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UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA INGENIERIA ELECTROMECANICA LABORATORIO DE MAQUINAS TERMICAS

NOMBRE: CATARI PANIAGUA JOSUE DANNY FELICIANO CHECA ELMERT LIMACHI COSME JOEL GUSTAVO MENDOZA ROMERO FELIX AROON USSEGLIO SAMBONINO LUIS SANTIAGO FECHA: Oruro - Octubre del 2012 (ELT) (ELT) (ELT) (ELT) (ELT) A A A A A

RESUMEN

INDICE

Contenido
1. INTRODUCCION. ............................................................................................................... 2 1.1. 1.2. 1.3. ANTECEDENTES ...................................................................................................... 2 OBJETIVOS ................................................................................................................ 2 FUNDAMENTO TEORICO ...................................................................................... 2 Temperatura y Calor. ..........................................Error! Bookmark not defined. Escalas de temperatura.......................................Error! Bookmark not defined. Clasificacin de termmetros .............................Error! Bookmark not defined.

1.3.1. 1.3.2. 1.3.3.

TERMMETROS PARA METEREOLOGIA ....................Error! Bookmark not defined. 1.3.4. VARIACIN DE LA PRESIN ATMOSFRICA EN FUNCIN DE LA ALTURA Error! Bookmark not defined. 1.3.5. 2. Calor .......................................................................Error! Bookmark not defined.

METODOLOGIA ................................................................................................................. 5 2.1. 2.2. 2.3. 2.4. 2.5. 2.6. EQUIPO, MATERIAL E INSTRUMENTOS ............................................................ 5 MONTAJE DEL EXPERIMENTO ............................................................................. 6 DESCRIPCION DEL EXPERIMENTO .................................................................... 7 REGISTRO DE DATOS ............................................................................................ 7 CALCULOS ................................................................................................................. 8 RESULTADOS .......................................................................................................... 14

3. 4. 5.

DISCUSIN E INTEPRETACIN DE RESULTADOS............................................... 14 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ............................................................... 14 BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................. 14

1. INTRODUCCION.
1.1. ANTECEDENTES
Cuando un sistema cambia de estado este ha seguido una secuencia de estados transitorios que individualizan y definen el proceso, predecir tericamente y corroborar experimentalmente esta secuencia y consecuentemente esta trayectoria es hablar de la naturaleza del proceso.

1.2.

OBJETIVO

Confrontar analtica y experimentalmente un proceso a volumen constante. Confrontar experimentalmente la validez y sensibilidad de la ecuacin de los gases ideales confrontada con la ecuacin de Van der Waals como herramientas prcticas para predecir el comportamiento de los fases reales.

1.3.

FUNDAMENTO TEORICO

1.1 INTRODUCCION

A partir de las descripciones anteriores y de la definicin de la ecuacin pv=RT, que hemos necesitado anteriormente en el estudio, el lector tiene una buena definicin de un gas ideal o un gas perfecto. Las consecuencias comprenden ciertas leyes llamadas de los gases ideales, que podramos desarrollar ahora de manera completa pero como dichas leyes son tiles en el estudio de los gases perfectos, vale la pena estudiarlas individualmente. Los estados de equilibrio de las sustancias son definidos por una ecuacin de estado que relaciona tres propiedades, en general p, v y T, debido a que son directamente medibles. El gas denominado ideal lo es en el sentido de que su ecuacin de estado pv = R T estn simple que las operaciones matemticas resultan muy sencillas, lo que la hace ms comprensible, mientras se asimilan los conceptos de los captulos anteriores. Tal idealizacin no slo es prctica en la ingeniera y en la ciencia, sino que tambin sucede que muchos gases reales se comportan ms o menos como lo hara un gas ideal. Todos los gases se aproximan al comportamiento del gas ideal cuando disminuye la presin, debido a que las molculas se separan cada vez ms, de manera que las fuerzas de atraccin entre ellas tienden a cero y dichas molculas ocupan una parte despreciable del volumen. Por lo tanto, se considera como gas ideal a un gas a "baja" presin, pero el calificativo "baja" debe ser interpretada en funcin de la sustancia. Los gases con las molculas ms pequeas, monoatmicos y diatmicos, se aproximan en alto grado al comportamiento del gas ideal; de manera que una presin "baja" para He, H", aire, etc., puede valer algunas decenas de kgf/cm", pero en el caso de vapor de agua a temperaturas atmosfricas; la presin "baja" es del orden de 0.1 kgf/cm" o menos. Puesto que no existe un bien definida lnea divisora par un gas real entre estados donde se comporta idealmente y donde no lo hace de esta forma, en ingeniera a menudo debe tomarse una decisin con base en la experiencia y el conocimiento

