PREGUNTAS A. CALOR DE COMBUSTIN 1.

Si se define el equivalente en agua del calormetro como la cantidad en gramos de agua que se deben calentar para obtener el mismo aumento de temperatura con la energa liberada por la pastilla del cido benzico. Cual es el equivalente en agua del calormetro !l equivalente del agua seria igual al producto de los pesos de las diversas partes de la bomba calorim"trica por sus respectivos calores especficos sumando el peso del agua de la vasi#a $ el resultado se multiplica por la elevacin de temperatura dando as el calor desarrollado. %. &ue partes comprenden el calormetro 'apa del autoclave Camisa de agua (utoclave 'uerca para cierre del autoclave 'ermmetro (gitador Camisa adiabtica )lvula de alivio !mpaque de cauc*o !mpaque metlico +anda de polea $ botn para agitador Sistema agitador Soporte con aro (parato de ignicin ,. &ue suposicin debe *acerse con respecto al traba#o del agitador de la bomba !l agitador lo que *ace es *omogenizar el agua de todo el calormetro para que est" a la misma temperatura en todo punto del sistema- se supone que el calor producido por el traba#o del agitador es despreciable con respecto al calor de los otros elementos del sistema- pero si puede incluirse en la capacidad calorim"trica de la bomba. .. Cual es la diferencia entre entalpa de combustin $ entalpia de formacin para el compuesto !ntalpa de formacin/ es la cantidad de calor que se absorbe en la formacin de una mol de compuesto a partir de sus elementos en su estado de agregacin ms estable.

!ntalpa de combustin/ es la diferencia de contenido calrico entre los productos de combustin $ el contenido calrico del combustible por mol. 0a diferencia entre estos dos t"rminos para una reaccin depende de la variacin de volumen que se produce cuando la reaccin se da a presin constante. Si tanto los reactivos como los productos finales son sustancias slidas o lquidas la variacin de volumen durante la reaccin *a de ser mu$ peque1apuesto que una mol de cualquier sustancia en estado condensado viene a tener un volumen no superior a 122 cc. 'ambi"n como diferencia puede decirse que la entalpa de formacin me *ace referencia a una cantidad de calor que depende slo de los productos considerados estos como la unin de varios elementos- en tanto que la entalpa de combustin es una cantidad de calor que depende de los productos $ de los reactivos. 3. Como se afectan cualitativamente los resultados si la muestra problema tiene impurezas combustibles a la temperatura de reaccin 0as impurezas se pueden corregir $a que al no ser combustibles quedan contenidas en la bomba- bien sea en forma slida o en solucin diluidas en el agua $ por factores de correccin cuantitativa se pueden descartar al *acer la diferencia con la medida inicial de la muestra. 4. Consultar las reacciones de formacin del cido ntrico en la bomba calorim"trica. 5%6g7 8 %9%6g7 : %59%6g7 %59%6g7 8 9%6g7 : ,59%6g7 ,59%6g7 8 ;%9 : %;59,6l7 8 596g7 .;%96l7 8 5%6g7 8 9%6g7 : %59%6g7 8 .;%96l7 : ;59,6l7 B. DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR POR EL METODO DE DUMAS 1. <or qu" debe sumergirse el bulbo completamente dentro del ba1o Se debe sumergir para mantener constante la temperatura del bulbo $ evitar que el vapor se condense. %. <ara calcular la densidad del vapor- Cul temperatura debe emplear- la final del ba1o o la ambiente Cul se debe emplear para calcular la densidad del aire. !=plicar.

