Вы находитесь на странице: 1из 3

Tipo de tarea: DEFINICIONES Arturo Adrin Amador Castillo

29-11-2013

UNIDAD 1 INTRODUCCIN DE LA GENTICA 1.1 CONCEPTOS DE LA GENTICA Y SU IMPORTANCIA


GENTICA
Es la rama de la medicina que estudia la herencia biolgica, es decir, la transmisin de caracteres morfolgicos y fisiolgicos de un individuo a su descendencia.

BIOQUMICA DE LA GENTICA
La gentica bioqumica trata no slo de los defectos enzimticos, sino tambin con las protenas de todas las funciones, incluyendo la estructura del citoesqueleto y extracelular, la regulacin, y los receptores. Las principales funciones de la gentica de laboratorio bioqumico es para determinar la presencia o ausencia de protenas, para evaluar las caractersticas cualitativas de las protenas, y para verificar la eficacia de las protenas in vitro. La gentica bioqumica utiliza la gentica experimental para diseccionar la bioqumica

CITOGENTICA
Es la ciencia que tiene por objeto el estudio de la estructura y comportamiento cromosmico, a travs de tcnicas de microscopa.

GENTICA MDICA
Es la aplicacin de la gentica en la medicina que se en encarga de estudiar el papel que desempean los factores hereditarios y genticos respecto de una enfermedad, un defecto congnito o la susceptibilidad heredada para ciertos problemas de salud

GENTICA ESTADSTICA
Rama de la gentica que utiliza las herramientas matemticas y estadsticas para la interpretacin de los procesos de herencia y variacin

INGENIERA GENTICA
Es la tecnologa del control y transferencia del DNA de un organismo a otro lo que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos

Tipo de tarea: DEFINICIONES Arturo Adrin Amador Castillo

29-11-2013

Gen
Parte de una molcula de ADN que codifica la sntesis de un determinado poli pptido. Gen es la unidad funcional de la herencia

CROMOSOMA
Estructura del ncleo formado por la asociacin de DNA y protenas donde se encuentran los genes que contienen toda la informacin de la clula y sus caracteres hereditarios Cromosomas homlogos: Pareja igual de cromosomas, uno proveniente de cada progenitor, que muestran los mismos loci gnicos en idntico orden. Cromosomas sexuales. Cromosomas determinantes y caractersticos de cada sexo. (En los seres humanos: XX en la mujer; XY en el varn).

TRIPLETE
El triplete o codn es un grupo de nucletidos que corresponden a un aminocido concreto

LOCUS
Es la posicin de un gen en un cromosoma Localizacin exacta de un gen en un cromosoma. Las diferentes formas del gen (alelos) ocupan siempre la misma posicin en el cromosoma. Plural: loci

HOMOCIGOTO
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas homlogos son idnticos para un mismo carcter, es decir, significa que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homlogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro. Individuo que posee un par de alelos idnticos en un determinado locus de un par de cromosomas homlogos.

HETEROCIGOTO
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homlogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamao alto en una planta y el otro da el tamao corto. Individuo que tiene dos alelos diferentes en un determinado locus de un par de cromosomas homlogos

Tipo de tarea: DEFINICIONES Arturo Adrin Amador Castillo

29-11-2013

DOMINANCIA
Es una relacin entre los alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresin, el fenotipo de otro alelo en el mismo locus Predominio de un alelo o gen sobre otro que, aunque est presente, no llega a manifestarse extremamente

Recesividad
Se refiere a que en condicin heterocigota un alelo en un locus esta enmascarado, no se detecta fenotpicamente Recesivo: Un rasgo es recesivo si slo se expresa cuando el alelo que lo determina est en forma homocigota.

Fenotipo.
Totalidad de la naturaleza fsica, bioqumica y fisiolgica de un individuo, tal como viene determinada por su genotipo y el ambiente dentro del cual se desarrolla. En sentido ms limitado, la expresin de algn gen o genes en particular.

GENOTIPO
Se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN. La constitucin gentica (genoma) de un individuo, o de un determinado locus.

CARIOTIPO
Es el patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un cdigo, establecido por convenio, que describe las caractersticas de sus cromosomas Serie de cromosomas de un individuo. Fotografa de los cromosomas ordenados en pares.

ALELO
Es cada una de las formas alternativas que pueden tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen (Los alelos se segregan durante la meiosis y el hijo slo recibe uno de cada par de alelos de cada progenit or.) Los alelos (alelomorfos) son formas alternativas de un gen que se hallan en el mismo locus de cromosomas homlogos. Los alelos se segregan durante la meiosis y el hijo slo recibe uno de cada par de alelos de cada progenitor.

Похожие интересы