Tese de Mestrado Carlos Galhano

memria dos meus padrinhos
Agradecimentos
Agradecimentos
Gostaria de deixar aqui o meu reconhecimento por todas as pessoas que
directa ou indirectamente me ajudaram a elaborar este trabalho.
No entanto no poderia deixar de agradecer de um modo particular s
seguintes pessoas:
Aos meus orientadores Prof. Dr. Celso Gomes e Prof. Dr. Fernando Rocha,
pela sua amizade, pelo seu esprito cientifico que me souberam incutir ao longo
deste trabalho e que me viria a ser til mais tarde na minha vida profissional.
Tambm pela sua pacincia, que foi incomensurvel, e pela sua contnua ajuda na
progresso da minha carreira cientifica, o meu profundo agradecimento.
Eng Adelinda Andrade pela sua ajuda em muitas questes tcnicas e pela
sua constante amizade.
Ao Sr Nunes e Eng Cristina Sequeira pela ajuda laboratorial prestada.
D Graa pela ajuda na execuo de alguns posters para apresentaes em
congressos.
A todo o pessoal docente e no docente do departamento de Geocincias da
Universidade de Aveiro que de alguma forma intervieram na realizao deste
trabalho, bem como aos colegas e amigos que me ajudaram na realizao de alguns
ensaios.
Ao Dr Lus Torres e a todos os colegas do Instituto Geolgico e Mineiro pela
possibilidade que me deram em termos de logstica.
Ao Departamento de Cincias da Terra da Faculdade de Cincia e Tecnologia,
particularmente ao Prof. Fernando DOrey, Prof. Manuel Bravo, Prof. Zenaide
Silva e ao Eng Joaquim Simo.
Agradeo tambm ao programa Praxis XXI o financiamento deste projecto.
Aos meus pais pela pacincia e pelo sacrifcio que tiveram comigo ao longo
destes anos e pelo contributo que sempre tiveram na minha formao pessoal.
Por fim um especial agradecimento Amlia Machado que quer na medida do
possvel como do impossvel me ajudou imenso a superar uma srie de problemas,
para ela um grande bem haja.
v
ndice geral
Abreviaturas.................................................................................................................... xi
Resumo............................................................................................................................... xii
Abstract........................................................................................................................... xiv
Consideraes gerais..................................................................................................... xvi
Captulo I - Introduo.................................................... 1
I.1 Enquadramento histrico........................................................................................ 2
I.2 Objectivos................................................................................................................. 7
I.3 Antecedentes histricos....................................................................................... 12
Captulo II - Enquadramento geral...................................... 17

II.1 Enquadramento geogrfico.................................................................................. 18
II.2 Enquadramento geolgico..................................................................................... 20
II.2.1 Histria geolgica.......................................................................................... 23
II.2.2 Estrutura da regio...................................................................................... 25
II.2.3 Geologia das Argilas de Aveiro.................................................................. 28
II.2.4 Geologia dos Lodos de Aveiro..................................................................... 30
II.2.5 Hidrogeologia................................................................................................. 32
II.2.5.1 Balano hidrolgico............................................................................... 37
II.3 Caracterizao geofsica..................................................................................... 40
II.3.1 Potencial de liquefao de Aveiro.............................................................. 43
II.3.2 Radiao gama natural.................................................................................. 48
Captulo III - Argilas em geologia de engenharia..................... 50

III.1 Introduo............................................................................................................. 51
III.2 Fundaes.............................................................................................................. 52
III.3 Materiais de construo.................................................................................... 60
vi
Captulo IV - O fenmeno da expansibilidade......................... 61
IV.1 Introduo............................................................................................................... 62
IV.2 Expanso.................................................................................................................. 64
IV.3 Identificao de solos expansivos.................................................................... 67
IV.3.1 Critrio baseado na composio do solo.................................................. 67
IV.3.2 Critrio baseado nos limites de consistncia e percentagem de
partculas argilosas ..................................................................................... 71
IV.3.3 Critrio baseado nos ensaios de expanso............................................. 74
IV.4 Projectos de fundaes....................................................................................... 75
IV.4.1 Planeamento geotcnico de fundaes em solos problemticos......... 78
Captulo V - Propriedades dos minerais argilosos..................... 88

V.1 Introduo................................................................................................................. 89
V.2 Classificao dos minerais argilosos cristalinos.............................................. 91
V.2.1 Grupo da caulinite............................................................................................ 91
V.2.2 Grupo da ilite................................................................................................... 93
V.2.3 Grupo da clorite.............................................................................................. 95
V.2.4 Grupo da montmorilonite............................................................................... 97
V.2.5 Grupo dos interestratificados..................................................................... 99
Captulo VI - Metodologia................................................. 100

VI.1 Introduo............................................................................................................... 101
VI.2 Locais de amostragem.......................................................................................... 105
VI.3 Preparao das amostras recolhidas................................................................ 110
VI.4 Difraco de raios X............................................................................................. 112
VI.4.1 Produo de raios X...................................................................................... 112
VI.4.2 Lei de Bragg................................................................................................... 113
VI.4 3 Cristais............................................................................................................ 114
VI.4.4 Rede de Bravais............................................................................................. 115
VI.4.5 Elementos de simetria, classe de cristais e grupos espaciais........... 116
vii
VI.4.6 Difraco de raios X de ps....................................................................... 117
VI.4.7 Preparao das amostras............................................................................ 118
VI.5 Fluorescncia de raios X..................................................................................... 122
VI.5.1 Princpios bsicos e instrumentais............................................................ 123
VI.5.1.1 Radiao primria excitada................................................................. 123
VI.5.1.2 Excitao dos raios X.......................................................................... 124
VI.5.1.3 Excitao por linhas caractersticas............................................... 124
VI.5.1.4 Excitao por background contnuo................................................. 125
VI.5.1.5 Condies instrumentais..................................................................... 125
VI.6 Fotometria de chama............................................................................................ 127
VI.6.1 Introduo...................................................................................................... 127
VI.6.2 Princpios tericos........................................................................................ 127
VI.6.3 Limitaes....................................................................................................... 128
VI.6.4 Preparaes das amostras.......................................................................... 130
VI.7 Espectroscopia de absoro atmica................................................................ 131
VI.7.1 Introduo...................................................................................................... 131
VI.7.2 Princpios do mtodo.................................................................................... 132
VI.7.2.1 Tipos de chama usados........................................................................ 132
VI. 7.3 Limitaes..................................................................................................... 133
VI.7.5 Gama de padres........................................................................................... 135
VI.8 Perda ao rubro....................................................................................................... 135
VI.8.1 Fundamentos tericos.................................................................................. 135
VI.9 Capacidade de troca catinica........................................................................... 136
VI.9.1 Preparao das amostras............................................................................. 137
VI.10 Superfcie especfica......................................................................................... 139
VI.10.1 Preparao das amostras........................................................................... 140
VI.11 Determinao do pH............................................................................................ 141
viii
VI.12 Anlise granulomtrica....................................................................................... 142
VI.12.1 Anlise pelo sedigraph................................................................................ 143
VI.12.2 Anlise por sedimentao......................................................................... 146
VI.13 Ensaio de expansibilidade.................................................................................. 148
VI.14 Limites de consistncia...................................................................................... 149
VI.14.1 Introduo.................................................................................................... 149
VI.14.2 ndices de consistncia e liquidez.......................................................... 151
VI.14.3 Limites de contraco................................................................................ 152
VI.14.4 Preparao das amostras.......................................................................... 154
VI.15 Densidades das partculas................................................................................. 155
VI.16 Tratamento de dados......................................................................................... 156
VI.16.1 Anlise de dados univariada...................................................................... 156
VI.16.2 Anlise de dados bivariada....................................................................... 157
VI.16.3 Anlise de dados multivariada................................................................. 157
VI.16.3.1 Anlise em componentes principais................................................ 158
VI.16.3.2 Anlise grupal...................................................................................... 160
Captulo VII - Apresentao dos resultados.......................... 161

VII.1 Introduo........................................................................................................... 162
VII.2 Anlise geotcnica e tecnolgica................................................................... 163
VII.2.1 Anlise granulomtrica............................................................................. 163
VII.2.1.1 Zona de Aveiro................................................................................... 163
VII.2.1.2 Zona de Vagos.................................................................................... 168
VII.2.1.3 Zona de Bustos.................................................................................. 169
VII.2.1.4.Zona de Nariz..................................................................................... 170
VII.2.1.5 Zona de Azurva.................................................................................. 171
VII.2.2 Limites de Atterberg, expansibilidade, densidade e actividade... 172
VII.2.2.2 Zona de Vagos................................................................................... 179
ix
VII.2.2.4.Zona de Nariz.................................................................................... 181
VII.2.2.5 Zona de Azurva................................................................................. 183
VII.3 Anlise qumica................................................................................................... 184
VII.3.1 Zona de Aveiro........................................................................................... 184
VII.3.2 Zona de Vagos............................................................................................ 196
VII.3.3 Zona de Bustos.......................................................................................... 199
VII.3.4.Zona de Nariz............................................................................................. 202
VII.3.5 Zona de Azurva.......................................................................................... 205
VII.4 Capacidade de troca catinica........................................................................ 206
VII.5 Anlise mineralgica.......................................................................................... 208
VII.5.1 Fraco <2m.............................................................................................. 208
VII.5.1.2 Zona de Vagos.................................................................................... 211
VII.5.1.4.Zona de Nariz..................................................................................... 213
VII.5.1.5 Zona de Azurva.................................................................................. 213
VII.5.2 Fraco <63m........................................................................................... 215
VII.5.3 Fraco <420m......................................................................................... 217
Captulo VIII Discusso e anlise dos resultados.................... 219

VIII.1 Introduo......................................................................................................... 220
VIII. 2 Correlaes geotcnicas............................................................................... 220
VIII.2.1 Carta de Plasticidade.............................................................................. 220
VIII.2.1.1 Zona de Aveiro................................................................................. 220
VIII. 2.1.2 Zona de Vagos................................................................................. 223
VIII.2.1.3 Zona de Bustos................................................................................ 224
VIII.2.1.4 Zona de Nariz.................................................................................. 224
VIII.2.1.5 Zona de Azurva................................................................................ 225
VIII.2.2 Expansibilidade........................................................................................ 227
VIII.2.3 Limites de Atterberg............................................................................. 228
x
VIII.3 Anlise estatstica........................................................................................... 234
VIII.3.1 Anlise Bivariada...................................................................................... 234
VIII.3.2 Anlise Grupal.......................................................................................... 235
VIII.3.3 Anlise em Componentes Principais.................................................... 243
Captulo IX Concluses.................................................. 250
Bibliografia.................................................................. 254
Anexo 1...................................................................... 268
Abreviaturas
Act
Actividade
Cc
ndice de compresso
CTC
Capacidade de troca catinica
IC
ndice de contraco
IP
ndice de plasticidade
LC
Limite de contraco
LL
Limite de liquidez
LP
Limite de plasticidade
SE
Superfcie especfica
UTM
United Transversal Mercator

Mineralogia
Filo
Filossilicatos
Qz
Quartzo
Zeo
Zelitos
Opal
Opala
Anat
Anatase
Anid
Anidrite
FK
Feldspato potssico
Plag
Plagioclase
Cal
Calcite
Dol
Dolomite
Sid
Siderite
Goe
Goethite
PY
Pirite
Inter
Interestratificados
Sm
Esmectite
Ilite
Caulinite
RESUMO
xii
Resumo
Em Portugal, e mais concretamente na zona de Aveiro, ocorrem os chamados

solos moles, argilosos e lodosos, em zonas de elevada densidade populacional. O
crescente desenvolvimento e ocupao do solo nestes locais tem acelerado a
necessidade da construo de importantes obras de engenharia nesses solos. Por
isso do maior interesse o conhecimento e a caracterizao no s ao nvel
geotcnico, mas tambm composicional (composio mineral e qumica) e textural
destes solos, para garantia de segurana, qualidade e economia das obras, tendo
em vista que eles so caracterizados por elevada compressibilidade, fraca
resistncia e comportamento varivel no tempo.
Foi estudado o comportamento geotcnico das argilas e dos lodos de Aveiro

aliado a estudos composicionais e texturais, tendo em considerao que so as suas
composies e texturas que lhes conferem o respectivo comportamento. Estas
unidades geolgicas foram objecto de pesquisa uma vez que nestas formaes
que a maioria das obras de engenharia desta regio so fundadas e, considerando
que as caractersticas geotcnicas tm causas explicveis, de todo interesse o
seu conhecimento, dando-se assim um passo importante para um possvel
melhoramento dessas mesmas caractersticas.
Muitas das obras de construo civil tm fundaes que assentam nas argilas
e lodos existentes na regio de Aveiro. Consequentemente, a mineralogia, a textura
e determinadas propriedades geotcnicas consideradas relevantes, tais como:
expansibilidade, plasticidade e reologia destes materiais mereceram estudos
aprofundados que permitiram o estabelecimento de correlaes interessantes
entre as propriedades geotcnicas e as caractersticas composicionais e texturais.
No captulo Introduo- do presente trabalho para alm de se apresentarem

de uma maneira mais pormenorizada os objectivos a alcanar faz-se tambm uma
xiii
retrospectiva histrica da regio em estudo e dos trabalhos j efectuados por
outros autores em relao ao tema escolhido.
De seguida faz-se um enquadramento geral da rea estudada no que diz

respeito s suas caractersticas geogrficas, geolgicas bem como outras
caractersticas de interesse, como a sua hidrogeologia e caractersticas geofsicas
que podero ter influncia no comportamento dos solos estudados.
Depois evidencia-se a importncia dos solos argilosos em geologia de

engenharia e tratam-se com especial nfase os fenmenos fsicos e qumicos que
regem o comportamento destes solos.
Prossegue-se com a apresentao e descrio das metodologias usadas neste

estudo e com a apresentao dos resultados obtidos.
Nos ltimos captulos apresenta-se o tratamento estatstico dos resultados

obtidos tanto geotcnicos como mineralgicos e geoqumicos, passando-se sua
discusso e interpretao utilizando tcnicas de anlise univariada e multivariada.
Conseguindo-se definir o estabelecimento de correlaes interessantes entre as
propriedades geotcnicas e as caractersticas composicionais e texturais.
Por fim os dados obtidos permitiram o zonamento da regio estudada em

diversos sectores, na base das caractersticas composicionais, texturais e
geotcnicas dos solos.
xiv
Abstract
In Portugal, more specifically in the Aveiro area, soft soils, consisting of

clays and muds do occur in places highly populated. The growing development and
occupation of the soil in these places have been accelerating the need of the
construction of important civil construction works public and private, in those
deposits.
Therefor,
it
is
of
paramount
interest
both
knowledge
and
characterisation of those soils not only in geotechnical terms, but also in

compositional and textural terms since safety, quality and economics of the civil
works, depend upon those studies carried out on soils characterised by high
compressibility, weak mechanical resistance and time dependent variable
behaviour.
The geotechnical behaviour of the clays and muds of Aveiro has been studied
as well as their composition and texture since it is accepted that these properties
condition the geotechnical behaviour. The geological units being defined were
object of research since most of the civil construction works carried out in the
area are founded on them. Geotechnical characteristics should have understable
causes and knowing them represents an important step for a possible improvement
of those same characteristics.
Many of the civil construction have foundations which are installed on these
clays and muds. Consequently, composition, texture and certain relevant
geotechnical properties, such as: expandability, plasticity and rheology of these
materials deserved studies that allowed the establishment of interesting
correlations between soil geotechnical properties and the soil composition and
texture.
xv
The present work begins with an introduction in which the goals are put
forward and a historical retrospective of the area under study particularly of the
research already being carried out and published.
Geographic and geologic setting of the area under study as well as other
aspects such as those related with the hydrogeologic and geophysical conditions
had been dealt with in other chapter because they condition soils geotechnical
behaviour.
The following chapter deals with clay rich soils in engineering geology,
emphasising the physical and chemical parameters that govern the behaviour of
those soils.
In another chapter the methodologies used in the present study are

presented and described and the obtained results are shown up.
The last two chapters contain the statistical treatment of the results,
either geotechnical or mineralogical and geochimical. Results discussion and
interpretation is carried out using techniques of univariate and multivariate
analysis. Interesting correlations between soil geotechnical properties and soil
composition and texture could be establish and shown up.
Finally, the obtained data allowed the zonagraphy of the soils from studied
area based on soils composition, texture and geotechnic characteristics.
xvi
Consideraes Gerais
A arte que abraamos como profisso tem, ao ser exercida, a aliciante

satisfao de ver concretizar, em Edifcios, em Mquinas, em Fbricas, em
objectos, os projectos e ideias desenvolvidos.
Por isso grande parte do nosso trabalho de Engenheiros se desenrola na
conciliao e optimizao dos recursos, sempre escassos, da natureza, do dono da
obra, e do Pas, com o sonho e o rigor dos clculos e das normas.
esse dilema constante, aliado ao grande sentido do possvel e ao esprito
pragmtico de fazer, que nos distingue, e que justifica a paixo que a maioria de
ns nutre pela sua profisso.
o sentirmos em cada instante, que estamos a projectar, no para algum
abstracto, mas para pessoas que tm interesses e limitaes que conhecemos.
Esse sentido de conciliao constante dos objectivos com os meios
disponveis faz com que tenhamos permanentemente de estar a avaliar a segurana,
a folga, ou os limites das nossas decises tcnicas.
No ser, que com a inteno justssima de optimizar, de poupar recursos,
no estaremos a levar longe demais os limites das nossas decises tcnicas?
Movimentos sociais recentes, como os que envolveram o IP5 e as solues
alternativas para o tratamento dos resduos txicos, parece-me indiciarem que a
sociedade est disposta a pagar mais pela segurana e pela qualidade de vida.
Ento ser altura de tambm ns podermos ser mais exigentes na valia tcnica das
nossas solues.
Est chegada a hora de exigirmos mais para os nossos projectos!
Um dos fenmenos mais espantosos ocorridos na face da terra na 2 metade
do sculo XX foi, indiscutivelmente, o crescimento desmedido das aglomeraes
urbanas. Fenmeno que parece estar ainda longe de se atenuar. Estima-se que no
virar do milnio cerca de 50% dos quase 7 bilies de habitantes do planeta vivam
em cidades 60 dos quais tero uma populao superior a 5 milhes de pessoas.
xvii
Todo este crescimento no se faz sem consequncias. Quando 3,5 bilies de

pessoas requerem padres de vida cada vez mais sofisticados em parcelas do
territrio relativamente exguas enormes volumes de materiais tm de ser
removidos e recolocados, das minas e pedreiras para a construo e obras pblicas.
Estima-se que a movimentao de terras atinja brevemente 20 t/hab., valor
equivalente ao dos processos geolgicos naturais de eroso e sedimentao.
Tamanha actividade antrpica amplia enormemente os problemas de natureza
geolgica e geotcnica susceptveis de afectar o desenvolvimento urbano: a
estabilidade geomecnica dos taludes de escavao, os riscos de inundao por
ocupao dos leitos de cheia, a perda de qualidade das guas subterrneas, a
degradao dos solos, a delapidao de recursos minerais e de patrimnio natural
so alguns dos aspectos mais sensveis. Mas os impactes de natureza geolgica em
meio urbano podem ser bastante minorados se o conhecimento geolgico e
geotcnico for aplicado na resoluo dos problemas da proteco do ambiente e da
utilizao racional do solo e subsolo.
aqui que entra o papel de homens como o engenheiro o projectista, os donos
da obra, o empreiteiro, etc.
As actividades profissionais de qualquer engenheiro, so muito diversificadas
(Ladeira, 1990) podendo resumir-se ao seguinte: descobrir, caracterizar, avaliar,
projectar e executar.
Descobrir, porque necessrio inteirar-se do problema, desvendando-o
atravs de observaes directas ou indirectas.
Caracterizar, pois uma vez descoberto o problema, h que quantificar
parmetros reolgicos dos solos e/ou rochas envolvidas, atravs de ensaios de
campo e de laboratrio ou por medio das deformaes, tenses, deslocamentos,
etc.
Avaliar, porque uma vez determinados os parmetros e/ou caractersticas
geomecnicas torna-se necessrio equacionar o problema, estabelecendo para o
efeito um modelo geomecnico.
xviii
Projectar, porque aps o problema equacionado podem-se adiantar solues

transformando-se num projecto que contribua para a resoluo do problema ou
para a execuo da obra.
Executar, porque esse projecto pode ser executado ou fiscalizado pelo
prprio engenheiro.
Um estudo prvio e sbrio para as circunstncias em que determinada obra

possa vir a ser feita poder poupar grandes economias, uma vez que pode vir a
demonstrar solues alternativas. Mas no podemos esquecer tambm que por
detrs desses estudos mais ou menos detalhados existem outros de caracter mais
especfico e que so a base de sustentao de toda a engenharia.
CAPTULO I
INTRODUO
Introduo
I.1 Enquadramento histrico
Desde tempos recuados que a ria de Aveiro, com o seu porto martimo, as
guas povoadas, o ameno clima, deve ter constitudo um forte apelativo fixao
dos povos, tanto vindos do interior como navegantes com origem em civilizaes
afastadas. desde ento que o progresso da regio aveirense e todos os concelhos
vizinhos lhe ser devido.
Aceita-se, assim que por volta da idade do Bronze, no Mediterrneo oriental
(2000 a.C. a 800 a.C.), a populao de ento tenha recebido fortes influncias de
progressos trazidos pelos povos navegadores e comerciantes, Fencios, vindos
daquelas paragens e destes muitos se tenham fixado (Cerveira, 1995). Mais tarde
outros antigos povos lhes sucederam, e mais tarde ainda, os semitas, industriosos e
laboriosos tero tambm respondido ao apelo fixao, por estas terras da riaporto de Aveiro devido s boas condies oferecidas para aproveitar e criar
riqueza.
Quando a ria adoece a regio definha. Assim, em finais do sculo XV e todo o
sculo XVI, poucas vilas e cidades de Portugal podiam fazer frente em
prosperidade vila de Aveiro e seus arredores, ento com uma populao de 14000
habitantes e 150 barcos de alto mar (Neves, 1993), para logo de seguida, vtima de
episdios naturais, entrar em decadncia nos sculos XVII e XVIII, quando a
barra se assoreou e fechou, chegando a populao a ser s de 3500 habitantes.
Nos tempos mais recentes, a rea adquiriu um porto seguro e de fcil acesso.
As terras eram ricas e as guas bem povoadas de peixe e mariscos. Delas, por
exposio ao sol, ainda se extraa o sal, aproveitando os fracos desnveis das
planuras, em combinao com as subidas e descidas das mars.
Assim, por todas estas paragens, desde tempos recuados que s pessoas de
ento seria fcil viver e criar riqueza, abertas a trocas e comrcio com o interior e
aos povos navegantes do exterior.
Introduo
Por aqui tero passado vrios desses povos antigos, Fencios, Gregos e
Romanos. Estes e outros povos de antigas civilizaes mediterrnicas, por certo,
passaram pelo porto-ria de Aveiro, deixando nela testemunhos dessa passagem,
restos de naus e galees nele afundados e agora recm descobertos.
Depsitos minerais
Desses, os mais evoludos so sem dvida os Romanos, que dominaram a Ibria

durante mais de 400 anos, explorando no distrito de Aveiro, o cobre, o chumbo e a
prata, nas minas do Braal, Talhadas, Terramonte e outras.
Com as invases nrdicas e a consequente queda do Imprio Romano, a Europa
regrediu durante trs sculos. As antigas mineraes romanas mantiveram-se
abandonadas e perderam-se tcnicas milenrias desses hbeis mineiros.
De ento para c foram retomadas muitas dessas minas abandonadas pelos
Romanos e outras se descobriram; algumas com intermitncias de lavras
provocadas pelas subidas e quedas das cotaes de alguns metais e outras com
paragens por esgotamento.
Das 105 concesses e coutos mineiros existentes no distrito de Aveiro em

1972 restam actualmente 6, e todas de minrios no metlicos, quando as mais
numerosas correspondiam a minrios metalferos.
Finalmente, interessar reter o seguinte: os valores minerais so riquezas

naturais no renovveis, devendo pois delas tirar-se o melhor proveito e benefcio
e no tempo mais oportuno, valorizando-as em produtos acabados e industrializados
com
mximo
valor
acrescentado.
Export-las
como
matrias-primas
procedimento de incapacidade terceiro - mundista, atitude mais ou menos geral que

a nossa histria mineira nos mostra termos vindo a seguir. E algumas valiosas
tentativas contra esta corrente falharam numa base de altos custos energticos e
talvez subordinao a interesses econmicos estranhos.
Introduo
Da reviso, embora apressada, dos valores em depsitos minerais no distrito

de Aveiro, deparamos actualmente com um panorama profundamente negativista.
Apagamento sucessivo de todos os depsitos minerais metlicos e no metlicos,
excepto os de caulino.
A excepo dos caulinos de Aveiro constituem o exemplo, de h muito (1824),
a seguir: como aproveitar uma matria-prima de fraco valor comercial e
sobrevaloriz-la em produtos acabados - porcelanas - de qualidade nacional e
internacionalmente reconhecida, bem como de alto mrito artstico e tcnico. E
tambm neste bom caminho prosseguem as tradicionais indstrias cermicas,
olarias, grs e barros, valorizadoras das argilas e barros das regies de Aveiro lhavo - Vagos -Bustos - Nariz e outras, que assim criam riquezas para o Pas
Mas um outro aspecto no pode ser esquecido para a regio aveirense,
emblematicamente definida pelo perfil inconfundvel do barco moliceiro vogando
em canais entre brancos cones achatados de sal, e a sua ria, imagem que cada vez
se menos v.
A ela se referia, como iniciei no prtico de entrada, Raul Brando, A ria,
como o Nilo, quase uma divindade...Se adoece, a populao adoece.
Aveiro e os factores de crescimento
Em relao ao distrito de Aveiro, a sua evoluo urbana e social no se pode

desligar do peso dos factores geogrficos e naturais que o acompanham desde a
sua formao. Por outro lado a vida desta regio no pode ficar alheia a todo um
processo de urbanizao mais vasto, vivido no nosso pas e pela sociedade
portuguesa, identificado com a litoralizao crescente do territrio. Aveiro
experimentou sua escala, os mesmos fenmenos sociais, econmicos e culturais
relacionados com o declnio das actividades e da sociedade rural, da urbanizaoindustrializao, da mobilidade geogrfica da populao e do surgir de novas
actividades e servios, que alteraram no s os padres de distribuio dos
Introduo
habitantes no territrio e as suas ocupaes mas tambm as funes urbanas e a

capacidade de atraco-irradiao desta cidade.
Segundo Arroteia (1998), os quatro grandes factores que contriburam para

todo o processo de evoluo urbana e de crescimento de Aveiro foram os
seguintes:
a explorao das salinas, a pesca local e a explorao da terra, que
acompanharam o povoamento desta rea;
a actividade comercial martima e porturia, associada pesca local e
sobretudo pesca longnqua, salicultura e industria de construo
naval. Estes factores, de expresso novamente recentes devido s obras
encetadas e ao alargamento da rea de influncia do chamado complexo
porturio, continuam a animar, hoje em dia, a vida econmica local sendo
determinantes para o seu fortalecimento;
a criao de uma rede de transportes, rodoviria e principalmente a
ferroviria, a que se associou um processo de industrializao e de
expanso urbanas, facilitador das relaes com os mercados (importao
e exportao) e da mobilidade da populao. Iniciado no final do terceiro
quartel do sculo passado com a construo das primeiras estradas e do
caminho-de-ferro, este crescimento mantm-se na actualidade devido s
condies de acessibilidade (rodoviria e ferroviria) de Aveiro em
relao aos principais centros urbanos do pas ou mesmo ao interior da
Pennsula Ibrica;
a industrializao-urbanizao, a criao de novos servios e a implantao
do campus universitrio, so factores decisivos para o encaminhamento de
novos investimentos, na atraco de novos habitantes e na formao dos
recursos humanos necessrios aos processos de desenvolvimento e de
inovao tecnolgica.
Introduo
Estes factores, marcam a evoluo milenar e urbana de Aveiro cujo substrato

natural continua marcado por uma realidade geogrfica (natural e humana) onde o
mar se insinua pelos canais retalhando a plancie em cujo centro, como uma artria,
corre placidamente o Vouga (Martins, 1956)
Introduo
I.2 Objectivos
O crescimento da populao mundial associado a questes globais de

alterao climtica, degradao do ambiente e escassez de gua e de recursos
energticos, exige que olhemos com novos olhos o futuro das nossas cidades, e
muito particularmente todo o litoral. Surge assim o conceito de desenvolvimento
sustentvel como aquele que satisfaz as necessidades actuais sem comprometer a
capacidade das geraes futuras. O desenvolvimento sustentvel , pois, um
conceito muito mais lato do que o de proteco ambiental: implica a integridade do
ambiente a longo prazo e ainda, que s dever haver maior desenvolvimento se este
se situar dentro dos limites da capacidade de carga dos sistemas naturais. Inclui a
preocupao com a qualidade de vida, a equidade entre geraes e as dimenses
social e tica do bem estar humano.
Na sociedade actual, a qualidade de vida pressupe que a quase totalidade da
satisfao das necessidades respectivas comea com a indstria mineral.
A dependncia do homem perante os recursos minerais bvia, tornando-se
premente a proteco destes de forma a garantir um desenvolvimento sustentvel,
no permitindo qualquer atentado ou desperdcio de tais recursos.
Quer se menospreze a indstria mineral, ou no, indiscutvel que nos pases
desenvolvidos cada um de ns consome por ano algo como 20 toneladas de bens
minerais, o que representa uma quantidade mdia diria de 55 quilogramas.
Suporte de todo e qualquer desenvolvimento, a maior parte dos bens que so
diariamente utilizados provm da indstria mineral, e os que constituem excepo,
no existiriam certamente sem o recurso a esses mesmos bens que a indstria
mineral providencia.
O processo de crescimento portugus tem conduzido a um melhoramento
relativo dos indicadores de bem estar. Todavia, tendo em considerao os
indicadores anteriormente apresentados, facilmente se constata que ainda
Introduo
necessrio grande esforo na modernizao do pas, nomeadamente em termos de

infra-estruturas, sem as quais o desenvolvimento econmico, social e humano
desejveis e necessrios no so possveis.
Torna-se bvio, que os ndices de infra-estruturas ainda prevalecentes em
Portugal, deixam antever que o investimento e progresso econmico tero de
continuar e que algum tempo ainda ter de decorrer, para que Portugal possa
atingir um desenvolvimento social e humano suficiente. Por isso, os produtos
minerais ainda desempenham, e desempenharo no futuro prximo, um papel
fundamental e inescapvel se se pretender que os portugueses tenham um nvel de
vida e de desenvolvimento econmico-social similares aos dos pases mais
avanados.
A expanso do fenmeno urbano em Portugal registado nas ltimas dcadas,

por razes de desenvolvimento econmico e das mudanas sociais, tem sido objecto
de diversos estudos centrados no espao e nas formas de crescimento das cidades,
na estrutura e nas funes desempenhadas por estas novas formas de povoamento
que se tm afirmado como uma consequncia do fenmeno de industrializao e do
aumento das relaes entre os habitantes de um determinado territrio. No
admira por isso que, confrontados com o alargamento crescente do centro urbano
de Aveiro, das funes que desempenha e das relaes que animam o seu espao
envolvente, nos tenhamos questionado sobre a importncia dos factores naturais,
humanos, sociais e culturais que tm condicionado a vida deste aglomerado e as
causas da sua evoluo recente. Em causa est no tanto o estudo da paisagem
urbana ou das funes que lhe do vida, mas sim analisar e compreender os
aspectos mais relevantes que tm marcado este facto artificial que a cidade,
resultado de aces humanas conscientes e voluntrias.
A consulta dos mais diversos documentos relativos histria de Aveiro

acentuam a importncia dos factores naturais que se prendem com as actividades
humanas, martimas e porturias, determinantes do seu crescimento mas sempre
Introduo
dependentes dos condicionalismos impostos pelo rio Vouga e pelo estado da sua
barra. Por esta razo, difcil se torna encarar esta cidade, do ponto de vista
geogrfico, sem atender natureza e extenso da laguna que a cerca, bem como
centralidade deste aglomerado, relativamente s principais vias de comunicao e
aos centros urbanos que a rodeiam. Tais razes levam-nos a realar no s a
importncia de determinados factos sociais que se manifestaram ao longo da vida
desta povoao mas, igualmente, a sua relao com outros factores, principalmente
com os de ordem natural, que tm determinado a sua evoluo.
Nestas circunstncias, reflectir sobre Aveiro obriga-nos a um trabalho

penoso que atenda, por um lado, aos aspectos relacionados com o crescimento da
populao e das suas ocupaes e, por outro lado, aos factores geogrficos e
locativos que tm marcado a marcha das suas actividades, no s num passado
remoto e longnquo, mas ao longo das pocas mais prximas que ditaram os seus
ritmos de crescimento.
No sendo um caso distinto dos outros centros urbanos situados nesta faixa
litoral, Aveiro participou activamente nos processos de industrializao e
urbanizao que tm marcado a sociedade portuguesa ao longo da segunda metade
deste sculo. Algumas razes estiveram na origem desta evoluo. A sua
localizao em solos dotados de alguma fertilidade e com larga tradio rural
permitiu uma intensa explorao do solo que esteve na origem, durante sculos, das
actividades de subsistncia e de comrcio que tm ocupado grande parte dos seus
habitantes. E se as condies naturais - topogrficas, climticas e a natureza dos
terrenos - o facilitaram, a possibilidade do adubo orgnico extrado da ria
(conhecido por molio) melhorou significativamente as condies de fertilidade do
solo e a actividade humana em redor da laguna, incentivando o povoamento dos
areais menos frteis localizados no cordo dunar martimo.
Por outro lado, em resultado da evoluo do prprio territrio e da
movimentao
dos
sedimentos
transportados
pelas
correntes
ocenicas,
Introduo
10
incrementaram-se novas actividades dentro do espao lagunar que ao longo de

sculos se veio a consolidar. Foi o caso da pesca, da explorao do sal e do
comrcio interior, que contriburam definitivamente para a evoluo conjunta
desta vasta regio ribeirinha e de algumas das suas povoaes principais.
Como centro de uma rea de implantao industrial j antiga, Aveiro atraiu,

nas ltimas dcadas, diversos investimentos que reforaram as oportunidades de
emprego nos sectores secundrio e igualmente no sector tercirio que ultrapassa,
em muito, os servios pblicos e o simples comrcio tradicional.
A estas novas condies e aos avultados investimentos aqui realizados

directamente na construo de infra-estruturas rodovirias, porturias e urbanas
surgiu a necessidade de um acompanhamento cientifico e tecnolgico de toda esta
actividade em constante crescimento, o que permitiu que em paralelo com a
crescente evoluo de construes surgisse tambm uma crescente evoluo na
necessidade de acompanhamento e fiscalizao das obras que iam surgindo.
Com o surgimento avultado de novas construes surgiram tambm os

primeiros problemas de ndole geolgica e geotcnica, nomeadamente problemas de
estabilizao dos solos, problemas nas infra-estruturas j construdas ou em fase
de construo adiantada. Comeou a existir por parte dos responsveis das obras
uma necessidade cada vez mais crescente de recorrer cincia para solucionar
determinados problemas que de outro modo no teria resoluo possvel, ou caso a
tivessem seria de tal maneira dispendiosa que tornaria o projecto invivel.
Sendo os principais causadores de maiores problemas na regio de Aveiro e

arredores, os solos argilosos e os lodos da regio, decidimos fazer um estudo
destas duas formaes, nomeadamente as chamadas Argilas de Aveiro e a
formao lodosa da mesma regio. Demos mais nfase formao Argilas de
Introduo
11
Aveiro por um lado pela sua grande extenso na zona, sendo nesta formao que a
maioria das obras de engenharia desta regio so fundadas e tendo as
caractersticas geotcnicas uma origem explicvel, de todo interesse o seu
conhecimento, dando-se assim um passo importante para um possvel melhoramento
dessas mesmas caractersticas, mas por outro lado pela sua importncia a nvel
econmico na regio, uma vez que ainda objecto de extraco nalgumas indstrias
de importncia considervel. Quisemos, assim, tambm dar alguma contribuio
para um melhor conhecimento dessas argilas, ao nvel das suas propriedades
tecnolgicas.
frequente na regio de Aveiro executarem-se fundaes sobre areias, que
se situam por cima das Argilas de Aveiro e dos lodos, e quando as fundaes
ficam demasiado prximas ao topo destas, podero surgir alguns problemas de
natureza geotcnica nas estruturas das obras, provenientes do comportamento
destes materiais (Galhano et al, 1997 a). A escavao das argilas e lodos
frequentemente executada sem quaisquer cuidados, o que leva expanso e
amolecimento da zona superficial podendo provocar assentamentos indesejveis.
Muitas das obras de construo civil tm fundaes que assentam naquelas
argilas e lodos. Consequentemente, a mineralogia, a textura e determinadas
propriedades geotcnicas consideradas relevantes, tais como: expansibilidade,
plasticidade e reologia destes materiais mereceram estudos aprofundados que
permitiram o estabelecimento de correlaes interessantes entre as propriedades
geotcnicas e as caractersticas composicionais e texturais.
Resumindo, tivemos como objectivo principal do nosso trabalho relacionar

algumas propriedades geotcnicas, mineralgicas e qumicas destas formaes,
aliando o comportamento geotcnico das argilas e lodos de Aveiro s suas
caractersticas mineralgicas qumicas e texturais que lhe conferem aquele
comportamento de modo a contribuir para a explicao de certas caractersticas e
certos fenmenos que estes solos exibem.
Introduo
12
I.3 Antecedentes Histricos
Fazendo uma retrospectiva dos escritos sobre construes erguidas pelos

romanos, chineses, egpcios e maias, tem-se a clara evidencia da ateno que,
desde tempos antigos, os nossos antepassados colocavam nas suas construes de
terra e sobre a terra. Assim se tm notcias de como na dinastia Chou da China
(3000 anos antes de Cristo) se davam instrues claras sobre a construo de
caminhos e pontes. A grande Muralha da China, as pirmides do Egipto, as
pirmides de Chichn Itz e outras obras notveis e enormes, que hoje em dia
contemplamos com admirao, so testemunhos vivos dos conhecimentos que j
existiam na antiguidade.
Assim sendo, no Egipto, aproximadamente 2 000 anos antes de Cristo, j se

usava pedra na construo de cilindros para as estruturas pesadas erigidas sobre
solos suaves. A superfcie exterior dos cilindros era alisada de modo a apresentar
pouco resistncia penetrao, o que indica que na altura j haveria noes acerca
da frico, e que tanto os romanos como os egpcios colocavam muita ateno a
certas propriedades dos solos.
No entanto, com a queda do Imprio Romano e devido desorganizao

social, descuidaram-se os aspectos tcnicos sobre os solos, chegando ao seu ponto
mais baixo no perodo medieval (400 a 1400 anos antes de Cristo), o que provocou
que caminhos, pontes e diversas obras de terra ficassem ao abandono, para
posteriormente serem destrudas pouco a pouco pelas guerras e pela implacvel
aco dos agentes erosivos.
Associados construo de pontes e caminhos nos sculos passados,

encontram-se
obras
construdas
sobre
solos
problemticos,
que
tiveram
assentamentos fortes debaixo das pesadas cargas de catedrais, torres e

campanrios. Alguns exemplos mais visveis deste facto so, por exemplo:
Introduo
13
O Domo de Konigsberg, na Prussia, assente sobre uma capa de solo orgnico

no ano de 1330, capa que descansa sobre outra de 18 metros de argila, cuja
consolidao gradual e contnua no teve tempo de terminar, tendo j mais de 5
metros de assentamento.
A Torre de Pisa, cuja construo foi iniciada em 1174, que comeou a inclinar
ao construir-se a terceira galeria das oito que a estrutura possui. Os trabalhos
interromperam para se modificarem os planos comeando logo de seguida, para ser
terminada a Torre de 55 metros de altura no ano de 1350. Em 1910 j a Torre
tinha na sua parte mais alta um desvio de 5 metros. Uma investigao do sub-solo
indicou que a Torre foi fundada sobre uma camada de areia de 11 metros de
espessura, a qual repousava sobre uma camada de argila de 8 metros de espessura,
que se foi consolidando gradualmente devido s presses transmitidas pela
estrutura, sendo hoje em dia conhecida pela Torre inclinada de Pisa.
Em Veneza, Itlia, o Rialto, uma ponte em arco simples, terminou de se

construir em 1591 sendo, juntamente com outras estruturas do local, um exemplo
de dificuldade nas operaes de construo devido ao solo suave e pantanoso.
Outra obra associada engenharia de fundaes do sculo XVII o famoso

mausolu do Taj-Mahal, nos arredores da cidade de Agra, na ndia. A sua
construo comeou no ano de 1632 e foi terminada em 1650. Foi erguido por
ordem de Shah Jahan, imperador de Delhi, em honra de sua esposa favorita,
Mumtazi-Mahal. Este mausolu necessitou de cuidados especiais na sua construo
devido sua proximidade com o rio, pelo que foram empregues cilindros de
alvenaria cravados no solo onde o edifcio pudesse assentar a sua base.
Como j se disse, depois da queda do Imprio Romano, surgiu uma poca de

pouco interesse para o conhecimento dos problemas dos solos, tendo-se que
Introduo
14
esperar at aos sculos XVII e XVIII quando se reavivou o interesse para a

procura de solues para determinados problemas que iam surgindo.
Uma das primeiras reas a ganhar interesse foi a relativa ao impulsionamento

de terras. O pioneiro nesta rea foi o engenheiro militar francs Marquis
sebastian le Prestre de Vauban (1633-1707), e posteriormente Charles Augustin
Coulomb (1736-1806). Outra importante contribuio no estudo da presso de
terras foi dada por William John Macguorn Rankine (1820-1872), engenheiro e
fsico escocs.
Otto Mohr (1835-1918) props em 1882 um mtodo para analisar esforos
num dado ponto, ficando esse mtodo conhecido pelo crculo de Mohr que ainda
hoje usado na resistncia dos materiais e nos solos.
Os anos compreendidos entre 1900-1925, constituram a poca em que se

criou a mecnica dos Solos, sendo os seus pioneiros a comisso sueca de geotecnia,
a quem o governo sueco encomendou o estudo das causas das falhas e
deslizamentos de terras ocorridos em diferentes pontos da rede ferroviria da
nao, assim como apresentar solues para os problemas encontrados.
Nos Estados Unidos da Amrica, o U.S. Bureau of Public Roads assim como a
American Society of Civil Engineering levaram a cabo, juntamente com professores
de diversas universidades do pas, rduas investigaes relacionadas com a
construo de estradas durante os anos de 1920 a 1925. A partir de 1925 inicia-se
o desenvolvimento mais significativo neste ramo da engenharia com a apresentao
do professor Karl Von Terzaghi (1882-1963), onde apresentou uma nova filosofia
do solo como material, e mostra como tratar propriedades mecnicas dos solos e o
seu comportamento sujeito a diversas cargas e condicionantes.
Depois das publicaes de Terzaghi, comearam a aparecer numerosos

trabalhos e importantes investigaes relacionadas com o tema de solos. Assim
Introduo
15
figuram entre os mais importantes os trabalhos de Arthur Casagrande com a sua

Classificao dos solos, T. W. Lambe com o seu estudo do Comportamento dos
Solos de Gros Finos, R. Peck com Presses em Argilas, A. W. Skempton com vrias
publicaes sobre o assunto.
Merecem tambm pela sua importncia ser referidas as contribuies de

Carrier et al (1983; 1984 e 1985) no estabelecimento de correlaes entre as
propriedades geotcnicas fundamentais de argilas com os seus parmetros ndice.
Estudos de Nakase et al (1988) obtiveram correlaes lineares entre
parmetros de compressibilidade e o ndice de plasticidade, atravs de
coeficientes de correlao.
Estudos de Sridharan et al. (1973) relacionaram a resistncia no drenada
com o ndice de plasticidade.
Estudos de Thrall et al. (1989) relacionaram parmetros ndice, como o ndice
de vazios, o teor em gua natural e o limite de plasticidade com algumas
propriedades geotcnicas como a compressibilidade e a resistncia no drenada.
Mais perto de ns em Espanha Serafn Rivas Rodrgrez (1990) estudou o
comportamento geotcnico das argilas, provenientes de vrios locais.
J em Portugal de louvar os trabalhos empreendidos por Horta da Silva em

diversas publicaes sobre solos expansivos de Angola, que contriburam para um
conhecimento mais aprofundado dos mecanismos fsico-qumicos que regulam os
fenmenos de expanso contraco das fraces argilosas que constituem esses
solos.
Por outro lado Almeida (1991), na sua tese de doutoramento, para alm de ter
caracterizado os solos de Lisboa sob o ponto de vista geotcnico, estabeleceu
algumas relaes entre vrios parmetros fsicos desses solos.
Pinho
(1993)
correlacionou
alguns
parmetros
propriedades geotcnicas de solos argilosos tropicais.
ndice
com
algumas
Introduo
16
Na zona referente a este estudo temos de louvar os trabalhos de Rocha

(1993) e Gomes (1992).
A apario da Mecnica dos Solos como tal em 1925 e as investigaes

posteriores at aos nossos dias ajudou fortemente ao melhoramento dos mtodos
empricos existentes no passado. No entanto, a metodologia actual, no estabelece
uma condio nica para a soluo de problemas diversos, mas vai proporcionando
as ferramentas bsicas para que o engenheiro possa realizar o seu trabalho de
maneira eficiente ao valorizar tecnicamente os resultados das anlises dos
materiais que se devem empregar. Arte e conhecimento tcnico bem como uma
postura sensata devem conjugar-se para poder responder a mltiplas perguntas na
aplicao da Mecnica dos solos como um todo.
CAPTULO II
ENQUADRAMENTO GERAL
Enquadramento Geral
18
II.1 Enquadramento Geogrfico

A zona em estudo situa-se no distrito de Aveiro, abrangendo quase na
totalidade, os concelhos de Aveiro, lhavo e Vagos, ocupando uma rea de
aproximadamente 230 Km2, tendo como centro a cidade de Aveiro.
O limite da zona em estudo, estabelece-se a Norte pelo rio Vouga; a Este,
continua ao longo daquele rio com seguimento para Sul, para o rio gueda e
posteriormente para a Pateira de Fermentelos; a Sul esse limite estabelecido por
um alinhamento rectilneo de direco E-W, que se localiza imediatamente a Norte
de Bustos, um pouco a Sul de Vagos; a Oeste estabelecido naturalmente pelo
Oceano Atlntico.
A rea est essencialmente includa nas folhas 185 (Aveiro) e 196 (Vagos) das
cartas militares dos servios cartogrficos do exrcito portugus, escala
1/25.000, e tambm nas folhas 185-1, 185-2, 185-3, 196-1, 196-2 e 196-3 das
cartas da Direco Geral dos Servios e Urbanizao, escala 1/10.000.
Trata-se de uma regio servida por vrias vias de comunicao, que permitem
um fcil acesso a quase todo o Pas e at para o exterior. Existe uma rede densa de
estradas e caminhos, dos quais se destaca a auto-estrada (A1) e Via Rpida (IP5)
que em breve se transformar em auto-estrada.
Existem ainda as linhas de Caminhos de Ferro (linha do Norte e do Vale do
Vouga), e ainda o Porto de Aveiro.
Trata-se de uma das regies do Pas mais povoadas e desenvolvidas, nela se
localizando alguns dos mais importantes complexos industriais do Pas, no s na
cidade capital de distrito, Aveiro, como tambm noutras cidades, tais como
Estarreja, gueda e Vagos.
Na figura 1 apresentada a localizao da zona em estudo, onde se inserem
as formaes estudadas e onde foram efectuados todos os estudos referentes a
este trabalho.
Enquadramento Geral
19
AVEIRO
2 Km
Figura II.1 Localizao da zona em estudo
Enquadramento Geral
20
,,(QTXDGUDPHQWR*HROyJLFR
2 FRQKHFLPHQWR JHROyJLFR WHP YLQGR D DGTXLULU XPD LPSRUWkQFLD FUHVFHQWH HP

