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2011. AO DEL CAUDILLO VICENTE GUERRERO

CUADERNILLO DE APUNTES DE


REMEDIACIN DE SUELOS
Clave:IAF-0429












Por Ing. Hctor Fernando Barbosa Amaya










Los Reyes, La Paz, Estado de Mxico, agosto de 2011


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Contenido
Contenido ........................................................................................................... 2
Introduccin ........................................................................................................ 7
UNIDAD 1 Conceptos bsicos ............................................................................ 9
1.1 Mecanismos de la contaminacin del suelo .............................................. 9
1.1.2 Condiciones fsicas del suelo ............................................................ 12
1.1.2.1 Materia orgnica ............................................................................ 13
1.1.2.2 Composicin de la materia orgnica .............................................. 13
1.1.2.3 Funcin de la materia orgnica del suelo ...................................... 16
1.1.2.3.1 Propiedades fsicas: .................................................................... 17
1.1.2.3.2 Propiedades qumicas: ............................................................... 17
1.1.2.3.3 Propiedades biolgicas: .............................................................. 17
1.1.2.3.4 Interacciones: ............................................................................. 18
1.1.2.4 Factores que condicionan el contenido de materia orgnica en los
suelos ........................................................................................................ 18
1.1.2.5 Procedencia de los componentes orgnicos del suelo .................. 19
1.1.2.6 Formas de vida microbiolgica ...................................................... 20
1.1.2.7 Agua y componentes de sales. ...................................................... 21
1.1.2.8 Aire y gases ................................................................................... 21
1.1.2.9 Componentes minerales inorgnicos ............................................. 22
1.1.2.9.1 Arcillas ........................................................................................ 22
1.1.2.10 Capacidad de Intercambio Catinico ........................................... 24
1.1.2.11 Adsorcin preferente. .................................................................. 25
1.1.2.11.1 proporciones ms frecuentes de cationes. ............................... 26
1.1.2.12 El pH del suelo. ........................................................................... 27
1.1.2.12.1 Saturacin de bases y el pH del suelo. ..................................... 28
1.1.2.12.2 Iones intercambiables. .............................................................. 29
1.1.2.12.3 Iones no intercambiables. ......................................................... 29
1.1.2.13 Solubilidad ................................................................................... 29
1.1.2.14 Capacidad de Intercambio Catinico. .......................................... 33
1.1.2.14.1 Mecanismo de intercambio de cationes .................................... 35
1.1.2.15 Adsorcin ..................................................................................... 36
1.1.2.16 Temperatura del suelo ................................................................. 39
1.1.2.17 Dispersin .................................................................................... 42
1.1.2.17.1 Parmetros adimensionales que rigen el fenmeno. ................ 46
1.1.2.17.1 Movimiento de una partcula en un fluido: ................................ 51
Ley de Stokes. ........................................................................................... 51
1.2 CONTAMINACIN DEL SUELO ............................................................. 55
1.3.1 Impactos de la contaminacin del suelo. .............................................. 56
1.3.1.1Contaminan los mantos acuferos .................................................. 56
1.3.1.2 Impiden la produccin de alimentos .................................................. 56
1.3.1.3Contaminan los cuerpos de agua ....................................................... 56
1.3.2.1 NOM-138-SEMARNAT/SS-2003 ................................................... 56
1.3.2.1 NOM-060-SEMARNAT-1994 ......................................................... 56
1.3.2.2 NOM-021-SEMARNAT-2000 ......................................................... 56
1.3.2.3 NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004 ............................................... 57
1.3.2.4 NOM-141-SEMARNAT-2003 ......................................................... 57
UNIDAD 2 Caracterizacin y monitoreo del sitio contaminado ........................ 58
2.1 Caracterizacin del suelo ........................................................................ 58


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2.1.1 Introduccin ...................................................................................... 58
2.1.2.Conceptos Bsicos ........................................................................... 58
2.1.2.1Propiedades Fsicas ....................................................................... 58
2.1.3 El color del suelo .............................................................................. 59
2.1.3.1 Importancia .................................................................................... 59
2.1.3.2 Determinacin del color ................................................................. 60
2.1.3.3 El sistema de colores Munsell ....................................................... 60
2.1.3.4 FACTORES QUE AFECTAN EL COLOR ...................................... 62
2.1.3.5 MTODO PARA IDENTIFICAR EL COLOR DEL SUELO ............. 63
2.1.4 Determinacin de la textura, (Mtodo de BOUYOUCOS) ................. 63
2.1.4.1 Introduccin ................................................................................... 63
2.1.4.1.1 Fracciones granulomtricas ........................................................ 65
Figura 2.1.4.1. Tringulo de Textura .......................................................... 66
2.1.5 La densidad de las partculas del suelo ............................................ 66
2.1.5.2 Conceptos Bsicos ........................................................................ 67
2.1.5.3 Densidad del suelo ........................................................................ 68
2.1.4.4 DENSIDAD REAL .......................................................................... 69
Volumen slido + volumen poros Volumen total V
t.
.................. 70
2.1.6 Espacio poroso del suelo .................................................................. 71
2.1.6.1 Introduccin ................................................................................... 71
2.1.7 ESPACIO POROSO DEL SUELO .................................................... 73
2.1.7.1 Importancia de la porosidad del suelo en la ingeniera ambiental . 75
2.1.8 La estructura del suelo. .................................................................... 76
2.1.8.1 Introduccin ................................................................................... 76
2.1.8.2 Conceptos bsicos........................................................................ 76
2.1.8.3 Clasificacin de la estructura ......................................................... 77
2.1.8.4 CLASIFICACIN SEGN THE UNITED STATES DEPARTAMENT
OF AGRICULTURE 1951. USDA 1951. .................................................... 77
2.1.8.5 Importancia de la estructuradel suelo en la ingeniera ambiental .. 81
2.1.9 La permeabilidad .............................................................................. 81
21.9.1Introduccin ..................................................................................... 81
2.1.9.2 Flujo de agua en el suelo ............................................................... 82
2.1.9.3 Regimen saturado.......................................................................... 82
2.1.9.4 Conductividad Hidrulica. .............................................................. 83
2.1.9.5 Regimen no saturado ..................................................................... 84
2.1.9.5 Determinancin de las propiedades hidrulicas del suelo ............. 84
2.1.9.5.1Medida de la conductividad hidrulica saturada .......................... 84
2.1.9.5.2 Ensayos en laboratorio ............................................................... 85
2.1.9.6 Permemetro de carga constante .................................................. 85
2.1.9.7 Importancia de la permeabilidad del suelo en la ingeniera
ambiental ................................................................................................... 87
2.1.10 La agua higroscpica ...................................................................... 88
2.1.10.1 Introduccin ................................................................................. 88
2.1.10.2 Conceptos basicos ....................................................................... 88
2.1.10.3 Subdivisiones del agua del suelo ................................................. 89
2.1.10.7 Los estados del agua en el suelo ................................................ 90
2.1.10.7.1El suelo seco.............................................................................. 90
2.1.10.8 Potencial del agua en el suelo ..................................................... 92
2.1.10.9 Importancia del contenido de agua en el suelo y en la ingeniera
ambiental ................................................................................................... 93
2.1.11 Nitrgeno en suelos. ....................................................................... 93


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2.1.11.1 Introduccin ................................................................................. 93
2.1.11.2 Conceptos bsicos ....................................................................... 94
2.1.11.2.1 El ciclo del nitrgeno. ................................................................ 94
2.1.11. 3. Nitrificacin. ............................................................................... 96
2.1.11.3.1Reduccin del in nitrato. .......................................................... 97
2.1.11.3.2 Desnitrificacin. ......................................................................... 97
2.1.11.4 Fertilizantes nitrogenados ............................................................ 97
2.1.11.4.1Impacto ambiental del exceso de fertilizantes nitrogenados ...... 98
2.1.11.5 Importancia del contenido de nitrgeno en el suelo, en la
ingeniera ambiental. ................................................................................. 98
2.1.12 Fsforo disponible en suelos .......................................................... 98
2.1.12.1Introduccin .................................................................................. 98
2.1.12.2 HIstoria ........................................................................................ 99
2.1.12.1 Ciclo del fsforo en la naturaleza ............................................... 100
2.1.12.4. Formas de fsforo ..................................................................... 103
2.1.12.6 Deficiencia o exceso de fsforo ................................................. 107
2.1.12.7 Importancia del fsforo en el suelo, en la ingeniera ambiental . 107
2.1.13 Calcio y Magnesio extrables ........................................................ 109
2.1.13.1 Introduccin. .............................................................................. 109
2.1.13.2 Conceptos bsicos ..................................................................... 109
2.1.13.2.1 Las enmiendas del suelo. ....................................................... 109
2.1.13.3 Aumento en los niveles del pH. ................................................ 109
2.1.13.4 Materiales usados para encalar. ................................................ 110
2.1.13.5 El sobre encalado ..................................................................... 111
2.1.14 Sodio y Potasio ............................................................................. 114
2.1.14.1 Introduccin ............................................................................... 114
2.1.14.2 Formas de potasio en el suelo ................................................... 115
2.1.14.2.2 Movimiento del potasio en el suelo ......................................... 116
2.1.14.3 Funciones del potasio ................................................................ 117
2.1.14.4 Causas de las carencias minerales ........................................... 117
2.1.14.5 Sintomas de deficiencia de potasio............................................ 118
2.1.14.6 Determinacin de nutrientes disponibles ................................... 118
2.1.14.7 IMPORTANCIA DEL SODIO Y POTASIO EXTRABLES EN LA
INGENIERA AMBIENTAL ....................................................................... 119
2.1.15 Intercambio Catinico ................................................................... 119
2.1.15.1 Antecedentes ............................................................................. 119
2.1.15.2 Introduccin ............................................................................... 120
2.1.15.3 Conceptos bsicos. .................................................................... 120
2.1.15.4 Adsorcin preferente. ................................................................ 122
2.1.15.4 Proporciones ms frecuentes de cationes ................................. 123
2.1.15.5 El pH del suelo. .......................................................................... 124
2.1.15.6 Saturacin de bases y el pH del suelo. ...................................... 124
2.1.15.7 iones intercambiables. ............................................................... 126
2.1.15.8 iones no intercambiables. .......................................................... 126
2.1.15.9 Capacidad de intercambio catinico. ......................................... 126
2.1.15.10 Mecanismo de intercambio de cationes ................................... 128
2.1.15.11 Importancia de la capacidad de intercambio catinico de los
suelos en la ingeniera ambiental. .......................................................... 129
2.1.16 pH y evaluacin de la salinidad del suelo ..................................... 129
2.1.16.1 Introduccin ............................................................................... 129
2.1.16.3 Salinidad del suelo ..................................................................... 132


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2.1.16.4 Suelos salinos ............................................................................ 133
2.1.16.7 Factores que afectan el pH ........................................................ 134
2.1.16.8 Evaluacin de suelos salinos ..................................................... 135
2.1.17 La microbiota ................................................................................ 138
2..1.17.1Introduccin ............................................................................... 138
2..1.17.2 Bacterias. .................................................................................. 140
2.1.17.3 INFLUENCIAS AMBIENTALES ................................................. 140
2.1.17.4 Actinomicetos. ........................................................................... 143
2.1.17.5 Hongos. ..................................................................................... 145
2..1.17.6 Algas. ........................................................................................ 147
2..1.17.7 Protozoarios. ............................................................................. 148
2.1.17.8 Importancia de la microbiota del suelo, en la ingeniera ambiental
................................................................................................................. 149
2.2 Monitoreo del suelo ............................................................................... 150
2.2.1 Estrategia general del muestreo ..................................................... 152
2.2.2 Tipos de muestreo .......................................................................... 158
2.2.2.1 Muestreo aleatorio simple. ........................................................... 158
2.2.2.2 Muestreo aleatorio estratificado ................................................... 158
2.2.2.3 Muestreo sistemtico (en rejilla) .................................................. 159
2.2.2.4 Muestreo geoestadstico. ............................................................. 159
2.3 Reglas generales durante la toma de muestras ................................ 162
2.3.1 Identificacin de las muestras. ........................................................ 162
2.3.2 Preservacin y transporte de las muestras ..................................... 163
2.3.3 Documentacin ............................................................................... 164
2.3.4 Levantamiento de suelo .................................................................. 164
2.3.5 Contaminacin ................................................................................ 165
Unidad 3 Generalidades sobre tecnologas de remediacin del suelo .... 168
3.1 Introducin ............................................................................................. 168
3.1.1 Datos requeridos para la remediacin de suelos contaminados ..... 169
3.1.2 Factores que inciden en la eficiencia de una tecnologa de
remediacin ............................................................................................. 170
3.2.1Las tecnologas de inmovilizacin. .................................................. 171
3.2.2.Clasificacin de tecnologas ........................................................... 171
3.2.2.1Tratamiento Biolgico In - situ. .................................................... 171
3.2.2.1.1 Biodegradacin. ........................................................................ 171
3.2.2.1.2 Bioventeo .................................................................................. 172
3.2.3. Tratamiento Fsico- Qumico In situ ......................................... 172
3.2.3.1 Fracturamiento Neumtico ........................................................... 172
3.2.3.2 Flujo de un fluido en el suelo. ...................................................... 172
3.2.3.3 Extraccin de vapor del suelo ...................................................... 172
3.2.4 Tratamiento trmico in- situ .......................................................... 172
3.2.4.1 EVS Trmicamente Reforzado .................................................... 172
3.2.4.2 Vitrificacin In Situ .................................................................. 173
3.2.5 . TRATAMIENTO BIOLGICO EX SITU .................................... 173
3.2.5.1 Composteo .................................................................................. 173
3.2.5.2 Tratamiento Bilogico, fase slida controlada, labranza del
suelo (Land Farming) ............................................................................... 173
3.2.5.3 Reactores de lodos activados ...................................................... 173
3.2.6 TRATAMIENTO FSICO QUMICO EX SITU ............................ 173
3.2.6.1 Oxidacin / Reduccin qumica. .................................................. 173
3.2.6.3 Extraccin de vapor del suelo (EVS) ........................................... 174


6

3.2.6.4 Extraccin por solvente. ............................................................... 174
3.2.7 TRATAMIENTO TRMICO EX SITU ........................................... 175
3.2.7.1 Desorcin trmica por alta temperatura ....................................... 175
3.2.7.2 Descontaminacin por gas caliente ............................................. 175
3.2.7.3 Incineracin ................................................................................. 175
3.2.7.4 Desorcin trmica por baja temperatura Pirolisis ....................... 175
3.2.7.5 Vitrificacin .................................................................................. 175
3.2.8 OTROS TRATAMIENTOS .............................................................. 175
3.2.8.1 Excavacin / Disposicin fuera del sitio. ...................................... 176
3.2.8.2 Atenuacin natural. ...................................................................... 176
Glosario .......................................................................................................... 179
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................... 190
INDICE DE TABLAS ....................................................................................... 193
INDICE DE FIGURAS ..................................................................................... 194



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Introduccin

Este cuadernillo pretende cubrir los aspectos ms importantes de la
asignatura Remediacin de suelos, ajustndose al programa vigente del
TESOEM y se espera que al final del mismo los estudiantes y docentes que
hagan uso de l satisfagan todos los objetivos que se persiguen como son:
Estar familiarizados con los conceptos y mecanismos que se manejan en la
Remediacin se suelos; que queden debidamente adiestrados en la obtencin
de de parmetros referentes a la fsica del suelo; que desarrollen la habilidad
necesaria para solucionar problemas de potencial, de dispersin cuyas
fronteras no sean conocidas; y por ltimo que estn motivados para tratar con
problemas particulares complicados.

La exposicin de los temas se ha programado para cubrir las 38 horas
sesiones, que cubrirn la teora y solucin algunos problemas de aplicacin.
Se ha dividido el presente cuadernillo en: Unidad 1. Conceptos Bsicos,
1.1 El suelo y sus caractersticas, 1.2 Contaminacin del suelo, 1.3 Impactos de
la contaminacin del suelo, 1.4 Marco Legal en materia de contaminacin del
suelo. Unidad 2. Caracterizacin y monitoreo del sitio contaminado. 2.1
Caracterizacin del sitio, 2.2 Monitoreo del sitio. 3. Generalidades sobre
tecnologas de remediacin de suelos.

La tierra es nica entre los planetas del sistema solar debido a su agua,
oxgeno libre y vida. La pirmide completa se soporta en un complejo de
interacciones y cambios en agua, aire, suelo y vida. En la cspide de esta
pirmide se encuentra el ser humano que a travs de su evolucin comenz a
ver la naturaleza como un enemigo, a quin trato de conquistar combatiendo
plagas, controlando ros. Ahora es posible para el humano, por medio de la
revolucin industrial, producir todos los materiales necesarios para su
supervivencia, y la competencia con la naturaleza no se hace ya necesaria. Por
este hecho la contaminacin sobre el agua, aire y suelo, con desechos
producidos por el hombre se ha incrementado a tal grado que amenaza con la
eliminacin de la vida misma. En la actualidad muchos de los cambios e
interacciones de la pirmide completa de la vida son desconocidos, as como
sus efectos sobre la propia vida.

Nuestra sociedad en su totalidad se apoya en -y depende de- nuestra
agua, nuestro suelo, nuestros bosques y nuestros minerales.

El suelo no es una simple tierra, que no desea est en sus manos, en su
ropa o alfombra, hasta se vive inconscientemente de l, pero una gran cantidad
de organismos, incluido el hombre dependen del suelo.

El suelo es el conjunto de partculas naturales sobre la corteza terrestre
que sirve de soporte a las plantas y otras formas de vida, con un lmite inferior
que coincide con el de los minerales o materia orgnica.


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Los nutrientes de nuestros alimentos provienen del suelo. El suelo
proporciona tambin madera, papel, algodn y muchos otros minerales y
materiales vitales, adems de que ayuda a purificar el agua que bebemos,
sirviendo como almacn en los mantos acuferos
Los organismos degradadores del suelo reciclan los compuestos qumicos
claves que necesitamos nosotros y otras formas de vida. Por lo que el suelo es
la base de la vida y la civilizacin.

Con la agricultura se ha abusado de este recurso por el mal manejo y
utilizacin de los fertilizantes, plaguicidas y pesticidas.

El cmo utilicemos ste recurso influye en nuestra salud, seguridad,
economa y bienestar del ser humano. Por lo que como futuro ingeniero
Ambiental debemos de tener la preocupacin por este elemento tan valioso
para la humanidad, que es el que nos proporciona los alimentos para los ms
de 6 800 millones de habitantes del globo terrqueo actualmente.




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UNIDAD 1 Conceptos bsicos
1.1 Mecanismos de la contaminacin del suelo

Se ha encontrado que el suelo acta como un sumidero para muchos
contaminantes por efecto de sus microorganismos o de sus propiedades
qumicas. Los experimentos realizados con anterioridad indican que el
monxido de carbono del aire se debe principalmente a mecanismos
biolgicos.

Posteriores experimentos que se hicieron en el suelo, indicaron que los
hidrocarburos pueden ser eliminados mediante microorganismos, en cambio la
eliminacin de dixido de azufre se debe a reacciones qumicas.


A I R E
S U E L O
LLuva
SEDIMENTACION
Reaccin Qumica
Descomposicin
Polvos
DISPOSICIN
DE
CONTAMINANTES
DEL
AIRE
DISPOSICIN
DE
DESECHOS
SLIDOS


Figura 1.1.1 Algunas interacciones de contaminantes entre el aire y el suelo

La materia particulada en el aire se transfiere tambin al suelo, as como
al agua, por efecto de la accin de la gravedad y de la precipitacin. Otro tipo
de contaminantes colectados en lavadores de aire, filtros o precipitadores
electrostticos se depositan sobre el suelo. Un problema particular originado
alrededor de ciertas industrias que producen desechos que contienen fluoruros
ocasiona efectos venenosos sobre animales que se alimentan de pastos, en
especialmente el ganado, atacando sus dientes y huesos.

A su vez el suelo contamina al aire cuando un relleno sanitario se opera
mal y se producen olores producto de esos rellenos sanitarios sin control, o
cuando se quema basura a cielo abierto, consciente o inconscientemente.(Ver
figura 1.1.1


10

Existen tambin varias interacciones e intercambios de contaminantes
entre los sistemas del suelo y agua. La transferencia de contaminantes del
suelo al agua se debe principalmente a lquidos percolados. El trmino
percolados se aplica al producto del proceso de extraer un material soluble en
agua, de un slido.

El agua con contenido orgnico es una fuente potencial particular de
contaminacin del agua subterrnea, cuando se introduce a un acufero.

A G U A
S U E L O
INCORPORACION
POR
SEDIMENTOS
LIQUIDOS
PERCOLADOS
DRENAJES
DISPOSICIN
DE
CONTAMINANTES
DEL
AGUA
DISPOSICIN
DE
DESECHOS
SLIDOS

Figura 1.1.2 Algunas interacciones de contaminantes entre los sistemas del agua y el
suelo.

Los nutrientes de algas como son los nitratos y fosfatos pueden
transformarse en lquidos percolados a partir del suelo, y depositarse en
cuerpos de agua tales como:
- Ros
- Lagunas
- Lagos
- Presas
- Arroyos

Las principales fuentes de nutrientes son los fertilizantes agrcolas y los
alimentos para ganado. Cuando se depositan en los cuerpos de agua estimulan
el crecimiento de algas produciendo la eurtroficacin.

Otros elementos tales como plomo, mercurio cadmio (metales pesados)
pueden convertirse en lquidos percolados a partir de depsitos de desechos
de slidos industriales o peligrosos creando formas de contaminacin del agua.
Como puede apreciarse en la figura 1.1.2

Los contaminantes del agua pueden eliminarse por varios mtodos como
son:


11


- La filtracin a travs de rocas
- La produccin de nuevas rocas por sedimentacin


Teniendo como ejemplo las rocas cidas que son neutralizadas al
reaccionar con rocas bsicas, tales como las calizas.

Cuando los contaminantes inorgnicos finalmente de los ros alcanzan la
mar, ocurren reacciones de equilibrio entre:

- Dixido de carbono - bicarbonatos - carbonatos

Carbonatos que pueden diluir rpidamente materiales cidos y causar
precipitados en forma de metales pesados que se sedimentan en el fondo de la
mar.

La contaminacin del suelo se debe principalmente a las causas
siguientes:

a) Contaminacin por desechos industriales txicos o peligrosos vertidos al
suelo que contienen compuestos qumicos, elementos traza, metales
radiactivos o que se encuentran a temperaturas elevadas; infiltracin de
agua de lluvia a travs de confinamientos controlados y accidentes, tales
como: roturas de lneas de conduccin de qumicos.

b) Contaminacin de desechos slidos domsticos vertidos sobre el suelo
o dispuestos mediante rellenos sanitarios mal diseados, a los cules
les llueve, el agua de lluvia se infiltra y produce lquidos percolados
pasan al suelo; accidentes tales como roturas que producen fugas en
tanques spticos y sus tuberas.

c) Contaminacin por desechos agrcolas diluidos principalmente por la
escorrenta de irrigacin o de lluvia que arrastran fertilizantes, minerales,
sales y plaguicidas.

d) Contaminacin por accidentes de buques tanque que transportan
petrleo y derraman grandes cantidades sobre las costas.

e) Accidentes de los pozos petroleros ya sea en tierra firme o en aguas
profundas de los ocanos y que finalmente llegan a las costas.
f) Los residuos minero metalrgicos, denominados jales de todos
tratamientos de minerales

g) Degradacin del suelo por uso intensivo de un mono cultivo y por la
contaminacin de agroqumicos y paguicidas


A continuacin se presenta un listado de indicadores de contaminacin que a
travs del suelo puede introducir el agua de lluvia.


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- Slidos totales disueltos
- Slidos suspendidos
totales
- Demanda bioqumica de
oxgeno
- Hidrocarburos
- Nitrgeno
- Detergentes
- Fenoles
- Sulfatos
- Sulfatos
- Nitratos
- Nitritos
- Amoniaco
- Dixido de carbono libre
- Bicarbonatos
- Fierro (ferroso o ferrco)
- Manganeso
- Sodio
- Potasio
- Calcio
- Magnesio
- Dureza total
- Cloruros
- Fluoruros
- Fosfatos
- Zinc
- Plomo
- Cobre
- Arsnico
- pH
- Selenio
- Mercurio
- Cromo







1.1.2 Condiciones fsicas del suelo

Puede definirse al suelo como un agregado natural de granos minerales
que pueden ser separados por medios mecnicos suaves como la agitacin de
agua, pero de tal naturaleza y, tan dinmico que puede adquirir ciertas
propiedades fsicas, qumicas y biolgicas, dependiendo de los elementos que
acten sobre l.

Los pueden dividirse en dos grandes grupos:

Aquellos que son el resultado de fsico y qumico de la roca intemperizada
y aquellos que son principalmente de origen orgnico. Si los productos de la
roca se encuentran en el sitio en que se originaron se llaman suelos
residuales, de otra forma se denominan suelos transportados, sin importar el
agente que los transporto.

La profundidad de los suelos residuales depende de las condiciones
climticas y del tiempo de exposicin. Donde la capa superficial productiva de
suelo es un biosistemas constituido por:

a) Materia orgnica en varias etapas de descomposicin.
b) Formas de vida macro y micro biolgica que participan en la
degradacin de materia orgnica, as como en la sntesis de los
nutrientes de las plantas
c) Agua y componentes de sales disueltas


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d) Aire y gases
e) Componentes minerales inorgnicos no solubles en aguas, como son:
arenas, limos y arcillas en varias combinaciones.

1.1.2.1 Materia orgnica

La materia orgnica del suelo se encuentra estrechamente relacionada
con la productividad agrcola. Las mejores condiciones fsicas, qumicas y
biolgicas para los cultivos se encuentran preferentemente en suelos con alto
contenido de materia orgnica.

La materia orgnica procede directamente o indirectamente de las plantas
superiores y, en pequea proporcin, de otros organismos algas y bacterias-
capaces de sintetizar productos orgnicos a partir de elementos inorgnicos y
compuestos simples. Los materiales orgnicos que sintetizan las plantas se
consumen por una gran variedad de seres vivos, quienes los degradan
parcialmente o los transforman en nuevos compuestos orgnicos dentro de la
cadena alimenticia, y finalmente los depositan como restos vegetales y
animales en el suelo, en donde los microorganismos y otras reacciones
qumicas los transforman a compuestos ms simples de menor energa.

1.1.2.2 Composicin de la materia orgnica

De acuerdo con el estado de descomposicin, la materia orgnica del
suelo puede clasificarse en tres categoras: seres vivos, hojarasca y humus.

En la prctica los lmites entre estas categoras no son diferenciados con
claridad, por lo que esta clasificacin puede catalogarse como conceptual.

1. Seres vivos. Generalmente depende de las condiciones del suelo para
su desarrollo. Las plantas son el grupo ms importante de esta
categora, el material que rodea a sus races vivas o en descomposicin
contiene gran cantidad de macro y microorganismos.
2. Hojarasca. Esta constituida por cualquier tipo de m.o. en proceso de
descomposicin rpida. Los cuales son descompuestos por los
microorganismos del suelo, primero en forma rpida, mientras la
poblacin microbiana crece y posteriormente en forma lenta, cuando los
productos residuales son ms resistentes a la descomposicin y
disminuye la disponibilidad de alimento. Al proceder la descomposicin
de la m.o. se genera el humus.
3. Humus. Parte de la materia orgnica ms resistente a la descomposicin
rpida, compuesta principalmente por ligninas, aminocidos,
carbohidratos, celulosa, emicelulosa, grasas, ceras, resinas y otros
compuestos. Aproximadamente el 56% del humus es carbn; el 35%
oxgeno, el 3.5% hidrgeno, y tiene una relacin Carbn / Nitrgeno
10/1, su relacin Carbn / Fosfro y Carbn /azufre es de 100/1. La
coloracin es casi negra; sus tipos dependen del material descompuesto
y del medio ambiente.


14


La concentracin mayor de m.o. se encuentra generalmente en el suelo
superficial debido a que en esta parte del suelo crecen las races y las
condiciones de humedad, fertilidad, aireacin y temperatura son ms
adecuadas para los seres vivos.

La concentracin de la m.o. vara con la poca del ao; es mayor cuando la
lluvia y la temperatura favorecen el crecimiento de las plantas y la velocidad de
descomposicin de este material es lenta. Lo cual se puede apreciar en los
datos de la tabla 1.1.1

Tabla 1.1.1.. Clasificacin de la materia orgnica del suelo, segn el mtodo de
Walkley-Black
Clase Materia Orgnica (%)
Extremadamente pobre 0.00- 0.60
Pobre 0.61-1.20
Medianamente pobre 1.21-1.80
Mediano 1.81-2.40
Medianamente rico 2.41-3.0
Rico 3.01-4.20
Extremadamente rico > 4.20

Muchas de las caractersticas de los suelos estn determinadas por el
tamao de las partculas minerales y por el rea superficial que presenta. Tales
caractersticas pueden ser gradualmente modificadas por la materia orgnica,
de modo especial por el humus, cuya capacidad de intercambio catinico vara
desde 100 a 400 me/100 g (Narro, 1994).

La falta de uniformidad en la terminologa, se debe a la heterogeneidad
del material que la compone, por lo tanto, se muestra otra definicin de la
composicin de la materia orgnica.

La materia orgnica de un suelo se compone de:

Materia Orgnica fresca (m.o. no humificada): materia prima para la
formacin de las sustancias humicas. Est integrada por:
Biomasa vegetal (mayoritaria) senescente (necromasa) procedente de la
parte area de la vegetacin y las races, y de restos, deyecciones y
secreciones de animales. Constituye una fuente de energa para las
comunidades saprfitas que la consumen.
Biomasa microbiana, masa de microorganismos y microfauna menores de
5 x 10 -3 m. Esta muy poco o nada alterada y no se encuentra unida a la
fraccin mineral. Se puede separar por procedimientos fsicos.

Humus: Se encuentra constituido por sustancias resultantes de la
alteracin (desnaturalizacin, desorganizacin y cambios en la funcionalidad)
de productos sintetizados por las plantas y los microorganismos. Con uniones
dbiles con la fraccin accin mineral.



15

Materias orgnicas heredadas (sustancias no hmicas,
biomacromolculas con caractersticas qumicas reconocibles):
- Materiales orgnicos sencillos: azcares y amiocidos.
- Materiales orgnicos de elevado peso molecular:
polisacridos y protenas.
Materias orgnicas humificadas (sustancias hmicas o humus en
sentido estricto, materiales transformados que han perdido las
caractersticas qumicas de sus precursores) (Porta, 2003).

La m.o. puede incluir gran cantidad de compuestos qumicos, los que
pueden ser descompuestos a una velocidad que depende de los siguientes
factores:

a) Naturaleza, composicin y tamao de las partculas orgnicas
b) Tamao de la poblacin microbiana del suelo y tipo de
microorganismos presentes.
c) Disponibilidad de nutrimentos y fuente de carbn, incluyendo la
relacin C/N, para los microorganismos
d) Contenido de humedad en el suelo y su disponibilidad
e) Temperatura y sus variaciones
f) Reaccin pH- del suelo
g) Contenido de oxgeno en el aire del suelo y aireacin
h) Contenido y concentracin de sustancias inhibidoras del
crecimiento microbiano (Narro, 1994).
i)
La relacin C/N entre el contenido de carbono orgnico (C) y el de
nitrgeno (N), determina la tasa a la cual el nitrgeno estar disponible para las
plantas, por lo que se puede utilizar como indicadores de calidad de m.o. de
medios aerobios, si slo se atiende a la facilidad de descomposicin. El valor
de esta relacin es muy alto para la m.o. fresca y va disminuyendo a medida
que la m.o. se transforma en humus, como se muestra en la tabla 1.1.2

Tabla 1.1.2 Valores de relacin C/N
Materia orgnica C/N Materia Orgnica C/N
Bacterias 4-5 Residuos de trbol 23
Hongos 9 Heno de alfalfa 25
Humus 8-12 Mantillo de bosque 30
Mantillo de jardn 12-15 Tallos y hojas de maz 60
Alfalfa joven 12 Paja de trigo 80
Compost 15-20 Paja 90-110
Leguminosas maduras 20 Xenobiticos 120
Estircol maduro 20 Serrn > 250

La relacin entre la capacidad de intercambio cationico y el carbono pueden
tambin utilizarse de indicador de calidad de la m.o.(materia orgnica).

Por lo general, se considera que la actividad microbiana se ve favorecida con
la presencia de compuestos hidrosolubles fcilmente metabilizables, y con la
disponibilidad de nitrgeno, lo que corresponde con valores C/N (Carbono /
Nitrgeno) bajos. No obstante, puede tener mayor importancia en la alteracin


16

de la m.o., ya sea la presencia de sustancias inhibidoras de la actividad
microbiana, tales como taninos condensados, fenoles txicos, resinas,
terpenos, cidos orgnicos, entre otros, ya sea el desorden estructural en las
sustancias macromoleculares. Los tres aspectos no resultan excluyentes y en
definitiva, son los que permiten explicar las distintas tasas de descomposicin
de la materia orgnica.

La materia orgnica que procede de plantas herbceas y de bosques de
frondosas copas se consideran mejorante o de alta calidad, por ser de
descomposicin rpida. Por el contrario, en bosques de piceas, pinos y bajo
vegetacin de brezos, la m.o. se considera acidificante o de baja calidad
(figura1.1 2.1), al ser de descomposicin ms lenta (Porta, 2003).


Figura 1.1.2.1 Bosque

La materia orgnica no hmicas incluyen aquellas sustancias cuyas
caractersticas qumicas resultan identificables, tales como glcidos, protenas,
pctidos, aminocidos, grasas, ceras, polisteres y cidos orgnicos de bajo
peso molecular (Porta, 2003). La mayora de estas sustancias son fcilmente
biodegradables por encimas especificas, por lo que persistirn poco tiempo en
el suelo. Pueden incluir adems, las ligninas, si bien su comportamiento de
alteracin se diferencia de las restantes.

Las sustancias hmicas, humus en sentido estricto, suponen entre un 60 y un
80% de la materia orgnica. del suelo (Porta, 2003). Son el producto de la
alteracin de la m.o. (procesos de humificacin) por accin microbiana y por
procesos abiticos. Constituye la fraccin ms activa de la m.o. de los suelos
agrcolas. Se trata de una mezcla compleja de compuestos orgnicos de
composicin diversa:

Biomacromolculas: compuestos de origen biosinttico de estructura molecular
relativamente definida.
Sustancias de estructura no especifica: No se puede precisar su composicin
qumica ni los grupos funcionales que las integran (estructura desordenada o
catica); tienen composicin no estequiomtrica, si bien se pueden definir en
trminos estadsticos.

1.1.2.3 Funcin de la materia orgnica del suelo

Las funciones del suelo se ven directamente afectadas por la cantidad y la
calidad de la m.o. que contiene. Por ello, la m.o. es un contribuyente y un
indicador de la calidad del suelo (Porta, 2003).


17


La atencin que ha merecido la m.o. se debe a que influye en mltiples
propiedades de los suelo, a pesar que la mayora de ellos suponga una
cantidad porcentualmente mayor, dependiendo de la categora de suelo de que
se trate. La m.o. tiene incidencia sobre propiedades fsicas, qumica, biolgicas
y da lugar a mltiples interrelaciones:


1.1.2.3.1 Propiedades fsicas:
- Estructuracin
- Sellado y encostramiento de la superficie del suelo
- Porosidad y aireacin
- Movimiento del agua en el suelo
- Capacidad de retencin de agua disponible para las plantas.
- El efecto de la m.o. es de mayor importancia en los suelos de
textura ms gruesa.
- Facilidad de laboreo
- El oscurecimiento de la superficie de los suelos a medida que el
contenido en m.o. es mayor hace disminuir el albedo, al ser menor la
radiacin reflejada, con incidencia sobre las propiedades trmicas
(temperatura y balance de energa) del suelo.
- Prevencin de los procesos erosivos

1.1.2.3.2 Propiedades qumicas:

- Proceso de intercambio inico
- Capacidad tampn frente a los cambios de pH
- Estabilizacin de nutrientes en forma orgnica (N,P y S)
- Formacin de complejos rgano minerales
- Interacciones con xenobiticos
- Papel depurador frente a vertidos, al regular la movilidad y
biodisponibilidad de productos potencialmente txicos, lo que incide
sobre la calidad de las aguas freticas.
1.1.2.3.3 Propiedades biolgicas:
- Interviene en la formacin del suelo
- Constituye una reserva de energa metablica, por las grandes
cantidades de C y de nutrientes que contiene.
- Fuente de macronutriente (N, P y S) y micronutrientes (B, Mo),
que son liberados en forma progresiva.
- Estimula e inhibe la actividad enzimtica, segn los casos
- Contiene reguladores del crecimiento de las plantas
- Efectos antibiticos frente a organismos patgenos (efecto
biofumigante)
- Contribuye a la resilencia de los ecosistemas, al disminuir o inhibir
los efectos de las perturbaciones ambientales, y de este modo acelera
su recuperacin.


18


1.1.2.3.4 Interacciones:

- Condiciona el funcionamiento biogeoqumico de los ecosistemas
- Define los tipos ecolgicos de humus y procesos edafognicos
derivados
- Aumenta y permite definir la calidad de un suelo
- Mejora la capacidad de los suelos para soportar la produccin de
alimentos y biomasa, por su incidencia sobre la fertilidad qumica, al
almacenar nutrientes y hacerlos ms disponibles para las plantas y
sobre la fertilidad fsica.
- Componente clave en la sostenibilidad/sustentabilidad de los
sistemas agrcolas
- Cambio global: secuestro de C de muchos suelos
- Efectos no deseados derivados de la incorporacin de m.o. al
suelo: bloqueo de nitrgeno que sigue a una incorporacin de m.o.
fresca.

Por todo ello, se puede afirmar que la m.o. presente en el suelo como en
la figura 1.1.2.2.4 constituye un indicador importante de la calidad del suelo y
de su productividad (Porta, 2003).


Figura 1.1.2.2.4 Presencia de materia orgnica

1.1.2.4 Factores que condicionan el contenido de materia orgnica
en los suelos

El Contenido de m.o. en un epipedin vara de menos de un 1% en suelos
de regiones ridas, a ms del 10% en suelos de pradera y ms de 30% en
todos los suelos orgnicos (Porta, 2003). Los factores que influyen en el
contenido de m.o. son:
- Vegetacin. Determina la cantidad de necromasa aportada
anualmente y su calidad. Los residuos de plantas aportados al suelo
varan segn el ecosistema de que se trate.
- Clima. Condiciona el tipo de especies vegetales, la produccin de
biomasa y el grado de actividad microbiana. En zonas ridas y
semiridas: poca vegetacin, por consiguiente, poca masa orgnica. En
zonas fras la masa orgnica tiende a acumularse. En zonas tropicales
hmedas: muchos aportes, pero tambin mineralizacin muy rpida.


19

- Organismos del suelo. Intervienen en la alteracin de la masa
orgnica y en su mezcla con la materia mineral (bioturbacin).
- Posicin en una ladera. Erosin.
- Drenaje. La masa orgnica se descompone mal y tiende
acumularse en suelos mal aireados en los que falta oxgeno; en aquellos
que estn permanentemente saturados de agua se puede formar un
suelo orgnico.
- Textura. Los suelos de textura arcillosa suelen tener ms m.o. al
retener ms agua y nutrientes, lo que favorece la produccin de
biomasa.
- Composicin mineralgica de las arcillas. Es importante por la
distinta afinidad de adsorcin o complejacin de las molculas
orgnicas, lo que puede suponer un efecto protector frente a la accin
de los microorganismos.
- Estructura del epipedin. Aireacin, enraizamiento, etc.
- Laboreo. La puesta en cultivo con roza, tumba y quema o el paso
de pradera a cultivo implica una perdida de m.o., ya sea por menores
aportaciones de m.o. al suelo, por perdida por erosin o por una mayor
entrada de oxgeno al labrar. La disminucin de laboreo por lo general,
incrementa el almacenamiento del carbono y el consiguiente contenido
de m.o. del suelo (Porta, 2003).

1.1.2.5 Procedencia de los componentes orgnicos del suelo

Los componentes orgnicos de los suelos proceden de aportes y de
sntesis bitica y abitica:
- Biomasa que vive en el suelo y su micromasa
- Acumulacin de restos de plantas y animales
- Biomasa senescente incorporada de forma natural a los suelos en
cualquier ecosistema
- Materiales orgnicos de origen biolgico aportados por el hombre
en los agros ecosistemas: estircoles, restos de cosecha, compostas,
animales muertos y microorganismos.
- Productos xenobitico: son aquellos de naturaleza orgnica
resultantes de sntesis industrial. Los ms frecuentemente incorporados
a los suelos son los fitosanitarios y, en menor medida, plsticos y papel.
Tambin se puede incluir aqu el carbn procedente de incendios
- Macromolculas resultantes de los procesos de alteracin y de
humificacin (figura 1.1.2.6.1) (degradacin, reorganizacin, etc.).
- Sntesis abitica.



20



Figura 1.1.2.6.1 Descomposicin de la materia orgnica

1.1.2.6 Formas de vida microbiolgica

El suelo frtil esta habitado por sistemas de races de plantas superiores,
formas de vida animal (roedores, tuzas, insectos, lombrices, hormigas,
actinomicetos ) y un nmero de ms de seis ceros de micro organismos. Lo
cual se muestran los datos en la tabla 1.1.2.7.1

Tabla1.1. 2.7.1 Poblaciones del suelo.
Microorganismos Nmero de microorganismos / gramos de
suelo frtil agrcola

Bacteria (Cuenta directa) 2 500, 000 000
Actinomicetos 700 000
Hongos 400 000
Algas 50 000
Protozoarios 30 000


La poblacin bacteriana del suelo excede a cualquier otra, encontrndose:

Autotrofos
Heterotrofos
Mesofilos
Termfilos
Psicrofilos
Aerobios
Anerobios
Digestores de celulosas
Oxidadotes de azufre
Fijadores de nitrgeno
Digestores de protenas


Los gneros predominantes de actinomicetos son:

Nocarda, Streptomyces, Nitrosomas quienes son responsables del olor
hmedo de la tierra de campo, son capaces de biodegradar muchas sustancias
qumicas complejas, as como sintetizar y eliminar antibiticos

Los hongos son ms abundantes cerca de la superficie donde prevalece la
condicin aerbica, existen en estado micelial y esporico. Descomponen los
constituyentes mayores de los tejidos de las plantas, tales como las celulosas y
las ligninas. Las levaduras no son muy abundantes, excepto en los viedos.

Las algas que se presentan en el suelo son del tipo verde (clorofilas), las azul -
verde (cianofitas), las ditomitas. Su naturaleza fotosinttica cuenta para su


21

predominancia sobre la superficie y justo bajo la capa superficial del suelo.
Sirven principalmente sobre suelos erosionados donde principian a formar
materia orgnica, se han encontrado en suelos desrticos; fijan tambin el
nitrgeno en el suelo.

La mayora de los protozoarios del suelo son flagelados y amoebas, tienen
significancia, ya que su modo dominante de nutricin es el ingerir bacterias
manteniendo el equilibrio de la forma microbiana del suelo.

1.1.2.7 Agua y componentes de sales.

Los sistemas de agua y aire componen gran parte del suelo como se
indica en la siguiente tabla 1.1.2.8.1

Tabla tabla 1.1.2.8.1 Sistemas de los componentes del suelo

aire 25 %
agua 25 %
mineral 50%
materia orgnica

El agua de los suelos con los slidos y gases disueltos en ella, se le considera
comnmente como la solucin del suelo. Puede dividirse en solucin interna y
solucin externa, la primera se refiere a al agua que se encuentra en intimo
contacto con las partculas del suelo, principalmente con la fraccin coloidal, en
las cuales la concentracin y composicin de los solutos estn ms o menos
en equilibrio con la fase slida del suelo. La solucin externa se considera al
lquido presente en los espacios capilares grandes y que est mucho diluida
que la interna. Esta solucin no es homognea en cuanto a concentracin,
existiendo distintas especies inicas en solucin en los distintos puntos del
suelo. La solucin que se encuentra ms cercana de las partculas del suelo es
la ms concentrada, disminuyendo conforme aumenta la distancia.

