La funcin principal del aparato circulatorio es la de pasar nutrientes (tales como aminocidos, electrolitos y linfa), gases, hormonas, clulas

sanguneas, entre otros, a las clulas del cuerpo, recoger los desechos metablicos que se han de eliminar despus por los riones, en la orina, y por el aire exhalado en los pulmones, rico en dixido de carbono (CO2). Adems, defiende el cuerpo de infecciones y ayuda a estabilizar la temperatura y el pH para poder mantener la homeostasis.

Funcin del sistema urinario Su cuerpo absorbe los nutrientes de los alimentos y los usa para el mantenimiento de toda funcin corporal, incluida la energa y la autoreparacin. Una vez que el cuerpo absorbe lo que necesita del alimento, productos de desecho permanecen en la sangre y el intestino. El aparato urinario trabaja con los pulmones, la piel y los intestinos los cuales tambin excretan desechospara mantener en equilibrio las sustancias qumicas y el agua en el cuerpo. Los adultos eliminan cerca de un litro y medio de orina al da. Esta cantidad depende de ciertos factores, especialmente de la cantidad de lquido y alimento que una persona ingiere y de la cantidad de lquido que pierde al sudar y respirar. Ciertos tipos de medicamentos tambin pueden afectar la cantidad de orina que el cuerpo elimina. El aparato urinario elimina de la sangre un tipo de desecho llamado urea. La urea se produce cuando los alimentos que contienen protena, tales como la carne de res, la carne de ave y ciertos vegetales, se descomponen en el cuerpo. La urea se transporta a los riones a travs del torrente sanguneo.

Vista frontal del aparato urinario

Los riones son rganos en forma de frijol ms o menos del tamao de su puo. Se localizan cerca de la parte media de la espalda, justo debajo de la caja torcica. Los riones eliminan la urea del cuerpo a travs de las nefronas, que son unidades minsculas de filtrado. Cada nefrona consta de una bola formada por capilares sanguneos, llamados glomrulos, y un tubo pequeo llamado tbulo renal. La urea, junto con el agua y otras sustancias de desecho, forma la orina mientras pasa por las nefronas y a travs de los tbulos renales del rin. Desde los riones, la orina viaja a la vejiga por dos tubos delgados llamados urteres. Los urteres tienen 8 a 10 pulgadas de largo. Los msculos en las paredes del urter se aprietan y relajan constantemente para forzar la orina hacia abajo y fuera de los riones. Si se permite que la orina quede estancada o acumulada, se puede desarrollar una infeccin renal. Alrededor de cada 10 a 15 segundos, pequeas cantidades de orina se vacan en la vejiga desde los urteres. La vejiga es un rgano muscular hueco en forma de globo. Se encuentra sobre la pelvis y se sostiene en su lugar por ligamentos conectados a otros rganos y a los huesos plvicos. La vejiga almacena la orina hasta que usted est listo para ir al bao a expulsarla. La vejiga se hincha en forma redonda cuando se encuentra llena y se torna pequea cuando se encuentra vaca. Si el sistema urinario est sano, la vejiga fcilmente puede retener hasta 16 onzas (2 tazas) de orina de 2 a 5 horas. Msculos redondos, llamados esfnteres, ayudan a evitar el goteo de orina. Los msculos del esfnter se cierran con fuerza como una goma elstica alrededor de la abertura de la vejiga en la uretra, el tubo que permite la expulsin de orina fuera del cuerpo. Los nervios en la vejiga le hacen saber cundo orinar o cundo es tiempo de vaciar la vejiga. Cuando la vejiga recin empieza a llenarse de orina, usted puede sentir ganas de orinar. La sensacin de orinar se hace ms fuerte mientras la vejiga contina llenndose y alcanza su lmite. Entonces, los nervios de la vejiga envan una seal nerviosa al cerebro que indica que la vejiga se encuentra llena, e intensifica el impulso de vaciar la vejiga. Cuando usted orina, el cerebro enva seales a los msculos de la vejiga para que se aprieten y expulsen la orina de la vejiga. Al mismo tiempo, el cerebro enva seales para que los msculos del esfnter se relajen. Al relajarse estos msculos, la orina sale de la vejiga por la uretra. Cuando todas las seales ocurren en el orden adecuado, hay una miccin (acto de orinar) normal.