P~OWLSORV GRPtQLRV GD VXD DFWLYLGDGH 1R RUGHQDPHQWR GR WHUULWyULR D JHRORJLD WHP
XP SDSHO FHQWUDO QDV RSo}HV GH GHVHQYROYLPHQWR H SUHVHUYDomR GH DPELHQWHV
JHROyJLFRV GH VXSRUWH D IXQo}HV VRFLDLV RX HFRVVRFLDLV FRPR SRU H[HPSOR
SUHYHQLQGR D FRQWDPLQDomR GH DTXtIHURV D HURVmR GH VRORV RX R FRQILQDPHQWR GH
VXEVWkQFLDV SROXHQWHV GHSRVLWDGDV HP DWHUURV H QDWXUDOPHQWH QD SUHVHUYDomR
GRV UHFXUVRV JHROyJLFRV DV VXEVWkQFLDV PLQHUDLV ~WHLV
UHJLmR
VLWXDVH
QD
2UOD
0HVR&HQR]yLFD
2FLGHQWDO
ILJXUD
,,
GHVHQYROYHQGRVH DWp jV SUR[LPLGDGHV GD PHVHWD ,EpULFD RX 0DFLoR +HVSpULFR
2V WHUUHQRV GD 2UOD 0HVR&HQR]yLFD VmR GH QDWXUH]D VHGLPHQWDU H PDLV

UHFHQWHV
0HVR]yLFRV
&HQR]yLFRV
TXH
RV
GD
0HVHWD
3Up&kPEULFRV
3DOHR]yLFRV FRQVWLWXtGRV HVVHQFLDOPHQWH SRU URFKDV PHWDPyUILFDV H tJQHDV
2 HQTXDGUDPHQWR GD ]RQD HVWXGDGD HP UHODomR jV XQLGDGHV JHROyJLFDV GHVWD

UHJLmR DSUHVHQWDVH QD ILJXUD ,,
1HVWD UHJLmR H[LVWHP HVWXGRV JHROyJLFRV UHDOL]DGRV SRU YiULRV DXWRUHV GRV
TXDLV PHUHFHP UHIHUrQFLD /DXYHUMDW TXH DSUHVHQWRX HVWXGRV VREUH R
FUHWiFLFR VXSHULRU %HUQDUGHV DSUHVHQWRX HVWXGRV VREUH D VHGLPHQWRORJLD
GH GHSyVLWRV GR FUHWiFLFR VXSHULRU 5RFKD H DSUHVHQWRX HVWXGRV
PLQHUDOyJLFRV GH DUJLODV H VXD FRQWULEXLomR SDUD R FRQKHFLPHQWR GD UHJLmR GD 5LD
GH
$YHLUR
DLQGD
0DUTXHV
GD
6LOYD

TXH
DSUHVHQWRX
HVWXGRV
GD
KLGURJHRORJLD GR VLVWHPD PXOWLDTXtIHUR FUHWiFLFR GR EDL[R 9RXJD
$OpP GRV WUDEDOKRV DQWHULRUPHQWH UHIHULGRV PHUHFHP UHDOFH HVSHFLDO R

HVWXGR GH 7HL[HLUD H =E\V]HZVNL TXH DSUHVHQWDUDP D FDUWRJUDILD JHROyJLFD
Enquadramento Geral
21
GHVWD ]RQD j HVFDOD H TXH VHUYLX GH EDVH DR SUHVHQWH WUDEDOKR

SDUWLFXODUPHQWH QD RULHQWDomR GR UHFRQKHFLPHQWR JHROyJLFR
6HJXQGR 7HL[HLUD H =E\V]HZVNL QD ]RQD HP HVWXGR HVWmR SUHVHQWHV

DV VHJXLQWHV XQLGDGHV *HROyJLFDV
'HSyVLWRV PRGHUQRV UHSUHVHQWDGRV SRU
DOXYL}HV DFWXDLV
DUHLDV GH SUDLD
DUHLDV GH GXQD
3OLVWRFpQLFR UHSUHVHQWDGR SRU
GHSyVLWRV GH SUDLDV DQWLJDV
GHSyVLWRV GH WHUUDoRV IOXYLDLV
&UHWiFLFR UHSUHVHQWDGR SRU
DUHQLWRV H DUJLODV GH $YHLUR 0DHVWULFKWLDQR
DUHQLWRV GR 0DPRGHLUR (PVFKHULDQR"
FDOFiULRV H DUJLODV FLQ]HQWDV GR &DUUDMmR 7XURQLDQR
DUHQLWRV GH 5HTXHL[R &HQRPDQLDQR $OELDQR $SFLDQR
7ULiVLFR 6XSHULRU UHSUHVHQWDGR SHORV DUHQLWRV GH (LURO
&RPSOH[R ;LVWR*UDXYiTXLFR DQWHRUGRYtFLFR UHSUHVHQWDGR SRU [LVWRV

DUJLORVRV TXH VHUYHP GH VXEVWUDWR jV RXWUDV IRUPDo}HV VHGLPHQWDUHV
Enquadramento Geral
)LJXUD ,, (QTXDGUDPHQWR GD ]RQD GH $YHLUR HP UHODomR jV SULQFLSDLV XQLGDGHV

PRUIRHVWUXWXUDLV GH 3RUWXJDO DGDSWDGR GH 2OLYHLUD
22
Enquadramento Geral
23
Portuga l
Ovar
Legenda:
Spain
Cenozoico
Murtosa
Campaniano-Maestrichtiano
Av
Coniaciano-Santoniano
Aptiano/Albiano
Cenomaniano-Turoniano
Triassico
Paleozoico-Proterozoico
gua
on
go
La
V
oug
aR
iver
Aveiro
Atlan
tic O
cean
Jurassico
o
eir
gueda
Vagos
Bustos
Cidades Principais
Anadia
Mira
Mealhada
Escala
0
10
15 Km
Tocha
)LJXUD ,, (QTXDGUDPHQWR JHROyJLFR GD UHJLmR HVWXGDGD DGDSWDGR GH 5RFKD
,, +LVWyULD *HROyJLFD
(P WHPSRV PXLWR UHFXDGRV D UHJLmR HVWHYH FREHUWD SRU PDUHV HP FXMR IXQGR
VH GHSRVLWDYDP VHGLPHQWRV TXH YLHUDP D GDU RULJHP jV URFKDV GR FRPSOH[R ;LVWR
*UDXYiTXLFR
3RVWHULRUPHQWH
PHWDPRUIL]DGRV
GREUDGRV
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IUDFWXUDGRV
3DOHR]yLFR
H
DTXHOHV
VRIUHUDP
IRUWH
WHUUHQRV
DFomR
IRUDP
HURVLYD
UHVXOWDQGR XP UHOHYR PXLWR LUUHJXODU 6REUH DTXHOHV WHUUHQRV GHSRVLWDUDPVH

RXWURV VHGLPHQWRV TXH GHUDP RULJHP DRV DUHQLWRV GH (LURO H D PXLWRV RXWURV TXH
HP YiULRV FLFORV JHROyJLFRV VH IRUPDYDP H HURGLDP WRWDO RX SDUFLDOPHQWH
e LPSRUWDQWH UHDOoDU D IRUPDomR GH XPD JUDQGH IUDFWXUD ORJR D QRUWH GH
$YHLUR ILJXUD ,, QR FUHWiFLFR VXSHULRU TXH GHVQLYHORX R FRQMXQWR H RQGH R 5LR
Enquadramento Geral
24
9RXJD LQVWDORX D SDUWH ILQDO GR FXUVR 7HL[HLUD H =E\V]HZVNL $ RULHQWDomR

GHVWD IUDFWXUD SRGHUi WHU FRQGLFLRQDGR D HURVmR GRV WHUUHQRV GH WRGD D RUOD
RFLGHQWDO
SULQFLSDOPHQWH
QD
~OWLPD
IDVH
UHJUHVVLYD
UHJUHVVmR
JULPDOGLDQD
7HL[HLUD HW DO HP TXH R QtYHO GDV iJXDV GRV RFHDQRV WHUi GHVFLGR
DSUR[LPDGDPHQWH PHWURV HP UHODomR DR QtYHO PpGLR GDV iJXDV GR PDU DFWXDO
2 FRQKHFLPHQWR GR ORFDO H[DFWR GD GHVHPERFDGXUD GR 5LR 9RXJD SDUD R

2FHDQR QHVVD pSRFD LQGLFDULD R ORFDO HP TXH DFWXDOPHQWH RV VHGLPHQWRV GD 5LD VH
DSUHVHQWDP FRP PDLRU HVSHVVXUD R TXH FRQWULEXLULD SDUD R FRQKHFLPHQWR GR UHOHYR
GR VXEVWUDFWR TXH VXVWHQWD WRGRV RV VHGLPHQWRV GD 5LD
2 FRQKHFLPHQWR GR SDOHRUHOHYR GR VXEVWUDFWR GD 5LD GH $YHLUR EHP FRPR

WRGD D HYROXomR SDOHRJHRJUiILFD FRP SRUPHQRU YLULDP WUD]HU JUDQGHV FRQWULEXWRV
SDUD D iUHD JHRWpFQLFD GDQGR D FRQKHFHU D HVSHVVXUD GRV WHUUHQRV DOXYLRQDUHV H D
YDULDomR GH IiFLHV HP WRGD D iUHD DOJXQV LQYHVWLJDGRUHV VH WrP GHGLFDGR D HVWH
DVVXQWR UHIHULQGRVH SDUWLFXODUPHQWH $PRULP *LUmR HP LQ 2OLYHLUD
SRU WHU DSUHVHQWDGR RV HVTXHPDV GD ILJXUD ,, TXH PXLWR WrP FRQWULEXtGR SDUD D
FRPSUHHQVmR GD HYROXomR GD 5LD GH $YHLUR
$ SRVLomR $ GD ILJXUD ,, DSUHVHQWD D SRVLomR GR 2FHDQR $WOkQWLFR QD
VLWXDomR GH LQYDVmR Pi[LPD GDV iJXDV HP IDVH WUDQVJUHVVLYD $ SRVLomR % UHSURGX]
R GHVHQKR GD OLQKD GH FRVWD GD pSRFD GH $ SRVLomR & UHSUHVHQWD D VLWXDomR
DFWXDO GD 5LD
$VVLP D SRVLomR DFWXDO GRV GLIHUHQWHV QtYHLV GH ORGRV DUHLDV ORGRVDV DUHLDV
FRP VHL[RV DUHLDV FRP FRQFKDV TXH DSDUHQWHPHQWH IRUPDP XP YHUGDGHLUR
FRPSOH[R GHSHQGH GD HYROXomR VXFHVVLYD GH WRGD D 5LD GH $YHLUR QR VHX FRQMXQWR
Enquadramento Geral
25
)LJXUD ,, (YROXomR GD ]RQD TXH GHX RULJHP j DFWXDO 5LD GH $YHLUR VHJXQGR $PRULP
*LUmR LQ 2OLYHLUD
,, (VWUXWXUD GD UHJLmR
$V IRUPDo}HV GR FRPSOH[R ;LVWR*UDXYiTXLFR TXH VHUYHP GH EDVH D WRGRV RV

RXWURV VHGLPHQWRV GD ]RQD HP HVWXGR HVWmR LQWHQVDPHQWH GREUDGDV H IUDFWXUDGDV
QR HQWDQWR HVWH DVSHFWR QmR VH GHVHQYROYH GDGR TXH QmR DIORUDP QD UHJLmR DTXL
FRQVLGHUDGD 7RGRV RV VHGLPHQWRV DVVHQWDP HP FLPD GHVWD XQLGDGH JHROyJLFD FRP
IRUWH GLVFRUGkQFLD DQJXODU
$V IRUPDo}HV GR 7ULiVVLFR DVVHQWDP GLUHFWDPHQWH VREUH XP UHOHYR LUUHJXODU

GR FRPSOH[R ;LVWR*UDXYiTXLFR HVWDV DSUHVHQWDPVH HP FDPDGDV GH JUDQGH
SRVVDQoD VXSHULRUHV D PHWUR VHPLKRUL]RQWDLV LQFOLQDQGR HP JHUDO D
SDUD 6: 2 GLDFODVDPHQWR QHVWHV WHUUHQRV p PXLWR SRXFR IUHTXHQWH
$V IRUPDo}HV GR &UHWiFLFR DVVHQWDP VREUH R 7ULiVVLFR HVWDV WrP JUDQGH

GHVHQYROYLPHQWR QD iUHD GH HVWXGR HVWDQGR QD TXDVH WRWDOLGDGH FREHUWDV SHODV
Enquadramento Geral
26
IRUPDo}HV PDLV UHFHQWHV $SUHVHQWDPVH FRP LQFOLQDomR PXLWR OLJHLUD SDUD 1:

D 2 GLDFODVDPHQWR p TXDVH LQH[LVWHQWH
2V GHSyVLWRV GR 3OLVWRFpQLFR DVVHQWDP HP JHUDO VREUH R &UHWiFLFR QXPD

VXSHUItFLH GH UHOHYR DQWLJR SUy[LPR GR DFWXDO HPERUD SRQWXDOPHQWH SRVVDP
RFRUUHU DOJXPDV GHSUHVV}HV (VWHV DSUHVHQWDPVH HP QtYHLV KRUL]RQWDLV RX VHPL
KRUL]RQWDLV
(P UHODomR DRV GHSyVLWRV PRGHUQRV DV DOXYL}HV GD 5LD GH $YHLUR DVVHQWDP

VREUH DV IRUPDo}HV DQWHULRUHV HVVHQFLDOPHQWH GR &UHWiFLFR FRP XPD VXSHUItFLH
GH UHOHYR TXH DFWXDOPHQWH p GLItFLO GH GLVFHUQLU
$V DUHLDV GXQDUHV GH XP PRGR JHUDO DVVHQWDP HP FLPD GDV DOXYL}HV GD 5LD H D

XPD FRWD DSUR[LPDGDPHQWH GH ]HUR PHWURV
1D ILJXUD ,, p DSUHVHQWDGR XP EORFR GLDJUDPD EDVWDQWH VLPSOLILFDGR GD

HVWUXWXUD JHROyJLFD GD UHJLmR
(P
UHODomR
WHFWyQLFD
IDOKDPHQWR
DIHFWRX
FODUDPHQWH
WRGRV
RV
VHGLPHQWRV DWp ILQDLV GR &UHWiFLFR QR HQWDQWR D REVHUYDomR GH IDOKDV p GLItFLO

GDGR
TXH
HVWmR
FREHUWDV
SHORV
VHGLPHQWRV
PDLV
UHFHQWHV
WrPVH
FRQWXGR
HQFRQWUDGR DOJXPDV IDOKDV HP HVWXGRV JHRWpFQLFRV GH SRUPHQRU H HP HVFDYDo}HV

SDUD D LPSODQWDomR GH HGLItFLRV *RPHV
$ iUHD HVWXGDGD p QR JHUDO DSODQDGD H GH EDL[D DOWLWXGH GHVWDFDQGRVH FRPR

HOHPHQWRV GRPLQDQWHV GD SDLVDJHP RV LQ~PHURV FDQDLV GD 5LD
1D ]RQD GD FLGDGH GH $YHLUR D SDUWH EDL[D GDV VDOLQDV p GHEUXDGD GR

LQWHULRU SRU DUULED IyVVLO EHP PDUFDGD SHOD TXDO VH SDVVD SDUD H[WHQVD SODWDIRUPD
Enquadramento Geral
27
UHJXODU TXH VH GHVHQYROYH SDUD OHVWH GH $YHLUR IRUPDGD SRU VXSHUItFLHV GH SUDLDV
DQWLJDV TXDWHUQiULDV 7HL[HLUD H =E\V]HZVNL
)LJXUD ,, %ORFR GLDJUDPD HVTXHPiWLFR GD HVWUXWXUD JHROyJLFD GD UHJLmR DGDSWDGR GH

%DUERVD
Enquadramento Geral
28
II.2.3 Geologia das Argilas de Aveiro

As
Argilas
de
Aveiro
lhavo
Vagos
constituem
uma
unidade
litoestratigrfica a nvel de formao designada informalmente na literatura

geolgica por Arenitos e Argilas de Aveiro (Teixeira et al., 1976) e Argilas de
Vagos (Barbosa, 1981), cartografada respectivamente nas cartas geolgicas 16-A
(Aveiro) e 16-C (Vagos) escala 1/50.000 editadas pelos Servios Geolgicos de
Portugal.
Geograficamente, esta unidade, abrange reas dos concelhos de Aveiro,

lhavo, Vagos e Mira ocupando uma superfcie com cerca de 100 Km2, 20 Km
aproximadamente segundo Norte - Sul e 5 Km de largura mdia. Porm, apenas
cerca de 30% daquela rea aflora directamente, isto , sem cobertura de
depsitos de praia e/ou terrao e/ou areias elicas. Nela se situam os barreiros
onde extrada a argila para fins cermicos (telha e tijolo).
Segundo Barbosa (1983), entre 1976 e 1982, a extraco mdia anual rondou,
para o total dos barreiros em laborao nos trs concelhos, as 180 mil toneladas.
O emprego da argila limitado ao fabrico de telha e tijolo por condicionantes
de ordem tecnolgica (Grade e Moura, 1978) o que obriga sua mistura com grs
finos a muito finos, no geral extrados em Aguada, na proporo de 70 % de argila
para 30 % de grs, a fim de se obterem as condies exigveis sua
trabalhabilidade em fabrico automtico.
As argilas de Aveiro lhavo e Vagos, aqui designadas neste trabalho como

apenas Argilas de Aveiro, constituem uma unidade com caractersticas litolgicas
distintas das unidades cretcicas subjacentes (Barbosa, 1981). So constitudas
por materiais finos, normalmente silto-argilosos, em que a fraco argilosa domina
para o topo da unidade, fixando-se em valores volta dos 85 %.
Apresentam-se
em
estratos
de
espessura
normalmente
decimtrica,
raramente mtrica, em estruturas sedimentares tabulares, paralelas, sub-
Enquadramento Geral
29
horizontais, geralmente laminadas e de cores alternadamente esverdeadas e

avermelhadas onde se intercalam, por vezes, camadas de grs arenoso fino a muito
fino de cores dominantemente amareladas ou acizentadas claras e/ou tambm
finas camadas de calcrios dolomitizados com espessuras na ordem dos
Conhecem-se espessuras mximas nas regies de Vagos (150 m) e lhavo (100

m) por sondagens a efectuadas. Para Norte, verifica-se diminuio progressiva- 25
metros em Aveiro e cerca de 10 metros em Cacia. Porm, para sul, no se possuem,
at agora, elementos de subsuperfcie. Cr-se no entanto, que a unidade volta a
sofrer reduo na espessura, como a norte, por levantamentos do seu bordo sul.
A atitude da estrutura, em termos gerais, considera-se monoclinal,

basculante para oeste cerca de 2 graus, podendo estar localmente afectada por
dobramentos muito suaves (Barbosa, 1983).
A deposio das argilas de Aveiro est associada a um episdio regressivo,

ocorrido no Campaniano-Maastrichtiano. Segundo Rocha (1993), estas argilas
resultam de intensa e rpida eroso de reas continentais rejuvenescidas, sob
clima temperado, e posterior deposio numa regio aplanada, encharcada, de
guas doces a salobras, de baixa salinidade, de pouca profundidade e fraca
energia, com complexa rede de canais, sob clima mais quente e pluvioso
(subtropical), com contraste sazonal quanto pluviosidade. Tambm este autor,
de opinio que neste ambiente se desenvolveu gradualmente um sistema ilha
barreira-plancie de mars, com guas levemente salobras e calmas, com a
comunicao da lagoa com o mar temporalmente intermitente, em que se
centro-oriental, argilo-arenoso, supra-mareal
(marsh), com perodos anxicos; um centro-ocidental, margoso, lagunar,
correspondendo ao gradual desenvolvimento de um sistema plancie mareal Ilhabarreira; e um meridional, argiloso, margino-litoral a perimarinho.
Enquadramento Geral
30
II.2.4 Geologia dos Lodos de Aveiro
Esta formao mais conhecida na bibliografia por Complexo Aluvionar

Lodoso, onde se inserem para alm dos lodos outros materiais, tem elevada
importncia no mbito da caracterizao geotcnica da zona, porque, para alm de
ocupar uma rea em planta bastante significativa, apresenta caractersticas
mecnicas, de grande compressibilidade e ainda grandes espessuras.
Os sedimentos desta unidade constituem um conjunto muito heterognio, com

bruscas variaes litolgicas laterais e verticais; ocorrem com frequncia
intercalaes de lodos e areias que por vezes tm alguns seixos, em camadas
lenticulares, constituindo uma geometria, geralmente difcil de interpretar.
Tratam-se de lodos Holocnicos, por vezes com conchas de Cerastoderma sp.,

o que permitiu a sua datao pelo mtodo de Radiocarbono no Laboratrio de
Istopos Ambientais do Instituto Tecnolgico Nuclear de Sacavm, Lisboa. Os
dados foram corrigidos e calibrados de acordo com o mtodo de Stuiver e Pearson
(1993). Segundo Galhano et al (1997 b) e Rocha et al (1998), os quatro nveis de
lodos datados no centro da cidade de Aveiro possuem idades que variam entre os
1960 90 e 6450 140 BP.
Apesar da alternncia de lodos e areias ser um aspecto caracterstico desta

unidade, existem zonas em que predomina mais um tipo litolgico do que o outro. As
areias limpas ou levemente lodosas, com alguns restos de conchas, so o tipo
litolgico que predomina ao longo do Canal de Mira at zona do novo Porto
Comercial inclusive. Na zona do rio Boco e dos vrios canais que esto no
Enquadramento Geral
31
seguimento das linhas de gua mais importantes, os tipos litolgicos que

predominam, so os lodos, atingindo espessuras de 20 metros (Gomes, 1992). o
caso do Canal das Pirmides junto aos Arcos (bem perto deste local ergueu-se h
pouco tempo uma das principais construes de Aveiro-Forum Aveiro), no final da
Avenida Dr Loureno Peixinho, do Esteiro de So Pedro (Santiago) e do Canal de
Esgueira junto ao Caminho de Ferro.
Estes lodos assumem grande importncia na zona de Aveiro, pois sob o ponto
de vista de engenharia a sua capacidade de carga muito baixa, a cidade est em
parte assente sobre eles e algumas infra-estruturas desta esto a expandir-se
para locais onde estes ocorrem.
Genericamente os lodos so argilas orgnicas muito moles (Caputo, 1977); no

entanto os lodos de Aveiro so solos bastante heterognios, constitudos por
partculas argilo-siltosas muito ricas em matria orgnica. Algumas vezes
observam-se episdios de deposio em que alternam lodos, lodos arenosos, areias
lodosas, areias elicas e intercalaes de lodos nas areias.
Enquadramento Geral
32
,, +LGURJHRORJLD
2 HVWXGR GDV FRQGLo}HV KLGURJHROyJLFDV p JHUDOPHQWH HQFDUDGR VRE GXDV

SHUVSHFWLYDV

LQIOXrQFLD GDV FRQGLo}HV KLGURJHROyJLFDV QR FRPSRUWDPHQWR JHRWpFQLFR

GRV WHUUHQRV
DYDOLDomR H SURWHFomR GDV iJXDV VXEWHUUkQHDV FRPR UHFXUVRV TXH VmR
([LVWHP DVSHFWRV FRPXQV HP DPEDV DV SHUVSHFWLYDV VHQGR RV GD SULPHLUD

TXH QRV LQWHUHVVDP GH XP PRGR SDUWLFXODU GDGR TXH D RFRUUrQFLD GD iJXD p XP
IDFWRU GHVIDYRUiYHO SDUD RV GLIHUHQWHV WLSRV GH REUDV SHODV GLILFXOGDGHV GH
FRQVWUXomR
TXH
DFDUUHWD
SHOD
GLPLQXLomR
GD
UHVLVWrQFLD
DXPHQWR
GD
FRPSUHVVLELOLGDGH GRV WHUUHQRV
(VWXGRV KLGURJHROyJLFRV VREUH D iUHD HVWXGDGD IRUDP DSUHVHQWDGRV SRU

0DUTXHV GD 6LOYD VRE D VHJXQGD SHUVSHFWLYD UHIHULGD HVSHFLDOPHQWH QDV
IRUPDo}HV &UHWiFLFDV (VWH DXWRU GHILQLX SDUD D UHJLmR GRLV WLSRV GH VLVWHPDV
DTXtIHURV

R VLVWHPD DTXtIHUR VXSHUILFLDO FRP YiULDV XQLGDGHV VREUHSRVWDV DV TXDLV

FRQVWLWXHP R VLVWHPD DTXtIHUR 4XDWHUQiULR
R VLVWHPD DTXtIHUR JHUDOPHQWH SURIXQGR IRUPDGR SRU YiULRV VXEVLVWHPDV

VREUHSRVWRV H TXH FRQVWLWXHP R VLVWHPD PXOWLDTXtIHUR &UHWiFLFR
(P UHODomR DR SULPHLUR DVSHFWR *RPHV HODERURX R HVWXGR H[DXVWLYR

GDV FRQGLo}HV KLGURJHROyJLFDV GDV YiULDV XQLGDGHV JHRWpFQLFDV H[LVWHQWHV QD
UHJLmR 'H VHJXLGD LUHPRV DSUHVHQWDU GH XPD IRUPD UHVXPLGD RV DVSHFWRV PDLV
UHOHYDQWHV GHVVH HVWXGR HP UHODomR D FDGD XQLGDGH JHRWpFQLFD
$WHUURV
$W 2V VRORV GHVWD XQLGDGH FRQVWLWXHP DTXtIHURV OLYUHV RX
IUHiWLFRV 1RV ORFDLV HP TXH RV DWHUURV HVWmR D SUHHQFKHU GHSUHVV}HV GH DQWLJRV
Enquadramento Geral
33
DUHHLURV RX EDUUHLURV R OLPLWH LQIHULRU p FRQVWLWXtGR SRU WHUUHQRV SUDWLFDPHQWH

LPSHUPHiYHLV
TXH
FRQVWLWXHP
VXEVWUDFWR
FRQVROLGDGR
GHVWDFDPVH
SULQFLSDOPHQWH DTXHOHV DWHUURV VLWXDGRV HP DQWLJRV EDUUHLURV RQGH VH YHULILFRX

H[SORUDomR GH DUJLODV 2 QtYHO IUHiWLFR HVWi PXLWR SUy[LPR GD VXSHUItFLH QRV
SHUtRGRV K~PLGRV GHVFHQGR D PHWURV DEDL[R GD VXSHUItFLH GXUDQWH RV SHUtRGRV
VHFRV 2V DWHUURV DSUHVHQWDP JHUDOPHQWH XPD SHUPHDELOLGDGH DOWD
$OXYL}HV )OXYLDLV $I 2V VRORV GHVWD XQLGDGH FRQVWLWXHP XP DTXtIHUR OLYUH

HPERUD SRVVDP RFRUUHU DOJXPDV OHQWtFXODV GH DOXYL}HV VLOWRDUJLORVDV SUDWLFDPHQWH
LPSHUPHiYHLV 2 QtYHO IUHiWLFR QD pSRFD K~PLGD DSUHVHQWDVH j VXSHUItFLH RX
OLJHLUDPHQWH DFLPD GHVWD QD pSRFD GH PDLRU SOXYLRVLGDGH QR SHUtRGR VHFR R QtYHO
IUHiWLFR GHVFH FHUFD GH XP RX GRLV PHWURV
&RPSOH[R $OXYLRQDU /RGRVR &DO 2V VRORV GHVWD XQLGDGH FRQVWLWXHP GH XP

PRGR JHUDO GRLV WLSRV GH DTXtIHURV XP VXSHUILFLDO H XP RX YiULRV DTXtIHURV FDWLYRV
RX VHPLFDWLYRV FRP IUDFR DUWHVLDQLVPR 2 OLPLWH LQIHULRU GHVWH FRPSOH[R p
FRQVWLWXtGR SRU YiULRV WLSRV GH VXEVWUDWR GHSHQGHQGR GR ORFDO 'H XP PRGR JHUDO
HVWH OLPLWH IXQFLRQD FRPR XPD EDUUHLUD LPSHUPHiYHO 2 QtYHO IUHiWLFR HVWi GH XP
PRGR JHUDO SUy[LPR j VXSHUItFLH H PXLWDV YH]HV DFLPD GHVWD GHSHQGHQGR GD DFomR
GDV PDUpV (VWHV VRORV VmR FODVVLILFDGRV FRPR SUDWLFDPHQWH LPSHUPHiYHLV RX GH
SHUPHDELOLGDGH PXLWR EDL[D *RPHV H /DGHLUD
$UHLDV GH 3UDLD $S 2V VRORV GHVWD XQLGDGH FRQVWLWXHP XP DTXtIHUR OLYUH

2 QtYHO IUHiWLFR HVWi GLUHFWDPHQWH OLJDGR j YDULDomR GDV PDUpV H SRU LVVR PXLWR
SUy[LPR GD VXSHUItFLH 6mR DUHLDV GH SHUPHDELOLGDGH PpGLD
$UHLDV 'XQDUHV $G 2V VRORV GHVWD XQLGDGH FRQVWLWXHP XP DTXtIHUR OLYUH

$ SRVLomR GR QtYHO IUHiWLFR DSUHVHQWD JHUDOPHQWH JUDQGHV YDULDo}HV VD]RQDLV
(VWHV VRORV H[LEHP XPD SHUPHDELOLGDGH PpGLD
Enquadramento Geral
7HUUDoRV
GH
34
3UDLDV
$QWLJDV
4 2V VRORV GHVWD XQLGDGH JHRWpFQLFD
FRQVWLWXHP XP DTXtIHUR OLYUH 2 QtYHO IUHiWLFR QDV pSRFDV PDLV SOXYLRVDV WHP
WHQGrQFLD D RFRUUHU PXLWR SUy[LPR GD VXSHUItFLH QmR XOWUDSDVVDQGR RV PHWURV GH
SURIXQGLGDGH QD PDLRULD GDV VLWXDo}HV (VWHV VRORV H[LEHP XPD SHUPHDELOLGDGH
EDL[D D DOWD
7HUUDoRV
)OXYLDLV $QWLJRV 4F (VWD XQLGDGH FRQVWLWXL JHUDOPHQWH XP
DTXtIHUR OLYUH
QtYHO IUHiWLFR QDV pSRFDV
PDLV SOXYLRVDV
ILFD
SUy[LPR
GD
VXSHUItFLH QmR DWLQJLQGR JHUDOPHQWH PDLV TXH PHWURV GH SURIXQGLGDGH 1D pSRFD

GH HVWLDJHP R QtYHO IUHiWLFR GHVFH PXLWR (VWHV VRORV H[LEHP XPD SHUPHDELOLGDGH
PpGLD D DOWD
&RPSOH[R
6LOWRDUJLORVR
&V
'DGD
VXD
EDL[D
SHUPHDELOLGDGH
DV
IRUPDo}HV GHVWH FRPSOH[R IXQFLRQDP FRPR XP DTXLWDUGR H UDUDPHQWH FRPR

DTXtIHUR
OLYUH
(VWHV
VRORV
VmR
FRQVLGHUDGRV
FRPR
VHQGR
SUDWLFDPHQWH
LPSHUPHiYHLV RX WHQGR SHUPHDELOLGDGH PpGLD
$UJLODV GH $YHLUR &$ 2V VRORV GHVWD XQLGDGH JHRWpFQLFD DSHVDU GH VH

DSUHVHQWDUHP
FDSDFLGDGH
GH
SUDWLFDPHQWH
JHUDOPHQWH
UHWHQomR
VDWXUDGRV
FRQVWLWXHP
GH
(VWHV
LPSHUPHiYHLV
iJXD
RX
WHQGR
XP
VRORV
DTXtFOXGR
WHQGR
FODVVLILFDPVH
SHUPHDELOLGDGH
PXLWR
JUDQGH
FRPR
EDL[D
VHQGR
8PD
SDUWLFXODULGDGH GHVWD XQLGDGH p R IDFWR GH DSUHVHQWDU LQ~PHUDV UHVVXUJrQFLDV

MXQWR DR VHX WRSR
&RPSOH[R $UJLORDUHQRVR &( (VWHV VRORV FRQVWLWXHP XP DTXLWDUGR R TXH

VLJQLILFD
TXH
VmR
IRUPDo}HV
TXH
FRQWrP
iJXD
PDV
FXMD
WUDQVPLVVmR
H[WUDRUGLQDULDPHQWH OHQWD (VWHV VRORV FODVVLILFDPVH JHUDOPHQWH FRPR WHQGR XPD

SHUPHDELOLGDGH PXLWR EDL[D SRU YH]HV SHUPHDELOLGDGH EDL[D H PDLV UDUDPHQWH
SHUPHDELOLGDGH PpGLD
Enquadramento Geral
35
&RPSOH[R $UHQRVLOWRVR &U $V IRUPDo}HV GHVWD XQLGDGH IRUPDP QR VHX

FRQMXQWR R VLVWHPD PXOWLDTXtIHUR &UHWiFLFR FDUDFWHUL]DGR SRU 0DUTXHV GD 6LOYD
(VWHV VRORV VmR FODVVLILFDGRV FRPR VHQGR SUDWLFDPHQWH LPSHUPHiYHLV RX
WHQGR SHUPHDELOLGDGH PpGLD
$UHQLWRV 7 6RE R SRQWR GH YLVWD KLGURJHROyJLFR HVWD XQLGDGH QD iUHD HP

HVWXGR DSUHVHQWD EDL[D TXDQWLGDGH GH iJXD GH GLItFLO FLUFXODomR QR VHX LQWHULRU
;LVWRV ; 6RE R SRQWR GH YLVWD KLGURJHROyJLFR QD iUHD HVWXGDGD SRGHVH

GL]HU TXH HVWD XQLGDGH FRQVWLWXL XPD EDUUHLUD SUDWLFDPHQWH LPSHUPHiYHO D
TXDOTXHU IOX[R GH iJXD VXEWHUUkQHR
6mR
HVWHV
RV
SULQFLSDLV
DVSHFWRV
KLGURJHROyJLFRV
GDV
YiULDV
XQLGDGHV
HVWDEHOHFLGDV QD iUHD HVWXGDGD
GH
QRWDU
TXH
QD
FDUDFWHUL]DomR
GD
SHUPHDELOLGDGH
GDV
GLIHUHQWHV
IRUPDo}HV VH XWLOL]RX D FODVVLILFDomR GH /DPEH H :KLWPDQ TXH WHP FRPR

EDVH RV YDORUHV GR FRHILFLHQWH GH SHUPHDELOLGDGH 4XDGUR ,,
4XDGUR ,, &ODVVLILFDomR GDV IRUPDo}HV FRP EDVH QR FRHILFLHQWH GH SHUPHDELOLGDGH

/DPEH H :KLWPDQ
. FPV

3UDWLFDPHQWH LPSHUPHiYHO

D

D

&ODVVLILFDomR

0XLWR EDL[D

%DL[D
D

0pGLD

DOWD
!
Enquadramento Geral
36
2V YDORUHV GR FRHILFLHQWH GH SHUPHDELOLGDGH FRQVWDQWHV GR 4XDGUR IRUDP RV

GHWHUPLQDGRV SRU *RPHV XVDQGR SHUPHkPHWURV GH FDUJD FRQVWDQWH H
WDPEpP DWUDYpV GH HQVDLRV HGRPpWULFRV
Enquadramento Geral
37
,, %DODQoR +LGUROyJLFR
2 EDODQoR KLGUROyJLFR UHODFLRQD DV HQWUDGDV H VDtGDV GH iJXD RFRUULGDV QXP

GHWHUPLQDGR HVSDoR H GXUDQWH XP FHUWR SHUtRGR GH WHPSR FRP D YDULDomR GH
YROXPH GR PHVPR OtTXLGR QR LQWHULRU GHVVH HVSDoR H GXUDQWH HVVH LQWHUYDOR GH
WHPSR /HQFDVWUH H )UDQFR
8WLOL]RXVH SDUD R FiOFXOR GR EDODQoR KLGUROyJLFR D PHWRGRORJLD SURSRVWD SRU

7KRUQWKZDLWH H 0DWKHU XWLOL]DQGR D VHJXLQWH HTXDomR
3 (75 9VVR
5 96V * 96VVR
(P TXH
3 p D SUHFLSLWDomR
(75 p D HYDSRWUDQVSLUDomR UHDO
5 H * VmR RV HVFRDPHQWRV VXSHUILFLDLV H VXEWHUUkQHRV UHVSHFWLYDPHQWH
96V 9VVR H 9VVVR VmR DV YDULDo}HV GR DUPD]HQDPHQWR GH iJXD j VXSHUItFLH
QR VROR DUiYHO H QR VXEVROR UHVSHFWLYDPHQWH
2V GDGRV GH SUHFLSLWDomR SDUD R FiOFXOR GR EDODQoR KLGUROyJLFR VmR RV

YDORUHV PpGLRV FRP EDVH QRV UHJLVWRV GD HVWDomR XGRPpWULFD GD *DIDQKD GH
ODWLWXGH GH 1 ORQJLWXGH GH : j FRWD GH PHWURV QXP SHUtRGR GH
DQRV
8WLOL]DUDPVH DV SUHFLSLWDo}HV GHVWD HVWDomR SRUTXH D ]RQD HP HVWXGR TXDVH

QD WRWDOLGDGH FHUFD GH SRU FHQWR ILFD QD iUHD GH LQIOXrQFLD GHVWD HVWDomR
FRP EDVH QR PpWRGR GRV SROtJRQRV GH 7KLHVVHQ LQ 'XQQH H /HRSROG
2V UHVXOWDGRV GR EDODQoR KLGUROyJLFR VHTXHQFLDO PHQVDO HP WHUPRV QXPpULFRV

p DSUHVHQWDGR QR TXDGUR ,, H HP WHUPRV JUiILFRV QD ILJXUD ,,
Enquadramento Geral
38
'RV UHVXOWDGRV GR EDODQoR KLGUROyJLFR YHULILFDVH D RFRUUrQFLD GH XP SHUtRGR

VHFR H GH XP SHUtRGR K~PLGR 2 SULPHLUR R SHUtRGR VHFR p WUDGX]LGR SHORV GpILFHV
KtGULFRV '+ YDL GH 0DLR D 6HWHPEUR LQFOXVLYH DWLQJLQGR R Pi[LPR HP $JRVWR 2
VHJXQGR R SHUtRGR K~PLGR p WUDGX]LGR SHOR VXSHUDYLW KtGULFR 6+ YDL GH 2XWXEUR
D $EULO GR DQR VHJXLQWH YHULILFDQGRVH R H[FHVVR Pi[LPR GH iJXD HP -DQHLUR
4XDGUR ,, 5HVXOWDGRV PP GR EDODQoR KLGUROyJLFR VHTXHQFLDO PHQVDO
Termo Jan Fev. Mar Abr. Mai. Jun. Jul. Ago. Set. Out. Nov. Dez. Ano
.
P
147.0
133.7
110.2
69.0
74.7
35.7
7.7
16.3
41.8
95.3
133.0
121.0
985.4
ETP
29.4
28.6
53.4
64.9
87.5
106.2
116.1
110.0
88.0
73.9
42.4
29.5
829.9
P-ETP
117.6
105.1
56.8
4.1
-12.8
-70.5
-108.4
-93.7
-46.2
21.4
90.6
91.5
155.5
--
--
--
--
-12.8
-83.3
-191.7 -285.4 -331.6
--
--
--
-331.6
Sso
100.0
100.0
100.0
100.0
88.0
43.5
14.7
5.8
3.6
25.0
100.0
100.0
--
Vsso
-12.0
-44.5
-28.8
-8.9
-2.2
21.4
75.0
ETR
29.4
28.6
53.4
64.9
86.7
80.2
36.5
25.2
44.0
73.9
42.4
29.5
594.7
DH
--
--
--
--
0.8
26.0
79.6
84.8
44.0
--
--
--
235.2
SH
117.6
105.1
56.8
4.1
--
--
--
--
--
15.6
91.5
390.7
)LJXUD ,, %DODQoR KLGUROyJLFR VHTXHQFLDO PHQVDO
Enquadramento Geral
39
2 VXSHUDYLW QDV XQLGDGHV JHRWpFQLFDV $W $S $G EHP FRPR QDV ]RQDV
HPHUVDV GD XQLGDGH &DO UHVXOWD QD TXDVH WRWDOLGDGH HP HVFRDPHQWR VXEWHUUkQHR
GDGR TXH DV FDUDFWHUtVWLFDV JHRPRUIROyJLFDV H GH SHUPHDELOLGDGH QmR SHUPLWHP
TXH RFRUUD HVFRUUrQFLD VXSHUILFLDO *RPHV 6HJXQGR R PHVPR DXWRU QDV
XQLGDGHV 4 H 4F D VLWXDomR p LGrQWLFD j DQWHULRU YHULILFDQGRVH DOJXPD OLJHLUD
HVFRUUrQFLD VXSHUILFLDO 1DV XQLGDGHV &$ H 7 H PHVPR QD XQLGDGH $I RV
H[FHGHQWHV YmR SDUD R HVFRDPHQWR VXSHUILFLDO QD TXDVH WRWDOLGDGH
1RWDo}HV
3 p D SUHFLSLWDomR
(75 p D HYDSRWUDQVSLUDomR UHDO
5 H * VmR RV HVFRDPHQWRV VXSHUILFLDLV H VXEWHUUkQHRV UHVSHFWLYDPHQWH
96V 9VVR H 9VVVR VmR DV YDULDo}HV GR DUPD]HQDPHQWR GH iJXD j VXSHUItFLH
QR VROR DUiYHO H QR VXEVROR UHVSHFWLYDPHQWH
/ SHUGD GR SRWHQFLDO GH iJXD HP FDGD LQWHUYDOR GH WHPSR GR SHUtRGR VHFR
HP TXH 3(73
6+ VXSHUDYLW KtGULFR
'+ GpILFH KtGULFR
Enquadramento geral
40
II.3 Caracterizao geofsica
No podia deixar de fazer referncia a algumas caractersticas geofsicas da

regio em estudo, uma vez que existe uma necessidade cada vez maior de
consciencializao das populaes para alguns perigos ssmicos em que o nosso
territrio poder incorrer em futuro prximo.
Em Portugal ocorrem, com certa frequncia, tremores de terra de elevada

intensidade. Esses eventos tm causado no passado, importantes perdas em vidas
humanas e em bens.
Felizmente, o ltimo sismo sentido em Portugal continental, causador de
importante destruio, aconteceu h j bastante tempo, em 1909, junto
localidade de Benavente, pelo que ficou conhecido pelo sismo de Benavente.
Desde esse ano e at ao presente, tem aumentado o nmero de habitantes
que vivem nas principais localidades, bem como a sua industrializao. Por isso, a
repetir-se um sismo desse tipo, o seu efeito seria muito mais catastrfico.
Como resultado, natural que os investigadores, nomeadamente os que
trabalham na rea da sismologia, dirijam os seus esforos na procura de
metodologias capazes de contribuir para minorar as consequncias desses
acontecimentos nefastos.
Nessa linha de aco, e antecipando a dcada de 1990-1999, considerada

pelas Naes Unidas como Dcada da Preveno de catstrofes Naturais, ser de
todo importante, fazermos uma pequena referncia ao risco ssmico da zona em
estudo.
De um modo geral, um grande nmero de sismologistas acredita que, em

regra, os tremores de terra destrutivos ocorrem sempre nos mesmos locais.
Relativamente sua energia, ou magnitude, de esperar que, para um dado evento,
Enquadramento geral
41
esta seja da mesma ordem de grandeza que a de algum sismo que a tenha ocorrido
no passado.
A magnitude dos sismos est geralmente associada ao modo como duas placas
com uma fronteira comum se movem, uma em relao outra, e a que velocidades.
Tendo esses parmetros variado, numa escala de tempo geolgico, mas
permanecido constantes nos ltimos milhes de anos, de esperar que a
distribuio das magnitudes futuras siga de perto os valores que tomou no passado.
Como resultado, um estudo no qual se pretenda encontrar processos de
minimizar os efeitos destruidores de sismos, dever ter em ateno o modo e o
local como esses sismos destruidores aconteceram no passado.
Com o fim de determinar a localizao de sismos, desde o incio do sculo tm

vindo a ser instaladas em Portugal estaes ssmicas capazes de medir e registar
pequenos movimentos do solo, durante a ocorrncia de sismos, to pequenos que
no seriam detectados sem recurso instrumentao. Essas estaes, no seu
conjunto, formam a rede ssmica nacional.
A maior actividade ssmica parece estar espalhada por uma faixa em torno do
paralelo 37 Norte, havendo no entanto importante actividade fora dessa zona figura II.7 e figura II.8.
Enquadramento geral
42
Figura II.7 - Localizao dos sismos referidos em Martins e Mendes-Victor (1990). O

tamanho dos crculos proporcional magnitude dos sismos que representam.
Figura II.8 - Sismos ocorridos entre 63 A.C. at ao ano de 1995 de Magnitude superior a 4
(fonte I.M.)
Enquadramento geral
43
Dos onze sismos de magnitude superior ou igual a 7.5, que afectaram

