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I.

RESUMEN

La finalidad de esta prctica experimental fue el estudio de dos de las propiedades ms importantes en los gases, que son:

La densidad (para el cloroformo), usando el mtodo de Vctor Meyer, en la cual se llen en una ampolla, una muestra de 0.0365 g (CHCl3), mientras, se calent el agua en donde se sumergi el bulbo del equipo, se ajustaron las condiciones iniciales y se verti la muestra en el bulbo, lo cual desplaz 4.9 mL de agua, lo cual, luego de realizar los respectivos clculos, nos dio como resultado una densidad experimental de ***.

La capacidad calorfica (para el aire ) , usando el mtodo de Clment y Desormes para el aire en la que bombearemos este gas (que es el aire) a un baln conectado a un manmetro (agua), que posee una vlvula para que escape el gas, anotando alturas iniciales y otras secundarias, cuando se estabiliza luego de abrir sta vlvula por un momento, con todo ello se calcularon las Cp y Cv experimentales que fueron *5.93 cal/k** y *4.49.* respectivamente.

Bajo condiciones ambientales tales como: temperatura de 27C, presin de 756 mmHg y 95% de humedad relativa

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PRIMERA PARTE: Determinacin de la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer.

1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo con desprendimiento lateral (tubo de vaporizacin), estufa tal como se muestra a continuacin.

2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). El agua contenida en la bureta deber igualar sus extremos tanto en la pera como en la bureta. Para ellos se deber abrir la llave de la bureta. 3. Pese en la balanza analtica electrnica la masa de cloroformo que aparece contenido en una ampolla de vidrio. Para este propsito deber pesar primero el frasco con la sustancia en su interior, y posteriormente el frasco sin la sustancia, para obtener por diferencia la masa de cloroformo en cuestin. 4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de vaporizacin de manera que se produzcan variaciones en los niveles del lquido. Este procedimiento deber repetirse hasta que tal variacin de niveles no sea mayor de 0.2 ml, entonces podremos iniciar el experimento. 5. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn de manera que no permita la fuga de vapor de cloroformo.

6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su descenso. 7. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el lquido, al cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre la llave de la bureta. Luego de 10 minutos aproximadamente, realice una recopilacin de los siguientes datos: temperatura del agua en la pera, y variacin de nivel de agua en la bureta. Ello constituye todo el proceso. SEGUNDA PARTE:

Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el mtodo de Clement y Desormes.

1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.(todas la uniones deben estar hermticamente cerradas )

V.TABULACION DE DATOS

Condiciones ambientales

P (mmHg) 756

TC 27

HR (%) 95

a) Experimento: Densidad de gases.

Datos experimentales obtenidos

TC agua en la pera Volumen en la bureta (ml)

27 4.9

Datos tericos

P vapor H2O (mmHg) Tc CHCl3 (K) Pc CHCl3 (atm)

756 536.6 54.20

Resultados obtenidos

P (P baromtrica corregida) R (Constante corregida) Densidad terica del CHCl3 (CN) Densidad Experimental CHCl3 (CN)

755.05 0.04 10.9 8.44

Error Experimental

Error %

22.

b) Experimento: Capacidad Calorfica

Datos experimentales obtenidos

H1 (cm)

H2 (cm) 5

15

5.1

4.8 4.9 6.4 6.5


20

6.3 6.5 7.4 7.3


25

7 7.2

Datos tericos

Y aire Cp Aire Cv Aire

1.4 6.93 4.95

Resultados obtenidos

Y promedio Cp Cv

1.456 6.322 4.342

Error Experimental

Error % Cp Error % Cv

8.773 % 12.28 %

VI. EJEMPLO DE CALCULOS

A) Calculo de las densidades:


Para los gases reales se establecen las siguientes relaciones.

A partir de la siguiente relacin:

Se puede establecer la densidad (elegimos a condiciones ambientales: T= 273 k, P= 1 atm):

.(2)

Para calcular el valor del R corregido se usa la ecuacin de Berthelot:

(3)

De donde se deduce que:

(4)

Donde: P y T estn a CN y a Pc, Tc deben ser extrados de handbooks como datos tericos.

