PRESENTACION La Secretara General de la Comunidad Andina tiene una especial satisfaccin en presentar este folleto informativo que divulga

una de la Decisiones comunitarias de avanzada en materia de armonizacin normativa para la integracin. La Decisin 516, aprobada por la Comisin de la Comunidad Andina el 8 de marzo de 2002, aporta varias experiencias iniciales positivas. Los datos obtenidos de la evolucin del comercio intracomunitario de cosmticos muestran una dinmica creciente, al pasar de un promedio de los 7 millones de dlares mensuales en el ao 2001 a cerca de 9 millones de dlares mensuales de exportaciones intracomunitarias en el 2002, a pesar de la situacin econmica regional. Este hecho marca el inicio de un proceso de fortalecimiento del comercio en el sector, que ha crecido de 15 a 105 millones de dlares anuales en los ltimos diez aos. La Decisin 516 ha resultado ser un modelo de normativa avanzada que se inserta con toda claridad en lo que corresponde a un Mercado Comn. La Notificacin Sanitaria Obligatoria para la comercializacin de cosmticos significa la adopcin del reconocimiento mutuo que se constituye en uno de los principios fundamentales para todo proceso exitoso de integracin. Debo registrar, a su vez, nuestra complacencia por los esfuerzos de las entidades gubernamentales y privadas en impulsar la aplicacin de esta normativa, cuyos beneficios son determinantes para el desarrollo de esta industria y un eficaz control de la calidad sanitaria a favor del consumidor. La armonizacin andina para el comercio de productos cosmticos ha demostrado que s es posible definir normas que den seales de estabilidad a los inversionistas. Igualmente, debo subrayar el inters de los empresarios y funcionarios gubernamentales en asimilar los nuevos paradigmas: trabajar en un escenario de mercado ampliado, garantizar la calidad con base en controles posteriores y comprender que la confianza es uno de los factores que contribuye a la competitividad en los tiempos modernos. Por todo ello, la Secretara General ha impulsado esta iniciativa con el apoyo de los gremios del sector, para dar a conocer las disposiciones vigentes en un lenguaje sencillo y explicativo que permita un mayor entendimiento y una aplicacin comn de la norma. La experiencia del sector de cosmticos acumulada en la Comunidad Andina debe servir de plataforma para competir con firmeza en nuestro propio mercado ampliado y buscar desarrollos que nos lleven a ser competidores en los dems mercados del hemisferio. Contamos para ello con una base significativa de comercio interno que supera los cien millones de dlares anuales, una normativa moderna, una institucionalidad comunitaria y gremial slidas, y un sector empresarial emprendedor.

EL PRODUCTO COSMETICO El producto cosmtico, para los cinco pases miembros de la Comunidad Andina es toda sustancia o formulacin de aplicacin local a ser usada en las diversas partes superficiales del cuerpo humano con el fin de limpiarlos, perfumarlos, modificar su aspecto y protegerlos o mantenerlos en buen estado y prevenir o corregir los olores corporales. Se consideran productos cosmticos aquellos destinados en particular al rea de los ojos, la piel, los labios, el cabello, las uas, el rea bucal y dental; dirigidos al aseo e higiene corporal, depilatorios, desodorantes y antitranspirantes, perfumera, para afeitado, bronceado, proteccin solar y auto bronceadores, y blanqueo de la piel; as como productos para nios. (Decisin 516). El cosmtico es un producto bsico para el consumidor porque le ofrece placer, confort y cuidado. Tambin contribuye a la calidad de vida, la autoestima, la aceptacin social y, definitivamente, a la salud tal y como la define la Organizacin Mundial de la Salud-OMS-bienestar fsico, mental y social. LA INDUSTRIA DE LOS COSMETICOS La industria cosmtica es una de las ms dinmicas actualmente. Es una de las grandes ramas industriales surgida del desarrollo del conocimiento bioqumico en el ltimo siglo. Este sector invierte anualmente importantes sumas de dinero en el lanzamiento y promocin de nuevos productos, as como en el sustento y renovacin de las distintas formulaciones. El consumidor juega un rol protagnico en el sector de los cosmticos, pues ya no es un receptor pasivo de la innovacin y desarrollo de esta industria, sino tambin se ha convertido en el mejor inspector que pueda tener cualquier autoridad sanitaria pues un producto inseguro o ineficiente sencillamente sale del mercado. Es por esta razn que la industria cosmtica ha desarrollado una gran capacidad de especializacin y diferenciacin con el fin de crear nuevos nichos de mercado para satisfacer las exigencias del consumidor. UN MERCADO EN CRECIMIENTO El impulso que ha dado la industria de los cosmticos a las estrategias de investigacin, desarrollo e innovacin y el aprovechamiento del incremento de la poblacin han generado un crecimiento productivo importante. Las ventas de cosmticos has crecido ms rpido que la economa mundial, ms de un 5% en promedio por ao en los ltimos diez aos. Las exportaciones de cosmticos superaron los 22000 millones de dlares en el ao 2000 y la tendencia mundial es creciente en lo que va del siglo. Amrica Latina se perfila como uno de los grupo de pases con mayo crecimiento en sus exportaciones de cosmticos: sus ventas al exterior aumentaron un 16% en promedio durante el ltimo quinquenio, mientras que las de la Unin Europea lo hicieron a menos del 5%. Asia y Estados

Unidos no slo incrementaron sus exportaciones a la misma tasa en el 2000, sino que adems mantuvieron ritmos de crecimiento de las exportaciones muy similares en los cinco aos de anlisis. TASA DE CRECIMIENTO DE LAS VENTAS AL EXTERIOR DE LOS PRINCIPALES EXPORTADORES (1997-2000) AO 1997 1998 1999 2000 UNION EUROPEA 2.80% 3.40% 6.51% -0.45% ESTADOS UNIDOS 19.46% -1.56% 0.41% 10.58% ASIA 9.65% 1.62% 10.33% 10.75% AMERICA LATINA 23.67% 14.73% 8.82% 19.70%

Fuente: COMTRADE data base of the United Nations Statistics Divisin. Los mayores importadores de cosmticos en el mundo son Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Francia y Japn. La Unin Europea recibe el 45% del total mundial y Asia es el segundo mayor comprador del mundo. Estados Unidos ocupa Unido importan el 21.3% del valor total del bloque. DISTRIBUCIN MUNDIAL DE IMPORTACIONES DE COSMETICOS (2000) Unin Europea 45% Asia 19% Estados Unidos 11% Amrica Latina 10% Canad 5% Africa 1% Otros 9%

Fuente : Comtrade database of the United nations Statistics Divisin EL COMERCIO DE COSMETICOS EN LA COMUNIDAD ANDINA El mercado potencial de los cinco Pases Miembros de la Comunidad Andina (Bolivia, Ecuador, Colombia, Peru y Venezuela) representa aproximadamente 120 millones de habitantes, cuyo Producto Bruto Interno ascendi en el 2002 a 255 mil millones de dlares. El principal mercado de destino de las exportaciones de productos cosmticos de los pases andinos es la propia Comunidad Andina, que pas de representar el 55.1% en el ao 1993 al 73.5% de exportaciones en el 2002.