Esta composicin y concentracin cambia constantemente, diluyndose con la
lluvia y concentrndose con la evaporizacin y la transpiracin.

1.1.2.8 Aire y gases

El movimiento del gas en el suelo es importante por varias razones. El
oxigeno debe moverse hasta la raz de las plantas para permitir su crecimiento.
El CO
2
liberado por las races cuando toman el oxigeno debe eliminarse del
suelo. La mayor fuente de suministro de oxigeno al suelo es de la atmsfera. El
movimiento de los mencionados gases es por difusin.

El suelo tiene capacidad para adsorber cantidades substanciales de SO
2
,
H
2
S, CH
3
SH (metil mercaptano), CO
2
, etileno y acetileno.

Se expresa como mg gas / gr de suelo, las tasas de adsorcin de esos
gases y la cantidad de gas adsorbido no tienen correlacin significante con el
pH, el contenido de materia orgnica o contenido de arcilla.


22


Llegando a la conclusin que los microorganismos del suelo son los
responsables de la adsorcin de CO
2
, C
2
H
4
, y C
2
H
2
.

1.1.2.9 Componentes minerales inorgnicos

1.1.2.9.1 Arcillas

La matriz slida del suelo esta constituida por arena, limo arcilla y materia
orgnica. Debido a su rea superficial relativamente pequea, los limos y las
arenas son esencialmente no reactivos. Estas fracciones proporcionan un
marco que contenga a las arcillas, pero sirven como filtro.

Las arcillas y la materia orgnica son extremadamente reactivas
determinando as el grado de aceptacin de los efluentes de agua residuales
por parte del suelo.

Las arcillas se definen generalmente como partculas minerales que
tienen un dimetro efectivo de 2 . Estas partculas tienen un rea superficial
enorme relativa a su masa (algunas de ms de 800 m
2
por gramo), son
generalmente cristalinas ocasionado por los aniones de O y OH unidos a los
cationes de aluminio y slice, y que originan que las arcillas tengan una carga
negativa interna que se muestra como una Capacidad de Intercambio
Catinico. Otra referencia de las arcillas es que las dimensiones horizontales
de ests partculas son mucho ms grandes, que en el sentido vertical.

Los signos negativos representan sitios de cargas negativas que deben
de ser neutralizados por cationes y las cargas positivas representan cationes.

En la Caolinita las regiones las regiones denotadas por 1, no existen
debido a que las capas unitarias individuales se encuentran firmemente unidas
entre si. Como se muestra en la figura 1.1.2.9.1 y en la figura 1.1.2.9.2 donde
se muestra una especie de caolinita al microscopio electrnico.

1 4
2
1
5
3
6
1,2,3,4,5 y 6
Son tomos de oxigeno
u oxhidrilo con un tomo de
Aluminio en el centro
5
1
4
6
2
3

Figura 1.1.2.9.1hojas de Aluminiode arcillas minerales

Las capas unitarias individuales pueden expandirse o contraerse, conservando
su posicin relativa permitiendo que el agua se mueva entrando o saliendo de
la regin 1.




23

La fuerza de atraccin de cationes de la partcula de arcilla depende de:
-La valencia
-El tamao, incluyendo el agua perifrica.





Como a continuacin se indica:

Si
4+
0.39 A
Al
3+
0.57 A
Fe
3+
0.67 A
Mg
2+
0.78 A
Ca
2+
1.06 A
Na
+
0.98 A
K
+
1.33 A
OH
-
1.32 A
O
2-
1.32 A
F
-
1.33 A
Cl
-
1.81 A



Los cationes de alta valencia son atrados con mayor fuerza que los de menor
valencia, y los cationes pequeos son atrados ms fuertemente que los
grandes, suponiendo igual valencia.

La figura 1.1.2.9.2 muestra la distribucin dimensional de cationes a un solo
lado de una partcula de arcilla en un sistema hmedo. La concentracin de
cationes es mayor cerca de la arcilla y disminuye con la distancia. Esta
distribucin se establece por combinacin de la fuerza de atraccin de
Coulomb y las fuerzas de repulsin debidas a la concentracin y se conoce
comnmente como la doble capa difusa.



+
+ +
+ + +
+ + + + +
+ + + + + +
+ + + + +
+ + +
+ +
+ Distancia de arcilla


Figura 1.1.2.9.2 Distribucin dimensional de cationes a un solo lado de una partcula de
arcilla.

Un mtodo conveniente para describir la influencia de los iones
intercambiables en el sistema del suelo o en el agua aadida al suelo, es
considerar la relacin de sodio iones divalentes. Se describe en trminos de la
relacin de adsorcin de sodio.


P
A
R
T

C
U
L
A


24

RAS =
| |
|| | | | |
2
+ + + +
+
Mg Ca
Na
frmula 2.8.1

Como regla general un RAS de 15 o mayor debe considerarse
inaceptable.

Sin embargo, existe una diferencia, dependiendo del tipo de arcilla
dominante, por ejemplo se puede tener con Caolinita el RAS > 20 antes que se
presenten problemas serios de contaminacin; pero si existe Montmorillonita un
RAS de 8 a 10 causar problemas serios.

1.1.2.10 Capacidad de Intercambio Catinico

Es la capacidad del suelo de mantener y cambiar cationes y se mide en
mili-equivalentes por 100 gramos de suelo y aumenta con el contenido de
arcilla y de materia orgnica. En terrenos cidos, la capacidad de intercambio
catinico est parcialmente saturada de iones de hidrgeno y aluminio, en
suelos neutros y alcalinos, principalmente de bases como calcio, potasio y
magnesio. No slo tienen importancia los iones, sino tambin las relaciones de
los iones entre s. Las cargas responsables de la capacidad de intercambio
catinico se originan por:

a) Sustitucin isomrfica
b) Cargas de la arista arcillosa.
c) Cargas dependientes del pH (grupos funcionales de la materia
orgnica),

(Cepeda, p 77, 2007). (Ortiz et al, p 144, 1984) (Porta, et al, p 235,
2003) (Gmez, et al, p 59, 2001) (Hausenbuiller, et al, pp 165 - 177, 1980).

Se entiende por intercambio catinico a los procesos reversibles por los
cuales las partculas slidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa, y des-
adsorben iones al mismo tiempo cantidades equivalentes de otros cationes
estableciendo un equilibrio entre ambas fases. Estos fenmenos se deben a las
propiedades especficas del complejo coloidal, cuyas partculas tienen cargas
electrostticas y gran superficie de intercambio. La materia orgnica, las
arcillas y los hidrxidos funcionan como transformadores. (Gmez, et al, p 59,
2001).

Los cationes contenidos en estructuras minerales devienen disponibles
gracias a los procesos de meteorizacin. Sin embargo la tasa de liberacin
vara para los distintos cationes y tipos de minerales.

Generalmente los minerales que contienen calcio se meteorizan con
mayor rapidez que el promedio.

Una vez liberados los cationes pasan a los sitios de intercambio
catinico, ya sea a la solucin, pudiendo ser utilizados por las plantas y los
microorganismos.


25


Cualquier exceso emigra a la base del solum, si se trata de una regin
rida o percola hasta el agua de drenaje, en suelos de regiones hmedas. La
mayora de los materiales disueltos en los ros provienen del lavado de los
suelos y las cantidades son tan grandes, que en regiones hmedas, pueden
superar el peso del limo y dems slidos arrastrados al ocano. Los iones
dominantes en el agua de los afluentes son el Ca
++
y el CO
3
=


La meteorizacin en regiones ridas es ms lenta que en las regiones
hmedas y la cantidad de material que alcanza la solucin del suelo es menor.
As mismo en las zonas ridas la solucin es ms concentrada, porque el
contenido hdrico del suelo se reduce ms que su contenido en sales. Adems
en regiones ridas los materiales disueltos son arrastrados hacia la parte baja
del perfil, pero no abandonan el suelo

Si no que se almacenan en la base del horizonte B formando sales de
Ca++, Mg++, Na+, K+ y otros cationes combinados con CO
3
=,
SO
4
=
y dems
aniones.

Parte de estas sales emigran de nuevo por capilaridad hacia la parte
superior del perfil, cuando los horizontes superficiales se encuentran ms
secos que los profundos.

Las sales ms solubles, como las de Na+, son las que ascienden en
mayor cantidad.


1.1.2.11 Adsorcin preferente.

La proporcin relativa de los cationes adsorbidos en los sitios de
intercambio del coloide del suelo depende tanto del suministro disponible de
cada catin, como de la intensidad del lavado y de la fuerza con que es
adsorbido cada catin.

El suministro disponible de cada catin consiste, primero en los iones que
han sido retenidos, adems de los iones que han circulado a travs de las
plantas, animales y microorganismos hasta volver al suelo ms el suministro

nuevo de que proviene de la meteorizacin de los minerales o de fuentes
exteriores como los fertilizantes. Los nuevos suministros son muy importantes
para compensar la lenta eliminacin de los nutrientes por lavado o esquilmo de
las cosechas.

El proceso de lavado elimina rpidamente el exceso de sales solubles, las
cuales no han sido atradas por los coloides del suelo.

Cuando la mayora de los iones presentes son adsorbidos por los
coloides, el lavado de aquellos tiene lugar ms lentamente, ya que para
extraerlos debe realizarse un intercambio de iones. Los procesos de lavado
acidifican el suelo debido a que los cationes bsicos se intercambian por iones
H+.


26


El suministro de stos ltimos proviene del CO
2
que se disuelve en el
agua y que, a su vez, debe su origen a los procesos biolgicos y a los
productos de descomposicin de materiales orgnicos.
Otros factores de eliminacin de cationes comprenden la extraccin de
cosechas y la volatilizacin. Aquella puede ser muy importante y con
frecuencia conduce a la necesidad de fertilizar suelos, que en un principio,
producan buenas cosechas sin abonos.
La volatilizacin es cuantitativamente ms importante en suelos hmedos.
En stas condiciones, algunos microorganismos anaerobios forman materiales
voltiles, sobre todo nitrgeno gaseoso, xidos de nitrgeno parcialmente
reducidos, sulfuro de hidrgeno y metano.Estos gases, a veces, escapan a la
atmsfera.
La magnitud de la fuerza de atraccin entre un catin y una micela
depende de la carga del catin, de la densidad de carga sobre la micela y de
cun cerca puede aproximarse a la micela.
Las cargas son nicas para los iones H+, Na+, K+ y NH
4
+
, dobles para
Ca
++
y Mg
++
y triples para Al
+++
.
La aproximacin del catin se halla limitada por el agua de hidratacin
que lleva consigo.
Cuanto mayor es la carga y menor es el tamao del in deshidratado,
mayores son sus dimensiones en estado de hidratacin. Es difcil determinar el
tamao exacto del in hidratado, pero puede establecerse una secuencia de
mayor a menor, Al
+++
>Mg
++
> Ca
++
> Na
+
> K
+
= NH
4
+
.
La secuencia de fuerzas de atraccin relativas, que refleja, a la vez, el
nmero de cargas y el tamao en estado hidratado es Al
+++
> Ca
++
>Mg
++
> K
+
=
NH
4
+
.> Na
+.
Esta serie liotrpica , puede ser considerada como una secuencia
de adsorcin preferente .Si dos iones, uno situado al principio de la serie y otro
al final, se hallan presentes en igual cantidad, los sitios de intercambio
adsorben mayor nmero del primero que del segundo. No obstante, la
adsorcin preferente puede ser vencida por accin de masa cuando un in se
encuentre mucho mas concentrado que los restantes en la solucin del suelo.
1.1.2.11.1 proporciones ms frecuentes de cationes.
El pH del suelo est muy relacionado con las cantidades relativas de
cationes cidos, H+ Y Al+++, y bases de los sitios de intercambio El pH sube
cuando aumentan las concentraciones de bases y baja cuando se incrementan
los cidos. Tambin ocurren variaciones en el interior de los dos grupos. El in
Al+++ es mucho menos frecuente que el H+ a valores de pH superiores a 5,
pero deviene dominante en suelos extremadamente cidos. Aparentemente


27

cuando el pH desciende por debajo de 5, el aluminio se libera de la estructura
cristalina de los minerales de la arcilla, se traslada a los sitios de intercambio,
pasando tambin a la solucin del suelo y, en ocasiones, causa daos a las
plantas. De modo que la toxicidad del aluminio puede evitarse manteniendo el
pH del suelo en niveles de 5 a 6.
Las bases dominantes en los sitios de intercambio catinico son el calcio
y el magnesio. Esto debido a que el calcio meteorizable abunda y se libera con
relativa rapidez. Adems de que el calcio es adsorbido por las micelas de
arcilla y humus con mayor fuerza que los dems cationes bsicos.
Excluyendo los cationes cidos, los cationes de calcio, magnesio, potasio
y sodio constituyen el 99% de las bases cambiables del suelo.
1.1.2.12 El pH del suelo.
Los procesos de lavado eliminan bases del suelo y por lo tanto, con el
tiempo, tienden a provocar un descenso del pH. Este proceso de descenso
gradual es importante en los suelos jvenes y pierde influencia en los seniles,
en donde los procesos meteorizantes han eliminado ya la mayor parte de las
arcillas.
Los fertilizantes que contienen azufre o nitrgeno acidifican el suelo
produciendo efectos apreciables en pocos aos. La aplicacin de cal permite
aumentar el pH cuando este es demasiado bajo y por el contrario, en suelos
bsicos, puede conseguirse un descenso del pH mediante la aplicacin de
yeso.
En casi todos los suelos es posible lograr un descenso de pH mediante la
aplicacin de azufre, que una vez oxidado por los microorganismos, forma
cido sulfrico.
La vegetacin tiene influencia sobre los niveles de pH, puesto que aporta
materia orgnica, adems de influir en el proceso del lavado. La materia
orgnica degradable da lugar a la formacin de cidos orgnicos que
aumentan la capacidad de intercambio de cationes, pero que disminuyen el
porcentaje de saturacin de bases y, por lo tanto, el pH.
Los procesos de lavado se aceleran en condiciones cidas porque la
meteorizacin que predomina en ellas libera ms cationes y son menos
retenidos en los sitios de intercambio. Ms an, las condiciones cidas suelen
presentarse en regiones hmedas, donde el lavado puede ser intenso. Sin
embargo, la vegetacin contrarresta dicho proceso.



28

1.1.2.12.1 Saturacin de bases y el pH del suelo.
La adicin de cidos o de materiales que los originen, hace descender el
pH del suelo, mientras que la adicin de bases produce el efecto contrario. Sin
embargo, la variacin de pH suele ser relativamente pequea en comparacin
con la cantidad de cido o base administrada, ya que la mayora de los suelos
se hallan bien tamponados.
La capacidad de intercambio catinico es el principal mecanismo tapn de
que dispone el suelo. Generalmente, los cationes cambiables son en parte
bsicos como el Ca++, K
+
y el Mg++ y en parte cidos como el H+ y Al+++. Si
bien stas propiedades solo pueden manifestarse cuando los cationes se
hallan disueltos. Para la mayora de los suelos, el nmero de cationes
adsorbidos sobre las micelas (inactivos) supera en mas de 100 veces al
nmero de cationes en solucin verdadera ( Activos ). Al medir el pH slo se
tiene en cuenta la porcin activa de los iones H+, aunque existe un intercambio
continuo equilibrio entre los iones cambiables adsorbidos y los que se
encuentren disueltos.
Cuando se aade cido a un suelo, slo una fraccin de los iones H+
aplicados permanecen en solucin, los restantes se intercambian con bases
adsorbidas en micelas y ocupan su lugar.
Cuando se aade una base al suelo ocurre la reaccin inversa: los iones
H+ de las micelas son sustituidos por los cationes de la base y pasan a la
solucin, donde reaccionan con iones OH- para formar agua.
Gracias a estos procesos, cuando se aplica al suelo un cido o una base,
el pH vara slo ligeramente y, simultneamente, tiene lugar una variacin en el
porcentaje de sitios de intercambio ocupados por H+ respecto a los ocupados
por las bases.
El porcentaje de sitios de intercambio catinico ocupados por bases
recibe el nombre de porcentaje de saturacin de bases. (Thompson, 1980).
En general, cuanto ms arcilla hay en el suelo, tanto ms elevada es la
capacidad de intercambio de cationes. La proporcin de los distintos cationes
unidos al complejo de intercambio vara con las condiciones bajo las cuales se
ha formado el suelo. Estas proporciones pueden modificarse encalando y
tratando al suelo con fertilizantes.
Por lo comn en condiciones neutras (o casi neutras) de climas
moderados, el calcio constituye cerca del 80 %, o ms de las bases solubles.
La arcilla donde el calcio predomina asegura una buena aireacin y un buen
drenaje, reduciendo al mnimo los efectos desfavorables de un contenido
elevado de arcilla. (Cepeda, p 94-95, 2007)


29

El calcio promueve la descomposicin de la materia orgnica y la
liberacin de nutrientes. A la vez, mejora la estructura del suelo y la retencin
del agua. Sin embargo, un exceso provocar una deficiencia de potasio,
fosfato, magnesio, zinc y hierro. (SEP/ TRILLAS, p 29, 2002)
1.1.2.12.2 Iones intercambiables.
Son aquellos que pueden ser intercambiados en un perodo limitado por
otros iones, a partir de las soluciones de concentracin y pH estandarizados
como el acetato de amonio a pH 7, acetato de sodio a pH 8.2, etc.
Iones que neutralizan la carga negativa de las partculas del suelo y que
se encuentran en equilibrio con otros en la solucin.

1.1.2.12.3 Iones no intercambiables.
Son aquellos que se encuentran encerrados en minerales en sitios pocos
accesibles o qumicamente ligados en compuestos orgnicos y que no pueden
ser liberados fcilmente con agentes de intercambio convencionales en un
perodo limitado.
Las partculas de suelo tienen un carcter anftero en distinto grado, es
decir, alguna ms que otras, pueden comportarse como cidos o como bases
y son capaces de retener tanto cationes como aniones dependiendo de la
condicin del medio.
A pH cidos pueden existir cargas negativas y positivas, y el pH al cual se
igualan se denomina punto de carga cero (ZPC) o punto isoelctrico, donde la
carga neta total es cero.
A pH bsicos, existen las cargas permanentes debidas a las sustituciones
isomrficas y las cargas variables debidas a la materia orgnica y otros
componentes
1.1.2.13 Solubilidad
Una solucin consiste en dos componentes; un solvente que es un medio
que disuelve, como el agua por ejemplo, y el soluto que es la substancia
disuelta.
Una solucin concentrada es aquella que contiene relativamente grande
de soluto por una unidad volumen de solucin, una solucin diluida es aquella
que contiene una cantidad relativamente pequea de solutoi por una unidad de
volumen de solucin.


30

Los principales mtodos para expresar las concentraciones de soluciones
son:
- La molaridad
- La normalidad
La primera es un mtodo que consiste en comparar las concentraciones
de la solucin, se dice que una solucin 1 molar , tiene un soluto disuelto en 1
litro.
La molaridad se expresa como:
litros
moles
molaridad =
Mientras que la molaridad de una solucin se refiere a su concentracin
general (el soluto disuelto en la solucin) la normalidad de una solucin se
refiere ms especficamente a la potencia para reaccionar de la solucin. Uno
de los primeros conceptos que se aprenden en un curso de qumica bsica, es
que la transferencia de electrones es responsable por la actividad qumica o la
habilidad de reaccionar de un elemento o un compuesto.
El concepto de equivalentes relaciona el nmero electrones disponibles
para ser transferidos y el peso tomico que debe estar asociado con cada uno
de sus electrones de valencia.
Debido a que el concepto de equivalentes se bas en la potencia de
reaccin de un elemento o compuesto es fcil entender que un nmero
especfico de equivalentes de una substancia reaccionarn con el mismo
nmero de equivalentes de otra substancia.
Entonces:
Peso equivalente
valencia de Nmero
tomico Peso

=
La normalidad indica el nmero de equivalentes en un (1) litro de solucin;
o sea, indica cuntos equivalentes de otra substancia reaccionaran con esta
solucin.
Normalidad
solucin de Litros
solucin de es equivalent de Nmero


=


31

Ahora bien, debido aque el nmero actual de equivalentes en una
solucin determina en que cantidad reaccionar con otra substancia, debemos
considerar ambos, la normalidad y el volumen de la solucin.
(

=
(

litros en solucin
la de volumen
x
solucin la de
Normalidad
solucin la en
es Equivalent
. .


Si se tienen dos soluciones A y B se dice entonces que:
B A A A
N N =
Donde:
N
A
, N
B
Son la normalidadesde las soluciones A y B respectivamente.
B A
, Son los volumenes de esas soluciones.
Si se tiene el caso de un lquido percolado que ha escurrido de un relleno
sanitario y penetrado al medio poroso con las siguientes concentraciones.

Concentracin mg / l
Ca
++
2,500
Mg
++
500
Na
+
2,000
K
+
2,000
Fe
+++
1,500
Fe
++
500
N
+
deNH3 500
Zn
++
150
Ni
++
100



32

Se calcula la normalidad de la solucin de lquido percolado: Ver tabla
1.1.2.13.1.
Ahora :
B A A A
N N =

N
A
es la normalidad

del lquido percolado.
A

es un litro de lquido percolado.
N
B
es la normalidad del suelo = 15 meq / 100 gr De suelo.
B
es el volumen de suelo necesario para intercambiar 1 litro de
lquido percolado.

Y si el suelo pesa 1, 400 Kg / m
3
se tendr:
percolado lquido
suelo
m
B

=
- -
-
= ) ( 0021 . 0
1400 1000 15
100 440
3


CONSTTITUYENTE DEL
LIQUIDO PERCOLADO.
CARGA DE ION PESO EQUIVALENTE (1) CONCENTRACION
(2)
Mg/1
CONCENTRACION
PESO EQUIVALENTE
mili equivalente
Calcio Ca 40.082=20.04 2,500 124.75
Magnesio Mg 24.312=12.16 500 41.14
Sodio Na 22.981=22.98 2,000 87.03
Potasio K 39.101=39.10 2,000 51.15
Fierro Fe 55.853=18.62 1,500 80.57
Fierro Fe 55.852=27.93 500 17.91
Amoniaco N 17.001=17.00 500 29.41
zinc Zn 65.372=32.69 100 4.59
Nquel Ni 58.712=29.36 100 3.41
439.96
N
o
r
m
a
l
i
d
a
d

=
4
4
0

m
e
q
/
1

Tabla 1.1.2.13.1Clculo de la normalidad de la solucin de lquido percolado.




33

Figura 1.1.2.13.1 El volumen de suelo necesario para intercambiar 1 litro de
lquido percolado.

En la figura 1.1.2.13.1 podemos apreciar un isometrico para intercambiar 1 litro
de lquido percolado.
1.1.2.14 Capacidad de Intercambio Catinico.
En suelos, los sitios de carga negativa son mucho ms numerosos, por lo
tanto la capacidad de intercambio de cationes es de mayor relevancia que la
capacidad de intercambio de aniones. (Hausenbuiller, et al, pp 165, 1980).
La capacidad de intercambio catinico (CIC) de una de las muestras de
suelo o de algunos de sus componentes se expresa:
- El nmero de moles de iones carga positivos adsorbidos que pueden ser
intercambiados por unidad de masa seca, bajo unas condiciones dadas de
temperatura, presin, composicin de la fase lquida y una relacin de masa
solucin dada.
- Un mol de carga positiva equivale a 6.02 x 10
23
cargas de cationes
adsorbidos.
En unidades SI la CIC se expresa en centimoles de carga positiva por
kilogramo, cmol (+) Kg
-1
o bien en cmol, kg
-1.
Con anterioridad

se venia
utilizando como unidad el meq / 100 g, cuyo uso se halla muy extendido. El
valor se numricoes el mismo en ambas unidades. (Porta et al , p 235, 2003)
A manera de resumen se puede decir que:
0.0021 m
1 metro
1 metro
1 litro de percolado
0.001 m
Suelo necesario
Para
intercambiarlo


34

La capacidad de intercambio catinico (CIC) es una propiedad ligada en
la fraccin mineral a la arcilla y al limo y a la fraccin coloidal de la materia
orgnica.
Se refiere al proceso reversible de intercambio de cationes y aniones
entre las fases slidas y lquidas del suelo, y entre fases slidas en estrecho
contacto.
Los minerales y las partculas orgnicas con alta superficie especfica
pueden absorber sobre sus superficies molculas e iones.
La adsorcin indica la retencin de una especie inica en la superficie de
un slido causada por intercambio inico u otras reacciones.
La desorcin es el proceso opuesto en el cual se liberan los iones
adsorbidos.
Los coloides orgnicos e inorgnicos contribuyen a la CIC total del suelo.
La CIC corresponde al total de posiciones de cambio (cargas negativas) o
cantidad total de cationes adsorbidos.
La adsorcin de iones es de gran significado para la reaccin del suelo
pH, suministro de nutrientes, estructura, procesos de formacin del suelo.
El intercambio entre iones se realiza en cantidades equivalentes segn el
nmero de cargas.
La magnitud de la CIC depende del tipo de coloide: arcillas y humus y del
porcentaje de cada uno de ellos presentes en el suelo.
La CIC depende del pH del suelo, por su efecto en generar cargas
negativas.
La CIC se expresa en centimoles por Kg, Un centimol positivo es igual a
1 miliequivalente que se define como 1 mg de H o la cantidad de cualquier otro
in capaz de combinarse con l o desplazarlo.
Los cationes intercambiables ms importantes son: Ca
++
, Mg
++
, K
+
, Na
+

con Al
3+
y H
+
. Menos abundantes son NH
4
+
y Fe
+
.
El H
+
y el Al
3+
causan acidez del suelo, en cambio Ca
++
, Mg
++
, K
+
y Na
+

son bsicos y se conocen como las bases del cambio.


35

La naturaleza de los cationes adsorbidos depender de la disponibilidad
de iones en la solucin del suelo, asociados principalmente al clima y al
drenaje. (Honorato, p 146, 2000.)
1.1.2.14.1 Mecanismo de intercambio de cationes
Tanto en suelos cidos como calcreos el Ca
+++
es usualmente el catin
intercambiable predominante. Los suelos cidos resultan de la acumulacin de
K
+
intercambiable en el suelo. Los cationes en la solucin del suelo reemplazan
a los cationes adsorbidos en el proceso denominado intercambio de cationes.
En este intercambio es rpido y reversible y las condiciones de equilibrio
existen los cationes solubles e intercambiables. (Ortiz et al, p 144, 1984)
El intercambio se produce entre una superficie slida, coloide, y lquida,
solucin del suelo, y eventualmente entre dos superficies slidas, coloide-raz.
Los cationes estn sometidos a la atraccin del campo elctrico creado por la
superficie cargada en cuya cercana hay una mayor concentracin inica y que
tienden a difundir hacia la solucin al existir un gradiente de concentracin.
La superficie cargada negativamente y los atrados elctricamente,
forman una doble capa difusa. El mecanismo es reversible, llegando siempre a
un equilibrio, aunque los cationes polivalentes pueden ser ms difciles de
intercambiar al formar enlaces covalentes fuertes. As se puede observar en la
figura 1.1.2.14.1 Las reacciones de intercambio son estequiomtricas, el
intercambio se produce en cantidades qumicamente equivalentes. Las
reacciones de intercambio son rpidas en el laboratorio y en el terreno pueden
verse frenadas por la tasa de difusin del in desde y hacia la superficie del
coloide. Hay un efecto de accin de masas, de modo que la direccin de la
reaccin depende de las concentraciones relativas.(Honorato, p 147, 2000.)







Figura 1.1.2.14.1 Esquema en donde se muestra el mecanismo del intercambio
catinico.


36

1.1.2.15 Adsorcin
1.1.2.15.1 Frmulas de la adsorcin
La fijacin de contaminantes en el suelo se efecta por la adsorcin, que
es un proceso fsico qumico por el cual las molculas o iones son
inmovilizadas por las partculas del suelo.
Existe una relacin entre la cantidad de adsorbida por un componente i
en gr / cm
3
de suelo saturado y la cantidad de componente i por cm
3
de
liquido que puede expresarse mediante :
q
i
= q
i
(C
1
, C
2
. C
3
,.., C
I ,..
C
n
, s, t ).............................1.1.2.15.1
dnde s es una variable del espacio.
La cantidad de ion i que es adsorbida, es en general una funcin de
todos los iones i , la posicin s y el tiempo t .
La adsorcin en los suelos es el proceso de concentrado de una
sustancia en la superficie de las partculas slidas.
La adsorcin depende principalmente de la naturaleza qumica y fsica del
adsorbato y el adsorbente.
La reaccin de intercambio de dos especies A y B entre sus soluciones
acuosas y un slido es:
K e q
A ( aq ) + n B ( s )

n B ( aq ) + A ( s )
..................1.1.2.15.2
1 K e q


37

Donde:
a q es la especie en solucin.
s es la especie adsorbida en el slido.
n es el coeficiente de equilibrio estequiomtrico.
La constante de equilibrio ser:
a
i
( s ) a
B
n
(a q )
K e q = ------------------------------------ .............1.1.2.15.3
A
i
( a q ) a
n

B
( s )
Dnde:
a
i
( a q ) son las actividades de las especies disueltas,.
a
i
( a q ) = c
i

i.
Dnde: la concentracin molal

i
es el coeficiente de actividad molal.
C
i
es

la concentracin molal.
Para las especies adsorbidas, su actividad esta relacionada con la
fraccin mole X
i
y el coeficiente de actividad en el estado adsorbido
i.
Entonces:
a
i
( s ) =X
i

i
Sustituyendo estas relaciones; la concentracin de A sobre el slido
expresado como una fraccin mole q
A
( s ) depende de su concentracin en
solucin (fase lquida ) C de acuerdo a:
K e q X
n

B

n

B

A
q
i
( s ) ={ --------------------------------} ------1.1.2.15.4
C
n
B

n
B

o bien:


38

q = K C
Dnde K es el coeficiente de distribucin de concentracin entre fase
lquida y fase slida.
Es una funcin complicada.
La k e q se conoce para pocos sistemas; por lo que se ha tendido a
determinar ecuaciones empricas mediante experimentacin; obtenindose las
ecuaciones de adsorcin de Freundilich.
q = K C
n
0.1 n 1
donde;
K y n son constantes que deben ser determinadas experimentalmente.
Las desviaciones de n 1, indican el grado de no linealidad entre la
concentracin de iones o molculas en solucin y la fase adsorbida.
La ecuacin de adsorcin de Lagmuir tiene bases fsicas y ha sido
desarrollada para adsorcin de gases en slido sobre un sustrato con interfase
lquido - slido:
La ecuacin es:
K
1
K
2
C
q = -------------------------- 1.1.2.15.5
1 + K
2
C
Donde:
es la densidad del suelo saturado en gr / cm
3
.
K
1 ,
K
2
son constantes del sistema.
Sin embargo si:


39

K
1
K
2
= K
Y: K
2
C = ( C
1-n
- 1 )
K C
q = ------------------------- = K C
n
1.1.2.15.6
1 + (C
1- n
- 1 )
Ambas isotermas suponen equilibrio instantneo as como reversibilidad
completa entre las concentraciones en fase slida y fase lquida.
Cuando no se considera una adsorcin instantnea y con irreversibilidad,
puede expresarse variacin en fase slida como:
7 . 15 . 2 . 1 . 1 ) (
4
K C K
t
q
- =
c
c
o

Donde:
o y K
4
son constantes que depende n del suelo y el qumico en
solucin.
Otro tipo de isotermas:
c q
------------------------- = a C
B
q
c
1.1.12.15.8

c t
Donde:
a, b, c son constantes.
1.1.2.16 Temperatura del suelo.
La transferencia de calor en un medio poroso tiene importancia primero
porque participa en el balance de energa de la superficie de la tierra y tiene
influencia en el rgimen de temperatura cerca de la superficie; y luego porque
existe una fuerte relacin entre el calor transferido y la humedad transferida por
el medio poroso. Finalmente diremos que el flujo de calor en el suelo se
encuentra influenciado por sus componentes, por el agua de infiltracin y por
los gases que tenga incluidos.
Los mecanismos de transferencia de calor en el suelo son de orden de
importancia:
- La conduccin
- La conveccin y
- La radiacin

La conduccin ocurre a travs de las partes slidas, lquida y gaseosa del
suelo. La conveccin puede considerarse despreciable con la excepcin de una


40

infiltracin rpida de agua despus de una lluvia intensa y la radiacin es
solamente de importancia en suelos localizados en zonas desrticas de alta
temperatura. Por ejemplo el desierto de Altar, Sonora.
De acuerdo con nuestro diagrama de definiciones, el flujo de calor ser:
| | | | | | calor de n acumulaci sale que calor entra que calor =

Calor que entra:
K ( dy dz)
(

c
c

x
T

Calor que sale:
(

c
c

c
c

c
c

x
T
dydz K
x x
T
dydz K ) ( ) (
La acumulacin:
t c
c
| | | | dz dy dx T C - - - - -
Finalmente:
t
T
C
z
T
K
z y
T
K
y x
T
K
x c
c
- =
(

c
c
c
c
+
(

c
c
c
c
+
(

c
c
c
c

Donde:
Es la densidad de suelo gr/ cm
3
.
C Es la capacidad calorfica volumtrica del suelo.
K Es la conductividad trmica del suelo cal / cm s - C
O tambin:

t
T
D
y
T
y
T
x
T
c
c
=
c
c
+
c
c
+
c
c
2 2 2

Donde:
D Es la difusividad trmica del suelo.
La capacidad calorfica de una unidad volumtrica de suelo puede
concentrarse en funcin de sus capacidades calorficas, su fase slida, lquida
y gaseosa.
C = ( )
a a g g g
C n C C n - + O + - - 1
0 0

Donde:
g
n Es la porosidad ocupada por el gas.

g
Es la densidad del gas.

g
C Es la capacidad calorfica del gas.
O Es el contenido de humedad del suelo.


41

0
Es la densidad del agua
0
C Es la capacidad calorfica del agua
n Es la porosidad del suelo
a
Es la densidad de los slidos del suelo
a
C Es la capacidad calorfica de los slidos del suelo.
Si:

g
n 0.467
g
0.0012
g
C 0.0003
O 0.317
0
1.000
0
C 1.000
(n-1) = 0.216
n Es la porosidad del suelo
a
2.500
a
C 0.60


C = (0.467) (0.0012) (0.0003) = 1.68 x 10
-7
cal / cm
3
C
+
(0.317) (1.000) (1.000) = 0.317 cal / cm
3
C
+
(0.216) ( 2.5000) ( 0.600) = 0.324 cal / cm
3
C

C = 0.641 cal / cm
3
C

K puede ser calculada como:

K = (0.467) (0.00006) = 2.80 x 10
-5
cal / cm s C
+
(0.317) (0.00136) = 4.31 x 10
-4
cal / cm s C
+
(0.2.16) (0.00060) = 1.30 x 10
-4
cal / cm s C


K = 5.89 x 10
-4
cal / cm s C

Entonces la difusividad trmica ser;

D = K / C

Sustituyendo valores, tenemos:
5.89 x 10
-4
D = --------------- = 0.0009 cm
2
/ seg
0.641



42

La perdida de calor en la superficie del suelo puede calcularse como:

| |
z
T T A K
q
1 2
-
=

Donde:
q Es la perdida de calor en la superficie del suelo.
T
2
Es la temperatura a la profundidad z; T
2
= 35 C
T
1
Es la temperatura en la superficie; T
1
= 20 C
z Es la profundidad ; z = 5.00 m
A Es el rea por unidad de temperatura del suelo A = 1 m
2

Por lo que:

( )
seg m cal
m
C s cm cal
q =
-
=

2
4
/ 18 . 0
5
20 35 / 10 89 . 5

1.1.2.17 Dispersin
Una definicin general de flujo es:
| | flujo | || | impulsora fuerza alidad proporcion de factor =
Con las siguientes dimensiones:
| |
2
ML o | |
1
MT

Donde :

M es una medida de la cantidad de material arrastrado por el flujo.
L es una dimensin lneal.
T es el tiempo.
Las fuerzas impulsoras son los mecnismos responsables de que se
efecte el flujo y los contaminantes se moveran con el agua subterrnea por
una interaccin compleja de cuatro procesos que se mencionan a continuacin.

a) La adveccin.
b) La dispersin mecnica.
c) La difusin molecular.
d) La interaccin hidroqumica.
La adveccin: Es la transferencia de contaminantes con la misma
velocidad y direccin con que se mueve el agua que los transporte. Este es el
principal mecnismo, de tal modo que si se suprimen los dems, este es el
nico que permanece en el modelo del flujo.


43

Dispersin mecnica: Es el fenmeno de aspersado causado por las
variaciones de velocidad. Debe incluirse en el modelo cuando existen fuertes
gradientes de concentracin que pueden influenciar la distribucin de
contaminantes.
Difusin molecular: Generalmente no es importante comparada con la
dispersin mcanica, excepto si el flujo es muy lento. El coeficiente de difusin
molecular se toma en cuenta con el de dispersin mcanica, y se conoce a
veces como el coeficiente de dispersin hidro qumica.
La interaccin hiroqumica: Entre el fluido y el suelo a veces ocurren
procesos importantes que cambiaran la calidad del agua subterrnea por los
constituyentes qumicos disueltos.
La adveccin por el flujo de agua subterrnea tiene un rango:
seg
cm
V
seg
cm
1 6
10 10

s s
El flujo material de densidad ( gr/ cm
3
) con velocidad de V ( cm / seg)
resulta:
seg cm
gr
Ucm F
2
- =
Si se tiene fluyendo material con velocidad U que contiene otra substancia
a una concentracin C ( gr / cm
3
) entonces el flujo ser:
seg cm
gr
U C F
2
- =
La velocidad U es la fuerza impulsora del flujo.
Considerando un medio poroso saturado con agua contenida en un tubo
cilindrco, a tiempo cero se inyecta en el tubo un compuesto qumico lquido de
concentracin C
0
. El perfil de concentracin es una funcin escalon a tiempo
t = 0.
El movimiento es unidireccional, el valor de la inyeccin es constante y
suponemos que no hay interaccin fsico qumica como adsorcin entre la
fase slida y la fase lquida.
La concentracin del compuesto qumico inyectado varia con el tiempo
como se muestra en la figura 1.1.2.17.1


44

C
T=0
T=T
T=T
La concentracin del
compuesto qumico
inyectado varia con el
tiempo como se muestra
La zona de transicin se
Define como la zona donde
La concentracin de un liquido
Inyectado varia de 0, a Co.
La longitud de zona varia con
El tiempo.

Figura 1.1.2.17. La evolucin de la zona de transicin con el tiempo.

La zona de transcin se define como: la zona donde la concentracin de un
lquido inyectado varia de o , a C
0.
la longitud de la zona varia con el tiempo.
La dispersin de un flujo de un fluido en un medio poroso se define cuando la
zona de transicin evoluciona entre los dominios de la fase lquida con
diferente concentracin.
La dispersin resulta de la accin simultnea del fenmeno puramente
mcanico y fsico qumico.
Entendiendose por:
Accin mecnica: La distribucin de velocidad de un fluido a travs de un
medio poroso es no uniforme, esto se debe a los efectos de la frontera de la
fse slida y se divide en tres tipos:
a.1 El hecho de que el fluido es viscoso implica una velocidad nula sobre la
superficies slida, creando un gradiente de velocidad en la fase lquida de los
tubos capilares
a.2 Las variaciones de las dimensiones de los poros crean discrepancia entre
las velocidades a lo largo de los ejes de los poros.
a.3 Las lneas de corriente fluctuan con respecto a la direccin media del flujo.
La observacin de estos fenmenos elementales sugiere un aspecto
geomtrico de la dispersin descomponiendose en el sentido del flujo y en el
sentido ortogonal denominandose:

Dispersin longitudinal y Dispersin lateral o transversal.
Hoopes J. A y Harleman, han encontrado en el Instituto Tecnlgico de
Masachussett:, USA:
La dispersin longitudinal:
D
1
= 233
2 . 1
0
(

v
K U
v


45

Para 0.004 <
v
K U
0
<0.1

La dispersin lateral:
0.7
D
2
= 1.86
(

v
K U
v
0

Con unidades de transmisibilidad de m
2
/ seg. Y la relacin :
0.5
(

=
v
K U
v
D
D
0
2
1
120
Ejercicio:
Donde :
U
0
= 1.93 x 10
-6
m / seg.
K = 3.30 x 10
-5
m / seg.
T = 20 C
v = 1.01 x 10
-6
m
2
/ seg.
Entonces:
R
e
=
( )
011 . 0
10 01 . 1
10 30 . 3 10 93 . 1
6
5 . 0
5 6
0
= =


x
x x
v
K U

0.004 < R
e
< 0.1 : se aplica.

La dispersin longitudinal ser:

D
1
= 233 x 1.01 x 10
-6
x 0.011
1.2
= 1.05 x 10-6 m
2
/ seg y :

D
2
= 1.86 x 1.01 x 10
-6
x 0.011
0.7
= 7.98 x 10 -8 m
2
/ seg

12 . 13
10 98 . 7
10 05 . 1
8
6
2
1
= =

x
x
D
D


y:
0.5
11 . 0 120
2
1
x
D
D
=
= 12.57 ~13.12.
b) accin fsico qumica:
La dispersin fsico qumica es la difusin molecular que resulta del
gradiente del potencial qumico. Este potencial se correlaciona con la
concentracin, y la difusin molecular ocurre an cuando el lquido se
encuentre en reposo y puede clasificarse como:
Figura .
1.1.2.17.2 b.1) Dentro de un tubo de corriente, la diferencia de
concentracin en la direccin media del tubo tiende a desaparecer.


46

b.1) Dentro de un tubo de corriente, un tubo de corriente,
L a diferencia de concentraci L a diferencia de concentraci n en la n en la
Direccin media del tubo tiende
a desaparecer.
Tiempo = T
Tiempo = T+T

..
Tiempo = T
Tiempo = T+T

..
..
..
..
b.2 Entre dos tubos
Adyacentes de corriente
Existe transferencia de
masa por

En la figura1.1.217.2 .b. Se muestran la b.1 y la b.2

b.2) Entre dos tubos adyacentes de corriente existe transferencia de masa por
efecto de diferencia de concentracin.

1.1.2.17.1 Parmetros adimensionales que rigen el fenmeno.
Se puede suponer que la dispersin depende de los siguientes
parmetros:
- Viscosidad () y densidades () de ambos fluidos.
- Aceleracin de la gravedad (g).
- Velocidad promedio del poro (U).
- Coeficiente de difusin molecular (Dm).
- Permeabilidad, porosidad, dimetro, etcetera ( k,n,d, etc)
Adems suponiendo que:
1) El mezclado ocurre sin disminucin de volumen, la
influencia de la diferencia de densidades, debido a la accin de la
gravedad puede describirse mediante un solo parmetro.
g(
1

2
) = g .
2) El coeficiente Dm toma en cuenta la difusin
molecular y se supone independiente de la concentracin.
3) La dispersin depende solamente de las
viscosidades de ambos fluidos antes de su mezclado.

