Trabajo Prctico N 1

CINETICA DE LA SAPONIFICACION DEL ACETATO DE ETILO

A) Objetivos - Verificar que la reaccin es de orden uno respecto de cada reactivo. - Determinar la constante de rapidez. B) Introduccin terica En esta prctica se efectuar el estudio cintico de la reaccin de saponificacin del acetato de etilo con hidrxido de sodio. La reaccin de saponificacin es:

CH3-COO-CH2-CH3 + NaOH

CH3-COONa + CH3-CH2OH

Se postula el principio que la rapidez de la reaccin admite una expresin de la forma: [ Donde: k es la constante de rapidez especfica es el orden respecto de es el orden respecto del : ] [ ]

Si ahora se define la rapidez de la reaccin en funcin de la concentracin de [ ]

Finalmente se obtiene: [ ] [ ] [ ]

Reordenando: [ ]

Donde

] al tiempo t y

] inicial

Como en este caso queremos demostrar que la reaccin es de orden 1 respecto de cada reactivo y como [ ] =[ ]o llegamos a la siguiente expresin [ ] [ ]
1

Que puede expresarse como [ ] [ ] [ ] [ ]

Si la reaccin es de orden uno respecto de cada reactivo (orden total dos) y las concentraciones iniciales [ ] de ambos son iguales, se puede demostrar que [ ] [ ] Graficaremos vs t para sacar la pendiente de la recta.

C) Procedimiento Medir con pipeta aforada 50,00 mL de solucin 0,02 M de acetato de etilo y colocarlos en el erlenmeyer lavado previamente. Preparar el cronmetro. Medir con pipeta aforada 50,00 mL de solucin 0,02 M de hidrxido de sodio y agregarlos al erlenmeyer anterior, poniendo en marcha el cronmetro cuando se lleven descargados, aproximadamente, 25 mL. Agitar el erlenmeyer por rotacin suave durante 30 segundos. Colocar en el vaso de precipitado la celda conductimtrica y medir la conductancia cada dos minutos durante media hora.

D) Procesamiento de datos
Tiempo(seg) 0 2 4 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 K(mS) 1,65 1,58 1,53 1,49 1,45 1,41 1,38 1,35 1,33 1,3 1,28 1,26 1,24 1,23 1,2

Se calculo

y se obtuvo:

Tiempo(seg) 2 4 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30

0,09459459 0,17391304 0,24615385 0,32786885 0,42105263 0,50000000 0,58823529 0,65306122 0,76086957 0,84090909 0,92857143 1,02500000 1,07692308 1,25000000

Graficamente:
1.4 1.2 y = 0.0385x 1 0.8 Series2 0.6 0.4 0.2 0 0 10 20 30 40 Linear (Series2)

Del grafico se obtiene que [ ]

E) Fuentes de error experimentales El origen de los errores experimentales es: Por error del instrumento. En caso de que haya estado mal calibrado el conductimetro. Errores del observador. Agitacin insuficiente al comenzar a medir. F) Conclusiones Mirando la representacin grafica de vs t podemos observar que efectivamente la grafica

coincide con una recta de pendiente positiva que pasa por el origen; de esta forma corroboramos que la reaccin es de orden 1 respecto de cada uno de los reactivos. Atribuiremos el error por agitacin insuficiente a los primeros puntos de la medicin ya que se encuentran levemente desfasados de los dems.