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Elaboracin cland e s tin a de MDA y sus anlogos La 3, 4 - metilenodioxia nfet a m i n a (MDA) y sus anlogos, 3, 4 metilenodioxim e t a nf et a mi n a (MDMA, xtasis) y 3, 4 metilene

dioxietilanfet a mi n a (MDE, EVE) han cobrado popularida d como droga s de abuso en mucha s partes del mundo. El abuso est motivado por sus efectos estimulan t e s del siste m a nervioso centr al y alucinge n o s . La MDA y sus anlogos no estn disponibles para la venta al pblico, gener al m e n t e no tiene n uso mdico acept a d o y se fabrican en laboratorios cland e s tinos. La estruct ur a de la MDA y sus anlogos es similar a la de la anfeta min a y la met a nf e t a m i n a y por esta razn es posible sintetizarlas usando modificacione s de snte sis de anfet a min a . General m e n t e , la MDA y sus anlogos se sintetizan a partir de 3, 4 metilenodioxifenil -2 - propan o n a (3, 4 - MDP2P), que es el precursor inmedia to, mediant e una simple sntesis de un solo paso. Entre el 3, 4 - MDP2P y la MDA y sus anlogos existe la mis m a relacin que guard a el P2P con la anfet a min a y la met anf et a mi n a. Algunas comp a a s qumicas tiene n disponible 3, 4 - MDP2P y tam bin se fabrica en laboratorios clande s tinos a partir de safrol o isosafrol. Tambin es posible sintetizar la MDA y sus anlogos a partir de piperon el y nitroelano. El piperon el pued e sintetizars e a partir del isosafrol. A diferencia de la cocana y la herona, la MDA y sus anlogos slo se produc e n media nt e sntesis qumicas, que son relativa m e n t e simples y no requiere n equipos complejos ni sust a ncia s qumicas exticas. Cada sntesis const a de pocos pasos, dem or a pocos das y el resultado es un producto final con un rendimie nt o relativa m e n t e alto. Cada sntesis proced e a trav s de una o ms reaccione s qumica s para producir las bas es de MDA, MDMA o MDE, que son lquidos incoloros. Se proce d e a purificar las bas es y a convertirlas en sus sales clorhdricas que son cristalina s. En las etap a s de purificacin y conversin slo se necesit a solvent e s orgnicos (por ejem plo ter etlico, aceton a , MEK, tolueno, etc.), mat e rial alcalino (por ejem plo hidrxido de sodio, carbon a t o de sodio, etc.) y el cido apropia do (por ejem plo cido clorhdrico o cloruro de hidrge n o para la sal clorhdrica). Las sntesis clande s tin a s dan por resulta do mezclas rac mic a s (combin acion e s de dos ismeros pticos) de cada sust a n cia. La aminacin reductiva de 3, 4 - MDP2P es el mtodo favorito de los operad or e s de laboratorios clande s tinos. Se le som e t e a una reaccin con amonaco (para la MDA), metila mina (para la MDMA) o etila mina (para la MDE) en pres e n cia de cianoborohidruro de sodio, seguida por la purificacin de la bas e cruda y la conver sin en clorhidrato de MDA, MDMA o MDE. Se trata de un mtodo simple y con buenos rendimien to s . La reaccin de Leuckart produc e MDA o MDMA a partir de 3, 4 - MDP2P reaccin que, en cierto modo, es ms difcil. Se refluja dura nt e varias horas 3, 4 MDP2P con formiato de amonio o con forma mid a (para la MDA) o con metilform a mi d a -N (para la MDMA). Se aa d e luego cido clorhdrico a la mezcla

2 de reaccin (que contiene un derivado de formilo) y se refluja dura nt e varias horas ms para producir una bas e de MDA o MDMA. A esto sigue la purificacin y la conversin en clorhidrato de MDA o MDMA. Los rendimie nt o s son algo ms bajos que los obtenidos mediant e el mtodo de aminacin reductiva. Un tercer mtodo de sntesis de MDA, MDMA y MDE consiste en reflujar piperon el, nitroet a n o y otros producto s qumicos para formar un inter m e dio de nitroprop e n o, que se reduce a MDA con hidruro de litio de aluminio y ta mbi n se pued e utilizar otros mtodos de reduccin. Se som e t e entonc e s a la MDA a una reaccin con cido frmico (para obten e r MDMA) o con anhdrido actico (para obten er MDE), a fin de obten e r otro inter m e dio que vuelve a reducirs e con hidruro de litio de aluminio, para que rinda MDMA o MDE, a lo cual sigue la purificacin y conversin a sus sales clorhdricas. Este mtodo se usa principal m e n t e para la MDA. La 3, 4 - MDP2P se prep ar a en laboratorios clande s tinos sobre la bas e de isosafrol que se encue n tr a disponible a esc ala com ercial o que pued e elabor ar s e a partir del safrol. Se refluja el safrol con hidrxido de potasio y el isosafrol qued a aislado por destilacin. Se som e t e el isosafrol a una reaccin con perxido de hidrge no y cido frmico, seguida por la adicin de cido sulfrico para prep ar a r 3, 4 - MDP2P. Tambin pued e oxidars e el isosafrol con dicrom a t o de sodio para obten er piperon el que luego pued e convertirs e en MDA y sus anlogos. El aceite de sas afr s contien e entre 80% y 90% de safrol y es una buen a fuente para este precurs or. En algunos casos aislados se ha producido en laboratorios clande s tinos hidrxido -N y dimetilo -N.N. anlogos de la MDA. En la amina cin reductiva de 3, 4 -MDP2P, pued e usars e amonac o o met ala mi n a como sustitutos de la hidroxilamina o la dimetila min a.

