Biologa.

Global (SEM III)

1. Cul de las siguientes organelas ser ms difcil de reconocer con microscopa electrnica? a) Vesculas de secrecin b) Complejo de Golgi c) R R d) !isosomas e) R ! ". #na mutacin $ue %uel%a disfuncional el receptor de manosa & fosfato tendr como consecuencia' a) (o se sinteti)arn en)imas lisosmicas b) (o se fosforilara la manosa c) (o se formarn lisosomas d) *e secretarn en)imas lisosomicas e) c + d ,. l sistema fagoctico-lisosmico est mu+ desarrollado en' a) C.lulas secretoras b) spermato)oides c) C.lulas de /efensa d) C.lulas piteliales e) /os de las anteriores 0. *obre el endosoma es correcto afirmar1 e2cepto' a) 3ienen un p4 interno bajo b) Cumplen el papel de un agente de trnsito c) /esacomplan en)imticamente receptores + ligandos d) Carecen de funcin digesti%a e) 3ienen forma %esicular cerca de la membrana plasmtica 5. *i obser%amos una fosita recubierta de clatrina con el microscopio electrnico descubrir.' a) 3ringulos b) 3rpodes c) 4e2gonos d) 6entgonos e) Cuadrados &. /urante la formacin de %esculas en la membrana plasmtica el cuello de las mismas es funcin de' a) Clatrina b) Coatmeros c) 7daptina d) 7R8 1 e) /inamina 9. !a fagocitosis es un proceso' a) /e introduccin de material e2tracelular por in%aginacin de membrana b) /e degradacin de material intracelular c) :ue in%olucra %esculas de clatrina1 endosomas + lisosomas d) 7ltamente especfico e) 6ri%ati%o de pocas c.lulas en organismos animales ;. *obre el metabolismo de la !/! en los tejidos perif.ricos es incorrecto' a) s degradada por lisosomas $ue se fusionan con endosomas tardos b) l n<mero de receptores se mantiene de una sntesis escasa c) l receptor es degradado en lisosomas d) s el colesterol malo + el 4/! el bueno e) !le%a colesterol del =gado a los tejidos perif.ricos >. !os receptores de las siguientes mol.culas son degradados en cada endocitosis1 e2cepto' a) ?nsulina b) 8actor de crecimiento de 8ibroblastos c) 3ransferrina d) !ipoprotenas e) c + d 1@. !os lisosomas se relacionan topolgicamente con' 1. Complejo de Golgi ". ndosomas ,. Aitocondrias 0. R R 5. Grnulos de secrecin

a) 11 " + , b) 1 + " c) 11 "1 ,1 0 + 5 d) 11 "1 , + 5 e) 1 + 5 11. *obre el transporte de %esculas en la c.lula es correcto' a) 3odas las %esculas tienen la mismas cubiertas independientemente de su locali)acin b) !as %esculas de secrecin tienen cubiertas CB6s + las de endocitosis de clatrina c) l transporte entre las cisternas del Golgi es funcin de la clatrina d) !as CB6s =acen solo transporte antergrado e) !a trancitosis usa %esculas desnudas 1". Cul de las siguientes bacterias podr ser eliminada por c.lulas fagocticas' a) Aicobacterium tuberculosis b) Co2iella Curnetti c) !isteria monocitogenes d) . coli e) a + b 1,. ntre las siguientes c.lulas cul de ellas no tiene por funcin la fagocitosis de sustancias e2traDas en organismos superiores' a) !eucocitos neutrfilos b) Aicroglia c) C.lulas de Von Eupffer d) Aonocitos e) Bsteoclastos 10. !o $ue distingue a un endosoma temprano de un endosoma tardo es' a) !a presencia de receptores b) !a presencia del ligando c) !a presencia de =idrolasas d) l p4 e) !a presencia de clatrina 15. *i comparamos la %ida media de los receptores + sus ligandos marcandolos con colorantes fluorescentes encontraremos $ue en el caso de los receptores =ormonales' a) 7mbos tienen la misma %ida media b) !os receptores tienen menor %ida media c) !os receptores tienen una %ida media ms larga d) a + c son posibles e) 3odas son posibles 1&. l e2ceso de produccin de una c.lula se elimina en un proceso denominado' a) 8agocitosis b) Citolisis c) 2ocitosis d) /efecacin e) Crinofagia 19. *eDale el par correcto de la patologa con el d.ficit de la en)ima lisosmica' a) 6ompe' Glucgeno b) 3a+-*ac=s' =e2osaminidasa c) Gauc=er' glucocerebrocidasa d) 8abr+' F galactosidasa e) nf. /e Erabbe' galactocerebrosidasa 1;. !os grnulos de )imgeno liberan' a) n)imas acti%as b) 6reen)imas c) 6reproen)imas d) 6roen)imas e) 6ro=ormonas 1>. Cul de las siguientes en)imas lisosmicas es una proteasa' a) *ialidasa b) 8osfodiesterasa c) Ceramidasa d) Catepsina e) Ribonucleasa "@. n la enfermedad de (iemann-6icE en los lisosomas se acumula' a) Glucgeno b) Glucerebrsidos c) Ganglisidos d) sfingomielina e) *ulftido MATRIZ 1. Cul de las siguientes organelas ser ms difcil de reconocer con microscopa electrnica? a) Vesculas de secrecin b) Complejo de Golgi c) R R d) Lisosomas e) R ! ". #na mutacin $ue %uel%a disfuncional el receptor de manosa & fosfato tendr como consecuencia' a) (o se sinteti)arn en)imas lisosmicas