prctico. Si las leyes de los gases ideales dan resultados suficientemente exactos par el objeto, la substancia se considera como un gas ideal o perfecto, de otra manera se dice que es un gas no ideal o imperfecto. En esta etapa, el lector deber aceptar el criterio de la prueba; en la prctica un enorme nmero de problemas de ingeniera pueden ser resueltos en forma satisfactoria con la restriccin de gas ideal, siempre que se utilizan valores realistas de calores especficos.

1.2

LEY DE BOYLE (O DE BOYLE-MARIOTTE)

Robert Boyle (1627-1691), en el curso de susu experimentos con aire, observo la siguiente relacin entre la presin y el volumen: si la temperatura de una cantidad dada de gas se mantiene constante, el volumen de este vara en razn inversa a la presin absoluta durante un cambio de estado cuasiestatico (ley de Bolyle). En forma matemtica, si un gas esta en una condicin representada por un estado 1, y experimenta un cambio de estado a una temperatura constante (proceso isotermico) hasta un estado 2 entonces:

(1.1)

Aplicable a una masa particular en dos estados de equilibrio cualquiera 1 y 2, donde C es una constante en sentido genrico (decimos que cuando T=C, entonces pv=C; pero Tpv), y la ecuacin pv=C, por ejemplo, representa una familia de curvas, habiendo una curva diferente par cada constante distinta

1.1

1.3

LEY DE CHARLES (O DE CHARLES-GAY-LUSSAC)

Aproximadamente cien aos despus del descubrimiento de la ley de Boyle, dos investigadores franceses, Jacques A. Charles(1746-1823) y Joseph L. Gay Lussac (1778-1850)cada uno de ellos sin conocimiento del trabajo del otro, descubrieron la ley que generalmente se llama solo ley de Charles. Esta ley se equilibro presa en dos partes, una para un proceso a presin constante y otra para un proceso a volumen constante. En el caso de dos estados de equilibrio cualesquiera, 1 y 2, de una masa particular y para los cuales la presin es la misma.

(1.2)

Para dos estados de equilibrio cualquiera, 1 y 2, de masa particular y para para los cuales el volumen es el mismo,

(1.3)

Donde las temperaturas T son necesariamente temperaturas absoltas. Se ve que estas ecuaciones corresponden a lines rectas (y= Cx) figura 1.1 que pasan por el origen y su pendiente vale C. este seria el origen par todos los gases ideales, pero las curvas para gases reales solamente se aproximan al origen cuando se reduce la presin, y adems los gases reales solamente se aproximan al origen cuando se reduce la presin, y adems los gases

1.2

reales experimentan cambios de fase a bajas temperaturas. Los experimentos con gases casi perfectos proporcionan un indico al cero absoluto de temperaturas para gases ideales. Por ejemplo, la pendiente de la recta en la figura 1.2 (a) es:

(a)

1.4 LEY DE AVOGRADO


Un fsico, Amadeo Avogrado (1776-1856), expreso que: volmenes iguales de todos los gases ideales a presin y temperatura particulares contienen el mismo numero de molculas. Este enunciado es estrictamente cierto solo para un gas ideal. El numero de molculas de Avogrado, que representa una condicin lgica. La masa molecular (o molar) M es proporcional a las masa m de una molcula o sea tomando como ejemplo cualesquiera sustancias X y Y; o bien,

