cromo e mangans (BNDES, 2007). Os estabilizantes so uma mistura de barrilha e areia que produz vidro a temperaturas razoveis, porm com uma desvantagem: so vidros solveis, isto , se dissolvem em contato com a gua. Para evitar isto, se acrescentam xidos estabilizantes (CETEV, 2000). O componente estabilizante pode ser o xido de clcio (CaO) promotor do aumento da estabilidade mecnica e qumica do vidro. Na ausncia deste, o sistema SiO2-Na2O solvel em gua. Entretanto como o clcio um modificador da matriz, quando em excesso pode promover a devitrificao (SILVA, 2004). Com os trs grupos anteriores dos componentes principais, vitrificantes, fundentes e estabilizantes, j se produz vidro a temperaturas razoveis e estvel ao longo do tempo. Porm, como o vidro um material viscoso, mesmo em altas temperaturas as matrias-primas geram grande quantidade de gases durante a fuso denominada descarbonatao, o primeiro estgio da

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fuso d origem a uma massa vtrea repleta de bolhas que no conseguem sair do seu interior devido alta viscosidade. Para afinar, isto , retirar as bolhas da massa, se acrescenta composio pequenas quantidades de sulfato de sdio que possui a propriedade de se liqefazer, mas no se misturar ao vidro, ficando acumulado em torno das bolhas. Quando se atinge um determinado valor de temperatura o sulfato se decompe violentamente, gerando gs em grande quantidade que entra nas bolhas e as fazem crescer e desta maneira ter fora suficiente para subir superfcie, arrastando consigo outras menores que se encontrem no seu caminho (CETEV, 2000). Com relao aos colorantes, o vidro sem contaminantes incolor e para conseguir que ele se apresente em cores, determinados xidos ou elementos metlicos so acrescidos composio para ficarem dissolvidos na massa, interferindo com a luz e produzindo cores. Os colorantes mais comuns so: cobalto (azul), selnio (rosa), mangans (vinho), ferro (verde - vidro plano automvel), cromo (verde-vidro garrafa vinho). Estes e outros colorantes podem ser utilizados ss ou em conjunto dependendo do resultado esperado (CETEV, 2000). Alm das matrias primas citadas acima tambm agregado a composio do vidro, o caco de vidro, como se observa na Figura 12, fato que favorece na economia de matria prima e gastos energticos. Segundo a CETEV (2000) o caco de vidro tem tambm um papel estratgico, pois pode ser enfornado em substituio s matrias-primas, quer seja na falta delas, ou durante uma pane no sistema de produo da composio. O vidro um material 100% reciclvel, portanto tudo que no aproveitado como produto, seja por razes de processo, ou por algum defeito ou quebra, retorna ao forno para ser refundido. Da mesma forma vidro de outros fornos ou produes podem ser adicionados composio desde que sua anlise seja compatvel com a anlise do vidro em produo.
Figura 12:Agregao de caco de vidro na composio do vidro.

Fonte: ABIVIDRO, 2014b.

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3.7.3 Fabricao de Vidro de Embalagem Um dos materiais utilizados para a fabricao de embalagem o vidro, correspondendo a um dos materiais mais antigos usados na fabricao de embalagens (ABRE, 2012). Na fabrica de certos produtos especficos como frascos para produtos farmacuticos e cosmticos, esta composio modificada pela adio de outras matrias a fim de obter propriedades especficas, obtendo-se vidro neutro a vidro opalino, que trata-se dos vidros opacos com colorao brancoleitosos. So adicionados a esta mistura vidro calcinado, detritos de vidros provenientes da fabrica. A utilizao de cacos de vidro uma forma de valoriz-los, bem como economizar energia e matria-prima (VERALLIA, 2012). A elaborao do vidro uma fase do processo de produo vidreiro que termina quando o vidro entregue mquina, ou ao arteso encarregado de conformar a massa de vidro. O processo em uma vidraria contnuo e diferente de outros processos no pode estocar lotes de matrias-primas. Tudo o que entra no forno de fuso faz parte do produto final. Qualquer impureza enfornada junto com as matrias-primas em um forno de fuso contamina e como conseqncia toneladas produzidas devero ser descartadas (CETEV, 2000). Ilustra-se o fluxograma do processo de elaborao do vidro na
Figura 13,

o qual inicia no recebimento das matrias-primas na fbrica, passando pela

estocagem, dosagem, mistura, incorporao de cacos de vidro e finalmente fuso.

Figura 13: Elaborao do vidro.

Fonte: Verallia, 2012.

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No diagrama da Figura 14 apresentado o fluxograma tpico das operaes que ocorrem em uma vidraria, independente do artigo a ser produzido (CETEV, 2000).

Figura 14: Fluxograma do Processo do Vidro.

Fonte: CETEV, 2000.

O processo de fabricao do vidro constitudo por etapas conforme visto na Figura 14, que correspondem a: mistura, fuso, moldagem, tratamento superficial a quente, recozimento, tratamento superficial a frio e a ultima que a inspeo. Desta forma so descritos a seguir nos prximos itens.

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3.7.3.1 Mistura A primeira etapa do processo de fabricao de embalagens inicia com a aquisio das matrias-primas, que incluem basicamente areia (slica), com funo vitrificante, calcrio (clcio), dolomita (clcio e magnsio) e feldspato (alumina, sdio e potssio), que atuam como estabilizantes, e barrilha (carbonato de sdio), exercendo a funo de fundente. Quando da introduo de produtos para a indstria farmacutica, os corantes sero utilizados na obteno do vidro mbar ou outras coloraes desejadas. As matrias-primas devem ser inspecionadas no ato do recebimento, para avaliar aspectos como granulometria, densidade e umidade, e como forma de garantir que o processo seja reprodutivo, considerando que a mistura uma das etapas mais importantes do processo de fabricao do vidro. Depois de inspecionadas e aprovadas, as matrias-primas so armazenadas em silos, conforme a Figura 15 para facilitar a etapa seguinte de dosagem e mistura e evitar a absoro de umidade e emisso de partculas para a atmosfera. Toda a etapa de armazenagem, pesagem e mistura de matrias-primas feita na casa de mistura,conforme a Figura 16, antes de seguir para a outra etapa (FUNDAO CERTI, 2008).

Figura 15: Representao esquemtica dos silos.

Fonte: Zippe, apud Fundao Certi, 2008.

Figura 16: Casa de mistura.

Fonte: Zippe apud Fundao Certi, 2008.

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Para se obter uma mistura homognea, uma quantidade especfica de gua deve ser adicionada ao misturador. Isto feito por meio de um jato fino. A adio de caco pode ser feita diretamente ao material aps sair do misturador. A utilizao de caco requer cuidados especiais. Quando da utilizao de vidro reciclado interno, o caco deve ser triturado para que o material possa obter uma granulometria adequada antes de ser reintegrado composio. Para isso se utiliza um triturador, ilustrado na Figura 17, normalmente do tipo martelo, que promove a quebra do vidro em partes pequenas por meio de impacto (FUNDAO CERTI, 2008).

Figura 17: Triturador de vidro.

Fonte: Zippe, apud Fundao Certi, 2008.

3.7.3.2 Fuso A mistura de matrias-primas e de cacos de vidro continuamente fundida em fornos, a uma temperatura de cerca de 1.500C conforme a Figura 18.

Figura 18: Interior do forno.

Fonte: Horn, apud Fundao Certi, 2008.

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Estes fornos funcionam 24horas por dia, 7dias por semana. Tm uma vida til que varia entre 8 e 10 anos. Entre a introduo das matrias-primas e a sada do vidro em fuso decorrem cerca de 24horas. O vidro em fuso em seguida transportado por canais de distribuio, denominados alimentadores, at as mquinas de moldagem (VERALLIA, 2012). O forno alimentado com o material. Existem diferentes mecanismos de carregamento do forno, sendo o empurrador, ou pusher como chamado, um dos mais utilizados. Neste sistema, a mistura fica armazenada em um silo sobre a entrada de material, ilustrado na Figura 19, que consiste em uma abertura na lateral do forno por onde o material introduzido (FUNDAO CERTI, 2008).

Figura 19: Alimentao do forno.

Fonte: Horn apud Fundao Certi, 2008.

3.7.3.3 Moldagem A moldagem consiste em dar forma a um objeto de vidro oco, com a ajuda de um puno metlico ou de ar comprimido (VERALLIA, 2012). A moldagem de vidros acontece na mquina de moldagem, chamada de I.S. (Individual Section), ilustrada na Figura 22. Os mecanismos alimentadores, conhecido como feeders, conforme a Figura 20 so responsveis por formar as gotas ou poro de vidro fundido e atravs de tesouras conforme a Figura 21 que cortam a massa fundida com o peso desejado, e transferi-las s mquinas de conformao de vidro, por meio de ao da gravidade (FUNDAO CERTI, 2008).

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Figura 20: Mecanismos alimentadores.

Fonte: Viton apud Fundao Certi, 2008. Figura 21: Material fundido e cortado em gota.

Fonte: Verallia, 2012.

A gota transferida por meio de canais mquina I.S. (Figura 22), a qual pode ser eletrnica ou mecnica. A mquina I.S. (Figura 22), o equipamento que realiza a moldagem do vidro, que pode ser atravs de dois processos: sopro-sopro ou prensa-sopro (FUNDAO CERTI, 2008).

Figura 22: Mquina de moldagem.

Fonte: Fundao Certi, 2008.

O ciclo de moldagem do processo sopro-sopro ilustrado na Figura 23, dividido em seis etapas (a, b, c, d, e, f). (a) A gota cai dentro do pr-molde para inicio da conformao, acontece formao quase completa do gargalo. (b) O ar comprimido injetado dentro do pr-molde completa a formao do gargalo e garante sua estabilizao dimensional. (c) O ar comprimido

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injetado para dentro da massa de vidro abrigando-o a ocupar o espao interno do pr-molde, formando o parison (pr-formato), que a primeira etapa da conformao. (d) O parison preso pelo gargalo transferido desde o pr-molde at o molde, onde a conformao final ser realizada. (e) Injeta-se ar comprimido dentro do parison forando-o a tomar a formato final dentro de uma forma. (f) Aps o assopro final e a abertura da forma, um mecanismo de garras pega a pea pelo gargalo e o coloca sobre uma placa de ventilao onde a pea ser resfriado (VERALLIA, 2012).

Figura 23: Ciclo de moldagem do processo sopro-sopro.

Fonte: Verallia, 2012.

O ciclo de moldagem do processo prensa-sopro, conforme a Figura 24, dividido em cinco etapas (a, b, c, d, e). (a) A gosta de vidro chega dentro do pr-molde e se deposita sobre um pino de prensagem. (b) O vidro, prensado contra o fundo do pr-molde, forado a escoar entre o pino de prensagem e as paredes do pr-molde, at a formao do gargalo. Neste processo o gargalo ultima regio do parison a ser conformada. (c) O parison preso pelo gargalo prtransferido desde o pr-molde at o molde, onde a conformao final ser realizada. (d) Injeta-se ar comprimido dentro do parison forando-o a tomar o formato final dentro de uma forma. (e) Aps o assopro final e a abertura da forma, um mecanismo de garras pega a pea pelo gargalo e o coloca sobre uma placa de ventilao onde a pea ser resfriada (VERALLIA, 2012).

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Figura 24: Ciclo de moldagem do processo prensa-sopro

Fonte: Verallia, 2012.

3.7.3.4 Tratamento superficial a quente Depois de obtidos os produtos conformados, os mesmos so transportados atravs de esteiras e passam por uma etapa de tratamento superficial a quente conforme a Figura 25, que consiste na aplicao de um recobrimento base de cloreto de estanho ou de titnio, na forma de vapor, e tem como funo aumentar a resistncia presso interna e a choques mecnicos (FUNDAO CERTI, 2008)

Figura 25: Estao de tratamento a quente.

Fonte: Horn, apud Fundao Certi, 2008

3.7.3.5 Recozimento Para garantir a solidez das embalagens de vidro esta devem ser reaquecidas, em torno de 500 a 600C, e em seguida resfriadas progressivamente em um forno-tnel denominado arca de recozimento, conforme a Figura 26. Este processo dura entre 30 minutos e 2 horas. A fim de

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adquirir maior resistncia aos frascos recebem geralmente, assim que saem um tratamento de superfcie aplicado a quente e a frio (VERALLIA, 2012).

Figura 26: Arca de recozimento (forno de recozimento).

Fonte: Horn apud FUndao Certi, 2008.

3.7.3.6 Tratamento superficial a frio O processo segue com uma etapa de tratamento superficial a frio, conforme Figura 27, que pode ser realizado para promover a lubrificao da superfcie do produto, conferindo-lhe resistncia a riscos que possam ser causados durante manuseio nas linhas de enchimento das embalagens. A combinao entre os dois tipos de tratamentos a quente e a frio resulta em maior resistncia ao risco, maior lubricidade, menores taxas de quebra, maior velocidade na linha de enchimento e melhor performace dos produtos (FUNDAO CERTI, 2008).

Figura 27: Equipamento de tratamento superficial a frio.

Fonte: Horn apud Fundao Certi, 2008.

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3.7.3.7 Inspeo Ao final do processo produtivo, os produtos so automaticamente inspecionados atravs de um sistema tico, ilustrados nas Figura 28 e 29, e as peas com defeitos so descartadas no que se chama de processo de selecionamento. Os produtos aprovados seguem para paletizao e embalagem, enquanto que os produtos rejeitados so eliminados da linha e encaminhados ao triturador para que o material possa ser reintegrado ao processo na forma de caco (FUNDAO CERTI, 2008). Certos frascos destinados a indstria farmacutica so submetidos a operaes de controle, embalagem e acondicionamento em sala especificas com rigor de classe de limpeza 100% (VERALLIA, 2012).

Figura 28: Sistema de inspeo.

Fonte: Viton apud Fundao Certi, 2008.

Figura 29: Linha de inspeo com diferentes equipamentos em seqncia.

Fonte: MSC apud Fundao Certi, 2008.

3.8 LOGSTICA REVERSA 3.8.1 Supply Chain sustentvel e verde O conceito de Supply Chain Management (SCM) trouxe uma viso de complexidade e de integrao para as cadeias de produto, [...] considerando-se: cadeias de suprimento, plantas de produo e redes de distribuio (DELIA; ARANTES, 2012).

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O SCM abrange todas as atividades relacionadas com o fluxo e com a transformao de mercadorias desde o estgio da matria-prima (extrao) at o usurio final, bem como os respectivos fluxos de informao (BALLOU; RONALD, 2004). Logo, supply chain todo esforo envolvido nos diferentes processos e atividades empresariais que criam valor na forma de produtos e servios para o consumidor final (CHING, 2010). Recentemente o campo da gesto de cadeia de suprimentos direcionou a sua ateno para o papel da cadeia de suprimentos quanto aos impactos ao meio ambiente natural e na gerao de mudana de desempenho ambiental. Essa mudana na cadeia de suprimentos tem surgido a partir de uma crescente presso social e alteraes legislativas (SAMSON, 2008). Onde, consumidores e governos tm pressionado as empresas a reduzirem o impacto ambiental de seus produtos e processos (FROTA NETO et al., 2008 apud BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). Diante deste contexto ambiental, o foco da sociedade e das empresas est direcionado para solues que reduzam impactos ambientais e que sejam, ao mesmo tempo, economicamente sustentveis. A [...] descoberta e implementao continuada de solues ambientalmente amigveis de cadeias de suprimento baseadas na nossa crescente compreenso da importncia de impacto ambiental lquido igual a zero (BOWERSOX, 2007, p. 1 apud BRAGA, 2007). Com o surgimento destas preocupaes e at mesmo de novas atividades relacionadas logstica, paralelamente, os conceitos tambm emergiram para identificar e classificar a prtica empresarial. A gerao de conceitos est intimamente ligada relao cclica que ocorre entre os avanos da teoria e da prtica. A logstica, apesar de uma atividade econmica antiga, uma atividade gerencial recente que vem gradativamente ganhando importncia no mercado globalizado (BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). Que passou a ser vista como uma ferramenta competitiva nas empresas, agregando valor aos produtos (RUTNER; LANGLEY JR., 2000 apud BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). Quando se menciona sustentabilidade ou usa-se o termo verde relacionado logstica ou cadeia de suprimentos,ocorrem frequentes confuses etimolgicas. Os termos verde e sustentvel passaram a ser usados com frequncia pelas empresas nos ltimos anos, normalmente para classificar suas operaes e at mesmo obter vantagem competitiva aliando sua marca responsabilidade socioambiental (BOUZON; RODRIGUEZ, 2012).

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Nessa linha, a sustentabilidade, no contexto empresarial, significa que as atividades do negcio devem proteger os recursos naturais e o meio ambiente, servir o bem comum para a sociedade e ser sustentveis economicamente (ELKINGTON, 1998 apud BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). Logo, a sustentabilidade ilustrada na Figura 30, que est liga a economia, sociedade e meio ambiente o qual forma os trs eixos para a sustentabilidade de determinada atividade.
Figura 30: Trs eixos da sustentabilidade.

Fonte: Bouzon; Rodriguez, 2012.

Conceitua-se a logstica sustentvel como o processo de planejamento, execuo e controle do fluxo de materiais e informaes desde o ponto de origem at o ponto de consumo, com o objetivo de atender s necessidades de todos os stakeholders tais como: agncias governamentais, grupos ativistas, consumidores e empregados, a partir do desenvolvimento sustentvel, fundamentado na responsabilidade social, na preservao do meio ambiente e na eficincia econmica dos processos (BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). Nesse sentido, a logstica verde representa o pilar ambiental da logstica sustentvel. Que, define-se logstica verde como a logstica com o objetivo de atingir benefcios econmicos e, ao mesmo tempo, preocupar-se com a preservao dos recursos naturais, protegendo o meio ambiente (PING, 2009). A Logstica Verde o sistema logstico responsvel pelo meio ambiente, que inclui no somente os processos da logstica direta (aquisio de materiais, produo, embalagem, transporte, estocagem, at as mos dos clientes finais), mas tambm inclui os

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processos reversos (CHUNGUANG et al., 2008 apud BOUZON; RODRIGUEZ, 2012) ou logstica reversa, lidando com reso, remanufatura, reciclagem e disposio final. Desta forma, na Figura 31 identificado a logstica reversa que faz parte da logstica

verde, em um ciclo fechado. Visto que a logstica reversa no ciclo fechado pode atuar como suprimento industrial, e quando ciclo aberto os suprimentos so perdidos e desperdiados.

