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llliliP
UNIVERSIDAD DE MURCI A
DEPARTAMENTO DE BIOLOGA ANI MAL
(ZOOLOG A)
ESTUDI O DE LA FAUNA SARCOSAPRFAGA DE LA
REGI N DE MURCI A. SU APLI CACI N A LA
MEDI CI NA LEGAL
Memoria presentada por Da. M^ I sabel Ar nat m^^^^^ para
optar al Grado de Doctor por la Universidad demrcia
f
Murcia, diGimoFe^le 2000
U N I V E R S I D A D
I ^ ^ M . D E M U R C I A
DEPARTAMENTO DE BI OLOGI A ANI MAL
(ZOOLOGI A)
Facultad de Biologa
Da. M' Dolores Garca Garca, Profesora Titular de Universidad del rea de Biologa
Animal en el Departamento de Biologa Animal, y D. Aurelio Luna Maldonado,
Catedrtico de Universidad del rea de Medicina Legal y Forense en el Departamento
de Ciencias Sociosanitarias, AUTORIZAN:
La presentacin de la Tesis Doctoral titulada "Estudio de la fauna
sarcosaprfaga de la Regin de Murcia. Su aplicacin a la Medicina Legal", realizada
por Da. M' Isabel Arnaldos Sanabria, bajo nuestra inmediata direccin y supervisin,
en el Departamento de Biologa Animal, y que presenta para la obtencin del grado de
Doctor por la Universidad de Murcia.
En Murcia, a 20 de octubre de 2000
M" Dolores Garca Garca Aur^^dprMal donado
Campus de Espinardo
30100 Murcia (Espaa)
Telf. 30 71 00 - Fax 36 39 63
UNIVERSIDAD DE MURCIA FACULTAD DE BIOLOGIA
S I ^ M J i CAMPUS DE ESPINARDO
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL TELF. 30 71 00 - FAX 36 39 63
^ ^ ^ ^ 30100 MURCIA (ESPAA)
D. Juan Jos Presa Asensio, Catedrtico de Universidad del rea de Biologia Animai y
Director del Departamento de Biologia Animai, INFORMA;
Que la Tesis Doctoral titulada "Estudio de la fauna sarcosaprfaga de la Regin
de Murcia. Su aplicacin a la Medicina Legai" ha sido realizada bajo la inmediata
direccin y supervisin de Da. M' Dolores Garca Garca y D. Aurelio Luna
Maldonado, y que el Departamento ha dado su conformidad para que sea presentada
ante la Comisin de Doctorado.
Murcia, a 20 de octubre de 2000
A m^ poire^ ',
cue/ t e4^ 4dc> y a/ mO ladet .
AGRADECIMIENTOS
En primer lugar deseo expresar mi agradecimiento ms sinceros a los directores de este
trabajo, los Drs. M Dolores Garca Garca y Aurelio Luna Maldonado, por haber puesto a mi
disposicin todos sus conocimientos, experiencia y una gran dosis de paciencia.
Al Dr. Juan Jos Presa Asensio, Director del Departamento de Biologa Animal por haber
puesto a disposicin todos medios necesarios para la realizacin de este trabajo.
Al Dr. Agustn G. Soler, Director del Departamento de Biologa Animal y Ecologa cuando
ingres hace aos, pero tampoco tantos, en el departamento como alumna interna, por la confianza
depositada en m durante todo este tiempo. Tambin he de agradecerle la elaboracin del dibujo
presente en el protocolo de recogida, conservacin y elaboracin de muestras entomolgicas. Una sola
objecin, aqu ''no huele a muerto".
Al Dr. Jacinto Berzosa por la determinacin de los ejemplares del orden Thysanoptera.
Al Dr. Miguel Angel Ferrndez por la determinacin de los ejemplares del orden Araneida.
Al Dr. Enrique Baquero por la determinacin de los ejemplares de la familia Mymaridae.
A la Dra. Eugenia Minguez por la determinacin de los ejemplares del orden Acarida.
A la Dra. M^ Dolores Martnez por la ayuda prestada en la determinacin de los ejemplares de
la familia Formicidae.
A la Dra. M Dolores Gonzlez Mora por los consejos ofrecidos para la determinacin de los
ejemplares de la familia CaUiphoridae
Al Dr. Juan Jos Presa Asensio por la determinacin de los ejemplares del orden Coleptera.
A la Dr. M Dolores Garca Garca por la determinacin de los ejemplares de los rdenes
Psocoptera y Heteroptera.
Al Dr. Raimundo Outerelo por su ayuda en la determinacin de ciertos colepteros, el aporte
bibliogrfico realizado y por su amabilidad durante mi estancia en la Ctedra de Entomologa de la
Facultad de Biologa de la Universidad Complutense de Madrid.
A la Dra. Elena Romera por todo el inters y trabajo tomado en la realizacin de la pruebas
estadsticas de este trabajo.
Al Dr. Felb( Belzunce por sus consejos matemticos y haber acudido en todo momento a mis
llamadas de socorro.
A D. Jos Antonio Snchez Saorn del Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales de la
Universidad de Murcia por su ayuda, eficacia y amabilidad durante todo el periodo de muestreo.
A Lola por todo lo que he podido aprender de ella durante la realizacin de este trabajo y por
haber aportado todo su saber, buen hacer y profesionalidad.
A Juanjo por todo el inters demostrado en que este trabajo viera la luz y, adems, por algo
impagable, el soportar estoicamente las temperaturas de aquel mes de Agosto de 1996.
A Elena y Eulalia por el inters y nimos demostrados en todo momento.
A Rosa y Jos por todas las horas empleadas en la "traduccin" de los registros del
termohigrmetro y por estar en todo momento dispuestos a ayudar.
A todos aquellos que recogieron las muestras de la trampa durante mi tiempo en "el exilio",
sin su valiossima ayuda este trabajo no hubiera podido llevarse a cabo.
A Montse y Flix por su apoyo, nimo y estar ah cuando hace falta.
En general a todos los compaeros del Departamento, que no enumero por temor de
olvidarme de alguien y, tambin, porqu no?, a todos aquellas personas que no confiaban en que esto
saliera adelante.
Por ultimo, que no los ltimos, quiero hacer una mencin especial a mi familia; en especial a
mis padres de los que quiero agradecer la confianza incondicional que siempre depositaron en mi y el
apoyo que me ofrecieron en todo momento, ante la aparente incomprensin de otras personas a esta
"aficin ma a los bichof. A mi hermana Mara Jess por el aliento, apoyo, cario y, por que no
decirlo oraciones, que me ha brindado en todo momento y a Jos Mara, qu puedo decir? por toda la
paciencia y amor derrochado durante la elaboracin de este trabajo.
NDICE
1. INTRODUCCIN 1
1.1. ANTECEDENTES 3
1.2. OBJ ETIVOS 5
2. MATERIAL Y MTODOS
2.1. METODOLOGA DEL MUESTREO 7
2.1.1. Trampa 7
2.1.2. Tipo de cebo 7
2.1.3. Periodo de muestreo, modo de recoleccin y registro de los datos 8
2.1.4. Lugar de muestreo 11
2.1.5. Caracterizacin vegetal de la zona 12
2.1.6. Caracterizacin climtica de la zona 13
2.1.7. Periodos de descomposicin cadavrica considerados 16
2.2. PREPARACIN, CONSERVACIN E IDENTIFICACIN DEL MATERIAL 19
2.3. TRATAMIENTO DE LOS DATOS 20
2.3.1. Mtodos de anlisis matemtico 20
2.3.2. Anlisis factorial de correspondencias 21
2.3.3. Estimacin de proporciones 22
Prueba G 22
Regresin logstica 24
2.4. PRESENTACIN GRFICA DE LOS RESULTADOS 25
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1. INVENTARIO DE LOS TAXONES RECOLECTADOS 27
3.2. EXPOSICIN DE RESULTADOS 36
3.2.1 Estudio autoecolgico de los taxones de aplicacin en medicina forense
Orden Heteroptera 36
Familia Anthocoridae 37
Familia Lygaeidae 37
Familia Microphysidae 37
Familia Reduviidae 37
Orden Neuroptera 38
Orden Coleptera 38
Familia Anthicidae 42
Familia Carabidae 43
Familia Cleridae 44
Necrobia rufipes 44
Familia Dermestidae 45
Dermest es frichii. 47
Familia Histeridae 48
Carcinops pumUio. 49
Saprinus chalat es 49
Saprinus furvus 49
Saprinus maculat us 50
Saprinus nger 50
Saprinus poiit us 50
Saprinus semist riat us 50
Familia Nitidulidae 51
Familia Ptinidae 52
Familia Silphidae 52
Familia Staphylinidae 52
Familia Tenebrionidae 53
Orden Hymenoptera 54
Familia Bethylidae 57
Familia Braconidae 57
Familia Chalcididae 58
Familia Crabronidae 58
Familia Diapriidae 58
Familia Encyrtidae 59
Familia Eucoilidae 60
Familia Formicidae 61
Aphaenogast er iberica 63
Camponot us sp 63
Cat agiyphis iberica 64
Lasiusniger 65
Linepit hema humiie 65
Messor barbarus 65
Piieidoie paiiiduia 66
Piagioiepis sp. 68
Soienopsissp 69
Trichoscapa membranifera 69
Familia Ichneumonidae 69
Familia Mymaridae 70
Familia Proctotrypidae 70
Familia Pompilidae 70
Familia Scelionidae 71
Familia Vespidae 71
Orden Diptera 72
Familia Psychodidae 76
Familia Anthomyiidae 78
Familia Calliphoridae 79
Caiiiphora vicina 80
Caiiiphora vomit oria 85
Chrysomya aibiceps 86
Phaenicia sericat a 89
Poiienia sp 94
Familia Dolichopodidae 95
Familia Drosophilidae 95
Familia Fannidae 96
Familia Muscidae 99
Aiioeost yius sp. 100
t ^ usca domest ica 100
Muscina st abulans 103
Muscina assimiUs 106
Muscina pabulo rum 103
Familia Phoridae 107
Familia Sarcophagidae 110
Familia Scatophagidae 113
Familia Sphaeroceridae 114
Orden Scutigeromorpha 116
Familia Scutigeridae 116
Scut igera coieopt rat a 116
Orden Scolopendromorpha 116
Familia Scolopendridae 116
Orden Araneida 117
Familia Agelenidae 119
Familia Clubionidae 119
Familia Dictinae 120
Familia Dysderidae 120
Familia Erigonidae 120
Familia Filistatidae 121
Familia Gnaphosidae 121
Familia Lycosidae 121
Familia Mimetidae 121
Familia Oecobidae 122
Familia Philodromidae 122
Familia Salticidae 122
Familia Theridiidae 122
Familia Thomisidae 123
Familia Titanoecidae 123
Familia Uloboridae 123
Familia Zodariidae 123
3.2.2. Estudio autoecolgico de los taxones de fauna acompaante
Orden Collembola 124
Orden Zygentoma
Familia Lepismatidae 126
Orden Orthoptera 126
Orden Dermaptera 126
Orden Embioptera 127
Orden Psocoptera 127
Familia Caeciliusidae 128
Caeaiius fiavidus 128
Familia Ectopsocidae 128
Ect opsocus sp. 128
Ect opsocus briggsi 128
Familia Lachesillidae 129
Lact iesiUa pedicularia 129
LachesiUa quercus 129
Familia Liposcelididae 130
Liposcelis sp. 130
Familia Psyllipsocidae 130
Dorypt eryxsp 130
Familia Trichopsocidae 130
Trichopsocus dalii 130
Orden Heteroptera
Familia Cydnidae 131
Familia Miridae 131
Familia Pyrrhocoridae 131
Familia Tingidae 132
Orden Homoptera
Superfamilia Aphidoidea 132
Fam. Aleyrodidae 133
Fam. Cixiidae 133
Fam. Coccidae 134
Fam. J assidae 134
Fam. Psyllidae 134
Orden Thysanoptera 135
Familia Aeolothripidae 135
Aeobt hrips t enuicornis 135
Familia Phiaeot hripidae 135
Hapbt hrips rivnayi 135
Familia Thripidae 135
Anaphot hrips sudanensis 135
Chirot hrips aculeat us 136
Chirot hrps manicat us 136
Eremiot hrips manolachei 136
Frankiiniella int onsa 136
Frankiiniella occident ah's 136
Limot hrips anguUcornis 136
Odonot hrips ignobih's 136
Pseudodendrot hrips mor 137
Scobt hrps bngicornis 137
Tenot hrps discobr 137
Thrps t abaci 137
Orden Coleptera
Familia Chrysomelidae 138
Familia Clambidae 138
Familia Coccinellidae 138
Familia Coryiophidae 139
Familia Cryptophagidae 139
Familia Curculionidae 139
Familia Elateridae 140
Familia Geotrupidae 140
Familia Scarabaeidae 140
Familia Silvanidae 140
Orden Hymenoptera
Superfamilia Apoidea 141
Familia Ceraphronidae 141
Familia Eulophidae 142
Familia Macromeridae 142
Familia Methocidae 142
Familia Pemphredonidae 142
Familia Philantidae 142
Iv
Orden Lepidoptera 143
Orden Dptera
Familia Cecdomydae 144
Familia Culicdae 145
Familia Scardae 145
Familia Tipuldae 147
Familia Lauxaniidae 147
Orden Isopoda 147
Familia Armadillidae 148
ArmadiHium 148
Familia Porcellionidae 148
Acaeroplast es sp. 148
Lept ot richus panzeri. 148
PorceHio laevis 148
Porcellio scaber 149
Orden Acarida 149
3.3 ESTUDIO GLOBAL DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA 154
3.4 CARACTERSTICAS AMBIENTALES DE LAS ETAPAS DE LA DESCOMPOSICIN 166
3.5 RELACIONES TRFICAS DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA 173
4. CARACTERIZACIN ECOLGICA DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA. IMPLICACIONES MDICO
LEGALES.
4.1 ANLISIS FACTORIAL DE CORRESPONDENCIAS 181
4.2 RELACIONES ENTRE LOS DIFERENTES TAXONES CON MAYOR RELEVANCIA PRCTICA 189
4.2.1. Prueba G 189
4.2.2. Regresin logstica 196
4.2.3. Implicacin prctica para el mdico forense 199
5. RESUMEN DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES 209
6. BIBLIOGRAFA 211
ANEXO I: Relacin de capturas 221
ANEXO II: Tablas de aparicin 229
1. INTRODUCCIN
1. INTRODUCCIN
Como Entomologa Forense se conoce cualquier aspecto relacionado con el estudio de
insectos y otros artrpodos que afecte, o involucre, aspectos legales (HALL, 1990). A pesar de que
con tal nombre se designan, principalmente, las actuaciones en relacin con la fauna entomolgica
presente en los cadveres, dentro de la Entomologa Forense pueden reconocerse campos bien
distintos (LORD & STEVENSON, 1986):
Entomologa urbana: que comprende los procedimientos que involucran a los artrpodos que
afectan a distintos aspectos del ambiente humano.
Entomologa de los productos almacenados: que afecta a los insectos que constituyen plaga
de los productos almacenados y los domsticos de consumo, que pueden ser objeto de problemas
legales.
Entomologa mdico-legal: que permite la obtencin de conclusiones en relacin con casos del
mbito mdico. Despus de la muerte, los tejidos animales, incluidos los del hombre, son atractivos
para gran variedad de insectos y otros artrpodos. Estos animales que se alimentan de la carroa
forman una sucesin faunistica temporal asociada a los distintos estados de descomposicin del
cuerpo. El reconocimiento de las especies implicadas en la sucesin, con sus diferentes estados
inmaduros, junto con el conocimiento de su nivel de desarrollo, puede indicar la edad del cadver
(data de la muerte). Por ello, los entomlogos deben ser consultados a la hora de la identificacin de
las especies, particularmente como ayuda para establecer el momento del fallecimiento, factor muy
importante especialmente en casos de delitos de ndole penal (SMI TH, 1986).
Los estudios mdico-legales, adems, permiten obtener conclusiones de otro tipo (LECLERCQ
& VERSTRAETEN, 1993) como la determinacin del lugar de la muerte y de una eventual
manipulacin, la posible disimulacin y/o transporte de un cadver; la identificacin del culpable de un
homicidio y la identificacin de medicamentos, sustancias txicas, estupefacientes... a partir de las
larvas de ciertos insectos, cuando es imposible hacerlo a partir del cadver.
I ncluso la ausencia de insectos (cuando era de esperar que estuvieran presentes)
(ERZI NCLI OGLU, 1989), puede ser utilizada como evidencia. De hecho, un rea completa de
investigacin entomolgica olvidada, hasta ahora, es la llamada evidencia asociat iva. Muchos
artrpodos son extremadamente pequeos y pasan normalmente desapercibidos, pero pueden
permanecer en la ropa o en el pelo; un examen detallado de la ropa o de los cuerpos (tanto de los
cadveres como de los sospechosos) puede aportar mucha informacin sobre los movimientos de las
personas antes de su descubrimiento o arresto. I gualmente los vehculos, coches, aviones,
embarcaciones, pueden contener una gran cantidad de evidencias entomolgicas.
Otro aspecto a tener en cuenta es la posibilidad de que un cuerpo presente aparentes
mutilaciones post mort em cuyas marcas son, realmente, resultado de la actividad de diferentes
insectos. KEH (1985) describe desfiguraciones producidas por cucarachas, que pueden ser
confundidas con las de ratones. Las hormigas pueden producir daos superficiales que, en el rea del
cuello, pueden simular las abrasiones de una estrangulacin manual y si se producen en cuerpos
recin muertos pueden producir heridas de las que pudieren resultar hemorragias post mort em.
Tambin hay que considerar el ataque de los insectos a personas vivas, como nios durmiendo y
enfermos, que pueden plantear algunos problemas de diagnstico diferencial.
Al contrario de lo que pudiera parecer, la Entomologa Forense no est siendo utilizada en
todo su potencial. Los insectos son animales ubicuos; por ello, sorprenden las reticencias a la
utilizacin de las evidencias entomolgicas. Hace no tanto tiempo (HASKELL, 1990) los insectos y sus
larvas eran retirados y descartados tan pronto como un cadver llegaba a la mesa de autopsias por
considerarlos un elemento repugnante de la descomposicin. Afortunadamente, en la actualidad se
aprecia ms inters en la utilizacin y en la profundizacin del conocimiento de estas evidencias.
Frecuentemente se encuentra informacin de tipo entomolgico, aunque sea de carcter general, en
distintos tratados de Patologa Forense y Medicina Legal (CURRAN et a! ., 1980, KNI GHT, 1986,
FI SHER et a! ., 1987, GEBERTH, 1990).
Cada comunidad de artrpodos ocupa en la materia orgnica en descomposicin una
determinada posicin en sus distintas fases y debe ser nombrada basndose en los hbitos
alimentarios de sus miembros (BORNEMI SSZA, 1957). La denominacin de los grupos trficos por los
distintos autores (CHAPMAN & SANKEY, 1955, MCKI NNERNEY, 1978, J I RN & CART N, 1981,
BRAACK, 1987) es muy diversa; as, hay quien los clasifica en carroeros, predadores y parsitos; en
necrfagos y necrfagos-predadores; en consumidores primarios de carroa y consumidores
secundarios como predadores de los consumidores primarios; e, incluso, en funcin del componente
de la carroa de que se alimenta, en sarcfago, coprfago, dermatfago, queratfago, detritvoro,
predadores y parsitos. Pero la clasificacin de la fauna sarcosaprfaga ms utilizada (REED, 1958,
PAYNE, 1965, J OHNSON, 1975, SMI TH, 1986; LECLERCQ & VERSTRAETEN, 1993, LECLERCQ, 1996...)
implica cinco grupos ecolgicos distintos:
Especies necrfagas: llegan en primer lugar y se alimentan a expensas del cadver.
Aparecen segn una secuencia temporal que atiende al estado qumico de la
descomposicin. Constituyen el grupo ms significativo para la datacin de la muerte.
Especies necrfilas: se alimentan a expensas de los necrfagos existentes en el cadver
por predacin o parasitismo.
-> Especies omn voras: se alimentan tanto del cadver como de la fauna asociada
(necrfagos y necrfilos).
Especies oportunistas: aprovechan el cadver como refugio, fuente de calor, etc.
-> Especies accidentales: aquellas cuya presencia en el cadver se debe nicamente al
azar.
De todo lo anterior puede deducirse la gran variedad de grupos, y por tanto especies, que pueden
presentarse en relacin con un cadver. No obstante, y a pesar de que su sola presencia puede ser
determinante para la obtencin de conclusiones vlidas, no todas las especies tienen la misma
importancia en la mayora de los casos. El problema se complica si se tiene en consideracin que una
misma especie de artrpodo puede presentar diferentes bioformas dependiendo de la etapa de su
ciclo vital.
1.1. Antecedentes
La Entomologa Forense tiene, si se considera en sentido amplio, una historia muy antigua.
Cierto es que alrededor del ao 2000 a.C. el hombre ya era consciente de la importancia de muchos
animales de los que, ya en aquella poca, se haban hecho listados en los que se discerna entre
animales tiles y perjudiciales; en ellos aparecen insectos, en especial varias especies de moscas. En
Sumeria, Babilonia y Egipto las moscas se asociaban con la muerte y la destruccin de los cuerpos, y
los egipcios conocan a la perfeccin el proceso de metamorfosis de las moscas. Un trozo de papel
encontrado en la boca de una momia egipcia contena la inscripcin: ''Los gusanos no se
t ransformarn en moscas dent ro de t " (Papiro Gizeh 18026:4:14 cf. GREENBERG, 1991).
Curiosamente la mayora de los insectos que los embalsamadores intentaban eliminar, para la
conservacin de los cadveres, eran los mismos que ahora se utilizan para resolver casos forenses.
El primer caso conocido de la aplicacin de la Entomologa Forense ocurri en China en el
siglo XI I I y aparece recogido en un Manual de Medicina Forense de la poca. Segn l, tras haberse
producido una muerte violenta en una comunidad agrcola, el encargado de la investigacin,
suponiendo que el arma homicida haba sido una hoz, llam a los agricultores, con sus hoces, a su
presencia. Era verano y las moscas eran abundantes, y muchas de ellas se posaron en una de las
hoces, probablemente porque an tena restos de sangre, provocando la confesin del propietario de
la hoz como autor de la muerte.
Sorprende que, en Europa, aparecieran los primeros trabajos sobre el tema a mediados del
siglo XI X. BERGERET (1855) fue el primer occidental en utilizar los insectos como indicadores
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
forenses. Realiz una autopsia al cuerpo momificado de un nio encontrado dentro de una estufa
mientras sta se restauraba. Del reconocimiento del pupario de mosca y de los caros aparecidos en
el cuerpo pudo determinar el ao de la muerte del nio, con lo que se identific como responsables
del infanticidio a los anteriores ocupantes de la casa, exculpando a sus actuales inquilinos.
Entre 1883 y 1898 J .P. MGNI N, en Francia, public una serie de artculos dedicados a la
entomologa mdicolegal. El ms famoso de todos ellos. La Faune des Cadavres: Applicat ion de
i 'ent omoiogie ia i^ dcine Legaie (MGNI N, 1894), fue durante mucho tiempo el libro de referencia
de los entomlogos forenses. Muy influenciados por este autor estn los trabajos, posteriores, de
J OHNSTON & VI LLENEUVE (1897), en Canad, y de MOTTER (1898), que estudia en Estados Unidos
la fauna de los enterramientos.
El resurgimiento de la Entomologa forense tiene lugar a mediados del siglo XX. Desde
entonces se pueden destacar, entre otros, los estudios de CHAPMAN & SANKEY (1955), EARLY &
GOFF (1986), ERZI NCLI OGLU (1983, 1989), GREENBERG (1971, 1985, 1991), I NTRONA et ai. (1989),
I NTRONA et ai. (1998), LECLERCQ (1974, 1978, 1996), LECLERCQ & BRAHY (1990), LECLERCQ &
VERSTRAETEN (1993), LOUW & VAN DER LI NDE (1993), NUORTEVA (1974, 1977, 1988a, 1988b),
PAYNE (1965), REED (1958), REI TER (1984, 1995), RI CHARDS & GOFF (1997), SMI TH (1986),
TULLI S & GOFF (1987).
Todos estos autores siguen distintas lneas de investigacin, en torno a la Entomologa
forense, resumibles en dos vas principales: por un lado el estudio de la sucesin faunistica y de la
biologa de las especies implicadas en esta sucesin, y, por otro lado, su aplicacin directa en casos
de medicina legal.
Los trabajos citados anteriormente se refieren a reas no palerticas o a zonas de Europa
Septentrional. En el rea Mediterrnea los trabajos en este campo son prcticamente inexistentes,
donde es preciso destacar el estudio de la fauna sarcosaprfaga realizado por TANTAWI et ai. (1996)
en Egipto.
En Espaa los escasos trabajos realizados en el campo de la Entomologa mdica y forense
son muy puntuales. Uno de los trabajos ms antiguos es el realizado por FERNNDEZ (1947) sobre
Entomologa mdica, que incide en su mayor parte en aspectos epidemiolgicos y de higiene. Como
estudios de Entomologa forense propiamente dichos se encuentran, entre otros, los de BGUENA
(1952), DOM NGUEZ MARTI NEZ & GMEZ FERNNDEZ (1957, 1963), y PREZ DE RETI NTO Y
BERTOMEU (1975). Todos ellos se hallan muy influenciados por los trabajos de Mgnin no aportando,
en general, datos nuevos ni exactos sino que son, ms bien, una traduccin "adaptada" a las
caractersticas de Espaa de los textos del autor francs; la mayora de ellos tiene un marcado
carcter doctrinal y difcil de entender en una ciencia aplicada.
Ms recientemente, los trabajos de SNCHEZ & VI LLALA N (1988) y de GONZLEZ MORA et
a! . (1990) aportan, afortunadamente, una visin rigurosa y cientfica. Aunque sorprende, sin embargo,
que todava se publiquen en nuestro pas y en revistas de mbito cientfico y no meramente
divulgativo, artculos (GONZLEZ PEA, 1997) que son meras traducciones de los trabajos de Mgnin
y que asumen para Espaa una sucesin faunistica temporal y unos listados de especies animales que
no han sido comprobados por ningn tipo de muestreo previo.
1.2. Objetivos
Este trabajo pretende los siguientes objetivos:
1. I dentificacin de la entomofauna asociada a los cadveres en la regin de Murcia.
2. Establecimiento de la sucesin temporal y estacional de la entomofauna asociada a cadveres
en dicha regin.
3. Establecimiento de las distintas categoras ecolgicas dentro de la entomofauna recolectada.
4. I dentificacin de las principales especies de artrpodos de mayor utilidad como indicadores de
la fecha de la muerte.
5. Establecimiento de las implicaciones ambientales (humedad relativa y temperatura) en la
sucesin de la fauna como elementos correctores en el establecimiento de la data.
2. MATERIAL Y MTODOS
2. MATERIAL Y MTODOS
2.1. METODOLOGA DEL MDESTREO
2.1.1. Trampa
Para la recoleccin del material se emple una variante de la trampa propuesta por
SCHOENLY et a! . (1991).
Fig. 2.1.1.1
Los artrpodos son capturados continua y automticamente con una mnima perturbacin del
estado y situacin del cadver. Esta captura, sistematizada e igualitaria para todos los muestreos y
durante todos los das de los que constan los mismos, permite hacer cualquier tipo de anlisis
estadstico.
La variante del Modelo de Schoenly utilizada (fig. 2.1.1.1) tiene dimensiones 120 x 90 x 60
cm.; consta de 16 orificios de entrada, cuatro por lado, situados a dos alturas distintas (12 y 42 cm.) y
distribuidos equidistantes en los 4 lados de la trampa. Ocho de los 16 orificios de entrada conducen
directamente a 4 canales de ingreso formados, internamente, por tela plstica de luz de malla 2 cm.
y, externamente, por tela metlica con luz de malla de 1 mm., que finalizan en unos recipientes con
lquido conservante (Solucin de Morril) situados bajo la superficie del suelo. Los restantes ocho
orificios de entrada permiten el acceso directo de los animales al cadver. Una vez dentro, los
ejemplares no recolectados y, en su caso, los emergentes del cadver pueden salir a travs del orificio
de salida situado en el techo de la trampa, o de los ocho situados, como los de entrada, a dos alturas
(12 y 42 cm.), en los vrtices truncados de la jaula, al final de todos los orificios de salida, se
encuentran unos recipientes con lquido conservante. Esta trampa captura, tericamente, la mitad de
los ejemplares que entran a la trampa y todos los que salen de ella.
La trampa de Schoenly est pensada para recoger todo tipo de entonX)fauna adulta; sin
embargo, al poder desarrollarse a lo largo del periodo de estudio el ciclo vital completo de algunas de
las especies implicadas, podemos encontrarnos una misma especie en sus diferentes estados de
desarrollo a lo largo del periodo de muestreo. los estados preimaginaies de los artrpodos de
desarrollo holometbolo, como es el caso de las larvas de dptero y de algunas especies de
colepteros, pueden necesitar enterrarse en el suelo para completar su desarrollo y, por ello, pueden
ser recolectados en mayor o menor cantidad o, simplemente, no ser recogidos con esta trampa.
2.1.2.TPO decebo
Para la realizacin del trabajo se han elegido como cebo cadveres de pollo parcialmente
descarnados, con las visceras en su I nterior. Se conservaban congelados y eran previamente
descongelados, en ambiente carente de insectos, antes de su utilizacin en la trampa.
En sustitucin del cebo humano se ha utilizado gran diversidad de cebos animales: aves
(LORD & BURGUER, 1984), ratones (MI COZZI , 1986), cerdos (PAYNE, 1965, PAYNE & KI NG, 1969,
PAYNE et a/ ., 1968a y 1968b), impalas (BRAACK, 1981), elefantes (COE, 1978 cf. GOFF, 1993), perros
(J I RN & CART N, 1981, REED, 1958), gatos (EARLY & GOFF, 1986) reptiles (CORNABY, 1974 cf.
GOFF, 1993), etc. Para la eleccin del cebo hay que tener en cuenta muchos factores (KEH, 1985,
PAYNE, 1965, HEWADI KARAN & GOFF, 1991, DENNO & COTHRAM, 1975, MI COZZI , 1986), como su
accesibilidad y facilidad de manejo, su tamao, modo de conservacin hasta el momento de su
utilizacin, presencia en ste de heridas o traumas, tipo de piel y existencia de pelos o faneras, etc...
Hemos considerado los cadveres de pollo como el cebo apropiado por el tamao, su parecido
en cuanto a estructura de cavidad corporal a la cavidad torcica humana, accesibilidad por parte de
los insectos, bajo costo, facilidad de manejo y posibilidad de obtener fcilmente ejemplares de tamao
uniforme.
Conviene sealar la precaucin necesaria a la hora de extrapolar los datos obtenidos con
cebos no humanos a la prctica mdico-legal. Pero de la misma manera que existen numerosos tipos
y estados de cebos, el nxxlo de aparicin y estado de los cadveres en las situaciones forenses es
prcticamente infinito, por lo cual el valor de los trabajos con cadveres animales es muy elevado.
2.1.3. Perledo de muestreo, modo de recoleccin y registro de los datos
Se realizaron muestreos a lo largo de cuatro periodos, coincidiendo con las estaciones
anuales, durante los aos 1996 y 1997.
Una semana antes de cada uno de los periodos de muestreo se dispona la trampa en su
emplazamiento para la maduracin y estabilizacin de las condiciones en el interior. Una vez
transcurrida sta, se introduca el cebo en el interior de la trampa y se iniciaba el periodo de
muestreo.
En cada uno de ellos se utilizaban dos cadveres de pollo; en uno se realizaba la toma de
datos ambientales, la recogida de muestras y la manipulacin para su observacin, y el otro se
mantena intacto utilizndolo como muestra control en previsin de eventuales cambios, de cualquier
ndole, en el estado y sucesin faunstica del cebo provocados por su manipulacin.
La duracin media de cada uno de los muestreos es de 50 das. El plan general de cada uno
de los muestreos aparece reflejado en la Tabla 2.1.3.1. Como se puede observar en dicha tabla, la
toma de la muestras se realiz, como media, diariamente durante las primeras dos semanas del
muestreo, pasando a realizarse, durante los restantes das de muestreo, sucesivamente, cada 2, 3 e,
incluso, 4 das. La diferente secuenciacin en la toma de muestras, que se puede apreciar en los
distintos muestreos estacionales, est en relacin con la distinta duracin de las etapas de la
descomposicin de los cuerpos en funcin de las condiciones climticas, nmero de artrpodos
presentes, tamao del cebo (BORNEMI SSZA, 1957, REED, 1958, J OHSON, 1975, BRAACK, 1981,
SMI TH, 1986, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a! ., 1996) y fue establecida por
apreciacin personal de las condiciones del cebo.
PRI MAVERA VERANO OTOO I NVI ERNO
Fecha n da Fecha n da Fecha nd a Fecha n da
15/05/96 " O 26/07/96 " O 18/10/96 ~ O 31/01/97 ~ O
16/05/96 1 27/07/96 1 19/10/96 1 01/02/97 1
17/05/96 2 28/07/96 2 20/10/96 2 02/02/97 2
18/05/96 3 29/07/96 3 21/10/96 3 03/02/97 3
19/05/96 4 30/07/96 4 22/10/96 4 04/02/97 4
20/05/96 5 31/07/96 5 23/10/96 5 05/02/97 5
21/05/96 6 01/08/96 6 24/10/96 6 06/02/97 6
22/05/96 7 02/08/96 7 25/10/96 7 07/02/97 ~ 7
23/05/96 8 03/08/96 8 26/10/96 8 08/02/97 8
24/05/96 9 04/08/96 9 27/10/96 9 09/02/97 9
25/05/96 10 05/08/96 10 28/10/96 10 10/02/97 10
27/05/96 12 06/08/96 11 29/10/96 11 11/02/97 11
29/05/96 14 07/08/96 12 30/10/96 12 12/02/97 12
31/05/96 16 08/08/96 13 31/10/96 13 13/02/97 ~ 13
02/06/96 18 09/08/96 14 01/11/96 14 14/02/97 14
04/06/96 20 11/08/96 16 03/11/96 16 15/02/97 ~ 15
07/06/96 23 13/08/96 18 05/11/96 18 17/02/97 ~ 17
10/06/96 26 15/08/96 20 07/11/96 20 19/02/97 19
13/06/96 29 17/08/96 22 09/11/96 22 21/02/97 21
16/06/96 32 19/08/96 24 11/11/96 " 24 23/02/97 23
19/06/96 35 21/08/96 26 13/11/96 26 25/02/97 ~ 25
24/06/96 40 23/08/96 28 15/11/96 28 27/02/97 27
27/06/96 43 26/08/96 31 17/11/96 30 01/03/97 ~ 29
01/07/96 47 29/08/96 34 19/11/96 32 03/03/97 31
05/07/96 51 02/09/96 38 22/11/96 35 05/03/97 33
08/07/96 54 05/09/96 41 25/11/96 38 07/03/97 " 35
12/07/96 58 09/09/96 45 28/11/96 41 09/03/97 ~ 37
02/12/96 45 11/03/97 39
06/12/96 49 14/03/97 42
10/12/96 53 17/03/97 45
20/03/97 48
Tabla 1. Plan general de muestreo
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
El muestreo de Verano fue el ms corto de todos los realizados, la reduccin del periodo de
muestreo estuvo causada por la rpida descomposicin de los cebos. stos quedaron reducidos a
restos esquelticos a partir del da 13, haciendo innecesaria la continuacin del periodo de muestreo
ms all del da 45. El muestreo de Otoo finaliz antes de lo previsto. Las fuertes precipitaciones
ocurridas durante los ltimos das de este periodo de muestreo provocaron el desplazamiento de la
trampa y su inundacin con lo que el muestreo se dio por terminado ante la imposibilidad fsica de
continuarlo.
Durante cada visita a la trampa, todos los botes de recoleccin eran vaciados y recargados
usando solucin nueva o reciclada.
Cada da de muestreo se controlaba la temperatura y humedad relativa tanto en el interior de
la trampa como en el interior del cebo. Este dato es de inters potencial puesto que existen
referencias (KEH, 1989, PAYNE, 1965, SCHOENLY & REI D, 1983, TULLI S & GOFF, 1987) que
muestran que la temperatura interna del animal aumenta, durante los periodos de descomposicin
activa, por la accin conjunta de los procesos de putrefaccin y las masas de larvas.
La temperatura y la humedad relativa en el interior de la trampa fueron registradas de
manera continua mediante la utilizacin de un termohigrmetro (Termohigrmetro compacto -10 a
+65 oc y 20 a 100% de HR J ules Richard I nstruments), situado permanentemente en el interior de la
trampa.
La temperatura y humedad relativa en el interior del cadver se registraron diariamente
utilizando un termohigrmetro porttil (MPM 500 Solomat). Para la toma de los datos se introduca la
sonda del termohigrmetro en el cebo a travs de su abertura posterior.
Cada da de muestreo, cualquier incidencia que se considerara de inters, como el estado de
descomposicin aparente del cadver, algn tipo de fenmeno meteorolgico, etc., era puntualmente
anotada.
Los datos climatolgicos de la zona de estudio, temperatura y precipitacin, correspondientes
a los periodos de los muestreos de Primavera, Verano y Otoo, fueron obtenidos de la estacin
meteorolgica situada en el Campo de Experiencias Agrcolas del Campus Universitario de Espinardo.
Los datos del periodo del muestreo de I nvierno fueron obtenidos de la estacin meteorolgica situada
en el Centro de Guadalupe del I nstituto Nacional de Meteorologa, la ms cercana a la zona de
estudio, ante la imposibilidad, por motivos tcnicos, de disponer de los correspondientes a la estacin
meteorolgica situada en el Campus de Espinardo. Todos estos datos meteorolgicos han sido
proporcionados por el I nstituto Nacional de Meteorologa en su Centro de Guadalupe (Murcia).
To
Material y mtodos
Una vez finalizado cada uno de los periodos de muestreo, se recogan los restos de los
cadveres, de los que posteriormente se proceda, en el laboratorio, a la extraccin de todos los
artrpodos presentes. La trampa se retiraba y se tomaba una muestra de la superficie del suelo de un
litro de capacidad.
Antes del inicio de cada una de las pocas de muestreo, se proceda al arado del suelo del
lugar de ubicacin de la trampa procurando que cada nueva ubicacin no coincidiera con la previa.
2.14. Lugar de muestreo
La trampa se ubic en el Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales de la Universidad de
Murcia (fig. 21.4.1), situado en el Campus Universitario de Espinardo, a unos 6 Km. al norte de la
ciudad de Murcia.
Fig. 2.1.4.1 Plano general Campus Universitario de Espinardo. Leyenda: i. Edificio "C", 2. Edificio "D", 3. Servicio de
animales de laboratorio, 4. Nave industrial, 5. Facultad de Medicina, 6. Facultad de Informtica, 7. Facultad de Ciencias Qumicas, 8.
Facultad de Biologa, 9. Aulario general Facultad de Biologa y Qumicas, 10. Facultad de Veterinaria, 11. Hospital clnico de Veterinaria,
12. Facultad de Matemticas y Aulario general, 13. Depsitos de agua, 14. Biblioteca general y Escuela de Biblioteconomia, 15. Centro de
estudios econmicos y empresariales, 16. Fundacin Universidad-Empresa, 17. Edificio Luis Vives, 18. Saln de actos Luis Vives, 19.
Aulario Guiner de los Rios, 20. Facultad de Educacin, 21. Apartamentos Campus, 22. Instalaciones deportivas, 23. Pistas de atletismo
Monte Romero, 24. Campo de Experiencias Agrcolas, 25. S.A.C.E., 26. Almacn, 27. Unidad Tcnica, 28. Centro de Recursos
Audiovisuales, 29. Quioscos CajaMurcia y CAM, 30. Escuela de Trabajo Social y Relaciones Laborales, 31. Edificio C.E.B.A.S.
La trampa se encontraba (fig. 2.1.4.2) dispuesta al lado de una de las vallas de proteccin del
recinto, sobre la que creca una buganvilla { BouganviHea spect abiHs)) por el lado externo de la valla de
proteccin se encontraban situados Pltanos de sombra { Plat anus x hispanica), uno de los cuales
estaba en la misma lnea de la trampa. Entre los rboles haba plantado Romero { Rosmarinus
officinalis) y Lavanda { Lavandula dent at a). Alrededor de la trampa se construy un caballn, en
prevencin de posibles avenidas de agua. En la zona circundante a la trampa, la vegetacin existente
consista en matorrales, plantas de barbecho junto con gramneas forrajeras y cultivos hortcolas
estacionales. La distancia entre la trampa y el invernadero era de unos 100 m. aproximadamente.
Fig. 2.1.4.2. Plano del Campo de Experiencias Agricolas y Forestales de la Universidad de Murcia. La cruz
marcada indica la posicin de la trampa.
2.1.5. Caracterizacin vegetai de la iena
Un anlisis superficial de la vegetacin del Campus de Espinardo tiende a definir este territorio
corno un exponente ms del avance del desierto en el Sureste de Espaa (ALCARAZ et aL, 1998). Esta
forma de apreciarlo est fundamentada en la aparicin de las zonas no urbanizadas ni ajardinadas,
donde la alteracin de la cubierta vegetal es manifiesta.
Las comunidades vegetales silvestres y hbitats ms representativos, especialmente por su
extensin, del Campus de Espinardo son los matorrales, que ocupan toda zona no urbanizada o
ajardinada, los pastizales de gramneas o plantas graminoides, sin que exista neta separacin entre la
zona de matorral y la de pastizal, las ramblas y las comunidades de plantas de los medios muy
influidos por el hombre.
A partir de 1992, en el Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales, tanto en invernadero
como en zona descubierta, se han iniciado pruebas de mantenimiento y adaptacin de distintas
especies vegetales a las condiciones del Campus. Las especies vegetales que se han utilizado para
estas pruebas son tanto especies autctonas de la Regin de Murcia, en peligro de extincin o no,
como de la flora Macaronsica (I slas Canarias, Azores y Madeira), plantas de tradicional uso en la
jardinera en el Sureste, plantas medicinales, frutales tradicionales, palmeras datileras, rosales
tradicionales y plantas tapizantes alternativas para terrenos salinizados o con escasez de agua.
Adems, como consecuencia de trabajos de investigacin, se ha realizado la importacin,
generalmente en forma de semilla, de especies vegetales exticas.
_ _
2.1.6. Caracterizacin climtica de la zona
El Campus universitario de Espinardo est ubicado en un rea de unas caractersticas
climticas de clima mediterrneo clido, donde adems, las heladas son muy poco frecuentes (CAPEL
MOLI NA, 1981).
La temperatura media anual est comprendida entre 17 y 210C, alcanzndose los valores
medios ms elevados de la Pennsula I brica. La amplitud trmica, con valores moderados, oscila
entre 16 y 130C.
El I nvierno es templado, oscilando entre 11 y IS^C para el mes ms fro, y el Verano, muy
clido, por encima de ZS^C el mes ms caliente (Agosto), superndose los 26^C e, incluso, los 280C.
Las heladas son escasas, entre O y 10 das al ao, aumentando segn nos retiramos de las
costas. Esta zona posee los mayores ndices de insolacin de la Espaa peninsular, despus de la
regin del golfo de Cdiz, con ms de 3.000 horas de sol en Almera, Murcia, Cartagena, guilas y
Alicante.
La franja costera litoral posee altos ndices de humedad relativa durante todo el ao, con
valores tan altos como los que alcanzan en las ras gallegas, lo que suple en parte la indigencia estival
de precipitaciones. Los das de lluvia son escasos, entre 25 y 50 al ao.
La figura 2.1.6.1 presenta el diagrama climtico durante los aos 1994 al 98 inclusive; el
periodo de muestreo aparece sombreado. Como se puede observar, todas las caractersticas antes
sealadas para el clima mediterrneo semirido estn reflejadas en este climodiagrama.
En las figuras 2.1.6.2, 2.1.6.3, 2.1.6.4 y 2.1.6.5 aparecen los datos climticos diarios
disponibles (temperatura media y precipitacin) en los periodos de los muestreos de Primavera,
Verano, Otoo e I nvierno.
En el muestreo de Primavera la temperatura media fue clida, oscilando entre los 20 y 30^0;
la precipitacin, en esta estacin, se concentr en los primeros das del muestreo. En Verano la
precipitacin fue casi inexistente y las temperaturas muy altas, con valores cercanos a los 30^0
durante la mayora del periodo de muestreo. En Otoo la temperatura descendi considerablemente;
as ste es el periodo con mayor amplitud trmica, con valores cercanos a 25^0 al principio del
periodo de muestreo, e inferiores a lO^C al final. La precipitacin en este periodo fue la ms cuantiosa
de todo el estudio, habindose incluso inundado la trampa al final del periodo. En I nvierno la
temperatura media rond los 15^0 y las precipitaciones fueron muy escasas.
o o o o o o o o o
V " 1
A ^^^^
m o m o i n o i o o
co co CM <M 1-
E600 n - ^35 C
300 I
15
10
100 I 5
OL . I .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
^ PRK i mA Cl N _ ^ - P ME D I A muest r eo
Fig. 2.1.6.1. Datos climatolgicos del muestreo de Primavera. Estacin Meteorolgica del
Campus de Espinardo
I 600 1 r 35 OQ
300 -
- 15
200 -
10
100 - . 5
0 I - . . . . . . o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
das muest r eo
PREap r r A a5~Z_ r MEDIA
Fig. 2.1.6.3. Datos climticos del muestreo de Verano. Estacin Meteorolgica del Campus de
Espinardo.
i 600 T 35
6
-D 500 - ^ 30
400 ^
100 : ^ 5
o - 1 1 . o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
das muest reo
B U preci pi t aci n <> T^MEDIA
Fig. 2.1.6.4. Datos climticos del muestreo de Otoo. Estacin Meteorolgica del Campus de
Espinardo
E 500 1

-S 30
25
400 -
J S 20
100 - 5
o I . - - o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
das muest r eo
^ ^ ^ preci pi t aci n o PMEDI A
Fig. 2.1.6.5. Datos climticos del muestreo de Invierno. Estacin Meteorolgica del Centro
Meteorolgico de Guadalupe.
2.1.7. Periodos de descomposicin cadavrica considerados
El proceso de la degradacin de la materia orgnica es muy complejo y est influenciado por
numerosos factores interrelacionados. Las caractersticas macroclimticas y microclimticas, el acceso
de la fauna al cuerpo, la existencia en el cuerpo de heridas, traumas o mutilaciones seran, entre
otros, algunos de los factores implicados en el proceso de la descomposicin (BRAACK, 1981).
La descomposicin de los restos animales es un proceso continuo pero, para facilitar su
estudio y comprensin, se tiende a establecer una serie de lmites discretos, delimitando una serie
ms o menos estandarizada de etapas de descomposicin sucesivas y claramente definidas. sta es
una tarea casi imposible, incluso en trabajos realizados bajo condiciones ambientales y experimentales
muy similares. No sorprende, por tanto, que en la bibliografa (MGNI N, 1894, FULLER, 1934,
BORNEMI SSZA, 1957, PAYNE, 1965, BRAACK, 1981, ANDERSON 8i VANLAERHOVEN, 1996, MOURA et
a! ., 1997, entre otros) se propongan diferentes mtodos, parmetros o caractersticas, para definir y
delimitar las diferentes etapas de la descomposicin.
En los trabajos realizados con restos animales podemos encontrar diferentes clasificaciones de
los estados de descomposicin (fig. 2.1.7.1), pero en general, se pueden establecer unas etapas
bsicas de descomposicin en un cadver intacto (EARLY 8i GOFF, 1986, HEWADI KARAM & GOFF,
1991, GOFF, 1993, TANTAWI et aL, 1996):
1. Estado fresco: Se inicia en el momento de la muerte y finaliza cuando el hinchamiento del cadver
es evidente.
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^ ^ ^ 3 O o w n
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VZSSI N3N^0S O I 5 ^ ^
2. Estado enfisematoso: En ste aparece el principal proceso de la descomposicin, la putrefaccin.
Los gases producidos por la actividad metablica de las bacterias anaerbicas producen el
hinchamiento del abdomen y el cuerpo adquiere un aspecto abombado.
3. Estado de descomposicin: El comienzo de este estado se considera cuando la piel empieza a
romperse, saliendo al exterior los gases y los fluidos corporales.
4. Estado de descomposicin tarda: Se produce cuando los restos estn reducidos a piel, cartlago y
huesos.
5. Esqueletizacin: Cuando slo quedan restos de huesos y de faneras. Se puede observar una
gradual "vuelta a la normalidad" de la fauna edfica en el rea alrededor de los restos (GOFF,
1993).
Dadas las especiales caractersticas del cebo utilizado, que presentaba una incisin desde la
parte abdominal a la posterior de la cavidad visceral, en nuestro estudio no pueden identificarse estos
cinco estado tpicos de descomposicin. Al no encontrarse el cebo intacto, el estado enfisematoso no
se produce. Por otra parte, durante la realizacin del estudio hemos constatado la dificultad de
establecer de manera exacta el inicio y el final de cada uno de los estados de descomposicin y en
ello se debe asumir un cierto grado de subjetividad.
En nuestro estudio hemos apreciado 4 etapas en la descomposicin que, bsicamente,
coinciden con las descritas por LORD & BURGER (1984):
1. Estado fresco: Este periodo se inicia en el momento que el cebo es dispuesto en la jaula, hasta
que empieza a producir un olor evidente por la produccin de gases del proceso de
descomposicin. Durante este estado el aspecto de la cadver es aparentemente normal.
Generalmente corresponde con los 2-3 primeros das. (Tabla 2.1.7.2).
2. Estado de descomposicin: El olor en el cadver es muy fuerte; debido a la licuefaccin de los
tejidos, por la accin conjunta de las larvas de insectos y los procesos de putrefaccin de los
restos, rezuman los fluidos del cebo, llegando a empapar la superficie del suelo. Durante este
estado las visceras toman aspecto de una masa informe de color verdoso, indiferenciables entre
s, las masas musculares aparecen tumefactas y blandas al tacto. Este estado finaliza cuando del
cadver dejan de manar los fluidos corporales, sufre una repentina prdida de humedad y
produce un caracterstico olor a rancio.
3. Estado de descomposicin tarda: El aspecto general de los restos es seco. La masas musculares
del cebo se encuentran completamente deshidratadas. Solamente se aprecian los restos de estas
masas musculares, la piel y los huesos.
Como se puede observar en la Tabla 2.1.7.2, la duracin de las etapas de descomposicin y de
descomposicin tarda son muy variables.
4. Estado de esqueletizacin: El nico resto que queda del cebo son sus huesos. Esta etapa
nicamente se ha identificado al final del muestreo de Verano (Tabla 2.1.7.2).
PRI MAVERA
1 2 3 4 5 6 7 8 9 | 1 0 [ 1 2 [ 1 4 | 1 6 [ 1 8 | 2 0 [ 2 3 | 2 6 [ 2 9 [ 3 2 [ 3 5 [ 4 0 | 4 3 [ 4 7 | S I | 5 4 [ 5 8
Fresco Descomposicin Descomposicln tarda
VERANO
1 I 2 [ 3 I 4 I 5 I 6 I 7 I 8 [ 9 I 1 0 I 11 I 1 2 I 13 I 14 I 16 [ 18 I 2 0 I ZZ^Z' ^ j 2 6 | 2 8 | 3 1 [ 3 4 | 3 8 | 4 1 | 4 5 "
Fresco Descomposicin Descomposicift tarda fi y'I - - - ' ^ '' ''j^-
OTOO
1 2 3 4 5 6 7 8 9 I 10 I 11 i 12 I 13 I 14 I 16 I 18 I 20 I 22 I 24 I 26 I 28 I 30 I 32 I 35 I 38 I 41 I 45 I 49
Fresco Descomposicin - Descomposicin tarda ,
^ ' - >- ->-'' '
I NVI ERNO
1 2 3 4 5 6 7 8 9 | 10 | 11 | 12 | 13 [ 14 | 15 [ 17 [ 19 | 21 | 23 | 25 [ 27 j 29 [ 31 | 33 | 35 [ 37 | 39 [ 42 | 45 [ 48~
Fresco Descomposicin Descomposicin tarda
Tabla 2.1.7.2. Periodos de descomposicin cadavrica en cada una de las pocas de muestreo
2.2. PREPARACIN, CONSERVACIN E IDENTIFICACIN DEL MATERIAL
Para contrarrestar el posible efecto repugnatorio o atrayente de los tradicionales mtodos
aromticos de conservacin, se utiliz la solucin de Morril (MORRI L, 1975) en los botes de captura de
la trampa. Esta solucin resulta adecuada por su neutralidad, por minimizar las prdidas de
evaporacin y por haber dado buenos resultados en la conservacin de la mayora de los taxones
(SCHOENLY, 1981).
Una vez realizada la recoleccin del material se proceda a su traslado al laboratorio; en l se
realizaba su separacin en distintos taxones, se etiquetaba y se depositaba en distintos recipientes a
la espera de su posterior identificacin definitiva. Todo el material colectado, tanto adultos como
estado preimaginales, salvo excepciones, est conservado de manera definitiva, en etanol al 70%.
Las muestras de suelo recogidas en cada uno de los muestreos se mantenan en el
laboratorio, durante dos semanas, en sistemas Berlesse-Tulgren para la extraccin de la fauna, al
igual que los restos del cadver, una vez recogidos y efectuada su diseccin.
La totalidad del material recolectado se encuentra depositado en las instalaciones del rea de
Zoologa del Departamento de Biologa Animal de la Universidad de Murcia, excepto los ejemplares de
los rdenes y familias que a continuacin sealamos:
Orden Thysanoptera, orden Acarida y los ejemplares de los gneros Messor, Plagiolepis y
Trichoscapa pertenecientes a la Familia Formicidae, depositados en la Ctedra de Entomologa de
la Facultad de Biologa de la Universidad Complutense de Madrid
Orden Araneida, depositado en la coleccin particular del Dr. D. Miguel Angel Ferrndez.
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
Familia Mymaridae, depositado en el Departamento de Zoologa y Ecologa de la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Navarra.
2.3.TRATAMIEHT0 DE LOS DATOS.
Los datos faunsticos obtenidos de las muestras de tierra antes y despus de los periodos de
muestreo y de la diseccin de los restos una vez finalizado el muestreo se adjuntan en el listado de
taxones recolectados pero no se consideran cuantitativamente como integrantes de la comunidad
sarcosaprfaga (al no haber sido colectados mediante la trampa de Schoenly), ni se utilizan en los
anlisis estadsticos de la fauna.
Los estados preimaginales de insectos holometbolos se utilizan como dato suplementario a la
biologa de las especies, pero no se utilizan a efectos estadsticos, ni tampoco se utilizan, a no ser que
se indique de manera expresa, en la exposicin general de resultados realizada en el apartado 3.2 de
la memoria. El motivo es debido a que, como hemos indicado con anterioridad, la Trampa de Schoenly
no est diseada para su recoleccin.
2.3.1. MTODOS DE ANALISIS MATEMATICO
Para estudiar la estructura y funcionamiento de las comunidades de organismos, en biologa
se establece una serie de unidades de muestreo, en las que se mide un conjunto de variables que, a
priori, contienen informacin relacionada con los grupos objeto del estudio.
Los datos anotados durante los muestreos sobre variables ambientales (temperatura,
humedad, etc...) as como los datos referentes a variables biolgicas (presencia o ausencia de una
especie, densidad de la misma etc...), se organizan en tablas o matrices, por tanto, este tipo de
informacin es de naturaleza mu Iti va riante.
En este tipo de estudios realizados sobre el terreno se obtienen conocimientos, que en
ocasiones estn dotados un cierto subjetivismo. Con el fin de que los resultados reflejen la realidad de
las comunidades estudiadas, resulta necesario un anlisis estadstico de los datos que sirva para
ratificar las observaciones de campo, y evitar una eventual interpretacin subjetiva que sesgue los
resultados.
En este estudio, segn la naturaleza de los datos, y con el fin de cumplir los objetivos
planteados al inicio del trabajo, se procedi a la eleccin de aquellos procedimientos estadsticos que,
por sus caractersticas y requerimientos, permitiesen un anlisis ms completo de los datos.
En este apartado se procede a exponer qu tipo de anlisis fueron los empleados con algunas
de sus caractersticas ms importantes. La exposicin de las caractersticas de cada prueba estadstica
se har de forma breve, intentando exponer aquellos aspectos que puedan resultar de inters en el
tratamiento y elaboracin de los resultados, ya que una caracterizacin ms profunda de los mismos
no obedece a los objetivos de este estudio.
2.3.2. ANALISIS FACTORIAL DE CORRESPONDENCIAS
El inters de las tcnicas mu Iti variantes radica en que constituyen un filtrado de la informacin
atendiendo a criterios objetivos, de manera que la informacin que maneja un anlisis multivariante
est asociada exclusivamente a la propia matriz de datos.
La matriz de datos para este estudio se organiza en filas y columnas; los taxones de
artrpodos se representan en columnas y las unidades de muestreo en las filas (da de muestreo,
poca, fase de la descomposicin etc..)
Para analizar y tratar de caracterizar las comunidades de artrpodos y evaluar sus relaciones
con los das, pocas de muestreo y fases de la descomposicin, se aplicaron tcnicas de anlisis
factorial multidimensional. Este tipo de anlisis se ha utilizado ya con xito anteriormente en el
estudio de las poblaciones de insectos en un rea determinada; entre estos estudios se encuentran los
de GARC A GARC A (1983) para poblaciones de ortpteros y ROMERA LOZANO (1996) para
poblaciones de flebtomos. Con este mtodo se establecen relaciones entre las especies y los factores
ambientales, as como con las variables objeto de este estudio, de forma que son puestos de
manifiesto los patrones de variacin conjunta entre variables intercorrelacionadas.
El anlisis se realiz con la ayuda de una serie programas elaborados por M. Roux, del Centro
de Proceso de Datos de la Universidad de Montpellier, que forman el paquete informtico ANAFAC.
La base de estos programas es la aplicacin de las tcnicas de anlisis factorial de
correspondencias, en las que se considera la informacin contenida en una matriz de
correspondencias. En el clculo intervienen las frecuencias condicionadas de las filas (muestras) y
columnas (taxones), de modo que es posible la representacin espacial de ambos conjuntos de datos
(BENZECRI , 1973).
Este mtodo, por sus caractersticas, puede servir para mostrar las tendencias en los datos
obtenidos y corroborar las impresiones que se deducen de la experiencia de campo. Se trata de no
establecer a priori ninguna hiptesis sobre los factores extrnsecos (temperatura, humedad relativa,
etc..) que pudieran intervenir en la distribucin de los taxones para, solamente, introducir el nmero
de ejemplares de cada taxn de artrpodo en cada poca o da de muestreo.
El anlisis ofrece nubes de puntos en relacin a una serie de ejes cartesianos de diferente
significacin en funcin de la varianza que absorben. En general, slo sern estudiadas aquellas
combinaciones de dos ejes que recojan proporciones de varianza suficientemente significativas
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
(alrededor de un 75% como mnimo). En la gran mayora de los casos entre los 2 3 primeros ejes se
ha de cumplir la condicin anteriormente mencionada, si esto no ocurre el anlisis resulta poco
clarificador y difcil de interpretar.
En todos los anlisis se adopt un criterio de nomenclatura para nombrar a cada uno de los
elementos que aparecen en las representaciones grficas. Para designar los rdenes y subrdenes de
artrpodos se utiliza una clave que consiste en tres letras de la forma que se cita a continuacin:
Orden Acarida (ACA), Orden Araneida (ARA), Orden Coleptera (COL), Orden Collembola (CLL), Orden
Dermaptera (DER), Suborden Brachycera (BRA), Suborden Nematocera (NEM), Orden Embioptera
(EMB), Orden Heteroptera (HET), Orden Homoptera (HOM), Orden Hymenoptera (HYM), Orden
I sopoda (I SO), Orden Lepidoptera (LEP), Orden Neuroptera (NEU), Orden Orthoptera (ORT), Orden
Psocoptera (PSO), Orden Scutigeromorpha (SCU), Orden Thysanoptera (THY) y Orden Zygentoma
(ZYG).
Las pocas de muestreo se identificaron como P= Primavera, V= Verano, 0= Otoo e 1=
I nvierno; las fases de la descomposicin como F= estado fresco, D= estado de descomposicin, T=
estado de descomposicin tarda, E= fase de esqueletizacin y, los das de muestreo con numeracin
arbiga.
El programa de tratamiento estadstico utilizado para la realizacin del anlisis fue BI OMECO,
M. Roux (Centro de Proceso de Datos de la Universidad de Montpellier).
2.3.3. ESTIMACIN DE PROPORCIONES
En numerosas ocasiones los datos obtenidos en el campo agrupan a los individuos dentro de
categoras o clases bien definidas mediante una variable discreta con diferentes modalidades { v.g.\
nmero de machos y hembras, datos de presencia o ausencia etc.). En estos casos, en los que tanto los
valores de la variable biolgica como los de la variable ambiental son de tipo cualitativo, se obtienen
tablas de contingencia. Existen mltiples pruebas estadsticas para estudiar estos fenmenos. A
continuacin se citan aquellas pruebas estadsticas que fueron utilizadas en la realizacin de este trabajo.
