N 241, quinta-feira, 17 de dezembro de 2009

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12 do Anexo I ao Decreto n 6.417, de 31 de maro de 2008, considerando as manifestaes tcnicas exaradas no Processo MTPS n 24000.003384-91, sob o comando n 334912718 e juntada n 337877544, resolve: Art. 1 Aprovar o 1 Termo Aditivo ao Convnio de Adeso da patrocinadora Locomotiva da Amaznia Indstria e Comrcio de Txteis Industriais Ltda (nova razo social da Amapoly Indstria e Comrcio Ltda) ao Plano de Previdncia Spasaprev - CNPB n 2000.0067-11 e a SPASAPREV - Sociedade de Previdncia Privada Art. 2 Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicao. MARIA ESTER VERAS

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Ministrio da Previdncia Social

SECRETARIA DE PREVIDNCIA COMPLEMENTAR DEPARTAMENTO DE ANLISE TCNICA
- 3.231, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2009 PORTARIA N o

A DIRETORA DE ANLISE TCNICA, no uso das atribuies que lhe confere o art. 13, combinado com o art. 74, ambos da Lei Complementar n 109, de 29 de maio de 2001 e inciso IV, do art.

Ministrio da Sade
GABINETE DO MINISTRO
RETIFICAO

Na Portaria n 1.282/GM, de 25 de junho de 2008, publicada no Dirio Oficial da Unio n 121, de 26 de junho de 2008, seo 1, pgina 45. ONDE SE L: SP LEIA-SE: SP SP SP So Bernardo do Campo Santo Andr So Caetano do Sul Municipal Municipal Municipal 167.719,00 194.769,00 166.741,00 66.579,00 78.479.00 57.501,00 101.140,00 116.290.00 109.240.00 So Bernardo do Campo Municipal 529.559.00 202.559,00 326.670,00

- 3.089, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2009 PORTARIA N o

ANEXO I DAS NORMAS DE OPERAO E FUNCIONAMENTO DA EXPANSO DO PROGRAMA FARMCIA POPULAR DO BRASIL CAPTULO I DA FINALIDADE Art. 1 A expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil - Aqui Tem Farmcia Popular tem por objetivo disponibilizar populao por meio do comrcio farmacutico os medicamentos previamente definidos pelo Ministrio da Sade (MS). Art. 2 Para efeitos desta norma consideram-se as seguintes definies: I - princpio ativo: substncia quimicamente caracterizada, cuja ao farmacolgica conhecida e responsvel total ou parcialmente pelos efeitos teraputicos do medicamento; II - medicamento: produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contm um ou mais frmacos juntamente com outras substncias, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnstico; III - unidade farmacotcnica (uf): frao unitria do medicamento, correspondente a um frasco-ampola, uma ampola, uma seringa preenchida, um flaconete, um sach, um envelope, um comprimido, uma cpsula, uma drgea; IV - valor de referncia (vr): preo referencial fixado pelo Ministrio da Sade para cada princpio ativo constante do Programa. O vr definido para cada unidade farmacotcnica (uf) do princpio ativo. Sobre o vr calculado o valor mximo a ser pago pelo Ministrio da Sade, que corresponde at 90% desse valor; e V - preo de venda (pv): valor do medicamento praticado pela farmcia no ato da venda ao paciente, inclusive com eventuais descontos. Art. 3 O Ministrio da Sade pagar at 90% do valor de referncia estabelecido, sendo obrigatrio o pagamento pelo paciente da diferena entre o percentual pago pelo Ministrio da Sade e o preo de venda do medicamento adquirido. Art. 4 Nos casos em que o medicamento for comercializado com o preo de venda menor do que o valor de referncia definido no Anexo III a esta Portaria, o Ministrio da Sade pagar 90% do preo de venda e o paciente a diferena. CAPTULO II DA ADESO AO PROGRAMA Art. 5 Podero participar do Programa os estabelecimentos do comrcio farmacutico que atenderem aos seguintes critrios: I - requerimento e termo de adeso assinados pelo representante legal da empresa; II - ficha cadastral preenchida; III - inscrio no Cadastro Nacional de Pessoas Jurdicas (CNPJ), da Secretaria de Receita Federal do Brasil; IV - registro na junta comercial; V - autorizao de funcionamento emitida pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA), ativa e vlida, nos termos da Resoluo da Diretoria Colegiada (RDC) n 238, de 27 de dezembro de 2001, ou licena de funcionamento expedida pelo rgo de vigilncia sanitria local, regional ou estadual; VI - farmacutico responsvel com Certificado de Regularidade Tcnica (CRT) vlido, emitido pelo Conselho Regional de Farmcia (CRF), com o encargo de alm de suas atribuies legais, administrar, ali, as transaes do Programa e estabelecer a interlocuo com o Ministrio da Sade;

