FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA

DIEGO MONROY DAZ SANTIAGO CALDERN LINA PAOLA MORENO

ELECTRLISIS

CORROSIN

OSCAR SUAREZ

31 DE MARZO DEL 2014 BOGOT D.C

INFORME NO. 1 ELECTRLISIS

OBJETIVOS Que el estudiante profundice en los conceptos bsicos que rigen el comportamiento de las celdas electroqumicas. Que el estudiante diferencie y comprenda el papel de cada uno de los componentes de las celdas electroqumicas. Que el estudiante describa el comportamiento de las celdas electroqumicas y lo relacione con el comportamiento terico segn diferentes configuraciones empleadas.

INTRODUCCIN Cuando se coloca un electrodo en un electrlito y se aplica un voltaje, el electrlito conducir electricidad. Los electrones solos normalmente no pueden pasar a travs del electrlito; en vez de ello, una reaccin qumica sucede en el ctodo, consumiendo los electrones del ctodo, y otra reaccin ocurre en el nodo, produciendo electrones para ser capturados por el nodo [1]. Como resultado, una nube de carga negativa se desarrolla en el electrlito alrededor del ctodo, y una carga positiva se desarrolla alrededor del nodo. Los iones en el electrlito se mueven para neutralizar estas cargas para que las reacciones puedan continuar y los electrones puedan seguir fluyendo [2]. Por ejemplo, en una solucin de sal ordinaria (cloruro de sodio, NaCl) en agua, la reaccin en el ctodo ser:

Con lo que burbujear gas hidrgeno; la reaccin en el nodo es:

Con lo que se liberar gas oxgeno. Los iones sodio Na+ positivamente cargados reaccionarn hacia el ctodo, neutralizando la carga negativa del OH ah presente, y los iones cloruro Cl reaccionarn hacia el nodo neutralizando la carga positiva del H+ de ah. Sin los iones provenientes del electrlito, las cargas alrededor de los electrodos haran ms lento el flujo continuo de electrones; la difusin de H+ y OH a travs del agua hacia el otro electrodo tomara ms tiempo que el movimiento de los iones de sodio ms prevalentes [3]. En otros sistemas, las reacciones de los electrodos pueden involucrar a los metales de los electrodos, as como a los iones del electrlito. Los conductores electrolticos pueden ser

utilizados en dispositivos electrnicos donde la reaccin qumica en la interfase metal/electrlito produce efectos tiles [4]. Si el agua no es destilada, la electrlisis no slo separa el oxgeno y el hidrgeno, sino los dems componentes que estn presentes como sales, metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O, sino que son los minerales. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendra conductividad [5].

PROCEDIMIENTO Parte 1:

Inicio

Vaso de precipitados Q H2O hasta del volumen

Introducir dos electrodos fijados y materiales diferentes.

Conectar multmetro.

Tomar lectura cada 30s hasta que se estabilice.

Repetir con NaCl 5% y NaCl 10%.

Fin

Tabla 1. Medicin de potencial o voltaje de cada solucin. Solucin H2O Tiempo (s) Potencial (V) 30 -0,181 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540 570 600 -0,206 -0,230 -0,248 -0,261 -0,269 -0,279 -0,288 -0,296 -0,304 -0,310 -0,316 -0,322 -0,328 -0,333 -0,338 -0,343 -0,347 -0,352 -0,357 Solucin NaCl 5% Tiempo (s) Potencial (V) 30 -0,350 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540 570 600 -0,366 -0,379 -0,390 -0,399 -0,408 -0,415 -0,422 -0,428 -0,433 -0,438 -0,443 -0,446 -0,449 -0,452 -0,456 -0,459 -0,462 -0,465 -0,467 Solucin NaCl 10% Tiempo (s) Potencial (V) 30 -0,429 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540 570 600 -0,441 -0,448 -0,455 -0,461 -0,467 -0,472 -0,477 -0,481 -0,485 -0,488 -0,491 -0,494 -0,497 -0,500 -0,502 -0,505 -0,507 -0,509 -0,511

Para esta primera parte de la prctica, se conect como ctodo al grafito y nodo al hierro. El signo negativo obtenido para todos los datos, refleja que la celda es no espontnea pues su fuerza electromotriz es menor que cero. As mismo se observ que aumentaba la parte numrica del potencial a medida que transcurra el tiempo.

Tiempo vs Potencial
0 -0.05 0 -0.1 Potencial (V) -0.15 -0.2 -0.25 -0.3 -0.35 -0.4 Tiempo (s) 100 200 300 400 500 600 700

. Figura 1. Grfica de Tiempo vs potencial para el agua En la grfica 1. se pudo observar que efectivamente a medida que trascurre el tiempo, su potencial aumenta en su parte numrica. Esto se debe a que en la celda electroqumica se present un flujo de electrones lo cuales pasaron del nodo (+) al ctodo (-). Se evidenci que transcurridos los 10 minutos el potencial de celda se estabiliz a -0,357 V, lo cual sera el potencial experimental obtenido para la celda electroltica. Es necesario tener en cuenta que el agua es un electrolito dbil, al no presentar una cantidad considerable de iones en solucin.