En efecto, las exportaciones de los Pases Miembros hacia la Comunidad Andina crecieron en promedio 24% anual alcanzando la importante cifra de US$105 millones de dlares al ao 2002. IMPORTACIONES DE LA COMUNIDAD ANDINA En el ao 2002, las importaciones que realizaron los cinco Pases Miembros de la Comunidad Andina de productos cosmticos desde terceros pases ascendieron aproximadamente a US$345 millones de dlares, siendo las principales fuentes: Mxico, EEUU, La Unin Europea y MERCOSUR. ORIGEN DE LAS IMPORTACIONES DE LA CAN Mexico 32% EEUU 20% UE-15 19% MERCOSUR 13% Chile 8% China 1% Resto

Fuente. Secretara General de la Comunidad Andina, SICEX EL MERCADO ANDINO DE COSMETICOS El consumo de los productos cosmticos en los Pases Miembros de la Comunidad Andina registr un permanente crecimiento en los ltimos aos, alcanzando en el ao 2002 la importante cifra de 3 mil millones de dlares. COMUNIDAD ANDINA COMPOSICION DEL CONSUMO DE COSMETICOS AO 2002 Venezuela 33% Colombia 29% Peru 18% Bolivia 10% Ecuador 10%

Fuente. Comit Peruano de la Industria Cosmtica

NIVELES ARANCELARIOS DE LOS PRODUCTOS COSMETICOS EN LA COMUNIDAD ANDINA DESCRIPCION Perfumes y aguas de tocador Preparaciones de belleza, maquillaje y para el cuidado de la piel 33.05 Preparaciones capilares 33.06 Preparaciones para higiene bucal o dental 3306.20.00 Hilo utilizado para limpieza de los espacios interdentales (hilo dental) 33.07 Preparaciones para afeitar, desodorantes corporales, depilatorios 3307.90.10 Preparaciones para lentes de contacto o para ojos artificiales 34.01 Jabn y tenso activos 3401.30.00 Productos y preparaciones orgnicos tenso activos para el lavado de la piel, lquidos o en crema, acondicionados para la venta al por menor, aunque contengan jabn NANDINA 33.03 33.04 CAN 20% 20% 20% 20% --20% --20% --20% 20%* 10% 10% 12% 12% 20%* 10% 12% C-E-V B P

*Ecuador podr aplicar el nivel del 15% 1- Entrar en vigencia a partir del ao 2004 de acuerdo a lo dispuesto en la Decisin 535 LA DECISION 516 La norma que regula el comercio de los productos cosmticos en la Comunidad Andina es la Decisin 516. Las autoridades de comercio y de salud de los Pases Miembros de la Comunidad Andina, con el apoyo de la Secretara General, adoptaron la Decisin 516 el 8 de marzo del ao 2002, la cual entr en vigencia el da de su publicacin en la Gaceta Oficial del Acuerdo de Cartagena No. 771 del 14 de marzo de 2002. PRINCIPIOS BASICOS

LOS PRINCIPIOS BASICOS DE LA DECISION 516 SON: 1. Fijar una plataforma uniforme entre los Pases Miembros de la Comunidad Andina para garantizar que el derecho al comercio de los cosmticos pueda ejercerse de manera justa y con toda transparencia. 2. Buscar un equilibrio entre la salvaguarda de la salud pblica y la libre circulacin de los productos cosmticos en la subregin andina. 3. fomentar el principio de la buena fe que se sustenta en la confianza mutua entre las autoridades de los Pases Miembros, quienes tienen el compromiso de llevar a cabo una cooperacin tcnica y administrativa e intercambio de informacin para ejercer un efectivo control posterior, y confiar en la buena fe del interesado, quien se compromete a mantener informada a la autoridad de los cambios que realice con su producto en el mercado (adiciones, marcas, modificaciones, etc). 4. priorizar el control posterior de los productos cosmticos en lugar del control previo a fin de verificar eficazmente la calidad sanitaria del producto cuando se encuentra en el mercado. 5. Adoptar normas de buenas prcticas de manufactura, como mecanismo para asegurar la calidad sanitaria de los cosmticos durante todo el proceso de produccin. 6. Simplificar los procedimientos administrativos para facilitar el libre comercio de los cosmticos entre los Pases Miembros de la Comunidad Andina, sin que ello atente contra la calidad sanitaria de los mismos. SUPRANACIONALIDAD Las Decisiones son normas jurdicas obligatorias en la Comunidad Andina. Se aplican en todos los Pases Miembros desde su publicacin en la Gaceta Oficial del Acuerdo de Cartagena, sin necesidad de ser incorporadas en las legislaciones nacionales. En caso de conflicto entre la ley nacional y la norma comunitaria, prima la norma comunitaria. PRINCIPIOS BASICOS DE LA DECISION 516