Dispe sobre a expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil - Aqui Tem Farmcia Popular. O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o incisos I e II do pargrafo nico do art. 87, da Constituio, e Considerando o Decreto n 5.090, de 20 de maio de 2004, que instituiu o Programa Farmcia Popular do Brasil; Considerando o dever do Estado de garantir os meios indispensveis preveno, promoo e recuperao da sade; Considerando a necessidade de oferecer alternativas de acesso assistncia farmacutica, com vistas promoo da integralidade do atendimento sade; Considerando a meta de assegurar medicamentos essenciais para o tratamento dos agravos com maior incidncia na populao, mediante reduo de seu custo para os pacientes; e Considerando que o Programa Farmcia Popular do Brasil prev, alm da instalao das Farmcias Populares em parceria com Estados, Municpios e hospitais filantrpicos, a efetivao do Programa em rede privada de farmcias e drogarias, resolve: Art. 1 Aprovar as normas operacionais relativas expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil - Aqui Tem Farmcia Popular, na forma do Anexo I a esta Portaria, que parte integrante desta Portaria. Pargrafo nico. A expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil consiste na disponibilizao de medicamentos populao por meio do comrcio varejista farmacutico, mediante pagamento pelo Ministrio da Sade e complementao pelo paciente, conforme valores e percentuais definidos no Anexo III a esta Portaria. Art. 2 Definir o elenco de medicamentos e valores de referncia que integram a expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil, conforme Anexo III a esta Portaria. Art. 3 Para a execuo e operacionalidade do Programa o Ministrio da Sade (MS) poder firmar parcerias com rgos e entidades pblicas. Art. 4 As despesas oramentrias relativas a esta Portaria oneram a Funcional Programtica 1293.10.303.1293.8415 - Manuteno e Funcionamento das Farmcias Populares, constante do Plano Pluri Anual (PPA) 2008-2011. Art. 5 Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicao. Art. 6 Ficam revogadas as Portarias n 491/GM, de 9 da maro de 2006, publicada no Dirio Oficial da Unio n 48, de 10 de maro de 2006, seo 1, pg. 59, n 1.414/GM, de 13 de junho de 2007, publicada no Dirio Oficial da Unio n 114, de 15 de junho de 2007, seo 1, pg. 31, e n 749/GM, de 15 de abril de 2009, publicada no Dirio Oficial da Unio n 82, de 4 maio de 2009, seo 1, pg. 70. JOS GOMES TEMPORO

