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Fisiologia Contrao Muscular

REVISO
Clulas Musculares: convertem energia qumica (ATP) em mecnica (trabalho). O trabalho pode envolver a locomoo, o bombeamento de sangue ou a peristalse. Tipos de Msculos: liso, estriado esqueltico e estriado cardaco. Movimento: determinado pela interao entre a actina e a miosina dependentes da elevao da [Ca++] intracelular. Fibra Muscular: a prpria clula muscular, que revestida por endomsio. Fascculos feixes de fibras musculares recobertos obertos por perimsio. Msculo conjunto de fascculos delimitado por perimsio. O tecido conjuntivo dessas estruturas rico em elastina e colgeno e sua funo transmitir o movimento das molculas de actina e miosina ao esqueleto, de forma a moviment-lo. moviment Morfologia das Fibras Musculares so finas e alongadas. Cada uma contm vrios filamentos de miofibrilas correndo ao longo do eixo da clula, conferindo-lhe lhe seu padro estriado. Isso se deve existncia dos sarcmeros, subunidades das miofibrilas. miofibrilas Organizao: duas linhas Z laterais, que delimitam o incio e o fim do sarcmero, duas pores claras, claras ditas banda I, que contm exclusivamente filamentos finos (actina), e uma banda A central, que contm ambos os tipos de filamentos, finos e grossos. A rea mais lateral da banda A, escurecida pela sobreposio de actina e miosina, antagoniza a rea mais medial, cuja cor mais clara pela existncia de filamentos grossos sozinhos. Uma linha M, escura, marca o meio do sarcmero, e abriga protenas fundamentais fundamen organizao e alinhamento dos filamentos grossos. Retculo Sarcoplasmtico (RS) retculo endoplasmtico liso que rodeia cada miofibrila e cuja funo regular a concentrao intracelular de Ca2+. Cisterna Terminal poro do RS prxima aos tbulos T, onde liberado o on. Pores Longitudinais contnuas com as cisternas, concentra um grande nmero de bombas de clcio, cuja funo recapturar o ction e finalizar a contrao. Sarcolema membrana plasmtica. Tbulos T invaginaes do sarcolema que se inserem entre dois retculos sarcoplasmticos, perpendicularmente a eles. Est em contato direto com o meio extracelular, extracelula ao contrrio destes ltimos. Titina protena elstica que liga os filamentos grossos linha Z, mantendo-os centrais ao arranjo hexagonal de filamentos finos. Actina: vrias molculas de actina (actina G globular) enroladas em dois cordes torcidos constituem a actina F (filamentar). Nebulina protena paralela e prxima actina F que regula seu comprimento. Tropomiosina protena cujos dmeros cobrem os stios de ligao da miosina molcula de actina. Complexo de Troponina formado por trs subunidades que est presente sobre cada dmero de d tropomiosina. Influencia na posio da tropomiosina sobre a actina. Troponina T liga-se se tropomiosina. Troponina I ajuda a tropomiosina a inibir a ligao da actina com a miosina. Troponina C liga-se com o Ca2+, promovendo o descobrimento dos stios os de ligao. Miosina: protena com um par de cadeias pesadas e dois pares de cadeias leves. Cadeias Pesadas ligam-se actina. Cadeias Leves um par hidrolisa ATP (atividade ATPase), enquanto o outro regula a ligao com a actina. Os vrios filamentos de miosina organizam-se organizam em configurao cauda-cauda cauda ( )

ATIVIDADE DO MSCULO ESQUELTICO

Unidades Motoras: cada msculo esqueltico inervado por um neurnio motor cujo corpo est no corno anterior da medula espinhal e cujos ramos perifricos peri inervam, cada um, uma nica fibra muscular. Unidade motora , portanto, o conjunto dos neurnios
Pedro Antnio Sartini Dutra (AD2012)

motores e suas respectivas fibras musculares que se contraem sincronicamente. Tamanho quanto menor for a unidade, mais preciso ser o movimento, j que mais ramos inervam um conjunto menor de fibras musculares. Fora quanto mais unidades motoras de um mesmo msculo forem ativadas, maior a tenso desenvolvida por ele.

