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1.
Clculo del anlisis qumico por va seca de un mineral tipo xido. Datos: Peso de muestra = 20g. Peso de dor = 0,0124g. Peso de oro refogado = 0,000224 g. Peso del incuarte = 0,0065 g.
Clculos: ( ) ( )
( ) ( )
2.
Tabla de Balance Metalrgico de la Prueba N 1 LEYES PRODUCTO Peso, g %Pb Concentrado Plomo Concentrado de Zinc Relave Final Cabeza Calculada 100,6 1335 1469,6 0,256 0,117 0,87 45,61 1,28 4,35 11,63 12,57 12,51 2,01 12,22 100 71,71 26,71 100 6,36 91,26 100 de 34 32,25 % Zn 2,97 % Fe 12,85 Pb 85,77 Zn 1,58 Fe 2,38 DISTRIBUCION %
Tabla de Balance Metalrgico de la Prueba N 2 LEYES PRODUCTO Peso, g %Pb Concentrado Plomo Concentrado de Zinc Relave Final Cabeza Calculada 74,8 1400 1495,2 0,38 0,31 0,82 43,98 1,97 4,07 10,74 11,64 11,53 2,32 35,22 100 54,03 45,29 100 4,66 94,49 100 de 20,4 37,73 % Zn 2,04 % Fe 7,17 Pb 62,46 Zn 0,68 Fe 0,85 DISTRIBUCION %
3. Clculos de la Prueba de Cianuracin en Botella. Calculo de la cal para Kg de mineral de tipo oxido
Si el mineral presenta un pH de 7.5, entonces yo necesito 1 g de cal para lograr elevar el pH a 10.5
0.1 1
Donde:
V AgNO3 = Volumen de agua para la preparacin de la solucin de nitrato de plata. PM AgNO3 = Peso molar del nitrato de plata. PM NaCN = Peso molar del cianuro de sodio. V muestra = Volumen de la solucin cianurada.
Entonces; ( ( )( )( )( ) )
En la preparacin de la botella: ( )
Parmetros de la prueba Mineral: Peso Mineral(gr): Acidez del mineral: Dilucin: Agua (ml): FCN(ppm): pH Tiempo agitacin(hr): Fecha de inicio: Hora 20/06/2012 10:00 AM de Oxido 500 7,5 2:1 1000 500 10-11 10
AGREGADO
Tiempo Hora de agitacin (Hr) pH AgNO3 (ml) FNaCN libre (%) FCN libre (%) Cal (g) NaCN (g)
ELIMINADO
NaCN NaCN (g) acumulado (g) Obs.
0 1 3 6 10
1 0 0 0 0 1
Especie
Leyes de Au
Contenido de Au (mg)
Cabeza Sol. rica 1 hr Sol. rica 3 hr Sol. rica 6 hr Sol. rica 10 hr Relave
4,8 g/ TM 1,67 g /m3 1,80 g /m3 2,13 g /m3 2,13 g /m3 0,85 g /TM
1,0 0,485
a.
Para este anlisis se toma 10 ml de solucin cianurada filtrada en una bureta, se le adiciona tres gotas de KI, y se titula con AgNO3 (FT= 0.1), hasta que el color de la solucin cambie a opalescente. El porcentaje de cianuro libre se calcula de la siguiente manera:
% CN- = Factor de titulacin x ml de AgNO3 gastados 2.1. Prueba de flotacin a. Objetivos Aprender experimentalmente los pasos a seguir para realizar una flotacin selectiva o diferencial para un mineral de tipo sulfuro procedente de Hilarin Milpo. Determinar experimentalmente las cantidades de reactivos a usar para llegar a una buena flotacin.
b. Equipos Instrumentos y Materiales Equipos Chancadora de quijada Molino de bolas Celda de flotacin Denver Balanza analtica Peachimetro
Materiales
Agua Cal ZnSO4 al 5% Xantato Z-6 al 1% CuSO4 al 5 % Z-11 al 0.25 % NaCN al 1 % Espumante MIBC
c. Procedimiento 1. Preparar los reactivos 100 cc a diluciones sugeridas, excepto espumante: puro. 2. Pesar el mineral preparado a 100% bajo malla 10 y vaciarlo al molino de bolas por un tiempo de 30 min. 3. Adicionar agua y reactivos depresores, dosificar regulando el pH. 4. Ejecutar la molienda del mineral, 66.7 % de slidos (agua = 750 cc). 5. Vaciar el mineral del molino, hacia la celda de flotacin de 1 kilo, lavar bolas. 6. Dosificar reactivos a la celda de flotacin, acondicionar, medir pH. 7. Abrir el aire y flotar rougher de plomo. 8. Acondicionar y dosificar reactivos para scavenger plomo, medir pH. 9. Abrir y flotar scavenger hasta agotar espumas de plomo. 10. Acondicionar y dosificar reactivos para rougher Zn, activador, colector y espumante. 11. Abrir el aire y flotar rougher de zinc. 12. Acondicionar y dosificar reactivos para scavenger Zn, activador, colector y espumante. 13. Abrir el aire y flotar scavenger de zinc hasta agotar espumas de zinc. 14. Filtrar y secar los concentrados y relave. 15. Empacar las muestras y enviar al laboratorio para anlisis.
