FERNEY MARINO BERMEO SOLARTE cc 1124849745 Docente.

FERNANDO PINZON QUIMICA GENARAL

Fuerzas intramoleculares

Dentro de una molcula, los tomos estn unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces inicos, metlicos o covalentes, rincipalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio qumico. actan sobre distintas molculas y que hacen que stas se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregacin, el punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la tensin superficial, la densidad, etc.

Tipos de fuerzas intermoleculares.

Puentes de Hidrgeno Fuerzas de tipo electrosttico EL tomo de H se une a tomos muy electronegativos y de pequeo tamao (F, O, N ). Puntos de fusin y ebullicin mas elevados que las sustancias de su misma serie. Fuerzas de Van der Waals Fuerzas de tipo electrosttico dbiles y de baja energa. Unen molculas tanto polares como apolares. Mantienen unidas a las molculas, con poca fuerza.

Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas de atraccin dbiles que se establecen entre molculas elctricamente neutras (tanto polares como no polares), pero son muy numerosas y desempean un papel fundamental en multitud de procesos biolgicos.

Fuerzas dipolo dipolo o de Keeson

Fuerzas de orientacin. Forman dipolos permanentes. La parte positiva del dipolo atrae a la parte negativa del dipolo ms prximo. Dos disposiciones: Cabeza- cola. Antiparalela (ms estable si las molculas son ms voluminosas). La fuerza de atraccin es ms intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas molculas o cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los tomos enlazados.

 Agitacin trmica: al aumentar la T disminuyen las fuerzas de Keeson al cambiar o variar su disposicin en el espacio.

Fuerzas dipolo dipolo inducido o de Debye

Tienen lugar entre una molcula polar y una molcula apolar. En este caso, la carga de una molcula polar provoca una distorsin en la nube electrnica de la molcula apolar y la convierte, de modo transitorio, en un dipolo instantneo o inducido que establece una fuerza de atraccin entre las molculas.

Fuerzas de dispersin o de London

Las fuerzas de dispersin son fuerzas atractivas dbiles. Entre sustancias no polares, aunque tambin estn presentes en las sustancias polares. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube electrnica de los tomos de las molculas por efecto de la proximidad mutua. La formacin de un dipolo instantneo en una molcula origina la formacin de un dipolo inducido en una olcula vecina de manera que se origina una dbil fuerza de atraccin entre las do

Enlace de hidrgeno.

Se produce cuando un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un elemento que sea: muy electronegativo y con dobletes electrnicos sin compartir de muy pequeo tamao y capaz, por tanto, de aproximarse al ncleo del hidrgeno los elementos muy electronegativos indicados (F, O y N) y un hidrgeno de una molcula vecina El enlace que forman con el hidrgeno es muy polar y el tomo de hidrgeno es un centro de argas ositivas que ser atrado hacia los pares de electrones sin compartir de los tomos electronegativos e otras molculas .Se trata de un enlace dbil. Sin embargo, como son muy abundantes, su ontribucin a la cohesin entre biomolculas es grande.

Estados de oxidacin

El estado de oxidacin o nmero de oxidacin se define como la suma de cargas positivas y negativas de un tomo, lo cual indirectamente indica el nmero de electrones que el tomo ha aceptado o cedido. El estado de oxidacin es una aproximacin conceptual, til por ejemplo cuando se producen procesos de oxidacin y reduccin (procesos rdox). Los protones de un tomo tienen carga positiva, y esta carga se ve compensada por la carga negativa de los electrones; si el nmero de protones y de electrones es el mismo el tomo es elctricamente neutro. Si el tomo cede un electrn las cargas positivas de los protones no son compensadas, pues hay insuficientes electrones. De esta forma se obtiene un in con carga positiva (catin), A+, y se dice que es un in monopositivo; su estado de oxidacin es de +1. En cambio, si el tomo acepta un electrn, los protones no compensan la carga de los electrones, obtenindose un in mononegativo, A-. El tomo puede ceder un mayor nmero de electrones obtenindose iones dipositivos, tripositivos, etc. Y de la misma forma, puede aceptarlos, dando iones de distintas cargas. Los estados de oxidacin se denotan en las nombres qumicos mediante nmeros romanos entre parntesis despus del elemento de inters. Por ejemplo, un in de hierro con un estado de oxidacin +3, Fe3+, se escribira de la siguiente forma: hierro (III). El xido de manganeso con el manganeso presentando un estado de oxidacin de +7, MnO4-, se nombra como "xido de manganeso (VII)"; de esta forma se puede diferenciar de otros xidos. En estos casos no es necesario indicar si la carga del in es positiva o negativa. En la frmula qumica, el estado de oxidacin de los iones se indica mediante un superndice despus del smbolo del elemento, como ya se ha visto en Fe3+, o por ejemplo, en el oxgeno (II), O2-. No se indica el estado de oxidacin en el caso de que sea neutro.

