MAFIA 1

1. Como se determina la superficie especifica del slido mediante la adsorcin slido-liquido? A partir de la curva L. Sea P=pto de saturacin que permite medir la superficie especfica del slido, en este pto ocurre la adsorcin en que se satura la superficie tenemos! Sup especfica slido=Sup total soluto"#r solido $l pto de saturacin nos permite este cam%io, porque aqu ocurre que sup total soluto sea i#ual a la sup total slido. 2. De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partculaburbuja y a las crticas de estas consideraciones, anali ar el rol de los reacti!os en la flotacin. $l rol de los reactivos en la flotacin es de disminuir la tensin superficial &acer que el mineral flote. $'! los colectores los espumantes, am%os son tensoactivos. (e acuerdo a las consideraciones termodin)micas del contacto partcula*%ur%u'a, para que el mineral flote! a+ ,ensin de ad&esin -./f01 %+ $ner#a li%re de inmersin -.i21 c+ Adem)s, teniendo 3 lquidos inmisci%les -.i= d+ Anali4ando el )n#ulo de contacto conociendo la ec de oun#, se calcula -./f -.i en funcin del )n#ulo de contacto. As o%viamos no poder calcular directamente la tensin superficial, sa%emos que a medida que aumentamos el )n#ulo de contacto el mineral flota, siempre cumpliendo con a+ %+. A&ora de acuerdo a las crticas a las consideraciones termodin)micas, de%emos sa%er que para que &a a unin partcula*%ur%u'a no de%e &a%er contacto, sino que esto ocurre cuando se alcan4a la distancia &, &a%iendo 5 posi%ilidades! 1+ Sust &idroflica! #ran atraccin al a#ua. $l mineral no flota pues -./f21, siendo un proceso no espont)neo. 3+ Sust &idrof%ica! #ran atraccin al aire. $l mineral flota -./f01, siendo un proceso espont)neo. 5+ Sust normal! aqu e6iste una %arrera ener#7tica que es posi%le vencer usando reactivos, para as poder &acer que -./f01. ". Cmo determina la densidad de adsorcin en la interfase slido-lquido y cul es su importancia? Se tiene un recipiente con un lquido al cual se le a#re#a un slido, concentracin al inicio despu7s de a#re#ar el slido! 8=9:i*:f+"#r pero como la adsorcin vara dependiendo de la superficie! 8=9:i*:f+"sup. #. Cmo act$an los colectores en las diferentes interfases? :olectores! productos que &acen flotar el mineral. Son tensoactivos solu%les. a+ Interfase slido*#as! no act;an en lo posi%le se va viendo la

%+ Interfase lquido*#as! no act;an c+ Interfase slido*lquido! aqu act;an cumplen un rol fundamental. $6isten colectores de diferentes clases! a+ Aninicos! los m)s importantes. $st)n los 'a%ones 9)cidos #rasos+, los deter#entes 9derivados del pretleo+, son solu%les en cualquier p<. %+ :atinicos! se usan en la flotacin del Fe de minerales silicatados. Son %uenos tensoactivos en p< %)sico, pero solu%les en p< )cido, por lo que en p< %)sico &a que a#re#arle alco&ol o a#itarlos para disolverlos. Sus principales representantes son las aminas. c+ =o Ioni4antes! no se usan en minera por su alto costo. Se usan en cosm7tica en la fa%ricacin de &umectantes cremas. d+ Anfteros! no se usan en minera por su alto costo poco estudio. Pueden cam%iar de catinicos a aninicos dependiendo del p< de la solucin. %. &i ud a're'a una mol(cula )eteropolar al a'ua, qu( sucede y por qu(. * qu( propiedades tiene la solucin que se forma? Si a#re#amos una mol7cula &eteropolar, el proceso es espont)neo, orient)ndose las mol7culas en la superficie del a#ua, con lo que disminu e la tensin superficial &a%r) una ma or diferencia de ener#a. La solucin formada tendr) propiedades capaces de &acer flotar una partcula determinada, por lo tanto ser) tensoactiva. +. Cules son los fundamentos, objeti!os, limitaciones y metodolo'a de la termodinmica? >%'etivos! los o%'etivos diri#en la atencin &acia el interior de un sistema, adoptando un criterio macroscpico considerando solo aquellas inquietudes macroscpicas que est)n relacionadas con el estado interno del sistema. Fundamentos! a+ la interconversin de las diferentes formas de ener#a. %+ los procesos naturales poseen una direccin definida que ser) aquella en que la entropa aumente. ? adem)s, el &om%re transformar) los principios fsico*qumicos en frmulas matem)ticas para estimar sus resultados. Limitaciones! los procesos naturales son irreversi%les, lo que implica que la termodin)mica de%e ideali4arlos. (e esta manera, no interesa el tiempo de duracin del proceso, no se calcula el proceso real, pero su valor es el mismo en el estado ideal, a que solo depende del estado inicial final. Metodolo#a! se anali4an las funciones de estado del sistema 9inicial final+ tales como ener#a interna, entalpa, entropa, ener#a li%re de .i%as funcin de tra%a'o m)6imo. La termodin)mica nos a uda a predecir como se reali4a un proceso sin reali4arlo. ,. -ndique el si'nificado fsico de las funciones termodinmicas de estado. $ner#a Interna $! variacin de calor a volumen cte. d$=d@*pdA $ntalpa <! variacin de calor a presin cte. <=$BpA $ntropa S! medida del desorden. dS=d@rev"t $ner#a li%re de .i%as .! tra%a'o ;til. .=<*,S Funcin de tra%a'o m)6imo A! tra%a'o termodin)mico. A=$*,S. .. /nali ar el enlace puente de )idr'eno y como influye en las propiedades del a'ua.

$l enlace puente de &idr#eno es aquel enlace entre el )tomo de &idr#eno unido a un )tomo electrone#ativo de una mol7cula a un )tomo electrone#ativo de otra mol7cula. $s por irradiacin de car#as. Las propiedades del enlace pte de &idr#eno influ en en que las mol7culas de > se unen al < por este enlace. ,odas las propiedades del a#ua, a sea lquida como slida, depende del enlace pte de <, como por e'emplo que el nC de coordinacin del a#ua lquida 913+ sea ma or que el de a#ua slida 9D+, efecto contrario a lo que sucede con otros lquidos. 0. /nali ar la necesidad de usar colectores en la flotacin. $s necesario desde el pto de vista del contacto partcula*%ur%u'a en sustancias normales donde &a que vencer una %arrera ener#7tica, lo#rando que -./f01, &aciendo as que el proceso sea espont)neo e6istiendo por lo tanto flotacin. 11. /nali ar el n'ulo de contacto y su importancia en la flotacin. $l )n#ulo de contacto se determina para poder calcular -./f -.i sin que estos esten en funcin de la tensin superficial. Se utili4a la ec de ?oun# (upre. Para que e6ista flotacin, mientras ma or sea el )n#ulo de contacto, m)s pro%a%ilidades &a que &a a flotacin. En#ulo 0 F1C =sup mo'a%le=no flota )n#ulo 2 F1C =sup no mo'a%le=flota. 11. 23plique por qu( las partculas se desor!en en la adsorcin slido-'as. Se desorven por 3 ra4ones! a+ (esde el momento que &a ener#a es porque &a ,C, pero e6iste un espectro de ener#a. :uando su valor espectral vara, entonces la ener#a de enlace vara las mol7culas pueden soltarse. %+ (e%ido a la entropa. 12. De qu( parmetros depende la adsorcin slido-'as? (e la P, ,C , nC de &uecos vacos de la naturale4a de los slidos adsorventes.

1". 4encione los mecanismos mediante los cuales un mineral puede adquirir car'a superficial. a+ Adsorcin de iones desde la solucin &acia la superficie del mineral %+ (isolucin diferenciada de iones del mineral a distinta velocidad c+ Guptura de enlaces en la interfase mineral*solucin. 1#. 5or qu( factores puede estar afectado el potencial 6? a+ Por la cantidad de iones presentes en la solucin %+ Por la calidad de iones presentes en la solucin 1%. 7ombre y e3plique las cur!as de isotermas de adsorcin slido-lquido. :urva L! al a#re#ar un slido a la solucin, una parte se adsorve so%re el slido otra parte queda en la solucin. $sta curva tiene la forma de la isoterma de Lan#muir slido*#as. =o es la misma isoterma pues en el caso slido*#as &a interaccin entre las mol7culas del #as las del slido, produci7ndose la adsorcin slido*#as, en cam%io, en el caso slido*lquido tendremos mol7culas de slido, mol7culas de soluto mol7culas de solvente, por lo que tendremos una interaccin soluto*slido, solvente*

slido soluto*solvente, siendo un caso a%solutamente distinto a la adsorcin slido* #as, por lo tanto, solo la curva es i#ual. Se produce una adsorcin plana en la superficie o a veces iones verticalmente orientados con atraccin intermolecular particularmente fuerte. :urva S! adsorcin com%inada, es una adsorcin compartida. Mientras m)s soluto de por adsorvido, resulta mas f)cil adsorver el resto. $6iste una orientacin vertical de las mol7culas adsorvidas en la superficie. :urva :! curva lineal dada por solutos que se fi'an en el slido mas que en el solvente. :urva <! en este caso primero se adsorve todo el soluto por el slido cierta densidad de adsorcin va a quedar soluto en la solucin. 1+. 8u( es la coalescencia? Fenmeno que consiste en el traspaso de #ases desde las %ur%u'as de las espumas, produci7ndose al final su eliminacin. La %ur%u'a pequeHa, por tener ma or presin que la #rande, entre#ar) el aire que tiene encerrado en ella a la %ur%u'a #rande, ac&ic)ndose &asta lle#ar a un punto donde va a desaparecer. Al mismo tiempo, la %ur%u'a #rande aumentar) de tamaHo &asta lle#ar a un punto en donde la presin interior de la %ur%u'a sea i#ual a la presin e6terior, con lo que estar) tan tensa que se romper). a partir de una

1,. Cules son los m(todos para medir el potencial 6 y cules de ellos se utili an en la flotacin? -ndique !entajas y des!entajas. Se tienen D m7todos para determinar el potencial I, que son! Jsados en flotacin! $lectroforesis! aqu se aplica una diferencia de potencial para medir la velocidad con que se mueve la partcula, manteniendo el lquido fi'o. ,eniendo en cuenta que la capa compacta va pe#ada a la partcula, entonces, el movimiento es de%ido solamente a la atraccin por la capa superficial no neutrali4ada, o sea, al potencial I. La velocidad la medimos a trav7s de un aparato que es capa4 de medir tiempo distancia. Aenta'as! pequeHa cantidad de minerales para medir el potencial I. (esventa'a! aparato mu caro. Potencial de flu'o! al aplicar una diferencia de presin en las partculas que permanecen fi'as, se produce un movimiento del lquido, con este movimiento se #enera una diferencia de potencial que se mide a la entrada salida del tu%o. $sta diferencia de potencial #enerada, constitu e el potencial I. Aenta'as! f)cil construccin %a'o precio del aparato. (esventa'a! se de%e utili4ar muc&o mineral puro. =o usados en flotacin! $lectrosmosis! se determina la velocidad de la solucin. Las partculas del mineral est)n fi'as en un diafra#ma, se aplica una diferencia de potencial a los lados del diafra#ma con lo que se mover) el lquido.

Potencial de Sedimentacin! se determina la diferencia de potencial 9potencial I+ #enerado por el movimiento de partculas a velocidad conocida. Se mide la dif de pot entre la salida la entrada de un tu%o fi'o en el cual sedimentan las partculas. 1.. 5ara los tensoacti!os catinicos, anali ar el dia'rama. Los tensoactivos catinicos son solu%les en p< )cido, pero son tensoactivos en p< %)sico. Por tanto, como para ser un colector &a que ser tensoactivo dolu%le, &a que a#itarlos o a#re#arles alco&ol cuando esta en soluciones %)sicas 9p<=F, en este caso+. :uanto ma or es el p<, el colector o tensoactivo es m)s tensoactivo pero menos solu%le. 10. 8u( relaciona la ecuacin de 9ibbs? La densidad de adsorcin nos permite representar la tensin superficial 9K+ en funcin de la concentracin de :o, separando los productos en electrolitos tensoactivos. (ensidad de adsorcin = 8ads = *9LK " LM3+ M3! potencial qumico de la fase 3. 21. Cmo influye el potencial 6 al aumentar las concentraciones de los iones de la solucin? >%servemos que mientras m)s iones ten#amos en la solucin 9aumentamos la concentracin+, ma or es la cantidad de iones que est)n en la capa compacta, ac&ic)ndose la capa difusa pues le quedan menos iones por neutrali4ar 9cc m)s densa, neutrali4a m)s+. Si se lle#ara a un pto en donde la cd desapareciera, solo quedando la cc, el potencial I es 1. 21. Cul es la importancia del proceso re!ersible en la metodolo'a de la termodinmica para predecir si un proceso se reali a o no? La importancia es que as permite estudiar los procesos naturales que son irreversi%les, a trav7s de infinitas etapas de equili%rio, a que a la termodin)mica no le interesa el tiempo de duracin de los procesos, a esta ciencia le interesa solamente si el proceso en estudio se reali4a o no. 22. -ndicar una relacin entre el trabajo de co)esin y ad)esin con el esparcimiento. $l esparcimiento se produce al estar en contacto un lquido con un slido o dos lquidos inmisci%les entre ellos. Alternativas de esparcimiento! a+ @ue el lquido 3 al ser derramado en el lquido 1, cu%ra la m)6 superficie de este, &a%iendo 1 tra%a'o de ad&esin. %+ @ue el lquido 3 al ser derramado en el lquido 1, se contrai#a en #otas, &a%iendo un tra%a'o de ad&esin al mantener los 3 lquidos separados entre s un tra%a'o de co&esin al formarse las #otas. 2". De qu( dependen las diferentes alternati!as del esparcimiento? (ependen del coeficiente de esparcimiento.

2#. Di'a los m(todos para medir la tensin superficial. M7todo de la ascensin capilar! se %asa en que todo lquido que se pone en contacto con un tu%o fino capilar de vidrio asciende por el tu%o produciendo un desnivel entre el lquido que esta dentro del tu%o el lquido que esta fuera de 7l. ,am%i7n para una esfera, la diferencia de presin es m)6 e i#ual a! -P=3NK"r, pero -P=ON#N& K=rNON#N&"3 r! radio de curvatura O! densidad del lquido &! diferencia de nivel K! tensin superficial M7todo de medida por arranque! este m7todo permite medir la tensin superficial determinando la tensin m)6 aplicada a un o%'eto para arrancarlo de la superficie. Se puede calcular por 3 formas! a+ Por medio de una l)mina! P1=PB3NlNK P1! peso de la l)mina P! fuer4a aplicada l! anc&o de la &o'a %+ Por medio de un anillo! este m7todo es m)s preciso que el de una l)mina. P1=DBDNPNrNK M7todo de la #ota! este m7todo se %asa en el peso de las #otas formadas en la e6tremidad de un tu%o. $ste m7todo tiene mala precisin. K=mN#"93NPNrNf+ mN#! peso de la #ota r! radio de curvatura f! factor de conversin M7todo de la #ota col#ante! K=-ON#NdQ3"<, con <=#"d K= NdQ5 d! di)m de la #ota -O! dif de densidad aire &;medo <! coeficiente 2%. /nali ar los m(todos de medida del n'ulo de contacto. *Se introduce un cilindro en un lquido cuidadosamente mecani4ado. $l cilindro es elevado descendido &asta que la superficie del lquido no presente nin#una distorsin :osR=3N&"d*1 &! dist desde la %ase del cilindro &asta la sup del lquido d! di)m del cilindro. *Se usa un microscopio para medir el )n#ulo de contacto mineral*lquido, pero adem)s puede ser estudiado con un #onimetro provisto de un telescopio, pudi7ndose adem)s foto#rafiar el contacto. ,#9R"3+=&"3, si R0F1C

*$l tu%o #enera %ur%u'as en las cuales se mantiene una parte de #as con el fin de medir el tamaHo de la %ur%u'a. La ima#en se re#istra so%re una pelcula foto#r)fica montada so%re un microscopio. Inconvenientes de la medicin del )n#ulo de contacto! *=o de%e &a%er contaminacin en la superficie *La superficie del mineral de%e ser ru#osa. 2+. 7ombre los modelos que e3plican la electroqumica de interfases e indique cul es el ms cercano a la realidad. <elm&olt4! .ou :&arman! Stern! Se#;n Stern, es por 3 mecanismos, el de capa compacta el otro de capa difusa, que se comporta la electroqumica de interfases. Si se lo#ra identificar que el mineral se car#a con car#a superficial ne#ativa, &a que usar un colector positivo para flotarlo, si la car#a superficial es positiva, se de%e usar un colector ne#ativo. $l potencial que esta en la capa compacta no se puede medir, sin em%ar#o, los 3 potenciales tienen la misma car#a, o sea el mismo si#no, siendo esto lo que nos interesa. $l modelo de Stern es el m)s cercano a la realidad. 2,. 9rafique la isoterma de lan'muir y analice la cur!a.

*Iona I! &a adsorcin pequeHa, Sd2Sa entonces Ad2Aa. $s una 4ona d7%il donde se adsorve a %a'as presiones. Sa"Sd01, tenemos que 6"m=SNP 9presin+ *Iona II! Aa2A%, Sa"Sd21 la cte. tenemos que 6"m=S, lue#o 6"m no depende de P, solo de

*Iona III! se forma una monocapa. Aqu esta! 6 " m = S N 99Sa " Sd+ N P " 91 B 9Sa " Sd+ N P++

MAFIA 3
1. -ndicar el efecto de los iones en espumas con y sin tensoacti!os. Jna espuma con tensoactivos esta compuesta por una do%le capa electrica, por una capa compacta una capa difusa, las que al estar en equili%rio mantienen la espuma. $ntonces al a#re#ar iones se produce un adel#a4amiento de la capa difusa, provocando una interaccion cru4ada entre los iones de la capa compacta difusa, lo que provoca el adel#a4amiento de la mem%rana de la espuma &asta que desaparece. $l efecto de los iones en una espuma sin tensoactivos la afecta ne#ativamente, porque aumenta la tension superficial, lo que provoca la destruccin de la espuma.

2. -ndique todas las formas de separar selecti!amente 2 minerales o3idados entre si, 2 m3 sulfurados entre si y 2 sales solubles. 5ara 2 m3 sulfurados entre si: *Jna forma es utili4ando depresores como el )lcalis, el cual cumple con las si#uientes funciones! Precipita cationes pesados presentes en la solucion ne#ativos para la flotacion. $vitan la activacion de m6 no desea%les en la flotacion. Actuar como verdadero depresor. Al utili4ar este tipo de depresor es posi%le seHalar que a distintas concentraciones de 6antatos 9colector sulf&idrico anionico+ e6iste un valor de P< %a'o el cual cualquier m6 sulfurado flota so%re el no flota, este P< se llama P< critico, el cual depende de la naturale4a del m6, del colector su concentracin de la temperaturaT para ello podemos anali4ar el si#uiente dia#rama! Aariacin del P< critico para pirita, #alena del colector! calcopirita en funcion de la concentracin

Asi tenemos 311 m#"lt del colector estamos en A en un P< cercano a U, flota nada mas que calcopirita. $n V flota #alena calcopirita. $n : flotan todos. Por lo tanto es posi%le flotar selectivamente los sulfuros mediante la modificacion del P<. *>tra forma es utili4ando otro depresor como es el ion cianuro :=*, responsa%le de la flotacion. Al anali4ar el si#uiente dia#rama se o%serva que! Si estamos con D1 m#"lt de =a:=! $n ( flota marcasita, %ornita, #alena covelina. $n : flota %ornita, #alena covelina. Se o%serva que la #alena es indiferente al ion :=*, la pirita es mas sensi%le al ion :=*. Por lo tanto puede &a%er flotacion selectiva de sulfuros. *>tra forma es utili4ando el depresor ion &idrosulfuro <S*, el cual es el responsa%le de la flotacion, tam%ien a una determinada concentracin de colector 6antato, lo cual permite la flotacion selectiva entre sulfuros con el solo &ec&o de ir variando el P<. $n este caso el m6 mas sensi%le a la depresion es la #alena el menos sensi%le es la pirita. .rafico! *>tra forma de separar selectivamente 3 m6 sulfurados, es el caso especial de la #alena P%S la escalerita InS. $n este caso se flota 1C la #alena con un colector etil6antato que es un 6antato de%il, por un proceso catalitico superficial como la escalerita en soluciones posee una car#a 9*+ no es posi%le la adsorcion con el colector,

por lo tanto es necesario activar la escalerita con sulfato de co%re :uS>D, de tal modo que se produce un reaccion quimica de intercam%io de iones de InB3 a :uB3, de manera que permite la adsorcion del 6antato so%re el m6, que si#ue siendo escalerita pero se encuentra flotando como covelina por un proceso catalitico superficial. 5ara 2 m3 o3idados entre si: *Jn e'emplo particular es la separacion de cuar4o 9Si>3+ #oet&ita 9>6ido de <ierro+, se de%e a que en este caso influ e directamente el potencial I 9car#a superficial del m6+, que me indica el colector a utili4arT el P<, el cual determina el P:: que me indica en que punto se produce el cam%io de car#a superficial para determinar tam%ien el colector a utili4ar. .rafico! $llo implica que para separar cuar4o de #oet&ita en el punto A con un colector anionico, es posi%le flotar la #oet&ita no asi el cuar4o a que en este punto el cuar4o esta car#ado ne#ativamente lo que impide la adsorcion colector*m6. *>tra forma es utili4ar depresores como el silicato de sodio o vidrio solu%le, polimeros or#anicos 9mas importante es el almidon+ polimeros artificiales. Los polimeros son mol7culas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces. Am%os polimeros pueden ser cationicos, anionicos o no ionicos, donde la funcion de estos es secuestrar iones. >tro polimero or#anico es la de6triHa tam%ien actuan como depresor los productos quimicos comple'os derivados de la madera. *Ademas se puede utili4ar el )lcalis que actua como activador de o6idos, permitiendo la flotacion. 5ara 2 sales solubles: *Para separar selectivamente 3 sales solu%les, %asta con variar el P< de la solucion 9modificandolo+. La solucion de%e estar saturada. (e los #raficos de flotacion de silvita S:l <alita =a:l, vemos que el comportamiento ante el P< en S:l =a:l para un mismo colector 9cationico+, es totalmente opuesto. Por lo tanto para separar S:l de =a:l %asta con variar el P<. .rafico! ". 8ue sucede si se a're'a al ;21 diferentes concentraciones de tensoacti!os, e3plique ademas las propiedades de los tensoacti!os cationicos. Sa%emos que los liquidos que se orientan en superficie, producen una ma or diferencia de ener#ia. Asi si se a#re#a una mol7cula &eteropolar 9tensoactivo+ al <3> ocurren 3 situaciones! 1. -.01. $sto implica un proceso espontaneo, en donde las mol7culas de octano se orientan en la superficie del <3>, en la fase final, en #rupos polares o las ca%e4as de las mol7culas, son deprecia%les con respecto a la cantidad de mol7culas de ><* presentes. $n las mol7culas &eteropolares, el #rupo polar es &idrofilito 9se mo'a+ el #rupo no polar o &idrocar%urado es &idrofo%ico 9no se mo'a+. 3. Si se aumenta la concentracin de tensoactivo, se sa%e que la condicion de menor ener#ia li%re en la solucion necesita de la menor area de contacto entre los #rupos &idrocar%urados de la mol7cula en <3>. Por esta condicion las mol7culas &eteropolares no pueden u%icarse en la superficie del <3> empie4a a formarse &acia el interior de la solucion un a#lomerado, en que los #rupos &idrocar%urados

quedan uno al lado de otro, quedando fuera los #rupos polares, esto se conoce como concentracin miscelar critica. Propiedades de los tensoactivos cationicos! *=o son solu%les en <3> *Se disuelven en P< acido *Son mas especificos mas caros *Se usan como &umectantes *Son mu importantes en flotacion de silicatos slice. *Al no ser solu%les en <3>, estos pueden ser a#itados con alco&ol lue#o ser a#re#ados en solucion alcalina para o%tener un me'or mas solu%le tensoactivo. #. /nali ar los mecanismos de flotacion de o3idos, sulfuros y sales solubles. <3idos: *Adsorcion directa del colector so%re la superficie del m6 o so%re la do%le capa electrica. *Adsorcion por enlace puente de activacion. .Adsorcion por enlace puente de &idro#eno. &ulfuros: *Adsorcion directa del colector so%re la superficie del m6 o so%re la do%le capa electrica 9en los sulfuros adsorcion quimica no fisica como en los o6idos+. *Adsorcion por enlace puente de activacion. &ales &olubles: *Adsorcion directa del colector so%re la superficie del m6 o so%re la do%le capa electrica. *Adsorcion por enlace puente de &idro#eno. /dsorcion directa del colector sobre la superficie del m3 o sobre la doble capa electrica: actuan las s#tes. Fuer4as! A! interaccion entre los #rupos polares con la superficie del m6. Afectan positivaW la flotacion. V! interaccion entre los #rupos polares del colector. Se produce repulsin 9por la misma car#a entre ellos+. Para disminuirla se usan tensoactivos no ionicos 9espumantes+ que se adsor%en intercalandose con la parte polar del colector. Afectan ne#ativamente la flotacion. :! interaccion entre los #rupos no polares o cadenas &idrocar%uradas del colector. Mientras mas lar#as estiradas esten, favorecen mas la flotacion. (! interaccion del colector con la capa &idratada del m6. $l colector de%e adsor%erse para despla4ar las mol7culas de <3> adsor%idas. Afectan ne#ativamente la flotacion. <aciendo %alance de fuer4as se o%tiene que! AB:*V2(, para que e6ista adsorcion del colector. /dsorcion por enlace puente de acti!acion: $ste ocurre cuando en la superficie del m6 se adsor%e un ion de car#a opuesta a la del colector, alterando la car#a superficial, lo que permite la adsorcion posterior del colector. Si el potencial I del m6 es 9*+ se quiere usar un colector anionico, se de%e 1C un ion de car#a opuesta 9B+ para que se adsor%a 1C en la superficie del m6 lue#o se adsor%e el colector. $ste ion se llama cation polivalente, e'! :aB3, VaB3, FeB3, etc. /dsorcion por enlace puente de )idro'eno:

La superficie de la particula esta rodeada por una capa &idratada en donde interactuan las mol7culas de <3> con la parte polar del colector, produciendose asi un contacto colector*m6. 5ara las sales solubles /dsorcion directa del colector: $' S:l 9Silvita+. La ma or adsorcion del colector ocurre a %a'os P<. 9Apro6 P< 0 11+. /dsorcion por puente de )idro'eno $'! =a:l 9<alita+. La ma or adsorcion ocurre a P< altos 9apro6 P< 2 11+. %. -mportancia de los espumantes. (isminu en la tension superficial forman espuma, reali4an el efecto pantalla, es decir, disminu en la repulsin de car#as de las mol7culas de colectores, una ve4 adsor%idas en la superficie del m6, intercalandose entre las mol7culas del colector. La formacin de espuma es vital en flotacion, de%ido a que permite el contacto particula %ur%u'a a una cierta distancia & para esta &a#a flotar la particula m6, de a& que es importante que esta espuma se manten#a no sea afectada por nin#un mecanismo o a#ente que la disminu a, como por e'emplo! electrolito, que es un antiespumante. La creacin de espuma es mu importante, pero con cierta concentracin, de%ido a que si &a muc&a espuma, lle#a un punto donde no se #enera mas por des&idratacin 9perdida de <3> por reempla4o de tensoactivo+. 1.Particula &idrofilica, no flota. 3.Particula flota si se rompe la %arrera ener#etica X. 5.Particula &idrofo%ica, flota. +. 2fecto de la concentracin de los espumantes en la flotacion. A 2 tensoactivo 0 tension superficial, pero lle#a a un punto donde la formacin de muc&a espuma es ne#ativa, a que se neutrali4a la formacin de espuma. Se#;n .i%as, las %ur%u'as tienen propiedades mecanicas elasticas determinadas por el <3>. Por lo tanto a 2 concentracin de espumas 0 <3> en la pelcula no &a mas #eneracion de espuma en el sistema. Poe eso la importancia de reali4ar prue%as con o sin a#itador para determinar la cantidad apro6imada de espumante a utili4ar en que concentracin. ,. -ndique los depresores en la flotacion de sulfuros, o3idos y sales solubles. &ales &olubles: P< 9modificandolo+, permite separar m6 solu%les en soluciones saturadas, como =a:l S:l, con colectores cationicos. <3idos: *P< modificandolo. *Polimeros naturales, el mas importante es el almidon. *Polimeros artificiales. Los polimeros son mol7culas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces. Am%os polimeros pueden ser cationicos, anionicos o neutros, donde la funcion de estos es secuestrar iones. *Silicatos solu%les, como el silicato de sodio o vidrio solu%le.

&ulfuros: (epresores como )lcalis, que actuan asi de%ido a que! *Precipita los cationes pesados presentes en la solucion, ne#ativos para la flotacion. *$vitar que se activen m6 no deseados en flotacion. *:omo verdaderos depresores 9modificando el P<+. $l P< permite &acer una flotacion selectiva de sulfuros al ir modificando el P<. 9.rafico pirita #alena calcopirita+. >tros depresores como el ion :=*, responsa%le de la depresion, por lo tanto es importante tenerlo en cantidad en un P< alcalino sino tiende a neutrali4arse. <:= Y <B B :=* Aplicado en la realidad como cianuro de sodio, menos to6ico que el <:=. >tro depresor es el sulfuro de sodio, aqu el ion responsa%le de la depresion es el ion &idrosulfuro <S*, mu to6ico que a distintas concentraciones de este #enera curvas de P< critico. Se utili4a sulfuro de sodio =aS que es menos to6ico. <3S Y <B B <S* .. /nali ar el 'rafico para la flotacion de un mineral o3idado con colector anionico y punto cero de car'a %. :omo se aprecia con P::=Z la recuperacion no es %uena, en esta 4ona de P< e6iste aun adsorcion fisica, que en este caso es mu de%il frente a la adsorcion quimica, sin em%ar#o ocurren 3 cosas! 1.$l colector es anionico el potencial I es 9B+, por lo tanto de%eria e6istir a priori flotacion, mas conociendo que la flotacion de m6 o6idados se reali4a por adsorcion fisica, a que no e6isten reactivos capaces de #enerar una adsorcion quimica. 3.Sin em%ar#o esta situacin es anomala, por que el m6 o6idado flota me'or selectivamente en presencia de adsorcion quimica viendo el #rafico, la adsorcion quimica se da so%re P<=[ cuando el potencial I es ne#ativo, donde la adsorcion quimica es me'or que la fisica donde la recuperacion es muc&o me'or. Por lo tanto en este caso anomalo, e6iste una adsorcion quimica por so%re la fisica, lo que permite un ma or W de recuperacion. 0. /nali ar la importancia de la flotacion, indicando el rol de cada reacti!o en el proceso y sus fundamentos= e indicar como inter!ienen en las > interfases. La importancia de la flotacion radica en que nos permite la concentracin de m6 de distintas formas teniendo a la ve4 distintos minerales dentro de una misma celda de flotacion. Para que las particulas floten, estas de%en ser &idrofo%icas para que asi rec&acen o sean rec&a4adas por el <3>. (e lo contrario, de%en utili4arse reactivos, que son! *:olectores! :onfiere propiedades &idrofo%icas a las particulas. Son adsor%idos en la superficie del m6 su funcion principal es romper la %arrera ener#etica entre la particula m6 de interes la %ur%u'a, para que esta lo#re flotar. *$spumantes! Los espumantes o tensoactivos disminu en la tension superficial forman espuma. Ademas cumplen la funcion de pantalla 9o efecto pantalla+ con las mol7culas de los

colectores adsor%idas en la superficie del m6 9la parte polar+, se intercalan entre las mol7culas de los colectores disminu endo su repulsin natural. *Activadores! Su funcion principal una ve4 adsor%idos en la superficie del m6, es permitir la adsorcion del colector asi se una a las %ur%u'as finalmente flote. $'emplo la activacion de esfalerita InS con sulfato de co%re :uS>D, para flotarla con colector 6antato 9anionico+. >tro activador es el alcalis para los o6idos. *(epresores! $stos deprimen las particulas que no son de interes actuan de la s#te forma! *Precipitan cationes pesados 9de metales pesados+ que no son favora%les para la flotacion. *$vitan la activacion de m6 que no son de interes para una flotacion determinada. *Actuan como verdaderos depresores modificando el P< de las soluciones. (entro de los depresores en los sulfuros se tienen los )lcalis, el ion cianuro, el sulfuro de sodio. (entro de los o6idos se tienen los silicatos de sodio o vidrio solu%le, polimeros or#anicos artificiales, la modificacion del P<. $n las sales solu%les se utili4a para la depresion de un m6 dado la modificacion del P<. Interfases! *$l colector actua en la interfase solido*liquido, pues se adsor%e en la superficie del m6, proporcionandole propiedades &idrofo%icas a las particulas m6. *$l espumante actua en la interfase solido*liquido*aire 9%ur%u'as en la superficie de la solucion+. *$l activador actua en la interfase solido*liquido. *$l depresor actua en la interfase solido*liquido. 11. /nali ar la importancia del potencial 6 en la flotacion de m3 o3idados, sulfurados y sales solubles. $n los m6 o6idados, el potencial I es de vital importancia, a que definiendo el P:: 9P< al que el potencial I es = cero+ podemos definir, dependiendo de la car#a, si necesitamos utili4ar colectores anionicos o cationicos para una ma or recuperacion de los distintos m6. $n los sulfuros no tiene la misma importancia que en los o6idos, a que los o6idos se flotan con colectores anionicos, por lo tanto el potencial I de%e ser 9B+, si es 9*+ se %usca al#una manera de cam%iarlo a 9B+, por e'emplo, a#re#ando iones <B que son determinantes del potencial o se a#re#an otros iones para cam%iar la car#a superficial del m6. $n las sales solu%les no es tan relevante, a que solo importa el P< de la solucion para flotar el m6 con colector cationico, por lo que el potencial I de%e ser 9*+. Asi por e'emplo, para separar S:l de =a:l en una solucion saturada con colector cationico %asta con variar el P< para separarlos.

MAFIA 5
1. /nali ar cada etapa para simular una flotacin continua a partir de una flotacin ?atc) de laboratorio. $tapa 1! disponer de un modelo a escala de la%oratorio que permita predecir el comportamiento industrial adem)s simular condiciones de proceso distintas a las actuales. $sto es conveniente desde el punto de vista econmico de tiempo. $tapa 3! para implementar un modelo como el anteriormente descrito es necesario contar con los si#uientes elementos! a+ Modelo de flotacin Vatc&. %+ Modelo de flotacin continua. c+ Jna correlacin entre las 3 anteriores, a trav7s de factores de escalamiento adecuados. Los factores de escalamiento son la ra4n que e6iste entre 3 tiempos de flotacin pertenecientes a 3 escalas distintas que tienen un mismo o%'etivo. $tapa 5! en la implementacin de este modelo es importante que! a+ $l modelo matem)tico utili4ado sea simple. %+ Los par)metros utili4ados sean de f)cil correccin. c+ La prediccin ten#a un mar#en de error acepta%le. $tapa D! de los resultados podemos inferir que la velocidad o los tiempos de flotacin aumentan de la e6periencia de la%oratorio a la planta. $sto se de%e a que en un proceso Vatc& cada parte del slido tiene el mismo tiempo de residencia la misma pro%a%ilidad de flotarT en cam%io en un proceso continuo, cada parte del slido tiene distinto tiempo de residencia. $tapa Z! en las celdas e6iste un volumen nominal un volumen efectivo o real, donde el volumen efectivo es i#ual al volumen nominal 9volumen de la celda+ menos el volumen ocupado por el rotor, el volumen ocupado por el aire el volumen ocupado por el a#ua. $s por esto que cada volumen tiene su propio factor de escalamiento, as, el factor de escalamiento del volumen nominal se llama \factor de escalamiento nominal] el factor de escalamiento del volumen efectivo o real se llama \factor de escalamiento efectivo]. $tapa ^! de lo anteriormente descrito construir el si#uiente #r)fico! de las e6periencias de la%oratorio podemos

$n el modelo Vatc&, se estiman las constantes a trav7s de re#resiones no lineales o e6perimentalmente. Se &acen ensa os a distintos tiempos se apro6iman valores para G _. $tapa [! por medio de la utili4acin de las ec de Sep;lveda que son! Vatc&! G=GooN91*1"_t N 91*e6p9*_t+++ :ontinuo! G=GooN91*91"_tauN9=*1++N91*9_tauB1+Q91*=+++ (onde! ,au! tpo medio efectivo de residencia en cada celda 9min+ G=FZ.ZW _=1.F1U 9minQ*1+ Se o%tiene una reproduccin a nivel industrial, empleando los mismos valores de las constantes cin7ticas determinadas inicialmente a escala Vatc& de la%oratorio. .r)ficamente Sep;lveda o%tuvo la simulacin de la flotacin continua a partir de los datos de la%oratorio!

2. -ndicar los fundamentos de: a@ Aa separacin electroesttica. b@ Aa separacin ma'n(tica. -ndicando una clasificacin de los equipos. a+ Separacin electroest)tica! se %asa en la conductividad de los diferentes minerales. $l comportamiento distinto al paso de la corriente a trav7s de ellos &ace clasificar a los minerales en \minerales conductores] \minerales no conductores]. i+ Minerales conductores! son aquellos que permiten el paso de la corriente a trav7s de ellos. $'! pirita, #alena, 6idos de &ierro, sulfuros en #eneral, rutilo los elementos nativos. ii+ Minerales no conductores! son aquellos que se oponen al paso de la corriente a trav7s de ellos. $'! calcita, cuar4o, apatita corindn. La separacin electroest)tica se %asa en el efecto corona reactivos. adem)s no se utili4an

Los separadores contienen en su interior un conductor a trav7s del cual circula una corriente, en este conductor quedan ad&eridas las partculas conductoras las dem)s pasan de lar#o. Jn e'emplo de este tipo de equipos es el electrodo, el cual se %asa en la fuerte cada que e6iste entre el electrodo de corriente continua el conectado a tierra. 9Aer fi#ura+. $ste equipo no funciona mu %ien cuando el tamaHo de las partculas es mu pequeHo 9material fino+. %+ Separacin Ma#n7tica! utili4a como fuer4a principal la #enerada por un campo ma#n7tico. Al#unos equipos se pueden ver afectados por! * fuer4a de #ravedad * friccin * peso especfico de los m6 * tamaHo de los m6 * pure4a de los minerales. Las partculas se pueden clasificar en! * Parama#n7ticas! son aquellas que son atradas por la fuer4a que #enera el campo ma#n7tico. Podemos su%dividirlas en altamente atraidas, moderadamente atraidas levemente atradas. * (iama#n7ticas! son aquellas que no son atridas por la fuer4a que #enera el campo ma#n7tico. Los equipos se pueden clasificar se#;n su intensidad en! * Va'a intensidad a+ seco! se usa para partculas ferroma#n7ticas, a que no se necesita muc&a intensidad. $' de equipos! imanes, recuperadores de c&atarra de rodillo o tam%or. %+ &;medo! se usa en los mismos casos que el anterior si es que no &a &ematita. $' de equipos! rodillo o tam%or. * Alta intensidad a+ seco! son equipos con %uena recuperacin, son altamente selectivos equipos! rodillo o tam%or. 9(in#+. caros. $' de

%+ &;medo! son equipos poco usados en c&ile, son altamente selectivos pero mu caros. $' de equipo son los de carrusel. La separacin en &;medo es muc&o menos contaminante m)s selectiva o con me'ores recuperaciones. $n este tipo de concentracin no se usan reactivos. ". /nali ar + efectos de los iones que acompaBan al a'ua en la flotacion. a+ Polari4acion de la superficie del m6, creacin de un enlace puente de activacion lo que implicaria un cam%io en el colector a utili4ar. %+ :am%ia el potencial I, a ma or concentracin de iones se &ace evidente la disminucin del potencial I. c+ Antiespumante, la presencia de iones o electrolitos aumenta la tension superficial, lo que produce que no se #enere espuma. d+ (isolucin de colectores, en flotacion con colectores de acidos #rasos los iones presentes en el <3> los precipitan no de'an reali4ar sus funciones. e+ (estruccin de %ur%u'as, las %ur%u'as en la flotacion poseen una do%le capa electrica, la presencia de iones produce un aumento de la capa compacta una disminucin de la capa difusa, lo cual produce que las capas comien4an a interactuar entre si, produciendo el rompimiento de las %ur%u'as. f+ Los iones ><* <B 'unto a los reactivos re#ulan el p<, dando la posi%ilidad de seleccin de minerales a flotar 9flotacion selectiva+ me'orando el mecanismo de flotacion. #. 8ue se necesita para diseBar una planta de flotacin. Para el diseHo de una planta de flotacin, necesitamos #eneralmente 3 tipos de datos! (atos de la%oratorio! que nos seHalan el comportamiento del mineral en el circuito de flotacin, la le del concentrado las recuperaciones, el tiempo de flotacion necesarios, la densidad permisi%le de la pulpa, la #ranulometria para lo#rar una li%eracin satisfactoria, etc. (atos relacionados con la seleccin de equipo a utili4ar! el tipo de celdas que se utili4aran, las venta'as de la celda con respecto al consumo de ener#ia, reactivos, repuestos, mano de o%ra. >tros puntos importantes son el capital disponi%le, fle6i%ilidad de las operaciones, stoc_ necesario para a%astecimiento, etc. %. 8ue se necesita para diseBar un circuito de flotacion Son necesarios los si#uientes datos! *,iempo de flotacion *La densidad permisi%le de la pulpa 9'unto con el anterior determinan el volumen de las celdas+ *$l tonela'e de la planta *La flotacion del concentrado por tiemposT nos permite sa%er que le es recuperaciones podemos esperar como vamos a separar el circuito primario del de productos medios *Gelacion entre la molienda las recuperaciones 'unto con los correspondientes datos so%re las le es de los concentrados. +.-Cundamentos y Clasificacin de separadores 'ra!itacionales. $n el vacio a aceleracin constante varia la velocidad 9caida de la particula+. $n el medio viscoso opone resistencia a este proceso. La naturale4a de la resistencia depende de la velocidad con que cae la particula. :onsiste en una columna separadora en la cual el fluido su%e a velocidad constante, las particulas introducidas dentro de la columna separadora se &unden o su%en de acuerdo con que sus velocidades terminales sean ma ores o menores &acia arri%a del

fluido la columna separadora, separa la alimentacin en 3 productos 9over underflo`+. La concentracin #ravitacional depende de! *la diferencia de pesos especficos de los minerales que contiene la muestra *la ra4n entre el tamaHo del mineral el est7ril en la muestra Los separadores #ravitacionales se clasifican de acuerdo al mecanismo de separacion con que tra%a'an son! i+ $scurrimiento laminar! crean resistencia al escurrimiento de las lamas so%re la superficie, en laminas, con la a uda de o%st)culos, de modo que los mas pesados se ad&ieran a la superficie 9equipo mesa %asculante+ las que pasan de lar#o son el relave. ii+ por lec&os! donde se acent;an los factores densitarios como de tamaHo, en cone6iones con fuer4as au6iliares como pueden ser impulsos, sacudidas, etc, que van permitiendo la separacin de las partculas de inter7s 9equipo 'i#s, mesa de sacudidas+ iii+ centrfu#a! utili4a la accin de las fuer4as centrfu#as como fuer4as de separacin en funcin de la inercia capa4 de reali4ar clasificacin como concentracin por la masa densidad de las partculas 9equipo ciclon neumatico+ iv+ Por medios densos! Se utili4an lquidos pesados, soluciones densas, o suspensiones de slidos en el a#ua consi#uiendo un medio de densidad intermedia entre dos minerales a separar. 9equipo estanque+ ,.-Cundamentos y Clasifique los separadores ma'n(ticos e indique 1 de cada tipo M7todo ma#n7tico! este m7todo utili4a como fuer4as principales la producida por un campo ma#n7tico, adem)s influ en fuer4as #ravitacionales, friccin, peso especifico, tamaHo pure4a de los minerales de acuerdo al comportamiento de las partculas, estas se clasifican en sustancias parama#n7ticas 9son atradas por el campo+ sustancias diama#n7ticas 9no son atradas por el campo+. Los separadores ma#n7ticos se separan o clasifican en! a+ separadores ma#n7ticos de %a'a intensidad &;medo o seco. %+ separadores ma#n7ticos de alta intensidad seco o &;medo. a+ son aquellos que se utili4an para partculas ferroma#n7ticas, es decir, aquellas que no necesitan una #ran cantidad de ma#netismo para ser atradas. $n este tipo de separadores tenemos! 9%a'a intensidad seco+ los imanes, los recuperadores o seleccionadores de c&atarra separadores de rodillo o tam%or. Va'a intensidad en &;medo, son aquellos que tratan el mineral que se encuentran &;medos en este caso tenemos el separador de rodillos cuando no &a &ematitas. Alta intensidad en seco, son mu selectivos tienen mu %uena recuperacin. Aqu tam%i7n tenemos los separadores de rodillo o tam%or 9equipo din#s+. Alta intensidad en &;medo, pr)cticamente no son utili4ados en :&ile a que son mu caros mu sofisticados, en este caso tenemos el separador ma#n7tico de carrusel. ,am%i7n podemos mencionar que los separadores en &umedo tienen me'ores recuperaciones contaminan menos que los secos.

..-D8u( entiende por fuer as de atraccin ma'n(ticas e indique los elementos de diseBo de un separador ma'n(tico? F= 9mNSNV+NdV"d6

$lementos de un separador ma#n7tico! i+ Produccin de un campo ma#netico conver#ente. ii+ Ge#ulacin f)cil de la intensidad del campo ma#n7tico. iii+ Alimentacin pare'a de las partculas. iv+ :ontrol de la velocidad de pasada del mineral a trav7s del campo. v+ (isposicin de medios adecuados para reci%ir los productos. vi+ $vitar la o%struccin del mineral no ma#n7tico dentro de un ma#n7tico.

a#lomerado

0.-Describa los 2 tipos de sedimentacin. Sedimentacin li%re! volumen #rande de fluido con respecto al volumen total de partculas 9porcenta'e relativo 0 1ZW+. Sedimentacin impedida! ma or proporcin de slidos en la pulpa, la resistencia es por la tur%ulencia creada por la alta densidad viscosidad. 11.-D8u( es un reactor y cuando esta en estado estacionario? $s un recipiente que en su interior e6iste un a#itador un in ector de aire 9la vel de a#itacin la cantidad de aire son re#ula%les+, en el cual se me4cla un reactivo o elementos que se necesitan me4clar, por lo que en el diseHo de estos se de%en evitar puntos muertos a que impiden una me4cla &omo#7nea, cuando el caudal de alimentacin es i#ual al caudal de re%alse se dice que es estacionario. Aol real=vol nominal a 9vol a#itador B vol aire B vol espuma+ Aol nominal=vol reactor en m5. 11.-7ombre y describa los tipos de me cla perfecta que deben )aber en un reactor continuo. a+ Flu'o pistn! considera la ausencia de me4cla en el reactor, la salida de partculas de el se produce en el mismo orden de entrada. Las partculas que entran en t=1 saldr)n en un t=tau, osea todos tienen el mismo tiempo de residencia en el reactor. %+ Me4cla perfecta! considera un me4clamiento total con distri%ucin &omo#7nea instant)nea de todas las partculas a traves del reactor. La concentracin de partculas a la salida del reactor en cualquier instante t, se considera id7ntica a la del interior del reactorT $9t+ alcan4a el valor m)6imo 1"tau en el instante inicial t=1T decreciendo e6perimentalmente el valor de $9t+ a traves de t. c+ Flu'o real! situacion intermedia entre las dos anteriores. $s lo mas com;n, sin em%ar#o el modelo de = reactores en serie perfectamente me4clados e id7nticos a demostrado ser lo suficientemente preciso para representar cualquier situacin real a que si ! ==1 se o%tiene el modelo de me4cla perfecta, == infinito se o%tiene el modelo de flu'o pistn. $l me'or valor de = se o%tendr) apartir de la distri%ucin e6perimental de $9t+ v"s t al i#ual que el valor de tau. 12.-Describa como se reali a la simulacin de una flotacin continua a partir de la cin(tica ?atc) de laboratorio. Se dispone de un modelo a escala de la%oratorio que permite predecir el comportamiento industrial, constitu e sin duda al#una, una poderosa &erramienta para cuantificar detalladamente la operacin, identificando los pro%lemas de esta. (e este modo se producen importantes economas de tiempo de costo de e6perimentacin. Jn proceso de simulacin de%e contar con los si#uientes componentes! *modelo de flotacin %atc&. *Modelo de flotacin continuo. *,ipos de correlacin entre am%os a traves de factores apropiados de escalamientos.

Adem)s es conveniente que dic&os modelos sean matem)ticamente simples, sus par)metros f)ciles de evaluar al#o importante que sus predicciones sean consistentes con los datos e6perimentales dentro de limites ra4ona%les de error. $l &ec&o e6perimental de que los tiempos de flotacin aumenten al pasar del la%oratorio a la planta continua se de%e a que en la prue%a %atc& con porcin de slido tiene el mismo tiempo de residencia por lo tanto la misma posi%ilidad de flotar, en cam%io, en la celda de flu'o continuo &a una variedad de tiempo residencia por cada unidad de slido. Modelo Vatc&! G=GooN91*1"_tN91*e6p9*_t++ Modelo :ontinuo! G=GooN91*1"_tN91*9_t+Q91*=+++ 1".-Dqu( es el factor de escalamiento? $s la ra4n de tiempo de flotacin a dos escalas diferentes para lo#rar un o%'etivo com;n, tal o%'etivo puede ser una recuperacin metal;r#ica i#ual, una ra4n de enriquecimiento i#ual, una velocidad de flotacin de #an#a mineral ? como criterio metalur#ico de interes. 1#.-DCmo se calcula el tiempo optimo de flotacin o residencia? Jn criterio metal;r#ico ;til para determinar el tiempo optimo de flotacin en una etapa dada, consiste en flotar &asta que la velocidad de flotacin de la especie ;til 9J+ sea i#ual a la velocidad de flotacin de la #an#a 9.+. Matem)ticamente, esta condicin corresponde al tiempo en que la velocidad de transferencia del slido a la fase espuma es i#ual para am%as componentes, lo que es equivalente al tiempo en que la le instant)nea de concentrado es i#ual a la le de alimentacin a dic&a etapa. dr9J+"dt=dr9.+"dt 1%.-DCmo se mide e3perimentalmente la cur!a de distribucin de tiempo de residencia EDFG@? Se a#re#a un impulso de tra4ador en la entrada del reactor se mide la concentracin a la salida del reactor en funcin del tiempo de muestreo, en tra4ador de%e ser inerte f)cil de detectar 9e'! tintas, istopos radiactivos sales+. La (,G nos permite evaluar el proceso de flotacionT si la celda o reactor el caudal de entrada son adecuados. 1+.-DCactores para mejorarla me cla? i+ formas como entra el aire! permite la tur%ulencia, por lo tanto me'or contacto partcula %ur%u'a. ii+ formas de las celdas! elimina puntos muertos. iii+ forma del rotor! esto nos a uda a la tur%ulencia. 1,.-/nalice las caractersticas de la flotacin primaria y flotacin de limpie a de concentrado y rela!e. i+ flotacin primariaT en una planta de flotacin #eneralmente se inicia el tratamiento de mineral en un circuito primario de flotacin, cu o o%'etivo principal es o%tener la ma or cantidad de recuperacin posi%le, sin importar la #ranulometra del concentrado, o si las partculas de inter7s se encontra%an completamente li%eradas. ii+ en cam%io en la flotacin de limpie4a de concentrados relaves la ma or importancia se le da a reali4ar la li%eracin completa de las especies de inter7s, sin importar si se de%en someter los concentrados a una remolienda para ser nuevamente introducidas en el proceso de alimentacin, entrando nuevamente en las celdas de flotacin produci7ndose la formacin de concentrados finales o productos finales, al i#ual que relaves finales de ma or le . ,am%i7n en la flotacin de limpie4a es posi%le apreciar tres pro%lemas como son! *pro%lemas metal;r#icos. Solucin! conservar la le requerida para cada celda

*transporte circulacin de la pulpa. Solucin! utili4ar %om%as. *Pro%lemas con el e6ceso de a#ua. Solucin! utili4ar espesadores 1..--ndique el rol que jue'an en la flotacin los colectores, espumantes, acti!adores y depresores. :olectores! tienen como funcin de conferirle propiedades &idrofo%icas a las partculas minerales en la solucin modificando su superficie. $stos son necesarios desde el punto de vista contacto partcula* %ur%u'a en sustancias normales donde &a que vencer una %arrera ener#7tica, lo#rando que delta ./f 0 1, &aciendo as el proceso espont)neo e6istiendo por lo tanto flotacin. $spumante! disminu e la tensin superficial produce espuma. Producen efecto pantalla, las mol7culas de espumante disminu en la fuer4a de repulsin entre las mol7culas del colector, una ve4 adsor%idas so%re la superficie del mineral, de%ido a que se intercalan con el colector. Activadores! es un reactivo que se adsor%e en la superficie del mineral para me'orar la adsorcin del colector cu o rol es activar la sustancia de inter7s. Por e', la activacin de 6idos para flotarlos como sulfuros con 6antato. (epresores! adem)s de los colectores espumantes tam%i7n en flotacin de%en a#re#arse reactivos llamados modificadores en los que se cuentan los depresores que deprimen sustancias no interesantes. $'. Los )lcalis que puede actuar as por las si#uientes ra4ones! a+ precipitan los cationes pesados 9m7tales pesados+ presentes en la solucin ne#ativos a la flotacin. %+ $vitan la activacin de minerales no desea%les en la flotacin. c+ Act;an como verdaderos depresores.

MAFIA $XAM$=
1. -ndicar el si'nificado fsico de: H9! ener#a li%re de .i%as tra%a'o ;til. . 0 1, proceso espont)neo. . = 1, no se sa%e. . 2 1, proceso no se produce. I J "1 Em!@! si#nifica que la car#a superficial del mineral es 9B+, por lo tanto se necesita de un colector aninico para reali4ar su flotacin. C4C oleato de sodio 2.,2-"! es que a esa concentracin se comien4an a formar miscelas en el interior de la solucin, lo que si#nifica que a no comien4a a favorecer a la flotacin, a que no disminu e la tensin superficial. Coeficiente de esparcimiento E&@ del yodo C+;+-;2< J -.., er'Kcm2 ! es que el odo %enceno no se esparce so%re el <3>, a que S3"1 0 1, por lo que queda en #otas 9se contrae+. S= es la capacidad que tiene un liquido para esparcirse o contraerse so%re un slido o un liquido no inmisci%le. S3"1 2 1, se esparce 91 se esparce so%re 3+ S3"1 0 1, se contrae 91 se contrae so%re 3+ Fensin de ad)esin J 9Lf . .bf 0 1, ad&esin espont)nea = flota. .bf 2 1, ad&esin nula = no flota. Frabajo de co)esin M11 octanol J %%! su si#nificado fsico es la cantidad de tra%a'o necesario para separar una columna de lquido de 1 cm3 de seccin en 3 partes al nivel de la interfase octanol*a#ua, sirve para medir las fuer4as moleculares entre 3 fases condensadas. Medida del enlace entre las mol7culas. Frabajo de ad)esin $'emplo! c 13 octanol*a#ua = F3 es el tra%a'o necesario para separar una columna de 1 cm3 formada por dos lquidos inmisci%les que en este caso corresponde al octanol al a#ua Sirve para medir las fuer4as moleculares entre dos fases condensadas. 9s: ener#a li%re superficial. $s el tra%a'o necesario para aumentar la superficie en 1 cm3. K! tensin superficial. $s la fuer4a que se opone al aumento del )rea del lquido. H9s N 1: proceso espont)neo. H9i: ener#a li%re de inmersin. H9i O 1 implica H9Pf N 1: por ser positiva la ener#a li%re de inmersin, al sumer#irlos aumentan su ener#a li%re superficial lo que los de'a en un estado de ma or inesta%ilidad el proceso espont)neo sera repeler o ser repelidos por el a#ua. H9i N 1: los ne#ativos si#nifican que al sumer#irse disminu en su ener#a li%re superficial por lo que espont)neamente atraen o son atrados por el a#ua. 2. Definir los enlaces qumicos. a+ $nlace inico! 9electrovalente o &eteropolar+ es producido por las fuer4as de interaccin entre cationes aniones. $sto es que un )tomo acepta uno o m)s