d. Resultados
Tabla de los parmetros inciales del mineral Peso de mineral Tamao de mineral 1500 g 100% -malla n10
Tabla de parmetros del proceso de molienda Peso de mineral Tamao de mineral Tiempo de molienda Volumen de agua Dosis Reactivos Reactivos Cal Cianuro de sodio Sulfato de Zinc 100 g/TM 35 g/TM 105 g/TM adicionar, 1.5 Kg 0.15 g 5.25 ml 3.15 ml 1500 g 100% -malla n10 30 min 750 ml de Reactivos diluido a
Tabla de datos de la primera etapa de flotacin Rougher Pb Tiempo de acondicionamiento Tiempo de flotacin pH Dosis Reactivos Reactivos Cal Xantato 11 al 0.5 % Sulfato de Zinc al 5% Espumante MIBC 90 g/TM 8 g/TM 95 g/TM 7 g/TM Scanvenger de Pb Tiempo de flotacin 3 min 9 pH adicionar, 1.5 Kg 0.48 g 2.4 ml 2.85 ml 1 gota 6 min 4 min 9 de Reactivos diluido a
Dosis Reactivos Reactivos Cal Xantato 11 al 0.5 % Espumante MIBC 20 g/TM 2 g/TM 7 g/TM
Rougher Zn Tiempo de acondicionamiento Tiempo de flotacin pH Dosis Reactivos Reactivos Cal Xantato 11 al 0.5 % Sulfato de Cobre al 5% Espumante MIBC 380 g/TM 10 g/TM 250 g/TM 14 g/TM Scanvenger de Zn Tiempo de flotacin pH Cal Xantato 11 al 0.5 % Espumante MIBC Sulfato de Cobre al 5% 100 g/TM 1 g/TM 7 g/TM 50 g/TM 3 min 10.5 0 0.3 ml 1 gota 1.5 ml adicionar, 1.5 Kg 0.9408 g 3 ml 7.5 ml 3 gota 10 min 4 min 10.5 de Reactivos diluido a
Tabla de datos de la flotacin Prueba N 1 Granulometra en cabeza, % -200# Peso del concentrado Ro-Sc plomo, g Peso del concentrado Ro-Sc zinc, g Peso del relave final, g Leyes del concentrado Ro-Sc plomo Leyes del concentrado Ro-Sc zinc Leyes del relave final 55.57 34 100.6 1335 32.25% Pb 45.61% Zn 0.117%Pb 1.28% Zn Prueba N 2 54.59 20.4 74.8 1400 37.73% Pb 43.98% Zn 0.31% Pb 1.97% Zn
e. Conclusiones Aprendimos experimentalmente los pasos a seguir para realizar una flotacin selectiva o diferencial para un mineral de tipo sulfuro de Hilarin - Milpo. Determinamos experimentalmente las cantidades de reactivos a usar para llegar a una buena flotacin. Comprobamos experimentalmente que los reguladores de pH tienen la misin de dar a cada pulpa el pH ms adecuado para una flotacin ptima. f. Recomendaciones Se recomienda sostener siempre una cultura preventiva, usando los EPPs adecuados para cada operacin del anlisis. Conservar limpios los equipos a usar, a fin de evitar que la muestra se contamine. Cuidar que los crisoles y copelas a emplear sean y estn en muy buenas condiciones.
2.2. Prueba de Cianuracin en Botella a. Objetivos Conocer el procedimiento y aplicacin de cianuracin en botella. Obtener la mejor recuperacin en (1, 3, 6 y10) horas de prueba. Determinar el consumo de reactivos en kg/TM (cianuro y cal). Lograr la mayor recuperacin de oro en esta etapa.
b.
