Pared celular

No debe confundirse con Membrana plasmtica. La pared celular es una capa rgida que se localiza en el exterior de la membrana plasmtica en las clulas de plantas, hongos, algas, bacterias y arqueas. La pared celular protege el contenido de la clula, da rigidez a la estructura celular, funciona como mediadora en todas las relaciones de la clula con el entorno y acta como compartimiento celular. Adems, en el caso de hongos y plantas, define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas ms partes de la clula. La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la clase de organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un polmero de carbohidrato denominadocelulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin como almacn de carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones qumicas, incluyendo capas S de glicoprotenas, pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen tpicamente paredes construidas a partir de glicoprotenas y polisacridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dixido de silicio. A menudo, se presentan otras molculas accesorias integradas en la pared celular.
Vase tambin: Uso del trmino membrana celular.

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1 Pared celular vegetal

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1.1 Estructura 1.2 Composicin

o o

1.2.1 Carbohidratos 1.2.2 Protenas

1.3 Biognesis de la pared celular vegetal 1.4 Interacciones de la pared celular vegetal

2 Pared celular de las algas 3 Pared celular de los hongos 4 Pared celular bacteriana 5 Pared celular de las arqueas 6 Referencias

Pared celular vegetal [editar]

Esquema de la pared celular vegetal.

La pared celular vegetal es una estructura o organulo compleja que, aparte de dar soporte a los tejidos vegetales, tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las clulas. 1

Estructura [editar]
La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales:

Pared primaria. Est presente en todas las clulas vegetales, usualmente mide entre 100 y 200 nm de espesor y es producto de la acumulacin de 3 o 4 capas sucesivas de microfibrillas de celulosa compuesta entre un 9 y un 25 % de celulosa. La pared primaria se crea en las clulas una vez que est terminando su divisin, generndose el fragmoplasto, una pared celular que dividir a las dos clulas hijas. La pared primaria est adaptada al crecimiento celular. Las microfibrillas se deslizan entre ellas producindose una separacin longitudinal, mientras el protoplasto hace presin sobre ellas.

Pared secundaria. Cuando existe, es la capa adyacente a la membrana plasmtica. Se forma en algunas clulas una vez que se ha detenido el crecimiento celular y se relaciona con la especializacin de cada tipo celular. A diferencia de la pared primaria, contiene una alta proporcin de celulosa, lignina y/o suberina.

Laminilla media. Es el lugar que une las paredes primarias de dos clulas contiguas; es de naturaleza principalmente pctica, pero a menudo, en las clulas ms viejas se lignifica.

Composicin [editar]
La composicin de la pared celular vegetal vara en los diferentes tipos celulares y en los diferentes grupos taxonmicos. En trminos generales la pared celular vegetal est compuesta por una red decarbohidratos, fosfolpidos y protenas estructurales embebidos en una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos y protenas.

Carbohidratos [editar]

El principal componente de la pared celular vegetal es la celulosa. La celulosa es un polisacrido fibrilar que se organiza en microfibrillas y representa entre el 15% y el 30% del peso seco de las paredes celulares vegetales. Las microfibrillas de celulosa se encuentran atadas por carbohidratos no fibrilares a los que se denomina genricamente hemicelulosa. Los componentes mayoritarios de la hemicelulosa son xiloglicanos(XiGs) glucuronarabinoxilanos (GAXs). La pectina es otro componente importante de las paredes celulares . Es un polisacrido no fibrilar, rico en cido D-galacturnico, heterogneamente ramificado y muy hidratado. Los componentes mayoritarios de la pectina son: los homogalacturonanos (HGA) y ramnogalacturonanos I (RG I). La matriz de pectina determina la porosidad de la pared y proporciona cargas que modulan el pH de la pared. Lignina y suberina son polmeros complejos compuestos por fenilpropanoides y alcoholes aromticos. Se acumulan en algunas paredes secundarias y, en casos excepcionales, en paredes primarias. La lignina, la suberina y ceras como la cutina, le confieren impermeabilidad al agua a los tejidos en los que se depositan.