Figura 31: Logstica reversa e os ciclos de materiais e produtos.

Fonte:Adaptado de Kumar e Putnam, 2008.apud Bouzon; Bodriguez, 2012.

Nota-se, portanto, que a logstica reversa tem importante funo no fluxo reverso das cadeias de suprimentos com ciclo fechado (closed loop supply chain), que possuem foco no retorno de produtos de consumidores e na recuperao do valor agregado, por meio do reso do produto como um todo, seus mdulos ou peas (GUIDE JR.; WASSENHOVE, 2009 apud BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). No diagrama da Figura 32 so sintetizados os conceitos que foram abordados de logstica sustentvel, logstica verde e etc.

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Figura 32: Estrutura da Logstica Sustentvel.

Fonte: Bouzon; Rodriguez, 2012.

Usando o mesmo raciocnio do tpico anterior, pode-se afirmar que uma Cadeia de Suprimentos Sustentvel (CSS) aquela que considera na coordenao e colaborao com seus parceiros do canal os trs pilares da sustentabilidade: ambiental, social e econmico. Desta forma, a distino da logstica sustentvel da CSS reside na abrangncia, sendo a primeira limitada s operaes e processos de uma empresa, e a segunda relacionada sustentabilidade em uma cadeia de empresas (BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). Por isso, uma vez que o conceito de CSS envolve fornecedores e clientes sustentveis, pode-se afirmar que a sustentabilidade de uma empresa no necessariamente determina o mesmo para sua cadeia (BYKZKAN; BERKOL, 2011 apud BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). Desta forma, a Cadeia de Suprimentos funciona como uma rede de parcerias entre diversas empresas, sejam elas fabricantes, fornecedoras de matria-prima, transportadoras, varejistas ou de qualquer outra categoria. Essas empresas fazem alianas de parcerias que as permitem no apenas reduzir custos operacionais como tambm oferecer melhor nvel de servio aos seus clientes e criar cada vez mais oportunidades de negcios. O conceito de parceria e oportunidade estende-se Cadeia de Suprimentos Verde. impossvel negar a necessidade de investimentos para tornar sustentvel cada elo da cadeia, o que deve ser compensado com a reduo de custos como o de energia, gua, combustvel, no pagamento de multas e

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indenizaes entre outros. Inmeras so as aes que culminaro na reduo desses custos (GOMES, 2010). Como um pilar da CSS, a cadeia de suprimentos verde (CSV) pode ser definida como a integrao do pensamento ambiental na gesto da CS, incluindo projeto do produto, seleo e suprimento de materiais, processos de manufatura, entrega dos produtos finais para os consumidores e gerenciamento do fim de vida (SRIVASTAVA, 2007 apud BOUZON; RODRIGUEZ, 2012). A Figura 33 apresenta um esquema que interliga os subsistemas da logstica verde em mbito de cadeia.
Figura 33: Etapas de atuao da cadeia de suprimento verde.

Fonte: Adaptados DE Chunguang et al , 2008. apud Bouzon; Rodriguez, 2012

A estratgia mais simples de gesto da cadeia de suprimento verde em relao ao interempresarias do desenvolvimento de recursos de investimento a reduo de risco. As empresas que adotam esta estratgia so propostas para faz-lo em resposta ostensivamente aos requisitos das partes interessadas. Tal estratgia ideal para a organizao que mantm o mnimo de recursos internos de gesto ambiental ou s recentemente comeou a considerar a introduo de um programa de cadeia de suprimento verde. Sendo, baseado no envolvimento inter-empresarias mnima. Esses esforos podem envolver a incluso de clusulas bsicas na compra de contratos de fornecedores para atender a todos os requisitos regulamentares aplicveis (SAMSON, 2008).

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Entretanto, importante mencionar que a logstica reversa nem sempre est ligada a preocupaes ambientais e logstica verde. Por este ngulo de anlise, afirma-se que nem sempre as atividades da logstica reversa so ambientalmente amigveis (BOUZON; RODRIGUEZ, 2012).

3.8.2 Logstica Reversa Atualmente, a logstica empresarial um ramo deslumbrante e em desenvolvimento. A logstica exerce a funo de responder por toda a movimentao de materiais, dentro do ambiente interno e externo da empresa, iniciando pela chegada da matria-prima at a entrega do produto final ao cliente. Suas atividades podem ser divididas da seguinte forma: atividades primrias (transporte, gesto de estoques e processamento de pedidos) e atividades secundrias (armazenagem, manuseio de materiais, embalagem de proteo, programao de produtos e manuteno de informao). O conceito bsico da logstica a integrao das reas e processos da empresa a fim de obter melhor desempenho que seus concorrentes. Onde a logstica pode atuar em diversas reas, sendo ilustrando na Figura 34, entre as quais correspondem as reas de suprimentos, produo e distribuio (CHING, 2010).

Figura 34: Logstica Direta.

Fonte: Adaptado de Lacerda, 2009.

Logo, a logstica empresarial trata de todas as atividades de movimentao e armazenagem, que facilitam o fluxo de produtos desde o ponto de aquisio da matria-prima at o ponto de consumo final, assim como dos fluxos de informao que colocam os produtos em movimento, com o propsito de providenciar nveis de servio adequados aos clientes a um custo razovel (BALLOU 1995 apud BRAGA, 2007). A logstica reversa envolve os mesmos elementos encontrados na logstica direta (armazenagem, transporte, estoques, fluxo de materiais, nvel de servio, sistemas de informao

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etc.), portanto, o seu servio logstico deve ser bem estruturado, pois falhas no processo podem acarretar custos de ordem financeira e de imagem corporativa. Antes da abordagem referente aos fatores crticos para o bom desempenho da logstica reversa, as empresas devem evitar a ocorrncia de retornos no planejados. Para que se tenha algum controle sobre retornos no planejados, muitas medidas podem ser tomadas, desde testes para garantir a qualidade dos produtos, passando por uma estrutura mais avanada de servio de atendimento ao cliente, como call centers, at mesmo o estabelecimento de polticas de retorno com os distribuidores (CAMPOS, 2006). Usualmente pensamos em logstica como o gerenciamento do fluxo de materiais do seu ponto de aquisio at o seu ponto de consumo. No entanto, existe tambm um fluxo logstico reverso conforme a Figura 35, que retorna do ponto de consumo at o ponto de origem e precisa ser gerenciado (LACERDA, 2009).

Figura 35: Processos Logsticos Diretos e Reversos.

Fonte: Lacerda, 2009.

O processo de logstica reversa gera materiais reaproveitados que retornam ao processo tradicional de suprimento, produo e distribuio, conforme indicado na Figura 35 (LACERDA, 2009). Entretanto, o termo logstica reversa no possui uma definio universal. considerado bastante apropriado o conceito apresentado pelo Reverse Logistics Executive Council (2004), que define a logstica reversa como o processo do planejamento, implementao e controle da eficincia e custo do fluxo de matrias-primas, estoques em processo, produtos acabados e as

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informaes correlacionadas do ponto do consumo ao ponto de origem com o propsito de recapturar valor ou para uma disposio apropriada (SOUZA; FONSECA, 2008). Conforme descrito por Campos (2006) a Logstica Reversa um termo bastante genrico. Onde, as diversas definies e conceitos de Logstica Reversa seguem em evoluo, as quais so apresentadas a seguir: Os primeiros relatos sobre a ateno dada ao retorno de produtos, porm ainda sem se referir a ele como logstica reversa, datam do inicio do sculo XX (BECKELEY e LOGAN, 1948, TERRY, 1869, GIULTIAN E NWOKOYE, 1975 apud FERNNDEZ, 2003). Uma das referncias mais antigas encontrada sobre o tema de Willian G. Zikmund e Willian J. Stanton (1971), que utilizaram sobre o termo distribuio reversa como sendo o fluxo fsico de produtos no sentido reverso ao tradicional, aplicado necessidade de recolhimento de materiais slidos provenientes do usurio para reutilizao pelo produtor, com a finalidade de reciclagem. Peter M. Ginter e Jack. Starling (1978) utilizaram o termo canais de distribuio reversos para retratar a importncia desses canais na questo da reciclagem, apresentando suas vantagens econmicas e ecolgicas. J naquele ano os autores tambm salientaram a necessidade de se estabelecerem leis ambientais, federais e estaduais, para o desenvolvimento dos canais de distribuio reversos. Uma das primeiras descries especificas de logstica reversa foi dada por Lambert e Stock (1981), que descreveram como seguir na contramo de uma rua de mo nica, pois a maioria do fluxo dos produtos vai na outra direo. Murphy e Poist (1989) definiram logstica reversa como o movimento de mercadorias do consumidor ao produtor no canal de distribuio. Durante toda a dcada de 80, a logstica reversa foi limitada ao fluxo de material no sentido contrrio ao original, ou seja, o fluxo de retorno dos produtos do consumidor ao produtor (ROGER e TIBBEN-LEMBKE, 2001). Murphy (1986), no artigo A preliminary study of transportion and warehousing aspects of reverse distrbution, salientou a falta de ateno que a distribuio reversa, na literatura sobre distribuio fsica de produtos, estava recebendo. Nesse artigo o autor define distribuio reversa como a movimentao de retorno dos produtos do consumidor para o produtor em um canal de distribuio.

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Para Giuntini e Andel (1995, parte 1), a logstica reversa pode ser pensada como a administrao de recursos materiais obtidos dos clientes por uma empresa. Essa definio possui uma caracterstica especial, que a origem. A partir dessa conceituao qualquer ao vinda do cliente para a empresa passa a ser logstica reversa. O Council of Logistics Management (CLM) publicou a primeira definio de logstica reversa, no comeo dos anos 90, como sendo um termo comumente usado para se referir a toda a logstica de reciclagem, depois de resduo e administrao de materiais perigosos; uma perspectiva mais ampla inclui todas as atividades logsticas realizadas para reduo, reciclagem, substituio, reuso e disposio de material, relacionadas (STOCK, 1992, apud BRITO et al. 2002). Para Byrne e Deed (1993), logstica reversa o processo contnuo de tomar de volta produtos ou materiais de embalagem para evitar mais disposio de resduo comum em aterros ou alto consumo de energia em processos de incinerao. Para eles a logstica reversa resultado do aumento de exigncias do consumidor, quanto necessidade de produtos ambientalmente corretos de fruto das leis governamentais, esses autores no consideram a logstica reversa uma questo econmica. Para Kroon e Vrijen (1995), logstica reversa refere-se s habilidades de administrao logstica e das atividades envolvidas na reduo, administrao e disposio de resduo txico e no txico desde produtos at embalagens. Nessa definio fica clara a orientao ambiental que a logstica reversa recebeu em seus primrdios. Stock (2001) definiu logstica reversa como a logstica na funo de retorno de produtos, originados na reduo, reciclagem, substituio e reuso de materiais, disposio final, reparo e remanufatura. Rogers e Tibben-Lembke (1998) conceituam logstica reversa como o processo de planejamento, implementao e controle do fluxo de matrias-primas, estoque em processamento e produtos acabados, com os respectivos fluxos de informao, do ponto de consumo at o pronto de origem, com o objetivo de recapturar valor ou realizar descarte adequado. Dowlatshashi (2000) define logstica reversa como o processo no qual o produtor aceita sistematicamente materiais ou partes deles previamente enviados, do ponto de consumo, para possvel reciclagem, remanufatura ou disposio final.

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Leite (2002) define logstica reversa como a rea da logstica empresarial que planeja, opera e controla o fluxo e as informaes logsticas correspondentes, do retorno dos bens de psvenda e de ps-consumo ao ciclo de negcios ou ciclo produtivo. Esse processo ocorre pelos canais de distribuio reverso e agrega a esses bens valor de diversas naturezas: econmico, ecolgico, legal, logstico, de imagem corporativa, entre outros. Para Fernndez (2003), logstica reversa a administrao de qualquer tipo de item (usado ou no, produto acabado ou apenas componentes, parte ou materiais) que, por diferentes razes, enviados, na cadeia de suprimentos, por algum membro para qualquer outro anterior na mesma cadeia. Alm disso, fluxos ocorridos fora da cadeia original, mas cuja origem localizada nessa cadeia de suprimentos original, esto tambm inclusos, desde que envolvam atividades de reparo e recuperao que adicionam valor ou material. O conceito de logstica reversa foi evoludo ao longo das ltimas dcadas, no s enquanto definio, como tambm no que diz respeito s atitudes e sua abrangncia; de seu incio quando era vista apenas como uma distribuio, passou a ganhar importncia e a se fazer presente com mais responsabilidade em todas as atividades logsticas relacionadas aos retornos de produtos (CAMPOS, 2006). As definies de logstica reversa dependem da companhia, ou do segmento da indstria que define esse conceito. Nas ltimas dcadas, a ateno dada logstica reversa cresceu bastante pelos mais variados motivos. Inicialmente a ateno provinha de preocupaes com meio ambiente e reciclagem, e com o passar do tempo, razes econmicas expressas pela competio e pelo marketing tornaram-se grandes responsveis pelo desenvolvimento da logstica reversa (SOUZA; FONSECA, 2008). Pode-se perceber que a definio sobre logstica reversa foi se moldando no decorrer dos anos, onde no existe um consenso nico para se adequar a todas as reas empresariais, devendo esse ser adequado aos diferentes segmentos existentes. Para esse trabalho ser adotada o conceito de Leite, por se tratar do conceito que englobam os bens de ps-venda e ps-consumo e seus valores quanto natureza, etc. A natureza do processo de Logstica Reversa, ou seja, quais as atividades que sero realizadas, depende do tipo de material e do motivo pelo qual estes entram no sistema (OLIVEIRA; SILVA, 2005).

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Desta forma, entende-se por logstica reversa como a rea da logstica empresarial que planeja, opera e controla o fluxo e as informaes logsticas correspondentes, do retorno dos bens de ps-venda e de ps-consumo conforme a Figura 36. Portanto, a logstica reversa, por meio de sistemas operacionais diferentes em ao ciclo de negcios ou ciclo produtivo, por meio dos canais de distribuio reversos, agregando-lhes valor de diversas naturezas: econmico, ecolgico, legal, logstico, de imagem corporativa cada categoria de fluxos reversos, objetiva tornar possveis o retorno dos bens ou seus materiais constituintes ao ciclo produtivo ou de negcios. Agrega valor econmico, ecolgico, legal e de localizao ao planejar as redes reversas e as respectivas informaes e ao operacionalizar o fluxo desde a coleta dos bens de ps-consumo ou de psvenda, por meio dos processamentos logsticos de consolidao, separao e seleo, at a reintegrao ao ciclo (LEITE, 2008).

Figura 36: Processo de Logstica Reversa de bens de ps-consumo.

Fonte: Leite, 2008.

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3.8.2.1 Canais Reversos A importncia econmica da distribuio, seja sob o aspecto conceitual mercadolgico ou sob o aspecto concreto operacional da distribuio fsica, revela-se cada vez mais determinante para as empresas, tendo em vista os crescentes volumes transacionados para as empresas, decorrentes da globalizao dos produtos e das fuses de empresas, e a necessidade de se ter o produto certo, no tempo certo, atendendo a padres de nveis de servio diferenciados ao cliente e garantindo seu posicionamento competitivo no mercado (LEITE, 2008). Os canais de distribuio diretos, ou simplesmente canais de distribuio, so constitudos pelas diversas etapas pelas quais os bens produzidos so comercializados at chegar ao consumidor final, seja uma empresa ou uma pessoa fsica. A distribuio fsica dos bens a atividade que realiza a movimentao e disponibiliza esses produtos ao consumidor final (Kotler, 1996 apud Leite, 2008). Na Figura 37 representado o fluxo de produtos nos canais de distribuio diretos, desde as matrias-primas virgens, tambm denominadas primrias, at o mercado, entendido aqui como o mercado primrio dos produtos (LEITE, 2008).

Figura 37: Canais de distribuio direto e reversos.

Fonte: LEITE, 2003 apud CAVALLAZZI, 2010.

