TENSIN INTERFACIAL

Se llama tensin interfacial a la energa libre existente en la zona de contacto de dos lquidos inmiscibles. Esta energa es consecuencia de las tensiones superficiales de los dos lquidos, y evita que emulsione espontneamente. Las unidades de medida de la tensin interfacial son las mismas que las de la tensin superficial. El valor de la tensin interfacial del aceite es indicativo de varias caractersticas del aceite Es una medida de la inmiscibidad del aceite !uando dos lquidos inmiscibles estn en contacto, las mol"culas en el interior del lquido se atraen unas a otras en todas direcciones. Sin embargo, en la zona de contacto de los lquidos las mol"culas de cada lquido estn en contacto con las del otro y experimentan fuerzas distintas, unas debidas a las mol"culas de su fase y otras debidas a las mol"culas de la otra fase. #l formarse la emulsin, el rea de contacto entre los lquidos se incrementa notablemente, incrementndose la tensin interfacial. En consecuencia, la tensin interfacial tender a unir las gotas y reducir el rea de contacto. !uanta ms alta sea la tensin interfacial del aceite, ms difcil ser romper la interface y formar la emulsin, y, una vez conseguido, lograr que la emulsin sea estable ser igualmente difcil. En el caso de los aceites aislantes, la tensin interfacial es un indicativo de la capacidad aislante del aceite. !on el paso del tiempo, y debido a la combinacin de calor, campos el"ctricos, agua y oxgeno se van generando compuestos polares en el aceite que afectan a su capacidad aislante, ya que estos compuestos facilitan el paso de la corriente el"ctrica a trav"s del aceite. Los compuestos polares se van acumulando y afectan a la tensin superficial, reduci"ndola. Esta reduccin facilita que el agua y otros contaminantes se emulsionen con el aceite, aumentando su conductividad. Este aumento de la conductividad del conlleva que el calor disipado por "ste sea menor, lo que facilita a su vez la degradacin del aceite y la acumulacin de contaminantes insolubles, que forman lodos. Se produce as un efecto $bola de nieve$, acelerndose el proceso exponencialmente. El valor de la tensin interfacial, comparado con el del aceite nuevo, nos da una indicacin bastante precisa de la capacidad aislante del aceite. %ebido a que la acumulacin de contaminantes y productos de la degradacin del aceite &acen ba'ar el valor de la tensin interfacial (como se acaba de decir), este valor, comparado con el del aceite nuevo, nos da una indicacin del grado de enve'ecimiento del aceite, de su nivel de oxidacin, y *o de la presencia de impurezas. En el aceite nuevo y sin aditivos, la tensin interfacial tiene un valor de entre +, y +- dinas*cm, que con el uso de aditivos puede ba'ar a .-/0, dinas*cm. El valor de la tensin interfacial en un aceite nuevo, comparado con otros, es un indicativo del grado de refino. 1na tensin interfacial alta en un aceite nuevo indica la ausencia de compuestos polares orgnicos (aromticos) en el aceite. (Estos compuestos &an sido eliminados durante el refinado del aceite).

#l ser la tensin interfacial consecuencia directa de la tensin superficial, la tensin interfacial se ve afectada por los mismos factores que la tensin superficial. La tensin interfacial (al igual que la superficial) puede reducirse con el uso de aditivos emulsificantes. Estas sustancias se acumulan en la zona de contacto de las dos fases de la emulsin, reduciendo la tensin interfacial. Las siliconas, por e'emplo, se utilizan en los aceites minerales para reducir la tensin superficial y facilitar la formacin de emulsiones. La tensin interfacial est en relacin con otras propiedades del aceite, tales como la viscosidad y el p2.

