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PRACTICA N 05 RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES DE ALCOHOLES

I. OBJETIVOS: Interpretar los mtodos para el reconocimiento de los alcoholes. Identificar las propiedades fsicas y qumicas de los alcoholes. II. FUNDAMENTO TEORICO: Los alcoholes son compuestos ternarios (C, H, O) que contienen en su estructura el grupo funcional hidro ilo u o idrilo (OH !) te"ricamente resultan de sustituir uno o m#s #tomos de hidr"geno de un hidrocar$uro. Los alcoholes pueden ser primarios %OH, secundarios %CHOH% y terciarios % &OH%. 'on en sentido genrico tanto #cidos como $#sicos. (ste do$le car#cter queda patente por la tendencia de las molculas a asociarse a tra)s de puentes de hidr"geno. (sta misma tendencia hace que los alcoholes inferiores sean son solu$les en agua lo cual tam$in ele)a el punto de e$ullici"n. * medida que aumenta la longitud de la cadena car$onada, disminuye la solu$ilidad en agua. +resentan las siguientes reacciones, Reaccin de Acidez. Los alcoholes de peque-a cadena poseen comportamiento #cido, por su caracterstica polar, por lo tanto, reaccionan con algunos metales como el sodio, el potasio, etc. produciendo sales (alcoholatos) con desprendimiento de hidr"geno. Reaccin de Esterificacin. .am$in los alcoholes tienen comportamiento $#sico frente a los #cidos org#nicos e inorg#nicos de mayor acide/ re)ersi$le por la acti)idad del agua, por lo que se recomienda tra$a0ar empelando un agente secante y reacti)os secos.tam$in se o$tienen steres haciendo reaccionar los alcoholes con anhdridos y halogenuros de #cido. Reacciones de oxidaciones: Los alcoholes primarios sufren reacciones de o idaci"n produciendo aldehdos y #tomos respecti)amente, los aldehdos pueden sufrir o idaciones superiores hasta #cidos empleando una serie de agentes o idantes. Deshidratacin de Alcoholes.-Los alcoholes primarios, secundarios y terciarios sufren deshidrataci"n para formar alquenos o alquinos hidrocar$uros no saturados. Halogenacin de Alcoholes.- (l grupo hidr" ido de los alcoholes puede ser sustituido por los hal"genos empleando pentacloruro de f"sforo tricloruro de f"sforo, cloruro de tionilo, con el reacti)o de Lucas, etc. o$teniendo de este modo deri)ados halogenados de los hidrocar$uros. Combustin: Cuyos productos pueden ser CO& y H&O o CO y H&O.

III. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS: MATERIALES Y EQUIPOS: Tubos de ensayo Vaso de precipitacin Pipetas Mechero bunsen Cpsulas

REACTIVOS: Alcohol metlico:

(l compuesto qumico metanol, tam$in conocido como alcohol metlico o alcohol de madera, es el alcohol m#s sencillo. * temperatura am$iente se presenta como un lquido ligero (de $a0a densidad), incoloro, inflama$le y t" ico que se emplea como anticongelante, disol)ente y com$usti$le. 'u f"rmula qumica es CH1OH. Alcohol etlico:

(l compuesto qumico etanol, conocido como alcohol etlico, es un alcohol que se presenta como un lquido incoloro e inflama$le con un punto de e$ullici"n de 234C. 5e/cla$le con agua en cualquier proporci"n6 a la concentraci"n de 789 en peso se forma una me/cla a/eotr"pica. 'u f"rmula qumica es CH1!CH&!OH, principal producto de las $e$idas alcoh"licas como el )ino (alrededor de un :19), la cer)e/a (89) o licores (hasta un 8;9). Alcohol isop oplico:

.am$in llamado &!propanol, propan!&!ol, es un alcohol incoloro, inflama$le, con un olor intenso y muy misci$le con el agua. 'u f"rmula qumica semidesarrollada es H1C!HCOH!CH1 y es el e0emplo m#s sencillo de alcohol secundario, donde el car$ono del grupo alcohol est# unido a otros dos car$onos. (s un is"mero del propanol. 5uy utili/ado en la limpie/a de lentes de o$0eti)os fotogr#ficos y contactos de aparatos electr"nicos, ya que no de0a marcas y es de r#pida e)aporaci"n. 'u o$tenci"n se da por medio de la o idaci"n del propileno con #cido sulf<rico o por hidrogenaci"n de la acetona Alcohol !"tlico:

