Contenido

1 2 3 4 RESUMEN ............................................................................................................................. 2 INTRODUCCIN ..................................................................................................................... 3 PRINCIPIOS TERICOS ........................................................................................................... 4 DETALLES EXPERIMENTALES ................................................................................................. 9 4.1 4.2 4.3 5 OBJETIVOS ..................................................................................................................... 9 MATERIALES Y REACTIVOS ............................................................................................ 9 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ............................................................................... 10

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ............................................... 11 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES ......................................................................... 11 TABLAS DE DATOS TERICOS ...................................................................................... 12 TABLAS DE CLCULOS ................................................................................................. 13 GRFICOS .................................................................................................................... 14 TABLAS DE RESULTADOS Y % DE ERRORES ................................................................. 15

6 7 8 9 10

CLCULOS ............................................................................................................................ 16 ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS ............................................................................. 18 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES .............................................................................. 19 APNDICE ............................................................................................................................ 20 9.1 CUESTIONARIO ............................................................................................................ 20 BIBLIOGRAFA ............................................................................................................... 24

1 RESUMEN

La presente experiencia en el laboratorio, tiene como objetivo el estudio del vapor de los lquidos mediante el mtodo esttico, a temperaturas mayores que la ambiental y con estas calcular el calor molar de vaporizacin de un lquido. Se utiliz este mtodo usando como muestra el agua destilada, un manmetro, termmetro, baln de agua, estufa y una llave de triple paso, con las siguientes condiciones inciales: Temperatura: 26C, presin: 756 mmHg y humedad relativa: 90%. Se obtuvieron como datos la diferencia de alturas entre las dos ramas del manmetro de mercurio generado por un vaco al condensarse el agua. Con estos datos y utilizando la ecuacin de Clausius Clapeyron se obtiene el calor molar de vaporizacin que es ______ cal/mol comparado con el valor terico ____ cal/mol se obtiene un porcentaje de error de _______ Siguiendo el procedimiento experimental que detallaremos ms adelante, Se encontraran valores para la presin de vapor en un rango de temperaturas entre 100C y 80C con las cuales podremos hallar la dependencia de los valores de log P vs. 1/T y as mismo podremos determinar el calor molar de vaporizacin mediante varios procedimientos y as analizar las diferencias de estos valores y cual es ms cercano al valor terico y as poder comprobar las ecuaciones de Clausius-Clapeyron.

2 INTRODUCCIN

La presin de vapor, a veces conocida tambin como presin de saturacin, es la presin que se da a una temperatura en la que el lquido (o el slido) y el vapor de este se encuentran en equilibrio dinmico. Es menester agregar que la presin de vapor es independiente de la cantidad de lquido y vapor que existan en el sistema (siempre y cuando ambas existan). La presin de vapor depende exclusivamente de la naturaleza del lquido y de la temperatura. En el primer caso se toma en cuenta la volatilidad pues un lquido voltil siempre tendr una presin de vapor ms alta (adems mantienen una misma temperatura al estar confinados en un recipiente) a comparacin de un lquido menos voltil. En el segundo caso se sabe empricamente que la presin de vapor aumentar rpidamente al aumentar la temperatura. Lejos de lo que se pueda creer, al momento de llevar los datos de temperatura y presin de vapor al plano cartesiano no se obtiene una funcin lineal, sino una funcin exponencial. El uso de la presin de vapor se limite principalmente a las plantas productoras de petroqumicos y refineras. Con el fin de minimizar gastos y ahorrar energa, se tiene que tener sumo cuidado con el control de la presin y la temperatura pues un exceso de presin puede causar un desgaste acelerado de las tuberas y, adems, puede generar que una cantidad significativa de energa se pierda. En el presente informe se llevar a cabo la determinacin de la presin de vapor del agua destilada mediante el mtodo esttico a temperaturas mayores a la ambiental.