Tc= 536.4 K Pc=54.2 atm R= 0.082 atm.L/Mol.k

Reemplazando en la expresin y resolviendo se obtiene:

R=0.082(1+(9x536x1/128x54.2*273)(1-6x523^2/273)

R=0.04

Reemplazamos los datos respectivos en la expresin (2) Asi obtenemos :

D teorica= 10.9 g/L

Asi mismo, es posible determinar la densidad de manera experimental (con el mtodo usado en laboratorio) Usamos la siguiente relacin:

(3)

Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos esta relacin:

. (4)

Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido, para ello usamos la siguiente relacin:

Donde: Pb= P atmosferica= 756 mmHg H= humedad relativa= 95 F= Presion de vapor=25.209 mmHg

Reemplazando en la expresin se obtiene: Pb = 754.73 mmHg

Ello reemplazando en la expresin (4) da como resultado VCN= 9.81 ml

Finalmente podemos determinar la densidad reemplazando los valores obtenidos en la expresin (3):

D= 0.0828 g 0.00981 L

D exp= 8.44 g/L

Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando los valores experimentales con los tericos:

%E= (10.9 8.44) x 100 = 22 % 10.9

B) Calculo de las capacidades calorficas: Para poder determinar las capacidades calorficas cp y cv hacemos uso de ciertas relaciones. Es posible determinar la relacin entre las capacidades calorficas Cp y Cv. Esta relacin viene representada por :

(1)

As mismo se puede establecer la siguiente frmula para determinar dicha relacin:

... (2)

Donde h1: Diferencia de alturas iniciales H2: Diferencia de alturas finales.

Tambin ocurre:

(3)

El procedimiento es simple: Hallar

experimentalmente a partir de la relacin (2).

Luego, segn la relacin (3), podemos expresar Cp en funcin de Cv (R es conocido) o expresar cv en funcin de cp, como se desee. Ello reemplazndolo en la expresin 1. Nos permitir conocer el valor de cp y luego por la relacin 3 el valor de cv (o viceversa).

Segn lo detallado, el clculo se har de la siguiente manera:

1) De acuerdo a la relacin (2) hallaremos el valor de : Para h prximo a 10 cm: 1 = 10.5 10.5 3.2 = 1.438

2 = 12 12-3

= 1.333

As determinamos para el primer caso un

promedio:

= 1.385

Para h prximo a 15 cm: 1 = 15 15 4 = 1.363

2= 13.5 13.5-4.5

= 1.5

Promedio:

=1.432

Para h prximo a 20 cm: 1 = 22 22 7.5 = 1.517

2= 21 21-6.5

= 1.448

Promedio:

=1.482

Para h prximo a 25 cm: 1 = 25.5 25.5 8 = 1.457

2= 26.5 26.5-8.5

= 1.472

Promedio:

=1.464

A partir de estos valores de , obtenemos un valor promedio: =1.441

2) De acuerdo a las relaciones:

Es posible establecer la siguiente relacin:

Donde: R=1.98 cal/molg.K

Reemplazando en la expresin el

obtenido y el R, podremos obtener el valor de Cv.

= 1.98 + Cv = 1.441 Cv

Cv = 4.489 cal/k Luego, de acuerdo a la relacin (3), es posible determinar el valor de Cp:

Cp= Cv+ R= 4.489 + 1.98 = 6.47 cal / k

3)

Finalmente, estos datos experimentales podrn ser comparados con los tericos para as determinar el porcentaje de error en nuestro experimento. Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N 2 y 21% por O2) como un gas diatmico es posible establecer las siguientes relaciones:

Cp= 7R

Cv= 5R

Donde R= 1.98 cal /mol.g K

Asi, para el aire, tericamente se establece:

Cp= 7(1.98) 2 Cp= 6.93

Cv= 5(1.98) 2 Cv= 4.95

Calculo del error experimental:

Dados: Cv exp= 4.49 Cv teor= 4.95 Cp exp= 6.47 Cp teor= 6.93

%E= (4.95 4.49 )x100 4.95 %E Cv= 9.2 %

%E= (6.93 6.47)x100 6.93 %E Cp= 6.6 %

VII.ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para determinacin de la densidad del cloroformo son similares a los tericos lo cual nos demuestra que este mtodo es efectivo para tal propsito. Se registro aun as, un porcentaje de error considerable. Este error probablemente se deba a la medicin de la masa del cloroformo (problemas con la balanza) o a la mala medicin de otros datos importantes como: la temperatura de la pera o el volumen desplazado en la bureta. Tambin pueden haber propagado un error de este tipo el considerar valores arbitrarios como el de la presin atmosfrica (asumimos 756 mmHg pero dicho valor deba ser determinado usando cierto tipo de instrumentos con los cuales no cuenta el laboratorio) o la humedad relativa

Respecto al experimento relacionado a las capacidades calorfica, pese a la simpleza del mtodo de Desormes, los resultados obtenidos experimentalmente con este mtodo corresponden muy bien a los datos tericos (considerando al aire, que est compuesto en un 78% por Nitrgeno y 21 % de oxigeno, en estas condiciones como un gas ideal diatmico)

A diferentes medidas de alturas iniciales se determino respectivas alturas posteriores, de tal manera que la relacin Y se presento prcticamente constante para todos estos casos. Si realizramos una grafica h1 vs h1-h2 esta determinara una recta cuya pendiente seria: Y

V.CONCLUSIONES

El mtodo de Meyer para la determinacin de la densidad de gases es efectivo. Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la ecuacin de los gases reales ( similar a la de los gases ideales pero con R corregido). Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una relacion planteada por Berthelot. Ademas de asumir condiciones normales para facilitar los clculos. Asi mismo debemos usar relacion conocidas como la de la densidad respecto a la masa y el volumen. Es necesario corregir la presin baromtrica del gas dado que se trata de un gas hmedo.

