Qu C3 ADmica 20descritiva PDF

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Qumica descritiva

Mtodos de Obteno de Compostos Importantes do Sdio

O sdio um metal branco prateado, brilhante, menos denso que a gua, de baixo ponto de
fuso e baixa dureza (pode ser facilmente cortado com uma faca). A fim de evitar a sua
oxidao, quando exposto ao ar, o sdio guardado dentro de frascos contendo querosene.

Obteno:

1.) Mtodo de Castner

Este foi o mtodo da descoberta do sdio por Humphry Davy em 1807. Consiste na eletrlise do
hidrxido de sdio fundido.

Comumente se emprega o aparelho de Castner (figura a seguir) e da o nome do mtodo. As
reaes que se processam so:

2.) Mtodo de Down

Consiste na eletrlise do cloreto de sdio fundido. Emprega-se o aparelho de Down (figura a
seguir).

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As reaes que se passam no processo so:

Este mtodo tem a vantagem sobre o primeiro de usar uma matria prima muito mais barata
(o NaCl muito mais barato que o NaOH). Tem a enorme desvantagem de ser o NaCl muito
mais dificilmente fusvel que o NaOH (o P. F. do NaCl de 800C e o do NaOH de 360C).
Para abaixar o ponto de fuso do NaCl faz-se uma mistura com Na2CO3 (fundente); esta
mistura funde a 600C.
Aplicaes. O sdio metlico muito usado em Qumica Orgnica:
a) obteno de hidrocarbonetos pelo mtodo de Wurtz;

b) obteno dos alcxi-sdio, por exemplo, etxi-sdio ou etanoato de sdio (C2H5ONa);

c) reduo com sdio em lcool (o hidrognio libertado o redutor);

d) reconhecimento do nitrognio, enxofre e halognios nos compostos orgnicos pelo mtodo de
Lassegne (fuso com sdio);

e) obteno de tetra-etil chumbo (ou chumbo tetraetlico) de enorme importncia na indstria
do petrleo:

4PbNa + 4H5C2Cl (H5C2)4Pb + 4NaCl + 3Pb;

f) sob forma de amalgama de sdio (liga com o mercrio) usado quando se quer uma reduo
mais branca que a obtida com sdio em lcool; etc., etc.

Devido a grande tendncia de ceder o eltron solitrio da ltima camada eletrnica de seus
tomos, o sdio e os outros metais alcalinos apresentam efeito fotoeltrico (efeito fotoeltrico
a propriedade da substncia emitir eltrons quando exposta luz) muito acentuado. O sdio
empregado na construo de clulas fotoeltricas empregadas, por exemplo, na televiso,
transmisso de fotografias (via fax), cinema, etc.

Os compostos de sdio, ao lado dos de potssio, so os reagentes mais empregados na
indstria e no laboratrio.


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Principais compostos do sdio

I - Cloreto de sdio (NaCl)

Estado natural: um dos compostos mais espalhados na natureza; constitui o sal marinho
quando proveniente da gua do mar, e o sal-gema quando proveniente de jazidas na crosta
terrestre.

A concentrao mdia do cloreto de sdio, na gua do mar, de 25 gramas por litro; em
alguns lagos salgados, a concentrao mais elevada, tal como no Lago Elton na Rssia, com
208 gramas por litro, no Grande Lago Salgado nos Estados Unidos, com 177 gramas por litro,
no Mar Morto, com 175 gramas por litro, e outros.

As maiores jazidas de sal-gema encontram-se em Cardona e Castila, na Espanha; em
Wielickscka, na Polnia; em Dienze e Salim, na Frana; em Strassfurt, na Alemanha; em New
York, Kanza, Michigan, Virgnia, Ohio e Califrnia, nos Estados Unidos.

Extrao:

a) Do sal-gema

Nas minas superficiais tais como as de Wielickscka, Salim, e outras, a explorao feita a cu
aberto; o sal extrado, e entregue diretamente ao comrcio, ou purificado por meio de
filtrao e cristalizao.

Nas minas mais profundas so necessrios tneis subterrneos para a sua explorao; o sal-
gema pode ser extrado diretamente na forma salina, ou, ser dissolvido em gua sendo a
salmoura conduzida superfcie por meio de bombas. Por evaporao cristaliza-se finalmente
o sal. Este ltimo processo usado principalmente nos Estados Unidos; introduz-se no local
da mina, uma sonda de dois tubos concntricos: um conduz a gua para dissolver o sa!, e o
outro conduz a salmoura superfcie.

A evaporao feita em salinas ou em evaporadores mltiplos. Estes constam de uma srie de
recipientes fechados, dispostos de modo a permitir que o vapor resultante da evaporao de
um deles aquea o outro no qual a presso menor. O primeiro recipiente da srie aquecido
com vapor proveniente de uma caldeira, e o ltimo est em comunicao com uma bomba
de vcuo; o sal cristaliza-se no fundo de longos cilindros verticais.


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b) Do sal marinho

A gua do mar conduzida, pela mar ou por meio de bombas, a tanques de grande superfcie
e pequena profundidade, denominados salinas, existentes no litoral. A evaporao se d
naturalmente, sob ao do calor solar, e auxiliada pelo vento.

Os tanques so dispostos em srie de modo que a gua passa sucessivamente por todos,
sempre na mesma ordem. medida que, pela evaporao aumenta a concentrao da gua
marinha, esta passada de um tanque

para outro, depositando-se sucessivamente os
componentes menos solveis.

Nos tanques da primeira regio, a gua do mar se concentra at 7 Baum (comumente se
mede a densidade das solues com o aermetro de Baum; diviso do aparelho um grau
Baum) (a concentrao inicial corresponde a 3,5 Baum), dando-se ento o depsito da
matria em suspenso; nos tanques da segunda regio, a concentrao atinge 15 Baum,
dando-se ento o depsito do carbonato de clcio; nos tanques da terceira regio a
concentrao atinge a 4 Baum dando-se ento o depsito de sulfato de clcio; nos tanques da
quarta regio, a concentrao atinge 30 Baum, indo-se ento o depsito do cloreto de sdio
juntamente com os sais de magnsio (cloreto e sulfato). As guas mes contm sais mais
solveis que o cloreto de sdio (brometos e iodetos principalmente).

Por meio de ps perfuradas o cloreto de sdio acumulado em montes, permanecendo durante
certo tempo exposto ao ar; com isto os sais de magnsio (muito higroscpicos) absorvem a
umidade do ar, dissolvendo-se nessa gua, que se escoa. O cloreto de sdio assim obtido pode
ser purificado por meio de uma soluo saturada do mesmo sal; as impurezas se dissolvem e
deposita-se o sal purificado.

Nas regies frias, a extrao feita por congelamento da gua do mar; com isto separa-se o
gelo e a soluo se concentra at ocorrer a cristalizao do cloreto de sdio.

O cloreto de sdio quimicamente puro obtido precipitando-o de sua soluo saturada, por
meio de uma corrente de gs clordrico; as impurezas permanecem em soluo.

Propriedades: um sal incolor, inodoro, sabor salgado, brilho vtreo, dureza 2,5 (escala de
Mohs), ponto de fuso 801C, ponto de ebulio l 750C, densidade 2,16 (15C, em relao
gua), coeficiente de solubilidade 35,7 (0C) e 39,8 (100C), ndice de refrao 1,5442.

O cloreto de sdio cristaliza-se no sistema cbico; os cristaizinhos se renem em pirmides
quadrangulares ocas, denominadas tremonhas.


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O cloreto de sdio cristaliza sem gua de cristalizao. Ao ser levado ao fogo crepita, pela
perda da gua de interposio, retida entre os pequenos cristais.

O cloreto de sdio sendo comumente acompanhado de sais de magnsio como impureza
deliqescente; o sal puro porm no o .

um composto heteropolar ou inico: no estado cristalizado j constitudo de ons de sdio
e ons de cloro, que ocupam os ns da grade cristalina.

Cada on de sdio envolvido por seis ons de cloro vizinhos, e cada on de cloro envolvido
por seis ons de sdio vizinhos. Da, ento a sua frmula [Na
+
]6[Cl
-
]6.

Esta estrutura cristalina confirmada pelo mtodo de difrao com raios X.

Como o cloreto de sdio um composto heteropolar, conduz a corrente eltrica no estado
fundido. Os produtos da eletrlise gnea so sdio metlico e cloro gasoso.


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Quando se dissolve cloreto de sdio em gua, h apenas o rompimento da grade cristalina, em
virtude do poder dieltrico do solvente; a ionizao no , portanto, produzida pela gua (pela
dissoluo). Pela eletrlise do cloreto de sdio em soluo aquosa no se obtm sdio metlico
porque este reage com a gua, dando hidrxido de sdio e hidrognio.

Os produtos da eletrlise so: hidrxido de sdio, hidrognio e cloro.

Este o processo industrial de obteno de hidrxido de sdio; obtm-se como subprodutos
cloro e hidrognio.

O cloreto de sdio (cristalizado) reage com o cido sulfrico concentrado com desprendimento
de gs clordrico (liberta-se o composto voltil):

A segunda fase da reao s se realiza pela fuso dos dois sais. A primeira fase comea
mesmo a frio.

Usos: usado na indstria da obteno de hidrxido de sdio, gs clordrico, e de um modo
geral dos compostos de cloro e compostos de sdio.

Tambm utilizado na indstria alimentcia na conservao de alimentos como carnes,
peixes, manteiga, etc. empregado na fabricao de sabo, na esmaltao de objetos
cermicos comuns (manilhas, por exemplo), etc.

II - Carbonato de sdio (Na2CO3)

Estado natural: O carbonato de sdio, conhecido no comrcio como soda, encontra-se nas
guas de certos lagos, entre eles o Lago Owens na Califrnia, cujo contedo total calculado
em 100.000.000 de toneladas. Outros lagos ricos em carbonato de sdio localizam-se na
Colmbia, Chile, norte do Saara, etc.

Encontra-se sempre junto com o bicarbonato de sdio, e por evaporao, cristaliza-se o sal
duplo Na2CO3.NaHCO3.2H2O conhecido pelos nomes trona, urau, natrom (Lago Natron,
prximo a Mnfis, nos Estados Unidos).

As cinzas dos vegetais marinhos so ricas em carbonato de sdio, contrastando com as dos
vegetais terrestres que contm carbonato de potssio.