'e conoce como alcohol $utlico, :!$utanol o n!$utanol. (s un lquido claro, con olor pun/ante, no residual, solu$le en etanol, metanol y otros sol)entes org#nicos. (s poco solu$le en agua. *lgunas de sus aplicaciones son, 'ol)ente latente para thinners y pinturas6 en industria de pinturas +roducci"n de tintas de impresi"n para la industria gr#fica6 *u iliar para la industria de colorantes6 Ingrediente en formulaciones de detergentes. Alcohol t-!"tlico:

(l ter$utanol (tam$in llamado &!metil!&!propanol) es un alcohol terciario de f"rmula (H1C)1!C!OH. Los is"meros de este compuesto son elmetilpropan!:!ol, el$utan!:!oly el$utan!&!o

Alcohol Amlico:

(l alcohol amlico es un compuesto org#nico incoloro con la f"rmula C8H::OH, este compuesto es conocido por tener ocho estructuras moleculares diferentes. +osee una densidad de ;,3&=2g>cm1 (a ; 4C) y tiene un punto de e$ullici"n de :1:,? 4C, es poco solu$le en agua, pero es m#s solu$le en sol)entes org#nicos. +osee un caracterstico olor fuerte y un sa$or muy ardiente al paladar. (n su forma pura, no es t" ico, aunque los productos impuros s lo son. (n su transformaci"n a )apor, se descompone con la producci"n de acetileno, etileno, propileno y otros compuestos. (s o idado por el #cido cr"mico Dic om#to $e pot#sio %& 'C 'O():

(s una sal del hipottico #cido dicr"mico (este #cido en sustancia no es esta$le) H&Cr&O2. 'e trata de una sustancia de color intenso anaran0ado. (s un o idante fuerte. (n contacto con sustancias org#nicas puede pro)ocar incendios. *ci$o S"l+, ico Co-ce-t #$o %.'SO/):

(l #cido sulf<rico, aceite de )itriolo, espritu de )itriolo, licor de )itriolo o tetrao osulfato (@I) de hidr"geno es un compuesto qumico muy corrosi)o.. Ana gran parte se emplea en la o$tenci"n de fertili/antes. .am$in se usa para la sntesis de otros #cidos y sulfatos y en la industria petroqumica. *dem#s reacciona )iolentamente con agua y compuestos org#nicos con desprendimiento de calor. 0ot#sio:

(s un metal alcalino, $lanco!plateado que a$unda en la naturale/a, en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. 'e o ida r#pidamente en el aire, es muy reacti)o, especialmente en agua, y se parece qumicamente al sodio. So$io:

(s un metal alcalino $lando, untuoso, de color plateado, muy a$undante en la naturale/a, encontr#ndose en la sal marina y el mineral halita. (s muy reacti)o, arde con llama amarilla, se o ida en presencia de o geno y reacciona )iolentamente con el agua. (l sodio est# presente en grandes cantidades en el ocano en forma i"nica. *ci$o B1 ico :

(l #cido $"rico o $orato de hidr"geno u orto$"rico (estos dos <ltimos muy poco usados) es un compuesto qumico, ligeramente #cido. (s usado como antisptico,

insecticida, retardante de la llama y precursor de otros compuestos qumicos. (s usado tam$in como agente tamp"n para regulaci"n del pH. ( iste en forma cristalina (pol)o de cristales $lancos) que se disuel)e f#cilmente en agua. 'u f"rmula qumica es H1BO1. *ci$o S#liclico :

(l #cido saliclico (o #cido &!hidro i$en/oico) reci$e su nom$re de 'ali , la denominaci"n latina del sauce de cuya corte/a fue aislado por primera )e/. 'e trata de un s"lido incoloro que suele cristali/ar en forma de agu0as. .iene una $uena solu$ilidad en etanol y ter. Aci$o Be-2oico:

(l #cido $en/oico es un #cido car$o lico arom#tico que tiene un grupo car$o ilo unido a un anillo fenlico. (n condiciones normales se trata de un s"lido incoloro con un ligero olor caracterstico. (s poco solu$le en agua fra pero tiene $uena solu$ilidad en agua caliente o disol)entes org#nicos.

