Alqueno Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula.

Se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Antiguamente se les conoca como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes ms simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halgenos y

proNomenclatura sistemtica

1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada ms larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamao, colocando los localizadores que tengan el menor nmero en los enlaces dobles, numerando los tomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo ms cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posicin o localizador ms bajo.2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo tomo de carbono separando por comas los nmeros localizadores que se repiten en el tomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc. Respectivamente al nmero de veces que se repita el sustituyente.3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabtico con su respectivo localizador.4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el nmero localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al nmero de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Seguido de un parntesis dentro de cual se nombra al sustituyente complejo con la terminacin -IL5. Realizado todo lo anterior con relacin a los sustituyentes, se coloca el nmero de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al nmero de tomos de carbono reemplazando la terminacin -ano por el sufijo -eno.6. Si se presentan ms de un enlace doble, se nombra indicando la posicin de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo nmero localizador, se escribe la raz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:dieno, -trieno y as sucesivamente. Frmula CH3-CH2CH=CH2
Recomendaciones IUPAC-1979 Recomendaciones IUPAC-19931 2

localizador - prefijo de nmero tomos C (acabado en prefijo de nmero tomos C - localizador -eno) -eno 1-buteno but-1-eno

ducir leos.
Propiedades fsicas La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades fsicas de los alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullicin es la que menos se modifica. La presencia del doble enlace se nota ms en aspectos como la polaridad y la acidez USOS DE LOS ALQUENOS

Uno de los principales compuestos de los alquenos es el eteno CH2=CH2 y se encuentra en los gases procedentes del cracking de la gasolina (la gasolina es una mezcla de hidrocarburos). Adems de los alcanos, la gasolina contiene algunos alquenos, los cuales se queman de manera ms uniforme aumentando el ndice de octano en la gasolina. Tambisn se emplea como anestsico general y como catalizador acelerando la maduracin de los pltanos, naranjas, papas, limones y otros. Un polmero es una molcula gigante compuesta por una unidad estructural repetitiva llamada monmero. Un polmero muy importante es el polietileno que surge por polimerizacin del etileno, el cual es un material muy til en la actualidad. Puede ser un plstico fuerte que se usa en tambores grandes, tubos, hasta biberones y tambin puede ser suave que se usa desde embalaje de alimentos hasta paales desechables. El polipropileno, es un polmero que se usa en aparatos, equipaje, piezas de automviles, etc. Poliestireno es un polmero en espuma que se usa en vasos desechables, y como aislamiento trmico, etc. Tambin puede ser slido y se usa en juguetes, utensilios de plsticos para da de campo. El propeno se usa en la obtencin de propenonitrilo que al polimerizarce forma una fibra llamada orln. Tambin sirve para la obtencin de poliuretano. El orln es un polmero que se usa en prendas de vestir, cobertores y alfombras. Por polimerizacin del cloruro de etileno se obtiene el cloruro de polivinilo comnmente llamado PVC y el cual es un producto que se ha hecho indispensable y se usa en tubos para electricidad, agua y drenaje, trampas para lavabo, tarjetas de crdito, juguetes, tapetes, y tapicera de automviles, etc. El tefln es un polmero que se usa como recubrimiento antiadhesivo de superficies en utensilios de cocina, vlvulas y juntas. El polimetacrilato de metilo tambin llamado lucite o plexigls el cual es un vidrio de seguridad para parabrisas de automviles. Este polmero se usa en lentes de contactos, duros y blandos. El cloruro de polivinilideno o sern, es una pelcula para empaquetado de alimento. Los insectos expelen cantidades muy pequeas de alquenos que se denominan feromonas y se utilizan para comunicarse con otros miembros de la especie. Hay feromonas que indican peligro, o que son una llamada para defenderse y otras constituyen un rastro o son atrayentes sexuales. Actualmente se buscan nuevas maneras para usar estas molculas como alternativas a los pesticidas. Por ejemplo podran emplearse cantidades muy pequeas del atrayente sexual de determinado insecto para atrapar y eliminar a esa especie de un rea agrcola. NOTA: existen otro tipo de polmeros muy conocidos ( poliamida y polister) como nylon, Dacrn, cinta Mylar. El nylon es una de las fibras sinttica que presenta mltiples usos como por ejemplo en la elaboracin de ropa , vela de embarcaciones, bikini, medias, paracadas, sedal para pescar, cepillos, peines, engranes, alfombras y empaques. El Dacrn es un polister el cual se usa en textiles. La cinta Mylar se usa en las cintas de video. dobles o triples entre carbonos.AlcanosPresentan enlaces simples entre carbonos. Reciben tambin el nombre de hidrocarburos saturados. Su frmula general es:

CnH2n+2Se nombran con la terminacin ano y el prefijo que indica cantidad de tomos de carbono: Met : 1 metano Et: 2 etano Prop: 3 propano But: 4 butano Pent: 5 pentano

La fuente principal de los alcanos es el petrleo y el gas natural. El gas natural contiene bsicamente metano, etano y algo de propano y butano. Se obtienen por destilacin fraccionada del petrleo. Propiedades fsicas Punto de ebullicin: bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH 4 hasta el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los posteriores a C18H38 son slidos. El punto de ebullicin est determinado principalmente por el peso. Se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado a la cadena.Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con lo que hay mayores fuerzas de van derSWaals, entre molculas adyacentes. Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las molculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular. Punto de fusin: sigue una tendencia similar al punto de ebullicin. A mayor peso molar, mayor punto.Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores, comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos de longitud par se ordenan bien en la fase slida, formando una estructura bien organizada, que requiere mayor energa para romperse. DensidadLa densidad aumenta con el nmero de tomos de carbono pero siempre es inferior a la del agua, por lo que flotan en la superficie de la misma. Propiedades QumicasTienen una baja reactividad por cuanto sus enlaces son estables, no se rompen con facilidad.Reaccionan con los halgenos y con el oxgeno en una combustin sin humo. UsosLos cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de calefaccin y cocina. El metano y el etano son los principales componentes del gas naturalEl propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados tambin como propelentes en pulverizadores.Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente voltiles. Se usan como combustibles en motores de combustin interna. Adems de su uso como combustibles, los alcanos medios son buenos solventes para las sustancias no polares.Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad y forman parte del diesel y combustible de aviones.Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes ms importantes de los aceites lubricantes.Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos de carbono se encuentran en el betn y tienen poco valor.