O carbonato de sdio encontra-se dissolvido em muitas guas minerais (guas alcalinas),
sempre junto com o bicarbonato de sdio.

Obteno: At 1814 o nico processo de obteno do carbonato de sdio era a sua extrao,
das cinzas das plantas marinhas.

Em 1791 Nicolas Leblanc (1742 1806) descobriu um mtodo industrial de obteno de
carbonato de sdio; este, entretanto, s foi aplicado em grande escala a partir de 1814 na
Inglaterra. Atualmente os processos industriais de sua obteno so trs: a) Leblanc; b)
Solvay; c) Eletroltico.


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Em todos eles a matria prima o cloreto de sdio.

a) Processo Leblanc: Hoje est praticamente abandonado; foi o nico processo empregado
de 1814 at 1863, quando foi introduzido o processo Solvay. O processo se realiza em trs
fases:

I Transformao do cloreto de sdio em sulfato, pela reao com cido sulfrico
concentrado: 2NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2HCl.

II Transformao do sulfato em carbonato pela fuso com calcrio e carvo, em fornos
giratrios. Esta fase chamada fundio bruta e o produto da fuso constitui a cinza negra. O
processo qumico o seguinte:

III Extrao do carbonato de sdio da cinza negra. A extrao no pode ser feita com gua
porque h hidrlise do sulfeto de clcio, formando-se hidrxido de clcio que com o carbonato
de sdio, d um precipitado de carbonato de clcio.

Evita-se a hidrlise do CaS fazendo-se a extrao com soluo semi-saturada de carbonato de
sdio; com isto dissolve-se somente o carbonato de sdio da cinza negra; o carbonato de sdio
extrado depois cristalizado.

No processo obtm-se como subprodutos HCl, CaS, CO2. O sulfeto de clcio por hidrlise d
hidrxido de clcio e gs sulfdrico. A partir do gs sulfdrico se obtm por combusto o
dixido de enxofre a partir do qual se recupera o cido sulfrico que entra novamente no
processo:

O cido clordrico formado no processo transformado em cloro, que reagido com o hidrxido
de clcio d cal clorada de grande emprego industrial: Ca(OH)2 + Cl2 CaCl(CIO) + H2O.

b) Processo de Solvay: Atualmente o processo mais empregado. Foi introduzido na
indstria em 1863 pelo qumico belga Ernest Solvay (1838-1922). O processo consiste no
seguinte: satura-se uma soluo concentrada de cloreto de sdio, com gs amonaco; obtm-
se assim uma salmoura amoniacal. Esta em seguida saturada de gs carbnico, mantendo-
se baixa a temperatura. O amonaco transformado em bicarbonato de amnio: NH3 + H2O +
CO2 [NH4]HCO3.

Tm-se, portanto, quatro ons em soluo: Na
+
, Cl
-
, NH4
+
e HCO3
-
, que podem formar quatro
sais; NaCl, NaHCO3, NH4Cl e NH4(HCO3).

Como o bicarbonato de sdio o composto menos solvel especialmente a baixas
temperaturas (ver no grfico a seguir) d-se sua precipitao. A tcnica do processo a
seguinte: O gs amonaco forado a subir atravs de uma torre, no interior da qual desc uma
soluo concentrada de cloreto de sdio (30 %); obtm-se assim a salmoura amoniacal que
resfriada passando atravs de tubos onde circula gua fria. A salmoura amoniacal desce em
uma segunda torre, atravs da qual o gs carbnico forado a subir. Forma-se bicarbonato
de sdio que separado na base da torre (figura a seguir).


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O gs carbnico necessrio ao processo obtido pela calcinao do calcrio: CaCO3 CaO +
CO2.

O xido de clcio formado reage com a gua e d hidrxido de clcio: CaO + H2O Ca(OH)2.

O hidrxido de clcio reage com o cloreto de amnio formado no processo, regenerando assim
o amonaco que entra novamente no processo:

O bicarbonato de sdio formado por aquecimento se transforma em carbonato, libertando gs
carbnico que entra no processo: 2NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2.

c) Processo eletroltico: Foi introduzido na indstria em 1893. Pela eletrlise de cloreto de
sdio em soluo aquosa obtm-se o hidrxido de sdio, que saturado com gs carbnico d
carbonato de sdio que se cristaliza por evaporao. O gs carbnico obtido por calcinao
de calcrio; no processo formasse como subprodutos: cloro, hidrognio e cal viva (esta, da
decomposio do calcrio).

O maior gasto do processo a energia eltrica e calorfica, esta na evaporao da soluo
contendo o carbonato de sdio.


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Propriedades: Forma vrios sais hidratados; o mais em gua o decaidrato Na2CO3.10H2O
estvel at 32
o
C; nesta temperatura perde trs molculas de gua de cristalizao,
transformando-se num heptaidrato Na2CO3.7H2O estvel at 35,3C; nesta temperatura perde
seis molculas gua de cristalizao transformando-se no monoidrato Na2CO3.H2O estvel at
107C; acima desta temperatura totalmente a gua de cristalizao, transformando-se no
anidro, Na2CO3, conhecido no comrcio como soda calcinada ou soda.

O sal anidro um p branco que funde a 850C. O decaidrato forma cristais transparentes,
que expostos ao ar perdem gua de cristalizao, transformando-se em um p branco
provavelmente o monoidrato. Este fenmeno se explica admitindo que a presso do vapor de
gua do ar inferior presso de dissociao do sal hidratado; o fenmeno chamado
eflorescncia. o inverso da deliqescncia. O decaidrato funde-se a 35 C na sua gua de
cristalizao.

Em soluo, o carbonato de sdio fortemente alcalino, devido hidrlise:

um dos poucos carbonatos solveis; os nicos carbonatos solveis so os dos metais
alcalinos e de amnio.

Apresenta as reaes gerais dos carbonatos; assim facilmente decomposto por cidos:

CO3
2-
+ 2H
+
H2CO3 H2O + CO2

Em soluo, tratado com excesso de gs carbnico, se transforma em bicarbonato de sdio:

Usos: A fabricao de carbonato de sdio constitui uma das maiores indstrias qumicas;
para se ter uma idia j em 1908 a produo mundial foi de 2.000.000 de toneladas. usado
em enormes quantidades na fabricao de vidro e de sabo; na lavagem de fios txteis
(algodo e principalmente seda); na fabricao de papel; na obteno de outros sais de sdio,
principalmente o brax e o silicato (vidro solvel). tambm empregado no amolecimento das
guas (eliminao de sais de clcio) e para fins de limpeza em geral. O bicarbonato de sdio
empregado em grandes quantidades na fabricao de "fermentos" utilizados na preparao de
bolos; tem emprego medicinal para neutralizar o HCl do estmago; tambm usado na
limpeza de objetos metlicos (de prata, por exemplo).

Estudo sucinto dos principais cidos

cido Clordrico (HCl)

cido clordrico uma soluo de cloridreto ou gs clordrico, em gua. o mais importante
dos halgeno-cidos.

Apresenta odor pungente e efeitos sufocantes. Uma soluo aquosa que contem mais de 37%
em peso de gs clordrico, fumega no ar e tem por isso o nome de cido fumegante.

Encontra-se geralmente no comrcio o chamado cido clordrico concentrado que uma
soluo aquosa de, no mnimo, 35% em peso, de cloridreto.


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um dos cidos mais fortes que se conhece, o que indica, como j foi explicado, que
apresenta elevado grau de dissociao inica.

Apresenta todas as propriedades caractersticas da funo cido.

Exemplos:

a) Reage com os metais menos nobres que o hidrognio formando sais (cloretos) e libertando
hidrognio.

2HCI + Zn ZnCl2 + H2
2HCI + Fe FeCl2 + H2

b) Reage com xidos e hidrxidos de metais formando sais (cloretos) e gua:

MnO + 2HCI MnCl2 + H2O
NaOH + HCl NaCl + H2O

O cido clordrico reage com os sais de prata, dando um precipitado branco de cloreto de
prata, ao lado do cido correspondente.

HCl (cido clordrico) + AgNO3 (nitrato de prata) AgCl (cloreto de prata) + HNO3 (cido
ntrico).

O cido clordrico reage com os carbonatos; forma-se o cloreto correspondente, gua e gs
carbnico, que se desprende (com efervescncia):

CaCO3 + 2HCI CaCl2 + H2O + CO2.

Preparao:

1.) mtodo sinttico: Faz-se a combusto de hidrognio em atmosfera de cloro: H2 + Cl2
2HCI.

Este mtodo empregado em pases onde o cloro fabricado em grande quantidade como
produto secundrio da eletrlise do cloreto de sdio e fica em excesso em relao s
necessidades da indstria.

2.) Reao de cido sulfrico concentrado sobre sal comum (NaCl):

NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl.

Este mtodo usado em laboratrio, onde se emprega comumente cloreto de amnio em
substituio ao cloreto de sdio. No laboratrio faz-se o seguinte: o cido sulfrico gotejado
de um funil separador ligado a um balo de vidro contendo o cloreto (observe a figura a
seguir).


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O cloridreto que se liberta pode ser recolhido em um cilindro de vidro, onde se deposita, pelo
fato de ser mais denso que o ar. O gs clordrico pode ser tambm recolhido em gua, com a
qual vai formar cido clordrico. Pela equao da reao acima, nota-se que apenas um, dos
dois tomos de hidrognio da molcula de cido sulfrico substitudo, havendo formao de
hidrogeno-sulfato de sdio. Para haver substituio do hidrognio restante necessrio
aquecer a mistura com excesso de cloreto de sdio, a temperatura bem mais elevada.

Forma-se ento o sal normal Na2SO4:

NaCl + NaHSO4 Na2SO4 + HCl.

Usos: Os principais empregos do cido clordrico so:
1) em laboratrio, como cido forte;
2) na limpeza de superfcies de metais;
3) na preparao de cloro;
4) na preparao de cloretos;
5) em snteses orgnicas;
6) na extrao de cola de ossos;
7) na clarificao de acares;
8) na fabricao de glicose a partir de amido;
9) na fabricao de tintas.

cido ntrico (HNO3)

um dos cidos mais antigos que se conhece. Parece ter sido descoberto por volta do ano
1100, tendo sido empregado pelos alquimistas com o nome de aqua fortis, nome que foi mais
tarde, substitudo (fins do sculo XVII) por cido aztico.