Se debe emplear la temperatura final del ba1o- pues est es la temperatura a la cual un peso de vapor > ocupa el volumen ) a una presin < dada. ,. Si al retirar el bulbo del ba1o- permanece algo del lquido sin evaporar- se afectan o no los resultados !=plicar. Si se afectan- el lquido a no evaporarse no est ocupando el volumen total- $ esto altera los resultados aumentando el peso molecular. .. Si al pesar el bulbo con el vapor- parte de este se encuentra condensado en el tubo e=terior de la llave- se afectan o no los resultados Si se afectan- $a que el vapor condensado en el e=terior va a generar un error de peso- el cual no ser el real- aumentando la medida tomada. 3. <or qu" el peso de un cuerpo es la suma del peso aparente ms el empu#e <orque el cuerpo sumergido dentro del lquido en equilibrio- e=perimenta una p"rdida de peso igual al peso del volumen del lquido desalo#ado 6empu#e7 $ el peso dentro del lquido es el peso aparente. !l peso aparente de un ob#eto es equivalente al peso de un cuerpo menos el empu#e 6fuerza de magnitud ? volumen de desplazamiento del fuido- en este caso el aire7. <rincipio de (rqumedes/ !l peso real del cuerpo es el peso aparente ms el empu#e. 4. !nunciar otro m"todo e=perimental para determinar el peso molecular de un vapor condensable. Se puede *allar por el m"todo de @egnault que se usa para determinar los pesos moleculares de sustancias gaseosas a temperatura ambiente- $ se realiza/ un matraz de vidrio de unos ,22 a 322 cc de capacidad provisto de llave- se evacua $ pesa llenndolo a continuacin con el gas cu$o peso molecular se busca a una temperatura $ presin- procediendo a pesarlo de nuevo. 0a diferencia de pesos representa el de gas > en el matraz cu$o volumen se determina llenndolo con agua o mercurio- cu$as densidades se conocen. Aatos as obtenidos- se deducen el peso molecular buscando mediante la siguiente ecuacin/ B ? C = @'D<. C. DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR POR EL METODO DE VICTOR MEYER 1. !=plicar si se afectan o no los resultados $ de que manera/ a. Si la muestra no logra evaporarse completamente. Si se afectan- $a que al no evaporarse la muestra el volumen del gas que se empu#a o desplaza el lquido de la bureta sera equivalente a los gramos de la

muestra que se pesaron en la ampolla. !l volumen del lquido desplazado en la bureta sera menor $ se presentara. b. Si el vapor del lquido es algo soluble en agua. Si se afecta- $a el vapor se mezclara con el agua teni"ndose un aumento en el volumen del lquido $ una disminucin en el volumen del gas. 5o va *aber empu#e pero si va *a ver aumento del lquido. c. Si el aire desplazado tiene una temperatura ma$or que la ambiente. 5o se afecta- $a que el sistema tiene una temperatura ma$or que el del ambiente- porque es sometido a calentamiento. d. Si *a$ vapor de agua en la fase de vapor Si se afecta- debido a que el agua no se evapora totalmente- disminu$e la cantidad de vapor del gas que asciende- alterando los resultados correspondientes. ;ace el empu#e. %. Se podr emplear como lquido problema- uno que tenga su temperatura de ebullicin ma$or que la del agua a presin atmosf"rica !=plicar. 5o $a que el agua no proporcionara el calor suficiente para que el lquido se evapore- por lo tanto no se obtendra los resultados deseados- pues en si el lquido problema slo podra calentarse quedando en ese mismo estado. 5o $a que el agua- se formaria vapor de agua $ necesitaramos el vapor de la muestra problema para *allar el peso molecular. ,. &u" temperatura se debe emplear para calcular el peso molecular/ la ambiente o la del vapor de agua que calienta el sistema. !=plicar. Se debe emplear la temperatura que rodea el ambiente que en este caso es la temperatura reportada por el termmetro ad*erido a la bureta - la cual es donde se alcanza el equilibrio final. D. CALOR DE NEUTRALIZACIN Y DE SOLUCIN 1. &ue es un proceso adiabtico- isobrico- isocrico e isot"rmico <roceso adiabtico/ 5o *a$ intercambio de calor entre el sistema $ sus alrededores. <roceso isobrico/ <roceso que se verifica a presin constante. <roceso isocrico/ <roceso que se verifica a volumen constante. <roceso isot"rmico/ <roceso que se verifica a temperatura constante. %. !n los t"rminos anteriores como clasificara los procesos en esta prctica

