UNIDAD II

TEORIA DE LOS GASES

Se da una breve descripcin del comportamiento de los gases, se enfatiza en las ecuaciones que describen bien su funcionamiento al aplicarse a sistemas reales. En los sistemas de fabricacin de materiales que operan en condiciones ambientales normales, es decir, a la presin ambiental y temperaturas mayores de la ambiental, la ecuacin general de los gases ideales da buenos resultados en el manejo prctico de este estado de la materia.

II Teora de los Gases

A. Figueroa R.

2.1 - LOS GASES IDEALES

El estado gaseoso de la materia ha jugado un papel preponderante en el desarrollo de la termodinmica y en el desarrollo de procesos industriales, el aprovechamiento de sus propiedades hace posible el funcionamiento de muchas mquinas y sistemas. A continuacin se dar una breve descripcin de la conducta de este estado en diversas condiciones y se presentarn algunos mtodos de clculo de algunas de sus propiedades.

Las primeras investigaciones acerca del comportamiento de los gases se le atribuyen a Robert Boyle(1662), quien estudiando el efecto de los cambios de presin sobre el volumen de una muestra de aire a temperatura constante, encontr que al aumentar la presin el volumen disminua y que el producto PV se mantena aproximadamente constante. Al comprobarse este hecho con otros gases se generaliz y a este principio se le llam Ley de Boyle. P 1/V .....(2.1)

En 1787 Charles manteniendo la presin constante, estableci que el volumen era directamente proporcional a la temperatura: V T .....(2.2) En 1802, Gay Lussac obtiene el coeficiente de expansin trmica y observa que para ciertos gases, era aproximadamente constante, a estos gases los llam Gases permanentes. El coeficiente de expansin trmica est definido como el aumento fraccional de volumen con la temperatura a presin constante, partiendo de 0 C. = (1/Vo)[ V/ T]P .....(2.3)
Donde: Vo es el volumen del gas a 0 C

Despus se observ que la ley de Charles y Boyle era obedecida por el mismo gas y que los gases de menor punto de ebullicin se ajustaban mejor a esta leyes tanto a bajas como a altas temperatura. Ante esto se cre un gas hipottico que obedeciera ambas leyes a todas las presiones y a todas las temperaturas, se le llam gas ideal.
Instituto Tecnolgico de Morelia

21

II Teora de los Gases

Para este gas: = 1/(273.15) De la combinacin de las leyes anteriores se obtiene: [PoVo]/To = [PV]/T = constante ....(2.4) Para calcular el valor de la constante se hace uso de la hiptesis de Avogadro que dice que el volumen de una mol de un gas ideal a una atmsfera de presin y 0 C es 22.415 litros. Sustituyendo este valor en la ecuacin anterior:

A. Figueroa R.

[PoVo]/To=(1 atm)(22.4l7litros/mol)/[273.15 K] = 0.08206

R = 0.08206 atm-lit/mol K R es la constante general de los gases ideales y la ecuacin de estado de un gas ideal para n moles de gas es: PV = nRT .....(2.5) El valor de R puede calcularse de la misma forma para otros sistemas de unidades: Para CGS: Po = 1.01325X106 dinas/cm2 To = 273.15 K Vo = 22,415 cm3/mol R = (1.01325 E 6)(22.415)/273.15 R = 8.3143 X 107 erg/mol K R = 1.98717 cal/mol K

En sistema SI: Po = 1.01325 X 105 Pascal To = 273.15 K Vo = 0.022415 m3/mol R = 8.3143 J/mol K = 8.314 kPa m3/kmol K

En sistema MKS: Po = 1.01325X105 N/m2 To = 273.15 K

Instituto Tecnolgico de Morelia

22

II Teora de los Gases

Vo = 22.415 m3/Kmol R = 8314.3 J/Kmol K

A. Figueroa R.

En sistema de Ingeniera: Po = 14.696 lbf/pulg2 = 2116.2 lbf/ft2 To = 491.67 R Vo = 359.06 ft3/lbmol R = 1545.45 ft-lbf/lbmol R = 1.987 BTU/lbmol R = 10.73 psia pie3/lbmol R = 0.08314 bar m3/kmol K