Protenas [editar]
La pared celular vegetal tambin est compuesta por protenas estructurales. Estas protenas son ricas en uno o dos aminocidos, tienen dominios con secuencias repetidas y estn glicosiladas en mayor o menor grado. Para la mayora de las protenas estrucurales de la pared vegetal, se ha propuesto que tienen estructura fibrilar y que se inmovilzan mediante enlace covalente entre ellas o con carbohidrtos. Se sabe que estas protenas se acumulan en la pared en diferentes etapas del desarrollo y en respuesta a diferentes condiciones de estrs. Se consideran protenas estructurales de la pared celular vegetal: extensinas o protenas ricas en hidroxiprolina (HRGPs), protenas ricas en prolina (PRPs), protenas ricas en glicina (GRPs) yarabinogalactanas (AGPs). Incluidas en la red de polisacridos y protenas, se encuentran diversas protenas solubles, algunas de ellas son enzimas relacionadas con la produccin de nutrientes como la glucosidasa, enzimas relacionadas con el metabolismo de la pared como las xiloglucano-transferasas, peroxidasas y lacasas, protenas relacionadas con la defensa, protenas de transporte.

Biognesis de la pared celular vegetal [editar]

La pared celular vegetal se constituye durante la divisin celular, a partir de vesculas que provienen del aparato de Golgi. Estas vesculas, llenas de los componentes de la pared celular, se localizan en elfragmoplasto, que es un arreglo del citoesqueleto propio de las clulas en divisin. En

el fragmoplasto se fusionan las vesculas del aparato de Golgi y constituyen el plato celular el cual crece desde el interior de la clula en divisin, hasta ponerse en contacto con las paredes laterales. Una vez formada, la pared celular crece por deposicin de capas sucesivas de celulosa. En cada capa, la orientacin de las microfibrillas de celulosa est guiada por el citoesqueleto, ms exactamente por los microtbulos corticales, los cuales alinean al complejo responsable de la sntesis de celulosa, que es la celulosa sintasa. La elongacin celular ocurre en el eje perpendicular al de las microfibrillas de la capa de pared que se est depositando, de ah que la sntesis de la pared y la orientacin de las microfibillas de celulosa est en directa relacin con el tamao celular.

Interacciones de la pared celular vegetal [editar]

La pared celular es el orgnulo ms externo de la clula y de ella dependen las interacciones entre clulas y entre tejidos. Al igual que de la matriz extracelular de animales, de la pared celular de plantas depende la adhesin al substrato, la cual es determinate en el caso de algunas rganos vegetales que son mviles como el polen. De otro lado, la pared se mantiene en constante comunicacin con el interior celular, esta interaccin entre la pared y protoplasto es dinmica y transmite seales hacia el interior de la clula, que dan cuenta de las condiciones del ambiente extra-citoplasmtico. En el otro sentido, de adentro hacia afuera, el protoplasto regula el estado de la pared en cada momento, dependiendo del desarrollo del tejido y las condiciones ambientales. Durante el fenmeno conocido como plasmlisis, que es la separacin del protoplasto vivo de la pared celular por un efecto hiperosmtico, la interaccin fsica entre la pared celular y el protoplasto se hace evidente; cuando esta interaccin fsica se pierde la clula se vuelve incapaz de responder al ataque de patgenos y pierde su diferenciacin celular.

Pared celular de las algas [editar]

Al igual que las paredes celulares de las plantas superiores, la pared celular de las algas est compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoprotenas.2 La presencia de algunos polisacaridos en las paredes de las algas, es usada como carcter diagnstico en la taxonoma de las algas.

Polisacridos sulfonados como la agarosa, se presentan en las paredes de algas rojas. Manosyl: Forma microfiblillas en la pared celular de algunas algas verdes de los gneros Codium, Dasycladus, Acetabularia, Porphyra y Bangia entre otros.

cido alginlico: es un polisacrido comn en la pared celular de las algas pardas.

El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (tambin conocidas como frstulas o valvas) usando cido silcico (especficamente cido ortosilcico, H4SiO4). El cido se polimeriza intracelularmente, y despus la pared sale al exterior para proteger a la clula. Comparadas con las membranas celulares orgnicas producidas por otros grupos, requieren menos energa (aproximadamente el 8%) para su sntesis, lo que constituye un ahorro para la clula, 3 y posiblemente explique las tasas de crecimiento ms altas en las diatomeas.4

Pared celular de los hongos [editar]

No todas las especies de hongos tienen paredes celulares, pero en el caso que las tengan, se componen de glucosamina y quitina, el mismo glcido que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. Tienen el mismo propsito que las paredes celulares de las plantas, dar rigidez a las clulas para mantener su forma y prevenir la lisis osmtica. Tambin limita la entrada de molculas que pueden ser txicas para hongo, tales como fungicidas sintticos o producidos por plantas. La composicin, las caractersticas y la forma de la pared celular de los hongos vara durante su ciclo vital y tambin depende de las condiciones de crecimiento. Oomycetes es un grupo de patgenos saprotrficos de las plantas que tienen paredes celulares anmalas de celulosa. Hasta hace poco tiempo se crea que eran hongos, pero datos estructurales y moleculares5 han llevado a su reclasificacin como Heterokontophyta. Este es un grupo de protistas que incluye a auttrofos tales como algas pardas y diatomeas.