(diabtico- isocrico e isobrico. ,. Cuales son las partes que componen el sistema calorim"trico Enclu$e las soluciones )aso de#ar !mbudo de separacin 'ermmetro (gitador magn"tico 'apn de cauc*o Soporte 5o se inclu$en las soluciones- $a que *a estas se les *a$a su capacidad calorfica por separado. .. Cul es la diferencia entre calor de solucin $ calor de disolucin !l calor de solucin depende de la cantidad de soluto a1adido al solvente a temperatura $ presin constante. Bientras que el calor de disolucin depende de la concentracin inicial de la solucin $ de la cantidad de solvente a1adido. 3. &u" es calor integral de solucin $ calor diferencial de solucin Calor integral de solucin/ !s el efecto t"rmico dado por la absorcin o desprendimiento de calor que acompa1a la solucin de una sustancia en otradepende de la cantidad de solvente que *a$ en la solucin. Calor diferencial de solucin/ Cuando n moles de un solido puro 6i7 con una entalpa molar de- ;i- se a1ade a una solucin a temperatura $ presin constantes- entonces/ dg ? d; ? 6;i F ;idn7- donde ;i corresponde a la entalpa molar parcial 4. Cmo determinara en el laboratorio la densidad de las mezclas resultantes de las reacciones de neutralizacin $ solucin Se determina colocando el peso del lquido que ocupa un recipiente de volumen conocido. E. DESCENSO CRIOSCOPICO 1.Como se define el punto de congelacin de una solucin !l punto de congelacin de una solucin es aquella temperatura a la cual la solucin se *alla en equilibrio con el solvente slido. %. Se tiene dos soluciones acuosas/ una de glucosa 6<B ? 1G27 2.1 molar $ otra de sacarosa 6<B ? ,.%7 2.1 molar. Cul de las dos presenta ma$or descenso crioscpico . !=plique.

H' ? If = m <ara la solucin 1 6glucosa7 : H' ? 1.G4 JI = IgDmol = 2.1 molar ? 2.1G4 JI <ara la solucin % 6sacarosa7 : H' ? 1.G4 JI = IgDmol = 2.1 molar ? 2.1G4 JI SegKn lo anterior- podemos concluir que ambas soluciones poseen el mismo descenso crioscpico debido a que poseen la misma cantidad de particulas disueltas 6concentracin7 $ adems estan evaluadas ba#o igual solvente. ,. 0as propiedades coligativas resultan como consecuencia de la disminucin de la presin de vapor de una solucin con respecto al solvente puro. Consultar $ mostrar en un diagrama presin vs temperatura como se ilustra la disminucin del punto de congelacin. 69bservar grafica presin de vapor vs temperatura7

.. consultar cual es el calor de fusin del fenol a su temperatura de fusin $ determinar su constante crioscpica. 'Jfusin ? %3.,LJC H;fusin ? %G.4L clDgr <B ? M. gDmol If ? 6@'f% = B7D6H;f = 12227 ? L.%2M JI = IgDmol 3. <ara solutos electrlitos $ disociables la ecuacin para el descenso crioscpico se escribe as / H' ? i If m &u" e=presa i en esta ecuacin Cuando un soluto electrlito se encuentra en solucin este se disocia en sus iones- los cuales se encuentran en determinada porcin. 0a i en esta ecuacin representa el nKmero de iones que proporciona la especie a disociarse. 4. Bencionar tres aplicaciones prcticas de las propiedades coligativas. 0a determinacin de pesos moleculares de sustancias desconocidas. 0a presin osmtica posee gran aplicacin a nivel de la investigacin cientfica$a que esta es sumamente importante en el funcionamiento de los seres vivos. !s posible utilizar el descenso del punto de congelacin para determinar la pureza de un solvente- adems para *acer un completo estudio termodinmico del sistema. F. PRESIN DE VAPOR DE UN LIQUIDO 1. !=plicar- con este mismo equipo- de que otra forma se podra *allar la presin de vapor del lquido problema. !n lugar de reducir la presin del sistema- se aumenta suministrando el aire suficiente que incremente la presin a 122 mm;g o que aumente el ascenso de temperatura a cinco grados- se cierra la llave $ se de#a al sistema alcanzar un vapor constante. !l proceso se continua *asta que la presin iguale la atmosf"rica- se registran la temperatura $ diferentes columnas de < mm;g. %. Cmo se define el punto de ebullicin de un liquido !l punto de ebullicin se define como la temperatura a la cual se establece un equilibrio lquido vapor en virtud de que la presin de vapor es igual a la presin e=terna. Como $a sabemos la presin de vapor de un lquido aumenta con la temperaturaN cuando se alcanza una temperatura a la cual la presin de vapor es igual a la presin a la presin e=terna- mediante un suministro permanente de calor- el lquido ebullir- es decir en todo su seno del lquido pasa a la fase de vapor- la temperatura permanece constante *asta que todo el lquido *a$a pasado a la fase de vapor. !sta temperatura de equilibrio lquido vapor se llama <O5'9 A! !+O00ECEP5.