Decisin 516

Plataforma uniforme

Equilibrio entre la salud y comercio

Control Posterior

BPM

Simplificacin Administrativa

Confianza Mutua

CAMBIOS INTRODUCIDOS POR LA DECISION 516 La experiencia ha demostrado que el nivel de riesgo sanitario de los productos cosmticos ha disminuido con relacin a dcadas pasadas, debido principalmente a los adelantos cientficos impulsados por los fabricantes y a las exigencias crecientes de los consumidores. La prctica indica que el control previo como alcabala de acceso al mercado para los productos era un cuello de botella para la produccin y no en todos los casos garantizaba la calidad sanitaria del producto en el mercado. Por tal motivo y teniendo como base los principios enunciados, la Decisin 516 introduce la figura de la Notificacin Sanitaria Obligatoria en sustitucin del antiguo Registro Sanitario para todos los productos cosmticos que se comercialicen en el rea andina. Antes de la Decisin 516 las autoridades andinas daban gran importancia al control previo en la comercializacin de cosmticos. Ahora, el nfasis est en el control posterior y en el reforzamiento de la vigilancia cuando el producto se encuentra en el mercado. Esto es posible debido a que los cosmticos son cada vez de menor riesgo sanitario, que se exige cumplir con un nivel bsico de las buenas prcticas de manufactura y que estn monitoreados en el mercado por los sistemas nacionales de control y vigilancia. ANALISIS COMPARATIVO ANTES AHORA Norma Andina Vigente Decisin 412 (1997) Decisin 516 (2002) Requisito para el Acceso al Registro Sanitario Notificacin Sanitaria Mercado Obligatoria (NSO) Duracin del trmite 20 das hbiles Automtico Propiedad en el Control Antes de salir al mercado Cuando esta en el mercado (control previo) (Control posterior) BPM Compromiso de armonizar la norma andina de BPM Responsabilidad de la calidad Recae en el organismo sanitaria del cosmtico regulador por la evaluacin y autorizacin del Registro Sanitario Reconocimiento entre los Indicacin de que el Registro Pases Miembros Sanitario nacional tiene validez regional Aplicacin de la Norma Cumplimiento parcial Norma Andina de BPM aprobada (anexo 2, Dec.516) Recae en el empresario. La Autoridad establece los requisitos y vigila el cumplimiento Efectivo reconocimiento automtico de la NSO en la subregin. Adaptacin exitosa por los sistemas nacionales

APLICACIN DE LA DECISION 516 QUE ES LA NOTIFICACION SANITARIA OBLIGATORIA? La notificacin Sanitaria Oblitagora (NSO) es la comunicacin mediante la cual el fabricante o comercializador, a ttulo de declaracin jurada, informa a la Autoridad Nacional Competente de su intencin de comercializar un producto cosmtico en el territorio nacional de cualquiera de los Pases Miembros de la Comunidad Andina (Art. 6, Decis. 516). QUE PRODUCTOS COSMETICOS PUEDEN ACOGERSE A LA DECISION 516? La Decisin 516 se aplica a los productos cosmticos comercializados en la Comunidad Andina, sean estos, originarios de cualquiera de los cinco Pases Miembros o provenientes de terceros pases (art. 2, Dec. 516). CUAL ES EL PROCEDIMIENTO PARA COMERCIALIZAR UN COSMETICO EN LA CAN? 1. Para comercializar productos cosmticos en la CAN se requiere de la presentacin de la Notificacin Sanitaria Obligatoria ante la Autoridad Nacional Competente (Art. 5, Decis. 516). 2. Si un producto es manufacturado en la subregin, debe notificarse en el Pas Miembro donde se produce. Si es importado, se debe notificar en el primer Pas Miembro donde se pretende comercializar. (art. 5, Decis. 516). 3. La NSO debe ser presentada a la Autoridad Nacional Competente junto con una serie de documentos e informaciones generales y tcnicas (art. 5y7, Dec. 516). 4. Recibida la NSO por la Autoridad Nacional Competente, sta revisa que la documentacin exigida este completa. Si ese es el caso, inmediatamente asigna un cdigo a dicha NSO. De no presentar toda la informacin, la Autoridad informa al interesado de los recaudos faltantes sin demora. (art. 8y9, Dec.516). 5. La recepcin de la NSO y de la documentacin que la acompaa, la informacin de algn recaudo faltante y la asignacin del cdigo, se deben realizar en el acto, sin demora innecesaria y sin requerir de la explicacin de una resolucin administrativa ni de ninguna otra formalidad. Completados estos pasos, el producto est listo para ser comercializado en el pas donde se realiz la Notificacin Sanitaria Obligatoria. INFORMACION QUE SE DEBE PRESENTAR PARA LA NOTIFICACION SANITARIA OBLIGATORIA 1. INFORMACION GENRAL

Nombre del Representante Legal o Apoderado, acompaado de los documentos que acrediten su representacin, segn la normativa nacional vigente; Nombre del producto o grupo cosmtico para el cual se est presentando la notificacin; Forma cosmtica; Nombre o razn social y direccin del fabricante o del responsable de la comercializacin del producto autorizado por el fabricante, establecido en la Subregin; y, Pago de la tasa establecida por el Pas Miembro.

2. INFORMACION TECNICA La descripcin del producto con indicacin de su formula cualitativa. Adicionalmente se requerir la declaracin cuantitativa para aquellas sustancias de uso restringido y los activos que se encuentren en normas con parmetros establecidos para que ejerzan su accin cosmtica, as no tengan restricciones. Nomenclatura internacional o genrica de los ingredientes (INCI) Especificaciones organolpticas y fisicoqumicas del producto terminado; Especificaciones microbiolgicas cuando responda, de acuerdo a la naturaleza del producto terminado; Justificacin de las bondades y proclamas de carcter cosmtico atribuibles al producto, cuya no veracidad pueda representar un problema para la salud. Deber tenerse en cuenta que en dicha justificacin no se podrn atribuir efectos teraputicos a los productos cosmticos. Proyecto de arte de la etiqueta o rotulado Instrucciones de uso del producto, cuando corresponda; y, Material del envase primario o Certificado de Libre Venta del producto o una autorizacin similar expedida por la autoridad competente del pas de origen, en el caso de productos fabricados fuera de la Subregin Andina, o Declaracin del Fabricante, en el caso de regmenes de subcontratacin o maquila para productos fabricados por terceros, en la subregin o fuera de sta. (Art. 7, Dec. 16)

COMO FUNCIONA EL RECONOCIMIENTO AUTOMATICO EN LA DECISION 516? El cdigo de NSO otorgado por el primer Pas Miembro es aceptado por todos los dems pases de la CAN. Si un interesado ya cuenta con su cdigo NSO y quiere comercializar su producto en el resto de la Comunidad Andina, slo tendr que presentar a las Autoridades Nacionales Competentes de los