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Na mesma Figura 37, alm da representao dos canais de distribuio diretos, visto os canais de distribuio reversa, ps-venda (PV) e ps-consumo (PC). Os canais de distribuio reversos de PV e PC so definidos por Leite (2008), como: Os canais de distribuio reversos de ps-venda (CDR-PV): so constitudos por diferentes formas e possibilidades de retorno de uma parcela de produtos, com pouco ou nenhum uso, que fluem no sentido inverso, do consumidor ao varejista ou ao fabricante, do varejista aos fabricantes, entra as empresas, motivados por problemas relacionados qualidade em geral ou a processos comerciais entre empresas retornando ao ciclo de negcios de alguma maneira. Ex. Ecommerce - nvel alto de devolues por no-conformidade s expectativas do consumidor (25 a 30%). Produtos com embalagens individuais, clientes desconhecidos e demanda pouco previsvel. Os canais de distribuio reversos de ps-consumo (CDR-PC): so constitudos pelo fluxo reverso de uma parcela de produtos e de materiais constituintes originados no descarte dos produtos aps a sua utilizao pelo usurio original e que retorna ao ciclo produtivo. Dois so os subsistemas reversos: os canais reversos de reciclagem e os canais reversos de reuso. Ex. Embalagens Descartveis - segmento dos mais importantes de canais reversos. Revalorizao pelo sistema de reciclagem dos materiais que o constituem. Alta visibilidade ecolgica. Em geral so dispostos impropriamente, gerando poluio. Logo, a vida til de um bem entendida como o tempo decorrido desde a sua produo original at o momento em que o primeiro possuidor se desembaraa dele. Apresentando duraes de vida til desde alguns dias at algumas dcadas. Existem trs grandes categorias de bens produzidos dos canais de distribuio reverso de ps-consumo: os bens descartveis, bens durveis e os bens semidurveis classificados de acordo com a sua vida til. Leite (2008) adota as seguintes caractersticas gerais desses bens: Bens descartveis: So bens que apresentam vida til de algumas semanas, raramente meses. Essa categoria de bens produzidos constitui tipicamente de produtos de embalagens (por exemplo, as embalagens de medicamentos), pilhas e equipamentos eletrnicos, fraldas, jornais etc. Bens durveis: So bens que apresentam vida mdia til variando de alguns anos a algumas dcadas. Constituem bens produzidos para satisfao de necessidades da vida social e incluem os bens de capital em geral. Fazem parte dessa categoria

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os automveis, eletrodomsticos, eletroeletrnicos, mquinas, equipamentos industriais, avies, navios e etc. Bens semidurveis: So bens que apresentam durao mdia de vida til de alguns meses, raramente superiores a dois anos. Trata-se de uma categoria intermediria que, sob o enfoque de CDR dos materiais, apresentam caractersticas ora de bens durvel, ora de bens descartveis. Trata-se de bens como baterias de veculos, leos lubrificantes, computadores e seus perifricos, baterias de celulares e etc. A logstica reversa pode ser ainda dividida em duas reas de atuao: logstica reversa de ps-venda e logstica reversa de ps-consumo. A primeira pode ser entendida como a rea da logstica reversa que trata do planejamento, do controle e da destinao dos bens sem uso ou com pouco uso, que retornam cadeia de distribuio por diversos motivos: devolues por problemas de garantia, avarias no transporte, excesso de estoques, prazo de validade expirado, entre outros. J a logstica reversa de ps-consumo pode ser vista como a rea da logstica reversa que trata dos bens no final de sua vida til, dos bens usados com possibilidade de reutilizao e os resduos industriais (GUARNIERI, 2005). A partir do entendimento das trs caractersticas de bens produzidos apresentado a seguir as definies de logstica reversa de bens de PV e PC: Logstica reversa de bens ps-venda: Constitui-se como a rea especfica que se encarrega com o fluxo logstico de produtos de ps-venda, sem uso ou com pouco uso, que por diferentes motivos retornam cadeia de distribuio direta. Seu objetivo agregar valor a um produto devolvido por razes comerciais, onde nesta categoria incluem-se erros nos processamentos de pedidos, garantia dada pelo fabricante, defeitos ou falhas do produto, pontas de estoques (LEITE, 2008). Outros fatores deste retorno so: erros de expedio, produtos consignados, excesso de estoque, giro baixo, produtos sazonais, defeituosos, recall de produtos, validade expirada e danificao de transito (MUELLER, 2005). Logo, pode ser visualizado na Figura 38 o fluxo da logstica reversa de ps-venda, onde o produto coletado e retorna atravs do canal de distribuio reversa, o qual selecionado para um dos mercados secundrios (varejos de reuso, fabricao, reciclagem e etc). Esse produto pode ser de natureza durvel, semidurvel ou descartvel.

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Figura 38 Fluxograma Logstica Reversa de Ps-venda.

Fonte: Leite, apud Mueller, 2005.

Logstica reversa de bens de ps-consumo: Resume-se como bens de ps-consumo, todo aquele produto descartado pela sociedade, que no possui nenhuma utilidade. Logo, logstica reversa de bens de ps-consumo entendida como o fluxo fsico e as informaes correspondentes de produtos descartados pela sociedade ao fim de sua vida til ou usados com possibilidade de recuperao, e os resduos industriais que retornam ao ciclo de negcios ou ao ciclo produtivo pelos canais de distribuio reversos especficos (LEITE, 2008). A logstica reversa de ps-consumo se caracteriza pelo planejamento, controle e disposio final dos bens de ps-consumo, que so aqueles bens que esto no final de sua vida til, devido ao uso. Essa vida til pode ser prolongada se outras pessoas virem neste mesmo bem, outras utilidades o mantendo em uso por um determinado tempo, aps isso esse bem destinado (GUARNIERI, 2005). O perfil do novo consumidor de preocupao com o meio-ambiente, pois ele tem conscincia dos danos que dejetos podem causar em um futuro prximo. A Logstica Reversa de ps-consumo vem trazendo o conceito de se administrar no somente a entrega do produto ao cliente, mas tambm o seu retorno, direcionando-o para ser descartado ou reutilizado. O produto pode seguir em trs destinos diferentes: ir para um local seguro de descarte, como aterros sanitrios e depsitos especficos, um destino no seguro, sendo descartado na natureza, poluindo o ambiente, ou por fim, voltar a uma cadeia de distribuio reversa (MUELLER, 2005).

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Assim, o fluxo da logstica reversa de ps-consumo identificado na Figura 39, onde o produto de ps-consumo pode ter um destino seguro, coleta pelo canal de distribuio reversa, ou o destino no seguro. Normalmente a coleta pelo canal de distribuio reversa melhor forma de se tratar esse resduo, pois ele ser tratado por quem detm conhecimento sobre o mesmo.
Figura 39: Fluxograma Logstica Reversa do Ps-consumo.

Fonte: Leite apud Mueller, 2005.

O fluxo da logstica reversa ps-consumo, transforma o resduo de embalagem considerado perigoso como material em matria-prima secundria ou mesmo realiza o descarte de forma segura, visto na Figura 40.

Figura 40: Atividades tpicas do processo de logstica reversa

Fonte: Lacerda, 2002.

O objetivo de negcio desta rea da logstica agregar valor a um produto logstico constitudo por bens sem interesse de uso ao proprietrio original ou que ainda possuam

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condies de utilizao, por produtos descartados no final de sua vida til e por resduos industriais (CAVALLAZZI, 2010). Visto as trs caractersticas dos bens produzidos (descartveis, durveis e semidurveis) e a logstica reversa dos bens de ps-venda e ps-consumo, onde pode ser visto de forma resumida na Figura 41 o campo de atuao da logstica reversa dos bens PV e PC.
Figura 41: Foco de atuao da logstica reversa.

Fonte: Leite, 2003 apud Cavallazzi, 2010.

Um dos fatores mais importante para a implantao de uma logstica reversa a responsabilidade estendida do produtor (REP, Extended Producer Responsibility-EPR) definida como a ideia de que a cadeia industrial produtora, ou o prprio produtor, deve ser responsvel pelo seu produto at a deciso correta do seu destino aps o uso original (FRANCO, 2008 apud PEREIRA, 2011). O termo responsabilidade estendida tem sido usado principalmente para descrever a responsabilidade dos produtos ps-consumo, ou seja, depois que os produtos tenham sido devolvidos no final da sua vida til (PEREIRA, 2011). O crescimento do setor farmacutico, conhecido por sua grande complexidade de regulamentao, est contribuindo para uma corrida de empresas prestadoras de servios de logstica [...]. Onde, a ANVISA fiscaliza cada vez mais e criou uma cadeia solidria, ou seja, h

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uma responsabilidade solidria em caso de problemas. Para evitar que toda a cadeia seja penalizada as prprias empresas se auditam, ou seja, as empresas que participam desse mercado no atum isoladamente e isso se reflete no mercado, pois todos respondem legalmente pela falha de um (SANTO, 2012). Grupos, como a DHL, que tem 80% de seus negcios dedicados ao setor frmaco, podem desenvolver uma rede de logstica reversa que gerencia a devoluo do seu produto do ponto de origem at a redistribuio. Logo, a DHL tem procurado desenvolver solues de logstica reversa para seus clientes contribuindo com estes para um bom planejamento, implementao das diretrizes reversas, controle do fluxo de materiais, gerenciamento das informaes correlatas, e apoiando de forma permanente a cadeia de suprimentos. A logstica reversa como ferramenta estratgica vem despertando interesse dentro do contexto organizacional, [...]. Neste caso, a empresa assistida recaptura os valores antes despendidos na comercializao dos seus produtos e consequentemente possibilita a estas empresas assegurarem o conserto confivel dos produtos, bem como recicl-lo ou descart-lo se houver necessidade (CARRERA, 2008). Porm, necessrio um domnio mais eficaz das organizaes do canal reverso.

3.8.2.2 Ciclo de Consumo do Produto Alguns canais reversos se organizam por se mostrarem rentveis economicamente pela natureza do produto logstico, suas condies tecnolgicas de reutilizao ou transformao. Assim quando alguns desses canais apresentam um desequilbrio com impacto ambiental entre o fluxo direto e o reverso ocorre uma interveno governamental em forma de leis, muitas vezes exigida pela sociedade. A legislao ecolgica / ambiental encontra-se em diferentes estgios nos diversos pases e envolvem diferentes aspectos do ciclo de vida til de um produto, desde a fabricao e o uso de matrias-primas at sua disposio final ou dos produtos que o constituem (CAVALLAZZI; VALENTE, 2010). Ao mesmo tempo em que a competio em cadeias de suprimento torna-se mais acirrada, consolida-se um modelo em que as mercadorias se tornam obsoletas mais rapidamente, ou seja, apresentam um ciclo de vida mais curto, ampliando-se a intensidade de consumo material e energtico, e a quantidade de resduos ps-consumo na economia global (HANDFIELD et al., 1997).

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A vida de um produto, do ponto de vista logstico, no termina com sua entrega ao cliente. Produtos se tornam obsoletos, danificados, ou no funcionam e deve retornar ao seu ponto de origem para serem adequadamente descartados, reparados ou reaproveitados (LACERDA, 2009). Ao se falar sobre o ciclo de vida do produto (CVP) e a Logstica Reversa, relatam a importncia de, ainda na fase de desenvolvimento, ser levado em considerao o modo como se dar o descarte ou o reaproveitamento de peas e partes ao final do ciclo (TIBBEN-LEMBKE,2002; DE BRITTO et al. 2002). Portanto, esse cenrio demanda maior nfase em se pensar o impacto ambiental das mercadorias j na etapa de design, buscando-se torn-las mais reutilizveis ps-consumo, o que tambm impe o desenvolvimento de fluxos reversos que permitam a reinsero de mercadorias ou de seus componentes nos ciclos de produo e consumo (HANDFIELD et al., 1997). O CVP no termina mais ao chegar no consumidor final. Parte dos produtos necessita retornar aos fornecedores por razes comerciais, garantias dadas pelos fabricantes, erros no processamento de pedidos e falhas de funcionamento (MUELLER, 2005). Os ciclos de produo e consumo equivalem, na prtica, s cadeias globais de atividade humana, nas quais o tema crtico encontrar procedimentos de produo que atendam as demandas de consumo de produtos, num mercado global crescente, promovendo ao mesmo tempo impactos ambientais e sociais positivos ao longo da cadeia de valor (VERMEULEN; RAS, 2006, p. 246). O acelerado desenvolvimento tecnolgico vivenciado pela sociedade nas ltimas dcadas, a introduo de novos materiais que tm substitudo outros com melhoria de desempenho tcnico do produto e de sua embalagem e reduo de custos dos produtos, associados ao acirramento da competitividade, como conseqncia da globalizao e da prpria tecnologia, tm feito que empresas passem a se diferenciar pela constante inovao, reduzindo drasticamente o ciclo de vida dos produtos causando um alto grau de obsolescncia e assim sendo uma alta tendncia descartabilidade. Esta tendncia tm causado modificaes nos hbitos mercadolgicos e logsticos das empresas modernas, exigindo alta velocidade no fluxo de distribuio fsica dos produtos (CAVALLAZZI, 2010). O aumento do descarte proporcional a diminuio do ciclo de vida dos produtos. O crescimento do poder de consumo, gerado pelas novas tecnologias de fabricao que barateiam o custo de venda, sistemas logsticos que buscam cada vez mais a qualidade do servio garantindo

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a acessibilidade dos consumidores e o Marketing acirrado em funo das vendas so fatores que acarretam ao problema (MUELLER, 2005). Uma das consequncias a reduo do ciclo de compra, observando-se um aumento das quantidades de produtos devolvidos nas cadeias reversas de ps-venda, exigindo um sistema de logstica reversa mais eficiente. Por outro lado, com os ciclos de vida cada vez menores, os produtos ditos durveis sero descartados mais rapidamente transformando-se em semidurveis. Da mesma forma, os produtos semidurveis se tornaro descartveis. Assim sendo, os produtos de ps-consumo aumentam e exaurem os meios de disposio final, tornando-se necessrio equacionar o problema de retorno dos bens de ps-consumo (CAVALLAZZI, 2010). Logo, o CVP (Figura 42) dividido em quatro estgios, sendo o primeiro a introduo, o segundo crescimento, o terceiro maturidade, e o quarto declnio. A Introduo um perodo de baixo crescimento em vendas, uma vez que o produto est sendo introduzido no mercado. No h lucros nesse estgio, devido s pesadas despesas com a introduo do produto. O Crescimento um perodo de rpida aceitao do mercado e melhoria substancial dos lucros. A Maturidade um perodo de baixa no crescimento de vendas. Isso porque o produto j conquistou a aceitao da maioria dos compradores potenciais. Os lucros se estabilizam ou declinam, devido competio acirrada. O Declnio o perodo em que as vendas mostram uma queda vertiginosa e os lucros desaparecem (OLIVEIRA; SILVA 2005).
Figura 42: Ciclo de vida do produto.

Fonte: Buchmann, 2012.

Do ponto de vista financeiro, fica evidente que alm dos custos de compra de matriaprima, de produo, de armazenagem e estocagem, o ciclo de vida de um produto inclui tambm outros custos que esto relacionados a todo o gerenciamento do seu fluxo reverso. Do ponto de

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vista ambiental, esta uma forma de avaliar qual o impacto de um produto sobre o meio ambiente durante toda a sua vida. Esta abordagem sistmica fundamental para planejar a utilizao dos recursos logsticos de forma a contemplar todas as etapas do ciclo de vida dos produtos (LACERDA, 2009). O perfil do novo consumidor de preocupao com o meio-ambiente, pois ele tem conscincia dos danos que dejetos podem causar em um futuro prximo. A falta de aterros sanitrios e o constante aumento de emisses de poluentes, inclusive nos pases mais desenvolvidos, geram polemicas discusses em mbito mundial. Esta preocupao se reflete nas empresas e indstrias, que so responsabilizadas pelo aumento destes resduos. E pensando nestes fatores que surgem polticas de processos que contribuem para um desenvolvimento sustentvel. Desta forma, a Logstica Reversa de ps-consumo vem (MUELLER, 2005) fornecendo a ideia de Apoio ao Ciclo de Vida do Produto como um dos objetivos operacionais da logstica moderna, que se refere ao prolongamento da logstica que vai alm do fluxo direto dos materiais, sendo necessrio considerar os fluxos reversos de produtos em geral (BOWERSOX, 1986). Em relao ao sistema de custeio dever ter uma abordagem bastante ampla, que o caso do Custeio do Ciclo de Vida Total. Segundo Horngreen et al. (2000), o ciclo de vida do produto abrange o tempo desde o incio at o trmino de suporte ao cliente e para tal deve-se haver a elaborao de um relatrio de ciclo de vida do produto, que dar suporte a sistematizando do custeio. 3.8.2.3 Vantagens da Logstica Reversa Nos ltimos anos, a logstica reversa est recebendo um cunho mais econmico, alm do ecolgico: as empresas vm investindo nessa rea como um diferencial competitivo para aumentar os lucros (diminuindo prejuzos) e garantindo a fidelidade de clientes. Por esses motivos, as polticas de retorno das empresas esto cada vez mais generosas, isto , tornam-se mais flexveis quanto aceitao de devoluo e trocas (CAMPOS, 2006). No caso das indstrias vidreiras do pas possuem interesse em incrementar o uso de caco de vidro em seu processo produtivo, visto que o processo apresenta inmeras vantagens, entre as quais, de acordo com Souza (1998), destacam-se as seguintes: proteo do meio ambiente,

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economia de energia, possibilidade de aumento da vida til do forno, economia no transporte de matrias-primas, aumento da produtividade e custo menor do produto acabado Ainda que se tratar de assuntos relativamente recentes no cenrio econmico, h uma crescente valorizao pelos consumidores e pela sociedade das empresas que adotam medidas compensatrias para minimizar os impactos ambientais. A reduo da utilizao dos recursos naturais por meio da reutilizao e reciclagem associa vantagens econmicas com preservao ambiental (FERREIRA, 2012). Logo, os varejistas acreditam que os clientes valorizam as empresas que possuem polticas mais liberais de retorno de produtos. Esta uma vantagem percebida onde os fornecedores ou varejistas assumem os riscos pela existncia de produtos danificados. Isto envolve, claro, uma estrutura para recebimento, classificao e expedio de produtos retornados (LACERDA, 2009). Conforme Leite (2003) a aplicao da Logstica Reversa de ps-consumo gera vantagens econmicas, tendo em vista a utilizao de matrias- primas secundrias ou recicladas reintegradas ao ciclo produtivo, que geralmente apresentam preos menores em relao s matrias-primas virgens. Consequentemente tambm gera uma reduo no consumo de insumos energticos, como economia de energia eltrica, energia trmica, dentre outros, atentando ao fator sustentabilidade, ou seja, menor custo produtivo com menor utilizao de recursos naturais. Com isso, beneficia a empresa de forma econmica, preservando o meio ambiente, com menor utilizao de recursos naturais e garantindo assim melhor qualidade de vida sociedade (FERREIRA, 2012). Um processo de logstica reversa de ps-venda bem gerenciado nas empresas constitui uma fonte de vantagem competitiva atravs da diferenciao no atendimento, que agrega valor perceptvel aos clientes e, em longo prazo, os fideliza. Percebe-se que empresas lderes no mercado procuram assumir tal atitude, focalizadas em um relacionamento de parceria entre clientes e fornecedores, que contribui para a empresa na reduo de impactos ambientais e na construo de uma imagem corporativa positiva perante o mercado (GUARNIERI, 2005) O emprego estratgico da logstica reversa aumenta os custos de mudana de fornecedores. O aumento no nvel de servio proporcionado por esta atividade fortalece a cadeia de valor de uma empresa que, quando bem configurada, refora sua vantagem competitiva (CHAVES E BATALHA, 2008,apud CHAVES, 2005).

