11 TERMOQUMICA

11.1 SISTEMA

Figura 1: El sistema Sistema es una parte pequea del universo que se asla para someterla a estudio. El resto se denomina ENTORNO. Pueden ser: Abiertos (intercambia materia y energa con el entorno). Cerrados (no intercambia materia y s energa). Aislados (no intercambia ni materia ni energa). En las reacciones qumicas: SISTEMAS = Conjunto de Sustancias qumicas (reactivos y productos) 11.2 DEFINICIN DE TERMOQUMICA Es la parte de la Qumica que se encarga del estudio del intercambio energtico de un sistema qumico con el exterior. Hay sistemas qumicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo energa. Son las reacciones exotrmicas. Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos absorbiendo energa. Son las reacciones endotrmicas.

VIDEO Termoqumica 11.3 VARIABLES DE ESTADO Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso de una reaccin qumica) Ejemplos: Presin. Temperatura. Volumen. Concentracin.
1

11.4 FUNCIONES DE ESTADO Son variables de estado que tienen un valor nico para cada estado del sistema. Su variacin slo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado. Son funciones de estado: Presin, temperatura, energa interna, entalpa. NO lo son: calor, trabajo. 11.5 CAPACIDAD CALORFICA Es la cantidad de energa necesaria para aumentar 1K la temperatura de una sustancia. La Capacidad Calorfica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor o menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como un efecto de Inercia Trmica. Est dada por la ecuacin: C = Q/T [J/K] Donde C es la capacidad calorfica, Q es el calor y T la variacin de temperatura. Se mide en joules por kelvin (unidades del SI). La capacidad calorfica va variando segn la sustancia. Su relacin con el calor especfico es: C = c* m En donde c es el calor especfico, y m la masa de la sustancia considerada. Igualando ambas ecuaciones, procedamos a analizar: Q/T = c * m De aqu es fcil inferir que aumentando la masa de una sustancia, aumentamos su capacidad calorfica, y con ello aumenta la dificultad de la sustancia para variar su temperatura. Un ejemplo de esto se puede apreciar en las ciudades costeras donde el mar acta como un gran termostato regulando las variaciones de temperatura. VIDEO Capacidad calorfica del agua PRCTICA Ejercicios de calor. Cantidad de calor 11.6 CALOR ESPECFICO El calor especfico o capacidad calorfica especfica, c, de una sustancia es la cantidad de calor necesaria para aumentar su temperatura en una unidad por unidad de masa, sin cambio de estado: En donde c es el calor especfico, Q es la cantidad de calor, m la masa y T la diferencia entre las temperaturas inicial y final. Su unidad en el sistema SI es el julio por kilogramo y kelvin, cuya notacin es J/(kgK). Tambin se usa bastante las unidad del sistema tcnico, la kilocalora por kilogramo y grado Celsius y su notacin es: kcal/kgC. Tambin existe la capacidad calorfica molar que se relaciona con el calor especfico como: De ah se deduce una frmula para el calor intercambiado dependiente del nmero de moles (n) en vez de la masa (m). Las unidades de calor especfico en SI es el joule por mol y kelvin, cuya notacin es J/(molK)
2

VIDEO Calor Especfico PRCTICA Ejercicios de calor especfico Ejercicios de temperatura y cantidad de calor Clculo de cambios de la Energa Energa en el laboratorio es ms fcil de medir en forma de calor. Como se puede ver en la manifestacin en relacin con el calor y la temperatura, la cantidad de calor transferido se puede determinar fcilmente por los cambios en la temperatura del entorno. Cuando una sustancia sufre un cambio de temperatura sin fase, qumico o nuclear que ocurra el cambio, tres factores que determinan la cantidad de calor (Q) una sustancia absorbe. Los tres factores son: 1) la masa de la sustancia (m). 2) Capacidad de calor especfico de la sustancia (una medida de cunta energa absorbe la sustancia para cambiar la temperatura 1 C). 3) los cambios de temperatura que sufre el fondo ( T). Frmula de clculo de calor Los factores antes mencionados tienen una relacin directa con la cantidad de calor transferido. Por lo tanto la siguiente frmula puede ser desarrollada para el clculo de calor cuando se produce un cambio de temperatura (sin fase, qumicas o nucleares cambian sucede).

