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Tipo Norma Fecha Publicacin Fecha Promulgacin Organismo Ttulo Tipo Versin Inicio Vigencia Id Norma Ultima Modificacin

URL (Texto no Oficial)

:Decreto con Fuerza de Ley 725; Decreto 725 :31-01-1968 :11-12-1967 :MINISTERIO DE SALUD PBLICA :CODIGO SANITARIO :Ultima Versin De : 14-02-2014 :14-02-2014 :5595 :14-FEB-2014 Ley 20724 :http://www.leychile.cl/N?i=5595&f=2014-02-14&p=

CODIGO SANITARIO DECRETO CON FUERZA DE LEY N 725 Nm. 725.- Santiago, 11 de diciembre de 1967.Visto: lo dispuesto en el artculo 14 de la Ley N 16.585, Decreto: Modifcase el decreto con fuerza de ley N 226, de 15 de mayo de 1931, que aprob el Cdigo Sanitario, en la forma que aparece en el presente texto:

RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

TITULO PRELIMINAR Prrafo I DISPOSICIONES GENERALES Artculo 1.- El Cdigo Sanitario rige todas las cuestiones relacionadas con el fomento, proteccin y recuperacin de la salud de los habitantes de la Repblica, salvo aquellas sometidas a otras leyes. Art. 2 El Presidente de la Repblica dictar, previo informe del Director General de Salud, los reglamentos necesarios para la aplicacin de las normas contenidas en el presente Cdigo. Art. 3 Corresponde al Servicio Nacional de Salud, sin perjuicio de las facultades del Ministerio de Salud Pblica, atender todas las materias relacionadas con la salud pblica y el bienestar higinico del pas, de conformidad con lo dispuesto en el inciso final del N 14 del artculo 10, de la Constitucin Poltica del Estado, este Cdigo y su Ley Orgnica. NOTA: La actual Constitucin Poltica de la Repblica de Chile, aprobada por DTO 1150, Interior, publicado el 24.10.1980, establece en su Art. 19 N 9 el derecho a la proteccin de la salud y, en su N 8, el derecho a vivir en un medio ambiente libre de contaminacin. RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

NOTA NOTA 1

NOTA 1: Vanse el Cap. I del DL 2763, Salud, publicado el

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03.08.1979, que reorganiza el Ministerio de Salud, y el DTO 395, Salud, publicado el 23.02.1980, que aprueba el reglamento orgnico de esta Secretara de Estado, y sus modificaciones posteriores.

Art. 4 A las Municipalidades corresponde atender los asuntos de orden sanitario que le entregan el artculo 105 de la Constitucin Poltica del Estado y las disposiciones de este Cdigo.

NOTA

NOTA: El Art. 4 del la LEY 18695, publicada el 31.03.1988, cuyo texto refundido fue fijado por el Art. 662, Interior, publicado el 27.08.1992, estableci las funciones que corresponden a las municipalidades en sus respectivos territorios, por aplicacin del Art. 107 de la Constitucin Poltica de la Repblica. Entre ellas, conforme a su letra d), las relacionadas con la salud publica y la proteccin del medio ambiente.

Artculo 5.- Cada vez que el presente Cdigo, la ley o el reglamento aluda a la autoridad sanitaria, deber entenderse por ella al Ministro de Salud, en las materias que son de competencia de dicha Secretara de Estado; a los Secretarios Regionales Ministeriales de Salud, como sucesores legales de los Servicios de Salud y del Servicio de Salud del Ambiente de la Regin Metropolitana, respecto de las atribuciones y funciones que este Cdigo, la ley o el reglamento radica en dichas autoridades y que ejercer dentro del territorio regional de que se trate; y al Director del Instituto de Salud Pblica, en relacin con las facultades que legalmente le corresponden respecto de las materias sanitarias que este Cdigo, la ley o el reglamento regula, sin perjuicio de los funcionarios en quienes estas autoridades hayan delegado vlidamente sus atribuciones.

NOTA

NOTA: El Art. decimoctavo de la LEY 19937, publicada el 24.02.2004, dispuso que las modificaciones introducidas a la presente norma regirn a contar del 1 de enero de 2005.

Artculo 6.- Las definiciones que se contienen en los preceptos siguientes, valdrn para el solo efecto de la aplicacin de este Cdigo y de sus reglamentos. Art. 7 Las autorizaciones o permisos concedidos por los Servicios de Salud, de acuerdo con las atribuciones de este Cdigo, tendrn la duracin que para cada caso se establezca en los respectivos reglamentos, con un mnimo de tres aos. Estos plazos se entendern automtica y sucesivamente prorrogados por perodos iguales, mientras no sean expresamente dejados sin efecto. La autoridad sanitaria ante quien se presente una solicitud de autorizacin o permiso, deber pronunciarse LEY 18498 Art. nico N 1 D.O. 04.02.1986

LEY 18796 Art. 10 a)

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dentro del plazo de 30 das hbiles, contado desde que el requirente complete los antecedentes exigidos para ello, y en caso de denegarla, deber hacerlo fundadamente. Si la autoridad sanitaria no emitiere un pronunciamiento dentro de dicho plazo, la autorizacin se entender concedida salvo respecto de aquellas materias que de acuerdo con la ley requieren autorizacin expresa. Estas ltimas actividades no podrn iniciar su funcionamiento mientras no obtengan la autorizacin sanitaria respectiva.

D.O. 24.05.1989 NOTA NOTA 1

NOTA: La modificacin introducida por el artculo 10, letra a) de la Ley 18796, publicada en el "Diario Oficial" de 24 de mayo de 1989, al artculo 7 del presente Cdigo, comenzar a regir a contar del 21 de febrero de 1990. (Ley 18.796, art. 12 y D.F.L. N 1, Min. Salud, 1989, D. Of. de 21 de feb. de 1990, N 2).

NOTA 1: El DFL 1, Salud, publicado el 21.02.1990, dictado en uso de la facultad conferida por el Art. 11 de la LEY 18796, publicada el 24.05.1989, determina las materias que requieren de autorizacin sanitaria expresa, de conformidad con el presente artculo.

Artculo 8.- Para el cumplimiento de las rdenes que expida en conformidad a las facultades que le concede el presente Cdigo y sus reglamentos, el Director General de Salud podr requerir el auxilio de la fuerza pblica directamente de la Unidad del Cuerpo de Carabineros de Chile ms cercana y stas estarn obligadas a proporcionarla. Prrafo II De los Servicios de Salud LEY 19497 Art. 1 I D.O. 22.03.1997 LEY 19497 Art. 1 II N 1 D.O. 22.03.1997

Artculo 9.- Sin perjuicio de las atribuciones del Ministerio de Salud y del Instituto de Salud Pblica de Chile, as como de las dems facultades que les confieren las leyes, corresponde en especial a los Directores de los Servicios de Salud en sus respectivos territorios: a) velar por el cumplimiento de las disposiciones de este Cdigo y de los reglamentos, resoluciones e instrucciones que lo complementen, y sancionar a los infractores; b) dictar dentro de las atribuciones conferidas por el presente Cdigo, las rdenes y medidas de carcter general, local o particular, que fueren necesarias para su debido cumplimiento; c) Solicitar al Presidente de la Repblica, a travs del Ministerio de Salud, la dictacin de los reglamentos del presente Cdigo y proponerle las normas que deben regular las funciones de orden sanitario a cargo de las Municipalidades; d) informar al Ministerio de Salud sobre las materias que ste le requiera; e) solicitar de las autoridades, instituciones pblicas o privadas o individuos particulares los datos

LEY 19497 Art. 1 II N 2 D.O. 22.03.1997 LEY 19497 Art. 1 II N 3 D.O. 22.03.1997

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y cooperacin que estime convenientes para el mejor ejercicio de sus atribuciones. Los datos o cooperacin deben ser proporcionados en el plazo prudencial que el Director del Servicio seale; f) Rebajar o eximir, en casos excepcionales y por motivos fundados, los derechos que deben pagarse por las actuaciones de los Servicios, fijados por el Arancel aprobado por el Ministerio de Salud, a determinadas personas naturales o jurdicas que ejecuten actividades de asistencia social, docencia o investigacin cientfica. Las mismas facultades sern ejercidas por el Director del Instituto de Salud Pblica de Chile, que podr aplicarlas especialmente respecto de los controles relativos a medicamentos para necesidades personales de enfermos o de donaciones en casos de emergencias o catstrofes, y g) delegar las facultades que les concede el presente Cdigo.

LEY 19497 Art. 1 II N 4 D.O. 22.03.1997 LEY 19497 Art. 1 II N 5 D.O. 22.03.1997

LEY 19497 Art. 1 II N 6 D.O. 22.03.1997

Art. 10. Para el cumplimiento de campaas sanitarias o en casos de emergencia, el Servicio Nacional de Salud podr contratar, por perodos transitorios, personal de acuerdo a las normas del Cdigo del Trabajo, con cargo a campaas sanitarias o imprevistos, segn corresponda. Estas contrataciones se harn directamente por dicho Servicio, sin necesidad de cumplir otros requisitos que los sealados en ese cuerpo legal. El personal as contratado cesar automticamente en sus funciones a la expiracin del plazo fijado en su contrato, cualquiera que sea la duracin de ste. Prrafo III DE LAS ATRIBUCIONES Y OBLIGACIONES SANITARIAS DE LAS MUNICIPALIDADES Art. 11. Sin perjuicio de las atribuciones que competen al Servicio Nacional de Salud, corresponde, en el orden sanitario, a las Municipalidades: a) proveer a la limpieza y a las condiciones de seguridad de sitios pblicos, de trnsito y de recreo; b) recolectar, transportar y eliminar por mtodos adecuados, a juicio del Servicio Nacional de Salud, las basuras, residuos y desperdicios que se depositen o produzcan en la va urbana; c) velar por el cumplimiento de las disposiciones que sobre higiene y seguridad se establecen en la Ordenanza General de Construcciones y Urbanizacin; d) reglamentar y controlar las condiciones de limpieza y conservacin exterior de las casas-habitacin, fbricas, edificios pblicos, cuarteles, conventos, teatros y otros locales pblicos y particulares; e) establecer plazas, parques o locales pblicos de juego o recreo para adultos y nios, as como baos y servicios higinicos pblicos; y f) proveer a la limpieza y conservacin de los canales, acequias y bebederos, considerando adems las condiciones de seguridad necesarias para prevenir accidentes.

RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

NOTA: Vase el D.L. N 1.480, del Ministerio de Salud Pblica, de 31 de mayo de 1976, publicado en el D. Of. de 25 de junio de 1976, que faculta al Director General el Servicio Nacional de Salud para delegar, en el Alcalde de la I. Municipalidad de Santiago, las

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facultades que indica. Ver, adems, el art. 18 del D.L. N 2.763, de 3 de agosto de 1979, en virtud del cual la facultad debe entenderse conferida al Director de Salud correspondiente de la Regin Metropolitana, dentro del territorio asignado.

Artculo 12.- El Presidente de la Repblica, por intermedio de los Ministerios del Interior y Salud Pblica, y a propuesta del Director General de Salud, deber, estableciendo servicios y obligaciones mnimas, reglamentar la forma cmo las Municipalidades ejercern las funciones sanitarias que se les encomienden en la presente ley. Todo acto o reglamento municipal que est en pugna con dichas normas sanitarias es nulo y esta nulidad ser declarada por el Presidente de la Repblica. Art. 13. En caso de negligencia grave de una Municipalidad en el cumplimiento de sus obligaciones sanitarias especficas, sin perjuicio de lo establecido en el artculo 165, el Presidente de la Repblica podr transferir, por perodos que no excedan de dos aos, el cumplimiento de tales obligaciones al Servicio Nacional de Salud, a costa de la Municipalidad respectiva, con acuerdo previo del Ministerio del Interior.

RECTIFICACION D.O. 06.02.1968 NOTA

NOTA: La referencia al Art. 165 debe entenderse hoy hecha al Art. 174 del presente Cdigo, en virtud de lo dispuesto en el Art. 3 de la Ley N 18.173, de 15 de noviembre de 1982.

Artculo 14.- Corresponder al Servicio Nacional de Salud la supresin de cualquier factor que, originado en un territorio municipal, ponga en peligro la salud, seguridad o bienestar de la poblacin de otro territorio municipal. Art. 15. Las Municipalidades de la Repblica no podrn otorgar patentes ni permisos definitivos para el funcionamiento de locales o para el ejercicio de determinadas actividades que requieran de autorizacin del Servicio Nacional de Salud, sin que previamente se les acredite haberse dado cumplimiento a tal requisito. Las patentes o permisos concedidos por las Municipalidades con omisin del requisito establecido en el inciso precedente sern nulas y las Municipalidades que las hayan otorgado debern proceder a cancelarlas. Sin perjuicio de lo anterior, el Servicio Nacional de Salud proceder sin ms trmite a ordenar la paralizacin de la obra, clausura del establecimiento o la prohibicin del ejercicio de la actividad o comercio, segn corresponda. LIBRO I DE LA PROTECCION Y PROMOCION DE LA SALUD Ttulo I DE LA PROTECCION MATERNO INFANTIL Art. 16. Toda mujer, durante el embarazo y hasta el sexto mes del nacimiento del hijo, y el nio, tendrn RECTIFICACION D.O. 06.02.1968 LEY 18796 Art. 10 b) D.O. 24.05.1989

RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

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derecho a la proteccin y vigilancia del Estado por intermedio de las instituciones que correspondan. La tuicin del Estado comprender la higiene y asistencia social, tanto de la madre como del hijo. Artculo 17.- La atencin de la mujer y del nio durante los perodos a que se refiere el artculo anterior ser gratuita para los indigentes en todos los establecimientos del Servicio Nacional de Salud, conforme lo determine el Reglamento. Artculo 18.- La leche de la madre es de propiedad exclusiva de su hijo y, en consecuencia, est obligada a amamantarlo por s misma, salvo que por indicacin mdica se resuelva lo contrario. La madre no podr amamantar nios ajenos mientras el propio lo requiera, a menos que medie autorizacin mdica. Artculo 19.- El control de la atencin mdico-preventiva y dental de los alumnos de los establecimientos fiscales de educacin, ser efectuada por el Servicio Nacional de Salud. Los establecimientos particulares de educacin debern mantener, a su costa, un servicio que preste las atenciones antes sealadas de acuerdo con las normas que les fije el Servicio Nacional de Salud. TITULO II DE LAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES Prrafo I DISPOSICIONES GENERALES Art. 20. Todo mdico-cirujano que asista a persona que padezca de una enfermedad transmisible sujeta a declaracin obligatoria, comunicar por escrito el diagnstico cierto o probable a la autoridad sanitaria ms prxima. Igual obligacin afectar a toda persona que en su casa o establecimiento tuviere uno de dichos enfermos, si no hubiere sido ste atendido por un mdico-cirujano; a los directores tcnicos de las farmacias que despachen recetas destinadas al tratamiento de estas enfermedades y a quienes dirigen tcnicamente los laboratorios clnicos que realicen los exmenes para su confirmacin diagnstica. Art. 21. Un reglamento determinar las enfermedades transmisibles que deben ser comunicadas obligatoriamente a las autoridades sanitarias, as como la forma y condiciones de la notificacin.

DFL 1003, SALUD Art. 2 a) D.O. 29.11.1968

NOTA

NOTA: El Decreto 158, Salud, publicado el 10.05.2005, estableci el Reglamento sobre Notificacin de Enfermedades Transmisibles de Declaracin Obligatoria.