Equipos Instrumentos y Materiales Equipos Equipo de agitacin de rodillos PH metro Horno tipo mufla Cocina elctrica balanza 0.0001g digital y de
0.000001
Instrumentos Botellas de 10 L de capacidad Vaso precipitacin de 50 ml de capacidad Soporte universal Pizeta y bombilla de jebe Martillo Lingotera Tenazas Guantes Probetas graduada 25ml Embudo de vidrio
Materiales Mineral sulfurado molido Papel filtro Reactivos: NaCN, cal(cao), AgNO3, rodamina, agua destilada Reactivos (litargirio, carbonato de sodio, brax, slice, harina, cido ntrico) Copelas Crisoles Capsula de porcelana Plata electroltica Agua
c.
Procedimiento 1. Lavar la botella de 20 ml con agua y gravilla, luego lavar con agua y acido muritico (5 ml) y finalmente lavar enjuagar. 2. Chancar el mineral en el mortero hasta 100% - # 10. 3. Tamizar el mineral con un cedazo n 100, desechar el retenido y usar el pasante en la prueba. 4. Hallar la ley cabeza del mineral. 5. Revisar el pH natural del mineral agregando 100 ml de agua y 50 gr de mineral en un vaso de precipitacin. 6. Agregar cal de 0.1 gr en 0.1gr a la muestra revisada hasta lograr obtener un pH de 10.5. 7. Calcular la cal necesaria para un Kg de mineral segn lo que se utilizo en los 50 gr de mineral.
8. Determinar el peso de NaCN necesario para realizar la siguiente prueba segn los parmetros indicados. 9. Agregar a la botella la cal para Kg de mineral, 1 L de agua y el peso de NaCN necesario para un litro de agua. 10. Rolar por 10 hr controlando el pH y el % de CN- en 1, 3, 6 y 10 hr. 11. Tomar 50 ml de pulpa de la botella en las horas indicadas, luego filtrar en cada matraz 10 ml para la titulacin y 15 ml de solucin cianurada que es mezclados con los 83 gr de flux as realizar el ensayo al fuego respectivamente. 12. Agregar 2 gotas de rodamina, titular con AgNO3 (0.0188 %) y medir el pH al contenido de 10 ml de solucin cianurada en cada hora. 13. Calcular el % de NaCN y peso de NaCN a reponer en cada hora. 14. Reponer a la botella 25 ml de agua, lo que queda en el filtro y reponer el peso de NaCN calculado, respectivamente. 15. Separar la solucin rica del relave mediante el filtro prensa, siendo la solucin rica analizada para ver su turbidez, el relave se la lava por tres veces para retirar el NaCN que posteriormente se hallara su ley. 16. Reportar todos los datos obtenidos en una tabla. 17. Determinar el consumo de cianuro de cal y cianuro en kg/TM de mineral. mantenindolo en 0.094 % para cada hora
d.
Parmetro Mineral Peso mineral Acidez del mineral Dilucin FCN Solucin Bsica Granulometra Tiempo de agitacin Fecha de inicio Hora
Pesos en g 32 21 21 5 4 83
Volumen de agua
1000 ml
AGREGADO
Hora Tiempo de agitacin (Hr) pH AgNO3 (ml) FNaCN libre (%) FCN libre (%) Cal (g) NaCN (g)
ELIMINADO
NaCN (g) NaCN acumulado (g) Obs.
0 1 3 6 10
1 0 0 0 0 1
Leyes de Especie Au Cabeza Sol. rica 1 hr Sol. rica 3 hr Sol. rica 6 hr Sol. rica 10 hr Relave 4,8 g/ TM 1,67 g /m3 1,80 g /m3 2,13 g /m3 2,13 g /m3
5,12 g/TM
83%
e.
Conclusiones Por cada TM de mineral oxidado con las caractersticas del que ha sido analizado, para asegurar una buena cianuracin en tanques, es necesaria la adicin de 0.97 Kg de NaCN. Por cada TM de mineral tratado en tanques en las mismas condiciones de estudio, son necesarias 2 kg de Cal para asegurar la proteccin del NaCN. La mayor extraccin de Au se dio en la primera hora.
f.
Recomendaciones La solucin de NaCN mineral aurfero debe estar lo suficientemente clarificado para poder tener una buena visualizacin del cambio de color cuando se ha alcanzado el punto de equivalencia. El agua a reponer debe usarse para lavar el vaso utilizado en la extraccin de muestra de la botella para evitar perdida de mineral (slidos). Usar guantes quirrgicos al manipular NaCN y con cuidado. Es muy peligroso. Si requiere un filtro (respirador desechable contra polvos) solictelo.