VII - situao de regularidade com a Previdncia Social; VIII - dispor de equipamento eletrnico habilitado a emitir cupom fiscal e vinculado para processamento das operaes eletrnicas do Programa, conforme detalhamento constante no Anexo II a esta Portaria; IX - dispor de sistema de gerenciamento eletrnico capaz de realizar requisies eletrnicas, por meio de interface web; e X - pessoal treinado para atuar no Programa, de acordo com as normas e procedimentos estabelecidos. Pargrafo nico. Ressalvado o disposto no inciso VI deste artigo, dispensvel, para a habilitao, a satisfao das exigncias previstas nos arts. 28 a 31 da Lei n 8.666, de 21 de junho de 1993, por fora do disposto em seu art. 32, 1. Art. 6 Aps a anlise dos documentos, a adeso do estabelecimento ao Programa ser autorizada pelo Ministrio da Sade, por meio do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF), do Ministrio da Sade, da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE), desde que atendidos os seguintes atos: I - publicao no Dirio Oficial da Unio (DOU); e II - disponibilizao de login para o usurio da farmcia e senha para acesso ao Sistema Eletrnico de Autorizao de Dispensao de Medicamentos (ADM). Art. 7 O login e senha provisrios e definitivos a serem utilizados nas transaes do Programa sero enviados para o correio eletrnico indicado pelo estabelecimento credenciado em seu cadastro: 1 Aps a publicao da adeso, o estabelecimento receber automaticamente um login e senha provisrios para realizar testes de homologao de conexo entre o seu sistema eletrnico adotado e o Sistema Autorizador do MS; e 2 Aps a concluso dos testes de homologao, o estabelecimento dever comunicar ao Ministrio da Sade o recebimento da senha e do login definitivos e a migrao de seu estabelecimento para o ambiente de produo do Sistema Autorizador. 3 A senha definitiva permitir, alm da realizao das transaes de venda, o acesso ao sitio www.saude.gov.br. Art. 8 A senha de acesso ao Sistema Autorizador exclusiva do estabelecimento, sendo que o seu representante legal assume inteira responsabilidade pelo seu uso de acordo com as normas do Programa. Art. 9 O estabelecimento credenciado poder optar por conexo direta ou conexo indireta por meio de terceiros, no caso, concentrador, permanecendo, ainda assim, de inteira responsabilidade do estabelecimento credenciado o cumprimento de todas as normas do Programa. Pargrafo nico. No caso de opo por conexo indireta, a farmcia dever informar, obrigatoriamente, no ato do cadastro, o CNPJ do concentrador. Art. 10. A publicao de que trata o inciso I do art. 6 configura a relao contratual estabelecida entre o Ministrio da Sade e a empresa, a qual ser regida na forma da Lei n 8.666, de 1993. Art. 11. O Requerimento do Termo de Adeso (RTA) ter validade at o dia 31 de dezembro de cada ano. 1 A renovao do Requerimento do Termo de Adeso no ser automtica. 2 At 30 (trinta) dias antes da consumao do prazo estabelecido no caput deste artigo, a empresa dever apresentar novo RTA. CAPTULO III DA AUTORIZAO DE COMERCIALIZAO E DA DISPENSAO DOS MEDICAMENTOS Art. 12. A Autorizao de Dispensao de Medicamentos (ADM) ser processada por meio eletrnico, em tempo real, com base no cdigo de barras EAN da embalagem do medicamento. Art. 13. As ADMs sero validadas pelo Ministrio da Sade quando contiverem todas as informaes indicadas no Anexo II a esta Portaria, desde que atendidos todos os critrios do Programa. Art. 14. A cada operao, obrigatoriamente, o estabelecimento deve emitir duas vias do cupom fiscal e do cupom vinculado. Art. 15. O paciente, obrigatoriamente, deve assinar o cupom vinculado, o qual deve conter o seu nome completo, por extenso, e o nmero do CPF, sendo que uma via deve ser mantida pelo estabelecimento e a outra entregue ao paciente. Art. 16. O estabelecimento deve manter por 5 (cinco) anos as vias assinadas dos cupons vinculados e cupons fiscais arquivadas em ordem cronolgica de emisso, que devero ser disponibilizados sempre que necessrio. Art. 17. Para a comercializao e a dispensao dos medicamentos no mbito do Programa, os estabelecimentos devem, obrigatoriamente, observar as seguintes condies: I - apresentao pelo paciente, portador do Cadastro de Pessoas Fsicas (CPF); cuja titularidade ser atestada pelo estabelecimento por meio da apresentao de documentos com a foto do paciente; II - apresentao de prescrio mdica com as seguintes informaes: a) nmero de inscrio do mdico no Conselho Regional de Medicina - CRM, assinatura e endereo do consultrio; b) data da expedio da prescrio mdica; e c) nome e endereo residencial do paciente. 1 O estabelecimento dever providenciar uma cpia da prescrio mdica apresentada pelo paciente no ato da compra e mant-la por 5 (cinco) anos e apresent-la sempre que for solicitada.