,. <or qu" en una olla a presin los alimentos se cuecen ms rapidamente que en una olla corriente. <orque en la olla a presin la presin- la presin de vapor es muc*o ma$or que la presin atmosf"rica- esto permite que un aumento de la temperatura $ por lo tanto una disminucin en el tiempo de coccin de los alimentos. .. @elacione los *ec*os observados en esta prctica- con la necesidad que tiene los astronautas de presurisar sus tra#es espaciales. !n el espacio la presin atmosf"rica no e=iste o es demasiado ba#a- lo que ocasiona en el ser *umano una disminucin en el punto de ebullicin de los lquidos corporales 6apro=imadamente ,2JC7- por lo tanto se da una perdida de dic*os lquidos por evaporacin $ en consecuencia des*idratacin del cuerpopor esto es necesario la utilizacin de un tra#e que e#erza una presin especfica en las diferentes partes del cuerpo- de tal manera que se mantenga constante la temperatura de ebullicin de los lquidos corporales. 3. (sumiendo que el calor de vaporizacin del etanol es constante con la temperatura entre ,2 $ L3JC.- calcular su calor de vaporizacin. Consultar datos requeridos en un ;andbooQ. <1 ? 1,3., mm;g <% ? ,3%.L mm;g '1 ? ,1, JI '% ? ,,, JI

ln <%D<1 ? H;vapD@R61D'17 F 61D'%7S ln ,3%.LD1,3., ? H;vapD% cal = molT1 = JIT1 R61D,1,7 F 61D,,,7S JI H;vap ? 122MM calDmol 4. !=plicar en que consiste la destilacin a presin reducida. Consiste en igualar la presin de vapor a la presin del entorno 6esta ultima puede disminuirse por vaco7- as el vapor alcanza la presin del entorno ms rapidamente $ por lo tanto se disminu$e su temperatura de ebullicin normal. !ste m"todo se emplea en quimica organica para purificar sustancias que se descomponen en el punto normal. 0a destilacin a presin reducida se usa en qumica orgnica para la purificacin de sustancias que se descomponen en el punto de ebullicin normal. +asta que la presin de vapor sea igual a la presin del entornoN Si esta ultima es ba#a o se *ace ba#a por medio de vaco el vapor alcanzar la presin del entorno ms rapido $ ebullir a una temperatura menor que la de su punto de ebullicin normal. !n todo esto- debe notarse que la conversin de un lquido a vapor en el punto de ebullicin- sea afectada por el calentamiento continuo del lquido despu"s de alcanzar la temperatura de ebullicinN en otras palabras se debe suministrar

