UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA DEPARTAMENTO DE QUMICA

SECCIN DE QUMICA ANALTICA

DISOLUCIONES

MsC Alfredo Cruz Monzn

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CONTENIDOS

Disoluciones. Tipos de Soluciones Tipos de Solutos Unidades de Concentracin: Fsicas y Qumicas Ecuacin de Equivalencia Propiedades Coligativas de NO Electrlitos. Relacin entre Propiedades Coligativas y Concentracin Propiedades Coligativas de Electrlitos. - Factor de Vant Hoff y Grado de Ionizacin
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DISOLUCIONES
1. Son mezclas Homogneas, formadas por sustancias puras, donde sus componentes: - No sufren reaccin qumica. - Mantienen su identidad qumica, y pueden separados por medios fsicos. - No sufren precipitacin. 2. Estn formadas por dos componentes: - Soluto : Sustancia que se dispersa como iones, molculas o tomos. Es el que est en menor proporcin. - Solvente : Sustancia que disuelve o dispersa al soluto. Llamada tambin fase dispersante
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TIPOS DE SOLUTOS
A. Solutos No Electrolitos: Sustancias no inicas, que en solucin acuosa no se ionizan. Forman asociaciones moleculares con el solvente: No conducen C. elctrica. Ejemplo: Sacarosa, glucosa, urea, etilenglicol, etc. B. Solutos Electrolitos: Sustancias que en solucin acuosa sufren disociacin total o parcial, por lo que sus soluciones conducen la corriente elctrica. Pueden ser: * Electrolitos Fuertes: Aquellos que sufren disociacin total (100 % disociados), Sus soluciones presentan alta conductividad elctrica. Entre ellos tenemos: cidos Fuertes: HCl , HBr, HI, HNO3, HClO4 y H2SO4 Bases Fuertes: LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2, etc Sales Inorgnicas de elementos Grupo IA y NH4+ : CH3COONa, KNO3, Na3PO4 Todos los Cloratos (ClO3-): CuClO3, KClO3, etc Todos los Acetatos (CH3COO-) : CH3COONa, Pb(CH3COO)2 Todos los Sulfatos (SO42-), excepto los de Pb2+, Sr2+ Todos los Cloruros (Cl-), Bromuros (Br-) y Ioduros (I-), excepto Hg22+, Ag+, Pb2+ * Electrolitos Dbiles: Aquellos que sufren disociacin parcial. En solucin presentan baja conductividad elctrica.: cidos dbiles: CH3COOH, H2CO3, HF, H2SO3, H3PO4, etc Bases Dbiles: NH3, CH3NH2, (CH3)2NH, etc

Conductividad como Mtodo para distinguir entre sustancias electrolticas y no electrolticas

Agua pura

Agua pura cido nitroso

Agua pura Cloruro de sodio

electrlito fuerte

TIPOS DE SOLUCIONES
I. De Acuerdo al Estado de Agregacin: 1. Soluciones Slidas * Slido en Slido: El soluto y el solvente estn en estado slido. Ejemplo: aleaciones, soldadura, etc. * Gas en Slido: Cuando un gas se difunde completamente en los intersticios de un slido. Ejemplo: El H2(g), disuelto en las porosidades de Paladio (s).

* Lquido en Slido: Cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido. Ejemplo: Amalgamas : Hg (l) en Ag(s).

2. Soluciones Lquidas Slido en lquido: Es la ms comn. Ejemplo: disolucin de sacarosa en agua.

Gas en lquido: Debido a la solubilidad de gases en ciertos lquidos. Ejemplo: el oxgeno en agua, o el CO2 en el agua potable.
Lquido en lquido: Es otra de las disoluciones ms utilizadas. Ejemplo: Alcohol en agua.

Recordar que:
- Solutos inicos o polares se disuelven en solventes polares. - Solutos No polares o de muy baja polaridad se disuelven en solventes No polares
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3. Soluciones Gaseosas * Gases en Gases: Por difusin molecular. Ejemplo: aire. * Slidos en Gases: No son comunes. Ejemplo: yodo sublimado disuelto en nitrgeno el polvo atmosfrico disuelto en el aire. * Lquidos en Gases: Ejemplo, el aire hmedo.