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Art. 29. O no cumprimento das normas de publicidade do Programa sujeitar o estabelecimento s penalidades previstas no Capitulo VI deste Anexo. CAPTULO VI DO CONTROLE, DO MONITORAMENTO E DAS PENALIDADES Art. 30. As transaes das empresas sero verificadas mensalmente, ou quando houver necessidade, segundo os dados processados pelo Sistema Autorizador de Vendas, para controle e monitoramento do Programa. Art. 31. O Ministrio da Sade solicitar ao estabelecimento credenciado, sempre que necessrio, a prestao de informaes detalhadas sobre as suas operaes, cpia das prescries mdicas, das notas fiscais, dos cupons fiscais e vinculados, aos quais devero ser encaminhados no prazo mximo de 10 (dez) dias. Art. 32. O descumprimento de qualquer das regras dispostas nesta Portaria e seus Anexos caracteriza prtica de irregularidade no mbito do Programa. So consideradas situaes irregulares: I - comercializar e dispensar medicamentos fora da estrita observncia das regras de execuo do Programa, dispostas nesta Portaria; II - deixar de exigir a prescrio mdica, a apresentao do CPF e a assinatura do titular do CPF no cupom vinculado; III - deixar de cobrar do paciente o pagamento da sua parcela referente compra do(s) medicamento(s); IV - comercializar e dispensar medicamentos do Programa em nome de terceiros, conforme disposto inciso I, do art. 17 deste Anexo; V - comercializar medicamentos com senha diversa daquela que foi conferida exclusivamente ao estabelecimento credenciado; VI - firmar convnios e parcerias com empresas, cooperativas e instituies congneres para operaes coletivas no mbito do Programa; VII - fazer uso publicitrio do Programa fora das regras definidas nesta Portaria; VIII - fazer publicidade em nome do Programa fora do estabelecimento credenciado; IX - cadastrar pacientes em nome do Programa fora do estabelecimento, especialmente, em domiclio; X - entregar medicamentos do Programa fora do estabelecimento, especialmente, em domiclio, uma vez que a venda exige a presena do paciente no estabelecimento, munido dos documentos necessrios; e XI - deixar de observar as regras do rgo de vigilncia sanitria para funcionamento do estabelecimento. Pargrafo nico. O Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF/SCTIE/MS) poder, a qualquer tempo, requisitar os documentos que comprovam a regularidade do estabelecimento junto ao rgo de vigilncia sanitria. Art. 33. O Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF) suspender preventivamente os pagamentos e a conexo com os Sistemas DATASUS sempre que detectar indcios ou notcias de irregularidade(s) na execuo do Programa pelos estabelecimentos. 1 A empresa com suspeita de prtica irregular ser notificada pelo Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF) a apresentar, no prazo de 15 (quinze) dias, esclarecimentos e documentos sobre os fatos averiguados. 2 Com base na documentao apresentada pelo estabelecimento e mantida a suspenso dos pagamentos e conexo com os sistemas DATASUS, o Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF) solicitar ao Departamento Nacional de Auditoria do Sistema nico de Sade (DENASUS) a instaurao de procedimento para averiguao dos fatos. Art. 34. Recebido o relatrio conclusivo dos trabalhos pelo DENASUS, o Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF), no prazo de 15 (quinze) dias, decidir sobre o cancelamento definitivo do estabelecimento, sem prejuzo da imposio das penalidades previstas no art. 87 da Lei n 8.666, de 1993. Art. 35. Decidido pelo cancelamento, o estabelecimento ser notificado para recolher aos cofres pblicos o dbito correspondente ao Valor de Referncia repassado pelo Ministrio da Sade nas transaes consideradas irregulares, no prazo de 15 (quinze) dias, sem prejuzo da multa prevista no art. 33 desta Portaria. Pargrafo nico. Caso o valor no seja recolhido no prazo fixado no caput, ser instaurada Tomada de Contas Especial pelo Ministrio da Sade. Art. 36. Ao estabelecimento com deciso de cancelamento definitivo que pretender pleitear a liquidao de eventual competncia pendente caber apresentar requerimentos por escrito ao DAF/SCTIE/MS no prazo de 15 (quinze) dias, a contar da publicao de cancelamento. Pargrafo nico. Recebido o requerimento, o DAF solicitar a realizao de auditoria contbil pelo Departamento Nacional de Auditoria do SUS (DENASUS) no estabelecimento, o qual apurar o montante a ser liquidado, nos termos da legislao vigente. Art. 37. O descumprimento de qualquer das regras estabelecidas no presente instrumento ensejar aplicao de multa de at 10%, calculada sobre o montante das vendas efetuadas no mbito do Programa referente ao ltimo trimestre das transaes consolidadas. Pargrafo nico. Caso o estabelecimento tenha aderido ao Programa a menos de 3 (trs) meses, o clculo ser realizado levando-se em considerao as vendas efetuadas desde a data da publicao da sua adeso. Art. 38. O estabelecimento no poder aderir ao Programa Farmcia Popular do Brasil/Co-Pagamento por um prazo no inferior a 2 (dois) anos do cancelamento do contrato.