energa no solamente para lograr que el lquido ebulla sino tambien para lograr el cambio de estado. G. CONDUCTANCIA ELECTROLITICA Y TITULACION CONDUCTIMETRICA 1. Cmo vara la conductividad de una solucin con la temperatura. !=plicar. )ara de manera directamente proporcional- es decir a ma$or temperatura ma$or conductividad- puesto que el aumento de la temperatura genera una ma$or disociacin de el electrlito presente en la solucin en sus iones respectivos. 0a variacin se puede e=presar como/ UVm 6t7 ? UVm 6%3JC7 Rt 8 + 6t F %37S donde/ UVm ? conductancia equivalente al limite de temperatura JC UVm 6%3JC7 ? conductancia equivalente a %3JC + ? constante 6sales 2.%% F 2.%3 $ cidos 2.214 F 2.21M7 !n los electrlitos d"biles la variacin U Vm no es tan regular- porque ellos no solo cubren las velocidades de las fuerzas- sino tambi"n el grado de disociacin. %. Cmo se e=presa la conductividad molar de un electrlito a partir de la conductividad molar de sus iones 0a conductividad molar UVm a dilucin infinita 6U27 puede considerarse como la suma de las contribuciones molares de los iones individuales 6W 2- i7. U2 ? v 8 W2- i 8 v T W2- i !s vlida para electrlitos d"biles $ fuertes. ,. Cules es le significado de UVm para cualquier electrlito !s el valor de la conductividad molar a dilucin infinita. .. <or qu" la conductancia aumenta con la temperatura. !=plicar. 0as conductividades inicas aumentan marcadamente con el aumento de la temperatura. <ara los iones diferentes de ; 8 $ 9;T este aumento se debe principalmente a la disminucin de la viscosidad del medio- lo que lleva a que se disminu$a la resistencia para que los iones de la solucin se muevan transportando la corriente $ produzcan una ma$or conductancia. !n soluciones acuosas en el intervalo de 2 a 122JC- el cambio de las conductividades molares de iones diferentes de ; 8 $ 9;T tienen un promedio apro=imado del %X por grado. 0as conductividades de ; 8 $ 9;T tienen coeficientes de temperatura ms grandes 6alrededor de 1.X $ 14X respectivamente7 debido a la diferencia en el mecanismo de conduccin. 0a disminucin en las conductividades molares inicas con el aumento de la presin tambi"n se deben principalmente al aumento de la viscosidad con la presin.

3. 0as medidas de conductancia &u" aplicacin pueden tener en otro tipo de sistema !n la industria qumica para obtener informacin sobre la conductancia de los electrlitos en el anlisis $ el control de la concentracin- solubilidad de las sales poco solubles- determinacin del grado de ionizacin $ titulaciones conductim"tricas de soluciones que por ser coloreadas 6tipo refrescos7 no permiten observar un vira#e de color con indicadores empleados en la titulacin colorim"trica. 0as medidas de conductividad se pueden usar para seguir los cambios de concentracin durante una reaccin qumica entre los iones d una disolucin- la cual permite seguir la velocidad de reaccin. H. SISTEMAS TERNARIOS LIQUIDO-LIQUIDO 1. Bencione aplicaciones prcticas de este tipo de sistemas ternarios <ara separar mezclas por medio de e=traccin liquidoTliquido. <ara determinar la miscibilidad de una sustancia en otra. %. &u" efecto puede causar la temperatura en este tipo de diagrama Se presenta una alteracin de la e=tensin $ la forma de la regin bifsica. ,. &u" efecto puede causar la presin en estos sistemas 5o causa ningKn efecto- porque es un sistema en el cual solo intervienen liquidos. .. Como aplicar la regla de la palanca en una lnea de enlace conociendo la composicin original de la mezcla Si conozco la composicin de la mezcla original puedo determinar el porcenta#e por peso del componente a relacionado con b $ c en el punto dentro de la curva. 3. @eportar un sistema ternario con/ a $ b parcialmente miscible $ b $ c parcialmente miscibles. Bostrar la forma de las curvas. Si dos de los pares aTb $ bTc son parcialmente miscibles- la situacin se vuelve ms comple#a- pueden aparecer dos curvas binodales como en la figura 6a- a temperaturas ba#as pueden sobreponerse las dos curvas binodales de la figura 6a- si lo *acen en forma tal que se unen entre si los puntos de pliegueentonces la regin bifsica se transforma en una banda- figura 6b- si las curvas binodales no se unen en los puntos de pliegue- el diagrama resultante tiene la forma ilustrada en la figura 6c- los puntos interiores del triangulo abc representan estados del sistema en los cuales coe=isten tres capas liquidas de composicin a- b- c- un sistema tal es isot"rmicamnete invariable.

I. CINETICA DE LA DESCOMPOSICIN DE PEROXIDO DE HIDROGENO 1. Como varia la constante de velocidad de una reaccin con la temperatura. Cual es la ecuacin que relaciona esta variacin !=plicar los t"rminos de esta ecuacin. 0a energa cin"tica promedio aumenta proporcionalmente con la temperaturael efecto de la temperatura sobre una constante de velocidad se e=presa mediante la ecuacin de (rr*enius/ I ? ( ! 6!D@'7 Aonde/ I / Constante de velocidad o coeficientre de velocidad ( / !s esl factor pree=ponencial ! / !nergia de activacin ! / +ase del sistema de 05 @ / Constante de los gases ' / temperatura absoluta a la que se realiza la reaccin %. Calcular estequiometricamente la concentracin inicial de ; %9%. Suponer la presin del gas como la atmosferica. %;%9% !=p. 1/ R(S9 ? )( F )9 R(S9 ? 6.M.4 F 27 ml ? .M.4 ml n ? <)D@' ? 2.G.. atm = 2.2.M lt 2.2G% atm = ltDmol = ,24.43 JI n ? % = 1.4.3 = 12T, molD2.21 lt R S ? 2.,%M molDlt !=p. %/ R S ? 2.,%4. molDlt %;%9% 8 9%