Puede entonces decirse que una relacin funcional entre m cantidades
dimensionales pueden siempre escribirse en trminos de (m n) Grupos
adimensionales donde n es el nmero de dimensiones fundamentales,
entonces; hay una relacin funcional de la forma :


47

D = f ( g ,
1,

2
, U, Dm, k) = 0
de la otra forma:
( ) 0 , , , , , , ,
2 1
= A u K U Dm g D
El nmero de variables fsicas independientes es m = 7 , y existen (7 3)
= 4 parmetros adimencionales que rigen el fenmeno:
Haciendo la siguiente tabla:
A g

D k U
1

2
D
m
a B c 1 2 3 4
F 1 0 0 0 1 1 0
L -3 2 1 1 -2 -2 2
T 0 -1 -1 -1 1 1 -1
Tabla 2.17.1 Parmetros adimencionales
Se generan los siguientes nmeros adimencionales:

k
U
=
1
t 2.17.1
( )
2
1
3
2
D g
k

t
A -
= 2.17.2
( )
2
2
3
3
D g
k

t
A -
= 2.17.3


D
Dm
=
4
t 2.17.4


48

Dividiendo:
2
1
3
2

t
t
=
Y como:
d
Dm
k =
Donde d es el dimetro del material:
Pe
Dm
d U
=
-
=
1
t o nmero de Peclet
3
1
1
d g
D
- A -
=

t
Entonces:
0 , , ,
3
1
2
1
=
(

- A -
u
d g
D
D
Ud
Dm
D

49

Utilizando los dos primeros; en la siguiente grfica:



Figura 1.1. 2.17.3 Coeficiente de dispersin.
Existen cinco regiones, que analizandoi podran analizarse:

Regin 1: Difusin molecular para D / Dm = 0.67 + a
0
ms significativa
que la dispersin.
Regin 2: Zona de transicin donde ambas son significativas.
Regin 3: Dispersin es ms significativa, pero dentro de la dispersin, la
Mecnica prevalece.

m
Dm
d U
a
Dm
D
(

-
+ =
0
67 . 0 ---------------------

Segn Fried

Dm
d U
Dm
D -
= ---------------------------------------Segn Lerner

m
Dm
d U
a
Dm
D
(

-
=
0
-------------------------------Segn Banks

Regin 4 Dispersin mecnica pura:
d u
Dm
D
D - - + = |



10
-1
10
-2
10
7
10
1
10
4
2
3 1
10
2


50




Por:

0 =
Dm
D


Y:



8 . 1
4 . 1
2 . 2
= |


D = 1.8 ud ---------------------------------Segn Fried



m
Dm
d U
a
Dm
D
(

-
=
0


Donde:


m = 1

d u D a - - = = 92 . 1 92 . 1
0
----------------Segn Banks

Y segn Lerman:


m
Dm
d U
a
Dm
D
(

-
=
0


Donde:

m = 1.1

6 . 0
0
= a

Y si Dm ~ 2 x 10
-5
cm
2
/ seg.


D = 1.77 ( u d )
1.1








51



Regin 5 La dispersin mecnica, donde el regmen del flujo esta fuera
de la ley de Darcy. La turbulencia aparece cuando:

Re > 100

d u -
= Re
Se tienen pocos valores para esta zona.

1.1.2.17.1 Movimiento de una partcula en un fluido:

Ley de Stokes.

En esta seccin se analizan las fuerzas que determinan el movimiento de
una partcula suspendida en un fluido. Las suspensiones de partculas son
importantes en diversas aplicaciones ambientales, que van desde la limpieza
de partculas contaminantes provenientes de centrales elctricas alimentadas
por carbn y la sedimentacin de partculas suspendidas en plantas de
tratamiento de aguas residuales o en lagos, hasta le eliminacin de la turbiedad
durante la produccin de agua potable. A fin de disear o analizar estos
procesos, es necesario entender el movimiento de las partculas dentro del
fluido del aire o de agua.

El movimiento de una partcula en un fluido est determinado por balance
de las fuerzas viscosas de friccin que se oponen al movimiento de las
partculas con fuerzas gravitacionales o de otro tipo que causan el movimiento.
En esta seccion se emplea el balance de fuerzas sobre una partcula para
derivar la relacin entre el tamao de la partcula y la velocidad de
sedimentacin conocida como la ley de Stokes, y sta se utiliza en ejemplos
que incluyen camaras de sedimentacin de partculas.

1.1.2.17.2 Sedimentacin o decantacin gravitacional.

Considere la partcula en sedimentacin de la figura 1.1.2.17.2.

F
B


F
g
F
D
F
D


52



Figura 1.1.2.17.2. Fuerzas que actan sobre la partcula que se sedimenta a
travs de aire o agua. La fuerza de gravedad F g va en direccin hacia abajo,
es contrarrestada por la fuerza de friccin F
D.

A fin de determinar la velocidad a la que cae (la velocidad de sedimentacin),
se efectuar un balance de fuerzas. Hay tres fuerzas que actan sobre la
partcula: la fuerza gravitacional que la empuja hacia abajo, una fuerza de
flotacin que la empuja hacia arriba y una fuerza de friccin que la empuja
hacia arriba.
La fuerza gravitacinal Fg es igual a la constante de gravedad g multiplicada
por la masa de la partcula, m
p
. En trminos de densidad
p
, y dimetro, D
p
, de
las partculas, m
p
es igual a
|
|
.
|

\
|
3
6
p
p
D
t
. Por tanto:

g D F
p p g
- =
3
6
t
----------------------------------------------1.1.2.17.1.1

La fuerza de flotacin. F
B
, es una fuerza neta que empuja hacia arriba como
resultado del aumento de presin conforme hay mayor profundidad. La fuerza
dde flotacin es igual a la constante de gravedad multiplicada por la masa del
fluido desplazado por la partcula:


g D F p
f B
- =
3
6
t
--------------------------------------------1.1.2.1.7.1.2

Donde
f
es igual a la densidad del fluido.
La unica fuerza que queda por detrminar es la fuerza de friccin, F
D
. La fuerzad
de friccin es el resultado de la resistencia que opone el fluido al paso de la
partcula. Esta resistencia depende de la velocidad a la que la partcula cae a
travs de fluido, el tamao de la misma y la viscosidad, o resistencia al
cizallamiento, del fluido. (La viscosidad desde el punto de vista cualitativo es
bsicamente lo que se llamara lo espeso del fluido la miel tiene una
viscosidad alta, entanto que el agua tiene uan viscosidad relativamente baja, y
la viscosidad del aire es mucho ms baja todava ). En una aplia gama de
condiciones, la fuerza de friccin puede correlacionarse con el nmero de
Reynolds que se estudia en los textos de dinmicade fluidos e hidro-mecnica.
La mayora de las situaciones en que hay decantacin de partculas implican
condiciones de flujo reptante ( nmero de Reynolds menor que 1) En este
caso, puede utilizarse la fuerza de friccin de Stokes:

r p D
v D F - - - = t 3 -------------------------------------------1.1.2.17.1.3

Donde es la viscosidad del fluido( unidades de g cm
-1
s
-1
) y v
r
es la velocidad
de la partcula con respecto al fluido ( la velocidad de sedimentacin). La fuerza
neta hacuia abajo que acta sobre la partpicula y es igual a:


53



D B g abajo hacia
F F F F =
-
----------------------------------------1.1.2.17.1.4


r p
p
f
p
p
v D g D g D - - - - - - - - = t
t

t
3
6 6
3 3
--------1.1.2.17.1.5

( )
r p
p
f p
v D g D - - - - - t
t
3
6
3
------------1.1.2.17.1.6

La partcula responder a esta fuerza segn la segunda ley de Newton, que
establece que la fuerza es igual a la masa multiplicada por la aceleracin.
Por tanto:

p abajo hacia
m F =
-
(aceleracin)------------------------------------1.1.2.17.1.7



dt
dv
m
r
p
- = ----------------------------------------1.1.2.17.1.8

Esta ecuacin diferencial se resuelve para determinar la velocidad que varia
con el tiempo una partcula que inicialmentese encuentra en reposo. La
solucin indica que, en cas todos los casos de inters ambiental, el tiempoque
se requiere para que la parcula alcance la velocidad de sedimentacin final es
muy corto ( mucho menos de 1 segundo). Por esta razn, en este texto solo se
considera la velocidad de sedimentacinfinal o terminal.

Cuando la partcula alcanza su velocidad terminal, ya no se acelera, de modo
que 0 =
dt
dv
. Por lo tanto de la ecuacin1.1 2.17.18, F
hacia abajo
= 0 . haciendo que
F
hacia abajo
sea igual a cero y notasndo que v
r
es igual a la velocidad de
sedimentacin v
s
a velocidad terminal , la ecuacin 2.1.7.1.6 se puede
rearreglar para obtener:

( )
s p
p
f p
v D g D - - = - - t
t
3
6
3
---------------------------1.1.2.17.1.9

O

( )
p
f p
s
D
g
v
2
18

= ------------------------------------------------1.1.2.17.1.10

Esta ltima ecuacin se conoce como la ley de Stokes. La velocidad de
sedimentacin resultante a menudo se conoce como la velocidad de
Stokes.




54

Llamada as porque se basa en la fuerza de fricin de Stokes, es la ecuacin
fundamental que se utiliza para calcular las velocidades de sedimentacin
terminales en partculas tanto en el aire como en el agua y en la aplicacin en
el mtodo de Boyucos en el laboratorio.

Se utiliza en el diseo de sistemas de tratamiento para eliminar partculas de
los gases de combustin y de aguas residuales, as como en el anlisis de
partculas y lagos y la atmsfera.

Una implicacin importante de la ley de Stokes es que la velocidad de
sedimentacin aumenta con el cuadrado del dimetro de la partcula, de esta
manera las partculas grandes se asientan mucho ms rpido que las
pequeas. Este resultado se utiliza en el tratamiento de agua potable: la
coagulacin y la flotacin se emplean para hacer que las partculas pequeas
se agregen y formen partculads grandes, que sea posible remover por
sedimentacin gravitacionalen un periodo razonable. Este proceso resulta en la
disminucin de la turbiedad (es decir, el incremento de la claridad) del agua.

Ejercicio:

Calcule la velocidad de sedimentacin por gravedad de dos partculas
atmofricas que tienen dimetros de 0.1 m y 100 m, respectivamente. Y con
densidad
p
= 1.0 cm
-3
. Con base en el resultado, determine si la eliminacin
de stas partculas en una camatra de sedimentacin de 1 m de profundidad
sera una proposicin realista. La viscosidad del aire es
1 1 4
10 695 . 1

- - = s cm g
aire
. La densidad del aire es extremadamente pequea,
y as la fuerza de flotacin podra omitrse.

Solucin:

Utilice la ecuacin 1.1.2.17.1.10 para determinar la velocidad de
sedimentacin. Para la partcula de 0.1 m, obtenemos:

( )( )
( )
2
4
1 4
2 3
10 1 . 0
10 695 . 1 18
980 0 . 1
cm
s cm g
s cm cm g
v - -
- - - - -
- - - -
=





= 3.2 x 10
-5
cm s
-1

Y para la partcula de 100 m:

( )( )
( )
2
4
1 1 4
2 3
10 100
10 695 . 1 18
980 0 . 1
cm
s cm g
s cm cm g
v
s



-
- - - - -
- - - -
=







55

A la partcula de 0.1 m le tomara alrededor de 900 horas decantarse una
distancia de 1 m. Sin embargo, a causa de de que la velocidad de
sedimentacin es proporcional al cuadrado del tamao de la partcula, la
partcula de 100 m se asienta 10
6
veces ms rpido, se asentara una
distancia de 1 m en slo 3 segundos.

(Mihelcic, pp 218 - 223, 2008,)

1.2 CONTAMINACIN DEL SUELO

La contaminacin del suelo se debe principalmente a las causas
siguientes:

1.2.1 Contaminacin por desechos industriales txicos o peligrosos
vertidos al suelo que contienen compuestos qumicos, elementos
traza, metales radiactivos o que se encuentran a temperaturas
elevadas; infiltracin de agua de lluvia a travs de confinamientos
controlados y accidentes, tales como: roturas de lneas de
conduccin de qumicos.


1.2.2 Contaminacin de desechos slidos domsticos vertidos sobre el
suelo o dispuestos mediante rellenos sanitarios mal diseados, a los
cules les llueve, el agua de lluvia se infiltra y produce lquidos
percolados que pasan al suelo; accidentes tales como roturas que
producen fugas en tanques spticos y sus tuberas.


1.2.3 Contaminacin por desechos agrcolas diluidos principalmente por la
escorrenta de irrigacin o de lluvia que arrastran fertilizantes,
minerales, sales y plaguicidas.

1.2.4 Contaminacin por accidentes de buques tanque que transportan
petrleo y derraman grandes cantidades sobre las costas.


1.2.5 Accidentes de los pozos petroleros ya sea en tierra firme o en aguas
profundas de los ocanos y que finalmente llegan a las costas.

1.2.6 Los residuos minero metalrgicos, denominados jales de todos
tratamientos de minerales


1.2.7 Degradacin del suelo por uso intensivo de un mono cultivo y por la
contaminacin de agroqumicos y plaguicidas

1.2.8 La desertificacin, es uno de los principales causantes de que no
exista suelo en varias regiones del pas y del mundo


56


1.3.1 Impactos de la contaminacin del suelo.
1.3.1.1Contaminan los mantos acuferos
1.3.1.2 Impiden la produccin de alimentos.
1.3.1.3 Contaminan los cuerpos de agua, por medio de escorrenta
- Los jales con mineral de pirita, se convierte un cido que afecta
las obras civiles en muchos metros a la redonda donde se ubican la
presa de jales.
- El metal mercurio, contamina los cuerpos de agua y afecta
al humano causandole enfermedades como:

- El cadmio afecta los huesos del humano, causandole fractura a
los mismos an estando la persona en posicin horizontal.
- Los lixiviados de los rellenos sanitarios mal construidos o mal
operados, contaminan los mantos acuferos.
1.3.2 Marco legal en materia de contaminacin del
suelo.

1.3.2.1 NOM-138-SEMARNAT/SS-2003
Lmites mximos permisibles de hidrocarburos en suelos y las
especificaciones para su caracterizacin y remediacin, para quedar como
Norma Oficial Mexicana NOM-138-SEMARNAT/SA1-2008, Lmites mximos
permisibles de hidrocarburos en suelos y lineamientos para el muestreo y la
remediacin.
1.3.2.1 NOM-060-SEMARNAT-1994
Establece las especificaciones para mitigar los efectos adversos
ocasionados en los suelos y cuerpos de agua por el aprovechamiento.

1.3.2.2 NOM-021-SEMARNAT-2000
Que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y
clasificacin de suelos, estudio, muestreo y anlisis.
Objetivo.
La presente norma es de observancia obligatoria en todo el
territorio nacional y tiene por objetivo establecer las especificaciones
tcnicas de muestreo y anlisis de fertilidad, salinidad y clasificacin de
suelos, a partir de sus caractersticas especificas de constitucin,
formacin y distribucin.


57


1.3.2.3 NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004
Que establece criterios para determinar las concentraciones de
remediacin de suelos contaminados por arsnico, berilio, cadmio, cromo,
hexavalente, mercurio, nquel, plomo, selenio, talio y vanadio.
1.3.2.4 NOM-141-SEMARNAT-2003
Que establece el procedimiento para caracterizar los jales, as como las
especificaciones y criterios para la caracterizacin y preparacin del sitio,
proyecto, construccin, operacin y postoperacin de presas de jales
Campo de aplicacin
Esta Norma es de orden pblico y de inters social, as como de
observancia obligatoria para el generador de jales provenientes del beneficio
de minerales metlicos y no metlicos, exceptuando a los minerales
radiactivos, y para las presas de jales que se construyan a partir de la fecha de
entrada en vigor de esta Norma Oficial Mexicana.


58

UNIDAD 2 Caracterizacin y monitoreo del sitio
contaminado
2.1 Caracterizacin del suelo
2.1.1 Introduccin
El suelo es un sistema complejo dinmico caracterizado por una
atmsfera interna, una economa particular del agua, flora y fauna determinada
y elementos minerales.
Generalmente se acepta que el suelo es la parte exterior de la corteza
terrestre, en la cul las rocas se han desintegrado por efecto del intemperismo,
formando una mullida cubierta en la que vive la flora y la fauna microbiana que
actuando como laboratorio vivo, transforma la materia mineral en alimento para
las plantas y el hombre. Es decir, el suelo es el recurso natural que, junto con el
agua en forma de corrientes y lluvias, permite el establecimiento de actividades
agrcolas, forestales y ganaderas.
La parte ms importante del medio fsico en un ecosistema terrestres es
el suelo (Gmez et al. 2001)

Como en cualquier otra ciencia la caracterizacin precisa, es la base de la
taxonoma y permite la comunicacin correcta de conceptos precisos. Para
clasificar es necesario describir, cuestin de mtodo. Muchas clasificaciones de
suelos que utilizan el concepto de perfil edfico se han desarrollado en la
investigacin de los mismos.

La clasificacin de suelos est basada en la morfologa detallada de los
horizontes y del perfil.

Los estudios biolgicos, fsicos y qumicos del suelo se ubican en su
contexto cuando se relacionan con una adecuada descripcin del suelo natural
(Valle, 2003).

2.1.2.Conceptos Bsicos
2.1.2.1Propiedades Fsicas
Son aquellas relacionadas con la organizacin estructural de un suelo y
que son utilizadas en su descripcin determinacin en laboratorio.
Son de gran importancia para determinar las cualidades del suelo y definir
su uso, entre otros.
Una caracterstica fsica corresponde a una expresin cuantitativa de
determinada propiedad y que da lugar a diferenciar los suelos en sus diferentes
tipos.


59

Se han separado las propiedades fsicas en primarias y secundarias. Las
primeras pueden, o no, relacionarse entre s. Pero la combinacin de dos
ms determinan las secundarias.
Propiedades primarias:
Color, Textura, Estructura, Porosidad, peso.
Propiedades secundarias:
Expansin- contraccin, Capacidad de
arraigamiento,
Drenaje, Aireacin, Temperatura, permeabilidad.
2.1.3 El color del suelo
El color del suelo es una de las caractersticas morfolgicas ms
importantes, la ms obvia y fcil de determinar .Es el atributo ms relevante
utilizado en la separacin de horizontes y tiene una estrecha relacin con los
principales componentes slidos de este recurso. (Ortiz Villanueva et
al.,1984; Gmez, et al, 2001).

El color es una propiedad que intrnsecamente no tiene apenas
significacin sobre el comportamiento del suelo. Su inters radica en que
permite inferir otras propiedades, la naturaleza posible de los componentes, y
la respuesta esperable de las plantas. ( Bigam et CiolKosz, 1993; Porta,
2003)

2.1.3.1 Importancia
El color en s mismo es de poca relevancia: su verdadera importancia
radica en que el suelo tiene un conjunto de atributos que, de alguna forma, se
relacionan con el color, siendo este diferente entre horizontes y entre distintas
clases de suelos.
En consecuencia, cualquier error en su determinacin propicia
conclusiones equivocadas respecto a las caractersticas que se relacionan con
l.
El color del suelo ha sido asociado con otros atributos o condiciones
relevantes, entre ellos:
1. Grado de evolucin del suelo. El color del suelo ha sido utilizado para
definir ndices de evolucin.
2. Clasificacin de suelos. El color es un atributo utilizado a diferentes
niveles de la taxonoma de Suelos.


60

Es una caracterstica diferencial para la definicin de horizontes
diagnstico, como son los epipedones mlico, mbrico, antrpico, melnico y
crico; as como algunos horizontes subsuperficiales, entre ellos el grico;
Permite la identificacin del rgimen cuico y de caractersticas
redoximrficas;
Es criterio diferenciante para algunos de subrdenes, grandes grupos,
subgrupos y familias.
3. Contenido de humus y presencia de ciertos minerales. Entre ellos:
hematita, goetita, lepidocrecita, calcita y dolomita.
4. Potencialidad y productividad del suelo. Relacionado con la materia
orgnica, se derivan condiciones de fertilidad, o condiciones restrictivas para el
desarrollo de ciertos cultivos, p. Ej., concentracin de sales, mal drenaje.

2.1.3.2 Determinacin del color

Referencias sobre descripcin del color datan de 1900 en estudios de
suelos realizados en Rusia. Los primeros esfuerzos para establecer estndares
del color se remontan a 1912.
Pero en 1925 la compaa Munsell comenz a producir discos de colores,
siendo a finales de la dcada del 40 que se adopt la notacin Munsell para
describir el color en los estudios de suelos en Estados Unidos.
Como referencia se tienen otros dos sistemas para designar colores:
1- Sistema CIE (Comisin Internationale lEclairage Comisin
Internacional de la Ilustracin). Se basa en la premisa que el estmulo del color
es el producto de la capacidad espectral de la luz iluminante, las caractersticas
de la reflectancia espectral del objeto y las caractersticas de la respuesta
espectral de la herramienta utilizada para detectar el color.
2- Sistema OSA (Optical Society of America, Sociedad Optica de
Amrica). Considera una escala uniforme de color, donde la muestra de cada
color se ubica en el centro de un cubo-octaedro; con esta estructura cada color
es descrito en trminos de tres coordenadas ortogonales
3.- Soil Survey Manual, Manual de supervisin de suelos Adopta el
Sistema OSA en 1951. La descripcin se realiza por comparacin directa
utilizando una tabla Munsell que consta de 250 colores.(Porta et al, 2003)

2.1.3.3 El sistema de colores Munsell

El objeto de ste tema es conocer y aplicar el Sistema Munsell. El cual
describe todos los posibles colores en trminos de tres coordenadas:
Matiz ,(Hue). Se refiere al color espectral y se relaciona con la longitud de
onda de la luz dominante.
Brillantez, claridad, pureza (Value), el cual indica la luminosidad o
oscuridad de un color con relacin a una escala de gris neutro (ordenada)
Saturacin o intensidad (Chroma),( abscisa) Es la fuerza del color
espectral y aumenta conforme disminuye el gris.(Ortiz Villanueva B et al,1984)
.(Porta et Al 2003)


61

Estas tablas incluyen todos los matices del rango visible del espectro
electromagntico, se utilizan para describir el color de rocas, suelos, plantas,
entre otros. En suelos se utiliza slo alrededor de la quinta parte del rango total
de matices.
La tabla Munsell est compuesta de una carpeta con pginas,
representando cada una de ellas un matiz (Hue) especfico que aparece en la
parte superior derecha de dicha pgina. Cada hoja presenta una serie plaquitas
o "chips" diferentemente coloreados y sistemticamente arreglados en la hoja,
que representan la claridad (Value) y la pureza (Chroma). Ver la ilustracin de
la figura 2.1.3.3.1.














Figura 2.1.3.3.1. Foto de la carpeta que contiene las cartas de Munsell.

Las divisiones de claridad (Value) se presentan en sentido vertical,
incrementando su valor (hacindose ms claro) de abajo hacia arriba; las
divisiones de pureza (Chroma) se presentan en sentido horizontal, en la parte
inferior de la hoja, incrementndose de izquierda a derecha.
El matiz (Hue), indicado en cada hoja de la carpeta, se basa en cinco
indicadores bsicos:
Rojo (R), amarillo (Y), verde (G), azul (B) y prpura (P); as como los cinco
matices combinados de los anteriores (YR, GY, BG, PB y RP), cada uno de los
matices tiene diferentes tonalidades que se especifican mediante nmeros
entre cero (0) y diez (10) colocados antes de la letra correspondiente.
La claridad (Value) y pureza (Chroma) se expresan en una escala lineal
con una relacin de 2,5:1 entre ellos.(Hausenbuiller,1980)( Porta et al, 2003;
Gmez,2001)


62

Lo anterior se ilustra en las figuras 2.1.3.2 y 2.1.3.3
Figura 2.1.3.3.2 . Esquema del sistema empleado por Munsell para determinar.
colores.
Figura 2.1.3.3.3.- Empleando el esquema de la figura 2.3.3.2 , aplicando
colores y mostrndolos en forma slida.

2.1.3.4 FACTORES QUE AFECTAN EL COLOR

La calidad e intensidad de la luz afecta la cantidad y calidad de la luz
reflejada de la muestra hacia el ojo.
Se recomienda tomar el color a campo abierto, con incidencia directa de
la luz natural sobre la hoja de la tabla Munsell, utilizando preferiblemente las
horas del medioda; cuando esto no es posible, se sugiere tomar muestras para
determinar posteriormente el color.
Otro factor es la rugosidad de la superficie reflectora, que afecta la
cantidad de luz reflejada hacia el ojo, en especial si la luz incidente cae en un
ngulo agudo. Se recomienda usar, en lo posible, un ngulo recto para la luz
incidente.
Tambin la humedad de la muestra modifica el color, ya que flucta
dependiendo del contenido de humedad; por ello se acostumbra tomar el color
bajo dos condiciones: suelo seco (seco al aire) y suelo hmedo. La condicin
de suelo seco o suelo hmedo se establece sobre la base que, en ambos


63

casos, el nivel ptimo se alcanza cuando al humedecer o secar la muestra no
ocurren ms cambios en el color (Hodgson, 1987).

2.1.3.5 MTODO PARA IDENTIFICAR EL COLOR DEL SUELO

Se realiza mediante la comparacin de la muestra con las plaquitas de
colores que componen cada una de las hojas de Matiz (Hue). Se evala el
color predominante (color de la matriz del suelo), que se corresponde con el
que ocupa ms de 50% del volumen del suelo. Cuando existen varios colores,
donde ninguno de ellos corresponde a ms de 50% del volumen, se determinan
todos los colores, comenzando con el que ocupa el mayor porcentaje.
El color del suelo es complejo y, en ocasiones, existen combinaciones de
ellos, en la forma de moteado y patrones. El moteado se refiere a cambios
repetitivos del color que no pueden ser asociados con los atributos
constituyentes del suelo.
Por otra parte, es importante la identificacin de patrones de colores
relacionados con cambios en la composicin del suelo y otros atributos como
ndulos o superficie de la unidad estructural, por las inferencias que pueden
hacerse con relacin a la gnesis o el comportamiento del suelo bajo
determinadas condiciones de uso y manejo.
La medicin del color se realiza en el campo utilizando una muestra, bajo
dos condiciones: seco y hmedo, identificando la condicin fsica de la muestra
(agregado de suelo separado, friccionado, triturado o triturado y alisado). Para
describir el color se utilizan dos parmetros: a) el color Munsell y b) la notacin
Munsell, p. ej., marrn fuerte [7.5YR 4/8].

2.1.4 Determinacin de la textura, (Mtodo de BOUYOUCOS)

2.1.4.1 Introduccin
Las propiedades fsicas del suelo estn ligadas a dos nociones
fundamentales: la textura cuando todos los agregados han sido determinados,
y la estructura o forma de agruparse estos elementos en agregados. De estos
dos factores depende el comportamiento del aire y del agua en el suelo
(Reynoso, 1984).
El suelo es un sistema formado por tres fases: slida, lquida y gaseosa.
Estas fases son heterogneas y en el caso de los slidos, existen productos
orgnicos y minerales.
La materia mineral de los suelos se compone principalmente de
fragmentos de roca ms o menos alterados y de pequeas partculas de
material finamente dividido o alterado, las cuales varan enormemente en
tamao. Las partculas minerales del suelo pueden clasificarse segn su
composicin qumica, su densidad, su forma o tamao. Para clasificar las
partculas segn su tamao existen diversos criterios dentro de los cuales
destacan la clasificacin adoptada por el Departamento de Agricultura de los
Estados Unidos (USDA) y la Sociedad Internacional de la Ciencia del Suelo
(ISSS) (Reynoso, 1984). Como lo muestra la tabla 2.1.4.1


64


Tabla 2.1.4.1 Criterios USDA E ISSS (Reynoso, 1984).
FRACCIONES LIMITES DE LOS DIAMETROS EN mm
DAEUA (USDA) ISSS
Arena muy gruesa 2.0 1.0
Arena gruesa 1.0 0.5 2.0 0.2
Arena media 0.5 0.25
Arena fina 0.25 0.10 0.2 0.02
Arena muy fina 0.10 0.05
Limo 0.05 0.002 0.02 0.002
Arcilla < 0.002 < 0.002
Los dos criterios analizados definen el tamao de arcilla de la misma
manera. La diferencia radica en el tamao mximo de los limos y esto conduce
que segn la clasificacin de la USDA los suelos sean menos arenosos que
con la clasificacin de la Sociedad Internacional, por lo que es conveniente
definir cual se usar en el anlisis de resultados.
Los anlisis mecnicos de rutina que se realizan en Mxico, generalmente
consideran las clases de partculas arcilla, limo y arena, desde el punto de vista
de la USDA.
Las partculas del suelo varan enormemente desde los cantos muy
grandes, de por ejemplo medio metro de dimetro, hasta las ms finas arcillas
coloidales (menos de 0.0002 mm de dimetro) (Hodgson, 1987).
La textura se define de acuerdo con la proporcin de elementos del suelo,
clasificados en categoras en funcin de su tamao, una vez destruidos los
agregados, y se refiere a la proporcin relativa de arena, limo y arcilla en el
suelo. Especficamente, la textura define la relacin porcentual de cada uno de
los grupos de partculas primarias menores de 2 mm de dimetro (Reynoso,
1984).
La textura es una de las propiedades ms permanentes del suelo; es el
elemento que mejor caracteriza al suelo desde el punto de vista fsico. La
permeabilidad, la consistencia, la capacidad de intercambio de iones, de
retencin hdrica, distribucin de poros, infiltracin y estructura, son algunas de
las caractersticas del suelo que en gran medida dependen de ella.
La textura aplica directamente en estos casos:
- En la descripcin y reconocimiento de suelos, como una de las
caractersticas fundamentales en morfologa de perfil (diferenciacin de
horizontes, discontinuidades litolgicas)
- En la taxonoma de suelos, como uno de los criterios para
diferenciar familias de suelos
- En hidrologa para definir constantes hdricas, tasa de infiltracin o
conductividad hidrulica


65

- En manejo de suelos para definir riesgos de erosin, problemas
de drenaje, tipo de labranzas, capacidad de admitir aguas residuales
contaminadas, etc.

2.1.4.1.1 Fracciones granulomtricas
En los suelos las fracciones granulomtricas se hallan ntimamente
relacionadas entre s, no obstante cada fraccin otorga propiedades
particulares (Narro, 1994):
1. Si sus tamaos son de 2.00 a 0.05 mm de dimetro se refiere a
una arena, la cual conforma la fraccin esqueltica del suelo. Sus partculas
dejan macroporos entre si, aumentando la permeabilidad y disminuyendo el
almacenamiento de agua. Por su baja superficie especfica aporta poca
fertilidad al suelo. Su escasa capacidad para formar estructura la hace una
fraccin susceptible a la erosin elica.
Su consistencia en mojado es: no plstico, ni adhesiva. Impresiona al
tacto como abrasiva.
2. Si sus tamaos son de 0.05 a 0.002 mm de dimetro se refiere a
un limo. Es una fraccin derivada de la anterior por alteracin fsica. Forma
entre partculas poros ms pequeos, donde puede almacenar agua. En
general presenta baja actividad superficial por lo que su papel en la
fertilidad qumica es indirecta. Es capaz de rellenar los poros grandes
dejados por la fraccin de arena, limitando a veces la permeabilidad,
problema serio en zonas de riego. Impresiona al tacto suavemente en forma
similar al talco.
Su consistencia en mojado es plstica, al poder deformarse, pero no
adhesiva o a lo sumo algo adhesiva, al no poseer actividad superficial.
3. Si sus tamaos son menores de 0.002 mm de dimetro es una
arcilla. Fraccin de diverso origen mineralgico. Por su pequeo tamao de
partcula, tiene valores muy elevados de superficie especfica activa, por lo
que incide fundamentalmente en la fertilidad de los suelos, almacenamiento
de agua, etc. Desde el punto de vista fsico-mecnico su rol ms importante
es generar estructura al ligar las partculas de limo y arena. Forma cuerpos
de elevada porosidad, con predominio de microporos que al llenarse de
agua y luego desecarse producen hinchamiento y contraccin
sucesivamente, exaltado en el grupo de las montmorillonitas.
La consistencia de la arcilla en mojado, se comporta como muy
plstico y adhesivo. La arcilla es un material que al intentar amasarlo,
inicialmente es difcil de integrarlo con el agua y que luego resulta muy
plstico y adhesivo. Esto se debe a que el agua penetra muy lentamente en
los poros pequeos y an en los espacios interlaminares. Cuando esto se
produce con el sucesivo amasado se orientan las lminas de arcillas
deslizndose unas sobre otras adquiriendo su mxima plasticidad.
La textura desde el punto de vista cuantitativo es la proporcin relativa,
en general reportada como porcentajes, de las partculas individuales o
primarias que componen al suelo. El procedimiento por medio del cual se
puede cuantificar la proporcin en que se encuentran los diferentes


66

tamaos de partculas primarias de un suelo, se conoce como anlisis
mecnico.
Los datos obtenidos, permiten, utilizar el llamado tringulo textural (figura
2.1.4.1), para conocer la clase textural, o comnmente, la textura de un suelo.

Figura 2.1.4.1. Tringulo de Textura (Plaster, 1997).
Para obtener la denominacin de la clase de textura, se dan las siguientes
cifras de los separados arena, limo y arcilla. Ver tabla 2.1.4.2
Tabla 2.1.4.2. Cifras de separados (Reynoso, 1984).
ARENA
%
LIMO % ARCILLA
%
CLASE DE
TEXTURA
65 25 10 Franco arenoso
20 20 60 Arcilla
20 70 10 Franco limoso
Existen diferentes tcnicas de laboratorio para llevar a cabo esta
determinacin. Las ms usuales son la de la pipeta y la del hidrmetro (Mtodo
de Bouyoucos), ambas se basan en la velocidad diferencial de sedimentacin
de las partculas del suelo. Por su rapidez, facilidad de operacin y precisin
adecuada, la del hidrmetro es muy empleada, especialmente cuando debe
analizarse un gran nmero de muestras.
2.1.5 La densidad de las partculas del suelo
2.1.5.1 Introduccin
Recordando que el suelo forma parte de un sistema compuesto por tres
fases: slida, lquida y gaseosa.


67

Tenemos que la masa total del suelo es la suma de la masa de los slidos y la masa del agua. La masa del aire se puede
considerar despreciable respecto a las otras dos.
El volumen total de las tres fases es la suma del volumen de los slidos,
el volumen del agua y el volumen del aire.
El agua y el aire ocupan los poros del suelo, siendo el volumen de los
poros igual a la suma de los volmenes de agua y aire.
En el estudio de suelos, la densidad es un parmetro importante para la
caracterizacin y clasificacin de los mismos. Con base en la densidad del
suelo se puede inducir al conocimiento de otros parmetros como la porosidad
de ste y que a su vez es un factor de control de la infiltracin del agua en el
mismo (Llorca, et al, 2004).
2.1.5.2 Conceptos Bsicos
Arqumedes (287-212 a.C.) encontr que un cuerpo inmerso en el agua
se tornaba ms ligero debido a una fuerza de empuje ejercida sobre el cuerpo
por el lquido, de manera de que el peso del cuerpo se vea aliviado. Tal
fuerza, del lquido sobre el cuerpo, la denomino como empuje.
E = Wc Wcdf (perdida aparente del peso)
En donde:
E = empuje.
Wc = peso del cuerpo.
Wcdf = peso del cuerpo dentro del fluido.
Por lo tanto, un cuerpo que se encuentra en un lquido est sujeto a una
fuerza de empuje y la fuerza ejercida producto de la aceleracin constante de
la gravedad por la masa.

Cuando un cuerpo est sumergido totalmente en agua se tienen las
siguientes condiciones:
El objeto permanece esttico pero por debajo de la superficie del lquido.
En este caso la intensidad del empuje es igual a la del peso del objeto.
El objeto se va hundiendo desde que se puso en contacto con el lquido o
a una profundidad determinada. En este caso la intensidad del empuje es
menor a la del peso del objeto.
El objeto va emergiendo desde que se coloc en lo ms profundo o una
profundidad determinada. En este caso la intensidad del empuje es mayor a la
del peso del objeto.
A partir de las 3 situaciones anteriores se obtiene el siguiente enunciado:
Todo cuerpo en contacto con un fluido (lquido o gas) sufre, por parte del
fluido, un empuje (fuerza) vertical hacia arriba cuya intensidad es igual al peso
del fluido desplazado por el cuerpo.
El volumen del fluido desplazado es igual al volumen del cuerpo en
contacto con el agua.
A partir de lo cual se concluye que:


68

La densidad no depende de la forma del objeto. Puesto que la densidad es una
propiedad caracterstica de los materiales.
Un objeto pesa menos dentro del agua.
Si la densidad del cuerpo es mayor que la del fluido el cuerpo descender con un
movimiento acelerado.
Si la densidad del cuerpo es menor que la del fluido el cuerpos ascender con un
movimiento acelerado.
Si la densidad del cuerpo es iguala a la del fluido el cuerpo quedar en equilibrio a
la mitad de la columna del fluido (Llorca, et al, 2004).

2.1.5.3 Densidad del suelo

Tenemos que la masa total del suelo es la suma de la masa de los slidos
y la masa del agua. La masa del aire se puede considerar despreciable
respecto a las otras dos.
El volumen total de las tres fases es la suma del volumen de los slidos,
el volumen del agua y el volumen del aire.
El agua y el aire ocupan los poros del suelo, siendo el volumen de los
poros igual a la suma de los volmenes de agua y aire. Figura 2.1.5.3.1.

_ _ _ _ _ _ ____________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Ma Aire. Va
_ _ _ _ _ _ ____________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

Mw Agua. Vw Vp
_ _ _ _ _ _ ____________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Mt Vt.

Ms Slidos. Vs



_ _ _ _ _ _____________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

Figura 2.1.5.3.1. Relaciones bsicas entre los componentes del suelo
(Llorca. 2004).

De la figura 2.1.5.3.1, se tiene que:


69

Mt es la masa total del suelo.
Ms es la masa de los slidos.
Mw es la masa del agua.
Ma es la masa del aire.
Vt es el volumen total de las tres fases.
Va es el volumen del aire.
Vw es el volumen del agua.
Vp es el volumen de los poros resultante de la suma de Va+Vw, y
Vs es el volumen de los slidos.
2.1.4.4 DENSIDAD REAL
La densidad media ponderada de las partculas del suelo se considera
como el valor de la densidad de la fraccin slida.
Es un valor que corresponde al peso de la unidad de volumen de slidos
en el suelo.
El promedio aproximado es de 2.65 g por c.c., y se refiere al peso
ponderado de las partculas minerales constituyentes mas comunes con bajo
contenido de materia orgnica.
En suelos con materia orgnica presentan una densidad real entre 2.40 a
2.50 g/c.c. Y que se puede apreciar en la tabla 2.1.4.4.1
Tabla 2.1.4.4.1. Densidad real de distintos constituyentes del suelo
(Honorato, 2000).

Mineral Densidad real g/c.c.
Ortoclasa 2.50 a 2.60
Mica 2.80 a 3.20
Cuarzo 2.50 a 2.80
Hematita 5.10 a 5.20
Caolinita 2.50
Humus 1.37
Para m componentes slidos del suelo:
V
1
d
1
+V
2
d
2
+ ...+V
m
d
m
Masa del suelo seco M
s

Densidad real = ---------------------------------- = -------------------------------- = ---
-------
V
1
+ V
2
+...+V
m
Volumen slido V
s

Siendo V volumen de los constituyentes
d corresponde a la densidad de los mismos
Es por ello que los suelos orgnicos presentan una densidad menor a la
que tienen los suelos minerales.


70

Una aclaracin pertinente.
El peso de los slidos del suelo muchas veces es expresado en trminos
de peso especfico. Es simplemente el peso de los slidos del suelo comparado
con el peso de un volumen igual del agua. Como 1 c.c., de agua pesa
aproximadamente 1 g, hay una pequea diferencia entre los valores de
densidad y Peso especfico. Esta pequea diferencia se desprecia y por lo
tanto los trminos de usan indistintamente.
Referencia de la Soil scientist Society American citada por Buckman y
Brady en Naturaleza y Propiedades de los suelos (UTEHA, 1982).

Densidad aparente

La densidad aparente de un suelo se define como la relacin de la masa
de un suelo seco al volumen ocupado por las partculas slidas ms el volumen
poroso.



Masa suelo seco Masa suelo
seco M
s

Densidad aparente = ---------------------------------------------- = -------------------
------ = ------
Volumen slido + volumen poros Volumen total
Vt.
Su valor ser siempre menor a la densidad real y varia con el tamao de
las partculas, agregados y ordenacin de los mismos. Tambin depende del
grado de expansin y contraccin de los agregados, que a su vez es funcin de
la clase y cantidad de arcilla y del contenido de humedad.
Los suelos de textura fina suelen presentar valores de densidad aparente
de 1 a 1.6 g / c.c., en superficie mientras que en suelos de textura gruesa
muestran valores de 1.2 a 1.80 g / c.c., y una menor variacin con la humedad.
La densidad aparente se incrementa con la profundidad, debido a la mayor
compactacin del suelo, llegando a valores de 2g / c.c., o superiores.
En la figura 2.1.5.4.1 se puede apreciar un esquema que detalla las
diferencias entre densidad real y aparente.



71

Figura 2.1.5.4.1. Esquema que muestra la diferencia entre densidad
real, bulk density, y la densidad aparente.
2.1.6 Espacio poroso del suelo
2.1.6.1 Introduccin
El suelo est formado por partculas slidas. Entre esas partculas slidas
hay espacios de poros que se llenan de agua y aire. Esta combinacin de
partculas slidas y espacios de poros se llama matriz del suelo (figura 2.1.6.1),
un sistema de tres fases: slido, lquido y gas.





Figura 2.1.6.1. Matriz del suelo

Aproximadamente la mitad del volumen de un suelo es espacio poroso. El
tamao, nmero, forma, continuidad y distribucin de los poros determinan en
gran medida la retencin y movimiento del aire y agua en el suelo (Hodson,
1987) . Adems el tamao y nmero de los poros dependen de la dimensin de
las partculas, como se observa en la figura 2.1.6.2. Se encuentran ms poros
entre las partculas pequeas que entre las grandes. Los poros son mayores
entre las partculas ms grandes.


Figura 2.1.6.2 Tamao de partcula.

Las partculas del suelo no forman una masa continua, sino que al unirse crean
un espacio de huecos muchos de los cuales se comunican entre s, debido a
eso la vida en l es posible. La porosidad deriva de la agregacin de las
partculas minerales individuales con participacin de la materia orgnica y de
la accin de la flora y la fauna y est influenciada por las propiedades fsicas
del suelo y sus regmenes hdricos y se refiere a la medida del espacio
intersticial entre grano y grano, la cual representa la relacin entre el volumen
poroso y el volumen total de la roca. Los poros distinguibles a simple vista son
los de dimetro superior a 60 m (Porta, 2003). Los vacos incluyendo poros y


72

fisuras del suelo, son de gran importancia para la aireacin del suelo y el
crecimiento de las plantas.
La figura2.1.6.3 muestra que a medida que las races crecen en el suelo, los
espacios de poros situados entre las partculas slidas absorben agua y
nutrientes existentes en la solucin del suelo.


Figura 2.1.6.3. Las races y pelos radiculares crecen entre las partculas del
suelo.

Un suelo se llama "saturado" cuando los poros son ocupados completamente
por agua, y "no saturado" cuando una parte de los poros es ocupada por agua
y otra parte por aire.
Dos importantes caractersticas del suelo se ven afectadas por el tamao de
las partculas: la superficie interna y el nmero y tamao de los poros. La
superficie interna de un suelo es el total de la superficie de todas las partculas
en el suelo.
Las reacciones que retienen nutrientes de la planta en el suelo tambin ocurren
en superficies de la partcula. Por lo tanto, podemos establecer la regla de que
a partculas ms pequeas en el suelo, ms agua y nutrientes puede retener el
mismo.
Las caractersticas de los poros del suelo y condicin de la superficie son
determinadas en gran cantidad por la estructura, la textura, contenido de
materia orgnica y de sales solubles, por el tipo y contenido de coloides
orgnicos y minerales, y por la homogeneidad o heterogeneidad del perfil del
suelo.
La velocidad con que el agua invade en los suelos y el avance del frente de
mojadura son procesos que dependen del gradiente de potencial hdrico y de la
capilaridad, la cual depende de la fluidez del agua y de las caractersticas del
suelo como medio poroso.
Muchos poros son demasiado pequeos para ser observados bajo condiciones
de campo. Sin embargo, ciertas caractersticas de los poros mayores, que son
visibles en el campo, se incluyen en la descripcin de cada horizonte. De
particular importancia son la forma y el grado de interconexin de los poros
mayores, puesto que estas caractersticas influyen en la infiltracin y la
permeabilidad.


73

La proporcin real del aire y agua varan segn las condiciones. Cuando llueve
los poros se llenan de agua, que slo se vacan de nuevo cuando el suelo se
seca. Esto permite al aire volver a ocupar un porcentaje cada vez mayor de
espacio de poro.
La mayora de los expertos en suelo consideran que el suelo ideal (figura
2.1.6.4) est formado por un 50 % de material slido (45 % de partculas
minerales y 5 % de materia orgnica), un 25 % de agua y un 25 % de gas
(Plaster, 2000).