Q m * c * T
El calor (Q): se mide en Joules. Masa (m): medido en gramos Suministro de energa (c): se medir en J / g * C Cambio de temperatura ( T): mide en C Ejemplos de clculo de calor (sin fase, cambio qumico o nuclear) Ejemplo: Cunto calor, en joules es absorbida por 300 gramos de agua, si el cambio de temperatura que sufre el agua es de 15 C? (El calor especfico del agua es de 4,19 J / g * C.) Respuesta: 1) Registrar la informacin dada: masa de agua = 300 gramos cambio de temperatura en el agua = 15 C calor especfico = 4,19 J / g * C 2) Determinar la informacin requerida: Cantidad de calor en joules 3) Analizar el problema, hacer un plan Para resolver el calor se multiplica la masa en gramos con el cambio de temperatura en o C y la capacidad de calor especfico. 4) Aplicar la frmula y resolver cuestiones. Q = (300 g) * (4.19 J / g * C) * (15 C) Q = 18.855 J o 19 kJ 5) la respuesta del Estado El calor absorbido fue de 19 kJ 11.7 CALOR LATENTE Se denomina calor latente de cambio de estado a la energa que hay que comunicar a 1 kg de una sustancia para que cambie de estado. Esta energa no se emplea en aumentar la
3

velocidad de las partculas del cuerpo, sino en modificar las fuerzas de atraccin entre sus partculas que son diferentes en un estado y en otro.

Figura 2: Curva de calentamiento de una sustancia Ejemplo: 5) Cuntas caloras requiere un bloque de hielo de 40 kg a 20C para pasar, a presin atmosfrica normal, al estado: a) lquido a 40C. b) vapor a 100C. c) vapor a 182 C (Considere Hf = 80 cal/g; Hv = 540 cal/g y c hielo = 0,5 cal/g C, c agua lquida = 1 cal/gC, c vapor = 0.48 cal/g C) q1= calentamiento del hielo desde -20 C a 0 C
q1 m * c * t 40 .000 g * 0,5 cal * (0 (20 ) C ) 400 .000 cal g C

q2= fusin del agua a 0C

q2 40.000g * 80cal / g 3.200.000cal

q3= calentamiento del agua desde lquido a 0C a 40C
q3 40 .000 g *1 cal * (40 0 C ) 1.600 .000 cal g C

a). Total de energa de calentamiento del agua desde -20C a 40C = q1+q2+q3= 5.200.000 cal q4= calentamiento desde agua lquida 0C a lquida a 100C
q 4 40 .000 g *1 cal * (100 0 C 4.000 .000 cal g C

q5= evaporacin del agua a 100 C

q5 40.000g * 540cal / g 21.600.000cal

4

b). Total de energa desde hielo a -20C a vapor a 100C = q1+q2+q4+q5= 29.200.000 cal q6= calentamiento desde vapor a 10C a vapor a 182C
q6 40 .000 g * 0.48 cal * 82 C 1.574 .400 cal g C

c). Total de energa dese hielo a -20C a vapor a 182C = q1+q2+q4+q5+q6= 30.774.400cal VIDEO Calor especifico de fusin y vaporizacin del agua PRCTICA Ejercicios de calor latente Ejercicios calor latente 1 11.8 LEY DE HESS Para medir el calor absorbido por un sistema durante un proceso a presin constante se utiliza la entalpa (H). Lo que en realidad medimos es el cambio de entalpa ( H), que se define como la diferencia entre la entalpa de los reactivos y la entalpa de los reactivos H = H(productos) - H (reactivos). Hay dos mtodos para calcular el cambio de entalpa de una reaccin; uno es directo y el otro es indirecto, tambin conocido como Ley de Hess Mtodo directo Se utiliza para calcular la entalpa de una reaccin tipo aA + bB --------> cC + dD Se puede calcular si se conocen los valores de entalpa estndar de formacin de todos los reactivos y de todos los productos, utilizando la frmula: Hr=[ c Hf(C)+ d Hf(D) ]- [a HF(A) + b HF(B)] Ejemplo: Mtodo indirecto o Ley de Hess Se utiliza cuando los compuestos no se pueden sintetizar directamente a partir de sus elementos . La ley de Hess dice lo siguiente: " Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpa es el mismo independientemente de que la reaccin se realice en un paso o en una serie de pasos " El mtodo es el siguiente: 1. Utilizar una reaccin a la vez 2. Multiplicar o dividir para que el compuesto de la reaccin auxiliar sea igual al de la reaccin problema 3. Sumar y simplificar. Clculo H, utilizando la Ley de Hess