3 PRINCIPIOS TERICOS

PRESIN DE VAPOR
Para poder entender muchos fenmenos que suceden en la vida diaria hay que conocer lo que es la Presin de Vapor. Para simplificar e ilustrar utilicemos el esquema que sigue: En un lquido como toda sustancia est constituido por molculas, que estn en constante movimiento al azar en todas direcciones. Este movimiento errtico, hace que se produzcan choques entre ellas, de estos choques las molculas intercambian energa, tal y como hacen las bolas de billar al chocar; algunas aceleran, mientras otras se frenan. En este constante choque e intercambio de energa, algunas molculas pueden alcanzar tal velocidad, que si estn cerca de la superficie pueden saltar del lquido al espacio cerrado exterior como gases. A este proceso de conversin lenta de los lquidos a gases se les llama evaporacin. A medida que ms y ms molculas pasan al estado de vapor, la presin dentro del espacio cerrado sobre el lquido aumenta, este aumento no es indefinido, y hay un valor de presin para el cual por cada molcula que logra escapar del lquido necesariamente regresa una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio y la presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce como Presin de Vapor Saturado. La presin de vapor saturado depende de dos factores: 1. La naturaleza del lquido 2. La temperatura INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DEL LQUIDO El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su volatilidad, los lquidos ms voltiles (ter, gasolina, acetona etc.) tienen una presin de vapor saturado ms alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente cerrado, mantendrn a la misma temperatura, una presin mayor que otros menos voltiles. Eso explica por qu, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos un recipiente con gasolina, notamos que hay una presin considerable en el interior, mientras que si el lquido es por ejemplo; agua, cuya presin de vapor saturado es ms baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Del mismo modo, habremos notado que la presin de vapor de saturacin crece con el aumento de la temperatura, de esta forma si colocamos un lquido poco voltil como el

agua en un recipiente y lo calentamos, obtendremos el mismo efecto del punto anterior, es decir una presin notable al destaparlo. Se cumplir siempre, que para cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor saturado para cada lquido. La explicacin de este fenmeno se puede basar en el aumento de energa de las molculas al calentarse. Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa. Esta energa se traduce en aumento de velocidad de las molculas que lo componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas sern ms frecuentes y violentos. Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de molculas que alcanzarn suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso ser mucho mayor, y por tanto mayor tambin la presin. Punto de ebullicin El efecto de evaporacin explicado hasta aqu; donde para cada valor de temperatura, se establece un equilibrio entre las molculas que abandonan el lquido desde su superficie como gases y las que regresan a l para dar un valor presin, se cumple de igual modo aunque la naturaleza del gas que est estableciendo la presin sea otro diferente a los vapores del propio lquido. Veamos: supongamos que tenemos un lquido confinado a un recipiente abierto como se muestra, en este caso sobre el lquido acta el aire a la presin de la atmsfera, si esta presin es mayor que la presin de vapor saturado del lquido a esa temperatura, la evaporacin ser muy lenta, y se deber bsicamente, a que siempre en el incesante choque entre ellas, alguna de manera espordica, alcanzar la energa suficiente para pasar al estado gaseoso con la posibilidad de abandonar el recipiente, especialmente si hay alguna corriente de gases que la arrastre. Si comenzamos a incrementar la temperatura del sistema, cada vez ser mayor la cantidad de molculas que lo abandonen y se ir incrementando gradualmente la evaporacin. Cuando se alcance una temperatura tal, para la cual, el valor de la presin de vapor saturado del lquido en cuestin, sea igual al valor de la presin atmosfrica, la evaporacin se producir en toda la masa del lquido, se dice entonces que el lquido entra en ebullicin (hierve). Si se ha comprendido hasta aqu podemos ahora definir el punto de ebullicin como: El valor de la temperatura para la cual la presin de vapor saturado de un lquido cualquiera, alcanza la presin a que est sometido. Se puede deducir fcilmente que el punto de ebullicin de un lquido depender de la presin a que est sometido y ser ms bajo para bajas presiones y ms alto para el caso contrario. Este fenmeno se aprovecha en la prctica para muchas aplicaciones, algunas tan simples como la conocida olla a presin, y otras tan complejas e importantes como las grandes calderas de vapor, las mquinas refrigeradoras o la produccin de aire lquido.

La ecuacin de Clausius-Clapeyron
La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio de fase de lquido a vapor. Los potenciales qumicos de las fases (lquido) y (vapor) son funciones de la temperatura T y la presin P y tienen el mismo valor (T, P)= (T, P) A partir de esta igualdad y empleando relaciones termodinmicas, se obtiene la ecuacin de Clapeyron.

Suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del lquido es despreciable comparado con el volumen molar de gas, se llega a la denominada ecuacin de Clausius-Clapeyron que nos proporciona la presin de vapor del agua Pv en funcin de la temperatura T, suponiendo adems, que la entalpa L de vaporizacin es independiente de la temperatura (al menos en un determinado intervalo)

Donde C es una constante A continuacin, se proporciona una derivacin alternativa de la ecuacin de ClausiusClapeyron

Mecanismo de la vaporizacin
El primer principio de la Termodinmica

U=Q-W
Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por el sistema (W>0 si el sistema aumenta su volumen). Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de lquido en un mol de vapor sin cambio de volumen, entonces

U=Q=Li
Sin embargo, durante el proceso de vaporizacin hay un cambio de volumen, un mol de lquido Vl ocupa menos volumen que un mol de vapor Vv a la misma presin P y temperatura T. El trabajo realizado por el sistema es

W=P(Vv-Vl)
El calor que tenemos que suministrar es

Q=L= U+W=Li+ P(Vv-Vl)

L se define como el calor latente o entalpa de vaporizacin, es decir, el calor necesario para que se evapore un mol de lquido a una presin constante P y a la temperatura T. Normalmente Vv>> Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal, tendremos para un mol de vapor

PV=RT
Finalmente, tendremos la relacin

L=Li+RT

Si se calienta un lquido se incrementa la energa cintica media de sus molculas. Las molculas cuya energa cintica es ms elevada y que estn cerca de la superficie del lquido escaparn y darn lugar a la fase de vapor

Si el lquido est contenido en un recipiente cerrado, algunas molculas del vapor seguirn el camino inverso chocando con la superficie del lquido e incorporndose a la fase lquida. Se establece un equilibrio dinmico, cuando el nmero de molculas que se escapan del lquido sea igual (en valor medio) al nmero de molculas que se incorporan al mismo. Decimos entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la presin parcial que ejercen las molculas de vapor a esta temperatura se denomina presin de vapor Pv. La presin de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del volumen; esto es, un recipiente que contiene lquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija, la presin es independiente de las cantidades relativas de lquido y de vapor presentes. La temperatura de ebullicin es aquella para la cual, la presin de vapor es igual a la presin exterior. La presin de vapor del agua es igual a una atmsfera a la temperatura de 100C Si consideramos que la funcin de distribucin de Boltzmann se aplica al mecanismo de la evaporacin

donde nv y nl son el nmero de moles en la unidad de volumen en el vapor y en el lquido, respectivamente a la temperatura absoluta T, y Li es el valor medio por mol de sustancia de la diferencia entre la energa potencial de las molculas en su fase de vapor y en su fase lquida. Esta ecuacin nos dice que nv y por tanto, la presin de vapor Pv, se incrementan rpidamente con la temperatura absoluta T. Derivando esta ecuacin respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.

Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien, ln nv=ln Pv-ln(RT) Derivando esta expresin respecto de T

O bien,

Esta es una de las formas de la famosa ecuacin de Clausius-Clapeyron que proporciona la pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio de esta seccin), de coexistencia de las fases lquida y de vapor en equilibrio. El calor latente L vara con la temperatura T, pero podemos suponerlo constante en un intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuacin diferencial, obtenemos

4 DETALLES EXPERIMENTALES

4.1 OBJETIVOS

Determinar la presin de vapor de los lquidos mediante el mtodo esttico, a temperaturas mayores que la ambiental y con ellas calcular el calor molar de vaporizacin de lquidos.

4.2 MATERIALES Y REACTIVOS

Matraz Tapn bihorandado Termmetro Manmetro Llaves Cocinilla Agua destilada Mercurio

4.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Mtodo Esttico: Conectar el equipo instalado segn la figura. Llenar el baln con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, verificando que la llave de triple paso est conectado al medio ambiente, se procede a calentar dicho baln. Cuando la temperatura este a 99C, se cambia la posicin de la llave, de forma que el manmetro quede conectado con el baln. A medida que la temperatura desciende un grado se toma las medidas de la diferencia entre las alturas en milmetros del mercurio. Cuando llegue a 80C se cambia la llave a la posicin inicial.