Pared celular bacteriana [editar]

Paredes celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Gram positiva. 1-membrana citoplasmtica, 2-pared celular, 3espacio periplsmico. Abajo:Bacteria Gram negativa. 4-membrana citoplasmtica, 5-pared celular, 6-membrana externa, 7-espacio periplsmico.

Esquema de la pared celular deMycobacterium (del filo Actinobacteria), una bacteria Gram-positiva: la gruesa pared celular (8) rodea a la membrana citoplasmtica (5). Artculo principal: Envoltura celular bacteriana.

La pared celular bacteriana est hecha de peptidoglucano (tambin denominado murena), que est formado por cadenas de polisacrido entrecruzadas por pptidosinusuales que contienen aminocidos D.6 Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que estn hechas de celulosa yquitina, respectivamente.7 Tambin son diferentes de las paredes de Archaea, que no contienen peptidoglicano. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibitico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la sntesis del peptidoglicano.8

En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano adems de cidos teicoicos, que son polmeros de glicerol o ribitolfosfato. Los cidos teicoicos se unen al peptidoglicano o a la membrana citoplasmtica.

En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lpida exterior que contiene lipopolisacridos y lipoprotenas. La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoprotenas.

La mayora de las bacterias tienen una pared celular Gram-negativa y solamente Firmicutes y Actinobacteria (conocidas previamente como bacterias Gram-positivas decontenido GC bajo y bacterias Gram-positivas de contenido GC alto, respectivamente) tienen paredes Gram-positivas.9 Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibitica, por ejemplo, la vancomicina puede matar solamente a bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra patgenos Gram-negativos, tales como Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa.10

Pared celular de las arqueas [editar]

A diferencia de las bacterias, la pared celular arqueana no contiene peptidoglucano, en su lugar hay compuestos pptidos, glcidos y/o glicoproteicos. Son de cuatro tipos:

Pared de glicoprotenas, comn en hipertermfilos, hiperhalfilos y metangenos Pared de pseudopeptidoglicano, tpica de las metanobacterias Capa S proteica, como en Methanomicrobia y Desulfurococcus Pared de polisacridos, como en Methanosarcina y Halococcus

Algunas arqueas no poseen pared, como la clase Thermoplasmata.

Referencias [editar]
1. Carpita, Nicholas & Maureen McCann. Biochemistry & Molecular Biology of Plants . (2000). American Society of Plant Physiologists. Rockville, Meriland. USA. 2. Sendbusch, P. S. (2003). Cell Walls of Algae. Botany Online 3. Raven, J. A. (1983). The transport and function of silicon in plants. Biol. Rev. 58, 179-207 4. Furnas, M. J. (1990). In situ growth rates of marine phytoplankton: Approaches to measurement, community and species growth rates. J. Plankton Res. 12, 1117-1151 5. Interactions between Plants and Fungi: the Evolution of their Parasitic and Symbiotic Relations, P. v. Sengbusch, accessed 8 December 2006 6. van Heijenoort J (2001). Formation of the glycan chains in the synthesis of bacterial peptidoglycan. Glycobiology 11 (3): pp. 25R 36R. PMID 11320055. 7. Koch A (2003). Bacterial wall as target for attack: past, present, and future research. Clin Microbiol Rev 16 (4): pp. 673 87. PMID 14557293. 8. Gram, HC (1884). ber die isolierte Frbung der Schizomyceten in Schnitt- und Trockenprparaten. Fortschr. Med. 2: pp. 185189. 9. Hugenholtz P (20

Vacuola
Una vacuola es un orgnulo celular presente en todas las clulas de plantas y hongos. Tambin aparece en algunas clulas protistas y de otros eucariotas. Las vacuolas son compartimentos cerrados o limitados por membrana plasmtica que contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener slidos. La mayora de las vacuolas se forman por la fusin de mltiplesvesculas membranosas. El orgnulo no posee una forma definida, su estructura vara segn las necesidades de la clula.