II. De Acuerdo a su Concentracin

1. Soluciones No Saturadas: No hay equilibrio entre la fase dispersa y la dispersante . Entre ellas tenemos: * Diluidas: cantidad de soluto pequea respecto del solvente. solucin solvente
Velocidad disolucin >> Velocidad de cristalizacin

(soluto sin disolver)

(soluto disuelto)

* Concentradas: soluto considerable sin llegar a la saturacin. solucin solvente

Velocidad disolucin > Velocidad de cristalizacin (soluto sin disolver) (soluto disuelto)
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2. Soluciones Saturadas: Existe un equilibrio entre la fase dispersa y el medio dispersante, a una determinada temperatura.
Velocidad disolucin = Velocidad de cristalizacin (soluto sin disolver) (soluto disuelto)

3. Soluciones Sobresaturadas: cantidad de soluto por encima de la permitida a una temperatura determinada. Es una disolucin inestable.
Velocidad disolucin) < Velocidad de cristalizacin (soluto sin disolver) (soluto disuelto)

El presente curso restringe el estudio a las soluciones acuosas

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PRINCIPALES UNIDADES DE CONCENTRACIN A. UNIDADES DE CONCENTRACIN FSICAS:

1. Porcentaje en peso (% p/p): % peso = _W soluto * 100 W solucin

% peso = ____W soluto____ *100 (Wsoluto + Wsolvente)

Ejemplo N 1: Se mezclan 124 mL de H2SO4 ( densidad= 1,64 g/cm3 ; % = 72,12) con 76 mL de agua destilada. Determine el % H2SO4 y %SO42- en la mezcla final. Ejemplo N 2: En una fiola de 500 mL se agregan 250 mL de H2SO4 (densidad 1,84 g/cm3 y 98% en peso) y 5 mL de H2SO4 (densidad= 1,835 g/cm3 ; % = 93,56), para finalmente aforar a la marca con agua destilada. Determine el % H2O en la mezcla final. Ejemplo N 3: Si se mezclan 80 L de una solucin de NaBr ( = 1,08 g/cm3 y 1,51 % en peso) con 40 L de otra solucin de NaBr ( = 1,28 g/cm3 y 5,1 % en peso) entonces Cul es el % NaBr en la mezcla, y %Na2O?
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2. Porcentaje en Volumen (% vol/vol)

Recordar que en soluciones acuosas, el volumen es aditivo, pero no cuando est presente un alcohol.
% vol = V soluto * 100 V solucin % vol = ___V soluto____ * 100 Vsoluto + Vsolucin

En el caso de la presencia de un alcohol en la mezcla entonces: % vol = V soluto * Densidad solucin *100 W solucin
Ejemplo N 1: Se mezclan 600 mL de una solucin acuosa diluida con 100 mL de alcohol etlico ( densidad 0,788 g/cm3), obteniendo una mezcla de densidad 0,987 g/cm3. Determine el %vol del alcohol en la mezcla final. Ejemplo N 2: En fiola de 500 mL se agregaron 100 mL de una solucin de H2SO4 (=1,65 g/cm3 y % = 72,96); 320 mL de H2SO4 (=1,84 g/cm3 y % = 95,60) , para finalmente aforar la mezcla a la marca con agua destilada. Determine el %vol H2O en la mezcla final.
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3. Densidad Relativa ( rel) :

A veces se la llama gravedad especfica (specific gravity) , pero tal denominacin es incorrecta, por que el trmino "especifico" significa por unidad de masa. Se calcula segn:

relativa = / o
donde: relativa = densidad relativa o = sustancia referencia ; = densidad sustancia problema

Para Lquidos y Slidos: o = sustancia referencia = agua = 1 g/cm3 ( a 4C y a 1atm)

Para Gases o = sustancia referencia = aire = 0,00129 g/cm3 ( a 0C y a 1atm) Tambin se puede calcular o medir la densidad relativa como el cociente entre los pesos o masas correspondientes de iguales volmenes de la sustancia problema y de la sustancia de referencia:
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4. Partes por Milln (ppm)

Cantidad de unidades por cada milln de unidades del conjunto. Unidad muy utilizada en anlisis qumico en soluciones diluidas. Se determina segn:

ppm X = _mg soluto X_ kg solucin

En soluciones acuosas diluidas: 1 kg agua = 1 L solucin, por lo cual:

ppm X = mg soluto X L solucin

Asimismo recordar que se puede fcilmente demostrar que:

ppm X = % X * 10 000
Ejemplo N 1: Se han mezclado 180 mL de solucin de CuSO4 ( = 1,02 g/ cm3 y al 0,2 % en peso) con 400 mL de una solucin de Cu(NO3)2 que contiene 0,1458 g de sal. Determine las ppm Cu en la mezcla final. 14

Se analiza una muestra de 0,4214 g de mineral, para lo cual se le disuelve adecuadamente hasta completar 100 mL de extracto, sometindose a su lectura en un equipo absorcin atmica, con lo cual se reporta una concentracin de 0,000038 g Au/L extracto. Determine: a. Las ppm Au. b. La concentracin en g Au/Tn mineral.

Al analizar una muestra de sangre de 5 mL se determino que haban 1,4*10-6 g de Pb. Si se sabe que en promedio, la sangre humana tiene una densidad de 1,056 g/cm3. Determine: a. Las ppm Pb en la sangre. b. Si segn normativa, el valor limite mximo en adultos es 40 g/dL, entonces segn el anlisis reportado, Se encuentra dentro de los limites permitidos? Nota: 1L = 10 dL

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A) UNIDADES DE CONCENTRACIN QUMICAS: 1. Fraccin Molar ( X ):

Para una mezcla de dos sustancias A y B: Fraccin molar de A XA = ___A ____ ( A + B ) Fraccin molar de B XB = ___B ____ ( A + B ) XA + XB = 1,0

Si slo existen dos componentes, entonces se cumple que:

Ejemplo 1: Si en una fiola de 500 mL disolvemos 80,6 g de C12H22O11 ; 130,2 g de C6H12O6 con agua destilada aforando finalmente con agua destilada, entonces determine las fracciones molares de todos los componentes. Ejemplo 2: En una fiola de 250 mL se mezclan 80 mL de tolueno, C6H5-CH3 (densidad 866,9 kg/m3) ; 100 mL de etilbenceno C6H5-CH2CH3 (densidad 866,50 kg/m3), para finalmente aforar a la marca con benceno (densidad 876,5 kg/m3) . Determine las fracciones molares de los componentes.
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2. Molalidad (m):
Usada comnmente en Fisicoqumica, as como en el estudio de las propiedades coligativas de las soluciones: m = __W1___ o tambin M = __1000 * m * __ PM * W2 PM (m) + 1000 Donde: m = molalidad W1 = Peso del soluto, g PM = Masa molar del soluto, g/mol W2 = Peso del solvente, kg. M = Molaridad = densidad, g/mL Nota: la molalidad de una solucin no cambia con la temperatura Ejemplo 1: En un recipiente que contiene 250 mL de una solucion de NaCN que es 4,1644 M (densidad 1,06 g/cm3), se le agregan 10,5012 g de NaCN(s) y 200 mL de agua. En base a la mezcla final, determine su molalidad.

Ejemplo 2: Determine la molalidad de una solucin formada por mezcla de 200 g de una solucin de Cu(NO3)2 al 0,5 % en peso, con 600 mL de otra solucin de Cu(NO3)2 de densidad 1,04 g/cm3 y 3,2 % en peso .
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3. Molaridad (M):
Representa el nmero de moles,(peso en gramos de 6,023*1023 molculas) de soluto contenidos en 1 L de solucin. Se calcula por las expresiones:

M
Donde:

= ____W1___ (PM) * V

M = 10 * * % PM

M = Molaridad (moles soluto/L solucin)

W1 = Peso del soluto, (g) PM = masa molar (g/mol)

V = Volumen de solucin, (L)

= densidad de la solucin, (g/mL) % = porcentaje en peso en la solucin

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Ejemplo 1 Calcule la molaridad de una solucin formada al disolver 40,46 g de glucosa (C6H12O6) en 400 mL de una solucin de glucosa que contiene 36,44 de glucosa (densidad 1,02 g/cm3), y que finalmente se afor con agua destilada hasta completar 600 mL.