Trata-se, quando puro, de um lquido incolor de densidade 1,52 e bastante fumegante quando
exposto ao ar. Ataca com veemncia o tecido animal e vegetal; produz na pele manchas
amarelas, e destri rapidamente os vegetais.

solvel em gua em todas as propores, onde forma um cido fortssimo, devido ao seu alto
grau de dissociao inica.

Aparece comumente no comrcio, com o nome de cido ntrico concentrado; este apresenta
uma cor amarelo-acastanhada, devido presena de dixido de nitrognio (NO2) dissolvido; o
cido ntrico concentrado do comrcio contm comumente 65% de HNO3 em peso, dissolvido
em gua.

Quando aquecido ou exposto luz, torna-se instvel; decompe-se produzindo gua, oxignio
e dixido de nitrognio, este de cor castanho-avermelhada:

4HNO3 2H2O + 4NO2 + O2.

Devido tendncia de libertar oxignio, o cido ntrico um poderoso oxidante. Oxida, por
exemplo, no-metais; assim o carbono oxidado a dixido de carbono e o enxofre a cido
sulfrico:

3C + 4HNO3 3CO2 + 2H2O + 4NO

S + 2HNO3 H2SO4 + 2NO

Oxida tambm os metais; o xido formado reage com o excesso de cido ntrico, formando o
nitrato do metal.


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Exemplo:

3Zn + 8HNO3 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O

3Cu + 8HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O

O monxido de nitrognio (NO) formado incolor; contudo observa-se o desprendimento de
vapores castanho-avermelhados. A razo disto , que o monxido de nitrognio em contato
com o ar, imediatamente se oxida a dixido de nitrognio (NO2) que tem cor castanho-
avermelhada:

2NO + O2 2NO2.

Preparao:

1) mtodo de laboratrio: Consiste na reao de cido sulfrico concentrado sobre nitratos.
Parte-se comumente de nitrato de sdio, que se encontra em jazidas naturais (salitre do
Chile). A reao que se passa pode ser expressa pela equao:

NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3.

Esta preparao se faz pelo aquecimento em retorta (observe a figura a seguir) de uma mistura
de salitre com cido sulfrico concentrado. Liberta-se HNO3 que destilado (P. E. = 86C)
sendo recolhido em balo receptor, resfriado por gua e gelo.

2) Mtodo sinttico: Faz-se uma corrente de ar atmosfrico atravessar um arco voltaico de
altssima temperatura. Forma-se pequena quantidade de monxido de nitrognio (NO):

N2 + O2 2NO.

O monxido de nitrognio (NO) em presena de oxignio do ar se oxida a dixido de nitrognio.
Este introduzido em gua quente, com a qual reage dando cido ntrico.

2NO + O2 2NO2

3NO2 + H2O 2HNO3 + NO

3) Combusto cataltica do gs amonaco (NH3):

atualmente o mtodo mais empregado, sendo que mais de 90 % da produo mundial de
cido ntrico assim obtida. Faz-se passar uma mistura aquecida a 600C de gs amonaco
com cerca de dez vezes seu volume de ar atmosfrico, atravs de uma rede de platina, que
atua corno catalisador da reao.


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Do-se vrias reaes, sendo a mais importante a seguinte: o gs amonaco oxidado pelo
oxignio do ar, a monxido de nitrognio; este a temperaturas mais baixas (150C)
espontaneamente oxidado a dixido de nitrognio, que com gua forma, a mais ou menos
50C, cido ntrico.

4NH3 + 5O2 6H2O + 4NO

4NO + 2O2 4NO2

3NO2 + H2O 2HNO3 + NO

Usos: A maior parte do cido ntrico fabricado, cerca de 75%, usada na fabricao de
explosivos, tais como trinitroglicerina, trinitrotolueno (T. N. T.), cido pcrico, algodo-plvora
(nitrocelulose).

O cido ntrico ainda largamente empregado;
2) na fabricao de seda artificial;
3) fabricao de celulide;
4) preparao de cido sulfrico pelo processo das cmaras de chumbo;
5) fabricao de plsticos;
6) fabricao de tintas;
7) fabricao de vernizes;
8) preparao de nitratos, mediante reao com hidrxidos, xidos, metais, carbonatos, e
outros compostos;
9) como oxidante em geral.

cido sulfrico (H2SO4)

o mais importante cido inorgnico da indstria, sendo fabricado em enormes quantidades.
O cido sulfrico uma das substncias que mais contriburam para o desenvolvimento da
qumica; o consumo de cido sulfrico serve como ndice do progresso industrial de uma
nao. Atualmente, a produo anual importa em cerca de 15 milhes de toneladas.

um lquido incolor e oleoso, de densidade 1,85 e ponto de ebulio 338C. Tem grande
afinidade pela gua, com a qual se mistura em todas as propores, desenvolvendo aprecivel
quantidade de calor. Por isso quando se quer obter uma soluo diluda de cido sulfrico,
deve-se adicionar o cido sobre a gua e nunca o contrrio. Deve-se tomar cuidados especiais,
quando se trabalha com cido sulfrico concentrado, pois ele, um forte corrosivo; destri os
tecidos animais e vegetais.

Em soluo aquosa reage normalmente como cido. Assim, reage com os metais menos nobres
que o hidrognio, exceto o chumbo, dando hidrognio e o sal correspondente, denominado
sulfato.

Exemplos:

Sn + H2SO4 SnSO4 + H2

2Al + 3H2SO4 Al2(SO4)3 + 3H2

Quando concentrado funciona como oxidante e um desidratante poderoso.

Exemplos:

1.) Como oxidante, quando a quente, oxida a maioria dos elementos qumicos, inclusive
prata, cobre, mercrio, hidrognio, carbono e enxofre. Com os metais forma-se inicialmente
um xido bsico, que reage com o excesso de cido formando sulfato e gua; com os no-


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metais forma-se um xido cido, parando a a reao. Em ambos os casos desprende-se
dixido de enxofre como produto de reduo do cido sulfrico.

Exemplos:

2.) Como desidratante destri as substncias orgnicas, que contm os elementos da gua,
tais como acares, celulose (papel, madeira, etc.), produzindo carbonizao total.

O cido sulfrico sendo um cido no voltil desloca os cidos volteis de seus sais.

Preparao: A obteno do cido sulfrico envolve as seguintes fases:

a) formao do dixido de enxofre, por combusto de enxofre ou de sulfetos;

b) oxidao do dixido de enxofre a trixido de enxofre;

c) reao do trixido de enxofre com gua, dando cido sulfrico.

d) Os pases ricos em enxofre obtm o dixido de enxofre, pela combusto do mesmo: S + O2
SO2.

Os pases, que no tm enxofre, obtm o dixido de enxofre, por ustulao de sulfetos,
geralmente da pirita (FeS2):

4FeS2 + 11O2 2Fe2O3 + 8SO2.

A oxidao do dixido de enxofre se faz por dois processos:

1.) Processo de contato: Faz-se passar uma mistura de dixido de enxofre e oxignio,
atravs de uma cmara contendo platina finamente dividida, que funciona como catalisador.
D-se ento a oxidao do dixido a trixido de enxofre.

2SO2 + O2 2SO3.

Os vapores do trixido de enxofre (SO3), formados, so introduzidos em cido sulfrico diludo
em gua, com a qual vai formar cido sulfrico: H2O + SO3 H2SO4.

2.) Processo das cmaras de chumbo: O dixido de enxofre oxidado em cmaras de
chumbo, pelo dixido de nitrognio (NO2) em presena de gua. O dixido de nitrognio
reduzido a monxido de nitrognio (NO); este em contato com oxignio regenera o dixido de
nitrognio.

Simplificando-se o processo, que mais complicado, pode-se escrever as seguintes equaes:


15

Usos:

1) O maior emprego do cido sulfrico na agricultura, na fabricao de superfosfatos,
usados como fertilizantes (adubos) das terras pobres.

2) E usado na fabricao de sulfatos, carbonato de sdio, cido clordrico, cido ntrico, etc.,
onde se consome cerca de 15% da produo mundial.

3) Cerca de 20% gasto na refinao de petrleos e leos minerais. ainda largamente
empregado:

4) nos acumuladores;

5) na fabricao de velas de estearina;

6) na fabricao de acares a partir de amido;

7) na fabricao de explosivos (trinitrotolueno, trinitocelulose, trinitroglicerina;

8) fabricao de rayon (Rayon um tipo de seda artificial, cujo principal componente um
derivado da celulose (acetato de celulose, nitroceluloses, etc.)) e de filmes de celulose;

9) na fabricao de ter a partir de lcool;

10) na preparao de corantes;

11) no branqueamento de tecidos;

12) na metalurgia; etc.

cido hipocloroso (HClO)

um cido instvel, muito fraco, conhecido somente em soluo.

Preparao: Faz-se passar uma corrente de cloro, em uma suspenso de xido mercrio
(HgO) em gua. O cloro reage com a gua dando cido clordrico e cido hipocloroso; o cido
clordrico reage com o xido mercrio dando cloreto mercrio (HgCl2) ficando o cido
hipocloroso livre.

2) Parte-se dos sais correspondentes, hipocloritos, e trata-se com cidos.

2KCIO + H2SO4 K2SO4 + 2HCIO

Em ambos os casos, o cido hipocloroso separado por destilao; obtm-se a soluo aquosa
do cido.

Usos: O cido hipocloroso usado no branqueamento de tecidos, na purificao de guas, etc.


16
cido cloroso (HClO2)

No conhecido livre. Sua frmula derivada de seus sais, os cloritos. Exemplo: NaClO2
(clorito de sdio).

cido clrico (HClO3)

Este cido s existe em soluo aquosa, de no mximo 40%. E instvel e j pelo aquecimento
um pouco acima de 40C, se decompe formando dixido de cloro, gua e cido perclrico:

3HCIO3 HClO4 + 2CIO2 + H2O.

preparado a partir de seus sais, os cloratos, que so compostos bem mais estveis. Parte-se
de soluo aquosa de clorato de brio e se faz reagir com cido sulfrico diludo:

Ba(ClO3)2 + H2SO4 BaSO4 + 2HClO3.

O sulfato de brio insolvel, e separa-se na forma slida, ficando o cido clrico em soluo.

cido perclrico (HClO4)

um dos cidos mais fortes que se conhece. um lquido incolor e instvel quando puro.