Artculo 22.- Ser responsabilidad de la autoridad sanitaria al aislamiento de toda persona que padezca una enfermedad de declaracin obligatoria, la cual de preferencia y especialmente en caso de amenaza de epidemia o insuficiencia del aislamiento en domicilio, deber ser

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internada en un establecimiento hospitalario u otro local especial para este fin. Artculo 23.- La autoridad sanitaria deber proveer al mdico-cirujano particular que lo solicite, siempre que ello sea posible, de los medios adecuados de diagnstico para el rpido y eficaz reconocimiento de aquellas enfermedades transmisibles susceptibles de provocar epidemias. Artculo 24.- El Servicio Nacional de Salud podr inspeccionar y visitar todos los establecimientos e instituciones pblicas o particulares que alberguen a grupos de personas, pudiendo adoptar las medidas necesarias para protegerlas de las enfermedades transmisibles, y ordenar, incluso, la clausura del establecimiento, si fuere necesaria. Artculo 25.- Los Directores de los establecimientos educacionales estarn obligados a prohibir temporalmente la asistencia a clase de aquellos alumnos que a juicio de la autoridad sanitaria, presenten peligro de contagio de una enfermedad transmisible. Dicha exclusin cesar cuando el afectado acredite, por medio de certificacin mdica, no hallarse en estado contagioso. Art. 26. Toda persona que hubiere estado en contacto con paciente de enfermedad transmisible, podr ser sometida por la autoridad sanitaria a observacin, aislamiento y dems medidas preventivas que fueren necesarias para evitar la propagacin de la enfermedad. La habitacin o local contaminado ser, en caso necesario, sometido por la autoridad sanitaria a cualquier procedimiento que permita proteger la salud de sus ocupantes. Artculo 27.- El Servicio Nacional de Salud determinar el perodo mnimo de aislamiento a que deben someterse los enfermos contagiosos, as como las restricciones a que se sujetarn las personas que sean portadoras de agentes patgenos o las que pudieren encontrarse en el perodo de incubacin de enfermedades transmisibles. Artculo 28.- Todo profesional que trate a una persona que padezca de una enfermedad transmisible deber ordenar la adecuada desinfeccin de las excreciones, ropas, utensilios y dems objetos que puedan ser contaminados y transmitir el contagio. En casos especiales, la desinfeccin podr ser reemplazada por la incineracin, si as lo acordare la autoridad sanitaria. Artculo 29.- El Servicio Nacional de Salud determinar la forma y condiciones en que se efectuar la desinfeccin, desinsectacin o desratizacin: a) de las habitaciones o locales destinados a viviendas; b) de los edificios y locales pblicos y privados, como fbricas, talleres, teatros, vehculos de uso pblico, etc.; c) de las ropas y de otros artculos usados o que se ofrezcan para la venta, o se presten o arrienden o empeen; d) de los residuos domsticos o industriales que pudieran transmitir infecciones o enfermedades parasitarias, y e) en general, de cualquiera otros sitios u objetos que requieran dichas medidas profilcticas. Artculo 30.- Se prohibe a los laboratorios bacteriolgicos privados sin autorizacin expresa de la autoridad sanitaria, cultivar los microorganismos RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

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especficos y los parsitos de las enfermedades transmisibles que no existen en el territorio de la Repblica. Artculo 31.- En caso de peligro de epidemia o cuando sta se hubiere declarado en cualquier lugar del territorio, el Servicio Nacional de Salud podr disponer o tomar a su cargo el sacrificio de los animales o la eliminacin de los insectos propagadores de la enfermedad, as como el saneamiento de los pantanos y dems lugares en donde la epidemia se ha desarrollado, la proteccin sanitaria del agua potable y el saneamiento de las aguas corrientes que se utilicen para el riego. Artculo 32.- El Servicio Nacional de Salud tendr a su cargo la vacunacin de los habitantes contra las enfermedades transmisibles. El Presidente de la Repblica, a propuesta del Director de Salud, podr declarar obligatoria la vacunacin de la poblacin contra las enfermedades transmisibles para los cuales existan procedimientos eficaces de inmunizacin. Igualmente, podr declarar obligatoria la vacunacin de los animales contra enfermedades transmisibles al hombre. El Servicio Nacional de Salud podr disponer de las medidas necesarias para que, en inters de la salud pblica, las autoridades controlen el cumplimiento por parte de los habitantes del territorio nacional de la obligacin de vacunarse contra las enfermedades transmisibles en los casos en que tal vacunacin sea obligatoria. Artculo 33.- La vacunacin y revacunacin antivarilica son obligatorias para todos los habitantes de la Repblica, con las excepciones que el Servicio Nacional de Salud determine. Igualmente, son obligatorias las vacunaciones contra la difteria y la tos ferina, dentro de las edades y en las condiciones que el Servicio Nacional de Salud determine. En casos especiales, las personas podrn ser eximidas temporalmente de las vacunaciones exhibiendo un certificado mdico que lo justifique, el que deber ser visado por la autoridad sanitaria competente. Art. 34. Toda persona mordida, rasguada o que hubiere podido ser infectada por un animal enfermo o sospechoso de tener rabia, deber someterse al tratamiento antirrbico que determine el Servicio Nacional de Salud. Dicho tratamiento estar a cargo de ese organismo, el que podr disponer el examen y la internacin obligatoria de las personas que se encuentren en esa situacin. NOTA RECTIFICACION D. O. 06.02.1968

NOTA: Vase el DTO 89, Salud, publicado el 08.01.2003, que contiene el Reglamento sobre Prevencin de la Rabia en el Hombre y los Animales.

Artculo 35.- Un reglamento especial fijar los requisitos sanitarios que deben cumplir los ferrocarriles, naves, aeronaves o cualquier otro medio de transporte terrestre, fluvial, martimo o areo, que pudiera diseminar enfermedades en el territorio de la Repblica. Artculo 36.- Cuando una parte del territorio se viere amenazada o invadida por una epidemia o por un aumento notable de alguna enfermedad, o cuando se produjeren

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emergencias que signifiquen grave riesgo para la salud o la vida de los habitantes, podr el Presidente de la Repblica, previo informe del Servicio Nacional de Salud, otorgar al Director General facultades extraordinarias para evitar la propagacin del mal o enfrentar la emergencia. Artculo 37.- Un Reglamento determinar las profesiones u ocupaciones que no podrn desempear los pacientes o portadores de grmenes de enfermedades transmisibles. Prrafo II DE LAS ENFERMEDADES VENEREAS Artculo 38.- El Servicio Nacional de Salud tendr a su cargo la lucha contra las enfermedades venreas y procurar evitar su propagacin por todos los medios educacionales, preventivos o de otro orden que estime necesarios. Art. 39. Un reglamento establecer la forma y condiciones en que deba realizarse la educacin sexual y antivenrea en los establecimientos educacionales, cuarteles, naves, maestranzas, fbricas, talleres, hospitales, crceles, casas de correccin y dems establecimientos que fije el reglamento; y las condiciones en que se podr examinar, obligar a tratarse o internar par su curacin a las personas que se dediquen al comercio sexual y a las que estn afectadas de males venreos que constituyan una amenaza para la salud pblica. NOTA

NOTA: Vase el DTO 362, Salud, publicado el 07.05.1984, que aprueba el Reglamento sobre Enfermedades de Transmisin Sexual.

Artculo 40.- Ser obligatoria la denuncia al Servicio Nacional de Salud de los casos de enfermedades venreas que determine el reglamento y tambin la de los enfermos venreos contagiosos que se nieguen a seguir el tratamiento necesario. Artculo 41.- Para las personas que se dedican al comercio sexual, se llevar una estadstica sanitaria, no permitindose su agrupacin en prostbulos cerrados o casas de tolerancia. La vigilancia del cumplimiento de este artculo corresponder a las Prefecturas de Carabineros, las que debern ordenar y llevar a efecto la clausura de los locales en que funcionan dichos prostbulos, sin perjuicio de las sanciones que imponga el Servicio Nacional de Salud. Las clausuras realizadas por el Cuerpo de Carabineros no podrn ser alzadas sino a solicitud del propietario del inmueble y por orden judicial expedida por el Juez Letrado en lo Civil de Mayor Cuanta correspondiente, el que resolver con conocimiento de causa y previo informe del Servicio Nacional de Salud. Dispuesto el alzamiento de la clausura, el inmueble no podr ser restituido sino a su propietario. TITULO III DE LOS LABORATORIOS DE SALUD PUBLICA Art. 42. El Servicio Nacional de Salud establecer en los puntos del territorio de la Repblica que sea NOTA

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necesario, los laboratorios indispensables para realizar los anlisis e investigaciones que se estimen apropiadas para proteger y mantener la salud pblica.

NOTA: Vase el Captulo IV, Arts. 35 a 45, del DL 2763, Salud, que crea el Instituto de Salud Pblica de Chile "Dr. Eugenio Surez Herreros", como continuador legal, con todos sus derechos y obligaciones, del ex Servicio Nacional de Salud, en lo referente al ex Instituto Bacteriolgico de Chile. El Reglamento del Instituto de Salud Publica est contenido en el DTO 1222, Salud, publicado el 26.08.1997.

Art. 43. El Instituto Bacteriolgico ser el Laboratorio Central del Servicio Nacional de Salud y prestar ayuda tcnica, asesoramiento y supervigilancia a todos los dems laboratorios de dicho Servicio distribuidos en el pas. Los Servicios de Salud otorgarn su reconocimiento como laboratorios de salud pblica a todos aquellos laboratorios que cumplan los requisitos que para este efecto determinar el reglamento.

NOTA

LEY 18796 Art. 10 c) D.O. 24.05.1989

NOTA: La Mencin al Instituto Bacteriolgico como Laboratorio Central del ex Servicio Nacional de Salud, debe entenderse hecha al Instituto de Salud Pblica de Chile como Laboratorio Nacional y de Referencia, dependiente del Ministerio de Salud, de conformidad y para los efectos del Art. 35 del DL. 2763, Salud, publicado el 03.08.1979.

Art. 44. Adems de las actividades sealadas en el artculo anterior y las previstas en su ley orgnica, el Instituto podr, en caso de ausencia o insuficiencia de productos idneos, fabricar aquellos de carcter biolgico destinados al consumo por los Servicios de Salud, los dems servicios pblicos o la poblacin en general. Art. 45. Las reclamaciones que pudieren deducirse contra los resultados de exmenes o anlisis que practiquen en materia sanitaria los laboratorios de los Servicios de Salud, los que stos utilicen en los diferentes puntos del pas o aquellos que hayan obtenido el reconocimiento como laboratorios de salud pblica, sern resueltas por el Instituto. Art. 46. Corresponder a los Servicios de Salud la la fiscalizacin de los laboratorios destinados al diagnstico de las enfermedades del hombre y al control de factores ambientales y alimentos, como tambin la fiscalizacin de los laboratorios de certificacin de calidad de stos. Para tales efectos, los Servicios de Salud podrn contratar los mtodos o procedimientos que consideren tcnicamente adecuados, con entidades externas

LEY 18796 Art. 10 d) D.O. 24.05.1989

LEY 18796 Art. 10 e) D.O. 24.05.1989

LEY 18796 Art. 10 f) D.O. 24.05.1989

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especializadas o con el Instituto. TITULO IV DE LAS ESTADISTICAS SANITARIAS Artculo 47.- Sin perjuicio de las atribuciones de la Direccin de Estadstica y Censo y del Consejo Nacional Consultivo de Salud, el Servicio Nacional de Salud tendr a su cargo la recoleccin de aquellos datos estadsticos cuyo conocimiento tenga importancia para la proteccin, fomento y recuperacin de la salud. Art. 48. Los Oficiales del Registro Civil estarn obligados a proporcionar semanalmente a la autoridad local del Servicio Nacional de Salud los datos necesarios para la clasificacin y anlisis estadstico de los nacidos vivos, fallecidos y de las defunciones fetales ocurridos en ese lapso. Artculo 49.- El Presidente de la Repblica podr establecer la notificacin obligatoria a la autoridad Sanitaria, por las personas sealadas en el artculo 20, de todas aquellas enfermedades no comprendidas en el Ttulo II de este Libro, cuando dicha informacin sea necesaria para el Servicio Nacional de Salud. Cualquiera institucin pblica, privada o municipal estar obligada a suministrar, dentro del plazo que fije la autoridad sanitaria, los datos estadsticos que solicite el Servicio Nacional de Salud. Art. 50. Los Oficiales del Registro Civil debern dar a conocer de inmediato a la autoridad sanitaria local las defunciones causadas por enfermedades de declaracin obligatoria y por aborto. Este aviso se remitir por escrito inmediatamente despus de practicada la inscripcin y en l se expresarn el nombre, sexo, profesin u oficio, nacionalidad, estado civil, la fecha y lugar de la defuncin, causa de sta y el ltimo domicilio del difunto, as como el nombre y domicilio de la persona que haya solicitado la inscripcin. TITULO V DE LA DIVULGACION Y EDUCACION SANITARIA Art. 51. El Servicio Nacional de Salud deber capacitar al individuo y a los grupos sociales mediante acciones educativas, tendientes a compenetrarlos de su responsabilidad en los problemas de salud personal y de la comunidad y para estimular su participacin activa en la solucin de ellos.

RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

NOTA: Vase el DTO 214, Salud, publicado el 13.09.2001, que dicta normas sobre auspicios y patrocinios del Ministerio de Salud a actividades de difusin en Salud de las personas o del ambiente.

Artculo 52.- Las instituciones educacionales y las empresas informativas del Estado o particulares, debern coordinar los programas que digan relacin con salud u otros similares, con los del Servicio, cuando ste lo solicite.

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Artculo 53.- Queda prohibida cualquiera forma de publicacin o propaganda referente a higiene, medicina preventiva o curativa y ramas semejantes que, a juicio del Servicio Nacional de Salud, tienda a engaar al pblico o a perjudicar la salud colectiva o individual. Artculo 54.- Se considerar que desde el punto de vista sanitario se engaa al pblico y se perjudican los intereses de la poblacin, cuando por medio de publicaciones, proyecciones y transmisiones o cualquier otro sistema de propaganda audio-visual, se ofrezcan o anuncien los servicios de persona o personas que no estn facultadas legalmente para ejercer la medicina y dems ramas relacionadas con la prevencin o curacin de las enfermedades. Asimismo, no podrn anunciarse como productos medicinales, nutritivos o de utilidad mdica sino aquellos que hayan sido autorizados o reconocidos como tales por el Servicio Nacional de Salud. LIBRO II DE LA PROFILAXIS SANITARIA INTERNACIONAL TITULO I DEFINICIONES Artculo 55.- Para la aplicacin del presente Libro y sus Reglamentos, se entender por: "Aislamiento": la medida consistente en separar una persona o grupo de personas de las dems, con excepcin del personal sanitario en servicio, a fin de evitar la propagacin de una infeccin; "Area local Infectada": a) un rea local en la cual exista un foco de peste, clera, fiebre amarilla o viruela; b) un rea local en la cual exista una epidemia de tifus o de fiebre recurrente; c) un rea local en la cual exista peste entre los roedores ya sea en tierra o a bordo de embarcaciones portuarias, y d) un rea local o grupo de reas locales en donde existan las mismas condiciones que en las zonas endmicas de fiebre amarilla. "Certificado vlido": tratndose de vacunacin, el certificado expedido en conformidad a los reglamentos. "Enfermedades sujetas a cuarentena": la peste, el clera, la fiebre amarilla, la viruela, el tifo exantemtico y la fiebre recurrente. "Epidemia": la extensin de un foco infeccioso o su multiplicacin. "Foco infeccioso": ncleo activo o latente o agentes patgenos en un medio apto para su supervivencia, multiplicacin y transmisin, que puede propagar enfermedades infecto-contagiosas. "Persona infectada": una persona que padece de una enfermedad sujeta a cuarentena o que se presume que est infectada con dicha enfermedad. "Sospechoso": toda persona que la autoridad sanitaria considere haber estado expuesta al riesgo de ser infectada por una enfermedad sujeta a cuarentena y que puede propagar dicha enfermedad. "Visita mdica": la visita e inspeccin de una nave, aeronave, tren o vehculo de carretera y el examen preliminar de las personas a bordo, pero no la inspeccin peridica de una nave hecha con el fin de determinar si hay necesidad de desratizacin. "Inspeccin General Sanitaria": la visita de una autoridad sanitaria de puerto, a las naves mercantes nacionales cada seis meses con el objeto de verificar poblacin marina, fumigacin, estado general sanitario del buque, enfermera y equipo mdico a bordo. TITULO II

