4 TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS. 4.1 Reacciones de combinacin o sntesis.

Se produce cuando se unen dos o ms sustancias para formar un solo producto. 4.2 Reacciones de descomposicin Se produce cuando una sustancia se descompone formando dos o ms sustancias distintas. Se les puede considerar como el inverso de las reacciones de combinacin. 4.3 Reacciones de sustitucin (Simple y Doble). Simple: Se producen cuando un tomo sustituye a otro en una molcula Doble: Se produce cuando se intercambian los tomos entre las sustancias que se relacionan 4.4 Reacciones de neutralizacin. Se produce cuando reacciona un acido con una base y se forma sal y agua en la mayora de los casos. El nico caso en el cual no se forma agua es en la combinacin de un xido de un no metal con un xido de un metal. 4.5 Reacciones de Oxido-Reduccin. Se les llama as a las reacciones en las cuales existe una transferencia electrnica en los reactivos, dando lugar a un cambio en los estados de oxidacin de los mismos con respecto a los productos. 4.6 Aplicaciones. Las Reacciones Qumicas afectan la capa Terrestre. A consecuencia de ello, existen cambios qumicos que alteran e luso de qumicos que causan daos a la poblacin y a la fauna. La termoelctrica es la principal contaminante, debido a que diario elimina una gran cantidad de humo contaminante para nuestro Ambiente y para nuestro Metabolismo. Una Reaccin Qumica es un cambio qumico en el cual dos o ms sustancias se transforman en otras sustancias llamadas productos y nos afectan tanto Ambientalmente como Metablicamente. La termoelctrica libera diferentes tipos de contaminantes como; Oxido de Azufre, Monxido de Carbono y Oxido de Nitrgeno. La termoelctrica, libera una gran cantidad de agua caliente, que se libera hacia el mar despus de enfriar las turbinas.

4.7 Clculos estequiometricos con reacciones qumicas. Los clculos estequiomtricos Ay B La expresin cantidad estequiomtrica indica la cantidad exacta que se necesita de una sustancia de acuerdo con una ecuacin qumica. Para efectuar los clculos estequiomtricos Ase siguen una serie de etapas. 1) Primero se escribe la ecuacin qumica igualada. Puesto que lo ms fcil es utilizar relaciones de moles como base de clculo. 2) La segunda etapa consiste en transformar en moles la informacin suministrada. 3) En la tercera etapa se examinan las relaciones molares en la ecuacin qumica para obtener la respuesta a la pregunta que haya sido formulada. En esta etapa hay que tener en cuenta si alguno de los reactivos es un reactivo limitante, que es aquel reactivo que est presente en la cantidad estequiomtrica ms pequea de manera que determina la cantidad mxima de producto que se puede obtener. Unidades de Medida tomo-gramo: Cantidad de sustancia que contiene el peso atmico Molcula-gramo del elemento expresado en gramo. H= 1,0079 (U.M.A.); 1,0079 gr 1.-un tomo gramo de oxgeno pesa 16 gramos 2.-un tomo gramo de nitrgeno pesa14 gramos 3.-un tomo gramo de carbono pesa 12 gramos Mol-gramo: Es un nmero de molculas contenidas en la molcula-gramo o el peso molecular de una sustancia expresada en gramos. H2O = 18 (U.M.A.); 18 gr. Nmero de Avogadro: El nmero de molculas que hay en un volumen molar se denomina nmero de Avogadro. El nmero o constante de Avogadro NA -por Amedeo Avogadro- es una constante utilizada en qumica y fsica para establecer una relacin entre la masa o el volumen y la cantidad de materia. Se define originalmente como la cantidad de tomos de carbono-12 contenidos en 12 gramos de este elemento. El valor recomendado para NA en 2002 por CODATA es: NA = (6,0221415 0,0000010) 1023 mol1. A la cantidad de un elemento igual a NA se la denomina mol. El nmero de Avogadro tambin es el factor de conversin entre el gramo y la unidad de masa atmica (uma): 1 g = NA uma. Volumen-gramo: Es el volumen que ocupa una mol de un gas en condiciones normales de temperatura y presin*, y es igual a 22.4 1/mol. Temperatura normal: 0 C o 273 K. Nota: Cuando se usa el trmino mol debe especificarse el tipo de partculas elementales a que se refiere, las que pueden ser tomos, molculas, iones, electrones, otras partculas o grupos especficos de estas partculas. As, los trminos ms antiguos de tomo-gramo, molcula-gramo, ion-gramo y frmula-gramo han sido sustituidos actualmente por el trmino mol.