2.1 - LOS GASES REALES

El modelo de gas ideal considera que las molculas del gas son esferas que no se atraen ni se repelen y de volumen insignificante en comparacin con el volumen total. Esta situacin tiende a cumplirse en la realidad solamente cuando los gases se encuentran sometidos a presiones bajas y temperaturas altas. Las desviaciones de la idealidad se pueden observar a partir del factor de compresibilidad Z cuyo valor es unitario cuando se trata de un gas ideal, este factor est definido por la siguiente ecuacin:

En la tabla 2.1 se presentan los valores del factor de compresibilidad z a 0 C y a diferentes presiones para algunos gases, los valores muestran que los gases tienden a obedecer la ley de los gases ideales a presiones bajas, pero a presiones altas esta desviacin es mayor conforme mas complejo es el gas. La figura 2.1 muestra grficamente esta desviacin.

Instituto Tecnolgico de Morelia

23

II Teora de los Gases

Tabla 2.1 - Factores de compresibilidad

A. Figueroa R.

Patm 0.1 1 50 100 400 800 1000

ZH2 1.0000 1.0010 1.0340 1.0650 1.2780 1.5680 1.7120

ZCO2 1.0000 0.9933 0.1043 0.2007 0.7229 1.3490 1.6450

Z N2 1.0000 1.0000 0.9846 0.9850 1.2557 1.7959 2.0641

Figura 2.1 Factor de compresibilidad Z

Para corregir la ecuacin ideal y obtener otra que represente mejor el comportamiento de los gases, se han realizado una gran cantidad de esfuerzos, en la actualidad, al no encontrar una ecuacin general, existen tantas ecuaciones de estado como gases existen, como ejemplo se presenta a continuacin una de las ecuaciones con tendencia general conocida como ECUACIN VIRIAL.

PV = n(RT+ BP + CP2 +........)

Instituto Tecnolgico de Morelia

.....(2.7)

24

II Teora de los Gases

Donde B, C, .... se conocen como segundo, tercer, .... coeficiente VIRIAL. Esta ecuacin puede aproximarse hasta el segundo trmino cuando se trata de gases de baja densidad quedando:

A. Figueroa R.

PV = nRT + nBP
se aproxima a la ecuacin de los gases ideales.

.....(2.8)

A bajas presiones el segundo trmino tiende a volverse insignificante y la ecuacin

Otra de las relaciones importantes que describen el comportamiento de los gases de una manera muy aproximada es la ecuacin de estado desarrollada por Van Der Waals:

RT = (P + a/v2)(v - b)
Donde: P = presin v = volumen molar T = temperatura R = constante general de los gases ideales Aqu

.....(2.9)

a y b son constantes para cada gas determinadas a partir del

comportamiento de la sustancia en el punto crtico. Nuevamente, a bajas densidades los trminos a/v2 y b se vuelven despreciablemente pequeos y la ecuacin se aproxima a la de los gases ideales. En la tabla 2.2 se dan los valores de las constantes para algunos gases comunes.
Tabla 2.2 - Constantes de Van Der Vaal

GAS H2 He N2 O2 CO2 H2O SO2 CO CH4 Cl2

(atm-litro2/mol2)

(litro/mol)