3 SNTESIS I MDA/MDMA AMINACIN REDUCTIVA 3, 4 - METILENODIOXIFENIL-2 -PROPANONA + METILAMINA + CIANOBOROHIDRURO DE SODIO SE AGITA SE AADE AL CIDO CLORHDRICO/AGUA SE EXTRAE CON CLORURO DE METILENO Y SE DESCARTA SE AADE HIDRXIDO SDICO SE EXTRAE CON CLORURO DE METILENO SE SECA Y EXTRAE AL VACO 3, 4 - BASE DE METILENODIOXIMETANFETAMINA SE DISUELVE EN ALCOHOL SE AADE CIDO CLORHDRICO Y TER SE FILTRA SE LAVA CON ALCOHOL Y TER SE SECA

3, 4 - METILENODIOXIMETANFETAMINA CLORHDRICA ESTE MTODO PUEDE USARSE PARA SINTETIZAR 3, 4 METILENODIOXIANFETAMINA (MDA), 3, 4 - METILENODIOXI-N-ETILANFETAMINA (MDE) Y METILENODIOXI-N-HIDROANFETAMINA (N-HYDROXI-MDA) MEDIANTE LA SUSTITUCIN DE LA AMINA APROPIADA POR METILAMINA. EL AMONACO, LA ETILAMINA Y LA HIDROXILAMINA RINDEN, RESPECTIVAMENTE, MDA, MDE Y N-HIDROXI-MDA

4 REACCIN LEUCKART 3,4 - METILENODIOFEXINIL-2 -PROPANONA + METILFORMAMIDA-N1 Se refluja

METILO-N-FORMILO-N-3, 4 - METILENODIOXIANFETAMINA Se aad e cido clorhdrico y met a n ol Se calient a Se elabor a alcalina, se extra e y se evapor a METILO-N-3, 4 - BASE DE METILENODIOXIANFETAMINA Se disuelve en ter Se aad e cido clorhdrico 3, 4 - METILENODIOXIMETANFETAMINA CLORHDRICA

- PUEDE USARSE METILFORMAMIDA


1

METILAMINA

CIDO

FRMICO

EN

LUGAR

DE

PUEDE SINTETIZARSE LA MDA POR ESTE MTODO, USANDO FORMAMIDA O FORMIATO DE AMONIO (CIDO FRMICO Y AMONACO)

5 SNTESIS III MDA/MDMA PIPERONEL + NITROETANO + ACETATO DE AMONIO + CIDO ACTICO Se refluja Se enfra, se filtra y se sec a Se recristaliza del etanol

3, 4 - METILENODIOXIFENIL-2 -NITROPROPENO Se extrae con ter 1 Se aad e a LiA1H 4 en ter Se refluja Se aad e agua fra Se extrae con ter

3, 4 - METILENODIOXIANFETAMINA2 Se aad e cido frmico 3 Se agita, se agreg a agua, se acidifica y se extra e con CH 2 Cl 2 Se recristaliza y se seca

FORMIL-N-3 -4 METILENODIOXIANFETAMINA Se agreg a a LiA1H en ter Se refluja, extrae, lava y recristaliza 3, 4 - METILENODIOXIMETANFETAMINA
1

- PUEDE USARSE OTROS MTODOS DE REDUCCIN. SAL CLORHDRICA,

- LA MDA BSICA PUEDE CONVERTIRSE EN SU DISOLVIENDO EN TER Y AADIENDO CIDO CLORHDRICO.


2 3

- PUEDE USARSE ANHDRIDO ACTICO EN LUGAR DE CIDO FRMICO, A PARTIR DE MDA ACYL-N, QUE PUEDE REDUCIRSE A MDE.

6 SNTESIS I PRECURSOR MDA/MDMA ISOSAFROL Se disuelve en aceton a fra Se aad e perxido de hidrge n o y cido frmico Se deja asent a r durant e toda la noche Se aad e cido sulfrico y met a n ol Se calient a Se extrae con ter o bencina Se evapor a

3, 4 - METILENODIOXIFENIL-2 -PROPANONA

MDA O MDMA

7 SNTESIS I PRECURSOR MDA/MDMA SAFROL + HIDRXIDO DE POTASIO ALCOHLICO Se refluja Se enfra y se diluye con agua Se separ a y se destila fracciona d o ISOSAFROL Se aad e a la solucin acuos a de dicrom a t o sdico Se aad e cido sulfrico en tres horas Se aad e tolueno y se separ a Se extrae con tolueno Se neutr aliza Se destila al vaco PIPERONEL

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