1 H es una propiedad extensiva. Considere la variacin de entalpa de formacin de NO(g) a partir de los elementos a 25 C.
N 2 ( g ) O2 ( g ) 2 NO( g ) .......... .H 180 ,50 kJ

Para expresar la variacin de entalpa referida a un mol de NO(g), se dividen todos los coeficientes y el valor de H por dos.
1 / 2 N 2 ( g ) 1 / 2O2( g ) NO( g ) .......... .H 1 / 2 *180 ,50 kJ 90 .25 kJ

La variacin de entalpa es directamente proporcional a la cantidad de sustancias de un sistema. 2 H cambia de signo cuando se invierte un proceso. Si invertimos un proceso la variacin de una funcin de estado cambia sus signo. As H de la descomposicin de un mol de NO(g) es - H de la formacin de un mol de NO(g).
NO( g ) 1 / 2 N 2 ( g ) 1 / 2O2 ( g ) .......... .H 90 .25 k

3 Ley de Hess de la suma de calores constantes. Para describir la variacin de netalpa de la formacin de NO2 ( g ) a partir de N 2 ( g ) y O2 ( g ) .
1 / 2 N 2 ( g ) O2 ( g ) NO2 ( g ) ......... H ?

Se puede considerar la reaccin como si tuviere lugar en dos etapas: primero la formacin de NO(g) a partir de N 2 ( g ) y O2 ( g ) y despues la formacin de NO2 ( g ) a partir de NO(g) y
O2 ( g ) . Cuando sumamos las ecuaciones de estas dos etapas, junto con los valores

individuales y caractersticos de H , obtenernos el valor neto de H que estamos buscando.

1 / 2 N 2( g ) 1 / 2O2( g ) ( NO( g ) )......... ..... H 90.25kJ ( NO g ) 1 / 2O2( g ) NO2( g ) .......... ......... H 57.07kJ ____________________________________________ 1 / 2 N 2( g ) O2( g ) NO2( g ) .......... .......... .H 33.18kJ
Si un proceso transcurre en varias etapas, la variacin de entalpa del proceso global (neto) es la suma de las variaciones de entalpa de las etapas individuales. Procedimiento: Clculo de los calores de reaccin utilizando la ley de Hess 1) Escribe la ecuacin global para la reaccin 2) Manipular las ecuaciones dadas para que se sumen a la ecuacin general. 3) Sume las ecuaciones de cancelacin de las sustancias comunes en reactivos y productos. 4) Sume los calores de los pasos = calor de reaccin global.

VIDEO Ley de Hess PRCTICA Ejercicios ley de Hess Ejercicios ley de Hess 1 11.9 ENTALPA DE COMBUSTIN Entalpa de combustin (Hc) de un compuesto es el calor desprendido en la reaccin de combustin completa de un mol de compuesto con oxgeno molecular. Clculo de los cambios calor. Para calcular el calor absorbido o liberado, podemos utilizar la siguiente frmula.