Como consecuencia de la ley de Richter, a partir de un peso equivalente patrn (h = 1,008), es posible asignar a cada elemento un peso de combinacin que se denomina peso equivalente o Los clculos estequiometricos B se dividen en:

Relacin Peso-Peso: Las cuales son relaciones que se llevan a cabo al dividir peso sobre peso. Peso/Peso hace referencia al porcentaje peso/peso de una solucin. Es una de las maneras ms importantes de expresar la concentracin de las soluciones. P/P = 100 * [masa de soluto (g)/ masa de solucin (g)] Se define como la masa de soluto en 100g de solucin (es lo mismo que %m/m). Para esta solucin debe medirse la masa o el volumen de soluto y llevar un peso de solucin. La totalidad de la soluciones la suma aditiva del peso de soluto y el peso del solvente

Relacin Peso-Volumen: Que no es ms que el porcentaje dividido entre peso y volumen. Peso/Volumen hace referencia al porcentaje de peso. Respecto al volumen de soluto. %p/v= 100 * [masa de soluto (g)/ volumen de solucin (ml)] Para esta solucin debe medirse la masa o el volumen. Reactivos en exceso: Son los reactivos presente en mayor cantidad durante una reaccin qumica los cuales sirven para hacer reaccionar en su totalidad el reactivo limitante q por cualquier razn se encuentra en menor proporcin ya sea por su escasez o su costo econmico. Reactivo limitante: Cuando una reaccin se detiene porque se acaba uno de los reactivos, a ese reactivo se le llama reactivo limitante. Aquel reactivo que se ha consumido por completo en una reaccin qumica se le conoce con el nombre de reactivo limitante pues determina o limita la cantidad de producto formado. Reactivo limitante es aquel que se encuentra en defecto basado en la ecuacin qumica ajustada. Rendimiento: Se cree equivocadamente que las reacciones progresan hasta que se consumen totalmente los reactivos, o al menos el reactivo limitante. La cantidad real obtenida del producto, dividida por la cantidad terica mxima que puede obtenerse (100%) se llama rendimiento

4.7.1 Reaccin oxido reduccin en electroqumica. Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella. En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una sub disciplina conocida como anlisis potencio mtrico.

Medio cido: Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona con Bismutato de Sodio. El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semi-reacciones:

Cada semi reaccin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio cido los iones H+ se agregan para balancear los tomos de H y se agrega H2O para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semi-reaccin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semi-reacciones.

Reaccin Balanceada:

En algunos casos es necesario agregar contra iones para terminar de balancear la ecuacin. Para este caso, sise conociera el anin de la sal magnsica, ese sera el contra in. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuacin lo necesario para terminar de balancearla.

Medio Alcalino: Tambin se explicar por medio de un ejemplo, cuando el Permanganato de potasio reacciona con el Sulfito de sodio. El primer paso es escribir la reaccin sin balancear: Luego se divide en dos semi-reacciones:

Cada semi-reaccin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio alcalino los OH se agregan para balancear los tomos de H y normalmente se agrega la mitad de molculas deH2O del otro lado de la semi-reaccin para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semi-reaccin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semi-reacciones. Ecuacin balanceada:

Reaccin Balanceada: En este caso se agregaron contra iones para terminar de balancear la ecuacin (los cationes K+ y Na+)

4.7.2 Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica. Qu es la Fuerza electromotriz? Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre comente elctrica. Para ello se necesita la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo y el otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar las cargas elctricas a travs de un circuito cerrado. Las celdas solares, transforman en energa elctrica la luz natural del Sol o la de una fuente de luz artificial que incida sobre stas. Su principal componente es el silicio (Si). Uno de sus principales usos es en el encendido automtico de las luces de alumbrado pblico en las ciudades.