5 TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

5.1 TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

Condiciones de laboratorio:

P (mmHg) 756

TC 26

%HR 90

Datos Experimentales:

TEMPERATURAS 99 C 98 C 97 C 96 C 95 C 94 C 93 C 92 C 91 C 90 C 89 C 88 C 87 C 86 C 85 C 84 C 83 C 82 C 81 C 80 C

h = Pmanomtrica 29 mmHg 45 mmHg 65 mmHg 88 mmHg 104 mmHg 124 mmHg 144 mmHg 160 mmHg 178 mmHg 196 mmHg 212 mmHg 228 mmHg 242 mmHg 257 mmHg 273 mmHg 283 mmHg 297 mmHg 311 mmHg 324 mmHg 337 mmHg

Pv = 756 - Pmanomtrica 727 mmHg 711 mmHg 691 mmHg 668 mmHg 652 mmHg 632 mmHg 612 mmHg 596 mmHg 578 mmHg 560 mmHg 544 mmHg 528 mmHg 514 mmHg 499 mmHg 483 mmHg 473 mmHg 459 mmHg 445 mmHg 432 mmHg 419 mmHg

Pv: presin de vapor del agua experimental.

5.2 TABLAS DE DATOS TERICOS

TEMPERATURAS 99 C 98 C 97 C 96 C 95 C 94 C 93 C 92 C 91 C 90 C 89 C 88 C 87 C 86 C 85 C 84 C 83 C 82 C 81 C 80 C PRESIN DEL VAPOR DEL AGUA 733.24 mmHg 707.27 mmHg 682.07 mmHg 657.62 mmHg 633.90 mmHg 610.90 mmHg 588.60 mmHg 566.99 mmHg 546.05 mmHg 525.76 mmHg 506.1 mmHg 487.1 mmHg 468.7 mmHg 450.9 mmHg 433.6 mmHg 416.8 mmHg 400.6 mmHg 384.9 mmHg 369.7 mmHg 335.1 mmHg

Calor de evaporizacin estndar del agua (valor terico):

5.3 TABLAS DE CLCULOS

X 1/T (K-1) 2.688 x 10-3 2.695 x 10
-3

Presin (mmHg) 727 711 691 668 652 632 612 596 578 560 544 528 514 499 483 473 459 445 432 419

T (K) 372 371 370 369 368 367 366 365 364 363 362 361 360 359 358 357 356 355 354 353

6.589 6.567 6.538 6.504 6.480 6.449 6.417 6.390 6.359 6.328 6.299 6.269 6.242 6.213 6.180 6.159 6.129 6.098 6.068 6.038

2.703 x 10-3 2.710 x 10-3 2.717 x 10-3 2.725 x 10 2.732 x 10

-3 -3

2.740 x 10-3 2.747 x 10-3 2.755 x 10 2.762 x 10 2.770 x 10

-3 -3 -3

2.778 x 10-3 2.786 x 10-3 2.793 x 10 2.801 x 10 2.809 x 10

-3 -3 -3

2.817 x 10-3 2.825 x 10-3 2.833 x 10

-3

5.4 GRFICOS

5.5 TABLAS DE RESULTADOS Y % DE ERRORES

Comparacin entre dos cantidades experimentales: experimental 1 7.608 kcal/mol experimental 2 7.832 kcal/mol

experimental 7.608 kcal/mol 8.004 kcal/mol

terico 10.524 kcal/mol 10.524 kcal/mol

%Error 27.71 % 24.10 %

6 CLCULOS

Mtodo grfico:

Y= -3829.1 X + 16.88 La ecuacin de la recta para la grfica es

Donde m = -3829.1

es la pendiente de la recta.