1.4.3 = 12T, mol

,. Cul es la concentracin de ; %9% a los G minutos de iniciado el cronometra#e de su descomposicin !=p. 1/ R('S ? G min R(S ? 6.M.4 F %%.%7 ml ? %L.. ml n ? <)D@' ? 2.G.. atm = 2.2%L. lt 2.2G% atm = ltDmol = ,24.13 JI n ? % = M.% = 12T. molD2.21 lt R S ? 2.1G.% molDlt !=p. %/ R S ? 2.2M14 molDlt

M.% = 12T. mol

J. ABSORCIN DE SOLUCIONES POR MEDIO DEL CARBON ACTIVADO <(YE5( M2 1. Cuales son los postulados de 0angmuir sobre la adsorcin de un adsorbato en la superficie de un adsorbente 0angmuir- propuso una teoria que supone que las fuerzas que ac$tuan en la adsorcin son de clase seme#ante a las que intervienen en la combinacin quimica. 0as fuerzas que actuan en la combinacin quimica ordinaria resultan de fuertes desviaciones de las orbitas de los electrones e=teriores de la estructura atomica- mientras las que actuan en la adsorcin se deben a peque1as desviaciones. Cuando se aplica la formula de 0angmuir a la adsorcin de gases a presiones elevadas- se encuentra una divergencia considerable entre los valores e=perimentales $ los calculados. 0angmuir supone que e=isten espacios elementales o puntos de valencia residual en la superficie de un cristal. 0as fuerzas de adsorcin estan concetradas en esos puntos- $ la adsorcin consiste en la fi#acin de los atomos adsorbidos en los espacios elementales durante un cierto tiempo. (dmite que esos espacios o puntos de valencia residual slo pueden retener un atomo o mol"culaN por consiguiente- la capa adsorbida solo puede tener el espesor de una mol"cula. (s- pues- la fuerza entre los atomos de la superficie del adsorbente $ de los atomos de la sustancia adsorbida disminu$e rapidamente con la distancia entre los atomos . 0angmuir propone una formula entre la concentracin de la solucin $ la cantidad adsorbida basandose en el supuesto de que establece en equilibrio entre la intensidad de la desorcin. %. !=plicar tres usos prcticos de adsorcin de un soluto lquido o gaseoso sobre un adsorbente. Sabiendo que la adsorcin es la atraccin $ deposicin de un gas o un lquido sobre un slido debido a fuerzas de atraccin intermoleculares- este fenmeno de superficie es empleado en/

a. Bascaras de gases- para atrapar en el solido al interior de estas cierto tipos de gases. b. !=traccin de olores. c. <urificacin de sustancias. ,. !stablecer las diferencias entre adsorcin fsica $ adsorcin qumica- con base a los siguientes parmetros en la adsorcin de un gas 6adsorbato7 sobre un slido 6adsorbente7. <(@(B!'@9 (AS9@+!5'! (AS9@+('9 'E<9S A! !50(C! C(B+E9S A! !5'(0<E( CO+@EBE!5'9 @!)!@SE+E0EA(A (AS9@CEP5 Z[SEC( 'odos los solidos sirven como adsorbentes Se favorece a ba#as temperaturas Son fuerzas debiles o de van der \alls !s ba#o Bonocapas o multicapas @eversible (AS9@CEP5 &O[BEC( Solo sirven solidos qumicamente activos Se favorece a altas temperaturas Son fuerzas covalentesenlaces fuertes !s alto Bonocapas Erreversible

