U.M.R.P.S.F.X.CH.

Sigla: LAB QMC 200 Fecha realizacin prctica: 03/10/08 Fecha entrega reporte: 10/10/08 Docente.- ing. Patio Nombre del universitario (s): Aguilar estin: 2/2008 D!a: #i$rn$% !"# $! %

o!o" Mario

"ora: 1&'00 a 18'00

DESTILACION POR ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA

1. Dibuje el equipo de destilacin a la plena marcha, e indique con fechas los nombres de las partes que compone el equipo. Y anote las observaciones del trabajo, as como las estructuras moleculares de los compuestos moleculares.(10)

&. 'acer un (rafico para mostrar equipos de ma)or tama*o tipo piloto, ) posibles equipos de laboratorio para reali+ar con capacidad de, litros ( recurra, -nternet, libros) (&0)

DESTILACIN POR ARRASTRE DE VAPOR

OBJETIVO .a destilacin por arrastre de vapor tiene el objetivo principal de separar ) purificar sustancias or(/nicas. "uede emplearse con lquidos totalmente miscibles e inmiscibles con el a(ua. FUNDAMENTO .os vapores saturados de los lquidos inmiscibles si(uen la le) de D0.$#1 sobre las presiones parciales (cuando dos o m/s (ases o vapores) que no reaccionan entre si, se me+clan a temperatura constante ejerciendo la presin como si estuviera solo. PARTE EXPERIMENTAL 2uando la presin de un (as depende de las mol3culas que tiene entonces la composicin del vapor est/ dada por4 na P = a nb Pb .os moles del compuesto or(/nico son la relacin de masa con respecto al peso molecular ) de aqu resulta que la masa es totalmente proporcional al peso molecular multiplicado por su respectiva presin parcial4

ma M a5Pa = mb Mb5Pb

MATERIALES: 6oporte universal 7echero 0ns 7ortero "robetas 7atra+ baln $ermmetro, 2ondensador de tipo allin( 'ielo $ubo para compensar presin 0lcohol "in+as. PROCEDIMIENTO 1.8 "ulveri+ar el ans. &.8 0rmar el equipo. 9.8 "oner a(ua casi a la mitad del matra+. %.80justar el soporte. ,.82olocar otra pin+a donde estar/ el otro matra+ con (oma. :.8 "ara introducir el tubo a la (oma ha) que purificarlo. ;.8 <aciar el ans pulveri+ado al matra+. =.8 "urificar las partes de las man(ueras. >.8 $apamos el matra+ donde est/ el ans. 10.8 $odo est/ conectado al condensador allin( que est/ sujeto a otro soporte universal. 11.8 De un lado introducimos a(ua de la pila por una man(uera conectada al condensador. 1&.8 "or otro lado conectamos el receptor sobre hielo. 19.8 !l matra+ con el ans debe estar con a(ua e inclinad. 1%.8 "onemos la llama ) vemos que )a ha) vapor. 1,.8 bulle (enera vapor al tubo que est/ directamente a la atmosfera. 1:.8 pasa al aire ) se separa el anetol con el a(ua se recupera por el condensador ) #btenemos el aceite. 1;.8 !speramos que e bulla el matra+ con (ans ) a(ua). 1=.8 "reparamos un anisado. !n un vaso de alcohol ) un poco de anetol sale producto anisado.

OBSERVACIONES !n la (r/fica del e?perimento se puede apreciar que el matra+ donde se encuentra el ans est/ inclinado eso es porque el matra+ no tiene bullidores as que cuando este bullendo las sustancias rebotaran en las paredes del mismo matra+.