IV. PARTE EXPERIMENTAL E30ERIMENTO N4 56, PROPIEDADES DE COMBUSTIBILIDAD DE ALCOHOLES +oner en c#psulas por separado, alcohol metlico, etlico, n!proplico, s!proplico, n! $utlico y amlico, acerque un f"sforo. O$ser)e la llama que desprende. Craficar la e periencia y escri$a su correspondiente ecuaci"n qumica . Alcohol Metlico: Com$usti"n completa

Ecuaci : CH!OH " O# $ CO# " H#O Alcohol Etlico: Com$usti"n completa

Ecuaci : CH!%CH#OH "!O# $ #CO#"!H#O Alcohol --p oplico: Com$usti"n completa

Alcohol s-p oplico: Com$usti"n incompleta

Ecuaci : CH!CH!%CHOH "! O# $ !CO "&H#O Alcohol --!"tlico: Com$usti"n incompleta

Ecuaci : CH!%CH#%CH#%CH#OH "&O#$&CO "5H#O Alcohol Amlico: Com$usti"n completa

Ecuaci : C5H''OH "5O# $ 5CO "(H#O

E30ERIMENTO N4 5', INVESTIGACIN DE AGUA EN LOS ALCOHOLES. De acuerdo al cuadro montar una $atera de tra$a0o y o$ser)ar los resultados,

A7CO.O7 Metlico Etlico

6 :ml ...... . 0 oplico ...... A="# $estil#$# ...... 3ilol o Tol"e-o ...... S"l+#to $e C" ;,8 A-h.

' 8 / 9 : ( :ml :ml ...... ...... ..... ..... ..... ..... :ml :ml :ml ..... ..... :ml ..... ;,8 ..... ..... :ml ..... ..... ..... ..... ;,8 ..... :ml ..... ;,8 ..... ..... :ml ...... :ml :ml ..... ;,8

; ..... ..... :ml ..... ..... ;,8

< ..... ...... :ml ..... :ml ......

*gitar y o$ser)ar EFu diferencia encuentra entre los tu$os :, =, 3 y &, 8, 2G

*l me/clar sulfato de co$re anhidro con el alcohol metlico, este resulta ser solu$le y la soluci"n se torna de color celeste6 con el alcohol etlico se da una soluci"n lechoso con precipitado celeste6 mientras que con el alcohol proplico es ligeramente solu$le y se forma un precipitado de color celeste.

(l alcohol metlico, alcohol etlico y el alcohol proplico son solu$les en agua y cuando se me/clan con el sulfato de co$re anhidro se disuel)e dando un color cristalino celeste. E* qu se de$e la coloraci"n que aparece en los tu$os &, 8 y 2G

(l sulfato de co$re anhidro es un desecante neutro de color $lanco, como desecante toma hasta 8 moles de agua para dar el pentahidrato de color a/ul. E30ERIMENTO N458, O IDACIN MODERADA MEDIANTE LA ME!CLA O IDANTE DE BEC"MANN, (n un tu$o de prue$a, tomar & ml. de dicromato de potasio al 19, agregar & a 8 gotas de

#cido sulf<rico concentrado, adicionar el alcohol metlico (: ml) y agitar la me/cla. O$ser)ar el cam$io de coloraci"n del $icromato por reducci"n del mismo. *cercar con cuidado el tu$o a las fosas nasales y oler, los )apores formados y de olor caracterstico pertenecen a la metanal.

OBSERVACION: color de la me/cla se torna #m# illo osc" o REACCI>N: H&Cr&O2 I = H&'O= I 1 CH1OH Cr&('O=)1 I H&'O= I 1 H!CHO I 2 H&O

OBSERVACION: color de la me/cla se torna ?e $e osc" o REACCI>N: CH1!CH&OH I H&Cr&O2 I H&'O= J CH1!COOH I H&'O= ICr('O=)1I H&O

E30ERIMENTO N45/: RECONOCIMIENTO DEL GRUPO U!"#O!AL $ED#A!%E EL &OD#O O PO%A&#O $E%'L#"O: +oner en )asos de precipitaci"n, alcohol metlico, etlico, proplico, $utlico, iso$utlico

y amlico De0ar caer un trocito de sodio o potasio met#lico. Colocar papel de tornasol. Descri$e lo que ocurre. 'odio y alcohol metlico, %eacci"n, CH1OH I Ka J CH1OKa I L H&

