mol Para otros usos de este trmino, vase Mol (desambiguacin).

El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto qumico) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en 12gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se refiere cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,1 aunque normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de entidades, como parece confirmar la propuesta de que a partir del 2011 la definicin se base directamente en el nmero de Avogadro (de modo similar a como se define el metro a partir de la velocidad de la luz). 2 El nmero de unidades elementales tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta cantidad es llamada nmero de Avogadro (NA)3 y equivale a:

Ley de Avogadro La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien en 1811afirm que: "Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones

de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de particulas" Por partculas debemos entender aqu molculas, ya sean stas poliatmicas (formadas por varios tomos, como O2, CO2 o NH3) o monoatmicas (formadas por un solo tomo, como He, Ne o Ar). [editar]Antecedentes

La ley de Gay-Lussac no tena una interpretacin adecuada en relacin con los postulados de la teora atmica de Dalton. Para John Dalton y sus seguidores, las partculas que forman loselementos eran los tomos y segn su hiptesis de mxima simplicidad si dos elementos forman un solo compuesto, ste tendr un tomo de cada elemento. As, para el agua supona unafrmula HO. Segn esto, un volumen de hidrgeno reacciona con un volumen de oxgeno para dar dos volmenes de agua, en contra de los datos experimentales.[cita requerida]

[editar]Teora de Avogadro

No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas formadas por dos o ms tomos. Segn Avogadro, en una reaccin qumica una molcula de reactivo debe reaccionar con una o varias molculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero no entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe existir, por tanto, una relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los reactivos, y entre estas molculas y las del producto. Segn la ley de Charles y Gay-Lussac esta misma relacin es la que ocurre entre los volmenes de los gases en una reaccin qumica. Por ello, debe de existir una relacin directa entre estos volmenes de gases y el nmero de molculas que contienen. La ley de Avogadro dice que: "Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas" Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y temperatura". Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa molecular o mol de diferentes sustancias contiene el mismo nmero de molculas". El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,022212 1023 y es tambin el nmero de tomos que contiene la masa atmica o mol de un elemento. Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases elementales ms habituales eran diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno, etc), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar en dos tomos. La ley de Avogadro no fue admitida inicialmente por la comunidad cientfica. No lo fue hasta que en 1860 Cannizzaro present en el primer Congreso Internacional de Qumica, el Congreso de Karlsruhe, un artculo (publicado en 1858) sobre la hiptesis de Avogadro y la determinacin de pesos atmicos. Con estas suposiciones, la justificacin de la ley de los volmenes de combinacin de Gay-Lussac es bastante sencilla como se muestra en los siguientes ejemplos.

Ley de Boyle-Mariotte La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:

donde

es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura,

manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

donde:

Adems si despejamos cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

Esta ley es una simplificacin de la ley de los gases ideales o perfectos particularizada para procesos isotermos de una cierta masa de gas constante. Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley de Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las tres primeras leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases.

La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada con la energa cintica (debido al movimiento) de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor volumen del gas. La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1875, pero haca referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702. Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura como magnitudes directamente proporcionales en la llamada "La segunda ley de Gay-Lussac".

donde:

V es el volumen. T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin). k es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

donde: = Volumen inicial = Temperatura inicial = Volumen final = Temperatura final Despejando T1 se obtiene:

Despejando T2 se obtiene:

Despejando V1 es igual a:

Despejando V2 se obtiene:

Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con un poco de agua, al hervir el agua se sumerge en agua fra y su volumen cambia.

Constante universal de los gases ideales La constante universal de los gases ideales es una constante fsica que relaciona entre s diversas funciones de estado termodinmicas, estableciendo esencialmente una relacin entre la energa, la temperatura y la cantidad de materia. En su forma ms particular la constante se emplea en la relacin de la cantidad de materia en un gas ideal, medida en nmero de moles (n), con la presin (P), el volumen (V) y la temperatura(T), a travs de la ecuacin de estado de los gases ideales

El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molcula es cero y las partculas no interactan entre s. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presin y temperatura suficientemente alejadas del punto de licuefaccin o sublimacin. Las ecuaciones de estado de gases reales son, en mucho casos, correcciones de la anterior. [editar]Valor de R

El valor de R en distintas unidades es:

Cuando la relacin se establece con la cantidad de materia entendida como nmero de partculas, se transforma la constante R en la constante de Boltzmann, que es igual al cociente entre R y el nmero de Avogadro:

Adems de en la ecuacin de estado de los gases ideales, la constante universal R (o en forma de constante de Boltzmann) aparece en muchas expresiones fsico-qumicas importantes, como la ecuacin de

Nernst, la de Clausius-Mossotti (conocida tambin como de Lorentz-Lorentz), la de Arrhenius o la de Van't Hoff, as como en termodinmica estadstica.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18.

Densidad especfica: cociente entre la densidad de una sustancia y la densidad del agua, es decir, dividindola por 103 kg/m3. Es un nmero sin dimensiones. Para el aluminio es 2.7. La del hielo es 0.92. Los objetos que se hunden en el agua tienen valores comprendidos entre 1 y 22,5 (valor para el elemento mas denso, el osmio). Las densidades de los gases son considerablemente menores que las de los lquidos o slidos; por ejemplo, la densidad del agua es aproximadamente 800 veces mayor que la del aire en condiciones estndar. Las densidades de la mayor parte de los slidos y lquidos son aproximadamente independientes de la temperatura y presin. En cambio, la densidad de un gas depende fuertemente de la presin y temperatura. Por tanto, se debe especificar la temperatura y presin cuando se den las densidades de los gases.