PRUEBA !l uso de los aceites esenciales en estos casos tiene por fin tener elaboracin de compuestos farmac3uticos, medicinales, sabori+antes, etc. 6e toma una alcuota o 0.1 ( de anetol ) se lo disuelve en 90 ml. de alcohol de >:@ puro veremos con claridad el efecto del principio activo encubriendo el olor, sabor del alcohol teniendo como resultado un anisado a(radable de buen olor ) buen (usto. CONCLUSIONES 6e pudo comprobar que el anetol no es miscible en el a(ua, pero para separarlo m/s f/cilmente se uso hielo para hacer que este se con(ele ) se pueda e?traer. .a temperatura de los vapores que salen al condensador es casi la del a(ua pura si(nifica que el anetol no ha lle(ado a su punto de ebullicin si no que est/ siendo arrastrado por las mol3culas del a(ua CUESTIONARIO 1.1.-Es el anet l !"s#"$le en a%&a' . 1o, el anetol es inmiscible. 1.( C)! se se*a+a el anet l *+ #e,ente ,el ,est"la, ' . 6e trata con un disolvente e?tractor el cual sea miscible con el principio activo (anetol), en este caso con 3ter etlico para lue(o proceder a una destilacin simple. 1.- .&/ s"%n"0"#a 1&e la te!*e+at&+a ,e l s 2a* +es 1&e salen al # n,ensa, + sea #as" la ,el a%&a *&+a' D"$&3e la est+&#t&+a ,el anet l 4156 . 6i(nifica que se ha terminado el principio activo se ha terminado )a no ha) mas anetol.

2'9 !structura del aneto

2' A 2'& (.- A 75.-8C la tens")n ,e 2a* + ,el #l + $en#en C 9:;CI< es (-5 !!. ,el a%&a es ;-5 !!. Cal#&la+ el * +#enta3e en *es ,el #l + $en#en ,est"la, . C&an, este ,e+"2a, =al %ena, se s !ete a la ,est"la#")n * + a++ast+e ,e 2a* + a la *+es")n at! s0/+"#a n +!al.

R.8 a >0.9B2 "b(2:C-:2.) A&90mmh( "b('&0) A,90mmh( 7a A1= (Emol 7b A l1& (Ernol ma mb ma mb 1=(Emol5,90 mm'( ll&(Emol5&90mm'( 0.9; ( '&0 1.00 ( 2:',2.

Pesos Moleculares4 2:',2.A ;&D,D9 ,A 11& '&# A1:D&A1=

> ,e Cl + Ben#en Dest"la, : 1 ( 2:',2. 5 100 A ;9 F 1 D 0.9; !sto nos indica que se necesita 0.9; unidades de peso de a(ua para arrastrar una unidad de cloro benceno.

-.- El a%&a 4*es ! le#&la+ ? 1@A P2.@5BC ?-;;!! :%6 C el n- #tan 4*es ! le#&la+ 15@A P2.@5BC ? 1D;!! :%6 s n "n!"s#"$les. C&al es la *+es")n ,e 2a* + ,e a%&a a @58C ,e &na !eE#la e1&"! la+ ,e l s , s lF1&", s' R.8 Datos a =0@2 Resolucin 7a A 1=(Emol "a('&#) A 9,, mm'( 7b A 10=(Emol " b(n8octano) A 1;, mm'( "$ A "a D "b "$ A 9,, D 1;, "$ A ,90 mm'(

G.- Una !eE#la "n!"s#"$le ,e !asas "%&ales ,e &n lF1&", +%Hn"# 4X6 C : (5 ,est"la a 7@BC #&an, la *+es")n $a+ !/t+"#a l #al es ,e D-( !! :%. A esta te!*e+at&+a la *+es")n ,e 2a* + ,el a%&a es ,e D1( !! :%. El ,est"la, +e# %", ,es*&/s ,e &n s !"n&t s # nt"ene ;:1 2e#es ,e a%&a # n +es*et al # !*&est +%Hn"# . C&Hl es el *es ! le#&la+ ,el # !*&est . R.a >=@2 "a A ;1& mm '( 7a ('&#) A l=( E mol 7b(G) A H