Las hay desde el tamao de una moneda hasta el tamao de un plato. Para obtener una tensin o voltaje ms alto que el que proporciona una sola celda, se unen varias para formar un panel. Termopares: Se componen de dos alambres de diferentes metales unidos por uno de sus extremos. Cuando reciben calor en el punto donde se unen los dos alambres, se genera una pequea tensin o voltaje en sus dos extremos libres. Se utilizan como sensores destinados a medir temperaturas muy altas donde es imposible usar termmetros comunes. Efecto Piezoelctrico: Es la propiedad de algunos materiales como el cristal de cuarzo de generar una pequea diferencia de potencial cuando se ejerce una presin en estos. Una de sus aplicaciones es captar el sonido grabado en los discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro que al deslizarse por el disco en movimiento convierten sus variaciones de vaivn en corriente elctrica de audio frecuencia de bajo voltaje a un nivel ms alto. El efecto piezoelctrico del cristal de cuarzo, por ejemplo, tiene tambin una funcin inversa, que es la de vibrar cuando en lugar de presionarlo le aplicamos una pequea tensin o voltaje. La frecuencia de la vibracin depende del valor de la tensin aplicada y del rea del cristal. El uso prctico ms conocido de esta variante del efecto piezoelctrico est en los relojes de cuarzo, fijar la frecuencia de trabajo del microprocesador en los ordenadores, fijar las frecuencias de transmisin de las estaciones de radio, etc. El valor de la fuerza electromotriz (FEM) o diferencia de potencial, coincide con la tensin o voltaje que se manifiesta en un circuito elctrico abierto, es decir, cuando no tiene carga conectada y no existe, por lo tanto, hay circulacin de corriente. La fuerza electromotriz se representa con la letra (E) y su unidad de medida es el volt (V).

4.7.3 Calculo de la fem y potenciales de la oxido reduccin. Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniel. Est formada por dos semi celdas separadas por un vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de sulfato de cobre, mientras que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una solucin 1 molar de sulfato de zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina que la celda genera un potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza electromotriz (fem). Este valor puede ser calculado con base en las reacciones qumicas que tienen lugar en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones. En este caso, los pares son: Cu2+ Cu0 y Zn2+ Zn0. Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar electrones, esto es, a reducirse. En cambio, a medida que un potencial es ms negativo (o menos positivo) se tiene

una mayor tendencia a la oxidacin, o sea a la prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las reacciones en la celda Daniell sern: Cu2+ + 2e- Cu0 Zn0 - 2e- Zn2+ La fem de una celda se calcula mediante la relacin: fem = Potencial ms positivo - Potencial ms negativo. No se cambian los valores reportados en la tabla a menos que las condiciones de concentracin, presin o temperaturas sean distintas a las estndar.

4.7.4 Electro depsito (calculo de electro deposito) La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se recubre un objeto con un metal, gracias al paso de una corriente elctrica por una celda electroqumica. Es un depsito de una capa metlica sobre un material no metlico. Los objetivos de este depsito es el de proteccin y decoracin. Un electro depsito se puede obtener bajo las siguientes caractersticas: 1.- uniformidad de depsito 2.- brillo 3.- dureza 4.- rugosidad 5.- adherencia 6.- no adherencia 7.- quemado Para un buen depsito electroltico es importante la limpieza. Las sustancias a eliminar son: 1.- xidos y productos de corrosin 2.- sustancias orgnicas (grasas y aceites). 3.- astillas metlicas