PRUERAO
La prueba elegida para realizar las comparaciones estadsticas entre los resultados de captura
de los distintos taxones de artrpodos necrfagos, necrfilos y oportunistas y las diferentes fases de
descomposicin del cadver en la distintas pocas, estructurados en forma de tablas de contingencia,
fue la prueba de la G.
_
La expresin para el clculo del valor del estadstico G es la siguiente:
G = 2 X [ ( X / X In / ) - ( Z X In ) + X In A?"
donde f son los valores observados para cada celda de la tabla, ft son los totales de filas y columnas y
n es el total de capturas.
Este procedimiento es aproximado y no debe ser utilizado cuando el tamao de la muestra (n)
es pequeo (n<25); as mismo, cuando el valor esperado para cada celda es inferior a 5, la fiabilidad
de la prueba disminuye; por lo tanto no se aceptarn como vlidos los resultados de una prueba en el
que el nmero de celdillas con valor esperado inferior a 5 supere el 10%. Para salvar este problema,
aquellos taxones o variables que presentaban estas caractersticas, es decir, aquellos casos raros o de
presencia accidental, se omitirn del anlisis y, en los casos en los que sea necesario se aplicar un
factor de correccin para poder analizarlos.
En los casos en los que se consideren casos con frecuencias observadas bajas, en ningn caso
se compararn frecuencias observadas menores que la unidad.
Las pruebas de la G se realizaron mediante las matrices del programa SPSS.
La prueba de la G proporciona resultados similares a la prueba pero presenta la ventaja de
que, adems de permitirnos detectar la existencia de diferencias entre las proporciones de capturas
de los distintos taxones de artrpodos, nos permite identificar la categora o categoras responsables
de dichas diferencias, atendiendo al valor del residuo estndar (RS), que nos ofrece la prueba, para
cada una de ellas.
La interpretacin de los resultados de la prueba de la G est apoyada en los valores
porcentuales de cada taxn y fase de la descomposicin en cada poca, el valor que ofrece la prueba
G del residuo estndar y, por supuesto el valor del estadstico G y la probabilidad asociada al mismo
para unos grados de libertad dados.
Los criterios para determinar los patrones de preferencia de los taxones de artrpodos en las
etapas de la descomposicin de las pocas de muestreo, se establecieron usando el mtodo empleado
por WELTON et a! . (1983) para determinar la existencia de seleccin trfica en peces bentnicos y,
ms recientemente, por TORRALVA FORERO (1996) para el estudio de la alimentacin del barbo y
ROMERA LOZANO (1996) para el estudio de comunidades de flebtomos. El criterio utilizado es el
siguente:
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
Atraccin o seleccin: cuando el valor del residuo estndar sea superior a +1.96 (RS>+1,96). En
las tablas resumen de resultados aparecer representado con "+".
Rechazo o exclusin: cuando el valor obtenido para el residuo estndar es menor que -1,96 (RS<-
1,96). En las tablas resumen de resultados aparecer representado con
I ndiferencia: cuando el residuo estndar se encuentra comprendido dentro del rango definido por
el valor absoluto de 1,96. (RS<|1.96|). En las tablas resumen de resultados aparecer
representado con " O" .
Con esta prueba y las categoras resultantes, se trata de contrastar la hiptesis de partida que
los distintos taxones de artrpodos no sienten atraccin alguna por las diferentes fases de la
descomposicin del cadver en las diferentes pocas (indiferencia o RS<|1.96|). Segn esto, los
grupos de artrpodos son capturados al entrar en contacto, accidentalmente, con la trampa en el
transcurso de sus habituales desplazamientos en el medio.
El criterio de contraste de hiptesis es el siguiente: se adoptar p<0,01 como
estadsticamente significativo; en el caso de que se presenten diferencias significativas se indicarn las
categoras de datos que las presenten, es decir, para aquellas en las que el valor del "Residuo
estndar"(RS) no este comprendido entre los valores de -1,96<RS<+1,96.
REGRESIN LOGSTICA
Existe un tipo especial de regresin que se aplica cuando la matriz de datos contiene datos
binarios (presencia/ausencia); a este modelo se le denomina regresin logstica, que puede ser usada
para describir la relacin de diferentes variables (x) con una variable dependiente de tipo binario
(KLEI NBAUM, 1992).
En este caso vamos a estimar la probabilidad de encontrar una especie para un determinado
valor de una o ms variables ambientales. Un modelo sencillo de regresin logstica se puede expresar
como:
ln[p/ (I - p) ] = o
en donde p es la probabilidad de encontrar el taxn, bo es la ordenada en el origen, bi es la
pendiente de la recta y, p/ (l-p) es la varianza de y. La expresin de regresin logstica que se ha
expuesto anteriormente corresponde a una curva sigmoide, la cual corresponde a la probabilidad de
encontrar una especie en fundn de una variable ambiental.
La forma de garantizar que la respuesta prevista (probabilidad) est entre O y 1 es transformar la
variable respuesta, lo que equivale a establecer una relacin no lineal entre ella y las variables explicativas
ya que la expresin bo + bix no es aceptable por que puede tener valores negativos o mayores de 1.
Para eliminar este problema se toma la expresin exponencial de la recta (TER BRAAK & LOOMAN, 1987).
La medida de la diferencia entre las respuestas observadas y las respuestas esperadas es la
desviacin residual (TER BRAAK & LOOMAN, 1987) cuya expresin es -2loge L, donde L es el mximo
de similitud. La desviacin residual es el equivalente a la suma de residuos de los cuadrados en la
regresin mnima cuadrtica.
Para comprobar la fiabilidad de los modelos de regresin logstica obtenidos se ha empleado
el anlisis de desviacin para ello se compara el valor de la desviacin residual obtenido en el anlisis
con el valor de la desviacin residual en un modelo neutro en el que p= l (TER BRAAK & LOOMAN,
1987). Para ello se realiza la diferencia entre ambos valores de desviacin residual {D^ - Do) y se
compara con el valor terico de la x^ donde DnQS la desviacin residual del modelo neutro. Do es la
desviacin residual del modelo observado, p es el valor de la terica obtenida de las tablas
con y=2 grados de libertad y con una probabilidad /7=0,05.
si Dn- Do> x^v, p se comprueba la bondad del modelo
si Dn - Do < x^v, p el modelo obtenido no es ptimo.
En los taxones en los que el modelo matemtico es significativo podramos emplearlos para
averiguar en qu fase del proceso de descomposicin o da de muestreo nos encontramos y, por
tanto, puede ser una herramienta vlida que ayude a predecir el intervalo post mort em. Esta prueba
se ha aplicado a aquellos taxones con resultados significativos para la Prueba G.
El programa estadstico utilizado para la realizacin de la prueba G fue, STATI STI X, versin
4.0 (SX4), Analitical Software .
2.4 PRESENTACION GRFICA DE LOS RESULTADOS
En las representaciones grficas de las distribuciones temporales de los diferentes taxones se
han utilizado, al igual que en los anlisis estadsticos, los valores absolutos para los das de mustreos
consecutivos y los valores normalizados para los das con muestreos no consecutivos.
En algunos grupos estudiados, en funcin de su importancia, se han realizado tablas de
aparicin de los distintos taxones durante cada periodo de muestreo y, en todos ellos, se ha utilizado
la misma escala para la mejor comparacin de los datos. sta se presenta a continuacin:
Escala:
<1:. (0-0,999) 1 - 10: (1-9,999) 10-50: (10-49,999) 50-100: (50-99,999)
^00-200: (100-199,999) >200: M
Todas las tablas de aparicin se encuentran en el Anexo II de la memoria y cuando se haga
referencias a ellas en el texto se notarn con las letras TA.
La presentacin grfica de los resultados se ha realizado utilizando los programas informticos
MI CROSOFT OFFI CE 97, Microsoft Corporation 1997 y POWERPOI NT 97, Microsoft Corporation
1997.
26
3. RESUITADOS Y DISCUSIN
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 INVENTARIO DE TAXONES RECOLECTADOS
En este apartado de la Memoria se exponen los datos, relativos en lo que concierne a la
sistemtica, de los distintos taxones recolectados. En todos ellos se trabaja con el mximo nivel de
identificacin que ha sido posible. Las familias, los gneros y las especies se han ordenado
alfabticamente dentro de cada categora de orden superior.
Se utiliza, dentro de cada grupo, el nombre actualmente vlido, prescindiendo de las
sinonimias, que ya han sido tratadas y relacionadas en otros trabajos y no constituyen el objeto de
ste.
Se exponen dos listas, una de los ejemplares recogidos en la Trampa de Schoenly y otra de
los ejemplares recogidos de las muestras de tierra y diseccin del cebo. En ambas listas no se hace
referencia al estado de desarrollo de los ejemplares (estados preimaginaies o adultos) siendo esto
reseado en el estudio de cada uno de los taxones.
La totalidad del material recolectado de cada grupo aparece recogido en el Anexo 1 de la
presente Memoria.
TAXONES RECOLECTADOS EN LA TRAMPA DE SCHOENLY
Phyium ARTROPODA
Subphyium UNI RRAMI A
Clase I nsecta
Orden Collembola
Orden Zygentoma
Familia Lepismatidae
Orden Orthoptera
Familia Acrididae
Truxah's nasut a (Linneo, 1758)
Familia Gryilidae
Orden Dermaptera
Familia Forficulidae
Forfcula auricularia Linneo, 1758
Forficulidae sp.
Orden Embioptera
Familia Embiidae
Embia sp.
Familia Oligotomidae
Haploembia sp.
Embiopt era sp.
Orden Psocoptera
Familia Caeciliusidae
CaecHius favidus (Stephens, 1836)
Familia Ectopsocidae
Ect opsocus sp.
Ect opsocus Z7A7^^5/MacLachlan, 1899
Familia Lachesillidae
LachesiHa pedicularia (Linneo, 1758)
LaciiesiUa quercus{ Y.o\ bQ, 1880)
Familia Liposcelididae
Liposceiis sp.
Familia Psyllipsocidae
Dorypt eryx sp.
Familia Trichopsocidae
Trichopsocus /^//7(McLachlan, 1867)
Orden Heteroptera
Familia Anthocoridae
Familia Cydnidae
Familia Lygaeidae
Geocoris sp.
Lygaeidae sp.
Familia Microphysidae
Familia Miridae
Familia Pyrrhocoridae
Pyrrhocoris apt erus{ \ j meo, 1758)
Familia Reduviidae
Empicoris sp.
Familia Tingidae
Het eropt era sp.
Orden Homoptera
Superfamilia Aphidoidea
Familia Aleyrodidae
Familia Cixiidae
Familia Coccidae
Familia J assidae
Familia Psyllidae
Homopt era sp.
Orden Thysanoptera
Familia Aeolothripidae
Aeobt hrips t enuicornis Bagnall,1926
Familia Phiaeothripidae
Hapbt hrips rivnayi Pesner, 1936
Familia Thripidae
Anaphot hrps sudanensis Trybon, 1911
Chirot hrips aculeat us Bagnall, 1927
Chirot hrips manicat us (Haliday, 1836)
Eremiot hrps manolachei { Knech^ j , 1955)
Frankliniella int onsa (Trybon, 1895)
Franl< liniella occident alis (Perganden, 1895)
Limot hrips ^/7^y//a7/77/s J ablonowsky, 1894
Odonot hrips ignobiHs Bagnall, 1919
Pseudodendrot hrips^ /77?r/(Niwa, 1908)
Scoiot hrips longicornis Priesner, 1926
Tenot hrips discolor { y^ ^ xxw! , 1907)
Thrips t abaciUnerc\ dr[ , 1889
Orden Neuroptera
Familia Coniopterygidae
Familia Myrmeleontidae
Orden Coleptera
Familia Anthicidae
Familia Carabidae
Familia Chrysomelidae
Familia Clambidae
Familia Cleridae
Necrobia rufpesie Geer, 1875)
Familia Coccineiiidae
Familia Coryiophidae
Sericoderus lat eralis (Gyllenhal,1827)
Familia Cryptophagidae
Familia Curculionidae
Familia Dermestidae
At t agenus obt usus Gyllenall, 1808
Dermest es frischii Kugel, 1892
Familia Elateridae
Familia Geotrupidae
Familia Histeridae
Cardnops pumiHo (Erichson, 1834)
Saprinus chalat es (I lliger, 1807)
Saprinus furvus Erichson, 1834
Saprinus macuiat us { Ross\ , 1792)
Saprinus niger\ Ao\ .s\ u\ ski, 1849
Saprinus poiit us (Brahm, 1790)
Saprinus semist riat us (Scriba, 1790)
I Hist erini sp.
Familia Nitidulidae
Familia Ptinidae
Familia Scarabaeidae
Aphodius sp.
Scarabaeidae sp.
Familia Silphidae
Familia Silvanidae
Familia Staphylinidae
Familia Tenebrionidae
Gonocephaium sp.
St enopsis sp.
Tent yria sp.
Tenebrionidae sp.
Coieopt era sp.
Orden Hymenoptera
Superfamilia Apoidea
Familia Bethylidae
Familia Braconidae
Familia Ceraphronidae
Familia Chalcididae
Familia Crabronidae
Familia Diapriidae
Familia Encyrtidae
Familia Eucoilidae
Familia Eulophidae
Familia Formicidae
Aphaenogast er iberica Emery, 1908
Camponot us sp.
Cat agiyphis iberica Emery, 1906
Lasius niger{ \ j meo, 1758)
_ _ _ _
Linepit hema humle (Mayr, 1868)
Messor barbaras (Linneo, 1767)
Phedole pallidula (Nylander, 1848)
Plagiolepis sp.
Solenopsis sp.
Trichoscapa membranifera Emery, 1869
Familia I chneumonidae
Familia Macromeridae
Familia Methocidae
Familia Mymaridae
Aapt us sp.
Alapt us pallidicornis Foerster, 1856
Anagrus at omus (Linneo, 1767)
Campt opt era sp.
Er/ t hmelus pais { EnocV., 1909)
Gonat ocerus it oraiis Haliday, 1833
Poiynema sp.
St et hynium t ridavat um Enock, 1909
Familia Pemphredonidae
Familia Philanthidae
Familia Proctotrypidae
Familia Pompilidae
Familia Scelionidae
Familia Vespidae
Po i list es sp.
Vespuia sp.
Vespidae sp.
f-iymenopt era sp.
Orden Lepidoptera
Orden Diptera
Familia Cecidomyiidae
Familia Culicidae
Familia Psychodidae
Familia Sciaridae
Familia Tipulidae
Familia Anthomyiidae
Familia Calliphoridae
CaHiphora vicina Robineau-Desvoidy, 1830
Caiiiphora vomit oria (Linneo, 1758)
ri.I . niliaiuua. I auna ->ai " " " " J "" " "
Chrysomya ^/Z^/ceps (Wiedemann, 1818)
Phaenicia sercat a (Meigen, 1826)
PoHenia sp.
Familia Dolichopodidae
Familia Drosophilidae
Familia Fannidae
Fannia sp.
Familia Lauxaniidae
Familia Musddae
Aiioeost yius sp.
Musca domest ica Linneo, 1758
Muscina assimiiis (Falln,1823)
Muscina pabulorum (Falln, 1823)
Muscina st abulans { ?d\ \ vi, 1816)
Familia Phoridae
Familia Sarcophagidae
Familia Scatophagidae
Familia Sphaeroceridae
Dipt era sp.
Clase Myriapoda
Orden Scutigeromorpha
Familia Scutigeridae
Scut igera coieopt rat a (Linneo, 1758)
Subphyium CRUSTACEA
Clase Malacostraca
Orden I sopoda
Familia Porcellionidae
Acaeropt ast es sp.
Lept ot rchus panieri { kuQum, 1825)
PorceHio iaevis Latreille, 1804
Porceliio scaber\ j dX.x^ \ \ \ ^ , 1804
Subphyium CHELI CERATA
Clase Arachnida
Orden Ac rida
Suborden Acaridida
Suborden Actinedida
Suborden Gamasida
Suborden Oribatida
Galumna t arsipennat um Oudemans, 1914
Medioppia pinsapi Arillo et Subas, 1996
Oribat ula t ibiaHs { n\ co\ e\ ., 1855)
Zigoribat ut a connexa { ^ eese, 1904)
Orden Araneida
Familia Agelenidae
Tet rUus ariet inus (Thorell, 1871)
Text rix sp.
Text rix variegat a Simon, 1870
Familia Clubionidae
Familia Dictynidae
Dyct ina sp.
Familia Dysderidae
Dysdera sp.
Dysdera crocat a Koch, 1839
Familia Erigonidae
Erigane dent icheiis (Simon, 1884)
Lessert ia dent ict ieiis (Simon, 1884)
Erigonidae sp.
Familia Filistatidae
Familia Gnapiiosidae
Drassodes sp.
I Haplodrassus sp.
Nomisia exornat a Koch, 1839
Pt erot riciia sp.
Zeiot es sp.
Gnaphosidae sp.
Familia Lycosidae
Pardosa sp.
Lycosidae sp.
Familia Mimetidae
Ero sp.
Familia Oecobidae
Oecobius sp.
Oecobius ceiiariorum (Dugs, 1836)
Familia Philodromidae
Familia Salticidae
Phiegra fasciat a (Hahn, 1831)
Sait icidae sp.
Familia Theridiidae
Enopbgnat ha sp.
St eat oda sp.
Theridiidae sp.
Familia Thomisidae
Xyst icus sp
Xyst icus sabuiosus{ Ud\ \ n, 1831)
Familia Titanoecidae
Tit anoeca sp.
Familia Uloboridae
Uioborus sp.
Familia Zodariidae
Zodarion sp.
TAXONES PROCEDENTES DE LAS MUESTRAS DE TI ERRA Y LAS DI SECCI ONES
Phyium ARTROPODA
Subphyium UNI RRAMI A
Clase I nserta
Orden Collembola
Orden Dermaptera
Familia Forficulidae
Forficula auricuiaria Linneo, 1758
Pseudociieiidura sinuat a (Germar, 1828)
Orden Embioptera
Familia Oligotomidae
hiapioembia sp.
Orden Heteroptera
Familia Cydnidae
Cydnus at t errimus (Forster, 1771)
Familia Pentatomidae
Nezara viriduia Linneo, 1758
Orden Thysanoptera
Familia Thripidae
Eremiot hrips dubius (Priesner, 1933)
Orden Coleptera
Familia Cleridae
Necrobia rufipes{ \ : )e Geer, 1875)
Familia Dermestidae
Dermest es frischii Kugel, 1892
Familia Elateridae
Familia Nitidulidae
Familia Scarabaeidae
Aphodius sp.
Familia Staphyiinidae
Familia Tenebrionidae
Pimelia sp.
Tenebrionidae sp.
Colept era sp
Orden Hymenoptera
Familia Formicidae
Phedole pallidula (Nylander, 1848)
Solenopsis sp.
Orden Dptera
Familia Phoridae
Familia Spaheroceridae
Dpt era sp.
Clase Myriapoda
Orden Scolopendromorpha
Familia Scolopendridae
Scobpendra cingulat a Latreille, 1829
Subphyium CRUSTACEA
Clase Malacostraca
Orden I sopoda
Familia Armadillidae
ArmadHHium sp.
Familia Porcellionidae
Porcellio laevis \ j d\ xQ\ \ \ Q, 1804
PorceHio scaber \ j a\ xe: \ \ \ e, 1804
I sopoda sp.
Subphyium CHELI CERATA
Clase Arachnida
Orden Acarida
Suborden Acarida
Suborden Gamasida
Suborden Oribatida
Damaleolus cellulat us Subas et Kahwash, 1990
Oribat ula t lblalls { mco\ Qt , 1855)
Rhysot rt ia ardua peniciHat a Prez-I igo, 1969
Orden Araneida
Familia Theridiidae
3.2 EXPOSICIN DE RESULTADOS
Dado el elevado nmero de taxones de artrpodos recolectados y la heterogeneidad en
cuanto a su importancia y aplicabilidad a la medicina legal, hemos optados por presentar el estudio
autoecolgico en dos bloques, en primer lugar, de aquellos taxones de artrpodos de potencial
aplicacin forense directa, entre los que se encuentran los taxones con ejemplares necrfagos,
necrfilos y omnvoros y, en segundo lugar, de la fauna oportunista y accidental de la comunidad
sarcosaprfaga.
El comentario general de cada uno de los ordenes se efectuar en el bloque que contenga un
mayor nmero de familias implicadas. Dentro de cada bloque, cada uno de los rdenes con sus
taxones correspondientes aparece situado en la misma posicin que en el listado expuesto en el
apartado 3.1.
3.2.1 ESTUDIO AUTOECOLGICO DE LOS TAXONES DE APLICACIN EN MEDICINA
FORENSE
Orden Heteroptera
Constituyen el grupo comnmente denominado chinches; su hbitat puede ser acutico o
terrestre y su biologa es muy heterognea. Aunque son bsicamente fitfagos, los hay depredadores,
epizoicos hematfagos y hematfagos ms o menos especficos, pero vagabundos, algunos de los
cuales son vectores de enfermedades humanas. Suelen aparecer en los estudios relacionados con
fauna carroera (PAYNE et a! ., 1968b, J I RN & CART N, 1981, EARLY & GOFF, 1986, TULLI S & GOFF,
1987, TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997) en los que son considerados como fauna
predadora o fitfaga que aparece en los restos de modo accidental.
Fam. Miridae Fam. OTOO
Fam. 5,08% Pyrrhocori dae VERANO 8,47% INVIFRNO
Fan,.
/ \ / Reduviidae / \ / \
/ Fam. N ^ Fam. Tingidae / ^nv \ /
Lygaeidae Ninfas '
i ' \ PRIMAVERA /
Ant ho c o t ^e ' heteropteros ^ ^
^^. ^ . . , ,
15 25% Fig. 3.2.1.2. Porcentaje estacional de
captura del orden Heteroptera
Fig. 3.2.1.1. Porcentaje de captura
del orden Heteroptera
En nuestro trabajo se han recogido ejemplares tanto en las muestras de tierra como en la
trampa. En la muestras de tierra slo se encontraron un ejemplar de Nezara viridut ay otro de Cydnus
at t errimus. En la trampa se capturaron 59 ejemplares, de ellos dos ninfas y dos Het eropt era no
identificados; los restantes pertenecen a 8 familias diferentes (fig. 3.2.1.1). Presentes en todas las
pocas, la mayora de los ejemplares se recolect en el muestreo de Primavera (fig. 3.2.1.2).
Familia Ant hocoridae
Son todos predadores que se alimentan de otros pequeos insectos o de caros. Hay especies
que viven mayoritariamente sobre las plantas, principalmente cuando estn en flor; otras especies se
encuentran en acmulos de detritos vegetales o sobre las cortezas de los rboles (VI LLI ERS, 1977).
Han sido citados en restos en descomposicin (EARLY & GOFF, 1986, TANTAWI et a! ., 1996,
RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1997).
Se han recogido 10 ejemplares en Primavera, Otoo e I nvierno (TAI y TA2). Su aparicin en
la fauna carroera puede ser debida a su carcter predador.
Familia Lypaeidae
La mayora de los liguidos son fitfagos, muy cercanos a tener un rgimen mixto, a la vez
fitfago y predador (VI LLI ERS, 1977). Se han encontrado en habitaciones humanas (MONSERRAT,
1993) y en cadveres de cerdo (PAYNE et a! ., 1968b) coincidiendo con el mximo de actividad de los
insectos.
Se han capturado en total 16 ejemplares, de los que cinco pertenecen al gnero Geocoris.
Aparecen mayoritariamente en Primavera (TAI ). Su aparicin en los cadveres debe relacionarse con
su carcter predador.
Familia Microphysidae
Son predadores que atacan a presas de talla muy pequea (VI LLI ERS, 1977).
Se capturaron dos ejemplares en Primavera (TAI ). Es la primera cita de esta familia en
relacin con la fauna sarcosaprfaga, aunque su biologa conocida los seala como miembros
predadores de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia Reduviidae
Los miembros de esta familia son considerados predadores, alimentndose principalmente de
la sangre de otros insectos o animales. En los cadveres de pollo se recogieron tres ejemplares, todos
pertenecientes a un mismo gnero, Empicoris sp., y en una misma estacin. Primavera (TAI ).
Distintas especies de esta familia (LUEDERWALDT, 1911, BORNEMI SSZA, 1957,
MCKI NNERNEY, 1978, J I RN & CART N, 1981, PAYNE et a! ., 1968b, SCHOENLY et a! ., 1991) han
aparecido en los cadveres o en sus cercanas pero en ningn caso alimentndose de ellos, sino
cazando larvas y adultos de dpteros. Al igual que PAYNE et a! . (1968b), en nuestro trabajo se han
encontrado en los ltimos estados de la descomposicin.
Todos los datos experimentales y su biologa conocida parecen indicar el carcter necrfilo de
esta familia.
Orden Neuroptera
Este grupo de insectos predadores tiene muy baja representacin en nuestro estudio; se han
encontrado 5 ejemplares, dos de ellos pertenecen a la Familia Coniopt erygidae y los tres restantes a
la Familia Myrmeleont idae.
Los imagos de la familia Coniopt erygidae se consideran activos depredadores de artrpodos
epfitos, entre los que se encuentran muchas especies perjudiciales para los cultivos (BERLAND, 1962;
NI ETO & MI ER, 1985). Los dos ejemplares encontrados en nuestro trabajo aparecieron en Primavera
(da 8) y Verano (da 37).
A los miembros de la familia Myrmeleont idae se les conoce vulgarmente como "hormigas-
len"; solamente se han encontrado estados preimaginales, en los muestreos de Primavera (das 29 y
35) y Verano (da 5). Como en el caso anterior tienen carcter predador (BERLAND, 1962; NI ETO &
MI ER, 1985). La aparicin de este orden en la comunidad sarcosaprfaga tiene carcter necrfilo.
Orden Coleptera
Conocidos vulgarmente como "escarabajos", es el orden de insectos con mayor nmero de
especies; incluye elementos fitfagos, depredadores, parsitos, detritvoros y carroeros (CHI NERY,
1988). Existen varios grupos con importancia forense pero, debido al diferente papel que juegan las
diversas especies de colepteros, no tienen una poca o fase caracterstica de aparicin. De este
modo, las formas predadoras se pueden encontrar desde las pocas horas de la muerte y continuar
hasta los ltimos estados de la descomposicin. Segn SMI TH (1986) y GOFF & CATTS, (1990) los
colepteros necrfagos son caractersticos de los estados secos de la descomposicin
Se han recolectado 1970 ejemplares de los que la mayora son larvas (fig. 3.2.1.3). En
Primavera (fig. 3.2.1.4) apareci la mayora de los ejemplares adultos; en cambio, en Verano las
larvas se recogieron en mayor nmero (fig. 3.2.1.5).
i nvi erno i n f i e r n o
12,57% _ _ _ _ o t o o
_ Adultos ^ 0,68% PRI VI AVERA
25,84% / " " ' i r i 22,86%
M \ OTOO / \ \ \
\ \ \ / \ \
\ / \ PRI MAVERA \ / \ \
."'-.h'l'-'. ^ 42,83% \
~ j \
% t S / . ; . . . f i ; : , . / \ VERANO \ / \ /
^ I f c ^ \ 33,01% \ / \ /
L^as xl^V,, /
VERANO^-
74,06%
Fig. 3.2.1.3. Porcentaje de Fig. 3.2.1.4. Porcentaje de Fig. 3.2.1.5. Porcentaje de
captura del orden Coleptera captura de adultos del orden captura de larvas del orden
Coleptera Coleptera
En las figuras (fig. 3. 2. 1. 6 y fig. 3. 2. 1. 7) se reflejan las familias de colepteros recolectados,
adultos y larvas respectivamente, y los valores porcentuales correspondientes a su abundancia
relativa. Cabe destacar el gran nmero de familias encontradas en nuestro trabajo (fig. 3. 2. 1. 6) dado
que, en la mayora de los estudios realizados (FULLER, 1934, KAUFMANN, 1941, CHAPMAN &
SANKEY, 1955, REED, 1958, J OHNSON, 1975, MCKI NNERNEY, 1978, MORN & TERRN, 1984,
MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, GOFF et ! ., 1986, EARLY 8c GOFF, 1986, MORN, 1986, TULLI S &
GOFF, 1987, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997; MOURA et ! ., 1997)
Fam.Carabidae
,/ 0,20%
Fam. Clambidae
Fam. Nitidulidae 9,63% / l i ^ M l ! 1 Fam. Coccinellidae
4,52% Fam.Tenebrionidae /
Fam.Histeridae / "'''^O/ / ii.iii,iliiiir;iiHi--ii;iirriiiir i im r,i inivliinr-i
/ \ Fam. Chrysomelidae
/ . . ' T ' A A / A otro>Coleoptera .,300/
\ \ / \ 4,32%
Otros ^ o . u ^
7 47% F am. C rypto phagidae
Fam. Dermestidae / \ \ "'38%
\ 28,68% / W 7 ^^^^^^^^^^^^^
\ / \ \ /
/ \ \ Fam.AnthI cI dae Fam. Elateridae
/ \ 13,75% 0,98%
Fam. Corylophidae j 1 Fam. Cleridae \ , Fam. Geotrupidae
^^^^^^^^^^^^^^^^^ \ \ Fam.Ptinidae
^ l-\ ' 0,20%
Fig. 3.2.1.6. Porcentaje de captura de las Fam. Silvanidae \ Fam. Scarabaeidae
familias del orden Coleptera
Fam.Silphidae
0,20%
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
recogen un nmero de familias inferior. I ncluso en estudios realizados en nuestra misma rea
biogeogrfica (TANTAWI et a! ., 1996, SNCHEZ PI ERO, 1997) el nmero de familias recolectadas no
supera la decena.
En valores absolutos, la
familia ms numerosa es la familia
^ Fam.
Tenebrionidae Dermestidae; quien predomina en
/ \ 075% Fam,
/ "^Tc!?^ \ staphylinidae Primavera (fig. 3.2.1.8) y en Verano
97,60% ^ ^ ^ 110%
Fam. Nitidulidae (fjg. 3.2.1.9). En Otoo (fig.
V
T v
/ V 3.2.1.10) y en I nvierno (fig.
/ Fam. Cleridae
0.21% 3.2.1.11) son las familias
Nitidulidae / Staphylinidae y,
Fig. 32.\ .1. Porcentaje de captura de las
familias de larvas del orden Coieoptera Coryiophidae, respectivamente, las
ms abundantes.
En los restos de los cadveres y en las muestras de tierra posteriores a la finalizacin de los
muestreos, se recogieron adultos y larvas de las familias Cleridae, Dermestidae, Scarabaeidae y
Tenebrionidae y larvas de Elateridae, Nitidulidae y Staphylinidae.
Fam.Demiestidae 6,88% Fam. Elateridae
1 29,36% / 0,92%
\ X/ / \ Fam. Geotrupidae
X >7 \ Fam. Nitidulidae
Fam.Chrysomelidae>/ Fam. Anthicidae \ 138%
\ jWHHHH^HjHHIHHngl Fam. Ptinidae
Fam.Cleridae j \ Mi||||P|B|||||H|||^^ 046%
Fam. Scarabaeidae
0,46%
Fig. 3.2.1.8. Porcentaje de captura de las familias del orden Coieoptera en el muestreo de Primavera
Resultados y discusin
/ Fam.Curculionidae
Fam. Histeridae Fann. Staphyiinidae /
16,67% 6,55% /
/ / F am. T ene^ni dae Fam. Elateridae
/ / \
Fam. Demnestldae \ ' Fam. Nitidulidae
\ 38,10% \ / \
\ 1 \ / Fam. Ar^i ci dae
\ \ \ / 13,10^
l \ Fam. Scarabaeidae
\ 0,60%
\ otros Coleptera
\ 0, 60%
Fig. 3.2.1.9. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Verano
/
/ Fam. Anthicidae
Fam. Staphyiinidae / 169%
20,34% /
^ ^ ^ "^^^S^^^^^Fam.T^I^^ Fam.Ga^bidae
F a m. H i s t e r i da e \ v^ j Fam.Silphidae
F am. Cryptophagi ^aTT- ' ^a m. C o ^b p h i d a e \
' \ Fam.Silvanidae
\ 1,69%
Fig. 3.2.1.10. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Otoo
Fam.Nitidulidae Fam Cleridae
X Fam.Coccinellidae
Fam. Dermestidae / . . ' / 1,56%
26,56% f i Fam.Curculionidae
I Fam. Elateridae
X ^s . / Fam. Histeridae
Fam.Cryptophagidae \
Fam.CoryI ophidae \
28,13% \ Fam. Tenebrionidae
Fig. 3.2.1.11. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Invierno
F ami l i a Anth ci dae
Los antcidos se encuentran normalmente sobre vegetacin, materia vegetal en vas de
descomposicin y en almacenes. Su rgimen alimenticio no est suficientemente conocido; se sabe
que existen especies zofagas o zoosaprfagas y otras fitfagas (GRANDI , 1984b). Presentan
actividad nocturna y diurna (ZAHRADN K, 1990).
Se conocen pocas referencias (FULLER, 1934, MORN & TERN, 1984, TANTAWI et a! .,
1996) que sealen la aparicin de esta familia en relacin con los restos en descomposicin y, cuando
sucede, es en muy bajo nmero; sin embargo, en nuestro estudio se ha capturado en nmero
relativamente elevado, 70 ejemplares.
OTOO
La mayora apareci en Primavera y Verano
(fig. 3.2.1.12). En Primavera (TA3 y fig. 3.2.1.13)
\
\ aparecen desde el primer da de la fase de
^ ^ descomposicin, pero es en la fase de
pRi M^A^v^RA / descomposicin tarda cuando se distribuyen de
modo continuado y en mayor nmero. En Verano
^ ^ , _ , (TA4 y fig. 3.2.1.14) se capturaron desde el primer
Fig. 3.2.1.12. Porcentaje estacional v / y k k
de captura de la familia Anthicidae da, y su aparicin es alternada pero constante en
todas las fases de descomposicin, aumentando en la fase de esqueletizacin.
TANTAWI et a! . (1996) solamente encuentran antcidos en Verano y durante el estado de
descomposicin; en nuestro caso, en cambio, parecen ms ligados a las ltimas etapas de la
descomposicin, aunque, no se ha podido establecer una relacin clara con los restos.
n ejerrplares
3 - -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
da muestreo
Fig. 3.2.1.13. Distribucin temporal de la familia Anthicidae en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
2,5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 11 12 1 3 1 4 1 6 1 8 20 22 24 26 28 31 34 37 40, , ^ 44
da rruestreo
Fig. 3.2.1.14. Distribucin temporal familia Anthicidae en el muestreo de Verano
Familia Carabidae
Son colepteros carnvoros, tanto la larva como el adulto (MONSERRAT, 1983); se alimentan
principalmente de insectos y sus larvas, oxiuros y anlidos (ZAHRADN K, 1990). Se conocen
referencias en relacin con los restos en descomposicin (FULLER, 1934, KAUFMANN, 1941,
CHAPMAN & SANKEY, 1955, MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, ANDERSON & VANUVERHOVEN, 1996,
TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997) donde, se les encuentra cazando larvas de insectos
en los cadveres, pero raramente en la carroa fresca (ZAHRADN K, 1990). Se ha capturado un
ejemplar en el muestreo de Primavera (TA3).
Familia Cleridae
La mayora de las especies son predadoras, tanto en su estado larvario como adulto. Se
pueden encontrar en flores, vegetales, troncos secos y en los restos de piel y hueso de animales
(PAYNE & KI NG, 1969).
Han sido referidos en la mayora de los trabajos realizados con cadveres (FULLER, 1934,
REED, 1958, MCKI NNERNEY, 1978, GOFF et al., 1986, EARLY & GOFF, 1986, HEWADI KARAM & GOFF,
1991, TANTAWI et a! ., 1996, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, DE SOUZA & LI NHARES, 1997,
RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1998 ...).
Todos los ejemplares adultos recolectados pertenecen a una misma especie Necrobia rufpes,
de quien, en Verano, se recolect una larva.
Necrobia rufipes
Existen diferencias, entre los distintos autores, a la hora de catalogar el comportamiento
alimentario de esta especie: ESPAOL (1949), REED (1958), SNCHEZ PI ERO (1997) y GRANDI
(1984b) la consideran tanto predadora de huevos y larvas de otros insectos como saprfaga. Otros
autores (CLARK, 1895, FULLER, 1934, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996), en cambio, la
consideran nicamente carroera y otros (GOFF &. CATTS, 1990) exclusivamente predadora. Segn
ESPAOL (1949) no desdea las materias oleaginosas, tanto vegetales como animales, especialmente
estas ltimas (jamn, tocino...), al parecer atrada por los cidos grasos que se originan a expensas
de tales productos en vas de enranciamiento, llegando a producir importantes destrozos.
En Espaa, en relacin con la fauna sarcosaprfaga, citan esta especie BGUENA (1952) y
VI LLALA N BLANCO (1976). Este ltimo, en observaciones exclusivamente en Verano, encontr esta
. especie en cadveres de ratn en Alicante y Valencia.
^^ En nuestro trabajo se han recolectado 31
PRI MAVERA / \ ejemplares adultos y una larva en Verano.
38 7 1 ^ / \
/ \ TANTAWI et a! . (1996) encuentran esta especie
, / Primavera, Verano e I nvierno; en nuestro
\ / / \ / trabajo, aparece en todas las estaciones,
mayoritariamente en Primavera y Verano (fig.
9,68% 9 68% 3.2.1.15).
Fig. 3.2.L15. Porcentaje de captura de
Necobia rufipes
La escasa aparicin de larvas coincide
con la mayora de los datos existentes, aunque hay que sealar que se encontraron en gran nmero
. en la diseccin de los cadveres una vez finalizado el muestreo de I nvierno. ANDERSON &
VANLAERHOVEN (1996), al igual que nosotros, las capturan nicamente cuando los restos estn
secos.
En Primavera (TA3) su aparicin coincide con la fase de descomposicin tarda; en Verano
(TA4), con excepcin de un ejemplar recogido el primer da, todos aparecieron durante la fase de
esqueletizacin. En Otoo e I nvierno son muy escasos (TA5 y TA6) y se concentran en las etapas ms
avanzadas de la descomposicin.
Aunque ha sido capturado en todas las etapas de la descomposicin, muestra preferencia por
los estados ms secos de los restos. Estos resultados no discrepan de los expuestos por la mayora de
los autores (FULLER, 1934, REED, 1958, MCKI NNERNEY, 1978, EARLY & GOFF, 1986, ANDERSON &
VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a! ., 1996).
En nuestro trabajo forma parte del componente omnvoro de la comunidad.
FamilQ Der mes ti dae
Es una familia de colepteros de gran importancia econmica; muchas de sus especies han
sido estudiadas como plagas de productos almacenados. Segn sus requerimientos alimenticios se
pueden establecer tres grupos de especies (MONSERRAT, 1993): las que se alimentan slo de materia
animal o de sustancias que contienen protenas animales, las que viven de materia de origen animal o
vegetal y aquellas que se alimentan slo de materia vegetal.
Familia caracterstica de la comunidad sarcosaprfaga, ha sido referida en la mayora de los
trabajos realizados (FULLER, 1934, REED, 1958, PAYNE, 1965, MCKI NNERNEY, 1978, RODR GUEZ &
BASS, 1983, LORD & BURGER, 1984, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et aL, 1986, ANDERSON &
VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997,...).
ADULTOS
9 , 2 9 ^ \
/ ^ H \ / VERANO \
/ ^ \ PRI MAVERA 43,84%
1 43,84% A
V LARVAS J \ / \ /
90,71% / \ / \ y
' ^OTOO
0 68%
11,64%
Fig. 3.2.L16. Porcentaje de capturas Fig. 3.2.L17. Porcentaje estacional de
de la familia Dermestidae capturas de adultos de la familia
Dermestidae
Se han recolectado 1572 ejemplares, mayoritariamente larvas (fig. 3.2.1.16). Los individuos
adultos se han recogido en todas las pocas, pero principalmente en Primavera y Verano (fig.
3.2.1.17) donde, adems, resultan la familia de colepteros ms abundante (figs. 3.2.1.8 y 3.2.1.9).
I NVI ERNO
PRI MAVERA
^^r
I VERANO /
V 75,67% j
Fig. 3.2.1.18. Porcentaje estacional
de captura de las larvas de la familia
Dermestidae
En Verano es cuando aparece la mayora de las larvas (fig. 3.2.1.18), principalmente (figs.
3.2.1.19 y 3.2.1.20) en las ltimas etapas de la descomposicin, cuando los restos estn secos. En las
disecciones posteriores a la recogida de los restos se recolectaron en gran nmero, encontrndose
generalmente entre las fibras musculares y entre los huesos.
n ejerrp lares
140
120 -
100
8 0 - -
50 -
40
O I . i i i i 1 . .I 1 I . I i t i I I . :
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
da rruestreo
Fig. 3.2.1.19. Distribucin temporal de las larvas de la familia Dermestidae en el muestreo de Primavera
n ejerrp lares
140
40 ^
o i..,#.ii,iiiii#.ii I,. ^^n-,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 11 12 1 3 1 4 1 6 1 8 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
da muestreo
Fig. 3.2.1.20. Distribucin temporal de las larvas de la familia Dermestidae en el muestreo de Verano
Las especies recogidas son: At t agenus obt usus, un ejemplar en Verano (TA4) y Dermest os
frischii.
ermest es frischii
Las larvas y los adultos son carroeros (HI NTON, 1945), se alimentan de huesos, piel y de
cadveres de insectos, pescado, conejo.... forman plaga en productos almacenados y se les ha
llegado a encontrar en momias egipcias (HI NTON, 1945, STRONG, 1981). Su distribucin es muy
amplia, Europa, Asia, frica, Madagascar y Norteamrica (HI NTON, 1945). Esta especie ya estaba
citada en Valencia en cadveres de ratn (VI LLALA N BLANCO, 1976).
En nuestro estudio se ha encontrado en todas las estaciones, principalmente en Primavera y
Verano. TANTAWI et ai. (1996) recogieron esta especie en gran nmero en Verano pero no en
Primavera; al igual que en nuestro caso su recoleccin disminuy en Otoo e I nvierno.
En Primavera (TA3) los ejemplares adultos se recogieron principalmente durante los estados
de descomposicin y de descomposicin tarda; en esta ltima etapa se concentra la mayora de los
ejemplares (fig. 3.2.1.21).
n ejerrp lares
7
6 -
5 .
4 I - :
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
da muestreo
Fig. 3.2.1.21. Distribucin temporal de los adultos deDermestes frichii en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
7 T
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 ^ 24 26 28 31 34 37 40 44
da mjestreo
Fig. 3.2.1.22. Distribucin temporal de los adultos deDermestes frischii en el muestreo de Verano
M.I. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
En Verano, los adultos se recogieron desde el primer da (TA4 y fig. 3.2.1.22), pero
predominaron durante las fases de descomposicin tarda y esqueletizacin.
En Otoo su aparicin fue espordica (TA5), y en I nvierno la mayora de los adultos (TA6 y
fig. 3.2.1.23) se recolect en la fase de descomposicin tarda.
n^ejerrplares
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 d1a muestra
Fig. 3.2.1.23. Distribucin temporal de los adultos deDermestes frischii en Invierno
Habitualmente los dermstidos estn asociados en las ltimas etapas de la descomposicin,
en especial los estados secos (FULLER, 1934, REED, 1958, PAYNE, 1965, RODR GUEZ & BASS, 1983,
EARLY & GOFF, 1986). En nuestro estudio, al igual que en TANTAWI et a! . (1996), se han
recolectado, adems, en los estados iniciales. Segn observaciones previas aparecen desde los
primeros das de la exposicin de los cadveres entrando y saliendo de los restos, mostrando un
comportamiento huidizo a la menor molestia. Coincidiendo con estos datos, BGUENA (1952) indica
que acuden a los cadveres todava enteros y la mayora de ellos slo se alimenta, una vez lo han
hecho las larvas de dptero.
Forman parte muy importante del componente necrfago de la comunidad sarcosaprfaga; en
nuestro caso aparece desde los primeros estados de la descomposicin y aumenta su importancia en
la comunidad a medida que los restos van secndose.
Familia Histeridae
Especies depredadoras, viven en medios muy diversos: sobre cadveres, excrementos, en
hongos, bajo cortezas de rboles, en nidos de insectos, aves y mamferos e, incluso, en cuevas
(ZAHRADN K, 1990). Los histridos son frecuentes en los cadveres (FULLER, 1934, PAYNE, 1965,
J OHNSON, 1975, MCKI NNERNEY, 1978, J I RN & CART N, 1981, MORN, 1986, TULLI S & GOFF,
1987, CHAPMAN & SANKEY, 1995, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et aL, 1996,
RI CHARDS & GOFF, 1997, ...) en los que se alimentan de presas vivas (SNCHEZ PI NERO, 1997),
generalmente larvas de dpteros (GOFF & CATTS, 1990, TANTAWI et aL, 1996) y colepteros
(HI NTON, 1945). Pueden tener gran
OTOO '^6152% importancia al reducir significativamente la
17,39% ^^ ^ PRI MAVERA
1 15,22% poblacin de larvas de dpteros del cadaver
/ 1 / \ (HOLDAWAY, 1930, NUORTEVA, 1970).
V^60^87% / S recolectado 46 ejemplares en
/ todas las pocas pero, mayoritariamente, en
Verano (fig. 3.2.1.14). Todos los ejemplares,
Fig. 3.2.1.24. Porcentaje estacional de captura con excepcin de un Hist erim] fueron
de la familia Histeridae identificados al nivel especfico.
Carcinops punii Ha
Se encuentra en los cadveres, peces muertos, excrementos, en establos, gallineros,
conejeras, en sustancias en descomposicin y residuos alimentarios (VI ENNA, 1980). Su distribucin
es cosmopolita y muy abundante en toda la Pennsula e I slas Baleares (VLANOS 8i FERRER, 1988).
Ha sido citada como integrante de la comunidad sarcosaprfaga en alguna ocasin (PAYNE &
KI NG, 1969, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996). En nuestro trabajo se recogi un solo ejemplar en
Verano (TA4), en la fase de descomposicin tarda.
Sapri us cha! cit es
Presente en cadveres y excrementos (VI ENNA, 1980). TANTAWI et a! ., (1996) la capturan en
Verano, durante los estados de descomposicin y seco, e I nvierno, en el estado de descomposicin.
Esta especie es de distribucin cosmopolita, muy frecuente a lo largo de todas las costas de la
Pennsula I brica e I slas Baleares (VLANOS & FERRER, 1988).
En nuestro estudio se han capturado 5 ejemplares en Verano (TA4) e I nvierno (TA6) durante
las fases, respectivamente, de descomposicin y esqueletizacin y descomposicin tarda.
Saprinus furvus
Se encuentra en cadveres y excrementos (VI ENNA, 1980). Su distribucin es euroturnica;
es una de las especies ms abundantes de su gnero en la Pennsula I brica e I slas Baleares
(VLANOS & FERRER, 1988). Para SNCHEZ PI ERO (1997) pertenece al componente predador de la
comunidad de colepteros carroeros de la cuenca de Guadix-Baza.
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
Los 18 ejemplares recolectados hacen de esta especie la ms abundante de los histridos.
Aparece en Primavera (TA3) y Verano (TA4); en esta ltima poca se recogi la mayora de los
ejemplares, en las fases de descomposicin, descomposicin tarda y esqueletizacin.
Saprinus maculat us
Como en las especies anteriores, se la encuentra normalmente en cadveres y excrementos
(VI ENNA, 1980) y tambin es atrada por las inflorescencias de Arceas (YLAMOS & FERRER, 1988).
Su distribucin es muy amplia, eurocentroasitica (YLAMOS & FERRER, 1988). En Espaa
(SNCHEZ PI ERO, 1997) pertenece a la comunidad de colepteros carroeros de Guadix. En la
Regin de Murcia, hasta ahora, no haba sido capturada.
Se han capturado 3 ejemplares en Verano (TA4) durante la fase de descomposicin.
Saprinus niger
Su hbitat es el mismo que el de la mayora de las especies de Saprinus y su distribucin es
palertica occidental (YLAMOS & FERRER, 1988). sta es su primera cita para la Regin de Murcia y
tambin en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Los dos ejemplares recogidos lo han sido en Primavera (TA3) y Otoo (TA5) en las fases,
respectivamente, de descomposicin tarda y de descomposicin.
Saprinus poifus
Se encuentra en cadveres, excrementos y hongos en descomposicin (VI ENNA, 1980). Su
distribucin es Eurocentroasitica; en la Pennsula I brica e I slas Baleares es muy abundante desde el
litoral hasta las zonas montaosas, donde es sustituida por S. aeneus Q< BJK\ AOS & FERRER, 1988).
SNCHEZ PI ERO (1997) la encuentra formando parte del componente predador de la
comunidad de colepteros carroeros en la cuenca de Guadix-Baza.
Los 7 ejemplares capturados han aparecido en Otoo (TA5) e I nvierno (TA6), siempre en la
fase de descomposicin.
Saprinus semist riat us
Se localiza en excrementos, estercoleros, inmundicias (VI ENNA, 1980). Su distribucin es
Palertica occidental; segn YLAMOS & FERRER (1988) esta especie, en la Pennsula I brica, tiene
carcter orfilo y es muy abundante en cadveres y excrementos en la mitad norte peninsular. Hasta
ahora no se conoca de la Regin de Murcia y ni de zonas de baja altitud.
Es un elemento frecuente de la fauna carroera (KAUFMANN, 1937, CHAPMAN & SANKEY,
1955, REED, 1958, PAYNE & KI NG, 1969, VI LLALA N BLANCO, 1976) y ha sido citada como especie
predadora de Dermest es frschi{ HmiOH, 1945).
Se han recogido 9 ejemplares en Primavera, Verano y Otoo (TA3, TA4 y TA5) en las fases de
descomposicin y descomposicin tarda. En Verano coincide su aparicin, en algn da, con la de
adultos de Dermest es frschii.
De los resultados obtenidos y por su biologa conocida los histridos pertenecen al
componente necrfilo de la comunidad sarcosaprfaga; en nuestro trabajo son caractersticos
principalmente durante las fases de descomposicin y descomposicin tarda coincidiendo con los das
de mayor concentracin de larvas de dpteros en los cadveres y nunca en el estado fresco. Aunque
aparecen especies citadas como predadoras de dermstidos { Saprinus semist rat us), aqu se han
encontrado distribuidas preferentemente en relacin a la aparicin de larvas de dpteros.
Familia Nitidulidae
Viven en bosques, prados, campos, huertas; se pueden encontrar en flores, hongos, bajo las
cortezas, en cadveres secos y huesos (ZAHRADN K, 1990). La mayora se alimenta de la savia de los
rboles y fluidos de las frutas, aunque tambin existen especies predadoras. Pueden formar plaga en
productos almacenados como frutos secos, azcar, grano etc. y la atraccin hacia estos alimentos
aumenta cuando se encuentran contaminados por
hongos (MOUND, 1989). SNCHEZ PI ERO (1997),
PRIMAVERA en la comunidad sarcosaprfaga, los considera
^ ^ VERANO omnvoros; se alimentan tanto de presas vivas
/ INVIERNO ' como del cadver.
V j En la trampa se recolectaron 26
/ ejemplares, 23 adultos y 3 larvas, localizadas stas
en Otoo. Los adultos se distribuyen en las cuatro
Fig. 3.2.1.25. Porcentaje estacional pocas (fig. 3.2.1.25); en Otoo se localiza el
de captura de la familia Nitidulidae
mximo de ejemplares y en ella, junto con los
estafilnidos, son los colepteros ms numerosos (fig. 3.2.1.10). Se obtuvieron numerosos adultos
entre los restos retirados de Otoo y larvas en los restos y muestras de tierra de Otoo e I nvierno.
En Primavera, Verano e I nvierno se recolectaron muy pocos ejemplares (TA3, TA4 y TA6). En
Otoo (TA5) se recogieron a partir del estado de descomposicin continuando hasta el de
descomposicin tarda.
Coincidiendo con nuestros resultados, MORN et a! . (1986) y MORN & TERRN (1984) los
recolectan en todas las pocas, TANTAWI et a! ., (1996) solamente en Otoo, durante el estado de
descomposicin, KAUFMANN (1937) en Primavera y KAUFMANN (1941) en Verano. En estos tres
ltimos casos la captura es muy escasa.
REED (1958) y RODR GUEZ & BASS (1983) sealan su aparicin desde y a partir del estado
fresco; en cambio PAYNE & KI NG (1969) encontraron que las larvas y los adultos son abundantes
durante los estados secos de la descomposicin y bsicamente coincidentes con los dermstidos. Han
sido vistos alimentndose de piel seca, aunque parecen preferir piel ms hmeda que los dermstidos
(PAYNE & KI NG, 1969). En observaciones realizadas en trabajos previos era frecuente verlos
deambular por entre los restos en los estados secos del cadver. En nuestro trabajo las mayores
capturas se realizaron al efectuar la diseccin de los restos de Otoo; en stos se encontraban entre
los huesos y las masas musculares secas.
Su importancia en la comunidad sarcosaprfaga est todava por establecer, en nuestro caso
parecen pertenecer al componente omnvoro de la comunidad.
Familia Ptndae
Especies de aspecto generalmente poco llamativo, tanto la larva como el adulto se alimentan
de restos animales y vegetales muertos, frutas, tejidos, lana (GRANDI , 1984b, ZAHRADN K, 1990), en
determinadas ocasiones puede formar plaga en productos almacenados (MONSERRAT, 1993). Se ha
recogido un ejemplar en Primavera (TA3), esta es la primera cita en relacin con la fauna
sarcosaprfaga.
Familia Silphidae
Conocidos como ''escarabajos enterradores" las larvas y los adultos viven principalmente en
cadveres de animales, pero tambin pueden encontrarse en plantas en descomposicin y
excrementos (ZAHRADN K, 1990). Existen numerosas referencias de su aparicin en relacin con los
restos en descomposicin (FULLER, 1934, KAUFMANN, 1941, REED, 1958, J OHNSON, 1975,
MCKI NNERNEY, 1978, MORN & TERRN, 1984, MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, ANDERSON &
VANLAERHOVEN, 1996, MOURA et a! ., 1997). Se ha recogido un ejemplar en Primavera (TA3).
Familia Staphyiinidae
Conocidos como ''escarabajos errantes", los estafilnidos ocupan casi siempre zonas con una
cierta humedad, en todo tipo de medios: musgos, bajo cortezas de rboles, en el suelo, madrigueras,
, hormigueros, flores, etc. (MONSERRAT 1993). Segn el tipo de alimentacin se pueden distinguir tres
grupos: especies carnvoras, la mayora, que cazan animales vivos o viven a expensas de sustancias
de origen animal; especies saprfagas, que se alimentan de plantas en descomposicin, y especies
fitfagas (ZAHRADN K, 1990).
Son caractersticos de la fauna sarcosaprfaga (KAUFMANN, 1941, CHAPMAN & SANKEY,
1955, J OHNSON, 1975, MORN & TERRN, 1984, TULLI S & GOFF, 1987, ANDERSON &
VANLAERHOVEN, 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997...) y aparecen una vez superado el estado fresco de
la descomposicin y en todas las pocas muestreadas. Segn SNCHEZ PI ERO (1997) forman parte
del componente predador.
INVIERNO
14^29%,- l ^^g^ recolectado 57 ejemplares; de ellos
\ 49 son adultos, capturados en todas las pocas (fig.
OTOO^J ^'"Xs^r 3.2.1.26), y 18 son larvas, localizadas en Primavera,
24,49% y / K '
\ / \ / Otoo e I nvierno.
\ / V E R A NO \ /
22,45%
En Primavera se realiz la captura ms
Fig. 3.2.1.26. Porcentaje de estacional de
captura de la familia staphylinidae abundante, fundamentalmente en la fase de
descomposicin, donde alcanza su mximo (TA3);
en Verano se recolectaron en todos los estados de descomposicin (TA4). En Otoo e I nvierno, en
cambio, su aparicin est desplazada hacia etapas ms tardas de la descomposicin (TA5 y TA6).
Se han encontrado numerosas larvas en el interior del cadver y en la muestra de tierra del
muestreo de Otoo.
Pertenecientes al componente predador de la comunidad, pueden presentarse a lo largo de
todas las fases de la descomposicin (GOFF & CATTS, 1990). En nuestro trabajo forman parte del
componente necrfilo de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia TenebrondQe
Son bsicamente herbvoros u omnvoros, no presentando preferencias por ningn alimento
determinado. Comen restos de plantas, semillas germinadas, hongos, desechos, insectos muertos,
etc. (ZAHRADN K, 1990). Las larvas viven en restos orgnicos, enterrndose en madera en
descomposicin, bajo cortezas de rboles, en hongos, nidos de aves y harina. Las larvas, e incluso los
adultos, pueden ocasionar daos en los cultivos, pero en general son beneficiosas porque eliminan los
restos podridos de los vegetales. Se encuentran con cierta frecuencia en casas, establos, almacenes
de productos y panaderas (MONSERRAT, 1993).
Han sido citados en relacin con los restos en descomposicin (MCKI NNERNEY, 1978, MORN
& TERRN, 1984, EARLY & GOFF, 1986, MORN et aL, 1986, TANTAWI et aL, 1996, RI CHARDS &
GOFF, 1997) pero, existen discrepancias en cuanto a su posicin en la fauna sarcosaprfaga;
SNCHEZ PI ERO (1997) los cataloga como oportunistas facultativos, MCKI NNERNEY (1978) los
considera necrfagos, TANTAWI et a! . (1996) no los observan en ningn caso alimentndose del
cadver ni depredando y PAYNE 8i KI NG (1969) los consideran especies accidentales.
A lo largo de nuestro estudio se han capturado 68 ejemplares, 57 adultos, en todas las
pocas prospectadas, y 11 larvas, principalmente en Primavera. Los adultos (fig. 3.2.1.27)
predominan en Primavera y Verano. Entre los ejemplares capturados se encuentran los gneros
St enopsis, Tent yria y Gonocephaium.
^y^^^f^Q En Primavera aparecen en todas las fases de
OTOO 3,51% , . ^ 1
10,53% d e s c o m p o s i c i o n (TA3), mayoritariamente en los
\ estados fresco y de descomposicin. En Verano
/ \ prmavera\ (TA4) se recolectan en todas las fases, con
\ excepcin del estado fresco. En Otoo (TA5)
\ 40,35% \ / predominan durante las fases iniciales de la
descomposicin. En I nvierno (TA6) el nico ejemplar
se recolect durante la fase de descomposicin
Fig. 3.2.1.27. Porcentaje estacional
de captura de la familia Tenebrionidae tarda.
En la muestra de tierra y diseccin del cadver tras el muestreo de I nvierno se recogieron
larvas de Tenebrionidae y adultos de Pimeiia sp.
En las primeras fases de la descomposicin se observ a tenebrinidos adultos dirigirse hacia
los restos y alimentarse de ellos. La importancia de esta familia en la comunidad de artrpodos
carroeros esta todava por establecer pero, a partir de los datos obtenidos en nuestro trabajo,
podemos considerarlos omnvoros.
Orden Hymenoptera
Es un orden de insectos muy extenso y diversificado; en los imagos existe un cierta
homogeneidad en sus hbitos alimentarios y, salvo excepciones de algunos fitfagos, los
himenpteros adultos son depredadores o nectarfagos. Las larvas, en cambio, pueden ser fitfagas,
parasitoides o las llamadas ''aprovisionadas"; en este caso la hembra realiza un acopio de provisiones
en un lugar especial, ms o menos elaborado, donde es puesto el huevo (NI ETO & MI ER, 1985).
En relacin con cadveres en descomposicin han sido citadas diversas familias
(LUEDERWALDT, 1911, FULLER, 1934, CHAPMAN & SANKEY, 1955, REED, 1958, PAYNE, 1965,
J OHNSON, 1975, J I RN & CART N, 1981, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et ai., 1986, TULLI S & GOFF,
1987, CATTS & HASKELL, 1990, HEWADI KARAM & GOFF, 1991, LOUW & VAN DER LI NDE, 1993,
~
ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a! ., 1996, MOURA & CARVALHO, 1997, RI CHARDS
& GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1998), siempre en nmero inferior al capturado por nosotros.
Se han recolectado 3445 ejemplares, pertenecientes a 21 taxones de los que el ms
numeroso (fig. 3.2.1.28) es la familia Formicidae.