'odio y alcohol etlico, %eacci"n, CH1!CH&OH I Ka JCH1!CH&Ka I L H&

'odio y alcohol proplico, %eacci"n, CH1CH&CH&OH I Ka J CH1M CHOKaM CH1I H&N

'odio y alcohol $utlico, iso$utlico, %eacci"n, CH1CH&CH&CH&OH I Ka J CH1CH&CH&CH&M OKa I H&N *lcohol amlico, %eacci"n, C8H::OH I 8O& J 8CO I ?H&O (n presencia de fenolftalena Color, incoloro Ounci"n, Pcido.

E30ERIMENTO N459: ESTERI#ICACION #ORMACIN DE BORATO DE METILO $ DE ETILO .omar : ml. de 5etanol en un tu$o de prue$a y agregar ;,8 g. de #cido B"rico y 1

a 8 gotas de #cido sulf<rico. *gitar y calentar en el mechero. Kote los )apores que se desprenden cuando se apro iman al fuego que arden con una llama de color )erde Kilo. Met#-ol co- *ci$o B1 ico @ *ci$o S"l+, ico:

REACCI>N: ?CH1OH I =H1BO1 I &H&'O= &CH1BO1 I &C&H8BO1 I 7H&OI 'O& OBSERVACI>N: Color de la llama es un color )erdoso nilo KO.*, %epita la e periencia utili/ando alcohol (tilico Alcohol Etlico co- *ci$o B1 ico @ *ci$o S"l+, ico:

REACCI>N: CH1!CHOH I H1BO1IQ J (CH1!CH)1!BO1I H&O OBSERVACI>N: Color de la llama es un color anaran0ado E30ERIMENTO N45:: ESTERI#ICACION. #ORMACIN DE SALICILATO DE

METILO (n un tu$o de prue$a colocar ;,8g. de #cido salcilico y & ml. de alcohol metlico, agregar 1 a 8 gotas de #cido sulf<rico. Calentar sua)emente y apreciar los )apores que se desprenden con olor arom#tico caracterstico. +ara perci$ir me0or el olor, )erter el ester en un )aso que contenga 8; ml. de agua. ECUACION: CH1OH I
COOH OH

IH&O

E30ERIMENTO N45(: ESTERI#ICACION.#ORMACIN DE BEN!OATO DE METILO (n un tu$o de prue$a colocar ;,8g. de #cido Ben/oico y & ml. de alcohol metlico, agregar 1 a 8 gotas de #cido sulf<rico desli/#ndose sua)emente por las paredes del tu$o. Calentar y o$ser)ar los )apores que se desprenden de olor arom#tico caracterstico, que se inflaman y arden con llama a/ul. Co- el #lcohol metlico: COOH I CH1OH J I H&O

RESU7TADO: +odemos perci$ir un olor a mentol y cuando acercamos a la llama da un color a/ul. Co- el #lcohol etlico COOH I CH1CH&OH J I H&O

Res"lt#$os: +odemos perci$ir un olor a mentol m#s intenso y cuando acercamos a la llama da un color anaran0ado.

E30ERIMENTO N45;: ESTERES DEL ACIDO ACETICO (n un tu$o de prue$a colocar : ml. de #cido *ctico y ;,8 ml. de (tanol, agregar 1 a 8 gotas de #cido sulf<rico desli/#ndose sua)emente por las paredes del tu$o. Calentar y o$ser)ar los )apores que se desprenden de olor arom#tico caracterstico a esencia de man/anas, de$ido a la formaci"n del *cetato de (tilo. . +ara perci$ir me0or el olor, )erter el ester en un )aso que contenga 8; ml. de agua. Co- el #lcohol etlico: (tanol es un alcohol. CH1!CH&!OH (l #cido actico es un #cido car$o lico , CH1!COOH

CH1!COOH I CH1!CH&!OH J CH1!COOCH&CH1 I H&O


Res"lt#$os: +odemos perci$ir un olor a ('(KCI* D( 5*KR*K*.

Co- el #lcohol Amlico:

CH1!COOH + C5H11OH J C6H14O2I H2O


Res"lt#$os: +odemos perci$ir un olor a ('(KCI* +L*.*KO.

