1 COMPORTAMIENTO DE SUELOS

1.1.- ORIGEN Y FORMACION DE SUELOS Los suelos tienen su origen en los macizos rocosos preexistentes que constituyen la roca madre, sometida a la accin ambiental disgregadora de la erosin en sus tres facetas: FISICA. Debida a cambios trmicos (lo que origina dilataciones diferenciales entre los diferentes minerales y da lugar a acciones y fisuras internas) y a la accin del agua (arrastres de fragmentos ya erosionados, posible accin directa por congelacin, que produce tensiones internas por el aumento de volumen del hielo respecto al agua, accin alternante de humedad-sequedad a lo largo del tiempo, etc.). Estas acciones fsicas tienden a romper la roca inicial y a dividirla en fragmentos de tamao cada vez mas pequeo, que pueden ser separados de la roca por agentes activos (agua, viento, gravedad) y llevados a otros puntos en los que continua la accin erosiva. Es decir, tienden a crear las partculas que van a formar el suelo. QUIMICA. Originada por fenmenos de hidratacin (por ejemplo, paso de anhidrita o sulfato hemihidratado a yeso o sulfato dihidratado), disolucin (de sales, como los sulfatos en el agua), oxidacin (de minerales de hierro por efecto ambiental), cementacin (por agua conteniendo carbonatos previamente disueltos a partir de otra roca), etc. Esta accin, por lo tanto, tiende tanto a disgregar como a cementar, lo que quiere decir que puede ayudar a la accin fsica y, posteriormente, cementar los productos formados, dando unin qumica a las partculas pequeas, tamao suelo, que se forman, aunque la mayor parte de las veces contribuye mas a destruir y transformar que a unir. BIOLOGICA. Producida por actividad bacteriana, induciendo putrefacciones de materiales orgnicos y mezclando el producto con otras partculas de origen fsico-qumico, actuando de elemento catalizador, etc. Todo ello da lugar a fenmenos de disgregacin (alteracin o meteorizacin) y transformacin de la roca, crendose el perfil de meteorizacin. En este perfil la roca madre ocupa la parte ms baja y alejada de la superficie, y el suelo la ms alta. Cuando el suelo permanece in situ sin ser transportado, se le conoce como suelo residual, y cuando ha sufrido transporte, formando depsitos coluviales, aluviales, etc. Se denomina suelo transportado. La accin antrpica, en un entorno geogrfico concreto, altera las condiciones del medio natural al realizarse excavaciones, aplicacin de cargas al terreno, etc. La respuesta del terreno frente a esa alteracin depende de su constitucin y caractersticas, de las condicionantes geolgicas del entorno, de las propiedades que estn relacionadas con las actuaciones humanas y de la acomodacin de la obra realizada al entorno natural. La respuesta del terreno, por lo tanto, es compleja, dependiendo en primer lugar del material o materiales preexistentes en la zona y del tipo de acciones a que se le someta. Si el terreno es un macizo rocoso, esa respuesta vendr 1 COMPORTAMIENTO DE SUELOS

condicionada por la resistencia de la roca, la presencia de zonas alteradas, discontinuadas, etc. Pero si se trata de suelos, es decir, materiales sueltos fruto de la erosin ejercida sobre rocas preexistentes y depositados por accin del agua o aire, la respuesta cambia sustancialmente. La materia solida que constituye el suelo presenta composicin qumica diferente segn la roca o rocas que dieron origen al suelo y las transformaciones ocasionadas por la erosin en estas partculas, por lo que puede encontrarse materia orgnica (muy deformable), sales diversas, carbonatos (que ayudan a cementar las partculas), etc. Desde el punto de vista de la ingeniera geolgica, el suelo se define como un agregado de minerales unidos por fuerzas dbiles de contacto, separables por medios mecnicos de poca energa o por agitacin en agua. La respuesta del suelo, a nivel prctico, frente a las acciones que introducen las obras de ingeniera, supone un movimiento de esas partculas a travs de deslizamientos y giros entre ellas, y dependen de: La proporcin de materia solida que exista en un volumen unitario de suelo de referencia. El tamao y distribucin de las partculas (que facilita o dificulta el movimiento de los granos entre s). El volumen relativo de los huecos (a medida que ste aumenta, el suelo es ms deformable). El tamao medio de los huecos. Todo ello hace que en los suelos haya que analizar: Los problemas de deformabilidad que introducen las cargas y acciones exteriores (las cuales se traducen en tensiones normales y tangenciales sobre los contactos entre las partculas, lo que hace tender a moverse y cambiar el volumen aparente que ocupan). Esta deformabilidad puede llegar a una situacin extrema, <<de rotura>>, en que el cambio de volumen aparente aumenta de forma extraordinaria al cambiar muy poco las cargas exteriores, quedando la resistencia definida por una gran deformabilidad y no por rotura de partculas. Los problemas de flujo de agua en el interior del suelo, que condicionan su respuesta, ya que las deformaciones inducidas por las cargas necesitan un tiempo para producirse (el de expulsin o absorcin del agua). Este proceso, necesario para estabilizar las acciones exteriores, se denomina consolidacin.

1.2.- TAMAO DE MUESTRAS, TIPOS DE MUESTREO Y PROTECCION DE LAS MUESTRAS MUESTRAS GEOTECNICAS Las muestras geotcnicas se toman tanto en sondeos como en otro tipo de excavaciones, con el fin de obtener testigos representativos de las caractersticas y propiedades del terreno para efectuar ensayos de laboratorio. Los tipos de muestras son los siguientes:

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Muestras inalteradas: son las que no sufren alteraciones en su estructura ni en su contenido de humedad. En sondeos se extraen mediante tomamuestras adecuados, y en sondeos a cielo abierto o excavaciones, mediante en tallado de muestras en bloque o la hinca de tubos por presin o golpeo. La obtencin de este tipo de muestras es necesaria para ensayos de resistencia, deformabilidad, permeabilidad y fabrica de suelos. Testigos parafinados: son testigos de roca procedentes de sondeos que se recubren con parafina inmediatamente despus de su extraccin a fin de no alterar sus condiciones naturales. Estas muestras son aptas para realizar cualquier tipo de ensayo en laboratorio. Muestras alteradas: son muestras que sufren modificaciones en su estructura y en su contenido de humedad, pero conservan su composicin mineralgica. Las muestras alteradas se obtienen habitualmente en sondeos a cielo abierto y excavaciones. Permiten la realizacin de ensayos de laboratorio en suelos de identificacin, compactacin, etc. Muestras de agua: se obtienen de los distintos niveles acuferos detectados durante la perforacin, con el fin de realizar anlisis qumicos. Los anlisis de laboratorio ms caractersticos son el pH y el contenido en sales y elementos contaminantes. Las muestras no deben tomarse inmediatamente despus de finalizar la perforacin, dejando que desaparezcan los residuos debidos a la ejecucin del sondeo, tanto partculas solidas en suspensin, como restos de agua de inyeccin o de lodos empleados para la perforacin. El agua se recoge en botellas de plstico limpias, lavndolas con el mismo agua antes de ser llenadas. Cada muestra debe llevar indicada la fecha y los datos de identificacin del sondeo y la profundidad. TOMA DE MUESTRAS EN SONDEOS En funcin del sistema de extraccin de testigos en el sondeo, los tomamuestras ms utilizados son los siguientes: Tomamuestras a rotacin. Se utilizan las propias bateras de los sondeos a rotacin provistas. pueden ser de pared nica (bateras sencillas), cuyo movimiento rotatorio sobre la muestra produce la alteracin de la misma, obtenindose por tanto muestras alteradas de pared doble (bateras dobles), en los que la pared exterior gira y la interior permanece esttica, permitiendo la obtencin de muestras inalteradas. Estas muestras inalteradas deben ser parafinadas en el momento de la extraccin. La batera de triple tubo dispone en su interior de un estuche de latn en el que se recoge la muestra inalterada. Tomamuestras hincados a presin y a golpeo. Este sistema consiste en sustituir la batera de perforacin por un tomamuestras que se hinca a presin o a golpeo. Los tomamuestras pueden ser abiertos o cerrados dependiendo de que estn siempre abiertos de su extremo inferior o temporalmente cerrados, los abiertos, a su vez, pueden ser de pared gruesa o delgada; a los primeros corresponde el tomamuestras utilizado en el ensayo de penetracin estndar SPT y a los de pared delgada los tubos shelby. En los abiertos de pared gruesa se usa la hinca por golpeo, y en los de pared delgada los de hinca a presin. Entre los tomamuestras cerrados esta el tomamuestras de pistn, que permite obtener muestras inalteradas de mejor calidad en los suelos blandos y muy blandos. 3 COMPORTAMIENTO DE SUELOS