CALOR ESPECFICO
Se denomina capacidad t"rmica o calorfica al cociente entre el calor que se suministra a un sistema y la variacin de temperatura provocada

%onde ! es la capacidad calorfica o t"rmica, d3 el calor que es necesario suministrar para incrementar la temperatura en d4. La capacidad t"rmica expresa el calor que es capaz de almacenar un sistema al incrementarse su temperatura, de a& que se denomine 5capacidad6 a esta magnitud, pero tambi"n de la oposicin a dic&o cambio de temperatura en la medida en que cuanto mayor sea la capacidad t"rmica mayor &abr de ser el calor suministrado para lograr la misma variacin de temperatura pudiendo &ablarse as de cierta 5inercia t"rmica67 por e'emplo, las grandes masas de agua son capaces de almacenar grandes cantidades de calor sin aumento perceptible de temperatura o por contra de liberar calor sin apenas enfriarse de modo que pueden actuar como reguladores t"rmicos templando los climas costeros. Este calor es proporcional a la masa por lo que se suele traba'ar con las capacidades t"rmicas especficas referidas a la unidad de masa o volumen 89ilogramo, mol y metro c:bico o litro son las unidades usualmente empleadas 8 lo que permite caracterizar el comportamiento de la sustancia independientemente del efecto de la masa antes comentado. El calor especfico, capacidad calorfica especfica o capacidad t"rmica especfica, c, de una sustancia es la cantidad de calor intercambiada por unidad de masa de dic&a sustancia al incrementarse un grado su temperatura

En el Sistema ;nternacional de 1nidades el calor especfico se expresa en 'ulios por 9ilogramo 9elvin, cuya notacin es

Procesos La cantidad de calor intercambiado por una sustancia al evolucionar entre dos estados depende de la forma en que se realice el proceso de modo que existen infinitos calores especficos susceptibles de definirse para toda sustancia

siendo los casos lmite el proceso adiabtico en el que no se produce intercambio de calor (c < ,) y el proceso isotermo en el que no &ay incremento de temperatura (c < =>). !onsiderando que adems de por la temperatura un estado termodinmico queda definido por la presin y el volumen resultan de especial inter"s los calores especficos definidos al permanecer cada una de ellas invariable durante el proceso, es decir, los calores especfico a volumen constante cv y a presin constante cp Calor especfico a volumen constante Seg:n el primer principio de la termodinmica

Si se admite que en el proceso no &ay rozamiento (destruccin de traba'o en forma de calor) el traba'o realizado puede expresarse en funcin de la presin y el volumen

Si por otro lado derivamos la ecuacin energ"tica de estado, la que expresa la energa interna en funcin de los variables temperatura y volumen

Sustituyendo (+) y (-) en (0)

? puesto que en un proceso a volumen constante d@<,

!omparando las ecuaciones (A) y (B) resulta inmediato que

Cor tanto la capacidad t"rmica a volumen constante !@ representa la velocidad de variacin de la energa interna con la temperatura y el calor especfico cv lo mismo pero por unidad de masa.

Calor especfico a presin constante Dperando de forma anloga al caso anterior pero en funcin de las variables presin y temperatura se puede demostrar que

%e modo que la capacidad t"rmica a presin constante !C representa la velocidad de variacin de la entalpa con la temperatura y el calor especfico cp lo mismo pero por unidad de masa

PRESIN DE VAPOR Qu es? La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o lquido se &allan en equilibrio con su vapor. Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y e'ercen as sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presin tambi"n llamada, fuerza elstica o tensin. Cara determinar un valor sobre esta presin se divide la fuerza total por la superficie en contacto. Con que propiedad se relaciona? La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin :nica de la temperatura de saturacin. @emos pues que la presin de vapor en la mayora de los casos se puede expresar como Cvp < f (t) La cual podra estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un lquido saturado (o vapor), pero es muc&o me'or relacionarla directamente con la temperatura de saturacin. Cmo se relaciona? La presin de vapor de un lquido se relaciona con la temperatura por medio de la ecuacin de !laussius !lapeyron, sin embargo existen muc&as ecuaciones que estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones pueden referirse a la ecuacin de !lapeyron Ln C.*CA < (%2*E) vaporizacin (A*4A/A*4.) Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en Ln Cvp < #FG*4 La grfica del logaritmo de la presin del vapor y el reciproco de la temperatura absoluta es una recta. La ecuacin anterior no es una mala aproximacin pero en general esta curva realmente tiene unas curvaturas pequeHas que muestran as que esta aproximacin