dems Pases Miembros una copia de la NSO con su cdigo y adjuntar la documentacin necesaria (ver cuadro adjunto) para los fines de vigilancia y control. La sola presentacin de la copia y los documentos completos habilitan al interesado a comercializar su producto en forma inmediata en los Pases Miembros donde hubiere hecho el trmite. (art.8y23, Dec. 516). En cualquier caso, las dems Autoridades Nacionales Competentes no podrn desconocer la Notificacin Sanitaria Obligatoria del primer Pas Miembro. Documentos para el reconocimiento automtico de la NSO Copia de la NSO Frmula cualitativa Especificaciones organolpticas y fisicoqumicas Especificaciones microbiolgicas de ser necesario, e Instrucciones de uso cuando sea preciso (art. 23, Dec.516) QUE INGREDIENTES PUEDEN INCORPORARSE EN LA FABRICACION DE LOS COSMTIVOS? Los ingredientes que pueden incorporarse o no a los cosmticos as como sus correspondientes restricciones o condiciones de uso sern los incluido en los siguientes listados internacionales: Food & Drug Administracin de los Estados Unidos de Amrica, la Cosmetics Toiletry & Fragante Association (CTFA), La European Cosmetic Toiletryand perfumery Association (COLIPA) y las Directivas de la Unin Europea. (art. 3, Dec.516). Las autoridades de cada pas podrn incluir o excluir un ingrediente, de acuerdo a un procedimiento de consultas previas entre ellas y con la Secretara General de la CAN, siempre que cuenten con indicios ciertos o pruebas cientficas que el mismo puede afectar a la salud. (art.4, Dec. 516). Ingredientes de origen andino Tambin se pueden utilizar sustancias nuevas de origen subregional que no se encuentren consideradas en los listados internacionales reconocidos, siempre u ciando un Pas Miembro apruebe su comercializacin e informe de este hecho a los dems Pases Miembros (art. 21, Dec516). De esta manera se impulsa un proceso de investigacin y desarrollo basado en el uso sostenible de la inmensa diversidad biolgica de los pases andinos.

QUE HACER EN EL CASO QUE HUBIERAN DUDAS SOBRE LA APLICACIN DE LA DECISION? Si entre las Autoridades Nacionales Competentes hubieran dudas sobre cualquier aspecto de la Decisin 516, podrn iniciar acciones de consultas, intercambio de informacin y cooperacin mutua (art. 30, Dec 516). Igualmente, tanto dichas autoridades como los usuarios de la forma podrn recurrir a la Secretara General de la Comunidad Andina para solicitar una opinin tcnica. En caso de que un conflicto deba ser visto por la autoridad judicial de un Pas Miembro, el juez de la causa (de oficio o a pedido de parte) podr solicitar al Tribunal Andino de Justicia del Acuerdo de Cartagena una interpretacin jurdica vinculante. Para ello se requiere que el juez dirija una simple comunicacin al Tribunal sealndole los hechos esenciales del caso y la disposicin que se desea interpretar. Con la interpretacin, el juez nacional decidir el caso. QUE OCURRE SI NO SE CUMPLE CON LA DECISION 516? De acuerdo a lo establecido en el Tratado de Creacin del Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina y la Decisin 425, las autoridades de los Pases Miembros y las personas naturales o jurdicas afectadas en sus derechos por el incumplimiento de una Decisin andina, podrn presentar su reclamo a la Secretara General. Los textos legales se encuentran en la siguiente direccin electrnica: http://www.comunidadandina.org/normativa.htm PROCEDIMIENTO DE LA NOTIFICACION SANITARIA OBLIGATORIA
Inicio
Interesado presenta a la ANC la NSO (declaracin jurada)

ANC recibe la NSO y verifica que la informacin (art. 7) est completa (declaracin jurada)

ANC informa al interesado Inmediatamente de los Recaudos faltantes

No
La documentacin est completa?

Si
Inicio Fin Interesado puede comercializar el producto en el mercado nacional ANC asigna cdigo de la NSO en forma inmediata

PROCEDIMIENTO PARA EL RECONOCIMIENTO MUTUO

Inicio
Interesado presenta al resto de ANC copia (3) de la NSO (declaracin Jda .)

ANC recibe la NSO (declaracin Jda.) y verifica que la documentacin (art. 23) est completa

ANC informa al interesado Inmediatamente de los Recaudos faltantes

No

La documentacin est completa?

S Inicio Fin Interesado puede comercializar el producto en el mercado subregional ANC acusa recibo de la NSO al interesado sin mayor trmite

2 -Fabricante andino debe notificar por primera vez en el Pas Miembro donde se fabrica -Importador debe notificar por primera vez en el Pas Miembro donde se vaya a comercializar -Autoridad Nacional Competente: ANC; Notificacin Sanitaria Obligatoria: NSO 3 La Copia simple de la NSO debe ser certificada por la Autoridad Nacional Competente que emiti cdigo de la NSO inicialmente. CONFIANZA Y SEGURIDAD La confianza y seguridad en la comercializacin de productos cosmticos se sustentan en 3 elementos centrales: las normas de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM), el rotulado y el control y la vigilancia. As mismo, en el marco de la Comunidad Andina se han establecido las bases para proporcionarle la seguridad jurdica necesaria al empresario andino sobre las marcas de sus productos. BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA Las Buenas Prcticas de Manufactura son normas que permiten asegurar que los productos sanitarios son fabricados de manera uniforme y controlada, de tal forma que se minimicen los riesgos inherentes al proceso de produccin, que no se pueden prevenir completamente mediante el control definitivo de los productos.

La norma armonizada de BPM por los Pases Miembros (incluida en el anexo 2 de la Decisin 516) busca establecer mecanismos comunes, eficaces y prcticos para garantizar la calidad sanitaria de los cosmticos que consume la poblacin. Esto significar a su vez un estndar distintivo de la industria de los Pases Miembros para poder competir en igualdad de condiciones con el resto de pases que ya las exigen. Acorde con la Decisin 516, las Autoridades Nacionales Competentes exigen un nivel bsico de cumplimiento con las Normas de BPM, al otorgar la licencia de funcionamiento, de capacidad o su equivalente nacional, con el fin de minimizar el riesgo sanitario. Esta licencia es necesaria para acceder a la Notificacin Sanitaria Obligatoria. ROTULADO La decisin 516 establece una serie de consideraciones e informacin tcnica que responden a la necesidad de que consumidores y autoridades estn plenamente informados de aquellos datos inherentes al producto. Esto brinda a los consumidores mayor seguridad y confianza sobre los productos que se comercializan, y facilita a las autoridades la vigilancia y control en el mercado. Toda frase explicativa que figure en los envases o empaques de los productos cosmticos deber estar en espaol, incluso en aquellos productos provenientes de terceros pases. Los responsables de la comercializacin podrn recomendar en el envase, etiqueta o prospecto, el plazo adecuado de consumo de acuerdo a su vida til, cuando estudios cientficos as lo aconsejan. Datos que debe contener el envase o empaque Nombre del fabricante o responsable de la comercializacin; El pas de fabricacin; El contenido en peso o volumen; Las condiciones particulares de uso establecidas en las normas internacionales aprobadas para el efecto en la decisin; El nmero de lote; El nmero de la Notificacin Sanitaria Obligatoria, sealando el pas donde ella fue expedida. La lista de ingredientes, siempre que los listados internacionales aprobados en la decisin as lo determinen. (Art.18, DEC.516).