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Pargrafo nico. A penalidade prevista no caput se estende ao proprietrio ou empresrio individual, aos scios empresrios e, ainda, o farmacutico responsvel poca em que foram praticadas as irregularidades que ocasionaram o cancelamento da empresa detentora do Cadastro Nacional de Pessoa Jurdica (CNPJ) utilizado para a adeso ao Programa, que porventura pretenda abrir outro estabelecimento ou fazer novo cadastro para fins de adeso ao Programa. CAPTULO VII DAS DISPOSIES FINAIS Art. 39. Eventuais conflitos decorrentes da operao do Programa, no resolvidos pela via administrativa, sero dirimidos pela Justia Federal da 1 Regio, Circunscrio Judiciria do Distrito Federal, com renncia a qualquer outro foro, por mais privilegiado que seja. Art. 40. A qualquer tempo, o estabelecimento poder requerer a sua excluso do Programa, que se efetivar no prazo mximo de trinta dias. Art. 41. Os casos omissos sero resolvidos conforme as disposies da Lei n 8.666/93. Art. 42. O Ministrio da Sade manter informaes e orientaes sistemticas sobre a operao do Programa no stio www.saude.gov.br/farmaciapopular, em que constar inclusive a presente portaria e seus anexos. ANEXO II INSTRUES PARA O PROCESSAMENTO ELETRNICO DAS AUTORIZAES DAS DISPENSAES DE MEDICAMENTOS Art. 1 O processamento eletrnico da Autorizao de Dispensao de Medicamentos (ADM) composto de trs fases. Em cada uma das fases, o estabelecimento credenciado envia dados ao Sistema Autorizador referente transao que, por sua vez, verificar as informaes constantes em sua base de dados e retornar verificao dos dados. 1 Na primeira fase do processo eletrnico, o estabelecimento informar os seguintes dados: I - cdigo da solicitao; II - CNPJ do estabelecimento; III - CPF do paciente; IV - CRM do mdico que emitiu a prescrio; V - unidade federativa que emitiu o CRM do mdico prescritor; VI - data de emisso da prescrio; VII - lista de medicamentos no dever ser enviado para cada item: a) cdigo de barras EAN da apresentao do medicamento; b) quantidade solicitada, em unidade conforme definida pelo Programa; c) valor unitrio do medicamento; e d) quantidade diria prescrita. VIII - login da farmcia; e IX - senha da farmcia. 2 Na segunda fase, aps ter recebido a confirmao da primeira fase, o estabelecimento deve informar ao Sistema Autorizador os dados que fazem parte do processo de autorizao. Os dados so: I - cdigo da solicitao, enviado na primeira fase; II - nmero da pr-autorizao gerado pelo Sistema Autorizador e recebido pelo estabelecimento; III - nmero do cupom fiscal gerado pelo estabelecimento; IV - login da farmcia; e V - senha da farmcia. 3 O Sistema Autorizador confirmar os medicamentos autorizados ou uma mensagem e cdigo de erro em casos de no autorizao. 4 Os cdigos de retorno do Sistema Autorizador esto disponveis em https://200.214.130.41:9443/consulta/modulo/intro/codigos.jps e tambm no stio eletrnico do Programa. 5 As transaes realizadas com mais de um medicamento retornaro com a mesma autorizao. 6 Na terceira e ltima fase, o estabelecimento confirmar o recebimento da pr-autorizao e enviar os seguintes dados: I - nmero da pr-autorizao; II - nmero do cupom fiscal gerado pelo estabelecimento; III - lista de medicamentos autorizados com as seguintes informaes: a) cdigo de barras (EAN) da apresentao do medicamento; b) quantidade autorizada em unidades farmacotcnica (uf); c) valor da parcela do Ministrio da Sade informado pelo Sistema Autorizador; e d) valor da parcela do paciente informada pelo Sistema Autorizador. IV - login da farmcia; e V - senha da farmcia. 7 O estabelecimento receber confirmao e finalizao do processo de autorizao da dispensao dos medicamentos. Art. 2 Para eventual estorno de transaes j efetuadas sero necessrios os seguintes dados: I - nmero da autorizao; II - nmero do cupom fiscal; III - CNPJ do estabelecimento; IV - lista de medicamentos na qual para cada item dever ser informado: a) cdigo de barras EAN da apresentao do medicamento; e b) quantidade a ser estornada. V - login da farmcia; e VI - senha da farmcia. Art. 3 A configurao da conexo do sistema eletrnico da farmcia com o Sistema Autorizador se dar pelo envio automtico de e-mail com o usurio e senha para o endereo fornecido pelo estabelecimento no momento do cadastro no Programa. Art. 4 No stio https://200.214.130.41:9443/consultaProd esto disponveis informaes tcnicas do Programa, bem como do processamento por meio do sistema eletrnico.