Portugal, ou as regies vizinhas, e de que h referncias nos ltimos dois milnios,
sete tiveram epicentro no Banco do Gorringe, a cerca de duas centenas de
quilmetros do Cabo de S.Vicente (Mendes-Victor, 1990). Quase todos estes
sismos provocaram tsunamis devastadores para a costa portuguesa.
Em segundo lugar, na escala de perigosidade, vm os sismos originados na

zona do Vale inferior do Tejo.
Factor acrescido de risco, o facto de zonas populacionais importantes
poderem ser fortemente atingidas.
As danificaes causadas por um sismo num dado local dependem da
resposta dos solos ocorrentes nesse local. assim que sismos da mesma
intensidade podem originar danos diferentes em locais diferentes, dependendo
essa discrepncia dos seguintes factos:
-
grandes estragos podem ser causados por assentamentos elevados dos

solos, especialmente se eles forem diferenciais; isto particularmente
tpico dos locais em que ocorrem areias soltas e ainda mais acentuado se,
devido posio do nvel fretico, essas areias puderem sofrer
liquefaco;
escorregamentos ou, em geral, deslocamentos laterais de grandes massas

de terrenos podem causar estragos considerveis; nesta categoria incluise, como exemplo, encostas constitudas por argilas sensveis (quick
clays)-(Seed e Wilson, 1967).
II.3.1 Potencial de Liquefaco de Aveiro
A liquefaco dos solos induzida pelo movimento ssmico constitui uma das
principais causas do elevado grau de destruio provocado pelos sismos. Este
fenmeno est limitado a determinadas formaes geolgicas e ocorrncia de
condies hidrogeolgicas que permitem o seu desenvolvimento. A anlise geolgica
Enquadramento geral
44
e geotcnica constitui uma via para a delimitao das reas susceptveis em que o
fenmeno possvel. Por outro lado, a liquefaco um fenmeno induzido pela
propagao do movimento ssmico. S surgir a oportunidade de ocorrer se o stio
estiver exposto a aces ssmicas capazes de provocar liquefaco. Trata-se pois,
de avaliar, para os locais possveis, qual a probabilidade de ocorrncia de
liquefaco.
Portugal tem uma vasta costa com trechos em que as formaes arenosas
litorais atingem grande desenvolvimento. Este Litoral, bem como os esturios e os
vales dos principais rios, constituem pela sua acessibilidade as zonas de maior
ocupao urbana, industrial e porturia.
A zona aqui em estudo insere-se neste contexto geogrfico, sendo por isso
de extrema importncia uma pequena abordagem ao assunto, uma vez que se trata
de um territrio particularmente interessante para o zonamento do potencial de
liquefaco, tanto mais que se insere numa regio de actividade ssmica moderada,
mas marcada pela ocorrncia de sismos de elevada magnitude.
Por outro lado, a geologia desta regio contribui de uma forma acentuada
para a possibilidade do aumento do risco ssmico, sendo por isso de extrema
importncia a apresentao de um mapa de zonamento, possibilitando a
identificao e delimitao das reas sujeitas aco dos efeitos ssmicos e sua
caracterizao.
Antes mesmo de apresentar as formaes mais propcias liquefaco da

zona em estudo, convm talvez dar a explicao cientifica do fenmeno, que s nas
ltimas duas dcadas, se passou a dispor de meios experimentais para analisar e
interpretar de uma forma mais correcta as vrias interpretaes que surgiam ao
longo dos anos.
Na Mecnica dos Solos o termo liquefaco designa o processo de passagem

de um solo saturado do estado slido ao estado lquido.
Enquadramento geral
45
A liquefaco constitui um comportamento do solo em resposta a uma aco

exterior - O movimento ssmico.
De facto, a liquefaco depende da composio e das caractersticas de
estado in situ do solo, bem como das caractersticas do movimento ssmico,
acabando o fenmeno por se revelar bem mais complexo quando se trata de
averiguar as condies em que realmente susceptvel de se produzir.
Bastar ter em conta as causas da liquefaco para concluir que s alguns
solos so susceptveis de liquefazer. Assim, a anlise destes factores relacionados
com a litognese, alm de essencial para a compreenso da ocorrncia do
fenmeno, por si s no basta se no for conjugada com caractersticas
sedimentolgicas (granulometria, mineralogia, ambiente de sedimentao) e
histria geolgica aps a deposio (diagnese, sobreconsolidao, histria
ssmica).
Tem-se procurado atravs das investigaes laboratoriais e de campo
averiguar a influncia do teor em finos na sensibilidade dos solos liquefaco. As
concluses aparecem no entanto qualitativas ou semi-quantitativas. Os estudos de
Lee e Fitton (1968), bem como estudos granulomtricos de Seed e Idriss (1967) e
Kishida (1969), mostraram que os solos mais sensveis so as areias finas e as
areias siltosas. No entanto e apesar de que a presena de finos argilosos (<2m)
requer um aumento ainda maior do nvel de tenses necessrio gerao da
liquefaco, no significa que as formaes argilosas estejam livres de perigo, uma
vez
que
sua
tendncia
para
liquefazer
depende
tanto
de
factores
granulomtricos, mineralgicos, como do teor em gua. O carcter polido e liso ou

rugoso da superfcie dos gros poder influenciar o comportamento do material ao
nvel dos fenmenos de interaco entre partculas. No que respeita mineralogia
ser de esperar uma influncia sobre as ligaes intergranulares.
De acordo com a carta de intensidades ssmicas mximas, esta regio em

estudo enquadra-se na zona de intensidade VII da escala internacional de Mercalli,
(Oliveira, 1977).
Enquadramento geral
46
Com base na anlise das cartas de risco ssmico, em termos de aceleraes

mximas para um perodo de retorno de 1000 anos (Oliveira, 1977), estima-se que
na zona de Aveiro se podero verificar aceleraes mximas de 80 cm/s2
aproximadamente, para o referido perodo de retorno.
De acordo com o Regulamento de Segurana e Aces para Estruturas de

Edifcios e Pontes, (R.S.A., 1985), a quantificao da aco de um sismo feita de
acordo com a sismicidade da zona em que se situa a construo e da natureza dos
terrenos do local.
A regio em estudo est integrada na zona C, em relao aos efeitos das
aces dos sismos do pas, cujo coeficiente de sismicidade de 0.5. A regio de
maior risco ssmico em Portugal a zona A e a de menor a D, cujos coeficientes
de sismicidade so 1.0 e 0.3, respectivamente; a zona B tem um coeficiente de 0.7.
Em cada cenrio e, de acordo com as caractersticas do sismo, os efeitos

superfcie variaro localmente consoante a estrutura geolgica, a topografia local,
e o comportamento das camadas superficiais (Coelho, 1984), sendo estes mais
alguns factores a ter em conta em qualquer zonamento de liquefaco.
Um estudo bastante generalista da liquefaco a nvel nacional foi elaborado

por Jorge (1994). Esta autora baseou-se nica e exclusivamente em critrios
geolgicos, tendo como base de trabalho as cartas geolgicas de pequena escala do
continente.
Tal estudo entrou apenas em linha de conta com o tipo de formaes
geolgicas existentes superfcie do terreno, no se dando importncia aos
critrios anteriormente mencionados.
Na figura 9 podemos observar o zonamento do potencial de liquefaco para
a zona em estudo, sendo de realar que a formao Argilas de Aveiro exibem uma
susceptibilidade liquefaco nula, por outro lado as zonas coincidentes com os
lodos e areias exibem uma susceptibilidade liquefaco alta a muito alta.
Enquadramento geral
47
Susceptibilidade Liquefaco
Alta a muito alta
Moderada
Baixa a muito baixa
Nula
Perodo de retorno
1000 anos
Escala
0
10
20 Km
Figura II.9 - Zonamento do Potencial de Liquefaco (Adaptado de Jorge,1994)
O estudo, em pormenor, da susceptibilidade liquefaco desta zona, foi

feito por Gomes (1992). Este autor apresenta a susceptibilidade liquefaco para
as vrias formaes das unidades geotcnicas da zona em estudo. de realar o
facto de que no estudo efectuado por este autor os lodos, so considerados como
tendo susceptibilidade liquefaco elevada, por possurem ndices de consistncia
negativos, ou teores de humidade superiores aos respectivos limites de liquidez;
solos deste tipo, segundo Bowles (1982) se forem sujeitos a movimentos bruscos
podem-se transformar numa massa lquida, com muita facilidade.
Os
aterros
arenosos
as
aluvies
susceptibilidade liquefaco moderada a alta.
fluviais
revelam
tambm
uma
Enquadramento Geral
48
II.3.2 Radiao gamma natural
O estudo da radiao Gama Natural da zona em estudo foi levado a cabo por
cintilometria apeada e cintilometria mvel com um sistema baseado em um
espectrmetro GR-256 porttil, pertencente ao Instituto Geolgico e Mineiro.
Na figura II.10 apresentado o mapa de radiao natural da regio (Galhano

et al, 1998) onde se pode observar a representao da taxa de exposio em
microR/hora.
Figura II.10 Radiao gama natural da regio estudada.
Este estudo, teve como objectivos principais, por um lado o levantamento da

radiao gama a nvel do territrio nacional, por outro lado o seu relacionamento
com os vrios tipos litolgicos que constituem o nosso continente.
Enquadramento Geral
49
de realar a correspondncia directa entre as unidades geolgicas da

regio e os valores de radiao gama, que so influenciados pelos vrios tipos
litolgicos presentes na rea.
A formao "Argilas de Aveiro" mostra valores de taxa de exposio mdios,
entre 5 e 8 microR/hora, correspondendo os valores tanto mnimos como mximos
para formaes do quaternrio, sendo os mais baixos, 0 a 4 microR/hora, do
holocnico (aluvies, dunas, areias de praia e lodos) e os mais altos, 9 a 11
microR/hora, do Plistocnico (terraos e cascalheiras).
Na figura II.11 apresentada a carta de radiao Gama de pormenor da
regio de Aveiro correspondente carta topogrfica 1/25000 dos Servios
Cartogrficos do Exrcito Portugus. As regies onde as argilas surgem
superfcie (barreiros) apresentam o valor mximo de exposio com mais de 15
microR/h.
A resoluo deste ltimo mapa muito superior do anterior, tendo-se neste
caso feito um maior nmero de medies para posterior interpolao de valores.
Figura II.11 - Radiao Gama natural da regio de Aveiro
CAPTULO III
ARGILAS EM GEOLOGIA DE ENGENHARIA
Argilas em Geologia de Engenharia
51
III.1 Introduo
Os minerais argilosos so componentes importantes de solos, sedimentos e

rochas sedimentares.
escala mundial, os sedimentos e as rochas sedimentares com argila,
constituem cerca de 60% dos materiais geolgicos da coluna estratigrfica e na
composio deles os minerais argilosos participam em cerca de 75% (Gomes, 1988).
A geologia de engenharia depara-se com materiais argilosos em fundaes em
materiais de construo, em estradas, aterros e em formaes que constituem
reservatrios de petrleo, gs, gua e lixos txicos.
Refere Gomes (1988 ) no livro Argilas: o que so e para que servem que
existem vrios conceitos de argila, adoptados funo da formao profissional,
tcnica, ou cientfica dos que por ela se interessam - gelogos, pedlogos,
agrnomos, qumicos, sedimentlogos, mineralogistas, petrlogos, ceramistas,
engenheiros civis, etc.- quer pela sua gnese, quer pelas suas propriedades, quer
ainda pelas suas aplicaes com base em alguma ou em algumas das propriedades
especficas da argila.
Todavia, o conceito de argila, que rene aceitao mais geral, considera a
argila como sendo um produto natural, terroso, constitudo por componentes de
gro muito fino, entre os quais se destacam, por serem fundamentais, os chamados
minerais
argilosos,
os
quais
so
essencialmente
filossilicatos
compostos
basicamente por slica, alumina e gua, produto que desenvolve, quase sempre,
plasticidade em meio adequadamente hmido e que endurece depois de seco e mais
ainda depois de cozido.
A argila ocorre na superfcie ou prximo da superfcie da crusta terrestre e,
forma-se particularmente nas interfaces da crusta com a atmosfera, a hidrosfera
e a biosfera. Ela constituinte importante dos solos os quais so fundamentais
para a vida e o homem. De facto, como diz Velde (1992), no s o habitat da argila
coincide em boa parte com o habitat do homem, havendo tambm uma relao
52
estreita entre as propriedades mais caractersticas da argila e do homem e a

respectiva interaco com a gua e o ar. A argila funciona como um filtro e um
substrato para a vida e, sendo ela, essencialmente, o resultado da actuao de
processos qumicos, as suas caractersticas reflectem a natureza e o grau dos
processos qumicos que presidiram sua formao em ambientes diversificados,
num passado mais ou menos longnquo ou mesmo recente.
De entre todos os produtos naturais e minerais, a argila o que tem maior

nmero e diversidade de aplicaes e, para ela, vo sendo ainda encontradas novas
e variadas utilizaes. Por exemplo, entre os campos de aplicao industrial mais
importantes destacam-se os seguintes - a cermica, o papel, os plsticos, as tintas,
o cimento e as perfuraes para pesquisa e explorao de gua, petrleo ou gs.
Por outro lado, foi um dos primeiros produtos naturais utilizados pelo homem em
aplicaes de fundamental importncia, como o caso da habitao. Esto
reconhecidos, particularmente na regio da Mesopotnia, testemunhos de
habitaes e monumentos, datados de h mais de 10.000 anos (Velho et al, 1998),
que haviam sido construdos com argila sob a forma de lama ou sob a forma de
tijolo, ou melhor adobe, feito de lama misturada com folhas ou palha e depois seco
ao sol.
III.2 Fundaes
A argila dos solos e doutros materiais argilosos pode proporcionar a esses

materiais comportamentos que tantas vezes pem em risco obras de engenharia e
at a vida humana, dos quais advm custos econmicos e sociais elevados.
Segundo Holtz (1983), na Amrica do Norte, os danos materiais causados por
variaes volumtricas do solo foram estimados em 1982 em 6000 milhes de
dlares, excedendo os efeitos combinados de sismos, tornados, furaces e
inundaes.
53
Os problemas atribudos argila resultam da forte e especfica interaco

entre os minerais argilosos e a gua. Esta interaco est relacionada no s com a
elevada superfcie especfica e com a cristaloqumica particular dos minerais
argilosos mas ainda com a natureza polar da molcula de gua.
A elevada superfcie especfica resulta da dimenso muito reduzida e da

forma lamelar ou fibrosa das partculas dos minerais argilosos. Por exemplo, em
certas esmectites, a superfcie especfica pode atingir valores da ordem dos 800
m.g-1. Nalgumas espcies de minerais argilosos, montmorilonite e vermiculite, para
alm
das
superfcies
externas
dos
cristais,
superfcies
internas
ou
intracristalinas disponveis. Tambm nos minerais argilosos comum a substituio

atmica isomrfica no compensada, responsvel pela carga elctrica maior ou
menor das suas partculas e, consequentemente, pela capacidade de troca inica..
Por sua vez, a molcula de gua tem uma distribuio de carga elctrica com
configurao tetradrica, havendo dois vrtices positivos e dois vrtices
negativos. Numa imagem simples, a estrutura da gua pode considerar-se como uma
rede de molculas tetracoordenadas, formando anis de 4, 5, 6 e at mais
molculas, com arranjos desordenados diversos.
Acima de 4C e segundo Gomes (1988), as molculas de gua constituem um
arranjo que tem semelhanas ao da estrutura do quartzo e abaixo de 4C a
estrutura da gua assemelha-se estrutura da tridimite, com menor densidade do
que a primeira estrutura.
Segundo ainda o mesmo autor, a estrutura da gua apresenta espaos
intermoleculares, maiores ou menores, funo da presso e da temperatura, onde
os ies em soluo se acomodam com ligaes mais fortes ou mais fracas, funo
do respectivo raio inico e carga inica.
No caso da gua intracristalina da montmorilonite, admite-se actualmente,
que apenas cerca de metade da gua est altamente estruturada e que a parte
restante similar gua livre.
54
O comportamento do solo numa fundao afectado quer pela quantidade

total de gua contida, quer pela energia com que ela retida.
A consistncia, a resistncia mecnica e a densidade so afectadas pelo teor

em gua. Gradientes do teor em gua originam movimentos de gua cujos efeitos
tpicos so o colapso durante a dessecao e o entumecimento durante a saturao.
Os problemas devidos aos movimentos da gua em fundaes podem ser resolvidos
situando as fundaes abaixo do nvel do terreno afectado pelas flutuaes
sazonais da gua, ou substituindo o solo por um enchimento de outros materiais
geolgicos menos afectados pelos movimentos da gua, ou utilizando a estabilizao
do solo ou recorrendo ainda a fundaes sobre estacas ou sobre sapatas. Os custos
financeiros decidiro quanto opo a tomar.
Outros problemas geotcnicos dos solos por interaco com gua resultam da
instabilidade de taludes e do entumecimento e assentamento do solo.
O colapso estrutural dos solos resulta da introduo nos poros de fluidos

dispersantes e desfloculantes, como o caso da gua doce.
Normalmente, o colapso, assentamento ou compresso volumtrica dum solo,
resulta da normal consolidao com expulso da gua dos poros por aco de cargas
superiores aplicadas, por dessecao, por transpirao das plantas ou por
modificaes estruturais.
Em geral, a argila das rochas mais antigas geotecnicamente mais inerte do

que a argila das rochas mais modernas, porque os minerais mais expansivos,
montmorilonite, ilite-montmorilonite e vermiculite, diminuem quantitativamente
com a aco da diagnese e do metamorfismo.
Por outro lado o entumecimento ou expanso dum solo causado pelo acesso
humidade e facilitado pela presena e teor de minerais com estrutura
volumetricamente varivel ou expansiva.
A expanso pode ser essencialmente mecnica ou fsico-qumica.
55
A expanso mecnica ocorre em resposta a foras de descompresso,

elsticas e dependentes da varivel tempo. Na prtica, pode dever-se a escavaes
feitas pelo homem, a movimentos tectnicos e eroso. A relaxao da presso
proporciona uma presso negativa (suco) na gua dos poros do solo ou do
sedimento argiloso da mesma ordem de grandeza da presso inicial. O tempo
necessrio para se restabelecer o equilbrio depende da permeabilidade dos
materiais.
A expanso fsico-qumica governada por foras repulsivas entre as
partculas dos minerais argilosos, uma vez que as foras atractivas so muito
pequenas em comparao com a gama das cargas exteriores. As partculas so
rodeadas por duplas camadas elctricas cujas caractersticas dependem da carga
elctrica global das partculas e dos caties de troca que esto em soluo na gua
livre dos poros. A concentrao do electrlito, a valncia dos caties e a
temperatura desempenham papis importantes na expansibilidade fsico-qumica.
Na prtica, os caties monovalentes e em fraca concentrao proporcionam duplas
camadas difusas mais amplas e, consequentemente, maiores presses expansivas.
Assim, um processo adequado de troca catinica pode, em certas situaes,
reduzir as propriedades expansivas da argila e facilitar a estabilidade dos
materiais geolgicos argilosos. Um tratamento com gua de cal (hidrxido de
clcio) pode ser til na estabilizao de argilas sdicas.
Nalguns minerais argilosos verifica-se tambm uma expanso intracristalina,
a qual tem lugar porque as foras atractivas que ligam as camadas estruturais so
menos fortes do que as foras atractivas responsveis pela absoro de gua.
No caso por exemplo, da montmorilonite e da ilite, que possuem estruturas

semelhantes, a primeira muito mais expansiva que a segunda. Isto explicado
pelo facto de a ilite possuir maior carga elctrica negativa por unidade de
superfcie do que a montmorilonite e porque, por outro lado, a carga negativa na
ilite est localizada particularmente na folha tetradrica, isto , mais prxima dos
caties intercalares do que na montmorilonite onde a carga est mais concentrada
56
na folha octadrica. Assim sendo, na ilite a gua e outros lquidos dificilmente

podero penetrar entre as camadas devido s grandes foras existentes nas
intercamadas. Na figura III.1 esquematiza-se a absoro de gua pelos minerais
argilosos, neste caso uma ilite e uma montmorilonite.
Nos minerais expansivos as molculas de gua intercalares ficam ligadas por
ligaes de hidrognio aos oxignios ou aos hidroxilos superficiais. A natureza dos
caties intercalares influencia a quantidade de gua absorvida. Por exemplo, na
montmorilonite-Ca podem desenvolver-se at duas folhas ou lminas de gua,
enquanto que a montmorilonite-Na pode absorver mais gua.
Na construo de vias de comunicao, pistas de aerdromos, barragens de
terra e proteco de taludes contra a eroso, particularmente em territrios onde
se verificam duas estaes climticas, uma quente e seca e outra temperada e
hmida, a estabilizao dos solos argilosos pode ser efectuada misturando com o
solo asfalta ou cimento, materiais que revestindo as partculas argilosas as isolam
do contacto com a gua, reduzindo a sua actividade.
Figura III.1 A absoro de gua intercristalina num mineral argiloso do tipo 2:1, no
expansivo (ilite); B absoro de gua intracristalina num mineral argiloso do tipo 2:1,
expansivo (montmorilonite).
A actividade dos solos e argilas depende no s da natureza dos minerais

argilosos mas tambm da distribuio dimensional das suas partculas, dos sais
solveis, da matria orgnica e ainda de outros factores. Tendo em conta a
57
natureza dos minerais argilosos, Whites (1955) (in Gomes, 1988) considerou para
as espcies mais comuns as actividades seguintes:
Montmorilonites - 0.5 a 7
Atapulgites - 0.37 a 1.23
Ilites - 0.23 a 0.58
Caulinites - 0.01 a 0.41
Haloisites - 0.02 a 0.16
O ndice de actividade de Skempton (1953 b) que corresponde razo: ndice

de plasticidade/% de argila ou melhor de fraco inferior a 2 micra, tem sido
usado como meio de avaliar a expansibilidade dos solos argilosos. O mesmo autor
com base nos valores do ndice de actividade considerou 5 grupos de solos:
Inactivos, com actividade < 0.5

Inactivos, com actividade 0.5 a 0.75
Normalmente activos, com actividade 0.75 a 1.25
Activos, com actividade 1.25 a 2
Activos, com actividade > 2
Existe um outro sistema de classificao utilizado pelo The Building research

Establishment of the United Kingdom (1980) que pode ser aplicado a solos e
tambm a materiais argilosos mais ou menos endurecidos, baseado no potencial de
shrinkage, o qual permite, igualmente, avaliar a expansibilidade - Quadro III.1.
58
Quadro III.1
Classificao da expansibilidade de solos e materiais argilosos utilizada pelo

Building Research Establishment com base no potencial de shrinkage
ndice de Plasticidade
Fraco argilosa
Potencial de
Shrinkage
> 35
> 95
Muito alto (VH)
22 - 48
60 - 95
Alto (H)
12 - 32
30 - 60
Mdio (M)
< 18
< 30
Baixo (L)
Certos solos so denominados solos dispersivos. Tais solos apresentam

granulao fina e erodem com facilidade por um processo de disperso ou
desfloculao que faz com que as partculas passem para a suspenso na gua
circulante ainda que esta possua um movimento muito lento. Pelo contrrio, nos
solos normais a sua eroso requer gua circulante que possua movimento rpido.
Os solos dispersivos podem proporcionar efeitos desastrosos em estruturas
hidrulicas como, por exemplo, barragens de terra. O mecanismo da disperso
parece todavia no ser ainda devidamente conhecido mas o tipo de argila bem como
o teor e a natureza dos sais solveis presentes na gua dos poros consideram-se
determinantes.
A estabilizao de solos engloba todos os processos que melhorem as

propriedades dos solos, permitindo satisfazer os objectivos da sua aplicao em
engenharia, objectivos que so: maior resistncia mecnica, maior capacidade de
carga e maior durabilidade, quando submetidos a variaes cclicas (por exemplo,
variaes de humidade e de carga).
A estabilizao pode efectuar-se por meios mecnicos ou pela aco conjunta

de aditivos e meios mecnicos. Este ltimo processo requer a mistura dos solos
com aditivos e submeter a mistura a uma aco de compactao.
59
Em geral a resistncia mecnica aumenta linearmente com o aumento da

densidade do solo e esta acontece com a reduo do volume de poros e,
consequentemente, da permeabilidade. A densidade mxima que resulta da
compactao, s se verifica no solo se houver uma distribuio dimensional do gro
gradativa, com nmero de finos suficiente para o preenchimento dos poros. A
compactao pode ser feita a seco ou em hmido.
Na estabilizao do solo por aditivos, estes podem ser inorgnicos ou

orgnicos e funcionam como agentes de cimentao ou ligao e como isoladores da
gua. Entre os aditivos inorgnicos merecem referncia o cimento Portland, a cal
(hidrxido de clcio), as escrias, o silicato de sdio, os fosfatos, o sal comum e o
cloreto de clcio. Os aditivos orgnicos incluem resinas e asfaltos que funcionam
como aglomerantes e como isoladores da gua e aumentam a fora coesiva do solo.
Outros produtos qumicos orgnicos funcionam como hidrfobos ou repelentes da
gua convertendo as superfcies hidroflicas dos minerais argilosos em superfcies
hidrofbicas por um processo de troca inica em que os caties de troca de
natureza inorgnica so substitudos por molculas orgnicas que possuem grupos
funcionais com carga positiva.
O asfalto usado na estabilizao de solos nada ou pouco coesivos que

ocorrem em regies com climas ridos. O asfalto aplicado normalmente depois de
aquecido e sob a forma de emulso disperso em gua ou dissolvido num solvente
como a nafta, o queroseno ou o fuel oil.
No solo cimento, o cimento usado pode atingir at cerca de 10 % em peso. O
teor em gua adicionada mistura depende do tipo de solo e tem o papel de
facilitar a hidratao do cimento, particularmente do seu composto-silicato
triclcico (3CaOSiO2).
No solo-cal, utiliza-se cal pulverizada resultante da calcinao de calcrio, de
dolomia ou de calcrio dolomtico ou ento suspenses de Ca(OH)2 ou de
Ca(OH)2Mg(OH2) em quantidades at 10%, funo do tipo de solo, particularmente
60
da natureza dos seus minerais argilosos. Um solo com montmorilonite necessita de

mais cal do que outro sem montmorilonite para se alcanar a mesma resistncia
mecnica. A cal reage com os minerais argilosos e forma silicatos de clcio
hidratados.
Na estabilizao com aditivos importa considerar um certo tempo de cura
antes do revestimento definitivo da via de comunicao, pista de aerdromo, etc.,
ser aplicado.
III.3 Materiais de construo
O beto o principal componente dos materiais de construo. Na sua

constituio entram os chamados agregados que so o componente maioritrio e
que determina as propriedades do beto, tais como: isolamento trmico e sonoro e
resistncia mecnica..
A durabilidade do beto pode ser afectada por certos componentes dos
agregados que absorvem gua, caso da argila ou de fragmentos de rocha argilosa. A
absoro de gua provoca variaes de volume que promovem o desenvolvimento de
fendas e outras formas de deteriorao.
Noutros materiais de construo, como sejam certos produtos cermicos em
cuja composio participa argila e que so cozidos a temperaturas no muito
elevadas, podem ocorrer variaes dimensionais devidas absoro de gua do
meio envolvente.
Na geologia do petrleo reconhecido que o tipo e a quantidade e a qualidade

da argila afectam a qualidade do reservatrio.
Os minerais argilosos podem revestir os minerais primrios e os poros,
estabelecer pontes entre os poros ou encher os poros. Na engenharia dos
reservatrios, a permeabilidade prxima do furo ou poo de produo, necessita de
ser a maior possvel para que o fludo migre para a regio de influncia do furo.
CAPTULO IV
O FENMENO DA EXPANSIBILIDADE
O Fenmeno da Expansibilidade
62
IV.1 Introduo
Uma das situaes que necessrio ter em conta num projecto de fundaes
em construo civil e obras pblicas a previso da variao volumtrica do solo
que servir de suporte estrutura a edificar. Para isso, temos que ter um
conhecimento profundo da composio, textura e estrutura dos solos em que as
estruturas iro assentar e, por conseguinte, compatibilizar a estrutura a edificar
com a adequao da fundao.
Convm desde j referir que solo, sob o ponto de vista geotcnico, qualquer
conjunto natural de partculas minerais que pode ser desagregado por agitao em
gua, LNEC (1968), definio que engloba materiais que so considerados solos no
domnio da pedologia e bem como sedimentos e rochas sedimentares no
lapidificadas no domnio da geologia.
Relativamente aos problemas geotcnicos da regio de Aveiro, as variaes

volumtricas que ocorrem nos solos podem agrupar-se de modo suscinto e
sistematizado em trs grandes grupos (Horta da Silva, 1975):
a) assentamentos por consolidao, devido drenagem da gua dos poros do

solo, ou por outras palavras, dissipao da tenso intersticial;
b) assentamento adicional ou colapsvel devido rotura da estrutura
metaestvel do solo;
c) inchamento devido adsoro de gua por lodos e argilas dessecadas;
Os fenmenos de consolidao, assentamento adicional ou colapsvel e

expanso podem ocorrer no mesmo solo, base da fundao, mas de uma maneira
geral, um deles predomina sobre os restantes, em face da natureza do solo, das
condies de saturao e de variao do teor de humidade que prevalecem no
terreno e ainda das solicitaes externas impostas pelo engenheiro.
63
No presente captulo trataremos dos problemas relacionados com a expanso,

estando relacionada com ela
assentamentos por consolidao e assentamentos
adicionais (colapsveis), experimentados pelos solos expansivos, compostos por

certas argilas.
No obstante andar a ser debatido h vrias dcadas, o problema dos solos

expansivos continua a ser um tema vivo no domnio da geotecnia a tal ponto que a
Sociedade Internacional de Mecnica dos Solos e Engenharia de Fundaes o inclui
em vrias conferncias que tem vindo a realizar nos ltimos anos.
Por outro lado e para que s assuntos relativos a solos expansivos possam ser
debatidos, existe ainda a Conferncia Internacional de Solos Expansivos, que se
realiza de quatro em quatro anos, normalmente logo a seguir ou antes da
Conferncia Internacional de Mecnica dos Solos.
No obstante a grande gama de trabalho levado a efeito neste domnio, quer

na parte de investigao da natureza dos solos e suas propriedades, quer na parte
de execuo e estudo de comportamento de obras, a quantificao da instabilidade
volumtrica ainda enferma de grande nmero de insuficincias e os insucessos de
estabilidade continuam a registar-se em edifcios, estradas, canais, pontes, etc.
Segundo Aitchison (1973), existe da parte dos engenheiros uma certa

relutncia em aceitar, dentro da disciplina Mecnica dos solos, a utilizao de
outras cincias, no sentido de resolver um certo nmero de problemas adicionais
que o estudo dos solos expansivos requer.
Em virtude deste facto, a grande maioria das comunicaes e intervenes
nas reunies internacionais e dos artigos que aparecem nas revistas cientificas da
especialidade situam-se num contnuo carrocel em redor daquilo que no conseguem
alcanar e alguns dados apresentados bem poderiam ter constitudo tema de
divulgao h cerca de uma gerao atrs.
64
A fragmentao dos diversos temas que se prendem com o assunto tambm

em grande parte responsvel por esta situao e a compartimentao estanque das
diversas fases de realizao de um projecto, prospeco, ensaios de terreno e
laboratoriais, clculo e execuo, introduz barreiras que impedem o progresso. Os
especialistas de cada um dos ramos deveriam trabalhar em equipa e o trabalho
processar-se numa sucesso de continuidade.
Somos pois obrigados a concluir que, no domnio das relaes entre
propriedades geotcnicas, qumicas e mineralgicas dos solos, o progresso tem sido
bastante lento nas ltimas duas dcadas.
IV.2 Expanso
Uma das particularidades mais interessantes do estudo do fenmeno de

expanso ao nvel do substrato da fundao duma obra de engenharia, por exemplo
um edifcio, reside no facto de o terreno, no obstante ser sujeito a uma carga
adicional imposta pela construo da estrutura, tender para um aumento de volume
em vez de diminuir facto que se verifica particularmente com estruturas ligeiras,
cuja solicitao inferior fora de expanso. Este comportamento que priori
parece ir contra as leis da fsica, enquadra-se perfeitamente nos princpios que
regem a mecnica dos solos.
Os solos expansivos so, usualmente, compostos por argila que compreende

uma certa percentagem de minerais argilosos de estrutura cristalina expansvel e
colapsvel, que sofreram no decurso da sua histria geolgica modificaes do
estado de hidratao-desidratao.
medida que o solo vai passando de um estado de saturao para um estado
parcialmente saturado a, finalmente dessecado, vai perdendo gua por efeitos, tais
como: rebaixamento do nvel fretico, evaporao, aco de plantas, etc. e a tenso
intersticial acaba por se tornar negativa, em relao presso atmosfrica e , da
em diante, diminui rapidamente com a contnua perda de gua, enquanto que a
65
tenso total vertical quase no sofre variao e a tenso total horizontal diminui
gradualmente alcanando tambm valores negativos (Jennings e Kerrich, 1962).
Em termos das tenses efectivas vertical e horizontal verifica-se que ambas

aumentam medida que o solo perde gua, mais acentuadamente no topo dos perfis
do que na base, uma vez que as perdas de gua so a mais acentuadas. O aumento
das tenses efectivas leva o solo a consolidar-se gradualmente, mas o
aparecimento de tenses horizontais totais negativas comea a originar foras de
traco. Quando se atinge um valor de teor de humidade igual ao limite de
retraco do solo o fenmeno de consolidao por evaporao atinge o seu mximo
e as foras de traco alcanam, frequentemente, valores de tal modo elevados
que originam a rotura do solo, dando lugar a um fendilhamento acentuado que se
desvanece em profundidade. A zona do solo sujeita a variaes volumtricas tem o
nome de activa.
Na poca das chuvas, ou quando o solo novamente encharcado, a tenso

intersticial negativa diminui, em valor absoluto, principalmente na parte superior
dos perfis. Nesta altura a recuperao da tenso intersticial superior ao
aumento verificado nas tenses totais pelo que as tenses efectivas diminuem e o
solo expande colmatando as fissuras e empolando o terreno, verificando-se o
inverso na estao mais seca.
Se num solo argiloso dessecado for erguida uma estrutura, por exemplo um
edifcio, os equilbrios alcanados entre tenso-deformao so novamente
afectados, dando-se uma redistribuio das tenses. A tenso total vertical
aumenta em face das solicitaes externas impostas pela construo e,
inicialmente, a tenso efectiva vertical aumenta, mas como os solos argilosos
dessecados so muito pouco compressveis, os assentamentos so mnimos. Com o
decorrer do tempo, existe uma redistribuio da gua nos poros do solo debaixo da
estrutura edificada e o equilbrio alcanado pela tenso intersticial do terreno de
fundao tambm afectado. O equilbrio da tenso intersticial na zona coberta
66
essencialmente afectado pela migrao de gua do solo para debaixo do edifcio,

migrao esta que se acentua na poca das chuvas, ou por causas extemporneas,
como seja a rotura de colectores, regagem de jardins, etc. O teor de humidade do
solo de fundao aumenta gradualmente e a tenso intersticial negativa aumenta
at um novo equilbrio ser atingido.
Raciocinando em termos de tenso efectiva, verifica-se que esta aumentar
sempre que o incremento da tenso total, resultante das solicitaes impostas pela
construo, for superior ao incremento verificado pela tenso intersticial, mas em
solos expansivos e a longo prazo sucede, vulgarmente, que o incremento da tenso
intersticial superior ao aumento da tenso total vertical e o solo expande
erguendo o edifcio. As foras de expanso do solo so diferenciais, acentuando-se
na parte central onde se d uma maior concentrao de humidade.
Depois do novo sistema de foras ter atingido o equilbrio o que sucede ao
fim de um, dois ou mais anos (tudo depende da natureza do solo, estado de
fissuramento, espessura das camadas instveis, posio da toalha fretica, tipo de
clima, etc.), os movimentos do terreno so de menor amplitude e sazonais,
dependendo da intensidade da estiagem e das precipitaes atmosfricas.
Os gelogos, com uma formao acadmica com rumo diferente da dos

tcnicos da mecnica dos solos, particularmente engenheiros gelogos e civis, no
discutem o comportamento dos solos expansivos com base no princpio da tenso
efectiva. O solo para o gelogo uma populao de diversos minerais organizados
numa sociedade conhecida por estrutura do solo, sendo esta, segundo Brewer
(1964), a constituio fsica do solo expressa em termos de tamanho, forma e
arranjo espacial das partculas slidas e dos vazios. As propriedades geotcnicas
do conjunto dependem das propriedades dos componentes, do seu arranjo espacial
e da histria geolgica do material.
Esta maneira de encarar o problema , muitas vezes, extremamente til,
fornecendo dados para uma melhor interpretao de certos factos nem sempre
convenientemente esclarecidos, quando interpretados luz da mecnica dos solos.
67
No entanto, a maior parte dos trabalhos geolgicos so de natureza

qualitativa e num projecto necessrio quantificar os fenmenos.
Deste modo, o princpio da tenso efectiva, no obstante algumas das suas
limitaes terem sido analisadas, por exemplo, por Jennings e Kerrich (1962),
Matyas e Radhakrishna (1968), Aitchison (1967 e 1971) e Horta da Silva (1969 e
1971), continua a ser nos dias modernos de hoje o meio mais racional de
interpretar e quantificar a instabilidade volumtrica do solo.
IV.3 Identificao de solos expansivos
Existem vrios critrios de identificao de solos expansivos e de prever o

seu comportamento.
Segundo Horta da Silva (1975), estes critrios podem-se agrupar em trs
principais categorias:
a) critrios baseados na composio do solo;
b) critrios baseados nos limites de consistncia e teor em fraco
argilosa;
c) critrios baseados em ensaios de expanso.
IV.3.1 Critrio baseado na composio do solo
Este critrio correntemente utilizado pelos gelogos. A interpretao fazse, normalmente, em face da composio mineralgica do solo total e da
percentagem de minerais de estrutura cristalina expansiva, como sejam esmectites
e vermiculites e, tambm, da natureza dos caties de troca adsorvidos pelos
minerais argilosos que influencia o grau de solvatao desses mesmos caties.
De acordo com os dados de Brindley e MacEwan (1953), reconheceu-se de
longa data que a carga por clula unitria dos minerais argilosos tm uma marcada
influncia na expanso. Os minerais mais expansivos, esmectites e vermiculites tm
cargas negativas por clulas unitrias que vo de 1,4 a 0,9 para as vermiculites e
68
1,0 0,6 para as esmevtites. No quadro IV.1 exibida a influncia da carga da

clula unitria na expanso para vrios tipos de minerais argilosos, segundo
Brindley e Macewan (1953). Estes autores mostram ainda que no so expansivos
os minerais cujas cargas por clula unitria so superiores a 1,4 e inferiores a 0,6.
Quadro IV.1
Influncia da carga negativa da clula unitria na expanso dos minerais argilosos
Carga
Mineral
Margarite
Tendncia para a
por clula unitria
Expanso
Nenhuma
Moscovite
Biotite
Paragonite
Somente com tratamentos
Hidromica
qumicos drsticos, se tanto
Ilite
Vermiculite
1,2
1,4 0,9
Expansiva
1,0 0,6
Marcadamente Expansiva
Nenhuma
Esmectites
Montmorilonite
Beidelite
Nontronite
Hectorite
Pirofilite
Davidtz e Low (1970) e Ravina e Low (1972) apresentaram dados conducentes

concluso de que o potencial de expanso das esmectites e a expanso livre
destes minerais decresce com o aumento do parmetro b da clula unitria. A
relao expanso livre e dimenso do parmetro b em apresenta mesmo certa
linearidade, para sistemas monoinicos (montmorilonite-Na) - figura IV.1. Segundo
estudos efectuados por Ravina e Low (1972), ainda de inferir que o parmetro b
da clula unitria das montmorilonites varia com o teor em gua adsorvida (figura
IV.1), mostrando que as esmectites tm expanso intracristalina no s ao longo do
eixo Z mas tambm ao longo do eixo Y, supondo-se que tal seja devido a uma
distoro dos tetraedros.
69
9.02
Expanso livre (g H2O/g argila)
9.00
8.96
50
30
20
Parmetro b ()
40
8.98
8.96
8.94
9.02
9.00
8.98
8.96
10
8.98 9.00 9.02
Parmetro b ()
8.94
8.92
9.04
5
10
15
Teor de Humidade %
20
Figura IV.1 Influncia das dimenses do parmetro b da clula unitria das

montmorilonites na sua expanso.
Com base na teoria da dupla camada e aplicando a equao de Vant Hoff para
clculo da tenso de expanso osmtica,
Cc Co
Ps = RTCo
+
2
Co Cc
Onde:
Co - concentrao dos ies na soluo livre;
Cc - concentrao dos ies no plano central;
R - constante universal dos gases perfeitos;
T - temperatura absoluta,
alguns autores deduziram correlaes entre ndice de vazios e tenso de expanso.
Contudo, s nalguns casos muito particulares se conseguiram boas correlaes
entre os dados tericos calculados e os dados experimentais obtidos. Mitchell
(1973) refere que para sistemas monoinicos poder-se- concluir que a previso da
expanso da montmorilonite-Na feita em termos da teoria da tenso osmtica
satisfatria; para sistemas com caties divalentes, por exemplo montmorilonite-Ca,
70
a teoria da dupla camada poder ser seguida, se for tida em conta a quantidade de
gua entre as lamelas e a anlise baseada na distribuio externa dos ies; ainda
para sistemas monoinicos, fraces muito finas (<0.2m) de vermiculite, ilite e,
at de caulinite, podem expandir de acordo com as previses da dupla camada.
Contudo, nas condies naturais, os solos expansivos contm, usualmente,
mais do que um tipo de mineral argiloso e mais do que um tipo de catio de troca,
aumentando ainda as dificuldades com o aparecimento de preenchimentos
intercamadas estruturais de natureza variada, Fe-OH, Al-OH, Mg-OH, que
afectam o comportamento expansivo intracristalino e tornam a teoria da dupla
camada de valor muito limitado para quantificar a expanso.
Por outro lado, quando se pretende avaliar a instabilidade volumtrica do

substrato de fundao de um edifcio, temos que ter em conta o solo com a sua
estrutura natural. O comportamento da mesma argila diferente quando se
trabalha com amostras intactas ou indeformadas ou com amostras remodeladas ou
deformadas. Normalmente, as argilas remodeladas apresentam percentagens
superiores de expanso em relao s argilas intactas. E, dizemos normalmente
porque nem sempre assim, dependendo por vezes em grande parte, das
diferentes histrias geolgicas e inerentes histrias das tenses deformaes que
podero conduzir a uma estrutura com certa orientao preferencial das partculas
lamelares dos minerais argilosos.
A composio mineralgica servir ento como uma propriedade ndice,
permitindo inferir se um solo ou no potencialmente expansivo, mas tem valor
insuficiente quando se pretende quantificar o fenmeno de expanso.
71
IV.3.2 Critrios baseados nos limites de consistncia e percentagem de

partculas argilosas
Os critrios deste tipo so vulgarmente usados pelos engenheiros civis e

gelogos de engenharia, como processo expedito de inferir potencialidades de
expanso.
Um dos critrios utilizados no passado foi o de Jantey e Brink (1952) que
considerava os solos expansivos com valores de L.L. > 30%, I.P. > 12 % e C.L. > 8%.
De maior valor so os critrios baseados no conceito de actividade, ainda
hoje usados. A actividade, segundo Skempton (1953 a), a razo entre o ndice de
plasticidade e a percentagem de partculas argilosas isto com d.e.e. < 2 m.
Entre estes critrios destaca-se o de Van der Merwe (1964), em que os solos
so compartimentados, com base na relao IP/% < 2 m, em quatro graus de
potencialidade de expanso, denominados baixo, mdio, elevado e muito elevado, tal
40
Muito elevado
50
Ac
tivi
dad
e2
60
Elevado
70
Baixo
Mdio
ndice de Plasticidade-IP
como se apresenta na figura IV.2.
iv
ct
1
de
a
id
30
20
10
tiv
Ac
de
ida
0,5
Baixo
10 20 30 40 50 60 70
% de partculas < 2 m
Figura IV.2 Graus de potencialidade de Expanso(adaptado de Van der Merwe, 1964)
72
A percentagem de expanso estimada dividindo o substrato de fundao

numa srie de camadas com propriedades idnticas (o mesmo grau de potencial de
expanso) prevendo-se para cada camada o inchamento, em face de um factor F
que define o decrscimo da expanso com a profundidade. A expanso total do
substrato da fundao ser ento dada pelo somatrio das expanses parciais de
cada unidade tal como est indicado na seguinte equao:
Exp = D =1 FD ( PE ) D
D =n
Em que,
D - profundidade limite das camadas;
n - nmero de camadas;
F - factor reduo da expanso;
PE - potencial de expanso
Os valores de PE assumidos por Van der Merwe correspondem a 1, , e 0

polegadas, respectivamente, para graus de potencialidade de expanso muito
elevados, elevados, mdios e baixos, determinados a partir da equao D=20 log F,
sendo D a profundidade.
Este mtodo deu ptimos resultados nalguns casos analisados na frica do
Sul nos Estados de Orange e Transval. Noutros casos a percentagem de expanso
determinada foi inferior observada e inferior determinada por outros
critrios.
evidente que este mtodo muito falvel e, em parte, s aplicvel onde j
haja certa experincia anterior que permita fixar com relativa aproximao os
factores F e PE, que devem ter em conta o estado de dessecao e fissuramento
dos perfis, a estrutura do solo, a sua origem e histria tenso-deformacional.
Claro que solos com diferentes composies mineralgicas, diferentes
estruturas e diferentes histrias geolgicas e tenso-deformacionais, no obstante,
terem actividade que os situem no grfico de Van der Merwe nas reas
73
correspondentes a igual potencial de expanso, tm diferentes valores de

expanso unitria PE.
Outra dificuldade que surge neste critrio o do aparecimento de solos
expansivos com actividades inferiores a 0.5 e que, segundo o critrio de Van der
Merwe, teriam potencial de expanso baixo. Este facto problemtico prende-se
com os factores que afectam a determinao da plasticidade e a determinao da
percentagem de partculas argilosas nos solos, ou por outras palavras, a actividade.
Os erros acentuam-se mais nos solos esmectticos ricos em caties

divalentes, por exemplo o Ca++, fortemente dessecados e agregados. Os limites de
liquidez e plasticidade so determinados segundo as normas com gua destilada e,
consequentemente, o ndice de plasticidade obtido depender, fundamentalmente,
da plasticidade de uma esmectite-Ca. Para a determinao das percentagens de
partculas argilosas o solo quimicamente tratado por forma a dispersar as
particulas, utilizando-se como peptizantes polimetafosfatos de sdio que
complexam o Ca++, saturando a argila em sdio. Nestas condies, a actividade
determinada obtida pela razo entre dois sistemas - argila, lquido electroltico diferentes.
Actividade =
IP(Solo esmecttico Ca)

% < 2 m(Solo esmecttico Na)
bem conhecida a influncia da natureza dos caties de troca no

comportamento geotcnico dos solos, muito em especial a influncia dos caties
monovalentes Na+ e Li+ sobre os divalentes Ca++, Mg++, etc. Por exemplo para
sistemas contendo montmorilonite, Na+ e Ca+, Fink et al (1971) verificaram que a
expanso uma funo da percentagem de Na+ trocvel (ESP) definido de acordo
com a seguinte equao
ESP =
Na + trocvel
100
Capacidade de troca catinica
74
sendo que no caso de:
a) ESP > 50% - Comportamento tpico duma montmorilonite-Na, com

expanso ilimitada dos espaos intercamadas estruturais;
b) ESP 10% a 50% - expanso diminuindo progressivamente medida que o
valor de ESP diminui, com um nmero crescente de partculas que
expandem no mximo 20 ;
c) ESP < 10% - o comportamento da argila tpico duma montmorilonite-Ca,
expanso mxima entre as folhas 20 .
A influncia do Na+ na plasticidade faz-se sentir do mesmo modo, pelo que se

props o conceito de actividade fundamental (Horta da Silva, 1969), na qual tanto
os limites de consistncia como a percentagem de argila so determinados com o
mesmo sistema argila-soluo dispersante, utilizada na anlise granulomtrica (ex.
hexametafosfato de sdio).
A introduo do conceito de actividade fundamental no critrio de Van der