CONTROL Y VIGILANCIA La Notificacin Sanitaria Obligatoria representa el compromiso de las Autoridades Nacionales Competentes de fortalecer sus sistemas internos de control y vigilancia, de disponer de una eficaz interconexin y cooperacin entre las autoridades de los cinco Pases Miembros, y de una mayor responsabilidad de los fabricantes o comercializadores.

El optar por un sistema de control posterior en vez de uno previo brinda al fabricante la posibilidad de un acceso ms expedito al mercado, pero esto significa que existe una responsabilidad compartida entre el fabricante y el comercializador respecto de toda la informacin proporcionada, la cual deber ser fidedigna y acreditar que en efecto el producto cumple con todas las exigencias de calidad sanitaria. Este sistema de control posterior sustenta su eficacia en la armonizacin de la Norma de Buenas Prcticas de Manufactura Cosmtica (Anexo 2 de la Decisin 516), que incluye aspectos tales como: los requisitos que debe cumplir el personal que trabaje en este tipo de industria; la estructura organizacional: disposiciones en cuenta a saneamiento e higiene de las firmas y de los empleados; recomendaciones relacionadas con la maquinaria y el equipo; disposiciones relacionadas con el almacenamiento, el manejo de insumos y la produccin; la definicin de responsabilidades en las operaciones de control de calidad; las reglas en cuanto a la documentacin, el archivo y la biblioteca, y las condiciones en que se deben mantener los edificios y las instalaciones. MARCA DEL PRODUCTO Un factor clave para la gerencia comercial de los cosmticos en la regin es la garanta de la marca del producto y en general de los derechos de propiedad intelectual del producto o procedimiento de fabricacin. La Decisin 486 regula la Propiedad Industrial en la regin andina. El registro de Marcas est armonizado entre los cinco pases andinos, por tanto, no puede ser solicitado ningn requisito adicional o distinto del fijado en la ley comunitaria para registrar una marca. El registro en un Pas Miembro genera un derecho de registro preferente en los dems por el trmino de un ao. De otro lado, si alguien quisiera registrar en cualquier Pas Miembro una marca que fuera confundible con otra previamente registrada en otro Pas Miembro, el titular ms antiguo podr oponerse al registro de la segunda. Una marca notoriamente conocida, goza de una proteccin mayor ya que no se permitir el registro de marcas confundibles con ella no slo para productos idnticos o similares al producto marcado, sino para cualquier producto similar o no. Igual que todas las normas andinas, la Decisin 486 puede ser utilizada para hacer valer derechos consagrados en ella ante un juez nacional, ante el Tribunal de Justicia o ante la Secretara General de la Comunidad Andina.

SISTEMA ANDINO DE CONTROL Y VIGILANCIA La Decisin 516 prev un Reglamento Andino para el Control y Vigilancia de los cosmticos, el cual incluir, entre otros aspectos: La responsabilidad compartidas entre los fabricantes y los titulares de la NSO frente a la calidad sanitaria de los productos en el mercado. Medidas de prevencin, cuando un producto representa riesgo para la salud Acciones de control de vigilancia, entre ellas las inspecciones Sanciones El mecanismo para el intercambio de informacin entre autoridades

Adems, se contempla la homologacin de un formulario nico de NSO para todos los pases de la Comunidad Andina. Mientras se concluye con el proceso de adopcin del Reglamento Comunitario de Control y Vigilancia de los productos cosmticos, se aplican las normas internas de cada uno de los pases Miembros en esta materia especfica. ANEXO- LA DECISION 516 DECISION 516 Armonizacin de Legislaciones en materia de Productos Cosmticos LA COMISION DE LA COMUNIDAD ANDINA VISTOS: Los Artculos 51.55.72 y 73 del Acuerdo; La Decisin 419 de la Comisin; y la Propuesta 57 de la Secretara General; y, CONSIDERANDO: Que los avances del proceso de integracin andino y los nuevos desarrollos en el tratamiento de los temas relacionados al campo de los productos con riesgo sanitario, as como de la regulacin de las restricciones tcnicas al comercio, hacen necesario el establecimiento de un marco normativo ms amplio que armonice las legislaciones internas de los Pases Miembros, en materia de productos cosmticos. Que dicho marco debe inspirarse en la salvaguardia de la salud pblica, meta que deber alcanzarse mediante procedimientos en los que se tengan presentes por igual las necesidades econmicas y las tecnolgicas; Que es necesario asegurar que las medidas que adopten los Pases Miembros en el campo del comercio de los productos cosmticos se apliquen de forma tal que no constituyan un medio de discriminacin o una restriccin encubierta al comercio intrasubregional;

Que el desarrollo experimentado por los Pases Miembros ha servido para constatar que el control en el mercado es un elemento de mayor eficiencia en la supervisin y garanta de la calidad de los productos, lo cual permite sustituir la solicitud del registro sanitario, como mecanismo de acceso al mercado de los cosmticos, por el mecanismo ms gil y sencillo de la Notificacin Sanitaria Obligatoria. DECIDE: ARMONIZACION DE LEGISLACIONES EN MATERIA DE PRODUCTOS COSMTICOS CAPITULO I DEFINICIONES Y MBITO DE APLICACIN Artculo 1.- Se entender por producto cosmtico toda sustancia o formulacin de aplicacin local a ser usada en las diversas partes superficiales del cuerpo humano: epidermis, sistema piloso y capilar, uas, labios y rganos genitales externos o en los dientes y las mucosas bucales, con el fin de limpiarlos, perfumarlos, modificar su aspecto y protegerlos o mantenerlos en buen estado y prevenir o corregir los olores corporales. A efectos de esta definicin, se consideran productos cosmticos, en particular, los productos que figuran en el Anexo 1. Artculo 2.- Los productos cosmticos que se comercialicen dentro de la Subregin no debern perjudicar la salud humana cuando se apliquen en las condiciones normales o razonablemente previsibles de uso, teniendo presente particularmente, la presentacin del producto, su etiquetado y las eventuales instrucciones de uso y eliminacin, as como cualquier otra indicacin o informacin que proceda del fabricante o del responsable de comercializacin del producto. No obstante, la presencia de tales advertencias no exime del cumplimiento de las dems obligaciones previstas en la presente Decisin. Artculo 3.- Los productos cosmticos que se comercialicen en la Subregin Andina debern cumplir con lo dispuesto en el artculo 5, as como con los listados internacionales sobre ingredientes que pueden incorporarse o no a los cosmticos y sus correspondientes restricciones o condiciones de uso. Se reconocen, para tales efectos, los listados de ingredientes de la Food & Drug Drug Administration de los Estados Unidos de Amrica (FDA), la Cosmetics Toiletry & Fragante Association (CTFA), la Euoepean Cosmetic Toiletry and Perfmery Association (COLIPA) y las Directivas de la Unin Europea. Artculo 4.- Los ingredientes que podrn incorporarse en los productos cosmticos sern aquellos incluidos en cualquiera de las listas mencionadas en el artculo anterior. No obstante, las Autoridades Sanitarias Competentes podrn iniciar consultas que conduzcan a incluir o excluir un ingrediente, siempre que cuenten con indicios ciertos o pruebas cientficas de que el mismo afecta o