2 Caber ao estabelecimento manter por um prazo de 5 (cinco) anos e apresentar, sempre que necessrio, as notas fiscais de aquisio dos medicamentos do Programa junto aos fornecedores. Art. 18. Para os medicamentos do Programa, as prescries tero validade de 120 (cento e vinte) dias a partir de sua emisso, exceto para os contraceptivos, cuja validade de 12 (doze) meses. Pargrafo nico. As vendas posteriores aos perodos fixados no caput deste artigo devem necessariamente, ser realizadas mediante a apresentao de nova prescrio. Art. 19. O quantitativo do medicamento solicitado deve corresponder posologia mensal compatvel com os consensos de tratamento da doena para a qual indicado e a dispensao deve obedecer aos limites definidos pelo Programa. Art. 20. Fica dispensada a obrigatoriedade da presena fsica do paciente, titular da receita mdica, quando se enquadrar nas seguintes condies: I - incapacidade nos termos dos art. 3 e 4 do Cdigo Civil, desde que comprovado; e II - pessoas idosas, com idade igual ou superior a 60 anos. 1 A dispensao dos medicamentos nos casos previstos nos incisos I e II do caput do art. 20, somente ser realizada mediante a apresentao dos seguintes documentos: I - do paciente, titular da receita, CPF, RG ou certido de nascimento; e II - do representante legal, o qual assumir, juntamente com o estabelecimento, as responsabilidades pela efetivao da transao: CPF e RG. 2 Considera-se representante legal aquele que for: I - declarado por sentena judicial; II - portador de instrumento pblico de procurao que outorgue plenos poderes ou poderes especficos para aquisio de medicamentos junto ao programa; III - portador de instrumento particular de procurao com reconhecimento de firma, que autorize a compra de medicamentos junto ao programa; e IV - portador de identidade civil que comprove a dependncia do menor de idade, titular da receita mdica. CAPTULO IV DO PAGAMENTO PELO MINISTRIO DA SADE Art. 21. O Ministrio da Sade efetuar os pagamentos aos estabelecimentos credenciados no ms subsequente, aps o processamento das Autorizaes de Dispensao de Medicamentos (ADM), validadas no ms anterior. Art. 22. Para estabelecimentos matriz e filiais, os valores devidos sero agrupados e os pagamentos sero efetuados exclusivamente para a empresa matriz. Art. 23. Os pagamentos sero efetuados em contas especficas abertas pelo Fundo Nacional de Sade nos valores atestados pelo Diretor do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos, da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (DAF/SCTIE/MS) e observadas as normas prprias da administrao financeira pblica. Art. 24. O atesto dos pagamentos ter por base as informaes geradas pelo Sistema Autorizador. Art. 25. Para fins de verificao pelo estabelecimento credenciado, estar disponvel no stio https://200.214.130.41:9443/consultaProd os relatrios das transaes realizadas, bem como as transaes rejeitadas no processamento. CAPTULO V DA IDENTIDADE VISUAL E DA PUBLICIDADE DO PROGRAMA Art. 26. As empresas devero, obrigatoriamente, exibir em seus estabelecimentos peas publicitrias que identifiquem o credenciamento ao Programa, indicadas a seguir: I - adesivo antifalsificao fornecido pelo Ministrio da Sade, o qual proibido sua reproduo e que dever ser utilizado prximo ao caixa de pagamento; e II - banner produzido pelo estabelecimento credenciado de acordo com as normas de publicidade do Programa, a ser afixado na frente do estabelecimento credenciado. 1 A publicidade do Programa deve conter, obrigatoriamente, a expresso: "Sistema de Copagamento dos Medicamentos do Programa Farmcia Popular/Governo Federal", a qual caracteriza a relao entre o paciente e o Programa. 2 vedado o uso indevido da marca e das peas publicitrias fornecidas pelo Ministrio da Sade para fazer publicidade em nome do Programa em situaes distintas das previstas nesta Portaria. 3 A bandeira do "Aqui Tem Farmcia Popular" no pode ser alterada. obrigatrio o uso do slogan "Brasil: um pas de todos" vinculada bandeira, bem como a inscrio do "Ministrio da Sade". 4 proibida a publicidade em domiclio de paciente ou o uso do nome do Programa e das peas publicitrias fornecidas pelo Ministrio da Sade em qualquer tipo de manifestao diversa das previstas nesta Portaria. 5 No permitido o uso da expresso "gratuito" ou "grtis" em qualquer publicidade, uma vez que o Programa Farmcia Popular no se caracteriza pela doao de medicamentos. 6 No permitido vincular o Programa a outras marcas, promoes e/ou demais produtos do estabelecimento credenciado. Art. 27. Os estabelecimentos habilitados somente podero utilizar material publicitrio e fazer campanha publicitria quando iniciar as vendas, seguindo as diretrizes definidas pelo Ministrio da Sade no Manual de Diretrizes para Aplicao em Peas Publicitrias especfico do Programa, disponvel no sitio www.saude.gov.br. Art. 28. No permitido s empresas nocredenciadas ou apenas "em fase de credenciamento" exibirem publicidade referente ao Programa, uma vez que somente o processo de credenciamento no garante que este ser aprovado.

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ANEXO III ELENCO DE MEDICAMENTOS DA EXPANSO DO PROGRAMA FARMCIA POPULAR DO BRASIL Indicao: Hipertenso Princpio Ativo e concentrao Captropil 25 mg, comprimido Maleato de enalapril 10 mg, comprimido Cloridrato de propanolol 40 mg, comprimido Atenolol 25 mg, comprimido Hidroclorotiazida 25 mg, comprimido Indicao: Diabetes Princpio Ativo e concentrao Glibenclamida 5 mg, comprimido Cloridrato de metformina 500 mg, comprimido Cloridrato de metformina 850 mg, comprimido Insulina Humana NPH 100 UI/ml - suspenso injetvel, Insulina Humana NPH 100 UI/ml - suspenso injetvel, Insulina Humana NPH 100 UI/ml - suspenso injetvel, Insulina Humana NPH 100 UI/ml - suspenso injetvel, Indicao: Contracepo Princpio Ativo e concentrao Enantato de noretisterona 50 mg + valerato de estradiol 5 mg, ampola Norestisterona 0,35 mg, comprimido - cartela com 35 comprimidos Etinilestradiol 0,03 mg + levonorgestrel 0,15 mg, comprimido - cartela com 21 comprimidos Acetato de medroxiprogesterona 150 mg, ampola Unidade Farmacotcnica 1 (uma) ampola 1 (uma) cartela 1 (uma) cartela 1 (uma) ampola Unidade Farmacotcnica 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido 1 (um) frasco/ampola 10ml 1 (um) frasco/ampola 5ml 1 (um) refil 3ml 1 (um) refil 1,5ml Unidade Farmacotcnica 1 1 1 1 1 (um) (um) (um) (um) (um) comprimido comprimido comprimido comprimido comprimido

