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Hace unos 2000 millones de aos, los procariotas como las cianobacterias comenzaron a crear una atmsfera oxigenada.

El oxgeno que producan como producto de desecho de la fotosntesis desencaden una revolucin en el mundo vivo.

Reacciones de oxido-reduccin
Cu+ + Fe3+ Cu2+ + Fe2+ En algunas reacciones solo se transfieren electrones, en otras se transfieren electrones y protones. Quin se oxida y quin se reduce?

Ciclo del cido ctrico


Es un conjunto de reacciones bioqumicas que utilizan los organismos aerobios para liberar la energa qumica almacenada en el grupo acetilo de dos carbonos de la acetil-CoA.

Ciclo del cido ctrico


Conversin del piruvato en acetil-CoA.
Tras su transporte a la matriz mitocondrial, el piruvato se convierte en acetil-CoA en un conjunto de reacciones catalizadas por las enzimas del complejo piruvato deshidrogenasa, con la produccin de una molcula de NADH.

Ciclo del cido ctrico


Conversin del piruvato en acetil-CoA.

Ciclo del cido ctrico


Conversin del piruvato en acetil-CoA.

Ciclo del cido ctrico


Conversin del piruvato en acetil-CoA.

Ciclo del cido ctrico


Conversin del piruvato en acetil-CoA.
El complejo piruvato deshidrogenasa es una estructura multienzimtica grande que contiene tres actividades enzimticas: piruvato deshidrogenasa o descarboxilasa (E1) dihidrolipoil transacetilasa (E2) dihidrolipoil deshidrogenasa (E3)

Ciclo del cido ctrico


Oxidacin del Acetil-CoA.

Ciclo del cido ctrico


El ciclo del cido ctrico est formado por ocho reacciones que se tienen lugar en dos fases:
1. El grupo acetilo de dos carbonos de la Acetil-CoA entra en el ciclo al reaccionar con el compuesto de cuatro carbonos oxalacetato (reacciones 1-4). A continuacin se liberan dos molculas de CO2. 2. El oxalacetato se regenera de forma que pueda reaccionar con otra Acetil-CoA (reacciones 5-8).
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Ciclo del cido ctrico


1. Introduccin de dos carbonos como Acetil-CoA.

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Ciclo del cido ctrico


2. El citrato se isomeriza para formar un alcohol secundario que puede oxidarse fcilmente.

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Ciclo del cido ctrico


3. El isocitrato se oxida para formar NADH y CO2.

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Ciclo del cido ctrico


4. El cetoglutarato se oxida para formar una segunda molcula de NADH y de CO2.

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Ciclo del cido ctrico


5. La ruptura de la succinil-CoA est acoplada a una fosforilacin a nivel de sustrato.

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Ciclo del cido ctrico


6. La molcula de cuatro carbonos succinato se oxida para formar fumarato y FADH2.

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Ciclo del cido ctrico


El malonato acta como inhibidor enzimtico.

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Ciclo del cido ctrico


7. Hidratacin del fumarato.

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Ciclo del cido ctrico


8. El malato se oxida para formar oxalacetato y un tercer NADH.

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Ciclo del cido ctrico


Balance energtico.

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Ciclo del cido ctrico


El ciclo del cido ctrico anfiblico. Las rutas anfiblicas pueden actuar como procesos anablicos o catablicos. Catablico porque produce CO2. Anablico porque varios intermediarios del ciclo del cido ctrico son precursores de rutas de biosntesis. Por ejemplo, el oxalacetato se utiliza en la gluconeognesis y en la sntesis de los aminocidos.

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Ciclo del cido ctrico


El ciclo del cido ctrico anfiblico.

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Ciclo del cido ctrico

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Ciclo del cido ctrico


Regulacin del ciclo del cido ctrico. Concentraciones elevadas de succinil-CoA, citrato, NADH Y ATP actan como inhibidores alostricos.

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Ciclo del cido ctrico


Ciclo del glioxilato. Los vegetales y algunos hongos, algas, protozoos y bacterias pueden crecer utilizando compuestos con dos carbonos (etanol, acetato, acetil-CoA entre otros). El conjunto de reacciones responsables de esta capacidad que se denomina ciclo del glioxilato, es una versin modificada del ciclo del cido ctrico. Lo utilizan las semillas para obtener energa a partir de triacilgliceroles (reservas de grasas) en ausencia de luz solar.
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Ciclo del cido ctrico


Ciclo del glioxilato.

