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MP RT
dP =
MP gdz RT
dP = Mgdz P
Mgz P = P0 exp . RT
dvx .
u2 =
2 mv x k BT
dv x =
k BT k T du 1 = B B m m
du exp( u
+
/2 = B
2k B T . m
2 mv x m exp 2k B T 2k B T
La probabilit que la composante de la vitesse sur laxe Ox soit entre v x et v x + dv x est donc ce qui est une loi gaussienne.
dv x ,
2 + mv x k T m m 2 k BT v x exp exp u 2 / 2 u 2 du = B . dv x = 2k T 2k T k T m m 2 B B B 3k T 2 2 2 2 + vy + vz = 3 vx = B . v2 = vx m 1.2.4. La probabilit de trouver la vitesse dans un lment de volume d 3 v dans lespace des vitesses est 2 = 1.2.3. v x +
mv 2 2 exp 2k T d 3 v . On peut exprimer cet lment de volume comme d 3 v = v dvd . Donc B 3 / 2 3/ 2 m mv 2 2 mv 2 v dv = 4v 2 dv m exp exp dp = d 2k T 2k T 2k B T 2k B T B B m d3 p = 2k T B m 1.2.5. v = vdp = 4v dv 2k T B
+ 3
3/ 2
3/ 2
mv 2 exp 2k T B
= 4 m 2k T B
3/ 2
k BT m
+ 3
du exp u 2 / 2 =
8k B T m
1.2.6. v q est une fonction de m, k B , T ; compte tenu de sa dimension, il est ncessairement de la forme A est un facteur universel non dimensionn (voir thorme de Vaschy-Buckingham). De mme v = B est un coefficient universel.
k BT , o A m
k BT . Donc v q / v m
1.3.1. Lnonc parle de n sortant, ce qui parat contraire la figure. Les molcules viennent du cot o est le gaz. Si n pointe vers ce cot, conformment la figure, 0 < r < + 0 < < 2 0 < < / 2 . 1.3.2. Le volume dV contient PdV PdV molcules, donc p (v )dv molcules de vitesse comprise entre v et v + dv . Ce k BT k BT
nest valable que si lnergie dinteraction entre le microscope et le gaz est petite devant k B T . La question 2.2.14 montre que cette approximation ne donne quun ordre de grandeur. 1.3.3. Si dS est vue sous d depuis dV , la proportion des molcules qui vont dans la bonne direction est d / (4 ) . 1.3.4. Pendant , les molcules de vitesse v qui frappent dS sont celles situes dans une demi sphre de rayon R = v et dS cos PdV d p (v )dv o d = dont la vitesse a la bonne direction ; leur nombre provenant dun volume dV est dN = k BT 4 r2 et dV = r 2 dr sin dd .
dVd = dS 0
1.3.5. n C = nC =
0
dr 0
/2
sin =1 Pvp (v )dv 2 . sin cos d 0 d = 2vdS sin =0 sin d (sin ) = vdS . Donc dN = 4k B T
P p (v )vdv P = 4 k BT k BT
3/ 2 4
m v 3 dv 2k T B
3/ 2
mv 2 exp 2k T B
k BT 3 P . u du exp u 2 / 2 = m 0 2 mk T B Remarque : ce calcul est compliqu ; il est plus simple dobserver que pour une vitesse v donne les molcules qui heurtent dS pendant dt sont celles qui sont situes dans un cylindre de base dS et de gnratrice v dt . Soit p (v ) la probabilit de la vitesse v . Alors 2 mv x m P P P v dv exp v x p (v ) = dSv x dtp (v ) n C = dtn C dS = x x 2k B T k B T 0 2k B T k BT v v{v x > 0} k B T {v x > 0}
P k BT
m 2k T B
P nC = k BT
m 2k B T
k BT m
udu exp u 2 / 2 =
P 2mk B T
0,15 2 6,6.10
27
1,38.10
23
300
= 1,2.10 22 m 2 . s 1
k BT
1,38.10 23 300
1,2.10 22 = 1,3.108 s 1 .
2.2.2. Le courant est eZ 0 = 1,6.10 19 1,3.10 8 = 2.10 11 A , ce qui est trs petit ; est-ce mesurable ? 2.2.3. Daprs le thorme de Gauss, 0 E a la dimension dune charge divise par une surface ; p a la dimension dune charge multiplie par une longueur ; donc a la dimension dun volume. 2.2.4. La force exerce par une charge sur un diple est attractive si le diple a son orientation dquilibre ; donc la pointe attire les molcules dhlium polarises par le champ de la pointe. dE dE 2 er . 2.2.5. F = 0 E er = 0 2 dr dr dE 2 E 2 2.2.6. dE p = F dr = 0 . dr E p = 0 2 dr 2 2.2.7. .Le thorme de Gauss appliqu deux sphres de rayons r et une valeur lgrement suprieure r0 donne : 4r 2 E = 4r02 E 0 E = E 0 r02 r2 .
2.2.8. C est le moment cintique massique ; il reste constant au cours du temps, ce qui fait que la trajectoire dune molcule polarise est plane ; elle se trouve dans la plan contenant O, la position initiale de la molcule polarise et sa vitesse initiale. 2.2.9. a est le paramtre dimpact. Si a < r0 , la molcule heurte la pointe, si a v a >> r , elle ne la heurte pas.
0
pointe 2.2.10.