b) (o se fosforilara la manosa c) (o se formarn lisosomas d) *e secretarn en)imas lisosomicas e) c y d ,. l sistema fagoctico-lisosmico est mu+ desarrollado en' a) C.lulas secretoras b) spermato)oides c) Clulas de Defensa d) C.lulas piteliales e) /os de las anteriores 0. *obre el endosoma es correcto afirmar1 e2cepto' a) 3ienen un p4 interno bajo b) Cumplen el papel de un agente de trnsito c) Desacomplan enzimticamente receptores y ligandos d) Carecen de funcin digesti%a e) 3ienen forma %esicular cerca de la membrana plasmtica 5. *i obser%amos una fosita recubierta de clatrina con el microscopio electrnico descubrir.' a) 3ringulos b) 3rpodes c) e!gonos d) 6entgonos e) Cuadrados &. /urante la formacin de %esculas en la membrana plasmtica el cuello de las mismas es funcin de' a) Clatrina b) Coatmeros c) 7daptina d) 7R8 1 e) Dinamina 9. !a fagocitosis es un proceso' a) /e introduccin de material e2tracelular por in%aginacin de membrana b) /e degradacin de material intracelular c) :ue in%olucra %esculas de clatrina1 endosomas + lisosomas d) 7ltamente especfico e) "ri#ati#o de pocas clulas en organismos animales ;. *obre el metabolismo de la !/! en los tejidos perif.ricos es incorrecto' a) s degradada por lisosomas $ue se fusionan con endosomas tardos b) l n<mero de receptores se mantiene de una sntesis escasa c) $l receptor es degradado en lisosomas d) s el colesterol malo + el 4/! el bueno e) !le%a colesterol del =gado a los tejidos perif.ricos 9. Los receptores de las siguientes molculas son degradados en cada endocitosis, excepto: a) ?nsulina b) 8actor de crecimiento de 8ibroblastos c) 3ransferrina d) !ipoprotenas e) c y d 1@. !os lisosomas se relacionan topolgicamente con' 1. Complejo de Golgi ". ndosomas ,. Aitocondrias 0. R R 5. Grnulos de secrecin a) 11 " + , b) 1 + " c) 11 "1 ,1 0 + 5 d) %& '& ( y ) e) 1 + 5 11. *obre el transporte de %esculas en la c.lula es correcto' a) 3odas las %esculas tienen la mismas cubiertas independientemente de su locali)acin b) !as %esculas de secrecin tienen cubiertas CB6s + las de endocitosis de clatrina c) l transporte entre las cisternas del Golgi es funcin de la clatrina d) !as CB6s =acen solo transporte antergrado e) La trancitosis usa #es*culas desnudas 1". Cul de las siguientes bacterias podr ser eliminada por c.lulas fagocticas'

a) Aicobacterium tuberculosis b) Co2iella Curnetti c) !isteria monocitogenes d) $+ coli e) a + b 1,. ntre las siguientes c.lulas cul de ellas no tiene por funcin la fagocitosis de sustancias e2traDas en organismos superiores' a) !eucocitos neutrfilos b) Aicroglia c) C.lulas de Von Eupffer d) Monocitos e) Bsteoclastos 10. !o $ue distingue a un endosoma temprano de un endosoma tardo es' a) !a presencia de receptores b) !a presencia del ligando c) La presencia de ,idrolasas d) l p4 e) !a presencia de clatrina 15. *i comparamos la %ida media de los receptores + sus ligandos marcandolos con colorantes fluorescentes encontraremos $ue en el caso de los receptores =ormonales' a) Am-os tienen la misma #ida media b) !os receptores tienen menor %ida media c) !os receptores tienen una %ida media ms larga d) a + c son posibles e) 3odas son posibles 1&. l e2ceso de produccin de una c.lula se elimina en un proceso denominado' a) 8agocitosis b) Citolisis c) 2ocitosis d) /efecacin e) Crinofagia

19. *eDale el par correcto de la patologa con el d.ficit de la en)ima lisosmica' a) 6ompe' Ceramidas b) 3a+-*ac=s' =e2osaminidasa c) Gauc=er' glucocerebrocidasa d) 8abr+' F galactosidasa e) nf. /e Erabbe' galactocerebrosidasa 1;. !os grnulos de )imgeno liberan' a) n)imas acti%as b) 6reen)imas c) 6reproen)imas d) "roenzimas e) 6ro=ormonas 1>. Cul de las siguientes en)imas lisosmicas es una proteasa' a) *ialidasa b) 8osfodiesterasa c) Ceramidasa d) Catepsina e) Ribonucleasa "@. n la enfermedad de (iemann-6icE en los lisosomas se acumula' a) Glucgeno b) Glucerebrsidos c) Ganglisidos d) $sfingomielina e) *ulftido