Merwe (1964) elimina os casos de ocorrncia de solos com actividades inferiores a
0.5 e comportamento expansivo devido ocorrncia de montmorilonite-Ca
fortemente agregada. Segundo os dados de Fink et al. (1971) parece ser ainda de
inferir que o conceito de actividade fundamental dever ser utilizado,
exclusivamente, para solos com valores de ESP inferiores a 50% e, muito em
especial, para valores de ESP < 10%.
IV.3.3 Critrios baseados nos ensaios de expanso
Existe uma diversidade de tipos de ensaios destinados a identificar solos

expansivos e quantificar a percentagem de expanso e a tenso de expanso.
75
um critrio muito utilizado nos laboratrios de mecnica dos solos e firmas

projectistas e construtoras conceituadas, envolvendo aparelhagem muito diversa e,
por vezes, bastante sofisticada.
Entre os muitos mtodos existentes podemos referir, aqueles que se
consideram de uma maneira geral, de alguma utilidade para projectos de fundaes
de edifcios, como sejam os ensaios edomtricos com edmetros convencionais, a
expanso em molde C.B.R. e o ensaio de expanso segundo a norma do L.N.E.C.
(1967).
Os ensaios edomtricos foram concebidos para estudar a variao

volumtrica dos solos expansivos. Nos estudos relacionados com projectos de
fundaes e com comportamento de obras muitas vezes necessrio conhecer
tambm as tenses de expanso que o solo exerce nas estruturas, em consequncia
do inchamento.
IV.4 Projectos de fundaes
O nico meio pelo qual possvel projectar, conscienciosamente, fundaes

em solos expansivos, sem esquecer o aspecto econmico, ter em conta a
interaco solo-estrutura para as condies que prevalecem no terreno. Tal s
possvel se forem tidos em conta os seguintes factos:
a) caractersticas geolgicas da fundao;
b) caractersticas geotcnicas do terreno da fundao e mecanismo da
variao volumtrica nas condies que prevalecem no terreno;
c) foras actuantes nos elementos da estrutura que esto em contacto com
o solo;
d) tipo e comportamento estrutural da super-estrutura, como um todo, e
individualmente em cada elemento da estrutura.
76
Para decidir sobre o aspecto econmico do projecto final ainda necessrio

ter em conta o tempo de uso previsto para a estrutura a edificar, tipo e
quantidade de danos aceitveis e custo das reparaes para manuteno da
estrutura no perodo funcional.
A escolha deve ser equacionada entre condies limite que definam o custo
elevado da manuteno e o custo elevado da segurana integral. Pois est no
critrio da equipa projectista ponderar nos riscos a correr e nas despesas a
realizar.
Ao analisar as alternativas de um projecto portanto necessrio considerar

e avaliar em conjunto as condies geolgico-geotcnicas do terreno, com o tipo de
estrutura a edificar e a interaco solo-estrutura.
evidente que tal considerao e avaliao carece de uma equipa de tcnicos
englobando, pelo menos, engenheiros gelogos, engenheiros de fundaes e
engenheiros de estruturas.
Considerando, num sentido lato, trs tipos bsicos de estruturas (flexveis,
rgidas e semi-rgidas) vejamos a sua susceptibilidade ao fendilhamento.
As estruturas flexveis base de ao, madeira, carto prensado, plstico,
etc. para os elementos estruturais e paredes, suportam perfeitamente bem os
movimentos diferenciais do terreno, sem fendilhar. No entanto, como referiu
Marinho Falco (1957), no fcil projectarem-se construes deste tipo que
satisfaam as exigncias dos arquitectos e sejam aprovadas pelas autoridades
urbansticas. Tambm parece difcil convencer um utente a viver entre paredes de
madeira, carto prensado, etc. Todavia, possvel dar certa flexibilidade a
estruturas no-flexveis utilizando numerosas juntas que permitam que cada
unidade estrutural possa mover-se independentemente das outras.
As estruturas rgidas, projectadas todas em beto armado, tambm no so
susceptveis de fendilhar devido aos movimentos diferenciais do solo, mas podem
estar sujeitas a distores, como relatou Shraga et al (1973).
77
Finalmente, as estruturas semi-rgidas, construdas parte em beto e parte

em tijolos ou blocos, so as mais vulnerveis, por vezes estranhamente sensveis a
qualquer tipo de movimento diferencial.
Os sistemas de fundaes correntemente utilizados podem dividir-se em dois

grandes grupos: fundaes superficiais (sapatas, vigas, ensoleiramento geral) e
fundaes profundas (estacas cravadas ou moldadas).
Em solos expansivos os sistemas de fundaes profundas parecem priori
mais indicados do que os sistemas de fundaes superficiais, pelo que so mais
correntemente utilizados. Entre ns, conceito usual considerar errada a
utilizao de fundaes superficiais em solos expansivos. Esta ideia ainda
compartilhada por tcnicos conceituados de outros pases. Quando se debate o
assunto o consenso geral que sai de qualquer discusso de que num solo expansivo
ningum vai arriscar a projectar vigas de fundao mas sim estacas.
No h dvida de que fundaes superficiais na zona activa do solo esto

usualmente condenadas a suportar a aco directa dos movimentos diferenciais. A
redistribuio das cargas origina ento tenses adicionais e novos momentos nos
elementos estruturais, dando lugar em estruturas semi-rgidas ao fendilhamento.
Contudo, tambm no existem dvidas de que se a instabilidade volumtrica e as
tenses de expanso forem bem calculadas, e se a interaco solo-estrutura for
tida em conta, nem sempre ser necessrio ir para um sistema de estacaria, muito
mais oneroso. Noutros casos, o solo expansivo relativamente pouco espesso (1 a
2m) assentando numa formao geolgica estvel e portanto tambm no
necessrio ir para um sistema de fundaes por estacaria. Solos expansivos com
cascalho misturado tambm dificultam a execuo de boas estacas.
No final deste captulo apresentado um conjunto de fotografias tiradas na

cidade de Aveiro, em que se pode observar algumas fracturas em edifcios, devidas
a um mau planeamento, em grande nmero delas, das respectivas construes. A
78
maior parte delas so construes antigas j com alguns anos, do tempo ainda em
que o planeamento da obra no era uma prioridade, mas so apresentados tambm
alguns exemplos de construes modernas que sofrem do mesmo mal. Nas Fotos 4
e 5 podemos observar fracturas em construes j com alguns anos de idade. Nas
Fotos 1 a 3 podemos observar problemas mas em construes novas, em que apesar
de se terem efectuados estudos geolgico-geotcnicos, esses estudos foram mal
conduzidos, originando os problemas que existem hoje e que sero extremamente
onerosos de remediar.
IV.4.1 Planeamento geotcnico de fundaes em solos problemticos
A primeira premissa a ter em conta a determinao das condies

geolgicas do terreno.
Feita a prospeco e reconhecidas as caractersticas geolgicas do terreno,
sob o ponto de vista de geologia de engenharia, j possvel seguir uma directriz
de trabalho. Como dados fundamentais interessa compartimentar o terreno de
fundao em zonas ou camadas distintas e definir as caractersticas geolgicogeotcnicas de cada uma das unidades a partir de propriedades simples, tais como
a composio granulomtrica e mineralgica qualitativa, limites de consistncia,
variao do teor natural de humidade em profundidade, posio do nvel fretico,
se existir, fissuramento das camadas e grau de potencialidade de expanso.
Estes dados, corroborados com a experincia dos tcnicos, permitem,
normalmente, ter uma ideia dos problemas geotcnicos complexos que possam vir a
surgir.
Em alguns casos os dados disponveis desta fase permitem, imediatamente,
assegurar uma soluo eficaz.
A situao crtica surge quando os solos potencialmente expansivos se

estendem at grandes profundidades, resultando do facto que as fundaes tero
de ser efectuadas no material instvel. Neste caso surge um grande nmero de
79
complexidades que tm de ser tidas em conta. Neste caso a fase preliminar de

prospeco ter de ser alongada. Em primeiro lugar, necessrio determinar a
zona activa do solo expansivo, isto , at que profundidade se vo dar as variaes
volumtricas do solo depois da construo. A profundidade da zona activa poderse- deduzir a partir dos perfis da variao do teor de humidade com a
profundidade antes e depois do solo coberto e no final das estaes seca e hmida
ou, melhor ainda, por intermdio de perfis da variao da suco ou, se possvel, da
tenso intersticial, obtidos nas mesmas condies. Os perfis de suco podem ser
obtidos directamente, ou indirectamente por meio de ensaios laboratoriais em
amostras intactas colhidas a vrias profundidades.
Os limites de variao da suco em profundidade dar-nos-o, alm da
definio da zona activa, os intervalos das suces ou das tenses intersticiais a
utilizar para prever a percentagem de expanso e as tenses de expanso.
Na falta destes dados, usando perfis de variao do teor de humidade podese de uma forma aproximada definir a zona activa, utilizando o critrio de Van der
Merwe (1964) ou usando ensaios edomtricos convencionais para prever a variao
volumtrica total do estrato da fundao podendo-se assim estimar tenses
mximas de expanso por encharcamento.
Com base nestes dados poder-se- ento fazer um estudo das alternativas a
utilizar e escolher o sistema de fundaes mais apropriado e econmico.
O processo de clculo, relativamente complicado, baseia-se na interaco solo

estrutura. No caso de vigas a sua seco estruturalmente dimensionada no
sentido de suportar os momentos mximos e as tenses de rotura mximas, a que
vo estar sujeitas, e fornecer-lhes rigidez e elasticidade capaz de suportar as
deflexes diferenciais, em face da instabilidade volumtrica, tenses de expanso
e distribuio das cargas computadas.
Mais usados em Portugal so os sistemas de estacas ou pilares moldados no
terreno. priori de admitir que movimentos diferenciais do solo no sejam
transmitidos superestrutura desde que as estacas atravessem toda a zona activa
80
do solo e sejam ancoradas numa zona estvel, capaz de suportar as solicitaes a

que vai ficar sujeitas.
Os mtodos de clculo de estacas baseiam-se, particularmente, em dois

estados-limite (mxima carga por estaca e foras mximas actuantes na estaca
devido s variaes volumtricas do terreno) e tm em conta os seguintes factos,
segundo Sorochan e Karasev (1971):
a) quando o solo expande, a carga a suportar pela estaca influenciada pelo
comprimento da mesma;
b) ao longo da estaca formam-se duas zonas com tenses de corte operantes
em sentidos opostos que correspondem da zona activa e da zona de
ancoragem;
c) a expanso do solo tende a originar o levantamento da estaca; a subida
desta depender, essencialmente, do seu comprimento, da carga que a
estaca suportar e da adeso do solo estaca na zona considerada activa;
d) as foras de corte traco que actuem na estaca aumentam durante o
inchamento do solo at um valor mximo e, seguidamente, no obstante o
solo poder continuar a expandir, diminuem at um valor constante;
e) as tenses de rotura variam ao longo do comprimento da estaca, em
termos duma distribuio parablica, atingindo valores mximos de 0,3 a
0,5 do comprimento da estaca, contados a partir da extremidade mais
grossa.
A ancoragem da estaca poder ser feita alargando, em cone, a parte terminal

da mesma, ou por meio de bolbos mltiplos permitindo um aumento da rea de
atrito abaixo da zona activa, como mostrado na figura IV.3.
Dado que nem sempre existem meios para escarear os furos destinados
moldagem das estacas, alguns construtores preferem substituir o alargamento das
estacas pelo seu alongamento.
81
Estacas ancoradas do tipo clssico com a base alargada em cone
Tenso tangencial
Solo Expansivo
(zona activa)
Ancoragem da
estaca
Estacas ancoradas com bolbos mltiplos a fim de permitir uma maior rea de
atrito abaixo da zona activa
Solo Expansivo
(zona activa)
Bolbos
Mltiplos
Figura IV.3 Esquemas de sistema de fundaes de estacas ancoradas em argilas

expansivas (adaptado de Horta da Silva, 1975)
No entanto, se a zona activa for mal definida e as estacas no forem

ancoradas numa zona estvel, se a capacidade de suporte da zona estvel for mal
determinada, ou se as foras actuantes nas estacas devido instabilidade
volumtrica no forem devidamente equacionadas, ento poder-se- afirmar que as
fundaes s por mero acaso no estaro votadas ao insucesso.
82
Na ausncia de dados que definam as circunstncias que envolvem a

instabilidade do solo, da quantificao desta instabilidade, da profundidade da
zona activa e da capacidade de suporte da zona no activa, como menciona Tokar
(1973), no h vantagens em refinar os princpios em que se baseia o clculo de
fundaes por estacas em terrenos argilosos.
Os dispositivos tendentes a contrariar os efeitos da instabilidade
volumtrica em solos expansivos e assegurar o bom comportamento das estruturas
neles fundadas envolvem ainda problemas de estabilizao.
Como se v pelo que anteriormente foi exposto, os assuntos relacionados com

solos que exibem grande expansibilidade, como algumas argilas, esto longe de
serem pacficos sob o ponto de vista de geologia de engenharia, tornando-se num
tema sempre preocupante para os construtores e uma dor de cabea para os
engenheiros contornarem os seus perigos e dificuldades de modo a poderem
garantir a segurana necessria e futura s obras de engenharia que se vo
executando ao longo dos tempos.
O fenmeno da expansibilidade
83
Fotografia 1
84
Fotografia 2
85
Fotografia 3
86
Fotografia 4
87
Fotografia 5
CAPTULO V
PROPRIEDADES DOS MINERAIS ARGILOSOS
Propriedades dos minerais argilosos
89
V.1 Introduo
Neste captulo pretende fazer-se uma anlise geral das principais

propriedades dos materiais intervenientes neste trabalho, que so essencialmente
os minerais argilosos.
A fraco argilosa a mais fina das vrias fraces granulomtricas de

diferentes dimenses que compem um determinado solo. O termo argila usado
em vrias acepes conforme o ponto de vista cientfico e tcnico, sob que
encarado. Do ponto de vista geotcnico, definido como sendo a fraco
granulomtrica constituda por partculas de dimetro equivalente inferior a 2
micra.
As propriedades fsico-qumicas das partculas argilosas tm um caracter

muito particular que as distingue das outras partculas de solo justificado ,
principalmente, pela elevada superfcie especfica e carga electronegativa da
estrutura silicatada dos seus minerais.
Enquanto que nas fraces granulomtricas do silte e da areia, a relao da

rea superficial das partculas para o seu volume relativamente pequena, j assim
no acontece na fraco argilosa. Para estas partculas, a superfcie especfica tem
valores elevados, que podem atingir vrias centenas de m2/g. Esta particularidade
das argilas resulta do efeito combinado da pequena dimenso das suas partculas (
2m) e da sua morfologia planar ou fibrosa (Gillot, 1987).
A carga electronegativa associada aos minerais argilosos devida a

imperfeies de natureza elctrica da estrutura cristalina, ocasionadas por
fenmenos de substituio isomrfica, adsoro de ies entre outros. Estas
imperfeies so responsveis pelo desequilbrio elctrico que ocorre nos cristais
dos minerais argilosos.
90
Os compostos de silcio, oxignio e alumnio so a base dos componentes

mineralgicos dos silicatos, os principais constituintes da crosta terrestre (99%)
e, muito em particular, das argilas. Se bem que sejam possveis muitas ligaes
entre os tomos dos elementos para formar os minerais, em geral, existem algumas
que praticamente no existem, enquanto que outras so extremamente frequentes.
Os minerais das partculas argilosas, geralmente cristalinos, so constitudos

basicamente por silicatos hidratados, podendo conter caties, tais como, Al, Mg,
Fe, Ca, K e outros, que se apresentam estruturalmente em camadas e folhas ou
ainda, mais raramente, em cadeias ou fitas.
Os diversos tipos de minerais de argila resultam da substituio de ies por

alumina ou slica e das diferentes ligaes entre os seus principais componentes
estruturais que so, por ordem crescente de complexidade, os planos atmicos, as
folhas estruturais, as camadas estruturais e as unidades estruturais.
Os minerais argilosos dividem-se em grupos que, por sua vez, se subdividem

em subgrupos do tipo trioctadrico ou dioctadrico. Cada subgrupo contm as
diferentes espcies minerais.
A distncia entre um certo plano de uma camada e o plano correspondente da

camada estrutural seguinte designada por distncia reticular ou espaamento
basal. Este conceito tem grande importncia no estudo das argilas, pois a sua
determinao por difraco de raios X constitui o mtodo mais importante usado
na identificao e classificao dos minerais argilosos.
As unidades bsicas estruturais com configuraes polidricas dos minerais

argilosos so a unidade tetradrica ou slica, que associadas formam as folhas
tetradricas de slica, e a unidade octadrica ou alumina, que combinadas originam
91
as folhas octadricas de alumina. Ao agrupamento destas folhas d-se o nome de

camadas estruturais. O nmero e a natureza das folhas estruturais existentes nas
camadas estabelece o chamado tipo estrutural. Entre as camadas estruturais
existem espaos ocupados por certos caties e/ou molculas de gua, designados
por espaos intercalares ou intercamadas estruturais.
V.2 Classificao dos minerais argilosos cristalinos
Os grupos de minerais cristalinos focados neste trabalho so: caulinite, ilite,

clorite, montmorilonite e os minerais interestratificados. A razo para s
abordarmos estes grupos a sua presena neste trabalho de um modo
significativo, que surgiram na anlise das amostras estudadas.
V.2.1 Grupo da caulinite
O grupo da caulinite compreende dois subgrupos: o subgrupo da caulinite e o

subgrupo da serpentina. No seu conjunto, encontramos dez espcies distintas de
minerais caracterizados por diferenas em pequenos detalhes estruturais, na
composio qumica e na morfologia. As espcies mais importantes do subgrupo da
caulinite so a prpria caulinite e a haloisite. No subgrupo da serpentina, as
espcies mais frequentes so a antigorite e o crislito. A principal espcie deste
grupo , ento, a caulinite.
As camadas estruturais da caulinite so do tipo 1:1 (Te-Oc), constitudas pela

associao de uma folha tetradrica de slica com uma folha octadrica do tipo da
gibsite ou da brucite.
As sucessivas camadas estruturais esto ligadas entre si por ligaes

hidrognio desenvolvidas pelos tomos O2- e os grupos de OH- de planos atmicos
92
justapostos (Gomes, 1986; Jeremias, 1991). O espaamento entre camadas de

cerca de 7 Figura V.1.
Figura V.1 Modelo esquemtico da estrutura qumica da caulinite

(adaptado de Grim, 1962)
As caulinites so argilas com poucas substituies isomrficas compensadas

por caties localizados exclusivamente superfcie das partculas e, por isso,
apresentam uma baixa capacidade de troca catinica (Gillot, 1987; Jeremias, 1991).
Um cristal de caulinite constitudo, em mdia, por 40 a 50 camadas estruturais.
A forma geral dos cristais lamelar, por vezes com geometrias regulares
pseudohexagonais, outras vezes, com geometrias irregulares figura V.2.
Figura V.2 Mineral de caulinite observado ao microscpio electrnico
93
Os minerais da caulinite tm um comportamento muito estvel. Devido

pequena distncia reticular, que no permite a entrada de gua entre as camadas
estruturais, e fraca adsoro superficial, no possvel dar-se a hidratao das
suas camadas estruturais. Assim, estes minerais no so ou so muito pouco
expansivos. A adsoro superficial dos minerais pequena devida ao facto da
estrutura ser electricamente neutra ou de fraca electronegatividade perante a
pequena, ou mesmo nula, substituio isomrfica dentro das camadas estruturais.
V.2.2 Grupo da ilite
Os minerais do grupo da ilite so os mais abundantes nas argilas. As

diferentes espcies deste grupo diferem entre si pelo tipo e grau de substituio
isomrfica e no arranjo estrutural das suas camadas.
As camadas estruturais da ilite so do tipo 2:1 (Te-Oc-Te), constitudas por
uma folha octadrica (gibsite) intercalada entre duas folhas tetradricas. As
sucessivas camadas estruturais esto ligadas entre si por caties monovalentes,
normalmente K+ e/ou Na+. Estes caties so coordenados por seis oxignios na
camada superior e por outros seis na camada inferior, que ocupam o centro dos
hexgonos formados pelos oxignios das bases dos tetraedros (Jeremias, 1991).
Estes caties criam fortes ligaes electrostticas entre as camadas estruturais e
no so permutveis por outros caties. S os caties adsorvidos superfcie da
partcula podem ser trocados por outros Figura V.3.
A espessura da unidade estrutural nestes minerais cerca de 10 (Grim,

1962). Como apenas os caties externos so permutveis, a capacidade de troca
catinica das ilites pequena. A morfologia geral dos cristais deste grupo
lamelar com formas alongadas e bordos geralmente irregulares (Gomes, 1986).
94
Figura V.3 Modelo esquemtico da estrutura qumica da ilite

Os minerais de ilite exibem propriedades intermdias entre a caulinite (baixa

actividade) e a montmorilonite (alta actividade) (Mineiro, 1981). Os minerais de
ilite e de montmorilonite possuem estruturas anlogas. No entanto, exibem por
vezes comportamentos diferentes devidos a pequenas diferenas, a saber: a
principal diferena entre a ilite e a montmorilonite reside na ausncia de
expansibilidade intracristalina dos minerais da ilite; a carga elctrica negativa por
unidade de superfcie maior na ilite do que na montmorilonite. Acresce ainda o
facto dessa carga se localizar na folha tetradrica, isto , mais perto dos caties
intercalares. Na figura V.4 encontra-se representada uma ilite tpica observada ao
microscpio electrnico.
Figura V.4 Ilite observada ao microscpio electrnico.
95
Pelo contrrio, na montmorilonite, essa carga est mais concentrada na folha

octadrica. Assim, as foras intercamadas na ilite so mais fortes e a gua e
outros lquidos polares penetram dificilmente entre as camadas (Gomes, 1986). A
ilite tende a formar-se em guas alcalinas de m drenagem, com uma relao alta
de slica/alumina. Os fundos dos Oceanos so ambientes favorveis sua formao
(Mineiro, 1991).
V.2.3 Grupo da clorite
As camadas estruturais da clorite so do tipo 2:1 (Te-Oc-Te), intercaladas

de uma forma regular por outra folha octadrica (folha intercamada), cujo io
coordenado pelos hidrxidos , normalmente, o catio bivalente Mg2+, mas que
tambm pode ser o Fe2+, o Al2+ e, menos frequentemente o Li2+ (Gomes, 1986). As
clorites podem ser dioctadricas, ditrioctadricas e a maior parte so
trioctadricas.
As sucessivas camadas estruturais que formam o cristal esto fortemente

unidas entre si por foras electrostticas e por ligaes hidrognio, entre os
hidrxidos da folha intercamada e os oxignios da camada do tipo 2:1 (Jeremias,
1991). O espaamento entre camadas estruturais consecutivas cerca de 14 .
Segundo Gillot (1987), certas clorites hidratadas apresentam um aumento do
espaamento basal quando so sujeitas a tratamento com glicerol Figura V.5.
As camadas estruturais de clorite tm pequena carga elctrica negativa

devido substituio nas folhas tetradricas do Si4+ por Al3+. Esta carga
compensada pela substituio de ies bivalentes por trivalentes nas folhas
intercamadas. As clorites tm baixa capacidade de troca inica.
Na figura V.6 apresentado um mineral de clorite observado ao microscpio
electrnico.
Figura V.5 Modelo esquemtico da estrutura qumica da clorite

Figura V.6 Mineral de clorite observado ao microscpio electrnico
96
97
V.2.4 Grupo da montmorilonite
O grupo da montmorilonite tambm designado por grupo das esmectites.

Neste grupo incluem-se diversas espcies minerais agrupadas em dois subgrupos:
um subgrupo dioctadrico ao qual pertence a montmorilonite, a espcie mais
importante; um outro subgrupo trioctadrico.
As estruturas da montmorilonite so do tipo 2:1 (Te-Oc-Te), ou seja, so

constitudas por duas folhas tetradricas de slica que intercalam uma folha
octadrica, cujo catio coordenado , normalmente, o catio trivalente Al3+ ou o
Mg2+. A ligao entre camadas estruturais consecutivas assegurada, sobretudo,
por foras de Van-der-Waals figura V.7.
O espaamento entre as camadas muito varivel devido aos fenmenos de

expansibilidade intracristalina caractersticos destes minerais. Os minerais do tipo
da montmorilonite exibem expansibilidade intracristalina ou entre-camadas como
consequncia da entrada de molculas de gua no interior das camadas estruturais,
fazendo aumentar o seu espaamento basal. Podem ser adsorvidas vrias camadas
monomoleculares de gua. Assim a expansibilidade conduz a variaes volumtricas
das partculas que podem, no mximo, duplicar o seu volume.
Na figura V.8 podemos observar um mineral de esmectite observado ao

microscpio electrnico de varrimento (MEV).
98
Figura V.7 Modelo esquemtico da estrutura qumica da montmorilonite

Figura V.8 Mineral de esmectite observado ao microscpio electrnico.
Nas argilas montmorilonticas ocorrem substituies isomrficas que

conduzem a um excesso de cargas negativas. De facto, elementos electropositivos,
como por exemplo os caties de Si4+ da camada tetradrica e Al3+ da camada
octadrica, podem ser substitudos por outros caties de menor valncia, Al3+ e
Mg2+, Fe2+ ou Li+, respectivamente. Este grau elevado de substituio isomrfica
confere s montmorilonites uma capacidade de permuta catinica elevada.
99
V.2.5 Grupo dos minerais interestratificados
Os minerais de argila nem sempre se caracterizam por uma repetio regular

das mesmas camadas estruturais. Existem minerais constitudos pelo empilhamento
de duas , ou mais, camadas estruturais tipo bsicas correspondentes a minerais
distintos. A estes minerais d-se a designao de minerais interestratificados. De
um modo geral, representam estados metaestveis ou de transio que ocorrem
normalmente na evoluo ou transformao de um mineral noutro.
Os minerais interestratificados irregulares so mais difceis de identificar e

caracterizar. Para os designar, utilizam-se os nomes ou as iniciais dos nomes das
espcies minerais intervenientes na estrutura: em primeiro lugar escreve-se o
mineral mais abundante. Quando estes minerais so constitudos por unidades
pequenas, a sua clivagem maior por serem mais fracas as foras de ligao entre
as partculas.
CAPTULO VI
METODOLOGIA
Metodologia
101
VI.1 Introduo
A metodologia utilizada nesta tese compreendeu vrias fases com diferentes

trabalhos, tal como se apresenta nas figuras VI.1 e VI.2.
Recolha de dados
bibliogrficos
Consulta de cartas
topogrficas e
geolgicas
Seleco de
potnciais locais
de recolha
Recolha
de
Amostras
Secagem das
amostras
temperatura ambiente
Desagregao
e
Quarteamento
Peneiramento a
63 m
por via hmida
Peneiramento a
420 m
por via hmida
Secagem em estufa
a
40C
Desagregao
e
Quarteamento
Peneiramento a
420 m
por via seca
Peneiramento a
63 m
por via seca
Separao
granulomtrica
< 2 m
por sedimentao
Secagem a 40C
Figura VI.1 Fases de estudo, preparao e recolha do material.
Metodologia
Fraco
Inferior a
420 m
102
Fraco
Inferior a
63 m
Fraco
Inferior a
< 2 m
Anlise Mineralgica
por
Difraco de Raio X
Anlise Qumica
Capacidade de troca
Catinica
Elementos Maiores
Elementos Menores
PH
Limites de Atterberg
LP, LL, IP
Densidade
Superfcie especfica
Expansibilidade
Anlise Granulomtrica
Figura VI.2 Ensaios de caracterizao efectuados nas vrias fraces
Na figura VI.2 so apresentados os principais ensaios laboratoriais

realizados, embora tenham sido feitos outros tais como ensaios edomtricos e
ensaios verde seco, que no sero apresentados nesta tese por razes que dizem
respeito falta de tempo no tratamento dos dados correspondentes a esses
ensaios.
Aps a recolha das amostras, estas foram sujeitas a um programa de ensaios
de caracterizao, que visou obter a informao mais relevante, tendo em vista
Metodologia
103
uma avaliao das suas vrias caractersticas de modo a se poder efectuar um

relacionamento entre elas.
Essa caracterizao compreendeu aspectos de ordem qumica, fsica e
mineralgica como se pode observar pelas figuras anteriores.
Apenas a fraco inferior a duas micra ficou limitada em relao a alguns
ensaios fsicos (expansibilidade, limites de Atterberg, densidades), devido
grande dificuldade e morosidade na sua obteno, sendo ensaios que requerem
grandes quantidades de amostras para a sua execuo.
Os trabalhos realizados podem-se pois separar em quatro grandes domnios:
Pesquisa Bibliogrfica;
Seleco de locais de recolha;
Recolha das amostras;
Estudos de laboratrio.
A pesquisa bibliogrfica serviu de apoio a todos os estudos de campo e de

laboratrio, atravs de consulta de trabalhos relacionados com o assunto,
trabalhos e estudos da geologia local, consulta de relatrios geotcnicos, etc.
A seleco dos locais de recolha foi feita tanto atravs da consulta de cartas
escala 1/10.000, com posteriores deslocaes ao terreno para identificar e
determinar o grau de interesse do local.
A amostragem foi elaborada com o mximo de cuidado, seguindo todas as

recomendaes existentes para o efeito de modo a evitar contaminaes de ordem
qumica, mineralgica e de modo a identificar de uma forma correcta a formao a
ser amostrada. Para o efeito seguiu-se a recomendao da especificao E218
Prospeco geotcnica dos terrenos Colheita de amostras (LNEC, 1968).
A maior parte das amostras colhidas foram deformadas, cerca de 60,
tendo-se recolhido um pequeno nmero de amostras indeformadas que se
Metodologia
104
encontram devidamente seladas e acondicionadas mas que no sofreram at ao

momento qualquer tipo de estudo.
Na figura VI.3, podemos observar a metodologia usada no tratamento dos
dados recolhidos laboratorialmente. Executou-se uma anlise sob o ponto de vista
geotcnico, e de seguida uma anlise estatstica de modo a retirar relaes entre
as vrias propriedades que aqui se estudam, tentando assim chegar ao objectivo
final a que nos propusemos neste trabalho.
Anlise Geotcnica
Anlise Estatstica
Carta
de
Plasticidade
Grfico
de
actividade
Bivariada
Grficos
de
Expansibilidade
Curvas
Granulomtricas
Univariada
Diagramas
de
Correlao
Componentes
Principais
Anlise
Factorial
(Factor Analysis)
Matrizes
de Correlao
Figura VI.3 Metodologia usada no tratamento dos dados
Grficos
de
Variao
Grupal
Dendogramas
(Cluster Analysis)
Metodologia
105
VI.2 Locais de amostragem
Uma vez que tanto a formao Argilas de Aveiro e os Lodos de Aveiro

raramente afloram superfcie, tornou-se um pouco difcil a seleco dos locais
onde poderiam vir a ser amostradas aquelas formaes. Esta limitao revelou-se
extremamente importante no que diz respeito aos Lodos de Aveiro.
Em relao s argilas o caso ficou resolvido, ou pelo menos parcialmente
resolvido, recorrendo a antigos barreiros onde elas estiveram a ser exploradas, ou
nalguns casos ainda continuam em explorao. o caso das zonas de Vagos e
Bustos, que ainda continuam em actividade extractiva para a indstria cermica
local.
No Anexo 1 so apresentadas as localizaes onde se executaram as vrias

amostragens para este trabalho. So apresentadas extractos de cartas
topogrficas dos Servios Cartogrficos do Exrcito Portugus escala 1/25.000.
De seguida faremos uma pequena abordagem a alguns aspectos mais

peculiares de cada uma das regies amostradas, que foram divididas em quatro
grandes zonas, Aveiro, Vagos, Bustos e Nariz. A zona de Aveiro foi ainda
subdividida em vrias subzonas devido importncia do local, e dificuldade cada
vez maior em se descobrirem zonas onde se possa fazer uma amostragem correcta.
Aveiro
As amostras foram colhidas tanto dentro da prpria cidade de Aveiro como

nos seus arredores, num total de quatro locais:
1) Aradas as argilas desta zona foram recolhidas graas abertura de uma
escavao de grandes dimenses para a implantao de uma obra. As
amostras foram catalogadas com a referncia AVP e recolhidas num
perfil de cerca de 10 metros de altura. As amostras foram cerca de 15,
tendo sido numeradas de AVP 1 a AVP 15, tendo sido algumas eliminadas,
Metodologia
106
uma vez que se tratavam de amostras remexidas pelas mquinas de

escavao que no inspiravam confiana relativamente sua composio
original.
2) Barrocas estas foram as primeiras amostras de argila a serem
recolhidas para este trabalho. Tratava-se na altura de uma zona em
franca expanso de construes para habitao, havendo bastantes
escavaes onde se efectuou a recolha das amostras. Recolheram-se
cerca de nove amostras identificadas como AV e AVB. Esta zona neste
momento est completamente preenchida com construes habitacionais,
no havendo qualquer local acessvel para nova amostragem.
3) Forca cinco amostras de nveis argilosos recolhidas numa zona na altura
em franca expanso habitacional, tendo havido a oportunidade nica de
recolher amostras nicas, onde hoje existe um complexo de prdios de
luxo. A referncia dada a esta colheita foi AVF.
4) Vilar amostras recolhidas sada de Aveiro prximo das bombas de
gasolina da BP, num antigo barreiro j desactivado. Foram efectuadas 2
colheitas nesta zona referenciadas com AVBP. Trata-se de uma zona no
habitacional, pelo menos para j, uma vez que se trata de um local j
marginal cidade de Aveiro.
5) Cjo em pleno centro de Aveiro prximo do edifcio da antiga Capitnia
da cidade, onde outrora se tratava do maior estacionamento de Aveiro e
hoje o maior centro comercial da cidade conhecido como Forum de
Aveiro. As amostras aqui recolhidas foram tanto argilas como lodos, alis
os
nicos
lodos
deste
trabalho
foram
recolhidos
nesta
zona.
Aproveitaram-se as grandes escavaes efectuadas para a implantao do

Forum, e aproveitaram-se tambm as sondagens aqui realizadas para
recolher algumas amostras de Lodos. A referncia aqui usada foi C no
caso das argilas e L no caso dos lodos.
Metodologia
107
As argilas destes locais so normalmente de cor cinza escura ou

simplesmente acizentadas, apresentando-se por vezes com laivos de cor
avermelhada.
Vagos
Neste local sada da localidade de Vagos prximo da estrada nacional 109

sentido Aveiro Figueira da Foz, encontra-se junto do cemitrio de Vagos um
barreiro, parte dele ainda em explorao pela Cermica de Vagos que existe nas
proximidades onde foram recolhidas trs amostras com a designao VGS e duas
com a designao Va. A diferena nas designaes apenas devida ao facto de
terem sido recolhidas em alturas diferentes, as primeiras no Vero e as segundas
no Inverno.
Tratam-se de argilas avermelhadas, outras acinzentadas, mas o tom
predominante o vermelho claro.
Numa parte do barreiro de cota mais baixa, acumulam-se guas superficiais
formando um autntico lago, sendo um osis para algumas aves aquticas. Trata-se
da parte do barreiro j abandonada. Comea tambm por haver j acumulao de
lixo e entulho que a populao despeja sem ter conscincia na realidade do prejuzo
que poder causar quela zona num futuro prximo. Noutro parte do local comeouse a fazer uma terraplanagem para a implantao de uma estrutura paroquial. No
o poderemos afirmar mas estamos em querer que a terraplanagem foi executada
sem qualquer controlo prvio, o que poder colocar a obra em perigo mais cedo ou
mais tarde, pois a zona encontra-se completamente fendilhada devido a processos
de expanso-retraco que se observam imenso na zona.
Bustos
A amostragem neste local foi efectuada num barreiro de grandes dimenses

e que se encontra em franca explorao. Foram aqui recolhidas quatro amostras
com a referncia BST. As argilas amostradas so de cor vermelha acinzentada e
avermelhadas.
Metodologia
108
Nariz
As argilas foram amostradas num barreiro prximo fbrica J. Martins

Vieira, neste momento abandonada e em deteriorao total. O perfil onde se
recolheram as amostras, inclui alguma diversidade litolgica. Da base para o topo
encontram-se, argilas margosas em bancadas mais ou menos bem definidas, com
intercalaes de nveis argilosos orgnicos de cor negra e de estrutura laminada,
argilas de cores avermelhadas e cinzentas, e no topo, um nvel de calcrio margoso
pouco possante. As amostras aqui recolhidas foram quatro com a referncia NRZ,
tratando-se de argilas acinzentadas, avermelhadas e cinza-avermelhadas.
Azurva
Trata-se de um local onde foi executada uma grande escavao para a

implantao das fundaes de um grande prdio de vrios andares. O local situa-se
na estrada que vai de Aveiro a gueda antes de chegar localidade de Eixo, mais
concretamente no Monte de Azurva prximo da localidade de Azurva. Tratam-se
de argilas bastante acinzentadas onde foram recolhidas cinco amostras com a
referncia AZM.
Todos estes locais se encontram devidamente referenciados no Anexo 1

atravs de mapas actualizados.
De seguida apresenta-se no Quadro VI.1 com as coordenadas UTM (elipside

europeu), de cada local anteriormente referido bem como as abreviaturas usadas
para as amostras recolhidas em cada um dos locais e o nmero da carta dos
Servios Cartogrficos do Exrcito Portugus. Pretende-se assim facilitar a
localizao destes locais conjuntamente com as informaes fornecidas no Anexo 1
atravs das cartas 1/25.000 dos servios Cartogrficos do Exrcito.
Metodologia
109
Quadro VI.1 Locais de amostragem
Designao do Local Carta dos SCE Coordenadas UTM Ref das Amostras
Aveiro Aradas
185
NE 302 970
AVP
Aveiro - Barrocas
185
NE 304 997
AV e AVB
Aveiro Forca
185
NE 309 992
AVF
Aveiro - Vilar
185
NE 311 984
AVBP
Aveiro - Cjo
185
NE 295 991
CeL
Vagos
196
NE 275 891
Va e VGS
Bustos
196
NE 312 855
BST
Nariz
196
NE 348 882
NRZ
Azurva
185
NE 339 990
AZM
Apresenta-se de seguida um mapa simplificado com a localizao geral dos

locais referidos anteriormente.
Portugal
Ovar
Legenda:
Espanha
Cenozoico
Murtosa
Campaniano-Maastrichtiano
o
eir
Av
de
a
Ri
Coniaciano-Santoniano
Jur ssico
Trissico
Paleozoico-Proterozoico
Locais de amostragem
Aveiro
Ocea
no A
tlnt
ico
Aptiano/Albiano-Cenomaniano-Turoniano
Azurva
gue da
Vagos
Bustos
Anadia
Mira
10
15 Km
Mealhada
N
Tocha
Figura VI.4 Localizao geral das amostras recolhidas
Metodologia
110
VI.3 Preparao das amostras recolhidas
Depois de efectuada a recolha das amostras nos diversos locais j indicados

anteriormente, procedeu-se sua selagem em sacos de plstico para posterior
envio para o laboratrio. J neste, foi retirada uma parte da amostra sendo a
outra guardada em arquivo. A parte retirada foi seca temperatura ambiente
sendo depois desagregada por meio de um martelo de borracha e quarteada de
maneira a efectuar uma melhor homogeneizao da amostra para ser levada ao
peneiramento.
De seguida as amostras foram sujeitas a dois tipos de peneiramento por via

hmida, um com um peneiro de 63 micra e outro a 420 micra. Ambos foram
efectuados por via hmida devido dificuldade que existe em lidar com materiais
desta natureza, argilas com bastante fraco fina que s poderiam ser peneiradas
por via hmida. Foi utilizada exclusivamente gua destilada, e as amostras foram
dispersadas mecanicamente e por ultra-sons. A secagem processou-se em estufa
temperatura de 40 graus centgrados, tendo as amostras sido retiradas antes de
completamente secas e a secagem finalizada temperatura ambiental. Como se
pode deduzir trata-se de um processo bastante moroso uma vez que as
quantidades de amostras envolvidas eram significativas. Escolheu-se este mtodo
de aco, por duas principais razes, a primeira seria o mtodo mais eficaz para
no influenciar a mineralogia existente em cada amostra, a outra seria para
garantir que no haveria alterao dos limites de Atterberg uma vez que estes
podem ser influenciados consoante a temperatura a que as amostras possam estar
sujeitas.
Seguidamente, procedeu-se obteno da fraco inferior a 2 micra

(fraco argilosa) por sedimentao e de acordo com a lei de Stokes. O material
resultante foi seco em estufa a 40C de temperatura, seguindo-se depois o
procedimento anterior.
Metodologia
111
A lei de Stokes foi efectuada em provetas de sedimentao de um litro com

gua destilada e desionizada.. Tentou-se evitar ao mximo o uso de desfloculante
(hexametafosfato de sdio) para disperso das amostras, uma vez que poderia
haver da parte deste alguma influncia nas anlises qumicas bem como no prprio
comportamento das amostras. Este procedimento foi facilitado devido grande
estabilidade das amostras que se recolheram.
A separao da fraco granulomtrica inferior a 2 m, extremamente
importante para a identificao e caracterizao dos minerais argilosos, da todos
os cuidados efectuados em todos os procedimentos desta fraco.
Metodologia
112
VI.4 Difraco de raios X

Desde o incio deste sculo que a difraco de raios X tem desempenhado um
papel central na identificao e caracterizao de slidos. A difraco de raios X
a tcnica que por si s fornece informaes mais amplas, precisas e detalhadas
quanto qualificao, caracterizao e quantificao dos minerais presentes numa
amostra (Gomes, 1988). Trata-se de uma tcnica bastante verstil na medida em
que permite vrios tipos de preparao e tratamento dos espcimes, para alm de
ser rpida e no destrutiva.
O aparelho usado na anlise das nossas amostras (figura VI.5), foi o Philips,
composto
por
um
gerador
PW
1130/90,
gonimetro
1050/70,
com
um
microprocessador PW 1710 e registador Pm 8203 A.
Legenda:
F Fonte linear
S Porta-amostras + espcime
P e RP Colimadores do tipo Soller
R Fenda receptora
D Fenda (colimadora) de divergncia
SS Fenda colimadora
A Eixo de rotao do espcime
RC Receptor
Figura VI.5 Esquema de um difractmetro de fonte linear (Gomes, 1979).
VI.4.1 Produo de raios-X

Os raios-X para experincias de difraco no laboratrio, so produzidos
pelo bombardeamento de um alvo metlico, normalmente de Cu ou de Co, com um
feixe de electres emitidos por um filamento aquecido. Este feixe incidente de
electres, vai provocar a ionizao de electres da camada K (1s) dos tomos alvo e
Metodologia
113
os raios-X so emitidos quando estas lacunas so ocupadas por electres das

camadas L (2p) ou M (3p). Isto d origem s linhas K e K:
L K: K1, K2
M K: K1, K2
Quando o nmero atmico Z do elemento do alvo aumenta, a energia da emisso

caracterstica tambm aumenta e o seu comprimento de onda () diminui, tal como
se evidencia no Quadro VI.2.
Quadro VI.2 - Comprimento de onda e energia de raios-X
()
Energia (KeV)
Cu K
1.54178
8.04
Mo K
0.71069
17.44
VI.4.2 Lei de Bragg
A descoberta da difraco de raios X foi efectuada em 1912 por Von Laue,

Friedrich e Knipping. Em 1913, W. L. Bragg mostrou que a distribuio angular de
uma radiao dispersa podia ser entendida, considerando o feixe difractado como
se ele fosse reflectido por famlias de planos que passam atravs dos pontos da
rede cristalina. Essa reflexo anloga de um espelho, para o qual o ngulo de
incidncia da radiao igual ao ngulo de reflexo. Ondas dispersadas por uma
dada famlia de planos da rede estaro em fase somente para alguns ngulos de
disperso (i.e., a diferena nas distncias percorridas por estas ondas deve ser um
nmero inteiro, mltiplo do comprimento de onda, n - figura VI.6). Destas
consideraes, Bragg derivou a famosa equao que possui o seu nome:
n = 2d sen
Metodologia
114
em que o comprimento de onda, n um nmero inteiro, d a distncia

perpendicular entre dois planos da rede cristalina e o ngulo complementar do
ngulo de incidncia do feixe de raios X. porque parece que ocorre uma reflexo
nestes planos de rede, com o feixe directo desviado de um ngulo 2 em relao
sua direco original, os feixes difractados so usualmente referidos como
reflexes.
Figura VI.6 - Diagrama de reflexo de raios X por planos imaginrios de pontos da rede
cristalina.
VI.4.3 Cristais
Do ponto de vista da cristalografia de raios X, um cristal um padro
tridimensional de densidade de electres. O arranjo interno dos electres na rede
cristalina, determina a direco e a intensidade do feixe de raios X dispersado. O
empacotamento dos tomos no cristal define a simetria da distribuio da
densidade de electres e as dimenses de menor unidade tridimensional do cristal
a partir da qual, por translaes repetidas desta, se pode recriar o cristal. Esta
unidade referida como clula unitria: o volume mais pequeno que contm toda a
informao estrutural e de simetria sobre o cristal. Com o objectivo de definir
uma clula unitria cristalogrfica em trs dimenses, necessrio conhecer os
Metodologia
115
r r
vectores de translao a, b e c nas trs direces que definem um paralelogramo e
r r r
r r
os ngulos interaxiais , e (entre b e c , a e c , e a e b , respectivamente). Podem

definir-se sete sistemas cristalinos baseados nestes seis parmetros de rede
(Quadro VI.3).
Quadro VI.3 - Sistemas cristalinos e redes de Bravais
Sistema
Especificaes da clula unitria
Redes de Bravais
Cbico
A = b = c, = = = 90
P, I, F
Tetragonal
A = b c, = = = 90
P, I
Ortorrmbico
A b c, = = = 90
P, I, C, F
Rombodrico
A = b = c, = = 90
R (P)
Hexagonal
A = b c, = = 90, = 120
Monoclnico
A b c, = = 90
P, C
Triclnico
A b c, 90
VI.4.4 Redes de Bravais
Uma clula primitiva (P) contm um motivo que se repete, o qual pode ser um
tomo ou um grupo de tomos, por clula; uma clula centrada contm 2 ou 4. As
clulas centradas possuem simetria de translao dentro da clula. Uma clula de
corpo centrado (I), possui motivos iguais na origem (O, O, O) e no seu centro (1/2,
1
/2, 1/2), enquanto que uma clula de faces centradas contm motivos iguais na
origem e numa (A ou C) ou em todas (F) as suas faces. Os sete sistemas cristalinos

do origem a catorze redes de Bravais, apresentadas no Quadro VI.3 e na figura
VI.7. Elas podem ser primitivas ou centradas.
Metodologia
116
Figura VI.7 - Redes de Bravais
VI.4.5 Elementos de simetria, classe de cristais e grupos espaciais
Os tipos de elementos de simetria que podem ser associados com o

ordenamento dos tomos numa clula unitria so seis (a seguir ao nome aparece
entre parntesis a sua notao alfanumrica):
1. Centro de simetria ( 1 ) - para cada tomo na clula unitria com um vector de
posio r existe outro equivalente localizado a - r ;