0.0245 0.0340 1.39 1.36 3.60 5.46 6.72 1.47 2.26 6.50

2.67 2.38 3.92 3.19 4.28 3.30 5.65 4.05 4.30 5.64

E-2 E-2 E-2 E-2 E-2 E-2 E-2 E-2 E-2 E-2

Instituto Tecnolgico de Morelia

25

II Teora de los Gases

A. Figueroa R.

2.3- EL ESTADO CRTICO DE LOS GASES

El estudio del estado crtico de los gases es muy importante porque este estado tiene mucho que ver con las desviaciones de la conducta ideal. Los gases pueden convertirse en lquidos o licuarse a presiones altas y temperaturas bajas. La temperatura mxima a la que el gas puede estar todava en estado lquido se le conoce como TEMPERATURA CRTICA Tc; la presin necesaria para licuar el gas a esa temperatura se conoce como PRESIN CRTICA Pc, el volumen que ocupa el gas a esas condiciones se le conoce como VOLUMEN CRTICO Vc, estas son conocidas como constantes crticas. Considrese una grfica de presin contra volumen para un gas cualquiera, como la mostrada en la figura 2.2, cada curva de la grfica corresponde a una temperatura diferente, se conocen como isotermas, las de aspecto hiperblico representan las condiciones de comportamiento ideal del gas, la quinta curva de esta figura muestra un cambio de forma, la parte punteada corresponde a lo que sera el comportamiento ideal del gas, la parte continua o real debe su variacin al efecto de las fuerzas de atraccin molecular que provocan que el volumen real sea menor al calculado. La sexta curva que presenta un punto de inflexin de coordenadas (Pc,Vc), tal isoterma corresponde a la temperatura crtica Tc A temperaturas menores las curvas se hacen discontinuas debido a la aparicin del estado lquido, durante lo cual se presenta una disminucin de volumen. Todos los gases se comportan de manera semejante a la descrita, por lo que por procedimientos similares puede obtenerse sus constantes crticas. El lquido y el gas coexisten en el punto crtico.

Instituto Tecnolgico de Morelia

26

II Teora de los Gases

El principio de los estados correspondientes establece que si se expresan las propiedades de los gases en trminos de las variables reducidas todos los gases obedecen aproximadamente la misma ecuacin de estado: PRESIN REDUCIDA VOLUMEN REDUCIDO TEMPERATURA REDUCIDA

A. Figueroa R.

Pr = P/Pc Vr = V/Vc Tr = T/Tc

.....(2.10) .....(2.11) ....(2.12)

Figura 2.2 Propiedades crticas de los gases

Instituto Tecnolgico de Morelia

27

II Teora de los Gases

A. Figueroa R.

2.4 - MEZCLAS DE GASES

En las mezclas de gases, las molculas de cada gas se encuentran distribuidas homogneamente en todo el volumen disponible, y cada una contribuye a la presin total con sus impactos particulares. Cada gas ocupa entonces todo el volumen del contenedor. Considrese un sistema formado por tres gases y que cada componente obedece la ley de los gases ideales, si se tiene una mol de cada gas, la presin parcial de cada uno de ellos puede escribirse as:

P1V=RT; P2V=RT, P3V=RT LEY DE DALTON la ley de Dalton establece que a volumen y temperatura constantes, la presin total de una mezcla de gases, es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas.

P = P1+P2+P3
De este principio se obtiene que: P1 =x1P

.....(2.13)

.....(2.14)

La presin parcial del componente uno en la mezcla es igual producto su fraccin molar en la mezcla por la presin total. LEY DE AMAGAT :

al

A presin y temperatura constantes, el volumen total de una mezcla de gases es igual a la suma de los volmenes de los componentes puros. Vt = V1 + V2 + V3 De la misma manera: V1 = Vt x1
EJEMPLO: En un tanque cerrado se tiene la siguiente mezcla gaseosa: con las siguientes presiones de cada gas: CO2: P = 2 atm; CO: P = 3 atm; H2O: P = 1 atm. Calcular la presin total en el recipiente. SOLUCIN:
.....(2.16) .....(2.15)

Instituto Tecnolgico de Morelia

28

II Teora de los Gases

Pt = P(CO2) + P(CO) + P(H2O) = 2atm + 3atm + 1atm = 6atm Calcular las fracciones molares de cada componente. x(CO2) =(P(CO2))/Pt =(2atm)/(6atm) = 0.3333 x(CO) =(P(CO))/Pt =(3atm)/(6atm) = 0.5 x(H2O) =(P(H2O))/Pt =(1atm)/(6atm) = 0.166667 Ahora: x(CO2) + x(CO) + x(H2O) = 0.33 + 0.5 + 0.166667 = 1

