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Anlise Conformacional Confrmeros

2. Indicar o nome dos seguintes Hidrocarbonetos (Hc)

3. Indicar o nome das seguintes estruturas

a) butano eclipsadab) butano anti c) butano gauche confrmero e 10% do menos favorvel duas conformaes a) Qual a diferena de energia (G) entre as b) Desenhar os possveis rotmeros (alternado e eclipsado)

4- Indicar usando a frmula estrutural simplificada as molculas nas conformaes indicadas : 5- A 250 2-metilbutano apresenta um equilibrio conformacional de 90% de um para este composto.

a) antiperiplanarb) synperiplanar c) synclinal d) anticlinal 6- Indicar o angulo diedro entre grupos Metilas na molcula do butano 7- Indicar a conformao e o momento dipolar para o 1,2 dibromoetano

8- A forma gauche do 1-clorobutano 1,3 KJ/mol mais estvel que a anti (considerar C1-C2)*

9- A forma anti do 1-clorobutano 1,7 KJ/mol mais estvel que a gauche (considerar C2-C3)

Explique usandoprojeo de Newman 10- teres com a frmula geral R-O-CH2X tem a conformao gauche mais estvel . Equilbrio Conformacional Axial x Equatorial

Grupo G a 250 C Grupo G a 250

-COOH -COOMe 1,41 1,29 OCH3 -NH2

a) propano intercalado b) propano eclipsado c) butano antid) butano gauche 1- Indicar a frmula estrutural simplificada (cavalete) e Projeo de Newman de

a) 1-etil-1-metilcicloexanob) cis-1-etil-4-metilcicloexano c) trans-1-etil-412- Calcular G para o equilbrio entre os confrmeros em cadeira do metilcicloexano

13- Indicar qual cicloexano cis ou trans , e desenhar a estrutura do confrmero mais estvel

14.- Indicar a conformao dos compostos abaixo, e quando for o caso desenhar o confrmero mais estvel : a) cicloexanol b) trans-metil-cicloexanol c) cis-1,2 dimetil cicloexano

15-A partir da Projeo de Newman do 1,2 dicloro etano 1) indicar as projees a 60, 180 e 3600 sabendo que a 1800 o rotmero mais estvel e 2) qual a relao entre os rotmeros gauche

a) 1-Bromo 2-Cloroetano eb) cido 3-hidrxipropanico 16- Usar a projeo de Newman para indicar as conformaes anti e gauche para o

17- Indicar as estruturas cis e trans do 1,4-Dimetilcicloexano. Em cada caso qual o confrmero de maior energia ?

18- Indicar a isomeria geomtrica para os compostos abaixo, e indicar qual a relao entre as estruturas (se houver).

19- Considerar a conformao em cadeira do trans 1,3 Dimetil cicloexano. a) Indicar o ismero geomtrico b) Indicar o conformro mais estvel.

20- Idem ao exerccio anterior para o trans 1,2 Dimetil cicloexano

21- Desenhar as conformaes mais estveis para a) 1-Metil 1-propil cicloexano b) trans 1-Metil 2-propil cicloexano c) cis 1-Metil 2-propil cicloexano

a) -propano alternada

b) - propano eclipsado

c) -butano antiperiplanard) - butano gauche ou synclinal 2 - Indicar a Frmula estrutural dimensional (estendida) e projeo de Newman para o

Resoluo

2) isobutano, 2,2 dimetil butano, 2-metil pentano, 2,5-dimetil-4-isopropil heptano 3) isopropil-3-metilciclopentano, trans-Biciclo [4,3,0]nonano, cis-Biciclo[3,3,0] octano 7,7-dimetil-biciclo[2,2,1]heptano, trans-1,3-dibromocicloexano, cis-1,2dibromocicloexano

6) ngulo entre Me no butano antiperiplanar 180, synperiplanar = zero, synclinal = 60 e anticlinal 120

a = zero

b=

13) 1,2 Cloro-cido = cis 1,2 Cloro-Me= trans

1,3 3Fluor-cicloexanol = cis

1,2 amino ter =trans 1,4 metil-ter = trans 1,2 isopropil-cicloexanol = cis

1,2 Bromo-amina = trans 1,4tButil-cicloexanol = cis 1,2 Cloro-isopropil = cis