Funciones de la familia

Comunicacin
Cuando decidamos cambiar o mejorar hacia una comunicacin ms abierta, es aconsejable establecer un tiempo de prueba, como una semana o un fin de semana, terminado el cual podamos valorar si funciona o no y si debemos modificar algo ms. Los padres tenemos los hbitos de conducta muy arraigados y cambiarlos requiere esfuerzo, dedicacin y, sobre todo, paciencia (con nosotros mismos!).

Las funciones de la familia permiten que sus miembros desarrollen la autonoma y la identidad 1. Econmica: La familia debe desarrollar sus habilidades para procurarse su manutencin y satisfacer sus necesidades materiales.

2.

Recreativo: La Familia transmite valores, tradiciones y principios que le permiten a los individuos insertarse en la sociedad.

3.

Afectiva: Es el clima afectivo que transmite la familia y est expresado en la calidad de sus lazos de amor, lealtad, apoyo y reconocimiento. Esta funcin es la nica que la familia no puede delegar al sistema social.

DONANTES UNIVERSALES? Los donantes universales son aquellas personas que tiene un tipo de sangre nico es nuestra especie, Un bajo porcentaje de la poblacin mundial cuenta con este tipo de sangre, alrededor de un 7%, segn fuentes estadounidenses. Como donador de sangre O negativo.

Sabes cunto es importante la sangre O negativo?

Las personas con sangre O negativo son potenciales donadores universales, debido a que carecen de protenas presentes en el resto de tipos de sangre que se rechazan entre s, cuando no son del mismo grupo. La sangre O negativo puede transferrsele a recin nacidos en crisis cuando an no se sabe cul es su tipo de sangre o en emergencias donde no hay suficiente tiempo para analizar el tipo de sangre del paciente. Sin embargo, el O negativo solamente puede recibir sangre del mismo tipo, debido al rechazo mencionado con anterioridad. El aporte que busca nuestro grupo es reunir a una cantidad respetable de personas con sangre tipo O negativo en Guatemala, tanto para donar como para recibir sangre en caso de emergencia, ya que nosotros no podemos recibir sangre que no sea de nuestro tipo y muchas veces conseguirla puede complicarse. El acceso rpido a la red de miembros ser una respuesta ms inmediata a todos los llamados para una donacin de nuestro tipo de sangre, entre nosotros mismos y entre personas en extrema necesidad. Ya que todos pueden recibir nuestra donacin, cualquiera de nuestros amigos y familiares tambin puede beneficiarse.

Frecuencia La distribucin de los grupos sanguneos en la poblacin humana no es uniforme. El ms comn es O+, mientras que el ms escaso es AB-. Adems, hay variaciones en la distribucin en las distintas subpoblaciones humanas. Unas pocas palabras sobre la sangre Probablemente estaras mucho ms tranquilo si tu sangre se limitara a quedarse en su sitio, o sea, dentro de tu cuerpo. Pero las transfusiones de sangre salvan vidas cada da. Los hospitales necesitan sangre para las personas con heridas importantes, as como para quienes se someten a operaciones de corazn, trasplantes de rganos, tratamientos del cncer o de otras enfermedades que afectan a la sangre, como la anemia falciforme. De hecho, aproximadamente 5 millones de personas reciben transfusiones de sangre en Colombia, cada ao.

La sangre viene a ser el sistema de transporte del cuerpo, siempre ocupado recogiendo y repartiendo sustancias por todo el organismo. Mientras circula por el cuerpo, la sangre reparte oxgeno y nutrientes a todos los tejidos que los necesitan. Tambin recoge productos de desecho, como el dixido de carbono, y los lleva a los rganos encargados de expulsarlos del organismo. La sangre es una mezcla de clulas y lquido, y cada componente tiene una funcin especfica: Los glbulos rojos llevan el oxgeno a los tejidos corporales y recogen el dixido de carbono. Los glbulos rojos componen entre el 40% y el 45% por ciento de la sangre de una persona y viven 120 das. Los glbulos blancos forman parte del sistema inmunitario y son la principal defensa contra las infecciones. Los glbulos blancos componen menos del 1% de la sangre de una persona. Las plaquetas son fragmentos celulares que contribuyen al proceso de coagulacin, ayudando a prevenir y controlar las hemorragias. Componen aproximadamente el 5% de la sangre. El plasma es una mezcla lquida de color amarillo plido compuesta por agua, protenas, electroltos, hidratos de carbono, colesterol, hormonas y vitaminas. Aproximadamente el 55% de la sangre es plasma.

