INTRODUO De acordo com as teorias de eletroqumica, a oxidao um processo que resulta na perda de um ou mais eltrons pelas substncias (tomos,

, ons ou molculas). Quando um elemento est sendo oxidado, seu estado de oxidao altera-se para valores mais positivos. O agente oxidante aquele que aceita eltrons e reduzido durante o processo. Tal definio de oxidao bastante generalizada e, portanto, aplica-se tambm aos processos nos estados slido, fundido e gasoso. A reduo , por sua vez, um processo que resulta em ganho de um ou mais eltrons pelas substncias (tomos, ons ou molculas). Quando um elemento est sendo reduzido, seu estado de oxidao atinge valores mais negativos (ou menos positivos). O agente de reduo conseqentemente aquele que perde eltrons e que se oxida no processo. Novamente, uma definio bem generalizada e aplica-se tambm aos processos nos estados slido, fundido e gasoso. Observa-se que a oxidao e a reduo sempre ocorrem simultaneamente. Em uma pilha galvnica utiliza-se de uma reao espontnea de xido-reduo como fonte de energia. Nesse caso, as reaes de xido-reduo ocorrem quando os agentes oxidantes e redutores no esto em contato direto, portanto a pilha deve ser construda separando-se fisicamente a reao global em duas semireaes eletrdicas, uma delas envolvendo a oxidao e a outra a reduo. Os eltrons liberados no eletrodo onde h oxidao (nodo) passam pelo circuito externo para o eletrodo onde h reduo (ctodo). Por exemplo a reao; Mg(s) + 2 Ag+(aq) Mg2+(aq) + 2 Ag(s) pode ser obtida pela adio das semi-reaes eletrdicas; nodo (oxidao): Mg(s) Mg2+(aq) + 2 eCtodo (reduo): Ag+(aq) + e- Ag(s) No nodo (polo negativo), tomos de magnsio se dissolvem deixando eltrons no metal, j que os membros no podem existir livres em soluo e formando ons magnsio que vo para a soluo. No ctodo (polo positivo), ons prata so removidos da soluo medida que recebem eltrons e a se depositam como tomos de prata. A neutralidade eltrica das solues estabelecida pelo fluxo de ons atravs de uma ponte salina. O fluxo de eltrons do nodo para o ctodo pode ser detectado por um voltmetro que fornece a diferena de potencial entre os eletrodos. A tendncia que possui um elemento para perder ou ganhar eltrons varia de acordo com sua posio na srie eletroqumica. O potencial normal de reduo uma quantitativa desta tendncia. Como no possvel medir o potencial absoluto de um eletrodo, mede-se seu potencial relativo, tomando como padro o eletrodo normal de hidrognio, ao qual foram atribudos, arbitrariamente, o potencial 0,00 volts. Aos eletrodos que perdem eltrons mais facilmente que o hidrognio, atribudo potencial de reduo negativo (-); aos outros so atribudos potenciais positivos (+). 1 - CLULA GALVNICA

1.1 - ESTRUTURA DAS CLULAS GALVNICAS Define-se uma clula Galvnica como sendo: Um dispositivo que utiliza reaes de xido-reduo para produzir a converso de energia qumica em eltrica. ( Russel, 1994, p.868) Figura 1.1 Exemplo de pilha Galvnica

Uma clula Galvnica constituda por dois eletrodos, condutores metlicos, que fazem contato com o contedo da clula, e um eletrlito, um meio condutor inico, dentro da clula. Em um condutor inico a corrente forma-se pela passagem de ions. O eletrlito um composto inico uma soluo de um composto inico em gua. A oxidao ocorre em um eletrodo, onde a espcie que est sendo oxidada cede eltrons para o condutor metlico. A reduo acontece no outro eletrodo , onde a espcie que est sendo reduzida captura eltrons do condutor metlico. Em uma clula galvnica, uma reao qumica espontnea retira eltrons da clula atravs do catodo, stio de reduo, e os libera no anodo, sitio da oxidao. (Atkins, 2006, p.544)

1.2 - ELETRODOS NAS CLULAS GALVNICAS Os eletrodos de uma clula servem para a remoo dos eltrons do agente redutor do nodo e fonte de eltrons para o agente oxidante no ctodo. Existem cinco tipos importantes de eletrodos que so: 1. Eletrodo metal-on metlico: Consiste em um metal em contato com os ons presentas na soluo. 2. Eletrodo gs-on: Nesse tipo de eletrodo empregado um gs em contato com seu nion, ou ction, em soluo. O gs borbulhado na soluo e o contato eltrico feito mediante um metal inerte, geralmente Platina. Um dos exemplos de eletrodo gson o de hidrognio, onde a semi-reao catdica : 2e- + 2H+(aq) H2 (g) Para que este eletrodo funcione satisfatoriamente, a platina deve ser recoberta por uma fina camada de platina finamente dividida (negro de platina), que catalisa a reao. (Russel, 1994 p. 874) Figura 1.2 Eletrodo de Hidrognio 3. Eletrodo metal-nion de sal insolvel: Neste caso, um metal entra em contato com um de seus sais insolveis e, ao mesmo tempo, com uma soluo que contm o nion do sal.