Las vacuolas que se encuentran en las clulas vegetales son regiones rodeadas de una membrana (tonoplasto o membrana vacuolar) y llenas de un lquido muy particular llamado jugo celular. La clula vegetal inmadura contiene una gran cantidad de vacuolas pequeas que aumentan de tamao y se van fusionando en una sola y grande, a medida en que la clula va creciendo. En la clula madura, el 90 % de su volumen puede estar ocupado por una vacuola, con el citoplasma reducido a una capa muy estrecha apretada contra la pared celular.
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1 Origen de las vacuolas vegetales 2 Contenido vacuolar 3 Funciones 4 Observacin microscpica 5 Vase tambin 6 Enlaces externos

Origen de las vacuolas vegetales [editar]

Desde hace mucho tiempo se ha considerado que las vacuolas se forman del retculo endoplasmtico. Cuando se evidenci que eran muy parecidas a los lisosomas de las clulas animales se lleg a la conclusin, de que las vacuolas de por lo menos algunas clulas vegetales tenan un origen similar al de los lisosomas animales. La formacin de los lisosomas est asociado a una regin del citoplasma muy especializada llamada GERL, formado por el complejo de Golgi, el retculo endoplasmtico y los lisosomas. Esta asociacin de membranas se ha encontrado tambin en algunas clulas vegetales, por lo que el origen de las vacuolas podra ser el mismo que el de los lisosomas animales.

Contenido vacuolar [editar]

En el interior de las vacuolas, en el jugo celular, se encuentran una gran cantidad de sustancias. La principal de ellas es el agua, junto a otros componentes que varan segn el tipo de planta en la que se encuentren. Adems de agua, las vacuolas contienen tpicamente sales y azcares, y algunas protenas en disolucin. Debido al transporte activo y retencin de ciertos iones por parte del tonoplasto, los iones se pueden acumular en el lquido vacuolar en concentraciones muy superiores a las del citoplasma exterior. A veces la concentracin de un determinado material es suficientemente grande como para formar

cristales, por ejemplo, de oxalato de calcio, que pueden adoptar distintas formas: drusa, con forma de estrellas, yrafidios, con forma de agujas. Algunas vacuolas son cidas, como por ejemplo la de los ctricos. La vacuola, es a menudo un lugar de concentracin de pigmentos. Los colores azul, violeta, prpura, rojo de las clulas vegetales se deben, usualmente, a un grupo de pigmentos llamados antocianinas(responsables de las coloraciones de frutas y verduras).

Funciones [editar]
Gracias al contenido vacuolar y al tamao, la clula, el consumo de nitrgeno del citoplasma, consigue una gran superficie de contacto entre la fina capa del citoplasma y su entorno. El incremento del tamao de la vacuola da como resultado tambin el incremento de la clula. Una consecuencia de esta estrategia es el desarrollo de una presin de turgencia, que permite mantener a la clula hidratada, y el mantenimiento de la rigidez del tejido, unas de las principales funciones de las vacuolas y del tonoplasto. Otras de las funciones es la de la desintegracin de macromolculas y el reciclaje de sus componentes dentro de la clula. Todos los orgnulos celulares, ribosomas, mitocondrias y plastidios pueden ser depositados y degradados en las vacuolas. Debido a su gran actividad digestiva, son comparadas a los orgnulos de las clulas animales denominados lisosomas. Tambin aslan del resto del citoplasma productos secundarios txicos del metabolismo, como la nicotina (un alcaloide). Existen otras estructuras que se llaman tambin vacuolas pero cuya funcin es muy diferente:

Vacuolas pulstiles: stas extraen el agua del citoplasma y la expulsan al exterior por transporte activo.

Vacuolas digestivas: se produce la digestin de sustancias nutritivas, una vez digeridas pasan al interior de la clula y los productos de desecho son eliminados hacia el exterior de la clula.

Vacuolas alimenticias: funcin nutritiva, forma a partir de la membrana celular y del retculo endoplasmtico.

Observacin microscpica [editar]

En el microscopio fotnico se puede observar la clula vegetal, y en ella plastidios (cloroplastos, amiloplastos, etc.) y refirindose a la vacuola, no se puede divisar su membrana (tonoplasto), pero se

deduce su ubicacin porque se pueden ver las cristalizaciones (drusas y rafidios) de algunas sustancias que componen el jugo celular y tambin sirve como una fuerte sustancia que combate el virus del VIH.