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Valor de referncia por unidade farmacotcnica 0,31 0,43 0,09 0,21 0,09

Valor mximo para pagamento pelo MS 0,28 0,39 0,08 0,19 0,08

frasco-ampola 10 ml frasco-ampola 5 ml refil 3ml (carpule) refil 1,5ml (carpule)

Valor de referncia por unidade farmacotcnica 0,14 0,15 0,20 29,50 14,75 8,85 4,43

Valor mximo para pagamento pelo MS 0,12 0,13 0,16 26,55 13,27 7,96 3,99

Valor de referncia por unidade farmacotcnica 11,31 4,96 4,19 12,36

Valor mximo para pagamento pelo MS 10,17 4,46 3,77 11,12

- 3.090, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2009 PORTARIA N o

Declara a elegibilidade dos Estados e do Distrito Federal para a Fase 2 do Projeto de Expanso e Consolidao da Sade da Famlia (PROESF) e define as diretrizes, aes e prazo de participao. O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o inciso I do pargrafo nico do art. 87 da Constituio e tendo em vista o disposto nos arts. 11 e 12 do Decretolei n 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no Decreto n 83.937, de 6 de setembro de 1979, e Considerando os termos do disposto no Contrato de Emprstimo Externo n 7545-BR, firmado entre a Repblica Federativa do Brasil e o Banco Internacional para a Reconstruo e o Desenvolvimento (BIRD), em 9 de setembro de 2009, que suportar a execuo da Fase 2 do Projeto de Expanso e Consolidao da Sade da Famlia (PROESF); e Considerando o trmino da Fase 1 do PROESF, em 30 de junho de 2007, e a consequente prestao final de contas dos recursos financeiros transferidos para os Estados e o Distrito Federal, sob responsabilidade da Unidade de Gerenciamento do Projeto, resolve: Art. 1 Declarar elegveis para a Fase 2 do PROESF os 26 (vinte e seis) Estados da Federao e o Distrito Federal participantes da Fase 1. Art. 2 Definir as diretrizes, aes e prazo para que os 26 (vinte e seis) Estados da Federao e o Distrito Federal manifestem seu interesse em participar da Fase 2 do PROESF, em conformidade com o Anexo a esta Portaria. Art. 3 Delegar competncia ao Secretrio de Ateno Sade para assinar os respectivos Termos de Compromisso a serem firmados com as Secretarias de Estado da Sade e do Distrito Federal que optarem por participar da Fase 2 do PROESF. Art. 4 Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicao. JOS GOMES TEMPORO ANEXO 1. O Ministrio da Sade declara os procedimentos para que os 26 (vinte e seis) Estados da Federao e o Distrito Federal, participantes da Fase 1 do PROESF, manifestem o interesse na participao da Fase 2 do Projeto, em duas etapas: 1.1 Enviar o "Ofcio de Manifestao de Interesse", por meio dos seguintes passos: 1.1.1 Acessar o Sistema de Gerenciamento do PROESF Fase 2 - SGP2, disponvel no site http://www.saude.gov.br/proesf/sgp2 . 1.1.2 Por meio do link "Cadastro de Unidade Federada", preencher o formulrio de cadastro do rgo Responsvel pela Execuo (ORE) do Projeto;