A. Figueroa R.

2.5 - CORRECCIONES AL COMPORTAMIENTO IDEAL

La necesidad de aplicar una ecuacin de estado para el clculo de las propiedades termodinmicas de un gas real, ha conducido a la conclusin de que para ciertos gases simples a la presin normal, la ecuacin de estado de los gases ideales se aplica bien, debido a que el margen de error no es grande. La tabla 2.3 ilustra que existe un cierto porcentaje de error al calcular el volumen con la ecuacin de los gases ideales a presiones diferentes y a 273 K.
Tabla 2.3 - Correcciones al comportamiento ideal

GAS AIRE N2 O2 H2 CO CO2

1 atm -0.06 % -0.05 -0.09 +0.06 -0.05 -0.33

10 atm -0.57 -0.43 -0.96 +0.63 -0.45 ------

50 atm -2.27 -1.57 -4.40 +3.15 -2.25 -89.57

100 atm -3.11 -1.57 -7.75 +6.45 -2.80 -------

Los valores estn calculados a 273 K y corresponden al volumen, se aplican de la siguiente manera, al volumen ideal calculado debe sumarse o restarse al porcentaje correspondiente.

Instituto Tecnolgico de Morelia

29

II Teora de los Gases

EJEMPLO: En la mayora de los clculos de ingeniera se supone que el aire contiene 21 % de oxgeno en volumen y 79 % de nitrgeno. Calcular el error asociado a la suposicin de que el aire tiene el mismo anlisis en volumen a 273 K y una atmsfera de presin. SOLUCIN: Considerando comportamiento ideal y tomando como base 100 moles de aire se tiene: 100 moles de are contienen: 21 moles de oxgeno y 79 moles de nitrgeno. Por Avogadro : 1 mol = 22.4 litros = 22.4 E-3 m3 V(O2 en el aire) = 21 mol (22.414*10-3 m3/mol) = 0.47069 m3 V(N2 en el aire) = 79 mol (22.414*10-3 m3/mol) = 1.770706 m3 VOLUMEN REAL = (VOLUMEN IDEAL) [+-] (VOLUMEN IDEAL)(% ERROR) = (VOLUMEN IDEAL)[1 +- (%ERROR)/100] Para el oxgeno: 1 atm y 273 K, % error = - 0.09 Vid = 0.47069 m3 Por lo tanto: Volumen real = = Volumen real = = 0.47069 m3 - (0.47069)(0.0009) m3 0.47027 m3 1.770706 m3 - (1.770706)(0.0005) m3 1.76982 m3

A. Figueroa R.

Para el nitrgeno a las mismas condiciones % error = - 0.05

%VOL Oxgeno = 100(0.47027)/(0.47027+1.76982)=20.9933 % %VOL Nitrgeno = 100(1.770706)/2.24009 = 79.0066 % Como puede observarse, el error es mnimo, es de apenas 0.0319 %, por lo que porciento en volumen puede considerarse igual a porciento molar.

En conclusin, en todos los procesos metalrgicos o procesos industriales que trabajan a temperatura alta y presin baja, la ecuacin general de los gases ideales representa con un alto grado de exactitud el comportamiento de los gases reales, por lo que no es necesario recurrir a ecuaciones de estado particulares, salvo en casos de extrema necesidad en los que no se cumplan las condiciones de presin y de temperatura arriba sealadas.

Instituto Tecnolgico de Morelia

30

II Teora de los Gases

EJEMPLO: Un ejercicio sencillo de aplicacin de la ecuacin general de los gases ideales es el siguiente: si se tiene un recipiente que contiene CO 2 a una temperatura de 127 C y una presin de 5 atmsferas, determinar el volumen molar de este gas: SOLUCION: Utilizando la frmula: donde: P = presin = 5 atm Vm = V/n R = 0.082 lit-atm/mol K T = 127 C = 400 K Vm = RT/P = 0.082(400)/5 = 6.56 lit/mol. PV = nRT .....(2.5)