Tiempo vs potencial
-0.15 -0.2 Potencial (V) -0.25 -0.3 -0.35 -0.4 -0.45 -0.5 Tiempo (s) 0 100 200 300 400 500 600 700

Figura 2. Grfica de tiempo vs potencial para solucin NaCl 5%.

Para preparar la solucin acuosa al 5%, se agregaron 10 g de cloruro de sodio a 200 mL de agua. Como se puede observar en la Figura 2. al agregarse esa cantidad de cloruro de sodio, aument la pendiente de la grfica debido a que a mayor concentracin, mayor flujo de electrones. El potencial de celda final obtenido experimentalmente fue de -0,467. El dato obtenido fue mayor que el anterior para el agua debido que al haber una cantidad de cloruro de sodio, se forman iones en solucin. La disociacin del cloruro de sodio, se presenta de la siguiente forma: Al disolverse el cloruro de sodio en agua, se disocia en el catin sodio (Na+) y en el anin cloruro (Cl-). Estos iones son atrados por los electrodos debido a su atraccin presente al ser cargas distintas. El nodo (hierro) atrae al catin sodio, mientras que el ctodo (grafito) atrae a los aniones del cloruro.

Tiempo vs potencial
-0.42 -0.43 0 -0.44 -0.45 -0.46 -0.47 -0.48 -0.49 -0.5 -0.51 -0.52 100 200 300 400 500 600 700

Potencial (V)

Tiempo (s)

Figura 3. Grfica de tiempo vs potencial para solucin NaCl 10%. Finalmente, para la preparacin de la solucin de cloruro de sodio al 10%, se agregaron 20 g de sal a 200 mL de agua. Se produjo un aumento de la fuerza electromotriz o potencial de celda, debido a que la concentracin de soluto aument y por lo tanto, aument la cantidad de iones presentes. Esto quiere decir que la solucin de cloruro de sodio es un electrolito fuerte.

De igual manera se evidenci un aumento en la cantidad numrica del potencial como se evidencia en la Figura 3. Permaneci el signo negativo debido a que es una celda no espontanea. Se estandariz cuando alcanz los -0,511 V As mismo, los parmetros que definen la conductividad de un electrolito o tambin denominada como la capacidad de los electrones para pasar a travs del electrolito son: 1. Carcter del electrolito. Los electrolitos fuertes son capaces de disociarse completamente en solucin, mientras que los electrolitos dbiles no se disocian completamente; la concentraciones de iones en una solucin de un electrolito dbil es menor que la concentracin de dicho electrolito. 2. Concentracin del electrolito. El flujo de corriente elctrica en un electrolito se hace mediante el flujo de electrones de un lugar a otro, por lo que a mayor concentracin el flujo es mayor. Esto se debe a que a mayor cantidad de iones presentes en la solucin mayor ser la conductividad de la misma. 3. Viscosidad del medio en el que los iones han de moverse. El transporte de iones de un lugar a otro se hace ms fcil conforme la viscosidad disminuye. Como la viscosidad de un lquido vara con respecto a la temperatura, la facilidad de transporte inico se presenta a medida que se eleva la temperatura. 4. rea de contacto de los electrodos. En este caso los electrodos eran hierro y grafito, al tener mayor rea de contacto con el electrolito ms rpido se presentaba el flujo de electrones y por lo tanto, se estabiliz en menos tiempo.

En este caso, el ctodo fue el grafito y en nodo el hierro. Teniendo en cuenta lo anterior mencionado, se puede establecer una cantidad de reacciones para determinar el potencial terico de la celda. Para el ctodo, en donde ocurre la reduccin, el grafito actu como electrodo inerte debido a que no interviene en la reaccin. Por lo tanto, las posibles reacciones en el ctodo seran:

Mientras que en el nodo ocurre la oxidacin, se pueden presentar las siguientes reacciones:

El potencial estndar de la celda sera la suma entre su potencial estndar de reduccin y el potencial estndar de oxidacin. Las reacciones que ocurren segn los potenciales de oxidacin-reduccin son la oxidacin del hierro y la reduccin del agua.

Efectivamente, el valor terico esperado rondaba con ese dato, pues al aumentar de forma ascendente el potencial, se lograra llegar al potencial obtenido. Adems se confirma que es una reaccin no espontnea.

Parte 2:
Inicio

Vaso de precipitados

H2O hasta

del volumen
Introducir los electrodos de diferentes materiales.

del vaso de precipitados

Conectar los electrodos a la fuente.

Registrar lo observado.

Aplicar una gota de fenolftalena cerca de los electrodos.

Registrar lo observado.

Encender la fuente con 1V.

Registrar el valor de la corriente y lo sucedido.

Aumentar el voltaje hasta 6V de a un 1V.

Repetir procedimiento.

Cambiar por NaCl 5%.

Repetir procedimiento.

Cambiar orden de electrodos. Repetir ltima parte.

Fin

Procedimiento Agua Estado de la superficie del electrodo.