Cloroplasto

Estructura de un cloroplasto

Clulas vegetales en las que son visibles los cloroplastos.

Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los organismos eucariontes fotosintetizadores se ocupan de la fotosntesis. Estn limitados por una envoltura formada por dos membranas concntricas y contienen vesculas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y dems molculas que convierten la energa luminosa en energa qumica, como la clorofila. El trmino cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la fotosntesis, o especficamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas.
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1 Estructura

1.1 Plastoglbulos

2 Funciones 3 Pigmentos 4 En animales 5 Otros tipos de plastos 6 Referencias 7 Notas 8 Enlaces externos

Estructura [editar]
Las dos membranas del cloroplasto poseen una diversa estructura continua que delimita completamente el cloroplasto. Ambas se separan por un espacio intermembranoso llamado a veces indebidamente espacio periplastidial. La membrana externa es muy permeable gracias a la presencia de porinas, pero en menor medida que la membrana interna, que contiene protenas especficas para el transporte. La cavidad interna llamada estroma, en la que se llevan a cabo reacciones de fijacin de CO2, contiene ADN circular, ribosomas (de tipo 70S, como los bacterianos), grnulos de almidn, lpidos y otras sustancias. Tambin, hay una serie de sculos delimitados por una membrana llamados tilacoides que en los cloroplastos de las plantas terrestres se organizan en apilamientos llamados grana (plural de granum, grano). Las membranas de los tilacoides contienen sustancias como los pigmentos fotosintticos (clorofila, carotenoides, xantfilas) y distintos lpidos; protenas de la cadena de transporte de electrones fotosinttica y enzimas, como la ATP-sintetasa. Al observar la estructura del cloroplasto y compararlo con el de la mitocondria, se nota que tiene dos sistemas de membrana, delimitando un compartimento interno (matriz) y otro externo, el espacio

perimitocondrial; mientras que el cloroplasto tiene tres, que forman tres compartimentos, el espacio intermembrana, el estroma y el espacio intratilacoidal.

Plastoglbulos [editar]
Como parte de la estructura del cloroplasto, tambin se pueden encontrar plastoglbulos, que se desprenden de los tilacoides y estn rodeados de una membrana similar a la de los tilacoides 1 , y en su interior son gotas compuestas por molculas orgnicas entre las que preponderan ciertos lpidos. La funcin de las molculas de los plastoglbulos todava se est estudiando.

Funciones [editar]
Artculo principal: Fotosntesis.

Cloroplasto obtenido mediantemicroscopa electrnica.

El cloroplasto es el orgnulo donde se realiza la fotosntesis de los organismos eucariotas auttrofos. El conjunto de reacciones de la fotosntesis es realizada gracias a todo un complejo de molculas presentes en el cloroplasto, una en particular, presente en la membrana de los tilacoides, es la responsable de tomar la energa del Sol, es llamada clorofila a. Existen dos fases, que se desarrollan en compartimentos distintos:

Fase luminosa: Se realiza en la membrana de los tilacoides, donde se halla la cadena de transporte de electrones y la ATP-sintetasa responsables de la conversin de la energa lumnica en energa qumica (ATP) y de la generacin poder reductor (NADPH).

Fase oscura: Se produce en el estroma, donde se halla el enzima RuBisCO, responsable de la fijacin del CO2 mediante el ciclo de Calvin.

Pigmentos [editar]

Un cromforo es un material que absorbe la luz de ciertos colores, reflejando la luz de otros. nota 1 La luz absorbida por los cromforos de la membrana tilacoide de los cloroplastos es utilizada como fuente de energa que impulsa la fotosntesis.

La clorofila a es un cromforo presente en todos los cloroplastos (y en las cianobacterias de las que se originaron). Las molculas capaces de absorber luz de algunos colores y reflejar luz de otros se llaman cromforos, en plantas, los cromforos estn unidos a otras molculas (protenas) que les modifican un poco el color de luz absorbido, al complejo formado por cromforo + protena se lo llama pigmento, a los fines de este texto trataremos a los cromforos con el nombre de "pigmentos" nota
2

). La clorofila a absorbe luz de colores rojo y azul, reflejando principalmente el verde (de la luz visible).