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Chaves e Batalha (2008) destacam como sendo quatro as vantagens empresariais atravs da logstica reversa: Restries ambientais: Foco na conscientizao sobre a conservao ambiental, gerando uma reorientao duradoura da produo e do consumo que tenha entres suas premissas o crescimento sustentvel. Minimizando o impacto ambiental, no s dos resduos originrios dos processos produtivos e do ps-consumo, mas de todo ciclo de vida dos produtos; Reduo de custo: O reaproveitamento de materiais e a economia com embalagens retornveis fornecem ganhos que estimulam novas aes e empenhos para o desenvolvimento e melhoria dos processos de logstica reversa; Razes competitivas: Utilizao de polticas que possibilitem o estreitamento com o cliente, facilitando a troca de produto e que possam fidelizar os clientes e se diferenciar dos concorrentes; Diferenciao da imagem corporativa: Utilizar a logstica reversa estrategicamente de forma a se posicionar como empresa-cidad, contribuindo com a sociedade. Portanto Mueller (2005) apresenta as principais razes que levam as empresas a atuarem em Logstica Reversa, provocada pela Legislao Ambiental que fora as empresas a retornarem seus produtos e cuidar do tratamento necessrio e dentre algumas das razes a seguir apresentado: a) Benefcios econmicos do uso de produtos que retornam ao processo de produo, ao invs dos altos custos do correto descarte do resduo domstico; b) c) d) e) f) A crescente conscientizao ambiental dos consumidores; Razes competitivas Diferenciao por servio; Limpeza do canal de distribuio; Proteo de Margem de Lucro; Recaptura de valor e recuperao de ativos.

Outro fator importante a ser considerado trata das penalidades legais a que esto sujeitas as empresas que no tem polticas ambientais definidas. O desenvolvimento de legislaes pertinentes exige um posicionamento das empresas no que tange logstica reversa, em suas reas de atuao ps-consumo e ps-venda.

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A logstica reversa e a aplicao de aes de sustentabilidade tm se tornado ferramentas essenciais para que, cada vez mais, as empresas consigam vantagens econmicas em relao aos seus concorrentes, alm de agregarem valor aos seus clientes (FERREIRA, 2012).

3.8.2.4 Logstica Reversa e a Regulamentao da Poltica Nacional de Resduos Slidos A Logstica Reversa (LR) no mais a rea desconhecida de alguns anos atrs, saltando aos olhos de qualquer um que observar sua crescente importncia para o mundo dos negcios em geral. De acordo com a pesquisa elaborada pelo Conselho de Logstica Reversa do Brasil (CLRB), apenas 10% de todos os produtos comercializados no Pas so coletados pelas fbricas a fim de realizar o caminho reverso aps o consumo. Para ajudar a elevar esse nmero, o Congresso Nacional aprovou, em agosto de 2010, a Poltica Nacional de Resduos Slidos, que tem como um dos principais objetivos a regulamentao da logstica reversa (CLRB, 2012). Que por si, foi institucionalizada a LR no Brasil pela Lei n 12.305, de 2 de agosto de 2010, a qual institui a Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS) para o poder pblico, o setor empresarial e a coletividade. O Decreto n 7.404, de 23 de dezembro de 2010, regulamenta a Lei n 12.305 e cria o comit interministerial da Poltica Nacional de Resduos Slidos e o Comit Orientador para a Implantao do Sistema de Logstica Reversa, e da outras providncias. Esta lei dispem de instrumentos importantes para permitir o avano necessrio ao Pas no enfrentamento dos principais problemas ambientais, sociais e econmicos decorrentes do manejo inadequado dos resduos slidos. Sendo assim, considerada o marco histrico da gesto ambiental no Brasil, onde a Lei 12.305/2010 lana uma viso moderna na luta contra um dos maiores problemas do planeta: o resduo urbano. Tendo como princpio a responsabilidade compartilhada (pelo ciclo de vida do produto) entre governo, empresas e populao (CEMPRE, 2012). Quanto logstica reversa esta descrita no Art. 33. desta Lei (12.305), a obrigatoriedade de estruturar e implementar os sistemas de logstica reversa (LR) dos fabricantes, importadores, distribuidores dos produtos. Visto que a LR de retorno do produto aps o uso pelo consumidor, deve se dar de forma ambientalmente adequada e independente do servio pblico de limpeza urbana e de manejo dos resduos slidos. Tambm esto inseridos nessa logstica, consumidores e comerciantes os quais so to responsveis quanto s indstrias, sujeitos s penalidades de multas que variam de R$ 50,00 a R$

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500,00. Logo, quem consumir produtos com impacto ambiental deve retorn-los a centros de distribuio ou pontos de dispensao, quando disponveis (CLRB, 2012). Portanto, a lei define a logstica reversa como o instrumento de desenvolvimento econmico e social caracterizado por um conjunto de aes, procedimentos e meios destinados a viabilizar a coleta e a restituio dos resduos slidos ao setor empresarial, para reaproveitamento, em seu ciclo ou em outros ciclos produtivos, ou outra destinao final ambientalmente adequada. E com a responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida do produto (Figura 43) base no contexto da logstica reversa, formada uma cadeia de responsabilidade entre diversos autores, os quais pertencem os: fabricantes, distribuidores, fornecedores, comerciantes

(farmcias/drogarias), consumidores e etc. Desta forma para a implementao da Logstica Reversa preciso firma o acordo setorial entre as partes, que define no Art. 3 da Lei que o acordo setorial o ato de natureza contratual firmado entre o poder pblico e fabricantes, importadores, distribuidores ou comerciantes, tendo em vista a implantao da responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida do produto.

Figura 43: Ciclo de vida do produto e os autores.

Fonte: ANVISA, 2012b.

Tomando

como

base

todas

estas

responsabilidades

compartilhadas

entre

produtores/fabricantes, comerciantes e distribuidores, e consumidores, a PNRS prev uma srie de planos setoriais de resduos no seu art. 14 em que a ideia bsica desse sistema de planejamento setorial formar uma rede harmnica e articulada de gesto de resduos em todo o territrio brasileiro (PEREIRA, 2011). Na Lei 12.305/2010 destacada a importncia de uma infra-estrutura eficiente na logstica reversa dos resduos, havendo uma elaborao cuidadosa dos planos setoriais de resduos, ao contrario os prejuzos ambientais e socioeconmicos continuaro a representar um nus sociedade e ao ambiente.

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Logo, os resduos de medicamentos e embalagens em geral apesar de no estarem definidos como objetos obrigatrios da logstica, podem ser objetos da cadeia da logstica reversa. Onde os medicamento e embalagens destes so definidos no Art. 13 dessa poltica como resduos de servios de sade (RSS) que so aqueles gerados nos servios de sade. Visto, que esta em andamento as discusses sobre a elaborao dos acordos setoriais e posterior determinao da cadeia de logstica reversa para os resduos como embalagens (em geral), medicamentos e lmpadas [...] Vale mencionar, tambm, que a PNRS estabelece o prazo de quatro anos conforme a Figura 44, ou seja, 02 de agosto de 2014, para que sejam destinados os resduos de medicamentos (e os demais estabelecidos na Lei N. 12.305/2010) para reutilizao, reciclagem e tratamento e j os rejeitos devero ser destinados com disposio adequada.

Figura 44: Prazos da PNRS.

Fonte: ANVISA, 2012b.

Portanto como previstos no art. 14 com esses planos pode-se por em prtica as previses legais da gesto integrada dos resduos, e consequentemente, das responsabilidades diferenciadas de cada interveniente (produtor e/ou fabricante, comerciante e consumidor) (PEREIRA, 2011). Quanto iniciativa do acordo setorial poder ser iniciada conforme o Art. 20 do Decreto 7.404/2010, pelo Poder Pblico ou pelos fabricantes, importadores, distribuidores ou comerciantes dos produtos e embalagens. No caso dos procedimentos de iniciativa dos fabricantes, importadores, distribuidores ou comerciantes, as propostas de acordo setorial sero avaliadas pelo Ministrio do Meio Ambiente,

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que as enviar ao Comit Orientador. Devendo assim conter os requisitos do Art. 23 para o acordo setorial, sendo os seguintes requisitos:
I - indicao dos produtos e embalagens objeto do acordo setorial; II - descrio das etapas do ciclo de vida em que o sistema de logstica reversa se insere, observado o disposto no inciso IV do art. 3 da Lei N. 12.305, de 2010; III - descrio da forma de operacionalizao da logstica reversa; IV - possibilidade de contratao de entidades, cooperativas ou outras formas de associao de catadores de materiais reciclveis ou reutilizveis, para execuo das aes propostas no sistema a ser implantado; V - participao de rgos pblicos nas aes propostas, quando estes se encarregarem de alguma etapa da logstica a ser implantada; VI - definio das formas de participao do consumidor; VII - mecanismos para a divulgao de informaes relativas aos mtodos existentes para evitar, reciclar e eliminar os resduos slidos associados a seus respectivos produtos e embalagens; VIII - metas a serem alcanadas no mbito do sistema de logstica reversa a ser implantado; IX - cronograma para a implantao da logstica reversa, contendo a previso de evoluo at o cumprimento da meta final estabelecida; X - informaes sobre a possibilidade ou a viabilidade de aproveitamento dos resduos gerados, alertando para os riscos decorrentes do seu manuseio; XI - identificao dos resduos perigosos presentes nas vrias aes propostas e os cuidados e procedimentos previstos para minimizar ou eliminar seus riscos e impactos sade humana e ao meio ambiente; XII - avaliao dos impactos sociais e econmicos da implantao da logstica reversa; XIII - descrio do conjunto de atribuies individualizadas e encadeadas dos participantes do sistema de logstica reversa no processo de recolhimento, armazenamento, transporte dos resduos e embalagens vazias, com vistas reutilizao, reciclagem ou disposio final ambientalmente adequada, contendo o fluxo reverso de resduos, a discriminao das vrias etapas da logstica reversa e a destinao dos caso, das sobras do produto, devendo incluir: a) recomendaes tcnicas a serem observadas em cada etapa da logstica, inclusive pelos consumidores e recicladores; b) formas de coleta ou de entrega adotadas, identificando os responsveis e respectivas responsabilidades;

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c) aes necessrias e critrios para a implantao, operao e atribuio de responsabilidades pelos pontos de coleta; d) operaes de transporte entre os empreendimentos ou atividades participantes, identificando as responsabilidades; e e) procedimentos e responsveis pelas aes de reutilizao, de reciclagem e de tratamento, inclusive triagem, dos resduos, bem como pela disposiofinal ambientalmente adequada dos rejeitos; e XIV - clusulas prevendo as penalidades aplicveis no caso de descumprimento das obrigaes previstas no acordo. Pargrafo nico. As metas referidas no inciso VIII do caput podero ser fixadas com base em critrios quantitativos, qualitativos ou regionais.

J para o caso da iniciativa do poder pblico (Unio) para o acordo setorial, ser publicado editais de chamamento pelo Ministrio do Meio Ambiente, e aprovado pelo Comit Orientador (CORI), com base na avaliao do grupo tcnico de viabilidade tcnica e econmica de implantar o Sistema de LR. Portanto, o Decreto n 7.404/2010 cria os comits, onde no Art. 3 institudo o Comit Interministerial da PNRS, com a finalidade de apoiar a estruturao e implementao da PNRS, de modo a possibilitar o cumprimento das metas previstas na Lei no 12.305, de 2010. Logo o Governo Federal instalou, no dia 17 de maro de 2011, o Comit Interministerial da PNRS. Em relao ao Comit Orientador (CORI) para Implementao de Sistemas de Logstica Reversa institudo pelo Art. 33 do Decreto n 7.404/2010, foi aprovado pelo Ministrio do Meio ambiente (MMA) pela portaria n 113, de 8 de abril de 2011. Quanto organizao e funcionamento desse Comit Orientador (CORI) no Art. 4 da Portaria 113/2011 retratado o Comit que ser composto por uma Secretaria-Executiva e por um Grupo Tcnico de Assessoramento (GTA). Logo poder tambm o GTA ser constitudo por Grupos de Trabalho Temticos (GTT) onde no Art. 16. o GTA poder, mediante prvio entendimento entre seus integrantes, criar Grupos de Trabalho Temticos, para analisar, estudar e apresentar propostas sobre matrias especficas, por ele definidas. Desta forma o GTA ilustrado na Figura 45 composto por cinco Grupos de Trabalho Temticos (GTT), tendo como coordenao para os respectivos resduos: Anvisa e MS (Medicamentos); MMA (Embalagens em Geral); MAPA (leo Lubrificante, seus Resduos e

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Embalagens); MMA (Lmpadas Fluorescentes, de Vapor de Sdio e Mercrio e de Luz Mista); MDIC (Eletroeletrnico) (ANVISA, 2012a).

Figura 45: Grupos de Trabalho Temticos.

Fonte: ANVISA, 2012b.

Portanto, para o Grupo de Trabalho Temtico (GTT) de Medicamentos foi criado em 16 de maro de 2011, pelo Grupo Tcnico Assessor (GTA) do Comit Orientador para a implantao da Logstica Reversa no Pas, no mbito da PNRS. O GTT de Medicamentos coordenado pelo Ministrio da Sade com o apoio da Anvisa, constitudo por representantes do Poder Pblico, do setor empresarial da cadeia farmacutica, das entidades de classe e da sociedade civil. O GTT tem carter provisrio, com data de trmino do trabalho em seis meses, podendo ser prorrogado por mais seis meses. O objetivo do GTT de medicamentos Elaborar proposta de logstica reversa de resduos de medicamentos, dentro dos parmetros estabelecidos pela PNRS, subsidiando a elaborao do Edital de chamamento para Acordo Setorial, dando embasamento ao GTA e ao Comit Orientador na tomada de decises pertinentes ao tema. Os objetivos dos estudos do GTT Medicamentos o estudos de viabilidade tcnica e econmica da implantao da logstica reversa, como a avaliao dos impactos sociais e econmicos da Logstica Reversa de Medicamentos e o edital do chamamento para o Acordo Setorial. Assim, a ANVISA est promovendo aes relacionadas ao tema de descarte de medicamentos, que tenham impacto significativo para a implementao da PNRS e para a proteo da sade da populao e do meio ambiente (ANVISA, 2012a).

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fundamental que nos servios de sade ocorra a gesto integrada dos resduos, de modo a abarcar todos os resduos gerados, a responsabilidade de cada funcionrio, bem como contribuir para a gesto compartilhada dos resduos. Desta forma, fundamental que haja capacitao de colaboradores e funcionrios, adaptao de procedimentos e implantao de indicadores de monitoramento para avaliar a gesto dos resduos de servios de sade, de modo a contemplar as estratgias apontadas pela Poltica Nacional de Resduos Slidos para sustentabilidade no pas. Um exemplo que pode ser citado na logstica reversa de medicamentos o projeto de lei do estado do Paran, que torna fabricantes, distribuidores e consumidores de medicamentos responsveis pelo recolhimento e destinao adequada de medicamentos em desuso. Para isso, o consumidor dever entregar os medicamentos aos estabelecimentos que os comercializam ou distribuem, como farmcias e postos de sade, que tero um espao especial para o armazenamento destes produtos. Fabricantes e importadoras de medicamentos ficaro responsveis pelo recolhimento dos medicamentos e destinao final. A proposta tambm prev multa para quem descartar os medicamentos em local inadequado. O projeto envolve a participao de todos os atores envolvidos. Cada um tem sua parcela de responsabilidade: o consumidor, as farmcias, os fabricantes e os importadores (CLRB, 2012). Ainda devem ser dados exigncia da segregao obrigatria a serem seguidos pelos programas de Logstica Reversa a serem implantados para alguns resduos, principalmente quanto aos eletroeletrnicos, medicamentos, lmpadas fluorescentes, embalagens em geral e recipientes e sobras de leo lubrificantes, que j esto sendo discutidos no momento, pelo Comit Orientador da Logstica Reversa, coordenado pelo MMA.

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METODOLOGIA Trata-se de uma pesquisa descritiva e exploratria, realizada por meio de atividades de

questionrios e trabalho de campo, em que as empresas relacionadas so farmcias e drogarias comerciais, usina de reciclagem de vidro e indstria de medicamentos. Tambm fazem parte da pesquisa a Farmcia Escola da Universidade Luterana do Brasil (ULBRA-Canoas, RS), associaes e sindicatos coligados ao produto do vidro e farmacuticos. Quanto natureza da pesquisa, trata-se de uma pesquisa aplicada, com abordagem qualitativa, visando s caractersticas e problema a ser estudado. O mtodo utilizado para a pesquisa descrito abaixo, em forma de tpicos e logo aps descrito brevemente a forma conduzida da pesquisa. 1) Para apresentar a situao atual dos estabelecimentos comerciais das farmcias e drogarias quanto coleta dos resduos de medicamentos da populao aps o consumo foi realizada pesquisa por meio dos questionrios apresentados nos apndices A e B e visitas a Farmcia Escola da ULBRA Canoas, RS. 2) Para apresentar as prticas de reciclagem de embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos e sua incorporao no processo produtivo do vidro foram realizadas pesquisas por meio dos questionrios apresentados nos apndices D e E, juntamente a uma visita a campo. 3) Para apresentar as prticas de tratamento dos resduos lquidos de medicamentos farmacuticos foi abordado por meio do questionrio apresentado no apndice F. 4) Descrio da proposta da cadeia de logstica reversa de vidros a partir da bibliografia e das visitas e entrevistas realizadas, atravs da elaborao de fluxograma e relato descritivo. 5) Elaborao da proposta de diretrizes e recomendaes para boas prticas de logstica reversa de outros componentes e materiais no segmento por meio da elaborao de um guia de diretrizes e recomendaes. Para analisar a possvel realizao de um trabalho de logstica reversa das embalagens vtreas de medicamento primordial identificar-se a compreenso das farmcias e drogarias de dispensao de medicamentos, sendo este o primeiro contato entre o consumidor e estabelecimento comercial. Outro ponto importante a viso da indstria farmacutica e do

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Sindicato dos Farmacuticos no Estado do Rio Grande do Sul (SINDIFARS) quanto questo de logstica reversa ps-consumo, da sua inexistncia e os possveis impactos. Nessa mesma linha, importante o trabalho de campo em usinas de reciclagem de vidro, as quais recebem o material vtreo descartado pela populao, que posteriormente abastece a produo da indstria vidreira. onde podem ser identificados os fornecedores das usinas de vidro descartado. Logo, a pesquisa compreender entrevistas em forma de questionrio objetivo e descritivo, para identificar a compreenso em relao distribuio de medicamentos no comrcio farmacutico e quais as informaes que so fornecidas para o consumidor, quanto ao descarte de medicamentos aps seu consumo, juntamente s providncias da indstria farmacutica para o atendimento s exigncias legais, e ao trabalho desenvolvido de conscientizao do SINDIFARS e do Grupo de Trabalho Temtico (GTT) do Comit Orientado (CORI) da Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS), ao qual a representante deste sindicato est coligada, atravs da Federao Nacional dos Farmacuticos (FENAFAR). Tambm so apontados pontos de coleta e descarte dos medicamentos vencidos e no consumidos, chamados nesse trabalho de ecopontos. Outro aspecto a pesquisa de campo na usina de reciclagem de vidro descartado, que ser o exemplo da existncia de alguma preocupao quanto ao descarte de vidros de medicamentos, para a indstria vidreira, do poder pblico e tambm da populao. Essa pesquisa tambm pesquisou o entendimento da Associao Tcnica Brasileira das Indstrias Automticas de Vidro (ABIVIDRO), na definio de quem a responsabilidade pelo resduo das embalagens de medicamentos.