TOMA DE MUESTRAS EN CALICATAS Durante la realizacin de sondeos u otro tipo de excavaciones en los suelos, pueden tomarse muestras alteradas e inalteradas. Las muestras alteradas se extraen mediante palas o mtodos manuales, introducindolas en sacos estancos de plstico. La cantidad de muestra a tomar depende de la granulometra de los materiales y los tipos de ensayos a realizar. Para terrenos arcillosos y ensayos de identificacin suele ser suficiente con 2 o 3 kg. Si se pretenden realizar, por ejemplo, ensayos de C. B. R. la cantidad mnima ser de 20 kg. En arenas y gravas estas cantidades se duplican y triplican en funcin del tamao de grano, pudiendo superar los 100 kg en casos de tamaos grandes de bolos o fragmentos de roca (como en depsitos coluviales o aluviales). Las muestras inalteradas pueden extraerse mediante dos procedimientos: Muestras en bloque. El procedimiento consiste en el tallado manual de un bloque de suelo, y su inmediato sellado y proteccin con parafina y vendas. Hinca de tubos tomamuestras. El sistema consiste en clavar un tubo tomamuestras en las paredes o en el fondo de la excavacin, mediante empuje manual (en suelos blandos), o mecnico con la propia pala de la excavadora (en suelos firmes). Los extremos del tubo se parafinan y se protegen para su envo al laboratorio. TAMAO DE LAS MUESTRAS El tamao de las muestras inalteradas est condicionado a las exigencias de los ensayos de laboratorio. Los dimetros ms usados estn comprendidos entre 55 y 100 mm. Para ensayos de compresin simple puede ser suficiente un dimetro de aproximadamente 55 mm, mientras que para ensayos edomtricos es conveniente un dimetro mnimo de 80 mm. Si se requiere obtener 3 muestras en el mismo plano para el ensayo triaxial, ser necesario un dimetro al menos de 100 mm. La longitud mnima de la muestra debe permitir obtener un tramo central suficientemente largo lo mas intacto posible, ya que es inevitable una cierta alteracin en los extremos de la muestra. En el transporte de las muestras inalteradas deben evitarse el calor, las vibraciones y los golpes. Su almacenamiento hasta la realizacin de los ensayos se efecta en la cmara hmeda del laboratorio. 1.3.- FISICO QUIMICA DE LAS ARCILLAS Los minerales de arcilla son silicatos hidratados de aluminio. Se clasifican dentro del grupo de los filosilicatos, caracterizados por su estructura en capas. Existe una amplia gama de familias de minerales con propiedades fsicas y qumicas muy diversas, aunque la mayora tienen en comn hbitos con morfologas aplanadas y exfoliacin perfecta entre lminas, como consecuencia de su estructura en capas. El tamao de los cristales es muy pequeo, inferior a 2 m; son los minerales ms abundantes en la superficie de la Tierra, formando parte de los suelos y de las rocas sedimentarias de grano fino.

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Los minerales de arcilla de diferencian en varios tipos en funcin del numero de capas fundamentales de su estructura, distinguindose a su vez varias especies en algunos grupos de acuerdo con el grado de ordenamiento y tipo de las sustituciones isomrficas. TIPO 1.1 Grupo de Caoln. Tienen una composicin A14 Si4 O10 (OH) 8 con una capa tetradrica ocupada por Si4+ y una octadrica ocupada por A13+ con un espesor de 7 ; se trata por lo tanto de minerales dioctadricos que apenas presentan sustituciones isomrficas, aunque se diferencian varias especies en funcin del grado de desorden en el apilamiento de las capas (Figuras 2.58 y 2.59). La caolinita cuando est bien ordenada aparece formando columnas pseudo hexagonales. La haloysita pertenece a este grupo; muestra un alto grado de desorden, encontrndose una variedad a 7 y otra a 10 , Esta ultima incorpora una capa de agua de 2.9 entre dos capas tetradricasoctadricas de 7 . La capa de agua se pierde irreversiblemente a 60, reducindose el espaciado a 7 . La haloysita presenta frecuentemente morfologas tubulares, y en otros casos formas irregulares o globulares (Figura 2.60). TIPO 2.1 Tienen una estructura formada por dos capas tetradricas y una capa octadrica intercalada, formando un <<sandwich>> con un espaciado basal de 9.5 . Grupo de Ilita. Tiene un espaciado basal de 10 (Figuras 2.58 y 2.61) con una carga laminar comprendida entre 0,9-0,7, mostrando muchas similitudes con las micas, especialmente con la moscavita. La composicin es muy variada, hasta el punto de ponerse en duda su existencia como mineral en rocas sedimentarias, hablndose de minerales ilticos. Sin embargo, se mantiene el nombre por sus implicaciones en los interestratificados con las esmectitas. Una formula media simplificada tendra la siguiente composicin: K0,74 (A11,56Mg0,28Fe0,22) (Si3,4A10,6) O10 (OH)2 Las partculas detrticas tienen morfologas densas planares, aunque se han descrito ilitas fibrosas de origen diagentico en areniscas. Grupo de las Esmectitas. Tienen una composicin A14 Si4 O10 (OH)8 con dos capas tetradricas ocupadas por Si4+ y una octadrica ocupada por A13+. Se caracterizan por tener una carga laminar comprendida entre 0,6 y 0,3; asi como la presencia de cationes dbilmente hidratados, lo que favorece la penetracin de molculas de agua. Entre las esmectitas diotaedricas la montmorillonita es el mineral ms frecuente; la carga laminar es octadrica como se deduce de la formula estructural ideal: Na0.33 (A11.67 Mg0.33) Si4 O10 (OH)2. Destaca en las esmectitas de la propiedad de incorporar agua de hidratacin desde 0 al 100% de humedad. Los cationes interlaminares quedan rodeados de molculas de agua incrementando el espacio basal. La Na-esmectita-anhidra, tiene un espaciado basal de 9,6 y pasa a 12,4 , 15,2 y 18 , cuando incorpora 1, 2 o 3 molculas de agua respectivamente. Durante la expansin de la esmectita el catin interlaminar puede ser reemplazado por otro catin (Figuras 2.58 y 2.62). IDENTIFICACION DE MINERALES DE ARCILLA

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Los mtodos ms utilizados son la difraccin de Rayos X, el anlisis trmico diferencial y la microscopa electrnica, cuya descripcin se puede consultar en Grim (1962). PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Las propiedades fsico-qumicas de los minerales de arcilla se relacionan con los procesos de intercambio en la regin interlaminar, y con el tamao de los cristales y agregados de las partculas arcillosas. Los procesos de adsorcin e intercambio de cationes son los causantes de la hidratacin e hinchamiento del espaciado basal, y dependen de la capacidad de intercambio catinico que se expresa en centimoles de carga (+) por kilo. El tamao de las partculas arcillosas es muy pequeo y oscila entre decenas de y algunas m, dando lugar a una elevada superficie especfica, donde se producen interacciones electroestticas en funcin del pH, de los cationes de cambio y de la salinidad del medio. El micrmetro o micra es una unidad de longitud equivalente a una millonsima parte de un metro. Su smbolo cientfico es m. : Unidad de medida equivalente a la diez mil millonsima parte del metro, 0.000,000,000,1 metros, cuyo smbolo es , utilizada principalmente para indicar las longitudes de onda de la luz visible. En un centmetro caben 10 millones de angstroms. La superficie especfica (rea de la superficie por unidad de masa) se expresa en m2/g, diferencindose una superficie externa donde se producen interacciones relacionadas con las cargas superficiales y con los bordes rotos de las partculas, y la superficie interna donde tienen lugar los intercambios interlaminares. La carga elctrica que poseen los minerales de arcilla es una de las propiedades ms importantes que intervienen en la interaccin entre las arcillas. El origen de esta carga de debe a tres factores relacionados con la estructura y formacin de los minerales: Defecto de carga en la superficie de las arcillas producida por sustitucin isomrfica. Absorcin de aniones o cationes debida a las imperfecciones en la superficie del cristal, especialmente en los bordes de las arcillas. Ionizacin de la superficie, principalmente en hidroxilos (A1-OH o/y Mg-OH), que actan como electrodos reversibles de H+ OH- en los bordes de los cristales. La carga elctrica negativa es la que determina la forma de la interaccin entre las lminas de arcilla y su capacidad de absorcin de catinica. Existen numerosas especies de minerales de arcilla como consecuencia de las variaciones de composicin producidas por sustituciones isomrficas, que tienen lugar en la capa tetradrica, donde Si4+ es sustituido por el A13+ y en la capa octadrica, donde el A13+ a s vez, es reemplazado por el Mg2+ y el Fe2+. Para compensar el exceso de carga negativa y mantener la neutralidad de la estructura se incorporan cationes monovalentes (Na+ y K+) y divalentes (Ca2+ y Mg2+), que se sitan en una nueva capa denominada laminar, incrementando el espacio basal. El valor de la carga laminar permite distinguir varios grupos 6 COMPORTAMIENTO DE SUELOS

de minerales, que se diferencian fundamentalmente por el tipo y las caractersticas de catin o cationes interlaminares y su incorporacin en forma anhidra o hidratada. La carga laminar en el grupo de las micas es aproximadamente 1, desciende a 0,8 en el grupo de la ilita y alcanza valores inferiores a 0,6 para el grupo de las esmectitas. Los minerales de arcilla tienden a reemplazar al Si o al A1 por otros elementos dentro de su red cristalina. Esta propiedad, conocida como sustitucin isomrficas se produce cuando un ion, perteneciente una lamina de arcilla, es sustituido por otro ion de igual tamao pero con valencia inferior (normalmente A13+ por Si4+, Mg2+ por Fe3+) producindose un defecto de carga en dicha lamina, y una ligera deformacin en la red, al no tener los iones idntico tamao. Esta sustitucin conduce a un aumento de carga negativa en la superficie de la arcilla. Para compensar dicho defecto de carga, asi como para conservar la neutralidad elctrica y satisfacer los enlaces rotos en los bordes de los cristales, las arcillas atraen cationes y aniones de cambio, colocndolos en sus superficies y, en algunos casos, en su celdilla unidad. La suma de todos los cationes de cambio que un mineral puede absorber se denomina capacidad de cambio catinico o de intercambio inico. La mxima cantidad de cationes de intercambio para cada tipo de arcillas es constante y se expresa en mili-equivalentes por 100 gramos de arcilla seca a 110 C (=cmol (+)Kg-1).