Q n * H sustancia
El calor liberado o absorbido durante la reaccin = Q Nmero de moles = n Entalpa molar (cambio de entalpia por mol) de la sustancia en la reaccin =

H sustancia

La entalpa molar de muchas sustancias en ciertas reacciones han sido determinados por los qumicos y registrado en las tablas como la siguiente. (Estas tablas se pueden encontrar en muchos manuales o libros de texto) Por ejemplo:

1) La vaporizacin (cambio de fase de lquido a gas) de la sustancia o 2) Fusin (cambio de fase de slido a lquido) de la sustancia.
Tabla 1: Entalpa molar de vaporizacin y fusin (en condiciones estndar) Sustancia Amonaco Etanol El metanol Agua Frmula NH 3 C 2 H 5 OH CH 3 OH H2O vap H (kJ / mol) + 23.3 + 38.6 + 35.2 + 40.7 H fus (kJ / molg) + 5.66 + 4.94 + 3.22 + 6.01

3) La combustin (quema de sustancia presente en el oxgeno para producir dixido de carbono y agua) de la sustancia.
Tabla 2: Entalpias molar de combustin. Sustancia De carbono (grafito) Etanol Glucosa Hidrgeno Metano El metanol Propano Frmula C C 2 H 5 OH C 6 H 12 O6 H2 CH 4 CH 3 OH C3H8 Hc = kJ/molg - 394 - 1367 - 2800 - 286 - 891 - 726 - 2219

4) Para las dems materias en las reacciones donde entalpias molares no se registran podemos utilizar el siguiente procedimiento para calcularlos. Para determinar el sustancia H (kJ / mol) cuando se les da una ecuacin slo tenemos que dividir el H dada por la ecuacin por el equilibrio de la sustancia. Pregunta: Cul es la entalpa molar de CO 2 (g) en la reaccin de la combustin de butano de abajo?
2C 4 H 10( l ) 13O2 ( g ) 8CO2 ( g ) 10 H 2 O( g ) .......... ...H 5315 kJ

Respuesta: La entalpa molar es el cambio de entalpa en la ecuacin dividido por el equilibrio de CO 2 (g) La entalpa molar es H = 5315 kJ sustancia 8 mol = 664 kJ / mol. Procedimiento Para resolver los clculos de entalpa utilizando el mtodo de la ecuacin que tenemos que hacer lo siguiente: 1) Determinar la informacin dada. 2) Calcular el fondo de moles # y la entalpa molar de la ecuacin, o la tome de una tabla
7

de valores, si es necesario. 3) Incluya valores en la ecuacin y calcular el valor faltante Pregunta: Cunto calor se otorgar si 65 gramos de butano se quema en un mechero de acuerdo a la ecuacin en el ejemplo anterior. Respuesta: 1) Teniendo en cuenta 65 gramos de butano reaccin H = 5315 kJ 2) Calcular el nmero de moles de butano masa de butano (peso molecular del butano) 65 gramos 58,14 g / mol = 1,12 moles b) entalpa molar 5315 kJ mol 2 C 4 H 10 = 2657,5 kJ / mol 3) Utilizar los valores en la ecuacin. Q = n * H sustancia Q = 1,12 mol * 2657,5 kJ / mol = 2976,4 kJ Teniendo en cuenta las cifras significativas = 3,0 MJ

VIDEO Entalpa de combustin PRCTICA Ejercicios de calorimetra Ejercicios entalpias de combustin

11.10 ENERGA DE DISOCIACIN DE ENLACE En qumica, la energa de disociacin de enlace, D0, es una medida de la fuerza de enlace en un enlace qumico. Se define como el cambio de entalpa estndar cuando se rompe un enlace por homlisis, con los reactivos y productos de la reaccin de homlisis a 0K (cero absoluto). As, la energa de disociacin de enlace de uno de los enlaces C-H en el etano (C2H6) est definido por el proceso: CH3CH2-H CH3CH2 + H D0 = H = 101,1 kcal/mol (423.0 kJ/mol) La energa de disociacin de enlace tambin se conoce como entalpa de disociacin de enlace (o entalpa de enlace), pero estos trminos no son estrictamente correctos, puesto que se refieren a la entalpa de la reaccin anterior en condiciones estndar, y pueden diferir de D0 en ms de 3 kcal/mol (12 kJ/mol). La energa de disociacin de enlace suele ser diferente a la energa de enlace, que es calculada a partir de la suma de las energas de disociacin de enlace de todos los enlaces en una molcula. Por ejemplo, un enlace O-H de la molcula de agua (H-O-H) tiene una energa de disociacin de enlace de 493,4 kJ/mol, y se necesita 424,4 kJ/mol para romper el enlace OH restante. La energa de enlace de los enlaces O-H en el agua es 458,9 kJ/mol, que es la media de los valores. En la misma forma, la remocin sucesiva de los tomos de hidrgeno del metano tiene energas de disociacin de enlace que son: 104 kcal/mol (435 kJ/mol) para D(CH 3-H), 106 kcal/mol (444 kJ/mol) para D(CH2-H), 106 kcal/mol (444 kJ/mol) para D(CH-H) y finalmente 81 kcal/mol (339 kJ/mol) para D(C-H). En consecuencia, la energa de enlace es 99 kcal/mol o 414 kJ/mol (la media de las energas de disociacin de enlace).
8