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5 RESULTADOS E DISCUSSO Nesse captulo sero apresentados os resultados coletados ao longo do estudo da logstica reversa de embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos e de que forma ocorre essa reciclagem.

5.1 RESULTADOS DA PESQUISA NAS FARMCIAS E DROGARIAS, SINDIFARS, IND. FARMACUTICA E ECOPONTO 5.1.1 Farmcias e drogarias O local escolhido para realizar a pesquisa nas farmcias e drogarias, o municpio de Canoas-RS, o qual esta situado na Regio Metropolitana de Porto Alegre, estado do Rio Grande do Sul. Segundo dados da Prefeitura de Canoas do ano de 2012, o municpio o mais populoso da Regio Metropolitana, com 329.174 habitantes situando-se atrs no estado das cidades de Porto Alegre, Pelotas e Caxias do Sul. Segundo a lista da Campanha Sade No Tem Preo (2012), foram localizados 29 farmcias e drogarias de dispensao de medicamentos neste municpio, nos quais foram contatadas 18 farmcias e drogarias, destas, apenas 5 se dispuseram a responder pesquisa do questionrio objetivo e descritivo. Os mesmos no foram identificados, pois a inteno dessa parte da pesquisa captar a compreenso dos estabelecimentos e as informaes que esto sendo transmitidas aos seus clientes. Na Figura 46 consta a localizao de algumas farmcias e drogarias de Canoas-RS. Vale ressaltar, como informao posterior, o municpio de Canoas consta com aproximadamente 86 farmcias e drogaria de dispensao de medicamentos, conforme a lista atualizada da vigilncia sanitria de Canoas de 2012, que foi obtida no trmino da pesquisa.

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Figura 46:Localizao de algumas Farmcias e Drogarias.

Apesar de ter sido informado as farmcias e drogarias que se tratava de uma pesquisa em que as fontes seriam preservadas, observou-se certo receio em fornecer as respostas com relao ao resduo que so gerados aps seu consumo, e em geral quem custeia o preo da destinao o estabelecimento comercial. A pesquisa realizada com as cinco farmcias e drogarias totalizou onze questionrios respondidos. Destes cinco estabelecimentos, trs foram respondidos apenas por farmacuticos e os outros dois por atendentes e farmacuticos, que se subdividiram em dois grupos de quatro profissionais conforme o Quadro 10. Considerando que existem dois tipos de grupos identificados na pesquisa, os quais possibilitam realizar uma abordagem diferenciada, em que um individual e o outro em grupo de quatro profissionais, nos quais pode haver diferena de opinies, apesar de serem do mesmo local de trabalho.

Quadro 10: Questionrios respondidos.

+'.IJ3.,

Iuantidade A ? :F>GH @@

Pesquisa - farmcias e drogarias Participao apenas dos farmacuticos Atendentes e farmacuticos Questionrios respondido

100

Logo no Quadro 11, pode se verificar que em apenas um caso o estabelecimento fornece informao aos clientes quanto ao correto descarte dos resduos de medicamentos aps seu consumo ou quando expirado o prazo de validade. J os demais (quatro) no oferecem este tipo de informao ao consumidor, caracterizando a falta da atuao do farmacutico nesta atividade. Lembrando que uma das atribuies do farmacutico segundo a Resoluo do CFF n 386/2002, Art. 1 a de prestar orientaes quanto [...] ao descarte de medicamentos.

Quadro 11: Informao do descarte de RM por estabelecimento.

RESULTADO

2K 'R9 8' R'.+9.4,.

No informam o descarte dos RM In0ormam o descarte dos R1

2otal de uestionrios respondidos

@ @ > > !

!!

A justificativa dos quatro estabelecimentos em no informar o consumidor sobre o descarte dos resduos de medicamentos aps seu consumo esta apresentada no Quadro 12. Sendo que em dois estabelecimentos a falta do fornecimento da informao foi associada rotina do estabelecimento. Cabe ressaltar que, desses dois casos, um relativo apenas ao grupo individual e o outro ao grupo de quatro profissionais, dos quais trs apontaram a mesma resposta. Outra justificativa apresentada por um destes estabelecimentos, em que ambos profissionais dizem que apenas so repassadas as informaes ao cliente sobre o descarte caso o estabelecimento seja questionado, ao contrrio no menciona-se o assunto do descarte de resduos de medicamentos (RM). Algo semelhante visto em outra resposta, onde foi apontado que o cliente no solicita a informao, sinalizando tambm a falta de interesse ou de conscientizao dos mesmos, alegando que querem ser atendidos o mais rpido possvel. Ainda na mesma questo (1), foi declarado que nunca se teve anteriormente esse trabalho de informar ao consumidor pois falta orientao sobre o assunto. Outro estabelecimento afirma que normalmente o medicamento consumido por completo, restando ao final apenas a embalagem.

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Desta forma possvel identificar que, por falta de informao, o cliente acaba por descartar o resduo indevidamente. Portanto, no se observou iniciativa das farmcias e drogarias em orientar o consumidor em relao ao descarte correto de medicamentos pois isto implicaria em custos para as mesmas. Tambm sendo perceptvel que em alguns casos os profissionais farmacuticos esto despreparados para dar informaes relacionadas ao risco ambiental que envolve este assunto, ressaltando que alm deste risco, deve-se considerar que trata-se de uma questo de sade pblica, a qual pode ser preventivamente preservada com o uso de algumas ferramentas, como de educao ambiental e de sade preventiva, j que desconhecida a importncia de haver um tratamento especial para esse resduo por alguns dos estabelecimentos entrevistados.
Quadro 12: Informao do descarte dos RM.
R'.J14,89 B,R L(3,. ' 8R9-,R3,. Iuesto @ otivo 3liente n4o solicita 3liente tem %ressa %or 0alta de 5abito

84o in0ormam o descarte dos R1

>
1edicamento usado por completo 6alta de interesse do cliente Apenas uando solicitada

In0ormam o descarte dos R1

6ol5eto7 Site

Em outra situao no mesmo Quadro 12 pode se verificar que das cinco farmcias e drogarias entrevistadas, uma oferece no seu estabelecimento o sistema de coleta e descarte dos RM direcionado ao cliente, havendo a comunicao do descarte correto dos resduos atravs de folhetos e no verbalmente. Assim, o cliente tem acesso ao folheto explicativo no estabelecimento e pode acessar ao endereo do site para maiores informaes quanto ao descarte e localizar outros pontos de coleta e descarte nas farmcias e drogarias de Canoas-RS ou de outras cidades. Essa uma forma educativa de oferecer informao e prevenir a sade dos consumidores. Na prxima questo pode-se ver no Quadro 13 que normalmente os consumidores no demonstram interesse de questionar o tratamento da destinao do RM, o que tambm explicado pela falta de tempo movido pelo mundo moderno. Os que se preocupam com a

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destinao do RM, ou seja, com o descarte dos medicamentos vencidos e no consumidos, so os consumidores, que pertencem classe mdia e tm instruo sobre o assunto, variando na faixa etria de jovens universitrios terceira idade. No entanto, houve manifestao de preocupao do que se deveria fazer com os medicamentos que ainda esto no prazo de validade. Pode se entender que devido ao atendimento rpido nas farmcias e drogarias no oferecida a devida ateno tanto pelo consumidor como pelo empreendedor a questo da destinao dos RM gerados.

Quadro 13: Cliente demonstra preocupao. Iuesto : otivo

%oucos demonstram preocupa4o %roduto valido 9s ue possuem con5ecimento 8ormalmente n4o 84o demonstram

A pesquisa indicou no Quadro 14 que das cinco farmcias e drogarias, duas no oferecem o sistema de coleta dos resduos de medicamentos, em que dessas duas, uma informa ao cliente outro local da rede farmacutica que disponibiliza o sistema de coleta dos RM. Das outras trs farmcias e drogarias, uma possui o sistema de coleta e descarte direcionado populao, que um mecanismo de coleta e descarte externo visvel ao consumidor. J as demais (duas) oferecem o sistema de coleta dos resduos de servio de sade (RSS) interno, o qual o consumidor entrega o RM ao funcionrio, sendo que o local no dispe de um coletor especifico para o descarte dos resduos de ps-consumo. Ento, o sistema consiste no recolhimento e armazenamento temporrio dos resduos gerados pelo estabelecimento e juntamente do RM entregue pelo consumidor ao funcionrio da farmcia e drogaria. Portando, essa ao tanto da coleta externa como a interna do resduo de ps-consumo deve ser controlado com o gerenciamento dos RSS e fazer uso do Plano de Gerenciamento de Resduos de Servio de Sade (PGRSS), o qual todos os estabelecimentos deve possuir por obrigao (descrito no item 3.4.1.).

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Logo, quando o estabelecimento questionado pelo consumidor quanto ao descarte dos resduos de medicamento, este oferece a coleta interna que realizado o armazenamento e acondicionamento do RM pelo funcionrio, o qual destinado juntamente aos demais resduos gerados pelo estabelecimento, sendo custeado pela prpria e da mesma forma para a coleta externa, o estabelecimento arca com o custo. Assim, agem de acordo com a RDC n 44/2009, que permite s farmcias e drogarias participar de programa de coleta de medicamentos a serem descartados pela comunidade. Porm, de acordo com a legislao estadual lei n 13.905, os estabelecimentos (farmcias e drogarias) devero dispor obrigatoriamente de recipiente visvel de coleta para resduos (de medicamentos, cosmticos, [...]) deteriorados ou com prazo de validade expirado, acompanhados de cartazes explicativos que descrevam para a populao a importncia do destino correto desses resduos. Desta forma no bastar s farmcias e drogarias oferecerem apenas o servio de coleta interna, e sim disponibilizar informao visvel ao cliente. Lembrando que alguns dos estabelecimentos, alm de oferecer a coleta interna, indicam a destinao de algumas farmcias e drogarias que possuam a coleta direcionada exclusivamente para a populao.

Quadro 14: Sistema de coleta e descarte.

Iuesto ? 2Nmero de Respostas @ @ > > @

otivo
.3 324'R29 (92.J 389R F F F F 32B9R , 2M9 F

Quanto operao de descarte do RM realizada pelos consumidores, observa-se no Quadro 15 que ocorre de duas formas, uma que o consumidor entrega diretamente ao funcionrio da farmcia e drogaria e a outra quando dispe de sistema de coleta e descarte de RM direcionado para a populao, o qual o consumidor realizao diretamente no coletor. Portanto, nas coletas interna os RM so entregues diretamente aos funcionrios dos estabelecimentos para armazenar temporariamente e aps ser destinado de forma adequada pelo estabelecimento. J as farmcias e drogarias que utilizam de um sistema de descarte de RM

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direcionado aos consumidores, o coletor utilizado adequadamente pelos clientes, no havendo dificuldade para o descarte. Segundo a pesquisa, esse sistema de coleta dispe de coletores para a segregao do material residual, onde so separados no equipamento as caixas e bulas de papel, os medicamentos lquidos ou slidos e os comprimidos, devendo-se identificar o cdigo de barras para registrar o descarte deste resduo. Logo, um sistema de descarte informatizado, o qual atravs do cdigo de barras registra as informaes do produto descartado, constando o fabricante e especificaes do frmaco. No caso do cliente necessitar de auxlio no momento do descarte, os funcionrios devem estar treinados para prestar auxlio e fornecer informaes para o consumidor, quando tambm seria oferecido o folheto explicativo.

Quadro 15: Operao de descarte do RM. Iuesto > 2Nmero de otivo Respostas 2M9 .3 83R'4, '24' +9..J' '24R'-, @ F @ F > F > F @ F

Em relao ao perfil dos consumidores que retorno os RM as farmcias e drogarias so apresentados no Quadro 16 o nvel de instruo e faixa etrias destes, sendo a faixa etria informada em duas pesquisas, constatada entre 30 a 50 anos com nvel de instruo de ensino mdio completo e graduados, tambm efetuado o descarte por um grupo de terceira idade. J as outras trs responderam apenas o nvel de instruo desse consumidor que muitas vezes so graduados ou graduando de curso superior.
Quadro 16: Nvel de Instruo e faixa etria. Iuesto A 2Nmero de 3dentificado Respostas B,3F, '4LR3, 2OP'1 8' 32.4RJQM9 @ -raduado
@ > > @ ?< % A< 4erceira idade -raduandos -raduado 2vel mdio completo ; -raduado

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Apesar de na maioria dos estabelecimentos da pesquisa no ser passada as informaes quanto ao descarte correto de medicamentos, os atendentes, farmacuticos e colaboradores das farmcias entendem que existem impactos ambientais e danos prpria sade da populao provocada pelo descarte incorreto dos medicamentos. Os mesmos reconheceram na pesquisa que os medicamentos so produtos qumicos, com potencial de contaminar e poluir os recursos hdricos, lenol fretico, solo. Provocar riscos sade dos seres vivos com a disposio inadequada de agulhas que podem estar contaminadas e transmitir doenas. Logo

exemplificado na pesquisa que a disposio inadequada dos RM no resduo domiciliar pode vir a causar doenas s pessoas destitudas de informao, como crianas ou mesmo os catadores de resduo no manuseio deste resduo indevidamente. Da mesma forma podem causar doenas de pele como a dermatite entre outros problemas. Ou ainda causar intoxicao pelo uso inadequado do medicamento Um dos pontos mais importantes apontados nessa pesquisa foi em relao ao fracionamento dos medicamentos, pela qual fornecida apenas a dose e quantidade certa de medicamento que o paciente necessita e no ocorre o desperdcio destes. Isso evita a grande quantidade de resduos que so gerados em funo da comercializao em excesso e acima da quantidade teraputica necessria. Pela pesquisa pode se constatar tambm que, dos estabelecimentos farmacuticos, quatro desconhecem o destino dos resduos de medicamentos. Em que so contratadas empresas terceirizadas que fazem esse trabalho para os estabelecimentos, as quais entendem que o resduo deve ser enviado para um local licenciado junto ao rgo licenciador ambiental e o estabelecimento que sabe o destino deste, informa que o resduo destinado para a incinerao. Em quatro dos estabelecimentos pesquisados da questo objetiva quanto realizao da segregao dos resduos de embalagens primrias, secundrias e acessrios que so coletados pela farmcia ou drogaria, foi positivo o resultado da segregao, onde apenas um revela que no ocorre a segregao do material passivo de reciclagem. Portanto, constatou-se na pesquisa que apesar de ser em apenas cinco farmcias e drogarias, as mesmas demonstraram na pesquisa que existe uma certa carncia nesse setor de dispensao de frmacos, mas com algumas medidas possvel alterar o quadro. Levando-se em

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conta que preciso definir quem deve arcar com as despesas da destinao dos resduos coletados da populao, ou continuar a ser afetada a sade pblica e o meio ambiente.