PROPIEDADES GEOTECNICAS Y COMPOSICIN MINERALOGICA Las arcillas son materiales geotcnicamente problemticos al depender su comportamiento de la composicin mineralgica y de las condiciones geoqumicas y ambientales del medio. Estos factores con frecuencia sufren alteraciones, por ejemplo si se modifica la composicin qumica de las aguas pueden tener lugar reacciones dentro de la estructura mineral y cambios en las propiedades geotcnicas de los suelos. La composicin mineralgica de las arcillas es el factor que mayor influencia ejerce sobre las propiedades geotcnicas, como la plasticidad, resistencia, compresibilidad, cambio de volumen, etc. La cantidad de agua adsorbida por minerales de la arcilla depende de la capacidad de cambio catinica y de la superficie especifica. Las molculas de agua se unen a la superficie de las partculas por enlaces dipolares que favorecen la agrupacin de las partculas rodendolas de una pelcula de agua. La debilidad de los enlaces dipolares permite el desplazamiento de las partculas cuando se aplica presin. Las plasticidades ms bajas corresponden a las caolinitas y las ms altas de las esmectitas, siendo las montmorillonitas sdicas las ms elevadas dentro de este grupo. La actividad se define como la relacin entre el ndice de plasticidad y la fraccin de arcilla y es un indicador de la composicin mineralgica de las arcillas. Las arcillas se clasifican segn su actividad en: Activas: con ndice de actividad superior a 1,25. Normales: con una actividad comprendida entre 1,25 y 0,75. Inactivas: con una actividad inferior a 0,75.

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En la resistencia de los suelos arcillosos influye tanto el contenido en arcilla, como el tipo de mineral predominante. La resistencia al corte disminuye a medida que aumenta el contenido en arcilla. La capacidad de adsorcin de agua en los bordes laminares y zonas interlaminares da lugar a los cambios de volumen en las arcillas. En la Figura 2.65 se indican las tendencias ms caractersticas para algunos minerales representativos. La expansividad en los minerales de arcilla por adsorcin de agua se debe a los siguientes factores: adsorcin en superficie de molculas de agua, hidratacin de cationes en cambio (expansin intracristalina), expansin osmtica, carga interlaminar de las montmorillonitas sdicas y presin en los bordes de las esmectitas magnsicas (saponitas). La composicin mineralgica tambin influye en el grado de compresibilidad de las arcillas. Siendo las ms compresibles las esmectitas y las menos las caolinitas. Los suelos en su estado natural se presentan formando mezclas, tanto en su composicin mineralgica como en su granulometra, siendo raro encontrar suelos de la misma composicin. Estas circunstancias determinan la complejidad de su comportamiento. Sin embargo, la influencia de la mineraloga sobre las propiedades es tan acusada que, incluso pequeos porcentajes de ciertos minerales, como las esmectitas (a partir de un 10%), pueden influir significativamente en sus propiedades.

1.4.- ESTRUCTURACION Y TIPOS DE SUELOS Los suelos estn formados por partculas solidas, fluidos, gases, espacios vacios, pudindose clasificar en funcin del tamao de las partculas en dos tipos: Suelos de grano grueso o granulares (con tamao de grano predominante superior a 0,075 mm), formados principalmente por cuarzo, feldespato y calcita; y sulfatos, sales y vidrios volcnicos, con menos frecuencia. Suelos de grano fino o suelos finos (con un porcentaje superior al 50% de tamao igual o inferior a 0,075 mm), formados principalmente por limos y minerales de arcilla, como caolinitas, ilitas, esmecitas y materia orgnica, entre otros. Ambos tipos de suelo se diferencian a partir del anlisis granulomtrico. Las partculas de los suelos granulares suelen comportarse de forma estable y resistente, mientras que los suelos finos forman estructuras laminares, de comportamiento muy variable, siendo geotcnicamente inestables. Los suelos granulares no son plsticos y la resistencia depende bsicamente del ngulo de rozamiento interno, que a su vez, est condicionado por la forma, tamao y grado de empaquetamiento de las partculas solidas , considerndose a estos suelos como friccionantes; los suelos finos son plsticos, y la resistencia depende tanto del rozamiento interno entre las partculas solidas, como de las fuerzas de cohesin existentes entre las mismas, por lo que tambin se les denomina suelos cohesivos. 8 COMPORTAMIENTO DE SUELOS

Para estudiar un material complejo como el suelo (con diferente tamao de partculas y composicin qumica) es necesario seguir una metodologa con definiciones y sistemas de evaluacin de propiedades, de forma que se constituya un lenguaje fcilmente comprensible por los tcnicos de diferentes especialidades y pases. As, se han clasificado los suelos en cuatro grandes grupos en funcin de su granulometra (Normas A.S.T.M., etc.): Gravas, con tamao de grano entre unos 8-10 cm y 2mm; se caracterizan porque los granos son observables directamente. No retienen el agua, por la inactividad de su superficie y los grandes huecos existentes entre partculas. Arenas, con partculas comprendidas entre 2 y 0,060mm, todava son observables a simple vista. Cuando se mezclan con el agua no se forman agregados continuos, sino que se separan de ella con facilidad. Limos, con partculas comprendidas entre 0,060 y 0,020 mm (algunas normativas indican que este ltimo valor debe ser 0,005 mm, pero no hay apenas consecuencias prcticas entre ambas distinciones). Retienen el agua mejor que los tamaos superiores. Si se forma una pasta agua-limo y se coloca sobre la mano, al golpear con la mano se ve como el agua se exuda con facilidad. Arcillas, formadas por partculas con tamaos inferiores a los limos (0,002 mm). Se trata ya de partculas tamao gel y se necesita que haya habido transformaciones qumicas para llegar a estos tamaos. Estn formadas, principalmente, por minerales silicatados, constituidos por cadenas de elementos tetradricos y octadricos, unidas por enlaces covalentes dbiles, pudiendo entrar las molculas de agua entre las cadenas produciendo, a veces, aumento de volumen (recuperables cuando el agua se evapora). Todo ello hace que la capacidad de retencin del agua sea muy grande (pequeos huecos con una gran superficie de absorcin en las partculas y una estructura que le permite retener el agua), por lo que son generalmente los materiales mas problemticos (tiempos muy elevados de consolidacin o de expulsin de agua bajo esfuerzos).

FORMACIONES LOCALES: Un grupo importante de suelos volcnicos lo forman los depsitos de piroclastos. Estn formados por partculas de tamaos variables, desde cenizas (<2mm) hasta lapillis (2-64 mm), o fragmentos de mayor tamao. Se acumulan, en capas estratiformes, segn sea la direccin del viento, o direccin de la nube de cenizas o colada de piroclastos. Forman estructuras esponjosas de muy baja densidad y alta porosidad. Cuando las cenizas se consolidan o cementan, forman tobas blandas, muy alterables y colapsables frente a cargas relativamente bajas. Si los piroclastos estn aun fundidos en el momento de su sedimentacin, se aglomeran formando una toba compacta. En estos suelos son frecuentes las capas de lapillis y cenizas, asociadas a conos, con buzamientos variables y de apariencia estratiforme. Tienen muy baja densidad y son potencialmente colapsables. Si durante la deposicin y el enfriamento se desarrollan fuertes uniones entre sus partculas por soldamiento o compactacin de los productos vtreos, su resistencia aumenta dando elevados ngulos de rozamiento interno y cohesiones aparentes altas. 9 COMPORTAMIENTO DE SUELOS