puede afectar la salud. A tal efecto, la Secretaria General, previa notificacin a las Autoridades Nacionales Competentes de los dems Pases Miembros, determinar lo correspondiente mediante Resolucin. CAPITULO II DE LA NOTIFICACION SANITARIA OBLIGATORIA Artculo 5.- Los productos cosmticos a que se refiere la presente Decisin requieren, para su comercializacin o expendio en la Subregin, de la Notificacin Sanitaria Obligatoria presentada ante la Autoridad Nacional Competente del primer Pas Miembro de comercializacin. Los productos manufacturados en la Subregin debern realizar la Notificacin Sanitaria Obligatoria en el pas Miembro de fabricacin de manera previa a su comercializacin. Artculo 6.- Se entiende por Notificacin Sanitaria Obligatoria la comunicacin en la cual se informa a las Autoridades Nacionales Competentes, bajo declaracin jurada, que un producto cosmtico ser comercializado a partir de la fecha determinada por el interesado. En cualquier caso, tal comercializacin deber ser posterior a la fecha de recepcin de la Notificacin por parte de la Autoridad Nacional Competente del primer Pas Miembro de comercializacin. Artculo 7.- La Notificacin Sanitaria Obligatoria a que hace referencia el artculo anterior, deber estar acompaada de los siguientes requisitos: 1. Informacin general a) Nombre del Representante Legal o Apoderado acompaado de los documentos que acrediten su representacin, segn la normativa nacional vigente; b) Nombre del producto o grupo cosmtico para el cual se est presentando la notificacin; c) Forma Cosmtica: d) Nombre o razn social y direccin del fabricante o del responsable de la comercializacin del producto autorizado por el fabricante, establecido en la Subregin; e) Pago de tasa establecida por el Pas Miembro 2. Informacin tcnica f) La descripcin del producto con indicacin de su frmula cualitativa. Adicionalmente se requerir la declaracin cuantitativa para aquellas sustancias de uso restringido y los activos que se encuentren en normas con parmetros establecidos para que ejerzan su accin cosmtica, as no tengan restricciones; g) Nomenclatura internacional o genrica de los ingredientes (INCI); h) Especificaciones organolpticas y fisicoqumicas del producto terminado; i) Especificaciones microbiolgicas cuando corresponda, de acuerdo a la naturaleza del producto terminado;

j) Justificacin de las bondades y proclamas de carcter cosmtico atribuibles al producto, cuya no veracidad pueda representar un problema para la salud. Deber tenerse en cuenta que en dicha justificacin no se podrn atribuir efectos teraputicos a los productos cosmticos; k) Proyecto de arte de la etiqueta o rotulado l) Instrucciones de uso del producto, cuando corresponda, y, m) Material del envase primario En el caso de productos fabricados fuera de la Subregin Andina, se requerir, adicionalmente a lo sealado en los literales precedentes, la presentacin del Certificado de Libre venta del producto o una autorizacin similar expedida por la autoridad competente del pas de origen. La fecha de expedicin del Certificado de Libre Venta no deber tener una antigedad mayor de cinco aos contados desde la fecha de presentacin de la correspondiente Notificacin Sanitaria Obligatoria. En el caso de regmenes de subcontratacin o maquila para productos fabricados por terceros, en la Subregin o fuera de sta, se requerir, adicionalmente a lo sealado en los literales precedentes, la presentacin de la Declaracin del Fabricante. Artculo 8.- La Autoridad Nacional Competente, al recibir la Notificacin Sanitaria Obligatoria correspondiente, revisar que est acompaada de los requisitos exigidos, caso en el cual, sin mayor trmite, le asignar un cdigo de identificacin para efectos del etiquetado y de la vigilancia y control sanitario en el mercado. Los dems Pases Miembros reconocern el cdigo asignado. Artculo 9.- Cuando la Notificacin Sanitaria Obligatoria no est acompaada de los requisitos exigidos, la Autoridad Nacional Competente no asignar el cdigo de identificacin al que se refiere el artculo 8, e informar al interesado en el acto cules recaudos faltan para que sea legalmente aceptada. Artculo 10.- Los productos cosmticos con la misma composicin bsica cuali-cuantitativa, uso y denominacin genrica, que posean diferentes propiedades organolpticas (color, olor y sabor) sern considerados grupos cosmticos. Tambin se consideran grupos cosmticos, los tintes con la misma composicin cualitativa de sus colorantes, los cosmticos de perfumera con la misma fragancia y los productos cosmticos para maquillaje de la misma composicin bsica y diferente tonalidad. Los grupos cosmticos se ampararn bajo una misma Notificacin Sanitaria Obligatoria. Artculo 11.- En el caso que el interesado requiera comercializar un mismo producto con otra marca, deber informar este hecho a las Autoridades Nacionales Competentes para fines de la vigilancia en el mercado. As mismo, las modificaciones de la marca del producto; del titular del producto; del titular de la Notificacin Sanitaria Obligatoria; del producto o del fabricante, debern informarse de manera inmediata a la Autoridad Nacional Competente para los mismos fines, anexando los respectivos documentos.