5.1.2 SINDIFARS O Sindicato dos Farmacuticos no Estado do Rio Grande do Sul (SINDIFARS) uma entidade com 36 anos de existncia e se pauta na defesa da sade pblica. importante conhecer a opinio do Sindicato que representa a classe dos farmacuticos e entender o que est sendo feito para melhorar a situao do descaso dos resduos de medicamentos (RM) de ps-consumo, na atualidade. Verificado na pesquisa anterior (item 5.1.1) que ainda no se tem definida claramente de quem a responsabilidade de arcar com o tratamento e destinao do RM. Desta forma, foi elaborada uma questo ao representando dos farmacuticos do Estado do Rio Grande do Sul (RS), logo a SINDIFARS declarou que, devido falta de regulamentao no pas quanto implantao da logstica reversa dos medicamentos vencidos domiciliares, inexiste um modelo padro de fluxo no pas, que contemple o previsto na Poltica Nacional de Resduos Slidos, ou seja, a responsabilidade compartilhada entre os entes da cadeia produtiva. Deste modo, as experincias existentes no RS e no pas so iniciativas voluntrias na qual se tem pontos de coleta e destes seguem para destinos como aterro industrial classe I. Assim, a SINDIFARS informa que no RS os RM de ps-consumo, que so os medicamentos que no possui nenhuma utilidade para a populao, os quais sobraram ou venceram o prazo de validade, seguem para uma destinao final frente a iniciativas voluntrias de empresas do varejo em parceria com a indstria. Hoje segundo o sindicato, investe-se em conscientizao com material educativo para o consumidor nos pontos de coleta das farmcias e drogarias, sendo mais focado no uso racional de medicamentos e no existe um programa de educao ambiental voltado para o descarte seguro e correto de medicamentos vencidos ou que sobraram. Na Resoluo do CFF n 386/2002, no Art. 1 - so atribuies do farmacutico [...]: (a) prestar orientaes quanto ao uso, guarda, administrao e descarte de medicamentos, com vistas promoo do uso racional de medicamentos. Logo, pode se disser que os trs itens (uso, guarda, administrao) citados pela Resoluo do CFF n 386/2002 esto interligados para o uso racional dos medicamentos. Sendo tambm

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relevante o descarte correto, que auxilia na diminuio de possveis riscos a sade publica e preveno da mesma. Outro ponto importante j citado na pesquisa das farmcias e drogarias (item 5.1.1) a questo do fracionamento, que facilita o uso racional dos medicamentos, e por si diminui a gerao de resduos de medicamentos. A SINDIFARS retrata que em especial as formas lquidas dos medicamentos farmacuticos contaminam o solo, sendo que o local onde est disposto o aterro industrial de resduos classe I se tornar um passivo ambiental. Ainda aponta alguns impactos ambientais referindo-se a alguns estudos, os quais no so citados. Apenas a consequncia, tais como a feminalizao de peixes provocada pelos hormnios das substncias farmacolgicas. Outros estudos comprovaram se encontrar alto percentual de fluoxetina (antidepressivo) na gua. Um dos fatos que provoca a continuidade do descarte indevido dos RM falta de informao e orientao dos consumidores, que em muitas vezes no conhecem a consequncia do descarte incorreto dos RM. Logo, o sindicato informa que o tratamento das companhias de tratamento de gua ainda ineficaz para esta finalidade, ou seja, a substncia continua ativa, o que ocasiona o retorno de inmeros frmacos, os quais foram descartados indevidamente pela populao, e com conseqncia podem causar danos a sade da populao. Segundo o sindicato, ainda pode-se afirmar que o descarte incorreto dos medicamentos vencidos chegam para a populao carente, como moradores de rua e tambm crianas, os quais acabam por fazer uso incorreto dos medicamentos, o que contribui para a elevao das intoxicaes medicamentosas. Portanto, a representante do SINDIFARS respondeu em relao ao GTT de sua situao atual, que pesquisam dados de experincias, em 14 capitais brasileiras. Assim, pode-se entender os fluxos de logstica reversa e os custos envolvidos neste processo para cada capital. Nessa linha, o trabalho do GTT busca dados das experincias nas capitais do Brasil, que so importantes para o gerenciamento dos Resduos de Servios de Sade (RSS) e auxiliam na elaborao de um modelo de logstica reversa que considere as diferenas de cada estado, como em termos de legislao, ambiente. E que seja incluso o planejamento das responsabilidades compartilhadas entre os diversos setores da cadeia dos frmacos, havendo as respectivas formas de custeio deste fluxo. Visto que essas experincias dos 14 estados traro discusses de novas formas de aplicar o tratamento dos resduos qumicos, como os medicamentos.

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informado pelo sindicato na pesquisa que o Rio Grande do Sul j possui inmeras experincias de recolhimento de medicamentos vencidos domiciliares. Percebe-se, no entanto, que no est definido o rateio de custo de destinao. Onde cada segmento deve arcar com a parte do processo que lhe compete. E est previsto haver a deciso de custeio com a assinatura do acordo setorial nacional para maro de 2013, dando o formato correto para a logstica reversa. Desta forma, com base na pesquisa da SINDIFARS constatado que para a implementao da Logstica Reversa preciso firmar o acordo setorial entre as partes. Nesse sentido verificado que haver algumas mudanas no tratamento do RSS para 2013, em especial o de ps-consumo, no qual ser dividido o valor do tratamento e destinao para locais ambientalmente adequados. Visto que ser partilhado o custo entre a cadeia da logstica direta de distribuio e produo.

5.1.3

Indstria de Medicamentos Farmacuticos Na pesquisa direcionada a indstria de medicamentos farmacuticos a abordagem foi

bastante objetiva, apesar de ser uma pesquisa descritiva, no entanto pode-se coletar alguns dados que contribuem para o estudo da logstica reversa de embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos e a possvel reciclagem. Portanto, na pesquisa a indstria informou que no existe nem um trabalho junto s farmcias e drogarias para retornar as embalagens de medicamentos de ps-consumo. Porm, a indstria est iniciando o processo de encaminhando ao atendimento da Lei 12.305/2010, sendo a Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS) e suas diretrizes. Havendo projetos nessa indstria para a reutilizao de cartelas de comprimido (blisters), processos de reciclagem e disposio do resduo de rejeito adequadamente. Destaca-se que a PNRS estabelece o prazo de quatro anos, que se encerra em 2014, para que sejam destinados os resduos de medicamentos (e os demais estabelecidos na Lei N. 12.305/2010) para reutilizao, reciclagem e tratamento e j os rejeitos devero ser destinados com disposio adequada. Assim, a PNRS obriga as fbricas, importadoras e distribuidoras de produtos a estruturar e implementar os sistemas de logstica reversa (LR). Mas a indstria entrevistada informa que no momento no plano de distribuio dos medicamentos no est previsto o tratamento, reciclagem ou destinao dos resduos de ps-

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consumo, o qual no registrado como retorno de suprimento dos bens reciclveis. Apenas se contempla no plano os bens de ps-venda, os quais retornam a indstria. Desta forma a indstria informou que hoje no ocorre a preocupao no desenvolvimento das embalagens vtreas de medicamos farmacuticos de forma a serem reaproveitados como matria-prima e inclusos na cadeia de suprimentos. Quanto ao tratamento para os medicamentos lquidos descartados, a indstria apontou realizado na prpria planta industrial. utilizado o processo de solidificao, com o uso do produto chamado de CDR 10 (sigla comercial), que aps solidificar o medicamento lquido permite que este seja destinado para o aterro de classe I. Para esse procedimento, a indstria ressalta que o CDR 10 atua de acordo com o pH dos produtos qumicos, por isto feito um teste antes da solidificao, caso no esteja no pH correto, faz-se o procedimento para neutralizar ao mximo e, aps, solidificar. Com base na pesquisa da indstria farmacutica pode se dizer que com boas prticas do setor industrial favorecem a preservao dos bens naturais e a sade coletiva, permitindo reduzir a quantidade de extrao mineral para a produo de embalagens vtreas. No entanto existe um trabalho a ser realizado e continuado. Relembrando, que o mercado de medicamentos envolve tanto a parte de produo, atravs das indstrias nacionais e internacionais, quanto a distribuio e o consumo desses medicamentos por toda a sociedade. Logo necessrio que as indstrias farmacuticas procurem utilizar de ferramentas adequadas para ter a cadeia de suprimentos sustentvel.

5.1.4 Ecoponto Para se coletar resduos, como o resduo de medicamento, faz-se uso de pontos de coletas, chamados de ecopontos. Esses ecopontos so locais onde a populao pode disponibilizar os resduos sem custo e de forma adequada, os quais tero o tratamento e a destinao ambientalmente segura. Desta forma pode se verificar o trabalho da farmcia-escola da Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), onde so coletados resduos de medicamentos no Campus da ULBRA CanoasRS, com dois ecopontos distintos: um na farmcia-escola e o outro localizado na coordenao do curso da Farmcia, esse segundo informatizado.

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J no ecoponto da farmcia-escola ocorre a entrega no balco para o funcionrio, o resduos acondicionado em uma sala reservada apenas para os resduos de ps-consumo, coletados da populao. Caso o resduo de medicamento ainda dispuser de embalagem secundria ou bula, essa separada por ser do Grupo D (reciclveis ou resduos comuns), conforme RDC ANVISA n 306/2004 e Resoluo CONAMA n 358/2005. Aps essa separao e acondicionado em recipientes apropriados, quantificada a quantidade de resduos coletados todos os meses. Assim, pesada a embalagem com o lquido do medicamento, se houver, ou mesmo as embalagens vazias. Foram contabilizados nos meses de agosto, setembro e outubro de 2012, nos quais foram coletados no ms de agosto 2kg de resduos de medicamentos (slidos e lquidos), sendo 1,6kg apenas de embalagens com medicamentos lquidos; no ms de setembro foi coletada a mesma quantia de 2kg (slidos e lquidos), que representou 919g (gramas) de embalagens com medicamentos lquidos; e em outubro, repetiu-se 2kg (slidos e lquidos), com 852g de embalagens com medicamentos lquidos. Logo, pode se verificar nos registros fotogrficos a coleta do ms de outubro na Figura 47, que foram embalagens variadas, e aps na Figura 48 so contabilizadas as embalagens primrias vtreas com resduo de medicamento lquido do respectivo ms, que correspondem a 6 embalagens vtreas referente a 733g. Esse resduo depois de contabilizado destinado para aterro industrial de classe I.

Figura 47: Coleta de RM do ms de outubro.

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Figura 48: RM contidos nas embalagens primrias vtreas.

Das 733g referentes a 6 embalagens vtreas com resduo de medicamentos lquidos, identificado o peso unitariamente de cada embalagem, em que as de maior massa, com 198g e 295g, onde o frasco estava praticamente cheio, as demais possuem uma pequena quantia de resduo (Figura 49). Logo, esse apenas um exemplo do que pode se ter nas residncias, que muitas vezes pode estar sendo usado indevidamente ou mesmo descartado sem o devido cuidado. Sabe-se que, por falta de orientao e alternativa, o usurio tem descartado de forma inadequada o medicamento no meio ambiente, aumentado a carga poluidora.
Figura 49: RM contabilizados unitariamente.

Devido a essa ao ser recente dentro da instituio e aos demais fatores j discutidos, a populao ainda no tem a informao da possibilidade de devolver esse resduo para as farmcias e drogarias. Portanto, a instituio realiza aes de recolhimento dos resduos de medicamentos, o que favorece a divulgao da possibilidade de entregar o resduo de medicamentos aos locais corretos, como as farmcias e drogarias e ecopontos.

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Assim, so representados no Quadro 17 alguns exemplos de medicamentos de forma farmacutica lquida consumidos pela populao, coletados pela Farmcia Escola da ULBRA, para que os mesmos sejam descartados de forma correta e segura, assegurando a preservao dos recursos naturais e estabelecendo a educao ambiental dos consumidores.
Quadro 17: Exemplos de medicamentos consumidos pela populao.

Frmaco - Amoxicilina Detentor Glaxosmithkline e Germed Nome Comercial AMOXIL BD Concentrao 400mg/5ml Forma Farmacutica Suspenso Frmaco Acetilcistena Detentor Zambon Nome Comercial FLUIMUCIL Concentrao - 20 mg/ml Forma Farmacutica Xarope

Frmaco - Dicloridrato de hidroxizina Nome Comercial - Hixizine Concentrao - 2mg/ml Forma Farmacutica xarope

Frmaco - Cloridrato de bromexina Detentor - Boehringer Ingelheim Nome Comercial BISOLVON Concentrao 8mg/ 5ml Forma Farmacutica xarope
Fonte: ANVISA, 2010.

E com vistas na reduo do volume de resduos de medicamentos destinados para o aterro classe I, a Farmcia Escola da ULBRA realizou um teste de solidificao dos RM lquidos que apresentado o estado final do resduo solidificado na Figura 50. Diminuindo-se assim o volume de resduo a ser destinado ao aterro classe I, pois foram separadas as embalagens vtreas dos RM lquidos e assim acrescidos o produto solidificador no RM lquido para destinar ao aterro de classe I.

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Figura 50: RM lquido solidificado.

O outro ecoponto da Universidade, localizado na coordenao do curso da farmciaescola, um equipamento informatizado (Figura 51), que pertence ao grupo BHS, que est presente em grandes redes de em farmcias e drogarias de vrios estados brasileiros, tais como da Panvel Farmcias e Droga Raia, as quais pertencem s redes de grande circulao da Regio Metropolitana do Porto Alegre e em Canoas. A vantagem desse equipamento de ser um produto educativo, de fcil manuseio, em que no momento do descarte do resduo de medicamento realizada a segregao das embalagens primrias e do material reciclvel, que a caixa e o papel da bula, os quais devem ser descaracterizados. Outra questo importante do uso desse equipamento que realiza a leitura do cdigo de barras, armazenado no banco de dados da empresa a identificao do responsvel pelo resduo. Porm, at o momento o resduo est sendo destinado para aterro classe I e no ocorre a logstica reversa do resduo descartado, com o fluxo reverso para indstria farmacutica e vidreira.

Figura 51: Equipamento BHS.

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Em Canoas, alm dos pontos de coleta, como o ecopontos da ULBRA, existe a opo das farmcias e drogarias, como visto no item 5.1.1, no entanto ainda no so todos as farmcias e drogarias que recebem esse resduo.

5.2 RESULTADOS DA PESQUISA NA ABIVIDRO E USINA DE RECICLAGEM DE VIDRO 5.2.1 ABIVIDRO A Associao Tcnica Brasileira das Indstrias Automticas de Vidro (ABIVIDRO) foi fundada em 11 de abril de 1962 e tem por objetivo promover e intensificar a utilizao do vidro. A indstria vidreira trabalha em sintonia com as demandas da sociedade, incentivando ativamente o aumento da reciclagem. (ABIVIDRO, 2012). Visto que a ABIVIDRO o representante da Indstria vidreira e conhece a realidade da produo do vidro, que podem agregar ao estudo da pesquisa. Logo, foi aplicado um questionrio ABIVIDRO abordando alguns dos temas principais com relao ao estudo da logstica reversa de embalagens vtreas de medicamento farmacutico e possvel reciclagem. Sendo que a rea da sade e ambiental considera essas embalagens aps o consumo como resduo qumico ou perigoso. Portando, a ABIVIDRO informa que no diferencia os vidros de embalagens farmacuticas dos demais tipos de embalagens. Desta forma no possui programa especfico para esse resduo, o qual tratado como vidro comum. E a ABIVIDRO informa que a indstria vidreira de embalagens produz o vasilhame, o qual apenas se torna embalagem no momento que envasado pela indstria farmacutica ou laboratrio, recebendo a rotulao do produto, que ento chamado de embalagem vtrea farmacutica. O mesmo entendimento esta sendo utilizado no acordo setorial que foi elaborado pela ABIVIDRO, no havendo a incluso de item especial para o resduo de vidro de embalagem farmacutica. Segundo a ABIVIDRO para se realizar o retorno do resduo de vidro e realizar a reciclagem do material em forma de ciclo fechado de produo, entendendo-se que o canal reverso do retorno deve ocorrer pela indstria farmacutica, que realiza a descontaminao desse material para ento encaminhar para a indstria vidreira, a qual ir incorporar no processo produtivo. Como a pesquisa baseada em relatos em forma de questionrio sem verificao visual ou mesmo de anlises qumicas, no possvel comprovar a possibilidade real de utilizao desse

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resduo como matria-prima, visto que ocorre uma divergncia de tratamento entre setores ambientais e de sade para a indstria vidreira. Logo, a ABRIVIDRO explica questo da existncia de restrio ao uso de resduo de vidro de embalagem farmacutica, e declara no possuir restrio a esse material, o qual tratado como vidro comum conforme visto anteriormente. Segundo a ABIVIDRO esse material entra na indstria vidreira em forma de caco de vidro sem receber qualquer tratamento de limpeza, assim introduzido no forno de fundio a aproximadamente 1.800C. A ABIVIBRO, informa que a indstria vidreira possuiu sistema de abatimento dos gases poluentes, que so nocivos ao meio ambiente e populao. Com relao s vantagens a do uso desse resduo ou caco de vidro, a ABIVIDRO retrata contribui para a reduo de emisso de CO2, diminui o ponto de fundio do vidro (que fica em torno de 1.200C), e consequentemente diminui a quantidade de matriaprima extrada da natureza. Em relao aceitao do resduo de embalagens farmacuticas a ABIVIDRO reafirma no haver diferena no tratamento da indstria vidreira, desse vidro para outras de embalagens, o qual pode ser totalmente reciclado. No ocorre a seleo por tipo de uso de vidro, seja ele de garrafa de vidro, copos ou embalagens de medicamento, o que acontece a diferenciao em relao cor do vidro, que pode ser transparente, mbar ou opaca. Logo, vidro um resduo no qual no pode haver a contaminao com metal e outra impureza que podem inviabilizar a incorporao do caco de vidro no processo produtivo do vidro. A ABIVIDRO informa no haver perda de matria-prima na utilizao de cacos de vidro, havendo assim a perda 0% de cacos de vidro, sendo que com 1 kg de caco vidro se aproveita o 1 kg do material, ou seja, 100% de aproveitamento. J quanto matria-prima virgem extrada da natureza se tem uma perda menor de 10% dentro da produo. Desta forma se mostra vantajoso em mais um aspecto a utilizao do resduo de vidro ou caco de vidro, por diminuir a agresso ao meio ambiente pela disposio inadequada. Lembrando que esse resduo vtreo de medicamento deve haver um tratamento diferenciado com a descontaminao e limpeza do recipiente por se tratar de um resduo qumico. E com algumas medidas preventivas a embalagem de vidro pode ser utilizada como matria-prima secundaria de cacos de vidro, conforme mencionado necessrio descontaminar com a segregao do material metlico, plstico e demais que possam interferir na conformao do vidro. Como esses cacos de vidro de RM no so tratados anteriormente, preciso verificar-se o sistema de abatimento das

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emisses dos gases da indstria que o reprocessa, se realmente esta contendo as substncias txicas, lembrando que no o foco desse estudo a parte de emisses atmosfricas, apenas uma meno. Por final, a ABIVIDRO relata sua percepo quanto a Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS), e apesar de estar finalizado o acordo setorial ainda so muitas as dvidas em relao a PNRS, se realmente a logstica reversa (LR) ser resolvido com a implementao da coleta nos municpios brasileiros que no tm polticas para a coleta. Logo no se sabe ainda como ser realizada a LR e como ser dividida a responsabilidade compartilhada para cada ator do segmento. Portanto, essas questes podero ser sanadas apenas no momento da aplicao do acordo setorial, certamente como exposto existiro divergncias de opinies em diferentes segmentos, no entanto preciso haver um balano coerente entre os mesmos. Lembrando que est em discusso o uso correto de recursos naturais, os quais devem ser estudados para identificar de forma concreta a possibilidade da reciclagem do vidro de embalagens farmacutica, que na sua maioria ainda destinada para aterros sanitrios, pelo despreparo de profissionais e tambm da populao desinformada sobre seus riscos.