Observado Grafito: Superficie lisa, sin asperezas, color negro. Hierro: Presenta ciertas partes rugosas. Color plateado. Menor superficie de contacto de contacto a comparacin del grafito.

1. Observado al nodo: Grafito conectar cada Ctodo: Hierro electrodo a una No sucedi nada terminal de la fuente. 2. Gota de fenolftalena cerca a los electrodos. Al agregar la fenolftalena, cerca de los electrodos el agua tom un color blanco y turbio. Corriente (A) 3. Diferencia de potencial 1V. 0,00 Observado El color blanco formado al agregar una gota e fenolftalena permaneci por ms tiempo. El color blanco se intensific alrededor de la superficie de contacto de cada electrodo. Cuando se agreg una gota de fenolftalena, en el nodo hubo una ligera dispersin de color producido por una gota. En el lugar de contacto del hierro con el agua, present una coloracin fucsia y un recubrimiento. La coloracin fucsia en el ctodo permanece. Esto significa que en el ctodo ocurre una reduccin que vara el pH alcalino. Aumenta el pH en la superficie del ctodo. En la superficie del agua en contacto con el ctodo, se produce un burbujeo (mnimo) al momento de agregar el indicador. Tambin se present un burbujeo, pero con mayor intensidad. Las burbujas se esparcen por toda la superficie de

4. Diferencia de potencial 2V.

0,00

0,00 5. Diferencia de potencial 3V.

6. Diferencia de potencial 4V.

0,00

7. Diferencia de potencial 5V.

0,00

8. Diferencia de potencial 6V.

0,00

contacto. Permanece el color fucsia en el ctodo.

Con solucin NaCl 5% Procedimiento NaCl 5% Estado de la superficie del electrodo. 1. Observado al conectar cada electrodo a una terminal de la fuente. 2. Gota de fenolftalena cerca a los electrodos. Observado Grafito: Superficie lisa, sin asperezas. Hierro: Presenta ciertas partes rugosas.

nodo: Grafito Ctodo: Hierro No sucedi nada Al agregar una gota de fenolftalena con 0 voltios, slo se forma una capa sobre la solucin de NaCl 5%. Corriente (A) Observado De inmediato se denota la coloracin fucsia en el ctodo, se comenz a distribuir por la superficie de contacto mientras que en el ctodo no sucedi nada. La capa fucsia en el ctodo permaneci, pero con mayor intensidad. Se presenta un burbujeo mnimo en el ctodo. La capa fucsia se esparci por gran parte del volumen. Tanto el ctodo como el nodo provocan un burbujeo, pero el ctodo libera ms gas. La capa fucsia sigue esparcindose en todo el volumen de la solucin. La capa fucsia se esparci en todo el volumen de la solucin. Aument el burbujeo, es decir la liberacin de gas.

3. Diferencia de potencial 1V.

0,00

4. Diferencia de potencial 2V.

0,00

5. Diferencia de potencial 3V.

0,03

6. Diferencia de potencial 4V.

0,12

7. Diferencia de potencial 5V.

0,25

8. Diferencia de potencial 6V.

0,37

El resultado final es un incremento en el pH. A los electrodos no les sucedi nada, se mantuvo su color y su espesor, es decir que las reacciones sucedieron en el electrolito.

Cambio de lugar de los electrodos Procedimiento Corriente (A) 1. Diferencia de potencial 1V. 0,03 Observado Observado En la superficie del ctodo (grafito) se form una capa de color fucsia. En el ctodo hay burbujeo en toda la superficie de contacto. Aument el tamao de las burbujas en el ctodo. El color fucsia se intensific.

2. Diferencia de potencial 2V.

0,11

3. Diferencia de potencial 3V.

0,27

Aument el burbujeo en el ctodo.

4. Diferencia de potencial 4V.

0,40

Hay liberacin de gas constantemente en el ctodo.

5. Diferencia de potencial 5V.

0,55

En el ctodo continu la liberacin de gas. Al ctodo no le sucedi nada en la superficie. Por el contrario, el nodo (Fe) present asperezas en su superficie. En la solucin resultante se ve un precipitado de color verde oscuro mientras que la coloracin del electrolito fue de morado oscuro.

0,67 6. Diferencia de potencial 6V.

Cuando la celda solo contiene agua y los electrodos estn sumergidos, se observa que al aumentar el voltaje, en el electrolito no ocurre nada; esto se debe a que en la solucin no hay presencia de aniones y cationes que faciliten el transporte de electrones al ctodo y al nodo. Al momento de agregarse el cloruro de sodio, se observan diferentes cambios qumicos y fsicos, ya que se generan diferentes reacciones las cuales promueven un intercambio genrico de electrones. El electrolito al contener una mezcla de sustancias conductoras hace que ocurra la electrolisis, lo que hace que los elementos se separen; para este caso fue la disociacin del cloruro de sodio formando una solucin particularmente alcalina. Esta reaccin ejemplifica una reaccin de xido reduccin. Tambin se puede observar que a mayor voltaje la disociacin se hace ms notable, el ion Na+ se dirige reduciendo el ctodo, mientras que el ion Cl- se desplaza al nodo oxidndose.