Ejemplo 2 Al disolver 56,40 g de urea (pureza 90,5 %), con 400 mL de agua destilada se obtiene una solucin cuya densidad es 1,08 g/cm3. Determine la molaridad de la solucin preparada.
Ejemplo 3 Si una solucin de gravedad especifica 1,06 tiene una concentracin molal de 2,84 en CH3COOH, entonces cual es su concentracin molar?

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4. Formalidad ( F ):
Aplicable a sustancias que NO poseen enlace covalente sino enlace inico (y por lo tanto no existen en forma molecular).

Sales como NaCl y FeCl3 mantienen la forma inica (Na+ y Cl-, Fe3+ y Cl-) en
estado slido y en solucin, por lo cual no es adecuado hablar de la masa molar de un in, sino de su masa formula, aunque numricamente corresponde al mismo valor. Se calcula segn la expresin:

F =

___W1___ PF * V
PF = peso frmula del soluto W1 = peso de soluto, g
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donde: F = formalidad V = Volumen de solucin, L.

Ejemplo 1: Si disolvemos completamente 10,4567 g de cierto reactivo , (cuya pureza en FeCl3 es de 68,5%), con agua hasta completar 900 mL a 25C, entonces determine la formalidad del Fe3+ y la formalidad del Cl- en la solucin?

Ejemplo 2: Se ha disuelto 10 mL de H2SO4 (cuya gravedad relativa y % peso son 1,17 y 23,47 % respectivamente), con agua destilada hasta completar 400 mL Cul es concentracin formal de los iones H3O+ y SO42- ?
Ejemplo 3: A partir de 240 ml de una solucin de Na2CO3 que es 0,1454 M, determine los gramos de Na2CO3 que se deben aadir de tal manera que al aforar la mezcla a 300 mL de obtenga una solucin que sea 0,3500 F en CO32-.

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4. Normalidad (N):
Representa el nmero de equivalentes quimicos de soluto por litro de solucin. Se calcula segn:

N = ___W1___ PE *V N = __W1__ * PM * V O tambin: N = M*

donde:
N = Normalidad W1 = Peso del soluto, g mg. PE = Peso equivalente del soluto, g/equiv, mg/mequiv V = Volumen de solucin, L mL. PM = Peso molecular del soluto, en g/mol o mg/mmol = numero entero que depende del soluto

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Ejemplo 1 Determine la normalidad de una solucin obtenida por mezcla de 120 mL de H3PO4 que es 0,4850 M con 50 mL de H3PO4 que es 0,6014 N.

Ejemplo 2 Hasta que volumen (en mL), se deben diluir 130 mL de H2SO4 (densidad 1,60 g/cm3 y 70% en peso), para obtener una solucin que sea 4,2N

Ejemplo 3 Determine que volmenes de HCl que es 0,50 M y HCl que es 0,1 N se deben mezclar para obtener 5 L de una solucin de HCl que sea 0,24M

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ECUACION DE DILUCION Sabiendo que: Concentracin = Peso de soluto / Volumen de solucin Entonces: Peso de soluto = Concentracin * Volumen La dilucin implica la adicin de agua (o de otra solucin diluida) a una solucin concentrada, en donde la cantidad total de soluto se mantiene constante, es decir:
Concentracin1 * Volumen1 = Concentracin2 * Volumen2 = masa constante del soluto

C1 * V1 = C2 * V2 donde : C1 y C2 : concentraciones de solucin concentrada y diluida respectivamente. V1 y V2 : volmenes de soluciones concentrada y diluida respectivamente

dilucin

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Ejemplo 1 En una fiola de 500 mL depositan 88 mL de una solucin de H2SO4 que son 0,1844 M. Si Si se le afora con agua destilada, entonces Cul es normalidad de la solucin final? Ejemplo 2 Se mezclan 160 mL de una solucin de Pb(NO3)2 de concentracin 0,0841M con 90 mL de otra solucin de Pb(NO3)2 que es 0,1422 M para finalmente adicionar 50 mL de agua. Determine la normalidad de la solucin final. Ejemplo 3 Determine los mL de HCl (densidad=1,08 g/cm3 y 28,6 % en peso) que se deben aadir a 300 mL de otra solucin de HCl que posee una densidad de 1,04 g/cm3 y un 6,9% de pureza, par obtener 920 g de solucin de HCl cuya pureza en HCl sea 13,2%
Ejemplo 4 Determine los mL de agua que se deben aadir a 220 g de una solucin de NaCl de concentracin 40 mg NaCl/cm3 y densidad 1,1 g/cm3 para obtener una solucin cuya concentracin sea 16 mg NaCl/cm3 y densidad 1,04 g/cm3
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PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES

Llamadas tambin propiedades colectivas. Dependen solo de la cantidad de soluto en la solucin, y no de su naturaleza qumica. Entre ellas tenemos: - Disminucin de la presin de vapor del disolvente. - Descenso Crioscpico del punto de congelacin. - Elevacin del punto Ebulliscpico. - Presin osmtica. Si un soluto se disocia entonces al disolverse, la concentracin que determina las propiedades coligativas es la de todas las especies presentes en la disolucin

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1. Disminucin de la Presin de Vapor del Disolvente

p10
Presin de vapor del solvente puro Disolvente puro: Las molculas en la superficie del lquido tienden a evaporarse, porque la energa calorfica del entorno lo ganan directamente las molculas del disolvente.

p1
Presin de vapor de la solucin

Disolucin: Menos molculas en la superficie del lquido tienden a evaporarse, porque la energa calorfica que gana del entorno no slo lo gana el solvente sino el soluto.

Se observa que:

p10

>

p1

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Ley de Raoult: La presin parcial de un disolvente en una solucin (P1), es igual a la presin de vapor del disolvente puro (P10) multiplicado por la fraccin molar del disolvente en la solucin (X1) P1 = X1 P10 .. ( 1 ) Donde: P1 = presin parcial del disolvente en la solucin. X1 = fraccin molar del disolvente en la solucin P10 = presin de vapor del disolvente puro Si slo hay un soluto, con fraccin molar X2, entonces : X1 = ( 1 - X2 ) ( 2 ) Entonces reemplazando (2) en (1): P1 = ( 1 X2 ) P10 P1 0 - P 1 = X 2 P1 0 P = X2 P10 P = P10 P1 Ecuaciones que tienen validez para todas las soluciones ideales
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acomodando:

o tambin:

Tabla Presiones de Vapor de Algunas Sustancias en mm Hg a Diferentes Temperaturas

Temperatur a 0 C 10 C 20 C 30 C 40 C 50 C 60C 70 C 80 C 90 C

Agua 4,58 9,21 17,53 31,82 55,32 92,51 149,4 233,7 355,1

Etanol 12,2 23,6 43,9 78,8 135,3 222,2 352,7 542,5 812,6

Acido Actico 56,6 88,9 136 202,3

Acetona 67,3 115,6 184,8 282,7 421,5 621,6 860,6 -

525,8 760

293,7 417,1

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100 C

Ejemplo 1: Si A 20C, la presin de vapor del agua pura es 17,53 mm Hg (o Torr), entonces Cual sera la presin de vapor de una disolucin acuosa de glucosa formada por 23,4 g de glucosa y 50 mL de H2O. Ejemplo 2: Si se disuelven 32,6 g de urea [ (NH2)2CO], con agua destilada hasta completar 120 mL de solucin a 22 C, entonces se obtiene una solucin de densidad 1,06 g/cm3. Determine la presin de vapor (en atm), de sta sabiendo que el agua pura a dicha temperatura es 20,14 mm Hg.

Ejemplo 3: Si se mezclan 200 mL de una solucin de sacarosa (C12H22O11), que es 3M con 140 mL otra solucin de sacarosa ( = 1,04 g/cm3 y al 2,4% en peso) para finalmente aforar la mezcla a 400 mL, entonces cual sera su presin de vapor si a la misma temperatura de la mezcla la presin de vapor del agua pura es 22,6 torr.
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2. Descenso Crioscpico del Punto de Congelacin.

disolvente D

Para un NO electrlito tenemos:

Tf = Kf.* m Tf = ___Kf * W____ PM * kg solvente

disolucin

lq

1 atm

sl Donde: gas
Tf = Decaim. Pto congelacin (C);

m = molalidad (moles/kg solvente)

Kf = Cte. molal crioscopica (para el agua 1,86 C/mol/ kg)

Tf
descenso crioscpico

Tf

T f
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Tabla Constantes Molales para Descenso Crioscpico

SOLVENTE Tf (C) Kf (C/molal)

Etanol (C2H5OH) Cloroformo (CHCl3) Agua (H2O) Benceno ( C6H6 ) Nitrobenceno (C6H5-NO2)

-117,30 -63,50 0,00 5,50 5,70

1,99 4,67 1,86 5,12 7,00

Ciclohexano (C6H12) Ac. Acetico (CH3COOH) Fenol (C6H5-OH)

Alcanfor

6,60 16,70 43,00

178,40

20,00 3,90 7,40

37,70
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Ejemplo 1: Si se disuelven 44,6 g de glucosa en 100 mL de una solucin de glucosa al 5% ( densidad 1,06 g/cm3), para finalmente aforar la mezcla a 150 mL con agua destilada, de tal manera que la solucion final tiene una densidad de 1,09 g/cm3. Determine la temperatura se congelar dicha solucin Ejemplo 2: Si se agregan 2,4 L de etilenglicol ( densidad 1,12 g/cm3) a un tanque que contiene 5 L de agua destilada, entonces a que temperatura congelar la mezcla final obtenida? Ejemplo 3: Determine los gramos de urea que se deben disolver en 50 L de agua destilada para lograr que el punto de congelacin baje 1,6 C.
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3. Aumento Ebulliscpico de la Temperatura de Ebullicin.

disolvente D

Para un No electrlito, tenemos: Tb = Kb . m Tb = _____Kb * W____ PM * kg solvente

disolucin

lq

1 atm

sl gas

donde:
Tb = Aum. Ebulliscpico (C). m = molalidad de solucin Kb = cte. molal ebulliscpica (C/molal)

Te,D Te,disln
Te

aumento ebulloscpico
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Ejemplo 1: Determine el pto de ebullicin de una solucin preparada disolviendo 50 mL de etilenglicol, C2H6O2 ( densidad 1,116 g/mL), con agua destilada hasta completar 200 mL de solucion.

Ejemplo 2: Si se tiene una solucin de glucosa al 2% entonces Cul es la temperatura de ebullicin? Ejemplo 3: Al disolver 10,6 g de urea en una solucin de urea al 2,4% en peso, entonces A que temperatura hervir dicha solucin?

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4. Presin Osmtica

La correspondiente expresin para la presin osmtica es: = M. R T ( para no electrlitos ) Donde: = presin osmtica (atm) M = molaridad solucin (mol/L)

T = temperatura absoluta (K) R = Constante gases ideales (0,082 L atm /mol K36 )

Ejemplo 1: Se tiene una solucin de sacarosa preparada disolviendo 38,9 g en 200 mL de una solucin de sacarosa que es 0,4 M. Si a sta solucin se le adiciona 100 mL de otra solucin de sacarosa al 1%, entonces la mezcla obtenida tiene una solucin de densidad de 1,08 g/cm3. Determine la presin osmtica de dicha solucin a 22,4 C. Ejemplo 2: Determine la presin osmtica de una solucin ( a 3,6 F), preparada por mezcla de 180 mL de una solucin de concentracin 0,8 g urea /cm3 solucin con 220 mL de otra solucin de urea de densidad 1,08 g/cm3 y de 0,8% en peso, siendo finalmente la densidad de la mezcla 1,12 g/cm3