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La utilizacin de oxgeno por los organismos aerobios proporciona ventajas enormes en comparacin con una forma de vida anaerobia, debido a que la oxidacin aerobia de los nutrientes como la glucosa y los cidos grasos proporciona una cantidad de energa sustancialmente mayor que la fermentacin. Sin embargo, el oxgeno que nos da la vida tambin nos la quita.
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Transporte electrnico
La cadena de transporte electrnico (CTE) mitocondrial, que tambin se denomina sistema de transporte electrnico, es un conjunto de transportadores electrnicos situados en la membrana interna, en orden creciente de afinidad electrnica, que transfiere los electrones que proceden de las coenzimas reducidas hasta el oxgeno. Las coenzimas reducidas, que proceden de la gluclisis, el ciclo del cido ctrico y la oxidacin de los cidos grasos son las principales fuentes de electrones.
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Transporte electrnico
La energa que se libera durante la transferencia electrnica est acoplada a varios procesos endergnicos, de los que el ms importante es la sntesis de ATP. Otros procesos que impulsan el transporte electrnico bombean Ca2+ dentro de la matriz mitocondrial y generan calor en el tejido adiposo marrn.

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Transporte electrnico
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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico. los componentes de la CTE de los eucariotas se encuentran el la membrana mitocondrial interna. La mayora de los componentes estn organizados en cuatro complejos, cada uno de los cuales consta de varias protenas y grupos prostticos y otras dos molculas, la coenzima Q (ubiquinona, UQ) y el citocromo c (cit c).

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico. El complejo I.

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico. El complejo I, que tambin se denomina complejo NADH deshidrigenasa, cataliza la transferencia de electrones desde el NADH a la UQ. Formado al menos por 25 polipptidods diferentes, es el componente proteico ms grande de la membrana interna. Adems de una molcula de FMN, el complejo contiene varios centros de hierro-azufre.

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico. Se cree que el NADH reduce al FMN a FMNH2, a continuacin se transfieren los electrones de uno en uno a un centro hierro-azufre, tras la transferencia de un centro hierro azufre a otro, los electrones finalmente se ceden a la UQ.

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico.

Coenzima Q. La longitud de la cadena lateral vara en las distintas especies.

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico. El complejo I.

+ H+

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico.
El complejo succinato deshidrogenasa (complejo II) consta principalmente de la enzima del ciclo del cido ctrico succinato deshidrogenasa y dos protenas hierro azufre. El complejo II participa en la transferencia de electrones desde el succinato a la UQ. Tambin ceden electrones a la UQ otras flavoprotenas.

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Transporte electrnico
El complejo succinato deshidrogenasa (complejo II)

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico.
El complejo III. Transfiere los electrones desde la coenzima Q reducida (UQH2) al citocromo c. Al complejo III se le denomina complejo citocromo bc1, ya que contiene dos citocromos de tipo b, un citocromo c1 y un centro hierro-azufre.

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Transporte electrnico
El complejo III.

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Transporte electrnico
El complejo III.

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Transporte electrnico
El complejo III.

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Transporte electrnico
Componentes del transporte electrnico.
El complejo IV (citocromo oxidasa). La citocromo oxidasa es un complejo proteico que cataliza la reduccin de cuatro electrones del oxgeno para formar H2O. El complejo que atraviesa la membrana en los mamferos puede contener entre seis y trece subunidades, dependiendo de las especies.

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Transporte electrnico
El complejo IV (citocromo oxidasa). Es una lanzadera de electrones que permite que se cedan a la molcula de oxgeno unida al cit a3-Fe2+. Se forman dos molculas de H2O que abandonan el lugar.

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Transporte electrnico
Cadena de transporte electrnico.

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Transporte electrnico
Cadena de transporte electrnico.

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Transporte electrnico
Cadena de transporte electrnico. Durante esta transferencia se produce disminucin del potencial de xido-reduccin. una

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Transporte electrnico
Balance de la cadena de transporte electrnico.
Las pruebas experimentales ms recientes indican que aproximadamente se sintetizan 2.5 molculas de ATP por cada par de electrones que se transfieren entre el NADH y el O2 en la CTE. En la transferencia por cada par donado por la FADH2 producido por la oxidacin del succinato se forman aproximadamente 1.5 molculas de ATP.

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Transporte electrnico
Balance de la oxidacin aerobia de la glucosa va gluclisis.

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Fosforilacin oxidativa
La fosforilacin oxidativa es el proceso por el que la energa generada por la CTE se conserva mediante la fosforilacin del ADP para dar ATP. Teora Quimiosmtica. En 1961, Peter Mitchell propuso el mecanismo.

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Fosforilacin oxidativa
1. Al pasar los electrones a travs de la CTE, se transportan protones desde la matriz y se liberan en el espacio intermembrana. Como consecuencia se genera un potencial elctrico y un gradiente de protones pH a travs de la membrana interna. El gradiente electroqumico de protones se denomina fuerza protn motriz p.