Artculo 12.- Las modificaciones o reformulaciones de los componentes secundarios no requieren de una nueva Notificacin Sanitaria Obligatoria. En estos casos, el interesado deber informar por escrito a la Autoridad Sanitaria Nacional Competente, presentando la documentacin respectiva. Artculo 13.- Las modificaciones o reformulaciones sustanciales en la composicin bsica de un producto cosmtico requieren una nueva Notificacin Sanitaria Obligatoria. A los efectos del prrafo anterior, se entiende por composicin bsica aquella que le confiere las caractersticas principales al producto y por modificaciones o reformulaciones sustanciales aquellas que impliquen cambios en la naturaleza o funcin del producto. Artculo 14.- La incorporacin al producto o grupo cosmtico de nuevas variedades en cuanto al color, olor sabor, se entender como una ampliacin de la Notificacin Sanitaria Obligatoria. Para proceder a dicha ampliacin deber cumplirse con los requisitos establecidos en el artculo 7 de la presente Decisin en lo que corresponda. Artculo 15.- Las modificaciones, reformulaciones o incorporaciones a que hacen referencia los artculos 11 al 14, que no fueren debida e inmediatamente informados a la Autoridad Nacional Competente, podrn ser sancionados por sta conforme a su legislacin interna. Artculo 16.- La vigencia de la Notificacin Sanitaria Obligatoria est sujeta a lo que al efecto disponga la legislacin interna de los Pases Miembros. No obstante, dicha vigencia no podr ser inferior a siete aos contados desde la fecha la presentacin de la notificacin. Artculo 17.- Las muestras de productos cosmticos podrn circular en los Pases Miembros con propsitos de investigacin cientfica sin Notificacin Sanitaria Obligatoria. Su regulacin se aplicar conforme a las normas nacionales de cada Pas Miembro. CAPITULO III DE LA COMERCIALIZACION DE LOS PRODUCTOS COSMTICOS Artculo 18.- Sin perjuicio de lo sealado en el Captulo anterior, los productos cosmticos slo podrn comercializarse si en el envase o en el empaque figuran con caracteres indelebles, fcilmente legibles y visibles, las menciones que se detallan a continuacin: a) Nombre o razn social del fabricante o del responsable de la comercializacin del producto cosmtico, establecido en la Subregin. Podrn utilizarse abreviaturas, siempre y cuando pueda identificarse fcilmente en todo momento a la empresa; b) Nombre del pas de origen; c) El contenido nominal en peso o en volumen; d) Las precauciones particulares de empleo establecidas en las normas internacionales sobre sustancias o ingredientes y las restricciones o condiciones de uso incluidas en las listas

internacionales a que se refiere el artculo 3 en las Resoluciones que al efecto adopte la Secretara General conforme al artculo 4; e) El nmero de lote o la referencia que permita la identificacin de la fabricacin; f) El nmero de Notificacin Sanitaria Obligatoria con indicacin del pas de expedicin; g) La lista de ingredientes precedida de la palabra ingredientes siempre que los listados o Resoluciones referidos en los artculos 3 y 4 as lo dispongan. En el caso que las precauciones particulares del literal d) excedan el tamao del envase o empaque, stas debern figurar en un prospecto que el interesado incorporar al envase. Artculo 19.- En los envases o empaques de los productos que se expenden en forma individual que sean de tamao muy pequeo, y en los que no sea posible colocar todos los requisitos previstos en el artculo anterior, deber figurar como mnimo: a) b) c) d) e) El nombre del producto; El nmero de Notificacin Sanitaria Obligatoria El contenido nominal; El nmero de lote; y, Las sustancias que impliquen riesgo sanitario siempre que los listados o Resoluciones referidos en los artculos 3 y 4 as lo dispongan.

Artculo 20.- Las frases explicativas que figuren en los envases o empaques debern estas en idioma espaol, para los productos importados de terceros pases, deber figurar la traduccin al idioma espaol de por lo menos el modo de empleo y las precauciones particulares, si las hubiere. Artculo 21.- el Pas Miembro que apruebe la comercializacin de productos que incluyan nuevas sustancias de origen subregional, informar de este hecho a los dems Pases Miembros por intermedio de la Secretara General. Artculo 22.- Los responsables de la comercializacin podrn recomendar en el envase, etiqueta o prospecto, el plazo adecuado de consumo de acuerdo a la vida til del producto cosmtico, cuando estudios cientficos as lo demuestren. CAPITULO IV DE LA VIGILANCIA SANITARIA Artculo 23.- A efectos de facilitar la accin de vigilancia y control sanitario, los titulares, fabricantes, importadores o comercializadores, presentarn a la Autoridad Sanitaria Nacional Competente del resto de los Pases Miembros copia certificada de la Notificacin a que se refiere el artculo 5, acompaada de la informacin contemplada en los literales f), h), i) y l) del artculo 7.

Artculo 24.- Tanto el titular de la Notificacin, como el fabricante del producto, son solidariamente responsables de la conformidad de este ltimo con los reglamentos tcnicos o normas tcnicas obligatorias de carcter sanitario, as como con las condiciones de fabricacin y de control de calidad exigidas por la Autoridad Nacional Competente. Asi mismo, son responsables solidarios por los efectos adversos comprobados que sobre la salud individual o colectiva pueda experimentar la poblacin usuaria de los productos, ocasionados por la transgresin de las normas o de las condiciones de salud establecidas. Artculo 25.- Los productos cosmticos que se comercialicen en la Subregin debern cumplir en todo momento con los requisitos sealados en el artculo 7. Tanto el titular, como el fabricante, sern los responsables de tal cumplimiento, as como de suministrar, a requerimiento de la Autoridad Nacional Competente, los patrones y materias primas junto con sus respectivos certificados analticos y los mtodos de ensayo necesarios para realizar la verificacin de la calidad sanitaria. Artculo 26.- Si con base en razones cientficas y en aplicacin de su sistema de vigilancia sanitaria, un Pas Miembro comprueba que un producto cosmtico notificado representa un riesgo para la salud, lo someter a evaluacin, suspender, prohibir su comercializacin dentro de su territorio o aplicar las medidas correctivas que fueren necesarias. Las medidas que adopte debern guardar proporcin con el nivel de riesgo sanitario. El Pas Miembro que adopt la medida informar su adopcin a la Secretara General y a los dems Pases Miembros de manera inmediata, acompaando al efecto una justificacin detallada. Artculo 27.- De oficio, a solicitud de parte o a solicitud de otro Pas Miembro o de la Secretara General, si un Pas Miembro comprueba que un producto cosmtico Notificado en otro Pas Miembro representa un riesgo actual o potencial cierto para la salud, podr someterlo a evaluacin, suspender o prohibir su comercializacin dentro de su territorio. Las medidas que adopte debern guardar proporcin con el nivel de riesgo sanitario. El Pas Miembro que adopt la medida informar su adopcin a la Secretara General y a los dems Pases Miembros de manera inmediata, acompaando al efecto una justificacin detallada, sin perjuicio del cumplimiento de lo dispuesto en el Artculo 72 del Acuerdo de Cartagena, cuando se trate de productos originarios de la Subregin. Artculo 28.- Adems de lo dispuesto en al artculo anterior, un Pas Miembro o la Secretara General podrn solicitar al Pas Miembro que adopte la medida de vigilancia o control sanitario, las informaciones o aclaraciones que consideren pertinentes as como la remocin total o parcial de la misma. Sin perjuicio de ello, los Pases Miembros o los particulares que se consideren afectados por la medida, podrn acudir a la Secretara General para que sta se pronuncie de conformidad con el Artculo 73 del Acuerdo.