4.7.5 Aplicaciones de electroqumica en electrnica. Para producir un flujo de corriente en cualquier circuito elctrico es necesaria una fuente de fuerza electromotriz. Las fuentes disponibles son las siguientes: 1) mquinas electrostticas, que se basan en el principio de inducir cargas elctricas por medios mecnicos; 2) mquinas electromagnticas, en las que se genera corriente desplazando mecnicamente un conductor a travs de un campo o campos magnticos; 3) clulas voltaicas, que producen una fuerza electromotriz a travs de una accin electroqumica; 4) dispositivos que producen una fuerza electromotriz a travs de la accin del calor; 5) dispositivos que generan una fuerza electromotriz por la accin de la luz; 6) dispositivos que producen una fuerza electromotriz a partir de una presin fsica, como los cristales piezoelctricos. Los procesos electroqumicos de importancia comercial para la preparacin de precursores de ciertos productos farmacuticos y perfumes se conocen desde hace ya varios aos, pero la produccin de productos qumicos en varios cientos de toneladas/ao es bastante reciente. Una de las primeras plantas grandes fue construida en 1937 para la manufactura de sorbitol y manitol por reduccin catdica de glucosa, pero en pocos aos este proceso fue reemplazado por el de hidrogenacin cataltica a elevada presin. Recin en 1964 una real preparacin en gran escala fue puesta en funcionamiento en Nalco-tetraalquilplomo y al ao siguiente Monsanto comenz el suceso ms grande de la historia de los procesos electro orgnicos industriales, la produccin electroltica de adiponitrilo. En plantas piloto o en escala semi comercial han sido investigados varios procesos electro orgnico que cubren una amplia gama de tipos de reacciones: reduccin de cidos ftticos a los correspondientes cidos dihidroftlicos; benceno a 1,4-ciclohexadieno, naftaleno a dihidronaftaleno y el acoplamiento reductivo de acetona a 2,3-dimetil-2,3-butanodiol (pinacolona). Los procesos andicos examinados al menos en plantas pilotos cubren entre otros: la oxidacin de propileno a xido depropileno, la sntesis de Kolbe de sebacato de dimetilo a partir de adipato de monometilo y la oxidacin de 1,4-butinodiola cido acetileno dicarboxlico. 3M Company en Haastings, Minnesota ha practicado la fluoracin electroqumica de compuestos orgnicos desde 1951. Ms de 40 procesos electroqumicos han sido desarrollados por el Central Electrochemical Research Intitute (CECRI) en la India y muchos de ellos han sido comercializados en escala relativamente pequea. Algunos de estos productos son: cido p-amino benzoico, paminofenol, cido p-nitrobenzoico, cido succnico, alcohol benclico, benzaldehido, aldehido saliclico, bencidina y sacarina.Como punto de partida para la realizacin del trabajo experimental, se ha rediseado y actualizado un sistema automatizado para la medida de impedancias en celdas galvnicas, potenciando sus caractersticas iniciales. Tambin sehan desarrollado dos aplicaciones,

una para el realizar la adquisicin y control del sistema de medida y otra para analizar los datos experimentales en base al circuito equivalente de Randles. La galvanotecnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero. La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos polmeros que conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polmeros. La UDCA ha permitido tanto describir cuantitativamente los excesos superficiales de los percloratos y cloruros a valores de carga negativa sobre el metal, as como realizar una interpretacin microscpica de la inter fase a partir de las distancias de mxima aproximacin y los radios hidratados de los iones. Estos percloratos se han empleado para analizar la influencia tanto de la concentracin como la carga de los cationes del electrlito presentes en la inter fase, en la reaccin de reduccin isotrmica (298 K) del Zn (II). Este estudio ha permitido describir el comportamiento de las constantes de velocidad y comprobar el efecto de los coeficientes de actividad individuales del Zn (II) en disolucin, calculados empleando la teora MSA (Mean Spherical Approximatin). Con objeto de ampliar el conocimiento de las reacciones electrdicas, se ha analizado la influencia de la temperaturas obre las reacciones de reduccin del Cr (III) y Zn (II) en medio Na Cl O 4? acuoso. As, en el primer caso se ha verificado que la reaccin transcurre por un mecanismo de esfera externa, mientras que en el segundo caso se ha estudiado el efecto de la doble capa elctrica sobre la entalpa de activacin y los coeficientes de transferencia del proceso. Por ltimo y debido a la escasez de datos bibliogrficos disponibles, se ha propuesto un mtodo que permite estimar e interpolar coeficientes de actividad a distintas temperaturas para electrlitos de diversa estequiometria, utilizando la MSA. El procedimiento se muestra como una alternativa favorable al mtodo de Pitzer debido al bajo nmero de parmetros empleados y a su clara significacin fsica. Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se obtiene el metal electrolticamente. Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. Un rea importante de la biofsica ha sido el estudio de la transmisin de informacin en forma de impulsos en las clulas nerviosas de los organismos. Cada informacin se transmite en la forma de fenmenos discretos, llamados potenciales de accin, y est determinada por la frecuencia a la que son transmitidos y por las conexiones que cada clula establece con sus vecinas. Por ejemplo, el biofsico britnico Alan Lloyd Hodgkin y el fsico Andrew