Obsrvese que si despus de la disociacin se forman nuevos enlaces a menor entalpa, habr una prdida neta de energa, y el proceso global ser exotrmico. La energa de disociacin heteroltica de enlace est involucrada en la ruptura de enlaces qumicos por heterlisis. Tabla 3: Energas promedio disociacin Energas de enlace Enlace H-H C-H N-H P-H C-C C-O C-N C - Cl C=C C=O O=O Por ejemplo: a) La disociacin de hidrgeno (gas de hidrgeno cada 2 tomos de hidrgeno por separado).
H 2 ( g ) 2 H ( g ) .......... H 436 ,4 KJ

Energa (kJ / Enlace molg) 436 413 393 297 347 358 305 397 607 805 498 N-N N=O N triples N N-O N-P O-H O-S O - Cl O-O C-F C-S

Energa molg) 160 631 941 201 297 464 265 269 204 552 259

(kJ

La disociacin de enlace de H __ enlace H es 436,2 kJ. b) La energa de enlace de un enlace C __ H se determina mediante el examen de muchas reacciones en las que los hidrocarburos como el gas metano se dividen en tomos de carbono e hidrgeno
CH 4 ( g ) C ( s ) 4 H ( g ) .......... .H 1650 kJ

Cuatro enlaces C __ H tiene que ser rotos, la energa promedio de cada carbono es + 412.5 kJ. Se trata de valores medios, excepto para los gases diatmicos como el hidrgeno. Aplicacin de la energa de disociacin de enlace a la ley de Hess La Ley de Hess utilizando la frmula energas de enlace
H energa..enlaces..rotos energa..enlaces.. formados H energa.. proporcionada energa..liberada

H energa..enlace..reactivos enenrga..enlace.. productos

Clculo

H, utilizando las energas de enlace.

Ejemplo: Calcular la energa de la reaccin a la quema de metano con oxgeno para formar dixido de carbono gaseoso y agua gaseosa, con los calores de formacin. La ecuacin balanceada es la siguiente. Utilice la siguiente lista de energas de enlace C 3 H 8 (g) + 5 O 2 (g) ----> 3 CO 2 (g) + 4 H 2 O (g) Los pasos 1 y 2 1) Determinar el nmero y tipos de enlaces rotos y formados. 2) Determinar la variacin de energa Enlaces rotos (reactivos) Tipo C-C C-H O=O Total Enlaces formados (los productos) O-H C=O Total 8 6 464 805 - 3.712 kJ - 4.830 kJ - 8.542 kJ # 2 8 5 Bond Energa Energa 347 kJ / mol 413 kJ / mol 498 kJ / mol + 694 kJ +3320 kJ +2490 kJ 6488 kJ

Paso 3) H = Energa de los Bonos Roto - Energa de los Bonos formado H = 6.488 kJ - 8542 kJ H = - 2.054 kJ Los clculos utilizando Calorimetra a) Frmula para el clculo de la entalpa molar (
H

sustancia).

m * c * t n En los clculos de entalpa molar, utilizando la tcnica de calorimetra que el experimentador tiene que determinar lo siguiente: 1) la masa de la sustancia (m) en los alrededores (calormetro). 2) Capacidad de calor especfico de la sustancia (c) que rodea el sistema. 3) los cambios de temperatura en los alrededores ( t). 4) moles de sustancia (n) en el sistema (la reaccin que se produce).