2. Plano de reflexo (m) - quando se pode definir pelo menos um plano na clula
unitria de forma a que uma parte desta seja obtida pela imagem reflectida da
outra parte;
Metodologia
117
3. Plano de escorregamento (a, b, c, n, d) - este elemento de simetria equivalente

combinao de um plano de reflexo com uma translao;
4. Eixo de rotao (1, 2, 3, 4, 6) - um ponto gerado a partir de outro atravs de
uma rotao de 2/R (R = 2 ou 3, 4, 6) em torno de um eixo de rotao;
5. Eixo em parafuso (21; 31, 32; 41, 42, 43; 61, 62, 63, 64, 65) - em geral um elemento
de simetria RD ao longo da direco a envolver uma rotao de 2/R seguida de
uma translao de (D/R) a ;

6. Eixo de inverso ( 3, 4, 6 ) - a aco de elemento de simetria R a de rodar um
ponto de um ngulo de 2/R em torno de um eixo e de seguida inverte-lo atravs
de um ponto contido no eixo. Como 1 e 2 so equivalentes a um centro de
simetria e a um plano de reflexo, respectivamente, no so aqui includos como
eixos de inverso.
Destes elementos h dois que no so revelados pela estrutura macroscpica
dos cristais: o plano de escorregamento e o eixo em parafuso. Os outros 10
elementos de simetria juntamente com as 22 combinaes possveis, constituem as
32 classes de cristais.
Os elementos de simetria podem ser combinados em grupos, sendo possvel
obter 230 combinaes distintas. Cada uma destas combinaes denominada
grupo espacial e est listada e descrita no volume I das Tabelas Internacionais
para Cristalografia de Raios X.
VI.4.6 Difraco de raios-X de ps
A difraco de raios X de cristal nico o mtodo mais poderoso de

determinao da estrutura de um cristal, porque fornece com muita preciso as
posies e intensidades de todas as reflexes, obtendo-se assim as coordenadas
atmicas. Mas ele possui um grande seno: preciso ter cristais suficientemente
grandes (cerca de 0.1 mm de lado, embora se consiga aplicar esta tcnica a cristais
bem menores com o uso de radiao de alta intensidade de um sncroto).
Metodologia
118
No entanto, quando se tem ps microcristalinos a difraco de raios X

continua a ser muito til para determinaes estruturais, especialmente com o
grande desenvolvimento dos mtodos de refinamento de Rietveld e dos mtodos de
simulao por computador.
A difraco de raios X de ps tem vrias aplicaes:
Identificar um material como amorfo ou cristalino;
Fornecer informaes sobre a ordem atmica ou molecular a grandes distncias;
Identificar materiais cristalinos por comparao dos espaamentos d e
intensidades
dos
picos
de
difraco
com
amostras
padro
ou
com
difractogramas disponveis em bases de dados;

Analisar quantitativamente misturas, por comparao das intensidades de linhas
caractersticas para cada fase.
VI.4.7 Preparao das amostras
O estudo da composio mineral, por DRX, da fraco no argilosa (>2 m),

exige cerca de 200 mg no mnimo de amostra em p, previamente seca e levemente
desagregada. Esta amostra colocada num porta amostras normalizado de
alumnio, onde ligeiramente comprimida de forma a evitar ou reduzir o mais
possvel a orientao preferencial dos cristais. Razo esta, pela qual a superfcie
de p exposta ao feixe de raios X no a que foi comprimida, obtendo-se assim um
digrama correspondente a uma amostra no orientada.
Para se proceder ao estudo da composio mineral da fraco argilosa (< 2
m), foram utilizados modelos de difraco correspondentes a agregados
orientados. Nesta tcnica assume particular importncia, a possibilidade de se
proceder a tratamentos trmicos e qumicos, muito importantes na identificao e
caracterizao de certas espcies de minerais argilosos.
Gomes (1988), refere que a identificao dos minerais argilosos por DRX nem
sempre bvia, por vezes necessrio sujeitar as amostras a determinados
tratamentos antes de os passar novamente pela DRX, ver Quadro VI.4.
Metodologia
119
Quadro VI.4 Valores aproximados () da primeira reflexo basal de alguns minerais

argilosos.
Condies de realizao do
Ilite
Caulinite
Esmectite
Vermiculite
Clorite
Amostra natural (N)
10,0
7,1
14,0
14,0
14
Aps saturao por glicerol (G)
10,0
7,1
17,7
14,0
14
Aps aquecimento a 500C (A)
10,0
desaparece
10,0
10,0
14
difractograma do a.o.
Para cada amostra, de que se pretende obter um agregado orientado,

prepara-se uma suspenso com 2 g de amostra em 100 ml de gua destilada, a qual
deve ser estabilizada ao mximo se necessrio com a adio de hexametafosfato
de sdio. A suspenso estvel depositada, com uma pipeta de 1 ml sobre uma
lmina de vidro devidamente seca e limpa, cobrindo-se a lmina o mximo possvel
com a suspenso deixando-se depois secar temperatura ambiente.
Com base nos difractogramas obtidos, quer da fraco no argilosa (registos

entre os 2 e os 60 (2)) quer da fraco argilosa (registos entre os 2 e os 15
(2)), identificaram-se os minerais presentes e determinaram-se as reas das
respectivas reflexes ou difraces mais caractersticas, com a devida correco
de fundos em relao a um fundo de altura mdia pr-determinada. As reas
obtidas so posteriormente corrigidas, dividindo-se pelos poderes reflectores
(Thorez, 1976), correspondentes a cada mineral identificado. Os quocientes
resultantes so depois convertidos em percentagens relativas, considerando a sua
soma igual a 100%. Isto d-nos uma anlise semi-quantitativa para alm de
qualitativa das nossas amostras estudadas. Nos quadros seguintes esto
representados os poderes reflectores para alguns minerais, usados a ttulo de
exemplo, para agregados orientados (a.o.) e agregados no orientados (a.n.o.).
Metodologia
120
Quadro VI.5 Poderes reflectores dos agregados no orientados (a. n. o.).
Agregados no orientados
Reflexo
Poder
Reflexo
Poder
d ()
reflector
d ()
reflector
Gibbsite
4.85
1.5
Anatase
3.52
Filossilicatos
4.45
0.2
Anidrite
3.49
Quartzo
4.26
1.5
Feldspato K
Goethite
4.18/4.15
1.3
Opala C/CT
4.0/4.1
Zelitos
3.96
Mineral
Reflexo
Poder
d ()
reflector
Siderite
2.79
1.5
Magnesite
2.74
0.5
3.24
Pirite
2.71
Plagioclase
3.18
Hematite
2.69
0.5
0.5
Calcite
3.04
0.8
Dolomite
2.89
Mineral
Mineral
Quadro VI.6 - Poderes reflectores dos agregados orientados (a. o.).
Agregados orientados
Mineral
Esmectite
(aps expanso)
Vermiculite
Clorite
(aps aquecimento)
Ilite
Caulinite
Reflexo
d ()
Poder
reflector
17
14
0.5
14
1.5
10.10
0.5
7.15
Utilizaram-se as reas dos picos em vez das suas alturas devido influncia
que podero ter os defeitos estruturais e o tamanho do gro, sob a intensidade
dos mximos de difraco dos minerais.
Os difractogramas obtidos (Figura VI.8) foram interpretados com base na
consulta dos ficheiros ASTM bem como fichas e informaes suplementares
disponveis em diversas publicaes, nomeadamente Brindley & Brown (1984),
Schultz (1964) e Thorez (1976), nesta publicao os autores indicam os valores de
Metodologia
121
dhkl correspondente s diversas reflexes, organizados por ordem decrescente

bem como as respectivas intensidades, para alm de outros dados informativos.
I
Figura VI.8 Representao esquemtica de um difractograma de registo grfico.
Na figura VI.9 est representado de uma forma esquemtica e resumida as

etapas seguidas no uso da difraco de raios x para anlise das amostras
recolhidas.
Amostra
Peneiramento por
via hmida
Fraco
<420m
Fraco
<63m
DRX
Difractograma
20 a 600 (2)
Suspenso numa
proveta
Disperso,agitao,
desfloculao das
partculas
Tempo de
sedimentao
Fraco
<2m
Agregados
orientados
Natural
(N)
Glicolada
(G)
Aquecida
(A)
DRX
Difratograma
20 a 150 (2)
Figura VI.9 Preparao das amostras para anlise por DRX.
Metodologia
122
VI.5 Fluorescncia de raios-X
GOMES (1988), refere que devido sua simplicidade, rapidez e preciso, a

espectrometria de fluorescncia de raios X (FRX) uma tcnica que vem sendo
cada vez mais utilizada na anlise qumica de argilas e minerais argilosos.
A FRX, introduzida na dcada de 60, veio aumentar o interesse dos raios X
no estudo das argilas, uma vez que permitiu determinar de um modo rpido e
cmodo,
qualitativamente
quantitativamente,
composio
das
argilas,
informao que deve ser complementada com a informao proporcionada pela

difraco de raios X, (GOMES, 1995).
Actualmente existem equipamentos de FRX que permitem determinar todos
os elementos qumicos com nmero atmico superior a 6, em concentraes
compreendidas entre 100% e poucos ppm. No entanto, no laboratrio de
Geocincias, onde foram elaboradas as anlises, o equipamento utilizado (Philips
PW 1410/00) s permite a deteco e quantificao de elementos com nmero
atmico superior a 10. No entanto ainda existem algumas limitaes, quanto
preciso, no que respeita anlise do Na e K, com nmeros atmicos de 11 e 12,
respectivamente, razo pelo qual estes elementos terem sidos analisados por
espectrofotometria de chama.
Na realizao das anlises foi utilizado um conjunto Philips, constitudo por

um espectrmetro PW 1410/00, o qual dispe de gerador PW 1732/10, channel
control PW 1390 e registador PM 8203. A radiao utilizada foi Cr K, e as
concentraes operacionais foram as seguintes: 25 mA, 45KV, contador de fluxo,
colimador fino, e cristais TIAP e LiF220.
As bases tericas da fluorescncia de raios X, so dadas por Moseley no

incio do sculo. A fluorescncia de raios X, foi aplicada no incio de 1932 por Von
Hevesy. Graas aos desenvolvimentos das tcnicas de deteco dos raios X e de
tratamento de dados, tornou-se um mtodo eficaz para a anlise de materiais. As
Metodologia
123
abreviaturas comuns para a anlise por fluorescncia de raios X, so XRF ou XRFA

(X-ray fluorescence analysis; WDS ou WDX (wavelength-dispersive X-ray
spectrometer); EDS ou EDX (energy-dispersive X-ray spectrometer).
VI.5.1 Princpios bsicos e instrumentais
A espcie a ser analisada, submetida a um feixe de raios X primrios. O

espectro caracterstico dos raios X secundrios (radiao fluorescente) emitido
pela espcie contm alguns dados necessrios para a determinao da sua
composio.
Os comprimentos de onda caractersticos dos raios X emitidos por qualquer
tomo, so aproximadamente independentes do seu estado qumico. Isto resulta
num espectro muito simples, fcil de interpretar, desde que a composio
elementar seja simples.
Na tcnica bsica, a rea de anlise da espcie da ordem de alguns
centmetros quadrados, a sua espessura de alguns micrometros, resultando uma
anlise global.
Tcnicas microanalticas foram desenvolvidas graas acessibilidade de
intensidades elevadas e focagem dos feixes de raios X.
O esboo grfico, figura VI.10, consiste em dois elementos principais: o
sistema de produo de raios X e o sistema detector - espectrmetro.
VI.5.1.1 Radiao primria excitada

Normalmente, a fluorescncia de raios X faz uso de tubos de raios X. Novas
possibilidades so possveis com fontes de sncotro de intensidade elevada.
Metodologia
124
Figura VI.10 - Diagrama de um espectrometro de fluorescncia de raios-X com um cristal

plano de comprimento de onda dispersivo; (1) tubo de raios-X; (2) espcie com uma pequena
face plana; (3) colimador; (4) plano de anlise do cristal, relacionando o ngulo de Bragg
seleccionando o comprimento de onda a ser analisado (5) sada do colimador, orientado em
conjunto com o detector; (6) recolha da radiao seleccionada segundo um ngulo de 2.
VI.5.1.2Excitao dos raios-X
O critrio para a escolha do nodo e das condies do tubo de raios X, a

intensidade mxima da fluorescncia emitida pelo elemento a ser analisado. Isto
determina o limite de sensibilidade.
O espectro da radiao primria do tubo de raios X, consiste num background
contnuo e nas linhas caractersticas do elemento, em que ambos participam no
processo de excitao.
VI.5.1.3 Excitao por linhas caractersticas

A seco de excitao de um nvel x de um elemento de nmero atmico Z,
mxima quando a energia incidente maior que a excitao Wx. A condio ideal
pode ser conseguida usando uma radiao primria K do elemento de nmero
atmico Z + 1 ou Z+2. Para um determinado elemento, esta condio pode ser
apenas aproximada para a anlise de poucos elementos (i.e. a radiao primria de
Cu-K para excitar K-Co e K-Fe). Uma alternativa, usar produtores de radiaes
secundrias dos elementos correspondentes.
Metodologia
125
VI.5.1.4 Excitao por background contnuo
A intensidade total do background, proporcional voltagem do tubo e ao

nmero atmico do elemento, os quais devem ser o maior possvel.
A fonte de sncotro tambm deriva de um espectro contnuo, mas com uma
intensidade muito maior.
VI.5.1.5 Condies instrumentais
A primeira condio, utilizar um alvo que no contenha o elemento a ser

analisado. Efectivamente, uma fraco da radiao primria espalhada
elasticamente pela amostra e sobreposta s caractersticas da radiao
fluorescente. Tubos de raios X de grande poder (3 KW) so normalmente usados
na fluorescncia de raios X, de modo a reagirem a pequenos limites de deteco.
Tubos especficos com janelas frontais e ctodos anelares, tm sido desenvolvidos.
A radiao de background contnuo de elementos pesados (Ag, Mo, Rh, W)
conveniente para a anlise de elementos pesados (campo de fluorescncia elevado)
e elementos maiores (sada de intensidade elevada).
A radiao de linha caracterstica dos elementos seleccionados para
excitao mxima, utilizada para anlise de elementos leves (campo de
fluorescncia baixo) e elementos vestigiais (i.e. Cr-K para anlise de Ti e Ca; Al-K
para anlise de Mg, Na, F, O). A mudana do alvo, ou seja, a mudana do tubo, para
abranger uma gama maior de elementos, no conveniente. A excitao ao nvel K,
possvel quando a voltagem do tubo suficientemente elevada: Z=63 (Eu)
necessrio pelo menos 50 KV, Z=83 (Rh) precisa de pelo menos de 100 KV. O nvel
L, pode ser excitado com 50 KV.
Metodologia
126
O mtodo utilizado na preparao das amostras, o de fuso, porque admite

o uso duma curva de calibrao simples na anlise de amostras de composio
variada. A diluio da amostra com o fundente reduz os efeitos interelementos, e a
destruio dos minerais por fuso elimina os efeitos imprevisveis e, portanto de
difcil controle, da mineralogia e do tamanho da partcula.
As amostras foram analisadas para os elementos maiores sob a forma de
disco fundido, segundo a tcnica recomendada por PADFIELD & GRAY (1971), para
a determinao de SiO2, Al2O3, TiO2, Fe2O3 (Ferro total), CaO, MnO, e MgO.
Este mtodo consiste em misturar 10% de amostra, com 90% de fundente
bsico (tetraborato de ltio + metaborato de ltio 66:34), isento de matria voltil,
ou seja, 1g de amostra mais 5,5 de fundente. usado um cadinho de platina com
5% de ouro, liga que evita que a fuso adira s paredes do cadinho. Depois da
pesagem rigorosa da amostra e do fundente, o cadinho colocado no aparelho
automtico (PERL'X3), que aps 15 minutos d por completa a fuso, derramando
automaticamente o contedo do cadinho para um prato tambm de platina, que
funciona como suporte e molde, com 1 mm de espessura que est no interior do
aparelho.
Este procedimento automatizado, contribui notavelmente em termos de
preciso, minimizando os potenciais erros humanos inerentes aos mtodos manuais.
Garantindo-se assim, uma total homogeneizao da amostra.
Para a anlise dos elementos menores como o Zn, Cu, Ni, Sr, Rb, Pb, Cr, Ba,
Nb, Zr, Y, Th e V foi utilizado o mtodo das pastilhas prensadas. Trata-se de um
mtodo mais simples de preparao da amostra, em que esta apenas tem que ser
reduzida a p, usando-se cerca de 10 g de amostra que por sua vez vai a uma
prensa para a transformar num disco por presso de cerca de 10 toneladas
exercida pela prensa. A partir daqui a amostra est pronta para ser analisada tal
como se fosse um disco fundido.
Metodologia
127
VI.6 Fotometria de chama

A espectrofotometria de chama foi um mtodo utilizado para a determinao
das concentraes em sdio e potssio, sob a forma de xidos.
VI.6.1 Introduo
Na fotometria de chama de emisso a amostra vaporizada e excitada
devido energia calorfica da chama. Nesta tcnica os tomos, ies ou molculas
gasosas, quando excitados termicamente ou electricamente, emitem radiao
caracterstica na zona do visvel e ultravioleta. A caracterizao e identificao
dos comprimentos de onda da emisso e das intensidades da radiao produzidas,
permitem o emprego desta tcnica em anlise quantitativa e qualitativa.
Este mtodo tem a desvantagem de haver necessidade de dissolver a amostra
num solvente apropriado, sendo tambm menor o nmero de elementos excitados
numa chama do que quando da descarga elctrica por arco ou fasca, pelo que um
mtodo limitado determinao de um nmero restrito de elementos. no entanto
a tcnica ideal para determinar rapidamente os metais alcalinos e relativamente
isentos de interferncias. Isto muito importante uma vez que estes elementos
so difceis de determinar por outros mtodos, por no formarem complexos muito
estveis com a maioria dos ligandos e por dificilmente sofrerem reaces redox.
VI.6.2 Princpios tericos
Nesta tcnica, as solues a analisar so aspiradas para a chama no mesmo

modo que a absoro atmica (adiante descrita), observando-se os mesmos
fenmenos de atomizao na chama. Neste mtodo podem ser usados os mesmos
tipos de chama, pelo que todos os fenmenos so idnticos incluindo o da formao
e remoo total ou parcial dos vrios tipos de xidos e hidrxidos e da
possibilidade da existncia de fenmenos de ionizao, etc.
Uma vez as solues aspiradas para a chama, a pequena percentagem de
tomos excitados custa da energia trmica, pode emitir radiao, quando de
regresso ao estado fundamental.
Metodologia
128
Em fotometria de chama de emisso, mede-se a corrente elctrica fornecida

pelo detector aps amplificao, que proporcional radiao emitida.
VI.6.3 Limitaes
Os erros so provenientes de vrias fontes: instrumentais, devido a

flutuaes na fonte ou no detector; provenientes do diferente comportamento
entre a amostra e os padres e da obteno de reaces no lineares, mesmo com
os padres.
necessrio uma chama estvel para que os resultados sejam reprodutveis,
alm de que os caudais dos gases combustvel e comburente, devem manter-se
dentro de uma incerteza no superior a 1%. Utilizando reguladores de presso
apropriados, a estabilidade da chama deixa de constituir um problema srio.
Deve-se usar um atomizador em que a aspirao das solues, se faa de um
modo perfeitamente reprodutvel. Deste modo, a amostra e os padres sero
aspirados a uma velocidade constante e com gotas de tamanhos idnticos.
Apesar da sensibilidade depender da natureza de cada um dos elementos a
analisar e s parcialmente das condies operacionais ou instrumentais, os limites
de exactido e preciso dependem principalmente do mtodo e das condies da
amostra,
desde
que
os
intervalos
de
concentrao
sejam
grandes
suficientemente distantes dos limites de deteco.

Obtm-se maior exactido quando se trabalha com solues muito simples,
sendo o erro ento de 1%. Por outro lado, os erros so maiores com amostras
mais complexas e em particular se houver diferenas notveis na composio ou
propriedades fsicas, entre as amostras e os padres usados para comparao.
A preciso, tal como a exactido, depende bastante da natureza do prprio
mtodo, especialmente do grau com que se pode reproduzir as condies de
trabalho. A preciso ser maior e consequentemente, as variaes nos resultados
sero menores quanto maior for a possibilidade de reproduzir a mesma fonte de
Metodologia
129
emisso e quanto melhor se possa manter a constncia de emisso e medio da

radiao.
Na figura seguinte apresentado um esquema do funcionamento de um
fotmetro de chama.
Amplificador
Amplificador
Fotoclula
Fotoclula
Diafragma
Diafragma
Filtros
Filtros
Lente Fenda
Lente Fenda
Sistema de
Sistema de
medio
medio
Queimador
Queimador
Comb.
Comb.
Atomizador
Atomizador
O22
O
Amostra
Amostra
Sistema de emisso
Sistema de emisso
Gases
Gases
Atomizador
Atomizador
Queimador
Queimador
Sistema de seleco
Sistema de seleco
Sistema
Sistema
ptico
ptico
Sistema
Sistema
deteco
deteco
Sistema de registo
Sistema de registo
Sistema
Sistema
amplificador
amplificador
Amostra
Amostra
Medio
Medio
directa ou
directa ou
registo
registo
Figura VI.11 Fotmetro de chama
As concentraes de sdio e potssio requerem a preparao de uma gama de

padres para cada um dos elementos, sendo cada gama constituda por amostras
padro com concentraes crescentes: 1, 3, 5, 7, e 10 ppm. Os valores de
absorvncia correspondentes quelas concentraes, so lidas utilizando um
espectrofotmetro de chama, marca Corning, modelo 400. Partindo-se destes
valores, e para cada um dos elementos a quantificar, constro-se uma recta de
calibrao, num grfico de dois eixos, onde em ordenada se encontram os valores
de absorvncia e em abcissa os valores da concentrao. Por fim, as leituras
correspondentes s amostras a analisar so efectuadas, plutando os valores da
absorvncia nos grficos anteriormente referidos e calculando-se assim as
concentraes de potssio e de sdio.
Metodologia
130
As amostras em p, depois de previamente secas e finamente modas,

procede-se pesagem rigorosa em balana analtica, de cerca 0,1 gr de cada uma
das amostras a analisar, colocando-as em cadinhos de teflon. De seguida
submetem-se as amostras a dois ataques cidos e uma retoma:
- 1 ataque inicia-se adicionando ao preparado 5ml de cido fluordrico e 10ml
de uma mistura cida, composta por H2SO4 (1:1) + HNO3.(C) + H2O (destilada).
A soluo colocada sobre uma placa elctrica aquecida a 150C, durante 24h
at secar. Aps secagem da soluo, deixa-se arrefecer ligeiramente;
- inicia-se o 2 ataque que consiste em adicionar mais 10 ml da mistura cida.
Volta-se novamente a colocar a soluo na placa elctrica aquecida at
evaporar, libertando fumos brancos, o que demora cerca de 24h.
- Aps evaporao do lquido e j com amostra seca, prossegue-se ento com
a retoma, adicionando a cada amostra 15ml de HNO3 (1:19). Os copos devem
ser tapados, e permanecerem na placa aquecida durante 15min. Terminado
este tempo, filtra-se o preparado para bales volumtricos de 250 ml,
completando o volume com gua desmineralizada e destilada.
Por questes de segurana, devido ao facto de que quando se fazem as

leituras algumas das amostras apresentarem concentraes que ultrapassam a
escala do aparelho (fotmetro de chama), procedeu-se a novas diluies. Ao balo
de 250 ml, retira-se com a ajuda de uma pipeta, uma alquota de 25 ml (parte da
toma) para um balo volumtrico de 100 ml e completa-se o volume com gua
desmineralizada e destilada.
Metodologia
131
VI.7 Espectroscopia de absoro atmica
Trata-se duma tcnica que permite a anlise quantitativa de elementos, com

limites de deteco da ordem de alguns ppm, para os mtodos com chama,
permitindo a determinao em espcimes de elementos, tais como: Cu, Ni, Co, Zn,
Pb, Cr, Cd, Mn, As e Fe (em ppm)
VI.7.1 Introduo
A espectroscopia de absoro atmica, trata do estudo da absoro da

energia radiante nas zonas do visvel e ultravioleta, por tomos neutros no estado
gasoso.
Os princpios desta tcnica so fundamentalmente os mesmos que os da
absoro molecular da radiao na zona do visvel e ultravioleta pela amostra em
soluo. No entanto, a aplicao deste mtodo s foi possvel depois dos trabalhos
de Walsh e de Alkemade e Milatz em 1955, j que os espectros atmicos so de
riscas e difcil seleccionar uma banda de emisso de menor largura que a
absoro e suficientemente intensa. Com efeito, s nessas condies que a lei de
Beer se pode aplicar, pois em virtude em no haver radiao absolutamente
monocromtica tem de se arranjar uma fonte de radiao intensa e numa gama tal
que as absortividades se mantenham praticamente neutras.
Uma vez construdo o primeiro aparelho para absoro atmica (1965),
nenhuma outra tcnica se desenvolveu to rapidamente, sendo possvel hoje
determinar cerca de 60 a 70 elementos e havendo imensos tipos de aparelhos
comerciais.
A espectroscopia de absoro atmica um mtodo muito usado, devido sua
simplicidade , eficcia, baixo custo, sensibilidade e grande exactido.
Metodologia
132
VI.7.2 Princpios do mtodo

Este mtodo baseado na capacidade dos tomos ao serem vaporizados numa
chama, absorverem energia de um comprimento de onda especifico.
O mtodo tem como base a absoro de energia radiante por tomos neutros,
no excitados no estado gasoso. Uma determinada espcie atmica, neutra e no
estado fundamental, capaz de absorver as radiaes com comprimentos de onda
iguais aos das que ela emite, quando excitada aos nveis energticos mais altos.
Neste mtodo, o elemento a determinar sujeito a uma disperso atmica gasosa,
atravs da qual, se faz passar um feixe da radiao com comprimento de onda, que
possa ser convenientemente absorvido.
VI.7.2.1 Tipos de chama usados
Quase todas as chamas convencionais tm sido experimentadas em absoro

atmica. Para os elementos que se vaporizam facilmente em chamas de
temperatura baixa, so poucas as vantagens das chamas oxignio/hidrognio,
oxignio/acetileno, ou oxignio/cianognio, sendo mais vantajosa a chama
ar/acetileno. A chama de ar/gs natural tem sido largamente usada e pertence
classe de chamas de baixa temperatura, tal como a chama de ar/propano que
apresenta a vantagem sobre a chama de ar/acetileno de produzir menor emisso de
fundo e no necessitar de queimadores de tipo especial.
Substituindo o ar por oxignio aumenta-se a temperatura da chama, o que
bastante til para elementos que formam compostos que no se dissociam a
temperaturas baixas. Efectivamente, a chama mais utilizada em absoro atmica
a de ar/acetileno.
No quadro seguinte so apresentadas algumas caractersticas das vrias
chamas.
Metodologia
133
Quadro VI.7 - Caractersticas das chamas
Comburente
Combustvel
Gama de temperatura /C
Ar
Gs natural
1700 - 1900
Ar
Metano
1900
Ar
Propano
1950
Ar
Hidrognio
2000 - 2050
Ar
Acetileno
2100 - 2400
Oxignio
Hidrognio
2550 - 2700
Oxignio
Acetileno
3060 - 3200
VI.7.3 Limitaes
Como o mtodo de absoro atmica um mtodo comparativo, a qualidade
doa padres tem uma influncia considervel na exactido, devendo utilizar-se na
sua preparao metais muito puros, que por ataque cido passem forma de sais ou
produtos pr-anlise de pureza elevada.
A exactido pode ser limitada pela aco de outros componentes que
acompanhem o elemento a analisar na amostra e que possam provocar desvios
experimentais dos resultados analticos. Se tais componentes esto ausentes ou
no interferem, a exactido ser somente condicionada por perdas, contaminaes
e erros operacionais e pessoais.
Em absoro atmica a reprodutibilidade pode ser controlada regulando
todos os parmetros experimentais sujeitos a variabilidade: solvente, emissor,
chama, altura da zona de seleco na chama, largura da fenda, assim como todos os
factores relacionados com a natureza da prpria amostra.
O limite de deteco do mtodo, depende da sensibilidade do mtodo, da
flutuao do aparelho do rudo de fundo, assim como da qualidade dos padres que
se usa.
O espectrofotmetro de chama de absoro atmica utilizado foi o Modelo
GBC srie 906 AA, com uma chama de gs de acetileno e protxido de azoto,
atingindo uma temperatura de cerca de 2300C, tendo sido calibrado com soluo
Metodologia
134
padro de 0.25, 0.5, 1, 3 e 5 ppm, para cada um dos elementos analisados. A partir
dos valores obtidos constro-se uma recta de calibrao que dever estabelecer
uma relao linear entre a absorvncia e a concentrao.
Na figura seguinte exibido um esquema sucinto do funcionamento deste
tipo de aparelho.
Lmpada
Lente
Chama
Lente
Fenda
Fotodetector
Monocromador
Queimador
Amplificador Registador
Cmara de
atomizao
Atomizador
Fonte de energia
Capilar
Amostra em so luo
Figura VI.12- Esquema de funcionamento do espectrofotmetro de absoro atmica
Para efectuar a determinao da concentrao dos metais, as amostras

foram preparadas quantitativamente em formas de soluo. Para isso procedeu-se
do seguinte modo:
- Pesa-se cerca de 1gr de amostra (fraco <2 m) num copo de teflon, qual
se junta 3ml de HCl, 2ml de HNO3 concentrado (65%), concentrado (70%) e
1ml de HF concentrado (40%) (mistura tricida). Agita-se o copo de modo a
obter-se uma homogeneizao perfeita e espera-se alguns minutos a fim de
evitar eventuais efervescncias quando do aquecimento.
Metodologia
135
- Colocam-se as amostras sobre uma placa de aquecimento (a uma

temperatura de 120C) levando-as secura.
- Faz-se a retoma do resduo com 10ml de HNO3 4N, sendo a mistura
ligeiramente aquecida de modo a facilitar o processo de dissoluo,
centrifuga-se e filtra-se para um balo volumtrico de 25 ml contendo 2,5 ml
de CsCl (5% de Cs). Completa-se o balo com gua desmineralizada. A soluo
final, sobre a qual se vai incidir a anlise, apresenta portanto uma diluio de
25 vezes. Sempre que sejam necessrias, efectuam-se diluies adicionais de
10 e 100 vezes.
A partir da soluo obtida determinam-se os elementos a analisar.
VI.7.5 Gama de padres
Para a realizao da gama de padres, preparou-se um padro intermdio

composto de 50 ppm de Cu, Pb, Zn, Mn, Cd, Co, Ni e Cr e 500 ppm de Fe a partir de
solues padro individuais 1000 ppm de marca Spectrosol, pipetando para o efeito
5 ml de cada uma das solues de, Cu, Pb, Zn, Mn, Cd, Co, Ni e Cr e 50 ml da
soluo de Fe e diluindo a 100 ml com gua desionizada. A partir da soluo padro
intermdia preparou-se uma gama de padres de 0.25 ppm a 5 ppm para Cu, Pb, Zn,
Mn, Cd, Co, Ni e Cr e de 2.5 ppm a 50 ppm para o Fe.
VI.8 Perda ao rubro
VI.8.1 Fundamentos tericos
A perda ao rubro ou perda por calcinao uma anlise qumica. A amostra

deve estar previamente seca a 110C, de modo a obter um peso constante. A perda
ao rubro atribuda gua de combinao dos silicatos contidos na argila. Aps o
Metodologia
136
tratamento trmico, a toma da amostra diminui de peso, o que quer dizer que a
gua foi eliminada por desidratao ou desidroxilao e provavelmente alguma
matria orgnica ou evoluo de outros volteis tambm.
Aps secagem prvia da amostra em p na estufa a 110C e pesada em

balana analtica cerca de 1gr de cada uma das amostras, as quais so colocadas em
cadinhos de porcelana dentro de uma mufla. As amostras so submetidas a um
tratamento trmico at 1000C, durante cerca de uma hora. Atingida esta
temperatura mantm-se os cadinhos dentro da mufla durante 1 h, ao fim da qual se
retira. Colocando-os em excicadores para arrefecerem temperatura ambiente.
Fazem-se novas pesagens e o valor da perda ao rubro determina-se segundo uma
relao simples obtida pelos pesos da amostra calcinada e da amostra seca:
% Perda ao Rubro = Peso da amostra calcinada 100

Peso da amostra seca
VI.9 Capacidade de Troca Catinica
A capacidade de troca catinica (CTC) de uma argila, define-se como a

quantidade mxima de qualquer catio que essa argila pode adsorver, sendo
normalmente expressa em miliequivalentes por 100 gramas de amostra seca
(meq/100g).
Os minerais argilosos possuem a capacidade de troca dos ies que se
encontram fixos, quer superfcie dos seus cristais, quer situados nos espaos
intercamadas estruturais, ou ainda localizados noutros espaos interiores, mas
acessveis das estruturas, por outros existentes em solues aquosas com as quais
esto em contacto, ou at mesmo em ambientes no aquosos, como suspenses com
altas concentraes (Grim, 1968).
Metodologia
137
A CTC no assume um determinado valor caracterstico para cada um dos

grupos de minerais argilosos, pois, diversos so os factores que influenciam essa
capacidade. Deve-se falar, sim, num leque de valores, sendo importante referir o
seu modo de obteno. No quadro VI.8 indica-se a gama de valores mais comuns da
CTC correspondentes aos vrios minerais argilosos (Gomes 1988).
Quadro VI.8 CTC de vrios minerais argilosos (Gomes, 1988)
Minerais
CTC (meq/100g)
Caulinite
3 15
Haloisite 2H2O
10 40
Ilite
10 50
Clorite
10 50
Vermiculite
100 200
Montmorilonite
80 200
Sepiolite Atapulgite
20 - 35
So vrios os mtodos para a determinao da CTC de uma argila. A maioria

dos quais, tem como base a saturao da argila com um catio adequado, seguindose a determinao analtica da quantidade fixa desse catio.
O acetato de amnio, o electrlito frequentemente escolhido para este
propsito, uma vez que o io amnio rapidamente determinado por destilao.
Alm do valor da CTC, interessa tambm identificar e quantificar os caties
adsorvidos na argila, o que corresponde ao valor da capacidade de troca total. Para
isso, faz-se uma anlise dos lquidos decantados aps a lavagem
O procedimento experimental inicia-se por saturar da amostra com uma

soluo de acetato de amnio a PH=7 durante 24 h. Aps este perodo, filtra-se a
amostra, utilizando um filtro Whatman n 542, devidamente colocado num funil de
Metodologia
138
Buchner, sob suco. No final, o bolo filtrado lavado com lcool etlico para
remover o excesso de soluo saturante. A operao est terminada logo que o io
amnio livre no detectado no filtrado, utilizando o reagente de Nessler.
Concluda esta operao, separam-se os processos para a determinao da
CTC total e dos caties de troca.
Na figura seguinte encontra-se resumido o procedimento experimental deste
mtodo.
Amostra
fraco
< 63 m
Pesagem
-Saturao com NH4OAc

-Filtragem
-Lavagem com alcool
Amostra
-Destilao
-Titulao
Determinao
da
CTC
Filtrado
-Evaporao
-Retoma
Esp.Absoro
Atmica
Ca2+, Mg2+
Fotometria
Chama
Determinao
dos caties
de troca
Na+, K+
Figura VI.13 Determinao da CTC e dos caties de troca
Metodologia
139
A amostra depois de lavada e filtrada, transfere-se para um balo de

destilao, juntamente com duas gramas de xido de magnsio e 200 ml de gua
destilada. Realiza-se a destilao, para um copo de 250 ml, tendo-se previamente
colocado 50 ml de cido brico e um indicador (bromocresol). Esta soluo
titulada com cido clordrico e, a partir do volume de cido clordrico gasto na
titulao e da quantidade de amostra utilizada, calcula-se a CTC em meq/100 g de
amostra.
Para a determinao das concentraes dos caties de troca, recuperaram-se
50 ml da soluo de lavagem da amostra, procedendo-se de seguida sua
evaporao numa placa a 50C. O mesmo volume retomado com gua
desmineralizada, sendo depois esta soluo, analisada por espectrometria de
absoro atmica (determinao dos teores de clcio e magnsio) e por fotometria
de chama (determinao dos teores em sdio e potssio).
Foram seleccionadas para a determinao da CTC as amostras mais

representativas de cada local de recolha, uma vez que seria extremamente moroso
o uso deste mtodo em todas as amostras recolhidas.
VI.10 Superfcie especfica
A superfcie especfica (SE) de uma argila ou mineral argiloso definida

como sendo a rea da superfcie externa e interna das partculas constituintes, por
unidade de massa, expressa em m2/g.
So vrios os mtodos utilizados, considerando-se de referncia particular, o
mtodo
BET
(Burnaeur-Emmet-Teller,
1938),
fundamentado
na
adsoro
isotrmica de N2 e na correspondente equao de BET e o mtodo de adsoro

pelo azul de metileno. Foi este ltimo que se utilizou nas mesmas amostras onde se
realizou a CTC.
Metodologia
140
Trata-se de um mtodo experimental simples, devido essencialmente ao facto

das medies serem colorimtricas. rpido e econmico, embora menos rigoroso
que o mtodo BET.
O mecanismo de adsoro de azul de metileno (AM) (C16H18N3CIS.2H2O) pelas
partculas, consiste na permuta inica entre os caties existentes na superfcie
dessas partculas e os caties resultantes da dissociao da molcula de azul de
metileno em soluo aquosa.
Em consequncia desta troca catinica, forma-se volta da partcula, uma
camada monomolecular de azul de metileno.
Conhecidas as dimenses da molcula de azul de metileno e admitindo ser
monomolecular a camada adsorvida, pode ento estimar-se a SE das partculas
adsorventes.
A expresso utilizada no clculo da SE de uma argila, partindo do princpio de
que a rea efectiva do AM 107 a seguinte:
SE =
Vd
6 ,45 m 2 / g
c
onde:
Vd o volume do AM 0,01 M correspondente ao ponto de viragem
(cm3);
C o peso da argila em g.
Num copo, mistura-se argila numa concentrao de 3 partes em peso de argila

em 100 ml de gua destilada. A suspenso de seguida estabilizada com uma
soluo de hexametafosfato de sdio a 1% e vigorosamente agitada atravs de
ultra-sons.
Aps a agitao enrgica da suspenso, pipetam-se 5 cm3 de cada vez, para 3
pequenos tubos de vidro e para 3 copos de vidro de 20ml de capacidade,
Metodologia
141
previamente pesados. As suspenses dos copos so secas na estufa temperatura

de 90C, sendo posteriormente calculada a mdia dos pesos dos slidos
respectivos.
Em cada um dos tubos de vidro adiciona-se 0,5 cm3 de azul de metileno, aps
o que so agitados vigorosamente no ultra-sons, durante alguns segundos. Os
tubos, colocam-se na centrifugadora a 3500 r.p.m., at que todos os slidos
assentem.
Este procedimento repete-se, acrescentando de cada vez 0,1 cm3 de AM, at
se identificar o ponto de equilbrio, que indicado por uma tonalidade azul
esbatida do lquido sobrenadante.
VI.11 Determinao do pH
A importncia do pH, relativamente s argilas, essencialmente devido ao

controlo que exerce sobre a floculao e disperso das suspenses.
O pH, foi medido com um aparelho Crison-Hanna (HI 8014) calibrado com
solues - padro de valores de pH 4,0 e 7,2.
Para isso junta-se num copo de 100 ml de gua desionizada e 10 g de argila

previamente seca na estufa. A suspenso formada, deve ser vigorosamente agitada
durante alguns segundos.
Introduz-se de seguida, o elctrodo de vidro na suspenso e procede-se
leitura do valor de pH obtido.
Metodologia
142
VI.12 Anlise Granulomtrica
Na anlise granulomtrica foram utilizados os seguintes mtodos: o

peneiramento por via hmida, no qual a amostra dispersa em gua destilada passa
atravs de um peneiro padronizado, neste caso de 420 micra e 63 micra; a
sedimentao em provetas serviu para obter a fraco inferior a 2 micra, e ainda o
Sedigraph 5100, instrumento sofisticado sendo de execuo rpida e de resultados
precisos.
A granularidade fina uma das importantes caractersticas dos minerais

argilosos, a qual se reflecte em muitas das suas propriedades. A determinao da
distribuio dimensional do gro , por isso, um dos objectivos habituais destes
tipos de estudos.
No caso dos materiais argilosos, a dimenso dos seus minerais, surge a par
com a forma e cristaloqumica respectiva, sendo responsvel por algumas das suas
propriedades peculiares.
A reduzida dimenso das partculas constituintes dos materiais em causa,
lodos e argilas, leva utilizao de tcnicas para a determinao da granulometria,
que tm vindo a adquirir um certo grau de sofisticao, como o caso do aparelho
Sedigraph 5100, que usa como fonte de medio, feixes de raios X.
Como se trata de um mtodo relativamente recente e sofisticado iremos de
seguida descrev-lo de uma forma mais completa.
Metodologia
143
VI.12.1 Anlise pelo Sedigraph
A determinao da distribuio dimensional do gro foi realizada a partir da

fraco fina, ou seja a partir da fraco inferior a 63m, num analisador de
partculas com raios X, modelo Sedigraph (modelo 5100 da Micromerits). Este tipo
de aparelho comeou por surgir na dcada de 80, juntamente com outros
analisadores de partculas utilizando raios X, permitindo avaliar com rapidez e
simplicidade a distribuio dimensional das partculas em fraces finas (podendo
ir at 0,1m) da argila ou qualquer outro tipo de material.
O analisador de partculas da marca Sedigraph, funciona baseado no mtodo
de sedimentao. Para a sua avaliao preparou-se uma suspenso e a sedimentao
das partculas obedece Lei de Stokes. Segundo esta lei, uma pequena partcula
em forma de esfera caindo sob a influncia da gravidade atravs de um meio
viscoso sem turbulncia atinge uma velocidade constante que funo da
constante de gravtica, do dimetro da esfera, da densidade da esfera e da
viscosidade do meio. Como as diferentes partculas dum material raramente
exibem uma forma semelhante, cada tamanho referido como Dimetro Esfrico
Equivalente (d.e.e.).
A sedimentao acompanhado por um feixe de raios X de baixa energia e
um detector, numa clula contendo o lquido de sedimentao, com a finalidade de
determinar a distribuio dos tamanhos de partculas. Os dispositivos de emisso e
deteco de raios X, permanecem estacionrios enquanto a clula se move
verticalmente entre eles. A clula contm uma janela transparente atravs da qual
os raios X gerados numa fonte atingem o detector. A distribuio da massa das
partculas em vrios pontos da clula, condiciona o nmero de impulsos da radiao
utilizada que alcanam o detector. Esta contagem de impulsos de raios X, usada
para inferir a distribuio granulomtrica.
Na preparao da amostra a analisar junta-se uma pequena quantidade de
amostra, cerca de 5 g, a 100 ml de gua destilada saturada a 25% de
Metodologia
144
hexametafosfato, esta suspenso de sedimento depois de agitada num dispersor

de ultra-sons, introduzida num recipiente de alimentao. Durante o processo
liga-se um sistema de agitadores, atravs da qual a amostra circula em circuito
fechado, at conseguir uma boa homogeneizao. Em seguida, transferida para as
clulas de sedimentao, onde as partculas vo sedimentando apenas sob a
influncia da gravidade.
A Figura VI.14 descreve de uma forma sucinta os componentes principais do
analisador de partculas por raios X, o Sedigraph, utilizado para efectuar a
distribuio dimensional das partculas.
Figura VI.14 Componentes principais do Sedigraph 5100
A utilizao desta tcnica permite uma rapidez de anlise sem perda de

exactido dos resultados, automao e operao fcil, podendo-se trabalhar com
pequenas quantidades de material. Temos apenas que ter o cuidado de que a
pequena quantidade de amostra usada para anlise seja representativa do total
recolhido, e que as partculas estejam bem dispersas e desagregadas de modo a
no induzir o aparelho em erro de vido existncia de agregados, devido a uma m
disperso da amostra.
Metodologia
145
Resta-nos apenas dizer sobre este assunto que se usou para a classificao
das diferentes fraces das partculas a norma E 196 1966 (solos, anlise
granulomtrica) do LNEC que se encontra resumida no Quadro VI.9.
Quadro VI.9 Classificao textural.
Dimenses
Designao
20 60 mm
Seixo grosso
6 20 mm
Seixo mdio
2 6 mm
Seixo fino
0,6 2 mm
Areia grossa
0,2 0,6 mm
Areia mdia
0,06 0,2 mm
Areia fina
0,02 0,06 mm
Silte grosso
0,006 0,02 mm
Silte mdio
0,002 0,006 mm
Silte fino
< 0,002 mm (2 m)
Argila
Fraco
Fraco grosseira
Fraco arenosa
Fraco fina
Fraco argilosa
Esta classificao adoptada por ns, foi introduzida por G. Gilboy em 1930 e
tornou-se conhecida como classificao M.I.T., sendo baseada nos algarismos 2 e 6
tornando-se deste modo mais simples de fixar.
Muitas outras classificaes tm sido propostas, nomeadamente a do U.S.
Bureau of soils, tambm muito divulgada.
As partculas slidas de que os solos so constitudos tm, forma e dimenses
variadas e o comportamento destes est fortemente correlacionado com a
distribuio granulomtrica daquelas. A gama de variao de tamanho das
partculas muito vasta, indo desde algumas centsimas de mcron at vrios
centmetros, e a composio qumica e mineralgica destas est tambm associada
sua dimenso.
Metodologia
146
A fraco mais fina do solo a argila- tem ento, predominantemente, uma

composio qumica e mineralgica diferente das fraces de granulometria mais
grosseira e as suas caractersticas e comportamento so muito diferentes tambm
(Castro, 1969 a e b).
Compreende-se ento que o conhecimento da granulometria do solo tenha um
interesse prtico fundamental.
A fraco de solo menor que 2 micra pode, eventualmente, no ser
constituda por argila, no sentido mineralgico do termo, mas podem existir
fragmentos resultantes da desagregao da rocha me por agentes fsicos, sem
alterao da sua composio e matria orgnica proveniente da decomposio de
produtos animais ou vegetais.
VI.12.2 Anlise por sedimentao
Quando se deseja conhecer a distribuio granulomtrica da fraco mais

fina necessrio recorrer a mtodos indirectos, visto a peneirao no ser
praticvel para partculas de solo de muito pequenas dimenses.
No nosso caso este mtodo foi usado apenas e unicamente para a separao
da fraco inferior a 2 micra. Desta maneira conseguiu-se separar aquela fraco
para posterior execuo dos vrios ensaios realizados neste trabalho.
Os mtodos de sedimentao so baseados na lei de Stokes segundo a qual
uma esfera caindo livremente sob a influncia da gravidade atravs dum meio
viscoso atinge uma velocidade constante segundo a equao:
V(cm/s) =
gD 2 (ds dm)
18
em que:
g constante de gravidade (unidades cgs);
D dimetro de esfera em cm;
ds peso especfico da substncia que constitui a esfera em g/cm3;
Metodologia
147
dm peso especfico do meio dispersante em g/cm3;