Cuando una colada de lava, aun incandescente, cubre uno de estos depsitos piro clsticos, o bien a suelos residuales, se produce la rubefaccion de su superficie, originando un suelo rojo compacto, denominado almagre o tobas cocidas. La conformacin geolgica de algunas reas de Tijuana presentan afloramientos de rocas sedimentarias y vulcanoclsticas pobremente consolidadas de la Formacin San Diego y Otay (Hertlein y Grant, 1944; Cleveland, 1960) que se han reconocido localmente y en la vecina rea de San Diego como potencialmente generadoras de deslizamientos de tierra. La unidad de Tobas y areniscas tobaceas se compone de areniscas tobceas muy finas a gruesas, de color gris claro, de aspecto generalmente masivo, con intercalaciones de lapilli y estratos delgados de arcillas bentonticas. Esta litologa es correlativa a la descrita para la Formacin Otay (Walsh y Demr, 1991), caracterizada por la presencia de bentonitas. Esta Formacin no ha sido claramente descrita por haberse intentado correlacionarla con la Formacin San Diego del Plioceno y la Formacin Rosarito Beach del Mioceno. Sin embargo, aparentemente la Formacin Otay no guarda relacin con stas Formaciones por su mayor antigedad (Oligoceno), y haberse depositado en un ambiente tectnico distinto (Berry, 1986,1991; Walsh y Demr, 1991). Esencialmente, y en un aspecto ms local, esta litologa es la que se ha descrito para el Miembro Las Glorias de la Formacin Rosarito Beach, la cual es equivalente temporalmente al Miembro Otay de la misma Formacin (Minch, etal., 1984). Adicionalmente, la naturaleza expandible ante la presencia de agua del material arcilloso de las intercalaciones errticas en las tobas del rea representa un riesgo potencial de activacin de deslizamientos, por lo que debern considerarse las medidas necesarias de contencin o remediacin de terraceras dentro de los movimientos de tierra para minimizar y/o eliminar estos riesgos, adems de contar con una supervisin geolgica-geotcnica estricta durante la realizacin de las terraceras. Como se mencion con anterioridad, las tobas son ricas en arcillas bentonticas, las cuales derivan de la alteracin de los materiales volcnicos, y uno de sus principales constituyentes es la montmorrillonita. Esta arcilla tiene la propiedad de expandirse en presencia de agua de 2 a 7 veces su volumen, por lo que potencialmente puede propiciar un deslizamiento de saturarse el subsuelo con agua.

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

1 COMPORTAMIENTO DE SUELOS
1.5.- RELACIONES GRAVIMETRICAS y 1.6.- RELACIONES VOLUMETRICAS RELACIONES VOLUMETRICAS Y GRAVIMETRICAS EN LOS SUELOS Fases del suelo, Simbls y definiciones En un suelo se distinguen tres fases constituyentes: la slida, la liquida y la gaseosa. La fase slida est formada por las partculas minerales del suelo (incluyendo la capa slida absorbida); la liquida por el agua (libre, especficamente), aunque en los suelos pueden existir otros lquidos de menor significacin; la fase gaseosa comprende sobre todo el aire, si bien pueden estar presentes otros gases (vapores sulfurosos, anhdrido carbnico, etc.). La capa viscosa del agua absorbida que presenta propiedades intermedias entre la fase slida y la liquida, suele incluirse en esta ltima, pues es susceptible de desaparecer cuando el suelo es sometido a una fuerte evaporacin (secado). Las fases liquida y gaseosa del suelo suelen comprenderse en el Volumen de Vacos, mientras que la fase slida constituye el Volumen de los Slidos. Se dice que un suelo es totalmente saturado cuando todos sus vacos estn ocupados por agua. Un suelo en tal circunstancia consta, como caso particular, de solo dos fases, la slida y la liquida. Muchos suelos yacientes bajo el nivel fretico son totalmente saturados. Aunque el contenido de materia orgnica y las capas absorbidas son muy importantes desde el punto de vista de las propiedades mecnicas del suelo, n es preciso considerarlos en la medicin de pesos y volmenes relativos de las tres fases principales; su influencia se toma en cuenta mas fcilmente en etapas posteriores des estudio de ciertas propiedades de los suelos. En los labratris de mecnica de suelos pueden determinarse fcilmente el peso de las muestras hmedas, el peso de las muestras secadas al horno y el peso especfico relativo de los suelos. Estas magnitudes no son empero, las nicas cuyo clculo es necesario; es preciso obtener relaciones sencillas y prcticas, a fin de poder medir otras magnitudes en trminos de estas. Estas relaciones de tipo vlumetric y gravimtrico, son de mayor importancia para la aplicacin sencilla y rpida de la teora y su dominio debe considerarse indispensable. La figura 1 representa el esquema de una muestra de suelo, en el que aparecen las fases principales, as como los conceptos de uso ms comn, con los simbls con que se con que se indicaran en lo que sigue:

COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

Figura 1.- Esquema de una muestra de suelo, para indicacin de los smbolos usados.

El significado de los simbls es el siguiente: Vm = Volumen total de la muestra de suelo (volumen de la masa) Vs = Volumen de la fase slida de la muestra (volumen de slidos) Vv = Volumen de los vacos de la muestra de suelo (volumen de vacos) Vw = Volumen de la fase liquida contenida en la muestra (volumen de agua) Va = Volumen de la fase gaseosa de la muestra (volumen de aire) Wm = Peso total de la muestra del suelo (peso de la masa) Ws = Peso de la fase solida de la muestra de suelo (peso de los slidos) Ww = Peso de la fase liquida de la muestra (peso del agua) Wa = Peso de la fase gaseosa de la muestra, convencionalmente considerado como nulo en Mecnica de Suelos. Para definir el peso de slidos, o sea del suelo seco, obtenido eliminando la fase liquida, en Mecnica de Suelos se define como estado seco de un suelo al que se obtiene tras someter el mismo a un proceso de evaporacin en un horno, con temperaturas de 105C a 110C y durante un periodo suficiente para llegar a peso constante, lo que se logra generalmente en 18 o 24 horas. Relaciones de pesos y volmenes En Mecnica de Suelos se relaciona el peso de las distintas fases con sus volmenes correspondientes, por medio del concepto de peso especfico, es decir, de la relacin entre el peso de la sustancia y su volumen.
2

COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

Se distinguen los siguientes pesos especficos: Yo= Peso especfico del agua destilada, a 4C de temperatura y a la presin atmosfrica correspondiente al nivel del mar. En sistemas derivados del mtrico, es igual a 1 o a una potencia entera de 10. Yw= Peso especfico del agua en las condiciones reales de trabajo; su valor difiere poco del de Yo y, en muchas cuestiones prcticas, ambos son tomados como iguales. Ym= Peso especfico de la masa del suelo. Por definicin se tiene

(3-1)

Ys= Peso especfico de la fase solida del suelo

(3-2)

COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

El peso especfico relativo se define como la relacin entre el peso especfico de una sustancia y el peso especfico del agua, a 4C, destilada y sujeta a una atmosfera de presin. En sistemas de unidades apropiados, su valor es idntico al mdulo del peso especfico, correspondiente, segn se desprende de lo anterior. Se distinguen los siguientes pesos especficos relativos. Sm= Peso especfico relativo de la masa del suelo. Por definicin:

(3-3)

Ss = Peso especfico relativo de la fase solida del suelo (de slidos), para el cual se
tiene:

(3-4)

La densidad relativa o aparente expresa la relacin entre la densidad de una sustancia y la densidad del agua, resultando una magnitud adimensional. La densidad del agua tiene un valor de 1 kg/l a las condiciones de 1 atm y 4 C equivalente a 1000 g/m3. Aunque la unidad en el SI es kg/m3, tambin es costumbre expresar la densidad de los lquidos en g/cm3. En ocasiones se habla de densidad relativa es significa la relacin entre la densidad de un cuerpo y la densidad del agua a 4 C, que se toma como unidad. Como un centmetro cbico de agua a 4 C tiene una masa de 1 g, la densidad relativa de la sustancia equivale numricamente a su densidad expresada en gramos por centmetro cbico. La densidad relativa es una comparacin de la densidad de una sustancia con la densidad de otra que se toma como referencia. Ambas densidades se expresan en las mismas unidades y en iguales condiciones de temperatura y presin. La densidad relativa es considerada tambin como adimensional (sin unidades), ya que queda definida como el cociente de dos densidades. A veces se la llama gravedad especfica (del ingls specific gravity) especialmente en los pases con fuerte influencia anglosajona. Tal denominacin es incorrecta, por cuanto que en ciencia el trmino "especfico" significa por unidad de masa.

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Peso especfico relativo de una muestra de suelo: Un picnmetro de masa de 620 gramos, se utiliza para determinar el peso especfico relativo de una muestra de suelo desecada en un horno. La masa de la muestra es de 980 gramos y la del picnmetro con la muestra y relleno de agua de 2112 gramos. Determinar el peso especfico de las partculas slidas del suelo, sabiendo que el picnmetro lleno de agua tiene una masa de 1495 gramos. Solucin: El picnmetro se utiliza para la determinacin del peso especfico de las partculas slidas en el campo. En laboratorio se utiliza un frasco de un litro de capacidad con un agitador. Los clculos, en ambos procedimientos se realizan de la misma forma.