tampoco es la me'or. Estas curvas las observamos exagerando un poco el dibu'o, de la siguiente manera %ebemos tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas inferiores al punto de ebullicin normal. Cmo se estima la presin del vapor? En intervalos de ba'a presin A, a A-,, mm2g se estima por varios m"todos unos de los cuales son El m"todo de estimacin de Irost/Jal9Karf/4&odors, es el me'or para compuestos orgnicos, el cual se &ace por medio de !lculos de tipo iterativo, y arro'a un mximo porcenta'e de error medio de -.AL El m"todo de Eiedel/Clan9/Miller es el me'or para compuestos inorgnicos y adems es fcil de usar, este arro'a un mximo porcenta'e de error medio de -..L En intervalos de alta presin A-,, mm2g &asta la presin critica tambi"n existen varios m"todos de los cuales mencionare algunos El m"todo de estimacin reducida de Jirc&&off, el cual no es muy exacto pero es muy fcil de usar, este arro'a un mximo porcenta'e de error medio de 0..L El m"todo de estimacin de Irost/Jal9Karf/4&odors, para intervalos de alta presin tambi"n requiere de clculos iterativos, sin embargo es muy bueno y arro'a un mximo porcenta'e de error medio de A.-L Estos m"todos anteriores son m"todos traba'ados con ecuaciones reducidas para los cuales era necesario conocer tc, pc, tb.. Cero existen muc&simos m"todos diferentes tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y sin reducir. Cul es algn tipo de uso de la presin de vapor? Cara mirar un e'emplo de presin de vapor aplicada a tuberas es bueno analizar un poco las plantas productoras de petroqumicos y refineras, ya que estas requieren de muc&os servicios como vapor de agua (enfriamiento, servicio, proceso), aire de instrumentos, energa el"ctrica7 para ello estas plantas necesitan grandes sistemas de transformacin de energa, y redes de distribucin de varios 9ilmetros, en las cuales se incurre en p"rdidas de energa. Cara lo que es necesario usar expresiones matemticas para calcular dic&as p"rdidas y llevar a cabo estudios sobre la recuperacin de la inversin y la rentabilidad de acciones de a&orro de energa. Se debe realizar un pequeHo anlisis de los sistemas de generacin y distribucin de vapor, principalmente de aquellos que por ser de gran tamaHo son muy dinmicos cambiando sus condiciones de operacin7 flu'o, temperatura y presin varias veces al da. Los cambios pueden ser ocasionados por modificacin en las condiciones de operacin de las plantas de proceso de mantenimiento predictivo o correctivo de los equipos generadores y consumidores de vapor y energa el"ctrica, o por cambio de las condiciones atmosf"ricas. Estos cambios nos proporcionan reas de oportunidad de

a&orro si se mantiene un anlisis constante del sistema de generacin y distribucin de vapor. En la generacin del vapor vemos como las plantas que lo generan, estn formadas por dos o tres niveles de presin, los cuales son distribuidos seg:n su uso o seg:n la magnitud de la presin del vapor, de esta forma para los bloques de generacin el"ctrica, turbinas para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se usa el vapor de mayor presin7 para turbogeneradores el"ctricos y grandes turbocompresores, se usa por lo general extracciones de vapor media7 las turbinas de menor capacidad normalmente descargan a la red de ba'a presin. El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de vapor es sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un desgaste ms acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muc&as p"rdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se est tratando de aprovec&ar la energa al mximo. Cara controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y temperaturas adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los cuales mantienen estos factores en los valores a'ustados, esta regulacin tambi"n se lleva a cabo durante todo el proceso ya que en las redes de media y ba'a presin, tambi"n se cuenta con reguladores de presin y temperatura en turbinas y otros aparatos que intervienen en el este. ?a con estos reguladores en el procesos, se puede decir que cuando las condiciones de presin y temperatura del vapor que llegan a los equipos varan. La demanda de vapor se a'ustar dependiendo de la entalpa y otras caractersticas del vapor y del salto entalpico disponible, en el caso de las turbinas. Cara mantener el control en los sistemas de distribucin de vapor, es necesario llevar una buena administracin y una constante revisin de toda la red, a su vez mediante los dato recolectado durante las revisiones peridicas es necesario estar calculando las p"rdidas de energa ya que estas afecten directamente la eficiencia del proceso, por ultimo es necesario determinar los puntos de a'uste adecuados para la red. 4ambi"n es necesario analizar la posibilidad de operar la red a la menor presin posible para lo cual sera necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y determinar si la tubera podra transportar los vol:menes necesarios