- viscosidade do meio dispersante em poises.
Usando gua como meio dispersante com viscosidade constante para

temperatura fixa (a 20C, = 1 cp), conhecendo a diferena entre o peso especfico
da argila e o peso especfico da gua e conhecendo o valor da constante g, a
velocidade V directamente proporcional ao quadrado do dimetro das partculas
argilosas. Com esta relao possvel determinar a profundidade atingida, quando
decorridos certos intervalos de tempo, por partculas com determinado dimetro
esfrico equivalente que caem numa suspenso sob o efeito da gravidade.
disperso da argila em gua destilada e se possvel desionizada, poder,
caso seja necessrio, adicionar-se desfloculante, normalmente hexametafosfato
de sdio na quantidade adequada para que ela resulte perfeitamente desfloculada.
Existem outros mtodos de sedimentao que se baseiam na lei de Stokes

quer de uma forma directa quer de uma forma indirecta como seja a pipeta de
Andreasen e a ultracentrifuga, esta ltima usando como variveis a velocidade de
rotao e o tempo de rotao.
Metodologia
148
VI.13 Ensaio de Expansibilidade
Esta propriedade permite determinar a variao de volume (em percentagem

ou mm) de uma amostra, quando em condies bem definidas de compactao,
humidade e confinamento, absorve gua por capilaridade atravs duma placa
porosa.
do conhecimento de todos quantos trabalham com solos a variao
volumtrica que certos solos argilosos apresentam quando varia o seu teor em gua.
Com efeito, pela absoro de gua origina-se um aumento de volume que pode, com
certos tipos de solo, assumir importantes propores, e pela secagem produz-se o
fenmeno inverso, observando-se retraces tanto maiores quanto maiores
tiverem sido as expanses. Este fenmeno tem consequncias prticas prejudiciais
como j tivemos oportunidade de desenvolver num dos captulos anteriores.
A argila a fraco do solo responsvel pela sua expansibilidade e so
sobretudo as montmorilonites que a apresentam em mais elevado grau.
No se vai aqui descrever o mtodo usado para a determinao da

expansibilidade uma vez que foi usada a especificao LNEC E 200 de 1967 SolosEnsaio de Expansibilidade, que a norma usada correntemente em Portugal,
embora outros pases adoptem outras normas bastante idnticas como a ASTM
D4829-95, sendo esta o equivalente internacional da nossa norma.
No nosso caso para alm da determinao da expansibilidade executada na

fraco inferior a 420 micra como exige a norma, tambm se efectuou uma
determinao na fraco inferior a 63 micra em todas as amostras, tendo ainda
sido feita na fraco inferior a 2 micra mas neste caso em poucas amostras uma
vez que estvamos bastante limitados com a quantidade de material. Contrarimos
neste caso, propositadamente, as recomendaes da norma para o efeito, uma vez
que nos interessava ver a evoluo deste parmetro com a aproximao da fraco
argilosa.
Metodologia
149
VI.14 Limites de Consistncia

VI.14.1 Introduo
O comportamento dos solos depende das relaes entre as fases slida,

lquida e gasosa. A gua dos solos, que so meios porosos, existe na fase lquida e
na fase gasosa, sob a forma de vapor de gua. A gua de composio de alguns
minerais, sendo indissocivel do mineral, corresponde fase slida (Almeida, 1991).
Uma vez que os diferentes estados fsicos tm diferentes comportamentos
necessrio definir as fronteiras correspondentes. Dado que as mudanas de estado
se fazem progressivamente a essas transies correspondem faixas de valores do
teor de gua que podem ter, em alguns solos, extenses relativamente elevadas
(Folque, 1987b).
Os limites propostos em 1911 por Atterberg foram adoptados e os ensaios
normalizados. A partir dos trabalhos de CasaGrande (1932, 1948) os limites de
Atterberg passaram a constituir parmetros essenciais nas classificaes e
caracterizao de solos argilosos.
O limite de liquidez (WL) serve de fronteira entre o comportamento fluido e
o comportamento moldvel, o limite de plasticidade (WP) entre o comportamento
moldvel e o comportamento frivel e o limite de retraco entre a secagem com
reduo da porosidade e a secagem a volume constante.
A procura de parmetros que permitam avaliar as caractersticas e
comportamento dos solos, partindo de ensaios expeditos, levou a ensaiar
correlaes entre os limites de consistncia e outros parmetros. Tais
correlaes, inicialmente empricas, tm conhecido sucessivas justificaes
tericas. No entanto e segundo Almeida (1991) a complexidade do sistema
polifsico que um solo e a heterogeneidade dos solos naturais, dificultam o
conhecimento de todos os mecanismos envolvidos no seu comportamento.
CasaGrande em 1932 demonstrou a existncia de relaes entre os limites de
consistncia e a resistncia ao corte dos solos, assim como a influncia da
Metodologia
150
dimenso e forma das partculas (textura) e da estrutura dos solos nos resultados
obtidos.
Na classificao dos solos finos proposta por CasaGrande (1948), a relao
entre o limite de liquidez (WL) e o ndice de plasticidade (IP), como elementos do
Grfico de Plasticidade, permite identificar o comportamento dos solos.
Skempton (1953), introduziu o conceito de actividade demonstrando, pela
primeira vez, a importncia da composio mineralgica nos limites de consistncia.
Segundo Almeida (1991), embora ainda insuficientemente justificado, os
limites de consistncia, esto intimamente relacionados com os principais
parmetros responsveis pelo comportamento dos solos argilosos, como a
superfcie especfica das partculas, o ndice de vazios, a macroporosidade e a
microporosidade, a capacidade de troca inica, a composio mineralgica, a
composio granulomtrica e a histria geolgica.
Podemos definir os limites de consistncia nas seguintes palavras: tome-se
uma pasta de solo fino misturada homogeneamente com gua. Para valores muito
elevados do teor em gua a mistura gua-solo comporta-se como um lquido, isto ,
toma a forma do recipiente em que for introduzida. Reduzindo de forma
homognea e progressiva o teor em gua, a partir de certo ponto a pasta passa a
ter um comportamento moldvel, isto , conserva a forma que lhe for conferida por
qualquer processo.
Prosseguindo na reduo de W, a partir de certo valor desta grandeza o
comportamento do solo passar a ser frivel, ou seja, separa-se em fragmentos
quando se tenta mold-lo. Se a reduo da gua presente no solo continuar, ela a
partir de certo ponto deixa de acarretar uma reduo do volume da amostra (ou da
porosidade) passando a secagem a fazer-se a volume constante.
Os trs valores do teor em gua que balizam ou limitam as quatro zonas de
diferentes comportamentos so, respectivamente, o limite de liquidez, WL, o limite
de plasticidade, WP e o limite de contraco, WC (a este limite tambm se chama,
por vezes, limite de retraco). A diferena entre os limites de liquidez e de
plasticidade (os dois limites que mais se utilizam e que mais informaes teis
Metodologia
151
fornecem acerca do comportamento do solo) designa-se por ndice de plasticidade,

IP:
IP = WL - WP
O qual se exprime (tal como o teor em gua) em percentagem.
Obviamente que a transio entre os quatro tipos de comportamento , em
geral, relativamente suave, prestando-se pois, se nada mais fosse adiantado, a
que os valores dos limites de consistncia fossem largamente afectados pelo
processo da respectiva determinao e pela opinio da prpria pessoa que a ela
procedesse. Isto no acontece porque definio que atrs se apresentou para
cada um dos limites se associou uma determinada norma de ensaio (Norma
Portuguesa, NP-143, 1969).
VI.14.2 ndices de consistncia e de liquidez
A comparao do teor em gua natural, W, de um dado solo argiloso com os

limites de Atterberg fornece uma indicao aproximada da consistncia do solo.
Para o efeito corrente usar o chamado ndice de consistncia, IC, de equao:
IC =
WL W WL W
=
WL WP
IP
O ndice de consistncia pode, como bvio, ser superior unidade (quando

no seu estado natural o solo ocorre com um teor em gua inferior ao limite de
plasticidade, caso em que o solo argiloso ser j muito consistente). No quadro
seguinte inclui-se uma classificao dos solos argilosos quanto consistncia.
Quadro VI.10 - Classificao dos solos argilosos quanto consistncia

Argila
IC
Muito Mole
0,0 - 0,25
Mole
0,25 - 0,50
Mdia
0,50 - 0,75
Dura, Muito Dura e Rija
> 0,75
Metodologia
152
Em alternativa, alguns autores usam o chamado ndice de liquidez, IL, de

equao:
IL =
W WP
WL WP
fcil verificar que os dois ndices anteriormente definidos esto

relacionados por meio da equao:
IL = 1 - IC
Pelo que IL pode ser negativo.
VI.14.3 Limite de contraco
Ou tambm chamado limite de retraco representado por LC ou Ws.

Se considerarmos um determinado volume de argila hmida, verifica-se que
este decresce regularmente medida que a argila perde gua, at que se atinge um
ponto em que, embora esta continue a secar, o volume praticamente j no diminui.
Este comportamento explica-se atendendo a que para teores em gua muito
elevados as partculas slidas esto afastadas uma das outras e os vazios
preenchidos com gua. medida que esta eliminada as partculas aproximam-se e
d-se uma diminuio de volume, at que, para um dado teor em gua (Limite de
retraco), ficam encostadas umas s outras formando um esqueleto que impede
a retraco apesar do solo continuar a secar.
Neste caso optmos por no usar a norma atrs referida do LNEC, uma vez
que j poucas so as pessoas que utilizam o referido mtodo para o clculo do
limite de retraco devido ao seu desinteresse. No nosso caso no possuamos o
material necessrio para a execuo de tal empreendimento. Por isso optmos por
um clculo matemtico do referido limite, usando o mtodo de Villalaz (1995) em
que usa o grfico de Plasticidade procurando um ponto de intercepo das rectas
U e A, sendo o valor do limite de retraco dado pela intercepo da recta
formado entre esse ponto e o ponto das coordenadas da amostra considerada com
Metodologia
153
o eixo dos XX. Na figura seguinte damos um pequeno exemplo do que se acabou de
expor.
Figura VI.15 Determinao grfica do limite de contraco (Villalaz, 1995)
No caso anterior teramos para o valor do Limite de contraco 40 %, uma

vez que a recta intercepta o eixo nos 40 %. claro que este um exemplo grfico,
mas os dados que iro ser fornecidos por ns neste trabalho foram todos
calculados matematicamente evitando assim erros inerentes ao grafismo.
Um valor tambm bastante usado para o clculo dos assentamentos de

estruturas, o dado por Terzaghi e Peck, chamado ndice de compresso:
Cc = 0.009 (L.L. 10)
Sendo expressa a compressibilidade dos solos da seguinte maneira:

Baixa se Cc variar de 0.0 a 0.19;
Mdia se Cc variar de 0.2 a 0.39;
Alta se Cc variar de 0.4 ou mais elevado.
Metodologia
154
Pouco iremos dizer sobre a preparao e execuo do ensaio dos Limites de

consistncia uma vez que foi seguida uma norma j h muito usada em Portugal,
elaborada pelo LNEC, trata-se da Norma Portuguesa, NP-143 de 1969, em que se
faz uso da concha de CasaGrande.
Temos apenas a referir que esta norma aplicada apenas para a fraco
passada no peneiro de 420 micra. Para alm de determinarmos os limites nesta
fraco foram tambm determinados na fraco inferior a 63 micra, passando
deste modo um pouco ao lado do que a norma determina para o efeito, foi tambm
executada uma determinao na fraco inferior a 2 micra em algumas amostras,
mas como se pode compreender nesta ltima fraco estvamos bastante limitados
em termos de quantidade de material disponvel. De resto toda a norma do LNEC
foi totalmente seguida, verificando-se apenas a excepo das fraces usadas e
para o caso do limite de contraco ou retraco.
Metodologia
155
VI.15 Densidade das partculas
A densidade das partculas tem sobretudo interesse para o clculo de outros

parmetros, como por exemplo o ndice de vazios, a porosidade, a granulometria
(por sedimentao), pois, a menos que apresente valores anormalmente altos ou
baixos, poucas indicaes fornece ao engenheiro sobre o solo em estudo.
A sua determinao pode fazer-se segundo a tcnica descrita na Norma
Portuguesa NP-83 de 1965.
Este mtodo baseia-se na determinao do volume de uma dada massa de
partculas de solo por meio de um picnmetro. A densidade ento expressa pelo
quociente da massa desse volume de solo pela massa de igual volume de gua a
20C. Quando se procede a temperaturas diferentes utilizam-se factores de
correco apresentados na tabela da respectiva norma.
A gua a usar neste ensaio deve ser isenta de ar por ebulio, e igualmente se
recorre ebulio (ou ao vcuo) para eliminar o ar da mistura solo-gua, no
picnmetro.
Este ensaio normalmente conduzido sobre solo seco em estufa a 105-110C,
mas pode tambm ser feito sem secagem prvia (quando nisto haja interesse ou se
preveja que a secagem possa conduzir a alteraes). Neste caso, para a
determinao da massa do provete, este seco e pesado no fim do ensaio.
Para a realizao deste ensaio seguiu-se a norma NP 83 de 1965 e, cada valor
da densidade, resultou da mdia de 4 determinaes para cada amostra de solo.
Usou-se o mtodo da secagem prvia dos solos em estufa.
Metodologia
156
VI.16 Tratamento de dados
Perante um quadro bruto de dados, e tendo uma ideia sobre aquilo que se
pode esperar do estudo a empreender, o especialista de um certo domnio de
aplicao tem de definir uma estratgica de articulao das diferentes tcnicas de
anlise de dados que permite atingir os objectivos.
A interpretao dos valores em bruto tornam-se uma tarefa impraticvel
ento necessrio recorrer a tcnicas de tratamento de dados que sintetizam a
informao inicial. As tcnicas cujo objectivo descritivo, permitindo visualizar,
num espao de dimenso reduzida, os quadros de partida, pertencem famlia dos
mtodos factoriais de anlise de dados. Estes mtodos dizem-se factoriais porque
extraem, do quadro inicial, as caractersticas estruturais essenciais, designadas
por factores.
VI.16.1 Anlise de dados univariada
Na anlise estatstica univariada, mereceu um especial interesse o controlo

de qualidade mais conhecido por X-BAR.
Nos grficos de controlo de qualidade, X-BAR, representa-se no eixo
horizontal as diferentes amostras e no eixo vertical o valor do parmetro em
anlise. Este tipo de grfico possui trs linhas: a linha central representa o valor
da mdia da varivel em estudo; as restantes duas linhas das extremidades
representam
os
limites
de
controlo
inferior
superior
(LCI
LCS,
respectivamente). Os pontos individuais no grfico, que representam as amostras,

so unidos por uma linha que por vezes ultrapassa os limites de controlo inferior e
superior, indicando o grau de heterogeneidade entre as amostras.
Os limites de controlo inferior e superior (LCI e LCS) obtm-se, definindo o
afastamento mdia considerado aceitvel, em termos de desvio padro. Ou seja,
o LCI e o LCS, obtm-se respectivamente, adicionando e subtraindo ao valor da
Metodologia
157
mdia, n (sendo n geralmente 1, 2 ou 3 e o valor do desvio padro). Neste

estudo, adoptou-se n=2.
VI.16.2 Anlise de dados bivariada
Embora este tipo de anlise se insira na anlise multivariada a seguir

discutida, quisemos separ-la desta uma vez que aqui apenas executmos diagramas
de correlao entre duas variveis.
Este tipo de anlise consiste em verificar se existe, ou no, alguma relao
entre dois elementos quaisquer, considerando para isso todos os pares possveis.
Esta relao entre os elementos medida por um coeficiente de correlao, que
pode variar de 1 a 1. Tanto mais fortes so estas correlaes (positiva ou
negativa), quanto mais prximo estiver o coeficiente de 1 e 1, respectivamente.
VI.16.3 Anlise de dados multivariada
Na anlise multivariada procurou-se a existncia de relaes entre

parmetros mineralgicos, qumicos e geotcnicos, de modo a definir as
associaes.
So vrios os mtodos de anlise que se podem aplicar, dependendo do tipo
de dados que se pretende analisar e dos objectivos a atingir. Na generalidade
estes
dados
so
apresentados
sob
forma
numrica
em
quadros
multidimensionais de dupla entrada, que permitem inscrever um nmero elevado de

amostras (indivduos) registadas nas diferentes propriedades (variveis).
Utilizou-se a Anlise em Componentes Principais (ACP) como mtodo de
tratamento estatstico dos dados e a Anlise Grupal.
Metodologia
158
VI.16.3.1 Anlise em Componentes Principais
A aplicao da Anlise em Componentes Principais (ACP) como tcnica de

reduo de dados e de extraco de caractersticas estruturais essenciais em
dados geoqumicos vulgar e de utilidade reconhecida. Os princpios tericos e
metodologia desta tcnica encontram-se desenvolvidos por vrios autores,
nomeadamente a sua aplicao a dados geolgicos, como Davis (1986). Bastante
utilizada, pertence famlia dos mtodos factoriais de anlise de dados.
Resumidamente, o mtodo ACP consiste na procura de um sistema de eixos a

que se ajuste da melhor maneira a curva de pontos formada pelas variveis. As
coordenadas das amostras nos eixos factoriais constituem os chamados
Componentes Principais e que podem ser tomados como novas variveis, que
explicam sucessivamente percentagens decrescentes de variabilidade e sintetizam
o comportamento de grupos de variveis, (Pereira & Sousa, 1991). Ou seja, uma
tcnica que operando sobre a matriz de correlao multielementar define os eixos
dum hiperelipside de disperso explicativo da varincia total dos elementos
analisados. Existem tcnicas, que permitem uma rotao dos eixos factoriais para
novas posies optimizadas, sendo a mais usual a que utiliza o critrio varimax.
O resultado apresentado normalmente sob a forma de grficos
bidimensionais, onde so projectados os indivduos (p) ou propriedades (n)
definidos por um pequeno nmero de eixos, deformando o menos possvel os dados
iniciais, minimizando a perda de informao.
Por vezes, antes de se aplicar a ACP tabela das variveis conveniente
atribuir a mesma importncia s diferentes variveis reduzindo-as, isto ,
dividindo-as pelo respectivo desvio padro e, dado que as variveis apresentam
normalmente valores distintos, necessrio centrar os dados, subtraindo a mdia
da varivel em causa com o valor numrico. Aps esta operao possvel avaliar a
ligao entre as variveis, atravs dos coeficientes de correlao.
Metodologia
159
Vejamos qual o procedimento que permite explicitar a estrutura de um

quadro inicial que cruza indivduos (p) com propriedades (n). Aps a projeco de
propriedades (n) ou indivduos (p) construda a nuvem das propriedades (nuvem
em Rn) ou dos indivduos (nuvem em Rp).
Neste trabalho foi aplicada a ACP em Rn. A projeco das variveis foi feita
aplicando a rotao varimax normalizada aos eixos factoriais extrados, pois os
resultados obtidos com esta rotao permitiam uma melhor visualizao da relao
entre as variveis.
Para reduzir a dimensionalidade do espao, a ideia de base dos mtodos
factoriais pesquisar o conjunto de rectas (em Rn) que melhor se ajuste nuvem
inicial. As projeces das propriedades (n) nessa recta constituem a melhor
representao possvel da nuvem inicial num espao unidimensional e d a sua
direco de mximo alongamento, designando-se por 1 Factor (este eixo explica o
mximo possvel da variabilidade dos parmetros utilizados). Em seguida procurase um espao ortogonal ao 1 Factor, nesse espao pesquisa-se a direco de maior
alongamento, projectando a nuvem inicial nesse espao e, para essas projeces,
minimiza-se as suas distncias a uma recta. Designando-se por 2 Factor (este eixo
explica o mximo possvel da variabilidade residual). A projeco da nuvem inicial
no plano definido pelos dois primeiros factores ortogonais constitui a melhor
aproximao possvel dessa nuvem. Prosseguindo-se com o processo obtm-se x
Eixos Factoriais ortogonais, classificados por ordem de crescente da sua
importncia na explicao da forma da nuvem inicial.
Na anlise em RN as proximidades entre as variveis so interpretadas em

termos de correlao, ou seja os pontos esto prximos se apresentarem
correlao fortemente positiva (o coeficiente de correlao entre as duas
variveis aproximadamente 1) e afastados se ele fortemente negativa (o
coeficiente de correlao aproximadamente 1). O valor zero indica a
interdependncia entre as variveis.
Metodologia
160
VI.16.3.2 Anlise Grupal
Nesta metodologia aplicou-se o mtodo de Anlise Grupal (Cluster Analysis).

A Anlise Grupal o nome dado a um conjunto de tcnicas utilizadas para
classificar observaes em grupos, sendo cada um deles mais ou menos homogneo
e distinto dos outros. Pelo facto de no existir uma soluo analtica nica para
este problema, e sendo as tcnicas hierrquicas as mais utilizadas, apenas se
aborda o Agrupamento Hierrquico; o algortmo desta tcnica junta as observaes
mais semelhantes e liga sucessivamente a prxima observao mais semelhante a
estas. Inicialmente calculada uma matriz de semelhanas n x n entre todas as
observaes; os pares com maior semelhana so agrupados, e a matriz
recalculada; o processo iterado sucessivamente at se reduzir a matriz de
semelhanas a uma dimenso 2 x 2. Os nveis de semelhana a que as observaes
se agrupam so utilizados para construir um dendograma (output grfico). Permitese assim visualizar e identificar as afinidades entre os vrios grupos de
propriedades ou variveis que so correlacionveis entre si.
No clculo das distncias entre dois clusters foi utilizado o mtodo de
ward e como medida de similariedade entre as observaes recorreu-se ao
coeficiente de correlao de Pearson.
CAPTULO VII
APRESENTAO DOS RESULTADOS
Apresentao dos Resultados
162
VII.1 Introduo
Iremos de seguida apresentar os valores e clculos obtidos para alguns

parmetros usados e para as anlises efectuadas durante este trabalho. Esta
apresentao ser feita pelas 11 zonas de recolha de amostras, respeitando
sempre as referncias das amostras de cada zona. Alerto desde j em para o facto
de existirem por vezes amostras que no foram analisadas, isso deve-se
exclusivamente ao facto de o material no ter sido suficiente para a execuo da
maior parte dos ensaios. Quando assim acontecer as amostras no sero
referenciadas passando-se referncia seguinte.
Dentro de cada zona estudada sero apresentados os vrios ensaios divididos

por ensaios geotcnicos, mineralgicos e qumicos para cada fraco se for caso
disso.
Comearemos
pelos
ensaios
geotcnicos
ou
aqui
tambm
chamados
tecnolgicos uma vez que abrangem para alm de uma ndole geotcnica uma parte
tecnolgica no se limitando assim aos primeiros.
163
VII.2 Anlise Geotcnica e Tecnolgica
VII.2.1 Anlise Granulomtrica
Iremos apresentar de seguida os valores obtidos para cada zona estudada

das fraces argilosa (< 2 micra), arenosa (> 60 micra) e siltosa (entre 2 a 60
micra), conforme a norma referida na metodologia. Optou-se por no apresentar as
curvas granulomtricas uma vez que estas so bastante montonas tratando-se dos
materiais que estamos a tratar um facto esperado. Por isso sero dados para
alm daqueles parmetros atrs referidos o valor do 50, que o valor
granulomtrico para o qual passam 50 % das partculas peneiradas.
VII.2.1.1 Zona de Aveiro

1) Aradas
Quadro VII.1 Valores granulomtricos para as amostras de Aradas-Aveiro.
AVP 3
AVP 4
AVP 5
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m
77,8
0,7
21,5
74
1
25
37,7
1
61,3
63,3
1,1
35,6
48,3
3,7
48
21,1
2,7
76,2
34,1
3,5
62,4
78,7
0,4
20,9
67,4
0,1
32,5
20,7
13,7
65,6
57,3
3,9
38,8
23,5
7
69,5
50%
0,1
0,4
6,12
0,5
3,4
23,72
16,16
0,4
0,1
32,04
1,23
21,85
De seguida apresenta-se a projeco destas amostras no tringulo da

classificao textural de solos proposta pela especificao LNEC E 219 (LNEC,
1968), repetindo-se o mesmo procedimento para as outras reas.
164
Figura VII.1 Classificao textural dos solos de Aradas-Aveiro.
2) Barrocas
Quadro VII.2 Valores granulomtricos para as amostras de Barrocas-Aveiro.
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
AVB 1
AVB 2
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m 50%
68,3
2,8
28,9
0,45
57,2
4,8
38
0,7
76,3
0,2
23,5
0,4
73,3
4,4
22,3
0,4
47,6
5,9
46,5
2,32
43,7
12,4
43,9
4,73
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m 50%
67,1
0,6
32,3
0,52
66,2
3,1
30,7
0,59
Apresentam-se dois quadros separados uma vez que foram recolhidas em

locais distanciados umas das outras de cerca de 300 metros, da a opo em dividir
as amostras em dois grupos.
De seguida faz-se a apresentao da classificao textural para os dois
casos.
165
Figura VII.2 Classificao textural dos solos de Barrocas-Aveiro.
A vermelho e em cruz esto as duas amostras de referncia AVB estando as

outras de referncia AV a preto.
3) Forca
Quadro VII.3 Valores granulomtricos para as amostras de Forca-Aveiro.
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m
37,7
18,7
43,6
68,8
1,3
29,9
42,5
26,8
30,7
31,5
21,3
47,2
59,3
1,4
39,3
50%
15,62
0,40
11,87
24,13
0,52
Apresenta-se agora a classificao textural para as mesmas amostras.
166
Figura VII.3 Classificao textural dos solos de Forca-Aveiro.
4) Vilar
Quadro VII.4 Valores granulomtricos para as amostras de Vilar-Aveiro.
AVBP 1
AVBP 2
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m
40,2
13,6
46,2
62,3
2,5
35,2
50%
16,85
0,45
Figura VII.4 Classificao textural dos solos de Vilar-Aveiro.
167
5) Cjo
Quadro VII.5 Valores granulomtricos para as amostras de Cjo-Aveiro.
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m
69,1
2,3
28,6
17
13,7
69,3
49
0,9
50,1
59,2
1,4
39,4
39,1
21,9
39
70,9
4,7
24,4
43,9
12,9
43,2
50%
0,57
29,20
2,35
0,70
17,10
0,50
3,82
L1
L2
L3
L4
L5
L6
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m
21,1
13,2
65,7
37,2
0,6
62,2
20,5
0,3
79,2
38,5
1,9
59,6
43,8
0,1
43,7
26,7
2,5
70,8
50%
24,03
5,03
15,06
5,59
3,4
10,64
Neste local recolheram-se dois tipos de amostras, as primeiras com a

designao C tratam-se de solos argilosos, a segunda com a designao L tratam-se
de lodos recolhidos no Largo do Cjo, hoje Forum de Aveiro.
Figura VII.5 Classificao textural dos solos de Cjo-Aveiro. A vermelho os Lodos e a

preto as amostras argilosas.
168
Pelo que se pode observar pela anlise dos dados anteriores pode-se dizer na
zona de Aradas as amostras recolhidas distribuem-se entre as argilas puras e as
argilas siltosas, podendo trs estarem na zona de transio entre a argila siltosa e
o silte argiloso, so elas AVP 8, 13 e 15.
As amostras recolhidas em Barrocas, so claramente bastante mais argilosas
em termos granulomtricos claro, que as anteriores, continuando no entanto a
tendncia para o lado siltoso do tringulo, alis como acontece em todas as
amostras recolhidas na zona de Aveiro.
Na zona de Forca temos duas tendncias, uma tal como nas outras zonas
argilosa, e uma outra j com uma ligeira deslocao para o lado das argilas
arenosas, embora ainda dentro da zona das argilas. Tratam-se das amostras AVF 1,
3 e 4.
Na zona de Vilar continua a tendncia entre a argila e a argila siltosa.
Na zona do Cjo temos a considerar tanto os lodos como as argilas. No caso
das argilas existe uma que se destaca das outras pelo seu carcter mais siltoso que
a C3. No caso dos Lodos clara a sua distribuio para o lado siltoso do tringulo
mas permanecendo entre a argila e a argila siltosa. Podemos realar o caso da
amostra L5 que exibe um carcter mais argiloso talvez por ter sido recolhida a 15
metros de profundidade.
VII.2.1.2 Zona de Vagos

Quadro VII.6 Valores granulomtricos para as amostras de Vagos.
Va 1
Va 2
VGS 1
VGS 2
VGS 3
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m 50%
57
1,2
41,8
0,94
59,1
0,7
40,2
0,58
72,8
0,8
26,4
0,5
56,2
2,7
41,1
1,05
83,8
1,3
14,9
0,2
Apresenta-se de seguida o tringulo correspondente da classificao

textural.
169
Figura VII.6 Classificao textural dos solos de Vagos.
Neste caso as amostras podem-se considerar francamente argilosas em

termos granulomtricos, podendo-se destacar deste grupo duas VGS 1 e 3 que se
posicionam na parte mais argilosa do tringulo em relao ao outro conjunto.
VII.2.1.3 Zona de Bustos
Quadro VII.7 Valores granulomtricos para as amostras de Bustos.
BST 1
BST 2
BST 3
BST 4
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m 50%
85
1
14
0,1
93,1
0,4
6,5
0,1
84,1
0,5
15,4
0,25
77,9
0
22,1
0,52
de salientar neste caso o valor de 50% das duas ltimas amostras BST 3
e 4 que o mais elevado em relao a este conjunto, embora pouco relevante em
relao a outras amostras j anteriormente tratadas que apresentam quase todas
valores superiores a estes.
170
Figura VII.7 Classificao textural dos solos de Bustos.
As duas amostras anteriormente referidas ocupam a posio mais para o lado

do silte que as outras. Podemos dizer que estas amostras so as mais argilosas de
todas sob o ponto de vista granulomtrico, posicionando-se praticamente no pico do
tringulo.
VII.2.1.4 Zona de Nariz
Quadro VII.8 Valores granulomtricos para as amostras de Nariz.
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m
51,1
2,5
46,4
46,1
3,1
50,8
77,1
1,1
21,8
32,6
8,9
58,5
50%
1,82
3,04
0,2
19,82
Destacamos neste caso o valor elevado do 50% da amostra NRZ 5 sendo

esta tambm a que mais se encontra deslocada para o campo da argila siltosa.
Destacamos tambm o valor mais baixo de 50% da amostra NRZ 4 sendo esta a
que se encontra na zona mais argilosa do tringulo.
171
Figura VII.8 Classificao textural dos solos de Nariz.
VII.2.1.5 Zona de Azurva
Por fim a zona de Azurva, que foi o local mais a Oeste estudado da zona de
Aveiro cidade.
Quadro VII.9 Valores granulomtricos para as amostras de Azurva.
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
Fraco
Argila
Areia
Silte
<2 m > 60 m 2 a 60 m
57,1
7,3
35,6
36,8
34,1
29,1
56,2
7,1
36,7
60,1
0,7
39,2
55,8
7,7
36,5
50%
0,69
17,92
0,76
0,62
0,64
Neste caso temos duas amostras opostas que so AZM 2 e AZM 4, a primeira
com um maior 50% que a segunda, sendo a que se encontra deslocada mais para o
lado da argila arenosa no tringulo de classificao textural. A amostra AZM 4
encontra-se mais deslocada para o lado argiloso com um 50% mais baixo, como se
pode observar no quadro acima.
172
Figura VII.9 Classificao textural dos solos de Azurva.
De resto as outras amostras caem praticamente no mesmo ponto formando

uma ligeira mancha ente as outras duas referidas anteriormente.
VII.2.2 Limites de Atterberg; Expansibilidade; Densidade e Actividade
Iremos apresentar de seguida os valores obtidos para cada zona estudada

dos Limites de Atterberg, expansibilidades, densidades e actividades das fraces
de 420 micra, 63 micra e uma ou outra amostra de 2 micra. Os valores foram
resumidos em tabelas para uma melhor e fcil consulta.
Foram determinados o Limite de Liquide (L.L.), o Limite de Plasticidade (L.P.),
o ndice de Plasticidade (I.P.) correspondente, o ndice de compresso (Cc), e o
Limite de Contraco (L.C.). Por outro lado mostrada tambm a expansibilidade
(Exp.), o nmero de horas para obteno dessa expansibilidade mxima (Horas
Exp.) e o teor de humidade final (Wfinal) da amostra depois de retirada da
expansibilidade. Para alm disso ainda exibida a densidade das amostras e a sua
actividade que est relacionada como se sabe com os limites e a granulometria (ver
captulo da metodologia usada).
173

1) Aradas
< 420 micra
Quadro VII.10 Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Aradas.
Amostra
AVP 3
AVP 4
AVP 5
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
L.L.(%)
63,79
59,76
37,66
52,45
42,90
26,88
34,15
60,38
53,96
23,65
48,00
24,05
L.P.(%)
41,89
30,04
19,39
35,31
23,49
19,99
20,48
42,00
25,80
19,72
32,15
22,01
I.P.
21,90
29,72
18,27
17,14
19,41
6,89
13,67
18,38
28,16
3,93
15,85
2,04
Cc
0,48
0,45
0,25
0,38
0,30
0,15
0,22
0,45
0,40
0,12
0,34
0,13
L.C. (%)
29,37
19,42
14,72
26,55
17,39
19,77
16,47
30,89
17,13
18,40
24,69
21,20
Exp. (%)
17,00
18,93
14,40
14,47
18,53
9,53
18,13
21,93
16,80
12,00
16,87
4,00
HorasExp.
118,00
72,00
75,00
92,00
72,00
10,00
39,00
144,00
72,00
22,00
96,00
59,00
W final (%)
63,96
66,73
51,22
58,14
59,43
49,70
54,47
50,93
60,75
42,54
57,07
38,06
Densidade
2,68
2,67
2,83
2,76
2,69
2,73
2,71
2,67
2,71
2,80
2,72
2,83
Actividade
0,28
0,40
0,48
0,27
0,40
0,33
0,40
0,23
0,42
0,19
0,28
0,09
Amostra
AVP 3
AVP 4
AVP 5
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
L.L.(%)
58,80
65,04
55,00
54,01
54,54
26,94
L.P.(%)
34,06
28,67
22,00
30,19
26,67
25,25
37,02
80,38
51,22
33,32
41,67
24,78
22,79
34,43
31,31
22,25
21,93
22
I.P.
24,74
36,37
33,00
23,82
27,87
1,69
14,23
45,95
19,91
11,07
19,74
2,78
Cc
0,44
0,50
0,41
0,40
0,40
0,15
0,24
0,63
0,37
0,21
0,29
0,13
L.C. (%)
23,20
17,32
14,04
20,92
17,73
24,46
18,11
18,71
22,76
18,51
16,23
20,92
Exp. (%)
17,47
29,33
20,00
21,87
27,60
4,53
10,40
29,40
21,67
18,40
25,20
3,73
HorasExp.
49,00
168,00
110,00
96,00
46,00
22,00
24,00
143,00
48,00
36,00
57,00
8,00
W final (%)
76,02
67,61
69,00
71,32
68,08
46,91
56,19
77,46
71,62
53,39
56,14
45,46
Densidade
2,74
2,67
2,78
2,73
2,68
2,76
2,75
2,63
2,72
2,81
2,80
2,79
Actividade
0,32
0,49
0,88
0,38
0,58
0,08
0,42
0,58
0,30
0,53
0,34
0,12
174
2) Barrocas
< 420 micra
L.L.(%)
54,10
48,60
60,31
55,50
37,98
33,96
L.P.(%)
28,60
28,10
41,35
28,00
23,18
22,92
I.P.
25,50
20,50
18,96
27,50
14,80
11,04
Cc L.C. (%) Exp. (%) HorasExp.

0,40
19,46
17,27
192,00
0,35
20,36
21,03
95,00
0,45
30,17
19,72
94,00
0,41
18,64
20,40
46,00
0,25
18,26
16,00
23,00
0,22
19,06
17,00
40,00
W final (%)
60,00
58,00
59,00
60,00
57,53
53,55
Densidade
2,70
2,69
2,74
2,69
2,59
2,66
Actividade
0,37
0,36
0,25
0,38
0,31
0,25
Amostra
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
L.L.(%)
57,05
66,06
62,61
66,42
48,77
49,27
L.P.(%)
30,88
29,83
43,40
45,70
27,89
31,61
I.P.
26,17
36,23
19,21
20,72
20,88
17,66

0,42
20,77
19,87
96,00
0,50
18,00
35,93
120,00
0,47
31,51
23,33
246,00
0,51
32,48
29,47
228,00
0,35
20,12
18,13
10,00
0,35
23,67
15,80
48,00
W final (%)
62,72
72,88
53,58
68,00
72,64
56,63
Densidade
2,71
2,69
2,69
2,67
1,80
2,65
Actividade
0,38
0,63
0,25
0,28
0,44
0,40
<
63
<
42
Amostra
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
< 63 micra
Quadro VII.11 Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Barrocas.
Amostra
AVB 1
AVB 2
L.L.(%)
52,52
50,07
L.P.(%)
25,88
27,73
I.P.
Cc
26,64 0,38
22,34 0,36
L.C. (%)
17,49
19,64
Exp. (%)
21,80
18,20
HorasExp.
47,00
72,00
W final (%)
60,35
60,93
Densidade
2,71
2,51
Actividade
0,40
0,34
Amostra
AVB 1
AVB 2
L.L.(%)
52,85
78,93
L.P.(%)
30,91
42,57
I.P.
Cc
21,94 0,39
36,36 0,62
L.C. (%)
21,90
25,12
Exp. (%)
30,87
28,07
HorasExp.
54,00
216,00
W final (%)
69,84
69,63
Densidade
2,71
2,65
Actividade
0,33
0,55
175
3) Forca
< 420 micra
Amostra
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
L.L.(%)
32,98
62,43
39,30
32,09
29,78
L.P.(%)
21,45
32,84
24,58
18,43
17,00
I.P.
11,53
29,59
14,72
13,66
12,78

0,21
17,75
14,53
30,00
0,47
21,17
20,33
52,00
0,26
19,34
15,67
14,00
0,20
14,88
16,13
14,00
0,18
13,94
14,53
47,00
W final (%)
58,05
66,74
55,00
53,58
43,91
Densidade
1,96
1,91
2,66
2,66
2,76
Actividade
0,31
0,43
0,35
0,43
0,22
< 63 micra
Quadro VII.12 Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Forca.
Amostra
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
L.L.(%)
54,78
61,22
74,51
43,49
64,88
L.P.(%)
28,10
31,08
34,22
25,11
27,79
I.P.
26,68
30,14
40,29
18,38
37,09

0,40
18,88
33,73
144,00
0,46
19,96
25,87
96,00
0,58
19,64
38,87
118,00
0,30
18,79
18,87
34,00
0,49
16,71
36,00
120,00
W final (%)
66,84
69,72
79,96
68,70
66,16
Densidade
2,66
2,67
2,62
2,64
2,62
Actividade
0,71
0,44
0,95
0,58
0,63
4) Vilar
<
63
<
42
Quadro VII.13 Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Vilar.
Amostra
AVBP 1
AVBP 2
L.L.(%)
35,71
27,45
L.P.(%)
20,91
23,62
I.P.
14,80 0,23
16,54
12,20
91,00
3,83 0,16
22,04
3,73
23,00
W final (%)
60,38
49,54
Densidade
2,70
2,65
Actividade
0,37
0,06
Amostra
AVBP 1
AVBP 2
L.L.(%)
42,69
82,84
L.P.(%)
26,54
35,96
I.P.
16,15 0,29
20,42
23,20
91,00
46,88 0,66
19,32
6,80
27,00
W final (%)
62,57
51,00
Densidade
2,70
2,62
Actividade
0,40
0,75
176
5) Cjo
< 420 micra
Amostra
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L.L.(%)
53,20
22,50
46,43
43,98
34,79
41,25
35,40
L.P.(%)
38,04
12,00
30,98
27,68
22,18
15,64
25,81
I.P.
15,16
10,50
15,45
16,30
12,61
25,61
9,59

0,04
29,37
24,47
72,00
0,01
10,31
9,20
25,00
0,03
23,95
26,13
58,00
0,03
21,22
21,80
47,00
0,02
18,05
10,00
57,00
0,03
11,08
17,00
15,00
0,02
21,88
8,67
71,00
W final (%)
70,59
44,00
59,53
61,97
63,71
59,17
46,83
Densidade
2,77
2,85
2,75
2,64
2,73
2,74
2,61
Actividade
0,22
0,62
0,32
0,28
0,32
0,36
0,22
< 63 micra
Quadro VII.14 Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras do Cjo-argilas.
Amostra
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L.L.(%)
70,66
33,91
41,58
45,61
57,50
60,34
40,94
L.P.(%)
34,03
21,05
28,19
23,57
25,91
31,53
28,05
I.P.
36,63
12,86
13,39
22,04
31,59
28,81
12,89

0,05
20,28
23,73
96,00
0,02
17,10
16,67
48,00
0,03
22,50
13,73
58,00
0,03
16,90
27,60
24,00
0,04
16,57
23,07
77,00
0,05
20,54
6,73
140,00
0,03
22,57
17,27
95,00
W final (%)
71,30
52,88
56,34
73,13
70,61
68,29
14,35
Densidade
2,71
2,70
2,72
2,70
2,69
2,68
2,71
Actividade
0,53
0,76
0,27
0,37
0,81
0,41
0,29
< 2 m
C4
92,33
48,67
105,90
2,68
0,89
43,66 0,07
26,45
99,60
456,00
Neste caso foi includa a amostra C4 com granulometria inferior a 2 micra
177
< 420 micra
Amostra
L1
L2
L3
L4
L5
L6
L.L.(%)
32,59
47,74
39,00
42,06
40,38
39,42
L.P.(%)
30,80
43,14
35,79
37,27
34,45
30,03
I.P.
1,79
4,60
3,21
4,79
5,93
9,39

0,20
29,76
15,90
22,00
0,34
39,50
17,93
6,00
0,26
33,66
18,40
3,00
0,29
34,05
18,20
7,00
0,27
30,85
15,67
127,00
0,26
25,45
17,00
30,00
W final (%)
60,00
65,27
37,72
72,06
59,58
65,00
Densidade
2,63
2,61
2,66
2,65
2,61
2,70
Actividade
0,08
0,12
0,16
0,12
0,14
0,35
< 63 micra
Quadro VII.15 Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras do Cjo-lodos.
Amostra
L1
L2
L3
L4
L5
L6
L.L.(%)
46,61
45,64
42,10
55,20
55,13
39,48
L.P.(%)
38,06
32,16
37,00
38,90
52,41
30,78
I.P.
8,55
13,48
5,10
16,30
2,72
8,70

0,33
32,57
10,40
10,00
0,32
25,56
18,27
5,00
0,29
33,60
23,60
96,00
0,41
29,53
20,50
30,00
0,41
49,66
23,27
116,00
0,27
26,36
29,00
72,00
W final (%)
92,06
76,11
64,99
65,00
83,80
3,07
Densidade
2,60
2,64
2,65
2,60
2,80
2,67
Actividade
0,41
0,36
0,25
0,42
0,06
0,33
178
AVP
100,00
AV
AVF
80,00
AVBP
C
60,00
40,00
Actividade
Densidade
W final (%)
HorasExp.
Exp. (%)
L.C. (%)
Cc
I.P.
L.P.(%)
0,00
L.L.(%)
20,00
Figura VII.10 Mdias dos parmetros analisados.
Na figura VII.10 est representada a mdia dos valores encontradas para

cada amostra da zona de Aveiro (Aradas, Barrocas, Forca, Vilar e Cjo)
considerando as duas fraces usadas < 420 micra e < 63 micra. Como se pode ver
existe um destaque das amostras de Forca (AVF) em termos de L.L. e I.P.,
verificando-se tambm um grande destaque quanto expansibilidade, as horas que
as mesmas demoraram a executar e o seu teor de humidade final. As amostras de
Lodo destacam-se pelos seus altos limites de contraco, e pelo baixo I.P..
Na figura seguinte esto representadas as mdias para cada zona de
amostragem de Aveiro apenas, das fraces inferiores a 420 e 63 micra, para os
mesmos parmetros. Da passagem de uma fraco de 420 micra para a outra de 63
micra notam-se as seguintes particularidades: o aumento do nmero de horas para
se atingir a expanso mxima, especialmente nas amostras de referncia AV da
zona de Barrocas e Forca (AVF). Um aumento significativo dos Limites de Liquidez
em todas as amostras e um ligeiro aumento do L.P.. A expansibilidade tambm
aumentou de uma forma geral mas no muito significativo. Volto aqui a recordar
que se est a falar de valores mdios para as vrias subzonas de Aveiro.
179
L.L.(%)
120,00
L.P.(%)
I.P.
Cc
L.C. (%)
100,00
Exp. (%)
HorasExp.
W final (%)
80,00
Densidade
Actividade
60,00
40,00
20,00
0,00
AVP420
AVP-63 AV-420
Av-63
AVF420
AVF-63
AVBP420
AVBP63
C-420
C-63
L-420
L-63
Figura VII.11 Parmetros analisados para a zona de Aveiro (<420 e <63 micra).
Existe tambm um aumento geral do teor de humidade aps expanso em

todas as amostras, sendo mais significativo na zona de Forca (AVF).

Apresenta-se de seguida o quadro resumo dos vrios ensaios.
< 420 micra
Amostra L.L.(%) L.P.(%) I.P. Cc L.C. (%) Exp. (%) HorasExp.

60,06
30,34 29,72 0,45 19,60
25,00
95,00
Va 1
51,82
30,89 20,93 0,38 22,16
13,27
95,00
Va 2
49,32
26,20 23,12 0,35 18,44
12,67
71,00
VGS 1
39,52
19,69 19,83 0,27 14,65
11,33
47,00
VGS 2
65,12
35,48 29,64 0,50 22,76
18,27
68,00
VGS 3
W final (%)
58,00
57,80
50,00
49,00
72,00
Densidade
2,70
2,72
2,71
2,70
2,71
Actividade
0,52
0,35
0,32
0,35
0,35
< 63 micra
Quadro VII.16
Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Vagos.
Amostra L.L.(%) L.P.(%) I.P. Cc L.C.(%) Exp. (%) HorasExp.