Explode quando aquecido a 70C. Entretanto suas solues aquosas de at 70% de
concentrao, so bastante estveis.

Pode ser preparado pela destilao cuidadosa e presso reduzida, de uma mistura de
perclorato de potssio e cido sulfrico concentrado:

KCIO4 + H2SO4 KHSO4 + HCIO4.

cido ioddrico (HI)

formado pelo iodidreto ou gs ioddrico (HI) dissolvido em gua, na qual altamente solvel.
O iodidreto um gs incolor, de cheiro penetrante, que "fumega" em atmosfera mida devido
absoro de vapor de gua (h formao de pequenas gotculas de gua, que contm o cido).
menos estvel que os cidos correspondentes de bromo e cloro (HBr e HCl), libertando
hidrognio com relativa facilidade. Devido a essa propriedade, de ceder hidrognio s
molculas de outras substncias, aproveitado em qumica como agente redutor.

O melhor mtodo de preparao do cido ioddrico o seguinte: goteja-se gua de um funil
conta-gotas sobre um balo de vidro contendo uma mistura de fsforo vermelho e iodo.
Forma-se inicialmente triiodeto de fsforo (PI3); este em presena de gua hidrolisado, com
formao de cido fosforoso e iodidreto.

O iodidreto sendo gs pode ser recolhido num cilindro ligado ao sistema (figura a seguir), por
um tubo de vidro; pode ser tambm recolhido em gua, obtendo ento o cido ioddrico.


17

O cido ioddrico no pode ser obtido pela ao de cido sulfrico concentrado sobre iodetos,
isto porque o cido sulfrico oxida o cido ioddrico a iodo:

cido hipoiodoso (HIO)

Este cido no existe livre; o radical mononegativo hipoiodoso (IO
-
) conhecido pelos seus
sais, os hipoioditos. Exemplo: hipoiodito de sdio NaIO.

Acido idico (HIO3)

um cido mais estvel que os correspondentes de cloro e bromo (HCIO3 e HBrO3). Forma
cristais incolores, bastante higroscpicos; solvel em gua, lcool e ter. Quando aquecido a
170C decompe-se com formao do anidrido idico: 2HIO3 H2O + I2O5.

O cido idico usado como agente oxidante em snteses da qumica orgnica, e em anlises
volumtricas na qumica analtica.

Preparao:

1) Consiste na oxidao de iodo, pelo cido ntrico diludo, a quente: 3I2 + 10HNO3 6HIO3 +
10NO + 2H2O.

Admite-se que o cido ntrico se desdobra em monxido de nitrognio, gua e oxignio; este
oxida o iodo a anidrido idico, que reagindo com a gua fornece o cido idico. Pode-se
estabelecer as seguintes equaes, da reao:

2) Faz-se passar uma corrente de cloro, atravs de uma suspenso aquosa de iodo: 5Cl2 + I2 +
6H2O 10HCl + 2HIO3.


18
H vrias reaes intermedirias: inicialmente o cloro reage com a gua dando cido clordrico
e cido hipocloroso; este oxidante, e reage com o iodo dando anidrido idico (I2O5); este com
gua forma cido idico. Podemos escrever as equaes, do processo:

cido bromdrico (HBr)

um cido forte, obtido pela introduo de gs bromdrico ou bromidreto em gua, na qual
bastante solvel. Apresenta todas as propriedades caractersticas dos cidos.

Preparao: O bromidreto preparado pela hidrlise de uma mistura de tribrometo e
pentabrometo de fsforo. O mtodo o seguinte: goteja-se bromo de um funil separador
(figura a seguir), sobre fsforo vermelho umedecido por gua (pasta), num balo. O bromo se
combina com o fsforo formando uma mistura de tribrometo e pentabrometo de fsforo. Estes,
hidrolisados pela gua do cido fosforoso, cido fosfrico e bromidreto, que se desprende.

O bromidreto pode ser recebido em um cilindro de vidro, ou em gua, neste caso obtm-se o
cido bromdrico. O gs bromdrico antes de ser recolhido, atravessa um tubo em U, contendo
fsforo umedecido do cido bromdrico em gua; assim se evita que uma parte do bromo que
evapora seja recolhido juntamente com o bromidreto.

O cido bromdrico no pode ser obtido pela reao de cido sulfrico concentrado sobre
brometos, isto porque o cido sulfrico oxida o cido bromdrico libertado a bromo:


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O cido hipobromoso e o cido brmico so menos estveis que os correspondentes do cloro
(HCIO e HClO3). So preparados plos mesmos mtodos mencionados quando tratamos destes
cidos.

cido sulfdrico (H2S)

Este composto aparece em algumas guas minerais, guas sulfurosas, e s vezes em
exalaes vulcnicas. Forma se na putrefao de matrias orgnicas que contm enxofre,
sendo responsvel em parte pelo cheiro de ovo podre (cheiro caracterstico do gs sulfdrico).

O sulfidreto incolor e bastante txico. Dissolve-se moderadamente na gua (cerca de trs
volumes de gs, no mximo, para um de gua), onde forma um cido fraco.

Queima no ar, produzindo dixido de enxofre e gua: 2H2S + 3O2 2H2O + 2SO2.

Quando a quantidade de oxignio no suficiente para a combusto total, forma-se enxofre
livre, ao lado de dixido de enxofre:

2H2S + O2 2S + 2H2O.

Reage com sais de metais pesados (zinco, cobre, estanho, ferro, cobalto, nquel, etc.),
formando sulfetos insolveis:

SnCl2 + H2S SnS + 2HCl

ZnSO4 + H2S ZnS + H2SO4

um forte redutor.

Exemplos:

a) reduz os halognios, com libertao de enxofre e formao do cido halogendrico.

l2 + H2S 2Hl + S

Br2 + H2S 2HBr + S

b) reduz o cido ntrico a monxido de nitrognio.

H2S + 2HNO3 2H2O + SO2 + 2NO.

Preparao: O sulfidreto preparado a partir de um sulfeto metlico com um cido no
oxidante, como por exemplo, o cido clordrico e o cido sulfrico diludo. Esta operao
feita no aparelho de Kipp (figura a seguir).


20

Emprega-se comumente sulfeto ferroso (FeS), em pedras, que so colocadas na parte mdia do
aparelho. O cido clordrico introduzido pela parte superior: FeS + 2HCl FeCl2 + H2S.

A reao regulada pela prpria presso do gs sulfdrico no interior do aparelho, com a qual
se controla o contato da soluo do cido com o sulfeto slido.

Usos:

1) largamente empregado em qumica analtica, como reagente para a separaro dos ons
dos metais, em grupos.

2) muito empregado como agente redutor.

cido sulfuroso (H2SO3)

um cido instvel, que no existe livre, mas somente em soluo. A soluo aquosa contm
no mximo a concentrao de 6%. O cido sulfuroso preparado pela dissoluo de anidrido
sulfuroso (SO2) em gua:

SO2 + H2O H2SO3.

Tem tendncia de se transformar em cido sulfrico, o que significa ser um redutor, pois
retira oxignio de molculas de outras substncias.

Exemplos:

a) Reduz gua oxigenada at gua:

H2SO3 + H2O2 H2SO4 + H2O.


21
b) Reduz os halognios at cidos halogendricos:

H2SO3 + H2O + I2 H2SO4 + 2HI.

Usos:

1) empregado em qumica, como agente redutor.

2) Na indstria usado para o branqueamento de tecidos.

3) E tambm empregado como preservativo de alimentos.

Os cidos hipossulfuroso (H2S2O4) e tiossulfrico (H2S2O3) no so conhecidos no estado livre;
suas frmulas so derivadas dos sais.

O cido persulfrico (H2S2O8) tem grande importncia na preparao industrial de gua
oxigenada. Esta se forma pelo simples aquecimento a 80 C da soluo do cido persulfrico:

H2S2O8 + 2H2O H2O2 + 2H2SO4.

cido fluordrico (H2F2)

O fluoridreto ou gs fluordrico um gs incolor bastante solvel em gua (at cerca de 35%
em peso); a soluo o cido fluordrico.

Pela determinao de seu peso molecular, verificou-se que o fluoridreto temperatura normal
tem frmula H2F2. Com a elevao da temperatura d-se a dissociao das molculas H2F2 em
molculas HF, sendo que acima de 88C temos praticamente s estas molculas.

O fluoridreto dissolvido em gua constitui o cido fluordrico; a soluo constituda na maior
parte, de molculas H2F2; em soluo observa-se o mesmo fenmeno: medida que se eleva a
temperatura as molculas H2F2 se dissociam em molculas HF; acima de 88C temos
praticamente apenas molculas HF. Para efeito de simplicidade temos usado sempre a frmula
HF para o fluoridreto e cido fluordrico.

O fluoridreto e o cido fluordrico reagem com slica formando cido fluossilcico: SiO2 + 6HF
H2SiF6 + 2H2O.

Por isso, em contato com o vidro (que contm slica), corri a sua superfcie. Esta propriedade
aproveitada para marcar utenslios de vidro (instrumentos, frascos) em laboratrio. E
tambm aproveitada em qumica analtica para a prova de reconhecimento do flor e da slica.

Preparao: Reao do minrio fluorita (CaF2) com cido sulfrico concentrado. A operao
feita comumente em cadinhos de chumbo: CaF2 + H2SO4 CaSO4 + 2HF.

cido nitroso (HNO2)

um cido semiforte que no existe no estado livre, mas apenas em solues aquosas
diludas; estas apresentam uma cor azul plida. A sua frmula, HNO2, derivada de seus sais,
os nitritos. O nitrito mais importante o de sdio (NaNO2), empregado em enormes
quantidades na indstria de corantes artificiais.

Preparao:


22
1) Faz-se reao de nitritos com cidos fortes, em soluo diluda: NaNO2 + HCl NaCl +
HNO2.

2) Introduz-se uma corrente de Na2O3 (mistura de NO com NO2, na proporo 1:1) em gua:

N2O3 + H2O 2HNO2.

Estudo sucinto das principais bases

1) HIDRXIDO DE SDIO (NaOH)

tambm chamado de soda custica, e constitui a base mais importante da qumica.
fabricado em enormes quantidades.

um composto slido, nas condies normais, com ponto de fuso 322,C. E extremamente
solvel na gua, sendo a dissoluo acompanhada de grande desenvolvimento de calor.
J a 0C a solubilidade do hidrxido de sdio 42 gramas do hidrxido em 100 gramas de
gua; a 100C a solubilidade de 347 gramas de hidrxido em 100 gramas de gua.

uma das bases mais fortes que se conhece, o que significa que em soluo aquosa encontra-
se altamente dissociada em ons.