5.2.2 Usina de Reciclagem de vidro descartado Para melhor identificar o consumo de embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos pelo mercado de reciclagem, optou-se por dois mtodos, sendo o de campo e a pesquisa operacional que aplicada em forma de questionrio e pode ser um complemento da verificao do campo. A usina de reciclagem de vidro descartado utilizada para a verificao em campo e da pesquisa operacional a Recividro Reciclagem de Vidros Ltda, sendo uma empresa que atua na rea de reciclagem especfica de vidro e est situada em Sapucaia do Sul/RS, desde de 2003. A empresa opera em situao regular de licena ambiental municipal, conforme a Licena de Operao 097/2012-SEMAS-SL. Em campo foram verificadas as instalaes da empresa Recividro. Iniciando-se a visita na rea administrativa, para explanao da operao da empresa, que aps continuo-se pela rea operacional, primeiramente pelo recebimento da matria-prima secundria ou embalagens diversas; em seguida ao processamento, com a retirada de impurezas, as quais constavam nas

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embalagens, e por final tem-se o material beneficiado em forma de caco de vidro, o qual far parte do processo produtivo da indstria vidreira. A Recividro dispe de trs linhas de esteiras para processar o vidro descartado, das quais normalmente so utilizadas duas para processar o material, onde em cada linha trabalham trs colaboradoras, com o apoio da lder de equipe que operadora a retro-escavadeira. O processo inicia-se com o recebimento do material vtreo (Figura 52) que pesado na balana da empresa, sendo que a Recividro paga 9centavos/kg de vidro misto quando o fornecedor transporta at unidade da empresa, e caso seja necessrio, a empresa faz a coleta do material, pelo qual pago 7centavos/kg de vidro misto. No havendo restrio para a Recividro quanto quantidade que seu fornecedor est encaminhando, podendo ser pequenas quantias cargas de caminho que variam at 1.000 kg/carga. Seus fornecedores de vidro em sua maioria so associaes, prefeituras e sucateiros, com exceo de uma leva de resduos vtreos encaminhado por um hospital.
Figura 52: Pesagem do caco de vidro no recebimento.

PESAGEM

BALANA

Aps a pesagem do vidro, este armazenado na rea interna da empresa conforme a Figura 53, a qual se restringe a uma pilha de resduo de vidro no qual so encontrados garrafas de vidros, potes e tambm embalagens de medicamento. Quanto s embalagens de medicamentos, a empresa recebe desde que devidamente descontaminadas, para que possam ser processadas. Nessa pilha de vidro no lado direito da Figura 53 foi possvel identificar visualmente uma quantia de embalagens de medicamentos significativa.

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Figura 53: Armazenamento do vidro.

Para iniciar o beneficiamento do resduo de vidro, realizado na primeira etapa o abastecimento do funil de alimentao com a retro-escavadeira (Figura 54) operada pela lder de equipe. O funil, por ter forma cnica, acaba por limitar a produo do beneficiamento, ou seja, dosada a alimentao da esteira pelo estrangulamento do funil de alimentao. No beneficiamento, so segregados os materiais contaminantes contidos junto ao vidro que est sendo processado.

Figura 54: Primeira etapa - alimentao da produo de reciclagem.

Conforme o resduo vtreo vai caindo pelo funil de alimentao, inicia-se segunda etapa para descontaminar o material vtreo, sendo essa a segunda etapa realizada pela colaboradora com a quebra manual do vidro, essa operao consiste em jogar o frasco em correntes de ao e o material reduzido em fraes de caco de vidro provocado pelo impacto (Figura 55). Apenas no so quebrados os frascos que tiverem algum lquido dentro, o qual ser beneficiado em outra etapa.

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Figura 55: Segunda etapa do beneficiamento.

Na terceira etapa de beneficiamento (Figura 56) os cacos de vidros passando pela esteira, e sero descontaminados pelas prximas duas colaboradoras, estando uma em cada lado da esteiras, e ambas separam os materiais contaminantes como: papel, panos, frascos com lquidos, plstico, tampas, entre outros. Logo, se uma das colaboradoras no conseguir retirar o material contaminante a segunda pode separ-lo, por estarem posicionadas no inicio e final da esteira.

Figura 56: Terceira etapa do beneficiamento.

O material que antes era contaminante do vidro passa a ser matria-prima, como pode ser visto na Figura 57 metal, plstico e outros que podem ser reciclados. No entanto quando presente em grande quantidade no vidro torna-se um material contaminando da conformao do vidro, descrito no item 3.6.4 e acaba por limitar a reciclagem do vidro.

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Figura 57: Materiais contaminantes do vidro.

Depois de retirado os excessos de material contaminante na primeira esteira ainda restam os resduos de menor porte, que seguem para a prxima esteira e retirado nas etapas seguintes. Assim, na quarta etapa do beneficiamento, os resduos mais leves, tais como papel e plstico, so arremessados da esteira pelo fluxo de ar gerado por um ventilador e posterior a esse na quinta etapa restaram os contaminantes metlico que so retidos pelo eletrom, que consiste em um rolo magnetizado, o qual retm os metais ferrosos (Figura 58).

Figura 58: Quarta e quinta etapas do beneficiamento.

Por final, a ltima etapa desse beneficiamento verificado na Figura 59, os resduos de vidros so verificados aps o eletrom por uma colaboradora, que faz a superviso dos vidros beneficiados, a fim de identificar a qualidade do material secundrio, que deve estar o mais limpo possvel, livre de contaminantes que possam inviabilizar a incorporao no processo produtivo. Ainda nessa etapa esta posicionado um segundo m que retm algum metal que passou pelo eletrom e no foi retiro (Figura 59). Desta forma, de acordo com a Recividro o caco de vidro limpo tem boa aceitao da indstria vidreira quando descontaminados, no entanto pode haver um pequeno percentual de

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impurezas no vidro beneficiado que corresponde a frao de 10g de metais e alumnio e 300g de orgnicos, que so o papel e plstico, para cada 1 tonelada de caco de vidro.

Figura 59: Sexta etapa do beneficiamento.

Com essas etapas concludas do beneficiamento do resduo de vidro, obtm-se uma matria-prima de fcil comercializao e com valor agregado, o qual segue para a incorporao nas indstrias vidreiras como cacos de vidro conforme na Figura 60. A Recividro beneficia em mdia de 1000ton/ms de cacos de vidro e repassa indstria vidreira, que utiliza em seu processo 80% de caco de vidro e o restante de matria-prima virgem. Desses 80%, 60% so de seus fornecedores das usinas de reciclagem e os demais so da prpria quebra de produo do vidro, que retorna para o processo produtivo. H uma quebra de produo nessa indstria que varia de 5 a 10% e com rendimento de 95 a 90%.

Figura 60: Produto acabado e beneficiado.

O vidro que ainda no for beneficiado devido presena de algum lquido, como o medicamento apresentado na Figura 63, ou de algum metal e plstico que no foi possvel retirar

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manualmente (Figura 62), pode ser processado na stima etapa de beneficiamento, que consiste no triturador de vidro ilustrado na Figura 61, o qual separa o vidro do plstico e do metal. No entanto o resduo liquido acaba por escoar no cho da usina sem tratamento.

Figura 61: Stima etapa - triturador do vidro contaminado.

Figura 62: Resduo contaminado no beneficiado.

Figura 63: Amostras de embalagens vtreas de medicamento no beneficiadas.

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5.3 PROPOSTAS E DIRETRIZES Segue-se a descrio da proposta para um processo de logstica reversa de embalagens vtreas de medicamentos a partir da bibliografia e das visitas e entrevistas realizadas, ilustrada atravs da elaborao de fluxograma. A partir das prticas apresentadas nos resultados e tambm da fundamentao terica, pode-se propor uma cadeia de logstica reversa das embalagens de vidro de medicamentos. Com a descontaminao desse material vtreo possvel realizar sua reciclagem conforme os itens 5.2.1 e 5.2.2. Porm, deve-se considerar o tratamento do resduo de medicamento lquido que pode estar aderido ao vidro (conforme visto no item 3.5, possvel se realizar vrios tipos de tratamento, de forma a minimizar o impactar o meio ambiente). Para se fazer a logstica reversa das embalagens de medicamentos, primeiramente preciso conscientizar a populao, atravs da promoo de educao ambiental e de sade coletiva, fornecendo-se condies da mesma entender a importncia de se realizar o descarte correto. Tambm preciso ressaltar a importncia de haver ecopontos nas farmcias e drogarias, para que a populao entregue os medicamentos em desuso e vencidos, com coletor especfico para esse tipo de embalagem, evitando sua mistura com outros tipos de resduos de medicamentos (RM). Esse material sera coletado nas farmcias e drogarias periodicamente e como sugesto: deve-se verificar o fluxo de coleta de cada estabelecimento, ou mesmo a periodicidade de coleta firmada em contrato com o estabelecimento, uma vez que o custo de coleta muito elevado. Logo, o estabelecimento farmacutico deve reservar um local prprio para se armazenar temporariamente o RM, seguindo as recomendaes RDC 67/2007, que descreve as boas prticas de manipulao farmacuticas e no item 4.2.4 desta resoluo retrata que o estabelecimento deve dispor de rea em condies de segurana [...] identificado de [...] estocagem de matrias-primas [...] reprovados, devolvidos ou com prazo de validade vencido. Devendo tambm a mesma fazer o controle da quantidade em peso de resduos coletados pelo estabelecimento. Referente coleta, essa poder ser realizada por veculo do acordo setorial, que ir transportar at a unidade de transbordo da regio, a qual ficar responsvel por segregar o material, caso a embalagem esteja acompanhada da caixa e o papel de bula, esta poder ser comercializada pela unidade de transbordo.

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Depois de realizada a coleta nos ecopontos e separar as embalagens secundrias das primarias, ser efetuada segregao das embalagens vtrea, correspondendo etapa mais importante com a seleo das embalagens por fabricante, que deve ser realizada por pessoas treinadas para essa funo, como constatado na usina de reciclagem de vidro: pessoas treinadas e com experincia desenvolvem bem a funo visual; assim, sero selecionadas as embalagens segundo os fabricantes de origem e acondicionadas em coletores apropriados, como tambores metlicos, os quais sero tarados antes da pesagem do resduo final, obtendo-se apenas o valor do RM. Aps esse processo de segregao, seleo e acondicionamento, podero ser retornadas as embalagens de medicamentos para os fabricantes de origem, pelo processo de logstica reversa, sendo esse realizado por regio do Brasil (por exemplo, a regio sul, norte), ou mesmo dos estados brasileiros (RS, PR, SC, SP, etc). Para as regies ou estados mais afastados do Estado do Rio Grande do Sul, que caso da regio de So Paulo que est afastado a uma distancia de mais de 1.000 km do estado, onde concentra-se uma grande quantidade de indstrias de medicamentos farmacuticos no Brasil. Assim, sero transportadas uma vez por ms ou no momento em que fechar uma carga de resduos de medicamentos, de forma a reduzir o valor do transporte das embalagens provenientes das unidades de segregao (transbordo). Como o material j estar acondicionado em embalagens exclusivas do fabricante de origem e responsvel pelo passivo ambiental, facilitar a destinao deste resduo, o qual ir para unidade de transbordo da regio, se houver, nesse caso a exemplo So Paulo, ou ser transportado diretamente at a unidade da fbrica, estando assim o passivo ambiental sob responsabilidade do fabricante de origem. Para ser completo o processo de logstica reversa, a indstria farmacutica ter de fazer a descontaminao das embalagens vtreas, retirando a parte metlica e plstica e tambm o resduo lquido de medicamento que restou do consumo da populao. Assim, esse RM lquido far parte do processo do tratamento da respectiva indstria. Como visto no item 3.5, existem vrias formas de se tratar esse resduo, algumas mais eficazes, como os processos oxidativos avanados (POA) por ter eficincia de tratar determinados frmacos, e os demais frmacos passivos de tratamento do POA podem ser solidificados, que caso da indstria de medicamentos apresentada no item 5.1.3. Aps isso, preciso fazer a limpeza das embalagens com o uso de solues qumicas que a indstria farmacutica deve identificar, o qual devera inibir os frmacos retidos que restou no vidro. O processo de descontaminao poder se dar de forma similar ao que foi apresentado no

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item 5.2.2, porm com alguns cuidados maiores nos frascos em que houver a presena de RM lquido. Ao final esse vidro poder ser encaminhado para a indstria vidreira, pois j passou pela limpeza e descontaminao do material residual do frmaco. Assim, a indstria vidreira ter um resduo limpo, com valor agregado, o qual ser incorporado ao processo produtivo de novas embalagens, com menor impacto ao meio ambiente, reduo da extrao de matria prima, reduo de emisso de CO2 e tambm de uso de energia, pois o caco de vidro diminui o ponto de fundio que estaria originalmente em torno de 1.200C. Com a execuo da logstica reversa, tem-se um processo de ciclo fechado, visto no item 3.8.1, o qual sustentvel e promove o retorno da matria prima cadeia de suprimentos. Desta forma, estar sendo cumprido o Art. 33 da Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS) da Lei 12.305/2010. Lembrando-se que todo esse processo de logstica reversa deve ocorrer de forma legal sob o aspecto ambiental, assim se fazendo necessria a emisso de Manifesto de Transporte de Resduos (MTR), para o qual o RM considerado perigoso (classe I). Tambm a transportadora dever estar licenciada pelo rgo ambiental, assim como as unidades de transbordo, os veculos utilizados para o transporte dos RM e as indstrias devem estar em dia com os rgos ambientais. Desta forma, ilustrado o fluxo proposto para logstica reversa na Figura 64, pelo qual possvel verificar que o material que retornou em forma de produto ps-consumo incorporado no processo produtivo do vidro, podendo ser reproduzido em forma embalagens de vidro e retornar as farmcias e drogarias, o qual consumido novamente e retorna pelo canal de logstica reversa para a indstria farmacutica e posteriormente a indstria vidreira, completando desta forma o ciclo fechado da cadeia de suprimentos.

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Figura 64: Proposta de Logstica Reversa.

Algumas diretrizes que devem fazer parte das boas prticas de logstica reversa so recomendadas nos tpicos a seguir: a) o empreendedor (indstria, importador, distribuidor, farmcia ou drogaria) deve tomar conhecimento das legislaes pertinentes aos resduos de medicamentos, como a Lei 12.305/2010, RDC n 306/2004, Resoluo CONAMA n 358/2005, Lei Estadual n 13.905/2012, dentre outros; b) o empreendedor deve verificar a existncia de acordo setorial, para o seu cumprimento e contribuio com a responsabilidade compartilhada;

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c) o empreendedor deve promover aes de conscientizao da populao, utilizando veculos de comunicao, bem como deve ocorrer a divulgao nas farmcias e drogarias, para o entendimento dos consumidores sobre os benefcios ambientais e sade coletiva; d) o empreendedor deve aderir s embalagens fracionadas, ou seja, com doses menores de medicamentos, visto que em muitos casos ocorre a sobra destes, como apresentado no 5.1.4; a sobra de medicamento implica no tratamento do mesmo, gerando impactos e passivos que podem ser mitigados; e) em complemento ao tpico d, para facilitar a descontaminao das embalagens vtreas, devem ser desenvolvidas embalagens que facilitem esse processo de segregao e descontaminao; como as de frascos-ampola (ver Quadro 1, p. 25), que podem ser projetadas de forma que se consiga retirar a parte metlica sem necessitar quebrar o frasco, como exemplo a Figura 65 desse tipo de frasco-ampola, em que permite desmembrar suas partes constituintes da embalagem, sendo metal, borracha e o vidro. Logo, este poder ser reutilizado, como ocorre nas farmcias em que o consumidor retornaria a embalagem e essa seria descontaminada e limpa com alguma soluo, com o tratamento adequando do efluente gerado para ser reutilizada novamente.

Figura 65: Exemplo de frasco-ampola que permite desmembrar.

Essas so algumas das medidas que podem ser adotadas pelo setor farmacutico para o cumprimento de legislao e preservao de bens naturais, bem como da sade da populao. Sendo que o problema do RM no se deve apenas ao fato dele ser um produto qumico, mas

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tambm pela forma em que ele tratado aps o consumo pela populao, a qual no tem o conhecimento de que se trata de um resduo que pode afetar a sua sade e de outros. Esse trabalho de preveno sade e pode vir a ser uma forma de renda adicional para o prprio setor farmacutico, uma vez que se deixar de comercializar tanto medicamento, dada a medida de fracion-lo a qual deve haver incentivo governamental por ser um procedimento muito elevado para as farmcias e drogarias; portanto, se abriro outros nichos de mercado que tambm podem ser explorados pelo setor, como o da logstica reversa, reuso de embalagens, reciclagem e marketing verde, de forma a efetuar a cadeia de sustentabilidade. Portanto, no basta vender sade: preciso tambm preserv-la atravs de algumas medidas que podem ser efetuadas de forma adequada. Ainda so vrios os paradigmas que precisam ser quebrados para se tornar esse trabalho uma realidade.