Mtodo usando la Ec. De Clausius-Clapeyron: Para algunos lquidos, integrando entre los lmites aproximados y asumiendo constante en el rango de temperatura de la experiencia, de la Ecuacin (2), se obtiene la segunda Ecuacin de Clausius-Clapeyron:

Tomamos dos puntos:

Presin (mmHg) 560 632

T (K) 363 367

1/T (K-1) 2.755 x 10-3 2.725 x 10

-3

6.328 6.449

7 ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Existe una ecuacin diferencial que se puede aplicar a todos los equilibrios de fase y que se conoce como Ecuacin de Clapeyron. En el caso particular de un equilibrio lquidovapor, si se trabaja a una temperatura alejada de la temperatura crtica, temperatura a partir de la cual ya no existen diferencias entre lquido y vapor, se puede suponer que el volumen de la fase gas es mucho mayor que la de la fase lquida. Adems si la presin de vapor no es muy alta, podemos suponer que la fase vapor se comporta como un gas ideal y cumple la relacin PV=nRT. Cuando se imponen ambas condiciones a la ecuacin de Clapeyron se obtiene la ecuacin de Clausius-Clapeyron,

Donde R es la constantes de los gases ideales, T la temperatura absoluta del sistema, P la presion de vapor y la variacin de la entalpa o calor de vaporizacin molar de la sustancia. Presin de vapor es la presin ejercida por el vapor saturado que est en equilibrio con el lquido a una temperatura dada; su valor depende de la naturaleza del lquido y la temperatura(a medida que aumenta la temperatura, aumenta la presin de vapor). Entalpa de evaporizacin es la energa que hay que comunicar a las molculas de la fase lquida para que pasen a la fase gas. La integracin indefinica de la Ecuacin (1) bajo la suposicin de que es constante en el intervalo de temperaturas y presiones de trabajo, da como resultado.

Efectivamente

es constante, por lo tanto, la representacion grafica de

frente a

es una lnea recta con pendiente

. En ese caso, determinando la pendiende

se puede calcular . Para construir la grfica es necesario determinar la presion de vapor del lquido a diferentes temperaturas. Este experimento se basa en el hecho de que el lquido alcanza el punto de ebullicin cuando la presin de vapor es igual a la presin externa impuesta sobre el lquido. De este modo, si se fija la presin externa, se caliente el lquido, y se mide la temperatura cuando ste comience a ebullir tendremos datos de temperatura y la presin de vapor correspondiente (ya que sta no ser ms que la presin externa impuesta experimentalmente).

8 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Al finalizar el experimento se llega a comprobar la relacin entre temperatura y la presin de vapor del agua destilada tanto al calentar el agua hasta el punto de ebullicin como cuando se dej le enfriar al ver como el mercurio ascenda por el brazo izquierdo del manmetro debido a que la presin ambiental empujaba a el mercurio hacia la zona con menor presin, es decir, la zona conectada con el recipiente con agua. Con este mtodo experimental tenemos dos formas de hallar el calor molar de vaporizacin tanto analtica como grficamente. Observamos adems que el dato tomado analticamente es de mayor exactitud que el hallado con la pendiente de la grfica. Los diferentes valores del log P con las inversas de las temperaturas respectivas, se relaciona linealmente. Las ecuaciones de Clausius y Clapeyron relacionan correctamente la presin de vapor y la temperatura y esto lo comprobamos experimentalmente Calor molar de vaporizacin es constante para una sustancia y esto lo pudimos comprobar con la pendiente del grfico de la funcin lineal del log P y 1/T.

9 APNDICE
9.1 CUESTIONARIO
1. Analice la relacin que existe, para los lquidos, entre el calor molar de vaporizacin y su naturaleza.
Entalpa de vaporizacin La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la cantidad de energa necesaria para que la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en equilibrio con su propio vapor a una presin de una atmsfera pase completamente del estado lquido al estado gaseoso. Se representa por , por ser una entalpa. El

valor disminuye a temperaturas crecientes, lentamente cuando se est lejos del punto crtico, ms rpidamente al acercarse, y por encima de la temperatura crtica las fases de lquido y vapor ya no coexisten. Generalmente se determina en el punto de ebullicin de la sustancia y se corrige para tabular el valor en condiciones normales.

