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Neurofisiologa *.

* ^^ <3
1era Clase: En las clulas nerviosas existe una corriente elctrica que es denominado potencial de membrana en reposo, que es de -70 a -90mV. Este valor tan electronegativo viene dado por 3 mecanismos que lo mantienen en esos valores: Difusin de K+ (comprende el 95%). OJO: En REPOSO los canales de K+ estn abiertos para que se difundan iones hacia fuera de la clula. Esta constante salida de K+ hace que la clula se vuelva negativa. Bomba Na+/K+ ATPasa (comprende el 4%). Esta bomba ingresa el K+ que sali. Tambin sale Na+ pero en concentraciones mayores que la del K+ que entra. Protenas (comprenden el 1%). Estas protenas estn cargadas electronegativamente, y mantienen la negatividad en el interior de la clula porque NO tienen canales en los cuales se puedan difundir. En REPOSO, los Canales de K+ estn Abiertos, y los Canales de Na+ estn Cerrados. OJO: Los canales que dejan pasar iones se llaman Canales Ionotrpicos. Canales Ionotrpicos de Na+: Estn cerrados cuando la clula est en REPOSO. Por eso NO contribuyen a la electronegatividad de la clula. Cuando SE ESTIMULA, estos canales se abren, pero lo hacen en el lugar preciso donde se estimul la clula. El Na+ entra a la clula por gradiente de concentracin y porque es positivo Como dentro de la clula hay negatividad, aqu se cumple el hecho de que polos opuestos se atraen. A medida que el Na+ va entrando a la clula, esta va perdiendo su negatividad, se va neutralizando y va perdiendo su potencial. Esto se llama Despolarizacin. Cuando la neurona se despolariza automticamente, los canales de Na+ se cierran, y el Na+ que entr es expulsado por la Bomba Na+/K+ ATPasa. Por lo que la neurona vuelve a entrar en reposo.

Si el estmulo es ms fuerte se abren ms canales de Na+. Esto hace que el Na+ entre en mayor cantidad y que se despolarice ms. Pero igual llega un momento en que es expulsado por la Bomba Na+/K+ ATPasa. Este hecho de cuando aumente el estmulo aumenta la despolarizacin se denomina Fenmeno Graduado. La parte de la membrana que NO se toca con el estmulo, NO se altera ni se modifica, por lo que la despolarizacin es local. Esto se denomina Potencial Local de Despolarizacin. Llegar un momento en que el estmulo es MUY FUERTE y se abrirn muchos canales de Na+. Estos igual entran y hacen que la clula se vuelva positiva. Pero en la membrana, el estmulo es tan fuerte que hace que se abran TODOS los canales de Na+ Voltaje Dependientes que reaccionan al estmulo. El Na+ que sigue entrando tras este estmulo fuerte deja de ser un potencial local de membrana, para pasar a ser un Potencial de Despolarizacin SIN retorno. Esto trae como consecuencia que el potencial llegue hasta el Umbral y lo Exceda. o Esto sucede simplemente porque el estmulo tan fuerte hace que cuando se abran todos los Canales Na+, las Bombas Na+/K+ ATPasa se SATUREN y NO puedan expulsar el Na+, por lo que se dispara el potencial de membrana dejando de ser local para ser en TODA la clula. ++ Canales Ionotrpicos de Ca : Todo esto NO solo ocurre con el Na+ sino tambin con el Ca++. OJO: Hay que tener en cuenta que en el lquido extracelular hay 12 mil veces ms calcio, y dentro de la clula el Ca++ libre es muy poco porque casi todo el que entra es capturado por: Las organelas, que tienen bombas de Ca++. Las protenas fijadoras de Ca++, que son: Troponina, Calmodulina y Calbindina. Estas protenas estn distribuidas en 2 familias: o Las Quelantes, que son las que lo fijan pero NO se alteran ni se excitan. o Las Disparadoras de Eventos, estas fijan el calcio y se excitan generando cambios metablicos en la clula. ++ + La Ca /H ATPasa expulsa el Ca++.

Ya sabiendo todo esto hasta un idiota podra inferir que las organelas, las protenas fijadoras de calcio y la Ca++/H+ ATPasa NO dejan que el Ca++ abunde dentro de la clula, sino que su concentracin sea mayor en el lquido extracelular. Por eso es que el Ca++ quiere entrar a la clula por gradiente de concentracin, pero en REPOSO sus CANALES estn CERRADOS. Cuando se estimula la clula estos canales se abren y bla bla bla, ocurre lo mismo que con en Na+. Canales Ionotrpicos de Cl-: Hay que saber siempre que el Cl- intracelular es de 4 mEq/l, y el extracelular es de 103 mEq/l. El Cl- entra a travs de la clula por gradiente de concentracin. Como es negativo, cuando entra tras aplicar un estmulo, vuelve la clula ms negativa, este fenmeno se denomina Hiperpolarizacin. COMPLEMENTAR CON LAS GRABACIONES DE EBLEN Cuando los Canales de H+ se abren, el H+ sale de la clula haciendo que se vuelva ms negativa y que se hiperpolarice. Hablemos ahora de los vectores, que aqu se refieren a los atributos que tienen los iones que le permiten pasar a travs de la membrana en los diferentes gradientes: El K+ posee 1 solo vector a su favor cuando sale de la clula. Esto sucede porque el K+ sale SLO por gradiente qumico y NO por gradiente elctrico. Ya que ste es positivo y sale al espacio extracelular que tambin es positivo. + El Na posee 2 vectores a su favor cuando entra a la clula. Tiene gradiente tanto qumico como elctrico. Por poseer 2 vectores a su favor siempre se cuela dentro de la clula. Como es muy pequeo puede entrar entre las micelas de la membrana celular.