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La masa del picnmetro vaco (m1) se halla mediante una balanza de precisin, la muestra desecada al horno se introduce dentro de el y se determina la masa conjunta (m2). Posteriormente, se aade agua hasta llenar el picnmetro que contiene el suelo y se agita, para eliminar todos los huecos de aire y cuando el picnmetro esta completamente lleno, se determina su masa (m3). Finalmente, el picnmetro se vacia, se limpia y se llena con agua y se halla la masa (m4). Masa del suelo = (m2 m1) Masa de agua para llenar el picnmetro = (m4 m1) Masa de agua para llenar el picnmetro con el suelo en su interior = (m3 m2) Ss o Gs = densidad de las partculas slidas = masa del suelo volumen del suelo = (m2 m1) (m4 m1) (m3 m2) Sustituyendo los datos del ejemplo: Ss = Gs = 980 (1495 620) - (2112 (980 + 620)) = 980 (875) (512) = 980363 = 2.699 = 2.7 Otra forma de hacerlo es: Da=Gs=Ss = Ps Dw entre Ps + Pma Pmas Donde Ps = Ws = peso seco = 980 gr Pma = peso del matraz con agua = 1495 gr Pmas = Peso del matraz con agua y suelo = 2112 gr Ss = 980 entre (980+1495-2112) = 980 / 363 = 2.699
Relaciones fundamentales Las relaciones que se dan a continuacin son importantsimas, para el manejo comprensible de las propiedades mecnicas de los suelos y un completo dominio de su significado y sentido fsico; es imprescindible para poder expresar en forma asequible los datos y conclusiones de la Mecnica de Suelos.
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a). Se denomina Relacin de Vacos, Oquedad o ndice de poros a la relacin entre el volumen de los vacos y el de los slidos de un suelo:

(3-5) La relacin puede variar tericamente de 0 (Vv = 0) a (valor correspondiente a un espacio vaco). En la prctica no suelen hallarse valores menores de 0.25 (arenas muy compactas con finos) ni mayores de 15, en el caso de algunas arcillas altamente compresibles. b). Se llama porosidad de un suelo a la relacin entre su volumen de vacos y el volumen de su masa. Se expresa como porcentaje:

(3-6) Esta relacin puede varias de 0 (en un suelo ideal con solo fase solida) a 100 (espacio vaco). Los valores reales suelen oscilar entre 20% y 95%. c). Se denomina grado de saturacin de un suelo a la relacin entre su volumen de agua y el volumen de sus vacos. Suele expresarse tambin como un porcentaje:

(3-7)

Varia de 0 (suelo seco) a 100% (suelo totalmente saturado).

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d). Se conoce como contenido de agua o humedad de un suelo, la relacin entre el peso de agua contenida en el mismo y el peso de su fase slida. Suele expresarse como un porcentaje:

(3-8) En la naturaleza la humedad de los suelos vara entre lmites muy amplios. En Mxico, existen valores de 1000% en arcillas procedentes de la regin sureste del pas. En el valle de Mxico son normales humedades de 500-600%. e). El grado de saturacin de aire es una magnitud de escasa importancia prctica, respecto a las anteriores relaciones. Se define:

(3-9) Correlacin entre la relacin de vacios y la porosidad Considrese una muestra de suelo en representacin esquemtica, adoptando arbitrariamente el valor unidad para el volumen de slidos; los dems conceptos aparecen calculados con base en ese dato de partida, aplicando las definiciones correspondientes. Lo anterior equivale a calcular todos los conceptos referidos a una escala de unidades tal que en ella se tenga Vs= 1. Por ejemplo si Vs=1, el Ws puede calcularse con la expresin (3-4) ligeramente modificada:

COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

Figura 2 Esquema de una muestra de suelo

Y, teniendo en cuenta (3-8), en forma decimal, se tiene Ww = w Ss Yo, tal como aparece en el esquema. Aplicando la definicin de Porosidad:

(3-10) La expresin (3-10) anterior da una correlacin importante entre la Relacin de Vacios y la Porosidad de un suelo. De (3-10) se deduce de inmediato que:

(3-11)

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Podra presentarse la cuestin de cul sea la razn para usar dos relaciones para describir la magnitud del volumen de vacos dentro de la muestra de suelo. En efecto, tanto la Relacin de vacos como la Porosidad, cubren tal finalidad. El termino porosidad es ms antiguo y se ha usado en diferentes campos de la ingeniera civil; la Mecnica de Suelos lo ha preferido en lo referente a las arenas. Para suelos compresibles (arcillas) es de inters conocer la disminucin del volumen de vacos bajo la influencia de las cargas; entre dos variables, mientras la relacin de vacos expresa la relacin de una cantidad variable a una constante (Vs), aun para un suelo en compresin. En vista de lo anterior, Terzaghi considero oportuno introducir el concepto de relacin de vacos, originalmente para suelos finos; el concepto se ha hecho de uso general.

Frmulas ms tiles referentes a suelos saturados

Varias relaciones utilsimas referentes a suelos saturados pueden obtenerse de los esquemas mostrados en la Fig. 3 (a) est formado a partir de la adopcin del valor unidad para el volumen de slidos, tal como antes de hizo; en el (b) se tom como unitario el volumen de la masa, en forma anloga.

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(1-n)Sso
FIG. 3 Esquemas para indicacin de correlaciones en suelos saturados saturados

De (a), usando (3-8), se puede obtener

(3-12)
Que es una relacin fundamental en suelos saturados.

Usando (3-1) y (3-3) en (a) y (b) puede obtenerse

(3-13)

(3-14)
Frmulas muy usadas para el clculo de los pesos especficos en funcin de diferentes datos muy comunes en la prctica.

Frmulas ms tiles referentes a suelos parcialmente saturados En la Fig. 4 aparecen dos esquemas de suelos parcialmente saturados: el (a) es anlogo al de la Fig. 2 y el (b) esta obtenido haciendo unitario el peso de los slidos.

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

FIG. 4 Esquemas para indicacion de correlaciones en suelos parcialmente saturados. En (b), al considerar unitario a Ws, el peso Ww resulta ser numricamente igual al contenido del agua por definicin de este concepto. Aplicando a los esquemas (a) y (b) de la Fig. 4 las definiciones (3-1), (3-3) y (3-7) se tiene:

(3-15)

(3-16)

(3-17) La ecuacin (3-17) es la replica en suelos no saturados de la (3-12), vlida unicamente para suelos totalmente saturados. Peso especfico seco y saturado El primero es un valor particular de Ym para el caso en que el grado de saturacin del suelo sea nulo:

(3-18) Peso especifico seco (dry)

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El peso especfico saturado es el valor de Ym cuando Gw = 100%.

(3-19)

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Suelos sumergidos Atencin especial debe darse al clculo de pesos especficos de suelos situados bajo el nivel fretico. En tal caso, el empuje hidrosttico ejerce influencia en los pesos, tanto especficos como especficos relativos. El peso especfico relativo de la materia slida sumergida vale (3-20) Pues el empuje hidrosttico neto es el peso en agua del volumen desalojado por los slidos. Analogamente

Peso especifico relativo de la masa sumergida Los pesos especficos correspondientes son:

(3-21)

(3-22)

Puede obtenerse, teniendo en cuenta las frmulas anteriores, que:

Y tambin

(3-23)

Para Suelos sumergidos

(3-24)

Las frmulas (3-23) y (3-24) son muy usadas para el clculo de los pesos especficos sumergidos. Notese que el lo anterior los suelos sumergidos se consideran como saturados; eso es razonable en la gran mayoria de los casos, dada su posicin bajo el nivel fretico.
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COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

ANEXO III-c Determinacin en laboratorio del peso especfico de la masa de un suelo

Por definicin:

Para su determinacin directa debern evaluarse las dos magnitudes anteriores. El Wm puede conocerse pesando la muestra de suelo, el Vm se valuara, o bien labrando la muestra original a una forma geomtrica simple o bien por inmersin de la muestra en mercurio (el peso de mercurio desalojado entre el peso especfico de ese elemento, da el volumen desplazado, igual al volumen de la muestra). Indirectamente m puede calcularse aplicando alguna de las formulas proporcionadas arriba.

ANEXO III-d Determinacin en laboratorio de la relacin de vacos de un suelo

En la expresin (3-5) se vio que:

Para su determinacin en laboratorio puede procederse como sigue: Dada la muestra natural se determina su volumen Vm; secada en horno se pesa y se tiene Ws; ahora, aplicando (3-4):

Resta dividir Vv/Vs para tener e. 15

COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2 Lo anterior puede manejarse simplemente con la expresin:

El Vm puede calcularse tal como se menciona en el anexo III-c de este capitulo El ss del suelo se determina en laboratorio con picnmetro u otros mtodos.

ANEXO III-e Determinacin en laboratorio del grado de saturacin de un suelo

Suele calcularse a partir de (3-17)

ANEXO III-f Determinacin en laboratorio del contenido de agua de un suelo

En la expresin (3-8) se vio que:

Dad en la muestra, se pesa para tener Wm. A continuacin se seca al horno y se vuelve a pesar, para tener Ws. Ahora Ww = Wm Ws, con lo cual la humedad queda determinada. Las necesidades de equipo para la prueba se desprenden fcilmente de la anterior descripcin.

Peso especfico relativo

El peso especfico relativo de los slidos de un suelo se determina en el laboratorio haciendo uso de un matraz con marca de enrase.

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2 El matraz se llena hasta su marca, primero con agua y despus con agua y la muestra de suelo. El aire atrapado entre las partculas de suelo se desaloja por ebullicin o exponiendo la suspensin al vaco. Si la temperatura del agua es la misma que la de la suspensin puede obtenerse una frmula para ss, utilizando los esquemas de la siguiente Figura

Figura Esquema para ilustrar la obtencin de ss.

Sea:

Wfw = Peso del matraz lleno de agua.

Wfsw = Peso del matraz con suelo y agua.

