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Genrico
Nafazolin a
Marca
Rece ptor
Mecanismo de accin
Sitio de accin
Respuesta Teraputica
Parmetros frmacocinticos
Efectos secundario s
Efectos colaterales
Reacciones adversas
Gotero 15 ml con 1 mg
Posterior a la aplicacin las arterias conjuntivales sufren vasoconstriccin. Produce contraccin del musculo radial de la pupila al colocar gotas sobre la conjuntiva
Desaparicin de congestin conjuntival temporalme nte. Midriasis cuando la dosis del frmaco es muy elevada
Fenilefrin a
A la aplicacin del medicamento se produce una vasoconstriccin de las arterias conjuntivales. Adems existe contraccin del musculo radial de la pupila.
Desaparicin de la congestin conjuntival a dosis muy bajas, pero principalmen te se busca la midriasis que ocurre a dosis moderadas
La nafazolina agente simpaticomimtico que acta sobre arteriolas de la conjuntiva ocular produciendo vasoconstriccin. Su absorcin a travs de la mucosa conjuntival es ms o menos limitada. Su inicio de accin es de 10 minutos y su duracin es de 2 a 6 horas. La droga puede absorberse sistmicamente. La absorcin es por medio de la conjuntiva y ms cuando esta se encuentra inflamada, sufre metabolismo en el epitelio de la cornea y la absorcin sistmica es eliminada por riones
Cefalea, hipertensi n, irregularida des cardacas, nerviosism o, nuseas, mareos, debilidad, y sudoracin.
Visin borrosa, irritacin leve transitoria, midriasis y un incremento o disminucin en la presin intraocular.
Brimonidi na
Reduce la produccin del humor acuoso en el cuerpo ciliar y aumento en la salida del mismo
Dipivefrin a
Lopirine Propine
Pro frmaco que se transforma en epinefrina .Facilita la reabsorcin del humor acuoso a nivel de la malla trabcula y en mucha menor proporcin disminuyendo la produccin de este lquido en el cuerpo ciliar
La ruta principal de penetracin ocular es la crnea. La administracin ocular de solucin al 0,1% o al 0,2%, las concentraciones plasmticas alcanzaron un pico de 0,5 a 2,5 horas y declinaron con una vida media sistmica de aproximadamente 2 horas. Es metabolizada en el hgado. Aproximadamente el 87%, de una dosis radioactiva, administrada por va oral, se elimin en 120 horas, encontrndose 74% en la orina Posterior a la aplicacin cerca del 7% de lo administrado es absorbido por la cornea. La reduccin de la PIO inicia 30 min despus de su aplicacin con un pico a la hora. Su metabolismo es en la cornea y el humor acuoso por medio de esterasas , puede atravesar la placenta y la leche materna La vida media es de aproximadamente 3.1 horas
Gusto anormal, insomnio, depresin, hipotensi n, ansiedad, palpitacion es, resequedad nasal y sncope.
Resequedad de boca, hiperemia ocular, ardor, picazn, dolor de cabeza, visin borrosa, sensacin de cuerpo extrao, cansancio/somnol encia
Quemosis conjuntival, edema palpebral, hipertrofia folicular, blefaroconjunti vitis, dolor, lagrimeo, cefaleas y depsitos adenocrmicos