El Sistema del Suelo
Material
mineral
45%
Material
orgnico
5%
Fase
lquida
25%
Fase
gaseosa
25%

Figura 2.1.6.4. El sistema del suelo


2.1.7 ESPACIO POROSO DEL SUELO

La porosidad del suelo es el volumen de aire y agua contenido en una
unidad de volumen de suelo. El contenido volumtrico de slidos (s) o espacio
slido es el volumen de slidos que esta contenido en la unidad de volumen de
suelo. La suma de porosidad y espacio slido es igual a la unidad (Narro,
1994).
En los poros del suelo se puede diferenciar por lo menos por tres
caractersticas:
a) La porosidad.
b) La distribucin o porcentaje de los diferentes rangos de
dimetro de los poros.
c) La tortuosidad de stos, es decir, la relacin promedio entre
la longitud real de los poros y la distancia en lnea recta entre los
extremos de los poros.

La porosidad del suelo se determina principalmente por el acomodo de las
partculas slidas. La tabla 2.1.7.1 muestra algunas propiedades del suelo.





74





Tabla 2.1.7.1. Propiedades del suelo

Suelos arenosos Suelos arcillosos
Valores de porosidad Es bajo valores
aproximados son de 0.4
cm
3
/cm
3

Es alto alrededor
de 0.6 cm
3
/cm
3

Dimetro promedio de
los poros
Es mayor Es menor
Velocidad de
infiltracin de agua
Muy rpida Es lento
Capacidad de
retencin de humedad
(en contra de la fuerza
gravitacional)
Es baja Es alta
Tortuosidad de los poros
(indica la geometra de
los poros)
Es baja (esto afecta
los procesos de
transporte de fluidos en
el suelo)
Es alta
Por otra parte, puesto que el volumen de los poros est ocupado por agua
y aire, se puede calcular sumando los contenidos volumtricos de agua o de
aire o restndole al volumen de una unidad de suelo el contenido volumtrico
de slidos. Los poros, por su dimetro, fueron clasificados conceptualmente en
macroporos y microporos; los macroporos permiten el libre movimiento de agua
y aire, y miden ms de 30 micras de dimetro. Los microporos tienen menos de
30 micras de dimetro y retienen entre este valor y unas 0.2 micras el agua que
generalmente utilizan las plantas. Los poros de menor dimetro retienen muy
fuertemente el agua del suelo (Narro, 1994).
Tipos de porosidad
- Absoluta: La porosidad absoluta es considera como el volumen
poroso el total de poros estn o no interconectados.
- Efectiva: La porosidad efectiva se refiere al porcentaje de poros
interconectados que permiten la circulacin de fluidos. O se considera como
el volumen poroso solamente conectados entre si.
- No Efectiva: Esta porosidad no efectiva representa la diferencia
entre las porosidades anteriores, es decir, la porosidad absoluta y la efectiva.
Segn su origen y tiempo de diposicin de las capas:
- Porosidad Primaria:


75

Es aquella que se desarrolla u origina en el momento de la formacin o
depositacin del estrato.
Los poros formados en esta forma son espacios vacos entre granos
individuales de sedimento.
Es propia de las rocas sedimentarias como las areniscas (Detrticas o
Clsticas) y calizas eolticas (No-Detrticas), formndose empaques del tipo
cbico u ortorrmbico.
- Porosidad Secundaria o Inducida:
Es aquella que se forma a posteriori, debido a un proceso geolgico
subsecuente a la depositacin del material del estrato o capa (Morea, 1997).
Esta porosidad puede ser:
- Porosidad en solucin: Disolucin de material slido soluble
constitutivo de las rocas.
- Porosidad por Fractura: Originada en rocas sometidas a varias
acciones de diastrofismo.
- Porosidad por Dolomitizacin: Proceso mediante el cual las calizas se
convierten en dolomitas, que son ms porosas.
-Porosidad Total: Corresponde a los llamados yacimientos de doble
porosidad
Los empaques de granos que presentan las rocas con porosidad
secundaria son en general del tipo rombohedral, aunque es frecuente encontrar
sistemas porosos de morfologa compleja.
Los poros estn clasificados dentro de los siguientes tipos:
- Vesicular. Aproximadamente esfrico o elipsoidal en la forma, sin
apreciable alargamiento en ninguna direccin.
- Intersticial. Irregular en la forma de los lados curvos hacia dentro;
limitado por superficies curvas o angulares de granos de minerales
adyacentes o peds o ambos.

- Tubular. Ms o menos de forma cilndrica.
2.1.7.1 Importancia de la porosidad del suelo en la ingeniera ambiental
1. Los microporos y los macroporos, ambos son importantes
dado que el suelo necesita microporos para retener agua y macroporos
para el aire; adems algunos contaminantes pueden recuperarse de los
poros.
2. La degradacin biolgica requiere de microorganismos, los
cuales pueden ser aerobios, stos para que subsistan necesitan de una
porosidad de media a alta. En caso de ser anaerobios se requiere un
suelo saturado de agua (arcilla).
3. El tamao de los poros tiene importancia en el crecimiento
de las races. El volumen del suelo ocupado por las races es de
alrededor de 1%. Se puede aplicar fitorremediacin para extraer algunos
contaminantes presentas en el suelo.


76

4. La importancia agrcola de la porosidad del suelo es muy
grande y sus caractersticas dependen de la textura, estructura,
contenido de materia orgnica, tipo e intensidad de cultivos, labranza y
otras caractersticas del suelo y su manejo. Como regla general, los
suelos bajo sistemas de produccin agrcola intensiva tienden a
compactarse, y al reducir su porosidad pierden parte de su potencialidad
de produccin (Narro, 1994)
5. El agua drena del suelo y entra aire llenando los espacios.
Los microporos, tienden a retener agua y algunos compuestos solubles.
6. El conocer la porosidad de un suelo nos ayuda a
determinar como migrara un contaminante, considerando la pendiente.

2.1.8 La estructura del suelo.
2.1.8.1 Introduccin

Desde el punto de vista morfolgico, l termino estructura del suelo se ha
difundido como la disposicin de las partculas elementales como la arena, limo
o arcilla, que forman las partculas compuestas, separadas de las contiguas, y
que tiene propiedades diferentes de una masa igual de las partculas
elementales sin agregacin (Sampat, 1982) .
En otras palabras, la capacidad de las partculas para formar terrones
espontneamente. Adems de conocer la capacidad de los granos para retener
su forma cuando se humedecen y de permitir el paso del agua a travs del
suelo.
Desde el punto de vista agrcola, un suelo bueno se desmorona con
facilidad, no se dificulta ararlo cuando est seco y no se vuelve pegajoso
cuando est mojado.
2.1.8.2 Conceptos bsicos
Si el suelo contiene una cantidad apreciable de agregados relativamente
estables, de tamao de 1 a 5 mm de dimetro, por lo general tendr suficientes
poros para una aereacin adecuada, siempre y cuando las condiciones de
drenaje sean buenas.
Al contrario, en suelos con mal drenaje, an los poros ms grandes
estarn llenos de agua y el suelo tendr aereacin inadecuada.
La infiltracin y la permeabilidad estn ntimamente relacionadas con el
tamao de los poros y la estabilidad de las unidades estructurales del suelo.
En los suelos con grietas grandes, la infiltracin puede ser alta,
inicialmente; Sin embargo la capacidad de infiltracin bajar tan pronto como
las grietas grandes se llenen. Luego el suelo se hinchar y la velocidad se
reduce, casi, hasta cero. Un ejemplo de ello es la Arcilla negra (Sampat, 1982).
En suelos franco- arenoso la infiltracin inicial desciende en forma brusca.
Los cambios estructurales que suceden en el suelo tienen lugar con la mojada
inicial y pueden manifestarse por un hinchamiento rpido de los vacos del
suelo. La velocidad de infiltracin constante y relativamente alta, que se


77

desarrolla despus de un tiempo, indica un suelo abierto con poco o ningn
cambio en su estructura cuando se moja de manera prolongada.
Normalmente se considera que los suelos arenosos son ms permeables
que los arcillosos o limosos. Pero si los ltimos son bien agregados, el agua
puede entrar en ellos ms rpidamente que en las arenas.
Los suelos bien estructurados con un tamao apropiado de agregados,
tienen una buena velocidad de infiltracin inicial, que no se reduce a un valor
bajo cuando se mojan.
En suelos bien estructurados la mayor parte del agua que sale es
remplazada por aire en los espacios porosos.
En suelos de estructura deficiente, la eliminacin de agua puede
ocasionar encogimiento del suelo; tales suelos tienen una tendencia a formar
terrones grandes y masivos con grandes grietas, en lugar de grnulos friables
(Thompson, 1980).
2.1.8.3 Clasificacin de la estructura
Nikiforoff sugiri la clasificacin morfolgica, con base a:
a) Tipos o formas de estructura del suelo determinada por las formas
generales de los agregados.
b) Clase o tamao. Diferencindolo con base en el tamao.
1.- Muy gruesa 10 mm excepto tipo bloques de 5cm.
2.- Gruesa 5 a 10 mm excepto tipo bloques de 2 a 5 cm.
3.- Mediana 2 a 5 mm excepto tipo bloques de1 a 2 cm.
4.- Fina 1 a 2 mm excepto tipo bloques de 5 a 10 mm.
5.- Muy fina 1 mm excepto tipo bloques de 1 a 5 mm.
a) Grado de estabilidad de la estructura; determinado por la
durabilidad o estabilidad de los agregados y su facilidad de separacin.
1.- Pobremente desarrollado.
2.- Dbilmente desarrollado.
3.- Moderadamente desarrollado.
4.- Bien desarrollado.
5.- Fuertemente desarrollado.
Kubiena en 1938 propuso una clasificacin de acuerdo con la
microsestructura con base en la naturaleza de la arquitectura del suelo, la cual
consiste en el arreglo de los constituyentes del suelo en relacin unos con
otros.
2.1.8.4 CLASIFICACIN SEGN El DEPARTAMENTO DE
AGRICULTURA DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMRICA (THE UNITED
STATES DEPARTAMENT OF AGRICULTURE). (USDA, 1951).
Es comn encontrar que una gran cantidad de pases han adoptado el
mtodo de clasificacin que el USDA present en 1951, algunas
organizaciones como la Food and agriculture Organization de la ONU la han
enriquecido adicionando conceptos complementarios.


78

El sistema USDA 1051 emplea 3 categoras: Tipo, Clase y Grado
(Hodgson, 1987).



TIPOS
Se refiere a la forma y disposicin de los agregados.
Se distinguen cuatro tipos generales de formas de estructuras:
Laminar. En la cual los agregados son unidades de diferente espesor
con el eje horizontal ms desarrollado. Caras predominantemente horizontales,
como se aprecia. Figura 2.1.8.4.1.
Figura 2.1.8.4.1. Ejemplo de estructura laminar.
Prismtica. Los agregados son alargados, tienen eje vertical de mayor
tamao que el horizontal. Dispuestos alrededor de una lnea vertical, con caras
verticales bien definidas, como se aprecia en la figura 2.1.8.4.2

Figura 2.1.8.4.2. Ejemplo de estructura prismtica.



79

Columnar.
Similar al prismtico pero con extremos redondeadosFig.2.1.8.4.2

Figura 2.1.8.4.3. Estructura columnar.
4.1 DE BLOQUES. Los ejes horizontales y verticales son dimensiones
similares de tal manera que los agregados pueden ser equidistantes. Pueden
tener superficies planas o curvas que son rplicas de los moldes formados por
las caras de los agregados contiguos.
4.2 GRANULAR. Son de tendencia esfrica, porosas, imperfectas y de tamao
pequeo con esquinas y bordes redondeados. Ver Figura2.1.8.4. 4

Figura2.1.8.4.4. Muestra de una estructura granular.

ARREGLO DISPOSICIN DE LOS AGREGADOS

Angular (o en bloques angulares). Agregados de forma polidrica, con
superficies planas, de aristas vivas y con vrtices. Las caras del agregado se
ajustan muy bien con los agregados vecinos. Tpicamente en los horizontes
arcillosos.

Sub- angular (o en bloques sub- angulares). Agregados de forma polidrica,
con superficies no muy planas, de aristas romas y sin formacin de vrtices.
Las caras del agregado se ajustan moderadamente a las de los agregados
vecinos (Honorato, 2000).


80

CLASE O TAMAO

Se clasifican en muy fina o delgada, fina o delgada, media, gruesa y muy
gruesa.
De acuerdo al tipo de la estructura los tamaos varan desde menores a 1mm
hasta mayores de 100 mm (USDA, 1987).

GRADO

Se tienen 4 diferentes clases de grados:

Sin estructura, el cual se refiere cuando no se observan agregados, ni
disposicin de lneas naturales.
Dbil. Con agregados o peds poco formados y que apenas pueden distinguirse
en el suelo.
Moderado. Agregados bien formados pero poco persistentes. Son evidentes
pero no claramente discernibles en el suelo.
Fuerte. Agregados persistentes, si bien no son muy evidentes en el perfil
natural pero con escasa adherencia. Presentan resistencia al desplazamiento
pero separndose cuando el suelo se manipula. Este mismo grado se suele
dividir en moderadamente fuerte y muy fuerte (USDA, 1987).

ESTABILIDAD DE LOS AGREGADOS

Las caractersticas ms importantes de la estructura del suelo son:
La ordenacin de las partculas en agregados su forma y tamao que
proporcionan un nmero adecuado de poros grandes con canales de conexin
entre ellos y la estabilidad de los agregados cuando se hallan expuestos al
agua. Los agregados dbiles se descomponen y dispersan en el agua o se
destruyen bajo el impacto de las gotas de lluvia. El limo y la arcilla dispersos
tienden a introducirse en los poros del suelo superficial, obstruyndolos. En
tales condiciones, la permeabilidad al aire y al agua declina de modo drstico,
aumentando la escorrenta a costa del agua que en condiciones ms
favorables se hubiera infiltrado. Adems, el suelo disperso es arrastrado con
facilidad por el agua que discurre por la superficie.
La estabilidad de los agregados depende de la textura del suelo, del tipo de
arcilla, de la clase de iones asociados a la arcilla, del tipo y cantidad de materia
orgnica presente y de la poblacin microbiana presente. Algunos tipos de
arcillas son ms pegajosas que otras. Los iones de hidrgeno y calcio
promueven la agregacin mientras que la presencia de iones Sodio favorecen
la dispersin. Los microorganismos producen muchos tipos de compuestos
orgnicos, algunos de los cuales ayudan a mantener los agregados. El
crecimiento del micelio de los hongos parece tener un efecto ligante en el
suelo.

MECANISMOS PROBABLES DE LA ESTABILIDAD DE LOS AGREGADOS

Enlaces qumicos en los agregados del suelo. Esto es posible porque la
mayora de las partculas de arcilla poseen cargas elctricas. Las partculas de
tipo silicato presentan formas de placas hexgonales cuyas caras mayores
poseen cargas negativas que funcionan como lugares de almacenamiento de


81

cationes. El conjunto de cargas negativas debe ser neutralizado por cargas
positivas. Tres tipos de stas tienen importancia en los enlaces qumicos de los
agregados del suelo.
La unin por cationes, es la que se presenta en agregados de forma laminar
que en sus caras poseen cargas negativas y que atraen a cationes de
hidrgeno y Calcio. De ste modo los cationes mantienen unidadas a las dos
partculas.

El efecto del castillo de naipes. Resulta de la presencia de cargas positivas en
los bordes de las diminutas placas de arcilla. Tal situacin permite que el borde
de cada placa sea atrado por la superficie del siguiente. La ordenacin
tridimensional resultante posee numerosos espacios tiles para almacenar
agua, pero frgiles y fciles de destruir.

2.1.8.5 Importancia de la estructura del suelo en la ingeniera ambiental

- La seleccin y diseo de las estrategias de evaluacin del impacto
ambiental, control de contaminantes o la gestin de residuos en
contacto con el suelo, tienen como base las cualidades del suelo.
- Es por ello que la evaluacin de las caractersticas debe ser
resultado de tcnicas y procedimientos confiables, que eliminen el
subjetivismo del evaluador y reflejen resultados objetivos.

2.1.9 La permeabilidad

21.9.1Introduccin
El suelo puede dejar pasar agua a su travs dado que se trata de un
medio poroso, con un medio de poros interconectados. En campo, raramente
se dan unas condiciones de equilibrio termodinmico en el sistema suelo-agua.
El movimiento del agua en forma lquida, en muchos casos, puede explicarse
como resultado de diferencias de potencial hidrulico entre distintos puntos
(Porta, 2003). Los procesos implicados en el movimiento del agua son el de
entrar en el suelo, la redistribucin entre distintos puntos, la absorcin por parte
de las plantas y la evaporacin.
El estudio del movimiento del agua puede abordarse desde distintos
enfoques:
- Estudio de la geometra del espacio de poros.
- Estudio de flujo laminar de agua en tubos capilares.
- Estudio del movimiento del agua por medio de ecuaciones de flujo
macroscpico.
La permeabilidad hace referencia a la velocidad con que puede circular el
agua dentro del suelo (conductividad hidrulica). Por lo tanto, la conductividad
hidrulica es la permeabilidad que presenta un suelo al agua; tambin se le
puede definir como el cociente del flujo unitario de agua entre el gradiente
hidrulico, en la ley de Darcy. Sus unidades dependen de las del gradiente
hidrulico, ya que las unidades del flujo unitario generalmente son cm
3
de agua
/ cm
2
de rea / seg., o alguna unidad de tiempo ms conveniente (Narro, 1994).


82

La conductividad hidrulica depende de la permeabilidad del suelo (K) y
de la fluidez del agua (f), tal como se indica en la expresin K = K f. La
permeabilidad del suelo depende de la porosidad de ste, de la distribucin del
tamao de los poros y de la geometra de stos. La fluidez del agua depende
de su temperatura la cual afecta directamente su viscosidad y su densidad;
adems, depende de la gravedad.
La conductividad hidrulica depende tambin del contenido de humedad
del suelo. En condiciones de saturacin el valor de K es constante; pero en
condiciones de no saturacin, es decir, para los valores de h < 0, K es
directamente proporcional al contenido de humedad, ya que a menor contenido
de humedad, menor nmero de poros del suelo conducirn agua; los que
conducen agua son los de radio ms pequeo.

2.1.9.2 Flujo de agua en el suelo
El potencial hidrulico del agua en un sistema en equilibrio tiene igual
valor en todos los puntos. Adems existen procesos de transferencia de agua
que pueden tener lugar como:
Flujo Saturado. El espacio poroso esta lleno de agua. Es el flujo de los
suelos con capa fretica circulante, lo que puede permitir una alimentacin de
las plantas a partir de esta agua. Si el flujo fuese muy lento y no hubiera
suficiente renovacin de oxgeno podran generarse condiciones de
hidromorfismo, anaerobiosis por un mal drenaje.
Flujo en suelo no saturado. Este flujo es el ms corriente en suelos que
se humectan o que se secan. Es ms difcil de explicar que el flujo saturado.
El mecanismo de transferencia de agua vara segn est el suelo:
- Relativamente seco, adquiere
importancia la transferencia en forma de flujo de vapor, con una gran
influencia de los gradientes trmicos.
- Relativamente hmedo: flujo capilar en
cualquier direccin.
En un suelo no saturado el aire puede existir en forma discreta, tal como
burbujas (sistema cerrado) o bien de forma continua, en canales y galeras
(Sistema abierto) (Porta, 2003).

2.1.9.3 Regimen saturado
Ley de Darcy. Darcy puso de manifiesto experimentalmente que la
descarga de agua es directamente proporcional a la seccin transversal de la
columna y a la diferencia de carga o potencial hidrulico, e inversamente
proporcional a la longitud de la columna figura 2.1.9.3.1
Se supuso que el medio era uniforme y rgido y el flujo saturado, con lo
que la conductividad hidrulica no vara con la posicin ni con el tiempo.


83


Figura 2.1.9.3.1, Dispositivo de Darcy. Consiste en un cilindro lleno de arena
por el que circula agua en rgimen saturado.

La ley de Darcy se basa en ciertas hiptesis las cuales restringen su aplicacin,
pero a pesar de sus limitantes, la ley tiene validez confirmada.

2.1.9.4 Conductividad Hidrulica.

La conductividad hidrulica tiene gran importancia terica como prctica,
en relacin a sta cabe subrayar que:
- Es el factor de proporcionalidad de la ley de Darcy aplicada al flujo
viscoso de agua en el suelo, por unidad de gradiente hidrulico.
- Expresa la capacidad de un medio poroso (suelo) para transmitir
agua. La resistencia del suelo al flujo de agua es debido a las fuerzas
entre las molculas del lquido y entre ste y las paredes de los poros.
- A igualdad de las dems condiciones, cuanto mayor es la
tortuosidad del sistema de poros, menor es la conductividad hidrulica.
- En funcin, entre otros factores, del contenido de agua y por ello
del potencial matricial: Conductividad hidralica no saturada: K = K()
Si = s K = f(s) = Ks Conductividad hidralica saturada
= f(
m
p
) luego K = f(
m
p
)
- En condiciones de flujo saturado y condiciones isotermas es
constante con el tiempo, si no hay cambios en la estructura del suelo.
- En suelos homogneos es constante con la posicin.
- Depende de la viscosidad del agua. Su valor aumenta
aproximadamente un 3% por cada grado que asciende la temperatura.
- La medida de la conductividad hidrulica a distintas profundidades
en un suelo permite poner de manifiesto diferencias en la capacidad de
transmisin de agua por parte de los distintos horizontes debido a la
heterogeneidad del suelo. Es un parmetro espacial y temporalmente
variable en un suelo.
- Se ve fcilmente alterada por cambios estructurales debidos a
procesos naturales o a actividades de manejo.
- En proyectos de drenaje agrcola, para resolver problemas
medioambientales o de ingeniera relacionados con el movimiento del
agua, los clculos hidrulicos se basan en los valores de la
conductividad hidrulica saturada.
La conductividad hidrulica equivalente es el valor de la conductividad
hidrulica del material poroso que da origen al flujo medido bajo las mismas
condiciones que si el suelo fuese uniforme. Depende de las condiciones del
contorno.


84

La calidad de las predicciones del flujo de agua en suelos no uniformes
depender de la significacin que tenga la medida de la conductividad
hidrulica equivalente (Porta 2003).

Permeabilidad intrnseca, expresa el poder de resistencia a la circulacin
que presenta el suelo frente a cualquier fluido, adems cuando se requiere
separar la influencia de la viscosidad del lquido de la conductividad del medio
o ver los cambios de estructura al hacer circular distintos fluidos.

2.1.9.5 Regimen no saturado

La zona no saturada adquiere gran importancia, ya que la mayora de los
procesos de transferencia de agua en los suelos tienen lugar en rgimen no
saturado.
En ste rgimen los poros estn slo parcialmente llenos de agua. El
transporte del agua se ve influenciado por la prdida de continuidad de poros
con agua, la conductividad hidrulica deja de ser constante en rgimen no
saturado, pasa a depender del potencial matricial y ser menor que en rgimen
saturado.
Ley de Buckingham-Darcy. Esta ley generaliza el flujo a condiciones de
rgimen no saturado. Buckingham demostr que la ecuacin de Darcy tambin
se cumple cuando el suelo no est saturado.
Conductividad hidrulica no saturada. La conductividad hidrulica vara no
slo de un suelo a otro en la zona no saturada, sino que para un mismo suelo
es funcin del contenido de agua. La medida de sta conductividad resulta ms
difcil de medir con precisin que la saturada, y no existe un mtodo cuya
validez sea general para todos los suelos y circunstancias.

2.1.9.5 Determinancin de las propiedades hidrulicas del suelo

Las caractersticas hidrulicas de un suelo saturado son distintas a la de
un suelo no saturado, El suelo saturado transmite agua a una velocidad de flujo
mucho mayor que el no saturado, por lo tanto los mtodos de medida deben
ser diferentes. Las mediciones pueden ser en laboratorio o en el campo.

2.1.9.5.1Medida de la conductividad hidrulica saturada

Deben tomarse en consideracin:
- La finalidad para la cual se van a llevar a cabo las medidas.
- Unidades cartogrficas de suelos existentes en la zona para
realizar los ensayos de conductividad hidrulica (K) en cada una de ellas
o las ms representativas, con el nmero de repeticiones recomendado
en cada caso.
- Morfologa del perfil y profundidad a que debe realizarse cada
ensayo.
- Inters en determinar el flujo vertical y horizontal en cada caso.
- Accesibilidad o no a la capa fretica, para determinar el mtodo a
utilizar.



85

2.1.9.5.2 Ensayos en laboratorio

La medida de la conductividad hidrulica en el laboratorio se basa en la
toma de muestras en campo, preferentemente que conserven su estructura
originaria; que en la prctica es difcil.
Se monta una columna, de forma que las paredes laterales sean
impermeables y se pueda hacer circular agua en sentido vertical. Se mide el
volumen percolado al cabo de un tiempo. Este dispositivo se le conoce como
permemetro.
Hay varios procedimientos para la determinacin de la permeabilidad de
los suelos: unos "directos", as llamados porque se basan en pruebas cuyo
objetivo fundamental es la medicin de tal coeficiente; otros "indirectos",
proporcionados, en forma secundaria, por pruebas y tcnicas que
primariamente persiguen otros fines (Gamez, 1996). Estos mtodos son los
siguientes:

a) Directos:
1. Permemetro de carga constante.
2. Permemetro de carga variable.
3. Prueba directa de los suelos en el lugar.

b) Indirectos:
1. Clculo a partir de la curva granulomtrica.
2. Clculo a partir de la prueba de consolidacin.
3. Clculo con la prueba horizontal de capilaridad.

2.1.9.6 Permemetro de carga constante

La columna de tierra tiene una altura L, excluida la capa de gravilla (> 3
mm) que se suele colocar sobre la base permeable (figura 2.1.9.6.1 y 2.1.9.6.2)
). Idntico al utilizado por Darcy.
Ofrece el mtodo ms simple para determinar el coeficiente de
permeabilidad de ese suelo. Una muestra de suelo de rea transversal A y
longitud L, confinada en un tubo, se somete a una carga hidrulica h. El agua
fluye a travs de la muestra, midindose la cantidad (en cm
3
) que pasa en el
tiempo t. Aplicando la ley de Darcy:



Figura 2.1.9.6.1. Permemetro de carga constante



86

Este tipo de permemetro es aplicable para suelos friccionantes, ya que en
suelos poco permeables, el tiempo de prueba se hace tan largo, que deja de
ser prctico, usando gradientes hidrulicos razonables. Como se muestra en la
figura 2.1.9.6.1

Tabla 2.1.9.6.1. Comportamiento de tres suelos.
Estructura Granular simple
Granular
compuesta
Granular
compuesta
Textura
Arenosa m
Limosa Arcillosa
40 90 140
Percolacin 475 1110 >2000 250 50


Figura 2.1.9.6.2. Permemetro de carga constante

PERMEMETRO DE CARGA VARIABLE
En muestras con una baja conductividad hidrulica, se aade agua a la
superficie de la muestra una sola vez, y se van midiendo los cambios en el
nivel del agua a lo largo del tiempo (figura 2.1.9.6.2 y 2.1.9.6.3). Un tubo de
menor seccin facilita la lectura del nivel.


Figura 2.1.9.6.3 Permemetro de carga variable

En este tipo de permemetro(ver figura 2.1.9.6.3) se mide la cantidad de agua
que atraviesa una muestra de suelo, por diferencia de niveles en un tubo


87

alimentador. Este permemetro puede ser utilizado en suelos finos y gruesos
variando el dimetro del tubo alimentador, pero lo ms comn es utilizarlo con
los suelos finos poco permeables (Gamez, 1996).
Al ejecutar la prueba se llena de agua el tubo vertical del permemetro,
observndose su descenso a medida que el agua atraviesa la muestra.


Figura 2.1.9.6.4. Permemetro de carga variable

2.1.9.7 Importancia de la permeabilidad del suelo en la ingeniera
ambiental

La permeabilidad es la velocidad con que puede circular el agua dentro
del suelo (conductividad hidrulica).
La necesidad de llegar a una mejor comprensin y prediccin del
movimiento y retencin del agua, aire, agroqumicos, nutrientes, contaminantes
y slidos en el suelo ha llevado a desarrollar y comercializar mtodos y equipos
de medida de las propiedades hidrulicas del suelo.
Los flujos de agua se estudian, para fines hidrolgicos, a escala de campo
y a escala regional a nivel de cuenca de drenaje. Adems conociendo la
trayectoria del flujo se puede predecir el recorrido de algn contaminante;
considerando la pendiente del terreno.
En los suelos los cambios en las direcciones, suelen ser suficientemente
graduales para que la hiptesis Kx=Ky sea generalmente cierta para distancias
no demasiado grandes.
El tamao medio de los espacios o poros determina la permeabilidad del
suelo, la intensidad o facilidad con que el agua, aire o algn contaminante se
mueven de las capas de suelo superiores a las inferiores. En la porosidad
tambin influye la estructura del suelo; la forma en que las partculas que
constituyen un suelo se organizan y agrupan entre s.
La textura, la porosidad y la permeabilidad del suelo determinan la
capacidad de retencin de agua, la aeracin y la labrabilidad de un suelo.
Los flujos de agua se estudian, para fines hidrolgicos, a escala de campo
y a escala regional a nivel de cuenca de drenaje.



88

2.1.10 La agua higroscpica

2.1.10.1 Introduccin

La lluvia, la nieve, el roci, la condensacin de la niebla y otras formas de
precipitacin constituyen los aportes de agua al suelo. En donde la capacidad
de retencin del agua depender de la profundidad, textura, estructura, entre
otras propiedades del suelo.
El agua en el suelo no est libremente disponible como en un contenedor,
sino que est retenida con una energa variable que debe ser superada por las
plantas para poder ser incorporada y permitir la produccin de materia seca.
Entre otras, la importancia del agua radica en:
Ser factor esencial para el transporte de constituyentes en los
procesos de gnesis del suelo.
Es necesaria para los procesos fisiolgicos de las plantas.
Transporte de nutrientes en el proceso de absorcin de las races.
Transporte de contaminantes solubles (Thompson, 1980).

2.1.10.2 Conceptos basicos

Estructura del agua y sus propiedades.

La molcula del agua es bipolar con centros de carga positivos y
negativos distribuidos asimtricamente. Por ello las molculas de agua se
relacionan entre s y con los iones a travs de puentes de Hidrgeno. A su vez,
el agua es atrada elctricamente por las partculas coloidales del suelo.
Basndose en la electrosttica, en la que Ley de Coulomb enuncia:
- Concepto de energa del agua en el suelo.
Las relaciones suelo-agua pueden entenderse desde el punto de vista
energtico. La energa asociada al agua del suelo es una resultante de las
fuerzas a las que est sometida, incidiendo en la disponibilidad del agua por
las plantas, en el movimiento del agua en el suelo y en sus propiedades
mecnicas. El estado energtico y el movimiento del agua en el suelo vienen
determinadas por energa potencial en cada punto, expresada como una
diferencia de potencial.
La retencin y el movimiento del agua en el suelo, la absorcin y el
transporte en las plantas y hacia la atmsfera son todos fenmenos
relacionados con la energa. El estado de energa del agua en un espejo de
agua se denomina energa libre. En ste estado el agua no est sometida a
fuerzas externas distintas a la gravedad y toda la energa es utilizada en la
unin de una molcula con otra. Por lo tanto, al existir una atraccin
electrosttica con iones o con superficies slidas, el nivel de energa del agua
va a ser menor.
Los valores energticos pueden expresarse en trminos de presin,
tensin succin. El potencial de agua en el suelo es una medida de la
disminucin de la energa libre del agua en el suelo como resultado de las
fuerzas que actan sobre ellas (Honorato, 2000).



89

2.1.10.3 Subdivisiones del agua del suelo

El agua en suelos se subdivide de acuerdo a la intensidad de las fuerzas
de retencin y no a los cambios naturales del agua.
Los lmites entre los diferentes tipos se han escogido para indicar el agua
que puede sustraerse por percolacin, por las races de las plantas o por
evaporacin.


2.1.10.3.1a)CAPACIDAD DE CAMPO.

El contenido de agua en el suelo cuando virtualmente ha cesado todo
movimiento descendente, recibe el nombre de Capacidad de campo. Esta
situacin suele darse en suelos bien drenados dos o tres das despus de la
lluvia. La capacidad de campo se valora cuantitativamente como la cantidad de
agua presente expresada en forma de porcentaje sobre el peso del suelo seco
a la estufa.

2.1.10.3.2 b) PUNTO DE MARCHITAMIENTO.

El punto de marchitamiento es el lmite inferior del agua disponible para
las plantas. Aproximadamente la mitad del agua contenida en el suelo a
capacidad de campo, se halla tan fuertemente retenida que no puede ser
utilizada por las plantas. El punto de marchitamiento se alcanza cuando la tasa
de absorcin de agua por parte de las races se hace tan lenta que las plantas
se marchitan sin poder recuperarse.

2.1.10.3.3 c) AGUA HIGROSCPICA.

Se presenta como una fina pelcula alrededor de las partculas del suelo,
probablemente 2 o 3 capas moleculares. El agua higroscpica puede
removerse del suelo seco al aire por medio de secado a la estufa.
Las grandes reas de las superficies exteriores de Arcilla y Materia
orgnica causan que los suelos de ste tipo retengan mas agua higroscpica
que otros suelos.

2.1.10.3.4 d) COEFICIENTE DE HIGROSCOPICIDAD.

El coeficiente de higroscopicidad es el porcentaje de agua que permanece
en un suelo seco al aire. La evaporacin extrae mas agua del suelo que la que
pueden tomar las plantas. Existe, sin embargo una pequea cantidad que no
puede ser sustrada, en condiciones de campo, an despus de una exposicin
al aire prolongada. En condiciones normales, los suelos contienen siempre al
menos tanta agua como la indicada por el coeficiente de higroscopicidad. En la
figura 2.1.10.3.4.1 se muestra un dibujo en donde se representa el agua
higroscpica y la capilar.







90






















Figura 2.1.10.3.4.1. Se muestran partculas de suelo cubiertas por la capa de
agua higroscpica y el contenido de agua capilar entre las paredes del suelo.

2.1.10.7 Los estados del agua en el suelo

2.1.10.7.1 El suelo seco.

El suelo seco a la estufa es el peso bsico de referencia para todos los
clculos de humedad. Puede determinarse secando el suelo en una estufa a
una temperatura de 105 a 110 C. Las temperaturas con pocos grados
superiores al punto de ebullicin del agua aceleran el proceso de secado y
conceden un margen para la elevacin del punto de ebullicin, provocado por
la presencia de sales disueltas. La muestra permanece en la estufa varias
horas segn el tamao de la muestra.
Debe existir suficiente circulacin de aire para permitir la evacuacin del
vapor de agua.
Incluso el suelo seco a la estufa pierde algo de agua si se lleva a
temperaturas mas elevadas. La mayor parte del agua proviene de los grupos
hidrxidos contenidos en los slidos orgnicos y minerales.
Se considera que esa agua combinada qumicamente pertenece a los
slidos del suelo y no a la fase lquida. La extraccin mediante calentamiento a
elevadas temperatura, del agua combinada, altera la naturaleza de los
materiales orgnicos y minerales presentes en el suelo.
Los contenidos hdricos a capacidad de campo (CC), en el punto de
marchitamiento y el coeficiente de higroscopicidad, se usan para definir los
diferentes estados del agua en el suelo.


91


Agua higroscpica.
Ah = H Ps.
Donde Ah es el agua higroscpica
H es el coeficiente de higroscopicidad.
Ps es el peso seco del suelo analizado.



Agua capilar.
Ac = CC H.
Donde Ac es el agua capilar.
CC es la capacidad de campo.
H es el coeficiente de higroscopicidad.
Agua disponible.
Ad = Pm Ps
Donde Ad es el agua disponible para el cultivo.
Pm es el punto de marchitamiento.
Ps es el peso del suelo seco a la estufa.

Agua de gravitacin.
Ag= Porcentaje de agua presente CC
Donde Ag es el agua de gravitacin.
CC corresponde a la capacidad de campo.
Los nombres de los diversos estados del agua sugieren alguna de sus
caractersticas.
- El agua de gravitacin es la que ocupa temporalmente el volumen
de los poros de aireacin, pero drena hacia profundidad mayor si existe
suelo seco debajo. En ste movimiento, la gravedad es el factor mas
obvio, aunque la tensin del agua en el suelo seco suele ser mas fuerte.
- El agua capilar se retiene en los poros pequeos o capilares de
modo semejante a como puede retenerse en un tubo delgado de vidrio.
- El agua higroscpica no solo es retenida por el suelo seco al aire,
sino que adems puede ser de nuevo absorbida a partir del aire por el
suelo seco a la estufa.
- El agua disponible es la accesible a las plantas y la NO
disponible, es la retenida demasiado energticamente para poder
sostener la vida vegetal.
El agua disponible y la no disponible por un lado y la capilar e
higroscpica por otro, constituyen dos maneras de sub-dividir la misma agua
del suelo.








92







En la figura 2.1.10.7.1 se muestran los diferentes estados de humedad del
suelo.












Figura 2.1.10.7.1 Se presentan cuatro estados de humedad en el
suelo.

2.1.10.8 Potencial del agua en el suelo
Diversas fuerzas actan sobre el agua del suelo ejerciendo sobre la
misma un efecto combinado conocido como potencial hdrico. Los
componentes ms importantes de ste son el potencial de gravitacin, el
potencial capilar y el potencial osmtico.
El potencial de gravitacin se puede considerar como una presin, con
valores positivos para las localizaciones por encima del nivel de referencia.
Los potenciales hdricos se toman como presiones negativas, de manera
que sus valores positivos representan localizaciones por debajo del nivel de
referencia. Y con frecuencia se toma el nivel del suelo como nivel de referencia,
de modo que el potencial de gravitacin, en el perfil del suelo, presentar
valores positivos iguales a la profundidad de la posicin que se considere.
Si slo se tiene en cuenta una profundidad, sta puede hacerse coincidir
con el nivel de referencia, de manera que el potencial de gravitacin ser cero.


93

El potencial capilar, a veces llamado potencial matricial o tensin del agua
en el suelo, resulta de la atraccin entre los slidos del suelo y el agua. Gracias
a los puentes de hidrgeno, una capa de molculas de agua se adhiere a los
iones de oxgeno que constituyen la superficie de la mayora de los minerales
del suelo. Adems se mantienen otras capas adicionales, unidas por cohesin
entre las molculas de agua. Las capas internas son retenidas de manera
rgida, en una estructura similar al hielo, pero conforme avanza hacia el
exterior, la retensin es menos firme. La cantidad de agua que puede ser
retenida de sta forma se limita al espesor, para la cual, la atraccin de la capa
ms externa es igual a la fuerza de gravedad.
Es posible retener el agua capilar adicional donde dos o ms partculas de
suelo se encuentran lo bastante prximas para crear puentes entre ellas. Los
poros grandes tienen sus terminaciones llenas de agua gracias a ste efecto
puente que, junto con la tensin superficial, contribuye a retener el lquido
(Thompson, 1980).

2.1.10.9 Importancia del contenido de agua en el suelo y en la ingeniera
ambiental
- La relacin entre agua y suelo es importante para el cultivo de las
diferentes especies de plantas, pero en nuestro caso es muy
significativo conocer los mecanismos de transporte de los contaminantes
disueltos en el agua.
- As, de acuerdo a los datos de evaluacin de la textura, estructura
y porosidad se puede evaluar las causas de un movimiento rpido del
agua contaminada o el recorrido de largas distancias del mismo.

2.1.11 Nitrgeno en suelos.

2.1.11.1 Introduccin
El Nitrgeno es el nutriente que se suministra ms a menudo como
fertilizante. Las plantas lo requieren en grandes cantidades, pero en las rocas
gneas slo existen trazas de l. Alrededor de un 78% del aire es nitrgeno,
pero ste elemento en forma gaseosa es inaccesible a la planta superiores.
Para ser utilizado debe previamente combinarse con Hidrgeno, Oxgeno o
Carbono. Los procesos de combinacin del Nitrgeno con otro elemento
reciben el nombre de fijacin de Nitrgeno y se realizan en la naturaleza
gracias a la accin de ciertos microorganismos y a las descargas elctricas en
la atmsfera. Sin embargo, la cantidad de nitrgeno fijado suele ser pequea
en comparacin con la que las plantas podran utilizar. Es un nutriente esencial
para el crecimiento de los vegetales, ya que es un constituyente de todas las
protenas. Es absorbido por las races generalmente bajo las formas de NO
3
- y
NH
4
+. Su asimilacin se diferencia en el hecho de que el in nitrato se


94

encuentra disuelto en la solucin del suelo, mientras que gran parte del in
amonio est adsorbido sobre las superficies de las arcillas. El contenido de
nitrgeno en los suelos varia en un amplio espectro, pero valores normales
para la capa arable son del 0,2 al 0,7%. Estos porcentajes tienden a disminuir
acusadamente con la profundidad. El nitrgeno tiende a incrementarse al
disminuir la temperatura de los suelos y al aumentar las precipitaciones
atmosfricas.
2.1.11.2 Conceptos bsicos
2.1.11.2.1 El ciclo del nitrgeno.
El nitrgeno pasa de una a otra de sus formas en su trnsito del suelo al
cuerpo de los organismos vivos y en su retorno de stos al suelo. El ciclo es
indefinido y abierto. El nitrgeno puede circular en el ciclo indefinidamente y es
abierto porque puede incorporarse o abandonarlo en diversos puntos. La parte
del ciclo en que la materia orgnica se descompone y se liberan iones
inorgnicos recibe el nombre de mineralizacin. El proceso inverso, mediante el
cual los iones inorgnicos se convierten en formas orgnicas se llama
inmovilizacin. A largo plazo, ambos procesos se hallan equilibrados, pero a
corto plazo uno u otro pueden predominar durante un tiempo. La mejor manera
de apreciar el balance entre ambos consiste en medir la cantidad de NH
4
+ +
NO
3
- en el suelo. La produccin de NH
4
+ constituye la mineralizacin, pero
como ste se convierte fcilmente en NO
3
-, es necesario medir los dos. Los
aportes, transformaciones y prdidas del nitrgeno en el suelo se
esquematizan en el siguiente ciclo, como se observa en la figura 2.1.11.2.1
Figura 2.1.11.2.1. Principales partes del ciclo de nitrgeno.



95

Como resultado en el suelo podemos encontrar nitrgeno orgnico (protenico,
cidos nucleicos, azcares) e inorgnico (NH
4
+
, NO
3
-
, NO
2
-
). Siendo,
generalmente, el orgnico el ms abundante (85 al 95% son valores normales).














96

El nitrgeno asimilable procede de diversas fuentes y est sometido a prdidas
por diversos mecanismos.





Bsicamente el ciclo del nitrgeno se compone de cuatro tipos de procesos:
FIJACIN DEL NITRGENO MOLECULAR. Puede realizarse bajo diferentes
vas.
a) FIJACIN BIOLGICA SIMBITICA. El nitrgeno atmosfrico es fijado por
ciertos microorganismos en el suelo que actan de manera simbitica con las
plantas (como plantas hospedadoras actan, preferentemente, las
leguminosas). El mecanismo es complejo, bsicamente se admite que el N2 es
transformado a NO3- por la actividad de bacterias del gnero rhizobium y es
incorporado a estos organismos bajo la forma de aminocidos. En ausencia de
fertilizantes, ste es el proceso esencial para el crecimiento de las plantas.
b) FIJACIN BIOLGICA ASIMBITICA. Ciertos microorganismos pueden fijar
nitrgeno sin recurrir a comportamientos simbiticos. Se trata de
microorganismos hetertrofos frente al carbono y lo tienen que tomar de los
azcares, almidn, celulosas. Son las bacterias hetertrofas, bacterias
fotosintticas y algas azules-verdes.
c) FIJACIN NO BIOLGICA. El nitrgeno puede ser arrastrado directamente
al suelo por las aguas de lluvia. Representa una va muy poco importante frente
a la fijacin biolgica.
2.1.11. 3. Nitrificacin.
Es el proceso correspondiente a la oxidacin del in amonio a nitrato. Se
desarrolla en dos etapas. En un primer paso, el in amonio es oxidado a nitrito
(reaccin catalizada por bacterias nitrosomas) y en la segunda fase el nitrito
pasa a nitrato (por la accin de la bacteria nitrobacter).