QUE ES UNA TRANFUNCION DE SANGRE? Una transfusin es un procedimiento mdico relativamente sencillo que utilizan los mdicos para reponer las prdidas de sangre, o de cualquier parte de la sangre, como los glbulos rojos o las plaquetas. Las transfusiones se suelen administrar a travs de una lnea intravenosa, un tubito que se inserta en una vena mediante una aguja muy fina. El procedimiento completo suele durar aproximadamente de dos a cuatro horas, dependiendo de la cantidad de sangre que se necesite. Para evitar reacciones que podran poner en peligro la vida del receptor, su tipo de sangre debe coincidir con el tipo de sangre del donante. Hay ocho tipos principales de sangre. Estos son: 0 positivo 0 negativo A positivo A negativo B positivo B negativo AB positivo AB negativo En situaciones de emergencia, existen ciertas excepciones a la norma de que el tipo de sangre del donante debe coincidir exactamente con el del receptor: el tipo de sangre O negativo es el nico que puede recibir cualquier receptor, independientemente del tipo de sangre que tenga. Esto es muy til en situaciones de emergencia cuando los pacientes necesitan una transfusin pero se desconoce su tipo de sangre. Por este motivo, los donantes O negativo se denominan "donantes universales". Las personas que tienen sangre del tipo AB se denominan "receptores universales" porque pueden recibir cualquier tipo de sangre con total seguridad.

Qu tipo de sangre es receptor universal?

El tipo de sangre del grupo AB y factor RH positivo es el receptor universal.

Existen cuatro grupos sanguneos: A, B, AB y 0 (cero). En cada uno de estos grupos, los glbulos rojos tienen un antgeno que los diferencia, por ejemplo, el grupo A tiene el antgeno A, el grupo B tiene el antgeno B, el grupo AB tiene el

antgeno A y B, y el grupo 0 no tiene antgeno A ni B. Existen, adems, otro grupo de antgenos denominados factores Rhesus (factores RH); las personas con factores Rhesus en su sangre son RH positivas y las personas sin factores Rhesus son RH negativas. Combinando estos dos grupos de antgenos, llegamos a la clasificacin ms detallada de los grupos sanguneos: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, 0+ y 0-. Las personas AB+, al tener los dos antgenos (A y B) y el factor RH, pueden recibir cualquier tipo de sangre. Por ejemplo: si se le coloca sangre B+, al tener ya el antgeno B, no crear una respuesta inmunitaria contra dicho antgeno; lo mismo pasara si se le colocara B-.

Descripcin General de los Defectos Congnitos

Qu es un defecto congnito?
Un "defecto congnito" es un problema de salud o un cambio fsico, presente en el beb al nacer. Puede ser muy leve, cuando los bebs actan y se parecen a los dems bebs; o bien puede ser muy grave, cuando se evidencia inmediatamente la presencia de un problema de salud. Algunos defectos congnitos graves pueden poner en peligro la vida y, como consecuencia, es posible que un beb viva slo unos pocos meses o muera a una edad temprana (durante la adolescencia, por ejemplo). Los defectos congnitos tambin se denominan "anomalas congnitas" o "anormalidades congnitas". La palabra "congnito" significa "presente en el nacimiento". Las palabras "anomalas" y "anormalidades" significan que el beb tiene un problema.

Cules son las causas de la presencia de defectos congnitos?

Hay muchos motivos por los defectos de nacimiento suceder. La mayora se producen debido a factores genticos y ambientales, pero a menudo se desconoce la causa.

A quines afectan los defectos congnitos?