Clculo del entalpia molar Ejemplo: Calcular la entalpa molar de la reaccin si al 0,25 moles de una sustancia se hace reaccionar el calor produce un aumento de la temperatura o C 4,5 en 325 ml de agua en un calormetro taza de caf. 1) Registrar la informacin dada. a) de la sustancia moles = 0,25 moles b) masa de la sustancia en un entorno = 325 ml = 325 g c) los cambios de temperatura = 4,5 C d) La capacidad de calor especfico del agua es 4,19 J / g o C 2) Determinar la informacin requerida. Entalpa molar 3) Analizar del problema y hacer un plan para resolver la entalpa molar.
10

m * c * t n

4) Aplicar la frmula y resolver el problema 325 g * 4,19 g / J * 4,5 C H 0,25 mol

sustancia

H = 24.511,5 J / mol

5) respuesta del Estado. La entalpa molar de la sustancia es de 24,5 kJ / mol

Otros mtodos de clculo de los calores de reaccin utilizando la ley de Hess. a) Con los calores de formacin El clculo de los H, utilizando la ley de Hess y ecuaciones lleva mucho tiempo y es algo difcil. Hay otra manera de encontrar el H de una reaccin, mediante lo que se llama calores de formacin. Examine el diagrama de un cambio de energa en el transcurso de una reaccin que se muestra a continuacin. Clculo H con los calores de formacin

El H de la reaccin es la diferencia entre el calor total de los productos y la de los reactivos.

H = Calor de Productos - Calor de Reactivos

Los qumicos se puede calcular el calor total de reactivos y productos que utilizan lo que se denominan Los calores de formaciones. El calor de formacin de un compuesto es la cantidad de calor necesaria para formar el compuesto a partir de sus elementos. Para calcular el calor del reactivo o producto de las sustancias en una ecuacin se multiplican los moles de cada sustancia (en la ecuacin qumica) por el calor de formacin de dicha sustancia Los calores de formaciones de diversas sustancias se encuentran en una tabla de calores de formacin, a los calores de formacin se les da el smbolo Hf. Nota: Los calores de formacin de los elementos son cero y que no aparecen a menudo en estas tablas. b) Formula la ley de Hess con los calores de formacin.

El calor de la reaccin global es la suma de los calores de los productos menos la suma de los calores de los reactivos.

H H f ( productos) H f (reactivos)
Ejemplo: Calcular el H, de la siguiente reaccin con los calores de formaciones ___C 3 H 8 (l) + ___O 2 (g) ___CO 2 (g) + ___H2 O (g) Respuesta: Paso 1: Balancear la ecuacin 1 C 3 H 8 (l) + 5 O 2 (g) 3 CO 2 (g) + 4 H 2 O (g) Paso 2: Localizar los calores de formacin utilizando una tabla de calores de formacin.
11

C 3 H 8 (l) = - 103.8 kJ / mol O 2 (g) = 0 kJ / mol CO 2 (g) = -393,5 kJ / mol H 2 O (g) = - 242,0 kJ / mol Paso 3: Registre los valores en la frmula y calcular respuesta.

H H f ( productos) H f (reactivos)
H = [(3 * -393,5 kJ / mol) + (4 * -242,0 kJ / mol)] - [(1 * -103,8 kJ / mol) + (5 * 0 kJ / mol)] H = - 2044,7 kJ Tabla 4: Calores de formacin en kJ/mol

Compuestos inorgnicos H2O(g) H2O(l) HF(g) HCl(g) NaCl(s) CaO(s) CaCO3(s) CO(g) CO2(g) NO(g) NH3(g) SO2(g) SO3(g)

H0f
-242,0 -285,8 -268,6 -92,3 -411,0 -635,1 -1206,9 -110,5 -393,5 +90,4 -46,2 -296,1 -395,2

Compuestos orgnicos Metano Etano Atileno Etino Propano n-Butano n-Hexano Benceno Metanol Etanol Ac. frmico Ac. actico Cloroformo

H0f
-74,9 -84,7 +52,3 +226,8 -103,8 -124,7 -167,2 +49,0 -238,6 -277,6 -409,2 -487,0 -131,8