Reage com os halognios, produzindo dois sais. Por exemplo, com cloro forma cloreto e
hipoclorito de sdio, quando a reao se d em solues diludas e a frio:

2NaOH + Cl2 NaCl + NaClO + H2O.

Em solues concentradas e a quente, forma-se cloreto e clorato de sdio:

6NaOH + 3Cl2 5NaCl + NaClO3 + 3H2O.

A reao no particular ao hidrxido de sdio, mas geral aos hidrxidos solveis:

2OH
-
+ Cl2 Cl
-
+ ClO
-
+ H2O

6OH
-
+ 3Cl2 5Cl
-
+ ClO3
-
+ 3H2O

O bromo e iodo do reaes semelhantes.

Apresentam as reaes gerais das bases.

Assim, reagem com os cidos, dando sais de sdio correspondentes e gua.

Estas reaes constituem o mtodo de preparao de muitos sais de sdio.

Exemplos:

H3CCOOH (cido actico) + NaOH H3COONa (acetato de sdio) + H2O

H2S + 2NaOH Na2S + H2O

Reage com os xidos cidos (anidridos de cidos) dando sais de sdio correspondentes. Esta
reao tambm constitui um mtodo de preparao de muitos sais de sdio.

Exemplos:


23
2NaOH + CO2 Na2CO3 + H2O

2NaOH + SO2 Na2SO3 + H2O

2NaOH + SiO2 Na2SiO3 + H2O

O hidrxido de sdio muito corrosivo, da o nome soda custica. Corri o tecido animal e
vegetal e at mesmo, o vidro.

Entra no comrcio na forma de bastes ou de lentilhas; outras vezes aparece ainda na forma
de escamas, principalmente quando se destina a fins tcnicos (fabricao de sabo, por
exemplo).

Preparao: Existem dois mtodos.

1.) Caustificao da soda

Este mtodo aproveita a pequena solubilidade do carbonato de clcio em gua. Faz-se reagir a
quente, uma soluo de soda (Na2CO3), com cal extinta [Ca(OH)2] em suspenso aquosa. H
precipitao do carbonato de clcio, e o hidrxido de sdio fica em soluo:

Na2CO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2NaOH.

2.) Eletrlise de soluo saturada de cloreto de sdio

Atualmente a maior parte do hidrxido de sdio fabricada por este processo. Na eletrlise
forma-se hidrxido de sdio ao lado de cloro e hidrognio. O mecanismo do processo pode ser
assim explicado: na soluo aquosa de cloreto de sdio tm-se os ons sdio (Na
+
) e os ons
cloro (Cl
-
). Pela passagem da corrente eltrica:

a) Os ons cloro (Cl
-
) se deslocam para o plo positivo (nodo) onde se transformam em tomos
de cloro; os tomos unem-se dois a dois formando as molculas de cloro. O cloro elementar
desprende-se da cuba eletroltica no estado gasoso:

2Cl
-
2Cl
0
Cl2.

b) Os ons sdio se deslocam para o plo negativo (ctodo) onde se transformam em tomos de
sdio (sdio-metlico); estes reagem com a gua, dando hidrxido de sdio e hidrognio (o
sdio menos nobre que o hidrognio).

2Na
+
2Na
0

2Na
0
+ 2H2O 2NaOH + H2

O hidrognio sendo um gs retirado do aparelho por meio de um tubo independente,
deixando o hidrxido de sdio em soluo.

Somando-se todas as equaes das reaes do processo, chega-se a equao da reao final do
processo:

2NaCl

+ 2H2O 2NaOH + H2 + Cl2.

Usos: O hidrxido de sdio tem uma srie enorme de empregos sendo os principais os
seguintes:

1) fabricao de sabes;


24
2) matria prima de obteno de sais de sdio;

3) reagente para a preparao de hidrxidos insolveis;

4) fabricao de seda artificial;

5) fabricao de papel;

6) preparao de glicerina a partir de leos e gorduras;

7) refinao de leos vegetais, animais e minerais;

8) curtimento de couros;

9) recuperao de borracha usada;

10) como base forte, em laboratrio e na indstria; etc.

2) HIDRXIDO DE POTSSIO (KOH)

uma substncia slida, branca, constituda por cristais solveis em gua, lcool e ter.

Funde-se com sublimao a 360 C. uma das bases mais fortes que se conhece.

forte corrosivo, donde o seu nome potassa custica.

Apresenta um comportamento qumico muito semelhante ao hidrxido de sdio.

Este fenmeno perfeitamente compreensvel, pois o sdio e o potssio pertencem mesma
famlia da classificao peridica dos elementos: a famlia dos metais alcalinos.

H uma regra nesse sentido: elementos qumicos de uma mesma famlia e compostos
correspondentes dos mesmos elementos tm propriedades qumicas semelhantes.

(Os metais alcalinos so, como j vimos, ltio, sdio, potssio, rubdio e csio.)

Preparao:
Empregam-se os mesmos mtodos da preparao da soda custica.

1.) Ferve-se uma soluo de carbonato de potssio com uma suspenso aquosa de hidrxido
de clcio.

K2CO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2KOH.

O carbonato de clcio sendo muito pouco solvel (13 mg por litro de gua), se precipita e
separado do hidrxido de potssio, que permanece em soluo, por filtrao.

2.) Eletrlise de cloreto de potssio em soluo aquosa:


25
Pelos dois mtodos se obtm hidrxido de potssio em soluo aquosa. Estas solues entram
s vezes no comrcio, em concentraes variveis, com o nome de lixvia potssica.

A obteno do hidrxido cristalizado isento de gua, feita pelo seguinte processo: por
evaporao da soluo obtm-se como resduo a potassa fundida. Esta massa colocada em
moldes cilndricos apropriados, onde se solidifica em bastes.

Usos: Seus principais usos so:

1) fabricao de sabes moles;
2) nos acumuladores de Edison (acumuladores de Edison so aparelhos constitudos de uma
bateria com eletrodos de cobre e de zinco amalgamado, mergulhados em soluo de hidrxido
de potssio e fornecem uma corrente eltrica de 0,7 volts);
3) na preparao de sais de potssio (nitrato, sulfato, carbonato, sulfeto, fosfato, etc.);
4) em laboratrio empregado como base forte.

3) HIDRXIDO DE AMNIO (NH4OH)

constitudo pelo ction amnio (NH4
+
) e pelo nion hidrxido.

O on amnio apresenta propriedades qumicas semelhantes aos ons dos metais alcalinos.

O hidrxido de amnio possui todas as propriedades caractersticas das bases.
Pertence classe das bases fracas, o que indica, que em soluo o equilbrio entre as
molculas dissociadas e os ons, est deslocado para o lado das molculas no dissociadas:

NH4OH NH4
+
+ OH
-
.

O grau de dissociao, da soluo decinormal, 1,3 % e da soluo normal 0,4 %.

tambm chamado lcali voltil, pelo fato de se volatilizar (lentamente a temperatura normal
e rapidamente com aquecimento) decompondo-se em gua e gs amonaco ou amnia:

NH4OH NH3 + H2O.

Os hidrxidos dos metais alcalinos no so volteis e tm o nome de lcalis fixos, em oposio
ao hidrxido de amnio.

Preparao: O hidrxido de amnio preparado pela adio de gua ao gs amonaco:

NH3 + H2O NH4OH.

Usos: Seus principais usos so:

1) em laboratrio e na indstria, como base fraca;

2) na preparao de sais de amnio.

Exemplos:

2NH4OH + H2S (NH4)2S + 2H2O

2NH4OH + CO2 (NH4)2CO3 + H2O

3) O hidrxido de amnio bastante empregado na preparao de hidrxidos insolveis:


26
FeCl3 + 3NH4OH Fe(OH)3 + 2NH4Cl.

Gs amonaco (NH3)

Este gs pertence classe das substncias denominadas anidrido-bases, que so compostos
que reagem com a gua formando bases.

um gs incolor, de cheiro irritante caracterstico, e de sabor custico, semelhante ao das
lixvias. Tem densidade igual a 0,597 em relao ao ar (isto significa que l litro de gs pesa
0,597 vezes o mesmo volume de ar nas ms-mas condies de temperatura e presso).
Cristaliza a 78C e se liquefaz a 35C. Liquefaz-se facilmente pelo aumento de presso, isto
se d, quando submetido a 8,5 atmosferas de presso, a 20C. O amonaco lquido no deve
ser confundido com o hidrxido de amnio (NH4OH).

O amonaco lquido consome grande quantidade de calor ao se vaporizar, sendo o calor gasto,
retirado dos seus arredores.

Cada grama de amonaco absorve 330 calorias ao passar do estado lquido para o estado
gasoso. Tal propriedade empregada nas mquinas frigorficas para fabricar gelo. O gs
amonaco muito solvel na gua (um litro de gua dissolve 300 litros de gs); este processo
se d com desenvolvimento de calor. A enorme solubilidade do gs amonaco em gua pode
ser demonstrada da seguinte maneira: um balo cheio do gs (NH3) ligado por um tubo a um
frasco contendo gua (figura a seguir). O amonaco absorvido to rapidamente, que a
rarefao do ar no balo, fora a gua a jorrar de baixo para cima.

Preparao:

1.) Destilao destrutiva de carves

Este processo foi muito usado at 1911 e consiste na destilao seca, em ausncia de ar, do
carvo de pedra.


27
2.) Reao de sais de amnio com bases fortes

Aquece-se uma mistura de sal de amnio e uma base forte. Forma-se o sal de base forte e
liberta a base fraca, isto , o hidrxido de amnio; este se decompe em gua e gs amonaco
que pode ser recolhido. Como base forte usa-se comumente hidrxido de clcio.

Exemplo:

Ca(OH)2 + 2NH4Cl CaCl2 + 2NH4OH

2NH4OH 2NH3 + 2H2O

3.) Mtodo sinttico

Parte-se dos prprios elementos, hidrognio e nitrognio, que se combinam diretamente em
presena de catalisadores, quando submetidos a determinadas condies de temperatura e
presso:

N2 + 3H2 2NH3.