61,63
35,80 25,83 0,46 24,01
31,53
144,00
Va 1
57,27
35,96 21,31 0,43 25,53
23,67
168,00
Va 2
53,41
30,60 22,81 0,39 21,45
15,33
189,00
VGS 1
42,16
27,61 14,55 0,29 21,69
16,33
98,00
VGS 2
62,14
37,54 24,60 0,47 25,52
14,80
93,00
VGS 3
W final (%)
65,67
68,92
69,66
59,38
69,49
Densidade
2,70
2,62
1,78
2,68
1,76
Actividade
0,45
0,36
0,31
0,26
0,29
180
De seguida apresenta-se em forma grfica as diferenas entre as duas

fraces analisadas.
L.L.(%)
200
L.P.(%)
I.P.
180
Cc
160
L.C. (%)
Exp. (%)
140
HorasExp.
W final (%)
120
Densidade
100
Actividade
80
60
40
20
0
Va 1
Va 1
Va 2
Va 2
VGS 1
VGS 1
VGS 2
VGS 2
VGS 3
VGS 3
Figura VII.12 Parmetros analisados- Fraces < 420 e < 63 micra Vagos.
Verifica-se de uma fraco para a outra (< 420 para < 63 micra) um aumento
significativo do nmero de horas para se atingir a expansibilidade mxima. Existe
um ligeiro aumento do L.L. e do L.P., o limite de contraco aumenta tambm
ligeiramente. O Wfinal depois da expansibilidade tambm aumenta excepto na
amostra VGS 3, em que sofre uma ligeira diminuio.
< 420 micra
Amostra
BST 1
BST 2
BST 3
BST 4
L.L.(% L.P.(% I.P. Cc L.C. (% Exp. (% HorasExp. Wfinal (%

)
)
)
)
)
65,54
35,77 29,77 0,50
22,9
32
216
70
88,13
46,29 41,84 0,70 25,69
51,31
168
88,08
63,92
38,66 25,26 0,49 26,03
29,4
220
65
53,89
37,29 16,60 0,40 28,21
25,8
118
63
Densidade Actividade
2,7
0,35
2,68
0,45
2,67
0,30
2,64
0,21
< 63 micra
Quadro VII.17
Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Bustos.
Amostra
BST 1
BST 2
BST 3
BST 4

)
)
)
)
)
68,67
35,38 33,29 0,53 21,79
39,53
144
73,56
90,97
45,87 45,10 0,73 24,66
65,2
144
85,69
70,50
39,49 31,01 0,54 24,81
28
160
65,15
63,63
32,28 31,35 0,48 20,41
31,13
300
69,28
2,65
0,39
2,65
0,48
2,65
0,37
2,71
0,40
< 2 m
BST 2
106,16
41,18
64,98 0,87
18,82
68
192
103
2,66
0,70
181
De seguida apresenta-se o grfico resumo da tabela anterior.

300
L.L.(%)
L.P.(%)
I.P.
250
Cc
L.C. (%)
Exp. (%)
200
HorasExp.
W final (%)
Densidade
150
Actividade
100
50
0
BST 1
BST 1
BST 2
BST 2
BST 3
BST 3
BST 4
BST 4
BST 2
Figura VII.13 Parmetros analisados- Fraces < 420 e < 63 micra - Bustos.
Por aqui podemos observar tanto para uma fraco como para a outra que a
amostra que revela maiores L.L. e I.P. a BST 2 revelando tambm uma maior
expansibilidade em relao s outras bem como um Wfinal superior mdia, esta
amostra tambm exibida para a fraco < 2 micra sendo representada em ltimo
lugar no grfico. de evidenciar por outro lado o nmero alto de horas que a
amostra BST 4 demorou para atingir a sua expanso mxima. Em todas as amostras
o tempo de expanso em horas diminui na passagem para a fraco < 63 excepto na
amostra BST 4 em que esse tempo aumentou.
Pode-se aqui concluir pela anlise do quadro e figura seguintes, que mais uma
vez os limites aumentam em todas as amostras na passagem das fraces < 420
para <63 havendo um aumento significativo deste parmetro quando se passa para a
fraco argilosa como se pode observar na amostra NRZ 3. Ao contrrio das
amostras estudadas anteriormente neste caso o Wfinal manteve-se ao longo das
182
duas fraces, tendo aumentado apenas na amostra estudada para a fraco < 2
micra. O mesmo aconteceu com a expansibilidade, tendo mais uma vez aumentado
para a fraco argilosa.
< 420 micra
Amostra
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5

)
)
)
)
)
42,28
25,19 17,09 0,29 19,17
26,00
32,00
58,08
44,20
21,95 22,25 0,31 15,76
22,80
70,00
57,02
62,20
31,24 30,96 0,47 19,88
29,33
118,00
68,30
34,96
22,95 12,01 0,22 18,82
21,00
32,00
54,56
2,63
0,33
2,67
0,48
2,72
0,40
2,63
0,37
< 63 micra
Quadro VII.18
Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Nariz.
Amostra
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5

)
)
)
)
)
51,61
35,96 15,65 0,37 27,59
23,27
35,00
63,88
39,32
26,36 12,96 0,26 21,23
24,00
35,00
63,67
57,19
44,96 12,23 0,42 36,17
24,87
47,00
72,60
48,37
28,49 19,88 0,35 20,80
16,07
30,00
58,53
2,63
0,31
1,83
0,28
2,67
0,16
2,68
0,61
< 2 m
NRZ 3
103,85
48,78
55,07 0,84
23,89
62,00
214,00
102,00
2,61
1,19
L.L.(%)
200
L.P.(%)
I.P.
Cc
L.C. (%)
150
Exp. (%)
HorasExp.
W final (%)
Densidade
100
Actividade
50
0
NRZ 1
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 4
NRZ 5
NRZ 5
NRZ 3 < 2
Figura VII.14 Parmetros analisados- Fraces < 420 e < 63 micra - Nariz.
de salientar ainda o grande nmero de horas de expanso da amostra NRZ

3 (fraco argilosa) que em relao s outras fraces foi bastante significativo.
183
Exibem-se de seguida os parmetros geotcnicos e tecnolgicos das amostras

correspondentes zona de Azurva.
< 420 micra
Amostra
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
L.L.(%)
57,42
38,85
50,19
61,62
58,48
L.P.(%)
21,24
20,30
25,34
27,08
25,54
I.P.
36,18
18,55
24,85
34,54
32,94

0,43
13,18
26,87
109,00
0,26
15,31
16,60
68,00
0,36
17,49
24,60
144,00
0,46
16,74
20,80
120,00
0,44
16,12
23,40
72,00
W final (%)
63,95
49,84
63,03
70,20
64,93
Densidade
2,71
2,68
2,68
2,67
2,66
Actividade
0,63
0,50
0,44
0,57
0,59
< 63 micra
Quadro VII.19
Valores de vrios ensaios tecnolgicos e geotcnicos para as amostras de Azurva.
Amostra
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
L.L.(%)
70,31
69,25
58,20
66,26
73,57
L.P.(%)
31,01
29,55
29,47
30,27
24,49
I.P.
39,30
39,70
28,73
35,99
49,08

0,54
18,09
36,87
144,00
0,53
17,24
31,67
120,00
0,43
19,28
26,67
120,00
0,51
18,29
40,60
72,00
0,57
13,36
44,00
168,00
W final (%)
75,00
69,12
76,56
69,82
72,70
Densidade
2,64
2,62
2,69
2,69
2,69
Actividade
0,69
1,08
0,51
0,60
0,88
< 2 m
AZM 3
110,00
45,00
103,00
2,65
1,16
65,00 0,90
20,40
75,00
154,00
180
L.L.(%)
L.P.(%)
160
I.P.
Cc
140
L.C. (%)
Exp. (%)
120
HorasExp.
100
W final (%)
Densidade
80
Actividade
60
40
20
0
AZM 1
AZM 1
AZM 2
AZM 2
AZM 3
AZM 3
AZM 4
AZM 4
AZM 5
AZM 5
AZM 3<2
Figura VII.15 Parmetros analisados- Fraces < 420 e < 63 micra - Azurva.
Verifica-se nestas amostras um aumento dos Limites de Liquidez da fraco <

420 micra para a fraco < 63 micra. Na amostra AZM 3 correspondente fraco
argilosa esse aumento significativo. O w final aumenta tambm de uma fraco
para a outra, bem como a respectiva expansibilidade. O limite de contraco tal
como nas outras amostras tambm aumenta de uma forma mais moderada.
Apresentao dos resultados
184
VII.3 Anlise Qumica
Apresenta-se de seguida a anlise qumica efectuada para as diversas

amostras recolhidas nos diversos locais de amostragem. Iremos apresentar todos
os dados sob a forma grfica para melhor resumir os dados obtidos.
VII.3.1 Zona de Aveiro

1) Aradas
Estas amostras revelam de uma maneira geral Grande percentagem de SIO2

com excepo das amostras AVP 8, 13 e 15, sendo esta ltima a que revela a menor
percentagem, tanto numa fraco como noutra. O segundo xido mais abundante
o AL2O3 at amostra AVP 7. A amostra AVP 8 revela alguma quantidade de CaO
sobrepondo-se essa quantidade slica na fraco inferior a 63 micra, aqui a perda
ao rubro tambm registou um aumento significativo. Estas amostras revelam
tambm grande percentagem de perda ao rubro. O mesmo acontece com as
amostras AVP 13 e 15. A amostra AVP revela alguma quantidade de ferro, assim
como a AVP 3 e 4, em contradio com as amostras de nmeros mais altos, 13 14 e
15 que so as mais profundas. As amostras AVP 11 e 12 revelam grandes
quantidades de SiO2 e Al2O3 em contraste com os outros xidos. No existem por
lado diferenas significativas entre as duas fraces < 420 e < 63 micra.
Em relao aos elementos menores existe uma clara diminuio do Ba de uma
fraco de < 420 para a fraco < 63 micra. A fraco < 63 por sua vez regista um
aumento global de Sr. As amostras AVP 8 e 15 so especialmente enriquecidas em
Sr em relao s outras.
185
MgO
Al2O3
SiO2
CaO
TiO2
Fe2O3T
MnO
Na2O
K2O
P.R.
70
60
50
40
30
20
Figura VII.16 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra Aradas.
AVP 15
AVP 15
AVP 14
AVP 14
AVP 13
AVP 13
AVP 12
AVP 12
AVP 11
AVP 11
AVP 10
AVP 10
AVP 8
AVP 8
AVP 7
AVP 7
AVP 6
AVP 6
AVP 4
AVP 4
AVP 3
AVP 3
10
186
800
Ba
Nb
Zr
Sr
Rb
Zn
Cu
Ni
Pb
Cr
Th
AVP
14
AVP
15
700
600
500
400
300
200
100
0
AVP
3
AVP
4
AVP
5
AVP
6
AVP
7
AVP
8
AVP
10
AVP
11
AVP
12
AVP
13
AVP
3
AVP
4
AVP
6
AVP
7
AVP
8
AVP
10
AVP
11
AVP
12
AVP
13
AVP
14
AVP
15
Figura VII.17 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha vertical) Aradas.
187
2) Barrocas
Nestas amostras o que salta mais vista o facto de exibirem uma grande
percentagem de SiO2 e Al2O3 nas duas fraces analisadas. Exibem tambm alguma
quantidade de xido de Ferro total a par do K2O e da P.R. Finalmente existe em
todas elas uma certa quantidade de MgO, embora inferior aos valores anteriores.
Todos os outros xidos aparecem em ltimo lugar, no se distinguindo grandes
diferenas entre as duas fraces analisadas.
Quanto aos elemento menores estes revelam uma grande quantidade de Ba
que decresce ligeiramente para a fraco < 63 micra. De seguida aparece-nos o Rb
com uma tendncia constante ao longo das duas fraces. De seguida o Zr com uma
leve tendncia de diminuio para a fraco <63. A amostra AV 3 revela valores
superiores de Sr na fraco inferior a 63 micra que no revelava na fraco de
420 micra.
188
80
MgO
SiO2
CaO
MnO
70
Al2O3
Na2O
K2O
TiO2
Fe2O3T
P.R.
60
50
40
30
20
10
0
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
AVB 1
AVB 2
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
AVB 1
AVB 2
Figura VII.18 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha vertical) Barrocas.
189
600
500
Ba
Nb
400
Zr
Sr
Rb
Y
300
Zn
Cu
Ni
200
Pb
Cr
V
100
0
AV 2
Th
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
AVB 1
AVB 2
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
AVB 1
AVB 2
Figura VII.19 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha vertical) Barrocas.
190
3) Forca e Vilar
Decidiu-se incluir neste caso os dois locais devido pequena quantidade de

amostras dos dois locais.
Quanto aos Elementos Maiores continuamos com uma marcada presena de
SiO2 que tem uma ligeira tendncia para diminuir na fraco < 63 micra. O Al2O3
mantm-se mais ou menos regular nas duas fraces com uma ligeira tendncia
para subir na de 63 micra acompanhando a tendncia contrrio do SiO2. Temos
apenas a dizer que na amostra AVF 4 existe um aumento nas duas fraces de P.R.
CaO e MgO, contrariando deste modo a diminuio de SiO2 e Al2O3.
Em relao aos Elementos Menores existe a considerar a diminuio do Ba

para a fraco < 63 micra, a grande quantidade deste elemento nas amostras AVF 1
e 3 na fraco < 420, mantendo-se a mesma tendncia na outra fraco s que em
menor quantidade. A grande quantidade de Zr das amostras AVBP 1 e 2 na fraco
< 63 micra. Esta ltima com uma significativa quantidade de Sr. Os outros
elementos mantm-se mais ou menos constantes nas duas fraces.
191
MgO
TiO2
K2O
90
80
Al2O3
Fe2O3T
P2O5
SiO2
MnO
P.R.
CaO
Na2O
70
60
50
40
30
20
10
0
AVBP 1
AVBP 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
AVBP 1
AVBP 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
Figura VII.20 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha vertical) Forca e Vilar.
192
700,00
Ba
Nb
Zr
Sr
Rb
Zn
Cu
Ni
Pb
Cr
Th
600,00
500,00
400,00
300,00
200,00
100,00
0,00
AVBP 1
AVBP 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
AVBP 1
AVBP 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
Figura VII.21 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha vertical) Forca e Vilar.
193
5) Cjo
Neste caso temos a considerar para os Elementos Maiores a amostra C3 que

apresenta baixos valores de SiO2 e Al2O3, exibindo em contrapartida um
incremento de CaO e P.R. em comparao com a mdia das outras amostras. A
amostra L1 exibe o maior teor em SiO2 de todas as amostras recolhidas. de
notar tambm um incremento do Al2O3 quando se passa para a fraco < 63 micra o
qual notrio nas amostras C7 e C8.
Em relao aos outros xidos mantm mais ou menos o mesmo comportamento
nas duas fraces estudadas.
Quanto aos Elementos Menores, existe uma maior variao de amostra para
amostra, podendo-se realar o seguinte: A grande quantidade de Ba nas amostras
todas mas em especial na amostra C6, que por sua vez exibe tambm um pico fora
do vulgar do elemento Cr (fraco <420micra) desaparecendo este ltimo pico na
fraco < 63 micra. O elemento Sr aparece bastante pronunciado na amostra C3
em ambas as fraces. Aparece tambm bastante zinco nas amostras de lodos, em
ambas as fraces, o que poder ser devido a contaminaes das mquinas de
sondagens, uma vez que todas estas amostras foram retiradas por sondagens
rotao com recuperao de testemunho.
Em todas as amostras aparece tambm bastante Zr e Rb.
194
MgO
70,00
Al2O3
SiO2
CaO
TiO2
MnO
80,00
Na2O
K2O
P2O5
Fe2O3T
P.R.
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
Figura VII.22 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha vertical) Cjo.
L6
195
600,00
Ba
Nb
500,00
Zr
Sr
Rb
400,00
Y
Zn
Cu
300,00
Ni
Pb
Cr
V
200,00
Th
100,00
0,00
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
Figura VII.23 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha vertical) Cjo.
196
VII.3.2 Zona de Vagos
Optou-se na anlise dos Elementos Maiores por um grfico diferente de

maneira a evidenciar de uma forma clara e simples a variao dos vrios xidos
para cada amostra. Podemos concluir deste modo que no existe praticamente
nenhuma variao entre as duas fraces estudadas, verificando-se para todas as
amostras grandes quantidades de SiO2 (55 a 68 %) seguido de Al2O3 (na ordem dos
20 %), existem tambm quantidades apreciveis de xido de ferro total (5 a 8 %).
Logo de seguida est o K2O (na ordem dos 4 a 5%) e a P.R. com a mesma ordem de
grandeza.
Em relao aos Elementos Menores continua a verificar-se o predomnio do
Ba em todas as amostras principalmente na Va2. O Zr predomina na amostra VGS 2
nas duas fraces tendo uma ligeira subida na fraco < 63 micra. Os outros dois
elementos predominantes so o Rb e o Y. Por fim aparece o Cr com alguma
relevncia para a amostra Va2 da fraco < 63 micra.
197
80,00
Va 1
Va 2
70,00
VGS 1
60,00
VGS 2
50,00
VGS 3
Va 1
40,00
Va 2
30,00
VGS 1
20,00
VGS 2
10,00
VGS 3
0,00
MgO
Al2O3
SiO2
CaO
TiO2
Fe2O3T
MnO
Na2O
K2O
P2O5
P.R.
Figura VII.24 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha horizontal) Vagos.
198
Va 1
800,00
Va 2
VGS 1
700,00
VGS 2
600,00
VGS 3
Va 1
500,00
Va 2
400,00
VGS 1
300,00
VGS 2
VGS 3
200,00
100,00
0,00
Ba
Nb
Zr
Sr
Rb
Zn
Cu
Ni
Pb
Cr
Th
Figura VII.25 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420 e < 63 micra (separadas pela linha horizontal) Vagos.
199
VII.3.3 Zona de Bustos
Neste caso introduzimos mais uma fraco ( < 2 micra) da amostra BST 2 que
se encontra a separar as duas fraces no grfico seguinte. Mais uma vez nota-se
o predomnio de SiO2 e Al2O3 para ambas as fraces, com um pequeno decrscimo
da fraco < 2 micra no xido de silcio. esta a fraco que apresenta uma maior
percentagem de xido de ferro total e a menor quantidade de K2O.
De resto todas as fraces tm as mesmas percentagens de xidos com
ligeiras variaes.
Quanto aos Elementos Menores, o dado mais importante o afastamento da

amostra BST 2 < 2 micra da tendncia geral das outras em termos globais,
revelando mais Cu onde as outras revelam menos e revelando mais Sr onde as
outras revelam tambm menor quantidade. De resto em termos gerais todas
revelam grandes quantidades de Ba de Zr, Rb, Y e Cr. As amostras da fraco
inferior a 63 micra revelam uma maior quantidade de Rb e Y que as outras. Apesar
do Cu aparecer em menor quantidade em todas as amostras na fraco < 63 onde
ele predomina mais.
200
70,00
BST 1
BST 2
60,00
BST 3
50,00
BST 4
40,00
BST 2
< 2 micra
BST 1
30,00
BST 2
20,00
BST 3
10,00
0,00
MgO
BST 4
Al2O3
SiO2
CaO
TiO2
Fe2O3T
MnO
Na2O
K2O
P2O5
P.R.
Figura VII.26 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420, < 63 micra e < 2 micra (separadas pela linha horizontal) Bustos.
201
BST 1
400,00
BST 2
350,00
BST 3
300,00
BST 4
BST 2 < 2 micra
250,00
BST 1
200,00
BST 2
150,00
BST 3
BST 4
100,00
50,00
0,00
Ba
Nb
Zr
Sr
Rb
Zn
Cu
Ni
Pb
Cr
Th
Figura VII.27 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420, < 63 micra e < 2 micra (separadas pela linha horizontal) Bustos.
202
VII.3.4 Zona de Nariz
Neste caso pode-se observar para os Elementos Maiores no caso da amostra

NRZ 3 < 2 micra a sua menor percentagem em SiO2 contrastante com as outras
amostras, principalmente NRZ 5 < 420 micra que revela a maior percentagem
rondando os 76,19 %. As amostras da fraco < 63 evidenciam menor quantidade de
SiO2 rondando os 40 a 50 %. Mais uma vez a amostra que maior quantidade de
xido de ferro total possui a da fraco < 2 micra, neste caso a amostra NRZ 3.
De resto as amostras acompanham a tendncia geral das duas fraces sem
existirem grandes variaes de umas para as outras.
O caso dos Elemento Menores torna-se mais complicado do que se viu at

agora. A amostra NRZ 3 da fraco < 2 continua a destacar-se pela sua diferena
em relao s outras, exibindo menor quantidade de Zr ao contrrio das outras do
mesmo local, exibindo o teor mais alto em Zn e Ni. De resto as amostras continuam
a revelar grandes teores em Ba, Zr, Rb e algum Zn. A amostra NRZ 4 da fraco <
63 micra revela a maior quantidade de Rb e Y, sendo a fraco < 420 micra da
mesma amostra que possui o maior teor em V, cerca de 136 ppm.
203
NRZ 1
90,00
NRZ 3
80,00
NRZ 4
70,00
NRZ 5
60,00
NRZ 3
50,00
< 2 micra
NRZ 1
40,00
NRZ 3
30,00
NRZ 4
20,00
NRZ 5
10,00
0,00
MgO
Al2O3
SiO2
CaO
TiO2
Fe2O3T
MnO
Na2O
K2O
P2O5
P.R.
Figura VII.28 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420, < 63 micra e < 2 micra (separadas pela linha horizontal) Nariz
204
NRZ 1
500,00
NRZ 3
450,00
NRZ 4
400,00
NRZ 5
350,00
300,00
NRZ 3 < 2 micra
250,00
NRZ 1
200,00
NRZ 3
150,00
NRZ 4
100,00
NRZ 5
50,00
0,00
Ba
Nb
Zr
Sr
Rb
Zn
Cu
Ni
Pb
Cr
Th
Figura VII.29 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420, < 63 micra e < 2 micra (separadas pela linha horizontal) Nariz
205
VII.3.5 Zona de Azurva
Por fim o ltimo local onde se recolheram amostras. Pode-se observar a

menor quantidade de SiO2 na fraco < 63 micra, revelando por outro lado maior
quantidade de xido de ferro total e K2O.
80,00
AZM 1
AZM 2
70,00
AZM 3
60,00
AZM 4
50,00
AZM 5
40,00
AZM 1
AZM 2
30,00
AZM 3
20,00
AZM 4
AZM 5
10,00
0,00
MgO
Al2O3
SiO2
CaO
TiO2
Fe2O3T
MnO
Na2O
K2O
P2O5
P.R.
Figura VII.30 Anlise dos Elementos Maiores em percentagens- Fraces < 420, < 63
micra (separadas pela linha horizontal) Azurva.
AZM 1
900,00
AZM 2
800,00
AZM 3
700,00
AZM 4
600,00
AZM 5
500,00
AZM 1
AZM 2
400,00
AZM 3
300,00
AZM 4
200,00
AZM 5
100,00
0,00
Ba
Nb
Zr
Sr
Rb
Zn
Cu
Ni
Pb
Cr
Th
Figura VII.31 Anlise dos Elementos Menores em percentagens- Fraces < 420, < 63
micra (separadas pela linha horizontal) Azurva.
Nos elementos menores pode-se destacar a amostra AZM 2 < 420 micra que
possui elevados teores de Zr (785 ppm) destacando-se do grupo das outras (300
ppm aprox.). Por outro lado a fraco correspondente a < 63 micra da mesma
amostra no revela esses teores introduzindo-se no grupo das outras amostras.
206
VII.4 Capacidade de Troca catinica
O Quadro VII.20 apresenta as propriedades fsico-qumicas no que diz

respeito capacidade de troca catinica (C.T.C.) e superfcie especfica (SE)
determinadas em amostras seleccionadas. Houve a necessidade de seleccionar
apenas algumas amostras devido morosidade do mtodo e necessidade dos
meios envolvidos para a sua determinao. Optou-se por seleccionar umas quantas
amostras de cada local, tendo em considerao algumas das suas caractersticas
anteriormente expostas.
Quadro VII.20 - Propriedades fsico-qumicas (fraco <63m).

C.T.C.
Amostras
AV 4
AV 5
AV 6
VGS 1
VGS 2
VGS 3
BST 1
BST 2
BST 3
BST 4
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
(meq/100g)
30,00
31,80
25,00
27,60
23,60
28,80
54,00
52,20
49,60
42,20
26,00
20,40
32,80
24,40
Caties de troca (meq/100g)

Ca
13,97
11,82
16,36
10,47
8,54
9,61
26,54
23,75
21,61
23,06
15,64
12,89
18,05
14,13
Mg
12,39
14,22
19,19
14,25
13,10
14,84
19,77
19,44
18,23
16,10
8,36
6,82
10,56
6,95
Na
0,75
1,01
0,60
2,62
2,23
2,06
5,70
4,20
3,64
2,38
0,46
0,22
0,34
0,86
K
4,02
4,24
3,01
3,19
2,33
3,16
3,26
3,44
3,16
2,71
1,94
2,20
2,86
2,11
SE
(m2/g)
pH
58,24
52,27
52,27
58,48
46,74
56,58
69,17
71,14
67,51
68,23
56,31
48,39
64,95
51,67
8,00
7,96
8,91
8,07
8,13
8,48
8,66
7,61
8,53
8,36
8,50
8,55
8,33
8,71
Os valores obtidos para a Capacidade de Troca Catinica (CTC) oscilam entre

20,4 e 54 meq/100g.
De uma forma muito clara, no que diz respeito CTC, sobressaem as argilas
de Bustos, apresentando os valores mais elevados.
No que diz respeito aos caties de troca, assumem maior importncia o Ca2+ e
Mg2+, relevando o Na+ e K+ para segundo plano. As amostras de Bustos apresentam
207
valores relativos aos caties de troca Ca2+ e Mg2+, superiores aos das restantes
amostras.
A Superfcie Especfica (SE) varia entre 46,74 e 71,14 m2/g. Este parmetro
apresenta maiores valores nas amostras de Bustos.
Os valores de pH determinados oscilam entre 7,61 e 8,91.
208
VII.5 Anlise mineralgica
VII.5.1 Fraco < 2 m

A composio mineralgica da fraco argilosa, apresentada no Quadro
VII.21, constituda por ilite, caulinite, esmectite e interestratificados.
A ilite (I) o mineral argiloso predominante, no entanto a esmectite (Sm)
ocorre em quantidades muito significativas em determinadas zonas estudadas.
A caulinite (K) o mineral argiloso que apresenta menores quantidades.
Os interestratificados (Inter) apresentam um carcter vestigial.
Iremos de seguida apresentar a mineralogia da fraco argilosa para cada

uma das zonas estudadas, fazendo um breve comentrio ao que se passa nessas
zonas a nvel dos minerais que podero influenciar outras propriedades.
Ser feito este estudo apenas para esta fraco especfica uma vez que a
achamos de extrema importncia na conduo de propriedades quer qumicas quer
geotcnicas ou tecnolgicas, como se teve oportunidade j de referir em
anteriores captulos.
Quanto fraco inferior a 63 micra e 420 micra apenas se far uma breve
referncia a ela, apresentando os dados para as zonas de uma forma global, no
especificando nenhuma delas em particular.
209
Quadro VII.21 - Anlise mineralgica da fraco < 2 m.

Amostras Inter Sm
0
0
AVP 3
AVP 4
0
0
AVP 6
0
0
2
21
AVP 7
AVP 8
0
11
AVP 10
2
36
6
0
AVP 11
AVP 12
0
0
0
40
AVP 13
0
4
AVP 14
AVP 15
0
6
0
0
AV 2
AV 3
0
2
AV 4
0
0
0
0
AV 5
AV 6
0
0
0
3
AV 7
16
0
AVB 2
AVF 1
0
11
0
0
AVF 2
AVF 3
0
35
AVF 4
5
0
0
40
AVF 5
AVBP 1
9
25
AVBP 2
1
10
10
0
C2
C3
0
33
0
31
C4
C5
0
2
C6
0
15
3
0
C7
C8
9
0
L1
0
8
3
10
L2
L3
5
6
5
0
L4
L5
10
0
L6
0
0
0
4
Va 1
Va 2
0
6
VGS 1
0
6
0
6
VGS 2
VGS 3
0
5
0
81
BST 1
BST 2
0
82
BST 3
0
65
0
49
BST 4
NRZ 1
0
36
NRZ 3
0
17
0
25
NRZ 4
NRZ 5
0
33
0
56
AZM 1
AZM 2
0
9
AZM 3
0
56
0
18
AZM 4
0
49
AZM 5
88
84
87
61
66
49
68
86
48
72
75
92
84
89
88
77
85
76
78
81
47
81
48
27
65
84
59
61
84
72
93
82
71
60
67
60
70
83
88
84
68
66
72
8
10
21
34
49
71
64
54
37
20
9
32
14
12
16
13
16
23
13
26
14
12
24
19
8
13
11
12
23
12
7
11
19
17
14
11
39
24
6
8
8
13
14
5
9
21
27
23
35
20
17
8
10
27
29
23
11
9
15
17
16
12
11
14
7
72
35
50
37
210
No quadro seguinte apresenta-se as mdias por zona de recolha e tambm a

mdia global referente a todas as zonas para o contedo em Interestratificados,
Esmectite, Ilite e Caulinite.
Quadro VII.21 A) Mdias da fraco < 2 micra
Mdias
Global
AVP
AV
AVF
AVBP
C
L
Va/VGS
BST
NRZ
AZM
Inter
1,5
0,9
0,0
1,0
5,0
3,1
3,8
0,0
0,0
0,0
0,0
Sm
17,0
10,7
0,8
17,2
17,5
11,6
4,0
5,4
69,3
27,8
37,6
I
63,4
71,3
85,8
67,0
46,0
76,4
68,5
75,6
18,3
13,3
22,4
K
18,2
17,1
13,2
14,4
31,5
9,0
23,8
19,4
13,0
13,3
40,2
Pode-se deduzir pela consulta do Quadro anterior que os Interestratificados

se encontram acima da mdia nas amostras referentes a Aveiro - Vilar (AVBP) com
uma mdia de 5,0%, destacando-se das outras amostras que a maior parte no
possui Interestratificados ou se possui em percentagens mais pequenas como o
caso de Aveiro-Cjo e dos lodos. A grande quantidade de Esmectite provem das
amostras de Bustos (BST) e das amostras de Azurva (AZM). A Ilite abundante
nas amostras de Aveiro-Barrocas (AV) e Aveiro-Aradas (AVP). Por outro lado no
caso da Caulinite , concentra-se mais
nas amostras de Aveiro-Vilar (AVBP) e
Azurva (AZM), possuindo tambm os Lodos uma certa percentagem a no

desprezar.
211
A ilite o mineral mais abundante, com valores mximos de 90%,

apresentando no entanto um ligeiro decrscimo nas amostras AVF (Forca), onde a
esmectite ocorre em quantidades significativas. Este mineral destaca-se ainda em
algumas amostras AVP (nomeadamente a 7, 10 e 13). Em relao caulinite, exibe
valores entre 10 e 25%, excepo da amostra AVBP 1 e L4, onde mostram valores
superiores a 30%. No que diz respeito aos interestratificados aparecem com mais
frequncia, ainda que em quantidades vestigiais, nas amostras com referncia AVB,
AVBP e na generalidade dos lodos (L).
Inter
100
Sm
90
80
70
60
50
40
30
20
10
Figura VII 32 - Composio mineralgica da fraco argilosa das amostras de Aveiro.
Nesta zona verifica-se um predomnio generalizado da ilite, com valores

superiores a 65%, seguido de caulinite, com quantidades que no ultrapassam os
30%, e em menores quantidades esmectite (teores inferiores a 5%). De salientar
um ligeiro incremento de caulinite nas amostras VGS, com decrscimo de ilite.
L6
L5
L4
L3
L2
L1
C8
C7
C6
C5
C4
C3
C2
AVBP 2
AVF 5
AVBP 1
AVF 4
AVF 3
AVF 2
AVF 1
AV 7
AVB 2
AV 6
AV 5
AV 4
AV 3
AV 2
AVP 15
AVP 14
AVP 13
AVP 12
AVP 11
AVP 8
AVP 10
AVP 7
AVP 6
AVP 4
AVP 3
212
100
90
80
70
Inter
60
Sm
50
40
30
20
10
0
Va 1
Va 2
VGS 1
VGS 2
VGS 3
Figura VII 33 - Composio mineralgica da fraco argilosa das amostras de Vagos.
Nas amostras de Bustos verificam-se quantidades elevadas, superiores a

50%, de esmectite, sendo este o mineral argiloso que predomina. No que se refere
ilite os valores so inferiores a 35%. A componente caulinitica apresenta valores
que rondam os 20%.
De salientar que nesta zona onde a esmectite mais abundante.
90
80
70
60
Inter
50
Sm
40
30
20
10
0
BST 1
BST 2
BST 3
BST 3
BST 4
Figura VII 34 - Composio mineralgica da fraco argilosa das amostras de Bustos.
213
As amostras de Nariz apresentam valores superiores a 50% de ilite, sendo

este o mineral argiloso dominante. A componente esmectitica, com teores que
rondam os 30%, mostra ser bastante significativa. A caulinite exibe teores de
10%.
80
70
60
Inter
50
Sm
40
30
20
10
0
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
Figura VII 35 - Composio mineralgica da fraco argilosa das amostras de Nariz.
A esmectite exibe quantidades bastante significativas, atingindo valores na

ordem dos 50%, excepo das amostras AZM 2 e AZM 4. Nestas ltimas
amostras a esmectite d lugar caulinite, onde apresenta valores superiores a
50%. Em relao ilite apesar de apresentar um carcter secundrio ocorre em
quantidades muito significativas.
214
80
70
60
Inter
50
Sm
40
30
20
10
0
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
Figura VII 36 - Composio mineralgica da fraco argilosa das amostras de Azurva.
215
VII.5.2 Fraco <63m
A anlise granulomtrica permitiu evidenciar uma componente argilosa muito

significativa de forma generalizada. Isto confirmado agora pela predominncia
composicional de filossilicatos, em todas as amostras representadas no Quadro
VII 22.
Por outro lado, o quartzo muito embora com menor representao do que os
filossilicatos, tambm est presente na globalidade das amostras, o que vem
confirmar a anlise qumica dos Elementos Maiores e Menores anteriormente
efectuada.
Na zona Aveiro-Aradas temos o predomnio da Dol em algumas amostras das
quais so excepo algumas como AVP 11, 12 e 3. Os filo variam entre um mnimo de
4% na amostra AVP 4 e um mximo de 76% na AVP3. Existe tambm alguma
quantidade de Fk. Na zona Aveiro-Barrocas as amostras revelam grande
percentagem de Filo seguido de Dol e Fk. Excepo a amostra AV2 que apresenta
a menor quantidade de Filo e a maior quantidade de Dol. Na zona Aveiro-Forca
existe a destacar a amostra AVF 1 com grande percentagem em Sid cerca de 62%
destacando-se por isso das outras cuja percentagem no relevante, apresentando
por outro lado a menor quantidade de Filo. Na zona Aveiro-Vilar os Filo
predominam, seguindo-se o Fk e a Plag. Na zona Aveiro-Cjo existe grande
variabilidade destacando-se o Predomnio do Qz nas amostras de Lodos em
detrimento dos Filo, nas outras amostras os Filo predominam assim como o Fk a
Plag e a Dol. Na zona de Vagos existe um predomnio completo dos Filo,
acontecendo o mesmo em Bustos s que em maior percentagem que a anterior. Na
zona de Nariz o predomnio dos filossilicatos evidente mas aliado a outros
minerais como o Fk a Plag e algum Qz que aparece na amostra NRZ 3. Na zona de
Azurva os Filossilicatos rondam os 80% seguidos dos Fk destacando-se neste caso
a amostra AZM 5 com maior abundncia deste mineral.
216
Quadro VII 22 - Anlise mineralgica da fraco < 63 m.

Amostras
AVP 3
AVP 4
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
AVB 1
AVB 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
AVBP 1
AVBP 2
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
Va 1
Va 2
VGS 1
VGS 2
VGS 3
BST 1
BST 2
BST 3
BST 4
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
Filo
76
66
29
33
7
14
74
80
3
58
4
22
64
89
89
83
71
56
83
24
58
76
74
49
60
66
63
5
47
50
80
83
11
53
24
22
20
24
19
65
78
86
72
85
91
94
85
82
55
36
82
45
85
75
72
81
59
Qz
7
10
4
7
4
7
7
3
1
3
0
18
11
5
7
9
8
21
4
6
16
4
3
14
7
12
6
5
9
13
4
5
17
10
34
36
30
27
50
13
4
10
13
5
4
4
6
10
21
34
7
20
5
11
8
13
9
Opal Zeo Anat Anid FK Plag Cal Dol Sid Goe Py

0
1
2
2
7
3
0
2
1
0
0
0
1
3
2
8
2
5
1
2
0
0
1
0
1
1
6
1
2
55
1
0
0
1
1
1
1
3
2
1
50
1
0
0
3
3
0
1
1
3
11 67
0
0
0
1
0
1
1
10
3
1
63
0
0
0
0
1
2
2
3
3
5
1
3
0
0
0
2
1
1
6
1
4
0
2
0
0
0
0
0
0
3
0
3
91
0
0
0
0
1
2
1
4
3
5
19
4
0
0
0
0
0
0
0
0
7
88
0
0
0
3
0
0
2
12
8
4
31
0
0
0
5
0
0
2
7
3
2
7
0
0
0
0
0
0
0
5
2
0
0
0
0
0
0
0
0
2
2
0
0
1
0
0
0
0
0
2
2
3
0
0
0
2
0
0
0
0
0
2
4
2
0
13
0
0
0
2
0
2
1
10
4
2
1
0
0
0
0
0
2
2
7
2
0
0
0
0
0
1
0
1
1
3
1
1
1
62
0
0
2
1
1
2
10
3
3
2
2
0
0
1
1
1
1
6
2
4
1
2
0
0
0
1
2
2
2
3
3
7
3
0
0
3
2
3
3
15
5
3
2
1
0
0
4
0
1
2
15
5
0
3
2
0
0
0
0
2
1
5
7
2
2
3
0
0
1
0
1
1
7
2
15
1
2
0
0
3
1
0
1
3
18
34 31
0
0
0
0
0
1
1
5
2
4
31
0
0
0
2
0
0
3
7
0
2
22
0
0
0
3
0
3
2
3
2
0
3
0
0
0
0
1
0
2
3
2
0
1
2
0
0
2
0
1
1
5
12
1
50
0
0
0
4
0
0
3
9
16
0
2
3
0
0
2
1
0
5
6
14
0
2
4
0
8
5
2
0
6
12 10
0
2
3
0
2
8
0
0
6
12 19
0
2
3
0
0
6
4
0
8
6
10
2
6
2
0
5
0
0
0
6
12
8
3
2
0
0
0
0
2
1
4
3
0
6
3
3
0
0
0
2
2
2
2
3
3
2
1
0
0
0
0
0
2
1
1
0
0
1
0
0
0
0
4
2
5
1
0
1
2
0
0
0
0
2
2
2
2
0
2
2
0
0
0
0
2
1
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
1
1
2
2
1
2
0
0
1
1
0
0
0
2
1
3
2
0
0
0
0
0
1
1
3
2
12
2
1
3
1
0
0
0
2
0
0
17
4
2
6
0
0
0
0
0
2
2
4
1
0
1
1
0
0
7
4
1
1
9
6
1
5
1
0
1
0
0
2
2
3
2
0
0
1
0
0
0
0
1
1
8
0
2
1
1
0
0
0
0
2
3
12
0
0
1
1
0
0
0
0
2
1
3
0
0
1
1
0
0
0
1
2
0
27
0
0
1
0
0
0
217
VII.5.3 Fraco < 420m
Mais uma vez se pode ver o predomnio generalizado dos filossilicatos,

seguido de quartzo.
Na zona de Aveiro-Aradas importante salientar as elevadas quantidades de
dolomite nas amostras AVP (Aveiro - Aradas), principalmente nas AVP 5, AVP 13 14
e 15. J por outro lado a grande percentagem de feldspato potssico exibida pela
amostra AVP 1, que contem tambm mais quartzo que as outras. As amostras AVP
11, 12 e 4 so as que mais filossilicatos possuem. A amostra AVP 8 a que mais
calcite e zelitos possui de todo o conjunto. Na zona de Aveiro-Barrocas destacase a amostra AV 4 em relao s outras pela sua elevada percentagem em
feldspato K cerca de 63% para uma mdia de 20 % das outras amostras. Destacase tambm a amostra Av 6 pela sua quantidade de Dolomite em relao ao conjunto
total da zona, em contrapartida a que possui menos filossilicatos. Na zona de
Aveiro-Forca temos a salientar a amostra AVF 4 com a maior percentagem de
dolomite e a menor em filossilicatos, este ltimo caso verifica-se na amostra AVF
5 que exibe tambm a maior percentagem de quartzo. Na zona Aveiro-Vilar temos
o predomnio do Fk e plag, seguido de muito perto do Qz e Filo. Na zona de AveiroCjo temos uma maior variabilidade, predominando os filo e Qz seguidos de Fk e
Plag, bem como alguma cal e dol. Os lodos acompanham a tendncia geral exibindo
um pouco menos de Filo, mais QZ e Fk. Na zona de Vagos temos apenas a destacar
a grande percentagem de Filossilicatos em todas as amostras, o mesmo
acontecendo em Bustos com percentagens de 80 %, j em Nariz a percentagem
menor dando lugar a uma maior quantidade de Fk. Na zona de Azurva temos
tambm grandes quantidades de filo entre os 40 a 56 %, seguida do Fk e Cal.
218
Quadro VII 23- Anlise mineralgica da fraco < 420 m.