97

2.1.11.3.1Reduccin del in nitrato.
En ausencia de oxgeno (suelos saturados en agua) el nitrato evoluciona
a amonio, interviniendo en el proceso reductor las bacterias nitrato-reductasa,
siendo el nitrato el que acta de aceptor de electrones en la oxidacin de la
materia orgnica.
2.1.11.3.2 Desnitrificacin.
Es otro proceso de reduccin del in nitrato, pero esta vez a nitrgeno
molecular. En suelos completamente saturados en agua se produce un
empobrecimiento en oxgeno y algunos organismos anaerbicos tienen
capacidad de obtener el oxgeno de los nitratos y nitritos con liberacin
simultnea de nitrgeno y de xido nitroso. Inversamente el nitrgeno mineral
puede ser utilizado por los microorganismos del suelo y ser transformado en
nitrgeno orgnico. Esta transformacin se llama inmovilizacin biolgica.
(Thompson, L.M., Troeh,F.R. 1980).
2.1.11.4 Fertilizantes nitrogenados
El nitrgeno aadido como abono, puede estar como urea, NH4+ y NO3-.
Este nitrgeno sigue los mismos modelos de reaccin que el nitrgeno liberado
por los procesos bioqumicos a partir de residuos de plantas.
As la urea es sometida a la amonificacin (formacin de NH4+) y
nitrificacin previas para su utilizacin por los microorganismos y plantas.
El amonio puede ser oxidado a NO3- y ser fijado por las partculas slidas
del suelo o utilizado sin cambio por los microorganismos y las plantas.
Los nitratos pueden ser absorbidos directamente por microorganismos y
plantas o pueden perderse por volatilizacin y lavado.
Efectos secundarios del abonado nitrogenado.
Aportacin de nutrientes, aporte del nitrgeno, como S, Mg, Ca, Na y B.
Variacin de la reaccin el suelo (acidificacin o alcalinizacin) .
Incremento de la actividad biolgica del suelo con importantes efectos
indirectos sobre la dinmica global de los nutrientes.
Daos por salinidad y contaminacin de acuferos, causados por una
dosificacin muy alta.
Daos causados por las impurezas y productos de descomposicin.


98

Efecto secundario, herbicida y fungicida, de la cianamida clcica.

2.1.11.4.1Impacto ambiental del exceso de fertilizantes nitrogenados
El problema ambiental ms importante relativo al ciclo del N, es la
acumulacin de nitratos en el subsuelo que, por lixiviacin, pueden
incorporarse a las aguas subterrneas o bien ser arrastrados hacia los cauces
y reservorios superficiales. En estos medios los nitratos tambin actan de
fertilizantes de la vegetacin acutica, de tal manera que, si se concentran,
puede originarse la eutrofizacin del medio. En un medio eutrofizado, se
produce la proliferacin de especies como algas y otras plantas verdes que
cubren la superficie. Esto trae como consecuencia un elevado consumo de
oxgeno y su reduccin en el medio acutico, as mismo dificulta la incidencia
de la radiacin solar por debajo de la superficie. Estos dos fenmenos
producen una disminucin de la capacidad autodepuradora del medio y una
merma en la capacidad fotosinttica de los organismos acuticos.La textura de
los suelo es un factor importante en relacin con la lixiviacin. Cuanto ms fina
sea la textura ms capacidad de retencin presentarn.(Thompson, L.M.,
Troeh, F.R., 1980).

2.1.11.5 Importancia del contenido de nitrgeno en el suelo, en la
ingeniera ambiental.
Las sales de nitrato son muy solubles, por lo que la posibilidad de
que se produzca la lixiviacin del anin es elevada y ms teniendo en cuenta
el bajo poder de adsorcin que presentan la mayora de los suelos para las
partculas cargadas negativamente.
La cantidad de nitratos que se lixivia hacia el subsuelo depende del
rgimen de pluviosidad y del tipo del suelo.
La mayora de los suelos poseen abundantes partculas coloidales,
tanto orgnicas como inorgnicas, cargadas negativamente, con lo que
repelern a los aniones, y como consecuencia, estos suelos lixiviaran con
facilidad a los nitratos. Por el contrario, muchos suelos tropicales adquieren
carga positiva y por tanto, manifiestan una fuerte retencin para los nitratos.

2.1.12 Fsforo disponible en suelos
2.1.12.1Introduccin
El suelo es considerado como un recurso natural dado que puede
emplearse una y otra vez, es decir su fecundidad se regenera por medios
naturales o artificiales siempre y cuando se le d un buen uso y se empleen


99

tcnicas adecuadas para su explotacin moderada y eficiente. (Gmez, et Al,
2001)
El fsforo (P), despus del nitrgeno, es el segundo elemento en
importancia para el crecimiento de las plantas, macronutriente que en mayor
medida limita el rendimiento de los cultivos. Interviene en numerosos procesos
bioqumicos a nivel celular y se le considera un nutriente esencial para las
plantas (Garca, 2005). (Hausenbuiller,1980) La falta de este elemento en el
suelo, puede impedir que otros elementos sean absorbidos por las plantas.
2.1.12.2 HIstoria
La roca fosfrica es la ms importante de todos los materiales que se
requieren para la agricultura. Es el mineral no metlico ms vital. Este mineral
se inicia a explotar desde 1840 en Inglaterra, desde entonces no ha cesado de
explorarse y explotarse para producir fertilizantes que ayuden al suelo a
producir el elevada cantidad de alimentos que cada da necesita la humanidad.
Los mayores yacimientos se localizan en la Florida, USA y en Egipto
donde ambos han producido el 60 % del consumo mundial en la primera mitad
del siglo XX (GRAY ,1947).
De acuerdo al anuario estadstico de la minera de Mexicana, publicado
en el ao de 12010, los principales productores de roca fosfrica, a nivel
mundial eran:
Tabla 2.1.12.2.1 principales productores de roca fosfrica, a nivel mundial
(miles de toneladas)

Pases productores 1978 1979

Total 4815 4796


Espaa 163 163

Estados Unidos 117 ---

Francia 372 381

Italia 191 200

Kenia 88 91

Mxico 960 984








100


2.1.12.1 Ciclo del fsforo en la naturaleza
El ciclo del fsforo en el suelo se esquematiza en la figura 2.1.12.2.1.











Figura 2.1.12.2.1. Ciclo del fsforo


El fsforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los
cidos nucleicos y de otras molculas que tienen PO
4
3-
y que almacenan la
energa qumica; de los fosfolpidos que forman las membranas celulares; y de
los huesos y dientes de los animales. Est en pequeas cantidades en las
plantas, en proporciones de un 0,2%, aproximadamente. En los animales hasta
el 1% de su masa puede ser fsforo (Tecnum, 2005)




101


Figura 2.1.12.2. 2.- Ciclo del fosforo

Su reserva fundamental en la naturaleza es la corteza terrestre. Por
meteorizacin de las rocas o sacado por las cenizas volcnicas, queda
disponible para que lo puedan tomar las plantas. Otras fuentes de fsforo son
la materia orgnica (fsforo orgnico), el humus, los residuos y estircoles y los
fertilizantes fosfatados suministrados dentro de un plan de nutricin mineral.
Con facilidad es arrastrado por las aguas y llega al mar. Parte sedimenta al
fondo del mar y forma rocas que tardarn millones de aos en volver a emerger
y liberar de nuevo las sales de fsforo. (Forma grandes yacimientos
sedimentarios de roca fosfrica, como el existente en San Juan de la Costa,
Baja California Sur, Mxico. A 20 Km. Al norte de La Paz capital del estado)
Otra parte es absorbida por el plancton que, a su vez, es comido por
organismos filtradores de plancton, como algunas especies de peces. Cuando
estos peces son comidos por aves que tienen sus nidos en tierra, devuelven
parte del fsforo en las heces a tierra. Adems las salidas pueden ser por
extraccin en los granos cosechados, erosin, escurrimiento, lixiviacin es el
principal factor limitante en los ecosistemas acuticos y en los lugares en los


102

que las corrientes marinas suben del fondo, arrastrando fsforo del que se ha
ido sedimentando, el plancton prolifera en la superficie. Al haber tanto alimento
se multiplican los bancos de peces, formndose las grandes pesqueras. Con
los compuestos de fsforo que se recogen directamente de los grandes
depsitos acumulados en algunos lugares de la tierra se abonan los terrenos
de cultivo, a veces en cantidades desmesuradas, originndose problemas de
eutrofizacin.
El fsforo se encuentra en forma natural en el agua y en aguas residuales
como fosfatos Estos son clasificados como orto- fosfatos, fosfatos
condensados, ( piro- metalrgico, y otros poli- fosfatos). .Ellos se encuentran en
forma de solucin, en partculas o detritos, o en cuerpos de organismos
acuticos.
Ests formas de fosfatos vienen de una gran variedad de fuentes. Pequeas
cantidades de fosfato condensado son aadidas al agua durante su
tratamiento. Grandes cantidades son agregados al agua cuando es esta es
usada para lavar y limpiar, en forma de detergente. Los fosfatos tambin son
utilizados para el tratamiento de calderas de agua. Los orto-fosfatos son
utilizados en la agricultura, jardinera como fertilizantes. Para derretir nieve.
(APHA, AWWA, WEF, 1995
En la figura 2.1.12.2.3 se representan las ganancias y prdidas del fsforo
asimilable en el suelo.

Figura 2.1.12.2.3 Ganancias y prdidas del fsforo en el suelo.


103

2.1.12.4. Formas de fsforo
Desde el punto de vista qumico el fsforo puede encontrarse como:
1. Fsforo inorgnico.
2. Fsforo orgnico.
3. Fsforo adsorbido.
4. Fsforo asimilable.
Dependiendo del tipo de suelo, se puede decir que entre 60-50%
corresponde a la fraccin orgnica, mientras que el resto se encuentra en
forma inorgnica (INTA, 2002). Las formas orgnicas se hallan en el humus del
suelo, en diferentes niveles de estabilizacin. Dentro de la compleja
configuracin del humus, podemos distinguir sustancias orgnicas ms
accesibles para las plantas y otras de menor accesibilidad. En el cuadro 1 se
presentan las diferentes estructuras en las que se suele dividir al humus para
su mayor entendimiento y la disponibilidad de nutrientes provenientes de ellas.
El motor que mueve todas las formas orgnicas y que realizan la
mineralizacin del P orgnico, es la actividad microbiana.
El P inorgnico est representado por diferentes fracciones:
P presente en los minerales primarios
P adsorbido (labil) en las arcillas
P en solucin: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4
=
y
H
2
PO4
-

P no lbil (poco disponible) representado por P
precipitado/Ocluido
La disponibilidad est determinada por los siguientes factores:
- pH del suelo
- Fe, Al, y Mn solubles
- Presencia de minerales que contienen Fe, Al y Mn.
- Minerales de calcio y magnesio disponibles
- Cantidad y descomposicin de materia orgnica


104

- Actividad de microorganismos
Todos estos factores estn influenciados por el pH de suelo. La mxima
disponibilidad del P ocurre para pH entre 6 y 7 (Garca, 2005 y Hausenbuiller,
1980)
A pH bajos, suelos cidos, existe en solucin Fe, Al y Mn que reaccionan
con el cido fosfrico dando fosfatos hidrxidos insolubles. Tambin existe la
fijacin por los xidos hidrxidos formando fosfatos hidrxidos insolubles. La
fijacin por silicatos-arcillas, se realiza en condiciones de moderada acidez.
En suelos alcalinos, los fosfatos precipitan con el Ca de cambio y con el
de CaCO3.
La dependencia del comportamiento del fsforo con el pH se resume a
continuacin:
pH = 3 - 4. Mnima solubilidad.
pH > 4 el fsforo disminuye la capacidad fijadora.
pH = 5,5 mucho del fsforo est qumicamente combinado con Fe y Al.
pH = 6 comienza la precipitacin como fosfato clcico
pH = 6,5 se forman sales de Ca insolubles por lo que el fsforo no es
disponible.
pH > 7 puede formarse incluso apatito como ejemplo de compuestos muy
insolubles.
Generalmente los fosfatos forman compuestos insolubles con iones Fe
+3
y
Al
+3
en medio cido y con Ca
++
en medios alcalinos. Tan solo existe un rango
de pH (alrededor de 6,5) en el que el fosfato se mantiene soluble, que es la
situacin en la que se puede presentar cierto riesgo de lixiviacin (Garca
2005).
2.1.12.5 Movilidad del fsforo en el suelo
El movimiento del P se realiza principalmente por difusin, y en mucho
menor medida por flujo masal.
El P se mueve muy poco en suelos minerales, difundindose a distancias
tan cortas como un 0.6 cm (Plaster, 2000). Este movimiento limitado tiene
importantes implicaciones para el manejo del suelo. En lugar de la lixiviacin, el


105

fsforo se pierde ms comnmente por la escorrenta, la erosin o debido a
que los suelos voltiles lo transportan desde el campo. Esto tambin aumenta
la dificultad de las plantas para obtener un fsforo adecuado. Debido a su baja
movilidad, es muy importante que el fertilizante de fosfato sea situado cerca de
la semilla, al plantarse, o mezclado con el suelo cerca de las races de la
planta.
Los factores principales que influyen en el ritmo de difusin son:
- Constante de solubilidad del P: es una propiedad qumica
intrnseca del elemento
- Gradiente de concentracin de P entre dos puntos considerados
- Distancia entre los puntos entre los que se realiza la difusin y
tortuosidad del medio.
- Humedad: la difusin se realiza en medio acuoso, por lo que se
transforma en un factor crtico.
- Temperatura: la difusin del P aumenta con el incremento de la
temperatura.
La absorcin de fsforo depende de algunas condiciones del suelo:
- El pH del suelo establece principalmente el grado de fijacin. El
fsforo es ms libre en un pH entre 6.5 y 6.8.
- Los suelos secos detienen la difusin del fsforo a las races. Por
consiguiente las plantas toman mejor el fsforo en suelos hmedos.
- El oxgeno es necesario para la descomposicin de los fosfatos
orgnicos. Las races tambin necesitan oxgeno para tomar nutrientes.
En consecuencia, un suelo suelto y bien drenado mejora la absorcin del
fsforo. Un suelo compactado o pobremente drenado reduce el acceso.
- Un suelo fro retrasa la actividad de los microorganismos que
colocan el fsforo en la solucin, retrasa su difusin hacia las races y
retarda el crecimiento de la raz. La respiracin de la raz tambin
disminuye, privando a las races de la energa necesaria para absorber
el fsforo. Las faltas de fosfato son normalmente en suelos mojados y
fros.


106

- El balance total de nutrientes tambin es importante. El nitrgeno,
por ejemplo, mejora la absorcin del fsforo. Una cantidad demasiado
alta de zinc parece que la reduce.
- La infeccin de micorrizas de las races de la planta ayudan a sta
a absorber fsforo, especialmente en suelos deficientes de fsforo.
Una cosecha emplea slo entre 10 a un 30 por ciento del fertilizante de
fosfato aplicado. El resto se va a la reserva y puede ser utilizado ms tarde
para las cosechas.
El fsforo tambin estimula el crecimiento pero en menor medida que el
nitrgeno. El fsforo afecta al crecimiento de la planta de diversas maneras:
- El fsforo forma parte del material gentico (cromosomas y
genes) por lo que esta implicado en la reproduccin de la planta y la
divisin celular.
- Forma parte de las sustancias qumicas que almacenan y
transfieren energa en todos los seres vivientes. Sin l todas las
reacciones biolgicas llegan a detenerse. En las plantas los ejemplos de
reacciones de energa incluyen la captura de energa de la luz por la
fotosntesis y el transporte de energa en las races para la absorcin de
nutrientes.
- Estimula pronto y rpido el crecimiento de la raz y ayuda a la
joven planta a desarrollar sus races.
- Ayuda a las plantas a usar agua ms eficientemente, mejorando
el agua absorbida por las races.
- Mejora la eficacia de la captura del nitrgeno por las plantas,
haciendo mejor empleo del nitrgeno de fertilizante y reduciendo el
riesgo de contaminacin del agua de la tierra debida a la lixiviacin del
nitrato.
- Un fsforo adecuado en el suelo asegura un suministro de
suficiente fsforo a la alimentacin de los animales.
El fsforo acta de muchas maneras para equilibrar el nitrgeno. Mientras
el nitrgeno retarda la madurez, el fsforo la acelera. El nitrgeno ayuda al
crecimiento vegetativo; el fsforo ayuda a la floracin y a la fructificacin. Como
regla emprica, el fsforo es ms importante para las cosechas de las que
usamos la parte de la flor (flores, frutas o semillas). El fsforo tambin
promueve el crecimiento de la raz temprano y rpido, por lo que es a menudo
el elemento principal en los fertilizantes de arranque.


107

Entre un 25 y un 90 por ciento de todo el fsforo del suelo reside en la
materia orgnica. La materia orgnica es un almacn importante de fsforo. La
figura 2.1.12.5.1 resume todas las formas del fsforo.


Figura 2.1.12.5.1. Formas del Fsforo

Una hectrea tpica de suelo contiene entre 900 y 1,800 Kilogramos de fsforo
en la capa de arado. De ese total, slo aproximadamente 4.5 kilogramos estn
en solucin en cualquier momento (Plaster, 2000). Como las plantas quitan el
fosfato de la solucin, el fosfato de reserva (fijado u orgnico) se mueven
desde sus otras formas y se convierte en soluble. En el punto culminante de la
estacin de crecimiento el fosfato en solucin puede ser reemplazado varias
veces diariamente desde la solucin que guarda el suelo.
En muchos suelos, las plantas no pueden sacar las provisiones del suelo lo
suficientemente rpido como para producir una cosecha completa. Por esta
razn, los agricultores fertilizan el suelo con fosfato para compensar por
fijacin. En la naturaleza, muchas, o incluso la mayora de las plantas, poseen
adaptaciones a suelos con bajo contenido de fsforo, incluyendo la asociacin
con hongos de micorrizas.
2.1.12.6 Deficiencia o exceso de fsforo
Una escasez de fsforo puede impedir el crecimiento, pero la planta
permanece verde. Las plantas con deficiencia de fsforo a menudo presentan
un tinte prpura en sus hojas y tallos, empezando en las hojas ms bajas y
ms viejas. Una escasez de fsforo puede retrasar la madurez de varias
cosechas como maz, algodn, sojas y otras. Algunas cosechas, como la
zanahoria, desarrollan sistemas de raz pobre. Por otro lado, un exceso de
fsforo del suelo bloquea a otros nutrientes de la planta como el hierro
2.1.12.7 Importancia del fsforo en el suelo, en la ingeniera ambiental
El P del suelo es suministrado por la meteorizacin de minerales
principalmente. A medida que minerales como la apatita se meteoriza
libera aniones que pueden ser usados por las plantas. Estos aniones
son ortofosfatos primarios (H
2
PO
4
-
) y ortofosfatos secundarios (HPO
4
-
).


108

En el suelo ocurren procesos en los cuales el fsforo orgnico es
transformado a inorgnico disponible para las plantas debido
principalmente a la accin de microorganismos que descomponen de la
materia orgnica, sin embargo este proceso es de doble va, tambin
estos microorganismos requieren de fsforo como fuente de energa
para sus procesos vitales y lo toman de la solucin del suelo.
Muchos suelos contienen grandes cantidades de fosfato, pero la
mayora no est disponible para las plantas. El fosfato en formas
insolubles, que no est libre para el crecimiento de las plantas, se dice
que est fijado.El fsforo no se pierde por lixiviacin(
Las reacciones que fijan el fosfato dependen del pH del suelo. En
suelos fuertemente cidos (3.5-4.5) se forma fosfato de hierro insoluble.
En el rango de pH de 4.0 a 6.5, el P reacciona con el aluminio. Los
fosfatos de calcio son importantes en el rango de pH de 7.0 a 9.0. La
mxima disponibilidad se encuentra en un pH de 6.5 (en suelos
minerales), aunque el rango de 6.0 a 7.0 es satisfactorio para la mayora
de las cosechas.( Valdz, 2005)( (Porta et Al, 2003) .( Hausenbuiller
R. L., 1980)
El problema ambiental de los fosfatos es, como el del N, la eutrofizacin
de las aguas principalmente
Un exceso del fsforo, causa un crecimiento desmedido de algas,
lirios acuticos, que son los causantes del bajo nivel y perdida de los
cuerpos de agua como son: lagos, lagunas, etc. Llega a crear
desequilibrios ecolgicos en las comunidades y problemas en canales y
embalses, generando costos importantes si se requieren limpiezas
peridicas (Porta et Al, 2003)
Los detergentes sintticos son sustancias tenso-activas, es decir,
con capacidad para desprender la mugre y evitar que vuelva adherirse.
Debido a su propiedad de producir espuma abundante con cualquier tipo
de agua, sustituyeron a los jabones desde la mitad del siglo pasado. El
grave problema de los detergentes es que no todos son biodegradables,
es decir, no son susceptibles de ser incorporados a los ciclos naturales,
por lo que permanecen por mucho tiempo como contaminantes de los
suelos. (Gmez et Al, 2001)
Los plaguicidas son sustancias que se emplean para eliminar
insectos, arcnidos, roedores, o hierbas parsitas. Algunos de los ms
dainos son los insecticidas fosforados, tales como paratin,
metilparatin, malatin y glutin. Los plaguicidas son sustancias con
gran estabilidad. A pesar de proporcionar beneficios a la humanidad,
contaminan peligrosamente el agua y la tierra pues, destruyen a los
insectos que amenazan los cultivos, tambin aniquilan a los insectos
benficos como los polinizadores - Y a otros animales como aves,


109

peces, y diversos organismos acuticos. (Gmez, et Al, 2001)( Lpez,
2007)
Es posible utilizar la bio- remediacin par eliminar la
contaminacin por plaguicidas, con el uso de microorganismos
desarrollados por la bio- tecnologa, para degradar sustancias peligrosas
en sustancias menos txicas o que no sean Txicas.( Lpez, 2007)

2.1.13 Calcio y Magnesio extrables

2.1.13.1 Introduccin.
El calcio y el magnesio son cationes de gran tamao, abundantes en los
feldespatos y otros minerales. El calcio es un macronutriente esencial para las
plantas. En raras ocasiones es deficiente como nutriente, pero a menudo se
aplica al suelo como enmienda, es decir como factor para el cambio de las
propiedades qumicas del suelo que redunden en la mejora en el suministro de
nutrientes para el cultivo. Este catin, por meteorizacin, se libera de los
minerales con mayor rapidez que los de menor tamao. El calcio junto con el
magnesio, adems del sodio y potasio, son los que predominan en el agua de
drenaje y los principales cationes bsicos, en los sitios de intercambio
catinico. El magnesio se presenta como catin divalente en los huecos
octadricos de las estructuras minerales. Al igual que el calcio es un nutriente
esencial para el crecimiento de las plantas. Tambin es un macronutriente. El
in magnesio no cambia de valencia y es adsorbido en los sitios de
intercambio catinico y absorbido por las plantas o lavados del suelo.
(Thompson, 1980).
2.1.13.2 Conceptos bsicos

2.1.13.2.1 Las enmiendas del suelo.
El suelo puede modificarse en vistas a un aspecto determinado de la
fertilidad tal y como la mejora del suministro de uno o varios nutrientes o por el
contrario puede intentarse un cambio general en las propiedades fsicas y
qumicas del mismo. En ste ltimo caso se habla de enmiendas en el suelo.
Con mayor frecuencia, las enmiendas implican la aplicacin de varias
toneladas por hectrea de algn material que modifica las propiedades del
suelo. En general, el efecto directo consiste en provocar una variacin de pH.
2.1.13.3 Aumento en los niveles del pH.
La mayor parte de los suelos que se dan en climas hmedos para
obtener grandes cosechas sin irrigacin, tienen reaccin cida.


110

La causa de la acidez reside en el lavado de bases por el agua de
precolacin. El resultado es un descenso de fertilidad y un medio poco
adecuado para la mayora de las plantas. Aumentar el pH hasta niveles
prximos a la neutralidad puede ser rentable a pesar del costo implicado por el
tratamiento de encalado.
Si se practica un buen sistema de cultivo, el encalado da lugar a una
mejora a largo plazo de la fertilidad. Sin embargo, en sistemas de cultivos mal
organizados, el encalado sirve de estimulante en las cosechas inmediatas, pero
a costa de un gradual empobrecimiento del suelo.
El encalado y la fertilizacin suelen ser prcticas complementarias, por lo
menos en las regiones hmedas
El encalado aumenta la exportacin de nutrientes cuando se recogen
grandes cosechas; tambin favorece la actividad microbiana y acelera la
descomposicin de la materia orgnica. Debido a ste ltimo efecto, el
encalado induce un descenso en el contenido de materia orgnica del suelo.
Respecto a los nutrientes de las plantas, aumenta su disponibilidad
inmediata y reduce la futura. El descenso de las cosechas posteriores puede
evitarse utilizando fertilizantes adems de cal.
La prdida de materia orgnica puede impedirse, o cuando menos
limitarse, si se devuelven al suelo todos los residuos posibles de las cosechas
resultantes de una mayor produccin. La fertilizacin a menudo aumenta la
necesidad de cal. En el suelo se oxida el amonio de los fertilizantes
nitrogenados, formndose nitratos. El amonio es una base, pero los nitratos
en el suelo se comportan como cidos. Generalmente, cuando se han usado
durante unos pocos aos un fertilizante de tipo amoniacal, se requiere la
aplicacin de cal. Las formas amoniacales suelen ser los fertilizantes
nitrogenados ms baratos, por lo que a menudo, es ms econmico utilizarlos y
corregir con cal la tendencia resultante a la acidez, que sustituirlos por otros.
Las formas orgnicas de Nitrgeno, tales como la urea, tambin acidifican
el suelo por el mismo proceso que el amonio.
2.1.13.4 Materiales usados para encalar.
Un material satisfactorio para elevar el nivel de pH del suelo debe cumplir
varios requisitos, a saber:
1. - Debe poseer un suave efecto alcalinizante, Lo que se pretende es
aumentar el pH hasta cerca de la neutralidad.


111

2. - Su aplicacin debe conducir a una proporcin deseable de cationes
en los sitios de intercambio. Los iones aadidos deberan ser sobre todo Ca
++

y algo de Mg
++.
3. Debern presentar un efecto favorable sobre la estructura del suelo. La
base ms favorable para una buena estructura es el Ca
++
. La mayor parte del
material utilizado realmente consiste en roca caliza molida, porque es la que
mejor cumple con las anteriores condiciones, adems de ser econmica. La
Caliza consiste principalmente en CaCO
3
. Las variedades dolomticas
contienen tambin MgCO
3
. Con ellas se suministran los cationes deseables y
los aniones CO
3
=
no poseen efectos perjudiciales. El efecto alcalinizante es
suave pero efectivo.
A pesar de su suavidad, el CaCO
3
y el MgCO
3
son efectivos gracias al
escape del gas CO
2
que se genera en la reaccin.
H+ Micela + CaCO
3
Ca++ Micela + H
2
O + CO
2
.
2.1.13.5 El sobre encalado.
Un encalado excesivo puede resultar ms perjudicial que el propio defecto
de cal. La disponibilidad del hierro, fsforo, manganeso, boro, zinc y tambin
del potasio disminuyen con el exceso de cal. En las reas sobre encaladas las
plantas manifiestan un crecimiento deprimido y una coloracin amarillenta.En
los suelos arenosos, los peligros de la cal en exceso son mas acentuados
porque tienden a formar deficiencias en elementos menores.Los problemas
creados por los suelos excesivamente calizos derivan de su elevada humedad,
dificultades de aireacin y de las deficiencias nutritivas de las plantas que se
cultivan en ellos. (Thompson, 1980)


112

En la figura 2.1.13.5.1 se muestra el ciclo del Calcio en suelos.
Rocas gneas.
Lluvias Encalado
Calcio en minerales

Meteorizacin Calcio en solucin Ca++ en complejo

De suelo. de cambio.


Prdida por lavado Materia orgnica calcio en plantas y
seres vivos.
Figura 2.1.13.5.1. Ciclo del calcio en suelos ( Hans Fassbender,
Qumica del suelo, 1987).


113

En la siguiente figura 2.1.13.5.2 Se muestra el ciclo del magnesio en
suelos.
( ibidem)
Magnesio atmosfrico. Disuelto y en polvo.
Magnesio en
abonos. Magnesio en
Materia orgnica

Mineralizacin Magnesio en solucin Mg ++
cambiable.
de suelo
Inorgnico- orgnico.

Mg en seres vivos Mg en
minerales
Cosecha lavado Erosin.
Figura 2.1.13.5.2 ibidem (Fassbender,H.,Bornemisza,E.,1987).
2.1.13.6 Importancia del contenido del calcio y magnesio en el suelo para
la ingeniera ambiental.

Las actividades antropognicas han provocado que la alcalinidad
de los suelos se vea afectada en busca del mejor rendimiento de los cultivos.
Ello ha ocasionado el desequilibrio de parmetros como el pH el
cual ocasiona trastornos ms graves que los que pretendi evitar.
El uso inadecuado de piedras calizas (CaCO
3
) y dolomticas


114

(Ca CO
3
Mg CO
3
), puede ocasionar un incremento en el pH de los
suelos y por lo tanto afectar el rendimiento de la produccin seca adems de
afectar a los microorganismos autctonos o bien anular el tratamiento de
bio - remediacin con microorganismos inducidos para eliminar
contaminantes.
Los carbonatos de metales alcalino- trreos que se encuentran en
cantidades notables del suelo, debido a la baja precipitacin tpica de
regiones ridas y semiridas casi siempre se encuentran formando parte de
la fase slida del suelo.
Los carbonatos al ser tratados con un cido, en un sistema cerrado
bajo condiciones constantes de volumen y temperatura, producen un
aumento de presin, el cual esta relacionado linealmente con el contenido de
CO
2
, producto de la reaccin entre los carbonatos y el cido.
2.1.14 Sodio y Potasio

2.1.14.1 Introduccin
Todos los nutrientes esenciales requeridos para la produccin de
alimentos y fibras estn relacionados con la calidad de nuestro ambiente.
Colectivamente ellos mejoran el potencial productivo y la integridad ambiental
del suelo cuando se usan en cantidades adecuadas y en forma balanceada.
Los nutrientes promueven cultivos ms vigorosos y productivos, que
pueden desarrollar sistemas radiculares ms grandes, abundantes residuos
sobre la superficie, cobertura rpida del suelo, eficiencia del uso de agua y
mayor resistencia a condiciones de estrs producidas por sequa, insectos,
bajas temperaturas, etc.
An cuando los nutrientes esenciales desempean un papel vital en la
produccin de alimentos y en la proteccin del ambiente, algunos de ellos
tienen riesgos ambientales cuando no son manejados adecuadamente. Los dos
nutrientes asociados ms a menudo con mal manejo y como fuentes de
preocupacin ambiental son nitrgeno (N) y fsforo (P).
El potasio (K) no tiene efectos nocivos en la salud o en el ambiente. De
hecho, este nutriente es esencial para la salud de los humanos y animales. El K
juega un papel vital en el ambiente debido a que un suplemento adecuado de
este nutriente es esencial para la eficiente utilizacin de N y P, ayudando de
esta forma a mantener estos nutrientes fuera de las fuentes de agua. A medida
que se incrementan los rendimientos, menos N queda en el suelo, reduciendo
el potencial de lixiviacin de NO
3
al manto fritico (USDA, 1996).


115

El K soluble en agua ms el intercambiable proporcionan cierta idea sobre
el contenido de potasio y si se necesitan o no fertilizantes adicionales de ese
elemento.
El sodio (Na) no se considera como esencial para el crecimiento de las
plantas, resulta benfico para algunas de ellas. Tiene una importancia especial
en relacin a los problemas alcalinos y son muy importantes los mtodos para
determinar su contenido en los suelos, las plantas y las aguas.

2.1.14.2 Formas de potasio en el suelo
A pesar de que la mayora de los suelos contienen miles de kilogramos
de K a menudo ms de 20,000 kg / ha, solo una pequea cantidad est
disponible para la planta durante el ciclo de crecimiento, probablemente menos
del 2% (Plaster, 2000). El K est presente en el suelo en tres formas K no
disponible, lentamente disponible y disponible, como se ilustra en la fig.
2.1.14.2.1 en la dinmica entre las diferentes formas de K en el suelo:
- Potasio no disponible Es retenido fuertemente en la
estructura de los minerales primarios del suelo (rocas). Este K es liberado a
medida que los minerales se meteorizan o descomponen por accin de los
agentes ambientales como temperatura y humedad, pero esta liberacin es
tan lenta que el K no est disponible para las plantas en un ciclo de
crecimiento en particular. El proceso de meteorizacin es tan lento que
toma cientos de aos para acumular cantidades significativas de K
disponible en el suelo. Generalmente, los suelos de regiones clidas y
hmedas son ms meteorizados que aquellos de climas fros y ridos. Los
suelos menos meteorizados son ms ricos en K que aquellos que han
soportado la prolongada accin de altas temperaturas y humedad.
- Potasio lentamente disponible Es aquel que queda atrapado
o fijado entre las capas de cierto tipo de arcillas del suelo. Estas arcillas
se contraen o se expanden cuando el suelo est seco o hmedo. La
contraccin y expansin de las capas de las arcillas atrapa los iones K
hacindolos no disponibles o lentamente disponibles. Los suelos viejos
muy meteorizados no contienen cantidades significativas de estas arcillas.
Los suelos arenosos contienen reservas ms pequeas de K lentamente
disponible en comparacin con aquellos suelos que contienen mayores
cantidades de arcilla.
- Potasio disponible Es aquel que se encuentra en la solucin
del suelo y el K que est retenido en forma intercambiable por la materia
orgnica y las arcillas del suelo.



116



Figura 2.1.14.2.1. Dinmica entre las diferentes formas de K en el suelo.
2.1.14.2.2 Movimiento del potasio en el suelo
Es vital mantener niveles adecuados de K en el suelo porque este
nutriente no tiene mucha movilidad, excepto en suelos arenosos o en suelos
orgnicos. A diferencia del N y algunos otros nutrientes, el K tiende a
mantenerse en el sitio donde se coloca cuando se fertiliza. Cuando el K se
mueve, lo hace por medio del proceso denominado difusin, en
desplazamientos lentos y de corto recorrido por las pelculas de agua que
rodean las partculas del suelo. Las condiciones secas hacen que este
movimiento sea ms lento, pero niveles altos de K en el suelo lo aceleran. La
figura 2.1.14.2.2.1 ilustra la forma como el K se mueve en el suelo.







Figura 2.1.14.2.1. Proceso de difusin en el suelo.

En general, las races de la planta hacen contacto con menos del 3% del suelo
en el cual crecen. Por esta razn, el suelo debe estar bien abastecido de K
para asegurar que las necesidades de la planta sean atendidas continuamente
durante todo el ciclo de crecimiento, hasta el momento de la cosecha. La masa


117

total de las races del maz, por ejemplo, ocupa menos del l% del volumen del
suelo. Esto significa que las races del maz entran en contacto con menos del
1 % de los nutrientes disponibles en el suelo (USDA, 1996).

2.1.14.3 Funciones del potasio
- Es esencial para la sntesis de protenas.
- Es importante en la descomposicin de carbohidratos, un proceso
que provee de energa a la planta para su crecimiento.
- Ayuda a controlar el balance inico.
- Es importante en la translocacin de metales pesados como el
hierro (Fe).
- Ayuda a la planta a resistir los ataques de enfermedades.
- Es importante en la formacin de fruta.
- Mejora la resistencia de la planta a las heladas.
- Est involucrado en la activacin de ms de 60 sistemas
enzimticos que regulan las principales reacciones metablicas de la planta.

2.1.14.4 Causas de las carencias minerales
La carencia de minerales se produce por tres razones principales:
- Hay poca cantidad en el suelo de ese o esos elementos (suelo
pobre).
- El pH del suelo es alto o bajo y mantiene al elemento insoluble.
- Otros elementos antagonistas lo bloquean.
- Porque el suelo es pobre Simplemente el suelo contiene poca
cantidad del elemento en cuestin y por eso se produce la carencia.
En todos los suelos siempre hay algo, pero a veces es demasiado poco
para lo que necesita la planta.
- pH del suelo alto o bajo que mantiene insolubles a los elementos
minerales. Esto significa que el elemento (Fe, P, Mn, etc.) est en el
suelo en cantidad suficiente, pero no est disuelto en agua. En la
solubilidad de los nutrientes influye decisivamente el pH.
- Antagonismos.Puede haber un determinado elemento en el suelo,
pero existen otros elementos que lo bloquean por un efecto qumico. Los
casos ms importantes de antagonismos son: Un exceso de Potasio en
el suelo reduce la disponibilidad de Magnesio. Puede haber mucho


118

Magnesio en el suelo, pero si el Potasio es superabundante, la planta no
dispondr de Magnesio. Un exceso de Sodio (Na) produce deficiencia de
Calcio y Magnesio, lo que se traduce en cultivos arbreos en fuertes
defoliaciones.

2.1.14.5 Sintomas de deficiencia de potasio
Los sntomas de deficiencia de K aparecen en muchas formas. Uno de
los sntomas ms comunes de carencia de K es el marchitamiento o quemado
de los mrgenes de las hojas. En la mayora de los cultivos el quemado
aparece primero en las hojas viejas, especialmente en gramneas. En algunos
cultivos y en ciertas condiciones, los signos de deficiencia se presentan primero
en las hojas nuevas por ejemplo, en algodn de alto rendimiento en la mitad o
la ltima parte del ciclo de crecimiento (Morales, 2005).
Las plantas con deficiencia de K crecen lentamente, tienen un sistema
radicular mal desarrollado, los tallos son dbiles y el acame es comn. Las
semillas y los frutos son pequeos y deformes y las plantas tienen una baja
resistencia a las enfermedades.

2.1.14.6 Determinacin de nutrientes disponibles
El cambio y el curso de las condiciones ambientales determinan el
desarrollo vegetativo de los cultivos y su productividad. Adems de las
diferencias climticas, se incluye especialmente el suministro potencial de
nutrientes de los suelos cultivados.
Si los suelos son incapaces de suministrar uno o ms de los nutrientes
necesarios, los cultivos no podrn beneficiarse al mximo del efecto favorable
de una temperatura y precipitacin adecuadas.
Por lo tanto, es importante que el productor conozca:
- Las necesidades de nutrientes de los cultivos.
- Las cantidades de nutrientes disponibles en sus suelos.
- La forma de establecer y mantener las condiciones optimas del
suministro de nutrientes.

La carencia de uno o ms de los nutrientes requeridos por la planta para
su desarrollo normal, se manifiesta a travs de la aparicin de sntomas


119

especficos en los cultivos. La naturaleza y magnitud de la disponibilidad o
deficiencia de los nutrientes puede determinarse por medio de los anlisis de
suelos y de los tejidos vegetales (Graetz, 1990).

2.1.14.7 IMPORTANCIA DEL SODIO Y POTASIO EXTRABLES EN LA
INGENIERA AMBIENTAL
Todos los nutrientes esenciales requeridos para la produccin de
alimentos y fibras estn relacionados con la calidad de nuestro ambiente.
Colectivamente ellos mejoran el potencial productivo y la integridad ambiental
del suelo cuando se usan en cantidades adecuadas y en forma balanceada.
El K es un nutriente esencial de la planta. Es uno de los tres nutrientes
principales junto con el N y P. Los cultivos contienen aproximadamente la
misma cantidad de K que de N, pero ms K que P. En muchos cultivos de alto
rendimiento, el contenido de K excede al contenido de N.
El K es absorbido (del suelo) por las plantas en forma inica (K+). A
diferencia del N y el P, el K no forma compuestos orgnicos en la planta. Su
funcin principal est relacionada fundamentalmente con muchos y variados
procesos metablicos.

2.1.15 Intercambio Catinico

2.1.15.1 Antecedentes
Algunos componentes del suelo, fundamentalmente los compuestos
hmicos y las arcillas de dimetro inferior a 0,2 m, manifiestan propiedades
coloidales: floculacin, adsorcin e intercambio inico.
Estos efectos se producen por la presencia de cargas elctricas,
normalmente negativas, en la superficie de las arcillas y del hmus. La
presencia de cargas negativas ocasiona que las partculas de suelo rodeen los
cationes formando una fase adsorbida donde la concentracin de cationes es
muy superior a la de la disolucin del suelo.
Los cationes adsorbidos pueden intercambiarse con los de la disolucin
del suelo Cualquier cambio en la composicin de la disolucin del suelo:
adicin de fertilizantes, extraccin de nutrientes por las races de las plantas .
Etc., produce tambin un cambio en la composicin de la fase absorbida. Por
ejemplo, en un suelo en el que existan iones K+ adsorbidos, la adicin de otro
catin a la disolucin del suelo superficial del K adsorbido.
El espesor de la fase adsorbida (teora de Gouy - Chapman) viene
determinado entre otros factores por la carga de los cationes adsorbidos siendo


120

mucho ms pequea para los cationes de alta carga. En medio acuoso se
producen fuerzas de atraccin y repulsin entre las partculas coloidales,
predominando las fuerzas atractivas cuando el espesor de la fase adsorbida es
pequeo. En estas condiciones se produce la agrupacin de varias partculas,
proceso que se denomina floculacin y es uno de los factores determinantes en
la formacin de la estructura del suelo. (Llorca et al p 79, 2004)
La arcilla y coloides orgnicos exponen de 40 a 800 m
2
de rea superficial
por gramo y por consiguiente son las porciones ms activas del suelo tanto
fsica como qumicamente. Las propiedades del suelo tales como adherencia,
plasticidad, hinchamiento, absorcin de agua y carga elctrica estn
estrechamente relacionadas con el rea superficial y estructura de la arcilla.
Las arcillas que presentan una superficie especfica grande son por lo
general de mayor carga elctrica y de mayor capacidad de intercambio de
cationes. (Ortiz et al, p 142, 1984)
2.1.15.2 Introduccin
La acidez o alcalinidad de un suelo depende mucho del equilibrio entre
micelas cargadas negativamente y cargas positivas, sobre todo Ca
++
, Mg
++
, K
+

y Na
+
, estos cationes suelen llamarse bases porque, generalmente existen
suficientes iones OH

para alcalinizar el sistema cuando las cargas positivas
de aquellos exceden en nmero a las cargas negativas de las micelas.
El suelo es cido cuando existe la situacin inversa y muchas cargas
negativas de las micelas se hallan equilibradas por iones H
+
y Al
+++.