A maior parte do gs amonaco consumida, preparada pelo processo chamado de Haber-
Bosch. Neste processo a sntese feita a temperatura de 500C e a presso de 200 atmosferas,
em presena de catalisadores mistos (mistura de p de ferro com xido de potssio e xido de
alumnio).

Usos: Os principais usos do gs amonaco so:

1) na fabricao de cido ntrico;

2) como refrigerante, nas fbricas de gelo; .

3) como reagente na indstria qumica, onde se emprega comumente dissolvido em gua
(hidrxido de amnio);

4) como fertilizante do solo, onde aplicado diretamente com as guas de irrigao da terra.

4) HIDRXIDO DE CLCIO [Ca(OH)2]

O hidrxido de clcio, tambm chamado cal extinta ou cal apagada, uma substncia branca,
que se decompe pelo aquecimento, em xido de clcio e gua:

Ca(OH)2 CaO + H2O.

E muito pouco solvel em gua; temperatura de 20C, apenas 1,6 grama de hidrxido de
clcio, se dissolve em 1 litro de gua. Forma-se pela dissoluo, uma base forte. Apresenta a
estranha propriedade de diminuir de solubilidade com a elevao de temperatura (propriedade
comum a alguns compostos de clcio).

Preparao: O nico mtodo empregado na preparao da cal extinta (hidrxido de clcio) a
reao de cal viva (xido de clcio) com gua:

CaO + H2O Ca(OH)2.

Usos: Sendo a base mais barata do comrcio, encontra uma srie de aplicaes, sendo as
principais:


28
1) Na preparao de argamassas, que comumente consistem de mistura de uma parte de cal,
com duas partes da areia. Inicialmente prepara-se uma pasta com gua. Esta suspenso vai
aos poucos endurecendo devido a dois fatores:

1
o
.) evaporao da gua que deixa poros na massa;

2
o
.) formao de carbonato de clcio pela reao do gs carbnico (do ar), que penetra pelos
poros, com hidrxido de clcio:

Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O.

2) Na preparao de hidrxidos de metais alcalinos e de amnio, bem como de gs
amonaco.Outro exemplo:

RbSO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2RbOH.

3) Na preparao de cal clorada, muito usada no branqueamento de tecidos. E obtida pela
reao de cloro com hidrxido de clcio:

Ca(OH)2 + Cl2 CaCl(ClO) + H2O.

Como se v pela frmula um sal duplo: cloreto-hipoclorito de clcio. inconvenientemente
chamada cloreto de cal.

4) No refino do acar.

Usos dos compostos da famlia IA Metais Alcalinos

Usos do ltio e seus compostos

O metal ltio um dos metais usados em ligas que so fceis de fundir. O ltio ou seus
compostos so ingredientes de nodos de baterias, propulsores de foguetes, sabes, graxas,
bem como de vidros e cermicas especiais.

O cloreto e o brometo de ltio so materiais muito higroscpicos (eles absorvem umidade). Isto
os torna teis em sistemas de ar condicionado e secagem industrial.

Os cientistas no descobriram nenhuma funo natural para os compostos de ltio nos seres
vivos. No entanto, eles so ingredientes de medicamentos para o tratamento da depresso. Em
grandes quantidades, o ltio txico para o sistema nervoso e os rins.

Usos do sdio e seus compostos

Muitas lmpadas de rua contm pequenas quantidades de sdio. Em uma escala maior, o
metal sdio auxilia na extrao do metal titnio de seu minrio. Em uma escala de laboratrio,
o sdio tambm um agente redutor til para a produo de compostos orgnicos.

Uma liga de sdio e potssio ajuda a transferir energia em algumas estaes de energia
nuclear. O metal lquido quente escorre atravs do ncleo do reator, onde ele fica mais quente.
Depois, ele escorre atravs de um transformador de calor, onde ele transforma gua em vapor.
O vapor, ento, impele as turbinas para gerar eletricidade.

Os compostos de sdio so importantes nas indstrias de papel, vidro, sabo, txtil e de
petrleo. Os dois lcalis industriais principais utilizados por estas indstrias so o hidrxido


29
de sdio e o carbonato de sdio.

Todos os animais precisam de sal em sua dieta. As pessoas sabem disso desde tempos pr-
histricos. Os ons de sdio desempenham uma parte vital na conduo de impulsos ao longo
das fibras nervosas no crebro e no sistema nervoso. O sdio no txico, mas, para algumas
pessoas, muito sal na dieta pode levar a uma presso sangnea alta.

Usos do potssio e seus compostos

Uma liga de potssio e sdio utilizada em alguns transformadores de calor (vide o texto para
sdio).

Os sais de potssio so um dos trs ingredientes principais dos fertilizantes NPK ( base de
Nitrognio, Fsforo, Potssio). Os compostos so denominados, de forma coletiva, de potassa.

O potssio essencial vida e no txico. Os ons de potssio so essenciais para a
conduo de impulsos ao longo das fibras nervosas no crebro e no sistema nervoso. Os
mdicos podem diagnosticar algumas doenas utilizando o istopo sinttico o potssio-42
como um traador.

Usos do rubdio

Fora da pesquisa, o rubdio pouco utilizado. Por ser facilmente ionizado, considerou-se sua
utilizao em mquinas de ionizao, mas foi constatado que ele menos eficaz que o csio.
Tem-se proposto a utilizao do rubdio como um fluido de trabalho para as turbinas de
vaporizao e em geradores termoeltricos. Ele utilizado como um componente fotoeltrico e
em vidros especiais.

O rubdio no possui nenhuma funo biolgica conhecida e no txico. Ele levemente
radioativo e, desta maneira, utilizado para localizar tumores cerebrais, uma vez que se adere
aos tumores, mas no ao tecido normal.

Usos do csio e seus compostos

O csio apresenta alguns usos limitados. Por possuir uma grande afinidade para o oxignio,
ele utilizado como um absorvedor em tubos de eltron para remover gases e, por seu baixo
ponto de fuso, ele utilizado como um fluido de transferncia trmica em geradores de
energia. Clulas fotoeltricas, catalisadores, propulsores de foguetes e relgios atmicos
envolvem o uso do csio.

O csio no possui nenhuma funo biolgica conhecida. Ele no txico.

Usos do frncio

O frncio no possui nenhum uso conhecido, nem funo biolgica. Ele txico, pois
radioativo.


30
Aprofundamento Leitura complementar

Anlise qumica

PARTE I

Por anlise qumica entende-se o conjunto de processos efetuados para se determinar a
composio de compostos, solues ou misturas.

Os mtodos empregados para determinar apenas a composio dos materiais (compostos,
solues e misturas) so chamados mtodos ou processos qualitativos.

Os mtodos ou processos de determinao das porcentagens de composio dos materiais so
mtodos ou processos quantitativos.

Por anlise qualitativa entendemos o conjunto de determinaes ou processos qualitativos.

Por anlise quantitativa entendemos o conjunto de processos quantitativos.

Portanto:

Do ponto de vista geral, a anlise pode ainda ser classificada em anlise fsica e qumica.

A anlise fsica, quando se utilizam meios ou processos fsicos; qumica, quando se utilizam
processos qumicos.

Os principais processos de anlise qualitativa so:

A - Provas preliminares ou processos a seco.

B - Provas ou processos a mido.

O processo A tambm chamado anlise por via seca e nele se utiliza, principalmente, calor.

O processo B efetuado com auxlio de solues aquosas de determinados reagentes.

Os principais processos a seco so:

I A) Ao do calor.
II A) Colorao da chama (fio de platina).
III A) Aquecimento com prola de Brax.
IV A) Aquecimento com sal de fsforo.
V A) Prova para o radical amnio NH4
+
.

I A) Ao do calor

Pode-se subdividir as provas efetuadas pela ao do calor em:

Ia) Aquecimento em tubo fechado.
Ib) Aquecimento em tubo aberto.

Ic) Aquecimento com H2SO4 e HCl.


31
I d) Aquecimento sobre carvo com maarico.

Id1) Sem Na2CO3.

Id2) Com Na2CO3.

Ia. Aquecimento em tubo fechado.

Observao: A substncia ou o material ser analisado pulverizado finamente e colocado
num pequeno tubo de ensaio, (6cm. de altura mais ou menos) pouco fusvel (Pyrex ou Jena)
ou, ento, num tubo feito previamente a partir de um pedao de tubo de vidro de parede
grossa. Ver figura l.

Aquece-se, a princpio, lentamente e, em seguida, fortemente, notando-se, naturalmente, se
h alguma transformao, isto : mudana de cor, formao de sublimado, desenvolvimento
de gs ou vapor.

Ib. O aquecimento em tubo aberto efetuado num tubo semelhante ao anterior apenas
aberto nas duas extremidades, um pouco mais longo e levemente recurvado a fim de reter
bem o material pulverizado. Figura 2.

Para o ensaio em tubo aberto ou fechado deve-se utilizar sempre um tubo novo de cada vez e
completamente seco. A substncia ou material colocado cuidadosamente dentro do tubo
evitando que partculas do material fiquem aderidas s paredes do tubo. O aquecimento
feito, inicialmente/com chama pequena e, em seguida, fortemente. Segurando-se o tubo com
uma pina de ferro. deve-se mant-lo quase horizontalmente.

Pode-se observar e deduzir o seguinte, no caso de
Aquecimento em tubo fechado:

OBSERVAO DEDUO
i) A substncia muda de cor.
1) Carbonizao s vezes com
combusto.
2) Escurecimento sem combusto.
3) Amarelo a quente, branco a frio.
4) Marrom amarelado a quente e amarelo
a frio.
5) Amarelo, a quente e a frio.
6) Marrom a quente e a frio.
7) Vermelho para preto a quente e
marrom a frio.
1) Substncias orgnicas, exemplos:
tartaratos ou citratos.
2) Sais de Cobre, mangans, nquel a altas
temperaturas.
3) xido e vrios sais de zinco.
4) xido estnico, Trixido de Bismuto.
5) Monxido de chumbo e alguns sais de
chumbo.
6) xido de cdmio e muitos de seus sais.
7) Fe2O3.
OBSERVAO DEDUO
i i) Formao de um sublimado.
1) Sublimado branco (1)
2) Sublimado cinza que por frico forma
glbulos metlicos brilhantes.
3) Sublimado cinzento ao e cheiro de
alho.
4) Sublimado azul preto-vapor violeta.
5) Preto vermelho por triturao.
1) Cloreto e brometo mercricos, cloreto
mercuroso, halogeneto de amnio. xidos
arsenioso e antimonioso e certos compostos
volteis (dos cidos benzico, oxlico).
2) Mercrio e alguns compostos desse metal.
3) Arsnico.
4) Iodo.
5) Sulfeto mercrico.
Nota (1): Se um sublimado se formar, aquecer o material a analisar com quatro vezes o seu
peso de Na2CO3 anidro e um pouco de KCN num tubo de ignio. Um espelho cinza fcil de
ser convertido em glbulos, mercrio. Um espelho marrom com um sublimado branco, e
com cheiro de alho, arsnico. Desprendimento de amnia (tornassol vermelho, mido, fica
azul) indica sais de amnio.