Amostras
AVP 1
AVP 3
AVP 4
AVP 5
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
AV 2
AV 3
AV 4
AV 5
AV 6
AV 7
AVB 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
AVBP 2
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
Va 1
Va 2
VGS 1
VGS 3
BST 2
BST 3
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
Filo Qz
33 28
79
8
70
8
14
2
45
4
56
9
17
4
27
9
73
9
79 11
10
4
27
1
11
1
60 10
49
7
5
15
69
8
54 14
57 11
68 18
40 23
77
9
56 17
34
9
17 45
14 23
60
6
9
16
28
6
51 11
36 27
78
7
40 15
25 21
39 16
35 23
34 19
24 22
29 29
76
9
86
4
73
9
81
4
86
3
76
7
60 18
58 22
81
6
41 18
56 28
42 39
44 24
53 40
57 24
Opal Zeo Anat Anid FK Plag Cal Dol Sid Goe Py

6
0
1
1
20
8
1
1
1
0
0
0
0
1
1
4
1
4
1
0
0
0
0
1
2
3
6
4
2
2
1
0
0
1
0
0
0
0
0
1
82
0
0
0
0
0
0
1
1
1
0
47
1
0
0
2
1
0
1
3
5
2
20
1
0
0
2
6
0
0
1
3
13 54
0
0
0
0
0
0
1
2
3
1
56
0
0
0
1
0
2
2
7
2
2
0
2
0
0
0
0
1
1
4
1
2
0
1
0
0
0
0
0
1
2
2
1
80
0
0
0
0
0
0
1
1
1
1
66
0
0
0
1
1
0
0
0
0
10 77
0
0
0
0
0
2
2
19
1
0
5
2
0
0
3
3
0
2
23
9
0
4
1
0
0
3
0
5
4
63
0
0
2
3
0
0
0
0
1
2
17
0
2
1
1
0
0
1
1
0
3
1
0
6
20
0
0
0
3
2
0
4
10 10
1
1
1
0
0
0
0
2
2
9
2
0
0
0
0
0
6
2
0
3
17
4
2
2
1
0
0
0
1
0
3
5
0
2
1
1
0
0
3
3
0
3
12
1
4
1
1
0
0
0
0
2
2
4
5
1
42
1
0
0
9
3
0
3
12
2
2
2
4
0
0
2
1
1
1
30 25
2
1
1
0
0
0
0
1
1
3
2
25
1
1
0
0
2
2
0
1
9
5
28 28
0
0
0
1
1
1
1
2
1
5
54
0
0
0
1
0
1
1
8
2
2
22
0
0
0
2
0
1
2
10
3
3
14
1
0
0
0
2
0
3
4
0
3
2
1
0
0
2
1
0
11
5
18
0
8
0
0
0
3
2
0
6
22 11
0
6
3
0
1
6
0
0
12
7
11
0
3
4
0
2
2
3
0
4
9
9
7
2
4
0
2
7
2
4
3
5
14
6
2
2
0
1
6
0
0
6
20 14
0
5
1
0
2
3
0
0
5
9
13
5
1
3
0
2
0
2
2
2
3
1
2
1
2
0
0
0
0
2
1
1
2
0
1
3
0
0
0
1
2
2
5
3
2
1
1
0
0
0
1
3
2
2
2
4
2
0
0
0
2
0
1
1
2
1
1
1
1
0
0
0
2
3
2
4
2
2
2
2
0
0
2
1
1
2
8
1
4
1
1
0
0
0
0
0
4
6
4
6
0
0
0
0
0
0
2
2
4
1
2
1
1
0
0
3
1
0
2
27
2
2
2
1
0
0
5
0
0
3
5
0
3
0
0
0
0
0
0
0
2
8
0
5
1
2
0
0
0
0
0
1
25
0
4
1
0
0
0
0
0
0
1
5
0
0
1
0
0
0
0
0
0
1
18
0
0
0
0
0
0
CAPTULO VIII
DISCUSSO E ANLISE DOS RESULTADOS
Discusso e Anlise dos Resultados
220
VIII.1 Introduo
Pretendemos com este captulo completar o que j foi dito em traos gerais
no captulo anterior, mas de forma a estabelecer algumas relaes dos vrios
parmetros analisados, usando para isso alguma estatstica e alguma correlao
geotcnica..
VIII.2 Correlaes geotcnicas

VIII.2.1 Carta de Plasticidade
De extrema importncia a localizao das nossas amostras na Carta de

Plasticidade, o que no foi feito at este momento, de modo a se poder concluir
sobre a sua situao em termos de plasticidade. Para cada zona ir fazer-se uma
Carta de Plasticidade com a fraco < 420 m ensaiada a cor preta e a fraco
correspondente a < 63 m a cor vermelha e a fraco < 2 m representada a azul.
VIII.2.1.1 Zona de Aveiro

1) Aradas
ndice de Plasticidade-Ip
70
60
Linha "U"
Carta de Plasticidade
Aradas
50
Linha "A"
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Limite de Liquidez (%)-WL
Figura VIII.1 Carta de Plasticidade da Zona de Aveiro-Aradas.
100
110
221
2) Barrocas
70
Linha "U"
Barrocas
60
Linha "A"
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110

Figura VIII 2 Carta de Plasticidade da Zona de Aveiro-Barrocas.
3) Forca
70
60
Linha "U"
Forca
50
Linha "A"
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Figura VIII 3 Carta de Plasticidade da Zona de Aveiro-Forca.
100
110
222
4) Vilar
70
Linha "U"
Vilar
60
Linha "A"
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
Figura VIII 4 Carta de Plasticidade da Zona de Aveiro-Vilar.
5) Cjo
70
60
Linha "U"
Cjo
50
Linha "A"
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100

Figura VIII 5 Carta de Plasticidade da Zona de Aveiro-Cjo (argilas).
110
223
70
60
Linha "U"
Cjo-Lodos
50
Linha "A"
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110

Figura VIII 6 Carta de Plasticidade da Zona de Aveiro-Cjo (Lodos).
VIII.2.1.2 Zona de Vagos
70
Vagos
60
Linha "U"
Linha "A"
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Figura VIII 7 Carta de Plasticidade da Zona de Vagos.
100
110
224
VIII.2.1.3 Zona de Bustos
70
Linha "U"
Bustos
60
Linha "A"
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100 110 120

Figura VIII 8 Carta de Plasticidade da Zona de Bustos.
VIII.2.1.4 Zona de Nariz
70
Nariz
60
Linha "U"
50
Linha "A"
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Figura VIII 9 Carta de Plasticidade da Zona de Nariz.
100
110
225
VIII.2.1.5 Zona de Azurva
70
Azurva
60
Linha "U"
50
Linha "A"
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100 110 120

Figura VIII 10 Carta de Plasticidade da Zona de Nariz.
Comentrios
De seguida apresenta-se a carta de plasticidade com todos os pontos
correspondentes a todas as amostras estudadas da fraco < 420 micra.
70
Linha "U"
60
Linha "A"
Global
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110

AV
AVB
AVP
AVF
AVBP
Cjo A
Cjo L
Vagos
Bustos
Nariz
Azurva
Figura VIII 11 Carta de Plasticidade global da fraco < 420 micra.
Em termos globais todas as amostras se situam no que a literatura designa

por solos finos. A sua distribuio feita de um lado e do outro da Linha A,
226
classificando-se como argilas magras, gordas e argilas orgnicas. Existe um grupo

que se situa na zona ML e OL, tratam-se das amostras de lodo recolhidas no Cjo,
aqui designadas como Cjo L. Existe uma amostra de Bustos que evidencia um
grande Limite de Liquidez, cerca de 80 %, destacando-se por isso das outras.
70
Linha "U"
Global
60
Linha "A"
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110

AV
AVB
AVP
AVF
AVBP
Cjo A
Cjo L
Vagos
Bustos
Nariz
Azurva
Figura VIII 12 Carta de Plasticidade global da fraco < 63 micra.
Quando se passa para a fraco inferior a 63 micra a nuvem de pontos tem

tendncia a subir ao longo da Linha A, sendo os Lodos os que mais beneficiam com a
diminuio granulomtrica. Por outro lado as amostras de Nariz tm tendncia para
passar para a parte de baixo da mesma linha diminuindo por isso o seu ndice de
Plasticidade, notando-se um ligeiro aumento do Limite de Liquidez, o que nos leva a
deduzir que essa diminuio foi custa do Limite de Plasticidade que diminuiu
consideravelmente. de notar que estas amostras em termos mineralgicos
revelam na fraco argilosa grande quantidade de Ilite e na fraco < 63m grande
quantidade de Filossilicatos, mas, e aqui a diferena em relao s outras
amostras, tinha tambm quantidades significativas de Quartzo, Plagioclase e
Feldspato K. Pode-se por isso concluir que a fraco < 63m no to pura como
nas outras amostras.
227
VIII.2.2 Expansibilidade
Apresenta-se de seguida uma figura que relaciona a expansibilidade das
amostras estudadas com o seu ndice de Plasticidade, fazendo-se tambm uma
correspondncia com os xidos presentes e a mineralogia da fraco argilosa.
40,00
MgO
Esmectite
35,00
Expansibilidade (%)
30,00
25,00
Al2O3
20,00
15,00
K2O
Caulinite
10,00
5,00
Ilite
0,00
1,00
10,00
100,00
Figura VIII 13 Relao entre a expansibilidade e o I.P.
So apresentadas nesta figura vrias linhas de tendncia para cada uma das
zonas estudadas. As respectivas equaes e valores de R2 so dadas no Quadro a
seguir.
Como se pode observar pela figura anterior de uma forma ou de outra, a
expansibilidade tem tendncia a aumentar com o aumento do ndice de Plasticidade
e portanto relaciona-se de uma forma positiva com os limites de Atterberg. Neste
caso s relacionmos a fraco inferior a 420 micra, respeitando assim as normas
usadas para o clculo destes parmetros para que no restassem dvidas. A forma
como esse aumento existe depende de zona para zona como se pode ver pelas
linhas de tendncia que se apresentam. s expansibilidades mais altas
correspondem tambm altos teores de esmectite e de xido de Magnsio, a teore
intermdios de expansibilidade e ndice de plasticidade correspondem altas
percentagens de Caulinite e xido de alumnio. Para os valores mais baixos de
228
expansibilidade, regra geral correspondem amostras com teores elevados em xido

de potssio e ilite.
Quadro VIII.1 Valores das linhas de tendncia
Referncia das
Equao da Linha de
Valor de
amostras
tendncia
R2
Av
Y=10,77 c 0,1837
0.32
0,042
AVB
Y=1.13 e
1.0
AVBP
Y=1,15 c 0,8767
1.0
AVF
Y=6,01 c 0,3601
0.96
AVP
Y=4,04 c 0,4878
0.76
AZM
Y=4,49 c 0,4762
0.52
BST
Y=3.14 c 0,7188
0.85
Cjo
Y=1,17 c 0,9643
0.42
NRZ
Y=10,37 c 0,291
0.64
VGS
Y=0,11 c 0,8344
0.83
VIII.2.3 Limites de Atterberg
Apresentamos agora uma figura que relaciona de um modo geral os Limites de

Atterberg nomeadamente o Limite de Plasticidade com o ndice de Plasticidade,
que por sua vez so relacionados com a mineralogia da fraco argilosa.
Pode-se observar que a zona da esmectite situa-se para valores altos de I.P.,
enquanto a caulinite se situa para valores baixos de L.P.
Na Figura VIII 15 podemos observar a relao entre O Limite de Contraco
e a Expansibilidade de todas as fraces estudadas (< 2, < 63 e < 420 micra).
Poucas so as amostras cuja expansibilidade aumenta com o aumento do L.C.,
concentrando-se mais numa nuvem sem grande variao clara. Pode-se dizer que
existe alguma interdependncia entre estes dois parmetros.
229
Limite de Plasticidade (%)-Wp
50
45
Zona da
Ilite
40
Zona da
Caulinite Plstica
35
Zona da
Esmectite
30
25
20
Zona da
Caulinite
15
10
1
10
100
Figura VIII 14 Relao entre o I.P. o L.P. e a mineralogia da fraco < 2micra.
120
Expansibilidade (%)
100
80
60
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
Limite de Contraco (%)
Figura VIII 15 Relao entre a Expansibilidade e o Limite de Contraco.
Na Figura VIII 16 pode-se observar a relao entre a percentagem da

fraco argilosa e o ndice de Plasticidade, que so nada mais que os parmetros
que definem a Actividade das amostras estudadas na fraco < 420 micra. Da
anlise do grfico podemos concluir que a mdia da Actividade dada pela linha de
tendncia das amostras de 0,34. Podemos ento concluir que se tratam de
amostras pouco activas ou mesmo inactivas, segundo a classificao de Skempton
(1953).
230
45
ndice de Plasticidade (%)
40
35
Act= 0,34
30
25
20
15
10
5
0
0
20
40
60
80
100
120
140
Fraco de Argila (< 2 micra)
Figura VIII 16 Relao entre a Fraco Argilosa e o I.P
Esta actividade corresponde a minerais argilosos como a Montmorilonite, a Ilite e a

caulinite (Almeida, 1991), o que corresponde nossa composio geral.
50
45
0,80
40
0,58
35
30
25
20
15
10
5
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Capacidade de Troca Catinica (meq/100g)
Figura VIII 17 Relao entre a CTC (meq/100g) e o I.P
Na Figura VIII 17 podemos observar duas tendncias nas rectas que

relacionam a CTC com o IP. A linha de tendncia correspondente a uma inclinao
de 0,58 relaciona apenas as amostras da zona de Bustos, revelando por isso uma
231
relao fraca entre os dois parmetros. No que diz respeito s outras amostras
essa relao aumentou para uma linha de tendncia de 0,80 revelando uma melhor
relao entre as variveis..
Na Figura VIII 18 podemos definir 3 grupos de amostras cuja relao se
define entre a SE e o IP.
80
y = 1,0096x - 26,681
70
R = 0,95
60
y = 1,4859x - 64,999
50
40
R = 0,9744
y = 3,2786x - 200,06
30
R = 0,1663
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Superfcie Especfica (m /g)
Figura VIII 18 Relao entre a SE (m2/1g) e o I.P
Esta relao quase perfeita nos dois primeiros conjuntos de amostras cujo
R2 quase 1, mas no to bom no ltimo grupo cujo R2 de 0,1. O primeiro grupo
est relacionado directamente com a presena de minerais do grupo da
Montmorilonite, o segundo tem uma tendncia mais Iltica e por fim o ltimo com a
presena de Caulinite embora no revele muito essa tendncia, de uma maneira
bvia.
Na Figura VIII 19 temos uma relao directa linear, como seria de esperar,
entre o Limite de Liquidez e o ndice de compresso das amostras estudadas.
No nosso caso o Cc varia entre a compressibilidade baixa a alta, passando
assim por uma gama variada de valores que vo desde 0,1 a 0,8, como se pode ver
pelo grfico.
As amostras que revelam uma compressibilidade baixa so as de Aveiro-Forca
e Aveiro-Cjo com valores de Cc inferiores a 0,2.
232
1,00
ndice de Compresso Cc
0,90
y = 0,009x - 0,09
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
0,00
20,00
40,00
60,00
80,00
100,00
120,00
Limite de Liquidez (%)
Figura VIII 19 Relao entre o LL (%) e o Cc.
As amostras que revelam uma compressibilidade mais alta so as da zona de

Bustos, Vagos e Nariz, relacionado com o seu Limite de Liquidez que tambm mais
alto nestas zonas.
Relacionando agora o ndice de Plasticidade com a mineralogia da fraco < 2

micra, chegamos ao grfico da Figura VIII 20.
160
140
120
100
IP
K
80
I
Sm
60
40
20
0
Amostras de todas as zonas estudadas
Figura VIII 20 Relao entre o IP e a mineralogia da fraco < 2 micra.
233
A parir deste grfico podemos concluir que existe uma relao estreita entre
a Sm e o IP, para isso basta ver que quando a Sm aumenta o IP tambm aumenta,
seguindo os picos quer de um quer de outro podemos observar que variam
praticamente de uma maneira directa.
Por outro lado a Caulinite tem um comportamento inverso com o IP, tendo os
picos invertidos um do outro.
A Ilite segue um comportamento inverso ao da Caulinite, diminui quando a
caulinite aumenta, e o inverso tambm acontea mas mais raramente.
O valor usado para o IP neste caso foi o da fraco inferior a 63 micra uma
vez que estaria o mais prximo da fraco argilosa e portanto sendo mais
facilmente comparvel.
234
VIII.3 Anlise Estatstica
De seguida pretendeu-se usar alguma anlise estatstica para assim se

exemplificar o que at agora foi descrito, talvez assim fiquem algumas ideias mais
claras, foi nesse sentido que usmos este tipo de anlise.
VIII.3.1 Anlise Bivariada

Tentmos com esta anlise resumir em forma de matriz aquilo que j foi dito
at agora sobre a correlao entre duas variveis. Usmos uma relao entre duas
variveis em forma de matriz para assim podermos resumir ao mximo as relaes
existentes e tambm para uma melhor visualizao dessas mesmas relaes.
As variveis usadas foram confrontadas umas com as outras, tendo-se usado
da parte dos parmetros geotcnicos as seguintes: LL, LP, IP, Cc, Lc, Exp,
Densidade e Act, por esta ordem. Em termos mineralgicos comparmos estes
parmetros com a fraco argilosa, usando para isso os Interestratificados
(Inter), a Esmectite (Sm), a Ilite (I) e a Caulinite (K), respectivamente.
LL
LP
IP
CC
LC
EXP
DENS
ACT
INTER
SM
Figura VIII.21 - Correlao Bivariada em forma de Matriz.
235
Pela anlise da figura anterior em que cada ponto corresponde a uma amostra
analisada podemos concluir o seguinte: que a Act tem uma boa correlao linear
com o IP, o Cc com o LL, a Exp com os limites todos de Atterberg, e o Lc com o LP
todos de uma forma positiva. A Sm correlaciona-se de uma forma negativa com a I
e de uma forma positiva com a Exp, por outro lado a K relaciona-se tambm de uma
forma negativa com a Ilite (I). de notar que a densidade distribui-se com
qualquer varivel numa forma de nuvem alongada, concluindo-se ento que no
existem grandes variaes da mesma com os outros parmetros.
VIII.3.2 Anlise Grupal
Utilizou-se tambm a anlise grupal ou anlise por Clusters para melhor

visualizarmos as relaes existentes entre os vrios parmetros. Na figura
seguinte, demonstrado o agrupamento entre as razes de vrios xidos.
Razo de xidos
88
78
68
Distncia Grupal
58
48
38
28
18
8
-2
NA2O/AL2O3
K2O/AL2O3
FE2O3/AL2O3
MGO/AL2O3
CAO/AL2O3
SIO2/AL2O3
Figura VIII.22 - Anlise Grupal da razo entre xidos da fraco < 420 micra
Pode-se ver o afastamento da razo Na2O3/Al2O3 para com os outros xidos,

formando um grupo parte. Por outro lado existem nas amostras estudadas um
agrupamento entre as razes de xidos Fe2O3/Al2O3 e a razo K2O/Al2O3
formando o grupo mais chegado, que por sua vez se correlaciona com um segundo
236
grupo que contem a razo entre o xido de clcio/xido de alumnio e o xido de

magnsio/xido de clcio.
Na prxima figura faz-se o mesmo tipo de relao mas agora para os
parmetros geotcnicos apenas.
Relao entre as Variveis Geotcnicas
390
340
Distncia Grupal
290
240
190
140
90
40
-10
H_EXP
ACT
DENS
EXP
CC
LC
IP
WFIN
LP
LL
Figura VIII.23 - Anlise Grupal dos parmetros geotcnicos.
Podemos ver o destaque do tempo mximo de expansibilidade (H_Exp), em

relao aos outros parmetros e a grande afinidade hierrquica entre a
expansibilidade (Exp) e o ndice de plasticidade (IP) que por sua vez se relacionam
com outros dois o limite de contraco (Lc) e o limite de Plasticidade. Destaca-se
tambm o teor de humidade final depois de executada a expansibilidade (Wfin)
com o limite de liquidez (LL), o que indica uma relao estreita entre os dois
parmetros. Existe por fim um ltimo grupo que relaciona a actividade (act) e o
ndice de compresso (Cc), que por sua vez se relacionam com a densidade (Dens).
No Quadro seguinte exibida a mesma correlao anterior mas na forma de
matriz de distncias grupais, em que cada nmero corresponde na realidade a uma
distncia hierrquica entre os parmetros que esto a ser relacionados.
237
Quadro VIII.2 - Anlise grupal anterior em forma de matriz

LL
LP
IP
CC
LC
EXP
H_EXP
WFIN
DENS
157
LP
IP
CC
LC
EXP
H_EXP
WFIN
DENS
ACT
221
111
364
218
154
215
60
98
165
221
90
56
150
68
376
489
533
663
540
538
114
241
313
449
294
308
347
201
139
18
148
134
649
431
364
218
154
165
150
663
449
372
17,8
Na figura VIII.24 apresentamos as zonas de amostragem que mais

contriburam para a contribuio dos dois maiores grupos hierrquicos definidos
pela anlise grupal anterior. Como se pode ver a definio do grupo 1, o principal
que nos aparece no grfico da anlise grupal, devido essencialmente s amostras
da zona de Bustos e algumas de Aveiro. No grupo 2 incluem-se todas as outras
amostras.
120
GRUPO
No. 1
100
GRUPO
No. 2
80
60
40
20
0
AV
AVBP
AVB AVF
AVP
BST
AZM
L
C
Va
NRZ
Zonas de Amostragem
Figura VIII.24 - Zonas de amostragem versus anlise grupal.
Na figura VIII.25 feita a anlise grupal entre os parmetros geotcnicos e

a percentagem da fraco argilosa, representada pelos minerais Esmectite (Sm),
Caulinite (K), Ilite (I) e Interestratificados (Inter). Neste caso a Ilite afasta-se
238
dos outros parmetros, juntamente mais uma vez com o nmero de horas para se
atingir a expanso mxima. A Esmectite est relacionada com uma srie de
parmetros geotcnicos, enquanto os Interestratificados se relacionam mais
especificamente com a densidade, a actividade e o ndice de compresso.
Parmetros Geotcnicos versus Mineralogia < 2 micra
345
295
Distncia Grupal
245
195
145
95
45
-5
H_EXP
SM
I
DENS
INTER
CC
ACT
EXP
K
LC
IP
WFIN
LP
LL
Figura VIII.25- Anlise Grupal dos parmetros geotcnicos com a mineralogia < 2 micra..
Pode-se ver tambm a expansibilidade a pertencer ao mesmo grupo

hierrquico do ndice de plasticidade assim como o limite contraco com o limite
de plasticidade. Mais uma vez aparece o teor de humidade depois de realizado o
ensaio de expansibilidade ligado ao limite de liquidez.
Na figura VIII.26 feita a relao grupal entre os minerais da fraco

argilosa. Pode-se observar o afastamento da Ilite em relao ao grupo dos outros
trs minerais. Por outro lado temos um grupo apenas formado pela Caulinite e os
Interestratificados que se relaciona hierarquicamente com a Esmectite.
Na figura VIII.27 temos a explicao para a formao dos dois grupos
principais que existem a nvel da fraco argilosa. Para a formao dos dois grupos
contriburam de uma forma evidente as amostras de Bustos, e algumas de Azurva.
239
Existiu tambm uma certa contribuio das amostras da zona de Aveiro-Forca

(AVF).
Relao entre a Mineralogia da Fraco Argilosa
400
Distncia Grupal
350
300
250
200
150
100
I
SM
INTER
Figura VIII.26 - Anlise Grupal da mineralogia da fraco argilosa.
Influncia das zonas de amostragem na Anlise Grupal

120
Grupo
No. 1
100
Grupo
No. 2
80
60
40
20
-20
Av
AVF
AVBP
AZM
AVP
C
BST
NRZ
L
VGS
Zonas de amostragem
Figura VIII.27 - Zonas de amostragem versus anlise grupal.
Na figura VIII.28 estabelece-se a relao entre os parmetros geotcnicos

determinados e a anlise efectuadas aos elementos maiores, expressas sob a
forma de percentagem de xidos. Temos aqui a destacar a relao estreita entre o
240
SiO2 e o Wfinal, relacionando-se os dois logo de seguida com os LL. Temos tambm
o Al2O3 relacionado directamente com a expansibilidade e o IP. Temos depois a Act
relacionada com o MnO de uma forma directa, e tambm com o TiO2 e Na2O de
uma forma menos directa.
Relao Parmetros Geotcnicos versus % xidos
345
295
Distncia Grupal
245
195
145
95
LL
SIO2
WFIN
LP
IP
LC
EXP
AL2O3
CC
ACT
MNO
TIO2
NA2O
DENS
K2O
FE2O3T
MGO
CAO
PR
-5
H_EXP
45
Figura VIII.28 - Anlise Grupal entre parmetros geotcnicos e % de xidos.
A PR relaciona-se mais com a percentagem de CaO, tendo a densidade uma

relao mais estreita com o xido de ferro total.
No quadro VIII.3 apresenta-se a mdia e o desvio padro de todos os

parmetros que foram ensaiados em todas as amostras. Da sua anlise podemos
referir que o maior desvio padro verificado em relao mdia dos valores
corresponde ao nmero de horas mximo da expansibilidade que variou muito de
amostra para amostra. De seguida aparece o segundo maior desvio padro
representado pelo limite de liquidez que teve alguma variao. Em terceiro lugar
aparece-nos o SiO2 seguido pelo ndice de plasticidade e perda ao rubro.
Por outro lado a mdia mais alta corresponde tambm ao nmero de horas de
expansibilidade e percentagem em SiO2, seguida pelo teor de humidade
resultante aps o ensaio de expanso.
241
Quadro VIII.3 - Valores estatsticos dos parmetros estudados

LL
LP
IP
CC
LC
EXP
H_EXP
W F IN
DENS
ACT
MGO
AL2O3
SIO2
CAO
TIO2
FE2O3T
MNO
NA2O
K2O
PR
Mdia
46,37
28,16
18,21
0,30
21,33
18,67
72,00
58,68
2,66
0,33
2,91
14,83
61,22
3,07
0,66
4,01
0,05
0,64
4,11
8,21
Desvio Padro
13,26
7,66
9,52
0,15
6,03
7,38
51,29
8,98
0,15
0,13
2,85
3,99
12,41
5,58
0,20
1,99
0,04
0,40
1,40
7,24
No quadro VIII.4 apresentamos uma matriz de correlao de todos os

parmetros quer geotcnicos, mineralgicos e qumicos. A cor vermelha indica-nos
correlaes negativas e a preto as positivas, sendo no primeiro caso a correlao
mxima de -1 e no segundo caso de +1. O LL correlaciona-se bem com o Cc e o Al2O3
e tambm com o FeO3T, no sendo influenciado pela PR e pela % de Inter e SiO2.
O IP correlaciona-se de uma forma positiva com o Cc, Exp, act e o Al2O3. A
expansibilidade correlaciona-se com o Wfin, a Sm e o Al2O3, correlaciona-se de
forma contrria com a Ilite e o Cao. A actividade correlaciona-se de forma positiva
com o IP e de forma negativa, isto variando em sentido oposto, com o Lc. A PR
correlaciona-se de forma positiva com o MgO e CaO e de forma oposta com o SiO2
e este por sua vez aparece em oposio ao MgO com um factor praticamente de -1.
242
Quadro VIII.4 Matriz de correlao entre todos os parmetros calculados neste trabalho.
LL
LP
IP
CC
LC
EXP H_EXP WFIN
DENS
ACT INTER
SM
MGO AL2O3
SIO2
CAO
TIO2FE2O3T
MNO NA2O
K2O
LL
LP
0,71
IP
0,82
0,18
CC
0,84
0,59
0,69
LC
0,27
0,86
-0,32
0,22
EXP
0,76
0,52
0,64
0,59
0,17
H_EXP
0,68
0,46
0,58
0,61
0,11
0,53
WFIN
0,75
0,55
0,6
0,55
0,24
0,69
0,43
DENS
-0,08
-0,07
-0,06
-0,14
-0,04
-0,04
0,11
-0,17
ACT
0,32
-0,33
0,71
0,29
-0,66
0,34
0,21
0,25
-0,01
INTER
-0,09
0,13
-0,23
-0,19
0,25
-0,11
-0,03
-0,02
-0,07
-0,26
SM
0,23
0,01
0,31
0,25
-0,17
0,57
0,42
0,25
0,14
0,29
-0,26
-0,17
-0,01
-0,23
-0,26
0,11
-0,44
-0,36
-0,21
-0,1
-0,27
0,11
-0,86
-0,06
-0,05
-0,04
0,11
0,02
-0,15
-0,05
-0,04
-0,02
0,08
-0,02
-0,05
-0,45
MGO
-0,23
-0,1
-0,24
-0,18
-0,02
-0,21
-0,07
-0,32
0,27
-0,2
-0,14
-0,03
0,15
-0,2
AL2O3
0,87
0,54
0,78
0,7
0,12
0,59
0,62
0,59
-0,1
0,34
-0,09
0,1
-0,02
-0,13
-0,4
SIO2
-0,02
-0,11
0,06
0,02
-0,09
0,03
-0,11
0,12
-0,32
0,13
0,13
-0,04
-0,1
0,23
-0,92
0,13
CAO
-0,46
-0,28
-0,42
-0,43
-0,09
-0,35
-0,23
-0,44
0,3
-0,18
-0,08
0,07
-0,12
0,9
-0,62
-0,84
TIO2
0,31
0,09
0,36
0,21
-0,06
0,28
0,17
0,3
-0,19
0,28
0,04
0,12
-0,35
0,47
-0,71
0,42
0,65
-0,71
FE2O3T
0,88
0,7
0,67
0,73
0,33
0,56
0,6
0,61
0,03
0,16
0,06
-0,02
-0,08
-0,2
0,89
-0,06
-0,47
0,28
MNO
-0,18
-0,08
-0,18
-0,12
-0,01
-0,27
-0,17
-0,18
0,22
-0,12
-0,13
-0,21
0,27
-0,11
0,65
-0,23
-0,6
0,56
-0,47
-0,05
NA2O
-0,49
-0,1
-0,6
-0,36
0,21
-0,28
-0,34
-0,17
-0,16
-0,4
0,3
-0,09
0,08
-0,08
-0,35
-0,41
0,45
-0,18
-0,01
-0,43
-0,21
K2O
0,45
0,37
0,33
0,32
0,14
0,27
0,37
0,28
-0,1
-0,1
0,05
0,1
-0,31
-0,25
0,63
0,08
-0,44
0,15
0,59
-0,21
-0,01
PR
0,02
0,01
0,02
0,01
0,02
0,08
-0,07
0,24
0,12
-0,05
0,06
0,02
-0,15
0,45
-0,1
-0,49
0,45
-0,32
-0,03
0,3
-0,23
-0,15
PR
243
VIII.3.3 Anlise em Componentes Principais
De seguida iremos fazer usar a anlise estatstica em componentes principais

para finalizar e resumir o que foi dito at agora. Para isso usaremos a anlise em
Factor Loadings e Factor Scores.
Da figura VIII.29 figura VIII.31 temos representado em grficos de

Factor Loadings, os parmetros geotcnicos com a mineralogia da fraco argilosa,
neste
caso
os
minerais
de
Ilite
(I),
Caulinite
(K),
Esmectite
(Sm)
Interestratificados (Inter). Para isso usaram-se quatro factores.

Pode-se deduzir pela figura VIII.29, em que se representa o Factor 1 com o
Factor 2, que o Factor 1 explica a relao prxima que existe entre os limites de
liquidez (LL), a expansibilidade (Exp), o ndice de compresso (Cc), o Wfinal e o
ndice de plasticidade (IP), este ltimo um pouco mais afastado dos outros. Todos
eles em oposio directa % de Ilite e Caulinite das amostras. Por outro lado o
Factor 2 explica a relao entre o limite de contraco (Lc) em oposio
actividade (Act).
1,4
LC
1,0
LP
0,6
Factor 2
INTER
0,2
DENS
H_EXP
WFIN
EXP CC
LL
K
SM
-0,2
IP
-0,6
ACT
-1,0
-0,4
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
Factor 1
Figura VIII.29 - Factor 1 vs Factor 2
1,0
1,2
244
1,2
SM
0,8
DENS
H_EXP
0,4
Factor 3
ACT
0,0
EXP
CC
WFIN IP
LL
LP
LC
INTER
-0,4
-0,8
-1,2
-0,4
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
Factor 1
Na figura VIII.30 temos representado o Factor 1 com o Factor 3 para o

mesmo grupo de Variveis. Neste caso o Factor 3 explica a oposio da Esmectite
(Sm) com a ilite.
0,6
DENS
I
0,4
0,2
H_EXP
EXP
SM
IP
LP
Factor 4
0,0
LC
INTER
LL
WFIN
ACT
CC
-0,2
-0,4
-0,6
-0,8
K
-1,0
-0,4
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
Factor 1
0,8
1,0
1,2
245
Na figura anterior temos a correlao entre o Factor 1 e o Factor 4, em que

este explica a proximidade entre a densidade e a Ilite, que por sua vez se
encontram opostos Caulinite.
Na figura VIII.32 temos a representao em Factor Scores da anlise feita
anteriormente. Neste grfico representamos a variao dos 4 factores com as
amostras todas recolhidas e analisadas.
4
3
2
1
0
-1
-2
-3
-5
Av 2
Av 3
Av 4
Av 5
Av 6
Av 7
AVB 2
AVBP 1
AVBP 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
AVP 3
AVP 4
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
BST 1
BST 2
BST 3
BST 4
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
Va 1
Va 2
VGS 1
VGS 2
VGS 3
-4
Factor
1
Factor
2
Factor
3
Factor
4
Figura VIII.32 - Factor Scores-Variao dos factores com as amostras.
Pela anlise estatstica efectuada e tendo em conta o grfico anterior,

podemos deduzir que o Factor 1 responsvel por 34% da variao total dos
parmetros referidos anteriormente para um total dos 4 Factores de 76%. As
amostras de Bustos e Aveiro-Forca so as grandes responsveis pelas correlaes
atribudas ao Factor 1. Por outro lado o Factor que explica 18% da varincia
atribudo essencialmente s amostras de Aveiro-Cjo e algumas de Aveiro-Aradas.
O Factor 3 explica 16% da varincia sendo responsveis por isso as amostras de
Bustos e Azurva e algumas de Aveiro-Forca. Por fim o factor 4 explica 8% da
varincia total sendo responsveis por isso as amostras de Azurva de uma forma
marcante e algumas de Aveiro-Cjo.
246
Na figura seguinte apresenta-se o grfico de Factor Loadings da mineralogia

da fraco argilosa.
1,0
K
0,8
0,6
INTER
Factor 2
0,4
0,2
0,0
SM
-0,2
I
-0,4
-0,6
-1,2
-0,8
-0,4
0,0
0,4
0,8
1,2
Factor 1
Figura VIII.33 - Factor Loadings da mineralogia da fraco argilosa.
Para o caso foram usados apenas dois factores, dos quais o Factor 1 explica a
oposio entre a % de Ilite nas amostras e a % de Esmectite. O Factor 2 explica o
afastamento entre a Ilite e a Caulinite juntamente com os Interestratificados.
5
4
3
2
1
0
-1
-2
-4
Av 2
Av 3
Av 4
Av 5
Av 6
Av 7
AVB 2
AVBP 1
AVBP 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
AVP 3
AVP 4
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
BST 1
BST 2
BST 3
BST 4
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
Va 1
Va 2
VGS 1
VGS 2
VGS 3
-3
Factor
1
Factor
2
247
Na Figura VIII.34 est representada a anlise por Factor Scores para este
caso. O Factor 1 explica 48% de toda a varincia, sendo novamente as amostras da
regio de Bustos as responsveis mais directas pela sua existncia. O Factor 2
representa 29% do total de 77% da varincia aqui observada, sendo as amostras
de Azurva conjuntamente com algumas de Aveiro-Vilar as responsveis pelo seu
aparecimento e pelas relaes que ele representa.
Na prxima figura temos a representao dos Factors Loadings entre os

parmetros geotcnicos e a percentagem de minerais correspondente com a
fraco de 63 micra. Para este caso usaram-se tambm 3 factores para explicar as
relaes existentes.
1,0
ACT
0,8
IP
0,6
0,4
Factor 2
0,2
EXP
FILO
CAL
DOL
0,0
LL
QZ
ZEO
ANAT
FK
-0,2
-0,4
OPAL
-0,6
LP
ANID SID
PLAG
PY
-0,8
-1,0
-0,8
-0,6
-0,4
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
Factor 1
Figura VIII.35 - Factor Loadings dos parmetros geotcnicos com a mineralogia < 63 micra.
Pela anlise da figura v-se claramente que o Factor 1 associa o limite de

liquidez com a expansibilidade e os Filossilicatos, em oposio clara presena de
Dolomite de Calcite, Zelitos e Quartzo. Por outro lado o Factor 2 explica a
actividade e o ndice de plasticidade em oposio Pirite, Anidrite, Siderite e
Plagioclase.
248
1,0
QZ
0,8
OPAL
0,6
FK
ANID SID
0,4
Factor 3
PLAG
0,2
PY
ACT
ZEO
IP
EXP
FILO
0,0
CAL
ANAT
-0,2
LL
LP
-0,4
-0,6
DOL
-0,8
-0,8
-0,6
-0,4
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
Factor 1
Figura VIII.36 - Factor Loadings - Factor 1 vs Factor 2.
Pela anlise do Factor 3, v-se claramente que este responsvel pela

oposio entre a Dolomite e o Quartzo nas amostras estudadas.
Pela anlise do grfico de Factor Scores apresentado a seguir, podemos
relacionar as amostras com os vrios factores aqui expressos.
4
3
2
1
0
-1
-2
-4
Av 2
Av 3
Av 4
Av 5
Av 6
Av 7
AVB 2
AVBP 2
AVF 1
AVF 2
AVF 3
AVF 4
AVF 5
AVP 3
AVP 4
AVP 6
AVP 7
AVP 8
AVP 10
AVP 11
AVP 12
AVP 13
AVP 14
AVP 15
AZM 1
AZM 2
AZM 3
AZM 4
AZM 5
BST 2
BST 3
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
L1
L2
L3
L4
L5
L6
NRZ 1
NRZ 3
NRZ 4
NRZ 5
Va 1
Va 2
VGS 1
VGS 3
-3
Factor
1
Factor
2
Factor
3
249
Novamente para o Factor 1 contriburam bastante as amostras de Bustos

(BST), explicando 25% da varincia total dos 3 factores que foi de 70%. Por outro
lado o Factor 2 que explica cerca de 21% da varincia total explicado pelas
amostras de Lodos (L) recolhidas em Aveiro e da zona de Azurva (AZM). O Factor
3 explica 14% da varincia total e devido essencialmente s amostras de AveiroAradas (AVP).
CAPTULO IX
CONCLUSES
Concluses
250
Tivemos neste trabalho a oportunidade de correlacionar vrios parmetros

geotcnicos, com caractersticas mineralgicas e geoqumicas de lodos e argilas
recolhidas na zona do distrito de Aveiro, sendo as argilas recolhidas da formao
designada na literatura por Argilas de Aveiro.
Para conseguir tal objectivo foi necessria a colheita de um nmero
considervel de amostras de vrias zonas e que tivessem tambm primeira vista
alguma variabilidade entre elas. Para isso recolheram-se cerca de 60 amostras de
vrios locais como foi indicado durante o trabalho. Estas amostras foram
submetidas a uma srie de ensaios e anlises de modo a pudermos obter um leque
de variveis que nos permitisse retirar alguma relao daquilo a que nos
propusemos no inicio do trabalho. Foi uma tarefa difcil mas que compensou a vrios
nveis embora por vezes os resultados no tenham sido os que mais desejaramos.
Nunca foi objectivo deste trabalho estabelecer relaes matemticas entre
os vrios parmetros estudados, no nos atreveramos a tal, mas sim uma anlise
qualitativa em termos de comportamento das vrias variveis.
As tcnicas de anlise estatstica utilizadas, permitiram analisar as relaes
existentes entre as propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas das amostras
estudadas.
Dessas relaes pudemos concluir que as Argilas de Aveiro de um modo
global e genrico exibem uma composio mineralgica caracterizada pela
predominncia de associaes de minerais muito simples no que diz respeito tanto
fraco argilosa (essencialmente ilite + esmectite, com uma presena subsidiria
de caulinite e por vezes interestratificados) como fraco no-argilosa
(essencialmente quartzo + feldspato K, por vezes com presena de dolomite).
Os resultados obtidos atravs da anlise mineralgica, indicam, no que diz
respeito aos minerais argilosos, uma gradual evoluo do Norte para o Centro da
regio de uma composio ilitica-esmectitica-caulinitica para uma composio
ilitica-esmectitica,
acabando
Sul
numa
composio
predominantemente
esmectitica, onde se podem encontrar alguns aspectos geoqumicos bastante
Concluses
251
distintos das outras regies, nomeadamente um aumento no contedo em AL2O3,

Fe2O3 e Perda ao Rubro, e uma diminuio no contedo em SiO2.
No que diz respeito aos dados texturais, pode-se concluir que as amostras
mais a Norte so ricas em fraco siltosa enquanto mais a Sul a fraco
predominante a argilosa e que as amostras colhidas na regio de Nariz so ricas
em fraco siltosa enquanto as amostras colhidas em Vagos e Bustos so ricas em
fraco argilosa. Por outro lado as amostras de Aveiro exibem uma percentagem
de fraco siltosa que comea com os valores de Nariz (mais baixos) acabando em
valores mais altos.
Atravs da anlise estatstica efectuada no captulo anterior (Discusso e
Anlise dos Resultados) podemos resumir que existe uma dependncia directa do
ndice de Plasticidade (IP), do Limite de Liquidez (LL) e Limite de Plasticidade (LP)
com a Fraco Argilosa (< 2 micra) e com o contedo em Filossilicatos, uma vez que
a anlise dos dados texturais e geotcnicos em diagrama de cluster mostra que os
Limites de Atterberg esto ligados com o contedo em Fraco Fina (< 63 micra)
e em Fraco Argilosa (< 2 micra).
Por sua vez a Expansibilidade est ligada com o ndice de Plasticidade, a
Esmectite, a Superfcie Especfica e com a Actividade (ACT) de uma forma directa
e positiva. Negativamente est correlacionada com a percentagem em Ilite e
Caulinite.
A Expansibilidade varia de um mnimo de 10 % (sector norte) para um mximo
de 50% (sector mais a sul);
O ndice de Plasticidade varia de 5% nos lodos e em algumas amostras de
Aveiro at cerca de 20% nas argilas mais a Norte e 40% nas argilas mais a Sul.
Os parmetros geotcnicos analisados mostram pois, uma boa correlao no

s entre eles mas tambm com a variao mineralgica ocorrida na zona, de Sul
para Norte. De facto, a Sul o aumento da Expansibilidade e ndice de Plasticidade
est relacionado com o aumento do contedo em Esmectite, enquanto mais a Norte
a diminuio daquelas caractersticas geotcnicas reflectem um fraco contedo em
Concluses
252
Esmectite, aliado ao aumento em Ilite e Caulinite. Tentmos traduzir estas

variaes num pequeno mapa da regio de modo a compreender mais facilmente o
que se passa, trata-se da figura IX.1.
Figura IX.1 - Distribuio no terreno dos parmetros estudados.
Podemos afirmar sem margens para dvidas que os parmetros texturais da

formao Argilas de Aveiro influenciam de uma maneira bastante marcada as
caractersticas geotcnicas das argilas desta formao, no excluindo claro
desta afirmao os Lodos analisados, e coloco esta ressalva uma vez que as
amostras de Lodos recolhidas referiram-se a uma zona restrita que foi o Largo do
Cjo, actual Forum de Aveiro. Portanto todas as concluses retiradas sobre estas
amostras so restritas quele local pontual.
Em termos de limitaes encontradas neste trabalho, podemos dizer que a

maior delas todas foi o facto de estarmos a lidar com materiais de caractersticas
bastante idnticas. Para trabalhos como este no futuro aconselhamos o uso de
amostras que demonstrem variabilidades extremas, s assim talvez se possa
efectuar a tal relao matemtica de que falvamos no incio. Seria interessante
por exemplo executar semelhante estudo em amostras mais puras sob o ponto de
Concluses
253
vista mineralgico. Este tipo de amostras poder ser obtido ou em laboratrios

credenciados, que existem em Inglaterra, ou atravs de colheita de campo, mas
neste caso tendo o cuidado de seleccionar bem as amostras. Poderia tambm
efectuar-se uma separao mineralgica em laboratrio com algumas amostras,
mas trata-se de uma opo bastante morosa e que no garantia a mesma
fiabilidade.
A escolha dos ensaios a efectuar creio que foi a mais correcta, pois sob o
ponto de vista geotcnico, a variedade de ensaios imensa, mas a sua sensibilidade
s variaes de natureza quer qumica quer mineralgica no grande, a no ser os
ensaios aqui escolhidos.
Poderamos talvez ter introduzido outros tipos de determinaes como a
transmissividade, o potencial elctrico, desenvolvido mais a variao do pH, ensaio
edomtrico, clculo dos limites atravs do cone e no da concha, ou executar
ambos e ver a relao entre eles. Tudo isto so sugestes que podero ser
seguidas em prximos trabalhos.

Tese de Mestrado Carlos Galhano

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memria dos meus padrinhos

Captulo II - Enquadramento geral...................................... 17

Captulo III - Argilas em geologia de engenharia..................... 50

Captulo V - Propriedades dos minerais argilosos..................... 88

Captulo VI - Metodologia................................................. 100

Captulo VII - Apresentao dos resultados.......................... 161

Captulo VIII Discusso e anlise dos resultados.................... 219

Captulo IX Concluses.................................................. 250

Anexo 1...................................................................... 268

Capacidade de troca catinica

United Transversal Mercator

Em Portugal, e mais concretamente na zona de Aveiro, ocorrem os chamados

Foi estudado o comportamento geotcnico das argilas e dos lodos de Aveiro

No captulo Introduo- do presente trabalho para alm de se apresentarem

De seguida faz-se um enquadramento geral da rea estudada no que diz

Depois evidencia-se a importncia dos solos argilosos em geologia de

Prossegue-se com a apresentao e descrio das metodologias usadas neste

Nos ltimos captulos apresenta-se o tratamento estatstico dos resultados

Por fim os dados obtidos permitiram o zonamento da regio estudada em

In Portugal, more specifically in the Aveiro area, soft soils, consisting of

characterisation of those soils not only in geotechnical terms, but also in

In another chapter the methodologies used in the present study are

A arte que abraamos como profisso tem, ao ser exercida, a aliciante

Todo este crescimento no se faz sem consequncias. Quando 3,5 bilies de

Projectar, porque aps o problema equacionado podem-se adiantar solues

Um estudo prvio e sbrio para as circunstncias em que determinada obra

I.1 Enquadramento histrico

Desses, os mais evoludos so sem dvida os Romanos, que dominaram a Ibria

Das 105 concesses e coutos mineiros existentes no distrito de Aveiro em

Finalmente, interessar reter o seguinte: os valores minerais so riquezas

procedimento de incapacidade terceiro - mundista, atitude mais ou menos geral que

Da reviso, embora apressada, dos valores em depsitos minerais no distrito

Aveiro e os factores de crescimento

Em relao ao distrito de Aveiro, a sua evoluo urbana e social no se pode

habitantes no territrio e as suas ocupaes mas tambm as funes urbanas e a

Segundo Arroteia (1998), os quatro grandes factores que contriburam para

Estes factores, marcam a evoluo milenar e urbana de Aveiro cujo substrato

O crescimento da populao mundial associado a questes globais de

necessrio grande esforo na modernizao do pas, nomeadamente em termos de

A expanso do fenmeno urbano em Portugal registado nas ltimas dcadas,

A consulta dos mais diversos documentos relativos histria de Aveiro

Nestas circunstncias, reflectir sobre Aveiro obriga-nos a um trabalho

incrementaram-se novas actividades dentro do espao lagunar que ao longo de

Como centro de uma rea de implantao industrial j antiga, Aveiro atraiu,

A estas novas condies e aos avultados investimentos aqui realizados

Com o surgimento avultado de novas construes surgiram tambm os

Sendo os principais causadores de maiores problemas na regio de Aveiro e

Resumindo, tivemos como objectivo principal do nosso trabalho relacionar

I.3 Antecedentes Histricos

Fazendo uma retrospectiva dos escritos sobre construes erguidas pelos

Assim sendo, no Egipto, aproximadamente 2 000 anos antes de Cristo, j se

No entanto, com a queda do Imprio Romano e devido desorganizao

Associados construo de pontes e caminhos nos sculos passados,

assentamentos fortes debaixo das pesadas cargas de catedrais, torres e

O Domo de Konigsberg, na Prussia, assente sobre uma capa de solo orgnico

Em Veneza, Itlia, o Rialto, uma ponte em arco simples, terminou de se

Outra obra associada engenharia de fundaes do sculo XVII o famoso

Como j se disse, depois da queda do Imprio Romano, surgiu uma poca de

esperar at aos sculos XVII e XVIII quando se reavivou o interesse para a

Uma das primeiras reas a ganhar interesse foi a relativa ao impulsionamento

Os anos compreendidos entre 1900-1925, constituram a poca em que se

Depois das publicaes de Terzaghi, comearam a aparecer numerosos

figuram entre os mais importantes os trabalhos de Arthur Casagrande com a sua

GHVHQYROYHQGRVH DWp jV SUR[LPLGDGHV GD PHVHWD ,EpULFD RX 0DFLoR +HVSpULFR

2V WHUUHQRV GD 2UOD 0HVR&HQR]yLFD VmR GH QDWXUH]D VHGLPHQWDU H PDLV

3DOHR]yLFRV FRQVWLWXtGRV HVVHQFLDOPHQWH SRU URFKDV PHWDPyUILFDV H tJQHDV

KLGURJHRORJLD GR VLVWHPD PXOWLDTXtIHUR FUHWiFLFR GR EDL[R 9RXJD

$OpP GRV WUDEDOKRV DQWHULRUPHQWH UHIHULGRV PHUHFHP UHDOFH HVSHFLDO R

GHVWD ]RQD j HVFDOD H TXH VHUYLX GH EDVH DR SUHVHQWH WUDEDOKR

6HJXQGR 7HL[HLUD H =E\V]HZVNL QD ]RQD HP HVWXGR HVWmR SUHVHQWHV

'HSyVLWRV PRGHUQRV UHSUHVHQWDGRV SRU

3OLVWRFpQLFR UHSUHVHQWDGR SRU

GHSyVLWRV GH SUDLDV DQWLJDV

GHSyVLWRV GH WHUUDoRV IOXYLDLV

&UHWiFLFR UHSUHVHQWDGR SRU

DUHQLWRV H DUJLODV GH $YHLUR 0DHVWULFKWLDQR

DUHQLWRV GR 0DPRGHLUR (PVFKHULDQR"

FDOFiULRV H DUJLODV FLQ]HQWDV GR &DUUDMmR 7XURQLDQR

DUHQLWRV GH 5HTXHL[R &HQRPDQLDQR $OELDQR $SFLDQR

7ULiVLFR 6XSHULRU UHSUHVHQWDGR SHORV DUHQLWRV GH (LURO

&RPSOH[R ;LVWR*UDXYiTXLFR DQWHRUGRYtFLFR UHSUHVHQWDGR SRU [LVWRV

)LJXUD ,, (QTXDGUDPHQWR GD ]RQD GH $YHLUR HP UHODomR jV SULQFLSDLV XQLGDGHV

)LJXUD ,, (QTXDGUDPHQWR JHROyJLFR GD UHJLmR HVWXGDGD DGDSWDGR GH 5RFKD

,, +LVWyULD *HROyJLFD

UHVXOWDQGR XP UHOHYR PXLWR LUUHJXODU 6REUH DTXHOHV WHUUHQRV GHSRVLWDUDPVH

9RXJD LQVWDORX D SDUWH ILQDO GR FXUVR 7HL[HLUD H =E\V]HZVNL $ RULHQWDomR

2 FRQKHFLPHQWR GR SDOHRUHOHYR GR VXEVWUDFWR GD 5LD GH $YHLUR EHP FRPR

,, (VWUXWXUD GD UHJLmR

$V IRUPDo}HV GR FRPSOH[R ;LVWR*UDXYiTXLFR TXH VHUYHP GH EDVH D WRGRV RV

$V IRUPDo}HV GR &UHWiFLFR DVVHQWDP VREUH R 7ULiVVLFR HVWDV WrP JUDQGH

IRUPDo}HV PDLV UHFHQWHV $SUHVHQWDPVH FRP LQFOLQDomR PXLWR OLJHLUD SDUD 1:

2V GHSyVLWRV GR 3OLVWRFpQLFR DVVHQWDP HP JHUDO VREUH R &UHWiFLFR QXPD

(P UHODomR DRV GHSyVLWRV PRGHUQRV DV DOXYL}HV GD 5LD GH $YHLUR DVVHQWDP

1D ILJXUD ,, p DSUHVHQWDGR XP EORFR GLDJUDPD EDVWDQWH VLPSOLILFDGR GD

VHGLPHQWRV DWp ILQDLV GR &UHWiFLFR QR HQWDQWR D REVHUYDomR GH IDOKDV p GLItFLO

$ iUHD HVWXGDGD p QR JHUDO DSODQDGD H GH EDL[D DOWLWXGH GHVWDFDQGRVH FRPR

1D ]RQD GD FLGDGH GH $YHLUR D SDUWH EDL[D GDV VDOLQDV p GHEUXDGD GR

)LJXUD ,, %ORFR GLDJUDPD HVTXHPiWLFR GD HVWUXWXUD JHROyJLFD GD UHJLmR DGDSWDGR GH

DYDOLDomR H SURWHFomR GDV iJXDV VXEWHUUkQHDV FRPR UHFXUVRV TXH VmR

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