E30ERIMENTO N45<: ESTERES DEL ACIDO BUTIRICO

(n un tu$o de prue$a colocar : ml. de #cido Butrico y ;,8 ml. de (tanol, agregar 1 a 8 gotas de #cido sulf<rico desli/#ndose sua)emente por las paredes del tu$o. Calentar y o$ser)ar los )apores que se desprenden de olor arom#tico caracterstico a esencia de pi-a, de$ido a la formaci"n del Butirato de (tilo. . +ara perci$ir me0or el olor, )erter el ester en un )aso que contenga 8; ml. de agua. Co- el #lcohol etlico RESU7TADO: +odemos perci$ir un olor a esencia de pi-a.

C=H3O& I CH1CH&OH J C?H:1O& I H&O

T#!l# $e Aste es comm"-es:


Bste acetato n!propyl $utirato metlico propionato iso$utlico acetato octilo antranilato metlico acetato isoamlico $utirato de etilo acetato $enclico salicilato metlico A om# peras man/anas ron naran0as u)as pl#tanos pi-as melocotones Sintergreen Compo-e-tes alcohol n!propyl>#cido actico alcohol metlico>#cido $utrico alcohol iso$utlico>#cido propi"nico alcohol del n!octilo>#cido actico #cido metlico de alcohol>&! amino$en/oic alcohol isoamlico>#cido actico alcohol etlico>#cido $utrico alcohol $enclico>#cido actico alcohol metlico>#cido saliclico

Ceneralmente una fruta o una flor puede contener solamente una cantidad min<scula de ster, dando un olor muy sutil. Ceneralmente, el ster es parte de alguna me/cla comple0a de sustancias, que, tomadas en con0unto, tienen el aroma atri$uido al material. Cuando est# preparado en el la$oratorio en relati)amente granes cantidades, el ster puede parecer tener un Tolor qumico pronunciado, y puede ser difcil reconocer la fruta o la flor que tiene este aroma.

V. CONC7USIONES C RECOMENDACIONES: Olor caracteristico e irritante en ocasiones dependiendo del alcohol que se trate los primeros terminos en el caso de la glicerina (1, ,!" propanotriol# el sabor es dulce untuoso al tacto, los primeros 11 terminos son liquidos y a partir del duodecanol son solidos $a solubilidad de los alcoholes por ser compuestos polares es alta disminuye con%orma aumenta el tama&o de la cadena , los polioles son mas solubles en agua y en sol'entes polares por que los grupos O( son polares)

VI. BIB7IODRAFEA Fumica Ceneral +r#ctica, *nderson Cuarni/o Oranco. +rimera edici"n &;;3. Determinaci"n de estructuras org#nicas. Daniel U. +asto. (ditorial %(@(%.V. Cua de pantas y productos medicinales. Uulia 5ara Olaya Olores. Uohn +erry 5anual del Ingeniero Fumico .omo 8 (ditorial

Hispanoamericana5 ico:72= %o$ert H +erry 6 Cecil H Chilton Bi$lioteca del Ingeniero Fumico @olumen =(ditorial 5c CraS ! Hill5 ico:73?

VII.CUESTIONARIO :.ECu#les son las propiedades fsicas y qumicas de los *LCOHOL('G +%O+I(D*D(' OW'IC*', 'olu$ilidad en el agua, .gracias al grupo !oh caracterstico de los alcoholes, se pueden presentar puentes de hidr"geno, que hace que los primeros alcoholes sean solu$les en el agua, mientras que a mayor cantidad de hidr"geno, dicha caracterstica )a desapareciendo de$ido a que el grupo hidro ilo )a perdiendo significancia y a partir del he anol la sustancia se torna aceitosa. +unto de e$ullici"n, los puntos de e$ullici"n de los alcoholes tam$in son influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidr"geno. los grupos oh presentes en un alcohol hacen que su punto de e$ullici"n sea m#s alto que el de los hidrocar$uros de su mismo +eso molecular. en los alcoholes el punto de e$ullici"n aumenta con la cantidad de #tomos de car$ono y disminuye con el aumento de las ramificaciones. todo esto se presenta porque el grupo oh al tener puentes de hidrogeno, son m#s difciles de romper. +unto de fusi"n, presenta el mismo comportamiento que el punto de e$ullici"n, aumenta a medida que aumenta el n<mero de car$onos. Densidad, aumenta conforme aumenta el n<mero de car$onos y las ramificaciones de las molculas. +%O+I(D*D(' FAW5IC*', O idaci"n , la o idaci"n es la reacci"n de alcoholes para producir #cidos car$o ilicos, cetonas o aldehdos dependiendo del tipo de alcohol y de catali/ador, puede ser, La reacci"n de un alcohol primario con #cido cr"mico (CrO1) en presencia de piridina produce un aldehdo,

