Linfocitos T: es el protagonista en la respuesta inmunitaria celular, adaptativa.

Proceso de maduracin del linfocito T: al igual q el linfocito b tenemos como primer estadio Stem Cell como segundo el Pro T es calvo no tiene receptor (TCR-) es doble negativo (--) y esto quiere decir que carece de 2 marcadores que son CD4 y CD8 hasta este estadio ocurre en la medula sea luego migra al timo donde completa su maduracin, el tercero es el Pre T se encuentra un pre receptor (constituido por una cadena alfa beta q es el ms comn (CD4+ y CD8+) y otra gamma delta) con caracterstica de Ig pero no lo es (tiene cadena pesada y la ligera es sustitutiva) sigue siendo doble negativo, el cuarto es el Linfocito T inmaduro este es doble positivo (CD4+ y CD8+) en este se da el proceso de seleccin a este linfocito llegan las molculas timicas y le muestran los antgenos propios dependiendo de donde venga el antgeno propio ser que deje el marcador CD4 o el CD8 si viene ese antgeno en una MHC II lo reconocer CD4 y si viene en una MHC I ser reconocido por CD8 abandonando al marcador q no utiliza si el reconocimiento es de alta afinidad y alta avidez ocurre seleccin negativa y muerte por apoptosis y si el reconocimiento es de alta afinidad y avidez seleccin positiva pasa a el 5to estadio q corresponde al Linfocito T maduro Los linfocitos que usaron el marcador CD4 se denominan TCD4+ o Th y los que usan el CD8 son los TCD8+ o Tc estos son quienes poseen la cadena alfa beta, y los que poseen las cadenas gamma delta representan un 5% y se encuentran en el tracto gastrointestinal. Maduracin segn la regin del timo: por la corteza entra el linfocito calvo (Pro T) en esta regin llegan hasta el estadio de linfocito T inmaduro (doble positividad) en la regin corticomedular se encuentra Al linfocito T maduro (con una sola positividad) llegando a la medula timica y luego circularan por la va linftica llegando a los rganos linfoides secundarios Durante el proceso de maduracin el linfocito ha ganado su receptor, como est constituido el TcR?: la cadena alfa y beta son las encargadas del reconocimiento del antgeno pero sus colas son cortas

por lo q necesitan a CD3 y a la cadena ZETA para llevar la seal de fosforilacin al ncleo para activar al linfocit Cuando la seal llega al ncleo ocurre la activacin, proliferacin o expansin clonal, diferenciacin en clulas efectoras o en memoria (ambas para cada uno TCD4 y TCD8+) y el efecto. Para activarse el linfocito T necesita de 2 seales, la primera: reconocimiento del antgeno montado en MHC por las cadenas alfa y beta de TcR, la segunda o co-estimuladora: es con el B7.1 y B7.2 que se une al CD28 que lo activa y para desactivarlo B7 se una a CTLA4; luego de la activacin del Linfocito T acta una citocina importante que es la IL2 (estimulante de la proliferacin y diferenciacin de los linfocitos T, B y NK) que lo ayuda a su proliferacin y la IL 12 ayuda a la diferenciacin (Th0-Th1) La IL4 (Th0-Th2) Funcin efectora: en TCD8+ es citotoxico activado da el beso de la muerte, en la que el antgeno intracelular se monta en una molcula de clase I en el retculo y se presenta en la membrana lo reconoce TCD8+ a travs de su receptor con presencia de una molcula Th1 y la unin de B7 con CD28 se activa la TCD8+ y el otro TCD4+ es colaborador Th esta es para patgenos extracelular, q es procesado por va endocitica lo monto en un molcula clase II y lo reconoce un linfocito TCD4+ aparece B7 y se une a CD28 se activa la TCD4+ se diferencia segn la presencia de una citocina, si la citocina es IL 12 se transforma en Th1 que produce citocinas (INF gamma e IL 2) es respuesta celular respuesta exagerada de th1 produce reacciones de hipersensibilidad tipo 4 (granuloma: se produce cuando el patgeno esta dentro del macrfago y resulta que los mecanismo de destruccin de macrfago son insuficientes y esto provoca q muchos macrfagos lleguen para contener la infeccin y no pueden, se unen un conjunto macrfago y forman un clula multinucleada y los linfocitos T llegan y hacen como una corona para contener el proceso infeccioso y si se resuelve, queda la caverna ya q ese tejido no se regenera), si es la IL 4 en Th2 que fabrican citocinas necesarias para liberar anticuerpos q actan sobre los patgenos extra celular (Th2 libera IL4 q madura linfocitos B)