..(b)

Volviendo a la ley de Avogadro, podemos escribir par dos glases cualesquiera X y Y, cuando cada uno esta ocupado e mismo volumen a las p y T:

..(c)

Puesto que los gases ideales X y Y han sido elegidos al azar, el producto Mv es el mismo para todos los gases y recibe el nombre de volumen molar v = Mv. Los siguientes nmeros indican cmo varan los volmenes molares en el caso de gases reales, todos considerados a:
p = 1 atm y t = OC: H2,1O.17m3; He,1O.16m3;C02,1O.09m3;amonacoNH3,10.01M3..(d)

2. METODOLOGIA
2.1.

EQUIPO, MATERIAL E INSTRUMENTOS

EN EL PRESENTE LABORATORIO SE USARA: Dos Termmetros Un Recipiente de 50 (Lts) de Agua Un Quemador Atmosfrico de GLP Un Implemento Manmetro - Vlvula de Globo Una Garrafa de GLP de 20 (Kg) FICHA TECNICA Nombre del instrumento: Hornilla Tipo o modelo: -------------------Marca: Industria: Boliviana Color: verde Unidades: Alcance: Sensibilidad: Incertidumbre: FICHA TECNICA Nombre del instrumento: Termmetro Tipo o modelo: DFP 450 W Marca: Industria: Color: Unidades: Alcance: Sensibildad: Cuper NSF -------------------------------Amarillo (oC) - (oF) -40 - 232(oC),-40 400(oF) 0.1 (oC) - 0.1 (oF)

Incertidumbre: 0.1 (oC) - 0.1 (oF)

FICHA TECNICA Nombre del instrumento: Barmetro Tipo o modelo: -----------------------------Marca: Industria: Color: Unidades: Alcance: Sensibildad: Incertidumbre: ------------------------------------------------------------Verde (Bar) 2 (Bar) 0.01(Bar) 0.01(Bar)

FICHA TECNICA Nombre del instrumento: Balanza Tipo o modelo: -------------------Marca: Industria: Alemana Color: Blanco Unidades: lb---Kg Alcance: Sensibilidad: Incertidumbre:

2.2.

MONTAJE DEL EXPERIMENTO


Fig. (2.2. imagen del montaje del equipo)

Implemento manmetro - vlvula de globo

Garrafa con aire comprimido

Recipiente de 50 (lts), con agua

Garrafa de GLP

Pedestal y portoquemador

2.3.

DESCRIPCION DEL EXPERIMENTO

1. Pesar la garrafa llenada con aire. 2. Pesar la garrafa de GLP. 3. Comprobando la presin del aire en la garrafa cerrar la vlvula de la garrafa y del implemento manmetro vlvula. 4. Introducir en el recipiente con 68 (lts) de agua la garrafa de aire y luego ponerlo en pedestal. 5. Llenar midiendo el agua en el recipiente y lastrar debidamente la garrafa con aire. 6. Controlar presin y temperatura inicial de la garrafa de aire 7. Con el debido cuidado encender el quemador y hacer las mediciones de temperatura del agua y presin de la garrafa con aire hasta llegar a 50 c. 8. Apagar el quemador y proceder al retiro de la garrafa con aire. 9. Pesar la garrafa de GLP. 10. Recoleccin de datos afines al experimento.

2.4.