32
OBSERVAO DEDUO
iii) Desprendimento de gs ou vapor.
1) Produo de gua: provas com papel de
tornassol.
a) a gua alcalina.
b) a gua cida.
2) Oxignio liberado. (inflama uma brasa)
3) xido nitroso (inflama uma brasa)
com produo de vapores.
4) Fumaa marrom avermelhada
(fumaa cida).
5) Bixido de carbono produzido (turva
a gua de cal).
6) Monxido de carbono produzido
(queima com chama azul) muito txico.
7) Cianognio (queima com chama
violeta) cheiro de amndoa amarga e
muito txico.
8) Produo de acetona (queima com
chama luminosa).
9) Produo de amnia (cheiro
particular).
10) Produo de fosfina (cheiro de peixe
podre) muito txico
11) Produo de SO2 (cheiro de enxofre
queimado).
12) Produo de H2S (cheiro de ovo
podre).
13) Cloro desenvolvido (amarelo
esverdeado).
14) Bromo produzido (marrom
avermelhado) cheiro chocante.
15) Iodo produzido (vapores violetas).
1) Compostos com gua de cristalizao
(cristalizados) muitas vezes acompanhada de
mudana de cor. Sais de amnio, sais cidos,
oxicidos, hidrxidos.
a) sais de amnio.
b) sais de cidos fortes, fceis de
decomposio e tambm cidos.
2) Nitratos, cloratos, percloratos, bromatos,
iodatos, perxidos e permanganatos.
3) Nitrato de amnio ou nitratos
misturados com sal de amnio.
4) Nitritos ou nitratos de metais pesados.
5) Carbonatos bicarbonatos oxalatos e
compostos orgnicos.
6) Oxalatos.
7) Cianetos de metais pesados, Prata, Mercrio,
por exemplo, e K3Fe(CN)6 (ferricianeto de
potssio).
8) Acetatos.
9) Sais de amnio e certas aminas complexas.
10) Fosfitos hipofosfitos.
11) Tiossulfato sulfitos e certos sulfates.
12) Sulfetos cidos sulfetos hidratados.
13) Cloretos instveis Cobre Ouro e
Platina ou cloretos com oxidantes.
14) Brometos instveis ou brometos com
oxidantes.
15) Iodo livre, certos iodetos.

Ic. Aquecimento com cidos clordricos e sulfrico.
Provas preliminares para radicais cidos (nions).
Teste 1
Aquecer um pouco da substncia com cido clordrico ou sulfrico diludos.
OBSERVAO DEDUO
Um gs liberado.
1) Produo de CO2 (turva a gua de cal).
2) Produo de SO2 (cheiro de enxofre
queimado) esverdeia um pedao de
papel de filtro embebido em soluo de
K2Cr2O7.
3) Produo de SO2 e deposio de
enxofre (amarelo).
4) Produo de H2S (cheiro de ovo podre)
enegrece o papel de filtro embebido em
acetato de chumbo.
5) Cloro (gs amarelo esverdeado de
cheiro caracterstico) .
6) xidos de nitrognio (fumaa marrom
avermelhada).
7) Cianeto de hidrognio (gs incolor com
cheiro de amndoas amargas). Muito
txico Cuidado!
1) Carbonatos ou bicarbonatos.
2) Sulfitos.
3) Tiossulfato.
4) Sulfetos.
5) Hipoclorito.
6) Nitrito.
7) Cianeto.


33
Aquecer um pouco da substncia com 2 3 cm
3
de cido sulfrico concentrado (Experincia
perigosa se houver permanganatos e cloratos. Se houver suspeita dessas substncias, omitir a
experincia).

Teste 2
OBSERVAO DEDUO
Um gs liberado.
1) Cloreto de hidrognio gs incolor de
cheiro forte que fumega em contato com o ar
e d fumaa, densa quando em contato com
um basto embebido em hidrxido de
amnio. Se a substncia estudada
misturada com MnO2 antes da adio de
H2SO4 haver produo de Cl2.
2) Brometo de hidrognio e bromo. O
primeiro incolor e o segundo marrom
avermelhado, deixa alaranjado o papel
com amido.
3) Iodo que forma vapores violetas,
que tornam azul o papel com amido.
4) Fluoreto de hidrognio, gs que
fumega em contacto com ar e ataca o
vidro.
5) xidos de nitrognio gases marrom
avermelhados e cidos.
6) Bixido de cloro gs amarelo
esverdeado desprende a frio e
acompanhado com deflagrao, (cuidado
perigoso).
7) Oxignio reacende uma brasa
cuidado!
8) Cloro (gs amarelo esverdeado com
cheiro caracterstico e que descora o
tornassol).
9) Cloreto de cromila (fumaas marrons
avermelhadas e que com gua produzem
cido crmico).
10) Monxido de carbono gs incolor
que queima com chama azulada. T x i c o !
11) Monxido de carbono e bixido de
enxofre acompanhado de carbonizao.
1) Cloretos.
2) Brometo.
3) lodeto.
4) Fluoreto.
5) Nitrato.
6) Clorato.
7) Perxido Cromato.
8) Cloreto em presena de agente oxidante.
9) Cloreto em presena de cromato.
10) Cianetos ferrocianetos ferricianetos
e certas substncias orgnicas (cido
frmico, por exemplo).
11) Substncias orgnicas.

Teste 3
Misturar um pouco da substncia com lcool e adicionar um pouco de cido sulfrico
concentrado (cuidadosamente), inflamar o lcool.
OBSERVAO DEDUO
1) O lcool queima com chama esverdeada. 1) Borato.

Teste 4
Acidular um pouco de soluo de substncia com cido ntrico e em seguida adicionar
algumas gotas de molibdato de amnio.
OBSERVAO DEDUO
1) Um precipitado amarelo aparece por
aquecimento.
2) Um precipitado amarelo aparece por
fervura.
1) Fosfato.
2) Arseniato.


34
Id1 Aquecimento sobre carvo sem Na2CO3

Observao: Nestes testes a tcnica empregada consiste em se pulverizar bem o material a
analisar, e colocar uma pequena poro do mesmo numa cavidade pequena feita com a
ponta dum canivete num pedao de carvo de lenha. E aquecer com a chama do maarico
de boca, ver figuras anexas que indicam como se consegue a chama oxidante ou redutora
com o maarico de boca. Deve-se lembrar que se utiliza a chama luminosa do bico de
Bnsen (entrada de ar fechada).

Pode-se observar e deduzir o seguinte:

OBSERVAO DEDUO
1) A substncia crepita.
2) a substncia deflagra.
3) a substncia funde e absorvida pelo
carbono.
4) A substncia fusvel e incandescente ou
forma uma incrustao sobre o carvo.
1) sais cristalinos, KCl, NaCl.
2) Nitratos, nitritos, cloratos, percloratos,
iodatos, permanganatos.
3) Sais cristalinos e alguns alcalinos terrosos.
4) seguir a indicao Id2.

Teste Id2: aquecimento com Na2CO3.
A substncia misturada com duas vezes aproximadamente seu peso de Na2CO3 anidro (1 da
substncia para 2 do carbonato por peso). Uma pequena poro da mistura colocada em
uma pequena cavidade feita num bloco de carvo e aquecida com o maarico de boca,
empregando chama redutora.
OBSERVAO DEDUO
1) Fica branca, incandescente e
brilhante a quente.
2) Formao de aurola sem glbulo
metlico:
a aurola branca amarelo (a
quente).
b aurola branca cheiro de alho.
c aurola marrom.
3) Aurola com glbulo metlico:
a aurola branca glbulo
quebradio.
b aurola amarela glbulo
quebradio.
c aurola amarela glbulo malevel.
O metal risca o papel.
4) Glbulo metlico sem aurola:
a glbulo cinzento metlico magntico.
b glbulos maleveis.
1) a xidos de brio, estrncio, clcio e
magnsio (resduo alcalino ao tornassol
vermelho mido).
b xidos de alumnio zinco e silcio
(resduo no alcalino). Ver teste Id2.
2) a xido de zinco.
b xido arsenioso.
c xido de cdmio.
3) a Antimnio.
b Bismuto.
c Chumbo.
4) a Ferro, nquel e cobalto.
b Prata,e estanho brancos, cobre
(vermelho) e ouro (amarelo).

Teste Id3: (Adicional)
O resduo branco obtido no teste Id21 tratado com duas ou trs gotas de nitrato de cobalto
e aquecido com maarico.
OBSERVAO DEDUO
1) O resduo fica azul (de Thenard).
2) O resduo fica verde.
3) O resduo fica rosado.
1) xido de alumnio fosfatos arseniatos
silicatos boratos.
2) xido de zinco.
3) xido de magnsio.

Antes de se utilizar a prola de brax para as provas correspondentes deve-se
considerar:

1.) o estudo da chama do bico de Bnsen;


35
2.) como se prepara um fio de platina e como se obtm a chamada prola de brax.

1. A chama do bico de Bnsen
O bico de Bnsen com a entrada de ar fechada completamente fornece a chama
luminosa e com entrada de ar aberta fornece a chama no luminosa.

A chama no luminosa constituda de 3 partes, ou zonas ou ainda cones.

A) Zona fria constituda pelos gases combustveis e ar (no queimados);

B) Zona ligeiramente luminosa. Incio da combusto dos gases custa de ar que vem das
aberturas do bico (deficiente "em oxignio);

C) Zona luminosa na qual h combusto completa dos gases; esta chama est rodeada
pelo ar, donde retira oxignio (excesso de oxignio).

2. O fio de platina.

arranjado do modo seguinte: aquece-se a extremidade de uma vareta de vidro, com
cerca de 15 cm. de comprimento, at comear a fundir, em seguida e rapidamente,
segurando o fio de platina firmemente com uma pina de madeira, comprime-se na parte
amolecida da vareta de modo que ele penetre uns 2-4 mm.

O conjunto guardado num tubo de ensaio que contenha cido clordrico concentrado
e puro.

Para se obter a prola de brax procede-se como segue:

Aquece-se a extremidade do fio de platina at ficar rubro e em seguida toca-se com essa
extremidade aquecida um pouco de brax, Na2B4O7.1OH2O. O brax adere ao fi o quente que
ento levado zona mais quente da chama do bico de Bnsen. Nota-se um grande
intumescimento do brax (devido desidratao) seguido de contrao e formao duma
prola vtrea, incolor e perfeitamente transparente, que consiste em uma mistura de
metaborato de sdio e anidrido brico.

Na2B4O7 Na2B4O7 + 10 H2O (desidratao)

Na2B4O7 2NaBO2 + B2O3 (vitrificao)

Se a prola no for transparente e incolor, deve ser feita novamente. Para isso aquece-se de
novo a prola j feita, at fundir e com uma batida seca, feita por movimentao do pulso, ela
se destaca, e a operao de preparao repetida at obteno duma prola completamente
transparente e incolor.

A tcnica de anlise com a prola de brax consiste no seguinte:

Obtida a prola, aquece-se a mesma levemente e toca-se com ela uma pequena poro (quanto
menor for a poro de substncia aderida prola, mais fcil se tornar a observao da
colorao, desenvolvida na mesma) da substncia por analisar (que deve estar pulverizada e
num vidro de relgio). A prola e a substncia aderida so aquecidas, primeiro na zona
redutora inferior da chama, e deixada esfriar, as coloraes a frio e a quente so observadas.

Em seguida aquecida na zona inferior de oxidao e deixada esfriar notando-se, novamente,
as coloraes a quente e a frio.

As cores caractersticas que chegam a se formar so devidas aos boratos metlicos formados,
alguns dos quais possuem colorao particular. As reaes so:


36
Na2B4O7 2NaBO2 + B2O3

A) CuO + B2O3 Cu(BO2)2 (metaborato)

B) CuO + NaBO2 NaCuBO3 (ortoborato)

II A) Processo ou ensaio com o f io de platina, ou colorao da chama.

Certos cloretos metlicos so volteis, e quando aquecidos diretamente chama do bico de
Bnsen emprestam mesma, coloraes particulares que podem servir como carter
distintivo. A anlise de colorao da chama efetuada assim:

Colocar uma pequena poro da substncia a analisar num vidro relgio, umedecendo-a
com um pouco de cido clordrico puro e concerni Tocar com o fio de platina limpo a
soluo obtida e colocar a extremidade de mida do fio de platina na zona oxidante
inferior da chame (no luminosa) do bico de Bnsen observando as coloraes.

OBSERVAO DEDUO
Chama amarela persistente.
2) Chama lils (violeta plido).
3) Chama vermelho carmim.
4) Chama vermelho tijolo.
5) Chama verde ma.
6) Chama verde.
7) Chama azul clara.
(o fio corri-se vagarosamente)
Sdio.
2) Potssio (quase sempre o potssio est
impurificado pelo sdio e a colorao que lhe
particular difcil de ser observada. Utilizando,
no entanto, um vidro azul de cobalto, a
colorao amarela devida ao sdio no aparece,
apenas a colorao do potssio se torna visvel).
3) Ltio.
4) Clcio.
5) Brio.
6) Boratos, cobre, (tlio).
7) chumbo, arsnico, antimnio, bismuto,
cobre.

Colorao da chama Vista atravs do vidro de cobalto
(azul)
Deduo
1) Amarela.
2) Violeta.
3) Amarela.
4) Vermelho tijolo.
5) Vermelho intenso.
1) Nada.
2) Avermelhada.
3) Avermelhada.
4) Verde claro.
5) Prpura.
1) Sdio.
2) Potssio.
3) Potssio e sdio.
4) Clcio.
5) Estrncio.

III A) Teste ou prova com a prola de brax.

Obtida a prola de brax conforme indicao anterior e feita a anlise da substncia pode-se
observar ou deduzir o seguinte:


37
IV A) Prova com sal de fsforo ou fosfato cido de amnio, a prola obtida de modo
semelhante prola de brax.

V A) Prova para o radical amnio.

Um pouco da substncia aquecida com soluo de hidrxido de sdio ou potssio. O gs
desprendido NH3 (amnia) pode ser reconhecido:

a) pelo cheiro.

b) pelo papel de tornassol vermelho (torna-se azul).

c) pelo papel embebido em nitrato mercuroso (torna-se preto).

PARTE II

Anlise por via mida

Este processo assim chamAdo porque os materiais por analisar e os reagentes so
empregados em soluo.

A anlise, por via mida, pode ser subdividida em :

a) anlise para radicais metlicos em soluo ou ctions.

b) anlise de metais ou ligas.

c) anlise de radicais cidos em soluo ou nions.

Quando a anlise for por via mida, nem sempre os materiais por analisar aparecem em
soluo; em geral podem apresentar-se como slidos no metlicos, slidos metlicos, lquidos
e mesmo gases.

No caso de um material dado se apresentar no estado slido, a primeira operao consiste em
se dissolver o slido. Muitas substncias agitadas com alguns lquidos se dispersam de tal
modo que h formao de um sistema opticamente homogneo que chamado uma soluo.

Uma soluo constituda de duas partes que so :

I) a substncia ativa, que o dissolvido ou soluto.

II) o meio dispersante ou diluente chamado solvente.

Deve-se distinguir dissoluo fsica de dissoluo qumica.

Na primeira, tanto o soluto como o solvente permanecem com suas propriedades originais,
podendo ser separados por processos fsicos (evaporao).

Na segunda, h uma transformao, tanto do soluto como do solvente, em geral com
desprendimento de gases (efervescncia) e produo de calor.
Por exemplo, o Na2CO3, carbonato de sdio, tanto solvel em gua como em cido clordrico.

A diferena, no entanto que, no caso da dissoluo do Na2CO3 em gua, o produto soluo
aquosa do carbonato de sdio. Se evaporarmos a soluo, obteremos novamente o carbonato
de sdio: esta uma dissoluo fsica.


38
Na2CO3 + H2O soluo aquosa de Na2CO3

Se dissolvermos, no entanto, o carbonato de sdio em cido clordrico, notaremos, neste
processo de dissoluo, desenvolvimento de uma intensa efervescncia (desprendimento de
CO2) e se evaporarmos a soluo obtida, o slido residual no mais Na2CO3, mas, sim,
cloreto de sdio, NaCl: esta uma dissoluo qumica.

Na2CO3 + 2HCl (soluo aquosa) 2NaCl + H2O + CO2

Para dissolver substncias por analisar, empregam-se vrios lquidos que devem ser
utilizados na ordem indicada. Pulveriza-se finamente a substncia e coloca-se um
pouco da mesma num tubo de ensaio e tenta-se a dissoluo em: (ver notas abaixo)

1.) gua, fria e quente. Se no dissolver

2.) cido clordrico diludo a frio e a quente, e caso no dissolva

3.) cido clordrico concentrado a frio e a quente e no dissolvendo ainda

4.) cido ntrico, diludo e concentrado, caso no haja dissoluo

5.) gua rgia conseguida juntando 1 volume de HNO3 concentrado com 3 volumes
de HCl tambm concentrado.

Nota 1: No sendo solvel nesses dissolventes, ento se deve utilizar processos
especiais, isto , a substncia fundida em cadinhos, de nquel ou platina, com
fundentes tais como Na2CO3, KNO3 mistura destes dois em partes iguais, e bissulfato
de potssio, KHSO4. A tcnica de fuso consiste em se misturar a substncia
insolvel, finamente pulverizada com cinco a seis vezes seu prprio peso, de um dos
fundentes indicados e aquecer.

Nota 2: Se houver dvida quanto dissoluo, ou no em determinado solvente, colocar
um pouco do lquido claro que sobrenada, isento de suspenso, num vidro de relgio,
pyrex e evaporar, aquecendo sobre a chama dum bico de Bnsen (segurar o vidro com uma
pina); se houver resduo pela evaporao, indcio de que a substncia parcialmente
solvel (1), caso contrrio insolvel. Quando o dissolvente apropriado for encontrado, a
soluo para anlise preparada dissolvendo 0,5 1 g do material pulverizado finamente, e
o volume final da soluo deve ser de 2030 cm
3
.

Tcnica de anlises por via mida

Reagentes so as substncias envolvidas na reao. Podemos saber quando h reao se houver:

a) mudana de cor.

b) desenvolvimento de um gs.

c) produo de uma substncia, insolvel no meio formado (precipitado).
d) quando h desenvolvimento de luz e calor.

a) Se adicionarmos a uma soluo de cloreto frrico algumas gotas de sulfocianeto de amnio
(tiocianato) notaremos o desenvolvimento duma colorao vermelha sangunea. Houve neste
caso reao qumica, o que pode ser representada pela equao:

FeCl3 + 3NH4CNS Fe(CNS)3 +3NH4Cl.


39
b) Se fizermos agir 1 cm
3
mais ou menos de soluo de cido clordrico diludo sobre um
pouco de Na2CO3, carbonato de sdio, notaremos uma efervescncia devido ao
desprendimento de bixido de carbono. Tambm neste case houve reao:

Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + H2O + CO2.

NOTA: a flecha ao lado de uma substncia dirigida para cima indica que aquela substncia se
desprende.

c) Se adicionarmos algumas gotas de soluo de cloreto de sdio ou mesmo de cido clordrico
diludo uma pequena poro de soluo de nitrato de prata em um tubo de ensaio
notaremos a formao de uma substncia branca, insolvel, um precipitado, devido
formao de cloreto de prata. Houve tambm neste caso reao que pode ser representada
pela equao:

NOTA: a flecha ao lado dirigida para baixo indica que a substncia em questo se deposita.

d) Se colocarmos num tubo "pyrex" uma pequena poro de clorato de potssio e um pequeno
pedao de carvo e aquecermos, notaremos reao violenta acompanhada de luz. (Cuidado!)

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