Convenio para la determinacin directa de estados de oxidacin

1. En los tomos aislados y neutros el estado de oxidacin es cero (0). Es por ello que generalmente en sustancias en estado elemental los tomos estn tambin en estado de oxidacin igual a 0.

Ejemplos: En un gas formado por tomos de helio todos los tomos de He se encuentran en estado de 0; as como en un trozo de plata metlica, todos los tomos de Ag tambin estn en ese estado de oxidacin.

2. En los iones monoatmicos la carga del ion corresponde con el estado de oxidacin del tomo. Ejemplos: en el ion Cl- el tomo de cloro est en estado de oxidacin I-, en tanto que en el Fe3+ el tomo de hierro se encuentra en estado de oxidacin III+.

3. En molculas y iones poliatmicos, los tomos de cada elemento tienen un estado de oxidacin proveniente de una asignacin de los electrones del enlace de acuerdo a la electronegatividad: los electrones del enlace se asignan al tomo del elemento ms electronegativo; o en forma equitativa si los tomos involucrados en el enlace tienen igual electronegatividad. La electronegatividad es una propiedad que se asocia a los tomos que establece su tendencia para atraer electrones. La escala ms famosa y utilizada an en la actualidad fue propuesta por Linus Pauling. En este caso tambin son tiles las estructuras de Lewis. Gilbert Newton Lewis

Cientfico estadounidense (18751946) que desarroll una teora basada en el nmero de electrones de la capa de valencia, conocida como teora del octeto. Dicha teora tambin se relaciona con la estructura de las molculas, por lo que tambin propone las llamadas estructuras de Lewis.

Linus Pauling Qumico estadounidense (1901-1994) que comenz la aplicacin de la mecnica cuntica en la qumica, y realiz grandes avances en el campo de la biologa molecular. Explic cmo se combinan los tomos para formar molculas, as como la naturaleza de los enlaces qumicos. Tambin invent el concepto de electronegatividad, y resolvi el misterio que hay tras de la enfermedad de anemia drepanoctica.

Determinacin directa de estados de oxidacin. Ejemplos.

Ejemplo 1: En la molcula de Br2, cada tomo de Br tiene estado de oxidacin 0.

El tomo de Br aislado, elctricamente neutro, tiene 7 electrones en la capa de valencia.) Electronegatividades:

En la molcula de HBr al tomo de H se le asigna un estado de oxidacin de I+, en tanto que al de Br se le asigna el estado de oxidacin I-.

(El tomo de H aislado, elctricamente neutro, tiene 1 electrn en la capa de valencia.)

Electronegatividades:

2.1 < 2.8

Convenio para la determinacin indirecta de estados de oxidacin

I.

El estado de oxidacin de tomos de hidrgeno en los compuestos, salvo en el caso de los hidruros metlicos, es I+. El estado de oxidacin de tomos de oxgeno en los compuestos generalmente es II-. Pero en el grupo perxido a los dos tomos de O se les asigna el estado de oxidacin I-. Tambin causan excepcin los superxidos y los hiperxidos. El estado de oxidacin de los tomos de los elementos alcalinos en sus compuestos es I+, en tanto que el de los alcalinotrreos es II+. As es que en compuestos que tengan los elementos de los puntos anteriores, el estado de oxidacin de los dems elementos se puede deducir del hecho que la suma de los estados de oxidacin de todos los tomos debe ser igual a la carga de la molcula del compuesto bajo estudio.

II.

III.

IV.