F. Bethyiidae
0,35%
SuperF.Apoidea p chalcididae
0^3% r 0,12%
V / F . C e r a p h r o n i d a e
/ r 0,09%
/ F. Braco nidae /
/ 1,02% 1/ F.Eucoilidae
^^ N . ^^/ ^^C ra bro nidae
/ F. Eulophidae
/ \ / F. Macro meridae \ 003%
/ F. Formicidae \ ^o s hymenoptera F. Ichneumo'nid'e
86,12% 2,06% 0,03%
^^ Otros M^thocidae
6,01% ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ 0.20%
F. Mymaridae
F. Diapriidae 0,75%
3 72% F. Pemphredo nidae
/ \\ Y F . P hi l anti dae
' F.Scelionidae \ \ 0,03%
^F . P o mpi l i da e
\ F.Vespidae V F. Proctotrypidae
\ 0,64% 0,03%
Fig. 3.2. L28. Porcentaje total de captura de los distintos taxones del Orden Hymenoptera
Por pocas, es en Primavera cuando el nmero de taxones (fig. 3.2.1.30) y ejemplares
capturados es mayor (fig. 3.2.1.29); en todas las pocas, el taxn ms abundante es la familia
Formicidae (figs. 3.2.1.30, 3.2.1.31, 3.2.1.32 y 3.2.1.33).
VERANO
/ \ 28,82% \ OTOO
/ \ ^^^J i
1 INVIERNO
I 2,09%
\ PRIMAVERA J
\ 64,41% /
Fig. 3.2.1.29. Porcentaje estacional de
captura del Orden Hymenoptera
F.BethyIidae
V / i i ^^^^M d : ' ' F.Ceraphronidae
/ MMlliiiiiMiitililil^^ r 0,14%
/ / F.Crabronidae
^ / F. Braconidae / / 0,05%
F.Scejinidae / /
/ \ r >^7% / F.Eucoilldae
/ F.Formicidae 0 1 r / 162<7 ~ _ F.Eulophidae
87,65% Ot ' . \ 0,05%
2,39% \ F. Ichneumonidae
K F.Macromeridae 005%
/ \ F . Diapriidae 0,54% '
F. E n^f ^a e F.Methocidae
\ F Mymaridae F.Pemphredonidae
\ 0,27% / 0,05%
\ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ / F.Pompilidae
\ ^^ 0,18%
\ F. Proctotrypidae
F.Vespidae 0,05%
0,05%
Fig. 3.2.1.30. Porcentaje de captura de los distintos taxones del Orden Hymenoptera en el muestreo de
Primavera
SuperF. Apoldea
010%
/ F.BethyIidae
/ 0,50%
/ F. Braconidae
^ ^ / ^ 0,30%
/ \ F.Mac/meridae r > ~ F.Chalcididae
/ \ r j 2 % - ; . r 0,20%
/ ^ ^ ^ / o s hymenoptera f . Diapriidae
I F.Formicidae Y / 2,92% 070%
88,32% ^ ^ L . Otros
3.^2% F.Methocidae
V ~ ~ ~ - y \ F . E n c y r t i d a e '20%
/ \ 2,62% F.Mymaridae
/ \ 0,40%
/ \ F.Philantidae
\ 0,10%
\ F.Pompilidae
\ F. Scelio nidae
\ 0,60%
\ F.Vespidae
^ 0,10%
Fig. 3.2.1.31. Porcentaje de capturas de los distintos taxones del Orden Hymenoptera en el
muestreo de Verano
F. Myrna ridae
^
^ F. Scelio nidae ^ ^ ^
/ r f ' TeTyrN F.sc^^ida^
/ ^. - - ' ' ^r B ^n i d a e l Uymenoptera
F . F ormicidae
, 59,72% \ ^ " ^ ^ r x F.Braconidae
\ \ ^^^ 2 787
F. Diapri ida e
3 n % ^ F Encyrtidae
" 139%
Fig. 3.2.1.32. Porcentaje de captura de los . . , , , .
distintos taxones del Orden Hvmenoptera Porcentaje de captura de los distintos
en el muestreo de Otoo ^^^ Hymenoptera en el muestreo de
Invierno
Familia Bethylidae
Son predadores de larvas de colepteros, lepidpteros (BERLAND, 1976a, GRANDI , 1984b) y
hormigas (MONSERRAT, 1993). Ha sido citada en relacin con restos en descomposicin por diversos
autores (FULLER, 1934, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et ! ., 1986 y GOFF & CATTS, 1990).
Se han recogido 12 ejemplares, en Primavera y Verano (TA7 y TA8). En Primavera se localizan
en estados tardos de la descomposicin; en Verano se han recolectado adems en los primeros
estados. Pertenecen al componente necrfilo de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia Braconidae
Los bracnidos son todos parsitos, solitarios o gregarios, especficos, oligfagos o polfagos,
de los estados preimaginales o imagnales de otros insectos (BERLAND, 1976a, GRANDI , 1984b). Se
emplean en programas de lucha biolgica en sistemas tropicales y subtropicales (MONSERRAT, 1993).
Aunque se han encontrado en estudios con cadveres (CHAPMAN & SANKEY, 1955, RI CHARDS &
GOFF, 1997), solamente PAYNE (1965) los cita como presentes en un nmero digno de consideracin.
INVIERNO
5,71%
Se han capturado 35 ejemplares, en todas
estaciones muestreadas (fig. 3.2.1.34), pero
mayoritariamente en Otoo.
V OTOO
\ 60, 00% V
En Primavera se localizan en todas las fases
Fig. 3.2.1.34. Porcentaje estacional e la descomposicin (TA7). En Verano (TA8) la
de captura de la familia Braconidae
captura es muy escasa. El nmero mximo de ejemplares aparece en Otoo (TA9), localizados
principalmente en la fase de descomposicin; en I nvierno (TA9) la captura vuelve a ser muy baja.
Puede inferirse de los datos de nuestro trabajo y por su biologa conocida que su aparicin en
relacin con los restos en descomposicin es de tipo necrfilo.
Familia Chaicdidae
Son, en su gran mayora, himenpteros parsitos, gregarios o solitarios, monfagos,
oligfagos o polfagos, de los estados preimaginales de otros insectos, tanto terrestres como acuticos
(GRANDI , 1984b). En algunos casos se pueden emplear en programas de lucha biolgica
(MONSERRAT, 1993).
Han sido citados con anterioridad en relacin con fauna sarcosaprfaga (FULLER, 1934,
EARLY & GOFF, 1986, GOFF et a! ., 1986, GOFF & CATTS, 1990, HEWADI KARAM & GOFF, 1991,
TANTAWI et a! ., 1996), nunca en nmero elevado y siempre en relacin con larvas de dptero y de
coleptero. FULLER (1934) seala que algunas especies son capaces de cavar y enterrarse en el suelo
para buscar y acceder a las larvas de dptero.
Se han capturado en nuestro trabajo slo 4 ejemplares, en Verano (TA8) y Otoo (TA9). Son
organismos necrfilos de la comunidad.
Familia Crabronidae
Son himenpteros predadores de insectos, entre ellos colepteros, dpteros, hempteros
(BERLAND, 1976b). Se recogi un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA7) que es la primera cita
de esta familia en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Familia Diapriidae
Viven en lugares hmedos, musgos, humus y materias en descomposicin frecuentadas por
los dpteros a los que parasitan. Son endoparsitos de puparios de dpteros (MONSERRAT, 1993) y
tambin pueden parasitar larvas de coleptero
VERANO OTO^O INVIERNO (BERLAND, 1976a).
5,47% 5,47%
/ \ \ / \ Es la segunda familia de himenpteros ms
W numerosa (fig. 3.2.1.28). Se han recogido 128
VPRI MAVERA / ejemplares en todas las pocas pero,
84,38% /
y mayoritariamente en Primavera (fig. 3.2.1.35) en
donde se ha recolectado en todos y cada uno los das
Fig. 3.2.L35. Porcentaje de captura muestreo (TA7) y alcanza el mximo durante la
estacional de la familia Diapriidae
_ .
Resultados y discusin
fase de descomposicin tarda (fig 3.2.1.36). En Verano, Otoo e I nvierno (TA8 y TA9), se recogi
espordicamente en todas las fases de descomposicin del cadver, excepto en el estado fresco.
n ejerrplares
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 ^, K
diarruesTreo
Fig. 3.2.1.36. Distribucin temporal de la familia Diapriidae en el muestreo de Primavera
Se han recolectado diapridos en distintos trabajos con cadveres (FULLER, 1934, EARLY &
GOFF, 1986, GOFF et ! ., 1986, GOFF & CATTS, 1990, RI CHARDS & GOFF, 1997); FULLER (1934) los
encuentra parasitando a puparios de distintas especies de Caiiiphora sp. y otros dpteros y RI CHARDS
Si GOFF (1997) en relacin a muestras control de suelo, en donde, durante la fase de descomposicin
es la fauna dominante junto con calcdidos y colepteros.
De los resultados obtenidos y de los datos conocidos de su biologa puede deducirse su
pertenencia al componente necrfilo de la comunidad.
Familia Encyrtidae
Es una familia muy numerosa; sus miembros muestran diferencias remarcables en cuanto a
su biologa; un gran nmero parasita cochinillas, otros son parsitos internos y solitarios y en otro
casos atacan a diversos insectos, como lepidpteros, himenpteros y dpteros (BERLAND, 1976a). Se
han encontrado en relacin con los restos en descomposicin (FULLER, 1934, EARLY & GOFF, 1986,
GOFF et ai., 1986) en los que se les considera miembros accidentales u oportunistas de la comunidad
sarcosaprfaga.
otoo invierno
En nuestro estudio, en total, se han
/ \ / \ capturado 72 ejemplares, en todas las estaciones
/ VERANO \ / \
36,11% y muestreadas, aunque con preferencia en Primavera
\ / P R I MAVE R A / y Verano (fig. 3.2.1.37).
\ ^^ 55,56% /
Fig. 3.2.1.37. Porcentaje estacional de En Primavera se ha recogido la mayora de
captura de la familia Encyrtidae los ejemplares, concentrados principalmente en los
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
ltimos das del muestreo (TA7 y fig. 3.2.1.38). En Verano se localiza, con excepcin del estado
fresco, en todas las fases de descomposicin (TAS), con preferencia durante la fase de
descomposicin tarda (fig. 3.2.1.39). En Otoo e I nvierno su aparicin es espordica (TA9).
n ejerrplares
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d a muestreo
Fig. 3.2.1.38. Distribucin temporal de la familia Encyrtidae en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
Oi 4 . . i I ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40_,, ^ 44
d a mjestreo
Fig. 3.2.1.39. Distribucin temporal de la familia Encyrtidae en el muestreo de Verano
De los datos obtenidos en nuestro estudio y por los datos conocidos de su biologa,
consideramos a esta familia perteneciente al componente necrfilo de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia Eucolidae
Son organismos parsitos de larvas y pupas de dpteros (BERLAND, 1976a), algunas especies
tienen importancia econmica por parasitar larvas de dpteros fitfagos (MONSERRAT, 1993). Se
conocen especies que parasitan a LucHia sp. y Sarcophaga sp. (GRANDI , 1984b) y en alguna ocasin
se han capturado en relacin a los restos en descomposicin (EARLY & GOFF, 1986). En este trabajo
slo se recogi un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA7).
Familia Formicidae
Se les conoce como "hormigas"; son insectos sociales con castas: hembras frtiles, machos y
obreras. Su modo de vida es muy variado, las hay predadoras, fitfagas e incluso parsitas de otros
hormigueros. Han sido citadas en la mayora de los trabajos realizados con cadveres (LUEDERWALT,
1911, FULLER, 1934, CHAPMAN & SANKEY, 1955, REED, 1958, PAYNE, 1965, J OHNSON, 1975, J I RN
& CART N, 1981, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et aL, 1986, TULLI S & GOFF, 1987, GOFF & CATTS,
1990, LOUW & VAN DER LI NDE, 1993, TANTAWI et a! ., 1996, ANDERSON 8c VANLAERHOVEN, 1996,
MOURA et a! ., 1997, RI CHARDS & GOFF, 1997). Aunque MART NEZ et a! . (1997) sealan por primera
vez la pertenencia de esta familia a la fauna cadavrica en la Pennsula I brica, ya existan trabajos
previos sobre las alternativas alimenticias de estos himenpteros en los que se seala que se
alimentan de cadveres de insectos (FERNNDEZ-ESCUDERO & T NAUT, 1993) o de vertebrados
(LPEZ et a! ., 1992).
Es la familia del Orden Hymenoptera con
mayor nmero de representantes en los distintos
muestreos realizados; en total se recolectaron 2967
/ \ VERANO \
/ \ 29,56% \ ^^^^^ ejemplares, que suponen un 86,12% de todos los
himenpteros, y se detect su presencia en todas
/INVIERNO
\ PRIMAVERA / 1,45% las estaciones muestreadas (fig. 3.2.1.40),
X ^ mayoritariamente en Primavera.
Fig. 3.2.1.40. Porcentaje estacional de la Se han identificado 10 taxones diferentes
familia Formicidae ^^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ Phe/ do/ e pallidula es la especie ms
abundante, tanto en la totalidad del muestreo (fig. 3.2.1.41) como en cada una de las pocas
muestreadas (figs. 3.2.1.42, 3.2.1.43, 3.2.1.44 y 3.2.1.45).
V / Messorbarbams
/ 1.28%
/ Camponotus sp.
/ \ / 0,20%
/ P'^ ^ P
' 2 22% Cataglyphis ibrica
1 n. '
A
Phe dole pallidula J y
92,85% / \
. ^ \ Aphaenogaster ibrica Solenopsis sp.
^ ^ ^ \ 1,55% /
\ / Trichoscapa membranifera
\ ^^ 0,10%
Linepithema humile Lasius niger
0,03% 0,03%
Fig. 3.2.1.41. Porcentaje total de captura de los taxones de la familia Formicidae
/ Messorbarbarus
^ / 1,03%
/ Pheidole pallidula \ / Campo no tus sp.
/ 94,09% ^ \ /l agi ol epi s sp. 0,10%
3,03%
y^Otros Cataglyphis iberica
V / \ 2 , 8 8 % 0,98%
y / \ A phaenogaster iberica
\ OSe'T' Solenopsis sp.
\ f 0,21%
\ Trichoscapa membranifera
\ ^ 0,10%
\ Lasius niger
Linepithema humile ^ nnc;o/
0,05%
Fig. 3.2.1. 42. Porcentaje de captura de los taxones de la familia Formicidae en el muestreo de Primavera
Aphaenogasteriberida Messorbarbarus
3,76% / 1.25%
^s . j / Camponotus sp.
/ \ / /
/ Pheidole pallidula /
/ 90,76%
Otros
5 , 4 7 % Cataglyphis iberica
V K 2,96%
\ Solenopsis sp.
\ Plagiolepis sp. 0,11%
\ 0 ' ^% Trichoscapa membranifera
0 , 1 1 %
Fig. 3.2.1.43. Porcentaje de captura de los taxones de la familia Formicidae en el muestreo de Verano
Mes s or Messor
,-barbarus ^^b a r b a r u s Cataglyphis
X \ / 3,92% / / \ 6 , 9 8 % ^ iberica
/ W / / \ / 2,33%
/ Camponotus / / ^ ^ Aphaenogaster
/ ^ ^ n ^ ^ , iberica
pallidula "
, \ Aphaenogaster 86,05% / ^
VPheidole y V berica \ / Plagiolepis sp.
pallidula / \ / 2,33%
90,20% / ' \ /
Fig. 3.2.1.43. Porcentaje de captura de los taxones Fig. 3.2.1.44. Porcentaje de captura de los taxones de
de la familia Formicidae en el muestreo de Otoo la familia Formicidae en el muestreo de Invierno
Las hormigas se encuentran presentes en todas las etapas de la descomposicin (SMI TH,
1986) con un comportamiento necrfago-predador, alimentndose tanto de las larvas y adultos de
dpteros y colepteros como del cadver.
FULLER (1934) opina que no son un elemento importante de la fauna sarcosaprfaga, de
manera que slo los cadveres cercanos a los hormigueros eran atacados y no tenan mucha
influencia sobre los otros miembros de la comunidad. En nuestro trabajo, por el contrario, se ha
observado la formacin de hormigueros una vez dispuesto el cadver, no con anterioridad, y las
hormigas desplegaban una intensa actividad alrededor del cebo. Se localizaban predando
principalmente sobre las larvas de dptero. Estas datos coinciden con los expuestos por la mayora de
los autores; as las hormigas habran de considerarse omnvoras, miembros de una fauna que
aprovecha la existencia de un cadver como refugio, fuente calor y humedad y/o provisin de
alimento (MART NEZ et ai, 1997).
Aphaenogast er iberica
De esta especie se han recolectado 46 ejemplares, que aparecen en todas las pocas
i^^i^Pi^Q muestreadas (fig. 3.2.1.46), principalmente en
OTOO 2 N V PRIMAVERA
15,22% Verano.
Se encuentran en todas las fases de la
V descomposicin (TAI O y TAl l ) no mostrando un
VERANO J
71.74% / clara preferencia por ninguna en particular. En la
Pennsula I brica haba sido citada con
Fig. 3..2.L46. Porcentaje estacional anterioridad en cadveres de conejos (LPEZ et
de captura de Aphaenogaster .
., a! ., 199Z).
iberica '
Cat ri pono t us sp.
Este gnero ya haba sido citado con anterioridad en relacin a los cadveres (LUEDERWALT,
1911, REED, 1958, J I RN & CART N, 1981, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et ai., 1986, MOURA et ai.,
1997). En nuestro trabajo se han capturado 6 ejemplares, en Primavera, Verano y Otoo. Siempre
han aparecido en las fases ms avanzadas de la descomposicin (TAI O y TAl l ) .
En la Regin de Murcia, MART NEZ et ai. (1997) ya haban encontrado Camponot us foreiiien
cadveres de pollo expuestos.
Cafaglyphis iberica
Todos los ejemplares capturados (46) son obreras, la mayora recogidas en Primavera y
Verano (fig. 3.2.1.47).
En Primavera (TAI O y fig. 3.2.1.48) la mayora de los ejemplares se localizaron durante el
estado fresco, las restantes capturas se realizaron
INVIERNO '
en la fase de descomposicin tarda. En Verano
^ \ (TAI O y fig. 3.2.1.49) tambin la mayora de los
''"'^TAor^ 1 ejemplares se concentran en los primeros das,
V^sTbzT \ / volver a aparecer durante la fase de
\ / esqueletizacin. En la Regin de Murcia,
MART NEZ et a! . (1997) ya haban encontrado
Fig. 3.2.1.47. Porcentaje estacional
de captura de Cataglyphis iberica esta especie en cadveres de pollo expuestos.
n ejerrplares
30 - ;
2 i
O - R- - : F . , "T - R - T - ^- R - R * , , * . ^T - T - T I I R-T-T--T--R--T
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 . 58
dianoiestreo
Fig. 3.2.1.48. Distribucin temporal de Cataglyphis iberica en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
o ^ ^ ^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
d a muestreo
Fig. 3.2.1.49. Distribucin temporal deCataglyphis iberica en el muestreo de Verano
Lasius niger
Se conoce alguna referencia de la aparicin de este gnero en relacin con los cadveres,
ANDERSON & VANLAERHOVEN (1996) lo capturaron en Canad durante el estado fresco de la
descomposicin. En nuestro trabajo, de esta especie slo se ha capturado un ejemplar en Primavera
(TAI O) durante la fase de descomposicin tarda. sta constituye la primera cita de esta especie para
la fauna sarcosaprfaga.
Linepifhema humile
En nuestro estudio slo se ha recogido un ejemplar en Primavera (TAI O); su captura supone
la primera cita de esta especie para la fauna sarcosaprfaga.
Messor barbarus
En el trabajo se han capturado 38 ejemplares, todos ellos obreras, en todas las pocas (fig.
3.2.1.50), mayoritariamente en Primavera y Verano.
I NVI ERNO , / , , , ,
7 89% En la Pennsula I berica ha sido citada con
OTOO ^
10,53%^/^ anterioridad en cadveres de conejo (LPEZ et
\ a! ., 1992) y de pollo (MART NEZ et a! ., 1997); en
PRIMAVERA nuestro trabajo no parece apreciarse una clara
VERANO 52,63%
\ 28,95% j relacin entre su distribucin y las fases de
I y descomposicin, aunque puede inferirse una
cierta predileccin por los estados fresco y de
Fig. 3.2.1.50. Porcentaje estacional , . ^ -TA-.-. r- - , H
de captura de Messor barbarus descomposicon (TAI O y T Al l y figs. 3.2.1.51 y
3.2.1. 52).
n ejerrp lares
2,5 - - - -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 daHiestreC
Fig. 3.2.1.51. Distribucin temporal deMessor barbarus en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
2 1 '
1,5 I-L ]
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44'
da rruestreo
Fig. 3.2.1.52. Distribucin temporal deMessor barbarus en el muestreo de Verano
Pheidole pali dula
Es la especie de formcido con mayor nmero de capturas, en total 2755 ejemplares, que
hacen que esta especie sea la mayoritaria en datos porcentuales (92,85%), con gran diferencia sobre
las restantes especies.
En nuestro trabajo se ha capturado en todas las estaciones muestreadas, y en todas ellas es
la especie de formcido ms capturada, con
porcentajes en todos los casos cercanos o
/ \ ^28^% \ superiores al 90% (figs. 3.2.1.40, 3.2.1.41,
( 3.2.1.42 y 3.2.1.43). Tambin se la
\ PRIMAVERA encontr frecuentemente en la fauna de
\ 66,42% /
y las muestras de tierra extradas una vez
finalizados los muestreos y en el interior de
Fig. 3.2.1.53. Porcentaje estacional dePheidole pallidula , ,,
^ los cadaveres.
La poca en la que se ha recogido el mayor nmero de ejemplares es Primavera, seguida a
bastante distancia por el Verano y Otoo e I nvierno (fig. 3.2.1.53).
En Primavera se distribuye de manera constante a lo largo de todo el muestreo, presentando
sus valores ms altos durante la fase de descomposicin tarda (TAI O y fig. 3.2.1.54). La mayora de
los ejemplares recogidos pertenece a la casta de las obreras, pero tambin aparecen algunos
ejemplares soldado y macho.
En Verano tambin se capturaron ejemplares de manera casi constante a lo largo de todo el
periodo de muestreo (TAI O). Los mximos de captura coinciden con dos fases muy diferentes en la
descomposicin, la etapa fresca y la de esqueletizacin (fig. 3.2.1.55). En esta estacin, al igual que la
anterior, la mayor parte de los ejemplares son obreras aunque tambin se capturan algunos soldados.
n ejerrplares
100 T . - -
90
80
^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d a rmestreo
Fig. 3.2.1.54. Distribucin temporal dePheidolepallidula en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 ^ 44
d a rruestreo
Fig. 3.2.1.55. Distribucin temporal Pheidole pallidula en el muestreo de Verano
n ejerrplares
100 - ,
80
70 - I
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
d a rruestreo
Fig. 3.2.1.56. Distribucin temporal dePheidollepallidula en el muestreo de Otoo
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
En Otoo ( TAl l ) se recogi en la mayora de los das del muestreo, pero en un nmero
mucho menor que en las estaciones anteriores. El nmero mximo de ejemplares se obtuvo en la fase
de descomposicin (fig. 3.2.1.56). Como en casos anteriores, la mayora de los ejemplares son
obreras aunque tambin apareci algn soldado.
En I nvierno ( TAll) , los pocos ejemplares capturados estn claramente localizados en la fase
de descomposicin tarda (fig. 3.2.1.57).
nejemplares
100 ^
90 !
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 ''2 .. 45 48
di a muestreo
Fig. 3.2.1.57. Distribucin temporal dePheidole pallidula en el muestreo de Invierno
El gnero ha sido citado con anterioridad en relacin con los restos en descomposicin
(LUEDERWALDT, 1911, FULLER, 1934, REED, 1958, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et aL, 1986,
HEWADI KARAM & GOFF, 1991, TANTAWI et ai, 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997) pero sta es la
primera cita de la especie para la fauna sarcosaprfaga.
Plagiolepis sp.
Este gnero ha sido encontrado con
anterioridad en los cadveres (EARLY & GOFF,
/ X VERANO
1986, GOFF et a! ., 1986), en nuestro trabajo se / \ 9,09%
capturaron 66 ejemplares en tres de las cuatro ' " INVIERNO
V
PRIMAVERA / 1.52%
89,39% y
superior al de las dems. Fig. 3.2.1.58. Porcentaje estacional
de captura dePlagiolepis sp.
En Primavera (TAI O y fig. 3.2.1.59) se encuentra, de forma discontinua, en todas las fases de
la descomposicin, predominando en la fase de descomposicin tarda. En las restantes pocas su
aparicin es muy escasa (TAI O y TAl l ) .
n ejerrp lares
O
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d a muestreo
Fig. 3.2.1.59. Distribucin temporal dePlagiolepis en el muestreo de Primavera
Solenopsis sp.
Se conocen varias citas de este gnero en los cadveres (LUEDERWALDT, 1911, EARLY &
GOFF, 1986, MOURA et a! ., 1997, VI LA & GOFF, 1998), donde se han encontrado desde las etapas
iniciales de la descomposicin formando parte del grupo de las especies primarias (EARLY & GOFF,
1986), a partir del segundo da de la exposicin del cadver (HEWADI KARAM & GOFF, 1991) o,
durante la fase de descomposicin (TULLI S & GOFF, 1987).
El nmero de ejemplares capturados en la trampa se limita a 5, distribuidos en los muestreos
de Primavera y Verano (Tabla 3.2.1.10). Tambin se ha encontrado en el interior de los cadveres en
Otoo. En todos los casos los ejemplares son obreras.
Trichoscapa membranifera
En nuestro estudio se han capturado 3 ejemplares en los muestreos de Primavera y Verano
(TAI O).
Esta especie, hasta la fecha, haba sido nicamente citada en la Pennsula I brica por
ESPADALER (1979), por lo que sta constituye su segunda cita para la Pennsula y la primera en
relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Familia Ichiieumondae
Son insectos que atacan larvas y pupas de insectos holometbolos (BERLAND, 1976b,
MONSERRAT, 1993, GRAN DI , 1984b). Se han encontrado en relacin con los restos en
descomposicin (PAYNE, 1965, RI CHARDS & GOFF, 1997, AVI LA & GOFF, 1998). Se captur un
ejemplar en el muestreo de Primavera (TA7).
Familia Myrnaridae
Son parsitos de huevos de insectos de diversos rdenes, colepteros, himenpteros,
lepidpteros, neurpteros, hempteros ... (BERLAND, 1976a). Algunas especies se han empleado en
programas de control biolgico (MONSERRAT, 1993).
Se han recogido 26 ejemplares distribuidos
en todas las pocas (fig 3.2.1.60), principalmente
/ pRiMA^ I nvierno donde es la segunda familia de
/INVIERNO 23^8^ hlmenptero ms capturada (fig. 3.2.1.33).
\ / \ 15, 38^
/ oTOo^y/ Los ejemplares pertenecen a distintos
taxones: Alapt us sp., Aapt us pallidicornis, Anagrus
Fig. 3.2.1.60. Porcentaje estacional at omus, Campt opt era sp., Eryt hmdus pais,
familia Myrnaridae
Gonat ocerus lit oralis, Polynema sp., St et hynium
t riciavat um. De ellos, los ms capturados son los gneros Aapt us y Campt opt era. Los taxones
recolectados, se han identificado como parsitos de psocpteros, tisanpteros, mridos, cicadlidos y
tngidos.
Hasta la fecha, nicamente un gnero, Aapt us sp., se encontraba citado en relacin a los
cadveres (ANDERSON & VANLAERNHOVEN, 1996), en este caso, al igual que en nuestro estudio, se
localiz en las fases avanzadas de la descomposicin del cuerpo.
Presentan una distribucin aleatoria en las distintas pocas (TA12a y TA12b), en nuestro
trabajo forman parte del componente necrfilo de la comunidad.
Familia Proctotrypidae
Son himenpteros parsitos de dpteros, larvas y adultos, larvas de colepteros, miripodos
(BERLAND, 1976b) y arcnidos (GRANDI , 1984b). Se han capturado en relacin a los restos en
descomposicin (GOFF & CATTS, 1990, RI CHARDS & GOFF, 1997); en nuestro trabajo se captur un
ejemplar en el muestreo de Primavera (TAI O).
Familia Pompilidae
Son insectos parsitos solitarios (GRANDI , 1984b), cazan araas, a las que paralizan para que
sirvan de alimento a sus larvas (BERLAND, 1976a).
En nuestro estudio se han recogido 6 ejemplares en Primavera (TA7) y Verano (TA8). sta su
primera cita como integrantes de la comunidad sarcosaprfaga, aunque de los datos obtenidos y de
su biologa conocida se deduce su carcter necrfilo.
Familia Scelondae
Son parsitos de huevos de otros insectos y araas (BERUVND, 1976a). Han sido referidos en
diversos trabajos en relacin con los restos en descomposicin (EARLY & GOFF, 1986, GOFF et a! .,
1986, RI CHARDS & GOFF, 1997).
En nuestro trabajo se han capturado 45 ejemplares en todas las pocas, pero de manera
predominante en Primavera (fig. 3.2.1.61). En
^ Primavera y Verano (TA7 y 3.2.1.8) se capturan
^ / \ \ ^3!33% durante las fases de descomposicin y
/ / j OTOO descomposicin tarda; en Otoo e I nvierno (TA9)
p R i M A V E R A ^ ^ J i n S n o SU captura es ocasional.
\ 82,22% / 2,22%
\ ^^ De los resultados obtenidos y por su
Fig. 3.2.L61. Porcentaje estacional biologa conocida podemos deducir su carcter
de captura de la familia Scelionidae necrfilo.
Familia Vespidae
Conocidos como "avispas", es una extensa familia, con representantes tanto de vida solitaria
como sociales.
Se han capturado 22 ejemplares, en Primavera (TA7), Verano (TA8) y Otoo (TA9), la
mayora se encuentra en esta ltima estacin. Todos, con excepcin de un ejemplar de Vespidae y
otro de Poiiist es sp., pertenecen al gnero Vespuia. Siempre se les ha capturado en los estados
iniciales de la descomposicin.
Se las ha observado (REED, 1958, CHAPMAN & SANKEY, 1955, PAYNE, 1965, GOFF & CATTS,
1990, RI CHARDS & GOFF, 1997) alimentndose directamente de los tejidos del cadver y de los
fluidos que rezuman durante los primeros estados de la descomposicin. Tambin son frecuentemente
predadoras de larvas y adultos de dpteros presentes en los restos. TANTAWI et ai. (1996) solamente
los capturaron en Otoo.
En nuestro trabajo la distribucin temporal y alimentacin coincide con lo propuesto en los
anteriores estudios, que indican su carcter omnvoro.
Orden Diptera
Los dpteros son insectos conocidos comnmente como "moscas", "mosquitos",
"moscardones", "tbanos"...; comprenden ms de 90.000 especies, con un tamao desde 1 mm
hasta varios cm, que se caracterizan por la presencia de un solo par de alas, las anteriores.
Este orden se divide en dos subrdenes, Nematocera conocidos como "mosquitos" y
Brachycera formado por las llamadas "moscas verdaderas". La mayora de los Nematocera
presentan 4 estados larvarios; en los Brachycera varan de 3 a 8 estados preimaginales. Ningn
otro orden de I nsectos posee tanta diversidad en los hbitos de sus estados preimaginales,
encontrndose especies fitfagas, fungvoras, saprfagas, parsitas e incluso predadoras
(RI CHARDS & DAVI ES, 1977). Estos insectos han aprovechado una amplia gama de alimentos,
desde materia orgnica en putrefaccin hasta nctar o sangre; los estados preimaginales de
ciertas especies atacan originando miasis a animales vivos e incluso el hombre. Por la rapidez
de su desarrollo y por el rgimen alimentario de las larvas, juegan un papel muy importante en
el reciclaje de la materia orgnica (MONSERRAT, 1993). El orden es, en conjunto, de gran
importancia econmica.
Resultan un grupo caracterstico de la fauna sarcosaprfaga y se conocen numerosas
referencias que sealan su aparicin en relacin con los restos en descomposicin (MGNI N,
1894, LUEDERWALDT, 1911, FULLER, 1934, CHAPMAN & SANKEY, 1955, REED, 1958, PAYNE,
1965, WALKER, 1957, J OHNSON, 1975, MCKI NNERNEY, 1978, PUTMAN, 1978, J I RN &
CART N, 1981, SCHOENLY, 1981, LORD & BURGER, 1984, MORN & TERRN, 1984, MORN &
LPEZ-MNDEZ, 1985, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et ! ., 1986, MORN et ! ., 1986, SMI TH,
1986, DELOYA et a! ., 1987, TULLI S & GOFF, 1987, GOFF & CATTS, 1990, HEWADI KARAM &
GOFF, 1991, SCHOENLY et a! ., 1991, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a! .,
1996, DE SOUZA & LI NHARES, 1997, MOURA et ! ., 1997, RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA &
GOFF, 1998) donde constituyen el grupo de insectos predominante en los estados tempranos
de la descomposicin. En relacin con los restos se encuentran ejemplares pertenecientes a los
dos subrdenes, pero los dpteros de mayor importancia forense pertenecen al suborden
Brachycera (SMI TH, 1986, GOFF & CATTS, 1990).
En nuestro trabajo, la mayora de los ejemplares pertenecen al suborden Brachycera,
tanto en resultados globales (fig. 3.2.1.62), como por pocas de muestreo (figs. 3.2.1.63,
3.2.1.64, 3.2.1.65 y 3.2.1.66).
NEMATOCERA
^.96% ^ ^
/ / \ / BRACHYCERA \
/ \ / \
Y BRACHYCERA J \ / \ /
\ 91,04% / \ / \ y
NEMATOCERA
12,53%
Fig. 3.2.1.62. Porcentaje de captura de los Fig. 3.2.1.63. Porcentaje de captura
subrdenes del Orden Diptera de los subrdenes del Orden Diptera
en el muestreo de Primavera
NEMATOCERA NEMATOCERA
6,34% 5 29%
V B R A C H Y C E R A / BRACHYCERA
93,66% / \ /
Fig. 3.2.1.64. Porcentaje de captura de los Fig. 3.2.1.65. Porcentaje de captura de los
subrdenes del Orden Diptera en el subrdenes del Orden Diptera en el
muestreo de Verano muestreo de Otoo
NEMATOCERA
8,15%
\ BRACHYCERA J
\ 91,85% /
Fig. 3.2.1.66. Porcentaje de captura de los
subrdenes del Orden Dptera en el muestreo
de Invierno
La familia Calliphoridae es la ms capturada en el muestreo (fig. 3.21.67) y, por pocas,
es mayoritaria en Primavera (fig. 3.2.1.68), Otoo (fig. 3.2.1.70) e I nvierno (fig. 3.2.1.71);
nicamente en Verano (fig. 3.2.1.69) es superada por la familia Muscidae.
F.TIpulldae
0,01%
F. Muscidae / F.Cecidomyiidae
, , 13,83% / 1-85%
F.Fannidae /
F.Phoridae
\ ^^^^ / F. Psychodidae
/ \ \ ^^^^^ F.Saraophagidae
/ \ F.Culicidae
\ \ ^^^^^^^^ Otros ne mato ce ra
907%
^ ^ F. Dolichopodidae
\ ^ ^. I ff.flthomyiidae 0,01%
\ F. Calliphoridae ^n^/F\Sciaridae j^gj^ /
56,73% y /F.Lauxaniidae
^ ^llllllllll^^llllllllllllll^
\ Otros Brachycera
Fig. 3.2.1.67. Porcentaje total de captura de los taxones del Orden Diptera
F.Tipulidae
0,03%
/ F.Cecidomyiidae
F. Muscidae 1,14%
/ F.Phoridae / F.Psychodidae
X / ^^^ 5,88% / 1,80%
/ / ^^^^^ F.S^ophagidae F.Dolichopodidae
/ / ^^^^^^^ / 5,64% I F.Anthomjflidae r o,03%
/ F.Fannidae
^^^^^ 8,76% F.
\ F. Calliphoridae
\ /p.^iaridae F.Scatophagidae
\ Otros Brachycera
Fig. 3.2.1.68. Porcentaje de captura de los taxones del Orden Diptera en el muestreo de
Primavera
Sarco phagi dae /
/ Otros nematocera 0,13%
F.Muscidae y ^ 608% '' ' F.Anthomyiidae
\ / ^>>^/Y.Cecidomyiidae
\ / F.Calliphoridae y
\ F.Scatophagidae
\ PUm^^^^^^^^milH F.Sphaeroceridae
Otros Brachycera 0,26%
Fig. 3.2.1.69. Porcentaje de captura de los taxones del Orden Diptera en el muestreo de
Verano
/ F. Psychodidae
/FTannidae ^ ^ uscidaiX F. P ho^
/ 1442% V 2,1^0 c c V.
/V. / F.Sciaridae
/ ^^^^^^ ^Sarcophagidae cm^m
/ ^^^^^ 4,94%
^^^^^^^^^^ Otros nematocera
,
\ F.Calliphoridae 7 \ 2,45% ^ F.AntKomyIiCt.. ' , .
\ 53,84% / \ 'y
\ "'' "" """', F.Scatophagidae
\ 0,10%
\ Otros Brachycera
\ 0,95%
Fig. 3.2.1.70. Porcentaje de captura de los taxones del Orden Diptera en el muestreo de
Otoo
V F . F anni dae / _
oiopr / F.Cecidomyiidae
^lo/o F.Muscidae / 155%
^ 10,92% /
/ / F.Psychodidae
^^^^^^^^^ Otros Otros nematocera
5,79% 0,65%
\ 481%
65,20% ^ v V c X
\ Otros Brachycera
\ 0,65%
Fig. 3.2.1.71. Porcentaje de captura de los taxones del Orden Dptera en el muestreo de Invierno
Familia Psychodidae
Son las llamadas vulgarmente "moscas polilla". Los Psicdidos estn ampliamente
distribuidos en distintos nichos, pero los estados inmaduros requieren cantidades moderadas de
humedad. Los adultos son mayoritariamente nocturnos y de da se encuentran descansando en
lugares sombros como rboles, hendiduras de rocas, cuevas o puentes (QUATE &
VOCKEROTH, 1981).
Las larvas de una de las subfamilias, Phiebotominae, pueden desarrollarse en el suelo y
preferentemente en reas semidesrticas (QUATE & VOCKEROTH, 1981). Los adultos
hematfagos de esta subfamilia tienen gran importancia como vectores, particularmente de
leishmaniasis, bartolenosis y de virus conocidos como "Phiebotomus Fever Group" (HI LL, 1997).
Los ejemplares inmaduros de las restantes subfamilias ocupan diferentes nichos
ecolgicos, como madera putrefacta pero, la mayora se encuentra en medios lquidos o
semilquidos. Tambin pueden encontrarse en medios antropofizados ricos en materia orgnica,
como montones de abono, alcantarillado (QUATE & VOCKEROTH, 1981, SMI TH, 1986) y, en
general, en condiciones de suciedad con gran cantidad de restos orgnicos.
Aunque los miembros de esta familia no parecen jugar un papel decisivo en la sucesin
faunistica de los cadveres, distintos autores han encontrado especies de esta familia en
materia animal en descomposicin (FULLER, 1934, MORN & TERRN, 1986, TULLI S & GOFF,
1986, SMI TH, 1986, GOFF & CATTS, 1990, TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997,
VI LA & GOFF, 1998), en situaciones forenses (OLI VA, 1997) y formando miasis intestinales y
urogenitales en humanos (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, GUI MARAES et a! ., 1983, SMI TH, 1986).
En los cadveres, los adultos y las larvas se encuentran altamente atrados por el
material mucilaginoso que se deposita en la superficie del suelo como resultado de los procesos
de descomposicin (TULLI S & GOFF, 1987).
En nuestro trabajo se han recogido 108
^^ ^ ejemplares que aparecen en todas las pocas
/ Z T v A " ^ (fig. 3.2.1.72), con preferencia en Primavera.
V E R A N O / \ 12,96%
9.26%
VPRIMAVERA y Existen discrepancias a la hora de su
48,15% /
localizacin en una poca en concreto. SMI TH
(1986) seala que los adultos aparecen y se
Fig. 3.2.1.72. Porcentaje estacional desarrollan en Primavera y Verano, TANTAWI ef
de captura de la familia Psychodidae ( ^g g g ^^ ^^ encuentran
solamente en I nvierno. En los distintos trabajos
se sitan durante la fase de descomposicin, de descomposicin tarda y hasta el final del
estudio (TULLI S & GOFF, 1987, TANTAWI et a! ., 1996). En nuestro trabajo, a diferencia de los
anteriores, los hemos encontrado en la mayora de los estados de descomposicin del cadver
(TA13, TA14, TA15 y TA16); por primera vez se han capturado durante el estado fresco.
En Primavera se encuentra desde el primer da, durante todas las fases de la
descomposicin (TA13), aunque los mximos se localizan en los estados iniciales (fig. 3.2.1.73).
En Verano, en cambio, su presencia es espordica (TA14).
n ejerrp lares
18
16
14
12
10
8
6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
da rruestreo
Fig. 3.2.1.73. Distribucin temporal de la familia Psychodidae en el muestreo de
Primavera
En Otoo, vuelve a localizarse en todas las etapas de la descomposicin aunque de
forma no continua (TA15 y fig. 3.2.1.74). En I nvierno (TA16) aparece en las etapas ms
avanzadas de la descomposicin
n ejerrplares
12 - - - '
10 - - -- - j
O ^ i
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
d a muestreo
Fig. 3.2.1.74. Distribucin temporal de la familia Psychodidae en el
muestreo de Otoo
De todos estos datos se deduce que la relacin de esta familia con la materia orgnica
en descomposicin es clara. Forma parte del componente necrfago de la comunidad, aunque
no es un elemento decisivo en la sucesin faunistica de los cadveres.
Familia Anthomyiidae
Los imagos se encuentran normalmente en plantas en floracin y en las hojas de
rboles y arbustos; son moscas de desarrollo rpido, sus larvas son omnvoras, coprfagas,
saprfagas o carnvoras (SGUY, 1923). HUCKETT (1981) afirma que la mayora son fitfagas o
saprfagas, viviendo en tallos, hojas, flores y follaje de vegetales vivos o en descomposicin y,
algunos son carroeros o coprfagos en excrementos de animales y pjaros. Otros son
inquilinos, comensales o parsitos, en nidos de abejas y avispas solitarias, roedores y tortugas
de tierra.
Aunque existen registros de miasis intestinales y auriculares producidas por especies de
esta familia, la veracidad de stas es muy cuestionada (J AMES, 1947); tambin se conocen
citas previas en relacin con la fauna sarcosaprfaga (MCKI NNERNEY, 1978, GOFF et a! ., 1986,
EARLY & GOFF, 1986, SCHOENLY et a! ., 1991).
En nuestro trabajo se han recogido 90 ejemplares, que representan un porcentaje muy
bajo de los dpteros capturados durante todo el periodo de muestreo (fig. 3.2.31.67) y por
pocas (figs. 3.2.31.68, 3.2.31.69, 3.2.31.70 y 3.2.31.71). La mayora de los ejemplares se
capturaron durante el Otoo e I nvierno (fig. 3.2.1.75) en un nmero muy similar.
En Primavera (TA13), Verano (TA14) y Otoo (TA15) aparecen a partir del estado de
descomposicin; en cambio en I nvierno (TA16) se encuentran durante el estado fresco.
Durante todas las pocas, con
excepcin del Verano, se distribuye de
^ pRiMA>^A manera ms o menos constante a lo
/ VERANO , . ^ . I
/I NVI ERNO 1,11% largo de todo el muestreo, no
42,22%
\ / OTOO / mostrando una clara preferencia por
^ / 35,56%y ninguna de las etapas de la
descomposicin.
Fig. 3.2.1.75. Porcentaje estacional de
captura de la familia Anthomyiidae
En nuestro trabajo parece
patente su carcter necrfago, localizndose generalmente una vez iniciados los procesos de la
descomposicin.
Familia Calliphoridae
Los califridos adultos son moscas luccolas, florcolas, sarcosaprfagas, coprfagas,
ocasionalmente domsticas, mirmecfilas o termitfilas (SGUY, 1928). En general, presentan
una alimentacin polfaga; sin embargo, y a pesar de que, como hemos sealado
anteriormente, los adultos presentan hbitos alimenticios muy variados, son fundamentalmente
necrfagos y saprfagos pudiendo actuar como coprfagos cuando no existe ninguna de estas
dos fuentes alimenticias alternativas (BAUMGARTNER & GREENBERG, 1985).
La mayora de las hembras de califridos son ovparas y ponen sus huevos en materia
animal muerta, especialmente vertebrados, sin limitacin por el tamao. En estos casos llegan a
ser muy numerosas, jugando un papel muy importante en las comunidades naturales de
descomponedores y carroeros (ROGNES, 1997). En su ciclo vital pasan por tres estados
larvarios caractersticos denominados, respectivamente, larva de primer, segundo y tercer
estado. La larva es vermiforme, poda, ciega, higrfila, saprfaga, coprfaga, carnvora,
parsita ocasional o habitualmente, hematfaga o sarcfaga y, frecuentemente, ubiquistas.
Son, en general, muy resistentes a los agentes externos, aunque muy sensibles a la sequedad y
a la luz solar (SGUY, 1928).
Es uno de los grupos ms importantes productores de miasis (J AMES, 1947, ZUMPT,
1965, GUI MARAES et a! ., 1983, SMI TH, 1986, SHEWELL, 1987a) tanto en el hombre como en
invertebrados y animales domsticos, causando daos econmicos considerables en
explotaciones ganaderas (WALL & SMI TH, 1996). En el hombre, en casos de parasitosis
severas, puede incluso causar la muerte. La mayora no son parsitos estrictos, sino organismos
carroeros que, bajo ciertas condiciones, pueden llegar a ser parsitos facultativos en heridas
traumticas (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, GUI MARAES et aL, 1983) o, simplemente, producir
las llamadas pseudomiasis (GUI MARAES et ai., 1983).
Las larvas de algunas especies han sido utilizadas en medicina para la profilaxis de
heridas y llagas (J AMES, 1947, SGUY, 1951, ZUMPT, 1965, ROGNES, 1991) y para la
produccin de antibiticos (PAVI LLARD & WRI GHT, 1957).
Los califridos han sido referidos en la totalidad de los trabajos realizados para el
estudio de la fauna sarcosaprfaga (FULLER, 1934, CHAPMAN & SANKEY, 1955, WALKER, 1957,
REED, 1958, PAYNE, 1965, J OHNSON, 1975, MCKI NNERNEY, 1978, PUTMAN, 1978, SCHOENLY,
1981, J I RN & CART N, 1981, LORD & BURGUER, 1984, MORN & TERRN, 1984, MORN &
LPEZ-MNDEZ, 1985, GOFF et aL, 1986, EARLY & GOFF, 1986, MORN et aL, 1986, DELOYA
et aL, 1987, TULLI S & GOFF, 1987, HEWADI KARAM & GOFF, 1991, SCHOENLY et aL, 1991,
ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et al., 1996, DE SOUZA & LI NHARES, 1997,
RI CHARDS & GOFF, 1997, MOURA et a! ., 1997, VI LA & GOFF, 1998) en la que constituyen una
parte esencial y resultan miembros caractersticos de las fases ms tempranas de la
descomposicin. En la regiones templadas son las primeras especies en llegar al cadver
(TANTAWI et aL, 1996).
Es la familia de dpteros que incluye los gneros de mayor importancia en entomologa
forense para la estimacin del intervalo post mort em (SMI TH, 1986, GREENBERG, 1991).
En nuestro estudio se ha recogido un total de 4403 ejemplares, de los que 3901 son
imagos y 502 estados preimaginales; los ejemplares adultos, como ya se ha comentado
anteriormente, representan la gran mayora
^^^ de los dpteros recogidos (fig. 3.2.1.67).
PRIMAVERA\ En todos los periodos de muestreo, a
J I 47,50%
\ 27 6^0/1 / excepcin del Verano, son los dpteros ms
/ \ y numerosos (figs. 3.2.1.68. 3.2.1.69, 3.2.1.70
VERANO y 3.2.1.71), y sus mayores capturas se
Fig. 3.2 1.76 Porcentaje estacional de ^^ Primavera (fig. 3.2.1.76).
captura de la familia Calliphondae
Calliphora vicina
Conocida como "mosca azul", "moscarda" o "mosca de las viviendas", es una especie
muy frecuente, fcil de encontrar entre la vegetacin, en lugares soleados y sobre materia
orgnica en descomposicin, tanto de origen animal como vegetal (GONZLEZ MORA, 1989).
Todas las especies de Calliphora se desarrollan en materia orgnica en descomposicin (J AMES,
1947, SGUY, 1951, ZUMPT, 1965, SMI TH, 1986).
Aunque originariamente distribuida por la regin Holrtica, en la actualidad es
cosmopolita (SGUY, 1928); ha seguido al hombre a regiones Oriental y Australiana
(GREENBERG 1971, SOOS & PAPP, 1986) y a ciertos lugares de la regin Neotropical
(GONZLEZ MORA, 1989). En el norte de Europa es muy comn en reas urbanas asociada con
el hombre (SGUY, 1928, SMI TH, 1986); en la Pennsula I brica su distribucin es muy amplia
(GONZLEZ MORA, 1989).
Comnmente invade las casas, especialmente en las estaciones fras, donde puede
presentarse en gran nmero (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, GREENBERG, 1971). De modo
general, en los subtrpicos aparece en I nvierno, en la zona templada principalmente en
Primavera y Otoo y en la zona subpolar en Verano (GREENBERG, 1971).
Los adultos frecuentan la fruta, carne fresca o en descomposicin, heces (SMI TH, 1986,
GREENBERG, 1971), flores, fruta y materia vegetal en descomposicin y llagas o heridas de
animales vivos (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, GUI MARAES et a! ., 1983).
Las hembras son ovparas, aunque en algunos casos, cuando no existe el medio
adecuado, los huevos pueden ser retenidos en el cuerpo de la hembra y poner larvas de primer
estado recin eclosionadas (ZUMPT, 1965, SMI TH, 1986). Durante su vida producen, como
media, un nmero variable de huevos entre 720 y 100, en pequeos grupos o en una sola
puesta (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, PUTMAN, 1977, GUI MARAES et a/ ., 1983, SMI TH, 1986).
Normalmente la puesta se realiza en los orificios naturales, reas de piel suave y en hendiduras
y heridas de la piel (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, PUTMAN, 1977) y en condiciones
experimentales durante las primeras 48 horas de exposicin del cebo (PUTMAN, 1977).
El desarrollo, bajo diferentes condiciones ambientales, del ciclo vital y el
comportamiento larvario de esta especie ha sido estudiado por numerosos autores (BI SHOPP,
1915, J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, GUI MARAES et aL, 1983, SMI TH, 1986, GONZLEZ MORA,
1989, GREENBERG, 1990a y 1990b). Algunos de ellos, incluso, (DOM NGUEZ MART NEZ &
GMEZ FERNNDEZ, 1957, GREENBERG, 1991, REI TER, 1984, 1995) exponen tablas de
crecimiento y desarrollo del ciclo vital a diferentes temperaturas. Considerada como una especie
adaptada a bajas temperaturas en las zonas templadas, puede completar su ciclo vital a 15^0,
pero las temperaturas externas inferiores pueden afectar a su actividad voladora, que cesa a
temperaturas inferiores a 12^0 (NUORTEVA, 1977) y los huevos no pueden eclosionar a
temperaturas iguales o inferiores a 4^0 (FAUCHERRE et a! ., 1999). Las altas temperaturas le
afectan, las larvas y pupas no sobreviven a temperaturas superiores a 35^0 y los adultos
incluso a 4-50C menos (RATCLI FFE, 1935).
La larva es ubiquista, saprfaga, parsita de pequeos mamferos { Apodemus sylvat icus
y Erinaceus europaeus) (ERZI NCLI OGLU & DAVI ES, 1984), aunque se la ha citado como
parsita accidental de reptiles { Playdact ylus murais y Lacert a viridissima) (SGUY, 1928). Se
desarrollan inicialmente a expensas de los tejidos necrosados y de las materias purulentas de
heridas y llagas y posteriormente en tejidos sanos (SGUY, 1951). Es un parsito ocasional
peligroso, la larva puede provocar en el hombre miasis graves (J AMES, 1947, SGUY, 1951),
encontrndose en numerosas ocasiones en miasis traumticas y de zonas rectal, auricular y oral
en hombre y animales (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965). No puede actuar como agente de miasis
primarias en animales con una temperatura corporal elevada, y slo se presenta en animales
que han sido parasitados por larvas de otras especies (por ejemplo Lucilia) (RATCLI FFE, 1935,
ERZI NCLI OGLU & DAVI ES, 1984). Las larvas se han utilizado en medicina para la profilaxis de
heridas (SGUY, 1951) y son parasitadas por himenpteros pteromlidos (SGUY, 1928).
Es una especie muy importante en entomologa forense por su utilidad en el clculo de
la data (ERZI NCLI OGLU, 1983, SMI TH, 1986, I NTRONA et ! ., 1991, DE J ONG, 1995, OLI VA,
1997). SMI TH (1986) la considera la especie ms comn encontrada en cadveres humanos,
especialmente en el medio urbano, y ha sido asociada a cuerpos humanos en numerosos pases
como Blgica (LECLERCQ & VERSTRAETEN, 1988), Francia (BRGER- LVNE, 1992 cf. DE
J ONG, 1995), Suiza (FAUCHERRE et a! ., 1999), I talia (I NTRONA et ai., 1998), Argentina (OLI VA,
1997), Estados Unidos (LORD, 1990), Canad (ANDERSON, 1995), Finlandia (ROGNES, 1991).
En Espaa tambin se ha encontrado en muestras, procedentes de casos reales, remitidas a
nuestro laboratorio.
Se ha recogido un total de 849 ejemplares adultos y 275 estados preimaginales. A
diferencia de los trabajos de I NTRONA et ai. (1991) y TANTAWI et ai. (1996) en donde esta
especie slo es capturada en una o, a lo sumo, dos de las pocas muestreadas, en nuestro
estudio los imagos se distribuyeron durante todas las pocas muestradas, aunque su aparicin
mayoritaria fue en I nvierno (fig. 3.2.1.77); las larvas, todas ellas de tercer estado, nicamente
se recogieron en la trampa en Primavera e I nvierno (fig. 3.2.1.78). Caiiiphora vicina representa
N. PRIMAVERA Y N.
/ \ R 1,41% / \
/ Y / PRIMAVERA \
INVIERNO J [ VERANO 33,09%
90,93% - 0.24%
^ ^ ^ A OTOO \ INVIERNO J
\ Y 7,42% \ 66,91%
Fig. 3.2.1.77. Porcentaje estacional de Fig. 3.2.1.78. Porcentaje estacional de captura
captura de los adultos de Caiiiphora vicina de las larvas de Caiiiphora vicina
la tercera especie de califrido mas abundante de nuestro trabajo y la ms capturada en
I nvierno.
En Primavera (TA13) los ejemplares se distribuyen en los estados fresco y de
descomposicin. Las hembras son las primeras en llegar al cadver y a partir del segundo da se
recogen machos, pero siempre predominando las hembras. A partir del da 6 y hasta el 10 (fig.
3.2.1.79) aparecen en los botes de captura larvas de tercer estado, este dato es muy
importante para la estima de la data; la presencia, o no, de larvas de tercer estado resulta
indicativa de un rango temporal.
n'ej errplares
80 -|
70
60
50
40
30
20
10
O -Bfr l i l i i i j f c l a T i i igi I m ' M' . . M' ' m . i, , . , , i, , . .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
r ^ das muestreo
I lianzas III BC.vicina M C.vicina H
Fig. 3.2.1.79. Distribucin temporal deCalliphora vicina en el muestreo de Primavera
En Verano (TA14) slo se recogieron dos ejemplares, machos, durante el estado fresco
de la descomposicin.
En Otoo (TA15 y fig. 3.2.1.80) se recogen en todas las fases de la descomposicin,
fundamentalmente en los estados fresco e inicio del de descomposicin. La mayora de los
ejemplares recogidos son hembras, apareciendo machos nicamente en los estados ms
tardos. Este segundo pico en la distribucin se debe probablemente a la eclosin de una
segunda generacin, muy disminuida debido a la competencia interespecfica con las larvas
predadoras de otros califridos o a las condiciones del cadver que fueron, de nuevo,
apropiadas para la puesta por su rehidratacin con las fuertes precipitaciones.
nP ejerrplares
80
70
6 0
50
40
30
20
0 ODW5f c . i Bi l . l i i l i iBr-rir-^, ,, m< J i , . l i ^i i , i iB. , , , , i i
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
7I d I a miestreo
BC. vi ci naM C. vi ci naH
Fig. 3.2.1.80. Distribucin temporal deCaiiiphora vicina en el muestreo de Otoo
En I nvierno (TA16 y fig. 3.2.1.81) se observan dos etapas de aparicin claramente
definidas, la primera del da 2 al 23 del muestreo, y la segunda del da 33 hasta el final del
muestreo. En la primera etapa (fig. 3.2.1.82) predominan las hembras; en cambio, en la
segunda, la proporcin entre los sexos esta prcticamente equilibrada. Estos datos indican que
la primera etapa corresponde a una llegada masiva de las hembras para efectuar la ovoposicin
y el segundo mximo a la salida de los individuos pertenecientes a una segunda generacin,
confirmndose en el hecho de que la proporcin de los sexos es equilibrada. De los das 12 al
25 se recogen en los botes de captura larvas migradoras (larvas de tercer estado); este dato,
como en el muestreo de Primavera, proporciona una referencia temporal para la estima de la
data.
n ejerrplares
80 1
70 n
60
50
30 y^V
. a J ^ ^ ^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
^ das miestreo
I I larvas III BC. vi ci naM C. vi ci naH
Fig. 3.2.1.81 Distribucin temporal deCaiiiphora vicina en el muestreo de Invierno
Da 2- 23
machos r ^
f ^ \ machos
: ^t hembras 43 74
\ T; ' v ^ 51,26% \ / '
hembras ^ ^ N. y
73,74%
Fig. 3.2.1.82. Proporcin de sexos de Calliphora vicina en el muestreo de Invierno
MART NEZ SNCHEZ (1997) encuentra una distribucin bimodal de esta especie en
Salamanca, con mximos en los meses de junio y septiembre; en otras zonas de Espaa
(HERNNDEZ MORENO, 1988 cf. MART NEZ SNCHEZ, 1997) se ha observado igualmente este
patrn bimodal con sus mximos en Primavera y Otoo, cuando las temperaturas medias
diurnas se encontraban en el intervalo aproximado de 5-120C. Estos datos de su fenologa
contrastan con los nuestros en cuanto a pocas de aparicin.
Los resultados obtenidos por nosotros no discrepan de los ya expuestos por otros
autores (REED, 1958, SMI TH, 1973, SMI TH & WALL, 1977a, LORD & BURGUER, 1984,
PUTMAN, 1977, I NTRONA et ! ., 1991, TANTAWI et ! ., 1996), acerca de que Calliphora vicina
es una especie primaria en la sucesin faunistica de los cuerpos en descomposicin y
predominante en los estados fresco y de descomposicin. En nuestro trabajo es la especie
necrfaga primaria predominante en I nvierno.
Calliphora vomit oria
Es una especie sinantrpica (GREENBERG, 1971), los hbitos y biologa de esta especie
son muy similares a los de Calliphora vicina (GONZLEZ MORA, 1989) pero posee una
distribucin ms rural y cuando las dos especies se encuentran juntas, normalmente, es menos
abundante (GREENBERG, 1971, SMI TH, 1986). Como C. vicina, es marcadamente saprfaga
(GREENBERG, 1971) y ocasionalmente parsita (SGUY, 1928, ZUMPT, 1986); ha sido citada en
casos como agente secundario o terciario en las miasis de oveja en Noruega y Dinamarca
(ROGNES, 1991) y en Gran Bretaa (GONZLEZ MORA, 1984).
Distribuida por toda la Regin Holrtica (GONZLEZ MORA, 1989), se encuentra
repartida por toda Europa y antigua URSS, Asia, Afganistn, Mongolia, I ndia, China y J apn;
secundariamente siguiendo las actividades humanas en otras regiones como la Australiana,
Nertica y Subtropical (SOOS & PAAP, 1986, MART NEZ SNCHEZ, 1997). En Europa, es
principalmente una especie de bosque, en donde, en Verano, puede aparecer en gran nmero
en las zonas con basuras en los alrededores de hoteles y chalets (GREENBERG, 1971) y
presenta picos de poblacin en Primavera y Otoo (MART NEZ SNCHEZ, 1997). En la
Pennsula I brica su distribucin es muy amplia (GONZLEZ MORA, 1989) pero, curiosamente,
no haba sido citada en la regin de Murcia.
GREENBERG & TANTAWI (1993) aportan datos sobre la duracin de su ciclo vital a
diferentes temperaturas.