A. Figueroa R.

Instituto Tecnolgico de Morelia

31

II Teora de los Gases

A. Figueroa R.

PROBLEMAS DE LA UNIDAD II
2-1 La presin en un recipiente evacuado registrada por un manmetro es de 1.2 Dinas/cm2. Exprese este valor en micrmetros de mercurio a 25 C. Solucin: Dinas 1 Pa 1 mHg P=1.2 [ ][] cm2 10 dinas cm-2 0.133322Pa 2-2 Datos: Pman Patm = 28.56 pulg. Hg = 14.583 psi = 14.583 lbf /pulg2 = 0.90 mHg

Un manmetro de extremo abierto conectado a un tanque, indica 28.56 pulgadas de Hg a 25 C. La lectura del barmetro es de 14.583 psi. La densidad del Hg es 13.59 g/cm3. Cul es la presin interna del tanque ?

SOLUCIN: Pabs = Pmanomtrica + P atm

Pm = hg/gc
h = altura del mercurio = 28.56 pulg = 72.5424 cm = densidad del mercurio = 13.59 g/cm3 g = aceleracin de la gravedad = 981 cm/seg2 gc Es la constante de la ley de Newton gc = 32.1739 (lbmft)/(lbf seg2) = 1 (gm cm)/(gf seg2). g cm g Pm = (72.5424cm)(13.56 )(981 ) = 964985.12 cm3 seg2 cm seg2 g cm2 g cm Dina 964985.12 [] = 964985.12 =964985.12 cm seg2 cm2 seg2 cm2 cm2 Transformando unidades: dinas 1 lbf /pulg2 Pm = 964985.12 () = 13.9958 lbf /pulg2 cm2 68948 dinas/cm2 Pabs = 14.583 + 13.9958 = 28.5788 lbf /pulg2

Instituto Tecnolgico de Morelia

32

II Teora de los Gases

2-3 C K F R 456 1012 Completar la siguiente tabla de temperaturas 659 902 1644.6 16.8 3380

A. Figueroa R.

SOLUCIN: Se aplican las siguientes frmulas de conversin: T( C) = 0.55 (T F - 32) T( F) = (1.8 T C) + 32 T( K) = T C + 273.15 T( R) = T F + 459.67 T( K) = T R/1.8 RESULTADOS: C K F R 659 932.15 1218.20 1677.87 233.2 508.70 456 915.67 628.85 902 1163.93 1623.60 289.07 562.22 552.33 1012 895.88 1169.038 1644.6 2104.27 -256.35 16.8 -429.43 30.24 3380 3653.15 6116 6575.60

2-4

Cuantos gramos-mol hay en: (a) 100 g de tricloruro de aluminio (AlCl3), b) 130.74 g de metal de zinc, (c) 1 Kg de metal de oro, (d) 2.4 lb de fluoruro de calcio (CaF2).
Masa en Gramos

Solucin:
Nmero de Moles=

Masa Molecular

a): Peso Molecular:

AlCl3 =133.33 g/gmol

Instituto Tecnolgico de Morelia

33

II Teora de los Gases

n = 100 g/(133.33g/gmol) = 0.75 gmoles b): M Zn = 65.38 g/atg (atg= tomo gramo)

A. Figueroa R.

n = 130.74 g/( 65.38 g/atg) = 1.99 atg c): MAu = 196.96 g/at.g n = 1000 g /( 196.96 g/at.g) = 5.07 atg d): MCaF2 = 77.98 g/gmol m = 2.4 lb( 453.6 g/lb) = 1088.64 g n = (1088.64g)/(77.98 g/gmol) = 13.96 moles

2-5

Determinar el nmero de lb-mol presentes en 100 lb de cada una de las siguientes substancias: (a) xido frrico (Fe2O3). (b) carbonato de magnesio (MgCO3). (c)cloruro de nquel hexahidratado (NiCl2 6H2O). (d) metal de aluminio. (e) dioxido de titanio (TiO2).