.. &ue tipo de adsorcin se presenta en esta e=periencia !=plicar (dsorcin fsica $ qumica/ <rimero ocurre fisisorcin- toda la mol"cula se une d"bilmente a la superficie por fuerzas de dispersin $ puede darse origen a capas adicionales que pueden ser aportadas por la quemisorcin- que corresponde a un enlace mas fuerte- si no *ubiera fisisorcin- *abra una energa de de activacin mu$ grande para la quemisorcinN por consiguiente siempre se favorece el proceso que pasa por la etapa de fisisorcin. K. TENSIN SUPERFICIAL 1. Bencione tres fenmenos en los cuales se manifiesta la e=istencia de la tensin superficial. a. @esistencia de un liquido a la penetracin de su superficie. b. Zorma esf"rica de las particulas de mercurio situadas en una superficie. c. Zlotacin de *o#as de metal en superficiesliquidas. d. !l caminar de los insectos sobre el agua. %. &ue diferencia e=iste entre tensin superficial $ viscosidad 6desde el punto de vista fisicoquimico 'ensin superficial/ !nerga requerida para aumentar la superficie de un lquido. )iscosidad/ @esistencia que una parte del fluido ofrece al desplazamiento de otra. ,. Como vara la tensin superficial con la temperatura

0a tensin superficial de los lquidos disminu$e con el aumento de temperaturapor lo cual la temperatura- es un factor importante cuando se traba#a con medidas de tensin superficial. .. Cuando se dice que un lquido mo#a o no mo#a una superficie !n los lquidos puede presentarse dos tipos de fuerza de atraccin intermoleculares/ fuerzas atractivas de co*esin que son fuerzas que operan entre mol"culas seme#antes $ fuerzas atractivas de co*esin que son fuerzas que operan entre mol"culas no seme#antes como el aguaTvidrio- aguaT superficie metalica- como resultado de estas ultimas fuerzas el agua forma una pelcula sobre el vidrio$ el metal lo cual se llama mo#ar. On liquido mo#a el vidrio cuando se ad*iere a el. !l agua no mo#a una superficie cerosa a mientras no *a$a fuerzas de ad*esin entre la cera $ el agua. !l mo#ar se e=plica con que la tendencia de un lquido a contraer su superficie causa que la gota de un liquido tome un tama1o o forma esfericaN esta forma esferica es la minima superficie para cualquier volumen dado. !l mo#ar e=plica tambien el *ec*o de que la superficie interna de un capilar se *umedezca $ el lquido ascienda por el tubo capilar $ lo sigue mo#ando *asta cierto nivel. On lquido mo#a una superficie cuando se ad*iere a ella por medio de fuerzas intermoleculares entre mol"culas no seme#antes. On lquido no mo#a una superficie cuando intervienen fuerzas intermoleculares co*esivas que se dan entre mol"culas seme#antes. 3. !=plicar la diferencia en la tensin superficial de los lquidos empleados en "sta prctica de acuerdo a su estructura molecualr. a. Soluciones #abonosas/ 0a adicin de estas sustancias producen en el agua soluciones de ms ba#a tensin superficial que la del agua sola o sea que la disminu$en. b. !l agua/ 'iene posibilidades de formar grandes asociaciones de puentes de *idrgeno- por lo cual posee un valor alto de tensin superficial. c. (lco*oles con estructuras similares $ que tengan un solo grupo *idro=iloposeen tensiones superficiales similares. 4. &ue conclusin puede inferir del grafico de tensin vs concentracin de las soluciones de #abn &ue a medida que se dilu$en las soluciones #abonosas- se aumenta la tensin superficial- o a medida que se aumenta la adicin de #abn- las soluciones #abonosas son de mas ba#a tensin superficial.