REGISTRO DE DATOS
Tabla(2.4.1) Presin ()

3. GARRAFA DE GLP Descripcin Antes de usarlo Peso (Kg) 17.05

Despus de usarlo 4. GARRAFA DE AIRE:


Descripcin Antes de usarlo Despus de usarlo Tabla(2.4.2) Presin ()

16.84

Peso (Kg) 16.84

5. DATOS DURANTE EL PROCESO N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 TIEMPO (min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 6. Tabla(2.4.3) TEMPERATURA (C) 23.9 26.4 29.0 31.6 33.9 36.5 38.9 41.1 43.3 PRESION (bar) 1.03 1.05 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.15

6.1.
Clculos

CALCULOS

1 .Calcular la masa inicial del aire con las tres ecuaciones a utilizarse en el trabajo. Con la ecuacin del gas ideal

Donde: P = La presin a la cual esta sometida el aire dentro de la garrafa.(Pa) V= El volumen de la garrafa, el volumen que ocupa el aire que los obtenemos por tablas .(m3) m= La masa del aire.(Kg) R= la constante del aire 287(J/KgK) T= Temperatura dentro de la garrafa(K) Resolucin.- despejamos masa del aire

Datos P=103000(Pa) V= T=296.9 (K) R=287(J/KgK) Calculo de errores ( [ ]

) (

Donde

( Remplazando datos (

La masa de aire contenida para la garrafa ser

Con la ecuacin de factor de compresibilidad

Donde: P = La presin a la cual esta sometida el aire dentro de la garrafa.(Pa) V= El volumen de la garrafa, el volumen que ocupa el aire que los obtenemos por tablas .(m3) m= La masa del aire.(Kg)

R= la constante del aire 287(J/KgK) T= Temperatura dentro de la garrafa(K) Z= 0,98 es el factor de compresibilidad obtenida por tablas que estn en anexos. Despejamos la masa

Resolucin

Calculo de errores (

) (

Donde

( Remplazando datos (

La masa de aire contenida para la garrafa ser

Por la ecuacin de Van Der Waals

Utilizamos la segunda ecuacin donde por el grado de complejidad de la ecuacin de Van Der Waals.

Y como v=V/n Remplazamos los datos a=345,2 b=0,585 V=0.84 (pies3) ( T=534.69R P=1.016(atm) Resolucin Haciendo iteraciones llegamos que )

( )

Donde Donde n=numero de moles (lb mol) n=0.00218(lb mol)=0.998(moles) m= n PM m=0.988(moles)28,95(g/mol)=28,62(g) m=0,0286(Kg)

3. Aprovechando los datos experimentales del laboratorio hacer la determinacin grafica del valor del cero absoluto en la escala centgrada. Teniendo los datos tomados en el laboratorio V= 25 L=0.024m3 Tabla 2.5.1 T[C] 23,9 26,4 29 P [bar] 1,03 1,05 1,08

31,6 1,09 33,9 1,1 36,5 1,11 38,9 1,12 41,1 1,13 43,3 1,15 Sumamos a la presin la presin atmosfrica, en Oruro 0.65 bar. Y lo multiplicamos por el volumen y tenemos Tabla 2.5.2 T (C) 26,4 29 31,6 33,9 36,5 38,9 41,1 43,3 P*V 4056 4128 4152 4176 4200 4224 4248 4296

Como la ecuacin de un gas ideal es pV=mRT, donde


p es la presin V el volumen m masa R la constante de los gases. T la temperatura.

Graficando la tabla 2.5.2. Tenemos:


P*V 4350 4300 4250 4200 4150 4100 4050 4000 3950 0 10 20 30 40 50 T (C)

y = 13.466x + 3709.6

De la ecuacin hallada ajustando los datos tenemos

Asumiendo que cerca del valor del cero absoluto el gas ocupa un determinado volumen, pero la presin es igual a cero, entonces despejamos de la ecuacin x(T):

Este valor es el cero absoluto en la escala centgrada.

6.2.

RESULTADOS

7. DISCUSIN E INTEPRETACIN DE RESULTADOS

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 9. BIBLIOGRAFIA


Yunus A, engel (2009). Termodinmica, 6ta edicin. Mc Graw Hill. Wikipedia, Termometros, www.wikipedia.com, acceso en 02 de 2011