Con todo esto aprendido (NO CALETREADO), podremos analizar la siguiente imagen en donde se grafica una de las bases de la Vida, un Potencial de Accin:

1. En la fase ascendente sucede la entrada de Na+ y Ca++, lo que hace que la clula se vaya despolarizando, perdiendo su potencial de membrana hasta neutralizarse. 2. Luego cuando la clula se vuelve ms positiva, ya NO es un potencial local, sino que en TODA la clula se abren los canales para el Na+ y el Ca++ haciendo que el potencial se propague a toda la clula. 3. Cuando la clula se vuelve positiva llega al Sobretiro, que es el lmite donde TODOS los canales se cierran (Na+ y Ca++). A partir de aqu comienza la fase descendente. 4. En la fase descendente se da la salida de K+, haciendo que la clula se vuelva menos positiva. Se va hiperpolarizando hasta llegar a un estado ms negativo del que tena en reposo. En toda la fase descendente la Bomba Na+/K+ ATPasa ha estado trabajando sacando el Na+, ya que este NO puede salir solo porque sus canales se cerraron cuando se produjo el sobretiro. En la etapa de recuperacin inica es donde la Bomba Na+/K+ trabaja ms. Currrrrrtura general de la que se hablar luego xD: Dependiendo del tipo de clula cada potencial de accin ocurre de manera diferente, como por ejemplo: Las clulas de Purkinje de la corteza cerebelosa se despolarizan con Ca++ y NO con Na+. Hasta existen algunas que son inhibidas por el Na+.

Como consigna hay que tener en cuenta esto: La Despolarizacin Excita, y la Hiperpolarizacin Inhibe. Tipos de Conduccin nerviosa: Ortodrmica: Es aquella en donde el potencial de accin viaja desde el Soma, hasta el Axn terminal. Antidrmica: Es aquella en donde el potencial de accin viaja desde el Axn terminal, hasta el Soma. Bidireccional: Donde se produce el estmulo, se disparan dos corrientes, una hacia el Soma y la otra hacia el Axn terminal. Sinapsis: En un concepto bastante breve y hasta un tanto potico diramos que: La Sinapsis es la comunicacin entre las clulas nerviosas. Hay axones que tienen Mielina y otros que NO: La Mielina funciona como aislante. La producen las Clulas de la Neuroglia: Oligodendrocitos en el SNC. Clulas de Schwann en el SNP. En las neuronas mielinizadas hay lugares en donde NO hay mielina en esa porcin del axn, y son bastante regulares esos lugares. Estos lugares amielnicos se denominan Nodos de Ranviere. OJO: Donde hay mielina en el axn casi NO HAY Canales Ionotrpicos. Se estima que hay de 5 a 10 Canales de Na+ por micrmetro cuadrado, a diferencia de los Nodos de Ranviere, donde hay aproximadamente 250mil Canales de Na+ por micrmetro cuadrado. Entonces, en una clula nerviosa mielinizada el impulso elctrico viaja de nodo a nodo por la membrana, lo hace como si saltara de nodo a nodo. [Por eso es que se llama Impulso Saltatorio]. Este tipo de impulso es mucho ms lento que cuando el axn NO tiene mielina, ya que el impulso elctrico viaja de canal en canal y esto ralentiza su velocidad.

Tipos de Axn: Existen varios tipos de axones que dependiendo de su grosor o su presencia o no de mielina va a determinar la velocidad del impulso nervioso. Entre ellos tenemos: Tipo A: Son axones Gruesos. Tienen mucha Mielina. Son muy rpidos. Miden de 2 a 23 micrmetros. Se subdividen en: A alfa (): o Mide de 12 a 23 micrmetros. o Es Motor. o Lleva Propiocepcin y Tacto. o Velocidad promedio: 120mts/s-1 A beta (): o Mide de 5 a 12 micrmetros. o Lleva Mecanorrecepcin y Tacto. o Velocidad promedio: 80mts/s-1 A gamma(): o Mide de 2 a 8 micrmetros. o Representan a las Fibras Intrafusales que estn en los msculos. o Velocidad promedio: 40mts/s-1 A delta (): o Mide de 1 a 5 micrmetros. o Lleva Dolor. Tipo B: Son axones que pertenecen al Sistema Nervioso Simptico y Parasimptico. Como tambin a los rganos y sistemas internos. Dependiendo del rea donde se encuentren pueden ser axones Mielnicos o Amielnicos. Miden menos de 3 micrmetros. Velocidad promedio: 15mts/s-1 Tipo C: Transmiten el Dolor, pero por ser amielnico representa la Va lenta del dolor. Son las principales de la Va del dolor. Son los ms delgados, miden de 0,4 a 0,5 micrmetros. Son los axones ms lentos.

La velocidad del impulso nervioso NO solo depende de la presencia o no de mielina, sino tambin de su grosor, as que mientras ms grueso el axn, ms rpido es el impulso nervioso. Para calcular la Velocidad de un impulso o el Dimetro de un axn aplicamos la siguiente frmula: Velocidad = 6 x Dimetro Donde: La velocidad debe estar en mts/s-1 y el dimetro en micrmetros. Vulnerabilidad selectiva: Presin: A>B>C. Anestsicos: C>B>A. Hipoxia: B>A>C. Tipos de Sinapsis: Sinapsis Elctrica: