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MICROSCOPIA
Dr. Pedro Mercado Martnez
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1. 2. 3. 4.
Ocular Brazo / soporte del tubo Platina Ajuste micromtrico y micromtrico 5. Ajuste de altura de platina 6. Pie 7. Fuente de luz 8. Condensador 9. Pinzas 10. Objetivo 11. Revolver 12. Tubo
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AN
Aumento
Apertura Numrica(AN)
AN= n sen = mitad del ngulo del lente objetivo. n = ndice de refraccin del medio que hay entre la muestra y la superficie frontal de la lente objetivo.
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OBJETIVO
Apertura numrica
PODER DE RESOLUCION
PR=
------------------------------------AN objetivo
Es la capacidad de la lente para distinguir dos puntos adyacentes como distintos y separados. Est en funcin de la longitud de onda de la luz que se usa y la abertura numrica que es una caracterstica del sistema de lentes. El poder de resolucin es el inverso del lmite de resolucin, esto significa que a menor limite de resolucin mayor poder de resolucin. LIMITE DE RESOLUCION 0.61 AN= abertura numrica de la lente. = longitud de onda de la luz usada.
LR=
-----------AN
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Tipos de condensador
a) Paraboloide b) Cardiode
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El microscopio de contraste de fase es un instrumento vital en la investigacin biolgica y mdica. Cuando se trata de componentes transparente e incolora, el tinte es una alternativa, pero al mismo tiempo se detiene todos los procesos en ella. El microscopio de contraste de fase ha hecho posible el estudio de las clulas vivas. La tcnica estudia las diferencias de fase que se presenta entre la luz que pasa a travs de una muestra biolgica y la luz que pasa de forma ininterrumpida a travs del medio circundante ( en los materiales biolgicos esta diferencia es cercana a 1/4).
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La luz que pasa por regiones de mayor ndice de refraccin experimenta una deflexin y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparte otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos pticos del objetivo y del condensador, anulan la amplitud de la porcin fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste til sobre la imagen. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espcimen; las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas.
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Campo claro
Campo oscuro
Contraste de fase
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