Entonces, se tiene:

W fsw W fw = W s Peso del agua desplazada por los slidos.

El peso del agua desplazado por los slidos del suelo vale:

Segn la expresin (3-4). Por lo tanto:

de donde

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2 Que es la frmula en la que todas las magnitudes son mensurables en laboratorio. El peso del frasco lleno de agua hasta el enrase es funcin de la temperatura de prueba; ello es debido al cambio de volumen de matraz por la dilatacin del vidrio y la variacin del peso especfico del agua. No resulta prctico ejecutar la prueba a una misma temperatura, por lo que es conveniente medir el peso del matraz lleno de agua (Wf10) para varias temperaturas y trazar una grfica de la variacin de esos pesos. De esta curva de calibracin puede obtenerse W f10 en cada caso especfico. El peso seco de slidos (Ws) debe determinarse antes de la prueba en materiales gruesos y despus de ella, en suelos finos plsticos. La razn es, que en estos ltimos suelos, el secado previo forma grumos de los que es difcil desalojar el aire atrapado.

IV-a.4. Mtodo de prueba en suelos granulares

1. Psense 80 g aproximadamente de suelo previamente secado al horno y enfriado en desecador, aproximado al 0.01 g (Ws). 2. Psese la muestra cuidadosamente a un matraz limpio, calibrado y llnese este con agua destilada hasta su mitad. 3. Aplquese vaco al matraz usando el aparato correspondiente, durante 15 minutos, al fin de extraer el aire contenido en la muestra. Rolando cuidadosamente el matraz puede acelerarse el proceso. Si el aparato puede aplicar una succin graduable, cudese de que la muestra no sea arrastrada. 4. a) Adase con cuidado agua destilada hasta la marca de enrase y vulvase a aplicar el vaco, al fin de verificar que no queda aire atrapado en la muestra; ello se notara por la permanencia de la base del menisco en el nivel del enrase. Si este nivel asciende, reptanse las etapas 1, 2 y 3.

b) La presencia de materia orgnica, puede producir el efecto de aire no removido, a causa de los gases que se forman en contacto con agua. La materia orgnica podr descubrirse por olor y por la formacin de una pelcula oleaginosa en la superficie del agua. Si esta materia existe, el mtodo del vaco debe sustituirse por otro ms efectivo para remover los gases; este mtodo podra ser la ebullicin de la suspensin en un bao de glicerina, durante 30 minutos, aadiendo de cuando en cuando ms agua destilada para impedir la calcinacin de la muestra; en todo momento el matraz debe estar lleno hasta su mitad. Tras este periodo djese enfriar la botella a la temperatura ambiente y aplquese lo dicho en 4-a. 5. Desaireada la suspensin, adase agua destilada hasta que el borde inferior del menisco coincida con la marca del enrase, las ltimas gotas deben aadirse con cuentagotas; caso de pesarse, retrese algo de agua usando un papel absorbente. 6. Una vez en la seguridad de que el menisco tiene su altura correcta, de que el frasco esta exteriormente seco y que no hay agua en el interior del cuello, psese el matraz con aproximacin de 0.01 g; as se obtiene Wfsw. 7. De inmediato determnese la temperatura de la suspensin, con aproximacin de 0.01C, introduciendo el bulbo de un termmetro hasta el centro del matraz.

8. La aplicacin de la frmula 4-1 ( especfico relativo.

) proporciona el peso 18

COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

Mtodo de prueba en suelos arcillosos

1. Psese suelo hmedo en cantidad suficiente como para tener aproximadamente 80 g de slidos. 2. Colquese el suelo en una capsula y adase agua destilada, mezclando, hasta obtener una pasta suave. 3. Colquese la pasta en una batidora con agua destilada, hasta formar aproximadamente 250 cm3 de una suspensin uniforme, para lo cual suele bastar un lapso de 15 minutos de agitacin. 4. Procdase como se indic en los prrafos 2 a 7 de IV-a.3. 5. Transfirase toda la suspensin a un recipiente evaporador, usando agua para hacer la transferencia y squese el conjunto a 105-110C, a fin de obtener el Ws. El secado se prolongara por lo menos 12 h. 6. Usando la frmula 4-1, calclese el ss del suelo. Formula 4-1:

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS PARTE 2

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS PARTE 3 RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS

1 COMPORTAMIENTO DE SUELOS
1.7.- Masa Volumtrica Seca Mxima (compactacin en suelos). Principios generales de compactacin Si se agrega una pequea cantidad de agua a un suelo y luego ste se compacta, el suelo tendr un cierto peso especfico. Si el contenido de agua del mismo suelo se incrementa gradualmente y la energa de compactacin es la misma, el peso especfico seco del suelo se incrementara gradualmente. La razn es que el agua acta como un lubricante entre las partculas del suelo y, bajo compactacin sta ayuda a reacomodar las partculas slidas a un estado ms denso. El incremento en peso especfico seco con el incremento del contenido de agua en un suelo alcanzar un valor lmite ms all del cual las cantidades adicionales de agua conducirn a una reduccin del peso especfico seco. El contenido de agua para el cual se obtiene el peso especfico seco mximo se llama contenido de agua ptimo o humedad ptima. Las pruebas estndar de laboratorio usadas para evaluar el peso especfico seco mximo y el contenido ptimo de agua para diferentes suelos son a. Prueba Proctor estndar (ASTM D-698) y b. Prueba Proctor modificada (ASTM D-1557) El suelo se compacta en un molde en varias capas por medio de un pisn. El contenido de agua, w, del suelo se cambia y se determina el peso especfico seco d, de compactacin en cada prueba. El peso especfico seco mximo de compactacin y el correspondiente contenido ptimo de agua se determinan graficando d versus w (%). Las especificaciones estndar para los dos tipos de prueba Proctor se dan en las tablas siguientes:

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS PARTE 3 RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS

La figura siguiente muestra la grfica de d versus w (%) para un limo arcilloso obtenida de pruebas Proctor estndar y modificada (mtodo A), obtenindose las siguientes conclusiones: 1. El peso especfico seco mximo y el contenido ptimo de agua dependen del grado de compactacin. 2. Entre mayor es la energa de compactacin, mayor es el peso especfico seco mximo. 3. Entre mayor es la energa de compactacin, menor es el contenido optimo de agua. 4. Ninguna porcin de la curva de compactacin se encontrar a la derecha de la lnea de vacos cero de aire. El peso especfico seco de vacos cero de aire, vca para un contenido de agua dado es el valor mximo terico de d, lo que significa que todos los espacios vacos del suelo compactado estn llenos de agua, o

donde w = peso especfico del agua Gs (Ss) =peso especfico de los slidos del suelo w=contenido de agua del suelo
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COMPORTAMIENTO DE SUELOS PARTE 3 RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS

Ejemplo

5.- El peso especfico seco mximo de compactacin y el contenido de agua ptimo correspondiente vara de suelo a suelo. Usando los resultados de compactacin en laboratorio (d versus w) se escriben especificaciones para la compactacin de un suelo dado en el campo. En la mayora de los casos, se requiere que el contratista logre una compactacin relativa de 90% o mayor con base en una prueba especfica de laboratorio (ya sea la prueba de compactacin Proctor estndar o la modificada). En la actualidad es ms comn solicitar la Compactacin en base a la Proctor modificada. La compactacin relativa (RC) se define como:

El concepto de compacidad relativa (para compactacin de suelos granulares), se define como:

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS PARTE 3 RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS

Para suelos granulares en el campo, el grado de compactacin obtenido a menudo se mide en trminos de la compacidad relativa. Comparando las expresiones para la compacidad relativa y la compactacin relativa se ve que:

Donde:

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COMPORTAMIENTO DE SUELOS PARTE 3 RELACIONES GRAVIMETRICAS Y VOLUMETRICAS

Lee y Singh (1971) analizaron 47 suelos diferentes y con base en su anlisis, presentaron la siguiente correlacin:

El ensayo Proctor es prcticamente la referencia universal para el diseo y control de compactacin de suelos mixtos (es decir, suelos que no son puramente limpios o cohesivos). La versin original del Proctor es la que hoy llamamos Estndar, mientras que las demandas a las pistas de los aeropuertos causadas por los aviones ms pesados de la 2da Guerra Mundial hicieron que se aumentara la energa de compactacin, lo que nos trajo el Proctor Modificado. Aunque an no lo he visto escrito en una especificacin, es prctica comn en nuestros pases que seleccionemos como referencia de compactacin el Proctor Estndar cuando usamos equipo liviano de compactacin (e.g., ranas, sapos, mini rodillos), y el Proctor Modificado cuando usamos equipo pesado (e.g., rodillos lisos, pata de cabra). Basar la decisin sobre cul referencia utilizar, si Estndar o Modificado, tomando en cuenta el tamao del equipo de compactacin no es siempre la decisin correcta. Como regla general, si se usa equipo liviano de compactacin se debe cambiar a un suelo de mucha mayor calidad y, sobre todo, se debe verificar su resistencia a travs de diseos tpicos del Nivel 3 de la Pirmide de Diseo propuesta por RAMCODES. Otra alternativa a considerar ante esta dificultad es la estabilizacin del suelo. En realidad el concepto de Peso volumetrico seco maximo y humedad optima, con conceptos relativos variables, que pueden cambiar con el metodo que se utilice para compactar el suelo y con otros factores. La humedad optima es una variable que depende de la energia de compactacion. En el campo la humedad optima es una variable que depende del tipo y peso de los rodillos usados en la compactacion. Cabe comentar que si se especifica un grado de compactacion del 90% modificado, es frecuente que el peso especifico seco asi especificado corresponda a un 95% de compactacion de la prueba estandar en un tipo de material, mientras que en otro tipo de suelo puede corresponde al 100% de la estandar. Lo realmente importante, es lograr la mejor estabilidad estructural del suelo compactado.