4. Eletrodo de oxido-reduo inerte: Este eletrodo na realidade tanto de xidoreduo quanto qualquer outro. Define-se por um fio de metal inerte em contato com uma soluo de uma substncia em dois estados de oxidao diferentes. Este eletrodo caracteriza-se por no participar da reao, ele nem fornece ons para a soluo muito menos reduz seus prprios ons. Neste eletrodo, ambos os reagentes e produtos se encontram em soluo. Temos como exemplo o eletrodo frrico-ferroso. 5. Eletrodos de membrana: Ou eletrodo de vidro. Uma membrana fina de vidro, ao separar duas solues de pH diferentes, desenvolve uma diferena de potencial entre as suas superfcies. Essa diferena de potencial varia com o pH de uma das solues, da mesma forma que varia o potencial do eletrodo de hidrognio com o pH. 2 - CLULAS GALVNICAS COMERCIAIS Algumas clulas galvnicas possuem um grande uso domestico e industrial. Incluemse alm das pilhas para dispositivos portteis, sistemas de fornecimento de tenses de emergncia para casas e edifcios, telefones e muitos outros. Clulas galvnicas usadas para armazenar energia so geralmente classificadas em clulas primarias e clulas secundrias. 2.1 - CLULAS PRIMRIAS Uma clula primaria no pode ser recarregada, isto , a reao da clula no pode ser invertida por meio de eletrolise. As principais clulas primrias so: * A pilha seca: Tambm chamada de pilha de Leclanch. Na sua forma mais comum, utiliza-se como nodo um copo de zinco, uma barra central de carbono como catodo, e uma pasta de MnO2,carbono, NH4Cle ZnCl2 umidificado com gua. Ela fornece uma tenso de 1,5V. Figura 2.1 Interior de uma Pilha de Leclanch * A bateria de mercrio: Apresenta grande aplicao domestica e industrial. encontrada em tamanhos muito pequenos. O nodo trata-se de uma amalgama de zinco. O ctodo consiste em ao inoxidvel em contato com xido de mercrio. Entre o ctodo e o nodo h uma pasta de hidrxido de potssio e de hidrxido de zinco. Figura 2.2 Exemplos de baterias de mercrio 2.2 - CLULAS SECUNDRIAS Uma clula secundaria aquela que pode ser recarregada. O que feito invertendo os processos da clula, que regenera as substncias usadas durante a descarga. Destacam-se entre as clulas secundrias: * A bateria de chumbo: Nenhum dispositivo de armazenamento de energia tm sido mais til quanto este. amplamente utilizado na ignio do motor de veculos e em outras aplicaes estacionrias. O nodo da bateria carregada consiste em uma grade de chumbo comum preenchida com chumbo esponjoso. O ctodo consiste em outra

grade de chumbo, que agora preenchida com xido de chumbo. Figura 2.3 Bateria de Mercrio * A bateria de nquel-cdmio: Ao contrario da bateria de chumbo, a bateria de nquelcadmio leve e pode ser facilmente vedada e miniaturizada, por isso amplamente usada desde calculadoras de bolso at aparadores de planta. O seu grande diferencial que o potencial da bateria permanece praticamente constante at que esteja completamente descarregada. Figura 2.4 bateria de nquel-cdmio CONCLUSO Neste trabalho, atravs da pesquisa, pode-se elucidar importantes aspectos referente s clulas galvnicas, que so de grande importncia para a manuteno da forma de viver moderna. Onde cada vez mais se procura a portabilidade e eficincia e com as fontes de energia no poderia ocorrer de outra forma. REFERNCIAS ANTROPOV, L. I. Theoretical Electrochemistry. Moscow: Mir Publishers, 1972 ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: questionando a vida moderna e o meio ambiente. 3 ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. MASTERTON, W.L; SLOWINSKI, E.J; STANITSKI, C.L. Princpios de Qumica. 6 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1990 PAULING, L. Quimica Geral. Rio de Janeiro: Livro Tecnico, 1967. RUSSEL, John B. Qumica Geral Vol. 2. 2 edio. So Paulo: Makron Books, 1994.