INMUNOLOGA Y ENFERMEDADES

EL ESTADO INMUNE (estado de aquel que tras haber sufrido una enfermedad queda exento de padecerla)
SISTEMA INMUNITARIO INNATO El SII puede eliminar muchos patgenos en el primer contacto, pero no asegura la inmunidad pues el nmero de grmenes y mutaciones es elevado. Las clulas efectoras de este sistema (leucocitos) no reaccionan de manera especfica, reconocen molculas comunes a muchos agentes infecciosos, fagocitan, actan como molculas citotxicas (NK) o intervienen en la reaccin inflamatoria. SISTEMA INMUNITARIO ADAPTATIVO El SIA permite reconocer y atacar cualquier patgeno, aun sin contacto previo, los linfocitos producen un determinado anticuerpo o clulas defensivas que desencadenan una respuesta especifica.

TIPOS DE INMUNIDAD
CONGNITA NATURAL Muchos seres vivos son inmunes desde el nacimiento a ciertos grmenes. ADQUIRIDA (inmunidad adquirida a medida que se encuentra con los patgenos y establece contacto especifico con ellos) ACTIVA PASIVA El organismo mediante el sistema inmunitario Los anticuerpos proceden de otro fabrica anticuerpos en presencia del organismo, se da de manera natural patgeno, bien por un proceso de vacunacin en los recin nacidos que reciben (artificial) o bien porque padece la anticuerpos maternos (leche o enfermedad (natural) que esta provoca. En placenta) y de manera artificial si se ambos casos se genera memoria inyecta suero a un enfermo que inmunolgica. contiene los anticuerpos especficos generados por otro individuo. No Las vacunas pueden ser de varios tipos: genera memoria inmunolgica, la formas atenuadas del patgeno, resistencia inmune de los sueros es microorganismos muertos, modificados relativamente poco duradera. qumicamente PUEDEN NECESITAR DOSIS DE RECUERDO.

ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO

AUTOINMUNIDAD: defecto de tolerancia inmune que har al organismo reaccionar en exceso, incluso ante sus propias molculas. El organismo consigue diferenciar entre lo extrao y lo propi gracias a la tolerancia inmune, capacidad que el sist. Inmunitario adquiere mediante un proceso de aprendizaje durante las etapas del desarrollo en el timo y la medula sea, mediante un proceso de seleccin clonal: Seleccin linfocitos T: durante su maduracin en el timo desarrollan receptores de membrana que reaccionan con las MHC propia, con las que contactan con los llamados autoantigenos. Solo sobreviven aquello que adems de los autoantigenos, tienen receptores adecuados para antgenos extraos. Seleccin de linfocitos B: mecanismo semejante, solo permite linfocitos que no generen anticuerpos contra los autoantigenos, en definitiva, que no originen una accin destructiva sobre clulas propias.

ENFERMEDADES: esclerosis mltiple, artritis reumatoide, lupus eritematoso

HIPERSENSIBILIDAD La hipersensibilidad es tambin una respuesta inmune, pero tan exagerada que en vez de proteger al organismo provoca mltiples alteraciones en este. Segn el proceso que la desencadena y el tiempo que tarda en manifestarse distinguimos: - Inmediata: Alergias. - Citotxicas: anticuerpo se une a antgeno de una clula propia activando las clulas NK. - Mediada por complejos antgeno-anticuerpo: anticuerpo se une a antgeno propio en estado libre, el complemento se activa de manera excesiva y en la inflacin se liberan enzimas que destruyen tejidos. - Retardada: tienen lugar con el segundo contacto alergnico, provocan una respuesta celular en la que los linfocitos T se activan liberando linfocinas que atraen a los macrfagos, inflamacin, enzimas tejidos. INMUNODEFICIENCIAS: exceso de tolerancia inmune que har al organismo confundir unas molculas con otras
provocando un escaso nivel de respuesta.

El organismo se vuelve vulnerable incluso a todo tipo de enfermedades incluso las causadas por agentes de baja patogeneidad. Existen inmunodeficiencias congnitas o primarias y adquiridas o secundarias. SCID: NIOS BURBUJA, padecen una inmunodeficiencia combinada severa (SCID), su sistema inmunitario es incapaz de generar linfocitos, careciendo por tanto de ningn tipo de respuesta inmune especfica contra las infecciones. Esta inmunodeficiencia se debe a una mutacin en el gen que codifica la interleucina 2, que provoca que los linfocitos T no se desarrollen normalmente. Al carecer de todo tipo de defensa es necesario asilarlos en una habitacin estril, a la espera de un trasplante de medula, o actualmente, terapia gnica. INMUNOTERAPIA: tcnicas curativas basadas en los propios mecanismos de la defensa inmune destinadas a suplir
las deficiencias de funcionamiento en enfermedades como el cncer o el sida.

TRATAMIENTOS INESPECFICOS CON CITOCINAS: Se exponen linfocitos extrados del paciente a las interleucinas (tipo de citosina) y se inyectan, con el fin de activarlo contra las clulas cancerosas. INMUNIZACIN PASIVA CON TRATAMIENTOS MONOCLONALES: Obtencin de anticuerpos monoclonales, formas puras de anticuerpos capaces de reconocer a un nico antgeno, a partir de un hibridoma formado por linfocitos B procedentes del tumor y una clula a la que han inyectado un antgeno para activar linfocitos B. De ese hibridoma obtenemos una proliferacin de anticuerpos monoclonales especficos para el tumor. INMUNOTERAPIA ADOPTIVA TERAPIA GNICA: Utiliza los mecanismos de infeccin de algunos virus a los que se les han extrado los genes virulentos como vehculo para introducir copias normales de genes daados en las clulas cancerosas.
EL TRASPLANTE DE RGANOS: terapia: sustituir rgano enfermo por otro que presente un funcionamiento correcto.

El rgano sano extrado del donante se implanta en el receptor, en funcin de la relacin entre donante y recepto distinguimos: Autotrasplante (rgano procede del mismo organismo), Xenotrasplante (donante de otra especie), Alotrasplante (donante es genticamente distinto). RECHAZO DE TRASPLANTE: El rechazo inmunolgico por parte del recepto se debe a que el rgano o tejido donado tiene en su superficie celular un determinado antgeno que sus LT no reconocen como propio, lo que provoca una invasin del trasplante por LT citotxicos (activan macrfagos y clulas NK) y macrfagos, que son las clulas causantes del rechazo junto a los neutrfilos que fagocitan clulas con opsoninas, y la

produccin de anticuerpos a los antgenos MHC que activa el sistema de complemento. Para evitar el rechazo se usan frmacos inmunosupresores que disminuyen temporalmente la respuesta inmune, destaca la ciclosporina.