Determinacin indirecta de estados de oxidacin. Ejemplo. Estados de oxidacin de los tomos de la molcula de CaMnO4

Como la especie es un electrolito neutro, adems de que cada tomo de O tiene estado de oxidacin 2 y el tomo de Ca tiene estado de oxidacin +2, se puede escribir la ecuacin:

(+2) + (Y) + (4)(-2) = (+2) + (Y) + (-8) = 0 entonces Y = (+8) + (-2) = +6

Por lo tanto, en el CaMnO4, el estado de oxidacin del Mn es VI+. El nombre del compuesto CaMnO4 es manganato de calcio (II).

TIPOS DE ENLACE.

Qu es un enlace? En palabras muy simples, un enlace es una fuerza que mantiene unidos a grupos de dos o ms tomos, de tal forma que hace que funcionen como una sola unidad. Otra definicin algo ms compleja agrega que para que exista un enlace, necesariamente tiene que existir una gran estabilidad en el compuesto que se ha formado. Esta definicin dice que enlace es la fuerza que existe entre dos tomos, cualquiera sea su naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones. De esta forma adquieren ambos una configuracin electrnica estable, la que correspondera a un gas noble. La respuesta a qu es un enlace no es tan simple, debido a que existen al menos tres modelos que explican cmo se unen los tomos. Estos modelos son: Enlace inico Enlace covalente Enlace metlico

Enlace inico

Es la unin que se realiza entre elementos cargados elctricamente, es decir, con cargas opuestas (recordemos que los polos opuestos se atraen). Este tipo de enlace ocurre generalmente entre metales y no metales. En este tipo de enlace los tomos transfieren electrones completamente, pudiendo ser uno o ms electrones los que se transfieren. En este proceso de transferencia de electrones se forman iones. El tomo que pierde electrones queda cargado positivamente y se llama catin. El tomo que gana electrones queda cargado negativamente y se llama anin. Ambos iones adquieren la configuracin de un gas noble. No deja de ser curiosa la forma en que dos elementos que en sus estados puros son peligrosos (el Na es un metal corrosivo y el Cl es un gas venenoso), al combinarse forman un compuesto que nosotros usamos diariamente en nuestras comidas: la sal.

Na+cl __Nacl El Na entrega un electrn (el de su ltimo nivel) al Cl, transformndose en el catin Na+. El Cl acepta este electrn, transformndose en el anin Cl-. Ahora ambos tomos tienen 8 electrones en su ltimo nivel. Es decir, adquirieron la configuracin electrnica de un gas noble.

Enlace covalente

En este tipo de enlace, los elementos se unen y comparten sus electrones.

Se da entre no metales -o sea, elementos que tienen electronegatividades similares- y entre no metales y el hidrgeno. En este tipo de enlace no se forman iones. Al compartir los electrones, comparten la estabilidad que correspondera a un gas noble. Existen dos tipos de enlaces covalentes.

-Enlace covalente normal. -Enlace covalente coordinado.

Enlace covalente normal

En este tipo de enlace cada uno de los elementos aporta con un electrn al par que forma el enlace. Al ser elementos semejantes, son atrados por sus ncleos en forma simultnea, formando el enlace. Este tipo de unin es muy fuerte. Ejemplo Ejemplo: el gas Cloro. Cada uno de los tomos de Cl aporta con su electrn para as adquirir la estabilidad semejante al gas noble Ar.

Enlace covalente coordinado

En este tipo de enlace tambin se comparte una pareja de electrones. Pero la gran diferencia es que esta pareja proviene de tan solo uno de los tomos que forman el enlace. El tomo que aporta la pareja de electrones se llama donante y el tomo que los recibe aceptor. Ejemplo Un ejemplo de este tipo de enlace es la unin entre O y S, formando el dixido de azufre, en donde el S cede su par de electrones al O.

Enlace metlico

Este tipo de enlace ocurre entre tomos de metales. Los tomos de los metales tienen pocos electrones en su ltimo nivel.

Estos tomos pierden fcilmente estos electrones. Estos electrones forman una nube electrnica que est dbilmente unida al ncleo. La unin de estos tomos tiene la forma de una red cristalina. Esta nube tiene una gran movilidad. Lo que nos lleva a que el enlace metlico es deslocalizado. Esto explicara algunas caractersticas de los metales.

Ejemplo Un ejemplo de enlace metlico es Litio. En donde su nico electrn est enlazado deslocalizadamente a los otros tomos, formando una red cristalina.