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2 COMPORTAMIENTO DE SUELOS UNIDAD II.- GRANULOMETRIA, PLASTICIDAD Y CLASIFICACION DE SUELOS. Clasificacin de los suelos Una clase, es un grupo de suelos que tienen una serie de caractersticas importantes muy similares entre s. El proceso de clasificacin por tanto, consiste en asignar una muestra de suelo a un grupo o clase, en particular, lo que es, de fundamental importancia, puesto que permite la descripcin de los suelos en unos trminos que se comprenden internacionalmente. Existen tantas propiedades diferentes en los suelos, que son de inters para el ingeniero y tantas combinaciones diferentes de estas propiedades en cada una de ellos, que resulta imposible realizar una clasificacin general, que englobe todas esas propiedades. Por tanto, todos los sistemas de clasificacin de suelos, existentes se han ideado con propsitos especficos (por ejemplo, para proyectos de firmes de carretera) y ello, se debe tener en cuenta al utilizar una clasificacin determinada. No obstante, todos los sistemas de clasificacin, que se han desarrollado, se basan en el tamao de las partculas existentes en la masa del suelo. La mayora de las clasificaciones distinguen la existencia de tres tipos principales de suelos: (1) De grano grueso o suelos sin cohesin (2) De grano fino o suelos con cohesin. (3) Suelos orgnicos. El trmino grano, se aplica a las partculas slidas individuales del suelo. En suelos de grano grueso, el ensayo ms utilizado es un anlisis mecnico del tamao de las partculas, ya que el tamao de las mismas y la proporcin en que se encuentran los diferentes tamaos, juegan un papel fundamental en el comportamiento del suelo. En el caso de suelos de grano fino, la consistencia (es decir, la tendencia de las partculas a mantenerse unidas) y la plasticidad (es decir, la capacidad de deformarse sin rotura) son de mayor significacin que el tamao de los granos. Estas propiedades resultan infludas por el contenido de agua (humedad) y en los ensayos normalmente utilizados, se estudia el comportamiento del suelo con diferentes contenidos de agua. El propsito de la clasificacin es lograr una descripcin congruente e internacionalmente reconocida, de la muestra de suelo. As se facilita el intercambio de informacin general acerca de suelos similares y se conforman unas bases de decisin sobre ensayos y ulteriores para la resolucin de un determinado problema de ingeniera.
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(b) La mayor parte de los sistemas de clasificacin se han desarrollado a partir de la clasificacin de Casagrande, en la cual, los suelos de grano grueso se clasifican en base al tamao de las partculas y a su distribucin y los suelos de grano fino, en funcin de su plasticidad. (Utilizando un baco). Con propsito descriptivo, los suelos se designan mediante dos letras. La primera indica el tipo esencial de suelo y la segunda denota la pertenencia a un subgrupo calificativo que proporciona una ms exacta descripcin. Las letras generalmente utilizadas se muestran en la tablas anexas. GRANULOMETRIA Estas pruebas permiten determinar la composicin por tamaos (granulometra) de las partculas que integran los materiales empleados para terraceras, mediante su paso por una serie de mallas con aberturas determinadas. El paso del material se hace primero a travs de las mallas con la abertura ms grande, hasta llegar a las ms cerradas, de tal forma que los tamaos mayores se van reteniendo, para as obtener la masa que se retiene en cada malla, calcular su porcentaje respecto al total y determinar el porcentaje de la masa que pasa.

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Clasificacin de una muestra de suelo El propsito de la clasificacin es lograr una descripcin congruente e internacionalmente reconocida, de la muestra de suelo. As se facilita el intercambio de informacin general acerca de suelos similares y se conforman unas bases de decisin sobre ensayos y ulteriores para la resolucin de un determinado problema de ingeniera. La mayor parte de los sistemas de clasificacin se han desarrollado a partir de la clasificacin de Casagrande, en la cual, los suelos de grano grueso se clasifican en base al tamao de las partculas y a su distribucin y los suelos de grano fino, en funcin de su plasticidad.

Con propsito descriptivo, los suelos se designan mediante dos letras. La primera indica el tipo esencial de suelo y la segunda denota la pertenencia a un subgrupo calificativo que proporciona una ms exacta descripcin. Las letras generalmente utilizadas se muestran en las figuras siguientes

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Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos SUCS. Inicialmente se tienen suelos granulares o finos, segn se distribuye el material que pasa el tamiz o malla de 3 = 75 mm; el suelo es fino cuando ms del 50% pasa el Tamiz o malla #200, si no, es granular. a. Los suelos granulares se designan con estos smbolos

Si menos del 5% pasa el Tamiz o malla No. 200, los sufijos son W o P, segn los valores de Cu y Cc. Si ms del 12% pasa el Tamiz o malla # 200, los sufijos son M o C, dependiendo de WL(L.L.) e IP. Si el porcentaje de finos est entre el 5% y el 12%, se utilizan sufijos dobles (clase intermedia). b. Los suelos finos se designan con estos smbolos.

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El coeficiente de uniformidad, definido originalmente por Terzaghi y Peck, se utiliza para evaluar la uniformidad del tamao de las partculas de un suelo. Se expresa como la relacin entre D60 y D10, siendo:

Ejemplo de curva granulomtrica y coeficiente de uniformidad Cu = 10.

D10 = el dimetro o tamao por debajo del cual queda el 10% del suelo, en peso En donde D60 : tamao tal, que el 60 % en peso, del suelo, sea igual o menor. D10 : llamado por Hazen dimetro efectivo; es el tamao tal que sea igual o mayor que el 10 % en peso del suelo.

y,

D60 = el dimetro o tamao por debajo del cual queda el 60% del suelo, en peso;

En realidad la relacin es un coeficiente de no uniformidad, pues su valor numrico decrece cuando la uniformidad aumenta. Los suelos con Cu < 3 se consideran muy uniformes; aun las arenas naturales muy uniformes rara vez se presentan Cu > 2.

Se define el coeficiente de curvatura del suelo para definir la uniformidad, con la expresion: Cc = (D30)2 / (D60 D10) Siendo Dx la abertura del tamiz por el que pasa el x% de la muestra.
Este coeficiente refleja la curvatura de la curva granulomtrica. Los suelos bien graduados tienen valores de este coeficiente comprendidos entre 1 y 3.

En la figura siguiente, se muestra la obtencin de los dimetros D10, D30 y D60. Se pueden hacer visualmente sobre sobre la curva granulomtrica o por interpolacin lineal en el intervalo externo ms cercano.
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Ejemplo de reporte de distribucin granulomtrica y lmites de Atterberg.

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LIMITES DE ATTERBERG PLASTICIDAD.- La granulometra proporciona una primera aproximacin a la identificacin del suelo, pero a veces queda poco claro (arena limo-arcillosa, por ejemplo), por lo que se utilizan unos ndices, derivados de la agronoma, que definen la consistencia del suelo en funcin de la humedad: peso del agua del suelo dividido por el peso del suelo seco (el peso de agua se determina por diferencia entre el peso de la muestra de suelo antes y despus de secarlo en estufa el tiempo necesario para que evapore el agua). A este respecto, Atterberg defini tres lmites: el de contraccin, retraccin o consistencia, que separa el estado slido seco y el estado semislido, el limite plstico, Wp, (L.P.) que separa el estado semislido del plstico y el limite liquido WL (L.L.) que separa el estado plstico del semilquido; estos dos ltimos limites (los ms usados en la prctica) se determinan con la fraccin de suelo que pasa por el tamiz o malla No. 40 A.S.T.M. (0.425 mm). El lmite plstico LP (Wp) se determina amasando el suelo seco con poco agua y formando elipsoides, arrollndolos con la palma de la mano contra una superficie lisa hasta llegar a un dimetro de unos 3.2 mm (1/8) y una longitud de 25-30 mm. Si, en ese momento, los elipsoides se cuartean en fracciones de unos 6 mm, su humedad es la del lmite plstico (que se determina secando en estufa varios elipsoides en anlogas condiciones). Si no se cuartean se vuelven a formar elipsoides para que pierdan humedad y lleguen a cuartearse. El limite liquido LL (WL) se determina amasando bien el suelo seco (previamente disgregado con maza) con bastante agua y extendiendo la masa sobre un molde denominado Cuchara o copa de Casagrande. Se abre, en el centro de la masa extendida, un surco con un acanalador, formando un canal de unos 2 mm de ancho en su parte baja. El molde se coloca sobre una base y se somete a golpes controlados. El lmite lquido es la humedad de la muestra cuando al dar 25 golpes se cierra el canal unos 13 mm (cierre del fondo de la ranura en una longitud de 13 mm). Como es difcil conseguir esa condicin, se puede determinar la humedad por interpolacin, a partir de dos muestras, en las que debe conseguirse el cierre de 13 mm con ms y menos golpes que 25.
Determinacin del lmite plstico de una muestra de suelo mediante el penetrmetro de cono (mtodo alternativo) Los siguientes resultados se han obtenido en un ensayo del lmite plsticos de una muestra de suelo, utilizando un penetrmetro de cono. Determinar el lmite plstico del suelo. Penetracin del cono (mm) w(%)