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DE LA PROTECCION SANITARIA INTERNACIONAL Artculo 56.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud en materia de proteccin sanitaria internacional: a) adoptar en los puertos, fronteras y sitios de trnsito o trfico, medidas contra la introduccin al territorio nacional o propagacin al extranjero, de enfermedades susceptibles de transmitirse al hombre; b) recolectar datos estadsticos relativos a la morbilidad de otros pases, y c) estimular el intercambio internacional de informaciones que tengan importancia en el mejoramiento de la salud pblica y en el control de las enfermedades propias del hombre. Artculo 57.- Cuando el pas est amenazado o invadido por peste, clera, fiebre amarilla, viruela, tifo exantemtico o cualquiera otra enfermedad transmisible, el Servicio Nacional de Salud deber establecer medidas adecuadas para impedir la transmisin internacional de dichas enfermedades, ya sea que stas puedan propagarse por medio de pasajeros y tripulacin, cargamento, buques, aviones, trenes y vehculos de carreteras, as como por mosquitos, piojos, ratas u otros agentes transmisores de enfermedades. Tambin podrn adoptarse las medidas sanitarias pertinentes frente al conocimiento del primer caso que se presente en el extranjero de las enfermedades enumeradas en el inciso anterior. Se comunicar por va regular a los Gobiernos y al Organismo Internacional correspondiente, la ndole y extensin de las medidas sanitarias que se hayan adoptado. Entre las medidas sealadas en los incisos anteriores, podr prohibirse el embarque o desembarque de pasajeros, tripulacin y carga. Artculo 58.- El Servicio Nacional de Salud en las circunstancias mencionadas en el artculo anterior, publicar las medidas preventivas que los buques u otros medios de transporte, as como los pasajeros y tripulacin, debern tomar en el punto de salida del pas infectado. Dicha publicacin se comunicar, por va regular, a los representantes diplomticos o consulares acreditados por el pas infectado, as como a la Oficina Internacional correspondiente. Artculo 59.- El Servicio Nacional de Salud dar a conocer a las naciones extranjeras, la nmina de los puertos del territorio nacional, dotados de tiles y personal necesario para efectuar la desratizacin de los barcos. Artculo 60.- El Servicio Nacional de Salud informar al Organismo Internacional correspondiente, cuando un rea local infectada que no pertenezca a una zona endmica, se encuentra de nuevo libre de infeccin. Se considerar que un rea local infectada est de nuevo libre de infeccin cuando se hayan adoptado y mantenido todas las medidas profilcticas para impedir la recurrencia de la enfermedad, y su posible propagacin a otras reas, de acuerdo con el Reglamento respectivo. Artculo 61.- Antes de arribar al primer puerto de escala del territorio nacional, el capitn del buque informar sobre el estado de salud a bordo y, el arribo, llenar y remitir a la autoridad sanitaria de dicho puerto una Declaracin Martima de Sanidad, que ir refrendada por el mdico de a bordo si lo hubiere. El capitn y el mdico de a bordo, si lo hubiere, suministrarn cualquier informacin complementaria requerida por dicha autoridad respecto a las condiciones

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sanitarias a bordo durante el viaje. La Declaracin Martima de Sanidad se har conforme al modelo especificado en el Reglamento respectivo. Artculo 62.- Siempre que sea posible, las autoridades locales del Servicio Nacional de Salud debern otorgar libre pltica por radio a todo buque o aeronave cuando, basndose en los informes que uno u otro suministre antes de su llegada, la autoridad sanitaria del puerto estime que su arribo no dar lugar a la introduccin o propagacin de una enfermedad sujeta a cuarentena. La autoridad sanitaria de un puerto, aeropuerto o puesto fronterizo podr someter a visita mdica a todo buque, aeronave, tren o vehculo de carretera a su llegada, a as como a toda persona que efecte un viaje internacional. Artculo 63.- El perodo de detencin de las naves, aeronaves, trenes y vehculos de carreteras, para los fines de la inspeccin o tratamiento, ser el ms breve posible. Las medidas y formalidades sanitarias se debern aplicar sin discriminacin, iniciar inmediatamente y terminar sin tardanza. La desinfeccin, desinsectacin y dems operaciones sanitarias debern ejecutarse de modo que: a) no causen molestias indebidas a las personas ni dao alguno a su salud; b) no causen avera alguna a la estructura de la nave, aeronave u otro vehculo o a sus maquinarias y equipos, y c) se evite todo riesgo de incendio. Al ejecutar dichas operaciones sobre mercancas, equipajes y dems objetos, se debern tomar las precauciones necesarias para evitar toda avera. Artculo 64.- Un Reglamento determinar la suma que los buques debern pagar por los servicios de cuarentena y fumigacin, la que en ningn caso exceder del costo, ms un 10% del precio de los materiales empleados. Artculo 65.- El Servicio Nacional de Salud notificar al Organismo Internacional que corresponda, por telegrama, dentro de las veinticuatro horas de haber sido informado, que un rea local se ha transformado en rea infectada. La existencia de la enfermedad as notificada, deber comprobarse a la brevedad posible por exmenes de laboratorio y los resultados sern comunicados inmediatamente por telegrama al Organismo Internacional correspondiente. En el curso de una epidemia, las notificaciones e informaciones prescritas en los incisos anteriores, debern ser completadas a intervalos regulares, en comunicaciones dirigidas al Organismo Internacional respectivo. Art. 66. Un reglamento de Sanidad Martima, Area y de Frontera establecer la forma en que se cumplirn las disposiciones de este Libro y en especial las que se relacionan con: a) las restricciones sanitarias a que deben someterse los inmigrantes y dems personas que deseen entrar al pas; b) el trfico y trnsito martimo, lacustre, terrestre y areo internacional; c) los enganches y traslados de trabajadores; d) la fijacin del arancel sanitario, y e) las restricciones sanitarias que sean indispensables para la conveniente proteccin de la salud pblica y para evitar la propagacin de enfermedades de uno a otro pas. NOTA: Vase el DTO 263, Salud, publicado el 24.02.1986, NOTA

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que establece el Reglamento de Sanidad Martima, Area y de la Frontera.

LIBRO III DE LA HIGIENE Y SEGURIDAD DEL AMBIENTE Y DE LOS LUGARES DE TRABAJO TITULO I NORMAS GENERALES Artculo 67.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud velar porque se eliminen o controlen todos los factores, elementos o agentes del medio ambiente que afecten la salud, la seguridad y el bienestar de los habitantes en conformidad a las disposiciones del presente Cdigo y sus reglamentos. Artculo 68.- Un Reglamento contendr las normas sobre condiciones de saneamiento y seguridad de las ciudades, balnearios, campos y territorios mineros, as como los de todo sitio, edificio, vivienda, establecimiento, local o lugar de trabajo, cualquiera que sea la naturaleza de ellos. TITULO II DE LA HIGIENE Y SEGURIDAD DEL AMBIENTE Prrafo I DE LAS AGUAS Y DE SUS USOS SANITARIOS Artculo 69.- No podr iniciarse la construccin o remodelacin de una poblacin, sin que el Servicio Nacional de Salud haya aprobado previamente los servicios de agua potable y de alcantarillado o desages. Asimismo, ninguna de las viviendas que integran la poblacin podr ser ocupada antes de que la autoridad sanitaria compruebe que los sistemas instalados se encuentran conformes con los aprobados. Las Municipalidades no podrn dar permiso de edificacin, ni otorgar la recepcin final de las construcciones, sin que se cumplan los requisitos sealados en los incisos anteriores. El Servicio Nacional de Salud podr ordenar el desalojo de las viviendas que hayan sido ocupadas sin cumplir previamente los requisitos antes sealados. Artculo 70.- Las instalaciones sanitarias de viviendas, industrias o locales de cualquier naturaleza, sern materia de reglamentos especiales que dicte el Presidente de la Repblica, previo informe de la Direccin General de Salud. Artculo 71.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud aprobar los proyectos relativos a la construccin, reparacin, modificacin y ampliacin de cualquier obra pblica o particular destinada a: a) la provisin o purificacin de agua potable de una poblacin, y b) la evacuacin, tratamiento o disposicin final de desages, aguas servidas de cualquier naturaleza y residuos industriales o mineros. Antes de poner en explotacin las obras mencionadas, ellas deben ser autorizadas por el Servicio Nacional de Salud. Art. 72. El Servicio Nacional de Salud ejercer la vigilancia sanitaria sobre provisiones o plantas de agua destinadas al uso del hombre, como asimismo NOTA

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de las plantas depuradoras de aguas servidas y de residuos industriales o mineros; podr sancionar a los responsables de infracciones y en casos calificados, intervenir directamente en la explotacin de estos servicios, previo decreto del Presidente de la Repblica.

NOTA: Vase el DTO 735, Salud, publicado el 19.12.1969, que aprueba el Reglamento de los Servicios de Agua destinados al consumo humano.

Art. 73. Prohbese descargar las aguas servidas y los residuos industriales o mineros en ros o lagunas, o en cualquiera otra fuente o masa de agua que sirva para proporcionar agua potable a alguna poblacin, para riego o para balneario, sin que antes se proceda a su depuracin en la forma que se seale en los reglamentos. Sin perjuicio de lo establecido en el Libro IX de este Cdigo, la autoridad sanitaria podr ordenar la inmediata suspensin de dichas descargas y exigir la ejecucin de sistemas de tratamientos satisfactorios destinados a impedir toda contaminacin.

NOTA

NOTA: Referencia al Libro IX debe entenderse hoy hecha al Libro X del Cdigo Sanitario, en virtud de lo dispuesto en el Art. 3 de la LEY 18173, publicada el 15.11.1982.

Art. 74. No se podr ejecutar labores mineras en sitios donde se han alumbrado aguas subterrneas en terrenos particulares ni en aquellos lugares cuya explotacin pueda afectar el caudal o la calidad natural del agua, sin previa autorizacin del Servicio Nacional de Salud, el que fijar las condiciones de seguridad y el rea de proteccin de la fuente o caudal correspondiente. El Servicio Nacional de Salud podr ordenar en todo caso la paralizacin de las obras o faenas cuando ellas puedan afectar el caudal o la calidad del agua.

LEY 18248 Art. 242 D.O. 14.10.1983

Art. 75. Prohbese usar las aguas de alcantarillado, desages, acequias u otras aguas declaradas contaminadas por la autoridad sanitaria, para la crianza de moluscos y cultivo de vegetales y frutos que suelen ser consumidos sin cocer y crecen a ras de la tierra. No obstante, estas aguas se podrn usar en el riego agrcola cuando se obtenga la autorizacin correspondiente del Servicio Nacional de Salud, quien determinar el grado de tratamiento, de depuracin o desinfeccin que sea necesario para cada tipo de cultivo.

NOTA

NOTA: El DTO 1775, Salud, publicado el 19.07.1995, estableci normas para la aplicacin del presente artculo.

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Art. 76. Corresponder a la autoridad sanitaria autorizar la instalacin, ampliacin y modificacin de los balnearios, baos y piscinas destinados al uso pblico, como asimismo, vigilar su funcionamiento. Prrafo II DE LAS VIVIENDAS, LOCALES, CAMPAMENTOS Y DEMAS Art. 77. El reglamento comprender normas como las que se refieren a: a) las condiciones de saneamiento previo de los terrenos que se destinarn a nuevas construcciones, de acuerdo con las caractersticas y las necesidades higinicas de la localidad, sin perjuicio de lo dispuesto en las leyes especiales que rijan la materia; b) la calidad, naturaleza y dems requisitos higinicos que debern tener los materiales empleados en las construcciones y reparaciones de casas, edificios y locales; c) las condiciones sanitarias y de seguridad que deben cumplir una casa, edificio o local, para ser habitada u ofrecidos en arrendamiento y la determinacin del nmero mximo de personas que pueden ocuparlos; d) las condiciones sanitarias y de seguridad de los locales o sitios en que se efecten espectculos pblicos y de esparcimiento o recreo, o se alberguen transitoriamente grupos de personas, como ser escuelas, teatro, cines, estadios, carpas, campamentos de verano, de faenas mineras u otras. e) la prohibicin de mantener determinadas especies de animales o el nmero mximo de ellos que pueden ser tolerados en una casa habitacin o en locales pblicos o privados, y las condiciones de higiene y seguridad que deben cumplirse para su mantencin, y f) la proteccin contra insectos, roedores y otros animales capaces de transmitir enfermedades al hombre. Los mtodos que se utilicen para los efectos de lo dispuesto en la letra f) del inciso anterior, debern ser racionales, tender al mnimo riesgo para la salud de las personas y evitar el sufrimiento innecesario de los animales vertebrados.

LEY 18796 Art. 10 g) D.O. 24.05.1989

NOTA NOTA 1

Ley 20380 Art. 19 D.O. 03.10.2009

NOTA: Vase el DTO 289, Salud, publicado el 13.11.1989, que aprueba el Reglamento sobre Condiciones Sanitarias Mnimas de los Establecimientos Educacionales.

NOTA 1: Vase el DTO 301, Salud, publicado el 14.12.1984, que aprueba el Reglamento sobre Condiciones Sanitarias Mnimas en Campings o Campamentos de Turismo.

PRRAFO III DE LOS DESPERDICIOS Y BASURAS Artculo 78.- El Reglamento fijar las condiciones de saneamiento y seguridad relativas a la acumulacin, seleccin, industrializacin, comercio o disposicin final de basuras y desperdicios.

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Artculo 79.- Para proceder a la construccin, reparacin, modificacin y ampliacin de cualquier planta de tratamiento de basuras y desperdicios de cualquier clase, ser necesaria la aprobacin previa del proyecto por el Servicio Nacional de Salud. Artculo 80.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud autorizar la instalacin y vigilar el funcionamiento de todo lugar destinado a la acumulacin, seleccin, industrializacin, comercio o disposicin final de basuras y desperdicios de cualquier clase. Al otorgar esta autorizacin, el Servicio Nacional de Salud determinar las condiciones sanitarias y de seguridad que deben cumplirse para evitar molestia o peligro para la salud de la comunidad o del personal que trabaje en estas faenas. Artculo 81.- Los vehculos y sistemas de transporte de materiales que, a juicio del Servicio Nacional de Salud, puedan significar un peligro o molestia a la poblacin y los de transportes de basuras y desperdicios de cualquier naturaleza, debern reunir los requisitos que seale dicho Servicio, el que, adems, ejercer vigilancia sanitaria sobre ellos. TITULO III DE LA HIGIENE Y SEGURIDAD DE LOS LUGARES DE TRABAJO Art. 82. El reglamento comprender normas como las que se refieren a: a) las condiciones de higiene y seguridad que deben reunir los lugares de trabajo, los equipos, maquinarias, instalaciones, materiales y cualquier otro elemento, con el fin de proteger eficazmente la vida, la salud y bienestar de los obreros y empleados y de la poblacin en general; b) las medidas de proteccin sanitaria y de seguridad que deben adoptarse en la extraccin, elaboracin y manipulacin de substancias producidas o utilizadas en los lugares en que se efecte trabajo humano; c) las condiciones de higiene y seguridad que deben reunir los equipos de proteccin personal y la obligacin de su uso. d) DEROGADA

NOTA

NOTA LEY 18303 Art. nico A) D.O. 04.05.1984

NOTA: Vase el DTO 655, Trabajo, publicado el 07.03.1941, que fija el Reglamento General de Higiene y Seguridad Industriales. Vase tambin el DTO 594, Salud, publicado el 29.04.2000, vigente a contar de 365 das desde su publicacin, que establece el Reglamento sobre Condiciones Sanitarias y Ambientales Mnimas en los lugares de trabajo.

Art. 83. Las Municipalidades no podrn otorgar patentes definitivas para la instalacin, ampliacin o traslado de industrias, sin informe previo de la autoridad sanitaria sobre los efectos que sta puede ocasionar en el ambiente. Para evacuar dicho informe, la autoridad sanitaria tomar en cuenta los planos reguladores comunales o intercomunales y los riesgos que el funcionamiento de la industria pueda causar a sus trabajadores, al

LEY 18796 Art. 10 h) D.O. 24.05.1989

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vecindario y a la comunidad. No obstante lo dispuesto en el inciso anterior, la autoridad sanitaria informar favorablemente una determinada actividad industrial o comercial, siempre que la evaluacin sanitaria ambiental que se realice para evacuar el informe, determine que tcnicamente se han controlado todos los riesgos asociados a su funcionamiento. Artculo 84.- El Servicio Nacional de Salud podr disponer el traslado de aquellas industrias o depsitos de materiales que, a su juicio, representen un peligro para la salud, seguridad y bienestar de la poblacin. La autoridad sanitaria no podr exigir el traslado antes del plazo de un ao, contado desde la fecha de la notificacin. Artculo 85.- Los planos reguladores comunales o intercomunales no podrn ser aprobados sin previo informe favorable del Servicio Nacional de Salud, respecto a las materias de que trata el presente ttulo. I Art. 86. Corresponder a los Servicios de Salud, dentro del territorio de su competencia, otorgar la autorizacin previa para que puedan funcionar en l, instalaciones radiactivas, entendindose por tales aquellas en que se produzcan, traten, manipulen, almacenen o utilicen materiales radiactivos o equipos que generen radiaciones ionizantes. La produccin, fabricacin, adquisicin, posesin, uso, manipulacin, almacenamiento, importacin, exportacin, distribucin, venta, transporte, abandono o desecho de sustancias radiactivas que se utilicen o mantengan en las instalaciones radiactivas o en los equipos generadores de radiaciones ionizantes, debern ser autorizados por dichos Servicios. Les corresponder, asimismo, el control de las instalaciones radiactivas y de los equipos generadores de radiaciones ionizantes; y la prevencin de los riesgos derivados del uso y aplicacin de las sustancias radiactivas y de las radiaciones ionizantes, respecto de las personas expuestas, del elemento que las genera y del medio ambiente. Las personas que se desempeen en las instalaciones radiactivas, utilizando o manipulando sustancias radiactivas u operando equipos o aparatos generadores de radiaciones ionizantes, debern tener autorizacin del Servicio de Salud correspondiente. LEY 18303 Art. nico B D.O. 04.05.1984 NOTA

NOTA 1

NOTA: Los incisos 2 y 3 del Art. 67 de la LEY 18302, publicada el 02.05.1984, sobre Seguridad Nuclear, complementan esta disposicin estableciendo que: "corresponder a los Servicios de Salud, conforme a las disposiciones del Cdigo Sanitario, la autorizacin y el control de la aplicacin y el manejo de las sustancias radiactivas en instalaciones radiactivas o en equipos generadores de radiaciones ionizantes, y la prevencin de los riesgos derivados de su uso y manipulacin. Sin embargo, competer a la Comisin Chilena de Energa Nuclear la autorizacin, el control y la prevencin de riesgos respecto de las instalaciones radiactivas que se encuentren dentro de una instalacin nuclear, y de las que, conforme al reglamento, sean declaradas de primera categora."

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NOTA 1: Vanse el DTO 133, Salud, publicado el 23.08.1984, que establece el Reglamento sobre Autorizaciones para Instalaciones Radiactivas, personal que se desempea en ellas y otras actividades afines; y el DTO 3, Salud, publicado el 25.04.1985, que aprueba el Reglamento para la Proteccin Radiolgica de Instalaciones Radioactivas.

Art. 87. El Servicio Nacional de Salud tendr a su cargo la recopilacin y anlisis de los datos estadsticos referentes a los accidentes y enfermedades profesionales, los que le debern ser proporcionados por el empleador, en la forma y con la periodicidad que l seale. Las enfermedades profesionales sern notificadas por el mdico que las constate, en la forma y condiciones que el Servicio Nacional de Salud establezca. Tambin, deber notificar las afecciones que puedan derivarse de intoxicaciones producidas por el uso de plaguicidas o productos fitosanitarios.

LEY 20308 Art. 2 N 1 D.O. 27.12.2008

Artculo 88.- Corresponde exclusivamente al Servicio Nacional de Salud determinar en cada caso las incapacidades permanentes debidas a accidentes del trabajo o enfermedades profesionales. TITULO IV DE OTROS FACTORES DE RIESGO Prrafo I DE LA CONTAMINACION DEL AIRE Y DE LOS RUIDOS Y VIBRACIONES Art. 89. El reglamento comprender normas como las que se refieren a: a) la conservacin y pureza del aire y evitar en l la presencia de materias u olores que constituyan una amenaza para la salud, seguridad o bienestar del hombre o que tengan influencia desfavorable sobre el uso y goce de los bienes. La reglamentacin determinar, adems, los casos y condiciones en que podr ser prohibida o controlada la emisin a la atmsfera de dichas substancias; b) la proteccin de la salud, seguridad y bienestar de los ocupantes de edificios o locales de cualquier naturaleza, del vecindario y de la poblacin en general, as como la de los animales domsticos y de los bienes, contra los perjuicios, peligros e inconvenientes de carcter mental o material que provengan de la produccin de ruidos, vibraciones o trepidaciones molestos, cualquiera que sea su origen.

NOTA 1

NOTA 2

NOTA: Vanse la LEY 18122, publicada el 17.05.1982, que cre el Servicio de Salud del Ambiente en la Regin Metropolitana; y el DTO 206, Salud, publicado el 07.12.1982, Reglamento Orgnico de dicho Servicio.

NOTA 1: Vase el DTO 32, Salud, D.O. 24.05.1990, que reglamenta el funcionamiento de fuentes emisoras de

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contaminantes atmosfricos en situaciones de emergencia por contaminacin.

NOTA 2: Vanse el DTO 144, Salud, publicado el 18.05.1961, que establece normas para evitar gases, vapores, polvos y contaminaciones ambientales de cualquiera naturaleza; y el DTO 594, Salud, publicado el 29.04.2000, vigente a contar de 365 das desde su publicacin, que establece el Reglamento sobre Condiciones Sanitarias y Ambientales Mnimas en los lugares de trabajo.

Prrafo II DE LAS SUBSTANCIAS TOXICAS O PELIGROSAS PARA LA SALUD Artculo 90.- El Reglamento fijar las condiciones en que podr realizarse la produccin, importacin, expendio, tenencia, transporte, distribucin, utilizacin y eliminacin de las substancias txicas y productos peligrosos de carcter corrosivo o irritante, inflamable o comburente; explosivos de uso pirotcnico y substancias radioactivas que signifiquen un riesgo para la salud, la seguridad o el bienestar de los seres humanos y animales. Los productos sealados en el inciso anterior no podrn ser importados o fabricados en el pas, sin autorizacin previa de la Direccin General de Salud. El Director General de Salud queda facultado para controlar y prohibir en casos calificados el expendio de tales substancias y productos, cuyo uso indiscriminado pueda dar origen a accidentes o intoxicaciones, as como para decomisarlos si las circunstancias lo requieren. Art. 91. Sin perjuicio de lo dispuesto en el artculo anterior, un reglamento establecer las condiciones en que se podr realizar la fabricacin, importacin, almacenamiento, envase, distribucin, o expendio a cualquier ttulo, manipulacin, formulacin, uso o aplicacin, de los pesticidas para uso sanitario y domstico, as como la manipulacin de los que puedan afectar la salud del hombre. Un reglamento establecer la forma en que tendrn lugar las fumigaciones areas; las condiciones y restricciones de seguridad para la salud de las personas; la forma y oportunidad en que deba informarse de su realizacin a los trabajadores y vecinos, y las medidas de resguardo necesarias para evitar el acceso del pblico y de los trabajadores al lugar afectado en los plazos que, al efecto, determine la Autoridad Sanitaria.

LEY 20308 Art. 2 N 2 D.O. 27.12.2008

Art. 92. Todo producto destinado a ser aplicado en el medio ambiente con el objeto de combatir organismos capaces de producir daos en el hombre, animales, plantas, semillas y objetos inanimados ser considerado pesticida. Un reglamento establecer los requisitos y las condiciones de seguridad que deban cumplir los establecimientos de expendio de pesticidas. Art. 93. Ningn pesticida podr ser importado o fabricado en el pas sin autorizacin del Director General de Salud, debiendo obtenerse para su venta y distribucin a cualquier ttulo, el correspondiente registro.

LEY 20308 Art. 2 N 3 D.O. 27.12.2008

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Exceptanse de esta prohibicin las muestras que se importen destinadas a obtener su registro, en las cantidades que determine el reglamento.

LIBRO CUARTO DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS, ALIMENTICIOS, COSMTICOS Y ARTCULOS DE USO MDICO

Ley 20724 Art. 1 N 1 D.O. 14.02.2014

TTULO I De los productos farmacuticos Ley 20724 Art. 1 N 1 D.O. 14.02.2014

Artculo 94.- Corresponder al Ministerio de Salud velar por el acceso de la poblacin a medicamentos o productos farmacuticos de calidad, seguridad y eficacia, lo que llevar a cabo por s mismo, a travs de sus Secretaras Regionales Ministeriales y de los organismos que se relacionan con el Presidente de la Repblica por su intermedio. El Ministerio de Salud aprobar un Formulario Nacional de Medicamentos que contendr la nmina de medicamentos esenciales identificados conforme a su denominacin comn internacional, forma farmacutica, dosis y uso indicado, que constituir el arsenal farmacoteraputico necesario para la eficiente atencin de la poblacin, considerando su condicin de salud y enfermedades prevalentes y que servir de base para determinar los petitorios mnimos con que debern contar los establecimientos de expendio de productos farmacuticos. Mediante resolucin del Ministro de Salud se aprobarn las monografas de cada medicamento incluido en el listado. Corresponder a la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud velar por la adecuada disponibilidad de medicamentos en el sector y arbitrar las medidas que al respecto le indique el Ministerio.

Ley 20724 Art. 1 N 1 D.O. 14.02.2014

Artculo 95.- Se entender por producto farmacutico o medicamento cualquier substancia natural, biolgica, sinttica o las mezclas de ellas, originada mediante sntesis o procesos qumicos, biolgicos o biotecnolgicos, que se destine a las personas con fines de prevencin, diagnstico, atenuacin, tratamiento o curacin de las enfermedades o sus sntomas o de regulacin de sus sistemas o estados fisiolgicos particulares, incluyndose en este concepto los elementos que acompaan su presentacin y que se destinan a su administracin. Queda prohibida la fabricacin, importacin, tenencia, distribucin y transferencia, a cualquier ttulo, de medicamentos adulterados, falsificados, alterados o contaminados. Las autoridades sanitarias sealadas en el artculo 5 que detecten la existencia de medicamentos que revistan las condiciones anotadas estarn facultadas para su inmediato decomiso, cualquiera sea el sitio o local en el que se encuentren, sin perjuicio de la instruccin del sumario sanitario pertinente y la eventual aplicacin de las sanciones que de ello se deriven.

Ley 20724 Art. 1 N 1 D.O. 14.02.2014

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Artculo 96.- El Instituto de Salud Pblica de Chile ser la autoridad encargada en todo el territorio nacional del control sanitario de los productos farmacuticos, de los establecimientos del rea y de fiscalizar el cumplimiento de las disposiciones que sobre esta materia se contienen en este Cdigo y sus reglamentos. Corresponder asimismo a este Instituto, de oficio o a peticin de parte, resolver el rgimen de control sanitario que pudiere ser aplicable a determinadas substancias o productos, conforme a sus caractersticas o finalidad perseguida. Contra las actuaciones y resoluciones que adopte el Director del Instituto en el ejercicio de sus funciones en relacin con las materias a que se refiere este Cdigo, con excepcin de las sentencias recadas en los sumarios sanitarios de su competencia, podr interponerse recurso de reclamacin ante el Ministro de Salud, dentro del plazo de cinco das contado desde la fecha de notificacin de la respectiva resolucin. Mediante uno o ms reglamentos, expedidos por el Presidente de la Repblica a travs del Ministerio de Salud, se determinarn las normas sanitarias que, de conformidad con las disposiciones de este Cdigo, regulen la importacin, internacin, exportacin, produccin, elaboracin, fraccionamiento, almacenamiento, tenencia, transporte, distribucin a ttulo gratuito u oneroso, expendio, farmacovigilancia, trazabilidad, publicidad, promocin o informacin profesional, uso mdico o en investigacin cientfica de productos farmacuticos. La reglamentacin que se dicte al efecto contendr, adems, las normas que permitan garantizar la calidad del producto en todas las actividades sealadas precedentemente, segn corresponda, sin perjuicio de la responsabilidad que en esta materia recaer sobre la entidad pblica o privada que desarrolle la actividad de que se trate, la que deber implementar un adecuado sistema para su aseguramiento. Los requisitos de calidad exigibles al producto estarn determinados por su registro sanitario, teniendo como referencia las farmacopeas oficialmente reconocidas en el pas, mediante la correspondiente resolucin ministerial. Artculo 97.- El Instituto de Salud Pblica de Chile llevar un registro de todos los productos farmacuticos evaluados favorablemente en cuanto a su eficacia, seguridad y calidad que deben demostrar y garantizar durante el perodo previsto para su uso. Ningn producto farmacutico podr ser distribuido en el pas sin que haya sido registrado. Los productos farmacuticos destinados exclusivamente a la exportacin se sometern al procedimiento de registro sanitario que determine el reglamento que se dicte al efecto, considerando su composicin, especificaciones tcnicas, rotulado y buenas prcticas de manufactura. Corresponder al Ministerio de Salud pronunciarse en forma previa a la cancelacin del registro de un medicamento. Tratndose de la cancelacin de un registro, el Instituto deber comunicar a su titular la solicitud de informe dirigida al Ministerio de Salud. El Instituto no podr cancelar el registro sanitario frente a un pronunciamiento negativo del Ministerio al respecto, sin perjuicio de los recursos administrativos y judiciales que procedan por parte del titular del registro u otros

Ley 20724 Art. 1 N 1 D.O. 14.02.2014

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interesados.

Artculo 98.- Los productos estupefacientes, psicotrpicos y dems substancias que produzcan efectos anlogos se regirn por los reglamentos especficos que al efecto se dicten, los cuales abordarn su registro sanitario, la importacin, internacin, exportacin, circulacin, produccin, elaboracin, fraccionamiento, almacenamiento, tenencia, transporte, distribucin a ttulo gratuito u oneroso, expendio o venta, farmacovigilancia y trazabilidad, publicidad, promocin o informacin profesional, uso mdico o en investigacin cientfica y otras actuaciones que requieran resguardos especiales, todo lo cual se sujetar a los tratados y convenios internacionales suscritos y vigentes en Chile y a las disposiciones de este Cdigo. Cuando lo requiera la debida proteccin de la salud pblica, por decreto fundado del Presidente de la Repblica, expedido a travs del Ministerio de Salud previo informe del Instituto de Salud Pblica de Chile, podrn aplicarse todas o algunas de las normas reglamentarias sealadas en el inciso anterior a otras substancias o productos, cuyo uso o consumo indiscriminado pudiere generar un riesgo o dao al usuario. Artculo 99.- Sin perjuicio de lo dispuesto en el artculo 97, el Instituto de Salud Pblica de Chile podr autorizar provisionalmente la distribucin, venta o expendio y uso de productos farmacuticos sin previo registro, para ensayos clnicos u otro tipo de investigaciones cientficas, como asimismo para usos medicinales urgentes derivados de situaciones de desabastecimiento o inaccesibilidad que puedan afectar a las personas consideradas individual o colectivamente. Con todo, no se podr desarrollar un protocolo de investigacin en medicamentos no registrados o para nuevos usos en medicamentos registrados sin un informe favorable del Comit tico Cientfico que corresponda. Tratndose de situaciones como las descritas en el inciso anterior, relacionadas con medicamentos cuya disponibilidad sea esencial para el desarrollo de programas o planes de salud de inters pblico que se lleven a cabo en el Sistema Nacional de Servicios de Salud, la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud podr solicitar ante el Instituto el registro sanitario provisional pertinente, el que no obstar a la libre comercializacin del producto por parte de terceros. Artculo 100.- La venta al pblico de productos farmacuticos slo podr efectuarse previa presentacin de la receta del profesional habilitado que los prescribe, salvo aquellos medicamentos que se autoricen para su venta directa en el respectivo registro sanitario. La publicidad y dems actividades destinadas a dar a conocer al consumidor un producto farmacutico slo estarn permitidas respecto de medicamentos de venta directa y en los trminos establecidos en el respectivo registro sanitario y conforme a lo sealado en los artculos 53 y 54 de este Cdigo. La promocin del producto farmacutico destinada a los profesionales habilitados para su prescripcin, dentro de las indicaciones de utilidad teraputica del respectivo registro sanitario, no podr efectuarse a travs de medios

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de comunicacin social dirigidos al pblico en general. Dicha promocin podr incluir la entrega de muestras mdicas a estos profesionales en los trminos dispuestos en los respectivos registros, para ser proporcionados, a ttulo gratuito, a las personas que utilizan sus servicios. Quedan prohibidos la donacin de productos farmacuticos realizada con fines publicitarios y los incentivos econmicos de cualquier ndole, que induzcan a privilegiar el uso de determinado producto a los profesionales habilitados para prescribir y dispensar medicamentos o a los dependientes de los establecimientos de expendio y a cualquier otra persona que intervenga en la venta o administracin de medicamentos. Se entender por incentivo cualquier pago, regalo, servicio o beneficio econmico entregado o realizado a las personas sealadas en el inciso anterior, por parte de laboratorios farmacuticos, drogueras, importadores o distribuidores de medicamentos, establecimientos farmacuticos en general o por quienes los representen. Sin perjuicio de lo sealado en los incisos anteriores, se permitir la donacin de productos farmacuticos a establecimientos asistenciales sin fines de lucro, siempre que aquellos se encuentren comprendidos en el Formulario Nacional de Medicamentos. Los medicamentos debern presentarse en envases que dificulten a los menores su ingesta no asistida y no podrn tener forma de dulces, golosinas, confites, figuras, juguetes o cualquier otra que promueva su consumo, segn se determine en el respectivo reglamento. Artculo 100 bis.- Los medicamentos de venta directa debern presentarse en envases que contengan en su exterior la indicacin teraputica necesaria para adoptar la decisin de compra y asegurar una adecuada administracin, en conformidad a lo que seale el reglamento. Los envases debern contar con sellos que permitan verificar si el contenido ha sido manipulado. Artculo 101.- La receta es el instrumento privado mediante el cual el profesional habilitado para prescribir indica a una persona identificada y previamente evaluada, como parte integrante del acto mdico y por consiguiente de la relacin clnica, el uso y las condiciones de empleo de un producto farmacutico individualizado por su denominacin de fantasa, debiendo agregar, a modo de informacin, la denominacin comn internacional que autorizar su intercambio, en caso de existir medicamentos bioequivalentes certificados, en los trminos del inciso siguiente. Si el medicamento prescrito es de aquellos que deben demostrar bioequivalencia segn decreto supremo fundado, el qumico farmacutico, a solicitud del paciente, dispensar alguno de los productos que, siendo bioequivalentes del prescrito, hayan demostrado tal exigencia en conformidad a los requisitos contenidos en el respectivo decreto supremo expedido a travs del Ministerio de Salud, los que debern ajustarse a la normativa de la Organizacin Mundial de la Salud. Si el medicamento prescrito es de aquellos que no requieren demostrar bioequivalencia, el qumico farmacutico lo dispensar conforme a la receta mdica. Ser obligacin de los establecimientos de expendio

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poner a disposicin de quien requiera la dispensacin de un medicamento, un listado de los productos que deben demostrar bioequivalencia de acuerdo al decreto sealado precedentemente. Asimismo, ser obligacin de los referidos establecimientos de expendio contar con un petitorio farmacutico, en los trminos indicados en el artculo 94 de este Cdigo, el cual ser aprobado mediante resolucin del Ministro de Salud, indicando los medicamentos que deban obligatoriamente ponerse a disposicin del pblico. Esta exigencia incluir todos los medicamentos que, conteniendo el mismo principio activo y dosis por forma farmacutica, hayan demostrado su bioequivalencia, todo ello conforme a las normas reglamentarias establecidas a travs del Ministerio de Salud. La prescripcin indicar asimismo el perodo de tiempo determinado para el tratamiento total, o a repetir peridicamente, segn lo indicado por el profesional que la emiti. La receta profesional deber ser extendida en documento grfico o electrnico cumpliendo con los requisitos y resguardos que determine la reglamentacin pertinente y ser entregada a la persona que la requiri o a un tercero cuando aquella lo autorice. El reglamento establecer al menos los elementos tcnicos que impidan o dificulten la falsificacin o la sustitucin de la receta, tales como el uso de formularios impresos y foliados, cdigo de barras u otros. Si es manuscrita deber extenderse con letra imprenta legible. En caso alguno la utilizacin de receta electrnica podr impedir que el paciente pueda utilizar este instrumento en el establecimiento farmacutico que libremente prefiera, pudiendo siempre exigir la receta en documento grfico. La prescripcin de los productos a que se refiere el artculo 98 se regir por las regulaciones contenidas en la reglamentacin especfica que sea aplicable a los mismos. La receta y su contenido, los anlisis y exmenes de laboratorios clnicos y los servicios prestados relacionados con la salud sern reservados y considerados datos sensibles sujetndose a lo establecido en la ley N 19.628. Lo dispuesto en este artculo no obsta a que las farmacias puedan dar a conocer, para fines estadsticos, las ventas de productos farmacuticos de cualquier naturaleza, incluyendo la denominacin y cantidad de ellos. En ningn caso la informacin que proporcionen las farmacias consignar el nombre de las personas destinatarias de las recetas, ni el de los mdicos que las expidieron, ni datos que sirvan para identificarlos. El propietario, el director tcnico y el auxiliar de la farmacia en que se expenda un medicamento diferente del indicado en la receta, contraviniendo lo dispuesto en el presente artculo, sern sancionados conforme a lo dispuesto en el Libro Dcimo. En los casos en que se emita receta electrnica, sta deber constar en un documento electrnico suscrito por parte del facultativo autorizado en esta ley mediante firma electrnica avanzada conforme lo dispuesto en la ley N 19.799. El reglamento establecer las situaciones y casos en que se podr exceptuar la aplicacin de lo dispuesto en el

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inciso primero, tales como ruralidad, ubicacin geogrfica, disponibilidad tecnolgica u otras situaciones de similar naturaleza.

TTULO II De los productos alimenticios Ley 20724 Art. 1 N 1 D.O. 14.02.2014

Artculo 102.- Se entender por alimentos o productos alimenticios cualquier substancia o mezcla de substancias destinadas al consumo humano, incluyendo las bebidas y todos los ingredientes y aditivos de dichas substancias. Se considerarn alimentos especiales aquellos productos o preparados destinados al consumo humano con fines particulares de nutricin, utilizados en el tratamiento de determinadas patologas o condiciones de salud, que requieran de modalidades de administracin no parenteral, tales como la va oral u otras, y de supervigilancia especial por personal del rea de la salud.

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Artculo 103.- Corresponder a la Secretara Regional Ministerial de Salud autorizar y fiscalizar, dentro de su territorio de competencia, la instalacin de los locales destinados a la produccin, elaboracin, envase, almacenamiento, distribucin y venta de alimentos y de los mataderos y frigorficos, pblicos y particulares. Corresponder asimismo a dicha autoridad realizar, directamente o mediante delegacin a entidades pblicas o privadas idneas o a profesionales calificados, la inspeccin mdico-veterinaria de los animales que se beneficien y de las carnes. Artculo 104.- Los productos alimenticios debern responder a sus caracteres organolpticos y, en su composicin qumica y caractersticas microbiolgicas, a sus nomenclaturas y denominaciones legales y reglamentarias. Se prohbe la fabricacin, importacin, tenencia, distribucin y transferencia, a cualquier ttulo, de productos alimenticios contaminados, adulterados, falsificados o alterados.

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Artculo 105.- El reglamento determinar las caractersticas que debern reunir los alimentos o productos alimenticios destinados al consumo humano, las condiciones sanitarias a las que deber ceirse su produccin, importacin, internacin, elaboracin, envase, rotulacin, almacenamiento, distribucin y venta, las condiciones especiales de uso, si fuere del caso, las de vigilancia de los alimentos especiales y los dems requisitos sanitarios que debern cumplir los establecimientos, medios de transporte y distribucin destinados a dichos fines. TTULO III

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De los productos cosmticos y productos de higiene y odorizacin personal

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Artculo 106.- Producto cosmtico es cualquier preparado que se destine a ser aplicado externamente al cuerpo humano, con fines de embellecimiento, modificacin de su aspecto fsico o conservacin de las condiciones fisicoqumicas normales de la piel y de sus anexos, que tenga solamente accin local o que de ser absorbido en el organismo carezca de efecto sistmico. Se denominan productos de higiene personal u odorficos, aquellos que se apliquen a la superficie del cuerpo o a la cavidad bucal, con el exclusivo objeto de procurar su aseo u odorizacin.

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Artculo 107.- Para su distribucin en el territorio nacional, todo producto cosmtico deber contar con registro sanitario otorgado por el Instituto de Salud Pblica de Chile.

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Artculo 108.- La internacin y la produccin en el pas de productos de higiene y odorizacin personal debern ser notificadas al Instituto para que ste ejerza sus facultades de control respecto de su composicin, en cuanto al uso al que se destinan y de las instalaciones en que se producen. Asimismo, los establecimientos en que se fabrican, que estn instalados en el territorio nacional, quedan sujetos a la obligacin de notificar al Instituto y sujetos a su control. Se prohbe la fabricacin, importacin, tenencia, distribucin y transferencia, a cualquier ttulo, de productos cosmticos, de higiene y odorizacin personal, adulterados, falsificados, alterados o contaminados. Artculo 109.- Mediante uno o ms reglamentos expedidos por el Presidente de la Repblica a travs del Ministerio de Salud, se determinarn las normas sanitarias que regulen el registro, importacin, internacin, exportacin, produccin, almacenamiento, tenencia, venta o distribucin a cualquier ttulo y la publicidad de los productos cosmticos y de higiene y odorizacin personal. A los productos cosmticos que la reglamentacin califique de bajo riesgo les sern aplicables las normas de notificacin y vigilancia establecidas para los productos de higiene y odorizacin personal sealados en el artculo anterior. Artculo 110.- Corresponder al Instituto de Salud Pblica de Chile autorizar la instalacin de los laboratorios que fabriquen cosmticos y fiscalizar su funcionamiento, conforme a las disposiciones reglamentarias aludidas en el artculo anterior. Los laboratorios de produccin cosmtica debern ser dirigidos tcnicamente por un qumico farmacutico y debern contar con un sistema de control de calidad independiente, a cargo de otro qumico farmacutico. La elaboracin de productos cosmticos destinados

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exclusivamente a la exportacin, por cuenta propia o ajena, deber ser realizada en laboratorios de produccin cosmtica autorizados y ser notificada al Instituto. Dicha notificacin incluir la individualizacin del exportador, del fabricante y la frmula cualitativa del producto, la cual no deber estar compuesta por ingredientes prohibidos por la reglamentacin vigente.

TTULO IV De los elementos de uso mdico Artculo 111.- Los instrumentos, aparatos, dispositivos y otros artculos o elementos destinados al diagnstico, prevencin y tratamiento de enfermedades de seres humanos, as como al reemplazo o modificacin de sus anatomas y que no correspondan a las substancias descritas en los artculos 95, inciso primero, 102 y 106 debern cumplir con las normas y exigencias de calidad que les sean aplicables segn su naturaleza, en conformidad con las siguientes disposiciones: a) Las personas naturales o jurdicas que, a cualquier ttulo, fabriquen, importen, comercialicen o distribuyan tales elementos debern realizar el respectivo control y certificacin de su calidad en servicios, instituciones, laboratorios o establecimientos con autorizacin sanitaria expresa, otorgada por el Instituto de Salud Pblica de Chile, de conformidad con lo dispuesto en el artculo 7. El reglamento deber establecer las condiciones de equipamiento y dems recursos de que debern disponer los establecimientos, as como tambin la forma en que se solicitar y otorgar esta autorizacin. Las entidades controladoras y certificadoras cuyas solicitudes sean denegadas o no contestadas dentro del plazo a que se refiere el inciso segundo del artculo 7 podrn reclamar ante el Ministro de Salud, de conformidad con lo establecido en el inciso tercero del artculo 96. b) El Instituto de Salud Pblica de Chile ser el organismo encargado de autorizar y fiscalizar a las entidades que realicen el referido control y certificacin, debiendo, a falta de organismos privados que desarrollen dichas tareas, ejecutarlas por s mismo. c) Los controles y pruebas de calidad que deban efectuarse en virtud de lo dispuesto en las letras anteriores se sujetarn a las especificaciones tcnicas fijadas por las normas oficiales chilenas del Instituto Nacional de Normalizacin aprobadas por el Ministerio de Salud y, a falta de stas, por las que apruebe el Ministerio de Salud, a proposicin del mencionado Instituto y sobre la base de la informacin generada por organismos internacionales o entidades extranjeras especializadas. Las personas naturales o jurdicas cuyos instrumentos, aparatos, dispositivos, artculos o elementos sean rechazados por el control de calidad de una entidad autorizada podrn reclamar ante el Director del Instituto de Salud Pblica de Chile. Recibido el reclamo, se pondr en conocimiento de la entidad que objet la conformidad del elemento, la que deber informar y remitir todos los antecedentes que tenga en su poder dentro del plazo de diez das hbiles contado desde la recepcin de la comunicacin, vencido el cual, aun sin el informe y antecedentes solicitados, el Director del Instituto podr resolver el reclamo. Ley 20724 Art. 1 N 1 D.O. 14.02.2014

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d) Por decreto fundado, expedido a travs del Ministerio de Salud, se har efectiva la aplicacin de las disposiciones de este artculo a las diferentes clases o tipos de instrumentos, aparatos, dispositivos, artculos y elementos de que se trata, a proposicin del Instituto de Salud Pblica de Chile. El decreto indicar las especificaciones tcnicas a que se sujetar el control de calidad, aprobadas con arreglo a la letra c) y las entidades que cuentan con autorizacin oficial para ejecutarlo o la inexistencia de interesados en obtener esta autorizacin. e) Ser competente para instruir el sumario sanitario y sancionar las infracciones a estas disposiciones la Secretara Regional Ministerial de Salud en cuyo territorio se cometan. f) Los elementos que se comercialicen o distribuyan a cualquier ttulo sin contar con el certificado de calidad establecido en esta disposicin sern decomisados, sin perjuicio de las dems medidas que pueda adoptar la autoridad sanitaria. g) La destinacin aduanera de estos elementos se sujetar a las disposiciones de la ley N 18.164 y su uso y disposicin debern ser autorizados por el Instituto de Salud Pblica de Chile. El costo de las certificaciones ser de cargo de las personas naturales o jurdicas que las soliciten. LIBRO V DEL EJERCICIO DE LA MEDICINA Y PROFESIONES AFINES Art. 112. Slo podrn desempear actividades propias de la medicina, odontologa, qumica y farmacia u otras relacionadas con la conservacin y restablecimiento de la salud, quienes poseen el ttulo respectivo otorgado por la Universidad de Chile u otra Universidad reconocida por el Estado y estn habilitados legalmente para el ejercicio de sus profesiones. Asimismo, podrn ejercer profesiones auxiliares de las referidas en el inciso anterior quienes cuenten con autorizacin del Director General de Salud. Un reglamento determinar las profesiones auxiliares y la forma y condiciones en que se conceder dicha autorizacin, la que ser permanente, a menos que el Director General de Salud, por resolucin fundada, disponga su cancelacin. No obstante lo dispuesto en el inciso primero, con la autorizacin del Director General de Salud podrn desempearse como mdicos, dentistas, qumico-farmacuticos o matronas en barcos, islas o lugares apartados, aquellas personas que acreditaren ttulo profesional otorgado en el extranjero. NOTA NOTA 1 NOTA 2

LEY 17155 Art. 15 D.O. 11.06.1969

NOTA: Vase el DTO 951, Salud, publicado el 20.12.1968, que aprueba el Reglamento para ejercer la profesin auxiliar de Podologista.

NOTA 1: Vase el DTO 384, Salud, publicado el 26.06.1970, que aprueba el Reglamento para el ejercicio de la profesin auxiliar de Practicante. NOTA 2: Vase el DTO 1.704, Salud, publicado el 03.12.1994,

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que Aprueba el Reglamento para el Ejercicio de las siguientes Profesiones Auxiliares de la Medicina, Odontologa y Qumica y Farmacia: Auxiliar Paramdico de Alimentacin; Auxiliar Paramdico de Radiologa, Radioterapia, Laboratorio y Banco de Sangre; Auxiliar Paramdico de Odontologa y Auxiliar Paramdico de Farmacia.

Art. 113. Se considera ejercicio ilegal de la profesin de mdico-cirujano todo acto realizado con el propsito de formular diagnstico, pronstico o tratamiento en pacientes o consultantes, en forma directa o indirecta, por personas que no estn legalmente autorizadas para el ejercicio de la medicina. No obstante lo dispuesto en el inciso anterior, quienes cumplan funciones de colaboracin mdica, podrn realizar algunas de las actividades sealadas, siempre que medie indicacin y supervigilancia mdica. Asimismo, podrn atender enfermos en caso de accidentes sbitos o en situaciones de extrema urgencia cuando no hay mdico-cirujano alguno en la localidad o habindolo, no sea posible su asistencia profesional. Los servicios profesionales del psiclogo comprenden la aplicacin de principios y procedimientos psicolgicos que tienen por finalidad asistir, aconsejar o hacer psicoterapia a las personas con el propsito de promover el ptimo desarrollo potencial de su personalidad o corregir sus alteraciones o desajustes. Cuando estos profesionales presten sus servicios a personas que estn mentalmente enfermas, debern poner de inmediato este hecho en conocimiento de un mdico especialista y podrn colaborar con ste en la atencin del enfermo. Los servicios profesionales de la enfermera comprenden la gestin del cuidado en lo relativo a promocin, mantencin y restauracin de la salud, la prevencin de enfermedades o lesiones, y la ejecucin de acciones derivadas del diagnstico y tratamiento mdico y el deber de velar por la mejor administracin de los recursos de asistencia para el paciente.

NOTA LEY 16840, Art. 196 D.O. 24.05.1968

LEY 16840 Art. 196 D.O. 24.05.1968

LEY 19536 ART 7 a) D.O.16.12.1997

NOTA: Vanse los artculos 313 a, 313 b, 313 c del Cdigo Penal agregados por la Ley N 17.155.

Artculo 113 bis.- Sin perjuicio de lo establecido en el artculo anterior, el tecnlogo mdico con mencin en oftalmologa podr detectar los vicios de refraccin ocular a travs de su medida instrumental, mediante la ejecucin, anlisis, interpretacin y evaluacin de pruebas y exmenes destinados a ese fin. Para los fines sealados en el inciso anterior y con el objeto de tratar dichos vicios, el tecnlogo mdico con mencin en oftalmologa podr prescribir, adaptar y verificar lentes pticos, prescribir y administrar los frmacos del rea oftalmolgica de aplicacin tpica que sean precisos, y controlar las ayudas tcnicas destinadas a corregir vicios de refraccin. Podr, asimismo, detectar alteraciones del globo ocular y disfunciones visuales, a fin de derivar oportunamente al mdico cirujano especialista que corresponda. Quienes cuenten con el ttulo de optmetra obtenido en el extranjero podrn desarrollar las actividades a que

Ley 20470 Art. NICO a) D.O. 17.12.2010

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se refiere este artculo, siempre que convaliden ante la Universidad de Chile sus actividades curriculares de conformidad con lo dispuesto en el decreto con fuerza de ley N 3, de 2007, del Ministerio de Educacin, que fija el texto refundido, coordinado y sistematizado del decreto con fuerza de ley N 153, de 1982, del Ministerio de Educacin Pblica, Estatutos de la Universidad de Chile. Cuando estos profesionales presten sus servicios a personas que, al ser examinadas, evidencien la presencia de patologas locales o sistmicas, debern derivar de inmediato al paciente a un mdico cirujano con especializacin en oftalmologa. Con todo, el tecnlogo mdico podr participar junto al referido mdico cirujano en la atencin del enfermo para su rehabilitacin, si as se requiriese. Artculo 114.- Prohbese a una misma persona ejercer conjuntamente las profesiones de mdico-cirujano y las de farmacutico, qumico-farmacutico o bo-qumico. Artculo 115.- Los cirujano-dentistas slo podrn prestar atenciones odonto-estomatolgicas. Podrn, asimismo, adquirir o prescribir los medicamentos necesarios para dichos fines, de acuerdo al Reglamento que dicte el Director General de Salud. Art. 116. Los laboratoristas dentales slo podrn ejercer sus actividades a indicacin de cirujano-dentistas, quedndoles prohibido ejecutar trabajos en la cavidad bucal. NOTA

NOTA: Vase el DTO 61, Salud Pblica, publicado el 15.09.1955, que establece el Reglamento de Laboratoristas Dentales.

Art. 117. Los servicios profesionales de la matrona comprenden la atencin del embarazo, parto y puerperio normales y la atencin del recin nacido, como, asimismo, actividades relacionadas con la lactancia materna, la planificacin familiar, la salud sexual y reproductiva y la ejecucin de acciones derivadas del diagnstico y tratamiento mdico y el deber de velar por la mejor administracin de los recursos de asistencia para el paciente. En la asistencia de partos, slo podrn intervenir mediante maniobras en que se apliquen tcnicas manuales y practicar aquellos procedimientos que signifiquen atencin inmediata de la parturienta. Podrn indicar, usar y prescribir slo aquellos medicamentos que el reglamento clasifique como necesarios para la atencin de partos normales y, en relacin con la planificacin familiar y la regulacin de la fertilidad, prescribir mtodos anticonceptivos, tanto hormonales -incluyendo anticonceptivos de emergencia- como no hormonales, y desarrollar procedimientos anticonceptivos que no impliquen uso de tcnicas quirrgicas, todo ello en conformidad a la ley N 20.418.

LEY 19536 Art. 7 b) D.O. 16.12.1997

Ley 20533 Art. UNICO a) D.O. 13.09.2011 Ley 20533 Art. UNICO b) D.O. 13.09.2011

Ley 20533 Art. UNICO c) D.O. 13.09.2011

Artculo 118.- Los consultorios de matronas podrn ser destinados al control de la evolucin del embarazo y quedarn incluidas en la reglamentacin sobre maternidades particulares.

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Art. 119. No podr ejecutarse ninguna accin cuyo fin sea provocar un aborto.

LEY 18826 Art. nico D.O. 15.09.1989 Ley 20470 Art. NICO b) D.O. 17.12.2010

Art. 120. Los profesionales sealados en los artculos 112 y 113 bis de este Cdigo no podrn ejercer su profesin y tener intereses comerciales que digan relacin directa con su actividad, en establecimientos destinados a la importacin, produccin, distribucin y venta de productos farmacuticos, aparatos ortopdicos, prtesis y artculos pticos, a menos que el Colegio respectivo emita en cada caso un informe estableciendo que no se vulnera la tica profesional. Exceptanse de esta prohibicin los qumico-farmacuticos y farmacuticos. LIBRO SEXTO DE LOS ESTABLECIMIENTOS DEL REA DE LA SALUD

DFL 1003, SALUD Art. 2 e) D.O. 29.11.1968

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Ttulo Preliminar Artculo 121.- Son establecimientos del rea de la salud aquellas entidades pblicas o privadas que realizan o contribuyen a la ejecucin de acciones de promocin, proteccin y recuperacin de la salud y de rehabilitacin de las personas enfermas. Estos establecimientos requerirn, para su instalacin, ampliacin, modificacin o traslado, autorizacin sanitaria de la Secretara Regional Ministerial de Salud de la regin en que se encuentren situados, la que se otorgar previo cumplimiento de los requisitos tcnicos que determine el reglamento, sin perjuicio de las atribuciones que este Cdigo confiere al Instituto de Salud Pblica de Chile. TTULO I De los establecimientos asistenciales de salud Artculo 122.- Los establecimientos asistenciales que realicen acciones de salud a las personas requerirn de autorizacin expresa de la Secretara Regional Ministerial del territorio en que se encuentren situados y estarn sujetos a los requisitos de instalacin, funcionamiento y direccin tcnica que determine el reglamento que los regule en particular, en su condicin de establecimientos de atencin cerrada, generales o especializados. Dicho reglamento determinar, asimismo, los requisitos profesionales que deber cumplir quien tenga su direccin tcnica.

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Artculo 123.- Requerirn asimismo autorizacin sanitaria los establecimientos de atencin abierta o ambulatoria en los cuales se realicen procedimientos especiales para el diagnstico o tratamiento de las enfermedades que necesiten de infraestructura e instalaciones especiales para su realizacin y eventualmente de sedacin o anestesia local, todos los cuales debern cumplir con los requisitos de recursos

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fsicos, humanos y de direccin tcnica que a su respecto se contemple en los reglamentos pertinentes. Los establecimientos en que se ejerzan prcticas mdicas alternativas o complementarias reguladas por decreto requerirn de autorizacin sanitaria, la que se otorgar de conformidad con lo establecido en dicha reglamentacin. El ejercicio de prcticas no reguladas en la forma antedicha ser fiscalizado por la autoridad sanitaria y queda sujeto a las prohibiciones establecidas en los artculos 53 y 54 y en el Libro Quinto.

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Artculo 124.- Los establecimientos que realicen actividades dirigidas al cuidado y embellecimiento esttico corporal sern fiscalizados por la autoridad sanitaria con el objeto de que su funcionamiento se ajuste a las normas reglamentarias que al efecto se dicten. Sin perjuicio de lo anterior, aquellos establecimientos que, aun cuando anuncien o persigan una finalidad esttica, utilicen instrumentos o equipos que afecten invasivamente el cuerpo humano, generen riesgo para ste, ejecuten maniobras o empleen instrumentos que penetren la piel y mucosas debern contar con una direccin tcnica a cargo de un profesional del rea de la salud, adems de autorizacin sanitaria previa a su funcionamiento. TTULO II De los establecimientos de ptica y de otros elementos de uso mdico y de otros elementos de uso mdico Artculo 125.- Los establecimientos que fabriquen los elementos de uso mdico aludidos en el artculo 111 requerirn de la autorizacin sanitaria de la Secretara Regional Ministerial de Salud competente, la que se otorgar previa verificacin del cumplimiento de los requisitos y condiciones relativos a su elaboracin, control de calidad, distribucin y venta que se determinen en los reglamentos que especficamente se dicten para cada clase o tipo, segn el riesgo sanitario que involucre su uso o destino. Corresponder a la autoridad sanitaria fiscalizar el funcionamiento de estos establecimientos en sus reas de fabricacin, distribucin y venta.

Ley 20724 Art. 1 N 2 D.O. 14.02.2014

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Artculo 126.- Slo en los establecimientos de ptica podrn fabricarse lentes con fuerza diptrica de acuerdo con las prescripciones que se ordenen en la receta correspondiente. Los establecimientos de ptica podrn abrir locales destinados a la recepcin y al despacho de recetas emitidas por profesionales en que se prescriban estos lentes, bajo la responsabilidad tcnica de la ptica pertinente. En ninguno de estos establecimientos estar permitida la instalacin de consultas mdicas o de tecnlogos mdicos. Autorzase la fabricacin, venta y entrega, sin receta, de lentes con fuerza diptrica slo esfrica e igual en ambos ojos, sin rectificacin de astigmatismo, destinados a corregir problemas de presbicia.

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La venta o entrega de dichos lentes deber acompaarse de una advertencia sobre la conveniencia de una evaluacin oftalmolgica que permita prevenir riesgos para la salud ocular.

TTULO III De los establecimientos del rea farmacutica Artculo 127.- La produccin de medicamentos slo podr efectuarse en laboratorios farmacuticos especialmente autorizados al efecto por el Instituto de Salud Pblica de Chile, entidad a la cual le corresponder, asimismo, su fiscalizacin y control, todo ello conforme a las condiciones que determine el reglamento. La direccin tcnica de estos establecimientos estar a cargo de un profesional qumico farmacutico y, en el caso de la fabricacin de productos farmacuticos de origen biolgico, podr adems corresponder a un ingeniero en biotecnologa, un bioqumico o un mdico cirujano con especializacin en esa rea. Todo laboratorio de produccin farmacutica deber contar con sistemas de control y de aseguramiento de la calidad independientes entre s, a cargo de diferentes profesionales, los que debern tener alguno de los ttulos y especializaciones referidos precedentemente, segn el caso. Estos sistemas debern asegurar el cumplimiento de los requerimientos contemplados en las buenas prcticas de manufactura y de laboratorio que a su respecto se aprueben por resolucin ministerial, segn el tipo de actividad productiva que haya sido autorizada para el establecimiento. Los laboratorios farmacuticos que ejecuten en forma exclusiva las etapas de acondicionamiento o control de calidad darn cumplimiento a las disposiciones reglamentarias que al efecto se contemplen. No obstante lo anterior, las farmacias podrn elaborar, sin utilizar procesos industriales, preparados farmacuticos conforme a las indicaciones de quien prescribe o a las contenidas en las normas de elaboracin aprobadas, segn corresponda al tipo de preparado magistral u oficinal, en la forma y condiciones que establezca la reglamentacin que al efecto se emita. Los recetarios magistrales se entendern autorizados para preparar las drogas hurfanas. Ley 20724 Art. 1 N 2 D.O. 14.02.2014

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Artculo 128.- La importacin, internacin, almacenamiento, transporte y distribucin a cualquier ttulo de medicamentos y de materias primas necesarias para su obtencin podrn realizarse por los laboratorios farmacuticos encargados de la fabricacin de los medicamentos de que se trate y por drogueras que hayan sido autorizados por el Instituto de Salud Pblica de Chile, de conformidad con los requerimientos que a su respecto contenga la reglamentacin respectiva, y sean dirigidos tcnicamente por un qumico farmacutico. Sin perjuicio de lo dispuesto precedentemente, el almacenamiento, transporte y distribucin de medicamentos podrn ser efectuados tambin por establecimientos de depsito autorizados por el Instituto, previo cumplimiento de los requisitos reglamentarios establecidos para ello.

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La fabricacin, acondicionamiento o internacin de productos farmacuticos destinados exclusivamente a la exportacin, por cuenta propia o ajena, debern ser realizadas por laboratorios o drogueras autorizados, segn corresponda. Adems, debern ser notificadas al Instituto, incluyendo la individualizacin del exportador, del fabricante y del registro del producto.

Artculo 129.- Las farmacias y almacenes farmacuticos podrn instalarse de manera independiente, con acceso a vas de uso pblico, o como un espacio circunscrito dentro de otro. Un reglamento dictado a travs del Ministerio de Salud determinar los requisitos que debern cumplir dichos establecimientos para ser autorizados por el Instituto de Salud Pblica de Chile, as como la idoneidad del profesional o tcnico que segn cada caso ejerza su direccin tcnica y el horario o turnos que debern cumplir para asegurar una adecuada disponibilidad de medicamentos en das inhbiles y feriados legales y en horario nocturno. Para los efectos de la fijacin de turnos, debern considerarse datos poblacionales y cantidad de farmacias, de almacenes farmacuticos y de establecimientos de salud existentes en la localidad de que se trate. Las farmacias son centros de salud, esto es, lugares en los cuales se realizan acciones sanitarias y, en tal carcter, cooperarn con el fin de garantizar el uso racional de los medicamentos en la atencin de salud. Sern dirigidas por un qumico farmacutico y contarn con un petitorio mnimo de medicamentos para contribuir a las labores de frmacovigilancia. En aquellos lugares donde no existan farmacias establecidas, podrn autorizarse farmacias itinerantes, las que correspondern a estructuras mviles que se ubicarn en lugares y horarios autorizados expresamente por la autoridad sanitaria, facilitando el acceso de la poblacin a los medicamentos, cumpliendo en todo caso las condiciones que al efecto establezca el respectivo reglamento. Adems, en aquellos lugares en los cuales no existan establecimientos de expendio de medicamentos al pblico, el Ministerio de Salud arbitrar las medidas necesarias para su adecuada disponibilidad, a travs de los establecimientos de salud. Slo los establecimientos sealados en este artculo y en el artculo 129 D estarn facultados para expender productos farmacuticos, cualquiera sea la condicin de venta de stos.

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Artculo 129 A.- Las farmacias debern ser dirigidas tcnicamente por un qumico farmacutico que deber estar presente durante todo el horario de funcionamiento del establecimiento. Corresponder a estos profesionales realizar o supervisar la dispensacin adecuada de los productos farmacuticos, conforme a los trminos dispuestos en la receta, informar personalmente y propender a su uso racional, absolviendo las consultas que le formulen los usuarios. Tambin les corresponder ejercer la permanente vigilancia de los aspectos tcnico sanitarios del establecimiento, sin perjuicio de la responsabilidad que les pueda caber en la operacin administrativa del mismo, la que estar encomendada a su personal dependiente. En el

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ejercicio de su funcin de dispensacin, dichos profesionales debern, adems, efectuar o supervisar el fraccionamiento de envases de medicamentos para la entrega del nmero de dosis requerido por la persona, segn la prescripcin del profesional competente. Mediante decreto dictado a travs del Ministerio de Salud se aprobarn las normas para la correcta ejecucin del fraccionamiento, las que incluirn la determinacin de los productos de venta con receta mdica no sujeta a control legal sobre los cuales se podr realizar, incluyendo su forma farmacutica, la obligacin de distribuirlos y expenderlos en condiciones seguras, evitando contaminaciones y errores, y las condiciones de rotulacin del envase de entrega al adquirente que permitan identificar el producto, al prescriptor y al paciente, as como las indicaciones para su empleo. Esas normas sern obligatorias para los importadores, fabricantes y distribuidores de medicamentos y para las farmacias.

Artculo 129 B.- Los medicamentos de venta directa podrn estar disponibles en farmacias y almacenes farmacuticos en repisas, estanteras, gndolas, anaqueles, dispensadores u otros dispositivos similares que permitan el acceso directo al pblico, considerando medidas de resguardo general para evitar su alcance y manipulacin por nios o infantes, todo conforme lo determine el reglamento que se dicte para regular lo dispuesto en este artculo. Al efecto, la puesta a disposicin al pblico deber efectuarse en un rea especial y exclusivamente destinada para ello, la que deber permitir su adecuada conservacin y almacenamiento. Las farmacias y almacenes farmacuticos que expendan medicamentos de venta directa conforme al inciso anterior, adems, debern: 1) Instalar infografas en espacios visibles al pblico, que permitan la lectura de una advertencia sobre el adecuado uso y dosificacin de medicamentos con condicin de venta directa. 2) Mantener en un lugar visible al pblico, nmeros telefnicos de lneas existentes que provean gratuitamente informacin toxicolgica, ya sea de servicios pblicos o privados. El texto y formato de la infografa, como tambin la informacin sobre lneas telefnicas a que se refiere este artculo, sern aprobados por resolucin del Ministro de Salud. Artculo 129 C.- Tambin podrn venderse medicamentos al pblico en almacenes farmacuticos, los cuales debern ser autorizados conforme a las normas reglamentarias que se dicten al efecto, las que debern incluir exigencias de infraestructura, procesos y calificacin tcnica del personal a cargo. No obstante el funcionamiento de farmacias o almacenes farmacuticos privados, en las comunas de menos de diez mil habitantes y en aquellas que se ubiquen a ms de cien kilmetros de otro centro poblado, los establecimientos asistenciales de la localidad estarn autorizados para suministrar al pblico productos farmacuticos, alimentos de uso mdico y elementos de curacin y primeros auxilios. Artculo 129 D.- Los establecimientos asistenciales de

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atencin cerrada y los de atencin ambulatoria que cuenten con salas de procedimiento o pabellones de ciruga menor podrn contar con farmacia o con botiquines en los que se incluyan los medicamentos necesarios para el ejercicio de las acciones de salud que se lleven a efecto dentro del establecimiento. Tambin podrn autorizarse botiquines, conforme a la reglamentacin que se dicte, en otros establecimientos o lugares de trabajo, teniendo en consideracin su constitucin, organizacin, aislamiento o el desarrollo de actividades o servicios que conlleven riesgos de salud o de accidentabilidad. Los botiquines a que se refieren los incisos anteriores podrn ser autorizados, adems, para el expendio de medicamentos. Los establecimientos de asistencia mdica abierta y cerrada que incorporen medicamentos a la prestacin de salud que otorgan a sus afiliados o beneficiarios podrn disponer, por s o por terceros, de servicios de administracin, fraccionamiento y entrega de dichos elementos. Los profesionales habilitados para prescribir medicamentos o realizar procedimientos que los incorporen podrn mantener existencia de los mismos exclusivamente para su administracin o empleo en el ejercicio de su actividad, quedndoles prohibida la venta de tales productos. En todo caso, ser obligacin de tales profesionales mantener los productos sealados en condiciones adecuadas de seguridad y conservacin. Ninguna de las normas establecidas en esta ley podr ser interpretada en el sentido de que se autoriza el expendio de medicamentos en lugares o recintos distintos de los sealados expresamente en ella ni a la venta directa en estanteras u otros espacios de acceso directo al pblico. Artculo 129 E.- La responsabilidad sanitaria por la infraccin de las normas establecidas en esta ley se har efectiva de conformidad al Libro Dcimo. LIBRO DE LA MENTALES, ESTADO DE VII OBSERVACION Y RECLUSION DE LOS ENFERMOS DE LOS ALCOHOLICOS Y DE LOS QUE PRESENTEN DEPENDENCIA DE OTRAS DROGAS Y SUBSTANCIAS

Ley 20724 Art. 1 N 2 D.O. 14.02.2014

Ley 20724 Art. 1 N 2 D.O. 14.02.2014

Art. 130. El Director General de Salud, resolver sobre la observacin de los enfermos mentales, de los que presentan dependencias de drogas u otras substancias, de los alcohlicos y de las personas presuntivamente afectadas por estas alteraciones, as como sobre su internacin, permanencia y salida de los establecimientos pblicos o particulares destinados a ese objeto. Estos establecimientos cumplirn con los requisitos que seala el reglamento.

NOTA: Vanse los artculos 133 y siguientes de la LEY 17105, D.O. 14.04.1969, que contiene el texto refundido de la Ley sobre Alcoholes y Bebidas Alcohlicas.

NOTA 1:

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Vase el DTO 161, Salud, publicado el 19.11.1982, Reglamento de Hospitales y Clnicas Privadas.

Artculo 131.- La internacin de las personas a que se refiere el artculo anterior, puede ser voluntaria, administrativa, judicial o de urgencia. El Reglamento establecer las condiciones de estos tipos de internacin. Artculo 132.- En los casos de ingreso voluntario la salida del establecimiento se efectuar por indicacin mdica o a pedido del enfermo, siempre que, la autoridad sanitaria estime que ste puede vivir fuera del establecimiento sin constituir un peligro para l o para los dems. La salida de las personas internadas por resolucin administrativa ser decretada por el Director General de Salud, aun cuando se trate de un enfermo hospitalizado en un establecimiento particular. El Director General podr autorizar su salida o solicitud escrita de los familiares o de los representantes legales y bajo la responsabilidad de stos, para su atencin domiciliaria, previa autorizacin mdica y siempre que se garantice el control y vigilancia del enfermo en trminos que no constituya peligro para s ni para terceros. Los enfermos mentales, los que dependen de drogas u otras substancias y los alcohlicos ingresados por orden judicial saldrn cuando lo decrete el Juez respectivo. Artculo 133.- Los Directores de establecimientos especializados de atencin psiquitrica sern curadores provisorios de los bienes de los enfermos hospitalizados en ellos que carecieren de curador o no estn sometidos a patria potestad o potestad marital, mientras permanezcan internados o no se les designe curador de acuerdo a las normas del derecho comn. Para ejercer esta curadura los funcionarios antes indicados no necesitarn de discernimiento, ni estarn obligados a rendir fianza ni hacer inventario. En lo dems se regirn por las disposiciones del derecho comn. En el ejercicio de esta curadura el Director del establecimiento gozar del privilegio de pobreza en las actuaciones judiciales y extrajudiciales que realice y no percibir retribucin alguna, sin perjuicio de los derechos que correspondan al Servicio Nacional de Salud en conformidad al arancel que se dicte de acuerdo con el presente Cdigo. Art. 134. Los registros, libros, fichas clnicas y documentos de los establecimientos mencionados en el artculo 130 tendrn el carcter de reservado, salvo para las autoridades judiciales, del Ministerio Pblico y para el Servicio Nacional de Salud. Slo el Director del Establecimiento en caso de los establecimientos pblicos, y el Director o el mdico tratante, en el caso de los establecimientos privados podrn dar certificados sobre la permanencia de los enfermos en los establecimientos psiquitricos, la naturaleza de su enfermedad o cualquiera otra materia relacionada con su hospitalizacin. Este certificado slo podrn solicitarlo los enfermos, sus representantes legales o las autoridades judiciales.

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LIBRO VIII

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DE LAS INHUMACIONES, EXHUMACIONES Y TRASLADO DE CADAVERES Art. 135. Slo en cementerios legalmente autorizados podr efectuarse la inhumacin de cadveres o restos humanos. Sin embargo, el Director General de Salud podr autorizar la inhumacin temporal o perpetua de cadveres en lugares que no sean cementerios, en las condiciones que establezca en cada caso.

NOTA: Vase el DTO 357, Salud, publicado el 18.06.1970, que establece el Reglamento General de Cementerios.

NOTA 1: La LEY 18096, D.O. 25.01.1982, transfiere a las Municipalidades los cementerios situados en sus respectivos territorios comunales, que pertenecen a los Servicios de Salud.

Artculo 136.- Slo el Servicio Nacional de Salud podr autorizar la instalacin y funcionamiento de cementerios, crematorios, casas funerarias y dems establecimientos semejantes. Un Reglamento contendr las normas que regirn para la instalacin y funcionamiento de los mencionados establecimientos y sobre la inhumacin, cremacin, transporte y exhumacin de cadveres. Artculo 137.- No podr rechazarse en un Cementerio la inhumacin de un cadver, sin una justa causa calificada por el Servicio Nacional de Salud. Artculo 138.- Corresponder a las Municipalidades de la Repblica instalar cementerios, previa aprobacin del Servicio Nacional de Salud, en los lugares en que no los hubiere o fueren insuficientes, pudiendo adquirir o expropiar terrenos para tal objeto. Art. 139. Ningn cadver podr permanecer insepulto por ms de cuarenta y ocho horas, a menos que el Servicio Nacional de Salud lo autorice, o cuando haya sido embalsamado o se requiera practicar alguna investigacin de carcter cientfico, judicial o penal. El Servicio Nacional de Salud podr ordenar la inhumacin, en un plazo inferior cuando razones tcnicas lo aconsejen. Artculo 140.- La obligacin de dar sepultura a un cadver recaer sobre el cnyuge sobreviviente o sobre el pariente ms prximo que estuviere en condicin de sufragar los gastos. Art. 141. Prohbese inscribir en el Registro Civil las defunciones e inhumaciones de cadveres si no se justifican previamente las causas del fallecimiento mediante un certificado del mdico que lo asisti en la ltima enfermedad. A falta de ste, corresponder extender dicho certificado al Servicio Nacional de Salud en las condiciones que determine el reglamento. NOTA: Vase el DTO 460, Salud Pblica, publicado el 18.07.1970, que aprueba el Reglamento sobre NOTA

LEY 19806 Art. 40 D.O. 31.05.2002

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extensin de certificado mdico de defuncin.

Artculo 142.- A falta de certificacin mdica establecida en el artculo anterior, la verificacin del fallecimiento se establecer mediante la declaracin de dos o ms testigos, rendida ante el Oficial del Registro Civil o ante cualquiera autoridad judicial del lugar en que haya ocurrido la muerte. Esta declaracin deber ser hecha de preferencia por las personas que hubieren estado presentes en los momentos antes del deceso, de todo lo cual se dejar expresa constancia. Artculo 143.- Los fallecimientos debern ser inscritos en el Registro Civil de acuerdo con la clasificacin internacional de las causas de muerte. Artculo 144.- La exhumacin, transporte internacional, internacin y traslado de una localidad a otra del territorio nacional de cadveres o restos humanos, slo podr efectuarse con autorizacin del Director General de Salud. Las exhumaciones que decrete la Justicia Ordinaria se exceptan de esta obligacin. LIBRO IX DEL APROVECHAMIENTO DE TEJIDOS O PARTES DEL CUERPO DE UN DONANTE VIVO Y DE LA UTILIZACION DE CADAVERES, O PARTE DE ELLOS, CON FINES CIENTIFICOS O TERAPEUTICOS LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982 NOTA LEY 19451 Art. 17 a) D.O. 10.04.1996 NOTA 1 LEY 19451, Art. 17 b) D.O. 10.04.1996 NOTA 1

Art. 145. El aprovechamiento de tejidos o partes del cuerpo de un donante vivo, para su injerto en otra persona, slo se permitir cuando fuere a ttulo gratuito y con fines teraputicos. NOTA: Vase el Reglamento de este Libro IX, aprobado por DTO. N 240, del Ministerio de Salud, publicado el 03.12.1983.

NOTA 1: El Artculo 18 de la LEY N 19.451, publicada el 10.04.1996, dispuso que las modificaciones introducidas al presente Cdigo, regirn noventa das despus de la fecha de su publicacin.

Art. 146. Toda persona plenamente capaz podr disponer de su cadver, o de partes de l, con el objeto de que sea utilizado en fines de investigacin cientfica, para la docencia universitaria, para la elaboracin de productos teraputicos o en la realizacin de injertos. El donante manifestar su voluntad por escrito, pudiendo revocarla en la misma forma, todo ello de conformidad con las formalidades que seale el reglamento.

LEY 19451 Art. 17 b) D.O. 10.04.1996 NOTA

NOTA: El Art. 18 de la LEY 19451, publicada el

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10.04.1996, dispuso que las modificaciones introducidas al presente artculo regirn noventa das despus de la fecha de su publicacin.

Art. 147. Los cadveres de personas fallecidas en establecimientos hospitalarios pblicos o privados, o que se encuentren en establecimientos del Servicio Mdico Legal, que no fueren reclamados dentro del plazo que seale el reglamento, podrn ser destinados a estudios e investigacin cientfica, y sus rganos y tejidos, destinados a la elaboracin de productos teraputicos y a la realizacin de injertos. Podrn ser destinados a los mismos fines cuando el cnyuge o, a falta de ste, los parientes en primer grado de consanguinidad en la lnea recta o colateral no manifestaren su oposicin dentro del plazo y en la forma que seale el reglamento. Art. 148. Podrn tambin destinarse a injertos con fines teraputicos los tejidos de cadveres de personas cuyo cnyuge o, a falta de ste, los parientes en el orden sealado en el artculo 42 del Cdigo Civil, otorguen autorizacin en un acta suscrita ante el director del establecimiento hospitalario donde hubiere ocurrido el fallecimiento.

LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982

LEY 19451 Art. 17 c) N 1 D.O. 10.04.1996 NOTA LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982

NOTA: El Art. 10.04.1996, al presente la fecha de

18 de la LEY 19451, publicada el dispuso que las modificaciones introducidas artculo, regirn noventa das despus de su publicacin.

Art. 149. DEROGADO.

LEY 19451 Art. 17 d) D.O. 10.04.1996 NOTA

NOTA: El Art. 10.04.1996, al presente la fecha de

18 de la LEY 19451, publicada el dispuso que la modificacin introducida artculo regir noventa das despus de su publicacin.

Art. 150. No ser aplicable a las donaciones de que trata este Libro lo dispuesto en los artculos 1137 a 1146 del Cdigo Civil. Art. 151. Cuando una persona hubiere fallecido en alguno de los casos indicados en el artculo 121 del Cdigo de Procedimiento Penal o cuando su muerte hubiere dado lugar a un proceso penal, ser necesaria la autorizacin del Director del Servicio Mdico Legal o del mdico cirujano en quien ste haya delegado esta atribucin para destinar el cadver a cualquiera de las finalidades previstas en este Libro, adems del cumplimiento de los otros requisitos. En aquellos casos en que el Servicio Mdico Legal no tenga la infraestructura material o de personal para

LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982

LEY 18498 Art. nico N 2 D.O. 04.02.1986

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la autorizacin, o sta sea necesaria y requerida fuera de su horario normal de funcionamiento, la delegacin recaer en el director de un hospital del Servicio de Salud en cuyo territorio jurisdiccional se produjere la muerte del potencial donante.

LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982 LEY 19451 Art.17 c) N 2 D.O. 10.04.1996 NOTA

NOTA: El Art. 10.04.1996, al presente la fecha de

18 de la LEY 19451, publicada el dispuso que la modificacin introducida artculo regir noventa das despus de su publicacin.

Art. 152. Ser nulo y sin ningn valor el acto o contrato que, a ttulo oneroso, contenga la promesa o entrega de un tejido o parte del cuerpo humano para efectuar un injerto.

LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982 LEY 19451 Art. 17 c) N 3 D.O. 10.04.1996 NOTA

NOTA: El Art. 10.04.1996, al presente la fecha de

18 de la LEY 19451, publicada el dispuso que las modificaciones introducidas artculo, regirn noventa das despus de su publicacin.

Art. 153. Las placentas y otros rganos y tejidos que determine el reglamento podrn destinarse a la elaboracin de productos teraputicos y a otros usos que el mismo reglamento indique. Art. 154. Las disposiciones de este Libro no se aplicarn a las donaciones de sangre ni a las de otros tejidos que seale el reglamento. LIBRO X DE LOS PROCEDIMIENTOS Y SANCIONES Ttulo I DE LA INSPECCION Y ALLANAMIENTO Art. 155 (146). Para la debida aplicacin del presente Cdigo y de sus reglamentos, decretos y resoluciones del Director General de Salud, la autoridad sanitaria podr practicar la inspeccin y registro de cualquier sitio, edificio, casa, local y lugares de trabajo, sean pblicos o privados. Cuando se trate de edificio o lugares cerrados, deber procederse a la entrada y registro previo decreto de allanamiento del Director General de Salud, con el auxilio de la fuerza pblica si fuere necesario.

LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 2 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982 NOTA NOTA LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

NOTA: Este Libro, que era el noveno en el Cdigo original,

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ha pasado a ser "Libro Dcimo", por disposicin del Art. 3 de la LEY 18173, publicada el 15.11.1982. Dicha norma dispone el cambio en la numeracin de su articulado, pasando el artculo 146 a ser 155, y correlativamente los siguientes.

Art. 156. (147). Estas actuaciones sern realizadas por funcionarios del Servicio Nacional de Salud. Cuando con ocasin de ellas se constatare una infraccin a este Cdigo o a sus reglamentos, se levantar acta dejndose constancia de los hechos materia de la infraccin. El acta deber ser firmada por el funcionario que practique la diligencia, el que tendr el carcter de ministro de fe. Art. 157. (148). En los casos de allanamiento, se notificar al dueo o arrendatario del lugar o edificio en que hubiere de practicarse la diligencia, o al encargado de su conservacin o custodia. Si no es habida alguna de las personas expresadas, la notificacin se har a cualquier persona mayor de edad que se halle en dicho lugar o edificio; si no se encontrare a nadie, se har constar esta circunstancia en el acta que se levantar al efecto. Art. 158. (149). Practicadas las diligencias prescritas en el artculo anterior se proceder a la entrada y registro, para cuyo efecto se invitar al dueo, arrendatario o persona encargada a presenciar el acto. Si dichas personas estuvieren impedidas o ausentes, la invitacin se har a un miembro adulto de su familia, o en su defecto, a cualquier persona. Todos los concurrentes que pudieran, firmarn el acta que al efecto se levantare, la que contendr el inventario de los bienes que se recojan y se dar copia al interesado, si la solicitare. Art. 159. (150). Si durante la inspeccin o registro o allanamiento se comprobara una infraccin a la ley o reglamentos y se encontraren los elementos que hubieren servido para cometerla, podrn ser stos trasladados a los depsitos o almacenes del Servicio Nacional de Salud o cerrarse y sellarse la parte del local y de los muebles en que se hubieren encontrado, mientras resuelve la autoridad sanitaria. Art. 160. (151). A fin de comprobar el correcto cumplimiento de las disposiciones del presente Cdigo y sus reglamentos, el Servicio Nacional de Salud podr, previo recibo y sin necesidad de pago, retirar de las aduanas y de los sitios en que se elaboren, distribuyan o expendan, aquellas muestras que fuere necesario examinar. TITULO II DEL SUMARIO SANITARIO Art. 161. (152) Los sumarios que se instruyan por infracciones al presente Cdigo y a sus reglamentos, decretos o resoluciones del Director General de Salud, podrn iniciarse de oficio o por denuncia de particulares. Art. 162. (153). La autoridad sanitaria, tendr

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

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LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982 LEY 18173

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autoridad suficiente, para investigar y tomar declaraciones necesarias en el esclarecimiento de los hechos relacionados con las leyes, reglamentos y resoluciones sanitarias. Art. 163. (154). Cuando se trate de sumarios iniciados de oficio, deber citarse al infractor despus de levantada el acta respectiva. La persona citada deber concurrir el da y horas que se seale, con todos sus medios probatorios. En caso de inasistencia, tendr lugar lo dispuesto en el artculo 158 del presente Cdigo.

Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982 NOTA

NOTA: El Art. 158 del presente cdigo, a que se hace referencia, ha pasado a ser art. 167 en virtud de lo dispuesto en el Art. 3 de la Ley 18173, publicada el 15.11.1982.

Art. 164. (155). Cuando se trate de sumarios iniciados por denuncia de particulares, la autoridad sanitaria citar al posible infractor, as como al denunciante, y examinar separadamente a los testigos y dems medios probatorios que se le presenten, levantando acta de lo obrado ante dos personas, y se practicar las investigaciones necesarias para el esclarecimiento de los hechos denunciados. Art. 165. (156) Las notificaciones que sea menester practicar se harn por funcionarios del Servicio Nacional de Salud o de Carabineros, quienes procedern con sujecin a las instrucciones que se impartan, dejando testimonio escrito de su actuacin. Art. 166. (157). Bastar para dar por establecido la existencia de una infraccin a las leyes y reglamentos sanitarios el testimonio de dos personas contestes en el hecho y en sus circunstancias esenciales; o el acta, que levante el funcionario del Servicio al comprobarla. Art. 167. (158). Establecida la infraccin, la autoridad sanitaria dictar sentencia sin ms trmite.

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982 LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

Art. 168. (159) Los infractores a quienes se les aplicare multa debern acreditar su pago ante la autoridad sanitaria que los sancion, dentro del plazo de cinco das hbiles contado desde la notificacin de la sentencia. Art. 169. (160) Derogado. Art. 170. (161). La clausura y dems medidas sanitarias ordenadas en la sentencia, no podrn dejarse sin efecto o suspenderse a menos que el Director General de Salud as lo ordenare, o que lo dispusiera la justicia ordinaria al fallar por sentencia definitiva ejecutoriada o que cause ejecutoria, la reclamacin que se interponga.

Ley 20724 Art. 1 N 3 D.O. 14.02.2014 LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

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Art. 171. (162). De las sanciones aplicadas por el Servicio Nacional de Salud podr reclamarse ante la justicia ordinaria civil, dentro de los cinco das hbiles siguientes a la notificacin de la sentencia, reclamo que tramitar en forma breve y sumaria. El tribunal desechar la reclamacin si los hechos que hayan motivado la sancin se encuentren comprobados en el sumario sanitario de acuerdo a las normas del presente Cdigo, si tales hechos constituyen efectivamente una infraccin a las leyes o reglamentos sanitarios y si la sancin aplicada es la que corresponde a la infraccin cometida.

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982 NOTA

NOTA La SENTENCIA S/N, Tribunal Constitucional, publicada el 28.05.2009, declara que es inconstitucional el precepto legal contenido en las expresiones: "Para dar curso a ellos se exigir que el infractor acompae el comprobante de haber pagado la multa", incluidas en la parte final de este inciso, ya eliminada del presente texto actualizado.

Art. 172. (163). Las sentencias que dicte la autoridad sanitaria podrn cumplirse no obstante encontrarse pendiente la reclamacin a que se refiere el artculo anterior, sin perjuicio de lo que por sentencia definitiva ejecutoriada o que cause ejecutoria resuelva la justicia ordinaria al pronunciarse sobre aqulla. Art. 173. (164). En todos los procedimientos judiciales a que diere lugar la aplicacin del presente Cdigo, el Servicio Nacional de Salud gozar de privilegio de pobreza y estar exento de hacer las consignaciones que ordena la ley. TITULO III DE LAS SANCIONES Y MEDIDAS SANITARIAS Artculo 174.- La infraccin de cualquiera de las disposiciones de este Cdigo o de sus reglamentos y de las resoluciones que dicten los Directores de los Servicios de Salud o el Director del Instituto de Salud Pblica de Chile, segn sea el caso, salvo las disposiciones que tengan una sancin especial, ser castigada con multa de un dcimo de unidad tributaria mensual hasta mil unidades tributarias mensuales. Las reincidencias podrn ser sancionadas hasta con el doble de la multa original. Las resoluciones que establezcan las infracciones y determinen las multas tendrn mrito ejecutivo y se harn efectivas de acuerdo con los artculos 434 y siguientes del Cdigo de Procedimiento Civil. Las infracciones antes sealadas podrn ser sancionadas, adems, con la clausura de establecimientos, recintos, edificios, casas, locales o lugares de trabajo donde se cometiere la infraccin; con la cancelacin de la autorizacin de funcionamiento o de los permisos concedidos; con la paralizacin de obras o faenas; con la suspensin de la distribucin y uso de los productos de que se trate, y con el retiro, decomiso, destruccin o

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 19497 Art. 1 VI D.O. 22.03.1997

Ley 20724 Art. 1 N 4 D.O. 14.02.2014

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desnaturalizacin de los mismos, cuando proceda. Lo anterior es sin perjuicio de hacer efectivas las responsabilidades que establezcan otros cuerpos legales respecto de los hechos.

Art. 175. (166). En los casos en que la sancin consista en la cancelacin de la autorizacin de funcionamiento o de los permisos concedidos, el Servicio Nacional de Salud comunicar este hecho a la Municipalidad respectiva para que proceda a cancelar la correspondiente patente. Art. 176. (167). Los auxilios en especie, tales como medicamentos, alimentos teraputicos o suplementarios, que el Servicio Nacional de Salud entregue a la poblacin en cumplimiento de sus programas, no podrn ser comercializados por quienes los reciben. Sin perjuicio de la sancin que corresponda al beneficiario que infringiere esta disposicin, sern especialmente sancionados quienes adquieran el producto directamente de aqul o de un tercero, a cualquier ttulo, y quienes, sin tener derecho a l, lo tengan en su poder. Art. 177. (168). El Director General de Salud podr cuando se trate de una primera infraccin y aparecieren antecedentes que lo justifiquen, apercibir y amonestar al infractor, sin aplicar la multa y dems sanciones, exigiendo que se subsanen los defectos que dieron origen a la infraccin, dentro del plazo que se seale. Art. 178. (169). La autoridad podr tambin, como medida sanitaria, ordenar en casos justificados la clausura, prohibicin de funcionamiento de casas, locales o establecimientos, paralizacin de faenas, decomiso, destruccin y desnaturalizacin de productos. Estas medidas podrn ser impuestas por el ministro de fe, con el solo mrito del acta levantada, cuando exista un riesgo inminente para la salud, de lo que deber dar cuenta inmediata a su jefe directo. Copia del acta deber ser entregada al interesado. Art. 179. (170). Las multas que se impongan por infraccin a las disposiciones del presente Cdigo y sus reglamentos o a las resoluciones del Director General de Salud, sern a beneficio del Servicio Nacional de Salud y no estarn afectas al recargo establecido por la ley N 10.309. Las multas debern integrarse directamente al organismo local de salud que las aplic. Art. 180. (171). Todos los objetos decomisados por el Servicio Nacional de Salud en virtud de las facultades que le confiere el presente Cdigo, se destinarn a beneficio de esa Institucin o, los destruir, cuando proceda. No obstante, el Servicio podr dejar los mencionados objetos en poder de su dueo siempre que puedan ser desnaturalizados y empleados en otro fines sin riesgo para la salud pblica. En este caso el interesado deber cumplir todas las exigencias que le formule el Servicio. Las especies que atendida su naturaleza o el estado en que se encuentren no deban ser destruidas, ni sean

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982 RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

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tiles a la Institucin y respecto de las cuales no se haya aplicado el inciso anterior, debern subastarse por intermedio de la Direccin General del Crdito Prendario y de Martillo y su producido ingresar a fondos generales del Servicio Nacional de Salud. Art. 181. (172) Las especies decomisadas con ocasin de un delito contra la salud pblica se destinarn tambin al Servicio Nacional de Salud, el que dispondr de ellas en las mismas condiciones sealada en el artculo anterior. Los estupefacientes incautados con ocasin de un proceso criminal que no puedan ser objeto de la sancin sealada en el artculo 31 del Cdigo Penal, por haber terminado el respectivo proceso en sobreseimiento o sentencia absolutoria, se destinarn al Servicio Nacional de Salud, a menos que la persona en cuyo poder se encontr la especie acredite su legtima adquisicin con la correspondiente autorizacin para poseerla y usarla de acuerdo a este Cdigo y sus reglamentos. Art. 182. (173). Dergase el decreto con fuerza de ley N 226, de 15 de mayo de 1931, y sus modificaciones posteriores. Los reglamentos preexistentes que versen sobre las materias que en este Cdigo se tratan quedan derogados slo en la parte que le fueren contrarios. LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

RECTIFICACION D.O. 06.02.1968

LEY 18173 Art. 3 D.O. 15.11.1982

Art. Transitorio. Las personas que a la vigencia del presente Cdigo Sanitario se encontraban autorizadas para dirigir sus propias farmacias en su calidad de prcticos en farmacia, podrn continuar hacindolo. Antese, tmese razn, comunquese, publquese e insrtese en la Recopilacin que corresponda de la Contralora General de la Repblica.- E FREI M.- Ramn Valdivieso Delauna lo que transcribo a U. para su conocimiento.- Saluda a U.- Patricio Silva Garn, Subsecretario de Salud Pblica.

DFL 1003, SALUD Art. 2 g) D.O. 29.11.1968

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