En todo el mundo nacen bebs con defectos congnitos, en familias de todas las nacionalidades y todos los orgenes. Cada vez que una pareja concibe un beb, existe la posibilidad de que ste nazca con una anomala congnita. La mayora de los bebs nacen saludables. De hecho, 97 de cada 10 bebs nacen sanos. Cada vez que una pareja concibe un beb, existe de un 3 a un 4 por ciento de posibilidades de que su hijo nazca con un defecto congnito. En ocasiones, a la cifra del 3 al 4 por ciento se lo llama ndice de antecedentes para defectos congnitos o riesgo poblacional para defectos congnitos. En una familia en la que ya existen antecedentes de defectos congnitos en otros integrantes de la familia o en los progenitores del beb, la posibilidad de que la pareja conciba un beb con defectos congnitos puede ser mayor al ndice de origen del 3 al 4 por ciento.

Cules son las causas genticas y ambientales de los defectos congnitos?

Cuando un beb nace con un defecto congnito, la primera pregunta que generalmente se hacen sus padres es"cmo ocurri?". No obstante, a veces esta pregunta no tiene una respuesta. Esto suele ser frustrante para muchos de los progenitores debido a que es normal buscar una respuesta que justifique el problema de salud del beb. Sin embargo, algunos defectos congnitos tienen una causa conocida que puede ser asociada a factores ambientales o genticos, o bien, a la combinacin de ambos. A continuacin se presenta informacin general y trminos relacionados con las diferentes causas de los defectos congnitos:

Herencia Herencia es el trmino que se utiliza para describir un rasgo que hereda la persona o que le "transmite" uno de sus progenitores. El color de los ojos o el grupo sanguneo son algunos ejemplos de estos rasgos hereditarios. Anomalas cromosmicas Los cromosomas son estructuras con forma de bastn ubicadas en el centro de cada clula (denominado ncleo) que contienen los genes. Defectos en un nico gen Los genes determinan los rasgos. A veces, un nio hereda no slo los genes responsables de sus rasgos normales, como por ejemplo, el color de ojos, sino tambin aquellos responsables de enfermedades que ocasionan un defecto congnito. Herencia multifactorial La expresin "herencia multifactorial" significa que el defecto de nacimiento puede ser provocado por "muchos factores". Generalmente, los factores son tanto genticos como ambientales. Teratgenos Un teratgeno es un agente capaz de causar un defecto congnito. Generalmente, se trata de un elemento que es parte del ambiente al que est expuesta la madre durante la gestacin. Puede ser un medicamento recetado, una droga, el consumo de alcohol o una enfermedad de la madre capaz de aumentar la posibilidad de que el beb nazca con una anomala congnita.

Por qu los defectos congnitos son un problema?

A pesar de que algunos defectos congnitos presentan una nica anomala, otros presentan anomalas en diversos aparatos u rganos corporales. Los defectos congnitos pueden provocar una enfermedad o discapacidad de por vida y, en algunos casos, no es posible la sobrevida. Algunos defectos congnitos, como el retardo mental, son discapacidades para las cuales no hay tratamiento. Sin embargo, muchos defectos fsicos pueden tratarse con ciruga. Muchos defectos pueden corregirse, incluyendo el labio leporino o el paladar hendido y ciertos defectos cardacos.

Cmo se diagnostican los defectos congnitos?

Muchos defectos congnitos pueden diagnosticarse antes del nacimiento mediante exmenes especiales (diagnstico prenatal). Las anomalas cromosmicas, como el sndrome de Down, pueden diagnosticarse antes del nacimiento a travs del anlisis de las clulas del lquido amnitico o de la placenta. La ecografa fetal durante el embarazo tambin puede proporcionar informacin sobre la posibilidad de ciertos defectos congnitos, pero la ecografa no tiene una precisin del 100 por ciento, dado que algunos bebs con defectos congnitos presentan en la ecografa el mismo aspecto que un beb sin problemas. Un anlisis cromosmico, ya sea de una muestra de sangre o de clulas provenientes del lquido amnitico o de la placenta, tiene una exactitud superior al 99.9 por ciento. Los exmenes que ayudan a detectar los defectos congnitos incluyen los siguientes:

alfafetoprotena - este anlisis de sangre mide los niveles de la alfafetoprotena (AFP), una protena producida por el hgado del feto que se halla en la sangre de la madre. La AFP tambin se denomina AFPSM (AFP en suero materno). El control de la AFP puede incluirse como parte de un estudio de deteccin de dos, tres o cuatro partes, llamado con frecuencia deteccin de marcadores mltiples. Las otras partes pueden incluir las siguientes: o hCG - la gonadotrofina corinica humana (hCG) es una hormona segregada por las primeras clulas placentarias. Altos niveles de hCG pueden indicar que el feto padece el sndrome de Down (una anomala cromosmica que incluye retardo mental y caractersticas fsicas distintivas). estriol - hormona producida por la placenta y el hgado y las glndulas suprarrenales del feto. Bajos niveles de esta

o o

hormona pueden indicar que el feto padece sndrome de Down. inhibina - una hormona producida por la placenta examen de evaluacin de translucencia nucal - prueba de ultrasonido que generalmente se realiza al final del primer trimestre. El engrosamiento del rea de la parte posterior del cuello del feto puede indicar un mayor riesgo de tener sndrome de Down u otros problemas cromosmicos. muestreo de vellosidades corinicas (su sigla en ingls es CVS) - examen prenatal que requiere la toma de una muestra de parte del tejido placentario. El tejido tiene el mismo material gentico que el feto y se examina para detectar anomalas cromosmicas y otros problemas genticos. Tambin puede efectuarse este examen para determinar la presencia de otros defectos y trastornos genticos, segn los antecedentes familiares y la disponibilidad de anlisis de laboratorio en el momento en que se realiza el procedimiento. A diferencia de la amniocentesis (otro tipo de anlisis prenatal), el CVS no suministra informacin relativa a defectos del tubo neural como la espina bfida. Por esta razn, las mujeres que se someten a un CVS tambin necesitan un anlisis de sangre de control, entre las semanas 16 y 18 de embarazo, para determinar si existen defectos del tubo neural. amniocentesis - procedimiento empleado para obtener una muestra pequea del lquido amnitico que circunda al feto, con el fin de diagnosticar trastornos cromosmicos y defectos del tubo neural abierto (ONTD), como la espina bfida. Tambin puede efectuarse este examen para determinar la presencia de otros defectos y trastornos genticos, segn los antecedentes familiares y la disponibilidad de anlisis de laboratorio en el momento en que se realiza el procedimiento. El American College of Obstetricians and Gynecologists (Colegio de Obstetras y Gineclogos de los Estados Unidos, ACOG, por sus siglas en ingls) recomienda realizar la amniocentesis entre las semanas 15 y 20 del embarazo a aquellas mujeres que tienen un mayor riesgo de presentar anomalas cromosmicas, tales como las mujeres de ms de 35 aos al momento del parto, o las que presentaron un resultado anormal en la prueba de deteccin de suero materno, lo que indica la existencia de un mayor riesgo de una anomala cromosmica o de un defecto en el tubo neural. Sin embargo, en algunas situaciones, la amniocentesis ya se puede realizar en la semana 14. Algunos mdicos pueden realizar el procedimiento para cualquier mujer

embarazada que lo solicite. ecografa - tcnica de diagnstico que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imgenes de los rganos internos. Muchos defectos congnitos pueden detectarse con una ecografa.

A veces, los defectos congnitos no se pueden diagnosticar hasta tanto no se realice un examen fsico del beb despus de su nacimiento. Para confirmar los resultados de exmenes fsicos, puede tomarse una pequea muestra de sangre y analizar los cromosomas. Esta informacin es importante para determinar el riesgo de presencia de ese defecto congnito en gestaciones futuras.

Prevencin de defectos congnitos:

Se estn realizando investigaciones para determinar y tratar las causas de muchos defectos congnitos. La vacunacin de la mujer contra ciertas infecciones, como la rubola, puede prevenir la infeccin. Se han comprobado los efectos peligrosos del alcohol en el desarrollo del beb y actualmente se recomienda a las mujeres no beber alcohol durante el embarazo. Recientemente, se descubri un vnculo entre la falta de cido flico (una vitamina B) y el desarrollo de defectos del tubo neural tales como la espina bfida. Con frecuencia, es posible prevenir defectos serios mediante la administracin de una vitamina que contenga suficiente cido flico antes de la concepcin y durante los primeros meses de gestacin.