En relacin con estudios de fauna sarcosaprfaga, las escasas citas encontradas (REED,
1958, SMI TH & WALL, 1997b, RI CHARDS & GOFF, 1997) la sealan como una especie poco
abundante en este tipo de estudio, pero siempre como especie primaria (LECLERCQ & BRAHY,
1990).
Ha sido utilizada en diferentes situaciones forenses (BENEKE, 1998) e incluso para
determinar el momento de la decapitacin de un cadver (ANDERSON, 1997). En general, se
suele encontrar en cuerpos humanos en ambientes rurales (SMI TH, 1986) y forestales
(LECLERCQ & BRAHY, 1990).
En nuestro trabajo nicamente se ha recogido en I nvierno (TA16) y en muy bajo
nmero (3 ejemplares). Estos resultados obtenidos confirman lo sealado por los distintos
autores (J UDD, 1956, REED, 1958, SMI TH, 1986); el medio suburbano no es el hbitat
preferente y, si aparece en l, siempre es formando parte de las especies necrfagas primarias.
Chrysomya albiceps
Mosca saprfaga, coprfaga y floricola (SGUY, 1928), se ha observado la clara
preferencia de los imagos por la materia en descomposicin y sus fuentes de alimentacin
preferentes son el hgado, pescado y fruta en descomposicin (BAUMGARTNER & GREENBERG,
1985). Busca generalmente lugares sombreados y abrigados del viento y su larva es fcilmente
reconocible por las protuberancias cnicas que presenta a lo largo de su cuerpo (SGUY, 1928).
El ciclo vital de esta especie ha sido estudiado por numerosos autores (SMI T, 1931,
CUTHBERTSON, 1933, GREENBERG, 1971, 1990a, MESKI N, 1986, ELSHAZLY et ai, 1995).
Segn CUTHBERTSON (1933) la hembra ovoposita en los cadveres en grupos de 100 a 200
huevos, en cambio MESKI N (1986) indica un cambio en el comportamiento reproductor, al
dispersar la hembra sus huevos, uno cada vez, introducindolos profundamente en la piel y
siempre entre huevos y larvas de otras especies de dpteros. El periodo de incubacin depende
de la temperatura, pero suele durar entre 24 y 36 horas (CUTHBERTSON, 1933).
Las larvas muy jvenes tienen una alimentacin puramente necrfaga, alimentndose
de los exudados de la carne en descomposicin; sin embargo, las larvas de segundo y tercer
estado muestran tendencias predadoras y se alimentan de larvas de otras especies de dpteros.
En ausencia de larvas de dpteros, depredan larvas de dermstidos e incluso presentan
canibalismo. El comportamiento de las hembras, segn MESKI N (1986), est adaptado a su
carcter predador y necrfago facultativo; por ello su ovoposicin ocurre tarde en la sucesin y
siempre en presencia de larvas de otras especies; la dispersin de los huevos se realiza
probablemente para distanciar las larvas y disminuir la posibilidad del canibalismo.
La pupacin tiene lugar en los cadveres entre hueso y cartlago o enterrndose en el
suelo; aunque mayoritariamente en las cercanas del cuerpo y no enterrndose en el sustrato,
lo que las hace ms vulnerables a las parasitosis por himenpteros que el resto de califridos
(CUTHBERTSON, 1933, FULLER, 1934, MESKI N, 1986)
Es una de las principales especies de las denominadas "larvas de las ovejas" en
Sudfrica donde, sin embargo, parece actuar como predadora de los parsitos primarios e
invadir slo los tejidos enfermos del hospedador (J AMES, 1947). ZUMPT (1965), en cambio,
seala sus reservas ante su carcter benfico debido a la posibilidad de invasin, adems,
tejidos vivos. En muchos lugares aparece como puramente carroera y se considera la variante
occidental de Ch. rufifacies (SGUY, 1941, J AMES, 1947) estando todava la situacin
taxonmica de estas dos especies en discusin (ZUMPT, 1965, PERI S, 1987).
Se encuentra (SOOS & PAPP, 1986) distribuida por Europa, desde el Mediterrneo a
Europa Central, la antigua Unin Sovitica; Asia, I srael, Afganistn, Oriente Medio; todo el norte
de frica, I slas Canarias, Regiones Oriental, Afrotropical y Neotropical. En la Pennsula I brica
se encuentra citada en casi su totalidad (GONZLEZ MORA & PERI S, 1988).
Los mximos poblacionales de Ch. albiceps se centran durante los meses ms clidos
del ao tanto en el Hemisferio Norte como en el Sur (MART NEZ SNCHEZ, 1997).
Especie integrante de la comunidad sarcosaprfaga (BAUMGARTNER & GREENBERG,
1985, TANTAWI et a! ., 1996, DE SOUZA & LI HNARES, 1997), tambin se ha encontrado en
situaciones forenses en Argentina (OLI VA, 1997), I talia (I NTRONA et a! ., 1998) y Espaa
(DOMI NGUEZ MART NEZ & GMEZ FERNNDEZ, 1963 y en muestras procedentes de casos
reales remitidos a nuestro laboratorio).
Se han recogido en total 1046 ejemplares adultos. Chrysomya albiceps es la segunda
especie de califrido mas abundante de nuestro trabajo y la ms capturada en Verano y Otoo;
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
en este ltinna poca se concentra la mayora
de los individuos recogidos (fig. 3.2.1.83) y
^ es la especie de dptero ms abundante.
Y \ INVIERNO
/ OT OO V
PRIMAVERA En todas las pocas aparece siempre
V
^^&M VERANO en las etapas ms tempranas de la
descomposicin; en Primavera (TA13), desde
. ^ 1 oo r. . . 1 ^ el da 2 al 7, en Verano (TA14 y fig 3.2.1.
Fig. 3.2.1.83. Porcentaje estacional de ' v / a
captura de Chrysomya albiceps 84), desde el da 1 al 5 , en Otoo (TA 15 y
fig. 3.2.1.85), desde el da 3 al 18, y en
I nvierno nicamente en dos das (TA16). Estos resultados coinciden con los aportados por los
distintos autores (FULLER, 1934, GOFF et a! ., 1986, TULLI S & GOFF, 1987, GOFF, 1991,
TANTAWI et ! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997, DE SOUZA & LI NHARES, 1997) que sealan
su aparicin (o la de su equivalente biolgico Ch. ruffacies) como caracterstica de los estados
ms tempranos de la descomposicin de los cadveres humanos y animales, alejndose de los
obtenidos en la regin neotropical (DE SOUZA 8i LI NHARES, 1997) donde aparece en todas las
pocas muestreadas y en todas ellas es el dptero ms capturado.
MART NEZ SNCHEZ (1997) seala los mximos poblacionales de esta especie en la
dehesa salmantina en los meses estivales, por el contrario, en nuestro trabajo el mximo
poblacional se obtuvo en Otoo.
n ejerrplares
250 T
200
150
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 ^ 34 37 40 44
BChr. al bi ceps M Chr. al bi ceps H da muestreo
Fig . 3.2.1.84. Distribucin temporal deChysomya albiceps en el muestreo de Verano
88 ~
n ejerrp lares
250 1 ^
- 7 t =
o LXa^^Q^orB.nlH-ftaB, ,,, m^ a. . . a. m
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
d ami estreo
BChr . al bi ceps M Chr . al bi ceps H
Fig. 3.2.1.85. Distribucin temporal deChrysomya albiceps en el muestreo de Otoo
En nuestro trabajo, a pesar de la presencia de adultos, no se han observado puparios ni
se lian capturado larvas en la trampa, por lo que podemos deducir que ninguna de las larvas
de tercer estado fuera viable para pupar (ZUI^PT, 1965) o, lo que nos parece ms acertado,
que las larvas mostraran el mismo comportamiento de pupacin que los otros miembros de su
familia y se enterraran activamente en el suelo.
Esta especie forma parte claramente de la comunidad sarcosaprfaga como miembro
del componente necrfago y necrfilo dependiendo de la fase de desarrollo de su ciclo vital.
Phaenicia sericat a
Los adultos son florcolas, higrfilos, diurnos y se encuentran atrados por los
cadveres, heridas abiertas (SGUY, 1928), la lana hmeda y manchada de oveja y, en menor
medida, por las heces, en las cuales las larvas pueden completar su desarrollo (ZUMPT, 1965).
Se les encuentra en los lquidos dulces o fermentados y, frecuentemente, en plantas con flores
pero las hembras necesitan alimento con contenido protenico para la maduracin de los huevos
(MACKERRAS, 1933, ZUMPT, 1965).
Las larvas son higrfilas (SGUY, 1928); viven en cadveres de vertebrados, incluidos
los peces, y otros productos de origen animal en descomposicin (GUI MARAES et aL, 1983).
El ciclo vital de esta especie ha sido estudiado por numerosos autores, en especial en
relacin a la produccin de miasis y en casos forenses (BI SHOPP, 1915, CUTHBERTSON, 1933,
MACKERRAS, 1933, RATCLI FFE, 1935, J AMES, 1947, CRAGG & COLE, 1952, DOM NGUEZ
MART NEZ & GMEZ FERNNDEZ, 1957, CRAGG, 1956, KAMAL, 1958, ZUMPT, 1965,
GUI MARAES et al., 1983, MESKI N, 1986, I NTRONA et aL, 1991, GREENBERG, 1991, SMI TH &
WALL, 1997a y 1997b).
Cada hembra produce de 2000 a 3000 huevos en 9-10 puestas en, aproximadamente, 3
semanas; en algunos casos, dos o ms hembras pueden formar masas compuestas por varias
puestas que pueden contener cientos de huevos (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, SMI TH, 1986).
Se ha observado, utilizando hgado como cebo, que las hembras tienen como lugar primario de
puesta los orificios naturales o las posibles hendiduras y una vez estas cavidades estn llenas,
las hembras tienden a poner en los acumulos hmedos bajo la superficie del cebo (CRAGG &
COLE, 1952).
El periodo alimentario de las larvas en el cadver vara en funcin de la temperatura.
Las larvas son notablemente errantes, y la mayora de ellas se entierran unos 11 cm en el suelo
antes de pupar (ZUMPT, 1965). Los puparios pueden ser parasitados por himenpteros
encrtidos y pteromlidos (MESKI N, 1986).
Las larvas de Phaenicia sericat a son muy importantes como parsitos facultativos de
heridas de animales en los que puede actuar como invasor primario o secundario (ZUMPT,
1965, ERZI NCLI OGLU, 1989, WALL & SMI TH, 1996) aunque tambin puede producir miasis
intestinales (MANCHN et aL, 1998). Los casos de miasis humanas en general, se producen en
situaciones de negligencia en el aseo personal y alta concentracin de dpteros (ROGNES, 1991)
pero pueden ser bastante serias e incluso producir la muerte (SGUY, 1928).
Es conocida su accin beneficiosa al ingerir nicamente tejidos muertos y estimular la
cicatrizacin de los tejidos, utilizndose, en medicina, para el tratamiento de heridas crnicas
purulentas (ROGNES, 1991). Sin embargo, en ausencia de tejido necrtico disponible, las larvas
pueden invadir tejidos sanos; este comportamiento parece debido a la existencia de diferentes
variedades de la misma especie, unas ms agresivas que otras (J AMES, 1947, SGUY, 1951,
ZUMPT, 1965).
Se trata de una especie de distribucin cosmopolita (GONZLEZ MORA, 1984, SOOS &
PAPP, 1986), muy comn en las regiones templadas de Hemisferio Norte (GUI MARAES et aL,
1983), Regin Holrtica (ZUMPT, 1965) y en toda la Regin Palertica (SOOS & PAPP, 1986).
En el Hemisferio Sur fue introducida en tiempos histricos pero aparece, tarde o temprano,
siguiendo al hombre (ZUMPT, 1965). En la Pennsula I brica muchas de las citas de Lucilia
caesar se refieren a Phaenicia sericat a y en Espaa existen innumerables citas (PERI S &
GONZLEZ MORA, 1991).
Especie sinntropa (GREENBERG, 1971, MESKI N, 1986, PERI S & GONZLEZ MORA,
1991, DE J ONG, 1995), es muy utilizada como indicador forense en medios urbanos y
suburbanos (NUORTEVA et ai., 1974, LECLERCQ, 1976, ALTAMURA & I NTRONA, 1982, SMI TH,
1986, GREENBERG, 1990a, 1990b, 1991, I NTRONA et a! ., 1991, DE J ONG, 1995) y se ha
encontrado en situaciones forenses en Canad (ANDERSON, 1995), Argentina (OLI VA, 1997),
Espaa (GONZLEZ MORA et a! ., 1990) y en muestras procedentes de casos reales remitidos a
nuestro laboratorio).
En su rea de distribucin es una especie caracterstica de la fauna sarcosaprfaga,
ligada a los estados iniciales de la descomposicin como especie implicada en la invasin
primaria del cuerpo (HOLDAWAY, 1930, LANE, 1975, DENNO & COTHRAM, 1975).
En nuestro trabajo se han capturado 2218 ejemplares; de ellos 1991 son adultos y los
227 restantes son estados preimaginales. Los adultos en durante todas las pocas muestreadas
(fig. 3.2.1.86), pero en su gran mayora en Primavera; las larvas aparecen en Primavera, Otoo
e I nvierno, pero, como los adultos, predominantemente en Primavera (fig. 3.2.1.87). En otras
zonas de la Pennsula (Salamanca) la especie aparece de mayo a finales de octubre, con el
mximo poblacional durante los meses de julio y agosto, con temperaturas medias entre 17-
190c. Las benignas temperaturas de nuestra rea de estudio durante el periodo de muestreo,
hacen posible su permanencia durante prcticamente todo el ao.
INVIERNO
OTOO
/ PRIMAVERA \ VERANO X \ X
/ 91,56% ^ ^ / \ \
OTOO \ \
V A invierno i
0,85% \ PRIMAVERA /
/ \ 79,74% /
Fig. 3.2.1.86. Porcentaje estacional de captura Fig. 3.2.1.87. Porcentaje estacional de
de los adultos dePhaenicia sericata captura de las larvas dePhaenicia sericata
En los restos en descomposicin se encuentran en diferentes pocas dependiendo del
rea biogeogrfica (FULLER, 1934, J OHNSON, 1975, I NTRONA et ! ., 1991), en nuestra misma
rea biogeogrfica TANTAWI et a! ., (1996) la recogen, como nosotros, en todas las pocas.
En algunas situaciones es la especie ms frecuente en reas urbanas y suburbanas
(J UDD, 1956), de hecho, en nuestro trabajo es la especie de dptero ms numerosa durante
todo el estudio.
En Primavera (TA13) es el dptero ms abundante, los adultos presentan dos etapas de
aparicin muy acentuadas, una inicial, durante los estado fresco y de descomposicin, y otra
durante la etapa de descomposicin tarda. Durante la primera etapa de aparicin la mayora de
los ejemplares son hembras (fig. 3.2.1.88) y en la segunda la relacin entre los sexos esta
o o o o o
O O C D - ' t C N O O O O O
T - i - T - T - T - o o c o - s f c g o
I ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ g s
1
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equilibrada. El primer mximo se debe a una llegada masiva de hembras para oviponer en el
cadver y, el segundo mximo a la emergencia de los adultos pertenecientes a una segunda
generacin criada en el cadver. Las larvas, de segundo y tercer estado, y en estado intermedio
dos-tres, se recogieron en los botes de captura desde el da 3 hasta el 12. Este dato es de gran
importancia para establecer intervalos post mort em sobre la base de la existencia o no de larvas
en el cadver.
En Verano (TA14 y fig. 3.2.1.89) los adultos aparecen casi nicamente en los das
iniciales del muestreo, su mximo lo alcanza el primer da del muestreo para despus disminuir
progresivamente. En este muestreo no se capturaron larvas, debido probablemente a la
competencia interespecfica con las larvas de Chrysomya albiceps.
n ejerrplares
180
160
140
120
100
80
60
40
M Z
O laiOiDTfrgiBiBiBiBiBiBiHiMiBi iB, i, i, iB, , iB, , , i, , .H, , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
B Ph. sericata M Ph. sericata H ^
diasmj estreo
Fig. 3.2.1.89. Distribucin temporal dePhaenicia sericata en el muestreo de Verano
En Otoo (TA15) los adultos aparecen de manera continua del primer al dcimo da de
muestreo. Aparecen larvas en los botes de captura durante dos periodos (fig. 3.2.1.90), muy
separados en el tiempo lo que sugiere dilacin y retardo en el proceso de desarrollo.
n larvas rf adultos
50 180
45 160
140
35
120
30
100
25
80
20
l
10 40
o I nMiDOQDTl DBMiBBiBi m iBi > iB- Bi iBi m m^ i m^ > . . . . . J o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
^ das rruestreo
I 11 an/a; 3 s P h . sericata M P h . sericata H
Fig. 3.2.1.90. Distribucin temporal dePhaenicia sericata en el muestreo de Otoo
La poca de menor captura es I nvierno (TA16); no se encuentran ejemplares durante el
estado fresco; los escasos ejemplares aparecen una vez iniciada la etapa de la descomposicin
y su distribucin a lo largo del muestreo es muy irregular. TANTAWI et a! . (1996), en cambio, s
la recogen en I nvierno durante el estado fresco de la descomposicin. Se recogieron larvas
migradoras nicamente el da 23 y en muy bajo nmero (fig. 3.2.1.91); este dato indica un
retraso considerable del proceso de desarrollo en relacin con otras pocas.
n adultos
n larvas
40
35 25
20
25
15
20
15 10
5
O i tl i I I . i ' ' I i r ^ l o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
das rmestreo
I I Larvas Adul t os
Fig. 3.2.1.91. Distribucin temporal dePhaenicia sericata en el muestreo de Invierno
En todas las pocas del muestreo, a excepcin del I nvierno, aparece como especie
primaria estrechamente ligada a las fases ms tempranas de la descomposicin. Esto coinciden
con los aportados por distintos estudios experimentales (FULLER, 1934, CHAPMAN & SANKEY,
1955, REED, 1958, J OHNSON, 1975, I NTRONA et a! ., 1991, TANTAWI et a! ., 1996 ).
PoHenia sp
Las especies de este gnero son generalmente ovparas, entre ellas se encuentran
especies predadoras o parsitas de lombrices de tierra en sus estados preimaginales (ROGNES,
1991), larvas y pupas de lepidpteros (SGUY, 1941) e incluso abejas adultas (I BRAHI M, 1984
cf. ROGNES, 1991). Muchas especies tienen hbitos sinantrpicos, pueden hibernar en el
interior de las casas, donde pueden causar molestias diversas (SGUY, 1941).
El gnero se encuentra distribuido por la regin Palertica, Nertica, Oriental y
Australiana (ROGNES, 1991). En la Pennsula I brica la distribucin de las distintas especies
encontradas aparece en MART NEZ-SNCHEZ et a! . (1998).
En relacin con la fauna sarcosaprfaga su aparicin es muy escasa (REED, 1958,
RI CHARDS & GOFF, 1997) y siempre en bajo nmero. Hasta el momento no se haba citado
este gnero en relacin con esta fauna en el regin Palertica.
En nuestro trabajo se han recogido 12 ejemplares distribuidos en los muestreos de
Primavera, Verano e I nvierno (TA13, TA14 y TA16) y se localiza mayoritariamente en las fases
de descomposicin y descomposicin tarda.
De los datos conocidos de su biologa, de su distribucin y abundancia a lo largo del
muestreo, y a falta de estudios pormenorizados, este gnero no parece ser necrfago, como el
resto de los miembros de la familia; su distribucin y aparicin parece determinada, en mayor
medida, por la existencia o no de sus hospedadores o presas (J UDD, 1956, ROGNES, 1991) por
lo que seran organismos necrfilos.
Familia Dolichopodidae
Son predadores de pequeos insectos, caros, miripodos, oligoquetos (GRANDI ,
1984b), las larvas son carnvoras, viven en el humus y son, incluso, acuticas (CHI NERY, 1988).
Se conocen referencias (MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, GOFF et a! ., 1986, DELOYA et ai,
1987, MORN et ai, 1987, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997) de
su aparicin en relacin con los restos en descomposicin. En nuestro trabajo se captur un
ejemplar en el muestreo de Primavera (TA13)
Familia Orosophldae
Los drosoflidos son moscas fuertemente atradas por las sustancias olorosas y
alcohlicas, los cidos orgnicos, la materia animal o vegetal en vas de descomposicin, las
frutas maduras, los excrementos y los cadveres. Muchas especies son domsticas (SGUY,
1951) y se encuentran dentro o cerca de habitaciones humanas, incluyendo casas, jardines,
basuras, etc... (BCHLI , 1997). Las larvas son higrfilas, luccolas, muy activas, y presentan,
bsicamente, los mismos hbitos alimentario que los adultos (PETERSON, 1951, SGUY, 1951,
WHEELER, 1987, FOOTE, 1991, BCHLI , 1997).
De esta familia slo se ha encontrado el gnero DrosophHa implicado en miasis
humanas (J AMES, 1947). Algunas especies cran en los cadveres, pero este cebo no es el ms
atractivo para esta familia; sin embargo, s se pueden encontrar en los exudados ptridos del
cadver (SMI TH, 1986).
En el rea Paleriiica sta es la primera cita de esta familia en relacin con la fauna
sarcosaprfaga; en otras reas biogeogrficas s ha sido recogida en relacin con cadveres de
animales (WALKER, 1957, REED, 1958, PAYNE, 1965, J I RN & CART N, 1981, MORN &
TERRN, 1984, MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, GOFF et ai, 1986, EARLY & GOFF, 1986,
MORN et ai, 1986, DELOYA et ai, 1987, TULLI S & GOFF, 1987, HEWADI KARAM & GOFF,
1991, ANDERSON & VANLAERNHOVEN, 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1997)
pero, en general, no en gran nmero. nicamente MORN & TERRN (1984) los recogen en
cantidades considerables pero, al parecer, atrados, ms que por el propio cebo, por el alcohol
incluido en el material conservante.
En nuestro trabajo, a diferencia de los anteriores, no se han recogido ejemplares
adultos, slo se han encontrado 4 larvas, que aparecieron en los frascos de captura el da 6 del
muestreo de Otoo. De los datos conocidos y de los resultados de nuestro trabajo se deduce su
pertenencia al componente necrfago de la comunidad.
Familia Fannidae
Los fnnidos adultos son especies generalmente de hbitats boscosos que raramente
prefieren hbitats abiertos o marismas. No se conocen especies que piquen o succionen sangre,
pero algunas especies como Fannia canicuiaris y F. scaiaris se desarrollan en asociacin muy
cercana al hombre y sus productos de deshecho, adquiriendo importancia en la salud pblica
(PONT, 1997). Los adultos se encuentran atrados por descargas olorosas, especialmente de
naturaleza albuminosa (J AMES, 1947).
Las larvas se desarrollan en materia orgnica animal y vegetal y en sustancias en
avanzado estado de descomposicin como cadveres, excrementos, comidas fermentadas y
materiales de deshecho acumulados en nidos de aves e insectos sociales. Son parsitas
accidentales, aunque existen numerosos casos de miasis humanas de digestivo y tracto urinario
(J AMES, 1947, ZUMPT, 1965, GUI MARAES et ai., 1983, PONT, 1997).
La mayora de las especies se encuentran en la regin Holrtica, en menor nmero en
la Neotropical, y algunas son endmicas de las regiones Etipica y Australasia (ZUMPT, 1965,
SMI TH, 1986). Sin embargo, ha seguido al hombre a otras zonas diferentes de su distribucin
original, considerando, en este caso, PONT (1997) su distribucin cosmopolita y muy
desarrollada en las zonas templadas de ambos hemisferios.
Existen numerosas citas que relacionan esta familia con la comunidad sarcosaprfaga
(FULLER, 1934, CHAPMAN & SANKEY, 1955, REED, 1958, J OHNSON, 1975, LORD & BURGUER,
1984, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et ai., 1986, RI CHARDS & GOFF, 1987, HEWADI KARAM &
GOFF, 1991, ANDERSON & VANLAERNHOVEN, 1996, TANTAWI et ai., 1996).
En nuestro estudio se han recogido
354 ejemplares adultos, todos pertenecientes
f Fannia, y 13 larvas. Los adultos
OTOO ^ PRIMAVERA (fiQ- 3.2.1.93) se encuentran en todas las
81, 64% ^
^^p^^Q pocas muestreadas y las larvas en
y Primavera, Otoo e I nvierno. TANTAWI et ai.
(1996) nicamente los encuentran, tanto
Fig. 3.2.1.93. Porcentaje estacional
de captura de la familia Fannidae ejemplares adultos como larvas, en Otoo e
I nvierno.
En Primavera (TA13 y fig. 3.2.1.94) todos los ejemplares recogidos se encuentran
desde el primer da del muestreo hasta ya iniciada la fase de descomposicin del cadver. La
nica larva recogida en esta poca se localiza el da 7, durante la fase de descomposicin.
n ejerrplares
40 - - - - - - - !
30 - - - i
20 1
O i I I. I ii I I! . . . I .I I ' ' > ' . , , I I
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
di armestreo
Fig. 3.2.1.94. Distribucin temporal de la familia Fannidae en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
60 .
10
O , , , , , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
d a mtestreo
Fig. 3.2.1.95. Distribucin temporal de la familia Fannidae en el muestreo de Verano
En Verano (TA14 y fig. 3.2.1.95), con excepcin de un macho el da 3, todos los
ejemplares recogidos fueron hembras y aparecen slo en cuatro das, coincidiendo con los
estados fresco e inicio del de descomposicin del cadver.
En Otoo (TA15 y fig. 3.2.1.96) aparece la mayora de los ejemplares capturados. stos
se distribuyen durante los estado fresco, de descomposicin y de descomposicin tarda. Como
en las pocas anteriores la gran mayora de los ejemplares recogidos son hembras que se
localizan principalmente en las fases iniciales de la descomposicin. Las larvas se recogieron
durante las fases de descomposicin y descomposicin tarda.
En I nvierno (TA16 y fig. 3.2.1.97) todos los ejemplares recogidos son hembras que
aparecen una vez iniciada la fase de descomposicin y se distribuyen mayoritariamente en ella,
aunque tambin se encuentran en la fase de descomposicin tarda. Las larvas se recogieron
entre los das 11 y 27, aunque no de modo continuo, y en muy bajo nmero.
n larvas n adultos
5 1 T
/ 50
!/K
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
d a rruestreo
I I larvas Fanni asp. H QFannI asp. M
Fig. 3.2.1.96. Distribucin temporal de la familia Fannidae en el muestreo de Otoo
n larvas n adultos
5 60
4,5
3
2,5 30
2
1,5
1 n n
10
o I I r L f ( . i I I I I I I I I I I I I I I I I 1 I i - 0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
d a rruestreo
I 11 arvas Fanni a sp.
Fig. 3.2.1.97. Distribucin temporal de la familia Fannidae en el muestreo de Invierno
En nuestro trabajo por primera vez se encuentran fnnidos en ios restos en
descomposicin desde el primer da de la exposicin del cadver; en trabajos anteriores se han
recogido a partir del segundo (ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996) o, cuarto da de la
exposicin del cadver (RI CHARDS & GOFF, 1987) e, incluso, en estados ms avanzados de la
descomposicin (TANTAWI et aL, 1996).
Los fnnidos han aparecido como miembros destacados de la comunidad
sarcosaprfaga, especialmente en Otoo. Son miembros del componente necrfago de la
comunidad y su aparicin mayoritaria es durante la fase de descomposicin de los restos.
Familia Muscidae
Son especies sinantrpicas que cran o colonizan en excrementos, basuras,
alcantarillados, abonos, cadveres de animales e incluso vmitos (SMI TH, 1986). Los adultos
son predadores de otros insectos, polinfagos, succionadores de sangre, y se pueden alimentar
de exudados de vertebrados, especialmente de grandes mamferos (HUCKETT & VOCKEROTH,
1989) y de plantas en descomposicin; pueden llegar a transmitir enfermedades y
frecuentemente son vectores de parsitos.
Las larvas tambin se encuentran en hbitats diversos, como estircol, vegetacin en
descomposicin, frutas, hongos, nidos de aves e insectos sociales, madrigueras, en cadveres
de animales en descomposicin y, en algunos casos, en tejidos de vegetales vivos (PETERSON,
1951, HUCKETT & VOCKEROTH, 1989).
Es una familia distribuida por todo el mundo y sus hbitos sinantrpicos hacen que
ciertas especies estn implicadas en casos mdico-legales, especialmente en situaciones
domsticas (SMI TH, 1986).
INVIERNO PRIMAVERA ^^^ ejemplares capturados
11, 00%^^ I
^ hacen de ella la segunda familia de
/ ^ A dpteros ms representada (fig. 3.2.1.67) y,
OTOO en Verano, la ms capturada (fig.
V 35,33% VERANO /
\ 32,28^ 3.2.1.69). Por pocas de muestreo (fig.
3.2.1.98) se encuentran principalmente en
Fig. 3.2.1.98. Porcentaje estacional ., ~
^ j 1 > r j Verano y Otoo,
de captura de la familia Muscidae '
Alloeosfylus sp.
Gnero del que no se conocen referencias en ^ ^^^
relacin con restos en descomposicin, parece comn / \
en las I slas Britnicas (D'ASSI S FONSECA, 1968) F OTOO
90,48% " ^Z: : : : ; VERANO
V ^ 4,76%
/
ejemplares, todos adultos, en Verano, Otoo e pig. 3.2.1.99. Porcentaje estacional
I nvierno (fig. 3.2.1.99). de captura del gnero Alloeosfylus
En Verano e I nvierno se recogieron solamente en un da (TA14 y 3.2.1.16), en Otoo
(TA15 y fig.3.2.1.100), en cambio, desde el segundo da del muestreo, de modo discontinuo,
durante todas las fases de la descomposicin pero, principalmente en los estados fresco y de
descomposicin del cadver.
n ejerrp lares
6 T
] FT I

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
SAl l oeostyl us sp. H Al l oeost yl us sp. M d a rruestreo
Fig. 3.2.1.100. Distribucin temporal del gnero Alloeostylus en el muestreo de Otoo
sta resulta la primera cita de este gnero en relacin con la fauna sarcosaprfaga, en
la que acta como organismo necrfago.
Musca domest ica
Es una especie clsica sinantrpica y domstica; en origen esta especie fue,
probablemente, coprfaga adaptada a excrementos de ungulados y, secundariamente, el rango
alimenticio entre los adultos y las larvas aument rpidamente como resultado de la
sinantropa. De este modo, sus poblaciones han llegado a estar adaptadas trficamente al
hombre y sus desperdicios (GREENBERG, 1971).
Cra en la materia orgnica en descomposicin y fermentacin con suficiente humedad,
en excrementos humanos y animales y, en basura procedente de restos vegetales mientras
permanezca a una humedad y temperatura aceptables (SGUY, 1951, J AMES, 1947, ZUMPT,
1965, SMI TH, 1986). Las larvas pueden desarrollarse hasta adulto nicamente en orina humana
(CHAPMAN, 1944) y no se suelen encontrar en cadveres de animales, pero los adultos s son
atrados por la carne contaminada (ZUMPT, 1965).
Es un importante transmisor mecnico de varios organismos patgenos en el hombre y
animales domsticos; su significacin como agente de miasis es relativamente bajo, pero bajo
ciertas condiciones puede producir miasis traumticas, rectales y urogenitales (J AMES, 1947,
ZUMPT, 1965).
Es una especie ovpara, una sola hembra produce de 120 a 150 huevos por puesta y
efecta de 5 a 20 puestas en su vida. En climas clidos la cra puede ser continua todo el ao
(J AMES, 1947) y, a pesar de sus hbitos termfilos, es capaz de pasar el I nvierno en cualquiera
de sus estados y, en antropobiocenosis, desarrollarse a temperaturas de alrededor de 180C
(GREENBERG, 1971). El desarrollo de su ciclo vital en laboratorio aparece estudiado por
diferentes autores (KNI PLI NG & SULLI VAN, 1957, 1958, BARNARD et ai, 1998, FARKAS et al.,
1998).
Especie comn y prcticamente cosmopolita (ZUMPT, 1965), en las regiones templadas
sus poblaciones disminuyen en I nvierno y la densidad ms alta aparece durante la Primavera
tarda (GREENBERG, 1971).
Es una especie ampliamente citada en relacin con la fauna sarcosaprfaga (FULLER,
1934, REED, 1958, GOFF et ai, 1986, EARLY & GOFF,1986, HEWADI KARAM & GOFF, 1991,
TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1998) generalmente durante
los estados iniciales e intermedios de la descomposicin del cadver. J UDD (1956) las recoge
mayoritariamente en las trampas cercanas a montones de estircol, establos y restos animales.
SMI TH (1986) considera rara su oviposicin en cuerpos frescos y su significacin en
Medicina Forense aumenta cuando los excrementos estn presentes o los contenidos
intestinales expuestos. Se han encontrado en situaciones forenses en Hawaii (GOFF, 1991b) y
Canad (ANDERSON, 1995).
En nuestro trabajo se han
/ oTOoX recogido 391 ejemplares, repartidos en los
/ 32,23% \
VERANO L^ muestreos de Primavera, Verano y Otoo
l 61,13% ( f i g. 3.2.1.101).
\ \ / p R I MA V E R A
N. 6,65%
En Primavera (TA13 y fig.
Fig. 3.2.1.101. Porcentaje estacional de
captura deMusca domestica 3.2.1.102) aparece desde el primer da de
muestreo y se distribuye por el estado fresco y el de descomposicin.
n ejerrplares
100
90 ^
80
70 -
60
50
40
30
20
10
O lBfr"5i'5SBfr> i
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
da rruestreo
BM. domesti ca M M .dorrestica H
Fig. 3.2.1.102. Distribucin temporal deMusca domestica en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
100
90
i
r-M ,^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44 da muestreo
oM. dorresti ca M M. domesti ca H
Fig. 3.2.1.103. Distribucin temporal deMusca domestiva en el muestreo de Verano
n ejerrplares
100 n
90
80
70
60
50
40
30 P
O L,pfliaiDDQ,RB-B3iDlft'''#, ,1, ,1, iBi ,, iBi iBi iBi ,1, i , ,, , , , ,, , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 1314 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
e M .domestica M M. domesti ca H darmestreo
Fig. 3.2.1.104. Distribucin temporal deMusca domestica en el muestreo de Otoo
En Verano (TA14 y fig. 3.2.1.103), es el dptero ms capturado, del primer al sexto das
(estados fresco y de descomposicin), con el mximo en el da 3.
En Otoo (TA15 y fig. 3.2.1.104) su distribucin se prolonga ms que en las pocas
anteriores y su primera aparicin es el da 3, alcanzando su mximo tres das ms tarde. Se
distribuye a lo largo de todas las fases de la descomposicin de esta poca.
Estos resultados no discrepan de los obtenidos por otros autores (EARLY & GOFF, 1986,
TANTAWI et a! ., 1996, VI LA & GOFF, 1998); generalmente, esta especie se localiza en las
etapas iniciales de la descomposicin y, aparece en todas las pocas de muestreo con
excepcin del I nvierno, coincidiendo con los resultados de TANTAWI et a! . (1996). nicamente
en Otoo alcanza fases ms tardas en la descomposicin.
De los datos obtenidos en nuestro trabajo y de su biologa conocida parece inferirse
que esta especie, como en general todas las especies de Musca (ELLI SON, 1990), son
organismos necrfagos oportunistas.
Muscina st abulans
Denominada "mosca de los establos", es miembro muy importante de la
antropobiocenosis, particularmente en el campo (GREENBERG, 1971), especialmente en zonas
abiertas alrededor de establos, gallineros o donde exista materia orgnica en descomposicin
(SMI TH, 1986). Frecuentemente encontrada en el interior de las casas, los adultos pueden
ovipositar en los alimentos, particularmente en aquellos ligeramente contaminados y, de esta
forma, es probable que el hombre pueda ser parasitado (J AMES, 1947). En la actualidad su
distribucin se considera cosmopolita (SMI TH, 1986).
Las larvas se encuentran en un amplio rango de medios, como hongos en
descomposicin, frutas, huevos rotos, excrementos y cadveres de animales. Son
sarcosaprfagas en sus primeros estados larvarios y llegan a ser predadoras en estados
posteriores (SMI TH, 1986). En nidos de aves pueden atacar a los polluelos, causando su
muerte, y tambin han aparecido sus larvas en insectos muertos (SMI TH, 1986). Hay
referencias de casos de miasis traumticas en animales e intestinales en el hombre (ZUMPT,
1965).
Cada hembra produce de 140 a 200 huevos, que esparce sobre el sustrato alimenticio.
Al contrario que la mayora de los dpteros carroeros, las especies de Muscina no detienen la
ovoposicin cuando un cuerpo est cubierto por una delgada capa de suelo; en este caso las
hembras dejan sus huevos en la superficie del suelo y las larvas jvenes alcanzan el cuerpo
movindose a travs del sustrato (SMI TH, 1986).
Cada uno de sus tres estados larvarios es de mayor duracin que el anterior y, adems
el tercer estado es carnvoro (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965). KRZYWI NSKI (1993) aporta datos
de su ciclo vital en laboratorio a temperatura constante.
Especie citada previamente en relacin con la fauna sarcosaprfaga (FULLER, 1934,
REED, 1958, TANTAWI et a! ., 1996), ha sido encontrada incluso en exhumaciones de cadveres
de cementerios, pudiendo ser activa despus
de que el cuerpo estuviera en el atad
^ ^ (MGNI N, 1894). Se la ha encontrado
/ I NVI ERNO P R I M A V ^ implicada en situaciones forenses en Argentina
/ 24,29% 27,68% \
I (OLI VA, 1997), Finlandia (NUORTEVA, 1974) y
\ OTOO V Y Alemania (BENECKE, 1998).
\ 35,40% \ / VE RANO
12,62%
Fig. 3.2.1.105. Porcentaje estacional de ^ ^ ^an recogido 531
captura de Muscina stabulans ejemplares, en todas las pocas muestreadas
(fig. 3.2.1.105).
En Primavera (TA13 y fig. 3.2.1.106), es un especie constante a lo largo de todos los
das de muestreo, con su mximo de aparicin durante la fase de descomposicin.
n ejerrplares
, . - :
o I d D Q^, , ,, I i , I ,1, I 1, , , , i , , ,, , , , B , r ^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
B M .stabulans M M .stabulans H1 rruestreo
Fig. 3.2.1.106. Distribucin temporal deMuscina stabulans en el muestreo de Primavera
En Verano (TA14 y fig. 3.2.1.107) est prcticamente restringida a las etapas iniciales
(estados fresco y de descomposicin), en donde alcanza sus mximos.
n ejerrplares
30 1
25
20
^
O I , , , iHi iBi iBi iBi i ^i . I .li I ili I I '1' I l i i I . m
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
M.stabulansM M. stabul ansH da rruestreo
Fig. 3.2.1.107. Distribucin temporal deMuscina stabulans en el muestreo de Verano
En Otoo (TA15 y fig. 3.2.1.108) aparece a partir del segundo da y se prolonga hasta
la fase de descomposicin tarda.
n ejerrplares
30
25
20
O , , , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
a M .stabulans M M .stabulansTil diarruestreo
Fig. 3.2.1.108. Distribucin temporal deMuscina stabulans en el muestreo de Otoo
n ejerrplares
30
25
20
O fl^OiOOiaB^^^ i l i i i rT^ Si T- f l
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
BM. stabulansM M. stabul ansH
d I a rruestreo
Fig. 3.2.1.109. Distribucin temporal deMuscina stabulans en el muestreo de Invierno
En I nvierno (TA16 y fig. 3.2.1.109) se distribuye a lo largo de todo el periodo de
muestreo comenzando el da 3, alcanzando su mximo una vez avanzada la fase de
descomposicin.
La distribucin de esta especie en las pocas de muestreo es similar a la expuesta por
TANTAWI et a! . (1996) aunque, en nuestro caso, en Primavera se recoge desde el primer da de
muestreo.
Esta especie, a partir de los resultados obtenidos en el estudio y de los datos de su
biologa conocida, pertenece los componentes necrfago y necrfilo de la comunidad
sarcosaprfaga dependiendo del estado de desarrollo en el que se encuentre.
Musdna ossimiHs
Es una especie sinantrpica (GREENBERG, 1971) y, aunque los hbitos del adulto y sus
larvas se consideran similares a Musdna st abulans y M. pabubrum (ZUMPT, 1965, SMI TH,
1986), normalmente no entra en las casas y, por tanto, no se produce el contacto necesario
para causar miasis en el hombre (J AMES, 1947). En cambio, s se conocen miasis en aves
(J AMES, 1947, ZUMPT, 1965).
De distribucin Holrtica (J AMES, 1947), se la ha citado anteriormente en relacin con
la fauna sarcosaprfaga (REED, 1958, J OHNSON, 1975, SMI TH, 1986) y en situaciones forenses
en Finlandia (NUORTEVA, 1977).
En nuestro trabajo nicamente se han recogido 3 ejemplares, en Primavera (TA13), en
el estado fresco, y en Otoo (TA15) e I nvierno (TA16) durante la fase de descomposicin.
Esta especie, segn los datos conocidos de su biologa, formara parte de componente
necrfago de la comunidad sarcosaprfaga; en nuestro trabajo su escasa aparicin puede
explicarse por el tipo de hbitat de la zona de estudio.
Musdna pabubrum
Especie saprfaga y normalmente carnvora, los hbitos del adulto y la larva son
similares a M. st abulans. Existen registros previos como mosca productora de miasis en oveja
en Escocia (J AMES, 1947, ZUMPT, 1965).
Normalmente se encuentran en los cadveres; su primer y segundo estados larvarios
son puramente sarcosaprfagos, el tercer estado, en cambio, llega a ser carnvoro facultativo y
puede atacar y devorar a otras larvas carroeras (SMI TH, 1986).
De distribucin restringida a la regin Holrtica (ZUMPT, 1965, SMI TH, 1986), se
conocen citas previas en relacin a la fauna sarcosaprfaga (SMI TH, 1986).
En nuestro estudio se han recogido 5 ejemplares en Otoo (Tabla 3.2.1.15) e I nvierno
(Tabla 3.2.1.16) en la fase de descomposicin.
Al igual que M. st abulans, por su aparicin en los restos se la considera integrante de
los componentes necrfago y necrfilo de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia Phoridae
Los fridos son moscas normalmente muy activas, se encuentran en lugares hmedos,
sobre o cerca de toda clase de materia animal y vegetal en descomposicin, incluyendo
cadveres humanos. Tambin sobre flores, hongos, nidos de insectos sociales y cuevas
(PETERSON, 1987). Hacen puestas sobre insectos vivos y muertos y asociados a cadveres
humanos se han encontrado, en concreto, larvas del gnero (FERNNDEZ, 1949).
Algunas larvas son parsitas internas de diversos insectos, araas, milpis y, en otros
casos, comensales de hormigas y termitas (SGUY, 1951, PETERSON, 1951, PETERSON, 1987).
Como se puede observar, los hbitos larvarios son diversos, la mayora son saprfagos pero
otros, son parsitos y, en algunos casos, pueden mostrar un alto grado de especializacin
(ZUMPT, 1965).
El gnero MegaseUa sp. tiene en algunos casos importancia mdica y veterinaria
(ZUMPT, 1965); existen registros previos de miasis humana gastrointestinal y, tambin, se han
utilizado larvas de Phoridae, obtenidas en medio estril, para la teraputica de procesos
ulcerosos crnicos (FERNNDEZ, 1949).
Forman parte muy importante de la fauna de los cadveres enterrados (MGNI N, 1894,
MOTTER, 1898, PAYNE et a! ., 1968a, SMI TH, 1986). MGNI N (1894) seala que los fridos
ponen los huevos en la superficie del suelo y posteriormente las larvas recin eclosionadas se
mueven entre las fisuras del suelo para acceder a los restos enterrados; otros autores (SMI TH,
1986) y nuestras observaciones personales en experimentos previos con cadveres enterrados
indican, por el contrario, que es el adulto el que tiene la capacidad de introducirse en el suelo y
moverse entre sus grietas y fisuras para acceder al cadver y oviponer.
Segn GREENBERG & WELLS (1998), dada su predileccin por los cadveres viejos,
estas moscas podran tener un papel forense secundario, pero en algunos casos han sido
citadas como moscas primarias y pueden aparecer como nica evidencia de insectos en
diferentes situaciones que son inaccesibles a grandes insectos.
Se les ha encontrado en numerosas ocasiones en relacin con la fauna sarcosaprfaga
(FULLER, 1934, REED, 1958, J OHNSON, 1975, J I RN & CART N, 1981, MORN & TERRN,
1984, MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, GOFF et aL, 1986, EARLY & GOFF, 1986, MORN et
ai, 1986, DELOYA et ai, 1987, TULLI S & GOFF, 1987, HEWADI KARAM & GOFF, 1991,
TANTAWI et ! ., 1996, MOURA et ! ., 1997, RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1998);
en trabajos realizados con trampas de cada cebadas con calamar (MORN & TERRN, 1984,
MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, MORN et a! ., 1986, DELOYA et a! ., 1987, MOURA, et a! .,
1997) son los dpteros predominantes de la comunidad y, pueden aparecer desde los estados
iniciales de la descomposicin (REED,
1958, J OHNSON, 1975, TULLI S & GOFF,
^ 1987).
/nvierno \
/ 23,24% \
_ _ pRiMAVERA\ En nuestro estudio se han
' y A 45,95%
\ / recogido 370 ejemplares, en todas las
V i ve r a no \ /
pocas muestradas (fig. 3.2.1.110) de
manera prcticamente constante a lo
Fig. 3.2.L110. Porcentaje estacional de ig^go de todo el periodo de muestreo.
captura de la familia Phoridae
En Primavera (TA13 y fig. 3.2.1.111), Verano (TA14 y fig. 3.2.1.112) y Otoo (TA15 y
fig. 3.2.1.113) se encuentran desde el primer da de muestreo y alcanzan sus valores mximos
durante la fase de descomposicin. En I nvierno, en cambio, (TA16 y fig. 3.2.1.114) su
distribucin comienza el segundo da del muestreo y su mximo lo alcanza durante la fase de
descomposicin tarda.
n ejemplares
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 25 29 32 35 40 43 47 51 54 58
da rruestreo
Fig. 3.2.1.112. Distribucin temporal de la familia Phoridae en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
I
10 I
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
da muestreo
Fig. 3.2.1.112. Distribucin temporal de la familia Phoridae en el muestreo de Verano
n ejerrplares
12 -
10 1
i
8 -- - - - j
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
da rruestreo
Fig. 3.2.1.113. Distribucin temporal de la familia Phoridae en el muestreo de Otoo
n ejerrplares
10 _ __ ___ _ ;
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
darmestreo
Fig. 3.2.1.114. Distribucin temporal de la familia Phoridae en el muestreo de Invierno
Segn nuestras observaciones se encontraban principalmente movindose por la
superficie de contacto entre el cadver y el suelo, movindose rpidamente tanto hacia el
interior del cebo como para introducirse en el sustrato. Aparecan muy abundantes en las zonas
de suelo, cercanas al cadver, impregnadas de los fluidos que emanaban de los restos.
TANTAWI et a! . (1996) los recogen nicamente en I nvierno y los consideran, junto con
los esferocridos y escatpsidos, los dpteros adultos predominantes del estado de
descomposicin una vez que han desaparecido los califridos y sarcofgidos. En nuestro
trabajo, en cambio, se encuentran en todas la estaciones muestreadas y en algn caso llegan a
ser simultneos a los califridos y sarcofgidos. Consideramos a los fridos pertenecientes al
componente necrfago de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia Sarcophagidae
Denominadas vulgarmente como "moscas ajedrezadas" presentan, generalmente, el
abdomen formando un dibujo simulando un mosaico. La informacin sobre la biologa de este
grupo es muy escasa y, frecuentemente, se restringe a registros aislados, por lo que la biologa
de la mayora de las especies es todava completamente desconocida (PAPE, 1987)
Los adultos presentan hbitos muy diversos, desde parsitos o parasitoides a
carroeros e incluso predadores de gasterpodos (PAPE, 1997). Los sarcofgidos son, sin
excepcin, vivparos u ovovivparos (SHEWELL, 1987b), las hembras incuban en el interior del
tero los huevos y depositan huevos incubados con larvas de primer estado maduras y
preparadas para eclosionar o larvas de primer estado recin eclosionadas o, incluso, larvas de
segundo estado que han sido alimentadas por glndulas accesorias de la madre. La hembra
suele disponer las larvas individualmente en lugares diferentes; esta estrategia reproductora
reduce la fecundidad (PAPE, 1987).
Las larvas son sarcosaprfagas, crindose en cadveres animales, carne y sus derivados
y parsitas de invertebrados (PETERSON, 1951, GUI MARAES et a! ., 1983, SHEWELL, 1987b).
J AMES (1947) encuentra seis sarcofgidos nerticos implicados en miasis cutneas en humanos
pero todos, con excepcin de Wolfahrt ia sp., son invasores secundarios en heridas. Aunque
atacan a vertebrados y pueden producir miasis, los sarcofgidos tienen menos importancia que
los califridos como miembros de la comunidad productora de miasis (SHEWELL, 1987b).
Hay abundantes referencias en relacin con la fauna sarcosaprfaga (WALKER, 1957,
REED, 1958, PAYNE, 1965, MCKI NNERNEY, 1978, SCHOENLY, 1981, J I RN & CART N, 1981,
LORD & BURGUER, 1984, MORN & TERRN, 1984, GOFF et a! ., 1986, EARLY & GOFF, 1986,
MORN et a! ., 1986, DELOYA et a! ., 1987, TULLI S & GOFF, 1987, HEWADI KARAM & GOFF,
1991, SCHOENLY et a! ., 1991, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a! ., 1996, DE
SOUZA & LI NHARES, 1997, RI CHARDS & GOFF, 1997, MOURA et aL, 1997, VI LA & GOFF,
1998) donde suelen ser caractersticos de las primera etapas de la descomposicin.
Han estado implicados en distintas situaciones forenses en Hawaii (GOFF, 1991b), I talia
(I NTRONA et aL, 1998), Alemania (BENEKE, 1998), Blgica (LECLERCQ, 1976), Argentina
(OLI VA, 1997) y Canad (ANDERSON, 1995); en la actualidad se estudia el desarrollo sus ciclos
vitales en tejidos en descomposicin, con diferentes concentraciones de estupefacientes, para
dilucidar su efecto en la estimacin de los intervalos post mort em (GOFF et aL, 1989, 1991,
1992, 1993, 1994).
DE SOUZA & LI NHARES (1997) sealan que califridos y sarcofgidos muestran un
patrn estacional definido; los califridos prefieren las pocas ms clidas (Primavera y Verano)
y los sarcofgidos las ms fras (Otoo e I nvierno). En nuestro estudio se han recogido 411
ejemplares adultos, distribuidos en todas las
INVIERNO pocas estudiadas (fig 3.2.1.115) pero
2,92%
^ - r - T m a y o r i t a r i a m e n t e en Primavera y Verano.
/ 24,09% \ PRIMAVERA\ Tambin se han recogido estados
39,66%
\ preimaginales en diferente fase de desarrollo,
VERANO \ Y
33,33% \ / la mayora corresponde a larvas de primer
^^ estado expulsadas por las hembras al morir;
Fig. 3.2.1.115. Porcentaje estacional de gg recogieron muy pocas larvas de tercer
captura de la familia Sarcophagidae
estado en Primavera, Verano y Otoo.
Es, junto con califridos y mscidos, una de las familias de dpteros ms capturadas en
todo el periodo de muestreo (fig. 3.2.1.67) y en las distintas pocas (figs. 3.2.1.68, 3.2.1.69,
3.2.1.70) aunque en I nvierno sus valores porcentuales disminuyen considerablemente (fig.
3.2.1.71).
En Primavera (TA13 y fig. 3.2.1.116) se encuentra desde el primer al ltimo da del
muestreo, presentando dos mximos acusados, el primero durante la fase de descomposicin y
el segundo, debido posiblemente a la salida de una segunda generacin producida en el
cadver, durante la fase de descomposicin tarda.
En Verano (TA14 y fig. 3.2.1.117) aparecen en todas las fases de la descomposicin,
desde el primer da, pero su mayor afluencia es durante la fase de descomposicin del cadver.
n ej errpl ares
2 0 T ^
1 8
16
14
12
1 0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1 2 0 23 26 29 32 35 4043 47 5 54 58
- B Sarcof agi dos H Sarcof agi dos M | mj est r eo
Fig. 3.2.1.116. Distribucintemporal delafamiliaSarcophagidaeenel muestreodePrimavera
n ej errpl ares
20 n
14 m
8 I r
M
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
1 da muestreo
QSar c o f agi dos M Sar c o f ag i d o s H
Fig. 3.2.1.117. Distribucintemporal delafamiliaSarcophagidaeenel muestreodeVerano
En Otoo (TA15 y fig. 3.2.1.118), aunque tambin aparece en todas las fases de
descomposicin del cadver, se localiza mayoritariamente durante la fase de descomposicin.
rf ej errp lares
20 1
18
16
o \ ,, . . .li i i , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
BSar c ophagi dae M Sar c o p h ag i d ae H da mj est reo
Fig. 3.2.1.118. Distribucintemporal delafamiliaSarcophagidaeenel muestreodeOtoo
En I nvierno (TA16 y fig. 3.2.1.119), por el contrario, su distribucin parece restringida
casi exclusivamente a las etapas ms tardas de la descomposicin. TANTAWI et a! . (1996)
sealan que la distribucin tan tarda de los sarcofgidos en I nvierno podra ser debida a la
fenologa de las especies implicadas ms que a una preferencia por otras etapas en la
descomposicin del cadver.
n ejerrp lares
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
O L i B i B i B i B . B r f i ^. H i H i H i B i H . H . H i . ^r - f l T - ^n ^^i r - . - ^T S f l i i ^i . , , fl, ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
a Sarco p hag id ae M Sarco p hag id ae H da rruestreo
Fig.3.2.1.119. Porcentajeestacional delafamiliaSarcophagidaeenel muestreodeInvierno
Los sarcofgidos pertenecen al componente necrfago de la comunidad sarcosaprfaga.
Son miembros caractersticos de los estados iniciales de la descomposicin del cadver en
Primavera, Verano y Otoo, donde se encuentran desde el primer da.
Familia ScQthophQqidQe
Los escatofgidos son moscas errantes, fitfagas, saprfagas, coprfagas, que cazan y
devoran pequeos insectos. En algunos casos pueden ser muy comunes, se encuentran en
lugares hmedos o pantanosos, en la vegetacin sobre las flores y hojas y en los excrementos
de grandes vertebrados. Muchas especies son exclusivamente litorales (SGUY, 1934,
VOCKEROTH, 1987, RI VOSECCHI , 1997).
Sus larvas, poco conocidas, son en su mayora fitfagas de una gran variedad de plantas, en
otros casos son predadoras, pero la larva del gnero ms comn, Scat hophaga, es coprfaga,
alimentndose de estircol de ganado y de algas en descomposicin; en este ltimo caso su
distribucin estara restringida a las costas (VOCKEROTH, 1987, RI VOSECCHI , 1997). Se conoce
alguna cita previa en relacin con la fauna sarcosaprfaga (PUTMAN, 1978).
En nuestro trabajo se han recogido 10
ejemplares (fig. 3.2.1.119), en Primavera,
^ ^ ' T ' ^ X Verano y Otoo. En stos (TA13, TA14 y TA15)
/ OTOO \
/2o.oo% \ aparece localizada en dos das, generalmente
VERAN7 durante la fase de descomposicin del cadver.
20,00%/ P RI MAVERA /
\ ' / 60,00% /
Por los datos conocidos de su biologa y
los resultados obtenidos, podemos inferir su
Fig. 3.2.1.119. Porcentajeestacional
delafamiliaScathophagidae pertenencia al componente oportunista de la
comunidad.
Familia Sphaeroceri dQe
Los esferocridos normalmente estn asociados con todo tipo de materia orgnica en
descomposicin incluyendo estircol, moluscos, cadveres, hongos, algas supralitorales,
madrigueras de mamferos, cuevas y pequeos depsitos de vegetacin muerta (DEEMI NG &
KNUTSON, 1966, SMI TH, 1986, MARSHALL & RI CHARDS, 1987).
A pesar de que son insectos muy abundantes y ubiquistas, no parecen tener una gran
importancia mdica y veterinaria. Son esperables en cadveres humanos durante la
fermentacin caseica y exudados de lquidos ptridos (MGNI N, 1894), pero ERZI NCLI OGLU
(1983) (cf. SMI TH, 1986) los encontr el primer da tras la muerte en el norte de I nglaterra.
Los esferocridos son competitivamente inferiores a las larvas de califridos y
normalmente aparecen en bajo nmero, sin embargo juegan un papel muy importante en la
descomposicin de los restos inaccesibles a los dpteros de mayor tamao, como sucede en
casos de enterramientos, o de restos considerados no favorables, como los invertebrados
(BUCK, 1997).
Existen numerosos registros en relacin con la comunidad sarcosaprfaga (REED, 1958,
WALKER, 1975, PAYNE, 1965, J OHNSON, 1975, MORN & TERRN, 1984, MORN & LPEZ-
MNDEZ, 1985, GOFF et a/ ., 1986, MORN et a/ ., 1986, DELOYA et a/ ., 1987, TULLI S 81 GOFF,
1987, ANDERSON & VANLAERNHOVEN, 1996, TANTAWI et a/ ., 1996, RI CHARDS & GOFF,
1997).
En nuestro trabajo se han recogido 82 ejemplares en Primavera, Verano e I nvierno, la
mayora de ellos concentrados en la Primavera (fig. 3.2.1.120).
T4
Segn los distintos autores, su
relacin con los restos es muy diferentes, en
algunos casos se localiza en las etapas ms
/ PRIMAVERA \ avanzadas de la descomposicin (PAYNE,
/ 85, 37% ^ ^ VERANO
^ ^ ^ H 1965, TULLI S & GOFF, 1987, ANDERSON &
\ /invierno VANLAERHOVEN, 1996, T ANT AWI et ai,
\ / 12,20%
y 1996) y en otros en los estados iniciales,
incluso desde el primer da de exposicin de
Fig. 3. 2J . 120 Porcentajeestacional de ^^^^^^^^^^^^^ ^g ^g j q HNSON, 1975,
capturadelafamiliaSphaerocendae
RI CHARDS & GOFF, 1997).
En nuestro trabajo la distribucin en las distintas pocas es muy diversa, en Primavera
(TA13 y fig. 3.2.1.121) se recogieron ejemplares desde el primer da del muestreo hasta una
vez iniciada la fase de descomposicin tarda, siendo su mxima captura durante la fase de
descomposicin. En Verano (TA14), los escasos ejemplares recogidos se encuentran slo en dos
das, y, finalmente, en I nvierno (TA16 y fig. 3.2.1.122), se localizan una vez avanzada la fase
n ej errpl ares
9 _ . ____ ,
i
5 I ^^^^^^^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 , 54 58
di a rruestreo
Fig. 3.2.1.121. Distribucintemporal delafamiliaSphaeroceridaeenel muestreodePrimavera
de descomposicin prolongndose su aparicin hasta la fase de descomposicin tarda. Estos
resultados contrastan claramente con los de TANTAWI et a/ . (1996), quienes los recogen
nicamente en I nvierno y formando, junto con los fridos y escatpsidos, los dpteros adultos
predominantes del estado de descomposicin una vez que han desaparecido los califridos y
sarcofgidos.
n ejerrplares
8 - -- - - i
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 . , 4 5 48
da muestreo
Fig. 3.2.1.122. Distribucintemporal delafamiliaSphaeroceridaeenel muestreodeInvierno
De todos los datos obtenidos se deduce que los esfaerocridos actan como necrfagos
en la comunidad sarcosaprfaga; parecen existir diferencias, segn la poca del ao, en la
preferencia por los estados de la descomposicin. Estos resultados, en principio, a falta de
estudios posteriores, podran ser consecuencia de la propia fenologa de las especies
implicadas.
Orden Scutigeromorpha
Familia Scutigerdae
Miripodos quilpodos, conocidos como ''ciempis", son depredadores de otros
artrpodos. Slo se han recogido dos ejemplares, en Verano (das 4 y 22) que se han
identificado como pertenecientes a la especie Scut igera coleopt rat a. Esta especie
circunmediterrnea (OMEDES et aL, 1997) es conocida por sus hbitos antropfilos y su
tendencia a aparecer en habitaciones antiguas. Su presencia en nuestro trabajo se debe a su
carcter necrfilo.
Orden Scolopendromorpha
Familia Scolopendridae
En la muestras de tierra recogidas en Otoo, se encontr un ejemplar de Scobpendra
cingulat a.
Existen citas de estos dos rdenes de miripodos en relacin con los cadveres
(PUTMAN, 1978, SCHOENLY, 1981, J I RN & CART N, 1981, LORD & BURGUER, 1984, EARLY &
GOFF, 1986, GOFF et aL, 1986). La asociacin de estas especies de miripodos con los restos
en descomposicin se debe achacar a sus hbitos predadores sobre los artrpodos existentes
en los cadveres y, por ello, forman parte del componente necrfilo de la comunidad.
Orden Araneida
Los arcnidos son primariamente edficos aunque tambin colonizan otros sustratos,
plantas, guaridas de animales, habitaciones humanas e incluso el agua. Pese a ello, la mayora
de las especies de las araas viven entre los intersticios del suelo, entre la hojarasca, bajo
piedras, etc... e, incluso, en galeras o pozos que ellas mismas excavan. Depredadoras y
agresivas en estado adulto, las araas jvenes son, con frecuencia, gregarias (NI ETO & MI ER,
1985).
Fam.Theridiidae /
8,75% /
^ ^ / F am. Agel eni dae
F am. Ti tanoeci dae / 1,65%
/ N . / \ / Fam. Dictynae
.ilhP'^t Dysdehdae
Fam.G\3aphos dae ^^^^^^^^^^^^ \ 284%
F am. Erigo nidae \
26,00% \ j ^ H j j l ^ B B ^ ^ ^ H
Fam. Uloboridae
0,24%
Fig. 3.2.1.123. Porcentajedecapturadelasfamiliasdel ordenAraneida
P R I MAVE R A
/ 2 6 . 9 5 % \
\ ' / VERANO /
/ 2 3 , 6 4 % /
Fig. 3.2.1.124. Porcentajeestacional decapturadel ordenAraneida
Fam. Salticidae /
12,23% /
Fam.Oecobiidae F am. Theri di i dae^^ Fam.Clubionidae
\ ^^^^^^^^ F am. ' R ^oeci dae
\ J ^^r \ ^m. Zodariidae
/ \ J ^r 3607 Fam. Filistatidae
Fam.Gna )liosidae , Otros
\ ' ^ Fam.Lycosidae
0,72%
^ H H H ^ H H ^ ^ ^ B B ^ W ^ \ FamNDictynae
\ 216% Fam.Mimetidae
Fam. Dysdendae
Fam. Erigonidae 2,88% \
32,37% \ ^ H ^ m H U ^ ^ ^ H
Fig. 3.2.1.125. Porcentajedecapturadelasfamiliasdel ordenAraneidaenel muestreodePrimavera
Fam Fam.
Fam. ^'i '^3:2''Azodari i daeAgel eni dae p ^^
\ Fam. ^ Gnap^s i daJ
1,00% ^ ^Mi me t i da e L^'sTdae
Oecobiidae 3,00%
10,00%
rig. j.z.i.izo. rorceniajeaecapturaaelas Fig. 3.2.1.127. Porcentajedecapturadelas
familiasdel ordenAraneidaenel muestreode familiasdel ordenAraneidaenel muestreode
Verano Otoo
Se han encontrado araas en trabajos realizados con cadveres (CHAPMAN & SANKEY,
1955, REED, 1958, PAYNE, 1965, PUTMAN, 1978, SCHOENLY, 1981, LORD & BURGUER, 1984,
EARLY & GOFF, 1986, GOFF et a! ., 1986, HEWADI KARAM & GOFF, 1991, SCHOENLY et a! .,
1991, TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1998) y estn
asociadas con los restos en descomposicin como predadores de otros artrpodos; todas las
especies encontradas han sido tambin citadas en otras situaciones (GOFF & CATTS, 1990).
Estos artrpodos, por su carcter predador, forman parte del componente necrfilo de la
comunidad, que aprovecha el particular ecosistema que representa un cadver como fuente de

alimento. Su presencia, por tanto, estar ligada a la existencia, en el cadver, de presas de que
alimentarse.
Se ha recogido un total de 423 ejemplares pertenecientes a 17 familias (fig. 3.2.1.123).
La poca con mayor nmero de capturas (fig. 3.2.1.124) y mayor riqueza de familias (figs.
3.2.1.125, 3.2.1.126, 3.2.1.127 y 3.2.1.128) es la Primavera.
/ Fam. Clubionidae
/ 0,88%
Fam.Theridiidae / r- . .i
/ Fam. Lycosidae
Fam.Oecobiidae,^^^^^^ ' / 0,88%
/ N . ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ Fan/Zodariidae 1,75%
F am. Gnaphosm ,,, 439^
f Otros Fam. Salticidae
8,77%
Fam. Erigonia^^^^^^^^^ \
40,35% \ Fam.Titanoecidae
\ 1,75%
Fig. 3.2.1.128. Porcentajedecapturadelasfamiliasdel ordenAraneidaenel
muestreodeInvierno
Familia Agelenidae
Familia de araas sedentarias con ms de 500 especies (GRASS, 1968), son conocidas
como "araas domsticas" por encontrarse con cierta frecuencia en las viviendas humanas
(MONSERRAT, 1993). Viven en grietas, cuevas o casas y resultan caractersticas por tejer una
tela plana tapando cualquier oquedad.
TANTAWI et ai. (1996) recogen un gnero de esta familia. Tegenaria, en Verano
durante la etapa seca de la descomposicin. En nuestro trabajo, se han recogido 7 ejemplares
en Primavera (TA18), Verano (TA19) y Otoo (TA20) en las fases de descomposicin y
descomposicin tarda. Entre otros, se han identificado los taxones Tet riius ariet inus, Text rix sp.
y Text rix variegat a.
Familia Clubionidae
Construyen guaridas tubulares entre las hojas sueltas, sobre las piedras, cortezas de los
rboles. Cazan las presas que encuentran entre el follaje o al sol (HUBERT, 1979).
Citada previamente en relacin a los restos (EARLY & GOFF, 1986, GOFF et a! ., 1986,
TANTAWI et a! ., 1996) capturadas en Verano, en el estado seco de la descomposicin y, en
I nvierno, durante la fase de descomposicin. Los tres ejemplares capturados lo fueron en
Primavera (TA18) e I nvierno (TA21) en, respectivamente, las fases de descomposicin tarda y
de descomposicin.
Familia bictyndae
Araas sedentarias (HUBERT, 1979), muy pequeas, la mayora apenas alcanza los 2
3 milmetros. Las especies del gnero Dict yna, al que pertenecen los tres ejemplares
capturados, son las ms comunes de esta familia (J ONES, 1983).
Todos se encontraron en Primavera (TA18) durante la fase de descomposicin tarda.
sta es la primera cita de la familia en relacin a la fauna sarcosaprfaga.
Familia Dysderidae
Son araas semierrantes o sedentarias, viven bajo piedras, en huecos de muros y en
bodegas (MONSERRAT, 1993).
Se han capturado 12 ejemplares, que se han identificado como Dysdera sp. y Dysdera
crocat a. En nuestro estudio aparecen repartidos en todos las pocas muestreadas y en todas
las fases de la descomposicin (TA18, TA19, TA20 y TA21); en cambio, TANTAWI et a! . (1996),
recogen Dysdera sp. en Verano, Otoo e I nvierno y nicamente durante las fases de
descomposicin y descomposicin activa del cadver.
Familia Eriqonidae
De talla pequea, no ms de 3-5 milmetros, se caracterizan por la pigmentacin oscura de su
cuerpo, y la extraordinaria forma que tiene el prosoma de los machos en la mayora de los
gneros (J ONES, 1983).
Es la familia de arcnidos capturada en mayor nmero. Se han recogido 110
ejemplares, de entre los que se han identificado las especies Lessert ia dent ichdis y Erigone
dent ichelis. Se distribuyen por todas las pocas, con preferencia en Primavera (TA18) e
I nvierno (TA21); en ambas pocas aparecen en todas las fases de la descomposicin del
cadver. Es la primera cita de esta familia en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
_ -
Familia Flistatidae
Araas que tejen una tela blanquecina de mallas irregulares, formando un tubo sobre
las fisuras de las rocas y en los muros. Algunas especies han sido encontradas en viviendas
(MONSERRAT, 1993). Se ha recogido un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA18) que
constituye la primera cita en relacin a la fauna sarcosaprfaga.
Familia Gnaphosidae
La mayora de las especies de esta familia son principalmente nocturnas, se encuentran
dentro de celdas de seda bajo piedras o en detritos en ambientes secos (J ONES, 1983).
Entre los 63 ejemplares capturados se encuentran los siguientes gneros y especies
Drassodes sp., Hapbdrassus sp., Nomisia exornat a, Pt erot richa sp., Zelot es sp. TANTAWI et a! .
(1996) los capturaron en Primavera e I nvierno durante las fases de descomposicin y
descomposicin tarda del cadver. Nosotros, los recogimos en todas la pocas muestreadas
(TA18, TA19, TA20 y TA21) y durante todas las fases de descomposicin de los restos.
Familia Lycosidae
Araas errantes que no forman nunca tela (MONSERRAT, 1993). En nuestro trabajo se
capturaron 5 ejemplares en Primavera (TA18), Otoo (TA20) e I nvierno (TA21), en su mayora
pertenecientes al gnero Pardosa. Se localizaron en fases muy diferentes de la descomposicin,
estado fresco y de descomposicin tarda.
Ya citadas previamente en relacin con los restos (REED, 1958, TANTAWI et a! ., 1996),
a diferencia de nuestro estudio TANTAWI et a! . (1996) las capturan nicamente en Verano y
durante la fase de descomposicin de los restos.
Familia Mimetidae
Son una pequea familia de araas en la que la mayora de sus especies son
predadoras de otras araas (J ONES, 1983).
Se han recogido 4 ejemplares en Primavera (TA18) y Verano (TA19) pertenecientes al
gnero Ero. Se encuentran en etapas muy diversas de la descomposicin, estado fresco, de
descomposicin y esqueletizacin. Es la primera cita de esta familia en relacin con los restos
en descomposicin.
Familia Oecobidae
Pequeas araas que viven bajo piedras, en climas fros se encuentran en casas, donde
prefieren bodegas y graneros (J ONES, 1983, MONSERRAT, 1993).
Los 64 ejemplares capturados representan la primera cita de la familia en relacin con
los restos. Aparecieron en todas las pocas, identificndose como Oecobus sp. y Oecobus
cellariorum. En Primavera (TA18), se encuentran durante la fase de descomposicin y
descomposicin tarda, en Verano (TA19), en las fases de descomposicin, descomposicin
tarda y esqueletizacin, en Otoo (TA20) en todas las etapas y en I nvierno (TA21) solamente
durante la fase de descomposicin.
Familia Philodromidae
Especies aplanadas, con el cuerpo bastante delgado y las patas de longitud similar, sus
movimientos son rpidos e irregulares. Se encuentran en rboles, arbustos y gramneas aunque
tambin existen especies edficas (J ONES, 1983).
Se han recogido 3 ejemplares en Verano (TA19) e I nvierno (TA21) durante el estado
fresco de los restos. Esta captura es la primera cita de la familia en relacin con la comunidad
sarcosaprfaga.
Familia Salticidae
Es una familia que comprende numerosas especies que se encuentran sobre rboles, en
las hierbas, sobre muros, bajo piedras y en hojas muertas, avanzando a pequeos saltos. No
tejen telas de captura, pero construyen pequeos refugios de seda (MONSERRAT, 1993).
Es la familia de arcnidos ms frecuentemente citada en relacin con los restos (REED,
1958, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et ! ., 1986, HEWADI KARAM & GOFF, 1991, TANTAWI et ! .,
1996, VI LA & GOFF, 1998); TANTAWI et a! . (1996) la capturaron en Verano, Otoo e I nvierno
durante los estados de descomposicin y seco del cadver.
Se han capturado 42 ejemplares localizados en todas las pocas (TA18, TA19, TA20 y
TA21) y en todas las fases de la descomposicin. Slo algunos ejemplares han podido
identificarse al nivel especfico, como pertenecientes a la especie Phiegra fasciat a.
Familia Theridiidae
Son araas sedentarias que tejen una tela de largas mallas irregularmente
entrecruzadas, donde el animal se sujeta en forma invertida. Viven bajo piedras, sobre arbustos
I22
y entre la maleza (MONSERRAT, 1993). Existe alguna cita previa en relacin con la comunidad
sarcosaprfaga (REED, 1958).
Se capturaron 37 ejemplares, en todas las pocas (TA18, TA19, TA20 y TA21) en fases
muy diversas de la descomposicin; entre ellos se encuentran los gneros Enopbgnat ha y
St eat oda.
Familia Thomisdae
Son araas errantes, denominadas "araas cangrejo", que nunca hacen tela; viven en
la vegetacin, flores, gramneas y a veces bajo piedras. Son especies accidentales en el
ambiente domstico (MONSERRAT, 1993).
Se han recogido 3 ejemplares, pertenecientes a Xyst icus sp. y Xyst icus sabubsus, en
Primavera (TA18) e I nvierno (TA21) en las fases de descomposicin y descomposicin tarda de
los restos. sta es la primera cita de la familia para la fauna sarcosaprfaga.
Familia Titanoecidae
Se localizan normalmente debajo de piedras, especialmente en lugares calcreos, o en
vegetacin baja o detritos (J ONES, 1983).
Se han recogido 9 ejemplares, todos pertenecientes al gnero Tit anoeca, en Primavera
(TA18) e I nvierno (TA21), en las fases de descomposicin y descomposicin tarda. sta es la
primera cita de la familia para la fauna sarcosaprfaga.
Familia Uloboridae
Los ulobridos son araas sedentarias y constructoras de tela (HUBERT, 1979). En
nuestro trabajo se ha capturado slo un ejemplar, en el muestreo de Otoo. Esta es la primera
cita de la familia en relacin a la fauna sarcosaprfaga.
Familia Zodaridae
Son araas de pequeo tamao que no construyen tela. Predadoras de hormigas, se
suelen encontrar errantes en das soleados (J ONES, 1983, MONSERRAT, 1993).
Se han capturado 56 ejemplares, pertenecientes al gnero Zodarbn, en todas las
pocas; en Primavera (TA18) nicamente en la fase de descomposicin tarda, en Verano
(TA19), en todas las etapas y, en Otoo (TA20) e I nvierno (TA21) en las fases de
descomposicin y descomposicin tarda. Es la primera cita de la familia en relacin con la
comunidad sarcosaprfaga.
3.2.2. ESTUDIO AUTOECOLGICO DE LOS TAXONES DE FAUNA ACOMPAANTE
Orden Collembola
I nsectos edficos, preferentemente de lugares hmedos (la humedad tiene una enorme
importancia en su distribucin ecolgica), pero no desprecian otros hbitats. En algunos casos se han
encontrado en el hombre en nmero apreciable formando infestaciones, a veces, persistentes y nunca
totalmente accidentales (GRANDI , 1984a).
La mayora presentan un rgimen alimenticio fitfago o saprfago y pueden atacar huevos de
insectos y caros (GRANDI , 1984a). Se encuentran asociados a los restos en descomposicin
(BORNEMI SSZA, 1957, EARLY & GOFF, 1986, TULLI S & GOFF, 1987, GOFF & CATTS, 1990, TANTAWI
et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997), pero no parecen ser especficos de este hbitat.
PRI MAVERA
INVIERNO Este orden, de todos los encontrados en el
2 2 , 3 4 % ^ ^
trabajo, es el segundo ms numeroso apareciendo
/ / e n todas las pocas (fig. 3.2.2.1). TANTAWI et ai
(1996), slo los recogen en Otoo e I nvierno.
\ OTOO j
\ 5 7 , 0 8 % /
TULLI S & GOFF (1987) los recogen
nicamente en el estado seco y TANTAWI et a! .
Fig. 3.2.2.1. Porcentajeestacional de
capturadel ordenCollembola (1996) en Otoo en el estado seco y en I nvierno en
el estado enfisematoso e inicio del de
descomposicin. En nuestro caso hemos encontrado, en todas las pocas, de manera constante a lo
largo de todas las distintas etapas (TA22) y, de su distribucin temporal (figs. 3.2.2.2, 3.2.2.3, 3.2.2.4
y 3.2.2.5) no parece distinguirse predileccin por ninguna de las etapas de la descomposicin.
Tambin se han recogido en las muestras de tierra extradas una vez finalizados los
muestreos.
rf ej errplares
120
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 mjestre^
Fig. 3.2.2.2. Distribucintemporal del ordenCollembolaenel muestreodePrimavera
n ej errpl ares
100
80
6 0
4 0
O ,^ ,^ , ^ . I ^^ ^ ^ I 1 ^^ ^^ ^ ^I ^^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 38 41 45
das rmestreo
Fig. 3.2.2.3. Distribucintemporal del ordenCollembolaenel muestreodeVerano
n ej errpl ares
120
20 ^
O
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 " ^ as rri i estreS^
Fig. 3.2.2.4. Distribucintemporal del ordenCollembolaenel muestreodeOtoo.
n ejerrplares
120
100 -
8 0 - - -
o ,,^,, ^I^,^,,,^,^ ^^^^^,^,,^ ,,,^^^^^^,, ^,^,^^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
das rmestreo
Fig. 3.2.2.5. Distribucintemporal del ordenCollembolaenel muestreodeInvierno
De los resultados obtenidos puede deducirse que son, como seala la mayora de los autores,
insectos oportunistas que encuentran en la cadveres un hbitat temporal ideal para su desarrollo. No
obstante, cuando se estudie al nivel especfico este grupo puede ocurrir, como en otros casos, que
aparezcan especies de utilidad en la prctica legal.
Orden Zygentoma
Familia Lepsmatdae
Las lepismas son insectos conocidos como "pececillos de plata"; son frecuentes en lugares con
un cierto grado de humedad y es muy comn encontrarlos entre libros y papeles (OMEDES et a! .,
1997). Se les puede considerar como plaga domstica y de productos almacenados; su asociacin con
los restos en descomposicin parece ser oportunista y es ms frecuente durante los ltimos estados
de descomposicin, cuando los restos estn secos (EARLY & GOFF, 1986, GOFF & CATTS, 1990,
TANTAWI et ai, 1996).
Se han recogido dos adultos y un juvenil en los muestreos de Verano en el da 44 y Otoo en
los das 1 y 5.
Orden Orthoptera
Se han recogido 28 ejemplares inmaduros de las familias Acrididae y Gryilidae. Existen
algunas citas previas en relacin con los cadveres en descomposicin (REED, 1958, MCKI NNERNEY,
1978, SCHOENLY et a! ., 1991), pero en todos los casos su aparicin en los restos se considera
puramente accidental.
En Primavera se capturaron un ejemplar de Acrididae y uno de Gryiiidae, los restantes
ejemplares pertenecen al muestreo de Verano. En ste la mayora de los ejemplares aparecen durante
la primera quincena (das 4-11). Por los datos conocidos de su biologa y los de su aparicin deben
considerarse como accidentales.
Orden bermaptera
Todos los ejemplares capturados pertenecen a la familia ForfcuHdae. Son la conocidas
tijeretas que, en general, se alimentan primariamente de vegetales en descomposicin y materia
animal. No se les ha encontrado especificidad con los restos en descomposicin, aunque suelen
aparecer en relacin a ellos (CHAPMAN & SANKEY, 1955, PUTMAN, 1978, J I RN & CART N, 1981,
MORN & TERRN, 1984, LORD & BURGUER, 1984, MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, DELOYA et a! .,
1987, HEWADI KARAM & GOFF, 1991, VI LA & GOFF, 1998), donde pueden aparecer en gran nmero
sobre y bajo el cuerpo, especialmente en condiciones de humedad alta (TULLI S & GOFF, 1987).
Con la trampa se capturaron 7 ejemplares, cinco, encontrados en Primavera (das 6, 8, 9, 10 y
40) fueron identificados como Forfcula auricularia, los dos ejemplares juveniles del I nvierno (da 29 y
48) no pudieron identificarse al nivel especfico.
En la muestra de tierra procedente al final del muestreo de I nvierno se encontraron
ejemplares de Forfcula auricularia y Pseudocheiidura sinuat a.

La aparicin de esta familia puede ser oportunista debida, principalmente, a la bsqueda de
una fuente de alimento y humedad.
Orden Embioptera
Los embipteros son insectos de pequeo tamao; vulgarmente se les conoce como embias o
tejedores y se alimentan de todo tipo de vegetales. Aunque su aparicin en relacin con los restos es
muy escasa, existe alguna referencia previa (TANTAWI et aL, 1996).
En nuestro estudio han aparecido 13 ejemplares en los que slo los machos han podido ser
identificados al nivel genrico. Pertenecen a dos familias, Embiidae (un ejemplar de Embia sp. en
Primavera) y OHgot omidae (cinco ejemplares de Haploembia sp. en Primavera e I nvierno). Los 6
ejemplares que no han podido ser identificados a un nivel inferior aparecieron en los muestreos de
Verano, Otoo e I nvierno.
En la muestra de tierra procedente del final del muestreo de I nvierno se recogi un ejemplar
de Haploembia sp.
Por las caractersticas de su modo de vida y su bajo nmero de capturas, la aparicin de este
orden en nuestro estudio se considera meramente accidental.
Orden Psocoptera
Los integrantes de este orden son los llamados piojos de los libros y del polvo, alados o
pteros, que viven entre la vegetacin o materiales secos (CHI NERY, 1988). Son insectos que huyen
de la luz y que se desarrollan mejor si la humedad es elevada. Sin embargo, la mayora de las
especies de psocpteros vive en el exterior, alimentndose de granos de polen, de las algas que viven
sobre las cortezas de los rboles y de diminutos hongos de las hojas de plantas superiores. Pueden
ocasionar daos en almacenes de comestibles, en especial productos almacenados que contengan
almidn (MONSERRAT, 1993), y en colecciones entomolgicas.
Su aparicin en los cadveres ha sido referida en varias ocasiones (MORN & LPEZ-
MNDEZ, 1985, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et al., 1986, MORN et ai, 1986, DELOYA et ai, 1987,
ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et al., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997) y siempre se
alude a su presencia en relacin a los restos, principalmente, en las etapas avanzadas de la
descomposicin.
Fam.
^^N . Liposcelididae
/ / \ / \ primavera
/ / \ Fam. I NVI ERNO/ \ 4101%
/ \ PsvIliDsocidae 4 3 , 1 7 %/
Lachesillidae 1,44% Fam.
56,83% I Tri chopsoci dae / K
V y C ^ "" \ \
X Ectol &ocI dae^Caeci l i usi dae \ / V X /
- ^9 , 4 2 % 0,72% \
10, 07%
Fig. 3.2.2.6. Porcentajedecapturade Fig. 3.2.2.7. Porcentajeestacional de
lasfamiliasdel ordenPsocoptera capturadel ordenPsocoptera
Se han encontrado 143 ejemplares, distribuidos en 8 taxones diferentes de 6 familias (fig.
3.2.2.6) distintas adems de cuatro ejemplares juveniles. La mayora de los ejemplares se captur en
los muestreos de I nvierno y Primavera (fig. 3.2.2.7). Los datos presentados aqu son los primeros
referidos a este grupo, en relacin con la fauna sarcosaprfaga, en el continente europeo.
Familia Caecliusdae
CaeciHus flavidus
Es una de las especies no domsticas europeas ms abundantes y extendidas (BAZ, 1988,
1989). Es especie folcola y vive tanto en la vegetacin arborcola como en la de base y en el sustrato
vegetal edfico de los bosques (LI ENHARD, 1998).
Solamente se ha capturado un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA23). En Espaa ha
sido citada frecuentemente en la mitad norte (BAZ, 1989), por lo que esta cita es la primera para la
Regin de Murcia.
Familia Ectopsocidae
Ecfopsocus sp.
Los 18 ejemplares recogidos de este gnero han aparecido en todas las pocas estudiadas,
aunque en mayor nmero en Primavera e I nvierno (TA23 y TA24).
Ecfopsocus briggsi
Es una especie prcticamente cosmopolita (BAZ, 1998). Vive sobre diversos rboles y
matorrales, preferentemente sobre las hojas muertas o sobre partes muertas de la planta (LI ENHARD,
1998).
_ _ _
Est distribuida por gran parte de la Pennsula I brica (BAZ, 1988, 1989), pero sta es la
primera cita para la Regin de Murcia. En nuestro estudio se han capturado 9 ejemplares, en
Primavera y Verano (TA23).
Familia LachesiNidae
Es la familia de psocpteros ms numerosa en nuestro estudio. Los 79 ejemplares capturados
pertenecen a dos especies, LachesiHa pedicularia y LachesiHa quercus.
LachesiHa pedicularia
Es una especie prcticamente cosmopolita que se puede encontrar sobre diversos sustratos
vegetales, tanto en la naturaleza como en zonas urbanas (LI ENHARD, 1998). Suele encontrarse, en
mayores cantidades, asociada a hbitats humanos (BAZ, 1989).
En Espaa existen abundantes citas pero sta es la primera en la Regin de Murcia.
En total se han capturado 36 ejemplares, en todas las pocas muestreadas (TA23 y TA24)
pero, principalmente, en Primavera. A lo largo de todo este muestreo los ejemplares parecen (fig.
3.2.2.8) tener una distribucin ms o menos constante.
n ej errplares
4
3, 5
3
2, 5
m A/^^-^ ^
1 2 3 4 5 6 7 e 9 10 1 2 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d as rruestreo
Fig. 3.3.2.8. Distribucintemporal deLachesiHapedicularia enel muestreodePrimavera
LachesiHa quercus
Es una especie caracterstica de hojas muertas. Se la puede hallar en caducifolios y sobre el
estrato herbceo y el suelo (LI ENHARD, 1998).
Es la especie de psocptero ms numerosa en nuestro estudio. Los 43 ejemplares recogidos
aparecen en Primavera (un ejemplar) e I nvierno (TA24), donde se localiza en todas las fases de
descomposicin (fig. 3.2.2.9), aprecindose una ligera concentracin en el estado final.
i f ej errplares
4
3,5
2,5
j A A / V\ / \ X X /
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
das rruest reo
Fig. 3.2.2.9. Distribucintemporal deLachesillaquercus enel muestreodeInvierno
Familia Lposcelddae
Liposee! is sp.
Es un gnero de psocpteros tpicamente domcola que puede causar grandes daos en
almacenamientos de arroz o harina mal protegidos de la humedad (LI ENHARD, 1982).
Han aparecido 20 ejemplares en todas las pocas muestreadas (TA23 y TA24) y, coincidiendo
con los datos de ANDERSON & VANLAERNHOVEN (1996), se encuentran en las ltimas etapas de la
descomposicin, cuando los restos estn secos.
Familia Psyllipsocidae
De esta familia slo aparecen dos ejemplares de Dorypt eryx sp., uno en Primavera y otro en
Otoo (TA23 y TA24). Todas las especies de Dorypt eryx sp. euromediterrneas (LI ENHARD, 1998) se
encuentran restringidas a hbitats domsticos y humanos , siendo muy raras en la naturaleza. Gnero
citado en Espaa, sta es, sin embargo su primera cita para la Regin de Murcia.
Familia Trichopsocidae
Trichopsocus da! i i
Especie folcola, vive sobre diversos rboles y arbustos, raramente en coniferas. Se encuentra
ampliamente distribuida en la regin mediterrnea (LI ENHARD, 1998). En Espaa ya era conocida en
sus regiones ms norteas (ACN REMACHA, 1980) y sta es su primera cita en la Regin de Murcia.
Los 10 ejemplares encontrados de esta especie aparecen todos en el muestreo de Primavera.
Su distribucin en esta poca tiende a concentrarse en la ltima fase del muestreo (TA23).
De nuestros datos, y en concordancia con los datos conocidos, no puede establecerse, en
principio, ninguna relacin clara con alguna de las fases de descomposicin del cebo. Son insectos
oportunistas que, parecen preferir mayoritariamente las fases ms avanzadas de la descomposicin.
Orden Heteroptera
Familia Cydnidae
Los ejemplares de esta familia son casi todos cavadores que se encuentran sobre terrenos
arenosos o, ms raramente, rebuscando al pie de las plantas (VI LLI ERS, 1977). Se han encontrado en
habitaciones humanas (MONSERRAT, 1993).
PAYNE et a! . (1968b) y TULLI S & GOFF (1987) recogen cdnidos durante las fases de
descomposicin activa, descomposicin avanzada y seca. En nuestro trabajo se han recogido 9
ejemplares, todos en Primavera, y, a diferencia de los anteriores estudios, se encontraron a lo largo
de todas las fases de la descomposicin (TAI y TA2).
Como en el estudio de PAYNE et a! . (1968b), no encontramos explicacin para su aparicin
asociada a cadveres en funcin de su biologa conocida, a no ser la puramente accidental.
Familia Miridae
Los miembros de esta familia son en su gran mayora fitfagos y, segn las especies,
estrictamente ligados a una planta o a una familia de plantas o, por el contrario, polfagos. Ciertas
especies son predadoras y atacan a pulgones o a pequeos insectos (VI LLI ERS, 1977). Han sido
citados alguna vez en los cadveres (PAYNE et ai, 1968b, RI CHARDS & GOFF, 1997).
Los tres ejemplares recolectados aparecen en Primavera, Verano e I nvierno, en los estados
ms avanzados de la descomposicin (TAI y TA2). PAYNE et a! . (1968b) consideran que el olor de los
restos secos puede servir como atrayente para algunos miembros de esta familia o que, simplemente,
utilizan los restos en descomposicin como refugio, por lo que su aparicin debe ser considerada
como oportunista.
Familia Pyrrhocoridae
Pyrrhocoris apferus
Son los vulgarmente conocidos como "zapateros"; especie muy comn, polfaga, es
indistintamente fitfaga o predadora. Forma sociedades numerosas normalmente al pie de rboles o
muros (VI LLI ERS, 1977).
Los 10 ejemplares recogidos lo han sido en Primavera, Verano e I nvierno apareciendo,
normalmente, en las ltimas etapas de la descomposicin (TAI y TA2).
sta es la primera cita de esta especie para la fauna sarcosaprfaga, aunque su aparicin en
nuestro trabajo debe considerarse puramente accidental.
Familia Tingidae
Fitfagos, viven normalmente sobre las ramas y las hojas (VI LLI ERS, 1977). En los cadveres
han sido referidos por PAYNE et a! . (1968b) quienes atribuyen su aparicin a la casualidad en su
camino de bsqueda de su natural hospedador. Solamente se ha capturado un ejemplar en Primavera
(TAI ) que constituye la primera cita de la familia en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Orden Homoptera
Los hompteros son un orden con morfologa muy diversa. Fitfagos, algunos tienen gran
importancia econmica por constituir plagas agrcolas o por producir lacas, barnices, tintes y cera.
Aunque se encuentran citas en relacin a la comunidad sarcosaprfaga (PUTMAN, 1978, MORN &
TERRN, 1984, MORN & LOPEZ-MNDEZ, 1985, DELOYA et a! ., 1987, TANTAWI et a! ., 1996,
RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1998), en ningn caso se han encontrado especies
carroeras.
Fam.Cixiidae / F am. J assi dae ^ X Fam.Aleyrodidae
/ \ 0,96% Z 30,14% X \ 7,18%
/ PRIMAVERA \ \
i 70, 33% \ ^ V ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ F a m . C o c c i d a e
, / t V ^ S ^ / \ Superfam. Fam. Psyllidae
\ / / \ \ Aphidoidea ^ ^
\ / / \ / \ / V ninfas
X / \ / v E R A N O \ /
INVIERNO ^ ^ 12, 44% N .
3, 83% OTOO
13,40%
Fig. 3.2.2.10. Porcentajeestacional Fig. 3.2.2.11. Porcentajedecapturasdelos
decapturadel ordenHomoptera taxonesdel OrdenHomoptera
Se han recogido 209 ejemplares (tres de ellos ninfas), que aparecen mayoritariamente en
Primavera (fig.3.2.2.10).
Superfam/ 7/ a Aphidoidea
Conocidos como "pulgones" o "fidos", son insectos fitfagos y fluidfagos (OMEDES et a! .,
1997). Es un grupo muy importante productor de plagas en todo tipo de vegetales, en los que
aparecen en gran nmero (HI LL, 1997).
T32
Existen citas previas en relacin a los restos en descomposicin (PUTMAN, 1978, TANTAWI et
a! ., 1996, VI LA & GOFF, 1998). En la Regin Palertica TANTAWI et a! ., (1996) los encuentran, en
I nvierno, durante la fase de descomposicin
^ Es el grupo de hompteros con mayor
/ \ representacin; sus 108 ejemplares representan
/ PRI MAVERA \
/ 73,15% nris del 50% del total de las capturas (fig.
3.2.2.11). Aparecen en todas las estaciones
Y ^ / W / muestreadas (fig. 3.2.2.12) pero predominan en
\ Primavera. Se encontraron adultos y juveniles.
o W"
15, 74%
Fig. 3.2.2.12. Porcentajedecapturadela ^^ observacin de su distribucin
superfamilia Aphidoidea en las temporal (TA25 y TA26) y de los datos de su
diferentespocasdemuestreo , , . , . .
biologa conocida, no parece apreciarse ninguna
relacin entre sta y las distintas fases de descomposicin del cebo, constituyendo, as, un
componente puramente accidental de la comunidad.
Familia Aleyrodidae
I nsectos conocidos normalmente como "moscas blancas", son en su mayora especies
tropicales, pero existen especies de zonas templadas; algunas de ellas producen plagas en
invernaderos. Muchas de estas especies son vectores de distintos tipos de virus (HI LL, 1997).
En total se han capturado 15 ejemplares en los muestreos de Primavera y Verano (TA25). Es
la primera cita de esta familia en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
En su distribucin temporal a lo largo del muestreo no se aprecia ninguna relacin entre su
aparicin y las distintas fases en la evolucin de los restos en descomposicin, considerndose su
aparicin puramente accidental.
Familia Cixiidae
Los miembros de esta familia son en su mayora tropicales (GRASSE, 1951) aunque existen
gneros representativos en zonas nerticas y palerticas. Son insectos saltadores que se encuentran
sobre los rboles y los arbustos.
Existe alguna cita previa en relacin con la fauna sarcosaprfaga (RI CHARDS & GOFF, 1997),
y en nuestro trabajo se han recogido nicamente 2 ejemplares en Primavera (TA25). Su aparicin en
relacin a los restos es nicamente accidental.
Familia Coccidae
Conocidos vulgarmente como "cochinillas", son insectos de morfologa muy atipica. Las
hembras apenas son reconocibles como insectos dado que, a menudo, son pteras y podas tienen
las antenas muy reducidas.
Grupo importante productor de plagas en los cultivos, muy abundante en zonas tropicales y
subtropicales, con algunas especies adaptadas a la zona templada, puede encontrarse en los
invernaderos (HI LL, 1997), y en lugares influenciados por el hombre (OMEDES et a! ., 1997).
Los 15 ejemplares recogidos eran todos machos, con excepcin de un juvenil. Se localizaron
en Primavera, Verano y Otoo y su distribucin a lo largo del muestreo (TA25 y TA26), se sita
principalmente en las ltimas fases de descomposicin del cebo.
Es la primera cita de esta familia para la fauna sarcosaprfaga, aunque su aparicin en
relacin a los restos parece puramente accidental.
Familia J assidae
Esta familia corresponde a las vulgarmente denominadas "cicadelas" o "cigarras saltadoras".
Pueden causar daos en los cultivos constituyendo plagas serias (CHI NERY, 1988, HI LL, 1997).
Se han recogido 63 ejemplares, lo que la sita
/ PRIMAVERA \
/ 69,84% \ como la segunda familia de hompteros ms numerosa
(fig. 3.2.2.11) Se encuentra en todas las pocas
\ >7 muestreadas pero, mayoritariamente, (fig. 3.2.2.13) en
^^"^I zBiv Primavera. Es la primera vez que se cita a esta familia
1,59% en relacin con la comunidad sarcosaprfaga.
Fig. 3.2.2.13. Porcentajeestacional
decapturadelafamiliaJassidae No parece existir ninguna relacin entre su
aparicin y los distintos estados de descomposicin de
los cadveres (TA25 y TA26) y han de considerarse como especies accidentales.
Familia Psyllidae
Fitfagos, presentan una gran diversidad ecolgica con respecto a la planta husped y a sus
efectos sobre ella; generalmente, son bastante especficos en cuanto a la planta hospedadora, a la
que producen una amplia variedad de agallas y daos (HI LL, 1997).
- _ _
Slo RI CHARDS & GOFF (1997) han mencionado esta familia en relacin a los restos en
descomposicin. En nuestro trabajo nicamente se han encontrado 3 ejemplares en Primavera,
Verano y Otoo (TA25 y TA26) y su aparicin es accidental en la fauna sarcosaprfaga.
Orden Thysanoptera
Son pequeos insectos conocidos como "trips". Se alimentan de fluidos vegetales; en raras
ocasiones pueden atravesar con sus piezas bucales la piel humana, produciendo una ligera erupcin.
Normalmente viven sobre la vegetacin, bajo las cortezas sueltas, entre la hojarasca, etc. (CHI NERY,
1988); pueden penetrar en las casas pero mueren pronto debido al ambiente seco (MONSERRAT,
1993). BORNEMI SSZA (1957), PAYNE (1978) y
DELOYA et aL, (1987) han encontrado tisanpteros
en relacin con restos en descomposicin.
/ PRI MAVERA \
/ 69, 47% \
En total se han encontrado 132 ejemplares,
/ \ j / uno de ellos, Eremiot hrips dubus, en la muestra de
iNviERNo^"^<^_^\/vERANo tierra recogida en I nvierno; los restantes ejemplares
8, 40% OTOO 11, 45%
10,69% en la trampa. La Primavera es la poca con mayor
Fig. 3.2.2.14. Porcentajeestacional de riqueza de especies (TA27 y TA28) y con mayor
capturadel ordenThysanoptera ^ ^^ ejemplares (fig. 3.2.2.14).
Familia Aeolothripidae
Aeolofhrips t enuicornis
Es una especie fitfaga y floricola aunque algunos congneres tienen hbitos predadores. Slo
se captur un ejemplar en Primavera (TA27).
Familia Phiaeothripidae
Hapht hrips rivnayi
Esta especie, hasta ahora, se ha encontrado sobre varias plantas como Daucus carot a,
Chrysant hemun sp., Mat ricaria sp. y Unum sp. Su captura en estos muestreos constituye la primera
cita para Europa. De esta especie se ha encontrado slo un ejemplar en el muestreo de Primavera
(TA27).
Familia Thripidae
Anaphot hrips sudanensis
Vive en plantas muy variadas y tiene gran importancia econmica al ser plaga de plantas
como trigo, arroz, maz, tomate, mijo, naranjo, tabaco y caa de azcar.
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
Los 4 ejemplares recogidos en Verano y Otoo (TA27 y TA28), constituyen la primera cita de
esta especie para Europa, al menos continental.
Chirofhrips aculeafus
Esta especie y la siguiente son las ms comunes que, de este gnero, podemos encontrar en
nuestro pas; normalmente se la captura en Primavera y Verano en plantas variadas. En el estudio
aparecieron dos ejemplares en Primavera y I nvierno (TA27 y TA28).
Chirofhrips manica fus
Vive sobre diferentes especies de hierbas y otras plantas. En nuestro pas se presenta a lo
largo de todo el ao en diferentes plantas pero, con preferencia, sobre las gramneas. Se recogieron
6 ejemplares, todos en Primavera (TA27).
Eremiofhrips mano achei
En nuestro pas se ha citado su presencia en distintos tipos de plantas; aparece normalmente
entre abril y octubre. Se ha recolectado un ejemplar en Otoo (TA28).
Frank iniel a infensa
Se puede encontrar sobre gran cantidad de flores distintas, pudiendo comportarse como una
plaga. En Espaa suele encontrarse asociada a plantas cultivadas de las familias cariofilceas,
rosceas y solanceas. Aparece normalmente desde febrero hasta agosto. Se captur un ejemplar en
Primavera (TA27).
Frank iniella occidenfalis
Vive en cultivos muy diversos, tanto al aire libre como en invernaderos as como en la flora
adventicia a los mismos. Este taxn tiene gran inters, en la actualidad, tanto al nivel europeo como
al nacional debido a la gran incidencia econmica que presentan sus hbitos alimenticios y de
comportamiento (BERZOSA et a! ., en prensa). Los 12 ejemplares se recogieron en Primavera (TA27).
Limofhrips anguUcornis
Vive normalmente en gramneas, incluyendo especies de inters agrcola como avena, centeno
y maz, adems de vid y manzano. En Espaa se ha recolectado entre los meses de mayo a agosto.
Se recogieron 7 ejemplares, todos en el muestreo de Primavera (TA27).
Odonofhrips ignobUis
Vive sobre plantas muy variadas pertenecientes, a algunas de ellas, a familias de inters
agrcola. Se han recolectado dos ejemplares en Primavera (TA27).
Pseudodendrot hrips mori
Se ha capturado slo un ejemplar, en Otoo (TA28). Esta especie, hasta ahora, estaba citada
en J apn, EE.UU., China, Corea y Taiwan en hojas de Morus alba y M. bombycis. Tanto el gnero
como la especie constituyen la primera cita para Europa.
Scoiofhrips long i co mis
Esta especie, como suelen ser las de este gnero, tiene hbitos predadores. Aunque viven
sobre plantas diversas, all donde se encuentran sus presas suelen ser caros y otros tisanpteros. En
Espaa se ha encontrado sobre varias plantas, algunas de inters agrcola, pertenecientes a las
familias cucurbitceas, cupresceas, leguminosas y solanceas (BERZOSA, 1993) si bien su
alimentacin es carnvora. Los dos ejemplares recolectados aparecieron en Primavera y en Verano
(TA27 y TA28).
Tenot hrips discolor
Se encuentra en plantas muy variadas, apareciendo a lo largo de todo el ao desde enero a
diciembre. Se capturaron 7 ejemplares en Primavera, Verano y Otoo (TA27 y TA28).
Thrips t abaci
Especie cosmopolita y polfaga, es conocida desde principios de siglo como una plaga. Es muy
importante como plaga de numerosas plantas con inters agrcola tanto al aire libre como en
invernadero, especialmente en las especies del
gnero Aium.
I N V I E R N O
1 1 , 9 0 %
^^sS/^N^^" Es la especie ms capturada en todo el
^^^ periodo de muestreo y la mayoritaria en todas las
V E R A N O
11,90% estaciones. Sus 84 ejemplares, entre ellos una
\ 6 6 6 7 % /
N. larva de segundo estado, se distribuyen por todas
Fig. 3.2.2.15. Porcentajeestacional estaciones muestreadas, pero principalmente
decapturadeThripstabaci en Primavera (fig. 3.2.2.15).
n ej emp l ar es
12 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d as mu es t r eo
Fig. 3.2.2.16. Distribucintemporal deThripstabaci enel muestreodePrimavera
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
La distribucin de esta especie a lo largo de la distintas pocas del periodo de muestreo (TA27
y TA28 y fig. 3.2.2.16) no parece tener relacin, en principio, con las diferentes etapas de
descomposicin.
Segn BERZOSA et a! , (en prensa), los thrips, o al menos algunas especies, parecen
responder a estmulos olorosos entre los que se encuentran anisaldehdo, benzaldehdo, etil-nicotina,
euglenol y geraniol. Es destacable que los cadveres emanan sustancias olorosas, entre ellas
aldehidos, alcoholes, cetonas y compuestos nicotnicos (LUNA, com. per.) por lo que no es desdeable
la suposicin de una eventual atraccin de estos animales hacia los cadveres. Esto hara que la
consideracin de este grupo, dentro de la comunidad sarcosaprfaga, fuera oportunista en lugar de
accidental e, incluso, se pudieran asociar determinadas especies y etapas concretas de la
descomposicin en funcin de la existencia de estos atrayentes olorosos.
Orden Coleptera
Familia Chrysomelidae
Los integrantes de esta numerosa familia, tanto los adultos como sus larvas, viven sobre las
plantas y se alimentan preferentemente de sus hojas (ZAHRADNI K, 1990, GRANDI , 1984b). Se
conocen citas previa en relacin con los restos (PAYNE 8i KI NG, 1969, MORN & TERN, 1984)
aunque siempre son considerados fauna accidental.
Los 7 ejemplares se capturaron en Primavera distribuyndose, de manera aparentemente
aleatoria, durante la etapa de descomposicin tarda (TA3). Posiblemente, esta aparicin se debiera a
la eclosin de los imagos en funcin de su fenologa general.
Familia Clambidae
Colepteros que viven en restos de plantas en descomposicin y ocasionalmente en hongos
de los rboles (ZAHRADN K, 1990). Se recogi un ejemplar en el muestreo de Otoo (TA5); esta es la
primera cita de la familia para la fauna sarcosaprfaga.
Familia Coccineiiidae
Son las conocidas "mariquitas". Los adultos y las larvas tienen el mismo tipo de alimentacin,
existiendo especies predadoras y fitfagas. Ocasionalmente, aparecen casos de canibalismo: los
adultos o las larvas jvenes comen huevos de su misma especie o bien larvas de otros insectos
(GRANDI , 1984b, ZAHRADNI K, 1990). Generalmente no aparecen asociados a los restos en
descomposicin, y cuando lo hacen es en nmero muy escaso (MORN & TERN, 1984).
Se han recogido 7 ejemplares en Primavera e I nvierno (TA3 y TA6) en la fases de
descomposicin y descomposicin tarda. Forman parte del componente accidental de la comunidad.
s
Familia Corylophidae
Son pequeos colepteros que viven en detritos orgnicos y mohos con un rgimen diettico
saprfago o zofago; normalmente se encuentran bajo las cortezas, hojarasca podrida y restos de
plantas (GRANDI , 1984b, ZAHRADNI K, 1990, RATTl, 1997).
Los 27 ejemplares recogidos pertenecen a la especie Sericoderus lat eralis, y se recogieron en
Otoo e I nvierno; en esta ltima poca es el taxn de mayor representacin. Esta especie, hasta
ahora, no haba sido referida en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
En Otoo (TA5) se captur una vez iniciada la fase de descomposicin y se prolong hasta
las ltimas fases del muestreo. En I nvierno se recogi desde el primer da y se encontr en todas las
etapas de descomposicin. Para PAYNE & KI NG (1969) la presencia de numerosos adultos y larvas de
Sericoderus sp. sobre los cadveres en estado seco es debido, ms que a sus hbitos carroeros, a la
presencia de hongos en el cadver. Coincidiendo con ello, en nuestro trabajo, las capturas se han
realizado nicamente en las pocas con condiciones climticas ms hmedas, favorables para la
aparicin de hongos. Por tanto perteneceran al componente oportunista de la comunidad que slo
aparece cuando las condiciones que le ofrece el cadver le son favorables.
Familia Cryptophaqidae
Los adultos y las larvas presentan diversos regmenes alimenticios, fitfago, fitonecrfago,
fitosaprfago, zofago, zoonecrfago, zoosaprfago (GRANDI , 1984b); se encuentran en los ms
variados hbitats, plantas podridas o enmohecidas, rboles huecos, nidos y escondrijos de
vertebrados e insectos. Existen especies sinantrpicas (ZAHRADNI K, 1990). En diversos trabajos
(FULLER,1934, KAUFMANN, 1941, PAYNE & KI NG, 1969) se han recogido en relacin con los restos en
descomposicin.
Se recolectaron 7 ejemplares, en Otoo e I nvierno (TA5 y TA6). HI NTON (1945) encontr una
especie de criptofgido { Chript ophagous acut anguius) que se alimenta de especies de hongos que,
segn PAYNE & KI NG (1969), se encuentran en los cadveres en descomposicin. De estos datos se
puede deducir que la atraccin de los criptofgidos por los restos es oportunista, es debido a la
existencia de un medio favorable para la proliferacin de los hongos de los que se alimentan.
Familia Curculionidae
Los curculinidos son insectos nocivos para los cultivos tanto en estado adulto como en larva
(GRANDI , 1984b). Se alimentan de todo tipo de material vegetal y forman plaga en productos
almacenados (MOUND, 1989); en algunos casos son mirmecfilos y detritfagos (MUI Z VLEZ,
1998).
Existen estudios previos donde se lian encontrado curculinidos en relacin a restos en
descomposicin (KAUFMANN, 1941, PAYNE & KI NG, 1969, MORN & TERRN, 1984, MORN &
LPEZ-MNDEZ, 1985, MORN et a! ., 1985, MUI Z VLEZ, 1998); en todos los casos aparecen en
muy bajo nmero y generalmente son consideradas especies accidentales (PAYNE & KI NG, 1969)
, aunque MUI Z VLEZ (1998) indica la posibilidad de que estos colepteros sean atrados por alguno
de los compuestos liberados por el cebo o por el lquido conservante utilizado.
Se recolectaron 3 ejemplares en los muestreos de Verano (TA4), Otoo (TA5) e I nvierno
(TA6). Por su aparicin espordica y rgimen alimenticio conocido, su presencia ha de ser considerada
accidental a falta de estudios posteriores.
Familia Elateridae
Viven en flores, arbustos y madera podrida. Los adultos son herbvoros que se alimentan de
yemas, flores o brotes y ocasionalmente hojas; las larvas, en algunos casos, pueden ser puramente
herbvoras, pero la mayor parte, no obstante, se alimenta de pupas y larvas de otros insectos
(ZAHRADN K, 1990). Este comportamiento las hace beneficiosas, al alimentarse de otras especies
dainas. Las especies presentan actividad crepuscular, pasando el da bajo piedras (MONSERRAT,
1993).
No se consideran parte integrante de la fauna carroera pero, ocasionalmente, aparecen en
muy bajo nmero (MORN, 1986, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et a! ., 1986, RI CHARDS & GOFF,
1997).
Se han capturado 5 ejemplares en Primavera (TA3), Verano (TA4) e I nvierno (TA6), en fases
de descomposicin muy dispares. Tambin se han recogido larvas en el interior de los cadveres al
final del muestreo de Otoo. Su aparicin en el estudio se considera de tipo accidental.
Familia Geotrupidae
Colepteros que se alimentan de excrementos y en algunos casos de hojas (ZAHRADN K,
1990). Se captur un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA3-). Es la primera cita de la familia en
relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Familia Scarabaeidae
Viven en bosques, prados, huertas, estepas y se alimentan de plantas frescas, polen, savia de
los rboles, excrementos o cadveres (ZAHRADNI K, 1990).
Han sido referidos con frecuencia de la fauna carroera (FULLER, 1934, PAYNE & KI NG, 1969,
RODR GUEZ & BASS, 1983, MORN & TERRN, 1984, TANTAWI et a! ., 1996, MOURA et a! ., 1997,
RI CHARDS 8i GOFF, 1997). SNCHEZ PI ERO (1997) los considera oportunistas facultativos que
consumen cadveres, pero normalmente se alimentan de otras sustancias.
En nuestro trabajo fueron capturados en muy escaso nmero, slo 3 ejemplares, uno de ellos
perteneciente al gnero Aphodius sp., localizados en Primavera, Verano e I nvierno (TA3, TA4 y TA6).
En la muestra de tierra recogida al final del muestreo de Otoo se encontraron varios ejemplares de
Aphodius sp.
De los resultados obtenidos en nuestro trabajo podemos sealar su pertenencia al
componente oportunista de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia Silvanidae
Los silvnidos viven generalmente bajo las cortezas de los rboles y plantas en
descomposicin (ZAHRADN K, 1990). Algunos atacan a productos almacenados pero siempre que
exista moho (MONSERRAT,1993). Se ha recogido un ejemplar en el muestro de Primavera (TA3). Esta
es la primera cita de la familia en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Orden Hymenoptera
Superfamilia Apoidea
Este taxn incluye las famosas abejas, tanto solitarias como coloniales, son insectos
exclusivamente nectarfagos y polinfagos (CHI NERY, 1988).Se han capturado en alguna ocasin en
relacin con los restos en descomposicin (J I RN 8i CART N, 1981, HEWADI KARAM & GOFF, 1991) Se
captur un ejemplar durante el muestreo de Verano (TA8).
Familia Ceraphronidae
Son parsitos externos de pulgones, cochinillas, cecidmidos..., quizs tambin de larvas de
colepteros, pero en realidad son principalmente hiperparsitos; para su desarrollo dependen de
himenpteros, bracnidos o calcdidos que acten de parsitos primarios (BERLAND, 1976a). Se sabe
que algunas especies atacan a larvas de lepidpteros y neurpteros (MONSERRAT, 1993).
Se han recogido slo 3 ejemplares, en Primavera (TA7). Es la primera cita de esta familia en
relacin a la fauna sarcosaprfaga. De su biologa conocida y los resultados obtenidos, parecen ser
especies oportunistas en los restos en descomposicin.
Familia Eulophidae
Son himenpteros parsitos de larvas minadoras de hojas, las especies mejor conocidas
atacan a larvas de lepidpteros, otras a especies formadoras de agallas y a caros enfilos, tambin
existen especies endoparsitas de huevos de otros insectos; por todo ello se emplean en programas
de lucha biolgica (BERLAND, 1976a, MONSERRAT, 1993).
Se ha recogido un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA7). Esta es la primera cita de la
familia en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Familia Macromeridae
Familia muy poco conocida, son parsitos de araas; algunos gneros se caracterizan por la
capacidad de mutilar a sus presas arrancndoles las patas marchadoras (BERLAND, 1976b).
En nuestro trabajo se recogieron 39 ejemplares en Primavera y Verano, apareciendo la
mayora en esta ltima poca (TA7 y TA8). En Primavera los ejemplares se distribuyen nicamente en
la fase de descomposicin tarda, en cambio, en Verano aparecen en todas las etapas de
descomposicin. Esta distribucin, que viene a ser consecutiva, es consecuencia de la fenologa de las
especies de esta familia, ms que debida a tendencia asociada a los cadveres. Esta es su primera
cita en relacin con la comunidad sarcosaprfaga, de la que forman parte del componente
oportunista.
Familia Methocidae
Los metcidos son parsitos solitarios ectfagos de larvas de colepteros cicindlidos
(GRANDI , 1984b).
Se han recogido 7 ejemplares en Primavera (TA.7) y Verano (TA8), que constituyen la primera
cita de esta familia para la fauna sarcosaprfaga. Su aparicin en los restos es puramente accidental.
Familia Pemphredonidae
Son insectos predadores de hompteros cicadlidos (BERLAND, 1976a) y fidos (GRANDI ,
1984a). Se recogi un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA7). Es la primera cita de la familia en
relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Familia Philantidae
Son parsitos de pidos (BERLAND, 1976b) y formcidos (GRANDI , 1984a). Se captur un
ejemplar en el muestreo de Verano (TA8). Es la primera cita de la familia en relacin con la fauna
sarcosaprfaga.
Orden Lepidoptera
Conocidos como "mariposas" y "polillas", son un orden muy numeroso de insectos; a pesar de
ello, sus miembros son muy uniformes en cuanto a sus costumbres. Con excepcin de la familia
Micropterigidae, que se alimenta de polen, los insectos adultos, en el caso que ingieran algn
alimento, son todos libadores, se alimentan de lquidos absorbiendo nctar y otros jugos. Las larvas
poseen aparatos bucales masticadores y se alimentan casi exclusivamente de materia vegetal;
algunas de las excepciones mejor conocidas son las polillas de las ropas, cuyas larvas encuentran
sustento en lana y pelo seco y en otros materiales que contienen queratinas (CHI NERY, 1988).
Algunas familias forman plagas en productos almacenados (MOUND, 1989).
Es bastante conocido que los lepidpteros adultos son frecuentemente atrados a los restos en
descomposicin, excrementos y orina y que esas sustancias son utilizadas como atrayentes para
determinadas especies (SMI TH, 1986). Se les ha encontrado en gran nmero de trabajos en relacin
con los cadveres (REED, 1958, PAYNE & KI NG, 1969, J I RN & CART N, 1981, MORN & TERRN,
1984, MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et a! ., 1986, MORN et aL,
1986, TULLI S & GOFF, 1987, GOFF & CATTS, 1990, SCHOENLY et al., 1991, DELOYA et al., 1996,
TANTAWI et al., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997) en algunos de ellos se les ha observado
alimentndose del cadver (J I RN & CART N, 1981) y se han encontrado sus larvas en la superficie
del suelo bajo l (GOFF & CATTS, 1990). En cambio, en otros (REED, 1958) son considerados
especies puramente accidentales.
Se han capturado 81 ejemplares, de ellos 67 son adultos y 14 larvas. Los adultos se
recogieron en Primavera, Verano e I nvierno, aunque mayoritariamente en Primavera, y las larvas en
todas las estaciones (ANEXO 1).
En Primavera se encuentran en todas las etapas de descomposicin (TA29 y fig. 3.2.2.18), en
cambio, en Verano aparecen en las ltimas fases de la descomposicin.
rf ej errplares
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
di ar r uest r eo
Fig. 3.2.2.18. Distribucintemporal del OrdenLepidopteraenel muestreodePrimavera
Aunque su posicin e importancia en la fauna sarcosaprfaga est por determinar, por la
aparicin y distribucin en nuestro estudio parece deducirse su carcter oportunista.
Orden Diptera
Familia CecidomyidQe
Conocidas como "moscas de las agallas", la mayora son individuos formadores de agallas en
los vegetales que constituyen plaga de los cultivos y otros vegetales de los que pueden llegar a ser
bastante especficos (GRANDI , 1984b, DRI ESCHE 8i BELLOWS, 1996, HI LL,1997). La mayora de las
restantes especies se alimentan de restos vegetales en descomposicin y hongos, pero tambin
existen especies predadoras y parasitoides; pueden ser predadoras en general, o selectivas, de
caros, fidos, cccidos y otros artrpodos, y parasitoides internos de fidos y psllidos (GAGN, 1981,
GRANDI , 1984b).
^ I S e han encontrado en los cadveres
y f l Wl ERNO
/ 14,96% \ (GOFF et a! ., 1986, EARLY & GOFF, 1986,
/ PRI MAVERA \
25,98% DELOYA et al. 1987) localizndose en Verano
y i^ ORU et al., 1986), en Primavera e
\ 38,58% \ J I nvierno (MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985) y
en algn caso (ANDERSON &
Fig. 3.2.2.19. Porcentajeestacional decaptur VANLAERHOVEN, 1996) en los estados ms
delafamiliaCecidomyiidae tardos de la descomposicin.
En nuestro trabajo se han capturado 127 ejemplares que se distribuyen en todas las pocas
(fig. 3.2.2.19) pero de modo mayoritario en Otoo;, dentro de los Nemat ocera son el segundo grupo
ms capturado.
En Primavera aparece desde el primer da y se presenta en todas las fases de la
descomposicin (TA13), teniendo el mximo durante la fase de descomposicin (fig. 3.2.2.20). En
rf ej errpl ares
16 1
1 4
10 i
12 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d a muestreo
Fig. 3.2.2.20. Distribucintemporal delafamiliaCecidomyiidaeenel muestreo
dePrimavera
Resultados y discusin
Verano (TA14), en cambio, la distribucin se encuentra ms desplazada hacia estados ms tardos en
la descomposicin.
En Otoo (TA15) se distribuye mayoritariamente durante el estado fresco y de
descomposicin donde tiene su mximo (fig. 3.2.2.21). En I nvierno (TA16) su aparicin es muy
dispersa.
n ej er r pl ar es
O I I ^ T - T ^ T - T - , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 121314 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 ^jfamuestr^
Fig. 3.2.2.21. Distribucintemporal delafamiliaCecidomyiidaeenel muestreodeOtoo
De todo lo anteriormente sealado no parece existir ninguna relacin entre la aparicin de
esta familia y los distintos estados de descomposicin del cadver, ni ninguna preferencia por alguna
poca en particular; por tanto, consideramos que son especies oport:unistas para la fauna
sarcosaprfaga.
Familia Culcdae
Los culcidos se alimentan de nctar, sustancias vegetales, sustancias azucaradas, lquidos
descompuestos, excrementos, pero las hembras necesitan, normalmente, para la maduracin de los
huevos ingerir sangre de vert:ebrados (GRANDI , 1984b). MORN & LPEZ-MNDEZ (1985) los
encuentran en los restos en descomposicin. En nuestro trabajo se captur un ejemplar en el
muestreo de Verano (TA 14).
Familia Sciaridae
Moscas pequeas, se alimentan, generalmente, de materia vegetal en descomposicin,
excrementos animales y hongos (GRANDI , 1984, SMI TH, 1986). Muchas especies de esta familia han
sido citadas como plagas de invernaderos (STEFFAN, 1981), y pueden encontrarse en madrigueras de
animales, nidos de aves, cuevas e incluso se han encontrado en almacenes de Cannabis sat iva
(SMI TH, 1986). Existen referencias, aunque no muy numerosas, de la aparicin de esta familia en la
materia animal en descomposicin (MORN & LPEZ MNDEZ, 1985, GOFF et ai., 1986, GOFF &
CATTS, 1990, TANTAWI et ai., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA & GOFF, 1998).
Es la familia de Nematocera con mayor nmero de ejemplares total capturados, 266, que
representan algo ms del 43% de los Nematocera recogidos y son mayoritarios en Primavera e
I nvierno.