SOLUCIN: a): Peso Molecular Fe2O3 = 159.68 lb/lbmol n = 100lb/(159.68 lb/lbmol) = 0.626 lbmol b): MMgCO3 = 84.31 lb/lbmol n MgCO3 = 100 lb/(84.31 lb/lbmol) = 1.18 lbmol c): MNiCl2
6H2O =

236.90 lb/lbmol n = 100 lb/(236.90 lb/lbmol) = 0.422 lbmol

d): MAl = 26.98 lb/lbmol n Al = 100 lb /( 26.98 lb/lbmol) = 3.70 lbmol e): MTiO2 = 79.88 lb/lbmol

n TiO = 100 lb/(79.88 lb/lbmol) = 1.25 lbmol

2

Instituto Tecnolgico de Morelia

34

II Teora de los Gases

2-6 Una cierta mezcla de monxido de carbono y bixido de carbono pesa 20 g y ocupa un volumen de 15 litros a 25 C y 1 atm de presin. Calcular la composicin de la mezcla (a) en porcentaje molar y (b) en porciento en peso. Solucin: m = 20 g V = 15 litros T = 25 C = 298 K P = 1 atm Mco = 28 g/mol MCO = 44 g/mol
2

A. Figueroa R.

De la ecuacin (2.5): n = PV/RT, Sustituyendo valores, el nmero total de moles de gas es: n = (1atm)(15 lit)/(0.082 atm lit mol-1 K-1)(298 K) = 0.613 mol nCO + nCO = 0.613 - - - - - - - -(i) mCO + mCO = 20 - - - - - - - - - (ii)
2 2

Si m = nM, entonces la ecuacin (ii) queda: 28nCO + 44nCO = 20 - - - - - - - (iii)

2

Sustituyendo (i) en (iii): (0.613 - nCO )(28) + 44nCO = 20 16nCO = 20 - 17.16 = 2.84
2 2 2

nCO = 0.178 mol; nCO = 0.613 - 0.17 = 0.435

2

a) b)

% molar de CO = (0.435/0.613)100 = 70.96 % % molar de CO2 = (0.178/0.613)100 = 29.04 % mCO = (0.435)(28) = 12.18 g mCO = (0.178)(44) = 7.82 g
2

% de CO = (12.18/20)100 = 60.9 % % de CO2= (7.82/20)100 = 39.1 %

Instituto Tecnolgico de Morelia

35

II Teora de los Gases

2-7 La composicin en porciento en volumen de una mezcla de gas es la siguiente: 12.4% CO2 ; 8.3% CO; 6.7% O2; 62.2% N2 ; y 10.4% H2O. Calcular: (a) El peso molecular promedio de la mezcla del gas. (b) Repetir el clculo en base seca (libre de H2O). (c) La composicin del gas hmedo en porciento en peso.

A. Figueroa R.

SOLUCIN: a): Suponiendo una base de 100 moles., con esta base y los pesos moleculares se determina la masa de gas, aplicando el principio de que para un gas ideal % en Volumen = % Molar, es decir, se considera que este gas se comporta como ideal. los resultados se muestran en la siguiente tabla:
GAS CO2 CO O2 N2 H2O TOTAL % en Vol. 12.4 8.3 6.7 62.2 10.4 100 MGas 44 28 32 28 18 Mole s 12.4 8.3 6.7 62.2 10.4 100 Masa en g 545.6 232.4 214.4 1741.6 187.2 2921.2

Peso Molecular = (Masa / No. Moles )=2921.2/100 = 29.212 g/gmol b) Base seca: Se elimina el H2O y se repite el clculo: Moles de Gas seco = 100 - 10.4 = 89.6 moles Masa de Gas seco = 2921.2 - 187.2 =2734 g La composicin en volumen es: % vol CO2 = 100(12.4/89.6) = 13.8 % % vol CO = 100(8.3/89.6) = 9.26 % % vol O2 = 100(6.7/89.6) = 7.5 % % vol N2 = 100(62.2/89.6) = 69.4 % c) La composicin del gas hmedo en % en Peso es: % de CO2 = 100(546.6/2921.2) = 18.71 % % de CO = 100(232.4/2921.2) = 7.95 % % de O2 = 100(214.4/2921.2) = 7.33 % % de N2 = 100(1741.6/2921.2)= 59.61 % % de H2O = 100(187.2/2921.2) = 6.40 %
Instituto Tecnolgico de Morelia