C = av = rv
2.2.11. Veff = dV eff
Ec =
2 a 2 v 1 2 + m r 2 r2
Em =
2 a 2 v 1 2 + m r 2 r2
2 0 E 0 2 mv
2 ma 2 v
2r 2
2 4 r0 0 E 0
2r 4 dV eff dr
. Veff
2 4 0 E 0 r0 1 2 = mv . 4 2 2 r a2 r2 = E m 2 04 . r r
2 a 2 4 r 4 = E m 3 + 50 r dr r ci-dessous. Veff Em
>
2a 2 r3
r < rm =
2 r04 a2
V (rm ) =
a4 4 r04
E m . Do le graphe de Veff (r )
Veff
Em
Em
r0
r0
La molcule, partie de linfini, La molcule, partie de linfini, aboutit La molcule, parti de linfini, rebrousse aboutit la pointe la pointe chemin avant datteindre la pointe 1 2 0 , en tout point de la trajectoire Veff (r ) E m . La molcule atteint la pointe si et seulement si : 2.2.12. Comme mr 2 E m > V (rm ) ou ( V (r0 ) < E m et r0 > rm ) 1> a2 r02 a4 4 r04 ou ( a2 r02 < 1 et r02 > < 1 + et a2 r02 2 r04 a2 )
< 2 ou (
a2 r02
Si > 1 , 2 > 1 + , les conditions spares par et sont incompatibles et la condition est Si < 1 , comme 1
< 1+ r02 Si = 1 , alors la condition peut scrire indiffremment des deux faons, qui sont quivalentes . a2 = 2 , la molcule natteindrait la pointe quau bout dun temps infini, mais en ralit, r02 lapproximation dipolaire nest pas valable la fin de son mouvement et le problme na pas t rsolu. Dans le cas limite = 1 et 2.2.13. =
2 0 E 0 2,5.10 30 8,85.10 12 4,4.1010 = 8k B T 8 1,38.10 23 300
a2
=4.
2.2.14. La section efficace de la pointe est la valeur maximale de a 2 au lieu de r02 , donc Z= a2 r02 Z C = 4 1,3.10 8 = 5.10 8 collisions par seconde.
Au point darrive, = et u 0 , do : 0 =
1 eE 0 r02 + cos v n sin = 0 . + 2 2 C mC mC r0 Comme C = r0 v t , en multipliant lquation par mr0 v t2 , on obtient : eE 0 r0 + mvt2 cos mvt v n sin = eE 0 r0 eE 0 r02
2 3.2.4. Si lionisation, due au champ lectrique, ne communique pas de variation de vitesse, mv t2 et mv n sont de lordre de
k BT . mv t2 1,38.10 23 300 = 2.10 5 . eE 0 r0 1,6.10 19 4,4.1010 3.10 8 3.2.5. Dveloppons en puissance de jusque lordre 2 :
0 r0
(eE
+ mv t2 1 2 / 2 mv n v t = eE 0 r0
2
)(
mv t2
eE 0 r0 / 2 mv n v t = 0 2mv t2 . eE 0 r0
3.3 Rsolution.
3.3.1. Soit x et y les deux axes du plan tangent la pointe ; 1 1 2 m v t2 = m v x + v2 y = k BT 2 2 v t2 = 2k B T = m 2 1,38.10 23 300 6,6.10 27 = 1100 m . s 1 .
4k B T 4 1,38.10 23 300 Re = 2 0,15 m = 4,4 mm . eE 0 r0 1,6.10 19 4,4.1010 3.10 8 3.3.3. Le diamtre de la tache devient 4,4 + 1 = 5,4 mm . 3.3.4. Pour quon distingue deux taches, il faut que la distance entre leurs centres soit gale au moins leurs diamtres. 3.3.2. Le diamtre de la tache est 2Re = 2 5,4.10 3 3.10 8 = 1,1.10 9 m , insuffisante pour distinguer deux atomes voisins. 0,15 3.3.6. Lanalogue est la diffraction de la lumire. 3.3.7. Les rsultats de cette partie dpendent de la largeur de la zone au dessus de latome ou lionisation est possible, largeur que lnonc na pas daign donner. 3.3.5. La rsolution est alors R1 = Si on estime cette largeur comme le diamtre dun atome dhlium, v t 6,6.10 34 h = = 84 m . s 1 . 2m 2 6,6.10 27 1,9.10 10
A la temprature ambiante, les incertitudes quantiques sont ngligeables. Elles seraient du mme ordre que les incertitudes mv t2 6,6.10 27 84 2 = = 3,4 K . thermiques si T = kB 1,38.10 23 3.3.8. Le diamtre de la tache est 2 0,15 La rsolution est alors R 2 = 2 6,6.10 27 84 2 1,6.10 19 4,4.1010 3.10 8 m = 0,2 mm .
3.3.10. Ctaient alors des lectrons qui frappaient lcran. 3.3.11. Pour des lectrons, la masse est 10 000 fois plus petite ; R1 est inchang, mais R 2 , proportionnel 1 / m , est 100 fois plus grand. On ne pouvait donc distinguer les atomes de la pointe.
4. Ionisation de l'atome
4.1. Modle de Bohr.
4.1.1. Posons k = m v2 k = 2 r r e2 4 0 .
2 k m 2 2 = r m r h mrv = = 2 k 4.1.2. E m = 2r
1,6.10 19 k e2 = = = 2,17.10 18 J = 13,5 eV . I= 12 11 2r 8 0 a 0 8 8,85.10 5,31.10 k 4.1.3. Projetons la loi fondamentale de la dynamique, eE + 2 u = ma : R eE + k R
2