VIDEO Calorimetra Calorimetra 2 PRCTICA Ejercicios calores de formacin

11.11 EXPONTANEIDAD DE UNA REACCIN a) Reacciones qumicas. Las reacciones qumicas se producen debido a dos tendencias o impulsos. a) La tendencia hacia menos energa. b) La tendencia hacia una mayor aleatoriedad o entropa.
12

Hemos estudiado el impulso hacia la menos energa, veamos ahora en la variacin de entropa que puede acompaar a una reaccin. b) aumento de entropa (aleatoriedad) La entropa aumenta cuando alguno de los siguientes eventos ocurre en una reaccin. 1) Cambio en el estado de slido a lquido. 2) Cambio en el estado de lquido a gas. 3) Cambio en el estado de slido a gas. 4) Formacin de una mezcla. 5) Aumento del volumen de un sistema de gases. (Aumento del nmero de partculas de gas de reactivo al producto). Ejemplo: La evaporacin del agua Examine la siguiente reaccin, por la evaporacin del agua. Por qu este proceso se producen de forma espontnea? H 2 O (l) H 2 O (g) Respuesta: La evaporacin del agua requiere energa, pero el movimiento de un lquido a un estado de gas provoca un aumento de la entropa. Esto es por qu el agua se evapora de forma espontnea c) El clculo de variacin de entropa: La cantidad exacta del cambio de entropa ( similar a los clculos de cambios de entalpia S) se puede calcular de una manera muy

S entropia..productos entropa..reactivos
La entropa de cada sustancia en una reaccin es el producto de la entropa estndar (tomado de una tabla) y el nmero de moles de sustancia en la ecuacin balanceada. (S 0 x Balance) entropa estndar. Tabla 5: Entropas estndar
Tabla 3. Entropas a 25 C y 1 atm Comp. H (g) H2 (g) O (g)
2 o

S J/(molK) 114,6 130,7 205,0 237,6 222,9 245,2 152,3 260,6 116,7 191,5 188,8 69,9 109,6 197,9 213,6 192,5

Comp.

S J/(molK) 173,8 186,9 198,7 206,6 205,8 210,8 240,1 39,7 92,9 186,3 200,9 219,4 229,2 270,3 269,2 173,4

HF (g) HCl (g) HBr (g) HI (g) H2S (g) NO (g) NO2 (g) CaO (s) CaCO3 (s) CH4 (g) C2H2 (g) C H (g)
2 2 4 6

O3 (g) Cl2 (g) Br2 (g) Br2 (l) I2 (g) I2 (s) N2 (g) H2O (g) H O (l)
2 2

H O (l)
2

C H (g) C3H8 (g) C6H6 (g) C6H6 (l)

CO (g) CO2 (g) NH3 (g)

13

Ejemplo: Calcular la variacin de entropa de la siguiente reaccin: 3H 2 (g) + CO (g) CH 4 (g) + H 2 O (g) Respuesta: 1) Obtener los valores de la entropa de una tabla de entropas. 2) Calcular la entropa de cada sustancia multiplicando el saldo por la entropa estndar. 3) Registrar los valores en la frmula y calcular el cambio total de entropa.

S entropia..productos entropa..reactivos
S ( SCH 4 ( g ) SH 2 O( g ) ) (3SH 2 ( g ) SCO( g ) ) S (186 ,3 188 ,8) Jmol 1 K 1 (3 * 130 ,7 197 ,9) Jmol 1 K 1 S 214 ,9 Jmol 1 K 1

VIDEO Espontaneidad de una reaccin PRCTICA Ejercicios entropa Ejercicios de entropa 1 Ejercicios de termoqumica Ejercicios de termoqumica 2 LABORATORIO Curva de calentamiento del agua Prctica 5: Determinacin de calores de reaccin Lab 16: Calor especfico de un slido Equivalente en agua de un calormetro Prctica calor especfico BIBLIOGRAFA http://www.angelfire.com/emo2/quim/entalpia.html http://translate.google.com.co/translate?hl=es&langpair=en%7Ces&u=http://www.saskscho ols.ca/curr_content/chem30/modules/module3/lesson5/hessbonde.htm http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0276-02/energia4.htm http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/dtermoq.pdf

14