15.5 47

17.3 51

19.6 56

22.4 63

23.9 66

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Solucin Un mtodo mas moderno de hallar el limite plstico de un suelo, que es a la vez sencillo y da resultados mas producibles, es el del penetrmetro de cono que se muestra en la Figura. Una muestra, de al menos 200 gramos del suelo se mezcla con agua en una superficie de cristal, hasta conseguir una pasta uniforme, que se coloca en un pequeo recipiente metlico, enrasndose la superficie. El cono se baja hasta la superficie de la muestra y se tara la aguja del contador. Se suelta el cono y se mide su penetracin en el suelo. El que ensayo se repite con la misma humedad y de nuevo, con el mismo suelo y humedades crecientes. Una muestra del suelo se usa cada vez para determinar la humedad en el momento de ensayo.

Determinados (L.L.,) WL y (L.P.) WP se puede obtener un punto representativo de cada muestra de suelo en la carta de plasticidad Casagrande, representando la relacin del lmite liquido (L.L.)WL, con el ndice de plasticidad, Ip (Ip = WL Wp representa el valor de humedades para pasar del estado semislido al semilquido). A partir de diversos estudios prcticos, Casagrande defini que los suelos con (L.L.) WL > 50 son
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de alta plasticidad (admiten mucha agua, pueden experimentar deformacin plsticas grandes, etc.); por debajo de este valor los suelos se consideran de baja plasticidad. Tambin defini una lnea A que resulta paralela a la direccin con que, en esta carta, se ordenan las muestras de un mismo terreno. Se definen as, varios tipos de suelos: arcillas de baja plasticidad (CL), arcillas de alta plasticidad (CH), limos y suelos orgnicos de baja plasticidad (ML(ML-OL) y limos y suelos orgnicos de alta plasticidad (MH-OH). Casagrande completo este sistema de identificacin con datos de granulometra y se defini el sistema unificado de clasificacin de suelos, suelos, muy usado en la prctica.

Humedad, W, es la relacin entre el peso del agua que contiene la muestra y el peso de sus slidos, a determinar por secado en estufa. Suele variar entre 5-8 % en suelos granulares (arenas y gravas) y entre 60-70% en suelos arcillosos, aunque en algunos suelos orgnicos y de marisma alcanza valores de 300-400% El ndice de fluidez, IL para cuantificar esa consistencia, que normalmente vara entre 0 y 1, pero puede ser negativo (en suelos muy secos):
En las arenas, donde la retencin del agua es escasa, y la plasticidad es muy baja o nula, no suele hacerse una comparacin de este tipo.

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Contraccin lineal
La contraccin lineal (C. L.) se define cono el porciento de contraccin con respecto a la dimensin original que sufre una barra de suelo de 2 cm por 2 cm por 10 cm al secarse en un horno a 100-110C desde una humedad equivalente a la humedad del lmite liquido de contraccin. La prueba se ejecuta de la manera siguiente:
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a) Con la misma pasta usada en la determinacin del lmite lquido por el mtodo directo de los 25 golpes se llena un molde de 2cm por 2cm por 10cm, haciendo el llenado en 3 capas y golpeando el molde duramente para expulsar el aire atrapado. Teniendo el molde lleno se enrasa se deja al aire libre un buen rato para que se seque un poco, y despus se mete al horno para un secado a peso constante. Estando el material seco, se extrae de la barra y se mide su longitud (L2). b) c) La relacin entre la longitud que se contrajo (L1 L2) y la longitud original (L1) de la barra de su suelo hmedo y multiplicada por 100 da el porciento de contraccin o contraccin lineal del suelo. d)
C. L. =

100 La contraccin lineal puede estimarse as: C. L. =

.. .

Si la contraccin lineal de un suelo es mayor de 9%, se puede esperar una actividad significativa de contraccin-expansin. Un valor que se emplea bastante en el clculo de asentamientos de estructuras para suelos normalmente consolidados es el siguiente, dado por Terzaghi y Peck, llamado ndice de comprensin:
ICc = 0.009 (L. L.-10) La compresibilidad de los suelos puede expresarse as: Baja Cc de 0.0 a 0.19 Media Cc de 0.2 a 0.39 Alta Cc de 0.4 o ms El valor de Cc puede determinarse, segn autores, por: Cc = 0.156 e0 + 0.0107, para todas las arcillas Cc = 0.30 (e0 0.27), para arcillas inorgnicas, arcillas limosas y limos, segn Hough. Cc = 0.75 (e0 0.5), para los suelos de baja plasticidad.

Anlisis granulomtrico con el hidrmetro: El anlisis granulomtrico con el hidrmetro se basa en el principio de la sedimentacin de las partculas de suelo en agua. Para esta prueba se usan 50 gramos de suelo pulverizado seco. Es recomendable agregar un agente defloculante al suelo. El defloculante ms usado para el anlisis granulomtrico con el hidrmetro es 125 cc de solucin al 4 % de hexametafosfato de sodio. Se deja que el suelo se moje por lo menos 16 horas en el defloculante. Despus de este perodo de saturacin se agrega agua destilada y la mezcla sueloagente defloculante se agita vigorosamente. La muestra se transfiere a una probeta de 1 000 ml. Se agrega ms agua destilada a la probeta hasta la marca de 1 000 ml y luego la mezcla se agita en forma vigorosa. Se coloca un hidrmetro dentro de la probeta para medir, en general durante un perodo de 24 horas, la densidad de slidos de la suspensin suelo-agua en la vecindad de su bulbo.

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Los hidrmetros estn calibrados para mostrar la cantidad de suelo que est an en suspensin en cualquier tiempo dado, t. El dimetro mximo de las partculas se suelos aun en suspensin en el tiempo t se determina mediante la Ley de Stokes:

Donde D= dimetro de la partcula de suelo Gs= peso especfico de los slidos del suelo =viscosidad del agua w = peso especfico del agua L = longitud efectiva (es decir, longitud medida de la superficie del agua en la probeta al centro de gravedad del hidrmetro) t = tiempo

Las partculas de suelo con dimetros mayores que los calculados con la ecuacin, se habrn asentado ms all de la zona de medicin. De esta forma, con las lecturas tomadas en tiempos diferentes en el hidrmetro, puede calcularse el porcentaje de suelo ms fino que un dimetro dado D y puede prepararse una grfica de la distribucin granulomtrica. Los procedimientos de cribado e hidromtrico pueden combinarse para un suelo que tenga granos finos y gruesos.

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ACTIVIDAD DE UNA ARCILLA Skemptom (1953) considera que los lmites de atterberg estn relacionados con la cantidad de agua retenida en la superficie de la partcula, es decir, con la cantidad de arcilla presente en el suelo. Y definido la actividad de una arcilla (Ac) Segn la expresin: AC = IP / % peso partculas < 2

Por qu 25 golpes para el Lmite Lquido? Como es sabido, la resistencia a esfuerzo cortante, o cohesin, no es un valor intrnseco del suelo, depende de las tensiones soportadas en el pasado y de la humedad. Al aumentar la humedad disminuye la cohesin, es intuitivo, si se sigue aadiendo agua al final el conjunto deja de ser plstico y pasa a ser lquido.
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Pues bien, justo en ese punto, cuando la humedad coincide con el Lmite Lquido, "casi todos" los suelos presentan la misma cohesin o resistencia a corte: 2.50 kN/m. Por esa razn da 25 golpes la cuchara (tambin llamada copa) de Casagrande, porque est diseada para crear un esfuerzo de 0.1 kN/m en cada golpe, es decir, que si el suelo rompe a 25 golpes es que est en su Lmite Lquido. Desventajas del mtodo: Primero, que ni todos los suelos son iguales ni la resistencia a corte es exactamente de 2.50 kN/m, digamos que oscila entre 1.10 y 3.20 kN/m. Segundo, que darle golpes al suelo es un ensayo dinmico, algo totalmente desaconsejado para materiales arcillosos en casi todos los textos y normativas. Tercero, que el propio Arthur Casagrande, el mismo que propuso el mtodo en 1932, plante en 1958, tras 25 aos de pruebas, cambiarlo por algn otro ensayo que presentara menos errores, aunque desafortunadamente, por ahora ninguno de estos ensayos est lo suficientemente simplificado como para competir, en simplicidad y costo, con el actual. Ventajas: Que confirma algo muy interesante; Si la cohesin de un suelo natural depende de su humedad y del historial de tensiones, como al molerlo y amasarlo para hacer el ensayo se rompe toda su estructura anterior, la cohesin ya slo tendra que depender de la humedad.

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