36

II Teora de los Gases

2-8 Un concentrado de plomo tiene el siguiente anlisis en peso: PbS, 62.6%; FeS, 21.8%; ZnS, 3.9%; y SiO2, 11.7%. Calcular el anlisis de la concentracin en porciento molar.

A. Figueroa R.

SOLUCIN: Se aplica la ecuacin: No. Moles = Masa / Masa Molecular

Sustancia PbS FeS ZnS SiO2 Total Masa en Kg 62.6 21.8 3.9 11.7 100 Kg Peso molecular 239.20 87.90 97.44 60.00 ----Moles 0.261 0.24 0.04 0.195 0.736 % Molar 35.00 33.34 5.3 26.2 100.00

2-9

Un tanque en una fbrica se llena de aire de una lnea de alta presin, al final del proceso de llenado la presin es de 120 psia y la temperatura de 150 F. Si el tanque se mantiene sometido a las condiciones ambientales durante varios das. Cual ser la presin final? Si la temperatura promedio en la fbrica es del orden de 70 F. Supngase que el aire se comporta como un gas ideal. Solucin: P2= 120 lbf /pulg2 T2= 150 F= 338 K T1= 70 F = 294 K A volumen constante: P1 P2 = T1 T2 (120)(294) P1 = = 104.41 lbf /pulg2 338

Instituto Tecnolgico de Morelia

37

II Teora de los Gases

2-10 La velocidad promedio del oxgeno que pasa por un tubo que tiene un dimetro de una pulgada es de 50 pie/seg. Calcular el nmero de moles de oxgeno que pasan a travs del tubo en una hora, sabiendo que la temperatura del gas es de 273 K y su presin 100 atm.

A. Figueroa R.

SOLUCIN: A P= 1 atmsfera y a 273 K : 1 mol ocupa un volumen = 22.414 litros = 359 pie3 El rea de la seccin transversal del tubo es: A = d2/4 = 3.1416(1/12)2/4= 5.45E-3 pie2 Q = GASTO = velocidad por rea = VA = (50 pie/seg)(5.45E-3 pie2) = 0.273 pie3/seg El volumen de oxgeno que pasa en una hora es: VO2 = Qt = (0.273 pie3/seg )( 3600 seg ) = 981.75 pie3 El nmero de moles correspondiente es:

nO = 982.8 pie3(1 lbmol/3.59 pie3) = 273.47 lbmol

2

2-11

Si la composicin del aire seco en volumen es: Gas N2 O2 Ar CO2 Ne He Kr H2 Composicin 78.09 20.94 0.93 0.03 0.0018 5.2 E-4 1E-4 5E-5

a) Calcular el peso molecular promedio, b) La densidad. c) La composicin en porciento en Peso Solucin: a) Para facilitar el clculo, en la siguiente tabla se anexan las columnas de peso molecular y el producto de este por el nmero de moles para obtener la masa en gramos. Se toman como base 100 moles de aire y se considera que %Vol= % Molar.
Instituto Tecnolgico de Morelia

38

II Teora de los Gases

A. Figueroa R.

Si 100 moles de aire tienen una masa de 2896.17 g, entonces una mol pesar 28.96169 g, por lo que el PESO MOLECULAR PROMEDIO del aire es: Maire= 28.9617 g/mol b): Calculo de la densidad. Considerando que 1 mol de aire ocupa un volumen normal de 22.414 litros Densidad = masa / volumen = m i / V = 28.9617 (g/mol) / 22.414 litros/mol = 1.2921 g/litro.
Gas (i) N2 O2 Ar CO2 Ne He Kr H2 TOTAL ni 78.09 20.94 0.93 0.03 0.0018 5.2E-4 1.0E-4 5.0E-5 100.00 mol Mi (g/mol) 28.014 31.998 39.948 44.009 20.183 4.003 83.800 2.016 --------m = ni Mi (g) 2,187.613 670.038 37.15 1.32 0.036 2.081 E-3 0.008 1.008E-4 2896.17 g