MORN & LPEZ MNDEZ (1985), en
( encuentran en todas las pocas,
R ^ T L I L OTOO TANTAWI et a! . (1996), en zona Palertica,
V IN VE R NO 7 , , , j
22,18%/ solamente los encuentran durante la fase de
descomposicin en I nvierno; en nuestro trabajo, en
cambio, aparece en todas las pocas muestreadas,
Fig. 3.2.2.22. Porcentajeestacional
decapturadelafamiliaSciaridae preferentemente en Primavera e I nvierno, (fig.
3.2.2.22) y en todas las fases de la descomposicin.
En Primavera la distribucin es continua a lo largo de todo el muestreo (TA13) y el mayor
nmero de ejemplares se localiza durante los estados iniciales de la descomposicin (fresco y de
descomposicin) (fig. 3.2.2.23).
nP ej errp lares
: : ^
12 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d a rruest reo
Fig. 3.2.2.23. Distribucin temporal familia Sciaridae en el
muestreodePrimavera
n ej errp lares
18 ,
16
14
12
10
8
6
: ^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
d a muestreo
Fig. 3.2.2.24. Distribucintemporal familiaSciaridaeenel muestreode
Invierno
En Verano y Otoo (TA14 y TA15) su nmero disminuye considerablemente, apareciendo en
Verano nicamente en cuatro das. En I nvierno se presenta principalmente durante el final de la fase
de descomposicin (TA16).
Por los datos de su biologa conocida no parece existir relacin de este grupo con los restos
en descomposicin, aunque el gran nmero de capturas y la aparicin constante, en nuestro trabajo,
en todas las pocas, parecen indicar la existencia de alguna vinculacin aunque sea de tipo
oportunista con la fauna sarcosaprfaga.
Familia Tpuiidae
Las larvas de las tpulas viven normalmente en el suelo, maderas en descomposicin o lechos
de hojarasca e, incluso, llevan una vida acutica entre los residuos del fondo. Alguna de las especies
del suelo pueden causar daos en los cultivos comindose las races. Los adultos no causan ningn
dao ya que solamente pueden lamer lquidos (CHI NERY, 1988).
Existe alguna referencia (MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985) de su aparicin e los restos en
descomposicin En nuestro trabajo se captur un ejemplar en el muestreo de Primavera (TA13).
Familia Lauxaniidae
Moscas tpicas de lugares encharcados, sus larvas presentan un rgimen alimenticio fitfago o
fitosaprfago (GRANDI , 1984a). Se recogi un ejemplar en el muestreo de Primavera (TAI S) que
constituye la primera cita de la familia en relacin con la fauna sarcosaprfaga.
Orden I sopoda
Son el nico orden de Crustceos que presenta ejemplares adaptados a vivir fuera del agua
permanentemente aunque precisan ambientes hmedos para vivir. Se les conoce como "cochinillas de
humedad".
Los ispodos se encuentran frecuentemente asociados con restos en descomposicin
(CHAPMAN & SANKEY, 1955, PAYNE, 1965, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et ! ., 1986, TULLI S & GOFF,
1987, HEWADI KARAM & GOFF, 1987, TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997, VI LA &
GOFF, 1987) donde pueden ser encontrados en todas las etapas de la descomposicin (TULLI S &
GOFF, 1987). Normalmente se alimentan de materia orgnica vegetal, aunque pueden alimentarse de
tejidos animales en descomposicin (GOFF & CATTS, 1990).
En la trampa se han recogido 141 ejemplares, adultos y juveniles, en Primavera, Verano y
Otoo (fig. 3.2.2.25). La poca con mayor nmero de ejemplares es el Verano. Todos los juveniles se
encuentran en Primavera y Verano (TA30).
OTOO En la muestra de tierra tomada en el
14, 18%
muestreo de Otoo se encontraron ejemplares
RI MAVERA
de ArmadHHum sp., Porcellio aevis, Porcellio
scabery otros ispodos sin identificar.
Los ispodos aparecidos en nuestro
trabajo se pueden considerar integrantes
Fig. 3.2.2.25. Porcentajeestacional oportunistas de la fauna sarcosaprfaga que, en
decapturadel OrdenIsopoda
el cadver, encuentran un medio apropiado para
su desarrollo y, en algunos casos, alimentacin. La sequedad ambiental y el microambiente hmedo y
estable bajo el cadver suponen una clara explicacin del comportamiento preferencial de estos
animales hacia el Verano. En observaciones previas en cadveres de pollo, los ispodos se localizaban
debajo de los restos, en la capa de suelo humedecida por los fluidos que rezumaban del cadver.
Familia ArmQdillidQe
ArmadHHum sp.
CHAPMAN & SANKEY (1955) lo citan en su trabajo con cadveres de conejo; en nuestro
estudio nicamente se ha encontrado un ejemplar, en la muestra de tierra de Otoo.
Familia Porcel l i oni dae
Acaeroplast es sp.
Se han capturado 5 ejemplares, localizados en Primavera y Verano (TA30). Esta es la primera
cita del gnero en relacin con los restos en descomposicin.
Lepfot richus panieri
De lugares secos y clidos, se puede encontrar frecuentemente en dunas arenosas; tambin
es habitual en los hormigueros (VANDEL, 1960). TANTAWI et a! ., (1996) encuentran esta especie en
I nvierno durante las fases enfisematosa, descompuesta y seca del cebo.
En nuestro trabajo se han recogido solamente 2 ejemplares en Primavera (TA30).
Porcellio I aevis
Especie cosmopolita, se la puede encontrar en plena naturaleza, sobre piedras, en lugares
bien insolados, en restos vegetales en descomposicin, en bodegas, cuevas, corrales de ganado y
granjas. Es una especie fuertemente antropfila y en algunas zonas de Europa se la considera
estrictamente sinntropa (VANDEL, 1960). EARLY & GOFF (1986) la citan en restos en
descomposicin.
Se han capturado 27 ejemplares en Primavera, Verano y Otoo (TA30), siendo la segunda
especie de ispodo ms numerosa. De su distribucin a lo largo de las distintas pocas no parece
apreciarse preferencia por ninguna de las fases de descomposicin del cadver.
Parce! Ho scaber
De zonas hmedas y moderadamente secas, como bosques, estercoleros y stanos hmedos
(BELLMAN, 1994), puebla hbitats muy diversos, litorales, montaosos, en hormigueros, en avisperos,
en nidos de aves e incluso sinntropa (VANDEL, 1960).
En nuestro estudio es la especie ms numerosa de los ispodos; se han recogido 53
ejemplares, que constituyen la primera cita para la fauna sarcosaprfaga. La mayora se concentra en
Verano, donde aparecen en todas las fases de descomposicin (TA30 y fig. 3.2.2.26). En Primavera y
Otoo (TA30) su nmero disminuye considerablemente y aparecen solamente en las fases ms tardas
de la descomposicin.
n ej errpl ares
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
da rruestreo
Fig. 3.2.2.26. Distribucintemporal dePorcellioscaber enel muestreodeVerano
Orden Acarida
Quelicerados muy conocidos, podemos diferenciar en ellos dos formas de vida: de vida libre y
parsitos. En cuanto a su rgimen alimenticio pueden ser depredadores, parsitos, fitfagos,
saprfagos, necrfagos y coprfagos; pert:enecen a la fauna epfita, edfica, de los almacenes,
intersticial e incluso acutica, tanto de las aguas dulces como salobres e incluso de las termales
(NI ETO & MI ER,1985).
Los caros son un componente significativo de la comunidad de sarcosaprfaga (CHAPMAN &
SANKEY, 1955, BORNEMI SSZA, 1957, REED, 1957, LECLERCQ, 1974, GOFF et ! ., 1986, LECLERCQ &
VERSTRAETEN, 1993, TANTAWI et a! ., 1996, RI CHARDS & GOFF, 1997) calificados como predadores
(REED, 1975, LORD 8i BURGER, 1984) y saprfagos (BORNEMI SSZA, 1957); se consideran
caractersticos de las ltimas etapas de la descomposicin. En algunos casos, son transportados
forontes en otros insectos, estas especies son llevadas a los restos en las etapas tempranas de la
descomposicin y se alimentan de los huevos y pequeas larvas de dpteros u otros insectos. Otros
viven bajo los restos, donde se alimentan de pequeos artrpodos del suelo. Tambin los hay
fungvoros y detritvoros, que se alimentan en el suelo bajo los restos en descomposicin y forman
grandes poblaciones y son comunes durante los estados tardos de la descomposicin (GOFF &
CATTS, 1990). En diferentes trabajos (PRI CHARD et a! ., 1986, LECLERCQ & VERSTRAETEN, 1988,
GOFF, 1991a, LECLERCQ & VAI LLANT, 1992) se les ha utilizado para el establecimiento de intervalos
post mort em y resolver diferentes situaciones forenses.
Se han recogido 1324 ejemplares, en
^^^ todas las pocas muestreadas; las mayores
i pi VIERNO
capturas se producen en Verano y Primavera
(fig. 3.2.2.27). Tambin se han encontrado en
V VERANO / las muestras de tierra tomadas antes y despus
\ 53,70% / ^ , I.
de los muestreos.
Fig. 3.2.2.27. Porcentajeestacional de
capturadel ordenAcarida
^ ^ S u b o r d e n ^\ Suborden ^ ^ ^ ^
/ A candida \ r Oribatida / X
Suborden / 44,34% \ /I NVI ERNO \
Ixodi da / ' 1 _ _ L . . J . . . f PRIMAVEl t i A
0,08% Gamasida ^
^ 8,69% O T O O ^^/ " ^ J
VERANO
Suborden 14-82%
Actinedida
46,37%
Fig. 3.2.2.28. Porcentajedecapturade Fig. 3.2.2.29. Porcentajeestacional
losdistintossubrdenesdecaros decapturadel subordenActinedida
Los ejemplares pertenecen a 5 subrdenes: Acarida, Actinedida, Gamasida, I xodida y
Oribatida.
El Suborden Actinedida es el ms numeroso (fig. 3.2.2.28) de todos los encontrados y la
mayora de los ejemplares se localizan en Primavera (fig. 3.2.2.29).
En Primavera su distribucin es constante a lo largo del muestreo (TA31) alcanzando el
mximo durante la fase de descomposicin (fig. 3.2.2.30); en Verano, Otoo e I nvierno aparece de
forma ms o menos constante a lo largo de todo el periodo de muestreo (TA31 y 3.2.2.8). Mientras
en Verano y Otoo (figs. 3.2.2.31 y 3.2.2.32) no se observa preferencia por ninguna de las fases de la
descomposicin, en I nvierno los mximos aparecen durante la fase de descomposicin (fig. 3.2.2.33).
n ej errpl ares
5 0
45
4 0
35
3 0 ^
2 5 i
20 * 1
o l^^r^ ' i i . , ' i i i
12 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
da rmestreo
Fig. 3.2.2.30. Distribucintemporal del subordenActinedidaenel muestreodePrimavera
n ej errpl ares
5 0 1
4 5
40
3 5
3 0
2 5
20
1 5
10
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 , 44
da rmestreo
Fig. 3.2.2.31. Distribucintemporal del subordenActinedidaenel muestreodeVerano
n ejerrplares
5 0 ,
4 0 j
3 5 j
3 0
2 5
20
1 5
10
O , , , , ,, , , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
da mj est reo
Fig. 3.2.2.32. Distribucintemporal del subordenActinedidaenel muestreodeOtoo
n ej errpl ares
5 0 ^
3 5
3 0
. -
o . . v ^ r ^ ,, ,, , , , , , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
da mj est reo
Fig. 3.2.2,33. Distribucintemporal del subordenActinedidaenel muestreodeInvierno
El Suborden Acaridida es, tambin, muy numeroso (fig. 3.2.2.28) concentrndose
prcticamente la totalidad de sus ejemplares en Verano (fig. 3.2.2.34). Durante esta poca los
ejemplares se localizan durante la fase de esqueletizacin
(TA31 y fig. 3.2.2.35). Por el contrario, en Otoo e
^ I nvierno, aunque en un nmero muy inferior, se concentra
/ VERANO ^^OTOO en los cstados iniciales de la descomposicin (TA32).
9 4 , 0 4 %
A I NVI ERNO
\ / 5 , 1 1 %
\ / Tambin se han encontrado en la muestra de
tierra de Otoo.
Fig. 3.2.2.34. Porcentajeestacional d
capturadel subordenAcaridida
n ej errplares
50 1
4 5 ^ ^
O LL I ! LL V ^ . , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
d a muest reo
Fig. 3.2.2.35. Distribucintemporal del subordenAcarididaenel muestreodeVerano
El Suborden Gamasida aparece en todas las pocas, mayoritariamente en Verano (fig.
3.2.2.36). Su distribucin en las distintas pocas es muy irregular, en Primavera, Otoo e I nvierno
(TA31 y TA32) se encuentra preferentemente durante las primeras fases de la descomposicin y en
Verano (fig 3.2.2.37), en cambio, durante la fase de esqueletizacin. En la muestra de tierra extrada
en Otoo se han encontrado numerosos ejemplares.
^._^PRIMAVERA
^0,43%
I KVI ERNO Y ^
/ 2 0 , 8 7 % / \
OTOO
9 , 5 7 %
\ VERANO )
\ 5 9 , 1 3 % /
Fig. 3.2.2.36. Porcentajeestacional
decapturadel subordenGamasida
_
n ej errpl ares
45 1
40 !
35 j
30 1
25
20
o | | | | . . ^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40,, ^ 44
d a rruestreo
Fig. 3.2.2.37. Distribucintemporal del subordenGamasidaenel muestreodeVerano
El Suborden Oribatida aparece en muy bajo porcentaje (fig. 3.2.2.28) se localiza solamente en
Otoo e I nvierno y, como era esperable, en las muestras de tierra. Las especies encontradas en la
trampa son Galumna t arsipennat um, Medioppia pinsapi, Oribat ula t ibialis y Zigoribat uia connexa (TA31
y TA32), en las muestras de tierra adems de Oribat uia t ibialis se localizaron ejemplares de
Damaleolus cellulat us y Rhysot rit ia ardua peniciHat a.
Del Suborden I xodida solamente se encontr un ejemplar (TA31).
En nuestro trabajo no aparece clara la relacin de los distintos subrdenes con las distintas
fases de descomposicin, parecen ser miembros oportunistas de la comunidad sarcosaprfaga.
3.3. ESTUDIO GLODAL DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA
Tras los muestreos realizados se ha recogido un total de 20.681 ejemplares de
artrpodos, de los cuales 18.569 son adultos y 2.112 son estados preimaginaies.
Se han recogido muestras de 195 taxones pertenecientes a 18 rdenes de
Quelicerados, Crustceos, Miripodos e I nsectos. En las figuras 3.3.1 y 3.3.2 se representa la
composicin faunstica, la abundancia absoluta y porcentaje total de los rdenes de los
ejemplares adultos del muestreo. Las figuras de la 3.3.3 a la 3.3.10 muestran estas mismas
variables para cada uno de los muestreos estacionales.
ARANEIDA ^ | P ^ 23
ACARIDA" 1324
I SOPODA'
F O ( 877
DIPTERA L _ V
LEPIDOPTERA
HYMENOPTERA | ^
COLEOPTERA ^ ^
NEUROPTERA ^
THYSANOPTERA
131
HOMOPTERA ^
HETEROPTERA ^ ^
PSOCOPTERA ^ ^^^
EMBIOPTERA ^ ^^
DERMAPTERA ^
ORTHOPTERA 28
ZYGENTOMA ^ 3
COLLEMBOLA I" ^ ^ ^ ^
SCUTIGEROMORPHA ^ ^ y y y y y y y
o 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
n ejemplares
Fig. 3.3.1. Abundanciaabsolutadelosrdenesdel artrpodosadultoscapturadosdurantelos
muestreos
SCUTI GEROMORP HA ZY GE NT OMA
0,01% f 0. 02%
. / ORTHOP TERA
DI P TERA / . 0, 15%
37,03% / , ! , ^dermaptera
A C A R I D / ' \
Y r 7 , 1 ^ ' ' , Y EMBI OP TERA
/ HETEROP TERA
THY SANOP TE RA
j \ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NEUROP TERA
H Y M E N O P T E R A ^^M Y / \ LEPI DOPTERA 0, 03%
^C O L L E M B O L A \ ISOPODA
2, 74% 1 27, 92% \ O 76%
HOMOP TERA \ '
1, 13% N
Fig. 3.3.2. Porcentajetotal decapturadelosrdenesdeartrpodos
adultos
~I54
Destaca la gran riqueza de la composicin faunistica hallada, con representantes de casi
todos los rdenes de los artrpodos presentes en la Pennsula I brica. Trabajos previos
(FULLER, 1934, REED, 1958, EARLY & GOFF, 1986, GOFF et a! ., 1986, RI CHARDS & GOFF,
1987, TANTAWI et a! . 1996) sealaban la gran diversidad esperable de la fauna
sarcosaprfaga, pero este trabajo es, con excepcin de PAYNE (1965), el de mayor diversidad y
nmero, de los taxones recogidos.
De los resultados obtenidos debe resaltarse que la mayora de los ejemplares adultos
recogidos pertenecen a la clase I nsecta, dentro de ellos destacan los Dpteros, con 6877
ejemplares, que representan un 37,03% de la fauna adulta capturada, y los Colmbolos, con
5184 ejemplares, siendo un 27,92% del total; en tercer lugar se sitan los Himenpteros con
3.445 ejemplares que representan un 18,05% de la fauna hallada. En cuanto a abundancia
absoluta, a estos tres taxones les sigue los caros, dentro de los Quelicerados, con 1.324
ejemplares y un 7,13% del porcentaje total. Los restantes rdenes, como puede observarse
(figs. 3.3.1 y 3.3.2) aparecen en mucho menor nmero y con un porcentaje total, en la mayora
de los casos, inferior al 2%.
Por pocas, en Primavera y Verano (figs. 3.3.3., 3.3.4, 3.3.5 y 3.3.6), estos cuatro
rdenes de artrpodos siguen siendo los predominantes. En Otoo e I nvierno (fig. 3.3.7, 3.3.8,
3.3.9, 3.3.10) cambia para incluir a los Araneidos en sustitucin, respectivamente, de caros e
Himenpteros.
Y i ^i
ARANEIDA H ^ ^ ^
ACARIDA ^ ^ ^ ^
ISOPODA ^ ^
- F FL 283
DIPTERA " - R T ^
LEPIDOPTERA ^ ^
HYMENOPTERA I ^ ^ ^ ^ ^
COLEOPTERA ^ \ ^
0 3
NEUROPTERA ^
- ^ 91
THYSANOPTERA L-R-*^
HOMOPTERA C ^ ^^^
HETEROPTERA ^ ^
PSOCOPTERA ^
2
EMBIOPTERA ^
DERMAPTERA ^ ^
2
ORTHOPTERA
ZYGENTOMA ^
COLLEMBOLA I ^
SCUTIGEROMORPHA ^ " ^ ^ Y ^ ^ Y Y ^
O 5 0 0 1 0 0 0 1 5 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0
n ej errp lares
Fig. 3.3.3, Abundanciaabsolutadelosrdenesdeartrpodosadultoscapturadosduranteel
muestreodePrimavera
ORTHOPTERA
0 03% DERMAP TERA
DIPTERA . . I T M L M M L I I L I M Q ^ 0, 07%
42, 33% Y EMBI OPTERA
ISOPODA
32, 51% COLEOPTERA 1, 33% \
3, 19% N
Fig. 3.3.4. Porcentajedecapturadelosrdenesdeartrpodosdel muestreodePrimavera
ARANEIDA
I i II 711
ACARIDA i - I '
ISOPODA Q 74
DIPTERA I . , 1 1 757
LEPIDOPTERA O 16
HYMENOPTERA 1. ^ ^ ^
COLEOPTERA I V 168
NEUROPTERA ^
THYSANOPTERA S 15
HOMOPTERA C ' 26
HETEROPTERA I 7
PSOCOPTERA I 8
EMBIOPTERA 2
DERMAPTERA 1
ORTHOPTERA ' 26
ZYGENTOMA P 1
COLLEMBOLA U ^^^
SCUTIGEROMORPHA ' _ 2 J J J J ,
i' i' r i' i' r
o 500 1000 1500 2000 2500 3000
n ej emplares
Fig. 3.3.5. Abundanciaabsolutadelosordenesdeartrpodosenel muestreodeVerano
SCUTI GEROMORPHA
ZYGENTOMA
ACARI DA / ORTHOPTERA EMBI OPTERA
DIPTERA 21, 04% / 0, 77% / 0, 06%
. - / / / PSOCOPTERA
. 1 2 9 6 %^ HETEROPTERA
^ i HOMOPTERA
y ' 1 3 ^ 9 ^ THYSANOPTERA
H Y M E N O P T E R A ^ ^ ^ ^ ^ ^ t , ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ \ NEUROPTERA
29, 38% ^ COL EOPTERA \
4, 97% \ LEPIDOPTERA ^
Fig. 3.3.6. Porcentajedecapturadelosrdenesdeartrpodosenel muestreodeVerano
ARANEIDA
ACARIDA 67
ISOPODA 20
DIPTERA I ^ ^
LEPIDOPTERA O
HYMENOPTERA F , P 161
COLEOPTERA ^ ^ ^
NEUROPTERA O
THYSANOPTERA ^^
HOMOPTERA ^
HETEROPTERA ^ ^
if
PSOCOPTERA ^
EMBIOPTERA ^ ^
"d O
DERMAPTERA ^
ORTHOPTERA ^
2
ZYGENTOMA ^
C0L L EMB0L A; R. P ' ' ' '
SCUTIGEROMORPHA Y " J Y J Y / P
O 500 1000 1500 2000 2500 3000
n ej empl ares
Fig. 3.3.7. Abundanciaabsolutadelosrdenesdeartrpodoscapturadosenel muestreodeOtoo
ZYGENTOMA
0 , 0 4 %
DI PTERA EMBI OPTERA
37 /
_ / PSOCOPTERA
' ^ C A / A HETEROPTERA
A/ \ r lA% 0 , 0 9 %
\ / A N E I D A
1 . 0 9 % V / y 1 . 3 0 % HOMOPTERA
Ot r os
1, 57
V J \ THYSANOPTERA
/ \ 0,26%
\ I SOPODA
COL L EMBOL A \ 0 , 3 7 %
5 4 , 7 5 % \ |
Fig. 3.3.8. Porcentajedecapturadelosrdenesdeartrpodosdel muestreodeOtoo
ARANEIDA ^ " ^ ^
ACARIDA 227
ISOPODA I O
DIPTERA ^ ^ ^ ^ ^
LEPIDOPTERA P 1
HYMENOPTERA Q 72
COLEOPTERA ^
NEUR0PTERA J O
THYSANOPTERA 1 11
H0M0PTERA I
HETER0PTERA I ^
PSOCOPTERA C p 50
EMBIOPTERA C 6
DERMAPTERA J 2
ORTHOPTERA J O
ZYGENTOMA )
COLLEMBOLA \ V 1158
SCUTIGEROMORPHA j J __2 J J J j J
I'" I*" l'' f
O 500 1000 1500 2000 2500 3000
n ej emplares
Fig. 3.3.9. Abundanciaabsolutadelosrdenesdeartrpodoscapturadosenel muestreode
Invierno
^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ D E R MA P T E R A
/ EMB I OPT ERA
DI PTERA / 0 2 0 %
41, 47% /
ACARID^
v ^ ^ ^ HETEROPTERA
I ^ ^ \ T HY S A NOP T E RA
PSOCOPTERA J COL L EMB OL A \ n ^ Tor
2, 03% 3913^^ \
L EPI DOPTERA
^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ 0, 03%
Fig. 3.3.10. Porcentajedecapturadelosrdenesdeartrpodosenel muestreodeInvierno
Las pocas con mayor nmero de rdenes encontrados son el Verano y la Primavera
con 17 y 16 rdenes, respectivamente, seguidas del Otoo y el I nvierno con 13 rdenes cada
uno. La estacin ms diversa en cuanto al nmero de rdenes encontrados (ndice de
diversidad de Margalef) (Tabla 3.3.1), es el Verano. El ndice de diversidad de Margalef permite
de modo sencillo y de fcil clculo expresar la riqueza de especies de una comunidad
(MAGURRAN, 1989).
O R D E N P r i m a v e r a V e r a n o O t o o I n v i e r n o
Collembola 5 9 5 4 7 2 2 9 5 9 1 1 5 8
Zygentoma O i 2 0~
Orthoptera 2 26 O O
Dermaptera 5 0 0 2
Embloptera 2 2 2 6
Psocoptera 61 8 14 60
Heteroptera 38 7 5 9~
Homoptera 147 26 28 8~
Thysanoptera 91 15 14 11
Neuroptera 3 2 0 0
Coleptera 218 168 59 ^
Hymenoptera 2219 993 161 TI
Lepidoptera 50 16 O 1
Dptera 2 8 8 9 7 5 7 2 0 0 4 1 2 2 7
Scutigeromorpha 0 2 0 0
Isopoda 47 74 20 0~
Acarda ^ 9 i 67 f
Araneida 139 100 70 l "
T O T A L ( N ) 6 8 2 5 S 5 4 0 5 2 9 5 9
N O d e r d e n e s ( S ) 1 6 1 7 1 3 1 3 "
M a r g a l e f ( S - l ) / l n N 1 ^ 6 9 9 1 1 9 6 9 1 ^ 3 9 6 1 , 5 0 1
Tabla3.3.1
Bajando un nivel en la categora taxonmica considerada es de destacar que, aunque el
Verano tenga un nmero superior de rdenes, en cuanto al nmero de familias es clara la
superioridad de la Primavera sobre todas las pocas (Tabla 3.3.2).
N O d e f a m i l i a s i d e n t i f i c a d a s
O R D E N Primavera Verano Otoo I nvierno
Collembola
Zygentoma O 1 1 O
Orthoptera 2 i O O
Dermaptera 1 0 0 1
Embioptera 2 O O 1
Psocoptera 6 3 4 3
Heteroptera 8 3 2 4
Homoptera 6 5 4 2
Thysanoptera 2 1 1 0
Neuroptera 2 2 O O
Coleptera 14 10 13 12
Hymenoptera 18 14 7 7
Lepidoptera
Dptera 14 12 10 10
Scutigeromorpha 0 1 0 0
Isopoda i i i O
Acarda
Aranelda 15 Ti 13
TOTAL 91 65 54 53
Tabla3.3.2
Si nos referimos al porcentaje de captura por pocas (fig. 3.3.11), la Primavera destaca
sobre las dems y es el I nvierno, la poca con el menor porcentaje.
I N V i E R N O
1 5 , 9 4 %
P R I M A V E R A
' \ 3 6 , 7 5 %
OTOONv Hj H^^^^^H J
2 9 , 1 1 %
V E R A N O
18,20%
Fig. 3.3.11. Porcentajedecapturasenlaspocasmuestreadas
TANTAWI et a! . (1996) recogen mayor nmero artrpodos en Otoo e I nvierno que en
Primavera y Verano. Otros autores (REED, 1958, J OHNSON, 1975, RODR GUEZ & BASS, 1983),
en cambio, encuentran que la fauna carroera es ms numerosa y diversa en condiciones
clidas que en las estaciones fras, en las que las bajas temperaturas inhiben la actividad de los
artrpodos. En nuestro trabajo, las pocas de temperaturas ms clidas (Primavera y Verano),
l eo
S son las ms diversas (segn el ndice de diversidad de Margalef y el nmero de rdenes y
familias recogidos) pero, en el caso del Verano, no es de las de mayor porcentaje de captura. El
bajo nmero de ejemplares recogido en Verano en comparacin con el de Otoo podra ser
debido a las condiciones ambientales reinantes, stas aceleraron los procesos de
descomposicin del cadver, con lo cual en un periodo de tiempo muy reducido, en
comparacin con otras pocas, el cadver qued reducido nicamente a restos de huesos. Por
tanto el periodo de tiempo accesible a la colonizacin por los artrpodos fue menor.
El porcentaje de captura y la diversidad de los taxones, en las diferentes fases de la
descomposicin, fue diferente segn la poca del ao. El estado fresco, en todas las pocas, es
el de menor captura (figs. 3.3.12, 3.3.13, 3.3.14 y 3.3.15), incluso, sus valores porcentuales
son muy similares en Primavera, Otoo e I nvierno. Este resultado es lgico debido a su corta
duracin y por ser adecuado para la utilizacin, nicamente, por una de las categoras trficas
de la comunidad, los necrfagos.
FRESCO FRESCO
^7,30% 12, 66%
/ / DE S C O^OS I C I N / / \
/ / 18, 13% / \ DESCOMP OSI CI N
/ / 19. 73%
V D . T A R D A / V s Q U E L E T I Z A C I \ ^ v V
73, 98% / \ 57, 99^^ \ 7
Y X X ' ^D . TARD A
^ ^ ^ 9, 62%
Fig. 3.3.12. Porcentajedecaptura Fig. 3.3.13. Porcentajedecaptura
enlasfasesdeladescomposicin enlasfasesdeladescomposicin
del muestreodePrimavera del muestreodeVerano
FRESCO FRESCO
7, 96% 7, 16%
D. TARD A ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^
4 1 . 9 8 %/ / D. T A R D A / /
/ 48, 06% R DESCOMP OSI CI N
\ / I \ I 44, 78J
\ / / DE S COMP OS I CI N \ / /
\ / Y 50, 06% \ / Y
Fig. 3.3.14. Porcentajedecapturaenlasfasesde Fig. 3.3.15. Porcentajedecapturaenlasfasesde
ladescomposicindel muestreodeOtoflo ladescomposicindel muestreodeInvierno
Las fases de descomposicin y descomposicin tarda, en cambio, varan
considerablemente de un poca a otra. Si excluimos la fase de esqueletizacin, que nicamente
se observ en Verano; en Otoo y Verano la fase de descomposicin es la etapa con mayor
nmero de ejemplares recogidos, en cambio, en Primavera e I nvierno es en la fase de
descomposicin tarda. En las figuras 3.3.16, 3.3.17, 3.3.18 y 3.3.19 se encuentra representada
la abundancia absoluta de los 5 taxones ms numerosos en las diferentes fases de la
descomposicin.
En Primavera, todos los taxones tienen su mayor captura en la fase de descomposicin
tarda, destacan los himenpteros, formados mayoritariamente por formcidos y, los dpteros,
en un nmeros muy elevado por la eclosin de una segunda generacin de adultos de
Phaenicia sercat a criada en el cadver.
ARANE I DA
ACARI DA
DI P TERA ^ I "
- ' I I I I I
HY ME NOP T E R A H H H V I
COL L E MBOL A ( j B l i r - T "
O 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
n ejemplares
FRESCO DESCOMPOSICIN DD. TARD A
Fig. 3.3.16. Abundanciaabsolutadelosrdenesdeartrpodosmsnumerososenel muestreode
Primavera
En Verano las especiales condiciones ambientales hacen que la duracin de la
fases de la descomposicin sean muy cortas, la tendencia general es a la concentracin de las
capturas en la fase de esqueletizacin, con excepcin de los dpteros, que aparecen en mayor
nmero en la fase de descomposicin.
ARANE I DA F
ACARI DA
DI P TERA ^ B B B ^ ^ B
HY ME NOP T E R A p ^ l
COL L E MBOL A C ^ ^ ^
O 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
n ejemplares
FRESCO DESCOMPOSI CI ON
D. TARD A ESQUELETIZACIN
Fig. 3.3.17. Abundanciaabsolutadelosrdenesdeartrpodosmsnumerososenel muestreode
Verano
En Otoo, la duracin de la fase de descomposicin es mayor, de manera que la
mayora de los grupos predominan durante esta fase, aunque existe una excepcin
sobresaliente en los colmbolos, que predominan en la fase de descomposicin tarda.
ARANE I DA D
ACARI DA B
DIPTERA J lili^l^BBaKCTFjigBr^pTH^Tjirr^MB^S,^^ ,, I
HY ME NOP T E R A 3
COL L E MBOL A ^ M ^ | '
O 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
n ejemplares
FRESCO DESCOMPOSI CI N OD. TARDA
Fig.3.3.18. Abundanciaabsolutadelosrdenesdeartrpodosmsnumerososenel muestreodeOtoo
En I nvierno, los dos grupos mayoritarios, colmbolos y dpteros, predominan en etapas
diferentes, el primero en la fase de la descomposicin y, el segundo en la de descomposicin
tarda. El elevado nmero de dpteros en esta fase es debido a la emergencia de una segunda
generacin de adultos de Calliphora vicina.
ARANE I DA i p
ACARI DA l ^B
DI P TERA K B ^ '
HY ME NOP T E R A P
COL L E MBOL A
-' I-- Z / / =7
O 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
n ejemplares
FRESCO DESCOMPOSI CI N d D. TARDI A
Fig.3.3.19. Abundanciaabsolutadelosrdenesdeartrpodosmsnumerososenel muestreode
Invierno
Por todo ello, parece deducirse que el grupo de artrpodos del que va a
depender la abundancia de capturas, en la trampa de Schoenly, en las distintas fases de la
descomposicin son los dpteros.
La diversidad en las distintas etapas de la desconriposicin vara segn el indicador que
utilicemos (Tablas 3.3.3, 3.3.4, 3.3.5 y 3.3.6). Segn el nmero de rdenes, en todas la pocas
de muestreo la diversidad fue menor en el estado fresco para ir aumentando en fases
sucesivas. La nica excepcin se encuentra en Verano, en l la fase de descomposicin tarda
presenta un nmero de rdenes inferior al de la fase de descomposicin.
El ndice de Margalef, muestra tendencias diferentes segn la poca, en Primavera,
Verano, Otoo e I nvierno, los estados ms diversos son, respectivamente, el de
descomposicin, esqueletizacin, fresco y de descomposicin tarda y los menos diversos, en
Primavera el de descomposicin tarda, en Verano e I nvierno el estado fresco y en Otoo el de
descomposicin.
ORDEN Fresco Descomposicin
Collembola 28 164
Orthoptera 0 0 2
Dermaptera 0 4 1
Embioptera 1 1 0
Psocoptera 4 9 48
Heteroptera 2 6 30
Homoptera 17 49 8~
Thysanoptera 3 22 66
Neuroptera O 2~
Coieoptera i 65 s F
Hymenoptera 44 187 1988
Lepidoptera 3 T ^
Diptera 383 606 1900
Isopoda O 22 23~
Acarida 6 97 26~
Araneida 4 34 lOl
TOTAL (N) 498 1278 5049
NO de rdenes (S) 13 15 Ts"
Margalef (S-l)/lnN 1^932 1^957 1,641
Tabla3.3.3. MuestreodePrimavera
l64
ORDEN Fresco Descomposicin Esqueletizacin
Collembola 37 40 121 i^
Zygentoma 0 0 0 1
Orthoptera O 9 14 T
Embioptera O O T
Psocoptera 0 1 0 7
Heteroptera O O ^
Homoptera 2 2 2 2d~
Thysanoptera 1 3 1 10
Neuroptera 0 1 0 1
Coleptera 6 23 18 T
Hymenoptera 134 166 90 ^
Lepidoptera O O 3 I T
Dptera 23 389 36 l oT
Scufgeromorpha 0 1 0 1
Isopoda io io 5 T
Acarida i 6 7 687"
Araneida 6 5 7 ^
TOTAL (N) 428 667 325 1960
NO de rdenes (S) 9 14 12 l 7
Margalef (S-l)/lnN 1,320 1,999 1,901 2,110
Tabla3.3.4. MuestreodeVerano
ORDEN Fresco Descomposicin
Collembola 143 869 1947
Zygentoma 1 1 0
Embioptera 0 2 0
Psocoptera 1 6 7
Heteroptera 0 0 5
Homoptera 2 21 5
Thysanoptera 0 7 7
Coleptera 3 31 25
Hymenoptera 16 78 67
Dptera 246 620 s T
Isopoda O O 20
Acarda 9 29 7S
Araneida 9 42 19
TOTAL (N) 430 2706 2269
NO de rdenes (S) 9 I T
Margalef (S-l)/lnN 1 ^9 1^265 1,294
Tabla3.3.4. MuestreodeOtoo
Z I ^o Descomposicin
Collembola 136 571 s T
Dermaptera 0 0 2
Embioptera 0 6 0
Psocoptera 1 15 44
Heteroptera 0 4 5
Homoptera 0 1 7
Thysanoptera 0 4 7
Coleptera 5 23 ^
Hymenoptera 5 19 48
Lepidoptera 0 0 1
Dptera 37 444 ^
/I c^r/c'j 19 190 ^
Araneida 9 48 ^
TOTAL (N) i 1325 1422
NO de rdenes (S) 7 i T "
Margalef (S - l )/ l nN M 2 0 1^390 1,515
Tabla3.3.6. MuestreodeInvierno
3.4. CARACTERSTICAS AMBIENTALES DE lAS ETAPAS DE lA DESCOMPOSICIN.
En Primavera la temperatura en el interior del cadver (fig. 3.4.1) es, con excepcin de
algunos das finales de la fase de descomposicin tarda, siempre superior a la temperatura
media de la trampa. Esto puede deberse a que los registros en el cadver eran tomados a
medioda, periodo en el que se producan las temperaturas mximas. Como se puede observar,
durante los estados fresco y de descomposicin la temperatura en el interior del cadver tiene
un marcado carcter ascendente (fig. 3.4.2), independiente de los valores de la temperatura de
la trampa y, ya en la etapa de descomposicin tarda, cambia para tomar valores prcticamente
paralelos a las temperaturas mnima y mxima de la trampa.
V ^ ^ ^
15
1 0
5 l i l i
12 3 4 5 6 7 8 910 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
O T' med i a ext er i or X T ' c a d v e r m e d i a t r ampa das rruestreo
Fig. 3.4.1. Temperaturasregistradasenel muestreodePrimavera
50
45
35 A -A ^ ^ ^ X ^ * ^
30 X ^^ X ^
5
O
12 3 4 5 6 7 8 910 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
X T ' cadver A T max trampa A T ' min trampa muestreo
Fig. 3.4.2. Temperaturasregistradasenel muestreodePrimavera
En esta poca, los valores mximos de la humedad relativa en el interior del cadver se
registran durante los estados fresco y de descomposicin (fig.3.4.3) independientes de la
trayectoria seguida por la humedad relativa en el interior de la trampa, y no pudiendo ser
atribuibles, en su totalidad, a la precipitacin registrada en esos das. En la etapa de
descomposicin tarda, sus valores descienden considerablemente, hasta estabilizarse en
valores prximos a la humedad relativa mnima de la trampa (fig. 3.4.4).
dec rrm
120 ^ 100
90
m- r ^ ^ ^ ^ ^ [1 ^ *
40
; so
I
20 i n 20
10
O Wl i'li |II II o
1 2 3 4 5 6 7 8 910 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
I iPRFniPlTAr.K^N ^ HR cadver HR rrBdia tranpa rruestreo
Fig.3.4.3. Precipitacinyhumedadrelativaregistradasenel muestreodePrimavera
80 ,
70 ^ ^ ^
60 ,
10
o l i l i l
12 3 4 5 6 7 8 910 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
HR c adver HR max trampa BHR mi ntrampa dasmjestreo
Fig. 3.4.4. Humedadrelativaregistradaenel muestreodePrimavera
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
En este muestreo se detect la presencia de larvas migradoras de dptero, de modo
continuo, desde el da 3 al 12; este dato coincide con los valores marcadamente ascendentes
de la temperatura en el interior del cadver. La humedad relativa en el interior del cadver
toma, adems, en esas fechas, sus valores mximos y coincide su acusado descenso con los
das de mxima recogida de larvas migradoras de dptero.
En Verano, la temperatura media exterior, la interna del cadver y la registrada en el
interior de la trampa presentan valores muy similares (fig. 3.4.5) pero, en la mayora de los
casos, la temperatura interna del cadver es superior a las dems. En esta poca (fig. 3.4.6) la
temperatura del cadver parece estar muy influenciada por la temperatura del interior de la
trampa. El cadver, durante los ltimos das del muestreo, qued reducido a un conjunto de
huesos, lo que hizo imposible el registro de sus variables ambientales.
15 -
10
5
O ^ ^ 1 1 1 r -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 38 40 44
O T' med i a ext eri or X T ' c a d v e r T ' m e d i a t r ampa das rruestreo
Fig. 3.4.5. Temperaturasregistradasduranteel muestreodeVerano
50
3 ^ x x x x x x x x ^ ^ x ^ ^ X X X X X X X ^^
2 0 ^^^= ^ A A
15
10
5
O ^^^^^^^^.I I ^I I ^^^^^^I ^^^^,^^^,.^^,,^^^^^^^^^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 38 41 45
X T' c ad v er A T' max t r ampa A T' mi n t r amp a das rruestreo
Fig. 3.4.6. Temperaturasregistradasenel muestreodeVerano
La escasa precipitacin registrada en esta poca tiene poca influencia en la humedad
relativa de la trampa y la del interior del cebo. Esta ltima, durante los estados fresco y de
descomposicin, alcanza valores muy elevados y superiores a los de la humedad relativa de la
trampa (fig. 3.4.7). En la fase de descomposicin tarda y de esqueletizacin, su valor
l es
desciende para formar una lnea prcticamente paralela a la formada por los valores de la
humedad relativa de la trampa. En la figura 3.4.8 se observa que en estas ltimas fases los
valores de la humedad relativa en el interior del cadver son muy prximos a los mnimos
registrados en el interior de la trampa.
dec. nm
35 100
^ 90
50
15 40
10 ^ n n
20
o I I . I J l l U U o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 1213 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 A4
I i PRFCI PI TA r . l N # HR c a d v e r ^ H R medi a t r ampa
_ _ l d I as rruestreo
Fig. 3.4.7. Precipitacinyhumedadrelativaregistradaenel muestreodeVerano
100, f ^ B m ^ m m
9 0 , ^ S ^
80 ?
70
' ' ' ' .
-
10
o : , : , ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ , ^ , , , , , ^ r - . ^ , : , : : , : , ^ ^ ^ , , ^ , , , ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 38 41 45
HR c a d v e r H R max trampa GHR mi ntr ampa dasmuestreo
Fig. 3.4.8. Humedadrelativaregistradaenel muestreodeVerano
En Verano la recogida de larvas migradoras de dptero es muy escasa, pero es
coincidente con las fechas (das 6 y 8) en que los valores de la humedad relativa toman unos
valores marcadamente descendentes.
En Otoo, como en las pocas anteriores, la temperatura en el interior de la cadver es
superior a la temperatura media exterior y la temperatura media de la trampa (fig. 3.4.9)
Durante el estado fresco y los primeros das del de descomposicin, la temperatura del cadver
es claramente ascendente e independiente de la temperatura reinante en el interior de la
trampa para, una vez transcurridos esos das, continuar con valores muy cercanos a los
registrados como temperatura mxima en la trampa (fig.3.4.10).
c
3 5
3 0
25 X^X^X
5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 1 1 2 1 3 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 49 53
T ' me d i a exterior X P cadver P media trarrpa das muestreo
Fig. 3.4.9.Temperaturasregistradasenel muestreodeOtoo
5 0
4 5
40
3 5
2 5 ^ ^ X X ^ S ^ ^
20 X ^ ^ ^ X X > A A A
5 ^ - T A - i f ^ ^ ^ ^ ^ * A
O
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 1 12 1 3 1 4 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 49 53
X T ' c a d v e r A T max t r ampa A T ' m i n t r a m p a dasmuestreo
Fig. 3.4.10. Temperaturasregistradasenel muestreodeOtoo
La humedad relativa media en el interior de la trampa tuvo, durante todo el muestreo
de manera constante, valores bastante elevados (fig. 3.4.11). La humedad relativa en el
cadver durante el estado fresco y el de descomposicin, como en los casos anteriores, se
eleva alcanzando sus valores mximos para despus descender progresivamente pero siempre
manteniendo valores por encima de la humedad relativa mnima de la trampa (fig. 3.4.12). Esta
circunstancia debe achacarse a las fuertes precipitaciones registradas en la zona que llegaron a
anegar la trampa y a la alta humedad ambiental.
En este muestreo la captura las larvas migradoras de dptero se realiza en diferentes
fechas; una primera salida de los das 9 al 13, y despus en los das 20 y 30. Tras la primera
salida de larvas la temperatura en el interior del cadver se estabiliza tomando valores cercanos
a los de la temperatura mxima de la trampa; la humedad relativa del cadver, en cambio,
presenta una trayectoria con constantes descensos y ascensos de su valor, que coinciden con
los periodos de salida de larvas migradoras de dptero.
dec. rrm
600 5 S 1
\ / V . V ^ o o o ^
V * n
300 50
- 4 0
2 0 0 3 0
20
100
10
OI ,lln II , ,11 o
1 2 3 4 5 6 7 8 91011121314 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
I i P RF P . I P n- Ar. l rtN ^ HR c adv er H R medi a t r ampa rruestreo
Fig. 3.4.11. Precipitacinyhumedadrelativaregistradaenel muestreodeOtoo
%
100 . ^^B -Aai
20
10
O l i l i I I I I I I I I I I
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 1 3 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 49 53
HR cadver HR maxtrampa B H R min trampa das rruestreo
Fig. 3.4.12. Humedadrelativaregistradaenel muestreodeOtoo
En I nvierno, como se puede observar en las figuras 3.4.13 y 3.4.14, la temperatura en
el interior del cadver es superior durante todo el muestreo a la existente en el interior de la
trampa. Como en los casos anteriores esta circunstancia debe achacarse al momento, medioda,
en el que se registraba la temperatura del cadver.
c
35^ ^^ ^ X X
X
3 0 ^ ^
X X ^ ^
25
5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
O T'medi a exterior X T" c adver T ' medi a trampa rmestreo
Fig. 3.4.13. Temperaturasregistradasenel muestreodeInvierno
50
45
40 ~
35 X X ^ X ^ ^
^
o -l^ n-r^ l i l i ^ . ^ 1 ^ r^ ^ ^ 1 ^ ^ ^ ^^ ^ ^ ^ ^ ^ ^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
X T'cadverAT'max trampa AT'mintrampa das rruestreo
Fig. 3.4.14. Temperaturasregistradasenel muestreodeInvierno
La humedad relativa en el interior del cadver durante los estados fresco y de
descomposicin presenta, en general, valores cercanos al 100%, muy superiores a la media
existente en el interior de la trampa (fig. 3.4.15 y 3.4.16). Durante la fase de descomposicin
tarda, en cambio, los valores en el interior del cadver son claramente descendentes, llegando
a ser inferiores a la media en el interior de la trampa y cercanos a la mnima de esta
temperatura.
dec. r r m
35 # 100
30 /^ O ^
A
^ %o
10 30
20
5
10
O I NJ L O
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
CZIZI PRECIPITACIN HR cadver HR media trampa das muestreo
Fig. 3.4.15. Precipitacinyhumedadrelativaregistradaenel muestreodeInvierno
90 m ^^ 3-
1 0
o I I I I 1 I I I
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
HR cadverHR max trampa BHR min trampa das rruestreo
Fig. 3.4.16. Humedadrelativaregistradaenel muestreodeInvierno

La captura de larvas migradoras es a partir de los das 12 y 13, y de modo continuo del
15 al 25. Su mxima captura, da 21, coincide con la estabilizacin de la temperatura del
interior del cadver tomando, a partir de esa fecha, valores cercanos a los de la temperatura
mxima de la trampa. La humedad relativa en el interior del cadver desciende ostensiblemente
a partir del da 21 y de manera continua desde el 25.
Todos estos datos nos indican la gran influencia que posee, en el microclima
cadavrico, la existencia de masas de larvas de dptero en su interior y su posterior migracin y
salida del cadver para la pupacin. Por ello el registro de los datos climticos del cadver en
una situacin forense es de gran importancia a la hora de establecer los intervalos post mort em.
3.5. REIACIONES TRFICAS DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA.
Como ya se ha sealado con anterioridad en otros captulos de esta memoria, los
niveles trficos asociados con la descomposicin de los restos animales comprenden cinco
categoras, especies necrfagas, necrfilas, omnvoras, oportunistas y accidentales. En la Tabla
3.5.1 se indican las relaciones trficas de los distintos taxones encontrados en nuestro trabajo.
Ms del 50% de los taxones recogidos son necrfagos, necrfilos u omnvoros (fig.
3.3.20), cabe destacar el elevado porcentaje de artrpodos oportunistas representados,
principalmente, en el elevado nmero de colmbolos y caros recogidos.
ACCIDENTALES
3, 85%
NECRFAGOS
OPORTUNISTAS
"^^^^FILOS
OMN VOROS 4, 86%
17, 19%
Fig. 3.5.1. Porcentajedelasdistintascategorastrficas
Los artrpodos necrfagos de la comunidad son, principalmente, los dpteros
braquceros (fig. 3.5.2), los necrfilos son colepteros, himenpteros y arcnidos y los
oportunistas colmbolos y caros.
NECRFI LOS
Hi s t er i dae
St aphy i i ni dae
/ y Di apr i i dae
/ Enc y r t i dae
/ / My mar l d ae
/ / Sc el i oni dae
/ Ar ac hni da
NECRFAGOS
Phaenicia sercata
Chrysomya albiceps OMN VOROS
Calliphora vicina / , . ..
Musca domestica <
Muscina sp. \ , Ten eb r i o n i d ae
Phor i dae N Fo r mi ad ae
Sar c o p h ag i d ae
Sp h aer o c er i d ae
Ps y c hodi dae
Der mes t i d ae / y
Ni t i dul i dae / /
OPORTUNI STAS
CADVER Ac ar i da
I Col l ennbol a
Fig. 3.5.2.. Esquema de la relaciones trficas de los grupos de artrpodos ms representativos.
I74
RELACI ONES TRFI CAS
ORDEN TAXONES GNERO y ESPECI E NC NF OM OP AC
Col l embol a
Zygent oma Lepi smat i dae
Ort hopt era Acri di dae Truxalis nasuta
Gryl i i dae
Der mapt er a Forfi cul i dae Forfcula auricularia
Forficularidae sp.
Embi opt era Embi i dae Embia sp.
Ol l got omi dae Haploembia sp.
Embi opt er a sp.
Psocopt era Caeci l i usi dae Caecilius flavidus
Ect opsoci dae Ectopsocus sp.
Ectopsocus bnggsi
Lachesi l l i dae Lachesilla pedicularia
Lachesilla quercus
Li poscel i di dae Liposcelis sp.
Psyl l i psoci dae Dorypteryx sp.
Tr i chopsoci dae Trichopsocus dalii
Het eropt era Ant hocor i dae
Cydni dae
Lygaei dae Geocoris sp.
Lygaeidae sp.
Mi crophysi dae
Mi r i dae
Pyrrhocori dae Pyrrhocoris apterus
Reduvi i dae Empicoris sp.
Ti ngi dae
Homopt er a Aphi doi dea
Al eyr odi dae
Ci xi i dae
Cocci dae
Jassi dae
Psyl l i dae
Thysanopt er a Aeol ot hri pi dae Aeolothrips tenuicornis
Phl aeot hri pi dae Haplothrips rivnayi
Thr i pi dae Anaphothrips sudanensis
Chirothrips aculeatus
Chirothrips manicatus
Eremiothrips manolachei
Frankliniella intonsa
Frankliniella occidentalis
Limothrips angulicornis
Odonothrips ignobilis >
Pseudodendrothrips mor
Scolothrps longicornis
Tenothrips discolor
Thnps tabaci
Neuropt era Coni opt er ygi dae
Myr mel eont i dae
Tabla 3.3.7. Relaciones trficas de los taxones capturados en relacin a los restos en descomposicin.
NC: necrfago, NF: necrfilo, OM: omnvoro, OP: oportunista, AC: accidental, : significativo.
RELACI ONES TRFI CAS
ORDEN TAXONES GNERO y ESPECI E NC NF OM OP AC
Col ept er a Ant hi ci dae ^
Car abi dae ^^
Chr ysomel i dae ***
Cl ambi dae ***
Cl er i dae Necrobia rufipes
Cocci nel l i dae ***
Coryl ophi dae Sericoderus lateralis ^^
Cr ypt ophagi dae ^^
Curcul i oni dae
Der mest i dae Attagenus obtusus
Dermestes frschii
El at er i dae ***
Geot r upi dae
Hi st eri dae Cardnops pumilio
Saprnus chalcites
Saprnus fur\/us
Saprnus maculatus
Saprnus niger
Saprnus politus
Saprnus semistratus
Histerini sp.
Ni t i dul i dae
Pt i ni dae
Scar abaei dae Aphodius sp.
Scarabaeidae sp.
Si l phi dae
Si l vani dae
St aphyi i ni dae
Tenebr i oni dae Gonocephalum rusticum
Stenopsis sp.
Tentyra sp.
Tenebrionidae sp.
Hymenopt er a Apoi dea
Bet hyi i dae
Br aconi dae
Cer aphr oni dae
Chal ci di dae
Cr abr oni dae
Di apri i dae
Encyrt i dae
Eucoi l i dae
Eul ophi dae <
Formi ci dae Aphaenogaster iberica
Camponotus sp.
Cataglyphis iberica
Lasius niger
Linepithema humile
Messor barbarus
Phedole pallidula
Plagiolepis sp.
Solenopsis sp.
Trichoscapa membranifera
Tabla 3.3.7. Continuacin.
RELACI ONES TRFI CAS
ORDEN TAXONES GNERO y ESPECI E NC NF OM OP AC
Hymenopt er a Ichneumoni dae
(cont i nuaci n) Macr omer i dae ^
Met hoci dae
Mymar i dae Alaptus sp.
Alaptus pallidicomis
Anagrus atomus
Camptoptera sp.
Erythmelus pais
Gonatocerus litoralis
Polynema sp.
Stethynium triclavatum
Pemphr edoni dae
Phi l ant hi dae
Proct ot rypi dae
Pompi l i dae
Scel i oni dae
Vespi dae Pollistes sp.
Vespula sp.
Vespidae sp.
Lepi dopt era
Di pt era Ceci domyi i dae
Cul i ci dae
Psychodi dae
Sci ar i dae
Ti pul i dae
Ant homyi i dae
Cal l i phori dae Calliphora vicina
Calliphora vomitona
Chrysomya albiceps
Phaenicia sericata
Pllenla sp.
Dol i chopodi dae
Fanni dae Fannia sp.
Lauxani i dae
Musci dae Alloeostylus sp.
Musca domestica
Musdna assimilis
Musdna pabulorum
Musdna stabulans
Phor i dae
Sar cophagi dae
Scat ophagi dae
Sphaer ocer i dae
Scut i geromorpha Scut i geri dae Scutigera coleoptrata
Isopoda Porcel l i oni dae Acaeroplastes sp.
Leptotrichus panzeri
Porcellio laevis
Porcellio scaber
Tabla 3.3.7. Continuacin
RELACI ONES TRFI CAS
o r d e n TAXONES GNERO y ESPECI E NC NF OM OP AC
Acar i da Acari di da
Act i nedi da
Gamasi da ^
Ori bat i da Galumna tarsipennatum
Medioppia pinsapi ^^
Oribatula tibialis ^
Zigonbatula connexa
Ar anei da Agel eni dae Tetrlus arietinus
Textrix sp.
Textnx variegata
Agelenidae sp.
Cl ubi oni dae
Di ct yni dae Dyctina sp.
Dysder i dae Dysdera sp.
Dysdera crocata
Eri goni dae Erigane dentichelis
Lessertia dentichelis
Erigonidae sp.
Fi l i st at i dae
Gnaphosi dae Drassodes sp.
Haplodrassus sp.
Nomisia exomata
Pterotricha sp.
Zelotes sp.
Gnaphosidae sp.
Lycosi dae Pardosa sp.
Lycosidae sp.
Mi met i dae Ero sp.
Oecobi dae Oecobius sp.
Oecobius cellarorum
Phi l odromi dae
Sal t i ci dae Phiegra fasciata
Salticidae sp.
Ther i di i dae Enplognatha sp.
Steatoda sp.
Theridiidae sp.
Thomi si dae Xysticus sp
Xysticus sabulosus
Ti t anoeci dae Titanoeca sp.
Ul obori dae Uloborus sp.
Zodar i i dae Zodarion sp.
Tabla 3.3.7. Continuacin
-
4. CARACTERIZACIN ECOLGICA DE
LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA.
IMPLICACIONES MEDICO-LEGALES
4. CARAGTERIZAGIN ECOLGIGA DE lA GGMUNIDAO. IMPLIGAGIGNES MEOIGO-
LEGALES
4.1. ANLISIS FACTORIAL DE CORRESPONDENCIAS
De los datos anteriormente expuestos puede deducirse la existencia de una relacin
entre los diferentes rdenes de artrpodos recogidos y las distintas pocas de muestreo y,
dentro de stas, con las diferentes fases de la descomposicin. Para caracterizar biolgicamente
la comunidad y, por tanto, determinar las posibles relaciones existentes en la comunidad,
hemos aplicado tcnicas de anlisis factorial. Con estas tcnicas se han estudiado todos los
taxones al nivel de orden, a excepcin de los dpteros, que han sido separados en dos sus
subrdenes, Brachycera y Nematocera.
En el anlisis muI tivariante, los taxones muy poco abundantes o de aparicin esprea y
los de aparicin constante no dan informacin, y slo enmascaran las posibles tendencias de la
comunidad. Estos taxones son los que aparecen en las representaciones grficas agrupados
junto al origen de coordenadas o, por el contrario, en puntos muy extremos de los ejes.
El primer anlisis se aplic a una matriz de 111 filas por 19 columnas, en ella se
relacionaron (fig. 4.1) los distintos taxones recogidos con cada uno de los das de las diferentes
pocas de muestreo. El anlisis dio como resultado una nube de puntos muy densa y compleja
que, a pesar de ello, muestra una estratificacin ambiental por pocas de muestreo. As la
ej e 2
CLL
^
* B*RA ZYG ^ A ^
Hi i *
' - ARA ^
THY * NEM . .
% . ^ A^ ^
HOM^ LEP I A ^ A
SCU * " ^
^HYM . ^ ^^
ORT
NEU


ACA
A
I Taxones Pnr r i aver a AVemn o Ot o o I n v i er n ^ VARIANZA EXPLICADA EJ E 1: 34.25% EJ E2: 25.53%
Fig. 4.1.
Primavera parece situarse en el cuadrante limitado por las partes negativas de los ejes, el
Verano, en su mayora, en el cuadrante inferior derecho y el Otoo e I nvierno en la porcin
positiva del eje 2.
El paso siguiente fue comprobar la relacin existente entre las distintas fases de la
descomposicin consideradas para cada poca de muestreo. El anlisis se aplic a una matriz
de dimensiones 13 filas por 19 columnas, y su resultado mostr una nube de puntos muy
concentrada y de difcil interpretacin, por lo que se repiti el anlisis retirando los rdenes
poco abundantes o de aparicin constante (Collembola, Scutigeromorpha, Orthoptera, Acarida,
Zygentoma y Neuroptera) lo que conform una matriz de dimensiones 13 filas por 13 columnas.
La figura 4.2 muestra el resultado de enfrentar los ejes 1 y 2 de este segundo anlisis, en la
que se puede apreciar una cierta tendencia de agrupacin en torno a los dpteros braquceros
en las etapas ms tempranas de la descomposicin de Otoo y Primavera. Tambin aparecen
muy relacionadas las fases iniciales de la descomposicin del muestreo de Verano con la fase
de descomposicin tarda del muestreo de Primavera. Estas fases parecen estar influenciadas
tanto por los dpteros braquceros como por los himenpteros. En Verano se aprecia una clara
segregacin entre las fases fresca y de descomposicin y, las de descomposicin tarda y
esqueletizacin, que se sitan en las porciones de signo opuesto del eje 2. En I nvierno, en
cambio, los estados iniciales de la descomposicin parecen relacionarse nicamente con los
dpteros; cabe destacar que la relacin aparente, en esta poca, del estado fresco de la
descomposicin con los nematceros es debida a la baja captura, en esos das, de braquceros
en relacin a los nematoceros. A part:ir de esas fechas la captura de dpteros braquceros
eje 2
DER
EMB
PSO
HET
.
ARA
NEM ,
COL f ^
. W
LEP
HOM
ej el
ISO ^ \
HYM < y ^
I 'Taxones PF A PD PT VF A VD VT VE OF A OD QT IF A ID rr | VARIANZA EXPLICADA EJE 1: 69,93% EJE2; 14,41 %
Fig. 4.2.
aumenta y se constata la clara relacin de los braquceros con las fases de descomposicin y
descomposicin tarda.
Cada una de las diferentes pocas de muestreo presenta unas fases de descomposicin
con una duracin e. I ncluso, en algn caso nmero diferentes; por ello se procedi a aplicar
distintos anlisis multivariantes a cada una de las pocas por separado.