Pedro Antnio Sartini Dutra (AD2012)

Placa Motora (Juno Neuromuscular): sinapse colinrgica ocorrida entre um neurnio e uma fibra muscular. A liberao de acetilcolina percebida pelos receptores nicotnicos da clula contrtil, que iniciam um potencial de ao de curta durao (5ms). Acoplamento Excitao-Contrao: o PA transmitido atravs do sarcolema e dos tbulos T, Ca2+ liberado pelas cisternas terminais ao mioplasma e a conseqente interao de actina-miosina promove a contrao muscular (abalo). Mecanismo de Liberao de Ca2+- protenas (ps) atravessam a fenda entre os componentes da trade as cisternas terminais do retculo sarcoplasmtico e o tbulo T. O receptor rianodina (RYR) encontra-se nos limites daquelas e interage com um receptor de diidropiridina (RDHP) alojado neste. Receptor de Diidropiridina (RDHP) canal de clcio dependente de voltagem tipo L que auxilia a contrao muscular conduzindo o on para o meio intracelular e determinando a abertura do receptor rianodina. Est na membrana do tbulo T. Importante a entrada de clcio por esse receptor no fundamental para o processo de contrao. Receptor Rianodina (RYR) localizado na membrana das cisternas terminais, essencial para a contrao, ao liberar clcio do retculo sarcoplasmtico para dentro da clula. Triadina participa na interao entre o RDHP e o RYR. Calseqestrina presente na luz da cisterna terminal, ela permite o armazenamento do on Ca2+ em alta concentrao. Relaxamento Muscular: quando cessa o estmulo nervoso, o Ca2+ comea a ser recapturado pelo RS, atravs da bomba de Ca2+ (SERCA - Sarcoplasmic Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase). Ela encontra-se principalmente nos tbulos longitudinais do RS, capturando 2 molculas do ction por molcula de ATP hidrolisada. Interao Actina-Miosina: o processo de contrao regulado pela actina. Quando aumenta a concentrao do on Ca2+, ele se liga troponina C, que facilita o movimento de exposio do stio de ligao da actina pela molcula de tropomiosina. Existem quatro stios de ligao do Ca2+ nessa molcula, dois tem alta afinidade pelo on, mas tambm se ligam Mg2+ no repouso; outros dois tem afinidade mais baixa e ligam Ca2+ medida em que ele comea a ser liberado pelo retculo sarcoplasmtico. A ligao da miosina actina em ponte cruzada parece deslocar filamentos de tropomiosina, de modo que, embora cada um desses se estenda sobre sete filamentos finos, a forte ligao entre a actina e miosina desloca duas tropomiosinas adjacentes, expondo, logo, 14 stios de ligao adicionais. Ciclo das Pontes: uma vez iniciado o processo, a actina deslocada sobre a miosina em direo linha M, diminuindo o sarcmero e acarretando contrao muscular que ocorre em quatro passos. Estado A estado de repouso, com ATP parcialmente hidrolisado pela miosina. Estado B ligao do clcio, exposio do stio de ligao da actina, e formao da ponte cruzada (ADP) com a cabea energizada miosina. Estado C A miosina puxa o filamento de actina (Pi). Estado D a miosina liga um novo ATP e se solta da actina. Parte do novo ATP utilizado para recolocar a cabea da miosina na posio inicial. Repetio se a concentrao mioplasmtica de clcio ainda for elevada, haver um novo ciclo. Se o suprimento de ATP termina, como na morte, o ciclo pra no estgio C, ocasionando o rigor mortis Cabeas de Miosina estima-se que haja 600 por filamento grosso, mas, mesmo em esforo mximo, improvvel que todas participem da contrao apenas 40% deve executar esse trabalho.
Pedro Antnio Sartini Dutra (AD2012)

TIPO DE MSCULO ESQUELTICO


+ Cimbra: quando h pouco potssio no meio intracelular o potencial de repouso menor, por isso h maior excitabilidade das fibras e ocorre a cimbra. Banana, um alimento rico em potssio, soluciona essa deficincia.

+ Excesso de Clcio: causa espasmos


musculares tambm. Falta: o canal de Na+ voltagem dependente fica mais excitvel, causando tambm espasmos pela hiperexcitabilidade.