Ejemplo

Las dimensiones de un ladrillo de plomo son 5 X 10 X 20 cm. Cunto pesa? El volumen del ladrillo es V = (5 cm)(10 cm)(20 cm) = 1000 cm3 = 10-3 m3

La densidad del plomo es 11.3.103 kg/m3. Por tanto, su masa es

.

V = (11.3.103 kg/m3)(10-3m3)=11. kg

y su peso es p = m.g = (11.3 kg)(9.81 N/kg) = 111 N

El volumen especfico ( ) es el volumen ocupado por unidad de masa de un material. Es la inversa de la densidad, por lo cual no dependen de la cantidad de materia. Ejemplos: dos pedazos de hierro de distinto tamao tienen diferente peso y volumen pero el peso especfico de ambos sera igual. Este es independiente de la cantidad de materia que es considerada para calcularlo. A las propiedades que no dependen de la cantidad de materia se las llama propiedades intensivas; dentro de estas estn tambin por ejemplo el punto de fusin, punto de ebullicin, el brillo, elcolor, la dureza, etc.

donde,

es el volumen,

es la masa y

es la densidad del material.

Se expresa en unidades de volumen sobre unidades de masa.

Ejemplo:

[editar]Volumen especfico para un gas ideal Para un gas ideal tambin se verifica la siguiente ecuacin:

donde,

es la constante universal de los gases ideales, es la presin del gas.

es la masa molar del gas,

es la

temperatura y

La gravedad especfica de un gas se define como la relacin entre la densidad del gas y ladensidad del aire calculadas a las mismas condiciones de presin y temperatura; o sea quede acuerdo con la ecuacin (1.16) airegasairegasg MW MW RT MW P RT MW P == ) / *() / *( (1.17)Y segn la ecuacin (1.17) para gases ideales la gravedad especfica de un gas se calculacomo la relacin entre el peso molecular del gas y el peso molecular del aire, y es unaconstante. El aire es una mezcla de nitrgeno, oxgeno y otros gases, con un peso molecular aparente de 29 y por tanto teniendo en cuenta lo anterior y la ecuacin (1.17) tambin escomn calcular el peso molecular aparente de una mezcla de gases ideales de ga MW *29 =

(1.18)En general el gas natural tiene gravedades especficas menores de uno o sea es menosdenso que el aire y mientras mayor sea el porcentaje o fraccin molar de metano ms sealeja de uno el valor de la gravedad especfica y al contrario mientras menor sea la fraccinmolar de metano ms se aproxima a uno

Son los gases fluidos expansibles que carecen de forma y volumen propios. Los hay de muchas clases, con propiedades y aplicaciones diferentes; unos son inflamables y otros no. En este captulo vamos a ocuparnos de algunos gases combustibles que estamos acostumbrados a usar en nuestra vida diaria y que tantos beneficios nos prestan. En principio, podemos establecer que los gases combustibles pueden ser naturales, cuando proceden del subsuelo, o artificiales, cuando son fabricados por el hombre. Mientras que los gases artificiales son un producto de reciente data, los gases naturales, resultado de procesos qumicos que han venido desarrollndose durante millones de aos, son conocidos por el hombre desde remotas pocas. El gas natural procede de las transformaciones qumicas operadas en los restos de animales, mezclados con residuos vegetales. Almacenado en el subsuelo, en rocas porosas que yacen a gran profundidad, en algunos lugares ha quedado encerrado, mientras que en otros sale a la superficie, desde hace milenios, a travs de las aberturas o grietas naturales que presenta la corteza terrestre. Los primeros hombres de quienes se sabe que se interesaron por l fueron los chinos. Los antiguos griegos, los hindes y los japoneses lo describieron, muchos siglos antes de la Era cristiana, como un fenmeno maravilloso. Mientras stos y otros pueblos antiguos lo adoraban como fuego sagrado, manifestacin de un poder divino, los chinos le dieron aplicacin prctica. En efecto, hace varios miles de aos que lo llevaban, por medio de caeras de bamb, desde los pozos hasta la playa del mar, donde aprovechaban el calor producido por su combustin para evaporar agua de mar y obtener de esa forma sal comn. Abandonada esta prctica, el uso del gas natural qued olvidado y, por largos siglos, continu siendo una cosa maravillosa pero intil, hasta que, en 1821, cuando el gas artificial era ya de uso corriente, un armero estadounidense, William A. Hart, perfor un pozo en Fredonia, Nueva York, y llevando el gas por caeras a las casas y almacenes prximos, lo emple para iluminacin, lo que puso de manifiesto sus grandes posibilidades. Desde entonces, su uso se ha extendido, y hoy en muchos pases se utiliza ms que el gas artificial.

La fraccin molar es una unidad qumica usada para expresar la concentracin de soluto en solvente. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles totales de solucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla homognea, se emplea la siguiente expresin:

Tambien puede expresarse as:

Donde nsol seran los moles de soluto y ndisol los moles de la solucin completa y, todo esto, multiplicado por 100. La suma de todas las fracciones molares de una mezcla es:

Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin; cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin. Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen ser proporcional para cada uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin. De esta manera hay una relacin directa entre las fracciones molares y los volmenes parciales.

Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un total de 10 moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin molar del agua es 4/10 = 0,4. Todas las fracciones molares de una disolucin sern siempre menores que 1, y la suma de stas dar como resultado 1.