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Fosforilacin oxidativa
2. Los protones que se encuentran en gran exceso en el espacio intermembrana, pueden pasar a travs de la membrana interna y volver a la matriz a favor de su gradiente de concentracin slo a travs de canales especiales. Al producirse el flujo termodinmicamente favorable a travs de un canal, que contiene una actividad ATP sintasa, se produce la sntesis del ATP.

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Fosforilacin oxidativa
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Fosforilacin oxidativa
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Fosforilacin oxidativa
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Fosforilacin oxidativa
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Fosforilacin oxidativa
Giros de 120.

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Fosforilacin oxidativa
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Fosforilacin oxidativa
Transporte electrnico desacoplado y generacin de calor. En condiciones normales, el transporte electrnico y la sntesis de ATP se encuentran fuertemente acoplados, de forma que se reduce al mnimo la produccin de calor. En la grasa parda, la mayor parte de la energa que produce la CTE mitocondrial no se utiliza para generar ATP, sino que se disipa en forma de calor. El color pardo se debe a la gran cantidad de mitocondrias que contiene.
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Fosforilacin oxidativa
La protena desacopladora (UCP) o termogenina activa disipa el gradiente de protones mediante la traslocaciones de los protones. El proceso se denomina termognesis sin tiritera y est regulado por la noradrenalina. La oxidacin de los cidos grasos contina hasta que termina la seal de la noradrenalina o se agotan las reservas de la grasa de la clula.

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Agresin oxidativa
El oxgeno puede aceptar electrones para formar derivados inestables, que se denominan especies de oxgeno reactivas (ROS).
Radical superxido Perxido de hidrgeno Radical hidroxilo Oxgeno singlete O2H2O2 .OH 1O 2

Debido a que las ROS son tan reactivas, cuando se forman en grandes cantidades pueden daar a las clulas.
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Agresin oxidativa
En los seres vivos, la formacin de ROS suele mantenerse en un mnimo por los mecanismos antioxidantes de defensa. Los antioxidantes se oxidan ms fcilmente que las molculas que protegen. En determinadas condiciones, que en conjunto se denominan agresin oxidativa, los mecanismos antioxidantes se desbordan y puede producirse algn dao.
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Agresin oxidativa
La lesin es consecuencia principalmente de:
La inactivacin enzimtica. La despolimerizacin de polisacridos. La degradacin del DNA. La destruccin de membranas.

Circunstancias que pueden producir una lesin oxidativa grave.


Anomalas metablicas. Consumo excesivo de ciertos frmacos. Exposicin a radiacin intensa. Contacto repetido con determinados contaminante ambientales (p. ej., el humo de tabaco)
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Agresin oxidativa
Sistemas enzimticos antioxidantes. Las principales defensas antioxidantes contra la agresin oxidativa son: La superxido dismutasa, que cataliza la formacin de H2O2 y O2 a partir del radical superxido. La glutatin peroxidasa, que contiene selenio controla los perxidos celulares. y la catalasa es una enzima que contiene hemo que utiliza el H2O2 para oxidar otros sustratos.
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Agresin oxidativa
Molculas antioxidantes. Los seres vivos utilizan molculas antioxidantes para protegerse de los radicales. Algunos antioxidantes destacados son el GSH, el -tocoferol (vitamina E), el cido ascrbico (vitamina C) y el -caroteno.

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Agresin oxidativa
Molculas antioxidantes. -tocoferol (vitamina E), potente eliminador de radicales, pertenece a los antioxidantes fenlicos. Se encuentra en los vegetales, los aceites de semillas, los cereales enteros y los vegetales de hoja verde. Es liposoluble, desempea una funcin importante en la proteccin de la membrana de los radicales peroxilo lipdicos.

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Agresin oxidativa
Molculas antioxidantes. -caroteno, que se encuentra en las frutas amarillonaranja y verde oscuro, y en los vegetales como la zanahoria, las patatas dulces, el brcol y los albaricoques. En los tejidos vegetales los carotenoides absorben parte de la energa luminosa que se utiliza para impulsar la fotosntesis y los protegen frente a las ROS que se forman a intensidades luminosas elevadas. En los animales es precursor de la vitamina A y un antioxidante importante de las membranas.
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Agresin oxidativa
Molculas antioxidantes. cido ascrbico (vitamina C), es un antioxidante eficaz, presente fundamentalmente como ascorbato, esta molcula hidrosoluble elimina varias ROS dentro de los compartimientos acuosos de las clulas y en los lquidos extracelulares.

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