Classificao: podem ter classificao rpida (reto lateral do olho), lenta (sleo) ou pode ter uma mistura de fibras (gastrocnmio). Diferenciao: mtodos histoqumicos permitem a diferenciao das fibras pela atividade ATPase das diferentes formas de miosina; mtodos bioqumicos, pela atividade das enzimas nas vias metablicas oxidativa e glicoltica nas fibras lentas (I) e intermedirias (IIA), h predominncia das primeiras, enquanto nas rpidas (IIB), das segundas. Dessa forma a fadiga muito mais rpida nas fibras de contrao rpida. Colorao: por possurem mais mitocndrias e, portanto, mais mioglobina, as fibras lentas (I) tambm so chamadas fibras vermelhas. Outras diferenas: nas fibras rpidas a isoforma da SERCA a 1, enquanto nas fibras lentas, h SERCA 2, mais lenta na captao do on. Nas fibras tipo I, alm do mais, a isoforma da troponina permite a contrao com nveis mais baixos de Ca2+.

FORA DE CONTRAO

Relao Comprimento-Tenso: se o msculo est encurtado no incio da contrao a actina est parcialmente sobreposta miosina, e h menor tenso. Se ele est hiperestendido, tambm h menor tenso, porque o filamento fino no atinge o filamento grosso. Recrutamento: um meio simples de aumentar a fora de contrao recrutar mais fibras; como todas as fibras de uma mesma unidade motora contraem-se simultaneamente, o recrutamento de mais UM faz-se necessrio. As fibras de uma unidade motora so do mesmo tipo UM grandes tem fibras rpidas, difceis de excitar, UM pequenas tem fibras lentas. Dessa forma, inteligentemente, sero recrutadas as fibras lentas em primeiro lugar, porquanto elas dificilmente sofrem de fadiga. Alm disso, unidades motoras pequenas com fibras lentas permitem um controle fino do movimento com baixos nveis de fora empregados.

Tetania: sendo muito curtos os potenciais de ao causadores de abalo nos msculos, um segunda estimulao, ocorrida antes do total relaxamento do msculo, aumenta a fora de contrao. No exemplo relatado, em que a freqncia de impulsos aumentada, os nveis de Ca2+ mioplasmtico so mantidos tetania completa. Freqncia Intermediria: embora os nveis de clcio retornem aos basais antes do prximo estmulo, h um aumento gradual na fora por fuso dos abalos, provocando o fenmeno da tetania incompleta. Hiptese: ainda que os nveis de Ca2+ sejam suficientes durante a contrao para produzir mxima tenso, o tempo em que essa concentrao do on se mantm curta de mais para que os componentes elsticos do msculo tambm sofram tenso. Componentes Elsticos: elementos conectivos (endomsio, perimsio e epimsio) e at mesmo as molculas de miosina. Observao: fibras lentas tetanizam com menor freqncia, porque a sua contrao muscular tem maior durao. Arco Reflexo: Reflexo do Estiramento os fusos provm a retroalimentao para o msculo em termos de seu comprimento, garantindo a manuteno da tenso. Isso se d em nvel medular. rgo Tendinoso de Golgi (GTO) localizados nos tendes do msculo, inibem a contrao em nvel medular quando a tenso torna-se muito alta. Tnus Muscular: mesmo em repouso os msculos exibem certa atividade contrtil eles esto relativamente firmes se os compararmos com os msculos desenervados, completamente flcidos.

Pedro Antnio Sartini Dutra (AD2012)

FONTES DE ENERGIA

ATP: o estoque muscular pequeno, por isso deve ser continuamente reposto durante as contraes. A fadiga muscular um mecanismo de proteo do corpo, que dificulta a execuo de mais contraes mesmo quando os nveis energticos esto discretamente diminudos.

Fosfato de Creatina (Anaerbico): aps alguns poucos segundos de respirao aerbica, que utiliza o oxignio da mioglobina, o msculo comea a utilizar os estoques de fosfato de creatina , que transforma ADP em ATP com o auxlio da creatinafosfoquinase (CPK). Esse suprimento dura, todavia, apenas 1min de atividade muscular mxima. Observao sendo a reao reversvel, o fosfato de creatina reposto durante o repouso. Metabolismo Oxidativo (Aerbico): assim que so depletadas as reservas de fosfato de creatina, inicia-se o metabolismo oxidativo de glicdios do glicognio / sangue e de lipdios.

Pedro Antnio Sartini Dutra (AD2012)