La cantidad de cada catin bsico presente en el suelo se distribuye en
tres partes: Elementos estructurales de minerales, cationes en solucin y
cationes intercambiables, adsorbidos en micelas y utilizables a travs del
proceso de intercambio catinico. (Thompson, L. M., 1980)

2.1.15.3 Conceptos bsicos.

2.1.15.3.1 Intercambio catinico:

Es la capacidad del suelo de mantener y cambiar cationes y se mide en
mili-equivalentes por 100 gramos de suelo y aumenta con el contenido de
arcilla y de materia orgnica. En terrenos cidos, la capacidad de intercambio
catinico est parcialmente saturada de iones de hidrgeno y aluminio, en
suelos neutros y alcalinos, principalmente de bases como calcio, potasio y
magnesio. No slo tienen importancia los iones, sino tambin las relaciones de
los iones entre s. Las cargas responsables de la capacidad de intercambio


121

catinico se originan por:
a) Sustitucin isomrfica
b) Cargas de la arista arcillosa.
c) Cargas dependientes del pH (grupos funcionales de la
materia orgnica),
(Cepeda, p 77, 2007). (Ortiz et al, p 144, 1984) (Porta, et al, p 235,
2003) (Gmez, et al, p 59, 2001) (Hausenbuiller, et al, pp 165 - 177, 1980).
Se entiende por intercambio catinico a los procesos reversibles por los
cuales las partculas slidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa, y des-
adsorben iones al mismo tiempo cantidades equivalentes de otros cationes
estableciendo un equilibrio entre ambas fases. Estos fenmenos se deben a las
propiedades especificas del complejo coloidal, cuyas partculas tienen cargas
electrostticas y gran superficie de intercambio. La materia orgnica, las
arcillas y los hidrxidos funcionan como transformadores. (Gmez, et al, p 59,
2001)
Los cationes contenidos en estructuras minerales devienen disponibles
gracias a los procesos de meteorizacin. Sin embargo la tasa de liberacin
vara para los distintos cationes y tipos de minerales.
Generalmente los minerales que contienen calcio se meteorizan con
mayor rapidez que el promedio.
Una vez liberados los cationes pasan a los sitios de intercambio
catinico, ya sea a la solucin, pudiendo ser utilizados por las plantas y los
microorganismos.
Cualquier exceso emigra a la base del solum, si se trata de una regin
rida o percola hasta el agua de drenaje, en suelos de regiones hmedas. La
mayora de los materiales disueltos en los ros provienen del lavado de los
suelos y las cantidades son tan grandes, que en regiones hmedas, pueden
superar el peso del limo y dems slidos arrastrados al ocano. Los iones
dominantes en el agua de los afluentes son el Ca
++
y el CO
3
=

La meteorizacin en regiones ridas es ms lenta que en las regiones
hmedas y la cantidad de material que alcanza la solucin del suelo es menor.
As mismo en las zonas ridas la solucin es ms concentrada, porque el
contenido hdrico del suelo se reduce ms que su contenido en sales. Adems
en regiones ridas los materiales disueltos son arrastrados hacia la parte baja
del perfil, pero no abandonan el suelo


122

Si no que se almacenan en la base del horizonte B formando sales de
Ca++, Mg++, Na+, K+ y otros cationes combinados con CO
3
=,
SO
4
=
y dems
aniones.
Parte de estas sales emigran de nuevo por capilaridad hacia la parte
superior del perfil, cuando los horizontes superficiales se encuentran ms
secos que los profundos.
Las sales ms solubles, como las de Na+, son las que ascienden en
mayor cantidad.

2.1.15.4 Adsorcin preferente.
La proporcin relativa de los cationes adsorbidos en los sitios de
intercambio del coloide del suelo depende tanto del suministro disponible de
cada catin, como de la intensidad del lavado y de la fuerza con que es
adsorbido cada catin.
El suministro disponible de cada catin consiste, primero en los iones que
han sido retenidos, adems de los iones que han circulado a travs de las
plantas, animales y microorganismos hasta volver al suelo ms el suministro

nuevo de que proviene de la meteorizacin de los minerales o de fuentes
exteriores como los fertilizantes. Los nuevos suministros son muy importantes
para compensar la lenta eliminacin de los nutrientes por lavado o esquilmo de
las cosechas.
El proceso de lavado elimina rpidamente el exceso de sales solubles, las
cuales no han sido atradas por los coloides del suelo.
Cuando la mayora de los iones presentes son adsorbidos por los
coloides, el lavado de aquellos tiene lugar ms lentamente, ya que para
extraerlos debe realizarse un intercambio de iones. Los procesos de lavado
acidifican el suelo debido a que los cationes bsicos se intercambian por iones
H+.
El suministro de stos ltimos proviene del CO
2
que se disuelve en el
agua y que, a su vez, debe su origen a los procesos biolgicos y a los
productos de descomposicin de materiales orgnicos.
Otros factores de eliminacin de cationes comprenden la extraccin de
cosechas y la volatilizacin. Aquella puede ser muy importante y con
frecuencia conduce a la necesidad de fertilizar suelos, que en un principio,
producan buenas cosechas sin abonos.


123

La volatilizacin es cuantitativamente ms importante en suelos hmedos.
En stas condiciones, algunos microorganismos anaerobios forman materiales
voltiles, sobre todo nitrgeno gaseoso, xidos de nitrgeno parcialmente
reducidos, sulfuro de hidrgeno y metano.. Estos gases, a veces, escapan a la
atmsfera.
La magnitud de la fuerza de atraccin entre un catin y una micela
depende de la carga del catin, de la densidad de carga sobre la micela y de
cun cerca puede aproximarse a la micela.
Las cargas son nicas para los iones H+, Na+, K+ y NH
4
+
, dobles para
Ca
++
y Mg
++
y triples para Al
+++
.
La aproximacin del catin se halla limitada por el agua de hidratacin
que lleva consigo.
Cuanto mayor es la carga y menor es el tamao del in deshidratado,
mayores son sus dimensiones en estado de hidratacin. Es difcil determinar el
tamao exacto del in hidratado, pero puede establecerse una secuencia de
mayor a menor, Al
+++
>Mg
++
> Ca
++
> Na
+
> K
+
= NH
4
+
.
La secuencia de fuerzas de atraccin relativas, que refleja, a la vez, el
nmero de cargas y el tamao en estado hidratado es Al
+++
> Ca
++
>Mg
++
> K
+
=
NH
4
+
.> Na
+.
Esta serie liotrpica , puede ser considerada como una secuencia
de adsorcin preferente .Si dos iones, uno situado al principio de la serie y otro
al final, se hallan presentes en igual cantidad, los sitios de intercambio
adsorben mayor nmero del primero que del segundo. No obstante, la
adsorcin preferente puede ser vencida por accin de masa cuando un in se
encuentre mucho mas concentrado que los restantes en la solucin del suelo.
2.1.15.4 Proporciones ms frecuentes de cationes.
El pH del suelo est muy relacionado con las cantidades relativas de
cationes cidos, H+ Y Al+++, y bases de los sitios de intercambio El pH sube
cuando aumentan las concentraciones de bases y baja cuando se incrementan
los cidos. Tambin ocurren variaciones en el interior de los dos grupos. El in
Al+++ es mucho menos frecuente que el H+ a valores de pH superiores a 5,
pero deviene dominante en suelos extremadamente cidos. Aparentemente
cuando el pH desciende por debajo de 5, el aluminio se libera de la estructura
cristalina de los minerales de la arcilla, se traslada a los sitios de intercambio,
pasando tambin a la solucin del suelo y, en ocasiones, causa daos a las
plantas. De modo que la toxicidad del aluminio puede evitarse manteniendo el
pH del suelo en niveles de 5 a 6.
Las bases dominantes en los sitios de intercambio catinico son el calcio
y el magnesio. Esto debido a que el calcio meteorizable abunda y se libera con


124

relativa rapidez. Adems de que el calcio es adsorbido por las micelas de
arcilla y humus con mayor fuerza que los dems cationes bsicos.
Excluyendo los cationes cidos, los cationes de calcio, magnesio, potasio
y sodio constituyen el 99% de las bases cambiables del suelo.

2.1.15.5 El pH del suelo.
Los procesos de lavado eliminan bases del suelo y por lo tanto, con el
tiempo, tienden a provocar un descenso del pH. Este proceso de descenso
gradual es importante en los suelos jvenes y pierde influencia en los seniles,
en donde los procesos meteorizantes han eliminado ya la mayor parte de las
arcillas.
Los fertilizantes que contienen azufre o nitrgeno acidifican el suelo
produciendo efectos apreciables en pocos aos. La aplicacin de cal permite
aumentar el pH cuando este es demasiado bajo y por el contrario, en suelos
bsicos, puede conseguirse un descenso del pH mediante la aplicacin de
yeso.
En casi todos los suelos es posible lograr un descenso de pH mediante la
aplicacin de azufre, que una vez oxidado por los microorganismos, forma
cido sulfrico.
La vegetacin tiene influencia sobre los niveles de pH, puesto que aporta
materia orgnica, adems de influir en el proceso del lavado. La materia
orgnica degradable da lugar a la formacin de cidos orgnicos que
aumentan la capacidad de intercambio de cationes, pero que disminuyen el
porcentaje de saturacin de bases y, por lo tanto, el pH.
Los procesos de lavado se aceleran en condiciones cidas porque la
meteorizacin que predomina en ellas libera ms cationes y son menos
retenidos en los sitios de intercambio. Ms an, las condiciones cidas suelen
presentarse en regiones hmedas, donde el lavado puede ser intenso. Sin
embargo, la vegetacin contrarresta dicho proceso.

2.1.15.6 Saturacin de bases y el pH del suelo.
La adicin de cidos o de materiales que los originen, hace descender el
pH del suelo, mientras que la adicin de bases produce el efecto contrario. Sin
embargo, la variacin de pH suele ser relativamente pequea en comparacin
con la cantidad de cido o base administrada, ya que la mayora de los suelos
se hallan bien tamponados.


125

La capacidad de intercambio catinico es el principal mecanismo tapn de
que dispone el suelo. Generalmente, los cationes cambiables son en parte
bsicos como el Ca++, K
+
y el Mg++ y en parte cidos como el H+ y Al+++. Si
bien stas propiedades solo pueden manifestarse cuando los cationes se
hallan disueltos. Para la mayora de los suelos, el nmero de cationes
adsorbidos sobre las micelas (inactivos) supera en mas de 100 veces al
nmero de cationes en solucin verdadera ( Activos ). Al medir el pH slo se
tiene en cuenta la porcin activa de los iones H+, aunque existe un intercambio
continuo equilibrio entre los iones cambiables adsorbidos y los que se
encuentren disueltos.
Cuando se aade cido a un suelo, slo una fraccin de los iones H+
aplicados permanecen en solucin, los restantes se intercambian con bases
adsorbidas en micelas y ocupan su lugar.
Cuando se aade una base al suelo ocurre la reaccin inversa: los iones
H+ de las micelas son sustituidos por los cationes de la base y pasan a la
solucin, donde reaccionan con iones OH- para formar agua.
Gracias a estos procesos, cuando se aplica al suelo un cido o una base,
el pH vara slo ligeramente y, simultneamente, tiene lugar una variacin en el
porcentaje de sitios de intercambio ocupados por H+ respecto a los ocupados
por las bases.
El porcentaje de sitios de intercambio catinico ocupados por bases
recibe el nombre de porcentaje de saturacin de bases.(Thompson, 1980).
En general, cuanto ms arcilla hay en el suelo, tanto ms elevada es la
capacidad de intercambio de cationes. La proporcin de los distintos cationes
unidos al complejo de intercambio vara con las condiciones bajo las cuales se
ha formado el suelo. Estas proporciones pueden modificarse encalando y
tratando al suelo con fertilizantes.
Por lo comn en condiciones neutras (o casi neutras) de climas
moderados, el calcio constituye cerca del 80 %, o ms de las bases solubles.
La arcilla donde el calcio predomina asegura una buena aireacin y un buen
drenaje, reduciendo al mnimo los efectos desfavorables de un contenido
elevado de arcilla.(Cepeda, p 94-95, 2007)
El calcio promueve la descomposicin de la materia orgnica y la
liberacin de nutrientes. A la vez, mejora la estructura del suelo y la retencin
del agua. Sin embargo, un exceso una deficiencia de potasio, fosfato,
magnesio, zinc y hierro. (SEP/ TRILLAS, p 29, 2002)


126


2.1.15.7 iones intercambiables.
Son aquellos que pueden ser intercambiados en un perodo limitado por
otros iones, a partir de las soluciones de concentracin y pH estandarizados
como el acetato de amonio a pH 7, acetato de sodio a pH 8.2, etc.
Iones que neutralizan la carga negativa de las partculas del suelo y que
se encuentran en equilibrio con otros en la solucin.

2.1.15.8 iones no intercambiables.
Son aquellos que se encuentran encerrados en minerales en sitios pocos
accesibles o qumicamente ligados en compuestos orgnicos y que no pueden
ser liberados fcilmente con agentes de intercambio convencionales en un
perodo limitado.
Las partculas de suelo tienen un carcter anftero en distinto grado, es
decir, alguna ms que otras, pueden comportarse como cidos o como bases
y son capaces de retener tanto cationes como aniones dependiendo de la
condicin del medio.
A pH cidos pueden existir cargas negativas y positivas, y el pH al cual se
igualan se denomina punto de carga cero (ZPC) o punto isoelctrico, donde la
carga neta total es cero.
A pH bsicos, existen las cargas permanentes debidas a las sustituciones
isomrficas y las cargas variables debidas a la materia orgnica y otros
componentes.

2.1.15.9 Capacidad de intercambio catinico.
En suelos, los sitios de carga negativa son mucho ms numerosos, por lo
tanto la capacidad de intercambio de cationes es de mayor relevancia que la
capacidad de intercambio de aniones. (Hausenbuiller, et al, pp 165, 1980).
La capacidad de intercambio catinico (CIC) de una de las muestras de
suelo o de algunos de sus componentes se expresa:
- El nmero de moles de iones carga positivos adsorbidos que pueden ser
intercambiados por unidad de masa seca, bajo unas condiciones dadas de
temperatura, presin, composicin de la fase lquida y una relacin de masa
solucin dada.


127

- Un mol de carga positiva equivale a 6.02 x 10
23
cargas de cationes
adsorbidos.
En unidades SI la CIC se expresa en centimoles de carga positiva por
kilogramo, cmol (+) Kg
-1
o bien en cmol, kg
-1.
Con anterioridad

se venia
utilizando como unidad el meq / 100 g, cuyo uso se halla muy extendido. El
valor se numricoes el mismo en ambas unidades. ( Porta et al , p 235,2003)
A manera de resumen se puede decir que:
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es una propiedad ligada en
la fraccin mineral a la arcilla y al limo y a la fraccin coloidal de la materia
orgnica.
Se refiere al proceso reversible de intercambio de cationes y aniones
entre las fases slidas y lquidas del suelo, y entre fases slidas en estrecho
contacto.
Los minerales y las partculas orgnicas con alta superficie especfica
pueden absorber sobre sus superficies molculas e iones.
La adsorcin indica la retencin de una especie inica en la superficie de
un slido causada por intercambio inico u otras reacciones.
La desorcin es el proceso opuesto en el cual se liberan los iones
adsorbidos.
Los coloides orgnicos e inorgnicos contribuyen a la CIC total del suelo.
La CIC corresponde al total de posiciones de cambio (cargas negativas) o
cantidad total de cationes adsorbidos.
La adsorcin de iones es de gran significado para la reaccin del suelo
pH, suministro de nutrientes, estructura, procesos de formacin del suelo.
El intercambio entre iones se realiza en cantidades equivalentes segn el
nmero de cargas. La magnitud de la CIC depende del tipo de coloide: arcillas
y humus y del porcentaje de cada uno de ellos presentes en el suelo. La CIC
depende del pH del suelo, por su efecto en generar cargas negativas. La CIC
se expresa en centimoles por Kg, Un centimol positivo es igual a 1
miliequivalente que se define como 1 mg de H o la cantidad de cualquier otro
in capaz de combinarse con l o desplazarlo.
Los cationes intercambiables ms importantes son: Ca
++
, Mg
++
, K
+
, Na
+

con Al
3+
y H
+
. Menos abundantes son NH
4
+
y Fe
+
. El H
+
y el Al
3+
causan acidez
del suelo, en cambio Ca
++
, Mg
++
, K
+
y Na
+
son bsicos y se conocen como las


128

bases del cambio. La naturaleza de los cationes adsorbidos depender de la
disponibilidad de iones en la solucin del suelo, asociados principalmente al
clima y al drenaje. (Honorato, p 146, 2000.)

2.1.15.10 Mecanismo de intercambio de cationes
Tanto en suelos cidos como calcreos el Ca
+++
es usualmente el catin
intercambiable predominante. Los suelos cidos resultan de la acumulacin de
K
+
intercambiable en el suelo. Los cationes en la solucin del suelo reemplazan
a los cationes adsorbidos en el proceso denominado intercambio de cationes.
En este intercambio es rpido y reversible y las condiciones de equilibrio
existen los cationes solubles e intercambiables. (Ortiz et al, p 144, 1984)
El intercambio se produce entre una superficie slida, coloide, y lquida,
solucin del suelo, y eventualmente entre dos superficies slidas, coloide-raz.
Los cationes estn sometidos a la atraccin del campo elctrico creado por la
superficie cargada en cuya cercana hay una mayor concentracin inica y que
tienden a difundir hacia la solucin al existir un gradiente de concentracin en
la superficie cargada negativamente y los atrados elctricamente, forman una
doble capa difusa. Donde el mecanismo es reversible, llegando siempre a un
equilibrio, aunque los cationes polivalentes pueden ser ms difciles de
intercambiar al formar enlaces covalentes fuertes. As se puede observar en la
figura 2.1.15.11. Las reacciones de intercambio son estequiomtricas, el
intercambio se produce en cantidades qumicamente equivalentes. Con las
reacciones de intercambio son rpidas en el laboratorio y en el terreno pueden
verse frenadas por la tasa de difusin del in desde y hacia la superficie del
coloide.Hay un efecto de accin de masas, de modo que la direccin de la
reaccin depende de las concentraciones relativas.(Honorato, p 147, 2000.)










129

Figura 2.1.15.10.1 Esquema en donde se muestra el mecanismo del
intercambio catinico.

2.1.15.11 Importancia de la capacidad de intercambio catinico de los
suelos en la ingeniera ambiental.
La capacidad de intercambio catinico es el principal mecanismo
amortiguador del suelo.
Por eso la variacin de pH es relativamente pequea en proporcin
a la cantidad de cido o base suministrada.
De acuerdo a la CIC un suelo puede amortiguar las consecuencias
que se pueden esperar por efecto de un contaminante.
El intercambio catinico es una de las propiedades ms
importantes del suelo y tiene como influencia sobre muchas de sus
caractersticas.
Los cationes cambiables influyen en la estructura, actividad
biolgica, rgimen hdrico y gaseoso, reaccin, procesos genticos y
formacin de suelo.
Los cationes aplicados en forma de fertilizantes presentan
interacciones con los cationes cambiables del suelo; generalmente son
adsorbidos, quedando protegidos del lavado, pero aun disponibles para la
planta.

2.1.16 pH y evaluacin de la salinidad del suelo

2.1.16.1 Introduccin
Para caracterizar un suelo, dos son las propiedades qumicas de
importancia primordial:
- El intercambio inico
- El pH
Estas propiedades son bsicamente el resultado de las interacciones de
la fraccin mineral y en menor proporcin de la materia orgnica.
Se le denomina pH al logaritmo negativo de la actividad de iones
hidrgeno en solucin.


130

pH = - log [H
+
]
El trmino pH define la relativa condicin bsica o cida de una sustancia.
La escala del pH cubre un rango de 0 a 14. Un valor de pH de 7.0 es neutro.
Los valores por debajo de 7.0 son cidos. Aquellos que estn sobre 7.0 son
bsicos (UACH, 2002).
El estado de acidez del suelo se conoce como reaccin del suelo y
pueden ser cidos, neutros y alcalinos. La reaccin del suelo describe la acidez
o alcalinidad de un suelo. Los usuarios del mismo se preocupan de su reaccin
porque afecta mucho al crecimiento de la planta. La reaccin se mide con
ayuda de la escala de pH (Plaster, 2000).
La mayora de los suelos productivos fluctan entre un pH de 3.5- 4.0 a
9.0-10.5 (UACH, 2002). Un cido es una sustancia que libere iones hidrgeno
(H
+
). Cuando un suelo se satura con H
+
acta como un cido dbil. Mientras
mayor sea el H
+
retenido por el complejo de intercambio, mayor ser la acidez
del suelo. El aluminio (Al) tambin acta como un agente acidificante y activa el
H
+
. Los grados relativos de acidez y basicidad se presentan en la figura
2.1.16.1.






Figura 2.1.16.1. Grados de acidez y basicidad encontrados en la mayora de
los suelos agrcolas

Los principales factores que determinan la intensidad de acidez de ste son la
lluvia, la irrigacin, el drenaje, las partculas minerales, el tiempo de explotacin
y la fertilizacin (SEP, 1990).


131

Las lecturas entre 0 y 7.0 se dice que son cidas. Un pH de 1.0 es
extremadamente cido y un pH de 6.0 es ligeramente cido. Las lecturas
oscilantes entre 7 y 14 son alcalinas o bsicas. Cuando mayor es el nmero,
ms fuerte es la base.
El punto medio de la graduacin de pH 7.0 es el punto neutro que no es cido
ni base. El agua pura, que tiene un pH neutro, puede ser nuestro modelo para
la explicacin del pH. Algunas molculas de agua se rompen para formar un
catin y un anin como en la siguiente reaccin:

H
2
O H
+
+ OH
-

Agua in de Hidrogeno in de
hidroxilo

El catin en la reaccin es el in de hidrgeno H
+
. Hace una solucin cida. El
anin es el in hidroxilo OH
-
. Hace una solucin bsica. En el agua pura, el
nmero de iones de hidrgeno es igual al nmero de iones de hidroxilos, para
mantener el equilibrio. Sin embargo, las sustancias disueltas en el agua pueden
cambiar el equilibrio haciendo que un in sea ms numeroso que otro. Por
ejemplo el agua pura se expone al aire, el dixido de carbono de la atmsfera
se disuelve en el agua para formar el cido carbnico, este rpidamente se
descompone para liberar iones de hidrogeno:
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
HCO
3
-
+ H
+

Ahora hay un exceso de iones de hidrgeno, por lo que esta solucin diluida es
cida. El agua en equilibrio con el aire tiene un pH cercano al 5.6. De hecho, la
lluvia es ligeramente cida an sin contaminacin del aire que incluso produce
lluvia cida con un pH ms bajo. La escala de pH es una graduacin especial
que expresa la concentracin de iones de hidrgeno. Cuando menor es el
nmero de la escala del pH, ms fuerte es la acidez. Cada punto del pH
multiplica la acidez por un factor de 10. Un pH de 5 es 10 veces ms acido que
un pH de 6 y 100 veces ms cido que un pH de 7.
El pH de la solucin del suelo afecta profundamente a la solubilidad de los
diferentes iones presentes, de este modo vara la asimilabilidad de los mismos
por las plantas ya que estas solo pueden absorberlos en solucin. La figura
2.16.1.2 muestra como los rangos de pH influyen en la disponibilidad de
nutrientes para la planta y en solubilidad de otros elementos en el suelo. En
otros casos el pH afecta a la actividad microbiana necesaria para provocar la
transformacin de ciertos elementos, que se liberan en formas no asimilables y
han de sufrir una transformacin qumica que permita su fcil absorcin (UE,
2005).


132


Figura 2.1.16.2. Rangos de pH en la disponibilidad de nutrientes para la planta
y en solubilidad de otros elementos en el suelo.


2.1.16.3 Salinidad del suelo
La acidez es un problema para los agricultores, porque la percolacin
lixivia el calcio, el magnesio y el sodio del suelo. Los agricultores de zonas
ridas a menudo tienen un problema diferente, aunque relacionado: una
acumulacin de sales solubles de estas mismas bases. Una sal es una
sustancia qumica que resulta de la reaccin de un cido con una base, como
la reaccin del cido clorhdrico con hidrxido de sodio para formar la sal de
mesa comn:
HCl + NaOH H2O + NaCl
Una sal soluble se define como una sal que es tan soluble o ms en agua
que el yeso (CaSO4). Por sus propias caractersticas se encuentran tanto en la
fase slida como en la fase lquida, por lo que tienen una extraordinaria
movilidad. Las sales solubles de mayor inters para los suelos son los sulfatos
(SO4
=
), los bicarbonatos (HCO3
-
) y los cloruros (Cl
-
) de bases de calcio,
magnesio y sodio. Estas sales pueden provenir de los materiales originales, del
riego con agua salada o incluso de sales congeladas.
La salinizacin natural del suelo es un fenmeno asociado a condiciones
climticas de aridez y a la presencia de materiales originales ricos en sales,
como sucede con ciertas margas y molasas. No obstante, existe una salinidad
adquirida por el riego prolongado con aguas de elevado contenido salino, en
suelos de baja permeabilidad y bajo climas secos subhmedos o ms secos
(UE, 2005).
Los cientficos del suelo definen tres tipos de problemas del suelo
basados en los tipos de sales solubles: salino, sdicos y salino-sdico. La tabla
2.1.16.3.1 resume estos tres.


133

Tabla 2.1.16.3.1. Caractersticas de un suelo salado

Clases
de suelo
salado
Conductividad
m mhos/cm
% sodio
intercambiable
Proporcin
de adsorcin
de sodio
pH del
suelo
Estructura
del suelo
Salino > 4.0 < 15 < 13 < 8.5 Normal
Sdico < 4.0 > 15 > 13 > 8.5 Pobre
Salino-
sdico
> 4.0 > 15 < 13 < 8.5 Normal
2.1.16.4 Suelos salinos
Los suelos salinos tienen niveles altos de sales solubles. La salinidad del
suelo puede medirse fcilmente pasando una corriente elctrica a travs de
una solucin extrada de una muestra de suelo. Cuando mayor es el contenido
en sal ms electricidad pasara. La cantidad de flujo elctrico se llama
conductividad elctrica y se mide por la unidad de milimhos por centmetro
(mmhos/cm). Esta unidad de medida esta actualmente reemplazada por el
siemens por metro, que equivale a 10 mmhos/cm.
El efecto principal de la salinidad es hacerle ms difcil a las plantas la
adsorcin del agua del suelo (Plaster, 2000).

2.1.1.6.5 Desarrollo del pH del suelo
El suelo no alcanza los extremos de pH, el suelo ms cido tiene un pH
aproximadamente de 3.5, y el ms bsico un pH de 10.5. Estos son los valores
extremos (Plaster, 2000).
El pH del suelo resulta de la interaccin de los minerales del mismo y el
intercambio de catin. Diferentes reacciones rigen en diferentes rangos de pH.
En las condiciones ms simples, el pH esta producido por la reaccin del agua
y de las bases de calcio, magnesio y sodio para formar iones de hidroxilo. Un
pH bajo es producido por la percolacin del agua medianamente cida, que
resulta en un reemplazo de bases intercambiables por iones de hidrgeno.
Suelos alcalinos:
CaCO
3
+ 2H
2
O Ca
2
+
+ H
2
CO
3
+ 2OH
-
(pH 8-8.5) Suelos calcreos.


134

Se pueden probar con cido clorhdrico diluido: harn burbujas debido al
dixido de carbono
Na
2
CO
3
+ 2H
2
O 2Na
+
+ H
2
CO
3
+2OH
-
Suelos sdicos. Suelos
resultado de meteorizacin de materiales madre calcreos. (Na > 15%
NaOH)
2.1.16.6 Causa de acidez
El pH de la mayora de los suelos est controlado por la percolacin (o
por falta de percolacin) de agua cida, Esta percolacin lixivia fuera bases y
las reemplaza en los sitios de intercambio con iones de hidrgeno y calcio.

2.1.16.7 Factores que afectan el pH
En el pH del suelo tienen influencia varios factores, entre los que se
incluyen:
- Material de origen. Los suelos que se desarrollaron de un material
parental proveniente de rocas bsicas generalmente tienen un pH ms alto
que aquellos formados de rocas cidas (granito).
- Profundidad del suelo. Excepto en reas de baja precipitacin, la
acidez generalmente aumenta con la profundidad. Por esta razn, la
prdida de la capa superior del suelo por erosin puede llevar a la superficie
suelo de pH ms cido. Sin embargo, existen reas donde el pH del
subsuelo es ms alto que el pH de la capa superior.
- Precipitacin. A medida que el agua de las lluvias se percola en el
suelo, se produce la salida (lixiviacin) de nutrientes bsicos como Ca y Mg.
Estos son reemplazados por elementos cidos como Al, H y Mn. Por lo
tanto, los suelos formados bajo condiciones de alta precipitacin son ms
cidos que aquellos formados bajo condiciones ridas.
- Descomposicin de materia orgnica. Los materiales orgnicos
del suelo son descompuestos continuamente por los microorganismos
convirtindolos en cidos orgnicos, dixido de carbono (CO
2
) y agua,
formando finalmente cido carbnico.
- Vegetacin natural. Los suelos que se forman bajo bosque
tienden a ser ms cidos que aquellos que se desarrollan bajo praderas.
Las conferas crean ms acidez que los bosques de hoja caduca.


135

- Siembra de cultivos. Los suelos a menudo se vuelven ms cidos
con la cosecha de los cultivos debido a que stos remueven bases. El tipo
de cultivo determina las cantidades relativas removidas.
- Fertilizacin nitrogenada. El N ya sea proveniente de los
fertilizantes, materia orgnica, estircol o fijacin biolgica de las
leguminosas produce acidez. La fertilizacin con N acelera el desarrollo de
la acidez. A dosis bajas de N, la acidificacin es lenta, pero se acelera a
medida que las dosis de N se incrementan. En suelos calcreos el efecto de
acidificacin puede ser beneficioso. Cuando existen deficiencias de hierro
(Fe), Mn u otros micronutrientes, el reducir el pH hace que estos nutrientes
sean ms disponibles, con excepcin del molibdeno (Mo).
- Inundacin. El efecto global de la inundacin del suelo es el
incremento del pH en suelos cidos y una reduccin en suelos bsicos. Sin
tener en cuenta el valor original del pH, la mayora de los suelos llegan a
valores de pH entre 6.5 y 7.2 alrededor de un mes despus de haber sido
inundados y se mantienen a ese nivel hasta que se secan (UACH, 2002).

2.1.16.8 Evaluacin de suelos salinos
El contenido salino del suelo suele medirse de forma indirecta, dado que
la presencia de iones en el agua la hace conductora de la electricidad, se utiliza
la conductividad del extracto de saturacin para estimar el contenido en sales
solubles. Se entiende por extracto de saturacin la solucin extrada del suelo
despus de saturarlo con agua, buscando ponerlo en un punto cercano a su
capacidad de campo, dada que esta es la situacin ms perdurable con una
concentracin mnima de sales. Un estado de mayor humedad presentara una
solucin ms diluida pero de escasa duracin temporal; un estado ms seco
elevara la concentracin pero sera muy variable en el tiempo.
La conductividad elctrica vara con la movilidad de los iones y por tanto
con la temperatura, para obtener valores comparables siempre se mide a una
temperatura fija de 25 C (UE, 2005).
La presencia de sales ejerce una doble influencia en el suelo, por un lado
la posible toxicidad de algunos iones presentes como el sodio, y de otro lado el
incremento en la presin osmtica de la solucin que dificulta la absorcin de
agua por parte de las plantas, de hecho su efecto se suma al potencial
matricial; esto hace que los suelos salinos se comporten fisiolgicamente como
secos con un nivel de humedad apreciable.
La salinidad influye en el crecimiento de todas las plantas por ese efecto
de sequa, no obstante existe una diferencia especfica entre ellas como se
desprende de la tabla 2.12.16.8.1siguiente.



136

Tabla 2.1.16.8.1. Contenido salino del suelo.

Conductividad
dS/m
Salinidad
Desarrollo de los cultivos
0 - 2
Ninguna
Normal para todos.
2 - 4
Escasa
Se ven afectados algunos cultivos muy
sensibles.
4 - 8
Moderada
Se afectan la mayora de los cultivos.
Solo se desarrollan las plantas tolerantes.
8 - 16 Alta Solo pueden desarrollarse las plantas
muy tolerantes y con dificultad.
> 16
Excesiva
No hay posibilidad de cultivo. Solo se da
la vegetacin halfila.
A partir de 15 dS/m el suelo se considera salino. Ahora bien, no todas las
sales se comportan de la misma manera y mientras la mayora de las plantas
no son sensibles a la elevacin del calcio, todas lo son al incremento de sodio
(UE, 2005).
Por otra parte la presencia de sodio en la solucin del suelo genera una
alcalinidad ms alta que el calcio, por la mayor fuerza de la sosa como base
que la de la cal. Por esta razn es conveniente medir el pH del extracto de
saturacin a la par que se mide la conductividad elctrica, pues este parmetro
nos sirve como ndice de la sodicidad, o contenido en sodio, del suelo.
Cuando la conductividad elctrica supera el valor de 8 dS/m, la mayor
parte de las plantas se ve afectada, pero su grado ser mximo si abunda el
sodio en la solucin, lo que se traduce por un valor del pH superior a 8.5, que
es el mximo generado por la presencia de carbonato clcico. Esto hace que
tambin se considere al suelo como salino cuando se dan las circunstancias
apuntadas.
La salinidad no siempre tiene que ir asociada a un pH alcalino, sino que
cuando se alcanzan valores muy cidos se produce la solubilizacin de sales
alumnicas que pueden generar una elevada conductividad con un riesgo
aadido, la presencia de aluminio soluble en cantidades suficientes para ser
txico para la mayora de las plantas. Por ello cuando el pH baja de 3.5 se


137

consideran salinos los suelos con conductividad superior a 8 dS/m, como en el
caso de la alcalinidad.
La recuperacin de los suelos salinos puede efectuarse por un lavado del
mismo por inundacin con aguas libres de sales, siempre que exista calcio
suficiente en la solucin para mantener floculadas las arcillas y permitir una
permeabilidad aceptable. No obstante es conveniente la instalacin de un
sistema de drenaje artificial, mediante la instalacin de tubos porosos bajo el
suelo o, al menos, bajo la zona de enraizamiento de las plantas, como puede
apreciarse en la figura 2.1.16.8.1.


138






Figura 2.1.16.8.1. Sistema de drenaje.

Para asegurarse de la eliminacin de las aguas cargadas de sales se debe
instalar una red de evacuacin del lquido procedente de los tubos de drenaje,
como se aprecia en la figura siguiente. Deben colocarse con la suficiente
pendiente para que el agua no permanezca demasiado tiempo en dicha red y
sea absorbida por el suelo, como se muestra en la figura 2.1.16.8.2










Figura 2.1.16.8.2 Red de evacuacin.

Los colectores principales son los encargados de eliminar las sales de la zona
que se est recuperando, en ellos se produce una fuerte concentracin de las
sales por efecto de la evaporacin del agua, siempre intensa al tratarse de
zonas secas con escasa humedad ambiental. Debe procurarse un flujo rpido
hacia el canal principal.
Por ltimo las aguas debes ser evacuadas hacia un curso de agua cuyo caudal
sea suficiente para diluir las sales aportadas y no transferir el problema a las
zonas vecinas (UE, 2005).

2.1.17 La microbiota

2.1.17.1Introduccin
Para la microbiologa del suelo es esencial considerar la naturaleza del
medio ambiente en el que se encuentran los microorganismos (MO).
Las fuerzas que desempean alguna funcin en la dinmica de las
poblaciones , as como los efectos de stas poblaciones sobre su medio
ambiente, estn determinadas por las caractersticas fsicas y qumicas del
suelo.


139

El agua, aire y los nutrientes orgnicos e inorgnicos se obtienen del
suelo, el cual sirve adems como amortiguador de los cambios drsticos que
ocurren en la superficie.
El suelo es un medio vasto y dinmico para los habitantes subterrneos,
as como un sitio en el cual las sustancias que no estn disponibles para las
plantas superiores se transforman en otros, que si son aprovechables mediante
la actividad de agentes microbianos.
Toda la vida terrestre se basa en el hecho de que la planta verde es
capaz de formar azcares, almidones, protenas y grasas a partir de agua, CO
2

y minerales, en presencia de luz..
stas sustancias sirven de alimento a los animales , pero si no hubiese la
posterior destruccin de las sustancias vegetales y animales, cantidades de
plantas y animales muertos cubriran el planeta y saturaran los mares,
cancelando toda posibilidad de continuar con la vida.
El suelo contiene cinco grupos de MO: bacterias, actinomicetos, hongos,
algas y protozoarios. El suelo como ecosistema incluye a stos grupos
microbianos que constituyen la microbiota, as como a los constituyentes
orgnicos e inorgnicos de un determinado lugar.
Todos los habitantes de una localidad forman una comunidad.
El conjunto de clulas o filamentos de las especies que estn
representadas en la comunidad se consideran poblaciones diferentes.
Los MO pertenecen a la vida ms primitiva que se conoce y todo su
cuerpo esta formado por una nica clula . No tienen boca ni intestinos, y todo
lo que ingieren pasa a travs de la pared del citoplasma. Excretan enzimas y
digieren su alimento fuera de la clula. Slo cuando las sustancia s fueron
digeridas y disueltas, pueden absorberlas a travs de la membrana finsima
que los separa del medio ambiente.
La mayora de las bacterias posee una, a lo sumo tres enzimas. Los
hongos y actinomicetos pueden poseer ms. Por eso las bacterias se ven
forzadas a trabajar en equipo. Con cada enzima se consigue catalizar slo un
nico proceso bioqumico de descomposicin y que consiste en juntar un in de
oxgeno
(oxidacin), o sustraer un in de hidrgeno de la unin de dos molculas
orgnicas. Toda descomposicin es una secuencia de oxidaciones y
reducciones de una sustancia orgnica hasta conseguir agua y gas carbnico.
Algunas algas, las cloroflicas, y las bacterias fotosintticas son
independientes, captando carbono del aire y su energa de la luz solar.


140

2..1.17.2 Bacterias.
Las bacterias sobresalen en forma especial debido a que hay muchas
poblaciones en un determinado suelo y porque son el grupo ms abundante,
por lo general ms numeroso que los otros cuatro juntos.
Las bacterias en el suelo pueden clasificarse en dos grandes grupos: Las
nativas autctonas y las invasoras exgenas.
Las poblaciones nativas pueden presentarse en estados resistentes y
perduran por largos periodos sin tener actividad metablica, pero en
determinado momento, stas formas nativas proliferan y participan en las
funciones bioqumicas de la comunidad.
Las exgenas por el contrario, no participan de manera significativa en las
actividades de la comunidad. Entran con precipitacin, en tejidos enfermos,
estircol o aguas negras y pueden permanecer un tiempo como formas
inactivas e incluso crecer por periodos cortos, pero nunca contribuyen en las
transformaciones o interacciones ecolgicas.
Entre las poblaciones nativas hay especies bacterianas que se
desarrollan considerablemente cuando se agregan nutrientes orgnicos
fcilmente degradables.
Estas bacterias necesitan ser provistas de nutrientes para un rpido
crecimiento, pero se consumen rpidamente; entonces estas bacterias
responden de inmediato a la adicin de sustancias y se mantienen en gran
nmero mientras haya nutrientes disponibles, pero disminuyen una vez que se
agota su fuente alimenticia.
Las bacterias tambin se pueden clasificar de una manera toxinmica por
el sistema propuesto en el manual de Bergey. En otros esquemas basados en
las diferencias fisiolgicas, se emplea una variedad de caractersticas
nutricionales y metablicas que incluyen la naturaleza de la fuente de energa,
los carbohidratos que usan para su crecimiento, etc.
La capacidad de crecimiento en ausencia de oxgeno es una
caracterstica bioqumica importante que ha llevado a distinguir tres categoras
distintas: aerobios, los cuales requieren oxgeno; anaerobios, que crecen
solamente en ausencia de oxgeno, y anaerobios facultativos, los cuales se
desarrollan tanto en ausencia como en presencia del gas.
2.1.17.3 INFLUENCIAS AMBIENTALES.
Las condiciones ambientales afectan la densidad y composicin de la
flora y los factores abiticos pueden alterar significativamente a la comunidad y
a su potencial bioqumico.


141

Entre las variables principales del medio ambiente que influyen sobre las
bacterias del suelo estn la humedad, aireacin, temperatura, materia orgnica,
acidez y suministro de nutrientes inorgnicos. Otras variables tales como el
cultivo, la estacin del ao y la profundidad tienen significados importantes,
pero su influencia proviene de las combinaciones de los principales
determinantes.
La humedad controla la actividad microbiana en dos formas, ya que el
agua es el componente principal del protoplasma, debe disponerse de un
suministro adecuado cuando la humedad es excesiva, la proliferacin
microbiana se detiene no tanto por el exceso de agua, sino porque dicho
exceso limita el intercambio gaseoso y disminuye el suministro de oxgeno,
creando un ambiente anaerbico.
La mxima densidad bacteriana se encuentra por lo regular en regiones
de alto contenido de humedad, del 50 al 75% de la capacidad de retencin de
humedad del suelo. Las variaciones peridicas del tamao de la comunidad de
un suelo estn directamente relacionadas con las variaciones de humedad,
enfatizando de sta manera la funcin biolgica del abastecimiento de agua.
La inundacin del suelo trae consigo una disminucin en la abundancia
de las bacterias que se desarrollan en presencia de aire, estimulando
paralelamente los anaerobios. Este cambio de flora se lleva a cabo porque el
oxgeno libre desaparece, como resultado de su utilizacin por los
microorganismos que lo requieren; por esto solo pueden proliferar las bacterias
que toleran niveles bajos de oxgeno o anaerobiosis completa.
La temperatura rige todos los procesos biolgicos y por lo tanto es un
factor de inters con relacin a las bacterias. Se ha demostrado una asociacin
entre el tamao de la comunidad y la temperatura, pero tales efectos adems
de cualitativos son cuantitativos.
Cada microorganismo tiene una temperatura de crecimiento ptima y un
intervalo fuera de la cual el crecimiento se detiene.
Tanto el intervalo de temperatura como la temperatura ptima, sirven para
delinear tres grupos microbianos:
La mayora de los microorganismos son mesfilos con una temperatura
ptima cercana a 25 y 30 C. y una capacidad de crecimiento entre 15 y 45C.
Los Mesfilos constituyen la mayor la mayor parte de las bacterias en el suelo.
Ciertas especies se desarrollan mejor a temperaturas menores a los
20C, denominndose psicrfilos. Las bacterias psicrfilas no son comunes en
el suelo.


142

Las bacterias termfilas son organismos que crecen fcilmente a
temperaturas comprendidas entre 45 y 60C, y algunos, son incapaces de
crecer a temperaturas menores a 40 C.
Adems de sus efectos microbiolgicos, la temperatura determina la
velocidad de los procesos bioqumicos que lleva a cabo la flora bacteriana, un
incremento de sta aumenta la velocidad de reaccin hasta el punto de
temperatura ptima para la transformacin.
Tambin el tamao de la comunidad en los suelos minerales est
relacionado directamente con el contenido de materia orgnica, por lo que en
localidades ricas en humus las bacterias son numerosas. La adicin de
material carbonceo tiene tambin gran influencia en el nmero y actividades
bacterianas y la incorporacin de abonos vegetales o residuos de cultivo inicia
una rpida respuesta microbiana.
Las condiciones altamente cidas o alcalinas tienden a inhibir a muchas
bacterias comunes, ya que para la mayora de las especies, el ptimo esta
cercano a la neutralidad.
Mientras mayor es la concentracin de iones de hidrgeno, el tamao de
la comunidad bacteriana generalmente es menor, consecuentemente el
encalado de ambientes cidos aumentara la abundancia bacteriana.
Aunque el carbn orgnico es el principal constituyente del suministro de
alimentos, se requieren nutrientes inorgnicos, por lo que no es sorprendente,
que la flora sea afectada a veces por la aplicacin de fertilizantes inorgnicos.
stas sustancias tienen una doble funcin ya que abastecen tanto a las
plantas como a los microorganismos con los nutrientes inorgnicos necesarios.
Las prcticas de cultivo ejercen tambin numerosos efectos biolgicos
directos e indirectos. Las labores de labranza son tratamientos ambientales que
pueden causar marcadas alteraciones biolgicas. Tales cambios varan con el
tipo de operacin, profundidad del suelo y principalmente el tipo de residuos de
cultivo que pudiese ser incorporado.
Los efectos notados parecen surgir de un mejoramiento en la estructura y
porosidad del suelo, favoreciendo as el movimiento de aire, alterando el status
de humedad y exponiendo nutrientes orgnicos inaccesibles a la accin
bacteriana.
La capacidad de crecimiento en ausencia de oxgeno es una
caracterstica bioqumica que distinguen tres categoras: aerobias, anaerobias y
anaerobias facultativas.


143

Las condiciones ambientales afectan la densidad y composicin de la
flora y los componentes abiticos que pueden afectar a la comunidad y su
potencial bioqumico.
Entre las principales variables se tienen:
Humedad, temperatura, contenido de materia orgnica, acidez, nutrientes
inorgnicos, adems del efecto que pueden causar las prcticas de cultivo, la
estacionalidad y la profundidad.
Grupos morfolgicos.
Las bacterias pueden dividirse en grupos morfolgicos que describen a
organismos nativos. Sin embargo por el gran nmero y variedad no ha sido
posible describir a todos los tipos.
Muchas de las cepas dominantes tienen diferentes formas en cultivo
dependiendo de la edad de la clula.
AISLAMIENTO.
Las cepas bioqumicamente pueden ser aisladas por el mtodo de cultivo
selectivo en donde se favorece un tipo fisiolgico determinado.
Entre los gneros de bacterias se puede mencionar:
Acinetobacter, Agrobacterium, Arthrobacter, Bacillius, Flavobacterium,
Metallogenium, Pseudomonas, entre otras.

