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l trmino plasticidad se refiere a la capacidad del cerebro de modificarse para responder a nuevos estmulos o retos. Dicho de otra forma, mientras hay plasticidad aprendemos. Hasta hace no muchos aos, se tena la idea de que los periodos de plasticidad eran limitados y terminaban bruscamen-
te. En el caso del lenguaje, se asuma que ms all de los tres aos no era posible adquirir la lengua materna, de la misma forma que se crea que la recuperacin del lenguaje tras una lesin cerebral era tarea imposible. La investigacin sobre el lenguaje y cerebro en esos dos mbitos muestra hasta qu punto eso no es as.
Desde muy pronto se crean las primeras conexiones neuronales que acabarn dando soporte al desarrollo lingstico
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Si bien la causa exacta de este patrn de desaDesde hace rrollo no es del aos, un grupo todo conocida, de investigadouna posibilidad res de la UMA, razonable es que dirigido por el la ralentizacin doctor Morenoobservada cuando Torres, y de otras comienza el desauniversidades espaSA U rrollo lingstico se olas tratan de responFot alth e o: N H deba a que el grado de der a estas y otras pregunational Institutes of mielinizacin es insuficiente, tas explorando el desarrollo lingstico en nios sordos implantados lo que impide que procesos computaciotempranamente (antes de los 24 meses). nalmente complejos (fonologa, gramtiAlgunas de las conclusiones de estas in- ca) no puedan desarrollarse rpidamente. Qu ocurre si un nio no tiene acce- vestigaciones son, entre otras, que los Ahora bien, dado que con suficiente aposo al sonido hasta que ya tiene dos aos? primeros pasos del desarrollo son tanto o yo externo muchos nios llegan a domiEste es el caso del nio nacido sordo y que ms rpidos que en el oyente (balbuceo nar su lengua materna, debemos concluir recibe un implante coclear alrededor de y primeras palabras); que el desarrollo que la capacidad de aprender no se ha perdido. Simplemente, es algo ms difcil Con el suficiente apoyo externo, muchos nios sordos de aprender. Hoy estudiamos cmo optillegan a dominar su lengua materna, por lo que la capacidad mizar este proceso y facilitar el acceso al lenguaje del mayor nmero posible de nide aprender no se ha perdido, solo les resulta ms difcil os sordos. >>
(W iki me dia com mons)
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> Imgenes de resonancia magntica (RM) analizada con morfometra basada en voxeles (MBV) antes y despus del tratamiento de la afasia post-ictus
La MBV es una tcnica de procesado de las imgenes que permite medir el volumen de la sustancia gris en regiones corticales y subcorticales, tronco cerebral y cerebelo. En concreto, se muestran cortes de la RM en proyecciones coronal (izquierda), sagital (medio) y axial (derecha) comparando el estudio basal antes de tratar (semana 0) con el realizado tras ocho semanas de tratamiento con donepezilo sin rehabilitacin (panel superior). Las zonas en color naranja y amarillo indican las regiones que aumentaron el volumen de la sustancia gris y que rodean a los infartos en el hemisferio izquierdo. Estos cambios se asociaron a un beneficio en la gravedad de la afasia. En el panel medio se muestra la diferencia entre donepezilo (semana 8) y donepezilo combinado con dos semanas (30 horas) de Rehabilitacin Grupal Intensiva de la Afasia (REGIA). Se observan cambios significativos en el volumen de la sustancia gris especialmente en el hemisferio cerebral derecho que se correlacionan con un incremento adicional en la mejora de la afasia. En el panel inferior se muestran los cambios volumtricos comparando la evaluacin basal (semana 0) con el final del tratamiento (semana 10). Los cambios se observan en ambos hemisferios cerebrales en regiones inervadas por el sistema colinrgico lateral (nsulas) y medial (cngulo anterior y posterior), el cual es modulado por el donepezilo. D indica derecha; I: izquierda.
jorar la afasia y los trastornos asociados (disminucin de la atencin, reduccin del aprendizaje) inclusive varios aos despus del inicio del trastorno. La pregunta que surge es: cul es la justificacin cientfica para intentar remediar con medicamentos un trastorno tan complejo como la afasia? La evidencia cientfica indica que el dao cerebral ocasiona un mal funcionamiento de varios neurotransmisores (acetilcolina, glutamato, dopamina y serotonina) que en condiciones normales modulan la actividad de las redes neuronales que controlan el lenguaje. Es por ello que el restablecimiento de la actividad fisiolgica de estos neurotransmisores permite reparar las reas cerebrales disfuncionales, as como, las conexiones entre ellas. La reparacin de estas estructuras permite optimizar la eficacia de las terapias de rehabilitacin, pues el cerebro se encuentra en mejores condiciones de responder a diferentes tcnicas de rehabilitacin. Siguiendo esta lnea de pensamiento, hemos aprendido que la combinacin de medicamentos con rehabilitacin ejerce un efecto ms beneficioso que la administracin de cada intervencin por separado. Y, junto a ello, que con la ayuda de la neuroimagen podemos identificar qu regiones cerebrales
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cambian su funcin y estructura en respuesta a la modulacin inducida por estas intervenciones. Un tercio de personas afsicas padece alteraciones graves del lenguaje que requieren intervenciones combinadas. Una estrategia que ha mostrado resultados promisorios es la estimulacin cerebral mediante estimulacin magntica transcraneal repetitiva y estimulacin transcraneal con corriente directa. Estas tcnicas no invasivas se utilizan cada vez ms para mejorar la fluidez del lenguaje y la denominacin en personas con afasias graves en las que otras estrategias han resultado infructuosas. Asimismo, la combinacin de estimulacin cerebral, medicamentos y rehabilitacin intensiva es una estrategia teraputica en desarrollo.
Estas dos lneas de investigacin apuntan a que no existen unos lmites marcados en los niveles de plasticidad
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