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SMOSIS: PRESIN OSMTICA DE UNA DISOLUCIN

Las mismas clulas al microscopio ... en agua dulce en agua salada muy concentrada

Imgenes originales:

http://podcast.nhart.org/groups/7thgradescience/weblog/42420/

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Solucin Hipotnica

Solucin Isotnica

Solucin Hipertnica

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RELACIN PRESIN OSMTICA Y CONCENTRACIN: Vant Hoff expuso que la Presin Osmtica () ~ T y Concentracin. Ahora se afirma ~ molalidad ( a temperatura constante). Es decir: = K*m de donde: m = / K

Tf = Kf.* ( __ ) de donde: = Tf * K K Kf Si consideramos las presiones osmticas de dos soluciones que estn a la misma temperatura y en el mismo solvente, se puede demostrar que: 1_ = Tf (1) 2 Tf (2) Para fines prcticos podemos asumir que una solucin molal de un no electrolito congela a -1,86 C y tiene una presin osmtica de 22,4 atmsferas a 0C. De aqu el valor aproximado para la presin osmtica en atmsferas puede ser calculado del descenso del punto de congelacin, por la expresin: __ = Tf o = 12,1 Tf 22,4 1,86

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Ejemplo 1: Si se disuelven 30,6 de glucosa en 200 mL de agua entonces se observa que la densidad de la mezcla es 1,06 g/cm3 a 21C y que posee una presin osmtica de 18,84 atm. Si a la misma temperatura se tiene una solucin acuosa que se sabe que congela a -0,56 C entonces Cul es su presin osmtica?

Ejemplo 2: Si se tiene dos soluciones acuosas A y B, que en el laboratorio se han comprobado que congelan a -1,8 C y a -3,4 C respectivamente, y que adems la solucin B tiene una concentracin 2,4 M a la temperatura de 22 C entonces Cul es la presin osmtica de la solucin A?

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PROPIEDADES COLIGATIVAS DE ELECTROLITOS El Factor de Vant Hoff: Las propiedades coligativas revisadas slo son vlidas para solutos NO electrolitos, pues en altas concentraciones el valor de Kf muestra una considerable divergencia con el valor 1,86 . Lo mismo ocurre con las dems propiedades Coligativas. La desviacin producida est influenciado por i , que es llamado el factor de Vant Hoff. Podemos entonces escribir las ecuaciones anteriores en la forma: Tf = i Kf. m = __ i Kf W___ PF * kg solvent

Tb = i Kb m =

__ i Kb W____ PF * kg solvente

= i *F*R*T F = Formalidad, pues los solutos son inicos.

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Sustancia

Sustancia

HCl
HNO3 H2SO4 H2C2O4 CH3COOH

1,98
1,94 2,06 1,49 1,03

KCl
NH4Cl Na2CO3 BaCl2 NaOH

1,82
1,88 2,18 2,63 1,88

NH4OH

1,03

Ba(OH)2

2,67

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El exceso de i sobre la unidad fue correctamente descrita por Arrhenius, cuando se producen iones al poner al soluto en solucin. A partir del grado de ionizacin , se observa que por cada molcula: = i1 n1 Reemplazando i y despejando se tiene: = Tf Kf m Kf m (n 1) Donde: i = Coef de Vant Hoffn = N iones producidos por el compuesto inico. m = molalidad de la solucin problema. Tf = aumento ebulliscopico de la solucin. Definido de sta manera , i es llamado el coeficiente de Vant Hoff. Para electrolitos dbiles, como CH3COOH y NH3, los valores de obtenidos son probablemente muy cercanos a los verdaderos grados de ionizacin, pero aquellos obtenidos para electrolitos fuertes son completamente diferentes.
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i = 1 + ( n 1 )

Ejemplo Determine la temperatura de congelacin de una solucin de H2C2O4 (acido oxlico), si en la solucin se han mezclado 28,4 g de H2C2O4 con 250 mL de agua destilada. Determinar asimismo su grado de ionizacin (), sabiendo que i = 1,49.

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