La reacci"n de un alcohol primario en presencia del reacti)o de 0ones produce un #cido car$o ilo,

La reacci"n de un alcohol secundario en presencia de permanganato de potasio produce una cetona,

Deshidrogenacion, Los alcoholes primarios y secundarios cuando se calientan en contacto con ciertos catali/adores, pierden #tomos de hidr"geno para formar aldehdos o cetonas. 'i esta deshidrogenaci"n se reali/a en presencia de aire (O) el hidr"geno so$rante se com$ina con el o geno para dar agua.

H*LOC(K*CIOK, el alcohol reacciona con el #cido hidr#cido para formar haluros de alquilo m#s agua, %!OH I HX !!!!!!!!!!!!!!!!!!!) %!X I H&O D('HID%*.*CIOK, es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos o$tener teres o alquenos, & % !CH&OH !!!!!!!!!!!!!!!!) % ! CH& ! O ! CH& ! %Y %!%!OH !!!!!!!!!!!!) %Z% I H&O

%(*CCIOK COK CLO%A%O D( .IOKILO, (l cloruro de tionilo ('OCl&) se puede usar para con)ertir alcoholes en el correspondiente cloruro de alquilo en una reacci"n simple que produce HCl gaseoso y 'O&.

:.ECu#les son los alcoholes de importancia industrialG 5etanol. (tanol. &!propanol. *lcohol Benclico. (tilenglicol EFu proceso sigue la producci"n del alcohol etlico en nuestro departamentoG

:.ECu#les son las caractersticas que o$ser)a Ad. de los alcoholes con los que ha tra$a0adoG 'on solu$les en el agua. %eaccionan con o geno formando deri)ados de #cido. Los primeros alcoholes primarios, este caso utili/amos el metanol, etanol, y propanol, se o idan, lo contrario con el n!$utlico que no se o ida por no ser primario :.EFu diferencias de reacci"n esta$lece entre el metanol y etanolG (l metanol es m#s polar que el etanol, por lo que tiene mayor comportamiento *cido. (l poder calorfico del etanol es superior al del metanol. (l metanol es m#s solu$le que el etanol ya que posee menor n<mero de C. (l etanol reacciona con mayor facilidad con el H que el metanol, ya que el etanol por ser menos polar y el H m#s reacti)o que el Ka (con el que pasa lo contrario). :.EFu sustancias o idantes conoceG +ermanganato de +otasio. *c. 'ulf<rico. Bicromato de +otasio. :.ELa reacci"n de o idaci"n se )erifica por )a directaG EFu sustancia indica que la o idaci"n se lle)a a ca$oG Kos damos cuenta por el Dicromato de +otasio y la formaci"n de un *ldehdo o

una Cetona. :.ECu#l es la funci"n del Pcido 'ulf<rico en la esterificaci"nG (l *c. 'ulf<rico, como su mismo nom$re indica, funciona como *cido frente al alcohol que funciona como $ase. :.ECu#les son las caractersticas fsicas que ha o$ser)ado en los productos de la esterificaci"n de alcoholesG. 'u punto de e$ullici"n aumento, com$ustiona con facilidad, tienen olores caractersticos, forma precipitados en peque-os proporciones. :.(scri$a el nom$re qumico de esteres con aroma de peras, al$aricoque, naran0a, ron, gaulteria, 0a/mn Butanoato de pentilo , olor a pera o al$aricoque. (tanoato de octilo, olor a naran0a. Oormiato de metilo, olor a ron. 'ilicato de metilo, olor a 0a/mn.

UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO


Facultad de Ciencias Biolgicas
TEMA : RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES DE ALCOHOLES QUIMICA ORGANICA.

ASIGNATURA:

DOCENTE

PADILLA TUESTA WILHELM

ALUMNO

ATENCIO VERA GUSTAVO

Lambayeque, Julio del 2013.