Pero no es el nico pigmento, en la membrana de los tilacoides se encuentran diferentes pigmentos que absorben luz de algunos colores con el fin ltimo de impulsar la fotosntesis. De aqullos, los que no son clorofila a se llaman pigmentos accesorios. Los pigmentos accesorios permiten captar la energa de la luz de colores diferentes de los captados por la clorofila a. Por ejemplo, se han presentado pequeas variaciones en la estructura qumica de la clorofila a debidas a la evolucin, estas variaciones son pigmentos accesorios llamados clorofila b, clorofila c1, etc., y captan luz de colores ligeramente diferentes de los que capta la clorofila a, reflejando siempre, principalmente, en la gama del verde. Las dems clorofilas no se encuentran en todos los eucariotas fotosintticos sino en algunos grupos cuyo cloroplasto desciende de un ancestro comn, y comparten casi la va biosinttica con la clorofila a, con un pequeo cambio en la va que da una clorofila diferente. Hay otros pigmentos accesorios, que no necesariamente se sintetizan por las mismas vas que las clorofilas y por lo tanto su estructura qumica no es similar a la de ellas, que absorben luz de otros colores, y pueden presentar tambin sus variaciones debidas a la evolucin.2 Son pigmentos accesorios muy comunes, por ejemplo, los diferentes carotenoides (que captan luz de las gamas verde-azuladasnota 3 , y reflejan la luz roja, naranja y amarilla). En la membrana de los tilacoides, en cada complejo que realiza fotosntesis slo un par de molculas de clorofila a (un dmero) son las responsables de impulsar el proceso de fotosntesis, el resto de la clorofila a y de los pigmentos accesorios se encuentra alrededor de ese par formando "complejos antena" que captan, de la luz que les llega, los colores que les estn permitidos, y le transfieren esa energa al par central. Luego transcurre la fotosntesis por la fase lumnica y luego la fase oscura.

Cada pigmento le da un color diferente a la planta, y a veces llegan a enmascarar el color verde que refleja la clorofila a, siempre presente. Por ejemplo las "algas verdes" tienen principalmente clorofilas, mientras que las algas pardas tienen adems fucoxantina que les da su color caracterstico. Debido a que hay hbitats donde la intensidad de luz es muy baja en los colores que capta la clorofila a y ms alta en otros colores, los pigmentos accesorios permiten que la planta explore hbitats que de otra forma seran difciles de alcanzar: as por ejemplo, como la luz azul es la que tiene la mayor penetracin en el agua, las algas rojas, que contienen varios pigmentos que absorben los colores azulados (y reflejan los rojos), pueden permitirse vivir en el mar a mayores profundidades que las dems algas. En el mar, la concentracin de pigmentos fotosintticos (en particular de clorofila a) est relacionada con la densidad de algas, por lo que su estimacin es muy utilizada para estimar la densidad de algas en relacin a la profundidad y al rea, y se utilizan tcnicas de sensores satelitales (que pueden reconocer los colores absorbidos por los pigmentos) para este propsito.

Alga verde. Su color es dado principalmente por las clorofilas que poseen en los tilacoides de sus cloroplastos.

Alga parda. Su color es dado principalmente por el pigmento accesorio llamado fucoxantina, presente en sus cloroplastos.

Alga roja. Su color es dado por varios pigmentos accesorios que captan principalmente los colores azulados.

En animales [editar]

Elysia chlorotica se ve de color verde luego de haber adquirido la capacidad de realizar fotosntesis.

Hay animales que pueden adquirir cloroplastos por un proceso diferente de la endosimbiosis y que no se heredan. Por un proceso llamado cleptoplastia los organismoshetertrofos consumen y retienen los cloroplastos de un organismo fotosinttico. Por ejemplo en el "caracol de mar" sarcoglosso Elysia chlorotica, que es el organismo donde ms se estudi este suceso, los cloroplastos se consumen junto con las algas que forman parte del alimento del organismo, el resto del alga se degrada y los cloroplastos se secuestran (se mantienen dentro del citoplasma de las clulas que deban degradarlos, pasando a ser "cleptoplastos"), de esta forma forman parte de los tejidos del organismo que gana la habilidad de realizar fotosntesis por un tiempo que puede llegar a ser de varios meses. La eficiencia de la fotosntesis de estos cleptoplastos es tan alta que si la intensidad de luz es buena, estos moluscos no necesitan alimentarse. Las bases de la longevidad del cleptoplasto y la forma en que son integrados al metabolismo del hospedador son reas de intensa investigacin.3

Otros tipos de plastos [editar]

Tipos de plstidos, o plastos.

Plasto Proplasto Etioplasto Cromoplasto Leucoplasto Amiloplasto Estatolito Oleoplasto Apicoplasto Gerontoplasto

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