ma A , ('&0 mb l(? "a D "b A " atm. "b (?) A ;9&mm'( 8 ;l&mm'( "b (?) A &0mm'( 7a A 7a "a 7b 7b "b ,('&0 A 1=(Emol 5 ;1&mm'( l(? 7b 5 &0mm'( ,('&0 A 1&=1: 1(? 7b5&0 7b &0 I,('&0J A 1&=1: (Emol l(? 7b A 1&=:1(Emol('&0)1(? 100('&0 7b A1&=.1: (Emol(?) ;.- .&e ,es2enta3as se * ,+Fa #"ta+ ,e la ,est"la#")n en # ++"ente ,e 2a* + # ns",e+a+a # ! !/t , ,e se*a+a#")n C *&+"0"#a#")n. R.- .a desventaja que se puede observar es que cuando menos es el peso molecular ) punto de ebullicin tambi3n elevado del compuesto que ser/ arrastrado por el a(ua menor ser/ la cantidad de compuesto que el a(ua podr/ arrastrar en la relacin a(ua8compuesto or(/nico. 0 veces es necesaria una se(unda destilacin especialmente cuando las sustancias son miscibles con el a(ua. 9.- .&/ a*l"#a#" nes *&e,e #"ta+ # n este !/t , ,e ,est"la#")n ,e 2a* + ,e a%&a' R.- 6eparar ) purificar sustancias or(/nicas (aceites esenciales, principios activos). !l equipo ) el m3todo no sirven para destilar sustancias or(/nicas que ten(an presin de vapor elevado o sustancias mu) vol/tiles. B"$l" %+a0Fa 1. a) #. KreLster. 2alvin 0. <anderLerf, Milliam !. 7c!Len CURSO PRICTICO DE .UIMICA ORJANICA . &.8. Gor(e 0. Domn(ue+ EXPERIMENTOS DE .UIMICA ORJANICA !d. .imusaLile) 6.0. 7e?ic

U.M.R.P.S.F.X.CH.
Sigla: LAB QMC 200 Fecha realizacin prctica: 10/10/08 Fecha entrega reporte: 1(/10/08 Docente.- ing. Patio Nombre del universitario (s): Aguilar estin: 2/2008 D!a: #i$rn$% !"# $! ,

o!o" Mario

"ora: 1&'00 a 18'00

DESTILACION A PRESION REDUCIDA

esuma lo efectuado en laboratorio4 "rimeramente armamos el equipo como muestra la figura teniendo en cuenta que los matraces kitasato ya que estos son recomendables para estos propsitos. "rimero colocamos el matra+ Nitasato a(ua pura ) hacer el vacio utilizando el trompa de vacio mostrado en la figura ya que por ciertos factores no gozados de una bomba de vaco. Oeneremos un vacio de &00 mm '( en termmetro (manmetros). 2alentamos el matra+ n@ 1 (suavemente) a llama suave ) leemos la temperatura de ebullicin de inmediato. 0 continuacin hacemos lo mismo pero diferentes puntos marcados por el manmetro !n este e?perimentos podemos ver qu3 el a(ua bulle a menos temperaturas ) esto es debido al vaco creado por el trompo de vaco. n la practicase coloco un termmetro en cada matraz ya que as de esa podemos leer las temperaturas en las tablas de presiones de vapor inferiores a la presin normal dentro del sistema y decimos as la presin al vacio logrado. !l final pudimos ver que en tan solo la temperatura del cuerpo o del lquido empieza a e bullir

OBJETIVO DE LA PRICTICA: Oran nPmero de sustancias or(/nicas tienen puntos de ebullicin ma)ores a &00 @ 2 ) al(unas otras se descomponen a temperaturas cercanas a su punto de ebullicin aun antes. !l objetivo es separar ) purificar sus compuestos con caractersticas anteriores no permitiendo la de(radacin o alteracin por efecto t3rmico. FUNDAMENTO 0l reali+ar destilaciones a presin reducida frecuentemente se necesita conocer los puntos de ebullicin de los compuestos. .o que queremos es tener las sustancias or(/nicas de acuerdo con sus relaciones estructurales ) fsicas. PARTE EXPERIMENTAL 7ontar un aparato con los equipos necesarios a la posibilidad donde no ha)a contaminacin mec/nica del destilado. 6e tiene que proveer de un Nitassato (enerador ) receptor del compuesto or(/nico un se(undo Nitassato como trampa adherido a una trampa de vaci el cual (enera lo antes mencionado. MATERIALES: Q Ritasato Q Komba de vaco Q 6oporte Sniversal Q 7echero Q 0(ua Q $ermmetro Q 7alla de amianto CUESTIONARIO 1.- T"ene U,. Se%&+",a, C *e+0e#ta # !*+ens")n ,e l 1&e es *+es")n ,e 2a* +< *+es")n eKte+na 4,ent+ ,e &n s"ste!a6< *+es")n *a+#"al< *+es")n ne%at"2a C *+es")n at! s0/+"#a' R.- *+es")n ,e 2a* +.- s la tendencia que tienen las mol"culas a separarse al resto de su masa cuando Pv # Patm.

P+es")n eKte+na.- s la presin que se e$erce sobre un lquido que esta sometido al vaco% o sea dentro de un sistema. P+es")n *a+#"al.estuviera solo. s la presin que e$erce un gas% en una mezcla actuando como si

P+es")n ne%at"2a.- s la presin de vaci que se e$erce dentro de un sistema contraria a la presin e&terna. P+es")n at! s0/+"#a.- s el peso por unidad de 'rea que e$erce el aire sobre la superficie terrestre. ste peso vara en diferentes lugares de la tierra. ! nivel del mar es de ()* mm +g. ,i e&iste una depresin terrestre% el peso del aire ser' mayor. (.- A @5 BC< las *+es" nes ,e 2a* + ,el $en#en C el t l&en *&+ s s n ,e D;!! :% C (75 !! +es*e#t"2a!ente. a6 Cal#&le la *+es")n ,e 2a* + ,e #a,a s&stan#"a * + en#"!a ,e &na s l&#")n a @5 BC 1&e # nten%a 155 % ,e #a,a # !*&est . $6 Cal#&le la *+es")n ,e 2a* + 1&e se ,e$e a*l"#a+ *a+a 1&e esta s l&#")n ="e+2a a @5 BC. #6 C&Hl es la # !* s"#")n 1&e se ,est"la+H *+"!e+a!ente a esta te!*e+at&+a' ma A 100( mb A l00( 7a A ;= (Emol 7b A >& (Emol a6 ma 100 = ;= # -../ na A M a
mb 100 = Mb >& A 1.0>

nb A

na 1.&= = Ga A n a + nb 1.&= + 1.0> A 0.,% nb 1.0> = Gb A n a + nb 1.&= + 1.0> # *.0)

Pa # Pvapor1 2a # (34 1 *.30 # 0*).). mm+g "b A &>0 5 0.%: A l99.%mm'( b) "total A Ga "a D Gb "b "total A %0:.:& mm'( D l99.%mm'( "total A ,%0.0& mm'( c) ,%F de benceno %:F de tolueno

5enceno $olueno

-.- P + 1&/ se ,e$e a*l"# ar el sistema de vaco con el I2, mercurio rojo, fbricas de azcar, cido oxlico, cido ctrico, etc. Explique en cada caso particular. R.- Por que el yodo y el mercurio ro$o tienen una presin de vapor elevado y a condiciones normales se volatiliza y contamina de gran manera al operario. 6'bricas de az7car.8 s para evaporar el agua que se genera durante el proceso de fabricacin% los equipos de vaci son de tama9o industrial. :cido o&'lico.8 l vaci que se genera se utiliza para filtrar con mayor rapidez generando chorros de destilado. G.- Un lF1&", +%Hn"# # !"enEa a ,es# !* ne+se a @5 BC< s& *+es")n ,e 2a* + es ent n#es ,e -9 !! :% # ! * ,+Fa ,est"la+se este lF1&", ' L * + 1&/' R.- ,i el liquido empieza a descomponerse a esa temperatura debemos mantener esta temperatura como m'&imo% es decir% debemos someter al vaci. ste de acuerdo con su tensin de vapor caso contrario perdemos el compuesto original. ;.- El H#", KHl"# al s !ete+se a #alenta!"ent < 1&e se es*e+a *+ ,&#t s ,e ,es# !* s"#")n' $tene+ # !

R.- l 'cido o&'lico ;;<==+>.> al someterse a calentamiento esta sustancia se descompone formando 'cido frmico y mon&ido de carbono. 9.- D s lF1&", s 2 lHt"les !"s#"$les se !eE#lan a (; BC. A esta te!*e+at&+a la *+es")n ,e 2a* + ,e A *&+ < PA ? 155 !! :%< C la ,e B *&+ es PB ? (G5 !! :%. 4C&Hl es la 0+a##")n ! la+ ,e A en el 2a* + en e1&"l"$+" # n &na s l&#")n ",eal ,e - ! les ,e A C ; ! les ,e B' R.100 + 240 = a 25C
ma M a = na = 3 mb M b = nb =5
9 Xa = 9 + , = 0.375 , Xb = 9 + , = 0.625

0.375 * 100 + 0.625 * 240= Psist Psist = 187.5 Patm.- Psist. = PVacio PVacio = 760 - 187.5 = 572.5 mn Hg Pa 9;., P Xa = sist = 1=;., = 0.2
Pb 1,0 P Xb = sist = 1=;., = 0.8

D.- C)! eK*l"#a 1&e "n"#"al!ente a la ,est"la#")n< eK"sta &na !eE#la ",eal ent+e l s # !* nentes A C B< C el ,est"la, ,es*&/s ,e la ,est"la#")n al 2a#F # nten%a ta!$"/n &na !eE#la # n !aC + +"1&eEa en &n ,e ell s. Ent n#es , n,e +a,"#a la 2enta3a ,e la ,est"la#")n C 1&/ se =a+H *a+a $tene+ l s *+ ,&#t s *&+ s se*a+a, s &n ,el t+ ' R.- sto es porque en la destilacin a presin reducida es buena para separar y purificar compuestos org'nicos reales. ,e obtiene mayor riqueza de uno de ellos dependiendo de las presiones de vapor de cada compuesto. ?a venta$a de esta destilacin radica en que en este caso se obtiene otra mezcla pero pura% es decir% libre de impurezas. Para separar los productos puros% es decir% ideales se puede hacer una destilacin fraccionada.

BIBLIOJRAFIA 1. 'erbert 7eislich, .UIMICA ORJANICA< SERIE 6chaum, 1>;= &. Cue(iss 'annaford, < o(ers, O. smith, $atchell <#O!.T6 TEXTBOOM OF PRACTICAL ORJANIC C:EMISTRL AND .UALITATIVE ORJANIC ANALLISIS. Courth edition. .on(manh Oroup .imited, .ondon and 1eL YorN. 1>;=

U.M.R.P.S.F.X.CH.
Sigla: LAB QMC 200 Fecha realizacin prctica: 2)/10/08 Fecha entrega reporte: 31/10/08 Docente.- ing. Patio Nombre del universitario (s): Aguilar estin: 2/2008 D!a: #i$rn$% !"# $! :

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"ora: 1&'00 a 18'00

HIDROCARBUROS
OBJETIVOS Determinar los distintos compuestos or(/nicos, mediante la combinacin de los diferentes compuestos. eali+ar un estudio comparativo de las propiedades de los hidrocarburos4 6aturados e insaturados. #btener el acetileno a partir de carburo de calcio, (2a2 &) en un Nitasato se coloca 1081, ( de 2a2 & ) se deja caer (ota a (ota a(ua destilado de ca*o desde una pera de decantacinU tambi3n otros compuestos. 2omprobar la acide+ de los hidr(enos acetil3nicos mediante la preparacin de acetiluros. 2aracteri+ar el acetileno por la preparacin de un su derivado de alto peso molecular. 2omparar al(unas propiedades haciendo reaccionar con al(unos compuestos. FUNDAMENTOS #btendremos el acetileno a partir de carburo de calcio .!l 2a 2& 6! obtiene a su ve+ de la reaccin de carburo frente a 2a # en hornos especiales ) un arco voltaico a &000 (rados cent(rados. &2 D 2a# 2a 2& D V #&

!l 2a 2& reacciona e?ot3rmicamente con el a(ua formando el acetileno, un compuesto or(/nico importante en el campo de la industria ) constitu)e a la serie homolo(a de los alquinos. 2a2& D & '&# '82 28' D 2a (#')& D ener(a

MATERIALES L REACTIVOS 6olucin acuosa de perman(anato de potasio en estado neutro ) acido.

7echero, trpode con malla de amianto. $ubos de ensa)o con (radilla. $ubos de desprendimiento. 6olucin de acido sulfPrico. <aso de precipitacin. $apones de (oma. 0(ua destilada. 2arburo de calcio. 0(ua de bromo. "in+as de madera. 0cido clorhdrico. Ritasato

DESCRIPCION DE LA PRICTICA "ara obtener el acetileno (aseoso e?perimentalmente a partir del carburo de calcio (2a2 &), en un Nitasato se coloca 1081, ( de 2a2&. "reparar en tubos de ensa)o los si(uientes reactivos4 'acer burbujear el acetileno (etino) W2& '&X en tubos que conten(an solucin de bromo WKrX ) solucin de perman(anato de potasio WR7n#%X ) dentro del a(ua. 1. 0*adir al primer tubo &ml de solucin de R 7n# al 1F.

&. eaccin con el a(ua de bromo4 0 un tubo de ensa)o colocar &ml de a(ua de bromo ) anote sus observaciones. 9. !n otro tubo colocar perman(anato de potasio en estado neutro. %. !n otro tubo colocar perman(anato de potasio en estado acido. ,. colocar en un tubo trocitos de cobre m/s o?ido cuproso. :. !n otro tubo colocar acido clorhdrico m/s a(ua a 1 ml de ambos. Yuntando el contenido de los tubos de ensa)o , ) :, obtenemos el 2loruro Di amn 2uproso, que e?puesto al fue(o reacciona de manera e?plosiva. 0notar todos los cambios tanto fsicos como qumicos como era el color antes de hacer reaccionar con el acetileno. .a man(uera con el (as del acetileno hacer burbujear bajo el a(ua ) acercar al fue(o del mechero que esta encendido ) observar los efectos con precaucin. Diri(ir la llama del fue(o a la salida del (as ) observar el tipo de combustin. RESULTADOS Rea##")n # n el *e+!an%anat ,e * tas" (1!l6 ,"s&elt en a%&a '2 Z 2' D R7n# % [ '82#82#8' D7n# & D R O$se+2a#")n: 0l a(re(arse la solucin de perman(anato de potasio, el color pPrpura, comen+ a tornar un color pardo, aunque sucedi de manera lenta, se vio el cambio.

Rea##")n # n el *e+!an%anat ,e * tas" 41 !l6 ,"s&elt # n el H#", s&l0N+"# 41 O( !l6 '2 Z 2' D R7n# % [ '82#82#8' D7n# & D R O$se+2a#")n4 se observ que este compuesto se volvio incoloro Rea##")n # n el a%&a ,e $+ ! '2Z 2' D Kr & E ' & # [ '82KrA2Kr8' D Kr & E ' & # [ '82Kr & \2Kr & \ ' O$se+2a#")n: 6e observ que la solucin de bromo disuelto en a(ua (amarillo), cambio a incoloro. Rea##")n ,el N"t+at ,e Plata 0(1#9 D 1a #' [ 1a 1#9 D 0( #' D 1'%#'E '2Z 2' 0r(entico ( incoloro), nos da

O$se+2a#")n: 6e observ que el complejo 'idro?i Diamin 0cetiluro de "lata. Rea##")n # n el #l +&+ D"a!"n CN*+"# $racitas de limadura de cobre D 2u# D '2l E '&#

2loruro Diamin 2PpricoE '2Z 2'

O$se+2a#")n: 6e observo que el 2loruro Diamin 2uprico (a+ul), m/s el acetileno cambia a un color rojo ladrillo, formando el 0cetiluro de cobre. Rea##")n ,el #a+$&+ ,e #al#" 2a2& D& '&# [ '2Z2'D 2a(#')&. O$ten#")n ,el a#et"len : a *a+t"+ ,el #a+$&+ ,e #al#" 4CaC(6 !n un Nitasato se coloca 1081, ( de 2a2& ) se deja caer (ota a (ota a(ua destilado de ca*o desde una pera de decantacin. Del matra+ conectar una man(uera cu)o e?tremo debe estar sumer(ido a un recipiente en a(ua. -nflamabilidad la llama fue bastante intensa ) de un tono mu) oscuro (amarillo). "rueba del reactivo de fehlin(4 '2 Z 2' D 2u (1' 9 ) & #' [2u42Z 24 2u D ' & Rea##")n ,el a#et"len # n el K"%en

'82 Z 28' D

, #& &

&2#& D '&#

O$se+2a#")n: 6e observa que se forma una combustin incompleta con holln.

OBSERVACIONES ] 6e observo que al a*adir 1 ml de R7n # % ) tres de a(ua en medio neutra alcalina se puso de color moraU pero al a*adir el carburo de calcio, la reaccin en el primer tubo fue al instante porque cambio de color. ] 0l a*adir a 1 ml de R7n # %, 1 ml de '& 6#% ) '& # la solucin del medio acido empe+ a cambiar de color, se volvi de color. "ero cuando empe+ a reaccionar con el carburo de calcio. la solucin poco a ^poco iba cambiando de color hasta que se volvi incoloro. ] !n el tercer tubo se puso una solucin de Kromo ) un poco de a(ua pero al reaccionar con el carburo de calcio la solucin de bromo cambio de color amarillo a ser incoloro porque la solucin estaba bromado. ]0l preparar la solucin de tollens o complejo de plata lo primero lo que hi+o fue preparar una solucin con hidr?ido de sodio mas nitrato de plata ) unas (otas de hidr?ido de amonio lle(ando a formarse un precipitado !n otro tubo se preparo una solucin de hidr?ido de sodio m/s a(ua, una ve+ teniendo las soluciones se combinan lle(ando a formar la solucin de tollens de color pardo precipitado una ve+ reaccionado con el carburo de calcio con el carburo de calcio se volvi incoloro lle(ando a desaparecer la precipitacin ) se formo acetiluro de plata. ]0l preparar el complejo de cobre, primero se pone limaduras de cobre en el tubo de ensa)o mas la solucin se forma el cloruro se forma o?ido cuproso torn/ndose de color verde, antes de preparar la solucin de 1 a 1 de acido clorhdrico ) lue(o a*adiendo limaduras de cobre se forma el cloruro cuproso, lue(o se a*ade (otas de hidr?ido de amonio ) la solucin se torna de color a+ul. De este tubo obtuvimos el complejo de cobre (cloruro dianuro de cobre), al reaccionar esta con el carburo de calcio la solucin cambio de color a+ul a rojo ladrillo. ]0dem/s observamos que producimos una combustin incompleta con una llama amarilla que desprende di?ido de carbono al encender fue(o en la man(uera del carburo de calcio. CONCLUSIONES !n esta pr/ctica fue mu) Ptil. Oracias a estas aclaraciones los conceptos que n teora no hubieran sido comprendidos. 0dem/s vimos los cambios que efectPa el acetileno con cada uno de los compuestos tambi3n comprobamos que tiene una combustin incompleta.

CUESTIONARIO 1.- S" 5.1% ,e &n # !*&est ,es# n #", # n &n *es ! le#&la+ ,e 9( ;% +ea##" na # n &n eK#es ,e C ,&+ ,e !et"l!a%nes" en &n a*a+at ,e Pe+e2"t"n 2 C te ,an D( !l ,e !etan 4a *+es")n C te!*e+at&+as n +!ales6. Cal#Nlese el nN!e+ ,e %+&* s =",+ K"l s ,e este # !*&est . .
m ? = 0.1( "7 = :& ,( <2' % = ;& ml "resin, $emperatura = 1ormales 2' 9 7(- = e?ceso

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