Fielding Huxley estudiaron las clulas nerviosas del calamar, cuyo gran tamao permite la colocacin de varios electrodos directamente en el interior de las clulas. Mediante una acertada combinacin de la electroqumica, la electrnica moderna y los modelos matemticos, fueron capaces de demostrar que el potencial de accin estaba producido por cambios selectivos en la permeabilidad de la membrana celular al sodio y al potasio. Desde entonces, se ha aplicado esta tcnica con leves modificaciones a otros tejidos excitables, y en la actualidad constituye la base de todos los intentos de comprender el funcionamiento del sistema nervioso

4.7.6 Nano qumica (Propiedades fisicoqumicas no convencionales de polmeros catenanos y rotaxanos) Los catenanos son estructuras formadas por la interconexin de dos o ms macro ciclos para formar una especie de cadena, con cada macro ciclo tomando el papel de un eslabn. Los rotaxanos son estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro por un macro ciclo. Los primeros catenanos y rotaxanos fueron sintetizados en la dcada de 1960, pero no fue sino hasta hace unos aos que se empezaron a considerar estas estructuras como posibles fuentes de una aplicacin importante. Al principio, la sntesis de este tipo de estructuras era muy difcil ya que se utilizaban nicamente fuerzas intermoleculares entre reacciones cido-base para dirigir la reaccin. Sin embargo, en la actualidad ya no existen ese tipo de impedimentos ya que se han diseado mtodos de sntesis que incorporan metales de transicin para dirigir la reaccin. Uno de los metales ms empleados para esto es el cobre en estado de oxidacin (I). Las estrategias ms comunes consisten en formar un complejo con fragmentos coordinantes a cclicos para luego cerrar los fragmentos mediante una reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El centro metlico puede ser removido posteriormente formando una sal insoluble con otro ligante para obtener el catenano libre. Los rotoxanos se basan en el mecanismo de los sarcmeros del msculo, y el ciclo central no permite que la cadena en forma de mancuerna se deslice completamente fuera del sistema. Sin embargo un mtodo qumico interesante consiste en el intercambio de centros metlicos en un catenano. Para esto es importante que los ciclos tengan varios tomos donadores. Es posible intercambiar un ion metlico con un nmero de coordinacin por otro con mayor nmero de coordinacin (por ejemplo Cu (I) y Zn (II)). Esto produce un movimiento de estiramiento y contraccin. La promesa de esta tecnologa se ha manifestado en la industria de la computacin. La naturaleza mvil tanto de los rotaxanos como de los catenanos hace que se comporten como interruptores moleculares, lo cual implica una amplia gama de aplicaciones tecnolgicas. Se ha pensado en ocupar estas molculas para producir chips muy pequeos, donde los rotaxanos acten como transistores

La idea de producir motores moleculares con este tipo de estructuras proviene del estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En las clulas musculares existen arreglos en forma de fibras, con un filamento de miosina rodeado de filamentos de actina. El movimiento ocurre por deslizamiento de los filamentos impulsado por la hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta funcin biolgica, se han preparado estructuras moleculares que presenten este tipo de movimiento. Uno de los sistemas ms prometedores son los polipirroles que permiten doblar un polmero slido en una direccin u otra dependiendo de la corriente elctrica aplicada. Tambin se estn desarrollando aplicaciones en las que funcionen como sistemas de almacenamiento de informacin para producir computadoras moleculares. De igual forma pueden ocuparse como sensores moleculares. Este tipo de aplicaciones se han trabajado ampliamente en los ltimos aos y se ha hecho un gran avance, pero an es muy temprano para asegurar su efectividad y si sern capaces de cumplir las expectativas que han generado.