La aplicacin de las relaciones para gases reales relativas a la capacidad calorfica son correctas, ello fue comprobado experimentalmente.

As mismo, hemos comprobado experimentalmente que el mtodo de Desormes y Clement para el clculo de la relacin de capacidades calorficas, aunque no es el ms indicado o preciso, es efectivo para su propsito permitindonos obtener resultado muy cercanos a los reales.

IX.RECOMENDACIONES Para la obtencin de mejores resultados as como la reduccin del porcentaje de error, se hacen las siguientes recomendaciones:

A)

Para el experimento de determinacin de densidad de gases Realizar un pesado correcto de la sustancia en anlisis (cloroformo en nuestro experimento) Nivelar adecuadamente el liquido en la bureta tal como lo indica el proceso, hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, recordar que la temperatura de ebullicin del agua es mayor que la del cloroformo. Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin o al cerrar la llave de la bureta. Esperar como indica el proceso,10 minutos para realizar la toma de datos ( temperatura de pera y variacin de volumen en la bureta) Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades, etc. Los clculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar errores sistemticos y propagacin de errores.

B)

Para el experimento de determinacin de capacidades calorficas. Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocara una fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por propagacin, en los clculos experimentales. Se recomienda la participacin de 3 personas para una realizacin ms cmoda de este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema, otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea necesario, y otra persona que se encargue de medir las diferencias de alturas y tomar los apuntes respectivos. Precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de abrir la salida de aire para la determinacin del h1, dado que este paso requiere de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras estas debern ser reemplazadas por otras ms exactas. Tambin precisin en la medicin de las diferencias de altura h1 y h2, se recomienda: Esperar que el lquido se estabilice para poder hacer la medicin. Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de no dejar escapar aire, lo cual inducira a errores en los clculos.

Evitar los errores de clculo. Aunque las formulas que se usan para la determinacin de capacidades calorficas no son muy complejas, no est de ms tener cierto cuidado en los clculos matemticos.

X. BIBLIOGRAFIA

MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUMICA", Editorial: Noriega Limusa, Mxico, D.F., 1990 Pginas: 237-238,239-243, 245.252-253.

HILL Graham, HOLMAN John. Chemistry in context. Estados Unidos, Editorial Nelson thornes. quinta edicion, pag 143

AGUILAR S.A. FisicoQuimica Ediciones(7ma. edicin, Espaa, 1972 Pg. 283 PONS MUZZO: Fisicoqumica Editorial Universo S.A. (2da. Edicin, Lima Per, 1973) Pg. 24-27,capitulo 2,pag70, capitulo 3.pag.119.

BURNS, RALPH A.Fundamentos de Qumica ,2 edicin 1996Editorial Prentice Hall Capitulo 12, Pgs. 343-370.

SHOEMAKER, DAVID P. y GARLAND, CARL W.Experimentos de Fisicoqumica. 1 edicin en espaol - 1968Editorial Hispanoamericano, Pags. 60-85

XI. APENDICE

CUESTIONARIO

1.-En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas?

Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as: un matraz de vidrio de unos 300 o 500 c.c de capacidad, provisto de llave, se evac y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el peso del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.Con los datos obtenidos se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin:

P.V= n.R.T = (W/M).R.T M =(W.R.T)/(P.V)

2.-Explicar las diferencias y semejanzas existentes entre las isotermas existentes en un gas ideal y un gas real.

Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar. A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal, mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia completamente diferente.

Esto se debe a que para la mayora de los gases reales, a temperatura constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus por un mnimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin (a excepcin de el hidrgeno y el helio, cuyo producto (PV) aumenta de continuo con el aumento de la presin sin pasar por un mnimo, cuando la temperatura constante es la del ambiente, sin embargo a temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases pasa tambin por un mnimo).Las relaciones presin-volumen para un gas real se miden a varias temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas como las que se indican en la figura

3.-Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin de los gases.

La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en un campo gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la diferencia de densidades. Esto quiere decir que a mayor altura la presin que ejerce la gravedad ser menor, y que a menor altura la presin que ejerce la gravedad ser mayor.