1.1.3 Observar, no Sistema SGP2, a Avaliao Geral de Desempenho do Estado ou do Distrito Federal na Fase 1, cuja categorizao determinou o Teto Financeiro Inicial, que dever ser utilizado nos primeiros 18 (dezoito) meses, contados a partir da data da assinatura do Termo de Compromisso, bem como o Teto Financeiro Potencial Total que dever ser utilizado do 19 ao 30 ms, conforme critrios explicitados no Anexo 2 do Manual Operacional, disponvel no site http://www.saude.gov.br/proesf ; 1.1.4 Imprimir o "Ofcio de Manifestao de Interesse", disponvel no SGP2 e envi-lo, preferencialmente por meio de SEDEX, ao Ministrio da Sade, conforme endereo a seguir: DEPARTAMENTO DE ATENO BSICA SAF SUL QD. 2, BLOCO E/F (ED. PREMIUM - TORRE II), SUBSOLO, SALA 5 CEP:70.070-600 - BRASLIA - DF 1.2 Enviar o "Relatrio de Diretrizes para o Planejamento da Fase 2", eletronicamente, para anlise do Ministrio da Sade, por meio dos seguintes passos: 1.2.1 Acessar o Sistema de Gerenciamento do PROESF Fase 2, disponvel no site http://www.saude.gov.br/proesf/sgp2 e entrar com o usurio cadastrado, conforme passo 1.1.2.; 1.2.2 Por meio do link "Diretrizes para o Planejamento", seguir os passos do Sistema conforme descrito a seguir: 1.2.2.1 Elencar os "Desafios" da Fase 2 do PROESF, consubstanciados nas dificuldades enfrentadas na Fase 1 do PROESF; 1.2.2.2 Preencher a "Situao Inicial" dos indicadores da Fase 2, que ser considerada para o acompanhamento do desempenho dos participantes ao longo da Fase 2; 1.2.2.3 Definir as "Metas" dos Indicadores do Projeto, a serem alcanadas at o final da Fase 2, com base na sua Situao Inicial e nos Parmetros Nacionais; 1.2.2.4 Selecionar "Prioridades", dentre as Linhas Financiveis do Componente II, para a aplicao dos recursos, com base nos indicadores das Fases 1 e 2 e nos desafios elencados para a Fase 2, conforme disposto no Manual Operacional; 1.2.2.5 Enviar o "Relatrio de Diretrizes para o Planejamento da Fase 2"; 2. O Estado ou o Distrito Federal dispor de at 30 (trinta) dias corridos, contados a partir da data da publicao desta Portaria, para remeter ao Ministrio da Sade o "Ofcio de Manifestao de Interesse". 3. O Estado ou o Distrito Federal dispor de at 60 (sessenta) dias corridos, contados a partir da data da publicao desta Portaria, para estruturar e enviar, eletronicamente, o "Relatrio de Diretrizes para o Planejamento da Fase 2". 4. Recebido o "Ofcio de Manifestao de Interesse" e concluda a anlise do "Relatrio de Diretrizes para o Planejamento da Fase 2", o Departamento de Ateno Bsica - DAB/SAS/MS autorizar no Sistema SGP2, aos Estados e Distrito Federal eleitos, a emisso do Termo de Compromisso, para assinatura dos interessados: Ministrio da Sade e Secretaria de Estado da Sade ou do Distrito Federal.

- 3.091, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2009 PORTARIA N o

Declara a elegibilidade Municipal para a Fase 2 do Projeto de Expanso e Consolidao da Sade da Famlia - PROESF e define as diretrizes, aes e prazo de participao. O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o inciso I do pargrafo nico do art. 87 da Constituio e tendo em vista o disposto nos arts. 11 e 12 do Decretolei n 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no Decreto n 83.937, de 6 de setembro de 1979; e Considerando os termos do disposto no Contrato de Emprstimo Externo n 7545-BR, firmado entre a Repblica Federativa do Brasil e o Banco Internacional para a Reconstruo e o Desenvolvimento (BIRD), em 9 de setembro de 2009, que suportar a execuo da Fase 2 do Projeto de Expanso e Consolidao da Sade da Famlia (PROESF); Considerando o trmino da Fase 1 do PROESF, em 30 de junho de 2007, e a consequente prestao final de contas dos recursos financeiros transferidos para os Municpios participantes, sob responsabilidade da Unidade de Gerenciamento do Projeto; Considerando a clusula disposta no referido Contrato de Emprstimo Externo, no sentido de que sero potencialmente e exclusivamente elegveis os Municpios que participaram da Fase 1 do PROESF e tiveram as contas aprovadas; e Considerando o alcance de, pelo menos, 75% da meta de implantao de Equipes Sade da Famlia, pactuada para a Fase 1 do PROESF, e a no reduo em 10% ou mais do nmero dessas Equipes, com base no nmero daquelas j implantadas no incio das programaes, no ano de 2003, resolve: Art. 1 Declarar elegveis para a Fase 2 do PROESF os Municpios participantes da Fase 1 que cumpriram a meta ali estabelecida, em conformidade com o Anexo I a esta Portaria. Art. 2 Declarar temporariamente inelegveis para a Fase 2 do PROESF os Municpios participantes da Fase 1 que no cumpriram a meta ali estabelecida, em conformidade com o Anexo II a esta Portaria. Art. 3 Definir as diretrizes, aes e prazo para que os Municpios elegveis e temporariamente inelegveis manifestem interesse em participar da Fase 2 do PROESF, em conformidade com o Anexo III a esta Portaria. Art. 4 Delegar competncia ao Secretrio de Ateno Sade para assinar os respectivos Termos de Compromisso a serem firmados com as Secretarias Municipais de Sade que optarem em participar da Fase 2 do PROESF. Art. 5 Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicao. JOS GOMES TEMPORO ANEXO I O Ministrio da Sade declara elegveis, para a Fase 2 do Projeto de Expanso e Consolidao da Sade da Famlia (PROESF), exclusivamente, os Municpios participantes da Fase 1 que cumpriram, pelo menos 75% da meta de implantao de Equipes Sade da Famlia, pactuada para a Fase 1, e que no reduziram em 10% ou mais o nmero dessas Equipes, com base no nmero daquelas j implantadas no incio das programaes, no ano de 2003, conforme relao a seguir:

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- 2.200-2 de 24/08/2001, que institui a Documento assinado digitalmente conforme MP n o Infraestrutura de Chaves Pblicas Brasileira - ICP-Brasil.