2.1.17.4 Actinomicetos.
Como ya se mencion dentro de la microbiota del suelo se encuentran los
actinomicetos, los cuales conforman un grupo de transicin entre las bacterias
y los hongos.
Son microorganismos que producen filamentos delgados, ramificados que
se desarrollan en un micelio.
Algunas variedades producen conidias, esporas, sobre sus hifas.
Tambin existen otras, habitantes del suelo producen las esporas en
esporangios.


144

A pesar de que algunos autores las clasifican cercanas a las bacterias su
relacin con los hongos se manifiesta en:
El micelio de los actinomicetos superiores tiene ramificaciones extensas.
Muchos forman micelios areos.
En cultivos lquidos rara vez producen turbidez.
Cuando no producen micelio areo se asemejan a los Mycobacterium y a
su morfologa general, sus reacciones de tincin y su fisiologa.
En algunos gneros, la presencia de flagelos semeja a las bacterias.
Pero, tambin, tienen similitudes en la composicin de la pared celular y
la sensibilidad a los inhibidores antibacterianos y no a los antifngicos.
Sin embargo en cultivos en agar, antes de la esporulacin, constan de un
organismo, un micelio derivado de una sola unidad de propagacin.
Las colonias de algunos gneros tienen una consistencia firme y se
adhieren al sustrato solidificado. La superficie parece pulvurenta y tienden a
pigmentarse.
En los organismos que tienen un micelio sencillo, la colonia presenta una
consistencia harinosa y, con frecuencia, se desintegra al ser tocarla.
Los actinomicetos son abundantes y ampliamente numerosos tanto en el
suelo como en el estircol, fangos y fondos de cuerpos de agua.
Estn presentes tanto en la superficie del suelo como en los horizontes
inferiores.
El tamao de la comunidad depende del tipo de suelo, de la materia
orgnica y del pH.
Es caracterstico que en reas alcalinas, en sequedad, se incrementa su
cantidad.
El Streptomyces predomina numricamente, entre 70 y 90% y el
Norcadia es el segundo ms abundante.
Una caracterstica de los streptomicetos es el olor mohoso.


145

Son hetertrofos, condicionados a la disponibilidad de sustratos
orgnicos. Sus fuentes de carbono incluyen molculas tanto sencillas como
complejas, desde cidos orgnicos y azcares hasta polisacridos, lpidos,
protenas e hidrocarburos.
El gnero Norcadia es capaz de metabolizar parafinas, fenoles,
esteroides y piridiminas.
Cepas de Micromospora descomponen la quintina, celulosa y
glucsidos. Algunas cepas del orden Actinomycetales tienen capacidad de
sintetizar metabolitos txicos. As mismo muchos tipos de estreptomicetos
aislados pueden producir agentes antimicrobianos conocidos como antibiticos.

2.1.17.5 Hongos.
Aunque los hongos no son los habitantes ms importantes del suelo,
aportan una parte significativa de la biomasa del suelo.
Son los principales agentes de descomposicin en ambientes cidos.
Los hongos filamentosos presentan una red de micelio constituida por
cadenas de hifas independientes.
Otra de sus caractersticas es que el micelio puede sub-dividirse en
clulas individuales septos.
Adems las hifas frtiles producen esporas.
En la naturaleza las conidias son abundantes y bastantes diseminadas.
En medios de cultivo el micelio es incoloro pero las conidias presentan
color.
Al igual que los otros MO los gneros presentes y su cantidad dependen
de las caractersticas del suelo.
La nutricin de los hongos es hetertrofa. Ni la luz del sol ni la oxidacin
de sustancias inorgnicas proporcionan la energa para su crecimiento.
El nmero de hongos filamentosos en el suelo dependen del contenido
de materia orgnica.
La aplicacin de sustratos orgnicos estimula el dominio de los gneros
Penicillium, Trichoderma, Aspergillus, Fusarium, y Mucor.


146

El agua del suelo tiene un efecto directo sobre la abundancia de los
hongos.
Con abasto bajo, la capacidad para catalizar reacciones qumica es
deficiente.
Los hongos filamentosos son aerobios estrictos, aunque se conocen
algunas excepciones.
Con humedad excesiva la difusin de oxgeno es inadecuada y los
hongos se ven afectados directamente.
Los aerobios obligados parte del micelio puede penetrar en lugares sin O2
a condicin de que las hifas tengan acceso al aire.
Con humedad excesiva la difusin de oxgeno es inadecuada y los
hongos se ven afectados directamente.

Los aerobios obligados parte del micelio pueden penetrar en lugares sin
O2 a condicin de que las hifas tengan acceso al aire.
Muchas especies son mesfilas, aunque tambin las hay termfilas, pero
siempre menores a 65C.
En suelos cultivados los hongos son abundantes y con frecuencia se
encuentran en horizontes pocos profundos.
Los hongos no contienen clorofila y deben obtener el carbono mediante la
sntesis celular a partir de molculas orgnicas.
Entre las fuentes de Carbono se encuentran azcares, cidos orgnicos,
almidn, celulosa, grasas y casos como la lignina que es resistente a la
degradacin bacteriana.
Los hongos participan en la formacin de amonio y compuestos
nitrogenados simples.
Los hongos participan en la formacin de humus.
Una relacin nica de los hongos con las plantas superiores se tiene en la
estructura micorriza, u hongo de la raz.


147

Aunque no es un MO del suelo su adaptacin esta relacionada con la
demanda de nutrientes complejos.
Estos MO no son tan abundantes como los otros.

2..1.17.6 Algas.
Son organismos fotosintticos y por lo tanto se despreci por mucho
tiempo su estudio en suelos.
Se pueden aislar a niveles pocos profundos y son evidentes agregando
pequeas cantidades de nutrientes.
Las cepas del suelo suelen ser ms pequeas y menos complejas que las
acuticas.
En el suelo se encuentran los tipos Chlorophyta algas verdes,
Cyanophyta, verdes-azules, Bacillariophyta diatomeas y Xanthophyta,
verdes-amarillas.
Se caracterizan por tener una nutricin fotoautotrfica debido a la
presencia de la clorofila.
El mecanismo fotosinttico la hace independiente de la materia orgnica.
Para un desarrollo autotrfico las algas deben obtener agua, nitrgeno,
potasio, fsforo, magnesio, azufre, hierro y otros micronutrientes del suelo.
La atmsfera les proporciona el carbono en forma de CO2 y la energa en
forma de luz.
Las algas bajo superficie se encuentran en oscuridad, por lo que la vida
fotoautotrfica es imposible.
Algunas algas fotoauttrofos obligados son heterotrtofas usando la
oxidacin de carbono orgnico para remplazar la luz como fuente de energa
para procesos anablicos.
La comunidad tiende a concentrase sobre y bajo la capa superficial.
Se supone que las clulas subterrneas se originan en la superficie y
migran hacia abajo por filtracin del agua, prcticas de cultivo movimientos
de la fauna.


148

2..1.17.7 Protozoarios.
Son los invertebrados ms abundantes, las formas de vida animal ms
simples.
Todas las especies terrestres son microscpicas y ms pequeas que sus
similares acuticas.
Su ciclo de vida consta de dos fases: la activa trofozoito y la de reposo
o quiste, en la cual se cubre de una capa gruesa.
Su reproduccin, generalmente es asexual.
Los protozoarios del suelo se clasifican por su medio de locomocin.
Algunos se desplazan por flagelos, otros por medio de cilios, y otros por
organelos, los pseudpodos
La energa necesaria para su crecimiento se obtiene de diferentes formas:
Fotosinttica, cuando sintetizan el CO
2
.
Saprbica dependiendo de la materia orgnica.
Cuando no hay disponibilidad de clulas comestibles o el medio ambiente
es desfavorable los protozoarios activos entran en estado de quiste.
El regreso a la fase activa, alimentndose, reproducindose y movindose
de un lado a otro.
La presencia de un abasto de alimentos es crtica para los protozoos del
suelo. La talla y actividad de la microfauna esta relacionada con la densidad
bacteriana.
Son abundantes en la superficie del suelo y su proximidad. Son escasos
en el subsuelo.
El nivel de humedad tiene importancia cualitativa y cuantitativa .
El suministro adecuado de agua impacta en la actividad fisiolgica y el
movimiento lateral o vertical.
Los flagelados son tolerantes a la poca humedad. Predominan en
regiones como el Sahara.


149

Los ciliados proliferan slo con humedad alta.
El metabolismo aerbico es comn , pero algunas especies crecen en
condiciones de anaerobiosis.
La mayora no presenta una marcada sensibilidad al pH.
El principal postulado se basa en sus hbitos alimenticios, regulando el
tamao de la comunidad bacteriana.
(Martin Alexander, 1980)

2.1.17.8 Importancia de la microbiota del suelo, en la ingeniera
ambiental
El comportamiento de los microorganismos es muy importante para
la ingeniera ambiental ya que su empleo es cada vez mayor en tareas de
recuperacin biolgica para reducir la concentracin de agentes
contaminantes tanto en suelo como en agua.
Por ello es importante identificar los microorganismos nativos tanto
cualitativamente como cuantitativamente.
Las diferentes tcnicas de bio - restauracin implican conocer el
status de los MO que son susceptibles de estimularse para acelerar el
proceso de degradacin bien identificar las limitantes orgnicas del sitio.


150

2.2 Monitoreo del suelo
El suelo es ms heterogneo que el agua o el aire, tiende a cambiar
mucho ms lentamente y por lo tanto a preservar su estado por ms tiempo, es
por ello que los estudios del suelo son ms intensivos en el espacio, pero
requieren menor resolucin en tiempo.
En general las investigaciones en edafologa, requieren de anlisis
qumicos , fsicos, biolgicos y bioqumicos ex situ y por lo tanto un muestreo
de suelos destructivo. El tamao de muestra generalmente ser menor que el
estadsticamente deseado y por eso es recomendable seguir una estrategia
que permita tomar las muestras de forma eficiente para no invertir recursos
econmicos en vano.
Los resultados obtenidos del anlisis de muestras de suelo se podrn
tomar como una descripcin exacta de la propiedad del suelo, slo si; La
muestra representa a la poblacin. Los resultados deben, idealmente, ser
reproducibles y no tener sesgo, esto significa que en principio no deben de
depender del investigador. La calidad de un estudio tiene que ser controlable y
por lo tanto los procedimientos debeb de ser transparentes y bien
documentados. Obtener una muestra representativa no es tarea sencilla,
muchas veces los errores de muestreo de suelos son mucho ms gravesque
los errores anliticos.
El grado en el cual el resultado de un anlisis identifica una caracterstica
real de toda la poblacin del suelo a estudiar, depende de la precisin del
muestreo. Todo el esfuerzo invertido en el aseguramiento de la calidad de los
anlisis en el laboratorio se desperdicia si la muestra a anlizar no es
representativa.
La obtencin de muestras representativas es una tarea complicada
debido a la variabilidad que representa el suelo. Diferencias en la composicin
y propiedades del suelo las encontramos no slo de regin a regin, sino a
distancias de muestreo muy cortas e incluso dentro de una misma parcela de
cultivo. Cada situacion es singular y requiere de toma de decisiones de acuerdo
a los objetivos especficos y a las caractersticas del paisaje o lugar. El hecho
de que un suelo vara de una regin a otra a escalas diferentes, implica que en
el diseo de estrategias de muestreo de suelos no se puede seguir una
receta, ms bien cada muestreo debe de disearse de acuerdo a las
caractersticas de la regin de inters y al objetivo que se persigue;
contestando las siguientes preguntas: Cmo? Y Dnde?. Ver figura 2.2.1
Las tcnicas de muestreo de suelo que se comentaran en el presente
cuadernillo son las siguientes:
- Para el levantamiento de suelos.
- Para estudios de contaminacin de suelos.
- Para diagnstico de la ferilidad de suelos.


151

- Para evaluaciones de tcnicas agrcolas.



152
















Figura 2.2.1 Preguntas que se deben de contestar durante el diseo de un
muestreo.

2.2.1 Estrategia general del muestreo
Esta parte comprende bsicamenrte los elementos que deben de tomarse
en cuenta para disear una estrategia de muestreo considerando los objetivos
del estudio y las caractersticas de la zona.
Muestreo
Cmo?
Dnde?
Estrategia de muestreo
A juicio
Estadstico
Al azar
Simple Estratificado
Sistemtico


153

En cada caso se tendr una estrategia o un modelo de aproximacin que
contemple los siguientes puntos (ver figura 2.2.1)
- Definicin del problema y objetivos del estudio
- Definicin de las variables a medir
- Definicin de la poblacin
- Nmero y ubicacin de sitos de muestreo
- Tipo de muestra y equipo
- Profundidad de muestreo
- Cantidad de muestra
- poca de muestreo.
Definicin del problema y objetivos del estudio. Este punto se refiere
a que se debe de tener en mente la pregunta quie se quiere contestar con los
resultadosde los anlisis de las muesytras, para que desde un inicio se elabore
un plan de toma de muestras completo y adecuado al objetivo del estudio. En
muchas ocasiones es preciso recolectar primero toda la informacin
relacionada con el caso, para decidir cul es la informacin adicional que se
necesita para resolver el problema.
Definicin de las variables a medir. Se refiere al listado de
caractersticas y propiedades que se necesitan medir y existe una relacin muy
extrecha entre los mtodos analticos utilizados y los procedimientos de toma
de muestras. Los mtodos analticos determinan la forma de la toma de
muestras , la herramienta a utilizar, la cantidad de muestra y la forma de
preservacin y transporte. El procedimiento se vuelve complejo si el estudio
consudera mltiples mtodos que requieran diferentes formas de recoleccin,
tratamiento y almacenamiento. Es importante considerar adems las variables
y datos del sitio que se necesitan para la interpretacin de los resultados
generados. Por ejemplo:

- Vegetacin
- Uso del suelo
- Tipo de suelo
- Topografa
- Datos del agua
- Etcetera
Definicin de la poblacin. Antes de ejecutar una investigacin se debe
de definir la poblacin que se va a representar en la muestra, para disminuir el
riesgo de que se tomen datos no validos, incompatibles o irrelevantes. La
muestra se toma fefiniendo la regin que se quiere estudiar y las localidades de
inters dentro de la regin.


154

Nmero y ubicacin de sitios de muestreo. En esta seccin se
exponen los principios generales para obtener muestras representativas de un
suelo, considerando diversas opciones. Existen dos diseos que dependen de
la cantidad y utilidad de la informacin que se desea obtener del rea de
estudio, estos son:
1) Basado en le juicio del experto
2) El diseo estadstico, que comprende a los los mtodos
estadsticos tradicionales:
- aleatorio simple
- aleatorio estratificado
- sistemtico
3) anlisis de dtos correlacionados en el espacio (geoestadsticos)

A juicio del experto
La seleccin de los puntos de muestreo consiste en la ubicacin de las
muestras tpicas de la poblacin de estudio con base en la experiencia de
quin toma la muestra, o sea, se lleva a cabo por un experto. Este tipo de
muestreo disminuye considerablemente el nmero de muestras, lo cual se
traduce en un menor costo del estudio,pero es importante considerar que se
tiene que contar con edaflogos que tengan experiencia en la identificacin de
unidades de paisaje y de caractersticas del suelo, para a su vez identificarla
variabilidad del suelo en el campo y as poder ubicar los sitios del muestreo.
Con un muestreo de este tipo no se podrn aproximaciones a los
resultados, se corre el riesgo de realizar un estudio subjetivo, sesgadoy con
errores sistemticos, sin datos adicionales no podrn hacerse extrapolaciones.
Representa una aproximacin inicial o muestreo primario para obtener datos
para elegir el diseo de muestreo estadstico ms adecuado.
Muestreo aleatorio simple
Los puntos de muestreo de toda poblacin, se eligen de tal forma, que
cualquier combinacin de n unidades, tenga la misma oportunidad de ser
seleccionada, se llevaa cabo seleccionando cada unidad al azar e
independientemente de cualquier unidad previamente obtenida. La forma ms
usual para determinar los puntos de muestreo, es trazando un sistema de
coordenadas sobre el rea de estudio, seleccionando dos distancias al azar,
una para cada eje, y la interseccin de estas dos ser el sitio en el que se
tomar la muestra.
Los resultados de este tipo de muestreo, son adecuados para poblaciones
homogneas, aunque, si se conoce la variabilidad de la poblacin es mejor
utilizar uno de los mtodos que se describen a continuacin.


155

Tabla 2.2 1Algunos diseos de muestreo de suelo y su evaluacin por
nmero de muestras, precisin, exactitud y sus aplicaciones.

Diseo Nmero de
muestreo
Precisin de
muestras
Aplicacin / Observaciones y exactitud
A juicio del experto
+
No se puede
evaluar
Informacin general, primera
observacin para elegir un diseo de
muestreo . Lo debe de llevar a cabo
personal con experiencia
Aleatorio simple
++ +
En poblaciones homogneas
Aleatorio estratificado
par cada
subpoblacin
+++ ++
En poblaciones heterogneas. Se
obtienen datos
Sistemtico
++++ +++
En poblaciones heterogneas, se
utiliza para elaborar mapas de
distribucin.
Geoestadstico +++++ ++++
En regiones con variabilidad
desconocida . Cartografa de la
distribucin espacial.
Muestreo aleatorio estratificado
Este mtodo se utiliza comnmente en poblaciones heterogneas, en el
cual la poblacin se subdivide en estratos (grupos, fases) ms homogneosy
en cada estrato se lleva a cabo un muestreo aleatorio simple. Para la eleccin
de estratos se utiliza informacin previa, como lo son el clima, la
geomorfologa, el tipo de sueloy la vegetacin / uso del suelo de la zona de
inters, entre otros.
Las principales razones por las que se utiliza este plan de muestreo son
los de obtener datos especficos para cada subpoblacin y aumentar la
precisin en los datos sobre la poblacin.
Muestreo sistemtico (en rejilla)
El muestreo sistemtico consiste en la toma de muestras equidistantes
con el fin de realizar una caracterzacin de la poblacin. Se trata de muestras
en espacios de dos dimensiones se trazan varias lneas paralelas y
perpendiculares sobre la superfcie. Sobre las intersecciones (que deben de ser
equidistantes) se toma la muestra, la separacin entre lneas y por lo tanto el
nmero de puntos depende del nivel de detalle deseado.


156

Muestreo geoestadstico
La geoestadstica incluye todos los mtodos estadsticos para el anlisis
de datos correlacionadosen el espacio, tambin se le conocen como la teora
de las variables regionalizadas.
Estos mtodos se desarrollaron por necesidad de tomar muestras
representativas en regiones geogrficas que tienen una variabilidad
significativa y desconocida. Se utilizan en gran medida para elaborar mapas de
distribucin de determinadas propiedades o caractersticasdel suelo, por
ejemplo, la distribucin de metales en una regin determinada, para ello se
utiliza la interpolacin geoestadstica conocida como << Kriging >> la cual
requiere del conocimiento del variograma o su equivalente.
Para utilizar este mtodo de la forma ms efectiva, se sugiere determinar ,
en un muestreo preliminar,



157

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1

Figura 2.2.2 Diagrama de flujo para el diseo de una estrategia de muestreo se
suelos


158

2.2.2 Tipos de muestreo
La seleccin de puntos de muestreo consiste en la ubicacin de las
muestras tpicas de la poblacin de estudio con base en la experiencia de
quin toma la muestra, o sea, se lleva a cabo pr un experto. Este tipo de
muestreo disminuye considerablemente el nmero de muestras, lo cual se
traduce en un menor costo del estudio, pero es importante considerar con
Ingenieros ambientales que tengan experiencia en la identificacin de unidades
de paisaje y de caractersticas del suelo, para a su vez indentificar la
variabilidad del suelo de campo y as poder ubicar los sitios de muestreo.
Con un muestreo de este tipo no se podrn aplicar aproximaciones a los
resultados, se corre el riesgo de realizar un un estudio subjetivo, sesgadoy con
errores sistemticos, sin datos adicionales no pdrn hacerse extraplaciones.
Representa una aprocimacin inicial o muestreo primario para obtener datos
para elegir el diseo de muestreo estadstico ms adecuado.

2.2.2.1 Muestreo aleatorio simple.
Los puntos de muestreo de toda la poblacin, se eligen de tal forma, que
cualquier combinacin de n unidades, tengan la misma oportunidad de ser
seleccionada, se lleva acabo seleccionando cada unidad al azar e
independientemente de cualquier unidad previamente obtenida. La forma ms
usual para determinar los untos de muestreo, es trazando u sistema de
coordenadas sobre el rea de estudio, seleccionando dos distancias al azar,
una para cada eje, y la interseccin de estas ser el sitio en el que se tomar la
muestra.
Los resultados de este tipo de muestreo, son adecuados para poblaciones
homogneas, aunque , si se conoce la variabilidad de la poblacin es mejor
utilizar uno de os mtodos que se describen a continuacin. Ver Tabla 2.2.1.

2.2.2.2 Muestreo aleatorio estratificado
Este mtodo se utiliza comnmente en poblaciones heterogneas, en el
cual la poblacin se subdivide en estratos (grupos, fases) ms homogneos y
en cada estrato se lleva a cabo un muestreo aleatorio simple. Para la eleccin
de estratos se utiliza informacin previa, como son el clima, la geomorfologa,
el tipo desuelo y la vegetacin / uso de suelo de la zona de inters, entre otros.
Las principales razones por las que se utiliza este plan de muestreo son el
de obtener datos espedficos para cada subpoblacin y aumentar la precisin
en los dtos desobre poblacin.


159

2.2.2.3 Muestreo sistemtico (en rejilla)
El muestreo sistemtico consiste en la toma de muestras equidistantes
con el fin de realizar una mejor caracterizacin de la poblacin. Si se trata
muestras en espacios de dos dimensiones se trazan varias lneas paralelas y
perpendiculares sobre la superfice. Sobre las intersecciones (que deben de ser
equidistantes) se toma la muestra, la separacin entre lneas y por lo tanto el
nmero de puntos depende del nivel de detalle deseado.

2.2.2.4 Muestreo geoestadstico.
La geoestadstica incluye todos los mtodos estadsticos para el anlisis
de datos correlacionados en el espacio, tambin se le conocen como la teora
de las variables regionalizadas.Estos mtodos se desarrollaron por la
necesidad de tomar muestras representativas en regiones geogrficas que
tienen una variabilidad signifivcativa y desconocida. Se utilizan en gran medida
par elaborar mapas de distribucin de determinadas propiedades o
caractersticas del suelo, poe ejemplo, la distribucin de metales en una regin
determinada para ello se utiliza la interpolacin geoestadstica conocida como
<< kriging >>, la cual requiere de del conocimiento del variograma o su
equivalente.
Para utilizar este mtodo de la forma ms efectiva, se requiere
determinar , en un muestreo preliminar, la escala de variacin espacial
(muesreo de nido) y sobre esta base disear un muestreo en rejilla regular.
a) Tipo de muestra y equipo de muestreo de suelos. En la tabla
2.2.3.1 se presentan los diferentes tipos de muestras que se
manejan en el muestreo de suelos, su definicin, su aplicacin en
edafologa y las herramientas que se utilizan. Algunos de los
criterios para la eleccin de las herramientas de muestreo son:
- tamao de la muestra que se necesita par el anlisis
- capacidad para tomar muestras en diferentes tipos de suelos
(arcillosos, arenosos, orgnicos etc.)
- profundidad mxima a la que se va atomar la muestra
- capacidad para tomar muestras de suelos bajo diferentes regmenes
de humedad.
- accesibilidad al sitio de muestreo y
- los requrimientos de personal para su manejo.


160

b) Profundidad de muestreo. La profundidad de muestreo es la
distancia en centmetros a partir de la superfice del suelo sin tomar en
cuenta el horizonte orgnico(O). Esta profundidad depender nuevamente
del objetivo del muestreo. Se muestran algunos ejemplos en la tabla
2.2.3.2
Tabla 2.2.3.2 Tipos demuestras segn sus aplicaciones.
Definicin Horizontes del perfil
del suelo
diferenciados por
procesos
Muestras
deun sitio
Muestras de varios
sitios que han sido
mezcladas
Muestras que
se colectan
sin alterar la
estructura
Aplicacin Levantamiento de
suelos, anlisis
mineralgicos y
fsico- qumicos y
comportamiento de
contaminantes
Conocimient
o de la
variabilidad
superficial
Muestras de varios
sitios que han sido
mezcladas.
Estudios de
micro
morfologa y
densidad
aparente.
Tambin se
utilizan en
estudios con
columnas de
suelo.
Toma de
muestra
En calicatas, las
muestras se
colectan por
horizontes.
Muestreo de
rejilla y
transectos
En estudiosde
fertilidad y para
conocimiento de los
valoresmedios
enzonas
homogneas.
De las
paredes del
perfil de parte
del perfil o del
perfil
completo.
Herramientas y
accesorios
Palas curvas y
planas, picos,
esptulas, barrenas
de un metro de
largo, GPS y
cmara fotogrfica
Barrenas de5
cm de
dimetro, el
largo
depende de
los objetivos
del estudio.
Barrenas de 5 cm
de dimetro el largo
depen de los
objetivos del
estudio.
Cajas de
Kubiena,
cuchillos,
cilindros de
PVCo de
acero
inoxidable con
bordes
afilados.
Muestras
Alteradas Inalteradas
Por horizontes
Simples Compuestas
Superficiales


161


Muestra compuesta: Con la mezcla de la muestra se asume que el
anlisisse obtieneuna estimacin vlida de la superfciede estudio, que de
otra forma se obtendra con la media de los anlisis individualesde las
muestras simples. Se utiliza en estudios a escala regional con los cuales la
variabilidad de las muestras simples tomadasa distancias muy cortas meten
ruido y opacan cualquier otro patrn ms burdo. Es muy importante que
todas las sub muestrasde un rea homognea se tomen a la misma
profundidad, ya que de lo contrario se producen considerables variaciones
en algunos anlisis. Para ello, es til poner una marca en la barrena a la
profundidad deseada.
Tabla. 2.2.3.3. Profundidad del muestreo de acuerdo con objetivos.
Objetivo
Profundidad de muestreo recomendada
Gnesis y clasificacin (Cartografa) Por horizontes
Dignostico de fertilidad Espacio radicular, aproximado 0 30 cm
Riesgo de contaminacin de acuferos Por horizontes
Riesgo a la salud: jardn de nios Hasta 35 cm ( 0- 5. 5 -15 y15 35 cm)
Consumo de plantas Espacio radicular
Afectacin a microorganismosdel suelo Horizonte A
Comportamiento de contaminantes Por horizontes
a) Cantidad de muestra; La cantidad de muestra que se va a tomar se
determina a partir del nmero y tipo de parmetros que se van a
anlizar. En el la tabla 2.2.3.4 se indica la cantidad de nmuestra
para cada tipo de anlisis. Es recomendable considerar la cantidad
de muestra con base en los anlisisque se realizarn, ya que una
toma de muestra posterior puede ser costosa. Deben de
conservarse por separado la muestra sin tratamiento y la muestra
molida finamente para el anlisis. Actualmente se recomienda
colectar una menior cantidad de muestra como una forma de
respeto a la naturaleza. En el mismo sentido, se recomiendaque al
tapar la calicata, el suelo se coloque de acuerdocon los horizontes
respectivos.
b) Epoca de muestreo. La pregunta de cuando deben de tomarse las
muestras es importante sobre todo si el objetivo del estudio son
propiedades del suelo que tienen altas tasas de cambio( potencial


162

redox, nutrimentos, nitratos, , contenido de humedad) par ello, por
ejemplo, ser importante considerar en el diseodel muestreo; el
regmen hdrico, el programa de las actividades agrcolas, las
pocas del ao, etc.

2.3 Reglas generales durante la toma de muestras
Las muestras se deben de tomar de tal forma que el material de suelo sea
representativo de toda la extensin o intervalo de profundidad que se quiera
estudiar.
- Si se utiliza pala o herramienta parecida, se debe de evitar
contaminar la muestracon material de otros puntos de muestreo,
superfcies u horizontes.
- Las herramientas de muestreo deben de limpiarse antes de cada
utilizacin, retirando todas las partculas adheridas.
- Hay que tener especial cuidado de que toda la muestra se deposite
en el recipiente adecuasdo, elegido con base en las
propiedadesque se analizarn.
- En general, es prudente llevar a cabo el trabajo de campo entre dos
personaso ms, esto aumenta la seguridad en la informacin y
facilita la recoleccin de datos.
- En aso de perfiles, la muestra debe de tomarsde de los freentes.
Antes de la toma deben de limpiarse las caras del perfil, p.e,
raspandocon una pala. Las muestras deben de tomarse siempre de
abajo haca arriba para evitar mezclar horizontes. La toma
demuestera se realiza sacando la cantidad requerida en direccin
horizontal.
- Si es posible deben de cocumentarse los perfiles con fotografas a
color o diapositivas. Las fotos debenm de tener indicado el nmero
de fotogrfa y la indentificacin del perfil.
-
2.3.1 Identificacin de las muestras.

Cada muestra se identifica clara y duraderamente (por lo menos con localidad
de muestreo, nmero de muestra, fecha, hora, profundidad y persona que tom
la muestra ver Tabla 2.3.1. la forma de numeracin debe de unificarse e ir de
acuerdo con la forma en que se toman las muestras.



163







Tabla 2.3.1 Cantidad de muestra recomendada segn el tipo de anlisis.

Tipo de anlisis Peso en gramos
Caracterzacin qumica (ph, CIC, C, Ca, Mg, Na, K, N, P) 500
Caracterzacin fsica (textura, densidad) 500
Contaminantes inorgnicos 150
Hidrocarburos 250
Muestras de retencin de humedad 1000

Las etiquetas deben de colocarse dentro y en el exterior del recipiente en el
que se coloca la muestra del suelo. Utilice tintaque no se disuelva en agua.



2.3.2 Preservacin y transporte de las muestras

Las formas de preservacin y transporte dependern del objetivo del muestreo
de suelos, a continuacin se mencionan algunos ejemplos.(ASTM, 1997)


Tabla 2.3.2.1 Ejemplos de tipos de etiquetas.

Nmero de
muestra
Fecha

Tratamiento.
.
Profundidad.
Colector...
.
Proyecto

Responsable
del
proyecto.
Localidad o
Sitio

Nmero de muestra
Fecha.
Perfil..
Profundidad.
Horizonte..
Colector..
.
Proyecto.
.


Responsable
del proyecto..
Localidad o
sitio...................

Las muestras que sern utilizadas para la caracterizacin fsica y qumica
del suelo se depositan en bolsas de plstico previamente tal cual son tomadas
en campo y se transportan en costales o cajas de cartn para evitar cualquier
prdida. Se recomienda utilizar dos bolsas por muestra con el fin de protegerla
y evitar prdidas.


164


Las muestras para la determinacin de contaminates orgnicos se colocan
en contenedores de vidrio con tapa metlica previamente enjuagados con un
solvente. Las muestras deben de mantenerse a 4 C desde que se toma la
muestra hasta su anlisis.

Las muestras para la determinacin de contaminantes inorgnicos se
colocan en contenedores no metlicos para evitar contaminacin,
generalmente se utilizan bolsas de plstico y se transportan sin pretratamiento,
al menos que las especificaciones del proyecto indiquen lo contrario.

2.3.3 Documentacin

Todo el proceso, desde el diseo del muestreo hasta la toma de muestras
debe documentarse por la persona que lo lleva acabo. La bitcora debe
contener un conjunto mnimo de datos para poder identificar el sitio de
muestreo con exactitud( coordenadas con el GPS, croqus del sitio, paisaje,
uso del suelo,etc.). En caso de que se vaya a realizar un muestreodel suelo por
horizontes es importante documentar adems la informacin obtenida en la
descripcin de los perfiles.

2.3.4 Levantamiento de suelo

El objetivo del levantamiento de suelos es el conocimiento de su variabilidad
registrando las diferencias de un lugar a otro y como capturar en mapas esta
informacin.

El ordenamiento de los suelos en el espacio es un sistema de cartografa
que rompe la continuidad del suelo en unidades espaciales que tienen menos
variabilidad en determinadas propiedades del suelo que el continuo o totalidad
del suelo.

Al estudiar, clasificar y cartografiar suelos existe una inherente dependencia
con la escala de observacin. El clima generalmente influye sobre la
variabilidad a gran escala determinando diferencias regionales. Aunque en
regiones montaosas la temperatura y la precipitacin puede variar a distancias
muy cortas, por ejemplo los suelos en pendientes que miran al norte difieren de
aquellos de pendientes que miran al sur en la misma localidad. Tambin el
materia parental determina patrones a escala regional , pero puede haber
diferencdias a escala local, por ejemplo. Por depositos coluviales al pie de una
pendiente o aluviales a lo largo de un ro.

A escala semiregional, la variabilidad de muchas propiedades del suelo
est relacionada en primer plano, con diferencias en un nfactor formador del
suelo, sto se observa en las litosecuencias, cronosecuencias y
toposecuencias. A escala local, las variaciones por pequeos cambios en la
topografa y grosor de las capas del material parental o los efecvtos de la
cobertura vegetal, por ejemplo, la variabilidad en la fertilidad de la parcela.



165

En cartografa el investigador decide subjetivamente sobre la vriacin
permitida en sus unidades cartogrficas que dependen en gran medida del
objetivoy con ello de la escala. En la tabla 2.3.4.1 se presenta un ejemplo de la
relacin entre el objetivo y la escala de observacin , de ambos se deriva la
estrategia de muestreo a seguir.

Tabla 2.3.4.1 Relacin entre la intensidad , la escala, y la exactitud en un
levantamuiento de suelo (FAO, 1997).


Levantamiento rea por
1 cm
2
Observaciones Linderos Escala
Exploratorio 625 Km
2
1/ 25 Km
2
Inferidos 1:5,000,000
25 Km
2
1 / 50 Km
2
1: 500,000
Reconocimiento 1 Km
2
1/ 2 Km
2
La mayora 1: 250,000
1: 100, 000
Semidetallado

Detallado


Intensivo
6.25 ha

1 ha


Menos de
Una ha

1/ 12.5 ha

1 / 2 ha


Menos de
1/ 2 ha

Algunos

La mayora
comprobados

Todos
comprobados
1: 75, 000

1: 20, 000
1: 10, 000

Mayor a
1: 10,000



2.3.5 Contaminacin

La contaminacin constituye un aspecto importante en la degradacin del
suelo . La calidad del suelo, es decir, su capacidad para desarrollar una serie
de funciones, puede verse afectada negativamente por la contaminacin . La
contaminacin puede definirse como la concentracin de un elemento o de un
compuesto qumico a partir de la cual se producen efectos desfavorables, que
se traduce en una prdida de aptitud para determinada funcin o hace
inutilizable al suelo, a menos que se le someta a una remediacin de suelos.

La contaminacin se asocia con la entrada de sustancias que son
depositadas a travs de difernetes vas, el suelo puede ser receptor primario o
secundario segn sea la depositacin directa (aplicacin de plaguicidas,
derrames, etc. ) o indirecta (p. e, por depositacin atmosfrica ) y sus efectos
sobre las funciones que cumple un suelo en el ambiente dependeran en gran
medida de la unidad de suelo en el cual sean depositadas, ya que los
diferentes tipos de suelos difieren en su vulnerabilidad a ser degradados.

Algunos objetivos asociados a los estudios de contaminacin pueden ser:

- La evaluacin espacial del contaminante.
- El monitoreo del comportamiento temporal del contaminante.
- La identificacin de fuentes.



166






Cuando el objetivo de estudio es la evaluacin de la distribucin espacial de
un contaminante, debe cubrirse el rea de inters completamente. La
informacin se utiliza para tomar deccisiones acerca del uso del suelo o
acciones de limpieza. El tipo de informacin que se necesita no es la
concentracin del contaminante en s, pero si la de riesgo de exceder o no
ciertos valores que son crticos para actuar o par decidir que tratamiento
utilizar. Es importante considerar los niveles de fondoo niveles naturales
dados por la gnesis del suelo.

Si el objetivo del estudio fuera el monitoreo del comportamiento temporal de
un contaminante, se tratara de de la indentificacin de tendencias de los
contaminantes en el sentido de prvenir (a priori) o de controlar (a posteriori) la
contaminacin. La valuacin a priori significa predecir con base en escenarios o
por extrapolacin de tendencias. A posteriori involucra estudios repetidos a una
determinada poblacin. Se ejecutan para evaluar cambios en la contaminacin
de suelos causadas por una fuenteo para evaluar la efectividad de medidas de
control y saneamiento.

La indentificacin de las fuentes de contaminacin requiere informacin
obtenida de un estudio de suelo, por ejemplo, si una fuente puede rastrearse
sobre la base de la contaminacin espacial a lo largo de transectos o vas de
dispersin de los contaminantes. Aunque es igualmente importante la
obtencin de datos e informacin histrica sobre las actividades que
probablemente tengan relacin con las fuentes de emisin.

Cada uno de los objetivos tiene sus propias iimplicaciones sobre la
estratega de muestreo a elegir, aunque en todos los estudios el objetivo
implicito es el de estimar las carctersticasdel patrn espacial de la
contaminacin del sueloen una regin determinada.

En el monitoreo edafolgico, primero de delimitan unidades ecogeogrficas
con caratersticas homogneas, se identifican las probables causas de la
contaminacin y se establece cuales pueden ser los contaminantes que son
emitidos, diferenciando por tipo fuentey determinando sus probables ruta de
acceso al suelo. Una vez identificados los contaminantes, se definen sus
probables impactos sobre la calidad de los suelos, as como los procesos de
degradacin ms factibles a ocurrir, y se seleccinan variables que pudieran
ser indicadoras de dichos impactos y procesos.










167
















Tabla 2.3.4.2 Representacin esquematica de un levantamiento de suelos
(Ortiz y Cuanalo, 1981)
Discusin de
propositos y
objetivos
Qu se quiere?
Coordinacin con
especialistas
Naturaleza de la informacin
requerida
Obtencin de:
Fotos aeras,
mapas trabajos
previos
Eleccin del tipo de
levantamiento
Con qu se cuenta?
Pre - campo
Trabajo de
campo
Pos- campo
Cmo puede hacerse
Decisiones de:
Escala, material
cartogrfico
unidades de clasificacin
Unidades cartogrficas
- Fotointerpretacin del rea
- Informacin sobre:
accesilidad del terreno,
seleccin de rutas y sitio de
observacin.
- Reconocimiento del terreno
- Cartografa de las clases de suelos
- Obtencin de informacin para evaluar
las tierrassegn el objetivo del
levantamiento.
- Correcciones necesarias
- Anlisis de laboratorio
Levantamiento de suelos


168

Unidad 3 Generalidades sobre tecnologas de remediacin
del suelo
3.1 Introducin
El manejo de suelos contaminados se ha convertido en una actividad
comn. Los contaminantes penetran a los suelos por derrames, fugas ,
roturas de tanques y tubera, y muchas veces por disposicin de residuos a
cielo abierto. En tales casos, se genera un cuestionamiento acerca del
alcance y magnitud del riesgo que representa un suelo contaminado, as
mismo surgen dudas acerca de las metas de limpieza que deben
alcanzarse en caso de ser necesario remediar el suelo impactado. A este
respecto, han sido establecidas algunas consideraciones:
1. Altas concentraciones de un contaminante en el suelo, no
necesariamente reprentan efectos adversos.
2. El riesgo a la salud humana y al ambiente en un suelo
contaminado est relacionado directamente con la liberacin y
disponibilidad del contaqminante.
3. Conocer lo que se libera y la velocidad de liberacin es tan
importante como la concentracin del contaminante del suelo.
De acuerdo a la Ley General de Equilibrio, Ecolgico y la Proteccin al
Ambiente, la restauracin se define como el Conjunto de de actividades
tendientes a la recuperacin y restablecimiento de las condiciones
propician la evolucin y continuidad de los procesos naturales.
El tratar de recuperar la calidad original de un suelo, puede significar un
excesivo costo y la aplicacin de tecnologas y recursos humanos altamente
calificados.
Las principales estrategas que se utilizan de manera separada o
conjugadas al remediar la mayora de los sitios contaminados son:
- Destruccin o alteracin de los contaminantes
- Extraccin o separacin de los contaminantes
- Inmovilacin de los contaminantes.(Estabilizacin)
- Aislamiento de la zona contaminada.



169

3.1.1 Datos requeridos para la remediacin de suelos contaminados
Cada sitio a tratar presenta un reto nico. No obstante, cada sitio puede
analizarse en trminos de un juego limitado de caractersticas fundamentales y
de una solucin que sea efectiva en cuanto a los costos de dichas
caractersticas. Las opciones de remediacin para sitios contaminados,
dependen de cuatro consideraciones generales:
1. El tipo de contaminante y sus caractersticas fsicas y
qumicas determinan si un sitio requiere ser remediado y la manera en la
que el contaminante debe tratarse. Adems, dichas propiedades
determinan cmo puede ser el movimiento del contaminante y si ste es
o no persistente en el ambiente. La estructura qumica de un
contaminante determina su toxicidad y por consiguiente permite fijar
ciertos criterios para establecer los lmites de limpieza.
2. La localizacin y las caractersticas del sitio, as como el
uso de suelo (industrial, residencial o agrcola), fundamentalmente
afectan la meta de la limpieza y los mtodos que pueden emplearse
para alcanzarla.
3. Las caractersticas naturales de los suelos, sedimentos y
cuerpos de agua, a menudo determinan las particularidades de los
sistemas de tratamiento.
4. Para suelos o lodos, el manejo del material a tratar
(conversin del contaminante a una forma en la que pueda tratarse y/o
transportarse desde la fuente de la contaminacin hasta el lugar de
tratamiento), es el paso crtico en la mayora de los procesos de
tratamiento.
Los pretratamientos para modificar las caractersticas naturales de un
suelo contaminado pueden ser componentes muy caros en un proceso de
remediacin.
Las capacidades de las tecnologas de remediacin pueden variar
ampliamente en funcin de las condiciones especficas del sitio.
Las tecnologas de remediacin pueden actuar conteniendo la
contaminacin, separando el contaminante del suelo o destruyendo el
contaminante. El uso de una tecnologa en particular depende, adems de los
factores mencionados, de su disponibilidad, fiabilidad (demostrada o
proyectada), estado de desarrollo (laboratorio, escala piloto o gran escala) y de
su costo.



170

3.1.2 Factores que inciden en la eficiencia de una tecnologa de
remediacin
El comportamiento de un contaminante en el suelo, as como la
efectividad de una tecnologa de remediacin, estn determinados por una
variedad de factores que interactan de manera compleja y que dependen de
las caractersticas propias del contaminante as como de las del suelo. Por
consiguiente, para la seleccin adecuada de una tecnologa de remediacin
con buenas perspectivas de xito, es indispensable considerar tanto las
propiedades del contaminante como las del sitio contaminado. En general,
dentro de los factores a considerar se encuentran los siguientes:
(i) Procesos qumicos (reacciones de hidrlisis, oxidacin,
reduccin, fotlisis);
(ii) Procesos fsicos o de transporte (sorcin, adveccin,
dispersin, difusin, volatilizacin y solubilizacin); y
(iii) Procesos biolgicos (biodegradacin, biotransformacin y
toxicidad)
3.2 Las tecnologas de tratamiento
Capaces de destruir el contaminante alterando su estructura qumica
constan de los mtodos de tratamiento :
a) Trmicos
b) Biolgicos
c) Qumicos
Ests tecnologias pueden aplicarse in situ o ex situ a los medios
contaminados.
Las tecnologas de tratamiento usadas para la extraccin y separacin de
los contaminantes del suelo por:
- Desorsin trmica
- Lavado de suelos
- Extraccin de solventes


171

- Extraccin de vapor suelo (EVS)
- Tratamiento de agua subterrnea por cualquier fase de
separacin.
- Adsorcin de carbn
- Intercambio inico
- O alguna combinacin de las tecnologias mencionadas
anteriomente.
La seleccin e integracin de tecnologas deben de utilizar los ms
eficientes mecanismos de transporte para lleger al esquema de tratamiento.
Por ejemplo, puede moverse ms aire que agua a travs del suelo. Por
consiguiente, para un contaminante volatl en el suelo, que es relativamente
insoluble en el agua, la EVS sera una tecnologa de separacin con mayor
porcentaje de efectividad comparado con el flujo o el lavado del suelo.
3.2.1Las tecnologas de inmovilizacin.
Incluyen la establilizacin, la solidificacin y tecnologas de contencin,
como colocacin en un sitio de confinamiento seguro. Ninguna tecnologa de
inmovilizacin es permanente eficiente, dado que algn tipo de mantenimiento
debe de ser aplicado. A menudo, se proponen tecnologas de estabilizacin
para la remediacin de sitios contaminados por metales y otras especes
inorgnicas.
Generalmente, ninguna tecnologa por si sola puede remediar un sitio
completo. Normalmente se combinan varias tecnologas de tratamiento para un
solo sitio para formar lo que en la jerga de la ingeniera Ambiental se conoce
como un tren de tratamiento

3.2.2.Clasificacin de tecnologas

3.2.2.1Tratamiento Biolgico In - situ.