L. Como podra emplearse- desde un punto de vista cuantitativo- los resultados de la tensin superficial obtenidos para las soluciones de #abn- en la valoracin de una solucin de #abn de concentracin desconocida. &ue restricciones tendra este procedimiento Seran mu$ Ktiles- $a que su grafica nos permitira *acer una interpolacin de la tensin superficial $ as calcularamos la concentracin apro=imada de la solucin desconocida. 0a restriccin sera la obtencin de una concentracin poco e=acta. G. &ue son agentes tensoactivos Bencione 3 de ellos. Son aquellas sustancias que al ser adicionadas producen en el agua soluciones de mas ba#a tensin superficial que la del agua sola- es decir que la disminu$en. !#emplos de estas sustancias son/ #abones- alco*oles- cidosdetergentes- gliceroles. M. Bencione tres empleos prcticos del fenmeno de la tensin superficial. a. 0a accin de limpieza de los #abones radica en este *ec*o/ disminu$e la tensin superficial del agua $a que el #abn *ace posible el estiramiento de la pelcula de agua en la formacin de la burbu#a de #abn. b. 0a forma esferica de las gotas de lluvia se debe a la tensin superficial. c. !l calculo de las concentraciones desconocidas por interpolacin de la grafica de concentracin vs tensin superficial. Conociendo la tensin superficial $ la concentracin de dos o ms soluciones diluidas en agua es posible calcular la concentracin de una solucin acuosa desconocida a partir de el conocimiento previo de su tensin superficial. L. VISCOSIDAD 1. Como se define un fluido ne\toniano $ uno no ne\toniano Zluido ne\toniano/ !s aquel en que la viscosidad es independiente de dv$Dd=. 0os gases $ la ma$ora de los lquidos puros no polim"ricos son ne\tonianos. Zluido no ne\toniano/ !s aquel en que la viscosidad vara a medida que lo *ace dv$Dd=. 0as soluciones de polmeros- los lquidos polim"ricos $ las suspensiones coloidales generalmente son no ne\tonianos. %. Cual es a e=presin matemtica de la le$ de 5e\ton sobre la viscosidad para un lquido ne\toniano. d<$Ddt ? T] ( dv$Dd= d<$Ddt/ !s la variacin del componente $ del momento lineal a un lado de una superficie en el interior del fluido debido a su interaccin con el fluido que est al otro lado.

T] ( dv$Dd=/ Zuerza que e#erce el fluido que se mueve ms rpido en la direccin positiva de $ sobre el fluido que se mueve ms lento. ,. !=plicar como la temperatura- el peso molecular $Do la estructura afectan la viscosidad de un liquido. !n general la viscosidad de un liquido depende del tama1o- forma $ naturaleza qumica de sus mol"culas. !n lquidos que tienden a asociarse la viscosidad es anormalmente alta. !ste *ec*o lo ilustra el agua que a pesar de su ba#o peso molecular tiene una comparativamente alta viscosidad- debida la ma$or parte al efecto de los puentes de *idrogeno. <ara liquidos de la misma clase un aumento en el peso molecular aumenta la viscosidad. !sto est ilustrado por los *idrocarburos tipo parafinas que cambian desde lquidos de ba#a viscosidad como la gasolina- a lquidos altamente viscosos como los aceites lubricantes. 0a viscosidad en general disminu$e rpidamente con un aumento en la temperatura- en agua- por e#emplo- es cerca del %X cuando se pasa de %2JC a ,2JC. .. Consultar una ecuacin que e=prese la variacin de la viscosidad con la temperatura en un lquido. Cual es el significado de cada termino 0n ] ? ln ( !D@' Aonde ( $ ! son las constantes. (/ Zactor de frecuencia o pree=ponencial dependiendo de los lquidos. @/ Constante universal de los gases. '/ 'emperatura a la cual se encuentra el lquido. !/ !nerga de flu#o. 3. Como medir la viscosidad de un lquido no ne\toniano- por e#emplo- la de un coloide. !l gran tama1o de las mol"culas de soluto *ace que una disolucin de polmero se parezca a una disolucin coloidal de particulas polimoleculares en muc*as de sus propiedades como/ Aispersin de la luz- sedimentacin en una centrifugacin- por esto las dispersiones de polmeros se clasifican como sistemas coloidales. <odemos esperar que la viscosidad de una disolucin de polmeros dependa del tama1o $ la forma- el grado de compactacin de las mol"culas del polmero en la disolucin. 0a viscosidad relativa se puede definir como/ ]r ? ]D]( Aonde ]D]( son viscosidades de la disolucin $ del disolvente. R]S ? 0im Cs2 ]r F 1 Cb

Aonde/ ^b ? mbD) !s la concentracin de unidades de polmeros. Bb ? !s la masa de polmero en la disolucin. Se *alla que R]S depende del disolvente tanto como del polmero