electrones en su nu%e electrnica, donados por otro )tomo, am%os toman las estructuras electrnicas del #as no%le correspondiente. Las sales tienen este tipo de enlace. %+ $nlace covalente! es un enlace en el cual los )tomos comparten un par de electrones en su nu%e electrnica. c+ $nlace met)lico! aparece e6clusivamente en las sustancias met)licas. Su caracterstica es un enlace de los )tomos mediante una nu%e con'unta d electrones llamada #as electrnico. d+ $nlace Aan (er call! es un enlace d7%il que une mol7culas neutras de%ido a fuer4as producto de car#as residuales. Podemos distin#uir 5 tipos de clases de fuer4as! *Fuer4as de orientacin! accin entre polos de si#nos opuestos en dipolos permanentes. *Fuer4as de induccin! se producen en una partcula neutra %a'o el efecto o influencia de iones vecinos o dipolos permanentes, o polari4)ndose la partcula neutra, produci7ndose fuer4as de interaccin. *Fuer4as de dispersin! por el constante movimiento de los electrones de sus r%itas se produce un moment)neo despla4amiento de una parte de las r%itas electrnicas con respecto al n;cleo, creando un dipolo transitorio. e+ $nlace puente de &idr#eno! es aquel enlace entre el )tomo de < unido a un )tomo electrone#ativo de una mol7cula a un )tomo electrone#ativo de otra mol7cula. ". &eBale caractersticas fundamentales de un cristal inico Eelectro!alente o )eteropolar@ * $nlace fuerte * .ran solu%ilidad en lquidos polares como el a#ua, en donde se ioni4a f)cilmente. * Alta dure4a * Alto punto de fusin * Va'a densidad * Punto de e%ullicin de moderado a alto #. &eBale las caractersticas de cristales con enlaces co!alentes E)omopolar@ * :omparticin de )tomos formando estructura de #as no%le. * $nlaces fuertes * Alta dure4a * Altos puntos de fusion e%ullicin * Insolu%les * (ensidad media %. &eBale las caractersticas de los metales Ecristales con enlace metlico@ * Va'a dure4a * =o selectivo * Vuen conductor * Punto de fusion moderado a alto * (;ctil malea%le * Forman aleaciones que son soluciones solidas +. Defina: a+ Flotacin! concentracin de minerales por m7todos fisicoqumicos, de tensin superficial o consideraciones termodin)micas del contacto partcula %ur%u'a.

%+ ,ensin superficial! es la fuer4a que se opone al aumento del )rea de la superficie de un lquido. c+ ,ensin superficial interfacial! es la tensin superficial entre distintas fases. $'! 3 lquidos inmisci%les, lquido*#as, lquido*slido, etc. d+ $ner#a li%re superficial! es el tra%a'o necesario para aumentar la superficie en 1 cm3. e+ ,ra%a'o de co&esin! ener#a necesaria para separar una columna de lquido de 1 cm3 de seccin en 3 partes. f+ ,ra%a'o de ad&esin! ener#a necesaria para separar una columna de lquido de 1 cm3 de seccin formada por 3 fases distintas. ,. -ndicar una relacin entre el trabajo de co)esin y ad)esin con el esparcimiento $l esparcimiento se produce al estar en contacto un lquido con un slido o dos lquidos inmisci%les entre ellos. Alternativas de esparcimiento! a+ que el lquido dos se derrame so%re el lquido uno cu%riendo la m)6ima superficie de este, &a%iendo un tra%a'o de ad&esin. %+ que el lquido dos al ser derramado en el lquido uno se contrai#a en #otas, por lo que &a un tra%a'o de co&esin al formarse las #otas un tra%a'o de ad&esin al estar separados los dos lquidos entre s. .. Clasificar los equipos de concentracin 'ra!itacional indicando un equipo de cada tipo. Se distin#uen 3 tipos de separacin #ravitacional! a+ Sedimentaria! *Sedimentacin li%re! volumen #rande de fluido con respecto al volumen total de partculas 9porcenta'e relativo 0 1ZW+. $quipo columna separadora de lquidos. *Sedimentacin impedida! ma or proporcin de slidos en la pulpa, la resistencia es por la tur%ulencia creada por la alta densidad viscosidad. $quipo columna separadora de pulpas. %+ =o sedimentaria! *$scurrimiento laminar! crean resistencia al escurrimiento de las lamas so%re la superficie, en l)minas, con la a uda de o%st)culos, de modo que los mas pesados se ad&ieran a la superficie 9equipo mesa %asculante+ las que pasan de lar#o son el relave. *por lec&os! donde se acent;an los factores densitarios como de tamaHo, en cone6iones con fuer4as au6iliares como pueden ser impulsos, sacudidas, etc, que van permitiendo la separacin de las partculas de inter7s 9equipo 'i#s, mesa de sacudidas+ *centrfu#a! utili4a la accin de las fuer4as centrfu#as como fuer4as de separacin en funcin de la inercia capa4 de reali4ar clasificacin como concentracin por la masa densidad de las partculas 9equipo cicln neum)tico+ *Por medios densos! Se utili4an lquidos pesados, soluciones densas, o suspensiones de slidos en el a#ua consi#uiendo un medio de densidad intermedia entre dos minerales a separar. 9$quipo estanque+

0. 8ue es la termodinmica, indique los principios. $s la ciencia que nos a uda a comprender predecir el desarrollo de las reacciones qumicas de los procesos fsico*qumicos de nuestro inter7s. Se %asa esta ciencia en 3 principios universales relacionados con! *La interconvencin de las diferentes formas de ener#a. *La direccin de los procesos naturales en el aporte creativo del &om%re para desarrollar un modelo que le permita instrumentali4ar en un idioma matem)tico estos principios universales, para poder aprovec&arlos. Los principios universales de la termodin)mica son! 1. Principio! La ener#a no se crea ni se pierde, solo se transforma. a+ Proceso irreversi%le o espont)neo! todo proceso natural no puede volver al punto inicial sin de'ar cam%ios permanentes en el sistema. %+ Proceso reversi%le! se desarrolla a trav7s de variaciones infinitesimales, de forma que una variacin infinitesimal de una varia%le intensiva del sistema 9P, ,+ invierte la direccin del proceso. La termodin)mica para estudiar los procesos reversi%les los ideali4a, es decir, los transforma en reversi%les, los supone as reali4a%les a trav7s de infinitas etapas de equili%rio, a que a la termodin)mica no le interesa el tiempo de duracin de los procesos, si no que a esta ciencia solo le interesa sa%er si el proceso se reali4a o no 9el principio el final+. 3. Principio! La entropa del universo esta en aumento. La entropa es la tendencia al desorden. 5. Principio! La entropa de un cristal perfecto en el cero a%soluto vale cero. 11. 5or qu( el )ombre cre las funciones de estado. Si consideramos que para pasar del estado inicial al final, se dividen los pasos en infinitos pasos que conservan el equili%rio. $sto es ideali4ar los procesos, el &om%re los transforma en reversi%les se aplican las funciones de estado, las cuales nos permiten decir si el proceso se reali4a o no. 11. 5or qu( se producen las fuer as de orientacin. $s la accin entre polos de si#no opuesto en dipolos permanentes. $l a#ua posee una estructura en la cual los electrones del &idr#eno, en la unin atmica con el o6#eno, se despla4a &acia el )tomo de o6#eno. Por lo tanto en el e6tremo de la mol7cula de a#ua por el lado del )tomo del o6#eno posee un e6ceso de car#as 9*+, en tanto que en el e6tremo de la mol7cula por el lado de los )tomos de &idr#eno tiene un e6ceso de car#as 9B+. Forma un dipolo permanente. 12. 5or qu( la adsorcin qumica es especfica. Porque es selectiva, ocurre en ciertas sustancias, como por e'emplo en la flotacin de sulfuros. 1". 23plique el efecto maran'oni Si se tiene una %ur%u'a en un lquido con un tensoactivo, la %ur%u'a se deforma si &a a#itacin, pero lue#o tender) a volver a la forma esf7rica. $sto se de%e a que al deformarse se producen 4onas con menos tensoactivos, por lo que tienen ma or tensin superficial, lo que impulsa a la forma ori#inal esf7rica de la %ur%u'a. 1#. /nali ar el efecto de los iones sobre: a@ Fensin &uperficial: el efecto de los iones so%re la tensin superficial es aument)ndola, de%ido a que las mol7culas que se encuentran en la superficie de la

solucin, sienten atraccin &acia el interior de la solucin, de%ido a que e6iste ma or n;mero de mol7culas por unidad de volumen. Si tuvi7ramos espuma en una solucin con o sin tensoactivo, estos iones destruiran la espuma, de%ido al aumento de la tensin superficial. b@ 2spuma con tensoacti!os: se produce un efecto ne#ativo, de%ido a que la espuma con tensoactivo esta compuesta por una do%le capa el7ctrica, por una capa compacta una capa difusa, las que al estar en equili%rio mantienen la espuma. $ntonces al a#re#ar iones se produce un adel#a4amiento de la capa difusa, provocando una interaccin cru4ada entre los iones de am%as capas 9capa compacta capa difusa+, lo que provoca el adel#a4amiento de la mem%rana de la espuma &asta que se destru e. c@ 5otencial 6: *Por cantidad de iones! si se a#re#a ma or cantidad de iones, disminuir) el potencial I, de%ido a que a ma or cantidad de iones se neutrali4a m)s la superficie del mineral por iones que forman la capa compacta 9m)s posi%ilidades de que &a a iones con m)s ener#a+. Si a#re#o iones por e'! :aB3 (isminu e la capa difusa disminu e el potencial I.

Al a#re#ar un mineral a una solucin los iones que se ad&ieren a la superficie forman una capa compacta los que est)n m)s li%res forman una capa difusa. Al moverse el mineral en la solucin, se provocar) una diferencia de potencial entre los iones de la :: 9fuertemente unidos a la superficie del mineral+ los iones de la :( 9m)s li%res+. Por lo tanto, al &a%er m)s iones en la solucin, &a menos :( ello implica que &a menor potencial I. *Por calidad de iones! los iones <B ><* son importantes a que permiten el cam%io de car#a del potencial. 9Son iones determinantes de potencia+. d@ Aa flotacin de minerales o3idados: los iones pueden producir un enlace puente de activacin. Por e'emplo el cuar4o posee P::=3.Z, a ma or p< que 3.Z adquiere car#a 9*+ se puede flotar con un colector aninico, de%ido al enlace puente de activacin, en donde se adsor%e en la superficie del mineral un catin polivalente 9por e'emplo! :aB3, VaB3+ que permite la adsorcin del colector aninico. ,am%i7n los iones pueden producir un enlace puente de &idr#eno, en donde un )tomo de < de la mol7cula de a#ua se une a un )tomo electrone#ativo de la superficie de un mineral 9con car#a 9*++ el otro )tomo de < de la misma mol7cula de a#ua se une a un colector aninico.

MAFIA G$VJS:A(A
1. Describir las resistencias en separacin 'ra!itacional. a+ Gesistencia viscosa! es cuando toda la resistencia al movimiento de la partcula es por la fuer4a de ci4alle o viscosidad del fluido. $s para %a'as velocidades. %+ Gesistencia tur%ulenta! cuando las velocidades son altas, la resistencia es de%ida al despla4amiento del fluido por la partcula. 2. Como calcula el !olumen real o efecti!o de 1 reactor. Areal = Anominal a 9Aa#itador B Aaire B Aespuma+ Anominal = vol del reactor en m5. ". Como y por qu( se rompen las burbujas. Las %ur%u'as se rompen de%ido a la reduccin de la mem%rana de lquidos entre las %ur%u'as, la que se de%e a! a+ Por efecto de la #ravedad, el lquido que se encuentra en la mem%rana escurre. %+ Por evaporacin del <3> de la mem%rana. c+ Por efecto de los radios de curvatura, &a%r) succin de lquidos &acia los nudos, las orillas se ir)n de%ilitando &asta romperse. #. Como permanecen unidas y estables las burbujas. Se de%e cumplir con las si#uientes condiciones! a+ La pelcula de lquido no de%e permitir el traspaso de aire de una %ur%u'a a otra 9fenmeno de la coalescencia+. %+ (e%e e6istir la condicin del radio de contacto entre las %ur%u'as. Go=G1NG3"9G1*G3+ %. Di'a los efectos del o3'eno en la flotacin de sulfuros. ,omando como e'emplo la #alena con 6antato, el o6#eno por ser una sustancia o6idante capta electrones de la #alena. $sta adsorcin qumica del o6#eno cam%ia la conductividad de la superficie de la #alena, de semiconductor \n] a semiconductor \p], lo que permite la adsorcin del anin 6antato que se transforma en di6antato adsor%i7ndose tam%i7n qumicamente. Jna o%servacin que podemos &acer es que la #alena se comporta como semiconductor mi6to en su superficie , por defectos estructurales falta de estequiometria, diferentes partes de su superficie poseen potenciales electroqumicos, produciendo la formacin de lu#ares catdicos 9semiconductor del tipo n9*+, de%ido al e6ceso de electrones li%res+ lu#ares andicos 9semiconductor del tipo 9B++. $l o6#eno es fundamental para la flotacin, pero el e6ceso de 7ste produce una o6idacin ne#ativa de la superficie de los sulfuros. $l o6#eno puede actuar como depresor en la flotacin, de%ido a que puede ocurrir una o6idacin del mineral, cre)ndose asi superficialmente un compuesto distinto que puede no flotarse con el colector. Por lo tanto, el o6#eno en e6ceso o6ida la superficie del mineral, lo que impide la adsorcin del colector 6antato. Para solucionar este pro%lema flotar los sulfuros con 6antato, es necesario someterlos a un tratamiento a%rasivo, que retira la capa o6idada superficial. +. ;a'a un anlisis comparati!o que se establece en la flotacin de 3idos y sulfuros. a+ Para sulfuros tenemos! *Ma or selectividad que en los 6idos. *A trav7s de activadores, los 6idos pueden ser flotados como sulfuros.

*Los sulfuros flotan mu %ien con colectores sulf&dricos no as con )cidos car%o6licos o aminas. *$n ocasiones es necesario a#re#ar reactivos que permitan la adsorcin del colector so%re el sulfuro. *Los )lcalis pueden actuar como depresores en los sulfuros se#;n el si#uiente principio! \para cada concentracin de 6antato, e6iste un valor de p< %a'o el cual, cualquier mineral sulfurado flota so%re el cual no flota, este es el denominado p< crtico. *Adsorcin qumica fuerte entre el colector el mineral. %+ Para los 6idos tenemos! *Los )lcalis pueden actuar como activadores, permitiendo la flotacin. *Los depresores usados son polmeros naturales silicatos solu%les. *La flotacin de 6idos tienen le es m)s altas, lo que si#nifica e6i#encias menores. *La flotacin funciona por adsorcin fsica*electroest)tica. *$n al#unos casos se presentan reacciones qumicas superficiales. *La selectividad es menor que en los sulfuros. *Son de consumo m)s masivo. *$n la flotacin de 6idos el producto final es vendido como concentrado. ,. &usceptibilidad ma'n(tica. $s la suscepti%ilidad que tienen los minerales para ser atrados o no por un campo ma#n7tico, de acuerdo a ello se clasifican los minerales en parama#n7ticos diama#n7ticos, los parama#n7ticos son atrados por un campo ma#n7tico los diama#n7ticos no lo son. .. 4ecanismos de adsorcin de 3antatos sobre sulfuros. $6isten 3 puntos de vista! a+ Aquellos que consideran la adsorcin qumica producida a trav7s de la interaccin de los iones del colector con los iones de la red cristalina 9superficial+, a %ase de fenmenos qumicos, tales como reacciones de o6idacin, reduccin, sustitucin o formacin de comple'os. %+ Aquellos que dan preferencia a procesos catalticos superficiales. $l mineral act;a como un catali4ador entre el 6antato el o6#eno. $ste ;ltimo mecanismo es el m)s utili4ado. $'emplo de la #alena con 6antato 9pre#unta Z+. 0. /cti!acin de 3idos para flotarlos como sulfuros con 3antatos. A nivel de la%oratorio S<cAGI 9en 1F1Z+ patent la activacin de 96ido+ sulfato de plomo P%S>D con =a3SNF<3> para flotarlo con 6antato. (e ese estudio se o%tuvo la curva de contacto para P%S>D activado con =a3SNF<3> para flotarlo con etil6antato 96antato d7%il+ 3Z m#"lt. $l in S*3 es el responsa%le de la activacin. La superficie del mineral P%S>D se transforma en #alena P%S, con lo cual se produce la adsorcin del colector la flotacin del 6ido. 11. Dpor que se car'an los minerales en la superficie al colocarlos en una solucin? Se car#an por 5 aspectos. *Adsorcin de iones determinantes de potencia. *(isolucin diferenciada de aniones cationes del mineral. *Guptura de enlaces en la interfase mineral solucin.

11. Como se puede determinar la densidad de adsorcin en la interfase slido'as, liquido-'as y slido-liquido y como influyen en el proceso de la flotacin. a+ Interfase liquido a #as = es la cantidad de mol7culas que &a en la interfase en ra4n de la cantidad de mol7culas en 1 cm3 de la solucin. 2 1, se concentra en la interfase. 0 1, se concentra en el interior. %+ Interfase slido a #as. $s la cantidad de &uecos ocupados dividido por &uecos totales sea sitios vacos. c+ Interfase slido a liquido. $s la concentracin de una disolucin, que disminu e despu7s de &a%er a#re#ado a ella un slido. 12. Dpor que la adsorcin qumica es irre!ersible? r.* porque intervienen enlaces que forman un compuesto qumico superficial que crea so%re el mineral una monocapa para ello necesita de una ener#a de activacin dependiente de la temperatura siendo de esta manera selectiva e irreversi%le. 1". Defina y seBale los tipos de adsorcin *Adsorcin! $s un fenmeno que se reali4a en la interfase de interaccin de las distintas interfases. se produce por las fuer4as

$6isten dos tipos! *Adsorcin Fsica! (e%ida a fuer4as de Aan der call, producen d7%il desprendimiento de calor, forma multicapas disminu e r)pidamente por la presin del #as. *Adsorcin @umica! (e%ido a enlace qumico, 9donde &a intercam%io de electrones+ form)ndose un compuesto qumico superficial, formando una monocapa, &a ma or desprendimiento de calor, etc.