c): La composicin en % en peso. En la ltima columna se divide el peso de cada gas entre el peso total de aire y se obtiene: GAS % en Peso N2 75.534 O2 23.135 Ar 1.283 CO2 0.04523 Ne 1.2 E-3 He 7.18 E-5 Kr 2.76 E-4 H2 3.5 E-6

Instituto Tecnolgico de Morelia

39

II Teora de los Gases

2-12 Que masa debe tener un pistn que tiene una rea de 1 pie2 para ejercer una presin de 10 lbf/pulg2 ms la presin atmosfrica, sabiendo que la presin atmosfrica es 14.7 lbf/pulg2. F = m g/gc. Donde: gc = 32.1739 (lbmft)/(lbf seg2) = 1 (gm cm)/(gf seg2). Como P = F/A, sustituyendo y despejando para la masa nos queda la siguiente ecuacin: Sustituyendo Valores:
2 2

A. Figueroa R.

SOLUCIN:

m = PA gc /g

144pulg2 [32.1739(lbmft)/(lbf seg2)] = 10 lbf /pulg [1ft { }] 1 ft2 32.2 (ft/seg2) m = 1438.66 lbm 2-13 Un manmetro da una lectura de presin de Pman = 40.7 lbf /pulg2, en un lugar donde Pbar = 29.92 pulg de Hg. Calcular la presin absoluta en lbf /pulg2 y en atmsferas. Solucin: 29.92 pulg de Hg= 14.7 lbf /pulg2 Pab = Pman + Pbar = 40.7 lbf /in2 + 14.7 lbf /in2 = 55.4 lbf /pulg2 = 3.77 atm 2-14 Un manmetro de columna contiene una sustancia que tiene una densidad de 51 lbm/ft3, la diferencia de alturas h de las dos columnas es de 20 pulg. Cul ser la presin en lbf /pulg2? Cul sera la diferencia de alturas h si esta misma presin hubiera sido medida por un manmetro con mercurio cuya densidad es 13.6 g/cm3?.

SOLUCIN: = m/v = 51 lbm /ft3 lbm 1 ft (32.2 ft/seg2) 3 P = h1g/gc = (51 )() (20 pulg) ft3 12 pulg 32.1739(lbmft/lbf seg2) = 0.5907 lbf /pulg2 Transformando las unidades de la densidad del mercurio:
Instituto Tecnolgico de Morelia

40

II Teora de los Gases

A. Figueroa R.

g 1 lb lb 16.387 cm3 = 13.6 () = 0.029955 ( ) = 0.4908 lbm/pulg3 cm3 454 g cm3 1 pulg3 (32.1739lbmft/lbf seg2) h2 = Pgc/g = (0.5907lbf /pulg ) = 1.2025 pulgadas [(0.4908 lbm/pulg3)(32.2ft/seg2)]
2

Obsrvese la diferencia de alturas para la misma presin con dos fluidos de diferente densidad.

2-15

El nivel de agua en un recipiente cerrado es de 100 pies arriba de la base, si la presin del espacio vaco ejercida sobre el agua es de 17 lb f /pulg2 y la densidad del agua es 62.4 lbm/ft3 determinar la presin total ejercida sobre la base del recipiente.

SOLUCIN: Pt = P1 + PH2O lbm (32.2ft/seg2) PH2O = hg/gc =(100 ft)(62.4 ) ft3 (32.1739 lbm ft/lbf seg2) lbf 1ft2 = 6245.060 ( ) = 43.36 lbf /pulg2 ft2 144pulg2 Pt = 17 lbf /pulg2 + 43.36 lbf /pulg2 = 60.36 lbf /pulg2

Instituto Tecnolgico de Morelia

41