CAPITULO V DE LAS BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA COSMETICA Artculo 29.- Los Pases Miembros adoptarn la Norma Tcnica Armonizada de Buenas Prcticas de Manufactura Cosmtica, la cual figura como Anexo 2 de la presente Decisin. En todo caso, las Autoridades Nacionales Competentes exigirn un nivel bsico de cumplimiento con las Normas de Buenas Prcticas de Manufactura, al otorgar la licencia de funcionamiento, de capacidad o su equivalente nacional. La licencia tendr vigencia indefinida y ser necesaria para acceder a la Notificacin Sanitaria Obligatoria. CAPITULO VI DE LA ASISTENCIA Y COOPERACIN ENTRE LAS AUTORIDADES NACIONALES COMPETENTES Artculo 30.- Los Pases Miembros, a travs de sus respectivas Autoridades Nacionales Competentes, se prestarn asistencia mutua y cooperacin e intercambiarn informacin para la correcta aplicacin de la presente Decisin. En el marco de esta asistencia podrn desarrollarse, entre otras, las siguientes actividades. a) Evaluacin de la incorporacin o retiro de listados internacionales, productos o instrucciones b) Diseo y ejecucin de un Programa de Formacin y Capacitacin de Inspectores en la Subregin Andina; c) Implementacin de un Sistema de Informacin para prevenir, investigar y combatir los riesgos sanitarios de los cosmticos, y, d) Apoyo a la investigacin y desarrollo de productos cosmticos con ingredientes de origen nativo. La Secretara General prestar su apoyo a las Autoridades Nacionales para el desarrollo de las actividades mencionadas. DISPOSICION FINAL Artculo 31.- A los efectos de la presente Decisin y en particular en lo relativo a los regmenes de vigilancia y control, sanciones, prohibiciones y tarifas que estn en las legislaciones nacionales de los Pases Miembros, deber entenderse que la Notificacin Sanitaria Obligatoria equivalente al Registro Sanitario. Artculo 32.- Derguese la Decisin 412

DISPOSICION TRANSITORIA Unica.- La Secretara General, previa consulta a las Autoridades Nacionales Competentes en materia de cosmticos, adoptar mediante Resolucin el Reglamento sobre Control y Vigilancia Sanitaria de que trata la presente Decisin, en un plazo de 6 meses calendario contados a partir de su fecha de entrada en vigencia, as como los criterios de homologacin de la codificacin correspondiente. Hasta tanto se adopte dicho Reglamento, sern de aplicacin las disposiciones internas sobre control y vigilancia de los Pases Miembros, en lo que no se encuentre regulado por la presente Decisin Dada en la Ciudad de Lima, Per, a los ocho das del mes de marzo del ao de dos mil dos. ANEXO 1 LISTA INDICATIVA DE PRODUCTOS COSMETICOS a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Cosmticos para nios Cosmticos para el rea de los ojos Cosmticos para la piel Cosmticos para los labios Cosmticos para el aseo e higiene corporal Desodorantes y antitranspirantes Cosmticos capilares Cosmticos para las uas Cosmticos de perfumera Productos para higiene bucal y dental Productos para y despus del afeitado Productos para el bronceado, proteccin solar y autobronceadores Depilatorios Productos para el blanqueo de la piel

COMUNIDAD ANDINA La Comunidad Andina es una organizacin subregional con personera jurdica internacional integrada por Bolivia, Colombia, Ecuador, Per y Venezuela y compuesta por los rganos e instituciones del Sistema Andino de Integracin (SAI). Ubicados en Amrica del Sur, los cinco pases andinos agrupan a ms de 120 millones de habitantes en una superficie de 4704000 km2. en el ao 2002, el Producto Bruto Interno (PBI) ascendi a US$255 mil millones.

La Comunidad Andina tiene por objetivo promover el desarrollo equilibrado y armnico de los Pases Miembros en condiciones de equidad. Las exportaciones de los cinco Pases Miembros de la Comunidad Andina al mundo pasaron de US$29.4 mil millones en 1991 a US$51.1 mil millones en el 2002. El Sistema Andino de Integracin, creado para profundizar la integracin subregional andina, tiene como funcin permitir una coordinacin efectiva de los siguientes rganos e instituciones que los conforman: Consejo Presidencial Andino Secretara General Tribunal de Justicia Convenios Universidad Andina Simn Bolvar Consejo Consultivo Laboral Consejo Consultivo Empresarial Fondo Latinoamericano de Reservas (FLAR) Corporacin Andina de Fomento (CAF) Parlamento Andino Comisin Consejo Andino de Ministro de Relaciones Exteriores

Agradecemos la colaboracin de las siguientes instituciones que han hecho posible la publicacin del presente documento: la Cmara de la Industria Cosmtica y de Aseo de la Asociacin Nacional de Industriales de Colombia (ANDI), el Comit Peruano de la Industria Cosmtica y la Cmara Venezolana de la Industria del Cosmtico y Afines (CAVEINCA). AUTORIDADES NACIONALES COMPETENTES DE LOS PAISES ANDINOS BOLIVIA: Ministerio de Salud Pblica y Previsin Social Telfono: (591-2) 2440122 Fax: (591-2) 2440334 www.sns.gov.bo COLOMBIA Ministerio de Salud (57-1) 3360182-3365066 Fax: (57-1) 3360296 www.minsalud.gov.co Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) Telfono: (57-1) 2215921, 2948700 (anexo 3935) Fax: 857-1) 2115733, 2948700 (anexo 3896)

Ecuador Ministerio de Salud Pblica Telfono: (593-2) 2526421-2972900 Fax: (593-2) 2569786 www.msp.gov.ec Instituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical Leopoldo Inquieta Prez Telfono: (593-4) 2542565-2566686 Fax: (593-4) 2562258 Peru Ministerio de Salud Telefono: (51-1) 4248425-4313331 Fax: (51-1) 4310093 www.minsa.gob.pe Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas DIGEMID Telfono: (51-1) 2658774 al 80 Fax: (51-1) 4716353 www.minsa.gob.pe/infodigemid Venezuela Ministerio de Salud y Desarrollo Social Telfono: (58-212) 4080519 Fax: (58-2129 4080515 www.msds.gov.ve Instituto Nacional de Higiene Rafael Rancel Telfono: (58-212) 6626949 6626416-6623760 Fax: (58-212) 6932863 www.inhrr.gov.ve