Al q u i n o s
Compuestos que contienen un triple enlace entre dos tomos de carbono (no saturado).

Propiedades fsicas.Son compuestos de baja polaridad, por lo que sus propiedades fsicas son muy semejantes a la de los alquenos. Son insolubles en agua, solubles en disolventes no polares, son menos densos que el agua. Sus puntos de ebullicin aumentan al aumentar el nmero de carbonos. A temperatura ambiente, los tres primeros trminos songases,Llos trminos intermedios son lquidos y los superiores son slidos Propiedades qumicas. Los alquinos dan reaccin de adicin a los carbonos de la triple ligadura, al igual que los alquenos.

Frmula general

Cn H2n-2 donde:

C = tomo de carbono n = nmero de tomo H = tomo de hidrgeno

El grupo funcional caracterstico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos. Cumplen la misma formula molecular que los cicloalcanos CnH2n, ya que tambin poseen una insaturacin. Para nombrarlos se cambia la terminacin -ano de los alcanos por -eno.
Nomenclatura:Al prefijo que indica nmero de tomo de carbono se le agrega la terminacin eno. Muchos de ellos son ms conocidos por sus nombres comunes, como el eteno (etileno). Presentan isomera geomtrica cis y trans, segn la posicin de los grupos respecto al doble enlace. USOSLa elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la sntesis de una gran variedad de compuestos orgnicos.Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se utiliza entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso en caeras, envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno. c) Nomenclatura de compuestos aromticos disustitudos.-La terminacin sistmica de los compuestos aromticos es benceno, palabra que se une al ltimo sustituyente.En los compuestos disustitudos, dos tomos de hidrgeno han sido reemplazados por radicales alquilo, tomos de halgenos o algn otro grupo funcional como OH (hidroxi), NH2 (amino) o NO2 (nitro) que son los que se utilizarn en los ejemplos.Los sustituyentes pueden acomodarse en 3 posiciones diferentes. Para explicarlas utilizaremos un anillo aromtico numerado en el siguiente orden:

Las tres posiciones son:

Los sustituyentes estn en dos carbonos seguidos. 1,2 2,3 Posiciones 3,4 4,5 5,6

Hay un carbono sin sustituyente, Los sustituyentes estn entre los que tienen un en posiciones sustituyente. encontradas,. Posiciones Posiciones 6,1 1,3 2,5 3,5 5,1 1,4 2,5 3,6

Ejemplos:

La posicin es meta porque hay un carbono sin sustituyente entre ellos. Esta posicin se indica con la letra m minscula y los sustituyentes se acomodan en orden alfabtico uniendo la final la palabra benceno y se escribe como una sola palabra Observe que se pone un guin entre la letra de la posicin y el nombre del compuesto. m-CLOROMETILBENCENO

Los sustituyentes estn encontrados, por lo tanto la posicin es para. Se pone la p minscula, y acomodando los radicales en orden alfabtico y al final la palabra benceno.

p-HIDROXIISOPROPILBENCENO

Los sustituyentes se encuentran en carbonos contiguos, por lo tanto la posicin es orto o. Se acomodan los sustituyentes en orden alfabtico y al final la palabra benceno.

o-AMINOISOBUTILBENCENO b) Propiedades y usos de compuestos aromticos Los derivados del benceno se forman cuando uno o ms de los hidrgenos son reemplazados por otro tomo o grupo de tomos. Muchos compuestos aromticos son mejor conocidos por su nombre comn que por el sistmico. A continuacin se muestran algunos de los derivados monosustitudos ms comunes junto con sus caractersticas ms importantes. El nombre con maysculas es su nombre comn. El nombre sistmico se presenta entre parntesis. Las reglas de estos nombres se explicarn ms adelante.

Se emplea en la fabricacin de explosivos y colorantes.

Este compuesto no tiene nombre comn. Es un lquido incoloro de olor agradable empleado en la fabricacin del fenol y del DDT. Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su toxicidad ha sido reemplazado por otros menos perjudiciales. Se emplea para preparar medicamentos, perfumes, fibras textiles artificiales, en la fabricacin de colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar irritaciones de la garganta. En concentraciones altas es venenoso. Es la amina aromtica ms importante. Es materia prima para la elaboracin de colorantes que se utilizan en la industria textil. Es un compuesto txico. Se emplea como materia prima de sustancias tales como colorantes. Se utiliza en la fabricacin de trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.

Se utiliza como desinfectante y como conservador de alimentos.

Algunos derivados aromticos estn formados por 2 o 3 anillos y les conocen como policclicos.. Ejemplos:

Es conocido vulgarmente como nafltalina. Es utilizado en germicidas y parasiticidas, adems de combatir la polilla.

Se utiliza para proteger postes y durmientes de ferrocarril de agentes climatolgicos y del ataque de insectos.

Agente cancergeno presente en el humo del tabaco.