El primer anlisis del muestreo de Primavera se aplic a una matriz de 17 filas por 3
columnas, en su representacin grfica (fig. 4.3) los dpteros braquceros aparecen
prcticamente equidistantes a los tres estados de la descomposicin, pero quedan en la
representacin grfica separados del resto de los rdenes, caracterizando casi con exclusividad
el estado fresco. Tambin se aprecia que el mayor nmero de rdenes se encuentra
relacionado con las fases de descomposicin y descomposicin tarda, pero se separan
claramente en cuadrantes diferentes. Aparecen tres rdenes como definitorios de los ejes y, sin
embargo, pertenecen a los taxones de fauna acompaante.
eje 2
ORT
i
HYM ISO /
PSD / ^ ^
H^*' r
LEP THY V ^
ARA
HOM
ACA . . NEM *
COL . CLL *
EMB

NEU
DER
' Taxones PF A PD p f ] VARIANZA EXPLICADA EJE 1: 59,79% EJE 2: 40,21 %
Fig. 4.3
Tomando en consideracin todos y cada uno de los das del muestreo (matriz de 26
filas por 17 columnas) aparecen, como anteriormente, los dermpteros, embipteros y
ortpteros en los extremos de los ejes, muy alejados de la nube de puntos formada por los
rdenes restantes. Estos taxones, al no proporcionar informacin relevante se retiraron para
clarificar el anlisis, lo que conform una matriz de 26 filas por 14 columnas. El resultado de su
anlisis se muestra en la figura 4.4, donde se aprecia una clara relacin entre los dpteros
braquceros y los das del estado fresco e inicio del de descomposicin y algunos das de la fase
de descomposicin tarda. Esta relacin de los braquceros con las fase de descomposicin
tarda es debida a la eclosin, en esas fechas, de una segunda generacin de adultos de la
especie mayoritaria, Phaenicia sericat a. Tambin se aprecia la relacin entre los das finales de
la fase de descomposicin tarda con himenpteros e ispodos; la captura mayoritaria de estos
dos rdenes se produce durante esos das, por ello los ispodos, que son organisnfios
oportunistas, aparecen relacionados con esta fase de la descomposicin. Los restantes taxones
analizados aparecen agrupados en el cuadrante superior izquierdo sin mostrar asociaciones
precisas.
PRI MAVERA
eje 2
NEU

- ^ ^
NEM
A , ACA * HOM
COL^ A A ' ^
THY /
CLL Y
A / A A
ACA .
HET A BRA eje 1
B
1
PSO



^ ^
HYM . V
ISO \
^
l axo nes BF r es co A Descomposi ci n dDesc. t ar d a VARIANZA EXPLICADA EJE 1'47 57% EJE 225 32%
Fig. 4.4.
En Verano el anlisis general (matriz de 18 filas por 4 columnas) (fig. 4.5) muestra una
gran similitud entre las fases fresca y de descomposicin; las restantes fases aparecen
claramente separadas en cuadrantes diferentes. Se puede apreciar la relacin entre los dpteros
braquceros con las fases fresca y de descomposicin, la asociacin aparente, de estas fases,
con neurpteros, embipteros y escutigeromorfos se debe su aparicin exclusiva, en muy bajo
nmero, durante estas fechas. Las fases de descomposicin tarda y esqueletizacin se
encuentran separadas y situadas en cuadrantes diferentes del eje 2; en ellas no aparecen
relaciones claramente definidas, posiblemente debido a la aceleracin de los procesos de
descomposicin del cadver por las altas temperaturas reinantes, que hicieron que toda la
fauna concentrara su aparicin en muy pocos das.
El anlisis de cada uno de los das (matriz de 26 filas por 18 columnas), refleja la
diferencia existente entre las fases iniciales y las finales de la descomposicin (fig. 4.6). Los
primeros das de los estados fresco y de descomposicin parecen distribuidos alrededor de los
dpteros braquceros y los ltimos de la fase de esqueletizacin en torno a los caros; los
restantes das aparecen agrupados y claramente diferenciados de los anteriores por cuadrantes
diferentes, y muestran asociaciones con los distintos taxones de difcil interpretacin.
ORT eje 2

/
/ CLL ^NEM
( . LEP
V ARA
^ HET
ISO
! COL
^ ^ ^ HYM *
^ . HOM eje 1
BRA THY '
^ ^ NEU
^ ^ EMB/SCU \ ACA
\ PSO
\ ZYG
Taxones VF AVD *V T V E VARIANZA EXPLICADA EJ E 1: 78,94% EJ E 2:19,29%
Fig. 4.5
VERANO
eje 2
. . E P
ARA ^
ISO A TRY
COL
NEU NEM . HET
N ^ HYM HOM.
OA . ^
^SCU EMB PSO . ^ GJG J
/ ACA
/ ^^
ZYG ,
I 'Taxones HFfBSCO ADescomposi ci n eP esc. tarda Esqueletizacin VARIANZA ^ PL^ CAD^ EJE 1: 48,19%
Fig. 4.6
En Otoo (matriz de 15 filas por 3 columnas), no existe relacin aparente entre los
distintos taxones y las fases de la descomposicin (fig. 4.7). De hecho la fase de
descomposicin tarda est sobre el eje 1 y la de descomposicin muy prximo a l aunque en
su parte negativa; slo la fase fresca se aleja algo de los ejes pero sin ninguna relacin
definida.
En un anlisis posterior con cada uno de los das del muestreo (matriz de 29 filas por
15 columnas), los ispodos aparecieron totalmente separados del resto y muy alejados de los
ejes, y el resto de los rdenes estaba totalmente concentrado en una nube de puntos sin
posibilidad de interpretacin; por ello, se realiz un segundo anlisis excluyendo a este grupo
(matriz de 28 filas por 14 columnas). En ste (fig. 4.8) se aprecian dos tendencias claras, una
para agruparse en torno a los braquceros y otra en torno a los colmbolos. Este grupo es, en
Otoo, el orden de mayor captura diaria, su nmero es muy elevado y aumenta en las fases
finales de la descomposicin. Los dpteros se capturan desde el primer da, pero su nmero
solamente es superior a los colmbolos a partir del tercer da del estado fresco, continuando as
hasta los primeros das del de descomposicin. Esto explica que los dos primeros das del
estado fresco se encuentren desplazados hacia los colmbolos y que alrededor de los
braquceros se encuentren el da 3 del estado fresco y los primeros del estado de
descomposicin.
ej e 2
LEP
ZYG
ACA
ARA HYM
. ps o CLL ej e 1
, 0
BRA A
NEM COL
HOM ISO/HET
THY
EMB
T a x o n e s O F A O D O T VARIANZA EXPLICADA EJ E 1; 97,40% EJ E 2.2,60%
Fig. 4.7
OTOO
HET
eje 2 / .
. BRA ] ( CLL .
^ . A m i PSO \ ej el
LEP . THY ^ H * A
HOM COL A
ACA NEM . B A
HYM ZYG ARA
EMB
I . Taxones HFrBsco A Descomposicin Desc. tard a | ^ ^ ^ ^^ EJE 2 5.15%
Fig. 4.8
Del anlisis del muestreo de I nvierno (matriz de 14 filas por 3 columnas) (fig. 4.9), cabe
destacar la asociacin de los braquceros con las fases de descomposicin y descomposicin
tarda, los colmbolos parecen asociarse al estado fresco, pero es debido a que su captura
durante esas fechas fue superior a la de los dpteros braquceros.
eje 2
DER / B /
HYM / /
COL . / /
HOM ARA I CLL /
PSO ^ ej el
A \
. ACA
THY NEM
HET
LEP
EMB
Taxones BI F AI D I T VARIANZA EXPLICADA EJE 1: 80,76% EJE 2: 19,24%
Fig. 4.9
En el anlisis para cada uno de los das (matriz de 30 filas por 14 columnas), los caros,
dermpteros y hompteros se situaron en lugares muy alejados de los ejes y de los restantes
rdenes, por ello, se realiz un segundo anlisis ignorndolos. En ste (matriz 30 filas por 11
columnas) (fig. 4.10) los braquceros aparecen relacionados con la etapas ms tardas de la
descomposicin y la mayora de los restantes das se encuentran situados en la parte negativa
del eje 1, con una organizacin aparente alrededor de los colmbolos y otras de difcil
explicacin. Esto es debido, como en el caso anterior, al gran nmero de colmbolos recogidos
a lo largo de todo el muestreo; los braquceros, fundamentalmente CaHiphora vicina,
nicamente los superan cuando se produce la eclosin de su segunda generacin criada en el
cadver.
INVIBRNO
ej e 2
B
ii
/ i
A , /
\ ej e 1
M EMB \ A ERA
J V J 5 A ^
^ .
A NEM
A 0 PSO ^
^R A COL A
LEP >
HYM
HET
THY
I Taxones BP r es c o A Descomposi ci n ftDesc.tard] VARIANZA EXPLICADA EJ E 1:51,43% EJ E 2:12,52%
Fig. 4.10
De estos anlisis se deduce la relacin entre ciertos grupos y ciertos das del proceso de
descomposicin. Sin embargo, la capacidad de discernimiento del anlisis no es muy profunda,
pues siempre queda una nube de puntos de interpretacin complicada como consecuencia, en
gran medida, de haber tenido en cuenta la totalidad de los grupos capturados, sin haber
obviado aquello cuya presencia puede ser debida a causas accidentales u oportunistas.
_
4.2. REIACIONES ENTRE LOS DIFERENTES TAXONES CON MAYOR RELEUANCIA
PRACTICA
Este apartado tiene como fin el intentar esclarecer las relaciones indicadas en el
apartado anterior para su aplicacin a la prctica mdico-legal. Como es lgico, en este caso,
no deberan tenerse en cuenta aquello taxones cuya aparicin se debe a su carcter accidental
o meramente oportunista porque, los organismos accidentales u oportunistas, no muestran en
ningn caso una tendencia marcada a presentarse en el ecosistema cadavrico en un momento
en concreto; caracterstica que si muestran los organismos necrfagos, necrfilos e, incluso, los
omnvoros.
Se aplicaron anlisis estadsticos. Prueba G y Regresin logstica, a los taxones que
hemos considerado en las categoras de de necrfagos, necrfilos y omnvoros (Tabla 3.3.7),
con el objeto principal de la identificacin de los taxones de artrpodos ms significativos desde
el punto de vista de su aplicabilidad a la prctica mdico-legal.
4.2.1. PRUEBA G
En un primer anlisis se estudiaron todos los taxones de los grupos anteriormente
citados en relacin con las pocas de muestreo. El resultado de este anlisis aparece en la
Tabla 4.2.1.1, donde se observa que todos los taxones relacionados con las pocas de
muestreo pertenecen a los rdenes Coleptera, Diptera, Hymenoptera y Aranelda. Las
relaciones de los taxones son, mayoritariamente, exclusivas para cada una de las pocas de
muestreo, nicamente son taxones representativos en varias pocas la familia Nitidulidae,
Pheidole pallidula, Musca domest ica y Oecobus cellariorum.
Analizando individualmente cada poca de muestreo con sus fases de la
descomposicin, la prueba G ofrece resultados muy diversos (Tablas 4.2.1.2, 4.2.1.3, 4.2.1.4 y
4.2.1.5).
De modo general se observa la existencia de taxones exclusivos para cada una de las
fases de la descomposicin de cada poca de muestreo, las nicas excepciones son el muestreo
de Primavera y el de I nvierno donde las especies relacionadas con el estado fresco de la
descomposicin tambin lo estn con la fase de descomposicin.
TAXONES Primavera Verano Otoo Invierno
F. Anthicidae + 0 '
F. Cleridae 0 + 0 0
F. Dermestidae 0 + ^ Q
F. Nitidulidae ^ 0 + +
F Staphyiinidae 0 0 0 0
F. Tenebrionidae 0 + ^ 0
F. Braconidae 0 0 + 0
F. Diapriidae + ^ ^ 0
F. Encyrtidae 0 + ^ -
Aphaenogaster iberica ^ + ;; 0
Cataglyphis iberica 0 + - 0
Messor barbaras 0 0 0 0
Pheidole pallidula + ^ ^
Plagiolepis sp. + ^ ^ ~
F. Scelionidae + 0 - 0
Vespula sp. _ - + 0
^ ^ ^^ Pi K 0=6861,19
F. Psychodidae 0 -
g 1 = 99
F Anthomyiidae ^ ^ 0 +
Calliphora vicina - ^ 0 +
Chrysomya albiceps - - + -
Phaenicia sericata + ^^ ^
F. Fannidae ^^ ^ + 0
Alloeostylus sp. 0 + 0
Musca domestica - + + -
Muscina stabulans - - + +
F. Phoridae 0 0 - +
F. Sarcophagidae - + 0 -
F. Sphaeroceridae + - - 0
F. Erigonidae 0 - - +
F. Gnaphosidae 0 0 0 +
Oecobius cellariorum 0 0 + +
F. Salticidae 0 + 0 0
F. Theridiidae 0 0 0 +
Zodarion sp. - + - 0
% TOTAL 42.4% 22,6% 26,4% 8.6%
Tabla 4.2.1.1. Resultados de la pueba G para todo el periodo de muestreo. G: valor del estadstico G, g.l.:
grados de libertad, p: probabilidad. +: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
_
TAXONES Fresco Descomposicin Descomposicin
F. Anthicidae ^ O O
F. Dermestidae - - +
F. Tenebrionidae O + O
F. Diaprdae O O O
F. Encyrtidae - - +
Pheidole pallidula ^ ;; +
Plagiolepis O O O G= 2237,19
F. Scelionidae ^^ O O gl= 28
F Psychodidae O O O P= 0,0000
Phaenicia sericata + + -
Musca domestica O + ^
Muscina stabulans + +
F. Phoridae ^^ + O
F. Sarcophagidae O + -
F. Sphaeroceridae O + ^
%TOTAL 11,5% 19,4% 69,1%
Tabla 4.2.1.2. Resultados de la pueba G del muestreo de Primavera. G: valor del estadstico G, g.l.:
grados de libertad, p: probabilidad. +: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
TAXONES Descomposicin Esqueletizacin
F. Dermestidae - - O +
F. Encyrtidae ^ O + O
Aphaenogaster iberica O O + -
Pheidole pallidula - - O +
Chysomya albiceps + + - - ^
Phaenicia sericata + O O - ^^
Musca domestica O + - - P= 0,00000
Muscina stabulans + 0 O
F. Phoridae O O + O
F. Sarcophagidae + + O -
Zodarion sp. - O + O
%TOTAL 20,70% 31,5% 6^2% 41,7%
Tabla 4.2.1.3. Resultados de la prueba G del muestreo de Verano. G: valor del estadstico G, g.l.: grados
de libertad, p: probabilidad. +: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
. ., Descomposicin
TAXONES Fresco Descomposicin ^^^^^^
Phedole pallidula O ;;; +
F. Anthomyiidae - ;; ^
Calliphora vicina + ^
Chrysomya albiceps O + -
^ 7 G= 592,36
Phaenicia sericata U ^
Z + Gl = 20
F. Fannidae - ^ "
Alloeostylus sp. O o o p=0,00000
Musca domestica O o
Muscina stabulans 0 0 o
F. Phoridae O O +
F. Sarcophagidae + O o
%TOTAL 12,5% 79,5% 8,0%
Tabla 4.2.1.4. Resultados de la prueba G del muestreo de Otoflo. G: valor del estadstico G, g.l.: grados de
libertad, p: probabilidad. +: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
TAXONES Fresco Descomposicin Descomposicin
Pheidole pallidula O - +
Calliphora vicina + + - G= 260,74
F. Fannidae O O - gl= 8
Muscina stabulans - O O p= 0,00000
F. Phoridae O - +
%TOTAL 7% 71,5% 21,5%
Tabla 4.2.1.5. Resultados de la prueba G del muestreo de Invierno. G: valor del estadstico G, g.l.: grados
de libertad, p: probabilidad. +: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
Cabe destacar que para todas las pocas, solamente estn relacionados con el estado
fresco de la descomposicin los dpteros braquceros de las familias Calliphoridae, Muscidae y
Sarcophagidae siendo los califridos los nicos que aparecen en todas las pocas (Tabla
4.2.1.6).
Con la fase de descomposicin, adems de las familias anteriormente mencionadas,
tambin estn relacionadas, en alguna poca, las familias de dpteros Phoridae, Sphaeroceridae
y Fannidae, y la de colepteros Tenebrionidae. Al igual que en el estado fresco; nicamente; los
califridos son caractersticos en todas las pocas de muestreo.
En la fase de descomposicin tarda, la familia Formicidae es la nica relacionada con
todas las pocas; relacionados con esta fase y la de descomposicin aparecen los taxones
Calliphora vicina y la familia Phoridae. Los restantes taxones (Tabla 4.2.1.6) estn
exclusivamente relacionados con la fase de descomposicin tarda, y, en algn caso, con la de
esqueletizacin.
FASES DE LA DESCOMPOSICIN
TAXONES Fresco Descomposicin Descomposicin tarda Esqueletizacin
Phaenicia sericata P V O P
Chrysomya albiceps V V O
Calliphora vicina O I I O
F. Sarcophagidae V O P V
Muscina stabulans P V P
Musca domestica P V
F. Tenebrionldae P
F. Fannidae O
F. Sphaeroceridae P
F. Phoridae P V O I
F. Anthomyiidae O
F. Encyrtidae P_y
Aphaenogaster iberica V
Zodarion sp. V
F. Dermestidae P V
Pheidole pallidula\ P O I | V
Tabla 4.2.1.6. Cuadro resumen de los taxones relacionados con las diferentes fases de la descomposicin
y pocas de muestreo. P: muestreo de Primavera, V: muestreo de Verano, O: muestreo de Otoo, I:
muestreo de Invierno
Una vez conocidos los taxones que resultan con significacin estadstica en cada poca
de muestreo, se procedi a relacionarlos con los distintos das de cada muestreo. Para este
anlisis, en alguna de las pocas se tuvieron que eliminar das por ser su significacin muy baja
y aadir gran error al anlisis.
En Primavera, en los das del estado fresco (Tabla 4.2.1.7.a), slo Muscina st abulans
est especialmente relacionada con uno de los das. Phaenicia sericat a resulta indiferente para
estos das. Los das 3 hasta el 8 de la fase de descomposicin (Tabla 4.2.1.7.b) estn
relacionados, principalmente, con califridos y mscidos, para a partir de ese da y hasta el 12
estar relacionados, mayoritariamente, con tenebrinidos, fridos y esferocridos. En la fase de
descomposicin tarda (Tabla 4.2.1.7.c), slo dermstidos y encri:idos estn relacionados con
alguno de los das.
a
DAS
TAXONES 1 2
T G= 13,80
Phaenicia sericata U U ^
Muscina stabulans ^ ^ p=0,00020
% TOTAL 55,7% 44,35
b
DAS
TAXONES 3 4 5 6 7 8 9 10 12
F. Tenebrionidae O O - - O + + +
Phaenicia sericata + O O + + ^^ ^ ~
Musca domestica 0 - + + 0 - + - 0=1663,21
Muscina stabulans 0 0 + - - + 0 + - g.l.= 48
F. Phoridae O - - - + + + + p=0,00000
F. Sarcophagidae + O O O O O - +
F. Sphaeroceridae ^ 0 0 + + + + +
%TOTAL 24,9 23,3 15,9 11,0 11,6 4,6 2,3 3,6 2,8 "|
c
DAS
TAXONES 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
F.Dermestidae + + 0 - 0 0 + 0 + - 0 0 - - -
F Encyrtidae 0 0 0 0 + + + 0 - 0 ^, ^jg
Pheidole 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 p=0,00000
pallidula
%TOTAL 2,0 3,2 2,8 4.0 4,2 9,3 8,3 11,6 6,4 7,1 10,1 13,2 6,2 5,8 6,0
Tabla 4.2.1.7. Resultados de la prueba G en los das del muestreo de Primavera.
+: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
En Verano la prueba G, considerando por separado los das del estado fresco y del de
descomposicin, no ofreci resultados aceptables de acuerdo con las condiciones del anlisis;
por ello, teniendo en cuenta la aceleracin y concentracin de los procesos de descomposicin
en esta poca, consideramos oportuno analizar conjuntamente los das de estas dos fases,
hubo que eliminar algunos das que presentan gran error y no proporcionan informacin til. El
resultado de este anlisis aparece en la Tabla 4.2.1.8.a.
Slo hay taxones que muestran preferencia por los tres primeros das del muestreo, por
el resto de los das, o hay rechazo o indiferencia. En la fase de descomposicin tarda el anlisis
result con valores estadsticos no significativos. Los resultados del anlisis en la fase de
esqueletizacin (Tabla 4.2.1.8.b), sin embargo, muestran la existencia de taxones con
preferencia por das del muestreo pero sin que aparezca una tendencia definida.
a
DAS
TAXONES 1 2 3 4 5
Chrysomya albiceps 0 0 0 0 0
Phaenicia sericata + 0 - 0 0 G=92,48
Musdna stabulans + + - O O g.l.=16
F. Sarcophagidae O O ^ O O p= 0,00000
Musca domestica - 0 + 0 0
% TOTAL 15,5 22,0 37,4 19,5 5,6
b
DAS
TAXONES 14 16 18 22 24 26 28 31 34 38 41 W l
F. Dermestidae + + . 0 + + + 0 - - 0 +
Q"" 666 7
Pheidole pallidula O ^^ O O O O ^ ^ O + O ^ '
F. Phoridae O O + + ^^ ^^ ^^^ O + ^^ O ~ ^
p= 0,00000
Zodarion sp. 0 + 0 + - 0 - + 0 - 0 0
%TOTAL 5,3 2,6 4,9 14,0 5,1 6,1 4,5 8,9 6,2 37,4 2,9 2,3
Tabla. 4.2.1.8. Resultados de la prueba G en los das del muestreo de Verano.
+: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
En Otoo, el anlisis por das de muestreo del estado fresco no ofreci resultados
estadsticamente considerables. En los anlisis de los das de los estados de descomposicin
(Tabla 4.2.1.9.a) y de descomposicin tarda (Tabla 4.2.1.9.b), hubo que retirar las fechas que
presentaban error y no proporcionaban informacin til. Ambos anlisis no muestran tendencias
definidas de los taxones considerados, aunque aparecen preferencias puntuales.
a
DAS
TAXONES 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Chrysomya albiceps 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ^
F.Fannidae 0 0 0 0 0 0 0 0 +
p=0,00113
%TOTAL 23,4 27,9 12,5 15,6 5,1 5,3 4,8 2,5 2,9
b
DAS
TAXONES 22 24 26 28 32 35 41
Pheidole pallidula + 0 0 0 - 0 0 G=205,89
F. Anthomyiidae - + + - - O O g.l.= 12
Calliphora vicina - - - 0 + 0 0 p=0,00000
%TOTAL 12,6 16,2 16,2 7,2 16,2 16,2 15,2
Tabla 4. 2.9. Resultados de la prueba G en los das del muestreo de Otoo.
+: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
En I nvierno, los resultados del anlisis de los das del estado fresco no resultaron
significativos. En el estado de descomposicin, una vez retirados del anlisis las fechas que
introducan error (Tabla 4.2.1.10.a), y en el de descomposicin tarda (Tabla 4.2.1.10.b), los
taxones que muestran preferencia son Muscina st abulans y la familia Phoridae.
a
DAS
TAXONES 5 6 8 10 11 12 13 14 15
^ ^ - - - G=66,20
Caiiiphora vicina O O O O O O O - I , _
Muscina stabulans O ^ O ^ O + O + p^ 0,00000
%TOTAL 8.4 16,7 7,4 14,8 7,9 16,7 8,9 10,8 8,4
b
DAS
TAXONES 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48 ^ ^^ ^^
Pheidole pallidula 0 0 0 0 0 0 - 0 0 0 "
F. Phoridae 0 0 0 0 0 0 + 0 0 0
%TOTAL 4,3 4,3 10 17,1 8,5 11,4 11,4 14,2 6,6 12,3 |
Tabla 4.2.1.10. Resultados de la prueba G en los das del muestreo de Invierno.
+: seleccin -: exclusin 0: indiferencia.
4.2.2. REBRESINIOGlSTICA
A partir de los taxones que presentan una relacin significativa en la Prueba G, en cada
una de las pocas de muestreo se realizaron pruebas de regresin logstica para dilucidar cules
de estos taxones podran ser modelos aceptables a la hora de expresar la probabilidad de
encontrar un determinado taxn en un da concreto de la descomposicin, y si hay taxones
cuya presencia es significativamente esperable.
En Primavera, los taxones con modelos aceptables son Phaenicia sericat a y Pheidole
pallidula. La probabilidad de encontrar Phaenicia sericat a { f\ q. 4.2.2.1) es mxima y muy alta en
el primer da, para continuar en das posteriores disminuyendo progresivamente; Pheidole
pallidula, muestra una tendencia contraria; la probabilidad de encontrarla en los primeros das
es mnima para ir aumentando paulatinamente hasta alcanzar el mximo en los ltimos das.
probabi l i dad
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
Phaeni ci a sericata h Phei dol e pallidula da
Fig. 4.2.2.1. Probabilidad de aparicin de Phaenicia sericata y a Pheidole pallidula en el
muestreo de Primavera.
En Verano, los taxones con modelos significativos son Chrysomya albiceps, Phaenicia
sericat a, Musca domest ica y Pheidole pallidula. Las tres primeras especies (fig. 4.2.2.2)
presentan su mxima probabilidad el primer da del muestreo para, posteriormente, disminuir
progresivamente pero en ningn caso los valores de la probabilidad son elevados. Pheidole
pallidula presenta, como en la poca anterior, su probabilidad mxima los ltimos das del
muestreo.
probabi l i dad
1 n
0,9 ^ ^ ^ ^
" i i a a H B O H H B-
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
da
Ch r y s o r r y a albiceps BPhaeni ci a sericata aMu s c a domestica Ph ei d o l e pallidula
Fig. 4.2.2.2. Probabilidad de aparicin de Chrysomya albiceps, Phaenicia sericata. Musca
domestica y Pheidole pallidula en el muestreo de Verano
En Otoo, los modelos significativos son Chrysomya albiceps y Phaenicia sericat a. La
probabilidad de encontrar Phaenicia sericat a (fig. 4.2.2.3) es muy baja en todo el muestreo;
Chrysomya albiceps muestra su mxima probabilidad el da 3 para continuar con valores
elevados, aunque descendiendo progresivamente, hasta el da 10 del muestreo.
probabi l i dad
0,9
0, 8
o (S ei t t a a a a a o^
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
Ch r y s o r r y a al bi ceps aPhaeni c i a seri cata
Fig. 4.2.2.3. Probabilidad de aparicin de Chrysomya albiceps y Phaenicia sericata en el muestreo
de Otoo.
En I nvierno, el modelo significativo es Calliphora vicina, la probabilidad de hallarla es
muy elevada a lo largo de todo el muestreo (fig. 4.2.2.4), con excepcin del primer da y de los
das 25 al 31.
probabi l i dad
1
O 0eeo o oo o oeeo o oo o oo o o oo o oo
1 / U / ^
0,4
0,3
0,2
0,1 -
O ^ ^ ^ . ^ ^ ^ ^ ^ . . ^ ^ ^ ^ ^ ^ . ^ ^ ^ . . ^ , ^ ^ . ^ ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
Cal l i p h o r a vicina
das
Fig. 4.2.2.4. Probabilidad de aparicin de Calliphora vicina en el muestreo de
Invierno
La utilidad de la fauna sarcosaprfaga no se restringe solamente al establecimiento de
intervalos post mort em, sino que tambin puede aportar datos muy valiosos, en distintas
situaciones forenses al actuar como indicadores biolgicos de utilidad en la determinacin del lugar
de una muerte, de una eventual manipulacin, disimulacin y/o transporte de un cadver, la
procedencia geogrfica de un cadver o de un estupefaciente, la identificacin del culpable de un
homicidio, la identificacin de la existencia de sustancias txicas en el cadver, la determinacin de
la existencia de malos tratos e, incluso, la correccin de errores judiciales (NUORTEVA, 1977,
ERZI NCLI OGLU, 1989, KNI GHT, 1996).
Todo esto hace que resulte imprescindible conocer, a la hora de los casos reales en la
prctica forense, con el mximo detalle, precisin y escrupulosidad la fauna entomolgica presente.
Todo el material entomolgico presente en un caso real debe ser recogido, tanto se trate
de individuos adultos o de estados preimaginales. Uno de los aspectos de mxima importancia a
tener en cuenta es su adecuada recoleccin y conservacin para que todo el material entomolgico
pueda ser tratado del modo adecuado y los resultados derivados de su estudio tengan la validez
que se pretende. Dada la heterogeneidad de los grupos animales implicados y la diversidad de
estados preimaginales en que stos pueden aparecer, creemos necesario difundir en la prctica
mdico-legal una serie de principios bsicos sobre la correcta recoleccin, conservado y etiquetado
de las muestras entomolgicas. Con ello tratamos de sugerir una lnea de actuacin generalizada
dentro de la prctica mdicolegal, que garantice, en la medida de lo posible, la estandarizacin de
la prospeccin, recogida y tratamiento de las muestras entomolgicas. Queremos incidir en este
extremo puesto que las evidencias entomolgicas son perecederas y de su correcta manipulacin
depende su posterior utilidad.
4.2.3. IMPLICACIN PRACTICA PARA EL MEDICO FORENSE
Como ya era conocido, y se ha venido poniendo de manifiesto a lo largo de nuestro
trabajo, la fauna sarcosaprfaga es Importante en s misma y en su aspecto aplicado a la prctica
mdico-legal. De este aspecto prctico destaca, en particular, la aplicabilidad del conocimiento de
toda esta fauna para la estimacin de intervalo post mort em (PMI , data de la muerte). Al respecto,
hemos ido comentando a lo largo del trabajo datos empricos que relacionan ciertos taxones,
pocas de muestreo y das de la descomposicin, y acabamos de comprobar estadsticamente la
existencia, significativa, de algunas de estas relaciones lo que permite, en cierto modo, estimar la
data mediante una interpretacin sencilla de ciertos taxones, aunque el escaso nmero de algunos
de stos y/o la baja probabilidad de su presencia entorpezcan su Interpretacin.
Es muy importante sealar que cualquier material entomolgico, aunque sea de tipo
oportunista o accidental, puede ser de gran valor por su misma presencia; este dato, en
combinacin con los existentes de otras especies s efectivamente datadoras, puede utilizarse
para ponderar con mayor precisin el clculo de la data. Por otro lado, es conocido el altsimo
valor que los estados preimaginales de los artrpodos necrfagos tienen a la hora de estimar el
intervalo post mort em. En nuestro trabajo no se han aplicado pruebas estadsticas a este tipo de
material por no estar la trampa diseada especficamente para su captura. No obstante, los
datos relativos a su presencia, estado de desarrollo,... han sido empleados siempre que ha sido
posible por ser excelentes indicadores.
En el aspecto prctico para la estimacin del intervalo post mort em, puede entenderse la
importancia de la comunidad sarcosaprfaga, y de cada uno de sus componentes, si consideramos,
por ejemplo casos como los siguientes:
Caso 1
EVIDENCIAS ENTOMOLGICAS CONSIDERACIONES E S T I NT A CONFIRMADA
Colepteros Nitidulidae (larvas)
Colopteros Dermestidae (larvas) El conjunto de la muestra sugiere un
Dpteros Piophilidae (larvas de estado tardo de la descomposicin.
tercer estado y puparios) . , . , 7 semanas 6 semanas y media
Dpteros Calliphoridae (larvas de Se desestiman, a efectos de la data, los
tercer estado momificadas y Calliphoridae, entendindose que son
pupario) restos de una colonizacin temprana
Caso 2
DATA DATA
EVIDENCIAS ENTOMOLGICAS CONSIDERACIONES ESTIMADA CONFIRMADA
El mejor indicador de la data son las
Colepteros Staphyiinidae (adultos) larvas de tercer estado de C. vicina.
Colopteros Histeridae (adultos)
Himenpteros Cynipidae (adultos) El resto de la fauna ofrece datos dobre
Calliphora vicina y Muscina la situacin del cadver, sin duda 6-7 das 6 das
stabulans (larvas de segundo y enterrado desde los primeros
tercer estado) momentos y establece lmites
temporales mnimos sobre el intervalo
postmortem.
Caso 3
D A T A D A T A
EVIDENCIAS ENTOMOLOGICAS CONSIDERACIONES a
ESTIMADA CONFIRMADA
Cadver en el interior de una edificacin
cerrada La ausencia de otra fauna corrobora
Dpteros Calliphoridae (larvas de la idea inicial de fallecimiento "in situ".
tercer estado) 15 das 16 das
Considerando la estacin. Invierno, la data
debe hacerse a partir de las larvas de tercer
estado.
Caso 4
LUGAR DE LUGAR DE
EVIDENCIAS rf^MQmFPArrnxrFQ FALLECIMIENTO ^ " ^ p n n ^ f p ^ ^
ENTOMOLGICAS CONSIDERACIONES PROBABLE , PROBABLE
. ^ . ^ ^ L \ (a partir de nuestro
(antes de nuestro trabajo) ^ ^ trabajo)
A partir de nuestro trabajo se Amrica (Mxico, Panam,
puede considerar el continente Trinidad, Puerto Rico y Cuba)
europeo como el lugar de ,
fallecimiento, puesto que ha cido frica (Marruecos, Egipto, Sudn,
Entre otro matenal en citada, aqu, por primera vez. Somalia, Mozambique, Sudfrica y
entomolgico, ejemplares i ' t- Zimbabwe)
adultos c Anaphothrips De no haber sido as habra que , Continente europeo
(Thysanoptera). ^^ ^^^^ ^^ ^^^ Asia (Uzbequistn '
, IL Turkmequistn, India, Nepal, Sn
cuando menos, y elaborar una Lanka, Indonesia, Hong Kong,
hiptesis complicada sobre las Taiwn y Japn)
circunstancias del fallecimiento y
presunto traslado. Australia y Nueva Caledonia
20 ~
PROPUESTA DE PROTOCOLO DE RECOGIDA. CONSERVACIN Y REMISIN
DE MUESTRAS ENTOMOLGICAS
De modo general, cuando la recogida del material entomolgico se realiza antes del
levantamiento del cadver, y para evitar que sta produzca alguna perturbacin en las primeros
momentos de la investigacin forense, antes deben tomarse anotaciones donde se reflejen el
hbitat general, las condiciones climticas del momento, la localizacin del cuerpo todo aquello que
pueda resultar de inters en relacin con el escenario forense. Tiene especial importancia todo
aquello relacionado con la actividad de los insectos y la ubicacin del cuerpo en el propio escenario
forense.
Todos los datos recogidos durante la captura del material y la posterior autopsia del
cadver se incluirn en el formulario presente en la figura 4.2.3.1.
MATERIAL NECESARIO
Se recomienda el siguiente material para la recogida, manipulacin y conservacin del
material entomolgico:
^ guantes
pinzas de punta fina
pincel (nmero 2 o similar)
^ 4 trampas pegajosas o, en su defecto, tiras adhesivas para insectos.
^ recipientes tipo frasco para anlisis, 15 de 60 mi. en plstico, 20 de 25 mi. en vidrio, tubos
plstico de 5 mi.
bolsas hermticas de un litro de capacidad
recipiente con etanol de 70%
^ recipiente trmico con agua caliente
sustrato alimenticio
^ sonda trmica
pala o azada para recogida de muestras de suelo y hojarasca
papel en trozos para etiquetas
-> lpiz de grafito
CASO FORENSE N J UZGADO
AUTOPSIA: referencia: Mdico que la realiza:
MUESTRA REMITIDA POR: Fecha:
MUESTRA ENTREGADA POR:
Fecha y Firma
CADVER
Identificacin:
Edad: Sexo:
Otros:
LOCALI ZACI N
Poblacin: Provincia:
Topnimo exacto:
Ubicacin del cadver:
Interior de vivienda: Ventanas: n: ^abiertas: cerradas:
otros:
En vivienda semiderruida: Techo: completo: _semiderruido:
Paredes : completo : _semiderruido :
Interior de vehculo: ^Ventanas: n: ^abiertas cerradas
otras aberturas:
Motor en funcionamiento:
Al abrigo de vegetacin: Tipo: rboles: arbustos: otros:
A resguardo por otras causas: Especificar tipo:
Exterior:
Disposicin del cadver:
Enterramiento:
N0| sil Sustrato: Tierra Vegetacin(ramas, hojas): Otros: especificar:
Caractersticas:
enterramiento completo:
superficial:
profundo: a cm.
enterramiento parcial:
semienterrado 2/3: zonas del cadver al descubierto:
semienterrado Vi\ zonas del cadver al descubierto:
semienterrado 1/3: zonas del cadver al descubierto:
solamente enterradas ciertas zonas del cuerpo: especificar cules:
Sumergido:
N O[ J S |~
Agua dulce:
Lugar: Ro: Remanso: Ribera: Poza: Estanque:
Otros:
Agua marina:
Lugar: Playa: Acantilado: Cueva: Otros:
Otros : especificar:
Caractersticas:
sumergido completamente: profundidad:
sumergido parcialmente:
2/3: ^zonas del cadver al descubierto:
Vi: zonas del cadver al descubierto:
1/3: ^zonas del cadver al descubierto:
solamente sumergidas ciertas zonas del cuerpo: especificar cules:
Vestidos:
NOI sil
Caractersticas:
Vestido totalmente:
Vestido parcialmente: zonas del cadver al descubierto:
Vestiduras rotas: zonas del cadver al descubierto:
Otros:
Insolacin del cadver:
NOI sil Hora de la observacin "in situ":
Observacin a lo largo de un da:
Insolacin por la maana: horas:
Insolacin por la tarde: horas:
Zonas del cadver insoladas:
En el momento de la recogida: Todo: Parcialmente: especificar cules:
Durante periodo de permanencia en el lugar de los hechos:
Todo: Parcialmente: especificar cules:
Alteraciones del cadver y/o entorno (heridas apreciables, actividad de carroeros,...):
DATOS AMBI ENTALES
Hora de registro: Tambiente: Tsuperficie suelo:
Tsuperficie del cuerpo: Tzona de contacto cuerpo-superficie:
CAUSAS DE LA MUERTE (AUTOPSI A): Natural: Violenta:
Hora de la autopsia: Tiempo de permanencia en cmara frigorfica:
Tcmara frigorfica:
Lesiones:
si NO Tipo y localizacin en el cadver:
Masa de larvas:
S NO Nmero y localizacin en el cadver:
Temperatura: Hora de regisfro:
Otros datos derivados de la autopsia:
DATOS RELATI VOS DE LA MUESTRA
Muestra Muestra n:
n:
Zona de procedencia: Zona de procedencia:
VIVA Alimentada con: VIVA Alimentada con:
FIJ ADA Conservante: FIJ ADA: Conservante:
Muestra ' Muestran":
n:
Zona de procedencia: Zona de procedencia:
VIVA Alimentada con: VIVA Alimentada con:
FIJ ADA Conservante: FIJ ADA: Conservante:
TI PO, CONDI CI N Y ABUNDANCI A DE LA FAUNA OBSERVADA:
Durante la inspeccin in situ del cadver
Durante la autopsia
CROQUI S DEL LUGAR CON LA UBI CACI N Y DI SPOSI CI N DEL CUERPO:
OTRAS OBSERVACI ONES
Fig. 4.2.3.1. Formulario de recogida de muestras entomolgicas.
PROCEDIMIENTO:
TOMA DE DATOS AMBI ENTALES
Una vez hechas las anotaciones de las condiciones ambientales del escenario forense, y si
es posible fotografiar el entorno, se deben tomar los datos de temperatura. Deben registrarse las
siguientes:
la temperatura ambiente hacia 1 metro sobre la supericie, siempre en las proximidades
del cuerpo.
^ temperatura de la supericie del suelo.
temperatura de la superficie del cuerpo.
^ temperatura de la zona de contacto cuerpo-supericie, deslizando la sonda entre el cuerpo
y la superficie del sustrato.
Es conveniente estimar la duracin de la exposicin del cadver a la luz solar directa. Para
ello se debe observar el entorno vegetal (si lo hay) o la localizacin de las ventanas (si es en el
interior de una construccin).
Si se trata de un lugar cerrado, como un automvil, hay que tener en cuenta que,
probablemente, el lugar ha tenido temperaturas no comparables con las exteriores por ello
tambin es conveniente la toma de temperaturas en el interior.
En la sala de autopsias, si el cadver ha sido conservado en cmara frigorfica, se debe
tener en cuenta, y conocer el tiempo que el cadver ha pasado en la cmara y la temperatura a
que ha estado sometido, y si dicha temperatura ha variado en algn momento y en qu medida. Si
existiere alguna masa de larvas establecida en el cadver tambin debe tomarse su temperatura.
RECOGI DA DE MATERI AL ENTOMOLGI CO
1. SOBRE EL TERRENO
Se deben recoger slo los animales que se vean con facilidad sobre el cadver, y ser
cuidadoso en la manipulacin para evitar cualquier tipo de lesin que, inadvertidamente, pueda
causarse al cuerpo.
Hay que hacer especial mencin a ciert:as zonas del cuerpo en que los insectos tienden a
concentrarse o mostrar mayor actividad, stas son: orificios nasales, orejas, boca, ojos y las zonas
con traumatismos (heridas incisas, contusiones,...), pliegues del cuello, nacimiento del pelo y cerca
de las abert:uras naturales del cuerpo.
Bsicamente podemos encontrar tres tipos de evidencias entomolgicas, insectos
voladores, art:rpodos no voladores y, huevos, larvas y pupas. La recoleccin de los insectos
voladores se puede realizar mediante la utilizacin de trampas pegajosas (o tiras adhesivas) que
deben colocarse aproximadamente a un metro del cadver (figura) y antes de que los restos sean
examinados de cerca; as los insectos no habrn sido molestados y, en consecuencia, no habrn
abandonado el cuerpo.
Los artrpodos no voladores, tanto de los alrededores del cadver como sobre l, y los
huevos, larvas y pupas existentes en el cadver pueden ser capturados directamente con pinzas o,
incluso, con los dedos.
Se proceder a la toma de muestras de suelo una vez realizado el levantamiento del
cadver. Deben tomarse muestras del sustrato, tanto de debajo del cadver como de las
inmediaciones. Las muestras deben contener la hojarasca, humus y las capas superiores del suelo.
Debe ahondarse hasta unos 10 cm. Cada muestra puede introducirse en una bolsa de plstico; el
volumen de sustrato a recoger debe ser de aproximadamente un litro (la capacidad de la bolsa
hermtica). El nmero de muestras de sustrato podrn ser dos, de debajo del cadver y de sus
alrededores.
2. I NTERI OR DE UNA EDI FI CACI N O VEH CULO
Si el cadver se encuentra en el interior de una edificacin, o en un vehculo cerrado, o un
entorno similar, hay que adoptar una serie de precauciones adicionales.
En primer lugar hay que prospectar el exterior de la edificacin o vehculo porque, si el olor
ha emanado fuera del lugar cerrado, los insectos, aun cuando no tengan acceso directo al cuerpo,
estarn en los alrededores. Estos insectos deben ser recogidos del modo habitual.
En una habitacin cerrada la mayora de los insectos que vamos a encontrar en relacin a
un cadver son dpteros, tanto larvas como adultos e, incluso, puparios. En este caso hay que
inspeccionar los bordes y las esquinas y, si hay alfombras o algo similar en el suelo, hay que mirar
debajo. No hay que descuidar las tapiceras ni los registros elctricos o enchufes. Hay que tener
cuidado de no confundir los puparios con excrementos de roedores pero, en caso de duda,
recjase todo lo que se encuentre.
En un vehculo se debe buscar, principalmente, bajo las alfombrillas, debajo de los
asientos, en sus bordes y en cualquier hendidura del interior del vehculo. No debe olvidarse el
maletero ni la zona del motor.
3. AUTOPSI A
En primer lugar se debe revisar es la bolsa, o el contenedor, en que ha sido transportado
el cadver, la superfcie externa de la bolsa puede llegar a tener insectos, tanto en forma de larva
como adulta.
En segundo lugar se debe revisar cuidadosamente la ropa de cadver, si la posee, en
especial pliegues y zonas humedecidas.
En tercer lugar, ya durante el proceso de la autopsia, propiamente dicha, hay que centrar
la bsqueda en: crneo, con sus aberturas naturales, ojos, odos, pelo y cuero cabelludo, tracto
respiratorio, incluyendo la regin bucofarngea, cuello, axilas, reas genital y rectal y las lesiones y
heridas. De cada una de la zonas mencionada en que se encuentre material entomolgico, se
deben recoger muestras (fjada y en vivo), conservndolas y etiquetndolas por separado.
CONSERVACIN Y REMISIN DE LAS MUESTRAS
ADULTOS
Todos los artrpodos capturados deben ser introducidos en frascos con etanol de 70
como lquido fjador.
HUEVOS Y LARVAS
Los huevos y larvas de diferentes estadios se conservarn de modo diferente, la mitad
del material recogido debe fijarse introducindolos en agua hirviente tres minutos y conservarse
en recipientes con etanol de 70. El resto de los ejemplares debe conservarse vivo y remitido
con sustrato alimenticio (comida para animales, hgado de pollo...) al laboratorio.
ETIQUETADO
Cada recipiente debe ir perfectamente etiquetado, en la etiqueta se sealarn todos los
datos posibles en relacin al caso forense, lugar, fecha, hora y zona en que se ha recogido el
material (fg. 4.2.3.2).
Las etiquetas, en cualquier caso, se introducirn en los frascos, escritas con lpiz de
grafito, nunca con pluma, bolgrafo u otro til de ese tipo. Es conveniente incorporar un duplicado
de la etiqueta en el exterior del frasco con los ejemplares.
En los recipientes contenedores de las muestras de suelo tambin se introducir una
etiqueta, lo ms completa posible e indicando, como en los casos anteriores, con exactitud de
dnde se ha tomado la muestra, con relacin al cadver.
Los ejemplares recogidos durante la autopsia sern etiquetados por separado, con especial
mencin de la zona de procedencia. En la etiqueta de los ejemplares recogidos durante el examen
de la bolsa o contenedor del cadver se anotar cuidadosamente cerca de qu parte del cuerpo
han sido encontrados.
Local i dad:
Lugar d e r ec ogi da:
Fec ha d e r ecol ecci n:
NO mu es t r a:
Cas o d e r ef er enc i a:
Recol ect or :
Fig. 4.2.3.2. Esquema de una etiqueta para muestras entomolgicas
LUGARES DE BUSQUEDA DE EVIDENCIAS
ENTOMOLOGICAS EN EL CADAVER Crneo, cara y pliegues del cuello.
Especial atencin en oj os, boca, orej as,
orificios nasales y base del crneo.
Regin anogenital y en los lugares \ \
con restos de orina, heces y/ o \ \
fluidos corporales. \ \
Axilas y , en general, toda zona del
Zonas con traumatismos (heridas incisas cuerpo donde se pueda acumular
y contusiones). Tambin en los restos sudoracin o fluidos corporales,
de sangre depositados en el sustrato.
5. RESUMEN DE RESULTADOS Y
CONCLUSIONES
5. RESUMEN DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES
A continuacin se presenta un resumen de los resultados obtenidos del estudio estacional de la
fauna sarcosaprfaga de la Regin de Murcia:
Se han recogido 18.569 ejemplares adultos y 2.112 estados preimaginales, correpondientes a 18
rdenes de artrpodos. De ellos se han identificado 195 taxones.
De los taxones recogidos 2 han sido citados por primera vez para el continente europeo y 7 para la
Regin de Murcia.
Se refieren por primera vez como componentes de la fauna sarcosaprfaga 37 taxones.
A partir de lo anterior se han alcanzado las siguientes conclusiones:
1. Se ha establecido una clara sustitucin faunistica de carcter estacional en la comunidad
sarcosaprfaga en la Regin de Murcia, que le otorga diversidad cualitativa y cuantitativamente.
2. Dada la heterogeneidad de la comunidad y las diferencias estacionales de tipo cualitativo, se
desprende la necesidad de considerar el mximo espectro de sus componentes faunsticos en los
estudios de tipo aplicado a la Medicina legal, con ello se podr evitar sesgos indeseados que alteren
la estimacin del intervalo post mort em y, asimismo, la procedencia geogrfica y/o ambiental de las
evidencias estudiadas.
3. No obstante lo anterior, considerando los componentes faunsticos al nivel de familia, la comunidad
sarcosaprfaga aparece representada, en sus grupos ms caractersticos por los mismos taxones.
4. Se han identificado los taxones pertenecientes a los niveles trficos: necrfagos, necrfilos,
omnvoros, accidentales y oportunistas, que han podido ser reconocidos en la fauna sarcosaprfaga
de la Regin de Murcia.
5. Se han establecido para un periodo estacional de 7 semanas las diferentes fases de la
descomposicin. En los muestreos de Primavera, Otoo e I nvierno se han identificado tres fases:
estado fresco, de descomposicin y de descomposicin tarda; en el muestreo de Verano se han
identificado cuatro fases: estado fresco, de descomposicin, de descomposicin tarda y de
esqueletizacin.
6. Aunque la trampa no sea adecuada para la captura de los estados preimaginales, su recogida
muestra unas diferencias estacionales. Este dato es muy importante para la estimacin del intervalo
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
post mort em, de modo que el registro referente a su aparicin ha de ser considerado a la hora de la
datacin.
7. Sobre la base de los anlisis factoriales de correspondencias y las pruebas G y las regresiones
logsticas. Se ha establecido la relacin de los taxones de artrpodos en cada poca con cada una de
las etapas de la descomposicin.
8. Los modelos significativos son:
en el muestreo de Primavera, Phaenicia sericat a, en el estado fresco y de descomposicin, y
Pheidole pallidula en los estados finales de la descomposicin
-> en el muestreo de Verano, Chrysomya albiceps, Phaenida sericat a. Musca domest ica y
Pheidole pallidula, aunque en todos los casos con una probabilidad bastante baja
^ en el muestreo de Otoo Chrysomya albiceps, con una probabilidad elevada a partir del da
3, y Phaenicia sericat a con baja probabilidad en todo el muestreo
-> en el muestreo de I nvierno, Calliphora vicina con una alta probabilidad lo largo de todo el
muestreo.
9. Proponemos un protocolo de recogida, conservacin y remisin de muestras entomolgicas de
cadveres para ser adoptado en la rutina mdicolegal.
_

6. BIBIIOGRAFA
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220
ANEXO I: REIACIN DE CAPTURAS

ANEXO I: REIACIN DE CAPTURAS (se indica la fecha y el nmero de ejemplares
capturados, en aquellos casos en que no aparece especificado, no se ha determinado el sexo de
los ejemplares capturados)
ORDEN COLLEMBOLA: 16/05/96, 16; 17/05/96, 12; 18/05/96, 33; 19/05/96, 37; 20/05/96, 10;
21/05/96, 28; 22/05/96, 20; 23/05/96, 16; 24/05/96, 9; 25/05/96, 6; 27/05/96, 5; 29/05/96, 19;
31/05/96, 17; 02/06/96, 8; 04/06/96, 17; 07/06/96, 16; 10/06/96, 19; 13/06/96, 24; 17/06/96, 39;
19/06/96, 19; 24/06/96, 69; 27/06/96, 19; 01/07/96, 14; 05/07/96, 49; 08/07/96, 50; 12/07/96, 24;
27/07/96, 29; 28/07/96, 8; 29/07/96, 10; 30/07/96, 7; 31/07/96, 7; 01/08/96, 16; 03/08/96, 9; 04/08/96,
18, 05/08/96, 32; 06/08/96, 22; 07/08/96, 23; 08/08/96, 17; 09/08/96, 17; 11/08/96, 15; 13/08/96, 20;
15/08/96, 17/08/96, 24; 19/08/96, 19; 21/08/96, 35; 23/08/96, 31; 26/08/96, 22; 29/08/96, 38;
02/09/96, 25; 05/09/96, 18; 09/09/96, 10; 19/10/96, 51; 20/10/96, 46; 21/10/96, 46; 22/10/96, 27;
23/10/96, 30; 24/10/96, 49; 25/10/96, 41; 26/10/96, 26; 27/10/96, 51; 28/10/96, 68; 29/10/96, 86;
30/10/96, 42; 31/10/96, 52; 01/11/96, 76; 03/11/96, 112; 05/11/96, 92; 07/11/96, 117; 09/11/96, 135;
11/11/96, 147; 13/11/96, 175; 15/11/96, 219; 17/11/96, 129; 19/11/96, 167; 22/11/96, 240; 25/11/96,
167; 28/11/96, 270; 02/12/96, 120; 05/12/96, 15; 10/12/96, 163; 01/02/97, 37; 02/02/97, 35; 03/02/97,
64; 04/02/97, 35; 05/02/97, 56; 06/02/97, 45; 07/02/97, 18; 08/02/97, 43; 09/02/97, 35; 10/02/97, 33;
11/02/97, 38; 12/02/97, 26; 13/02/97, 32; 14/02/97, 37; 15/02/97, 20; 17/02/97, 43; 19/02/97, 19;
21/02/97, 36; 23/02/97, 19; 25/02/97, 36; 27/02/97, 42; 01/03/97, 23; 03/03/97, 46; 05/03/97, 54;
07/03/97, 31; 09/03/97, 15; 11/03/97, 28; 14/03/97, 73; 17/03/97, 42; 20/03/97, 97.
ORDEN ZYGENTOMA: Lepsmatdae sp. 09/09/96,1; 19/10/96,1 j uveniles 23/10/96, 1.
ORDEN ORTHOPTERA: Acrididae sp. ninfa 16/06/96, 1; Gryiiidae sp. ninfa 05/07/96, 1;
30/07/96, 1; 31/07/96, 1; 01/08/96, 2; 2/08/96, 4; 03/08/96, 8; 04/08/96, 1; 05/08/96, 3; 06/08/96, 1;
08/08/96, 1; 11/08/96, 2; 23/08/96, 1; Truxaiis nasuta n\ \ f? 31/07/96, 1.
ORDEN DERMAPTERA: Forfcuia auricularia o 21/05/96, 1; 23/05/96, 1; 24/05/96, 1; Forfcula
auricularia 9 I SI QSI ^e, 1; 24/06/96,1; j uveniles 1/03/97, 1; 20/03/97, 1.
ORDEN EMBI OPTERA: Hapioembia sp. 19/05/96, 1; 07/02/97, 1; 08/02/97, 1; 11/02/97, 1;
19/02/97, 1; Embia sp. 17/05/96, 1 ; Embioptera sp. p 31/07/96, 1 ; 1/11/96, 1; 7/11/96, 1; 06/02/97,
1; 17/02/97, 1.
ORDEN PSOCOPTERA: Caeciiius favidus 02/06/96, 1. Ectopsocus sp. 16/05/96, 1; 02/06/96, 1;
17/06/96, 3; 24/06/96, 3; 05/07/96, 1; 31/0796, 1; 17/08/96, 1, 27/10/96, 1. Ectopsocus briggsi
20/05/96, 1; 22/05/96, 2; 29/05/96, 1; 31/05/96, 1; 04/06/96, 1; 17/06/96, 2. Lachesiiia pedicularia
16/05/96, 1; 17/05/96, 2; 19/05/96, 1; 20/05/96, 1; 29/05/96, 1; 31/05/96, 2; 04/06/96, 2; 07/06/96, 2;
13/06/96, 2; 17/06/96, 2; 24/06/96, 1; 27/06/96, 1; 05/07/96, 1; 08/07/96, 1; 02/09/96, 1; 25/10/96, 1;
29/10/96, 1; 03/11/96, 1; 07/11/96, 1; 09/11/96, 1; 15/11/96, 2; 22/11/96, 1; 02/12/96, 1; 14/02/97, 1;
15/02/97, 1; 25/02/97, 1; 03/03/97, 1; 11/03/97, 2. Lachesiiia quercus 02/06/96, 1; 03/02/97, 1;
06/02/97, 1; 11/02/97, 1; 12/02/97, 2, 14/02/97, 2; 17/02/97, 2; 25/02/97, 1; 27/02/97, 1; 07/03/97, 3;
09/03/97, 3; 11/03/97, 5; 14/03/97, 6; 17/03/97, 5; 20/03/97, 9. Liposceiis sp. 29/05/96, 1; 13/06/96,
1; 19/06/96, 1; 05/07/96, 2; 08/07/96, 2; 21/08/96, 1; 23/08/96, 1; 09/09/96, 2; 03/11/96, 1; 02/12/96,
2; 19/02/97, 1; 01/03/97, 1; 20/03/97, 4. Dorypteryx sp. 17/06/96, 1; 21/10/96, 1. Trichopsocus daiii
19/05/96, 1; 07/06/96, 2, 10/06/96, 1, 17/06/96, 2; 24/06/96, 2; 27/06/96, 1; 1. J uveniles
18/05/96, 2; 23/05/96, 1; V i mm, 1.
ORDEN HETEROPTERA: Anthocoridae sp. 16/05/96, 1; 19/05/96, 1; 20/05/96, 1; 23/05/96, 1;
13/06/96, 1; 01/07/96, 1; 05/07/96, 1; 13/11/96, 1; 15/11/96, 1; 22/11/96, 1; 21/02/97, 1. Cydnidae
sp. 17/05/96, 1; 22/05/96, 1; 24/05/96, 1; 07/06/96, 1; 13/06/96, 1; 16/06/96, 1; 05/07/96, 2; 08/07/96,
1. Lygaeidae sp. 25/05/96, 1; 29/05/96, 1; 02/06/96, 2; 10/06/96, 1; 16/06/96, 1; 27/06/96, 1;
01/07/96, 1; 08/07/96, 1; 02/09/96, 1; 17/11/96, 1. Geocorissp. 31/05/96, 1; 02/06/96, 1; 1;
25^197, 1; 17/03/97, 1. Microphysidae sp. 29/05/96, 2. Miridae sp. 12/07/96, 1; 21/08/96, 1;
Q7mi97, 1. Pyrrhocoris apterus 05/07/96, 2; 17/08/96, 1; 21/08/96, 2; 11/02/97, 1; 23/02/97, 1;
07/03/97, 1; 09/03/97, 1; 17/03/97, 1. Empicoris sp. 27/06/96, 2; 01/07/96, 1. Heteroptera sp.
31/05/96, 1; 22/11/96, 1. Hetereoptera m'nfas mm/ '^e, 1; 05/09/96, 1.
ORDEN HOMOPTERA: Aphidoidea sp. 16/05/96, 8; 17/05/96, 7; 18/05/96, 4; 19/05/96, 6;
20/05/96, 4; 21/05/96, 2; 22/05/96, 2; 23/05/96, 3; 24/05/96, 3; 25/05/96, 4; 27/05/96, 11; 29/05/96, 7;
31/05/96, 4; 02/06/96, 5; 04/06/96, 2; 16/06/96, 2; 24/06/96,1; 01/07/96,1; 05/07/96,1; 07/08/96, 1;
21/08/96, 1; 23/08/96, 2; 29/08/96, 1; 05/09/96, 1; 21/10/96, 1; 22/10/96, 1; 23/10/96, 1; 24/10/96, 1;
26/10/96, 1; 27/10/96, 1; 29/10/96, 1; 31/10/96, 2; 05/11/96, 2; 09/11/96, 1; 11/11/96, 1; 19/11/96, 1;
05/12/96, 1; 01/03/97, 1; 03/03/97, 1; 07/03/97, 1; 09/03/97, 1; 11/03/97, 1. Aphidoidea sp.
j uveniles 07/06/96, 1; 10/06/96, 1; 29/08/96, 1; 24/10/96, 1; 25/10/96, 1. Cixiidae sp. 16/05/96, 1;
27/05/96, 1. J assidae sp. 16/05/96, 1; 25/05/96, 1; 29/05/96,1; 31/05/96, 2; 02/06/96, 1; 07/06/96, 2;
10/06/96, 4; 13/06/96, 6; 16/06/96, 6; 19/06/96, 3; 24/06/96, 4; 27/06/96, 3; 01/07/96, 3; 05/07/96, 3;
08/07/96, 2; 12/07/96, 1; 27/07/96, 1; 28/07/96, 1; 29/07/96, 1; 01/08/96, 1; 04/08/96, 1; 17/08/96, 1;
29/08/96, 1; 02/09/96, 1; 22/10/96, 4; 26/10/96, 1; 27/10/96, 1; 03/11/96, 1; 20/03/97, 1. J assidae sp.
j uveniles 16/06/96,1; 29/08/96, 1; 02/09/96, 1; 22/10/96, 1. Aleyrodidae sp. 19/05/96, 2; 22/05/96,
3; 25/05/96, 2; 02/06/96, 2; 09/08/96, 1; \ i mm, 2; 19/08/96, 1; 05/09/96, 2. Coccidae sp. 02/06/96,
1; 04/06/96, 1; 07/06/96, 1; 10/06/96, 1; 13/06/96, 1; 16/06/96, 2; 27/06/96, 1; 05/07/96, 1; 08/07/96,
3; 19/10/96, 1; 21/08/96,1. Cocc/ ae sp. j uveniles. 15/11/96, 1. Psyiiidaesp. 20/05/96, 1; 31/10/96,
1; 25/02/97, 1. Ninfas 05/09/96, 2; 17/03/97, 1.
ORDEN THYSANOPTERA: Aeolothrips tenuicornis 17/05/96, 1. Hapiothrips rvnayi 16/05/96,
1. Anaphothrips sudanensis 29/07/96, 1; 31/07/96, 1; 17/08/96, 1; 24/10/96, 1. Chirothrps
acuieatus 13/06/96, 1; 23/02/97, 1. Chirothrps manicatus 19/05/96, 1; 23/05/96, 1; 13/06/96, 1;
19/06/96, 2; 24/06/96, 1. Eremiothrips manolacheil^ll^l^^, 1. Franlciinielia intonsa 13/06/96, 1.
Franicliniella occidentalis 19/05/96, 3; 20/05/96, 1; 04/06/96, 2; 13/06/96, 3; 24/06/96, 1; 27/06/96,
2. Limothrips anguiicornisxm^m, 1 23/05/96, 2; 24/05/96, 1; 25/05/96, 1; 31/05/96, 1; 07/06/96,
1. Odonothrips ignobiHs 20/05/96, 2. Pseudodendrothrips mor 02/12/96, 1. Scoiothrips
iongicornis 01/07/96, 1; 02/08/96, 1. Tenothrips discolor 13/06/96, 1; 16/06/96, 1; 19/06/96, 1;
27/07/96,1, 09/11/96, 2, 28/11/96, 1. Thrips tabaci 1; 21/05/96, 2; 22/05/96, 2; 24/05/96, 4;
27/05/96, 1; 31/05/96, 1; 02/06/96, 13; 04/06/96, 1; 07/06/96, 4; 10/06/96, 5; 13/06/96, 1; 16/06/96, 1;
05/07/96, 19; 07/08/96, 1; 19/08/96, 3; 29/08/96, 3; 02/09/96, 2; 05/09/96, 1; 24/10/96, 1; 25/10/96, 2;
31/10/96, 1; 05/11/96, 1; 11/11/96, 1; 22/11/96, 1; 28/11/96, 1; 08/02/97, 1; 11/02/97, 1; 17/02/97, 1;
01/03/97, 1; 07/03/97, 2; 17/03/97, 2; 20/03/97, 2. Thrips tabacilarva 1.
ORDEN NEUROPTERA: Coniopterygidae sp. 23/05/96, 1; 02/09/96, 1. Myrmeleontidae sp.
13/06/96, 1; 19/06/96, 1; 31/07/96, 1.
ORDEN COLEOPTERA: Anthicidae sp. 18/05/96, 1; 21/05/96, 1; 25/05/96, 2; 27/05/96, 1;
29/05/96, 2; 13/06/96, 1; 16/06/96, 2; 19/06/96, 2; 24/06/96, 12; 27/06/96, 4; 01/07/96, 5; 05/07/96, 5;
08/07/96, 5; 12/07/96, 4; 27/07/96, 1; 30/07/96, 2; 01/08/96, 1; 02/08/96, 1; 04/08/96, 1; 13/08/96, 1;
17/08/96, 4; 21/08/96, 4; 26/08/96, 2; 29/08/96, 4; 02/09/96, 1; 22/11/96, 1. Carabidae sp 18/05/96,
1. ChrysomeUdae sp. 27/05/96, 1; 31/05/96, 1; 10/06/96, 1; 19/06/96, 1; 05/07/96, 1; 08/07/96, 1;
12/07/96, 1. dambidae sp. 23/10/96, 1. Necrobia rufpes 29/05/96, 1; 31/05/96, 1; 02/06/96, 1;
04/06/96, 1; 07/06/96, 1; 13/06/96, 1; 24/06/96, 2; 27/06/96, 3; 01/07/96, 1; 27/07/96, 1; 09/08/96, 1;
11/08/96, 1; 17/08/96, 2; 19/08/96, 1; 23/08/96, 1; 26/08/96, 2; 02/09/96, 3; 05/09/96, 1; 07/11/96, 1;
22/11/96, 2; 13/02/97,1; 03/03/97,1; 17/03/97, 1. Coccinellidae sp 18/05/96, 1; 20/05/96, 2;
04/06/96, 1; 27/06/96, 2; 25/02/97, 1. Sericoderus lateralis 24/10/96, 1; 25/10/96, 1; 28/10/96, 1;
01/11/96, 1; 11/11/96, 1; 15/11/96, 1; 28/11/96, 3; 01/02/97, 3; 02/02/97, 1; 05/02/97, 1; 07/02/97, 1;
08/02/97, 1; 09/02/97, 2; 11/02/97, 3; 19/02/97, 1; 21/02/97, 1; 09/03/97, 2; 11/03/97, 1; 20/03/97, 1.
Cryptophagidae sp 21/10/96, 1; 29/10/96, 1; 30/10/96, 1; QSIQ2I97, 1; 25/02/97, 1; 27/02/97, 1;
14/03/97, 1. CurcuUonidae sp. 05/09/96, 1; 03/11/96, 1; 1. Attagenus obtusus 27
1. Dermestes frischii 18/05/96, 1; 24/05/96, 1; 25/05/96,1; 27/05/96, 1; 29/05/96, 5; 31/05/96, 3;
02/06/96, 1; 07/06/96, 2; 10/06/96, 4; 13/06/96, 10; 16/06/96, 6; 19/06/96, 11; 24/06/96, 3; 27/06/96,
4; 01/07/96, 8; 05/07/96, 2; 27/07/96, 1; 29/07/96, 1; 02/08/96, 1; 03/08/96, 1; 04/08/96, 1; 05/08/96,
1; 06/08/96, 1; 07/08/96, 2; 09/08/96, 2; 11/08/96, 3; 13/08/96, 1; 17/08/96, 7; 19/08/96, 5; 21/08/96,
6; 23/08/96, 12; 26/08/96, 8; 29/08/96, 3; 05/09/96, 2; 09/09/96, 5; 01/11/96, 1; 19/02/97, 1; 27/02/97,
3; 03/03/97, 3; 07/03/97, 5; 09/03/97, 1; 11/03/97, 1; 17/03/97, 1; 20/03/97, 2. Elateridae sp.
18/05/96, 1; 19/05/96, 1; 09/08/96, 1; 11/08/96, 1; 07/03/97, 1. Geotrupidae sp. 24/06/96, 1.
Histerinisp. 2 7 1 . Carcinops purnilioQ^mi^e, 1. Saprinus chalcites 30/07/96, 1; 13/08/96,
1; 17/08/96, 2; 20/03/97, 1. Saprinus furvus 27/05/96, 1; 29/05/96, 1; 12/07/96, 1; 02/08/96, 1;
04/08/96, 1; 06/08/96, 2; 19/08/96, 1; 29/08/96, 2; 02/09/96, 5; 05/09/96, 2; 09/09/96, 1. Saprinus
maculatus 30/07/96, 1; 17/08/96, 2. Saprinus niger 04/06/96, 1; 30/10/96, 1. Saprinus poUtus
29/10/96, 1; 31/10/96, 1; 01/11/96, 1; 03/11/96, 2; 21/02/97, 1; 25/02/97, 1. Saprinus semistriatus
22/05/96, 1; 23/05/96, 1; 02/08/96, 1; 03/08/96, 1; 05/08/96, 1; 19/08/96, 1; 26/08/96,1; 03/11/96, 2.
NitiduHdae sp. 23/05/96, 1; 13/06/96, 1; 24/06/96, 1; 02/09/96, 2; 23/10/96, 1; 27/10/96, 1; 31/10/96,
1; 01/11/96, 1; 03/11/96, 3; 05/11/96, 1; 07/11/96, 2; 13/11/96, 1; 17/11/96, 1; 19/02/97, 1; 25/02/97,
1; 14/03/97, 1; 17/03/97, 3. Ptinidae sp. 25/05/96, 1. Scarabeidae sp. 25/05/96, 1; 31/07/96, 1.
Aphodiussp. 15/02/97, 1. Silphidae sp. 22/11/96, 1; SUvanidae sp. 13/11/96, 1; Staphyiinidae sp.
18/05/96, 1; 19/05/96, 2, 20/05/96, 1; 22/05/96, 1; 23/05/96, 4; 24/05/96, 2; 25/05/96, 1; 27/05/96, 2;
29/05/96, 1; 31/05/96, 1; 04/06/96, 1; 08/07/96, 2, 27/07/96, 1; 28/07/96, 1; 29/07/96, 2; 30/07/96, 1;
02/08/96, 1; 04/08/96, 1; 08/08/96, 1; 17/08/96, 2; 23/08/96, 1; 29/10/96, 1; 11/11/96, 1; 17/11/96, 1;
28/11/96, 1; 02/12/96, 1; 10/12/96, 7; 09/02/97, 1; 17/02/97, 1; 21/02/97, 1; 11/03/97, 1; 20/03/97, 3.
Tenebronidae sp. 17/05/96, 1; 18/05/96, 2; 19/05/96, 3; 20/05/96, 3; 23/05/96, 1; 24/05/96, 2;
25/05/96, 2; 27/05/96, 2; 13/06/96, 1; 24/06/96, 2; 27/06/96, 3; 08/07/96, 2; 12/07/96, 2; 30/07/96, 1;
17/08/96, 1; 21/08/96, 1; 23/08/96, 1; 22/10/96, 1; 23/10/96, 1; 22/11/96, 1; 20/03/97, 2.
Gonocephalum rusticum 10/12/96, 1. Stenopsissp. 03/08/96, 1; 11/08/96, 1; 21/08/96, 1; 29/08/96,
1; 05/09/96, 1; 19/10/96, 1; 20/10/96, 1. Tentyria sp. 29/07/96, 1; 3; 01/08/96, 1; 02/08/96,
2; 05/08/96, 1; 06/08/96, 1; 26/08/96, 1; 29/08/96, 2; 02/09/96, 2. Coleptera sp. 22/05/96, 2;
23/05/96, 4; 24/05/96, 1; 25/05/96, 3; 27/05/96, 2; 29/05/96, 3; 13/06/96, 1; 24/06/96, 2; 01/07/96, 3;
05/09/96, 1.
ORDEN HYMENOPTERA (sol: soldado): Apoidea sp. 21/08/96, 1. Bethylidae sp. 24/06/96, 2;
05/07/96, 2; 08/07/96, 1; 12/07/96, 2; 28/07/96, 2; 29/07/96, 1; 11/08/96, 1; 02/09/96, 1. Braconidae
sp. 16/05/96, 2; 17/05/96, 1; 18/05/96, 1; 19/05/96, 1; 21/05/96, 1; 02/06/96, 1; 16/06/96, 1; 19/06/96,
1; 02/08/96, 1; 07/08/96, 1; 02/09/96, 1; 23/10/96, 1; 25/10/96, 3; 26/10/96, 2; 28/10/96, 4; 30/10/96,
3; 31/10/96, 1; 03/11/96, 2; 05/11/96, 2; 07/11/96, 2; 09/11/96, 1; 07/02/97, 1; 17/02/97, 1.
Ceraphronidae sp. 31/05/96, 2; 16/06/96, 1. Chaicdidae sp. 30/07/96, 1; 19/08/96, 1; 30/10/96, 1;
01/11/96, 1. Crabronidae sp. 08/07/96,1. Diapriidae sp. 16/05/96, 5; 17/05/96, 3; 18/05/96, 3;
19/05/96, 6; 20/05/96, 3; 21/05/96, 1; 22/05/96, 2; 23/05/96, 1; 24/05/96, 2; 25/05/96, 2; 27/05/96, 5;
29/05/96, 4; 31/05/96, 4; 02/06/96, 11; 04/06/96, 13; 07/06/96, 7; 10/06/96, 11; 13/06/96, 2; 16/06/96,
5; 19/06/96, 1; 24/06/96, 1; 27/06/96, 6; 01/07/96, 5; 05/07/96, 1; 08/07/96, 2; 12/07/96, 2; 01/08/96,
1; 04/08/96, 1; 08/08/96, 1; 13/08/96, 1; 17/08/96, 1; 19/08/96, 1; 02/09/96, 1; 22/10/96, 1; 28/10/96,
1; 29/10/96, 1; 19/11/96, 2; 22/11/96, 1; 10/02/97, 1; 25/02/97, 3; 27/02/97, 1; 05/03/97, 1; 17/03/97,
1. Encyrtidae sp. 24/05/96, 1; 04/06/96, 1; 16/06/96, 1; 24/06/96, 17; 27/06/96, 8; 01/07/96, 9;
05/07/96, 2; 12/07/96, 1; 31/07/96, 3, 01/08/96, 2; 03/08/96, 5; 04/08/96, 1; 05/08/96, 1; 06/08/96, 5;
08/08/96, 1; 11/08/96, 1; 13/08/96, 2; 17/08/96, 1; 29/08/96, 1; 02/09/96, 1; 05/09/96, 1; 09/09/96, 1;
05/11/96, 1; 07/11/96, 1; 11/11/96, 1; 22/11/96, 1; 25/11/96, 1; 23/02/97,1. EucoiUdae sp. 02/06/96,
1. Eulophidae sp. 31/05/96, 1. Aphaenogaster ibrica 19/05/96, I9; 21/05/96, Ip; 22/05/96, ig;
07/06/96, 19; 19/06/96, l<y; 24/06/96, Ip; 01/07/96, I9; 27/07/96, 49; 29/07/96, 2?; 30/07/96, 39;
31/07/96, 39; 01/08/96, 49; 02/08/96, 29; 03/08/96, 29; 04/08/96, I9; 05/08/96, I9; 06/08/96, 39;
07/08/96, 19; 08/08/96, I9; 13/08/96, I9; 17/08/96, I9; 19/08/96, 29; 21/08/96, 29; 21/10/96, I9;
25/10/96, 29; 26/10/96, I9; 29/10/96, I9; 07/03/97, I9. Camponotus sp. 01/07/96, I9; 02/06/96, I9;
21/08/96, 19; 23/08/96, Icr; 05/09/96, I9; 05/11/96, Cataglyphis ibrica 16/05/96, 3;
9; 07/06/96, 1; 10/06/96, 1; 16/06/96, 1; 19/06/96, 1; 01/07/96, 1; 08/07/96, 2; 27/07/96, 6; 28/07/96,
3; 29/07/96, 4; 30/07/96, 2; 31/07/96, 2; 04/08/96, 1; 13/08/96, 1; 17/08/96, 1; 19/08/96, 1; 21/08/96,
1; 23/08/96, 2; 29/08/96, 2; 17/03/97, 1. I as/ / 5/ i/ grer 24/06/96, l9. Linepithema humile 29/ 05/ 96,
lo-. Messor barbaras 16/05/96, 1; 18/05/96, 1; 22/05/96, 1; 23/05/96, 1; 24/05/96, 1; 29/05/96, 1;
07/06/96, 1; 10/06/96, 5; 13/06/96, 1; 24/06/96, 2; 27/06/96, 4; 08/07/96, 1; 29/07/96, 1; 30/07/96, 1;
01/08/96, 1; 03/08/96, 2; 13/08/96, 1; 17/08/96, 1; 21/08/96, 1; 05/09/96, 2; 09/09/96, 1; 29/10/96, 1;
25/11/96, 1; 10/12/96, 2; 11/03/97, 1; 14/03/97, 1; 17/03/97, 1. Pheidole pallidula 16/05/96, 49;
17/05/96, 99; 18/05/96, II9; 19/05/96,159; 20/05/96, 229; 21/05/96, 149; 22/05/96, I89; 23/05/96,
159, Isol; 24/05/96, 89; 25/05/96, 69; 27/05/96, 199, Isol; 29/05/96, I69, Isol; 31/05/96, 319, Isol;
02/06/96, 289, Isol; 04/06/96, 409, 2sol; 07/06/96, 669, Isol; 10/06/96, 145 9, 3sol; 13/06/96, 1249,
2sol; 16/06/96, 1749, 9sol, 19/06/96, 919, 2sol; 24/06/96, 1719, Isol; 27/06/96, 1479, 6sol; 01/07/96,
2419, 29SOI; 05/07/96, 1259, 6sol, le; 08/07/96, 93 9, Isol, 12/07/96, 1289, Isol; 27/07/96, 769,
28/07/96, 399; 29/07/96, 479; 30/07/96, 269; 31/07/96, 209; 01/08/96, II9, 3sol; 02/08/96, 79, Isol;
03/08/96, 129; 04/08/96, 59, 05/08/96, 69; 06/08/96, 99; 07/08/96, 69; 08/08/96, 59; 09/08/96, 89;
11/08/96, 79; 13/08/96, 199; 17/08/96, 519, Isol; 19/08/96, 2O9, 21/08/96, 239; 23/08/96, IO9;
26/08/96, 439, Isol; 29/08/96, 339, 2sol; 02/09/96, 225 9, 46sol; 05/09/96, 18 9; 09/09/96, 149;
19/10/96, 29, Isol; 20/10/96, 39; 21/10/96, 29; 23/10/96, I9; 24/10/96, I9; 25/10/96, I9; 28/10/96, I9;
29/10/96, 39; 30/10/96, I 9; 01/11/96, I9; 03/11/96, 59; 05/11/96, 49; 07/11/96, II9, Isol; 09/11/96,
79; 11/11/96, 49; 13/11/96, 49; 15/11/96, 39; 17/11/96, 29; 19/11/96, 29; 22/11/96, 89; 25/11/96, 59;
28/11/96, 89; 02/12/96, 49, Isol; 10/12/96, 69, 01/02/97, 29; 17/02/97, I9; 25/02/97, 29; 27/02/97, 29;
01/03/97, 29; 03/03/97, 49; 05/03/97, 39; 07/03/97, 29; 09/03/97, 39; 14/03/97, 69; 17/03/97, 39;
20/03/97, 79. Plagiolepis sp. 16/05/96, 6o-<y, 1?; 18/05/96, I9, 4aa; 20/05/96, I9; 24/05/96, 2<yo';
27/05/96, 5 o-cr;29/05/96, 3o'<r, I9; 31/05/96, l<y; 02/06/96, 2cy<y;04/06/96, l<y; 07/06/96, I9, 3<y(y ;
10/06/96, 19,o-ix; 13/06/96, lo-;16/06/96, I9, llo-tr,1?; 19/06/96, I9;27/06/96, 29, le, 1?; 01/07/96,
1?; 04/08/96, 29; 08/08/96, I9; 13/08/96, 29; 29/08/96, I9; 07/03/97, I9. Soienopsis sp.(^ 04/06/96,
1; 07/06/96, 1; 10/06/96, 1; 19/06/96, 1; 13/08/96, 1. Trichoscapa membranifera 01/07/96, la;
08/07/96, 19; 08/08/96, I9. I chneumonidae sp. 16/06/96, 1. Macromeridae sp. 29/05/96, 1;
31/05/96, 1; 04/06/96, 1; 01/07/96, 4; 05/07/96, 5; 28/07/96, 1; 29/07/96, 2; 30/07/96, 3; 31/07/96, 1;
01/08/96, 1; 02/08/96, 1; 03/08/96, 1; 06/08/96, 1; 09/08/96, 1; 13/08/96, 2; 17/08/96, 5; 19/08/96, 1;
21/08/96, 2; 23/08/96, 1; 05/09/96, 2; 09/09/96, 2. Methocidae sp. 24/06/96, 2; 27/06/96, 1;
08/07/96, 2; 02/09/96, 2. Alaptus sp. 25/05/96, 1?; 08/08/96, 1?; 09/09/96, 1?; 24/10/96, 1?; 29/10/96,
29; 15/11/96, 1?; 19/02/97, Icr, 01/03/97, l9. Alaptus pallidicornis 09/03/97, I9; 14/03/97, l9.
Anagrus atomus 09/ 01/ 91, I9; 21/02/97, I9. Camptoptera sp. 05/08/96, I9; 05/02/97, I9; 01/03/97,
29; 07/03/97, 19; 17/03/97, l9. Erythmeius pais 02/06/96, l9. Gonatocerus litoralis 19/05/96, I9;
16/06/96, l<y. Po/ ynema sp. 21/05/96, 1?; 10/06/96, 1? ; 23/02/97, Icr Stethynium tridavatum
06/08/96, 19.Pemphredonidae sp. 25/05/96, 1.PhUanthidae sp. 31/07/96, 1.Proctotrypidae sp.
29/05/96, 1. PompiUdae sp 29/05/96, 1; 10/06/96, 1; 12/07/96, 2; 07/08/96, 2. Scelionidae sp
ismm, 1; 27/05/96, 1; 31/05/96, 3; 02/06/96, 1; 07/06/96, 2; 13/06/96, 3; 16/06/96, 2; 19/06/96, 1;
27/06/96, 2; 01/07/96, 12; 08/07/96, 1; 12/07/96, 8; 29/07/96, 1; 31/07/96, 1; 01/08/96, 1; 02/08/96, 1;
05/08/96, 1; 02/09/96, 1; 24/10/96, 1; 02/02/97, 1. Vespidae sp. 04/06/96, 1.PoUistes sp 11 ^ im,
1.Vespula sp. 19/10/96, 4; 20/10/96, 1; 21/10/96, 2; 22/10/96, 1; 24/10/96, 1; 25/10/96, 1; 27/10/96,
1; 30/10/96, 2; 31/10/96, 1; 01/11/96, 1; 05/11/96, 2; 07/11/96, 1; 09/11/96, 2. Hymenoptera sp
19/05/96, 1; 23/05/96, 1; 31/05/96, 2; 07/06/96, 4; 16/06/96, 1; 19/06/96, 3; 24/06/96, 2; 27/06/96, 4;
01/07/96, 2; 05/07/96, 6; 08/07/96, 6; 12/07/96, 4; 27/07/96, 2; 29/07/96, 2; 31/07/96, 1; 03/08/96, 3;
04/08/96, 2; 05/08/96, 1; 06/08/96, 1; 09/08/96, 3; 17/08/96, 7; 19/08/96, 1; 21/08/96, 2; 26/08/96, 2;
09/09/96, 2; 01/02/97, 1; 02/02/97, 1; 05/02/97, 3; 23/02/97, 1.
ORDENLEPIDOPTERA: Lepidoptera sp. 16/05/96, 1; 17/05/96, 2; 19/05/96, 2; 21/05/96, 1;
22/05/96, 1; 23/05/96, 3; 25/05/96, 1; 27/05/96, 3; 31/05/96, 2; 02/06/96, 2; 04/06/96, 1; 07/06/96, 1;
10/06/96, 1; 13/06/96, 4; 16/06/96, 13; 19/06/96, 3; 24/06/96, 3; 27/06/96, 1; 05/07/96, 2; 08/07/96, 2;
12/07/96, 1; 04/08/96, 1; 08/08/96, 2; 11/08/96, 1; 13/08/96, 3; 17/08/96, 1; 19/08/96, 1; 21/08/96, 1;
26/08/96, 1; 29/08/96, 1; 02/09/96, 3; 09/09/96, 1; 17/03/97, 1.
ORDENDIPTERA: Ceddomyiidae sp. 16/05/96, 1; 19/05/96, 5; 20/05/96, 1; 22/05/96, 2;
23/05/96, 1; 25/05/96, 5; 27/05/96, 2; 29/05/96, 3; 02/06/96, 3; 04/06/96, 2; 07/06/96, 3; 10/06/96, 1;
13/06/96, 1; 27/06/96, 2; 08/07/96, 1; 28/07/96, 1; 04/08/96, 2; 05/08/96, 1; 06/08/96, 2; 07/08/96, 1;
08/08/96, 3; 09/08/96, 2; 17/08/96, 1; 19/08/96, 3; 21/08/96, 2; 23/08/96, 1; 26/08/96, 2; 02/09/96, 1;
05/09/96, 3; 09/09/96, 1; 19/10/96, 1; 20/10/96, 3; 21/10/96,1; 23/10/96, 1; 24/10/96, 10; 25/10/96, 6;
26/10/96, 5; 27/10/96, 2; 28/10/96, 4; 29/10/96, 1; 31/10/96, 3; 01/11/96, 2; 03/11/96, 3; 07/11/96, 1;
09/11/96, 1; 11/11/96, 1; 22/11/96, 1; 28/11/96, 3; 07/02/97, 1; 12/02/97, 1; 13/02/97, 1; 14/02/97, 1;
17/02/97, 2; 19/02/97, 2; 25/02/97, 2; 27/02/97, 2; 01/03/97, 3; 05/03/97, 2; 09/03/97, 1; 14/03/97, 1.
CuUddae sp. 29/07/96, 1. Psichodidae sp. 16/05/96, 3; 17/05/96, 1; 18/05/96, 1; 19/05/96, 3;
21/05/96, 1; 22/05/96, 2; 23/05/96, 1; 24/05/96, 1; 25/05/96, 1; 27/05/96, 4; 29/05/96, 7; 02/06/96, 2;
04/06/96, 5; 07/06/96, 1; 10/06/96, 2; 13/06/96, 2; 16/06/96, 5; 19/06/96, 2; 24/06/96, 2; 27/06/96, 3;
01/07/96, 1; 12/07/96, 2; 28/07/96, 1; 03/08/96, 3; 11/08/96, 1; 17/08/96, 1; 19/08/96, 1; 02/09/96, 1;
09/09/96, 2; 19/10/96, 1; 21/10/96, 1; 22/10/96, 1; 24/10/96, 1; 25/10/96, 1; 28/10/96, 2; 30/10/96, 1;
31/10/96, 3; 03/11/96, 2; 05/11/96, 4; 09/11/96, 2; 13/11/96, 9; 28/11/96, 1; 02/12/96, 2; 10/12/96, 1;
08/02/97, 1; 10/02/97, 1; 12/02/97, 2; 17/02/97, 2; 25/02/97, 1; 27/02/97, 2; 05/03/97, 1; 09/03/97, 2;
11/03/97, 1; 17/03/97, 1.Sdardaesp. 16/05/96, 10; 17/05/96, 7; 18/05/96, 5; 19/05/96, 10; 20/05/96,
4; 21/05/96, 7; 22/05/96, 16; 23/05/96, 1; 24/05/96, 9; 25/05/96, 10; 27/05/96, 10; 29/05/96, 14;
31/05/96, 16; 02/06/96, 6; 04/06/96, 6; 07/06/96, 9; 10/06/96, 13; 13/06/96, 7; 16/06/96, 9; 19/06/96,
3; 24/06/96, 4; 27/06/96, 2; 01/07/96, 4; 08/07/96, 2; 12/07/96, 2; 27/07/96, 1; 29/07/96, 2; 13/08/96,
1; 09/09/96, 2; 29/10/96, 1; 01/11/96, 3; 03/11/96, 1; 05/11/96, 1; 07/11/96, 1; 09/11/96, 2; 11/11/96,
3; 22/11/96, 1; 02/12/96, 2; 02/02/97, 1; 09/02/97, 4; 11/02/97, 1; 12/02/97, 3; 13/02/97, 1; 14/02/97,
3; 15/02/97, 3; 17/02/97, 1; 19/02/97, 3; 21/02/97, 3; 25/02/97, 2; 27/02/97, 2; 01/03/97, 3; 03/03/97,
2; 05/03/97, 2; 07/03/97, 4; 09/03/97, 3; 11/03/97, 5; 14/03/97, 0; 17/03/97, 4; 20/03/97, 9.TipuUdae
sp 21/05/96, 1.Antomyiidae sp. 18/05/96, 1; 21/05/96, 4; 23/05/96, 1; 24/05/96, 1; 27/05/96, 2;
29/05/96, 5; 31/05/96, 1; 10/06/96, 1; 13/06/96, 1; 16/06/96, 1; 24/06/96, 1; 29/07/96, 1; 22/10/96, 1;
23/10/96, 1; 30/10/96, 1; 31/10/96, 3; 01/11/96, 1; 03/11/96, 1; 07/11/96, 1; 11/11/96, 5; 13/11/96, 5;
17/11/96, 1; 22/11/96, 5; 28/11/96, 4; 02/12/96, 2; 05/12/96, 1; 01/02/97, 1; 03/02/97, 2; 04/02/97, 4;
05/02/97, 1; 06/02/97, 1; 08/02/97, 1; 10/02/97, 1; 12/02/97, 2; 13/02/97, 2; 14/02/97, 3; 15/02/97, 8;
17/02/97, 2; 27/02/97, 1; 01/03/97, 2; 05/03/97, 1; 07/03/97, 1; 14/03/97, 1; 17/03/97, 2; 20/03/97, 2.
Calliphora vidna 16/05/96, 3??; 17/05/96, 2<ya, 1?; 19/05/96, 1?; 20/05/96, 1?; 21/05/96,lo-, 1?;
22/05/96, le, 19; 27/07/96, l<y, 28/07/96, le; 19/10/96, 699; 20/10/96, 499; 21/10/96, 999; 22/10/96, l9;
23/10/96, 699; 24/10/96, l9; 25/10/96, 299; 28/10/96, l9; 29/10/96, l9; 03/11/96, l9; 05/11/96, l9;
07/11/96, 499; 15/11/96, l9; 19/11/96, 2<r<r, 599; 22/11/96, 2cy<y, 799; 25/11/96, 399; 28/11/96, l9;
10/12/96, 599; 02/02/97, 5<y<r, 1199; 03/02/97, la, 699; 04/02/97, 4^0-, 1099; 05/02/97, 2o-<y, 1399;
06/02/97, 13<r<r, 1799; 07/02/97, 2<ra, 299; 08/02/97, 3o-<r,I I 99; 09/02/97,299; 10/02/97, l l ae, 1599;
11/02/97, 4<y<r, 899; 12/02/97, le, 1299; 13/02/97, 799; 14/02/97, 799; 15/02/97, 499; 17/02/97, 599;
19/02/97, 19; 21/02/97, l9; 23/02/97, le; 05/03/97, I 9; 07/03/97, 15ee, 599; 09/03/97, 63ee, 5499;
11/03/97, 82ee, 9199; 14/03/97, 69ee, 7999; 17/03/97, 44ee, 5999; 20/03/97, 16ee, 1599.Calliphora
vomitoria 06/02/97, I 9; 08/02/97, le; limi^l, l9. Chrysomya albiceps 17/05/96, 399; 19/05/96,
399; 20/05/96, 399; 21/05/96, 399; 22/05/96, I9; 27/07/96, 3ee, 1299; 28/07/96, 6ee, 1599; 29/07/96,
3ee, 4999; 30/07/96, 5ee, 1599; 31/07/96, le, 299; 21/10/96, 4ee, 10199; 22/10/96, Mee, 18499;
23/10/96, 20ee, 21699; 24/10/96, 7ee, 10299; 25/10/96, 8ee, 11499; 26/10/96, 3699; 27/10/96, 4ee,
3599; 28/10/96, 7ee, 2599; 29/10/96, 5ee, 1199; 30/10/96, 5ee, 1299; 31/10/96, l9; 01/11/96, 299;
03/11/96, le, 499; 05/11/96, le, l9; 03/02/97, l9; 06/02/97, l9. Phaenida sericata 16/05/96, 8ee,
16199; 17/05/96, 2ee, 11699; 19/05/96, 3ee,5999; 20/05/96, 4ee,3999; 21/05/96, 2ee, 3299; 22/05/96,
le, 3599; 23/05/96, 399; 02/06/96, 7ee, 299; 04/06/96, 65ee, 1099; 07/06/96, 116ee, 5999; 10/06/96,
106cy<y, 999?; 13/06/96, ySccr, 7099; 16/06/96, 65<y<y, 6599;19/06/96, 54<r<y, 6299; 24/06/96, 94<rcy, 9699;
27/06/96, 74cro-, 8499; 01/07/96, 23<yo', 2199; 05/07/96, 34<y<r, 3699; 08/07/96, 8<ro-, 1699; 12/07/96, 5<y<y,
1299; 27/07/96, 3<ro-, 1699; 28/07/96, 2o'<y, 1699; 29/07/96, ley, 999; 30/07/96, 59; 31/07/96, 299;
02/09/96, 19;19/10/96, 899; 20/10/96, l9; 21/10/96, 2399; 22/10/96, 1499; 23/10/96, 1699; 24/10/96,
IO99; 25/10/96, la, 799; 26/10/96, 899; 27/10/96, 399; 28/10/96, 399; 22/11/96, l<y, I9; 05/02/97, I9;
06/02/97, l<y; 08/02/97, I9; 12/02/97, 299; 13/02/97, I9; 17/02/97, lo-, l9; 19/02/97, I9; 25/02/97, I9;
01/03/97, l<y; 14/03/97, l9; 17/03/97, l9; 20/03/97, 2<ro', 299.PoHenia sp. 17/05/96, 299;19/05/96, I9;
27/05/96, 19; 24/06/96, l9; 07/08/96, l9; 11/02/97, I9; 13/02/97, 299; 14/02/97, I9; 15/02/97, I9;
19/02/97, 19.Dolichopodidae sp. 19/06/96, 1.Fannia sp. 16/05/96, 399; 18/05/96, I9;19/05/96, 399;
20/05/96, 199; 21/05/96, I9; 23/05/96, 299; 28/07/96, 699; 29/07/96, 599, lo-; 30/07/96, 299; 31/07/96,
19; 21/10/96, 1799; 22/10/96, 4899, 2cr<y; 23/10/96, 5699, 2^0-; 24/10/96, 2199, 2<ya; 25/10/96, 4099,
26/10/96, I899; 27/10/96, 1699, Icr; 28/10/96, 1999; 29/10/96, IO99; 30/10/96, 1499; 31/10/96, 299;
01/11/96, 299; 03/11/96, 599; 05/11/96, 299; 07/11/96, 299; 09/11/96, I9; 11/11/96, l9; 19/11/96, l9;
22/11/96, 19; 25/11/96, l9; 10/12/96, l9; 05/02/97, 499; 06/02/97, 499; 07/02/97, 299; 08/02/97, I9;
11/02/97, 699; 12/02/97, 399; 13/02/97, 399; 14/02/97, 299; 15/02/97, 299; 17/02/97, 499; 19/02/97, 399;
21/02/97, 299; 25/02/97, 299; 03/03/97,19. Lauxaniidae sp. 04/06/96, 1.Alloeostylus sp. 28/07/96,
19; 20/10/96, 19; 21/10/96, 299; 25/10/96, 599; 26/10/96, 299; 28/10/96, l9; 29/10/96, l9; 30/10/96, I9;
31/10/96, 19; 05/11/96, l9; 07/11/96, 299; 25/11/96, l9, lo-; 14/02/97, l9.Musca domestica 16/05/96,
19; 17/05/96, 299; 19/05/96, 599; 20/05/96, 299; 21/05/96, 599; 22/05/96, 499; 23/05/96, I99; 25/05/96,
299; 01/07/96, 299; 05/07/96, l9; 12/07/96, l<r; 27/07/96, So-a, IO99; 28/07/96, 9^0-, 3299; 29/07/96,
22<y<r, 9099; 30/07/96, 7<ya, 4299; 31/07/96, l<r, 1899; 01/08/96, l9; 06/08/96, l<y; 11/08/96, I9;
19/08/96, 299; 21/10/96, la, 399; 22/10/96, 1599; 23/10/96, la, 2999; 24/10/96, la, 1599; 25/10/96,
1299; 26/10/96, 499; 28/10/96, la, 499; 29/10/96, la, 699; 30/10/96, 1299; 31/10/96, 299; 01/11/96, 499;
03/11/96, 499; 05/11/96, 299; 07/11/96, 299; 09/11/96, l9; 13/11/96, l9; 17/11/96, I9; 19/11/96, 399;
28/11/96, 19. Muscina assimiiis 17/05/96, I9; 23/10/96, I9; 14/02/97, l9. Muscina pabulorum
23/10/96, 299; 12/02/97, 299; I^IOWI, l9. Muscina stabulans 16/05/96, 699; 17/05/96, 2199;
19/05/96, 2599; 20/05/96, la, 1999; 21/05/96, 4aa, 899; 22/05/96, 2aa, 699; 23/05/96, la,699; 24/05/96,
399; 25/05/96, la, 699; 27/05/96, 299; 29/05/96, 299; 31/05/96, 299; 02/06/96, 499; 04/06/96, la, 599;
07/06/96, 299; 10/06/96, la, l9; 13/06/96, 299; 16/06/96, la, 299; 19/06/96, I99; 24/06/96, 399;
27/06/96, la, I9; 01/07/96, 399; 05/07/96, l99; 12/07/96, 399; 27/07/96, 4aa, 1499; 28/07/96, 4aa, 1599;
29/07/96, 6aa, 399; 30/07/96, 3aa, 399; 31/07/96, 299; 01/08/96, 299; 06/08/96, l9; 08/08/96, l9;
23/08/96, 19; 26/08/96, l9;29/08/96, la, l9; 02/09/96, 299; 05/09/96, 299;09/09/96, l9; 20/10/96, 2aa,
499; 21/10/96, 6aa, 1599; 22/10/96, la, 1899; 23/10/96, la, 1699; 24/10/96, 6aa, 1399; 25/10/96, 4aa,
899; 26/10/96, laa, 999; 27/10/96, 499; 28/10/96, 599; 29/10/96, 899; 30/10/96, 1299; 31/10/96, la;
01/11/96, 499; 03/11/96, la, 899; 05/11/96, 2aa, 899; 07/11/96, 2aa, 1099; 09/11/96, la, 499; 13/11/96,
la; 22/11/96, 2aa, 999; 25/11/96, l9; 28/11/96, I9; 03/02/97, la; 04/02/97, 399; 05/02/97, 299;
06/02/97, 499; 07/02/97, 299; 08/02/97, I9; 09/02/97, I9; 10/02/97, 2aa, 299; 11/02/97, 499; 12/02/97,
4aa, 1799; 13/02/97, 2aa, 999; 14/02/97, 2aa, 1399; 15/02/97, 2aa, 1199; 17/02/97, 2aa, 1699; 19/02/97,
3aa, 599; 21/02/97, 299; 23/02/97, I9; 27/02/97, 299; 01/03/97, I9; 03/03/97, 399; 05/03/97, la, 299;
11/03/97, la; 14/03/97, l9; 17/03/97, 499; 20/03/97, la, 299.Phoridae sp. 16/05/96, 3; 17/05/96, 4;
18/05/96, 6; 19/05/96, 12; 20/05/96, 3; 21/05/96, 3; 22/05/96, 3; 23/05/96, 7; 24/05/96, 3; 25/05/96, 6;
27/05/96, 11; 29/05/96, 18; 31/05/96, 11; 02/06/96, 12; 04/06/96, 5; 07/06/96, 10; 10/06/96, 6;
13/06/96, 8; 16/06/96, 6; 19/06/96, 4; 24/06/96, 14; 27/06/96, 1; 01/07/96, 3; 08/07/96, 4; 12/07/96, 7;
27/07/96, 2; 28/07/96, 7; 29/07/96, 10; 30/07/96, 1; 31/07/96, 2; 01/08/96, 3; 02/08/96, 3; 03/08/96, 5;
04/08/96, 2; 05/08/96, 3; 06/08/96, 3; 08/08/96, 1; 09/08/96, 1; 11/08/96, 1; 13/08/96, 3; 17/08/96, 5;
26/08/96, 4;29/08/96, 5; 02/09/96, 6; 05/09/96, 1;09/09/96, 4; 20/10/96, 2; 21/10/96, 3; 22/10/96, 2;
23/10/96, 5; 24/10/96, 2; 25/10/96, 2; 26/10/96, 2; 28/10/96, 2; 29/10/96, 1; 31/10/96, 2; 01/11/96, 1;
03/11/96, 3; 05/11/96, 1; 07/11/96, 2; 11/11/96, 1; 13/11/96, 1; 17/11/96, 1; 22/11/96, 3; 25/11/96, 1;
28/11/96, 1; 05/12/96, 1; 10/12/96, 3; 01/02/97, 3; 02/02/97, 2; 03/02/97, 2; 04/02/97, 1; 05/02/97, 2;
06/02/97, 4; 07/02/97, 2; 08/02/97, 1; 09/02/97, 3; 10/02/97, 3; 11/02/97, 1; 12/02/97, 3; 13/02/97, 2;
17/02/97, 2; 19/02/97, 1; 21/02/97, 1; 23/02/97, 1; 25/02/97, 2; 27/02/97, 1; 01/03/97, 1; 03/03/97, 3;
05/03/97, 9; 07/03/97, 4; 09/03/97, 5; 11/03/97, 8; 14/03/97, 9; 17/03/97, 4; 20/03/97, 6.
Sarcophagidae sp. 16/05/96, 299; 17/05/96, la, 399;19/05/96, 6aa, 599; 20/05/96, 3aa, 399; 21/05/96,
499; 22/05/96, la, 399; 23/05/96, l9; 24/05/96, l99; 27/05/96, 4aa, 599; 29/05/96, 3aa, 599; 31/05/96,
19; 02/06/96, 399; 04/06/96, 399; 07/06/96, 499; 10/06/96, 14aa, 1699; 13/06/96, 19aa, 2599; 16/06/96,
4aa, 699, 19/06/96, la, l9; 24/06/96, la, 299; 27/06/96, 2aa; 01/07/96, 2aa; 05/07/96, la, 299;
08/07/96, 2aa, l9; 12/07/96, 2aa, I9; 27/07/96, 9aa, 1299; 28/07/96,12aa, 1199;29/07/96, lOaa, 1499;
30/07/96, 19aa, 999; 31/07/96, 2aa, 399; 01/08/96, 2aa, 299; 02/08/96, I9; 04/08/96, la, I9; 05/08/96,
19; 08/08/96, la, l9; 09/08/96, l9; 11/08/96, 2aa, l9; 13/08/96, 599; 17/08/96, 3aa, 699; 19/08/96, 2aa;
23/08/96, la; 26/08/96, la;29/08/96, la; 02/09/96, 299; 09/09/96, I9;19/10/96, 399; 20/10/96, la, 499;
21/10/96, 3aa, 1599; 22/10/96, 2aa, 599; 23/10/96, la, 1099; 24/10/96, 4aa, 899; 25/10/96, 4aa, 599;
26/10/96, la; 27/10/96, la, 399; 28/10/96, la, 399; 29/10/96, la, 399; 30/10/96, la, 899; 31/10/96, l9;
01/11/96, la, 19; 03/11/96, 19; 07/11/96, l9; 09/11/96, I9; 11/11/96, 299; 19/11/96, la; 25/11/96, la,
19; 28/11/96, 19; 07/02/97, l9; 21/02/97, la; 01/03/97, I9; 03/03/97, 299; 07/03/97, la, I9;
09/03/97,19; 14/03/97, la, I9; 17/03/97, 299.Scathophagidae sp. 19/05/96, 2; 20/05/96, 4;29/07/96,
1; 31/07/96, 1; 31/10/96, 1; 09/11/96, 1.Sphaeroceridae sp. 16/05/96, 1; 17/05/96, 5; 18/05/96, 2;
19/05/96, 5; 20/05/96, 8; 21/05/96, 4; 22/05/96, 8; 23/05/96, 5; 24/05/96, 3; 25/05/96, 3; 27/05/96, 6;
29/05/96, 5; 31/05/96, 2; 02/06/96, 9; 07/06/96, 4; 28/07/96, 1; 01/08/96, 1; 14/02/97, 1; 15/02/97, 1;
19/02/97, 1; 21/02/97, 1; 25/02/97, 1; 03/03/97, 2; 05/03/97, 1; 09/03/97, 1; 14/03/97, 1.Diptera sp.
16/05/96, 7; 17/05/96, 3; 18/05/96, 9; 19/05/96, 6; 20/05/96, 7; 21/05/96, 2; 22/05/96, 4; 23/05/96, 9;
24/05/96, 1; 25/05/96, 2; 27/05/96, 7; 29/05/96, 7; 31/05/96, 1; 02/06/96, 7; 04/06/96, 5; 07/06/96, 12;
10/06/96, 13; 13/06/96, 8; 16/06/96, 10; 19/06/96, 2; 24/06/96, 3; 27/06/96, 1; 01/07/96, 5; 05/07/96,
4; 08/07/96, 4; 12/07/96, 11; 28/07/96, 1; 03/08/96, 1; 09/08/96, 1; 26/08/96, 3; 02/09/96, 1; 05/09/96,
2; 20/10/96, 1; 22/10/96, 3; 23/10/96, 7; 24/10/96, 1; 25/10/96, 1; 26/10/96, 1; 29/10/96, 1; 31/10/96,
1; 01/11/96, 1; 03/11/96, 5; 07/11/96, 3; 09/11/96, 1; 13/11/96, 1; 22/11/96, 2; 02/02/97, 1; 04/02/97,
2; 05/02/97, 3; 06/02/97, 3; 09/02/97, 4; 19/02/97, 1; 14/03/97, 2.
ORDEN SCUTI GEROMORPHA: Scutigera coleoptrata m, 1; 17/08/96,1.
ORDEN I SOPODA: Acaeroplastes sp. 25/05/96, 1; 13/06/96, 1; 09/08/96,1; 19/08/96, 1; 23/08/96,
1. Leptotrichus panzeri 19/05/96, 1; 24/06/96, 1. Porcellio iaevis 17/05/96, 2; 07/06/96, 1;
05/07/96, 1; 08/07/96, 1; 30/07/96, 1; 31/07/96, 1; 01/08/96, 2; 11/08/96, 1; 17/08/96, 2; 02/09/96, 1;
17/11/96, 2; 10/12/96, 12. Porcellio scaber 24/06/96, 2; 27/06/96, 1; 01/07/96, 4; 05/07/96, 4;
08/07/96, 1; 12/07/96, 3; 27/07/96, 6; 28/07/96, 4; 31/07/96, 3; 01/08/96, 3; 03/08/96, 2; 04/08/96, 1;
07/08/96, 2; 11/08/96, 1; 13/08/96, 1; 17/08/96, 3; 19/08/96, 1; 23/08/96, 1; 26/08/96, 3; 05/09/96, 1;
17/11/96, 1; 19/11/96, 2; 22/11/96, 1; 05/12/96, 1; 10/12/96, 1.I sopoda sp. j uveniles TSmm, 20;
13/06/96, 1; m^im, 2; 17/08/96, 31.
ORDEN ACARI DA: Acaridida sp. 21/08/96, 39; 23/08/96, 87; 26/08/96, 4; 29/08/96, 65; ^l^m,
75; 05/09/96, 131; 09/09/96, 151; 20/10/96, 1; 21/10/96, 1; llU^m, 2; 30/10/96, 1; 02/02/97, 1;
14/02/97, 20; 15/02/97, 4; 17/02/97, 3; 19/02/97, 2. Actinedida sp. 17/05/96, 1; 18/05/96, 1;
19/05/96, 9; 20/05/96, 12; 21/05/96, 9; 22/05/96, 6; 23/05/96, 20; 24/05/96, 7; 25/05/96, 10; 27/05/96,
19; 29/05/96, 16; 31/05/96, 21; 02/06/96, 21; 04/06/96, 9; 07/06/96, 12; 10/06/96, 12; 13/06/96, 23;
17/06/96, 18; 19/06/96, 20; 24/06/96, 27; 27/06/96, 8; 01/07/96, 8; 05/07/96, 3; 08/07/96, 9; 12/07/96,
5; 27/07/96, 1; 29/07/96, 2; 31/07/96, 2; 01/08/96, 1; 03/08/96, 1; 04/08/96, 1; 05/08/96, 3; 06/08/96,
4; 07/08/96, 4; 08/08/96, 4; 11/08/96, 5; 13/08/96, 3; 17/08/96,10; 19/08/96, 5; 21/08/96, 9; 23/08/96,
5; 26/08/96, 3; 29/08/96, 3; 02/09/96, 1; 05/09/96, 11; 09/09/96, 13; 19/10/96, 4; 21/10/96, 2;
24/10/96, 2; 31/10/96, 2; 01/11/96, 2; 03/11/96, 3; 07/11/96, 7; 09/11/96, 3; 11/11/96, 4; 15/11/96, 2;
17/11/96, 1; 19/11/96, 3; 22/11/96, 1; 02/12/96, 2; 10/12/96, 11; 01/02/97, 4; 02/02/97, 4; 03/02/97, 4;
05/02/97, 2; 06/02/97, 1; 07/02/97, 4, 08/02/97, 10; 09/02/97, 23; 10/02/97, 5; 11/02/97, 4, 12/02/97,
7; 13/02/97, 3; 14/02/97, 5; 15/02/97, 8; 17/02/97, 26; 19/02/97, 39; 21/02/97, 1; 05/03/97, 1;
07/03/97, 17.Gamasida sp. 16/05/96, 4; 17/05/96, 1; 19/05/96, 1; 21/05/96, 1; 23/05/96, 1; 24/05/96,
1; 02/06/96, 1; 04/06/96, 2; 29/07/96, 1; 17/08/96, 1; 21/08/96, 1; 23/08/96, 2; 26/08/96, 4; 29/08/96,
5; 02/09/96, 1; 05/09/96, 41; 09/09/96, 12; 21/10/96, 1; 23/10/96, 5; 24/10/96, 1; 28/10/96, 1;
29/10/96, 3; 01/02/97, 2; 02/02/97, 1; 03/02/97, 3; 09/02/97, 3; 10/02/97, 3; 13/02/97, 3; 14/02/97, 1;
15/02/97, 1; 17/02/97, 5; 19/02/97, 2. I xodida sp. 10/06/96, 1. Medioppia pinsapi 10/12/96, 1.
Oribatuia tibialis 10/12/96, 1. Gaiumna tarsipennatum 08/02/97, 1; 09/02/97, 1; 13/02/97, 1;
19/02/97, 1.Zygoribatuia connexa 13/02/97, 1.
ORDEN ARANEI DA (in: inmaduros): 7eZr///s ar/ e/ / w/5 05/07/96, l<y. Textrix sp. 31/07/96, lin.
Textrix variegata 27/10/96, l<r; 31/10/96, le. Ageienidae sp. 10/06/96, 1in; 12/07/96, 2in.
Ciubionidae sp. 16/06/96,lin; 01/07/96,lin; 19/02/97,lin. Dictyna sp. 10/06/96,l9; 24/06/96, 2o-o'.
Dysderasp. 16/05/96, lin; 21/05/96, lin; 04/06/96, lin; 07/06/96, lin; 01/11/96, lin; 08/02/97, lin.
Dysdera crocata 11/08/96, la; 19/02/97, la; 25/02/97, 2cy(y;27/ 02/ 97, <x; 05/03/97, la. Erigone
denticheiis 17/05/96, la; 18/05/96, la; 19/05/96, la; 24/05/96, la; 10/12/96, la. Lessertia
dentichelis 25/05/96, la. Erigonidae sp. 17/05/96, la, lin; 18/05/96, la, lin; 19/05/96, 2aa;
20/05/96, la, l9, lin; 21/05/96, 2aa, 2in; 22/05/96, la, 2in; 24/05/96, 2aa; 31/05/96, la, 1?, lin;
02/06/96, 2aa; 04/06/96, 2in; 07/06/96, la; 10/06/96, lin; 19/06/96, la, 2in; 24/06/96, 3aa, 2??;
27/06/96, la; 12/07/96, 2aa, 2in; 27/07/96, lin; 05/08/96, lin; 11/08/96, la; 21/08/96, 1?; 29/08/96,
la; 21/10/96, la; 24/10/96, lin; 29/10/96, la; 05/11/96, la, 1?; 07/11/96, 2aa; 11/11/96, lin;
13/11/96, la; 15/11/96, la; 19/11/96, la, lin; 10/12/96, la; 01/02/97, 3aa; 02/02/97, 1?; 05/02/97,
3aa, lin; 06/02/97, 2in; 07/02/97, 3aa; 08/02/97, la; 09/02/97, 2aa, lin; 11/02/97, la, 1?; 13/02/97,
la; 15/02/97, la; 17/02/97, la; 19/02/97, la, lin, 21/02/97, la, 29?; 23/02/97, 1?; 25/02/97, 3a;
27/02/97, 2in; 01/03/97, lin; 03/03/97, la, lin; 07/03/97, la, 2??; 17/03/97, 3in; 20/03/97, la, 3in.
FiUstatidae sp. X)7/06/96,lin; Drassodes sp. 08/07/96,l9. Hapiodrassus sp. 09/03/97, la.Nomisia
exornata 08/07/96, la. Pterotricha sp. 23/05/96, l9; 29/05/96, la, 04/06/96, la. Ze/otessp.
18/05/96, 1in; 25/05/96, 1a; 05/07/96, 1a; 13/08/96, la, 3in; 21/10/96,la; 17/02/97, l9; 25/02/97,
lin; 20/03/97, la. Gnaphosidae sp. 18/05/96, 2in; 23/05/96, la; 07/06/96, la, lin; 10/06/96, lin;
01/07/96, lin; 05/07/96, 3in; 12/07/96, la, 2in; 27/07/96, lin; 02/08/96, lin; 05/08/96, lin; 07/08/96,
Un; 09/08/96, lin; 17/08/96, lin; 21/08/96, lin; 23/08/96, 2in; 26/08/96, lin; 29/08/96, 2in; 09/09/96,
lin; 19/10/96, lin; 24/10/96, lin; 25/10/96, lin; 26/10/96, lin; 29/10/96, lin; 01/11/96, lin; 05/11/96,
lin; 07/11/96, lin; 22/11/96, 1?; 02/12/96, lin; 10/12/96, lin; 21/02/97, lin; 01/03/97, lin; 03/03/97,
lin; 07/03/97, lin; 17/03/97, lin; 20/03/97, 2<ycy, 2in. Pardosa sp. 20/10/96, lin; 03/02/97, l9.
Lycosidae sp. 10/06/96, lin; 19/10/96, lin; 25/11/96, lin. ro sp. 27/05/96, l<y; 28/07/96, 1?;
17/08/96, l<y, lin. Oecobius sp. 05/09/96, lin. Oecobius cellarorum 18/05/96, lor; 23/05/96, l<r;
24/05/96,1?; 25/05/96, la; 31/05/96,1?; 02/06/96,1?; 07/06/96, lo-; 01/07/96, le, 1?, lin; 05/07/96, lor;
08/07/96, Scrc,2in.;12/07/96, lo-,1?, lin; 02/08/96, 2<r<y; 09/08/96, Icr,1?; 11/08/96, l<y;17/08/96, lin;
26/08/96,2??; 09/09/96, lin; 21/10/96, 2in; 22/10/96, lin; 24/10/96, 3in; 27/10/96, 4in; 28/10/96, 2in;
29/10/96, lin; 30/10/96, lin; 01/11/96, lin; 05/11/96, 4in; 07/11/96, 3in; 13/11/96, lin; 22/11/96, lin;
02/12/96, lin; 15/02/97, lin; 17/02/97, lin; 21/02/97, lin; 25/02/97, 2in; 27/02/97, lin; 03/03/97, lin;
14/03/97, lin; 17/03/97, lin; 20/03/97, lin. PhUodromidae sp. 27/07/96, lin; 01/02/97, lin; 27/02/97,
lin. PMegra fasciatal^mm, l<r; 09/09/96, l<y; 20/10/96, 1?; 03/03/97,l<r. Saltcidae sp. 29/05/96,
lin; 10/06/96, 2^0-; 13/06/96, lin; 16/06/96, lo-; 24/06/96, lo-, 1?, lin; le, lin; ^Sj Oi m, 2??,
lin; 08/07/96, lo-, lin; 12/07/96, ley, 1?.; 29/07/96, 2in; 31/07/96, lin; 01/08/96, lin; 03/08/96, lin;
06/08/96, lin; 07/08/96, 2in; 13/08/96, lin; 17/08/96, lin; 21/08/96, lin; 23/08/96, lin; 05/09/96, 2in;
09/09/96, lin; 22/10/96, lin; 24/10/96, lin; 15/11/96, lin; 22/11/96, lin; 02/12/96, lin; 02/02/97, lin.
Enoplognatha sp. 17/02/97, l<y ,lin; 27/02/97, Icr, lin; 07/03/97, 2cr<y; 14/03/97, lo-; 17/03/97, 2ao-;
20/03/97, lo-, lin. Steatoda sp. 01/02/97, l<y. Theriddae sp. 31/05/96, l<y; 02/06/96, lin; 04/06/96,
lo-,1?; 13/06/96,lo-; 27/06/96, 2in; 01/07/96, lo-;03/08/96, 1? ; 05/08/96, lin; 29/08/96, l<y; 19/10/96,
lin; 10/12/96, lo-; 02/02/97, lin; 10/02/97, lin; 11/02/97, lin; 21/02/97, lin; 01/03/97, lin; 05/03/97,
l<y; 07/03/97, 1?; 14/03/97, Icr, 1?, 2in; 17/03/97, 1?. Xysticus sp. 18/05/96, lin. Xysticus sabulosas
20/03/97, la, lin. Titanoeca sp. 27/05/96, la; 29/05/96, la; 10/06/96, la; 08/07/96, 4aa;
lin; 20/03/97, la. Woborussp. 05/11/96, lin. Zodaron sp. 24/06/96, la , 01/07/96, la; 05/07/96,lin;
m^i m, 2aa; 27/07/96, 1?, lin; 29/07/96, la, lin; 30/07/96, 3in; 01/08/96, 2in; 04/08/96, lin;
05/08/96, 4in; 08/08/96, 3in; 09/08/96, lin; 11/08/96, 2in; 13/08/96, lin; 17/08/96, 5in; 21/08/96, lin;
26/08/96, 2aa, 2??, 7in; 29/08/96, 3n; 05/09/96, 1?; 29/10/96, lin; 01/11/96, lin; 07/11/96, lin;
13/11/96, la; 21/02/97, 2in; 25/02/97, lin; 27/02/97, lin; 17/03/97, la.
ESTADOS PREI MAGI NAI ES (Ll: larva de primer estado, L2: larva de segundo estado, L2-3: lan/a
en estado intermedio dos-tres, L3: larva de tercer estado, P: pupario): Cleridae sp. 02/09/96, 1.
Dermestidae sp. 04/06/96, 2; 07/06/96, 3; 13/06/96, 6; 16/06/96, 2; 24/06/96, 2; 27/06/96, 19;
01/07/96, 85; 05/07/96, 97; 08/07/96, 57; 12/07/96, 47; 02/08/96, 1; 05/08/96, 1; 06/08/96,1;
11/08/96, 1; 17/08/96, 23; 19/08/96, 47; 21/08/96, 91; 23/08/96, 76; 26/08/96, 95; 29/08/96, 226;
02/09/96, 391; 05/09/96, 111; 09/09/96, 15; 01/03/97, 1; 03/03/97, 1; 07/03/97, 3; 09/03/97, 1;
11/03/97, 1; 14/03/97, 7; 17/03/97, 4; 20/03/97, 9. Nitidulidae sp. 28/11/96, 2; 05/12/96, 1.
Staphyiinidae sp. 24/05/96, 1; 29/05/96, 2; 13/11/96, 1; 15/11/96, 1; 22/11/96, 1; 10/12/96, 2,
09/02/97, 4; 11/02/97, 4. Tenebrionidae sp. 23/05/96, 1; 10/06/96, 1; 13/06/96, 1; 19/06/96, 2;
27/06/96, 1; 05/07/96, 1; 08/07/96, 3; 27/10/96, 1. Coleptera sp. 22/05/96, 1; 09/09/96, 2; 09/11/96,
1. Lepidoptera sp. 24/05/96, 1; 09/09/96, 1; 21/10/96, 4; 23/10/96, 1; 29/10/96, 1; 07/11/96, 1;
15/11/96, 1; 02/12/96, 1; 12/02/97, 1; 21/02/97, 2. Calliphora vicina L3 21/05/96, 74; 22/05/96, 2;
23/05/96, 6; 25/05/96, 8; 27/05/96, 1; 12/02/97, 2; m^H^l , 2; 15/02/97, 2; 17/02/97, 4; 19/02/97, 14;
21/02/97, 143; 23/02/97, 2; 25/02/97, 15. Phaenicia sericata 18/05/96, 6L2, 3L3; 19/05/96, 1L2, 1L2-
3, 9L3; 20/05/96, 4L2, 4L2-3, 8L3; 21/05/96, 31L3; 22/05/96, 13L3; 23/05/96, 35L3; 24/05/96, 28L3;
25/05/96, 1L2-3, 28L3; 27/05/96, 9L3; 28/10/96, 2L3; 29/10/96, 2L3; 7/11/96, 2L3; 17/11/96, 35L3;
23/02/97, 5L3. DrosophiUdae sp. 24/10/96, 4. Fannidae sp. 22/05/96, 1; 25/10/96, 2; 26/10/96, 1;
27/10/96, 1; 01/11/96, 1; 03/11/96, 1; 19/11/96, 1; 11/02/97, 1; 15/02/97, 1; 17/02/97, 1; 25/02/97, 1;
27/02/97, 1. Sarcophagidae sp. 23/05/96, 1L3; 24/05/96, 1L3; 01/08/96, 3L3; 03/08/96, 1L3;
21/10/96, 65L1; 26/10/96, 2L1; 27/10/96, 2L3; 31/10/96, I Ll, 1L3; 05/12/96, IP. Dptera sp. 17/11/96,
3P. Huevos 19/06/96, 1; 28/06/96, 6; 21/10/96, 2; 22/10/96; 13; 24/10/96; 2; 25/10/96, 15; 03/03/97,
1; 20/03/97, 1.
ANEXO II: TABIAS DE APARICIN
n N I I ' n I
t3
^ H . . . . n j;;
^ V) ' ^ ^
-
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