2. Analice el efecto de la presin externa sobre el punto de ebullicin de una sustancia.

Un lquido hierve cuando su presin de vapor es igual a la presin externa que acta sobre la superficie del lquido. En este punto se hace posible la formacin de burbujas de vapor en el interior del lquido. La temperatura de ebullicin aumenta al incrementarse la presin externa. El punto de ebullicin de un lquido a una presin de 1 atm es su punto normal de ebullicin. El punto de ebullicin es importante en muchos procesos que implican calentamiento de lquidos, incluida la coccin. El tiempo requerido para cocer los alimentos depende de la temperatura. En tanto haya agua presente, la temperatura mxima de los alimentos que se cocinan ser el punto de ebullicin del agua. Las ollas de presin solo permiten el escape de vapor una vez que su presin ha excedido cierto valor predeterminado; as, la presin sobre el agua puede rebasar la presin atmosfrica. El aumento en la presin hace que el agua hierva a una temperatura ms alta, lo que permite a los alimentos estar ms calientes y cocerse con mayor rapidez. El efecto de

la presin sobre el punto de ebullicin tambin explica por qu los alimentos tardan en cocerse en sitios elevados que en el nivel del mar. La presin atmosfrica es ms baja a mayor altitud, y el agua ebulle a una temperatura ms baja.

3. Explique detalladamente otro mtodo para determinar la presin de los lquidos.

Evaporacin de lquidos sobrecalentados Cuando se produce una prdida de contencin o fuga en un depsito con un gas licuado bajo presin en su interior, se produce un descenso sbito de su presin hasta la presin atmosfrica. Las presiones de almacenamiento son normalmente las correspondientes a las presiones de vapor a las temperaturas de almacenamiento para todos los gases licuados. Este proceso de prdida de presin da lugar a una evaporacin sbita o "flash" ayudado adems por estar sobrecalentado, es decir, por encima de su temperatura de ebullicin. Esta evaporacin sbita hace que se arrastren considerables cantidades de lquido con el gas en el momento de la fuga. Parte de este lquido se evapora rpidamente y parte va a formar un charco si el caudal de fuga es considerable y el tiempo es relativamente largo. Tras esta rpida evaporacin inicial, el charco formado enfra el suelo y la evaporacin transcurre con mayor lentitud que la inicial. En cualquier caso, el caudal de evaporacin depende de las condiciones ambientales, de la presin de almacenamiento (su presin de vapor), temperatura, velocidad del aire, etc. La evaporacin inicial del lquido se calcula a partir del balance de energa, en la que se iguala la cantidad de calor necesario para la evaporacin y la cantidad de calor proporcionado por la masa de gas licuado.

mv: masa vaporizada en la evaporacin rpida inicial (kg) m0: masa inicial de gas licuado (kg) cp: calor especfico del gas licuado [J/(kgK)] hv: entalpa de vaporizacin del gas licuado (J/kg) T0: Temperatura inicial del gas licuado (K) Teb: Temperatura de ebullicin del gas licuado (K)

Evaporacin de lquidos hirvientes Estas situaciones se producen en la evaporacin de derrames de gases licuados por refrigeracin (enfriamiento) que se encuentran a su temperatura de ebullicin y en la evaporacin de derrames procedentes de gases licuados a presin despus de la evaporacin sbita inicial. La evaporacin se produce por la presencia de un lquido que se encuentra a su temperatura de ebullicin. La transferencia de calor es:

qs: flujo de calor (W/m2) : conductividad trmica del sustrato (W/mK) Ts: temperatura del sustrato (K) Teb: temperatura de ebullicin del gas licuado (K) as: coeficiente de difusividad del sustrato (m2/s) t: tiempo transcurrido (s) El flujo de evaporacin en funcin del tiempo es:

TABLA N 01

Compuesto

Entalpa de vaporizacin (kJ mol )

-1

Entalpa de vaporizacin (kJ kg )

-1

Agua

40,65

2257

Amonaco

23,35

1371

Butano

21,0

320

Etanol

38,6

841

Fosfina

14,6

429,4

Hidrgeno

0,46

451,9

Metano

8,19

760

Metanol

36,1

1104

356 Propano 15,7

10 BIBLIOGRAFA

http://www.unizar.es/guiar/1/Accident/An_conse/Vaporizacion.htm
Theodore L. Brown,H. Eugene LeMay, Jr. Bruce E. Bursten,Julia R. Burdge, Qumica, pg, 426-427

PONS Gaston., FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA, 5ta Edicin, Editorial Universo S.A., Lima