3.2.2.1.1 Biodegradacin.
La actividad de los microorgnismos (bacterias) es estimulada por
la circulacin de solucines agua / nutrientes a travs del suelo
contaminado para reforzar la degradacin biologca in- situ de los
contaminantes orgnicos. Pueden utilizarse nutientes y oxigeno para
reforzar la biodegradacin y la desorcin del contaminante de los
materiales del subsuelo.


172

3.2.2.1.2 Bioventeo
El oxigeno se inyecta a la zona vadosa contaminada del suelo a
travs del movimiento forzado del aire (extraccin o inyeccin de
aire)para incrementar las concentraciones de oxigeno y estimular la
biodegradacin.

3.2.3. Tratamiento Fsico- Qumico In situ

3.2.3.1 Fracturamiento Neumtico
Se inyecta aire prepresurizado bajo la superficie para desarrollar
grietas en zonas de permeabilidad baja sobre sedimentos consolidados,
abriendo nuevos pasadizos que incrementan la eficiencia de extraccin
muchos procesos in situ .

3.2.3.2 Flujo de un fluido en el suelo.
Agua que contiene un aditivo para incrementar la solubilidad del
contaminante, se aplica al suelo o se inyecta en el agua subterrnea
para elevar el nivel fretico en la zona contaminada del suelo. Los
contaminantes de lixivian en el agua subterrnea , la cul se extra y
posteriormente es tratada.

3.2.3.3 Extraccin de vapor del suelo
El vaci se aplica a travs de los pozos de extraccin para crear
un gradiente de presin / concentracin que induce a a los volatles de
la fase gaseosa a difundirse a travs del suelo hacia los pozos de
extraccin. Esta tecnologa tambin es conocida como venteo del suelo
in situ, volatilizacin incrementada o extraccin del vavi del suelo.

3.2.4 Tratamiento trmico in- situ

3.2.4.1 EVS Trmicamente Reforzado
La inyeccin de aire caliente / vapor o calentamiento elctrico se
utiliza para incrementar la movilidad de los volatles y facilitar la
extraccin. El proceso incluye un sistema para manejar los gases
extraidos.



173

3.2.4.2 Vitrificacin In Situ
Se ustilizan electrodos para aplicar energa electrica y as fundir el
suelo contaminado, produciendo un vidrio y una estructura cristalina con
caractersticas de lixiviacion muy bajas.

3.2.5 . TRATAMIENTO BIOLGICO EX SITU

3.2.5.1 Composteo
El suelo contaminado se excava y se mezcla con residuduos
orgnicos de madera, animales y de jardinera que se agregan para
reforzar a porosidad y el volumen orgnico de la mezcla a ser
descompuesta.
3.2.5.2 Tratamiento Bilogico, fase slida controlada,
labranza del suelo (Land Farming)
Los suelos excavados contaminados, son mezclados con residuos
orgnicos. Los procesos incluyen camas de tratamiento preparadas,
clulas de bio- tratamiento, montones de suelo y composteo.
Se aplica a los suelos contaminados superficialmente y
peridicamente se pasa el arado, o bien se cultiva en el suelo para
airear los lodos generados.

3.2.5.3 Reactores de lodos activados
Una lechada acuosa es creada para cambiar el suelo o el lodo con
agua y otros aditivos. La lechada se mezcla para mantener los slidos
suspendidos y microorgnismos e contacto con los contaminantes del
suelo. En la realizacin del proceso, la lechada es desecada y el suelo
tratado es dispuesto fuera del sitio.

3.2.6 TRATAMIENTO FSICO QUMICO EX SITU

3.2.6.1 Oxidacin / Reduccin qumica.
La oxidacin / reduccin qumica convierte los contaminantes
peligrosos a compuestos no peligrosos o menos txicos que son ms
estables, menos mviles o inertes. Los agentes oxidantes comnmente
utilizados son:


174

- Ozono
- Perxido de hidrogeno
- Hipoclorito
- Dioxido de cloro.


3.2.6.2 Lavado del suelo.
Los contaminantes sorbidos en las partculas finas del suelo son
separados de un sistema base acuosa en funcin del tamao de la
partcula. El agua de lavado puede incrementarse con:
- Un agente lixiviador bsico
- Un surfactante
- Un ajuste de ph
- Un agente quelatante para ayudar a remover
orgnicosy metales pesados.

3.2.6.3 Extraccin de vapor del suelo (EVS)
Se aplica un vaco a una red de suelo superficial para conducir por
tuberas los orgnicos voltiles los excavados. El proceso incluye un
sistema para el manejo de gases liberados.

3.2.6.4 Extraccin por solvente.
El residuo y el solvente son mezclados en un extracto, disolviendo
el contaminante orgnico en el solvente. Se colocan los orgnicos
extrados y el solvente en un separador, donde son apartados para su
tratamiento y uso posterior.



175

3.2.7 TRATAMIENTO TRMICO EX SITU
3.2.7.1 Desorcin trmica por alta temperatura.
Los residuos se calientan a 315 536 C (600 1000F) para
volatizar el agua y los contaminantes orgnicos, que a su vez son
transportados por un sistema de tratamiento de gases.

3.2.7.2 Descontaminacin por gas caliente
El proceso involucra incrementar la temperatura del suelo
contaminado o material por un periodo determinado. El efluente
gaseoso del material se trata de un sistema de commbustin posterior
para destruir todos los contaminantes volatilizados.

3.2.7.3 Incineracin
Altas temperaturas, 871 1204 C ( 1600 2000 F) son usadas
para combustin n (en presencia de oxigeno) de los compuestos
orgnicos en los residuos peligrosos.
3.2.7.4 Desorcin trmica por baja temperatura Pirolisis
Los residuos se calientan a 93 538C (200 600F), para
volatilizar el agua y los contaminantes orgnicos, que a su vez son
transportados por un sistema de vaco al sistema de tratamiento de
gases.
La descomposicin qumica es inducida en materiales orgnicos a
travs del calor en ausencia de oxigeno.Transforma en materiales
orgnicos en compuestos gaseosos y un residuo slido (coke)
conteniendo carbn fijo y ceniza.

3.2.7.5 Vitrificacin
Se funden los suelos y lodos contaminados a altas temperaturas
para formar un vidrio de estructura cristalina con caractersticas
lixiviantes muy bajas.

3.2.8 OTROS TRATAMIENTOS



176

3.2.8.1 Excavacin / Disposicin fuera del sitio.
El material contaminado es removido y transportado para permitir
el tratamiento y disposicin fuera del sitio.

3.2.8.2 Atenuacin natural.
Los procesos naturales superficiales tales como:
- La dilusin volatizacion
- Biodegradacin
- Adsorcin y las reacciones qumicas con materiales
sub superficiales permitieron reducir las concentraciones del
contaminante.
En la figura 2.9.1 se muestran los costos por tonelada de suelo tratado, en
funcin al tipo de tecnologa de remediacin. Segn la EPA en una recopilacin
de costos y obteniendo un promedio, el cual de presenta en la tabla.













177

Figura 2.9.1 Costos( Dlares USA) promedio por tonelada de suelo
tratado, en funcin al tipo de tecnologa de remediacin.





Dentro de la Tabla 2.9.2, se presentan los diferentes tipos de contaminantes tratados por
diferentes tecnologias de remediacin. Con una breve estadstica del nmero de ellos
que fueron utilizados durante los aos 2008 - 2010









Incineracin en sitio.



Rellenos fuera de
sitio.


Desorcin trmica.



Solidificacin


Tratamientos
biologicos

Extraccin por vaco
0 100 200 300 400 500 600

USD por tonelada
* Los valores presentados son el promedio de un total de 230 proyectos aplicados para
una variedad de contaminantes biodegradables como gasolinas, lubricantes,y HAP ( EPA,
1998)

Incineracin en sitio.



Rellenos fuera de
sitio.


Desorcin trmica.



Solidificacin


Tratamientos
biologicos

Extraccin por vaco
0 100 200 300 400 500 600

USD por tonelada
* Los valores presentados son el promedio de un total de 230 proyectos aplicados para
una variedad de contaminantes biodegradables como gasolinas, lubricantes,y HAP ( EPA,
2010)


178

2.9.2 Tipos de contaminantes tratados por diferentes tecnologas de remediacin

Tecnologa COV COV - H COS COS H BTEX HAP H/P BPC METALES Totales
Biolgicas



Bioremediacin
25 19 39 8 38 42 28 1 2donde
a
202
Fitoremediacin
0 3 0 0 2 0 1 0 1 7

Fisico qumicas
TQ 2 3 0 4 1 1 3 3 8
b
25
RE 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1
Aireacin 0 4 0 1 1 0 0 0 0 6
Innundacin 5 8 5 4 6 3 1 0 4 36
EV 31 171 25 24 91 12 2 2 0 358
Lavado 0 0 1 1 0 1 1 1 3 8
S / E 11 15 13 35 7 11 12 30 155 289
ES 1 2 1 3 0 1 0 3 0 11

Trmicas
DT 12 29 13 20 20 14 9 12 0 129
Incineracin 23 48 37 63 29 22 32 38 2
c
294
Vitrificacin 0 2 0 2 1 0 0 1 0 6

Total de
proyectos
110 305 134 165 196 107 89 91 175

TQ: tratamiento trmico; RE: remediacin electrocintica; EV: extraccin
de vapores; S / E: solidificacin / estabilizacin; ES: extraccin de
solventes;DT: desorcin trmica.
COV: compuestos orgnicos voltiles; COV- H: COV halogenados; COS:
compuestos orgnicos semi- voltiles; COS-H; COS halogenados; BTEX:
benceno, tolueno, etilbenceno, xilenos; HAP: hidrocarburos aromticos
policclicos; H / P: herbicidas y pesticidas orgnicos; BPC: bifenilos
policlorados.
a
Biorremediacin de cromo hexavalente: redduccin del Cr (VI) a Cr(III)
b
Reduccin qumica de Cr(VI) a Cr (III)
c

Incineracin de compuestos orgnicos (alta temperatura), con recuperacin de
metales de Pb o Hg.

Fuente: EPA (2010)


179


Glosario

A

Abonos. Sustancias orgnicas que se agregan al suelo de cultivo para
mejorar su productividad agricola.

Acrisol. Suelos con horizontes A rico mbrico y B arglico muy pobres
en nutrientes. Adecuados para la explotacin forestal: tambin se pueden
dedicar a actividades agropecuaras, aunque su elevado costo de fertilizacin y
en calado es muy elevado.

Acrisol ferrco. Suelos con mnima capacidad para retener agua y
nutrientes. De productividad baja, ya que requiere de fertilizacin baja.

Acrisol glyco. Suelos con horizonte glyco, inaprovechables o de
profundidad muy baja.

Acrisol hmico. Suelos con elevado contenido de materia orgnica. Slo
con inversiones elevadas y constante fertilizacin y encalado resultan
productivos, especialmente en praticultura,

Acrisol rtico. Suelos sin ninguna propiedad especial, salvo las descritas
para el grupo.

Acrisol plntico. Suelos con horizonte plntico, inaprovechables o de
productividad muy bajas.

Actinomicetos. Grupo de microorganismos del suelo que producen
filamentos anastomosados, parecidos en algunos aspectos a los hongos, pero
que en cuanto a tamao se asemejan a ms a las bacterias.

Acuferos. Formaciones de rocas que permiten que el agua pase a travs
de ellas, y almacenarla en condiciones normales, y son capaces de
suministrarla por gravedad o por bombeo.

Adsorcin. La adherencia de slidos disueltos coloidales, o finamente
divididos, a la superficie de cuerpos slidos con los que entran en contacto.

Agregacin. Proceso mediante el cual las partculas se agrupan, dando
lugar a unidades distintivas y caractersticas.

Agregado. Grupo de partculas del suelo unidas entre si , de modo que
forman un unidad desde el punto de vista mecnico. Partcula compleja del
suelo.

Agua aprovechable en los suelos. Parte del agua en el suelo que puede
ser tomada por las plantas en cantidades importantes para su desarrollo: agua
usable, disponible.


180


Agua capilar. La retenida en los poros por tensin superficial y que se
mueve como resultado de las fuerzas capilares.

Agua cautiva. La que se acumula en cavidades naturales o entre estratos
de la corteza terrestre, sometida a la presin de los gases, y que brota
violentamente cuando estas cavidades se ponen en comunicacin con el
exterior.

Agua de adhesin. Es la que se encuentra, adems de la higrscopica
absorbida por la fraccin coloidal del terreno en forma de pelcula y que rodea a
las partculas , pero que no puede moverse libremente.

Aguas arriba. Es la direccin contraria al curso del del ro, por oposicin
a aguas abajo.

Agua de gravedad. La que se encuentra en exceso en el suelo y fluye
libremente por la influencia de la gravedad. El agua contenida por los espacios
vacos del suelo que se drena por gravedad o por libre escurrimiento.

Agua de infiltracin. La de precipitacin que se filtra por las capas
permeables del suelo y alimenta el agua subterrnea. El proceso capilar
retarda el movimiento del agua hacia abajo. Capilaridad.

Agua disponible en los suelos. La parte del agua del suelo que puede
ser tomada por las plantas en proporciones significativas para su desarrollo: la
que se puede usar y obtener para este fin.

Agua en el suelo. El agua en el suelo se encuentra en las siguientes
formas:agua de gravedad, agua capilar externa, agua capilar interna, agua
higrscopica, o de composicin.

Agua fretica. Agua que llena todas los intersticios o partes de
determinada profundidad del suelo.

Agua higrscopica. La que esta presente en un suelo secado al aire.
Hilgard la define ms exactamentecomo la cantidad de agua que un suelo seco
puede absorber de una atmsfera saturada , a una temperatura uniforme a 15
F.

Aireacin del suelo. Proceso en virtud del cual ocurre la renovacin del
aire y otros gases en el suelo. El grado de aireacin depende principalmente
del tamao y numro de espacios vacos del suelo y de la cantidad de agua
que contengan.

Alcanizacin. Proceso debido al cual se incrementa el contenido de
sodio intercambiable del suelo.

Alcalino. Trmino qumico que se refiere a la reaccin bsica cuyo pH es
superior a 7, en contraste con la reaccin cida, cuyo pH es menor quede 7.



181

Alud. Deslizamiento cuesta debajo de una masa del suelo, roca y
residuos. Masa de material que se desliza cuesta abajo.

Almina. La almina (xido de aluminio) se encuentra extensamente
distribuida en la la naturaleza, especialmente formando arcillas: est presente
en pequeas cantidades en la roca fosfrica, junto con porciones menores de
compuestos de hierro y otras impurezas.


Aluvial. Terreno compuesto de aluviones, en su doble acepcin de
avenida de agua fluvial y de los depsitos que las mismas acarrean. Por lo
tanto, se refiere alas llanuras y margenes de los ros y. por extensin, a la ms
reciente de las formacines geolgicas.

Aluvin. Arena, arcilla rocas y otros sedimentos depositados en la tierra
por las corrientes . los aluviones antiguos constituyen los grandes valles y
terrazas: los aluviones recientes forman el lecho de los ros.

Amortiguadores. Sustancias del suelos que actan qumicamente para
resistir los cambios en la reaccin o pH.

Andosol. Suelos derivados de cenizas volcnicas recientes muy ligeros y
con alta capacidad de reetencin de agua y nutrientes: por su alta
susceptibilidad a la ersin , as como por la fuerte fijacin de fsforo que
presentan, se deben de destinar a la explotacin forestal.

Arcilla. Roca sedimentara constituida principalmente por silicatos
hidratados de aluminio que con frecuencia contienen partculas diminutas de
otros minerales, es plstica y al mezclarse con el agua forma una pasta
moldeable.

Arcilla coloidal. Fraccin de la arcilla con propiedades coloidales, cuyo
dimetro es inferior a una micra.

Arcilla gris tropical. Arcilla calcrea o no, de sabanas tropicales.

Arcillo compactum. Horizonte compacto, poco permeable, rico en
narcilla y separado ms o menos toscamente de la capa superior del suelo. Los
arcillo compactum son comnmente duros cuando se secan y plsticos
cuando se humedes en, en un horizonte de acumulacin no cementado que se
suavisa cuando se moja.

rea Protegida. Parcela de terreno separada y cercada, o de otro modo
protegida, para mantener el ganadfo fuera de ella, impedir el pastoreo o evitar
que se use para otros fines.

Arenosol. Suelos de textura gruesa y de baja capacidad para retener
nutrientes. Exclusivamente pratculay de muy baja produccin.



182

Aridez . Sequedad del suelo por falta de precipitacin, A. Pnck introdujo
el concepto de lmite de a, para designar la lnea en que el volumen de las
precipitaciones y la evaporizacin son iguales.

Aridosoles. Sedefinen simplemente como los suelos de regiones ridas,
queriendo significar con esto, que el regimen climtico en el cual se forman , se
caracteriza por una evaportranspiracin que excede a la precipitacin durante
la mayor parte del aoy, por consiguiente, no percola agua a travs del suelo.

Autotrofo. Vegetal que se puede alimentar por s mismo, sintetizando por
medio de la fotosntesis o de la quimiosntesis, partiendo de las sustancias
orgnicas e inorgnicas.

Avenamiento . Extraccin del exceso de agua superficial o exceso de
agua en el interior del suelo, por medio de drenes superficiales o subterrneos.
Procedimiento para eliminar del suelo el agua de percolacin.

Avenida. Creciente impetuosa de un ro o arroyo formada con los
escurrimientos superficiales de las aguas de lluvia recogidas en sus cuencas.

Azolve. Deposicin de sedimentos transportados por el agua,
principalmente de limos en lagos, depsitos, canales o zonas inundadas.
Depsitos formados por materiales sedimentados, sin importar su origen.

B

Bacterias del suelo. Microorganismos que puden vivir libres o en
simbiosis con plantas superiores.Algunas fijan el nitrgeno de la atmsfera al
suelo (autotrofas) y otras degradan la materia orgnicacontenida en el suelo.

Bactericida . Cualquier agente o sustancia que destruye bacterias.

Bad lands. (tierras malas). Regin rida y elevada surcada por
numerosas barrancas bastante profundas causadas por aguaceros torrenciales
que ocasionalmente caen en esas regiones. La escasa precipitacin es
insuficiente para mantener una cubierta vegetal continua. Por efecto de la
desigual resistencia de las rocas se forman columnas altas y plataformas en las
tierras de sus alrededores.

Bolsn. Cuenca llana , despertica. En Mxico se aplica este trmino a
grandes cuencas hidrogrficas cerradas en las zonas desrticas del Norte que
forma depresiones del suelo, como el bolsn de Mapim. Fondo plano de un
valle desierto que desagua en una llanura central de evaporacin o en playa.

C

Cal. El trmino cal o cal agrcola por lo general se aplica a la roca caliza
molida (carbonato de calcio) o cal calcinada (xido de calcio), con o sin
mezclas de carbonato de magnesio, hidrxido de magnesio u xido de
magnesio.


183


Caliche . Carbonato de calcio y otras sales, en la superficie o en los
materiales superficiales de regiones ardas. Este depsito se constituye como
resultado de la evaporacin del agua que remont a la superficie, llevando las
sales disueltas.

Calidad de suelo. El atributo de un suelo que no puede ser visto o
medido directamente tomando en cuenta slo a l: pero la cual se ifiere de sus
caractersticas y comportamiento en condiciones definidas. Ejemplos de
calidades son la fertilidad, la productividad y la erosionabilidad.

Cambisol. Suelo de horizonte A crico mbrico y B cmbico. El uso a que
se puede destinar se describe en cada uno de los sub gruopos.

Caoln. Arcilla pura, de color claroque resulta de la descomposicin de los
feldespatos por efecto de la hidratacin.

Capacidad de campo. Cantidad de humedad que se queda en el suelo
despus de que el agua no aprovechable ha sido drenada hacia las capas
inferiores del suelo. Generalmente se expresa como el porcentaje de suelo
secado a la estufa o en otra unidad conveniente: es la cantidad mxima de
humedad que puede contener el suelo en condiciones de drenaje libre,
despus de una lluvia o un riego que ha humedecido todo el suelo. En suelos
permeables de textura media esto ocurre aproximadamente dos o tres das
despus de una lluvia o un riego.

Capacidad de intercambio catinico. Medida de la cantidad total de
cationes intercambiablesque puede ser retenida por el suelo. Se expresa en
trminos de miliequivalentes por 100 gramos suelo al estado neutro (pH 7) o
algn otro valor establecido en dicho pH.

Capilaridad. Facultad que tiene un material para absorber un lquido por
penetracin en sus poros la accin de la tensin superficial del lquido y de
retenerlo en eseguida. La capilaridad es uno de los procesos que provocan la
higroscopicidad.

Caractersticas fsicas del suelo. Cualidades, propiedades o factores
que pueden servir para establecer el carcter del suelo las cuales son:

Color
Textura
Consistencia
Esqueleto grueso

Estructura
Permeabilidad


Caractersticas qumicas del suelo. Las ms importantes son: acidez,
contenido de carbonatode cal, riqueza en fertilidad o fertilizantes y
concentracin de sales solubles.

Crcava. Surco, canal o pequea garganta que forman las aguas
circulantes por donde stas corren durante y despus de las lluvias o durante
los deshielos.


184


Catena Sucesin de tipos de suelos, desde cualquier punto alto hasta el
fondo de un valle o de una planicie, variando de acuerdo a su posicin
topogrfica independientemente de su origen. Esto significa que el perfil de una
catena puede estar representado por suelos aluviales, coluviales, residuales
etc.

Catin. Ion que lleva carga positiva de electricidad. Los cationes comunes
del suelo son calcio, magnesio, sodio, potasio e hidrogeno.

Cationes monovalentes. Iones que tienen una sola carga positiva: con
respecto a su estado neutro, les falta un electrn.

Clase de suelo. Se entiende por clase de suelo para una superfcie
determinada, la combinacin de los factores: tipo de suelo grado de pendiente
y grado de erosin.

Clase textural del suelo. Gruesa. Se refiere a suelos de textura arenosa
de muy baja retencin de agua y nutrientes, y con un drenaje interno excesivo.
Se utiliza en la agricultura; es recomendable agregarles abonos verdes o
estircol a fin de mejorar sus propiedades fsicas. En caso de presentar fases
salinas y sdicas, o ambas, su remediacin es sencilla mediante lavados y
aplicacin de mejoradores. Media. Se refiere a suelos de textura franca o
limosa , con retencin de agua y nutrientes moderada. Drenaje interno eficiente
y de fcil manejo si se usa en la agricultura; requiere fertilizacin segn la
unidad de suelo que la presente. Son suceptibles de salinizarse y de
sodificarse, en cuyo caso la remediacin mediante lavado y adicin de de
mejoradores es ms lenta y costosa. Fina. Se refiere a suelos de textura
arcillosa, con retencin de nutrientes y agua, baja o alta segn el tipo de
arcilla, drenaje interno lento de difcil manejo, especialmente los que son
arcillosos, pesados y agrietables; si se destinan a la agricultura, requieren de
un contenido de humedad estable que no permitan que se sequen o inunden
en reas de riego. En reas de temporal y suelos agrietables es recomendable
la introduccipn de pastos forrajeros a la de cultivos agrcolas; estos suelos son
suceptibles de salinizarsey sodificarse si se riegan con agua de mala calidad.

Clima de suelo. Condiciones de humedad y temperatura existentes
dentro del suelo.

Coeficiente de marchitamiento. Define el contenido de humedad de un
suelo, secado en estufa de laboratoro, en el cual las plantas se marchitan y no
recobran su turgencia cuando se colocan en una atmsfera hmeda.

Coeficiente higroscpico. Cantidad de agua absorbida por un suelo en
condiciones especficas.

Cohesin. Tendencia de las partculas de arcilla a mantenerse
aglomeradas, debido probablemente a la atraccin desarrollada entre las
molculas de agua conductoras de iones intercambiables. Generalmente es la
propiedad de las partculas slidas de unirse entre s, para formar agregados.



185

Coloidal. Partculas menores de 2 micras de dimetro (micra es la
milsima parte de un milmetro). Slidos finamente divididos que no se pueden
asentar o eliminar sino por coagulacin o por accin bioqumica.

Congelamiento y deshielo. Provocan la fragmentacin de las rocas lo
cual conduce al desarrollo de reas extensas de piedras con fragmentos
angulares, en la reas polares tiene como consecuencia el deslizamiento
considerable de suelos.

D

Desplazamiento. La participacin de la flora y la fauna del suelo en la
conservacin del equilibrio biolgico de la naturaleza, puesto que sin ella los
residuos de las plantas y animales llegaran a formar grandes acumulaciones

E

Estructura: esta dada por las disposicin que adoptan las partculas del
suelo (o del subsuelo) para formarlo. Las estructuras primarias se unen para
formar estructuras secundarias, los aglutinantes son coloides que pueden ser
compuestos producidos por microorganismos

Expansin y contraccin. La contraccin es el proceso ms importante,
ya que ocasiona la formacin de grietas anchas y profundas que causan el
estiramiento de las races de las plantas. Durante la expansin se desarrollan
altas presiones dentro de los suelos, causando la ruptura y deslizamiento de
bloques y la formacin de terrones con caras lisas denominados slickensides.

F
Formacin de arcillas. La descomposicin de los minerales individuales
dependen principalmente del clima, y consecuentemente los productos de su
descomposicin varan de un lugar a otro. Por ejemplo los feldespatos pueden
ser transformados a mica en climas fros, a caolinita en climas clidos y
moderadamente hmedos.

Fosfatos. Minerales de aspecto semejante al de las rocas calizas, siendo
los ms importantes la apatita y la fosforita, tanto desde el punto de vista
geolgico como del aspecto econmico, ya que sirven para obtener
superfosfatos, utilizados en la agrcultura.

Fsforo asimilable. Las clases de iones fosfatados contenidos en el
suelo, varian de acuerdo con el pH.

H

Hidratacin: Penetracin de agua en las rocas, facilitada por la
permeabilidad o por la existencia de fisuras en las mismas. La hidratacin
provoca en las rocas un aumento de volumen; las aguas que circulan en el
interior de ellas se pueden considerar el factor ms importante en la


186

descomposicin qumica. Accin y efecto de combinarse con los elementos que
las rocas contienen.

Hidrlisis. Participa en la transformacin de los minerales y en la
formacin del suelo, acta en la sustitucin de los cationes de Ca, Na, y K
existentes en la estructura de los silicatos primarios por iones hidrogeno
presentes en la solucin del suelo. Los productos de la hidrlisis se encuentran
listos para ser adsorbidos por las plantas o removidos por el agua que fluye a
travs del suelo.

Humedad: La diferencia de los horizontes est determinada en gran
parte por el movimiento de la humedad y, por lo tanto, dicho fenmeno tiene
mucha importancia. La solucin del suelo puede considerarse como el principal
medio de transporte de los iones y de las pequeas partculas del mismo.
La humedad que penetra en el suelo es el agua en forma de lluvia o
nieve, la cual contiene cantidades apreciables de CO
2
disuelto.

Humificacin. Descomposicin de la materia orgnica que involucra a
varios organismos tales como los hongos, bacterias, actinomicetos, lombrices y
termitas. El proceso se desarrolla en un lapso de 7 a 10 aos.
Al principio se descomponen compuestos simples como azucares y
almidones; luego las protenas, celulosa y hemicelulosa y finalmente los
compuestos mas complejos como los taninos.

J
Jales. Residuos producto de el proceso minero metalurgco.

L

Ley. Cantidad de metal por tonelada, el Oro y Plata se mide en gramos
por tonelada, el Cobre, Plomo, Zinc, Cadmio, Hierro y se mide en gramos por
tonelada.

M

Macroporos. Espacios vacos del suelo, no capilares, de los cuales el
agua se drena por gravedad, contrariamente a lo que ocurre en los microporos
que la retienen debido a la capilaridad. Los suelos arcillosos, no granulares,
tienen condiciones opuestas.

Mantillo. Humus crudo; tipo de capa de humus forestal de materia
orgnica no incorporada, generalmente en grea, compacta, o bien en ambas
formas, distintas del suelo mineral, a menos que ste se halle ennegrecido por
la propia materia orgnica. Materia orgnica, parcialmente descompuesta, de la
capa superficial de los suelos forestales.

Material de origen. Material no consolidado a partir del cual se forma el
suelo. Material mineral no consolidadoy con cierto grado de alteracin qumica,
a partir del cual pueden formarse los suelos por sntesis. La masa no
consolidada de material rocoso del cual se ha formado el perfil del suelo.


187


Material parental. Tambin llamado roca madre, es todo material
inorgnico u orgnico, o mezclas de ambos, consolidados o sin consolidar que
contribuyen a la formacin del suelo, por medio de los procesos qumicos,
fsicos y biolgicos de alteracin o intemperizacin de los mismos.

Meandro. Denominado as por el ro turco Menderes, es una sinuosidad
regular descrita por el lecho ordinario o, lo que es lo mismo, un trazado fluvial
que se aparta, sin motivo aparente, de su direccin de escorrenta, par volver a
ella despus de describir una curva pronunciada. La orilla cncava, socavada
por la corriente, es abrupta, mientras que la orilla convexa es de pendiente
suave.

Meteorizacin. Los cambios fsicos y qumicos producidos en las rocas y
en los minerales por agentes atmosfricos.

Mejorador de suelos cidos. El principal mejorador que se urtiliza para
neutralizar la acidez en los suelos es: la cal.

Micorriza. Se da este nombre a la asociacin de ciertos hongos con
plantas fanergramas, en cuyas races viven aqullos, formando tejidos que se
diferencian de los verdaderos tejidos radiculares. La asociacin resulta
benfica para ambas especies y en ocasiones es tan estrecha que algunos
rbosles resultan micorrnicos obligados, es decir, que no son capaces de vivir
independientementemente.

Microorganismos: Los predominantes son las bacterias, actinomicetos,
algas y hongos. La distribucin de los microorganismos en los suelos se
determina principalmente por el abastecimiento de alimentos y por lo tanto
existen en mayor nmero en el horizonte superficial, el cual es una masa con
gran actividad biolgica.

Mesofauna: Esta relacionada principalmente con la ingestin y
descomposicin de la materia orgnica. Adems muchas lombrices, termitas y
milpis ingieren tanto materia orgnica como mineral y, por lo tanto, su materia
fecal es una mezcla homognea de estas sustancias.

Miliequivalente. Un miligramo de hidrgeno o la cantidad de cualquier
otro ion que se combine con l o lo desplace, Referido a los suelos, los
miliequivalentes se expresan generalmente sobre la base de 100 gramos de
suelo seco.

Minerales. Cuerpos homogneos de origen natural que componen la
corteza terrestre, fruto de uniones qumicas o de distintos elementos. La mayor
parte de los minerales conocidoshasta ahora, ms de 3,000, se encuentran en
forma cristalina, y slo unos pocos son amorfos. Las acumulaciones de
materiales con rendimiento econmico se denominan yacimientos.

Migajones. Expresion general que se emplea para designar suelos de
textura intermedia entre los arenosos de textura gruesa por una parte y los
arcillosos de textura fina por otra.


188

O

Organismos: Prcticamente todos los organismos que habitan en la
superficie de la Tierra o dentro de los suelos, afectan el desarrollo de los
mismos de uno u otro modo. Los organismos pueden agruparse de la siguiente
manera: plantas superiores, vertebrados, microorganismos, mesofauna

Oxido-reduccin. Conviene considerar estos dos procesos
conjuntamente debido a que uno es inverso al otro.

P

Plantas superiores: Influyen en el suelo de muchas maneras. Al
extender sus races en la tierra la aprisionan, evitando la erosin, siendo los
pastos especialmente efectivos para ello. Algunas veces cuando las races de
las plantas penetran en las grietas de las rocas, llegan a fragmentarlas. Cuando
las plantas mueren sus races se descomponen y dejan una red de tneles por
donde el agua y el aire circulan con mayor facilidad. Una de las principales
contribuciones de las plantas superiores es su produccin de materia orgnica
o humus en la superficie.

Planta de beneficio. Es la fbrica donde se procesan los minerales, para
obtener un concentrado.(Cianuracin, flotacin, Beneficio de patio, Mesas
wifley, concentracin gravmetrica, jigs.)

Porosidad: Es definida como el espacio poroso de un suelo o subsuelo,
expresado como porcentaje.

Porosidad efectiva: Porcentaje de espacio poroso interconectado.

S

Solucin. Solo algunas sustancias encontradas en los suelos son
solubles en agua y cido carbnico.

T

Tiempo. La formacin de un suelo es proceso muy largo que requiere de
miles y hasta millones de aos, adems cambian con el tiempo y sufren un
envejecimiento.
Dado que esto representa un tiempo mucho mayor que la vida de un
individuo, es imposible hacer afirmaciones categricas sobre las diversas
etapas de desarrollo de los suelos.
No todos los suelos se han desarrollado durante el mismo periodo, pero la
mayora de ellos iniciaron este desarrollo en diferentes pocas de los ltimos
cien millones de aos. Algunos horizontes lo han hecho antes que otros,
especialmente los superficiales, que solo pueden tardar solo unas dcadas
para transformarse en depsitos no consolidados. Los horizontes requieren una


189

meteorizacin considerable de la roca, pueden tardar ms de un milln de aos
para su formacin.

Terrero. Material extrado para llegar al cuerpo mineralizado, sin valor
econmico. Minera.

Textura: El por ciento de arena, limo y arcilla que forman el suelo
determina la textura del suelo.

Topografa. Incluye las grandes cadenas montaosas y a las planicies
desprovistas de geformas sobresalientes, las cuales dan la impresin de una
estabilidad notable. Sin embargo, esto no sucede realmente, ya que las rocas
estn en constante transformacin debido a la meteorizacin y a la erosin
(Plaster, 2000). La topografa influye en la evolucin del suelo principalmente
alterando el movimiento del agua. Las caractersticas topogrficas son
producidas por tres procesos principales. Los tectnicos (perturbaciones en la
corteza), la erosin y la depredacin.

Transferencia. Muchos procesos relacionados con la formacin de
suelos y diferenciacin de horizontes estn vinculados principalmente con el
movimiento, reorganizacin y redistribucin en los dos primeros metros,
aproximadamente de la corteza terrestre.

Transformaciones de Nitrgeno. Procesos que intervienen en la
transformacin del Nitrgeno son -la amonificacin que es el proceso mediante
el los compuestos de plantas y animales se descomponen y forman amonio, -la
nitrificacin transforma a nitrito y luego a nitrato siendo efectuada esta etapa
por microorganismos especficos y la fijacin proceso mediante el cual el
nitrgeno atmosfrico es utilizado por las bacterias del suelo en formacin de
protenas de sus propios organismos las bacteria fijadora son Azobacter,
Clostridium, Pasteurianium, Beijerinckia
V
Vertebrados: Algunos mamferos incluyendo los conejos, topos y perros
de pradera, cavan profundamente dentro del suelo, lo cual ocasiona una
mezcla considerable del mismo y frecuentemente acarrean del subsuelo a la
superficie.

Z

Zeolita. Compuesto qumico, natural o artificial que fcilmente cambia su
composicin de acuerdo con la concentracin de sustancias qumicas en
solucin con las que est en contacto. Tiene infinidad de usos: ablandamiento
de agua, fertilizante, remediacin de suelos, deserticos o degradados.


190


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Lecturas complementarias

Se anexa tres lecturas complementarias para que los educandos las lean
de la siguiente manera:

Una lectura para cada parcial y la entrega de un ensayo para la
evaluacin.

Objetivo: Que el estudiate se habite a la lectura de textos cientficos y
aprenda a analizar, resumir y sintetizar .

La zeolita, Una piedra que hierve. Autores: Pedro Bosch, Isaac
Schifter
Editorial: Fondo de Cultura Econmica, Coleccin La ciencia para
todos/55.

Las arcillas: El barro noble. Autores: Jos Manuel Domnguez,
Isaac Schifter.
Editorial: Fondo de Cultura Econmica, Coleccin La ciencia para todos/
109.

La destruccin de la naturaleza Autores: Carlos Vzquez
Yanes, Alma Orozco Segovia.

Editorial: Fondo de Cultura Econmica, Coleccin La ciencia para
todos/83.




193

INDICE DE TABLAS
Tabla 1.2.1.. Clasificacin de la materia orgnica del suelo, segn el mtodo de
Walkley-Black ............................................................................................ 13
Tabla 1.1.2 Valores de relacin C/N .......................................................... 14
Tabla1.1. 2.7.1 Poblaciones del suelo. ...................................................... 19
Tabla tabla 1.1.2.8.1 Sistemas de los componentes del suelo ................ 20
Tabla 1.1.2.13.1Clculo de la normalidad de la solucin de lquido percolado
................................................................................................................... 31
Tabla 2.17.1 Parmetros adimencionales .................................................. 46
Tabla2.1.4.1 Criterios USDA E ISSS (Reynoso, 1984). ............................. 63
Tabla 2.1.4.4.1. Densidad real de distintos constituyentes del suelo (Honorato,
2000). ......................................................................................................... 68
Tabla 2.1.7.1. Propiedades del suelo ......................................................... 72
Tabla 2.1.9.6.1. Comportamiento de tres suelos. ...................................... 84
Tabla 2.1.16.3.1. Caractersticas de un suelo salado ................................ 129
Tabla 2.1.16.8.1. Contenido salino del suelo. ............................................ 132
Tabla 2.3.1 Cantidad de muestra recomendada segn el tipo de anlisis. 159
Tabla 2.3.2.1 Ejemplos de tipos de etiquetas. ........................................... 159
Tabla 2.3.4.1 Relacin entre la intensidad , la escala, y la exactitud en un
levantamuiento
de suelo (FAO, 1997). ................................................................................ 161
Tabla 2.3.4.2 Representacin esquematica de un levantamiento de suelos
(Ortiz y Cuanalo, 1981) ............................................................................. 164


194

INDICE DE FIGURAS

Figura 1.1.1 Algunas interacciones de contaminantes entre el aire y el suelo .. 8
Figura 1.1.2 Algunas interacciones de contaminantes entre los sistemas del
agua y el suelo. ................................................................................................. 9
Figura 1.1.2.1 Bosque ....................................................................................... 15
Figura 1.1.2.2.4 Presencia de materia orgnica ............................................... 17
Figura 1.1.2.6.1 Descomposicin de la materia orgnica ................................. 19
Figura 1.1.2.9.1hojas de Aluminiode arcillas minerales .................................... 21
Figura 1.1.2.9.2 Distribucin dimensional de cationes a un solo lado de una
partcula de
arcilla. .............................................................................................................. 22
Figura 1.12.13.1 El volumen de suelo necesario para intercambiar 1 litro de
lquido
percolado .......................................................................................................... 32
Figura 1.1.2.14.1 Esquema en donde se muestra el mecanismo del intercambio
catinico. ........................................................................................................... 34
Figura 1.1.2.17.1 La evolucin de la zona de transicin con el tiempo ............ 43
Figura 1.1. 2.17.3 Coeficiente de dispersin. .................................................... 48
Figura 1.1.2.17.2. Fuerzas que actan sobre la partcula que se sedimenta a
travs de aire o agua. La fuerza de gravedad F
g
va en direccin hacia abajo,
es contrarrestada por la fuerza de friccin FD. ................................................. 51
Figura 2.1.3.3.1. Foto de la carpeta que contiene las cartas de Munsell. ......... 60
Figura 2.1.3.3.2 . Esquema del sistema empleado por Munsell para determinar.
.......................................................................................................................... 61
Figura 2.1.3.3.3.- Empleando el esquema de la figura 2.3.3.2 , aplicando
colores y mostrndolos en forma slida. ........................................................... 61
Figura 2.1.4.1. Tringulo de Textura (Plaster, 1997). ....................................... 65
Figura 2.1.5.3.1. Relaciones bsicas entre los componentes del suelo
(Llorca. 2004). ................................................................................................... 67
Figura 2.1.5.4.1. Esquema que muestra la diferencia entre densidad real, bulk
density, y la densidad aparente. ....................................................................... 70
Figura 2.1.6.1. Matriz del suelo ......................................................................... 70
Figura 2.1.6.2 Tamao de partcula. 70
Figura 2.1.6.3. Las races y pelos radiculares crecen entre las partculas del
suelo. ................................................................................................................ 71
Figura 2.1.6.4. El sistema del suelo .................................................................. 72
Figura 2.1.8.4.1. Ejemplo de estructura laminar. .............................................. 77
Figura 2.1.8.4.2. Ejemplo de estructura prismtica. .......................................... 77
Figura 2.1.8.4.3. Estructura columnar. ............................................................. 78
Figura 2.1.9.3.1. Dispositivo de Darcy. Consiste en un cilindro lleno de arena
por el que circula agua en rgimen saturado. ................................................... 81
Figura 2.1.9.6.1. Permemetro de carga constante .......................................... 84
Figura 2.1.9.6.2. Permemetro de carga constante .......................................... 84
Figura 2.1.9.6.3 Permemetro de carga variable ............................................. 85
Figura 2.1.9.6.4. Permemetro de carga variable ............................................. 85
Figura 2.1.10.3.4.1. Se muestran partculas de suelo cubiertas por la capa de
agua higroscpica y el contenido de agua capilar entre las paredes del suelo.
.......................................................................................................................... 88
Figura 2.1.10.7.1 Se presentan cuatro estados de humedad en el suelo. ....... 90


195

Figura 2.1.12.2.1. Ciclo del fsforo ................................................................... 89
Figura 2.1.12.2. 2.- Ciclo del fosforo ................................................................. 98
Figura 2.1.12.2.3 Ganancias y prdidas del fsforo en el suelo. 99
Figura 2.1.12.5.1. Formas del Fsforo ............................................................104
Figura 2.1.13.5.1. Ciclo del calcio en suelos ...................................................109
Figura 2.1.13.5.2 ibidem ................................................................................110
Figura 2.1.14.2.1. Dinmica entre las diferentes formas de K en el suelo. .....113
Figura 2.1.14.2.1. Proceso de difusin en el suelo. ........................................113
Figura 2.1.15.10.1 Esquema en donde se muestra el mecanismo del
intercambio catinico. .....................................................................................125
Figura 2.1.15.10.1 Esquema en donde se muestra el mecanismo del
intercambio catinico. .....................................................................................127
Figura 2.1.16.2. Rangos de pH en la disponibilidad de nutrientes para la planta
y en solubilidad de otros elementos en el suelo.............................................128
Figura 2.1.16.8.1. Sistema de drenaje. ...........................................................134
Figura 2.1.16.8.2 Red de evacuacin. ............................................................134
Figura 2.2.1 Preguntas que se deben de contestar durante el diseo de un
muestreo .........................................................................................................148
Figura 2.2.2 Diagrama de flujo para el diseo de una estrategia de muestreo se
suelos .............................................................................................................
........................................................................................................................153
Figura 2.9.1 Costos ( Dlares USA) promedio por tonelada de suelo tratado,
en funcin al tipo de tecnologa de remediacin. ...........................................173