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6 CONSIDERAES FINAIS Esse estudo demonstra que apesar da embalagem vtrea de medicamento ser considerado um resduo perigoso, existe outros tipos de tratamento para esse material, o qual deixa de ser um passivo ambiental e se torna um recurso mineral recuperado e beneficiado, com ganhos de valor econmico. Assim, pode se prolongar a vida til desse recurso e dos prprios aterros indstrias de classe I, desviando tambm o RM dos aterros sanitrios que recebem esses resduos qumicos devido falta de informao e de alternativa legal em vigor para a populao. E com a promulgao da Poltica Nacional de Resduos Slidos, Lei n 12.305 de 02 agostos de 2010, a qual prev multas que variam de R$ 50,00 a R$ 500,00 em caso de consumidores e comerciantes que no retornarem o produto que cause impacto ambiental, que o caso do medicamento. No entanto, existe um trabalho a ser desenvolvido para mudar a situao atual, o qual pode contemplar dentro do acordo setorial que est pra ser definido at maro de 2013. Esse trabalho seria junto as drogarias e farmcias, pois como visto nos resultados da pesquisa o primeiro contato do consumidor ao medicamento. Essa estratgia formaria parceiros com o setor farmacutico e como observado na proposta do fluxograma da logstica reversa quem retorna o resduo de medicamentos usados ou com o prazo de validade expirado de ps-consumo a populao e o mesmo pode retornar de forma correta e segura para os ecopontos. Ento, preciso inform-los para ter uma resposta positiva de retorno, no entanto no basta inform-los se as farmcia e drogarias ou mesmo o canal de logstica reversa no estiverem preparado para receber esse resduo, que acarretar por ser destinado ao aterro industrial classe I ou mesmo incinerao, o qual se tem restries no estado do RS, que acaba por ser destinado a incinerao para fora do estado, como o estado de Santa Catarina e Rio de Janeiro. Entretanto, preciso haver outras alternativas, como no caso da embalagem vtrea a reciclagem ou talvez de reuso futuramente. Portanto, cabe em relao ao tema estudado, um trabalho mais detalhado para cada item, como o monitoramente de emisses atmosfricas na indstria vidreira, se os sistemas de abatimento e controle de poluentes atmosfricos esto estruturados para tratar os possveis poluentes emitidos pelo uso de caco de vidros provenientes de embalagens farmacuticas sem prvio tratamento do vidro (limpeza e outros), o qual no foi o objeto deste estudo. Ainda preciso verificar novas formas de tratamento do resduo e efluente lquido de medicamento, no qual estudos comprovam que os processos oxidativos avanados podem tratar alguns frmacos.

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Por fim, com a institucionalizao da Logstica Reversa atravs Lei n 12.305, de 2 de agosto de 2010, a qual institui a Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS) para o poder pblico, o setor empresarial e a coletividade, na qual foi regulamentada pelo Decreto n 7.404, de 23 de dezembro de 2010. Visto que ser obrigado a estruturar um sistema de logstica reversa a fim de formar a responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida do produto, a qual no acaba com a comercializao deste. E como visto na pesquisa ainda se tem muitas dvidas quanto a PNRS, porm sero as experincias de implantao do sistema de logstica reversa que dar uma estrutura melhor para o modelo que est previsto a ser assinado em maro de 2013 do GTT medicamentos e a proposta do acordo setorial do setor vidreiro foi finalizada no ms de novembro de 2012. O setor vidreiro no prev o recolhimento das embalagens vtreas de medicamento, pois designa a responsabilidade ao setor farmacutico o qual deve descontaminar e tratar antes de retornar a indstria vidreira. Assim, haver divergncia quanto responsabilidade compartilhada para as quais dever haver um acordo em comum com as partes envolvidas por no ser mais aceitvel apenas produzir preciso reutilizar, reciclar, tratar ou mesmo destinar de forma ambientalmente adequada com prazo estabelecido para 02/08/2014. Lembrando com base na pesquisa do item 5.2.1 e 5.2.2, no so diferenciadas pelo setor vidreiro as embalagens de medicamentos das demais, assim no ocorre o tratamento adequando deste resduo qumico, o que se prev na proposta desse trabalho adequar o tratamento das embalagens vtreas de medicamento e possibilitar ambientalmente o reuso do material vtreo para o reprocessamento de novas embalagens, reduzindo se os impactos gerados.

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REFERNCIAS

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GLOSSRIO

Dispensao - ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos, a ttulo remunerado ou no (ANVISA, 2012d). Dispensrio de medicamentos - setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade hospitalar ou equivalente (ANVISA, 2012d). Distribuidor, representante, importador e exportador - empresa que exera direta ou indiretamente o comrcio atacadista de drogas, medicamentos em suas embalagens originais, insumos farmacuticos e de correlatos (ANVISA, 2012d). Droga - substncia ou matria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitria (ANVISA, 2012d). Drogaria - estabelecimento de dispensao e comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos em suas embalagens originais (ANVISA, 2012d). Embalagem - invlucro, recipiente ou qualquer forma de acondicionamento removvel, ou no, destinado a cobrir, empacotar, envasar, proteger ou manter, especificamente ou no, produtos de que trata este Regulamento (ANVISA, 2012d). Estabelecimento - unidade da empresa destinada ao comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos (ANVISA, 2012d). Farmcia - estabelecimento de manipulao de frmulas magistrais e oficinais, de comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos, compreendendo o de dispensao e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistncia mdica (ANVISA, 2012d). Fracionamento - procedimento que integra a dispensao de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a superviso e responsabilidade de profissional farmacutico habilitado, para atender prescrio ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de

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prescrio, caracterizado pela subdiviso de um medicamento em fraes individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primria, mantendo seus dados de identificao (RDC 67/2007). Medicamento - produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnstico (ANVISA, 2012d). Posto de medicamentos e unidades volante - estabelecimento destinado exclusivamente venda de medicamentos industrializados em suas embalagens originais e constantes de relao elaborada pelo rgo sanitrio federal, publicada na imprensa oficial, para atendimento a localidades desprovidas de farmcia ou drogaria (ANVISA, 2012d). Reciclagem - reutilizao de materiais que foram retirados do fluxo de resduos (FEPAM, 2012). Remdio palavra usada pelo leigo como sinnimo de medicamento e especialidade farmacutica; na realidade, remdio qualquer dispositivo, inclusive, o medicamento, que sirva para tratar o doente: massagem, clima, sugesto, etc. (Silva P. Definies Bsicas. Em: Silva P. Farmacologia. Sexta Edio. Rio de Janeiro: Ed. Guanabara Koogan, 2002 apud ANVISA, 2012c).

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APNDICES

APNDICE A - Farmcias e Drogarias do Municpio de Canoas/RS

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CURSO DE GRADUAO EM ENGENHARIA AMBIENTAL TCC TRABALHO DE CONCLUSO DE CURSO TITULO: ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM PESQUISA OPERACIONAL APNDICE (A) Farmcias e Drogarias do Municpio de Canoas do Estado do Rio Grande do Sul Este questionrio ser aplicado aos colaboradores (atendentes, tcnicos, farmacuticos(as) e demais funcionrios) de algumas farmcias e drogarias comercias do municpio de Canoas/RS, OS quais no sero identificadas. Obs.: Peo ateno ao preenchimento do questionrio, pois de extrema importncia sua percepo e participao nesse processo de avaliao. 01 Ao dispensar medicamentos aos consumidores (clientes) so informadas quanto ao descarte correto dos medicamentos e suas embalagens e acessrios [ primrias (frasco de vidro e plstico, cartela e etc) ; secundrias (caixas, caixas trmicas e etc); acessrios (colher-medida, seringa, bula e etc) ]? Sim ( ) Como so fornecidas as informaes? No ( ) Por que no so dadas as informaes? Resposta: 02 O cliente demonstra preocupao quanto ao descarte de medicamentos? Caso positivo, descreva a preocupao. Resposta: 03 O estabelecimento (farmcia ou drogaria) oferece algum sistema de descarte/coleta de medicamentos vencidos ou sobras provenientes do consumidor? Descreva como funciona este sistema. Resposta: 04 O consumidor realiza o descarte (1) diretamente em algum coletor ou entrega (2) aos funcionrios do estabelecimento? Na primeira (1) opo, o sistema informatizado ou manual? Existe a necessidade de ajuda do funcionrio? Resposta:

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05

Em relao ao perfil do consumidor que leva os medicamentos para descarte correto no estabelecimento (farmcia ou drogaria). Qual a faixa etria e nvel de instruo desse cliente? Resposta:

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Na sua opinio, h impacto ambiental e possveis danos sade da populao com o descarte de medicamentos de forma incorreta em coletor para resduo comum ou pias e vasos sanitrio? Resposta: No ( ) Sim ( ) Cite quais voc conhece?

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Ao ser coletado o medicamento descartado pelo consumidor, qual destino dado para esse resduo? Resposta:

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realizada a segregao/separao dos resduos de embalagens primrias, secundrias e acessrios coletados pela farmcia ou drogaria [ primrias (frasco de vidro e plstico, cartela e etc) ; secundrias (caixas, caixas trmicas e etc); acessrios (colher-medida, seringa, bula de papel e etc) ] ? Resposta: Sim ( ) No ( )

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APNDICE B - Sindicato dos Farmacuticos no Estado do Rio Grande do Sul

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CURSO DE GRADUAO EM ENGENHARIA AMBIENTAL TCC TRABALHO DE CONCLUSO DE CURSO TITULO: ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM PESQUISA OPERACIONAL APNDICE (B) Sindicato dos Farmacuticos no Estado do Rio Grande do Sul - SINDIFARS Este questionrio ser aplicado ao SINDIFARS, para verificar o conhecimento em relao ao tratamento que est sendo dado ao retorno de embalagens de medicamentos (em especial, os medicamentos lquidos) e qual a viso do que seria o descarte correto destes nas drogarias e farmcias do Estado do Rio Grande do Sul. 01 Existe algum controle do recebimento e destinao final dos medicamentos vencidos e sobras recebidas da populao pelas farmcias e drogarias e em especial do municpio de Canoas/RS? Qual o tratamento e destinao que realizado? Resposta: 02 O que feito em termos de conscientizao pelos estabelecimentos (farmcias e drogarias) para informar ao consumidor sobre o descarte seguro e correto de medicamentos vencidos ou sobras destes? Existe algum programa de educao ambiental para a populao, com foco nos medicamentos que sero descartados? Resposta: 03 Quais os principais impactos ambientais que o descarte incorreto de medicamentos pode causar e quais os danos sade da populao? Resposta: 04 Hoje qual o patamar que se encontra o Grupo de Trabalho Temtico de Medicamentos (GTT)? E qual sua importncia no gerenciamento dos Resduos de Servios de Sade (RSS) e na Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS)? Resposta: 05 Qual a expectativa da implantao da PNRS para o setor farmacutico no estado do Rio Grande do Sul? Hoje j uma realidade ativa para o setor? O que falta para ser concretizada? Resposta:

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APNDICE C - Indstria de Embalagens de Vidro Farmacutico

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CURSO DE GRADUAO EM ENGENHARIA AMBIENTAL TCC TRABALHO DE CONCLUSO DE CURSO TITULO: ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM PESQUISA OPERACIONAL APNDICE (C) Indstria de Embalagens de Vidro Farmacutico Esse questionaria ser aplicado Indstria de Embalagens de Vidro Farmacutico, localizada no Estado de So Paulo/SP, a qual no ser identificada. 01 Quanto fabricao de embalagens de vidro farmacuticos (embalagens primrias) realizado de forma sustentvel social, ambiental e econmico? De que forma feito isso e o que representa no processo produtivo? Resposta: 02 Existe algum plano de logstica reversa do retorno das embalagens primrias (vidros) de ps-consumo, junto as farmcias e drogarias e em quais estados do Brasil? E qual seu destino quanto ao plano de logstica reversa? Resposta: 03 O plano de logstica reversa da Empresa est embasado na Poltica Nacional de Resduos Slidos PNRS, visando um ciclo fechado da produo? Sim ( ) - Como? No ( ) - Por qu? Resposta: 04 A empresa est encaminhando o atendimento da PNRS e suas diretrizes, como exemplo do Art.2 (educao ambiental), Art.3 (logstica reversa), Art.9 (reutilizao, reciclagem, tratamento e disposio final adequadas dos rejeitos. Com prazo final para 02/08/2014) ? Resposta: 05 Ao realizar a produo das embalagens vtreas farmacuticas, qual o percentual de matria prima virgem necessria e qual a quantidade (%) de cacos de vidro incorporado. Destes cacos de vidro, quanto (%) de embalagens de vidro farmacutico? Resposta:

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Existe alguma restrio quanto incorporao de cacos de vidro de embalagens farmacuticas? Por qu? Resposta:

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O que representa a incorporao de cacos de vidros no processo produtivo para a indstria de embalagens de vidro farmacuticos? Resposta:

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Qual o percentual de perda de material na produo do vidro desde o inicio do processo de produo at o produto acabado? Ou esse material no sofre perdas ao longo da produo? Resposta:

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APNDICE D - Associao Tcnica Brasileira das Indstrias Automticas de Vidro

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CURSO DE GRADUAO EM ENGENHARIA AMBIENTAL TCC TRABALHO DE CONCLUSO DE CURSO TITULO: ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM PESQUISA OPERACIONAL APNDICE (D) Associao Tcnica Brasileira das Indstrias Automticas de Vidro - ABIVIDRO Esse questionario ser aplicado a ABIVIDRO, com vistas produo de vidro no Brasil e incorporao de embalagens de vidro farmacutico no processo produtivo do vidro. 01 A ABIVIDRO possui algum programa especfico para os resduos de vidros farmacuticos. De que forma funciona esse programa? Resposta: 02 Quais so as restries quanto ao uso de resduos de vidro farmacuticos para indstrias vidreiras e seus intermedirios? E as vantagens de seu uso? Resposta: 03 Existe uma aceitao boa desse resduo como matria-prima pelas indstrias? Qual o impacto ambiental que ele pode causar durante o processo? Resposta: 04 Ao utilizar cacos vidros farmacuticos, qual o percentual permitido na incorporao do processo produtivo do vidro e, deste percentual, quanto a mais de caco de vidro de outros seguimentos so incorporados? Resposta: 05 Qual o percentual de perda de material na produo do vidro desde o inicio do processo de produo at o produto acabado? Ou esse material no sofre perdas ao longo da produo? Justifique. Resposta: 06 Que influncia tem a Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS) para aumentar o uso e consumo de vidros descartados, a exemplo do vidro descartado de embalagens farmacuticas? Resposta:

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APNDICE E - Recividro Reciclagem de Vidros LTDA

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CURSO DE GRADUAO EM ENGENHARIA AMBIENTAL TCC TRABALHO DE CONCLUSO DE CURSO TITULO: ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM PESQUISA OPERACIONAL APNDICE (E) Recividro Reciclagem de Vidros LTDA Este questionrio ser aplicado a Empresa Recividro, a qual atua na rea de reciclagem especifica do vidro. Com o questionrio ser possvel verificar a aceitao das embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos e os procedimentos adotados para torn-las cacos de vidro. A Recividro esta localizada em Sapucaia do Sul no Estado do Rio Grande do Sul. 01 A Recividro recebe embalagens de vidros de medicamentos farmacuticos? No ( ) Qual a problemtica desse vidro? Sim ( ) Geralmente quem so os fornecedores desse tipo de vidro? Resposta: 02 Qual tipo de embalagem de vidro de medicamento farmacutico so reciclveis [mbar, opaco, transparente (ampola, frasco, frasco-ampola, frasco gotejador, frasco spray, etc.)] ? Resposta: 03 Existe alguma restrio quanto s impurezas das embalagens vtreas farmacuticas, como a presena do plstico, metal (presentes nas tampas, pescoo e acessrios da embalagem) e resduo de medicamento? E de que forma so descontaminados (segregados) essas impurezas? Resposta: 04 O medicamento retirado da embalagem tratado na prpria empresa ou enviado para tratamento externo? A Recividro conhece esse tratamento, de que forma se da o tratamento? Resposta: 05 Qual o percentual (%) estimado ou em massa (kg, ton) de embalagens vtreas de medicamentos farmacuticos que a Recividro recebe por ms ou semestre? Resposta:

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E quanto aceitao, seus clientes (indstrias) tm uma boa aceitao dos cacos de vidro proveniente de embalagem vtrea farmacutica? Sabendo que o cliente tem o conhecimento que aquele caco de vidro de embalagem vtrea farmacutica, o cliente faz algum tipo de questionamento, por ser um resduo de origem farmacutica? Resposta:

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Os cocos de vidro de embalagens farmacuticos podem ser utilizado para qual tipo de produto acabo (exemplifique) ? Resposta:

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A Poltica Nacional de Resduos Slidos (PNRS) favoreceu a Recividro ou seu setor no aumento da produo com o consumo de vidros descartados, a exemplo do vidro descartado de embalagens farmacuticas? Resposta:

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APNDICE F - Indstria de Medicamentos Farmacuticos

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CURSO DE GRADUAO EM ENGENHARIA AMBIENTAL TCC TRABALHO DE CONCLUSO DE CURSO TITULO: ESTUDO DA LOGSTICA REVERSA DE EMBALAGENS VTREAS DE MEDICAMENTOS FARMACUTICOS E SUA RECICLAGEM PESQUISA OPERACIONAL APNDICE (F) Indstria de Medicamentos Farmacuticos Esse questionaria ser aplicado Indstria de Medicamentos Farmacuticos, localizada no Estado do Rio Grande do Sul, a qual no ser identificada. 01 No plano de distribuio de medicamentos farmacuticos da Indstria, est previsto o tratamento, reciclagem e/ou destinao dos resduos de ps-venda e tambm para os de ps-consumo? Como isso ocorre? Resposta: 02 Existe algum trabalho junto as farmcias e drogarias para retornar a embalagens de medicamentos de ps-consumo? Descreva. Caso ainda no exista, como poderia ser realizado? Resposta: 03 Hoje j existe alguma preocupao no desenvolvimento das embalagens vtreas de medicamos farmacuticos de forma a serem reaproveitadas como matria-prima? Quais so as mudanas propostas para favorecer o reaproveitamento da mesma? Resposta: 04 O tratamento dos medicamentos lquidos descartados realizado na prpria indstria de medicamentos farmacuticos? Existe algum diferencial nesse tratamento ou utilizado do tratamento convencional? Resposta: 05 A empresa est encaminhando o atendimento da PNRS (Poltica Nacional de Resduos Slidos) e suas diretrizes, como exemplo do Art.2 (educao ambiental), Art.3 (logstica reversa), Art.9 (reutilizao, reciclagem, tratamento e disposio final adequadas dos rejeitos. Com prazo final para 02/08/2014)? Resposta: